FR3104972A1 - Process for treating keratin fibers using a composition comprising a salt of carnitine or of a carnitine derivative comprising a heterocyclic organic anion - Google Patents
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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-
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’application d’une composition comprenant au moins un sel de carnitine ou de dérivé de carnitine comprenant un anion organique hétérocyclique pour le soin et/ou la réparation des fibres kératiniques.The present invention relates to a process for treating keratin fibers comprising the application of a composition comprising at least one salt of carnitine or of a carnitine derivative comprising a heterocyclic organic anion for the care and / or repair of keratin fibers.
Description
Domaine technique de l’inventionTechnical field of the invention
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’application d’une composition comprenant au moins un sel de carnitine ou de dérivé de carnitine comprenant un anion organique hétérocyclique pour le soin et/ou la réparation des fibres kératiniques.The present invention relates to a method for treating keratin fibers comprising the application of a composition comprising at least one salt of carnitine or of a carnitine derivative comprising a heterocyclic organic anion for the care and/or repair of keratin fibres.
Contexte de l’inventionBackground of the invention
Les agents atmosphériques extérieurs tels que la pollution et les intempéries, ainsi que les traitements mécaniques ou chimiques, ou certaines routines, tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes, les défrisages, les lavages répétés, peuvent abîmer et fragiliser les cheveux. Les cheveux peuvent se retrouver endommagés et à la longue devenir secs, rêches, cassants, ternes, fourchus et/ou mous.External atmospheric agents such as pollution and bad weather, as well as mechanical or chemical treatments, or certain routines, such as brushing, combing, dyeing, bleaching, perms, straightening, repeated washing, can damage and weaken the hair. Hair can be damaged and over time become dry, rough, brittle, dull, split ends and/or limp.
Afin de remédier à cela, il est usuel d’avoir recours à des compositions capillaires destinées à conditionner les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur au toucher, de la souplesse, de la légèreté, de bonnes propriétés de démêlage induisant une facilité au peignage, une bonne discipline des cheveux qui sont ainsi plus faciles à coiffer et gardent leur mise en forme. Toutefois, l’effet conditionneur obtenu par ces soins capillaires s’estompe rapidement avec le temps, et ne présente pas une rémanence aux shampooings satisfaisante.In order to remedy this, it is usual to have recourse to hair compositions intended to condition the hair by providing it with satisfactory cosmetic properties, in particular smoothing, shine, softness to the touch, suppleness, lightness, good detangling properties leading to ease of combing, good discipline of the hair which is thus easier to comb and keeps its shape. However, the conditioning effect obtained by these hair care products fades quickly over time, and does not show satisfactory remanence to shampoos.
Il est connu que la carnitine ou l’un de ses sels tel que le tartrate de carnitine ou le lactate de carnitine peuvent être utilisés dans des compositions capillaires (voir notamment DE 195 39859, EP 1800654 et EP 2111852). De même, il est connu que certains acides organiques peuvent être utilisés dans des compositions capillaires (voir notamment EP 0978272). Cependant, ces composés ne donnent pas toujours entière satisfaction en ce qui concerne notamment la prévention de la casse des cheveux, par exemple lors du peignage.It is known that carnitine or one of its salts such as carnitine tartrate or carnitine lactate can be used in hair compositions (see in particular DE 195 39859, EP 1800654 and EP 2111852). Likewise, it is known that certain organic acids can be used in hair compositions (see in particular EP 0978272). However, these compounds do not always give complete satisfaction as regards in particular the prevention of hair breakage, for example during combing.
Il existe donc toujours un réel besoin de mettre au point un procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux permettant de conserver voire d’améliorer la qualité de la fibre, notamment en améliorant la densité de liaisons entre protéines présentes dans le cortex de la fibre, afin de la réparer ou d’en réduire la casse, par exemple lors du peignage ou du démêlage et ce de manière durable, c’est-à-dire qui présente une rémanence aux shampooings satisfaisante.There is therefore still a real need to develop a process for treating keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, making it possible to preserve or even improve the quality of the fiber, in particular by improving the density of bonds between proteins present in the cortex of the fibre, in order to repair it or reduce its breakage, for example during combing or disentangling and this in a durable manner, that is to say which has a satisfactory remanence to shampoos.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que ces problèmes peuvent être résolus par le procédé selon la présente invention impliquant l’application sur les fibres kératiniques, notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’une composition comprenant des sels de carnitine ou de dérivé de carnitine ayant un ou plusieurs anions organiques hétérocycliques.The applicant has surprisingly discovered that these problems can be solved by the process according to the present invention involving the application to keratin fibres, in particular human keratin fibers such as the hair, of a composition comprising salts of carnitine or carnitine derivative having one or more heterocyclic organic anions.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant:
i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)comprenant au moins un composé de formule(I): According to a first aspect, the subject of the present invention is a method for treating keratin fibers comprising:
i) a step of applying to the keratin fibers a composition (A) comprising at least one compound of formula (I):
;
dans laquelle:
▪R 1 ,R 2 etR 3 , identiques ou différents, représentent un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe hydroxy (C1-C4)alkyle;
▪R 4 représente un atome d’hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe –C(O)R, dans lequelRest un groupe (C1-C3)alkyle;
▪R 5 représente un atome d’hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux ;
▪An - représente un anion organique hétérocyclique choisi parmi les composés de formule(II)suivants:
dans laquelle:
- X 1 ,X 2 ,X 3 etX 4 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’azote ou CR 7 , étant entendu qu’au moins deux desX 1 ,X 2 ,X 3 etX 4 représentent CR 7 ;
- R 6 et les substituantsR 7 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un groupe choisi parmi:
● un groupe de formule(a)ou(b)ou(c)suivante:
formule(b)dans laquelleR 8 représente un atome d’hydrogène, une charge négative, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux, de préférence une charge négative;
● un groupe hydroxy;
● un groupe thiol ou SR’;
● un groupe (hydroxy)(C1-C4)alcoxyle;
● un groupe –CO2 R’;
● un groupe –OCOR’;
● un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi –CO2 R’, –OR’, -OH, -SH, –SR’, -NR a R b ,-CO-NR’ a R’ b et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents,
● un atome d’halogène;
● un groupe –CF3;
● un groupeR’-CO-NR’ a –;
● un groupe –NR a R b ;
● un groupeR’ a R’ b N-CO–;
● un groupe cyano;
dans lesquels:
▫R’représente un groupe (C1-C4)alkyle; et
▫R a etR b représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, étant entendu qu’au moins un desR a etR b est différent de H; et
▫R’ a etR’ b représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe (hydroxy)(C1-C4)alkyle, de préférence un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle;
étant entendu que:
-R a etR b peuvent former ensemble avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle de 5 ou 6 chainons;
- lorsqueX 2 etX 3 représentent chacun un groupe CR 7 , les deux substituantsR 7 peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les porte un (hétéro)cycle de 5 ou 6 chainons;
-R 6 et/ou au moins un des substituantsR 7 , représente(nt) un groupe de formule(a)ou(b)ou(c), de préférence un groupe de formule(a);
▪xest un coefficient stœchiométrique choisi de manière à garantir l’électroneutralité du composé de formule(I). ;
in which:
▪R 1 ,R 2 AndR 3 , identical or different, represent a group (C1-VS4)alkyl or a hydroxy group (C1-VS4)alkyl;
▪R 4 represents a hydrogen atom, a group (C1-VS4)alkyl or a –C(O) groupR, in whichRis a group (C1-VS3)alkyl;
▪R 5 represents a hydrogen atom, a group (C1-VS4) alkyl, an alkali metal or an alkaline earth metal;
▪Year - represents a heterocyclic organic anion chosen from the compounds of formula(II)following:
in which:
-X 1 ,X 2 ,X 3 AndX 4 represent independently of each other a nitrogen atom or CR 7 , it being understood that at least two of theX 1 ,X 2 ,X 3 AndX 4 represent CR 7 ;
-R 6 and the substitutesR 7 represent independently of each other a hydrogen atom or a group chosen from:
● a formula group(To)Or(b)Or(vs)next:
formula(b)in whichR 8 represents a hydrogen atom, a negative charge, an alkali metal or an alkaline earth metal, preferably a negative charge;
● a hydroxy group;
● a thiol group or SR';
● a group (hydroxy)(C1-VS4)alkoxyl;
● a –CO group2 R';
● an –OCO groupR';
● a group (C1-VS4)alkyl optionally substituted by one or more identical or different groups chosen from –CO2 R', –OR', -OH, -SH, –SR', -NOTR To R b ,-CO-NR' To R' b and/or optionally interrupted by one or more non-adjacent oxygen atoms,
● a halogen atom;
● a –CF3 group;
● a groupR'-CO-NR' To –;
● a –N groupR To R b ;
● a groupR' To R' b N-CO–;
● a cyano group;
wherein:
▫R'represents a group (C1-VS4)alkyl; And
▫R To AndR b independently represent a hydrogen atom or a group (C1-VS4)alkyl, it being understood that at least one ofR To AndR b is different of H; And
▫R' To AndR' b independently of each other represent a hydrogen atom or a (hydroxy) group (C1-VS4)alkyl, preferably a hydrogen atom or a group (C1-VS4)alkyl;
Being heard that:
-R To AndR b can form together with the nitrogen atom which carries them a heterocycle of 5 or 6 members;
- whenX 2 AndX 3 each represent a group CR 7 , the two substituentsR 7 can form together with the carbon atoms which carries them a (hetero)cycle of 5 or 6 members;
-R 6 and/or at least one of the substituentsR 7 , represent(s) a group of formula(To)Or(b)Or(vs), preferably a group of formula(To);
▪xis a stoichiometric coefficient chosen so as to guarantee the electroneutrality of the compound of formula(I).
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet une composition(A)telle que définie ci-avant, étant entendu que la composition ne comprend pas les composés de formule1ou7suivants:
According to a second aspect, the subject of the present invention is a composition (A) as defined above, it being understood that the composition does not comprise the following compounds of formula 1 or 7 :
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet les composés de formule(I)tels que définis ci-avant à l’exception des composés de formules1et7suivant:
According to a third aspect, a subject of the present invention is the compounds of formula (I) as defined above with the exception of the following compounds of formulas 1 and 7 :
Selon un quatrième aspect, la présente invention a pour objet les composés de formules2à6et8à11suivants et leurs mélanges:
According to a fourth aspect, the subject of the present invention is the following compounds of formulas 2 to 6 and 8 to 11 and their mixtures:
Selon un cinquième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation cosmétique d’au moins un composé de formule(I), tel que défini ci-avant pour le soin et/ou la réparation des fibres kératiniques.According to a fifth aspect, a subject of the present invention is the cosmetic use of at least one compound of formula (I) , as defined above, for the care and/or repair of keratin fibres.
Selon un dernier aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation cosmétique d’au moins une composition(A)telle que définie ci-avant pour le soin et/ou la réparation des fibres kératiniques.According to a final aspect, a subject of the present invention is the cosmetic use of at least one composition (A) as defined above for the care and/or repair of keratin fibres.
Description détaillée de l’inventionDetailed description of the invention
Par "fibres kératiniques" on entend les fibres d'origine humaine ou animale telles que les cheveux, les poils, les cils, les sourcils, la laine, l'angora, le cachemire ou la fourrure. Selon la présente invention, les fibres kératiniques sont de préférence les fibres kératiniques humaines, plus préférentiellement les cheveux.By "keratin fibers" is meant fibers of human or animal origin such as hair, body hair, eyelashes, eyebrows, wool, angora, cashmere or fur. According to the present invention, the keratin fibers are preferably human keratin fibers, more preferably the hair.
Par "groupe alkyle", on entend un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé.By "alkyl group" is meant a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated.
Par "groupe (Cx-Cy)alkyle" on entend un groupe alkyle comprenant de x à y atomes de carbone, de préférence méthyle, éthyle,n-propyle, iso-propyle ou butyle, plus préférentiellement méthyle oun-propyle, encore plus préférentiellement méthyle.By "(C x -C y )alkyl group" is meant an alkyl group comprising from x to y carbon atoms, preferably methyl, ethyl, n -propyl, iso-propyl or butyl, more preferably methyl or n -propyl, even more preferably methyl.
Par "groupe hydroxy(Cx-Cy)alkyle" on entend un groupe (Cx-Cy)alkyle dont l'un au moins des atomes d'hydrogène est remplacé par un groupe hydroxy (-OH).By "hydroxy(C x -C y )alkyl group" is meant a (C x -C y )alkyl group of which at least one of the hydrogen atoms is replaced by a hydroxy (-OH) group.
Par "groupe alcoxyle" on entend un groupe alkyle lié à un atome d’oxygène.By "alkoxyl group" is meant an alkyl group bonded to an oxygen atom.
Par "groupe (Cx-Cy)alcoxyle" on entend un groupe alcoxyle comprenant de x à y atomes de carbone.By “(C x -C y )alkoxyl group” is meant an alkoxyl group comprising from x to y carbon atoms.
Par "groupe hydroxy (Cx-Cy)alcoxyle" on entend un groupe (Cx-Cy)alcoxyle dont l'un au moins des atomes d'hydrogène est remplacé par un groupe hydroxy (-OH).By "(C x -C y )alkoxyl hydroxy group" is meant a (C x -C y )alkoxyl group of which at least one of the hydrogen atoms is replaced by a hydroxy (-OH) group.
Par "groupe (hydroxy) (Cx-Cy)alkyle" on entend un groupe hydroxy(Cx-Cy)alkyle ou un groupe (Cx-Cy)alkyle .By “(hydroxy)(C x -C y )alkyl group” is meant a hydroxy(C x -C y )alkyl group or a (C x -C y )alkyl group.
Par "groupe (hydroxy) (Cx-Cy)alcoxyle" on entend un groupe hydroxy(Cx-Cy)alcoxyle ou un groupe (Cx-Cy)alcoxyle .By “(hydroxy)(C x -C y )alkoxyl group” is meant a hydroxy(C x -C y )alkoxyl group or a (C x -C y )alkoxyl group.
Par "(hétéro)cycle" on entend un hétérocycle ou un carbocycle.By "(hetero)cycle" is meant a heterocycle or a carbocycle.
Par "hétérocycle" on entend un groupe cyclique de 4 à 8 chainons, de préférence de 5 ou 6 chainons, saturé ou insaturé ou aromatique, dont les chainons sont constitués d’atomes de carbone et d’au moins un hétéroatome choisi parmi: O, S, N, de préférence O, N. Un hétérocycle désigne par exemple morpholinyle, pipéridinyle, tetrahydrofuranyle, pyrolidinyle.By "heterocycle" is meant a cyclic group of 4 to 8 members, preferably 5 or 6 members, saturated or unsaturated or aromatic, the members of which consist of carbon atoms and at least one heteroatom chosen from: O , S, N, preferably O, N. A heterocycle designates for example morpholinyl, piperidinyl, tetrahydrofuranyl, pyrolidinyl.
Par "carbocycle" on entend un groupe cyclique de 4 à 8 chainons, de 5 à 6 chainons, saturé ou insaturé, dont les chainons sont constitués d’atomes de carbone. Un carbocycle désigne par exemple un cycle cyclopentyle ou cyclohexyle.By "carbocycle" we mean a cyclic group of 4 to 8 membered, 5 to 6 membered, saturated or unsaturated, the members of which consist of carbon atoms. A carbocycle designates for example a cyclopentyl or cyclohexyl ring.
Sauf indication contraire, lorsque des composés sont mentionnés dans la présente demande, on entend également leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels ou leurs solvates, seuls ou en mélange.Unless otherwise indicated, when compounds are mentioned in the present application, it is also meant their optical isomers, their geometric isomers, their tautomers, their salts or their solvates, alone or as a mixture.
Les expressions "au moins un(e)" et "un(e) ou plusieurs" sont synonymes et peuvent être utilisées de manière interchangeable.The terms "at least one" and "one or more" are synonymous and may be used interchangeably.
L’expression "prévenir la casse des fibres kératiniques" est synonyme de l’expression "augmenter la résistance mécanique des fibres kératiniques".The expression "prevent the breakage of keratin fibres" is synonymous with the expression "increase the mechanical resistance of keratin fibres".
Procédé de traitementTreatment method
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques tel que décrit ci-avant. De préférence, le procédé de traitement est un procédé de soin et/ou de réparation des fibres kératiniques.According to a first aspect, the subject of the present invention is a method for treating keratin fibers as described above. Preferably, the treatment process is a process for caring for and/or repairing keratin fibres.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que l’utilisation de la carnitine ou de l’un de ses dérivés en combinaison avec certains anions organiques hétérocycliques ayant un groupe carboxylate, sulfonate ou phosphonate dans le procédé selon l’invention permettait d’améliorer la résistance mécanique des fibres kératiniques, notamment en améliorant la densité de liaisons entre protéines présentes dans le cortex des fibres et ainsi d’en réduire la casse, notamment lors du coiffage ou le démêlage, tel que le peignage. Par ailleurs, la demanderesse a également remarqué qu’il était possible d’obtenir un effet durable dans le temps avec notamment une rémanence aux shampooings satisfaisante.The applicant has surprisingly discovered that the use of carnitine or one of its derivatives in combination with certain heterocyclic organic anions having a carboxylate, sulphonate or phosphonate group in the process according to the invention makes it possible to improve the resistance mechanics of keratinous fibres, in particular by improving the density of bonds between proteins present in the cortex of the fibers and thus to reduce their breakage, in particular during styling or disentangling, such as combing. Furthermore, the Applicant has also noticed that it was possible to obtain a lasting effect over time with, in particular, a satisfactory remanence to shampoos.
La composition(A)mise en œuvre dans le procédé selon la présente invention comprend au moins un composé de formule(I)tel que défini ci-avant. Le composé de formule(I)est un sel de carnitine ou de l’un de ses dérivés. La partie cationique du composé de formule(I)est la carnitine ou l’un de ses dérivés et la partie anioniqueAn - du composé de formule(I)est un anion organique hétérocyclique.Composition (A) used in the process according to the present invention comprises at least one compound of formula (I) as defined above. The compound of formula (I) is a salt of carnitine or of one of its derivatives. The cationic part of the compound of formula (I) is carnitine or one of its derivatives and the anionic part An − of the compound of formula (I) is a heterocyclic organic anion.
Partie anioniqueAnionic part
Formule généraleGeneral formula
An - représente un anion organique hétérocyclique choisi parmi les composés de formule(II)suivants:
dans laquelle:
- X 1 ,X 2 ,X 3 etX 4 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’azote ou CR 7 , étant entendu qu’au moins deux desX 1 ,X 2 ,X 3 etX 4 représentent CR 7 ;
- R 6 et les substituantsR 7 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un groupe choisi parmi:
● un groupe de formule(a)ou(b)ou(c)suivante:
formule(b)dans laquelleR 8 représente un atome d’hydrogène, une charge négative, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux, de préférence une charge négative;
● un groupe hydroxy;
● un groupe thiol ou SR’;
● un groupe (hydroxy)(C1-C4)alcoxyle;
● un groupe –CO2 R’;
● un groupe –OCOR’;
● un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi –CO2 R’, –OR’, -OH, -SH, –SR’, -NR a R b ,-CO-NR’ a R’ b et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents;
● un atome d’halogène;
● un groupe –CF3;
● un groupeR’-CO-NR’ a –;
● un groupe –NR a R b ;
● un groupeR’ a R’ b N-CO–;
● un groupe cyano;
dans lesquels:
▫R’représente un groupe (C1-C4)alkyle; et
▫R a etR b représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, étant entendu qu’au moins un desR a etR b est différent de H;
▫R’ a etR’ b représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe (hydroxy)(C1-C4)alkyle, de préférence un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle;
étant entendu que:
-R a etR b peuvent former ensemble avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle de 5 ou 6 chainons;
- lorsqueX 2 etX 3 représentent chacun un groupe CR 7 , les deux substituantsR 7 peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les porte un (hétéro)cycle de 5 ou 6 chainons;
-R 6 et/ou au moins un des substituantsR 7 , représente(nt) un groupe de formule(a)ou(b)ou(c). Year - represents a heterocyclic organic anion chosen from the compounds of formula(II)following:
in which:
-X 1 ,X 2 ,X 3 AndX 4 represent independently of each other a nitrogen atom or CR 7 , it being understood that at least two of theX 1 ,X 2 ,X 3 AndX 4 represent CR 7 ;
-R 6 and the substitutesR 7 represent independently of each other a hydrogen atom or a group chosen from:
● a formula group(To)Or(b)Or(vs)next:
formula(b)in whichR 8 represents a hydrogen atom, a negative charge, an alkali metal or an alkaline earth metal, preferably a negative charge;
● a hydroxy group;
● a thiol group or SR';
● a group (hydroxy)(C1-VS4)alkoxyl;
● a –CO group2 R';
● an –OCO groupR';
● a group (C1-VS4)alkyl optionally substituted by one or more identical or different groups chosen from –CO2 R', –OR', -OH, -SH, –SR', -NOTR To R b ,-CO-NR' To R' b and/or optionally interrupted by one or more non-adjacent oxygen atoms;
● a halogen atom;
● a –CF3 group;
● a groupR'-CO-NR' To –;
● a –N groupR To R b ;
● a groupR' To R' b N-CO–;
● a cyano group;
wherein:
▫R'represents a group (C1-VS4)alkyl; And
▫R To AndR b independently represent a hydrogen atom or a group (C1-VS4)alkyl, it being understood that at least one ofR To AndR b is different of H;
▫R' To AndR' b independently of each other represent a hydrogen atom or a (hydroxy) group (C1-VS4)alkyl, preferably a hydrogen atom or a group (C1-VS4)alkyl;
Being heard that:
-R To AndR b can form together with the nitrogen atom which carries them a heterocycle of 5 or 6 members;
- whenX 2 AndX 3 each represent a group CR 7 , the two substituentsR 7 can form together with the carbon atoms which carries them a (hetero)cycle of 5 or 6 members;
-R 6 and/or at least one of the substituentsR 7 , represent(s) a group of formula(To)Or(b)Or(vs).
Dans les composés de formule(II), les substituantsR 7 peuvent être identiques ou différents.In the compounds of formula (II) , the R 7 substituents may be identical or different.
De préférence,R 6 et les substituantsR 7 ,représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un groupe choisi parmi:
● un groupe de formule(a)ou(b)ou(c)telle que définie ci-avant;
● un groupe hydroxy;
● un groupe (C1-C4)alcoxyle.Preferably, R 6 and the R 7 substituents independently represent a hydrogen atom or a group chosen from:
● a group of formula (a) or (b) or (c) as defined above;
● a hydroxy group;
● a (C 1 -C 4 )alkoxyl group.
Première varianteFirst variant
Selon une première variante,An - est choisi parmi les composés de formule(II)dans laquelle:
- R 6 et au moins un des substituantsR 7 représentent un groupe de formule(a)ou(b)ou(c), de préférence un groupe de formule(a).According to a first variant,Year - is chosen from the compounds of formula(II)in which:
- R 6 and at least one of the substituentsR 7 represent a group of formula(To)Or(b)Or(vs), preferably a group of formula(To).
A titre d’exemples préférés d’anions organiques hétérocycliquesAn - selon cette première variante on peut citer de manière non limitative les composés(II 5 )et(II 9 )suivants:
Deuxième variante By way of preferred examples of heterocyclic organic anions An − according to this first variant, mention may be made, in a non-limiting manner, of the following compounds (II 5 ) and (II 9 ) :
Second variant
Selon une deuxième variante,An - est choisi parmi les composés de formule(II)dans laquelle chacun desX 1 ,X 2 ,X 3 etX 4 représente CR 7 avecR 7 tel que défini ci-avant dans la formule générale.According to a second variant,Year - is chosen from the compounds of formula(II)in which each ofX 1 ,X 2 ,X 3 AndX 4 represents CR 7 withR 7 as defined above in the general formula.
A titre d’exemple d’anions organiques hétérocycliquesAn - selon cette première variante on peut citer de manière non limitative les composés(II 1 )à(II 5 )suivants:
By way of example of heterocyclic organic anions An - according to this first variant, mention may be made, in a non-limiting manner, of the following compounds (II 1 ) to (II 5 ) :
Selon un mode de réalisation particulier de cette deuxième variante,R 6 représente un groupe de formule(a)ou(b)ou(c), de préférence un groupe de formule(a).According to a particular embodiment of this second variant, R 6 represents a group of formula (a) or (b) or (c) , preferably a group of formula (a) .
A titre d’exemple d’anions organiques hétérocycliquesAn - selon ce mode de réalisation particulier de cette deuxième variante on peut citer de manière non limitative les composés(II 3 )à(II 5 )suivants:
By way of example of heterocyclic organic anions An - according to this particular embodiment of this second variant, mention may be made, in a non-limiting manner, of the following compounds (II 3 ) to (II 5 ) :
Troisième varianteThird variant
Selon une troisième variante,An - est choisi parmi les composés de formule(II)dans laquelle un seul desX 1 ,X 2 ,X 3 etX 4 représente un atome d’azote.According to a third variant,Year - is chosen from the compounds of formula(II)in which only one ofX 1 ,X 2 ,X 3 AndX 4 represents a nitrogen atom.
A titre d’exemple d’anions organiques hétérocycliquesAn - selon cette troisième variante on peut citer de manière non limitative les composés(II 6 )à(II 10 )suivants:
By way of example of heterocyclic organic anions An - according to this third variant, mention may be made, in a non-limiting manner, of the following compounds (II 6 ) to (II 10 ) :
Selon un mode de réalisation particulier de cette troisième variante,R 6 représente un groupe de formule(a)ou(b)ou(c), de préférence un groupe de formule(a).According to a particular embodiment of this third variant, R 6 represents a group of formula (a) or (b) or (c) , preferably a group of formula (a) .
Selon un autre mode de réalisation particulier de cette troisième variante,R 6 représente un groupe de formule(a)ou(b)ou(c), de préférence un groupe de formule(a)etR 7 représente indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe de formule(a).According to another particular embodiment of this third variant, R 6 represents a group of formula (a) or (b) or (c) , preferably a group of formula (a) and R 7 independently represents a hydrogen atom , a hydroxy group or a group of formula (a) .
Selon un mode de réalisation particulier,An - est choisi parmi les composés de formule(II)dans laquelle un seul desX 1 ,X 2 , etX 3 représente un atome d’azote.According to a particular embodiment,Year - is chosen from the compounds of formula(II)in which only one ofX 1 ,X 2 , AndX 3 represents a nitrogen atom.
Quatrième varianteFourth variant
Selon une quatrième variante, An- est choisi parmi les composés de formule(II)dans laquelle deux et seulement deux desX1,X2,X3etX4représentent un atome d’azote.According to a fourth variant, An − is chosen from the compounds of formula (II) in which two and only two of X1 , X2 , X3 and X4 represent a nitrogen atom.
Selon un mode de réalisation particulier de cette quatrième variante,An - est choisi parmi les composés de formule(II)dans laquelleX 2 représente un atome d’azote etX 3 ouX 4 représente un atome d’azote.According to a particular embodiment of this fourth variant,Year - is chosen from the compounds of formula(II)in whichX 2 represents a nitrogen atom andX 3 OrX 4 represents a nitrogen atom.
A titre d’exemple préféré d’anions organiques hétérocycliquesAn-selon cette troisième variante on peut citer de manière non limitative le composé(II 11 )suivant:
As a preferred example of heterocyclic organic anions An- according to this third variant, mention may be made, without limitation, of the following compound (II 11 ) :
Selon un mode de réalisation particulier de cette quatrième variante,R 6 représente un groupe de formule(a)ou(b)ou(c), de préférence un groupe de formule(a).According to a particular embodiment of this fourth variant, R 6 represents a group of formula (a) or (b) or (c) , preferably a group of formula (a) .
De préférence,An - est choisi parmi les composés de formule(II 1 )à(II 11 )suivants:
Preferably,Year - is chosen from the compounds of formula(II 1 )To(II 11 )following:
Plus préférentiellement, An- est choisi parmi le composé de formule (II 1 ).More preferentially, An- is chosen from the compound of formula ( II 1 ).
La composition(A)peut comprendre un mélange de composés de formule(I)comprenant des anions organiques hétérocycliquesAn - différents tels que ceux décrits ci-avant.Composition (A) may comprise a mixture of compounds of formula (I) comprising different An − heterocyclic organic anions such as those described above.
Partie cationiqueCationic part
Dans le cas oùR 5 représente un métal alcalin, il pourra s’agir du sodium.In the case where R 5 represents an alkali metal, it may be sodium.
De préférence, le composé de formule(I)est un sel de carnitine. Ainsi, de préférence,R 1 ,R 2 etR 3 représentent un groupe méthyle etR 4 etR 5 représentent un atome d’hydrogène.Preferably, the compound of formula (I) is a carnitine salt. Thus, preferably, R 1 , R 2 and R 3 represent a methyl group and R 4 and R 5 represent a hydrogen atom.
De préférence, la partie cationique du composé de formule(I)est sous la forme d’un isomère optique de configuration L (lévogyre) ou D (dextrogyre), plus préférentiellement de configuration L.Preferably, the cationic part of the compound of formula (I) is in the form of an optical isomer of L (levorotatory) or D (dextrorotatory) configuration, more preferably of L configuration.
Le composé de formule(I)peut être obtenu par mélange extemporané d’une première composition comprenant la partie cationique du composé de formule(I)éventuellement sous la forme d’un sel et d’une deuxième composition comprenant la partie anionique du composé de formule(I)éventuellement sous la forme d’un sel. Le mélange peut être extemporané.The compound of formula (I) can be obtained by extemporaneous mixing of a first composition comprising the cationic part of the compound of formula (I) optionally in the form of a salt and a second composition comprising the anionic part of the compound of formula (I) optionally in the form of a salt. The mixture can be extemporaneous.
De préférence, le composé de formule(I)est choisi parmi les composés de formules1 à 11suivants et leurs mélanges:
Preferably, the compound of formula (I) is chosen from the following compounds of formulas 1 to 11 and mixtures thereof:
De préférence, le composé de formule(I)est le composé de formule1tel que défini ci-avant.Preferably, the compound of formula (I) is the compound of formula 1 as defined above.
La composition(A)peut comprendre un mélange de composés de formule(I)dont les substituantsR 1 àR 5 sont différents pour chaque composé.Composition (A) may comprise a mixture of compounds of formula (I) in which the substituents R 1 to R 5 are different for each compound.
La composition(A)peut comprendre une teneur totale en composé(s) de formule(I)allant de 0,1% à 100%, de préférence de 0,5% à 50%, plus préférentiellement de 0,5% à 20%, encore plus préférentiellement de 1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition(A).Composition (A) may comprise a total content of compound(s) of formula (I) ranging from 0.1% to 100%, preferably from 0.5% to 50%, more preferably from 0.5% to 20 %, even more preferably from 1% to 10% by weight relative to the total weight of composition (A) .
Autres éléments/ingrédientsOther elements/ingredients
La composition(A)mise en œuvre dans le procédé selon la présente invention est en particulier une composition cosmétique, i.e. qui comprend un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec les fibres kératiniques notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.The composition (A) used in the process according to the present invention is in particular a cosmetic composition, ie which comprises a cosmetically acceptable medium, that is to say a medium compatible with keratin fibers, in particular human keratin fibers such as than the hair.
La composition(A)peut comprendre un solvant choisi parmi l’eau, l’éthanol, l’isopropanol, la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther de diéthylèneglycol, le monométhyléther de diéthylèneglycol et leurs mélanges.Composition (A) may comprise a solvent chosen from water, ethanol, isopropanol, glycerin, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol , 2-butoxyethanol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether and mixtures thereof.
La composition(A)peut comprendre un solvant choisi parmi l’eau, les alcools en C2-C4, les polyols, les ethers de polyols et leurs mélanges.Composition (A) may comprise a solvent chosen from water, C 2 -C 4 alcohols, polyols, polyol ethers and mixtures thereof.
De préférence, la composition(A)peut comprendre un solvant choisi parmi l’eau, l’éthanol, l’isopropanol, le propylène glycol et leurs mélanges.Preferably, composition (A) may comprise a solvent chosen from water, ethanol, isopropanol, propylene glycol and mixtures thereof.
Plus préférentiellement, la composition(A)peut comprendre un solvant choisi parmi l’eau, l’éthanol, le propylène glycol et leurs mélanges.More preferably, composition (A) may comprise a solvent chosen from water, ethanol, propylene glycol and mixtures thereof.
La composition(A)peut avantageusement comprendre un mélange eau/éthanol, de préférence un mélange eau/éthanol comprenant au moins 10%, plus préférentiellement au moins 20%, encore plus préférentiellement au moins 30% en poids d’éthanol. Selon ce dernier mode de réalisation, la composition(A)peut notamment être formulée sous la forme d’une lotion appliquée sur les fibres kératiniques sèches, l’utilisation d’éthanol permettant de faciliter le mouillage des fibres kératiniques sèches, le séchage des fibres kératiniques ainsi traitées ainsi que la diffusion des actifs au sein des fibres kératiniques.Composition (A) may advantageously comprise a water/ethanol mixture, preferably a water/ethanol mixture comprising at least 10%, more preferably at least 20%, even more preferably at least 30% by weight of ethanol. According to this last embodiment, the composition (A) can in particular be formulated in the form of a lotion applied to the dry keratin fibers, the use of ethanol making it possible to facilitate the wetting of the dry keratin fibers, the drying of the fibers keratin fibers thus treated as well as the diffusion of the active agents within the keratin fibres.
La composition(A)peut comprendre en outre au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi les agents tensio-actifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les charges, les matières colorantes, les agents nacrants, les agents opacifiants, les agents séquestrants, les polymères filmogènes, les polymères cationiques, anioniques ou neutres, les polymères associatifs, les agents plastifiants, les silicones, les agents épaississants, les huiles, les agents antimousse, les agents hydratants, les agents émollients, les agents de pénétration, les parfums, les agents conservateurs et leurs mélanges.Composition (A) may also comprise at least one cosmetic ingredient chosen from nonionic, anionic, cationic and amphoteric surfactants, vitamins and pro-vitamins including panthenol, fillers, coloring materials, pearlescent agents, opacifying agents, sequestering agents, film-forming polymers, cationic, anionic or neutral polymers, associative polymers, plasticizing agents, silicones, thickening agents, oils, antifoaming agents, moisturizing agents, emollients, penetrating agents, perfumes, preservatives and mixtures thereof.
Ces ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents dans la composition(A)en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent aller, pour chaque ingrédient, de 0,01% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition(A). L'homme du métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition(A), ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition.These usual cosmetic ingredients may be present in composition (A) in usual amounts, easily determined by those skilled in the art, and which may range, for each ingredient, from 0.01% to 20% by weight relative to the weight total of the composition (A) . A person skilled in the art will take care to choose the ingredients entering into composition (A) , as well as their quantities, so that they do not harm the properties of the composition.
La composition(A)peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application capillaire. De manière non limitative, la composition(A)peut se présenter sous la forme d’une lotion, d’une crème, d’une mousse, d’un gel, d’un spray ou d’une laque.Composition (A) can be in any galenic form conventionally used for hair application. In a non-limiting manner, composition (A) can be in the form of a lotion, a cream, a mousse, a gel, a spray or a lacquer.
La composition(A)peut être utilisée en application rincée ou non.Composition (A) can be used in rinse-out or leave-in application.
La composition(A)peut se présenter sous la forme d’un shampooing, d’un masque, d’une composition conditionnante ou d’un pré-shampooing. La composition(A)peut également se présenter sous la forme d’une composition à ajouter ou mélanger avant application à un shampooing, un masque ou une composition conditionnante.Composition (A) can be in the form of a shampoo, a mask, a conditioning composition or a pre-shampoo. Composition (A) can also be in the form of a composition to be added or mixed before application with a shampoo, a mask or a conditioning composition.
La composition(A)peut être conditionnée dans un flacon pompe ou dans un récipient aérosol, afin d'assurer une application de la composition(A)sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. Dans ces cas, la composition(A)comprend de préférence au moins un agent propulseur.Composition (A) can be packaged in a pump-dispenser bottle or in an aerosol container, in order to ensure application of composition (A) in vaporized form (lacquer) or in the form of a mousse. In these cases, composition (A) preferably comprises at least one propellant.
pH de la composition (A)Composition pH (A)
La composition(A)peut avoir un pH allant de 3 à 10, de préférence de 4 à 7. Le pH peut être ajusté à l’aide d’un acide organique ou minéral ou d’une base organique ou minérale habituellement utilisés en cosmétique.Composition (A) may have a pH ranging from 3 to 10, preferably from 4 to 7. The pH may be adjusted using an organic or mineral acid or an organic or mineral base usually used in cosmetics .
Caractéristiques additionnelles concernant le procédéAdditional process-related features
La composition(A)peut être appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou mouillées, de préférence sur les fibres kératiniques sèches.Composition (A) can be applied to dry or wet keratin fibers, preferably to dry keratin fibers.
Le rapport de bain de la composition(A)appliquée sur les fibres kératiniques peut aller de 0,1 à 10. Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition(A)appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter.The liquor ratio of composition (A) applied to the keratin fibers can range from 0.1 to 10. By liquor ratio is meant the ratio between the total weight of composition (A) applied and the total weight of fibers keratins to be treated.
Le procédé selon la présente invention peut comprendre au moins une étape additionnelle successive à l’étape i) choisie parmi les étapes ii) à iv) suivantes:
ii) une étape de pose de la composition(A)sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de poseétant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique;
iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.The process according to the present invention may comprise at least one additional step following step i) chosen from the following steps ii) to iv):
ii) a step of applying composition (A) to the keratin fibers, preferably lasting at least 10 seconds, said step of applying optionally being carried out under an airtight film of the foil type or plastic film;
iii) a step of rinsing and/or washing the keratin fibres;
iv) a step of drying the keratin fibers in ambient air or using a heating device.
De préférence, le procédé peut comprendre les étapes additionnelles ii) et iv) telles que décrites ci-avant et effectuées dans cet ordre. Plus préférentiellement, le procédé peut comprendre l’ensemble des étapes additionnelles ii), iii) et iv) telles que décrites ci-avant et effectuées dans cet ordre.Preferably, the method may comprise the additional steps ii) and iv) as described above and carried out in this order. More preferably, the method may comprise all of the additional steps ii), iii) and iv) as described above and carried out in this order.
L’étape de pose peut avoir une durée allant de 10 secondes à 60 minutes, de préférence de 30 secondes à 30 minutes.The laying step can have a duration ranging from 10 seconds to 60 minutes, preferably from 30 seconds to 30 minutes.
L’étape de lavage peut par exemple être effectuée à l’aide d’un shampoing.The washing step can for example be carried out using a shampoo.
La température du dispositif de chauffage peut aller de 45°C à 230°C, de préférence de 45°C à 100°C, plus préférentiellement de 50°C à 80°C. On peut par exemple utiliser en tant que dispositif de chauffage un sèche-cheveux, un casque chauffant, un fer ou une brosse chauffante.The temperature of the heating device can range from 45°C to 230°C, preferably from 45°C to 100°C, more preferably from 50°C to 80°C. One can for example use as a heating device a hair dryer, a heating cap, an iron or a heating brush.
L’étape iv) de séchage peut également être une combinaison d’un séchage à l’air ou avec un dispositif de chauffage à une température allant de 50°C à 80°C tel qu’un sèche-cheveux ou un casque chauffant, suivi d’une étape de passage au fer.Step iv) of drying can also be a combination of drying in the air or with a heating device at a temperature ranging from 50° C. to 80° C. such as a hair dryer or a heated helmet, followed by an ironing step.
Dans le cas où le procédé ne comprend pas d’étape iii) de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques, la composition(A)peut par exemple comprendre un mélange eau/éthanol qui comprend au moins 10%, de préférence au moins 20%, plus préférentiellement au moins 30% en poids d’éthanol. L’utilisation d’un tel mélange permet notamment de faciliter l’évaporation de la composition.In the case where the process does not comprise a step iii) of rinsing and/or washing the keratin fibres, the composition (A) can for example comprise a water/ethanol mixture which comprises at least 10%, preferably at least 20%, more preferably at least 30% by weight of ethanol. The use of such a mixture makes it possible in particular to facilitate the evaporation of the composition.
Composition (A)Membership (A)
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet une composition(A)telle que définie ci-avant, étant entendu que la composition(A)ne comprend pas les composés de formule1ou7suivants:According to a second aspect, the subject of the present invention is a composition (A) as defined above, it being understood that composition (A) does not comprise the following compounds of formula 1 or 7 :
ComposésCompounds
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet les composés de formule(I)tels que définis ci-avant à l’exception des composés de formules1et7suivant:
According to a third aspect, a subject of the present invention is the compounds of formula (I) as defined above with the exception of the following compounds of formulas 1 and 7 :
Selon un quatrième aspect, la présente invention a pour objet les composés de formules2à6et8à11suivants et leurs mélanges:
Utilisations According to a fourth aspect, the subject of the present invention is the following compounds of formulas 2 to 6 and 8 to 11 and their mixtures:
Uses
Selon un cinquième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation cosmétique d’au moins un composé(I)tel que décrit ci-avant pour le soin et/ou la réparation des fibres kératiniques, de préférence pour prévenir la casse des fibres kératiniques. N’importe lequel des composés(I)décrit ci-avant peut être utilisé dans ce but.According to a fifth aspect, the subject of the present invention is the cosmetic use of at least one compound (I) as described above for the care and/or repair of keratin fibers, preferably for preventing the breakage of the fibers keratins. Any of the compounds (I) described above can be used for this purpose.
Selon un dernier aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition(A)telle que décrite ci-avant pour le soin et/ou la réparation des fibres kératiniques, de préférence pour prévenir la casse des fibres kératiniques.According to a final aspect, a subject of the present invention is the cosmetic use of a composition (A) as described above for the care and/or repair of keratin fibres, preferably for preventing the breakage of keratin fibres.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The following examples serve to illustrate the invention without however being limiting.
ExemplesExamples
Dans le texte qui suit, on entend par "solubilité alcaline (SA)", la perte de masse d’un échantillon de 100 mg de fibres kératiniques sous l’action d’une solution de soude décinormale pendant 30 min à 65°C.In the following text, "alkaline solubility (AS)" means the loss of mass of a sample of 100 mg of keratin fibers under the action of a decinormal sodium hydroxide solution for 30 min at 65°C.
Préparation du sel de nicotinate de L-carnitine:Preparation of L-carnitine nicotinate salt:
Le nicotinate de L-carnitine a été préparé selon le mode opératoire ci-après:The L-carnitine nicotinate was prepared according to the procedure below:
Tableau des réactifs et des solvants:Table of reagents and solvents:
(M=161,19 g/mol; CAS: 541-15-1)L-carnitine
(M=161.19 g/mol; CAS: 541-15-1)
(M= 123,11 g/mol; CAS: 59-67-6)Nicotinic Acid
(M= 123.11 g/mol; CAS: 59-67-6)
Mode opératoire:Procedure:
Dans un ballon tricol de 250mL, sous agitation magnétique, la L-carnitine et l’acide nicotinique sont solubilisés dans un mélange méthanol/éthanol. Le milieu réactionnel est agité pendant 1 heure. Les solvants sont évaporés au rotavapor puis le produit est séché au dessiccateur. Le composé souhaité est obtenu avec une masse de 37,3 g.In a 250mL three-necked flask, with magnetic stirring, L-carnitine and nicotinic acid are dissolved in a methanol/ethanol mixture. The reaction medium is stirred for 1 hour. The solvents are evaporated on a rotavapor then the product is dried in a desiccator. The desired compound is obtained with a mass of 37.3 g.
Étude de calorimétrie différentielle à balayage et étude de casse du cheveu par le test de FlexabrasionDifferential scanning calorimetry study and study of hair breakage by the Flexabrasion test
Compositions testées:Compositions tested:
Les compositions suivantes ont été préparées puis testées selon le mode opératoire décrit ci-après:The following compositions were prepared and then tested according to the procedure described below:
(Invention)(Invention)
(Comparatif)(Comparative)
(Placebo)(Placebo)
-
Mode opératoire:Procedure:
Trois mèches de cheveux endommagés (2,7g / 27cm; solubilité alcaline de 20) sont placées sur une plaque chauffante maintenue à une température de 33°C. La composition1,2ou3à tester est ensuite appliquée sur une des trois mèches avec un rapport de bain de 0,4 (0,4 g de composition par g de cheveux). Les mèches sont ensuite malaxées avec les doigts en faisant des mouvements circulaires tout au long de la mèche (5 fois) puis les mèches sont recouvertes d’un film alimentaire pendant 5 min. Le film est retiré, les mèches sont lavées. Le protocole de lavage consiste à mouiller les mèches à l’eau du robinet à 38°C pendant 10 secondes. Appliquer le shampooing (0,4g/g cheveux). Masser pendant 15 secondes et rincer soigneusement à l’eau pendant 20 secondes. Essorer les mèches entre deux doigts en passant les doigts des racines aux pointes deux fois pour éliminer l’excès d’eau. Peigner. Sécher au casque (60°C, 10min/g cheveu). Ces différentes étapes sont répétées pour avoir 5 applications au total sur chacune des mèches.Three strands of damaged hair (2.7g / 27cm; alkaline solubility of 20) are placed on a heating plate maintained at a temperature of 33°C. Composition 1 , 2 or 3 to be tested is then applied to one of the three locks with a bath ratio of 0.4 (0.4 g of composition per g of hair). The locks are then kneaded with the fingers by making circular movements all along the lock (5 times) then the locks are covered with cling film for 5 min. The film is removed, the locks are washed. The washing protocol consists of wetting the locks with tap water at 38°C for 10 seconds. Apply shampoo (0.4g/g hair). Massage for 15 seconds and rinse thoroughly with water for 20 seconds. Squeeze strands between two fingers, running fingers from root to tip twice to remove excess water. Comb. Dry with a helmet (60°C, 10min/g hair). These different steps are repeated to have 5 applications in total on each of the locks.
Un mèche témoin (une mèche de cheveux endommagés identique, mais non traitée) est aussi étudié.A control lock (a lock of identical damaged hair, but untreated) is also studied.
La température de dénaturation des protéines des trois mèches sur lesquelles sont appliquées les compositions1,2ou3ainsi que d’une mèche témoin (mèche de cheveux endommagés identique, mais non traitée) sont mesurées par calorimétrie différentielle à balayage. Le temps de chute médian avant casse est également mesuré par le test de Flexabrasion pour les mèches traitées avec les compositions1,2ou3et la mèche témoin (mèche de cheveux endommagés identique, mais non traitée).The denaturation temperature of the proteins of the three locks to which compositions 1 , 2 or 3 are applied as well as of a control lock (lock of identical damaged hair, but not treated) are measured by differential scanning calorimetry. The median fall time before breakage is also measured by the Flexabrasion test for the locks treated with compositions 1 , 2 or 3 and the control lock (identical lock of damaged hair, but not treated).
Étude de calorimétrie différentielle à balayageDifferential scanning calorimetry study
La technique de calorimétrie différentielle à balayage est connue de l’homme de l’art comme une méthode qui permet de quantifier le renforcement des protéines dans le cortex des fibres kératiniques. Le principe du test est de mesurer la température de dénaturation des protéines. Plus la température de dénaturation des protéines est élevée, meilleure est l’intégrité des protéines du cortex, ce qui traduit une plus grande résistance des fibres à la casse (F.-J. Wortmann and H. Deutz, J. Appl. Polym Sci., 48, 137 (1993).The differential scanning calorimetry technique is known to those skilled in the art as a method which makes it possible to quantify the reinforcement of proteins in the cortex of keratin fibers. The principle of the test is to measure the denaturation temperature of proteins. The higher the temperature of protein denaturation, the better the integrity of the proteins of the cortex, which reflects a greater resistance of the fibers to breakage (F.-J. Wortmann and H. Deutz, J. Appl. Polym Sci ., 48, 137 (1993).
La température de dénaturation est directement liée à la densité de liaison des protéines de kératines présentes dans le cortex. Ainsi, plus la température de dénaturation est faible, plus la densité de liaisons des protéines entre elles est faible, les ponts disulfures se brisent, le cortex est endommagé. Une différence de 2°C est reconnue par l’homme de l’art comme une différence significative. L’appareil utilisé pour effectuer les mesures est un appareil de référence Mettler Toledo DSC 3+ Star system (Fourchette de température: 30°C - 250°C; rampe de chauffage de 10°C/min). La mesure est effectuée sur 6 fibres de la mèche.The denaturation temperature is directly related to the binding density of the keratin proteins present in the cortex. Thus, the lower the denaturation temperature, the lower the bond density of proteins between them, the disulfide bridges break, the cortex is damaged. A difference of 2°C is recognized by those skilled in the art as a significant difference. The device used to perform the measurements is a Mettler Toledo DSC 3+ Star system reference device (temperature range: 30°C - 250°C; heating ramp of 10°C/min). The measurement is carried out on 6 fibers of the roving.
Étude de casse du cheveu par le test de FlexabrasionStudy of hair breakage by the Flexabrasion test
La technique de flexabrasion est connue de l’homme de l’art pour la casse des fibres kératiniques (références: Flexabrasion: A Method for Evaluating Hair Strength, Cosmetics & Toiletries Journal, June 26, 2009 et Hair Breakage in Normal and Weathered Hair: Focus on the Black Patient, Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings, Volume 12, Issue 2, December 2007, Pages 6-9). Le principe du test est de mesurer le temps de casse des fibres capillaires soumises à une sollicitation mécanique (flexion et abrasion). On utilise un appareil Flexabrasion (modèle Fibrestress de la société Textechno). Un cheveu est fixé à une masse de 20 g à une extrémité et l’autre extrémité est fixée à une barre immobile. Le cheveu effectue un mouvement de va et vient sur un fil en acier inoxydable de 300 μm. Le mouvement présente une amplitude de 10 mm et une fréquence de 0,5Hz. La détection de la casse est effectuée par un capteur optique qui enregistre la durée de vie (temps de chute avant casse) en secondes, c’est-à-dire le temps que met le cheveu pour casser. Une série de mesure comporte 75 cheveux. Une différence de 100 s de temps de chute est reconnue par l’homme de l’art comme une différence significative.The flexabrasion technique is known to those skilled in the art for breaking keratinous fibers (references: Flexabrasion: A Method for Evaluating Hair Strength, Cosmetics & Toiletries Journal, June 26, 2009 and Hair Breakage in Normal and Weathered Hair: Focus on the Black Patient, Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings, Volume 12, Issue 2, December 2007, Pages 6-9). The principle of the test is to measure the breakage time of hair fibers subjected to mechanical stress (bending and abrasion). A Flexabrasion device (fibrestress model from the company Textechno) is used. A hair is fixed to a mass of 20 g at one end and the other end is fixed to a stationary bar. The hair moves back and forth on a 300 μm stainless steel wire. The movement has an amplitude of 10mm and a frequency of 0.5Hz. Breakage detection is carried out by an optical sensor which records the lifespan (falling time before breakage) in seconds, i.e. the time it takes for the hair to break. A measurement series comprises 75 hairs. A difference of 100 s in fall time is recognized by those skilled in the art as a significant difference.
Résultats:Results:
Étude de calorimétrie différentielle à balayage:Differential Scanning Calorimetry Study:
(Invention)(Invention)
(Comparatif)(Comparative)
(Placebo)(Placebo)
(Témoin)(Witness)
(témoin)Untreated wick
(witness)
On observe une température de dénaturation des protéines plus élevée pour les mèches traitées à l’aide d’un procédé selon l’invention (Exemple 1) que pour la mèche traitée avec la composition comparative (Exemple 2), la mèche traitée avec la composition placebo (Exemple 3) et la mèche témoin (Exemple 4). Cela signifie qu’il y a eu renforcement du réseau protéinique du cortex et que la densité de liaisons des protéines est plus élevée. La qualité de la fibre capillaire des mèches traitées à l’aide du procédé selon l’invention est donc améliorée.A higher protein denaturation temperature is observed for the locks treated using a method according to the invention (Example 1) than for the lock treated with the comparative composition (Example 2), the lock treated with the composition placebo (Example 3) and the control lock (Example 4). This means that there has been a strengthening of the protein network of the cortex and that the protein binding density is higher. The quality of the hair fiber of the locks treated using the method according to the invention is therefore improved.
Étude de casse du cheveu par le test de Flexabrasion:Hair breakage study by the Flexabrasion test:
(Invention)(Invention)
(Comparatif)(Comparative)
(Placebo)(Placebo)
(Témoin)(Witness)
(témoin)Untreated wick
(witness)
On observe une meilleure performance en terme d’anti-casse pour la mèche traitée à l’aide d’un procédé selon l’invention (Exemple 1) que pour la mèche traitée avec la composition comparative (Exemple 2), la mèche traitée avec la composition placebo (Exemple 3) et la mèche témoin (Exemple 4).A better performance in terms of anti-breakage is observed for the lock treated using a method according to the invention (Example 1) than for the lock treated with the comparative composition (Example 2), the lock treated with the placebo composition (Example 3) and the control lock (Example 4).
Claims (20)
i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)comprenant au moins un composé de formule(I):
;
dans laquelle:
▪R 1 ,R 2 etR 3 , identiques ou différents, représentent un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe hydroxy (C1-C4)alkyle;
▪R 4 représente un atome d’hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe –C(O)R, dans lequelRest un groupe (C1-C3)alkyle;
▪R 5 représente un atome d’hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux ;
▪An - représente un anion organique hétérocyclique choisi parmi les composés de formule(II)suivants:
dans laquelle:
- X 1 ,X 2 ,X 3 etX 4 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’azote ou CR 7 , étant entendu qu’au moins deux desX 1 ,X 2 ,X 3 etX 4 représentent CR 7 ;
- R 6 et les substituantsR 7 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un groupe choisi parmi:
● un groupe de formule(a)ou(b)ou(c)suivante:
formule(b)dans laquelleR 8 représente un atome d’hydrogène, une charge négative, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux, de préférence une charge négative;
● un groupe hydroxy;
● un groupe thiol ou SR’;
● un groupe (hydroxy)(C1-C4)alcoxyle;
● un groupe –CO2 R’;
● un groupe –OCOR’;
● un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi –CO2 R’, –OR’, -OH, -SH, –SR’, -NR a R b ,-CO-NR’ a R’ b et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents;
● un atome d’halogène;
● un groupe –CF3;
● un groupeR’-CO-NR’ a –;
● un groupe –NR a R b ;
● un groupeR’ a R’ b N-CO–;
● un groupe cyano;
dans lesquels:
▫R’représente un groupe (C1-C4)alkyle; et
▫R a etR b représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, étant entendu qu’au moins un desR a etR b est différent de H; et
▫R’ a etR’ b représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe (hydroxy)(C1-C4)alkyle, de préférence un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle;
étant entendu que:
-R a etR b peuvent former ensemble avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle de 5 ou 6 chainons;
- lorsqueX 2 etX 3 représentent chacun un groupe CR 7 , les deux substituantsR 7 peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les porte un (hétéro)cycle de 5 ou 6 chainons;
-R 6 et/ou au moins un des substituantsR 7 , représente(nt) un groupe de formule(a)ou(b)ou(c), de préférence un groupe de formule(a);
▪xest un coefficient stœchiométrique choisi de manière à garantir l’électroneutralité du composé de formule(I).Process for the treatment of keratinous fibers comprising:
i) a step of applying to the keratin fibers a composition(AT)comprising at least one compound of formula(I):
;
in which:
▪R 1 ,R 2 AndR 3 , identical or different, represent a group (C1-VS4)alkyl or a hydroxy group (C1-VS4)alkyl;
▪R 4 represents a hydrogen atom, a group (C1-VS4)alkyl or a –C(O) groupR, in whichRis a group (C1-VS3)alkyl;
▪R 5 represents a hydrogen atom, a group (C1-VS4) alkyl, an alkali metal or an alkaline earth metal;
▪Year - represents a heterocyclic organic anion chosen from the compounds of formula(II)following:
in which:
-X 1 ,X 2 ,X 3 AndX 4 represent independently of each other a nitrogen atom or CR 7 , it being understood that at least two of theX 1 ,X 2 ,X 3 AndX 4 represent CR 7 ;
-R 6 and the substitutesR 7 represent independently of each other a hydrogen atom or a group chosen from:
● a formula group(To)Or(b)Or(vs)next:
formula(b)in whichR 8 represents a hydrogen atom, a negative charge, an alkali metal or an alkaline earth metal, preferably a negative charge;
● a hydroxy group;
● a thiol group or SR';
● a group (hydroxy)(C1-VS4)alkoxyl;
● a –CO group2 R';
● an –OCO groupR';
● a group (C1-VS4)alkyl optionally substituted by one or more identical or different groups chosen from –CO2 R', –OR', -OH, -SH, –SR', -NOTR To R b ,-CO-NR' To R' b and/or optionally interrupted by one or more non-adjacent oxygen atoms;
● a halogen atom;
● a –CF3 group;
● a groupR'-CO-NR' To –;
● a –N groupR To R b ;
● a groupR' To R' b N-CO–;
● a cyano group;
wherein:
▫R'represents a group (C1-VS4)alkyl; And
▫R To AndR b independently represent a hydrogen atom or a group (C1-VS4)alkyl, it being understood that at least one ofR To AndR b is different of H; And
▫R' To AndR' b independently of each other represent a hydrogen atom or a (hydroxy) group (C1-VS4)alkyl, preferably a hydrogen atom or a group (C1-VS4)alkyl;
Being heard that:
-R To AndR b can form together with the nitrogen atom which carries them a heterocycle of 5 or 6 members;
- whenX 2 AndX 3 each represent a group CR 7 , the two substituentsR 7 can form together with the carbon atoms which carries them a (hetero)cycle of 5 or 6 members;
-R 6 and/or at least one of the substituentsR 7 , represent(s) a group of formula(To)Or(b)Or(vs), preferably a group of formula(To);
▪xis a stoichiometric coefficient chosen so as to guarantee the electroneutrality of the compound of formula(I).
● un groupe de formule(a)ou(b)ou(c), de préférence un groupe de formule(a);
● un groupe hydroxy;
● un groupe (C1-C4)alcoxyle.A method according to claim 1, whereinR 6 and the substitutesR 7 ,represent independently of each other a hydrogen atom or a group chosen from:
● a formula group(To)Or(b)Or(vs), preferably a group of formula(To);
● a hydroxy group;
● a group (C1-VS4)alkoxyl.
de préférence le composé(II 1 ).A method according to any preceding claim, whereinYear - is chosen from the compounds of formula(II 1 )To(II 11 )following:
preferably the compound(II 1 ).
de préférence le composé de formule1.Process according to any one of the preceding claims, in which the compound of formula (I) is chosen from the following compounds of formula 1 to 11 and their mixtures:
preferably the compound of formula 1 .
ii) une étape de pose de la composition(A)sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes;
iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.Process according to any one of the preceding claims, comprising at least one additional step following step i) chosen from the following steps ii) to iv):
ii) a step of applying composition (A) to the keratin fibers, preferably for a duration of at least 10 seconds;
iii) a step of rinsing and/or washing the keratin fibres;
iv) a step of drying the keratin fibers in ambient air or using a heating device.
Composition (A) as defined in any one of Claims 1 to 13, it being understood that composition (A) does not comprise the following compounds of formula 1 or 7 :
Compounds of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 10 with the exception of the compounds of formulas 1 and 7 below:
Compounds of formulas 2 to 6 and 8 to 11 following and their mixtures:
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| F.-J. WORTMANNH. DEUTZ, J. APPL. POLYM SCI., vol. 48, 1993, pages 137 |
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| Publication number | Publication date |
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