FR3019735A1 - Procede de coiffage des cheveux avec une polyvinylpyridine - Google Patents

Abstract

L'invention concerne un procédé de coiffage des cheveux comprenant les étapes suivantes : l'application sur les cheveux d'une première composition cosmétique de nettoyage comprenant un ou plusieurs tensioactifs; l'application d'une deuxième composition cosmétique aqueuse comprenant un polymère de vinylpyridine non réticulé neutralisé ; suivi d'une étape de rinçage à l'eau puis d'une étape de mise en forme des cheveux , puis d'une étape de séchage des cheveux. L'invention concerne également un kit comprenant une première composition cosmétique de nettoyage comprenant un ou plusieurs tensioactifs et une deuxième composition cosmétique aqueuse comprenant un polymère de vinylpyridine non réticulé neutralisé, les premières et deuxième compositions étant conditionnées chacune dans un ensemble de conditionnement distinct.

Description

L'invention concerne un procédé de mise en forme de la coiffure mettant en oeuvre une composition aqueuse comprenant un polymère de vinylpyridine et une composition de nettoyage (shampooing).

Dans le domaine du coiffage, en particulier pour les produits destinés à la mise en forme et/ou au maintien de la coiffure, les compositions capillaires se présentent généralement sous forme de gels, de lotions, de mousses ou de sprays capillaires. Les gels de coiffage sont généralement des gels aqueux ou hydroalcooliques contenant des polymères fixants et des gélifiants ; ils s'appliquent avec les doigts sur les cheveux secs ou mouillés. Après application sur les cheveux, les gels forment des dépôts en paquets non uniformes qui présentent souvent un toucher collant et fluctuant en fonction de l'humidité ambiante: l'effet de coiffage n'est donc pas uniforme sur l'ensemble de la chevelure. D'autre part, les gels de coiffage laissent généralement après coiffage une sensa15 tion tactile de produits résiduels dans les mains, notamment un phénomène de collant résiduel qui reste sur les mains ce qui nécessite de se laver les mains après l'application de ces compositions. Le but de la présente invention est donc de disposer d'un procédé de coiffage ra- 20 pide à réaliser, permettant d'obtenir de bonnes propriétés de fixation et de main- tien des cheveux, tout en conservant un toucher des cheveux propre et non collant et qui puisse être éventuellement utilisés directement lors de la douche ou du shampooing. 25 La Demanderesse a mis en évidence qu'en mettant en oeuvre un procédé de coiffage comprenant l'application d'une composition aqueuse comprenant un polymère de vinylpyridine et une composition de nettoyage (shampooing) tel que défini ci-après, il est possible d'obtenir un coiffage des cheveux présentant de bonnes propriétés de fixation. En particulier, le procédé permet de coiffer les cheveux 30 avec un effet original de coiffage méché uniforme et non collant. Le procédé est particulièrement adapté pour être utilisé directement lors de la douche ou du shampooing. Sa mise en oeuvre est rapide. On entend par coiffage méché le fait que les cheveux traités se présentent sous 35 formes de mèches fines réparties régulièrement sur la surface du cuir chevelu. La présente invention a donc pour objet un procédé de coiffage des cheveux comprenant les étapes suivantes : l'application sur les cheveux d'une première composition cosmétique de nettoyage 40 comprenant un ou plusieurs tensioactifs; l'application d'une deuxième composition cosmétique aqueuse comprenant un polymère de vinylpyridine tel que défini ci-après ; suivi d'une étape de rinçage à l'eau puis d'une étape de mise en forme des che- veux, puis d'une étape de séchage des cheveux. L'invention a également pour objet un kit comprenant : une première composition cosmétique de nettoyage comprenant un ou plusieurs tensioactifs et une deuxième composition cosmétique aqueuse comprenant un polymère de vinylpyridine telles que définies ci-après, les premières et deuxième compositions étant conditionnées chacune dans un ensemble de conditionnement distinct. L'ensemble de conditionnement des compositions est de façon connue tout pack- aging adapté pour stocker les compositions cosmétiques (flacons, tube, flacon spray, flacon aérosol notamment). Un tel kit permet de mettre en oeuvre le procédé de coiffage des cheveux selon l'invention.

Dans le procédé selon l'invention, les première et deuxième compositions sont distinctes. Le polymère de vinylpryridine utilisé dans le procédé selon l'invention est un polymère éthylénique non réticulé neutralisé issu de la polymérisation de : (a) de 5% à 100% en poids d'un monomère vinylpyridine (la) et/ou (lb) : (b) 0 à 95 % en poids d'au moins un monomère éthylénique additionnel non io- nique ou cationique choisi parmi : les (méth)acrylates d'alkyl en C1-12, éventuellement hydroxyle ; les (méth)acrylamides à groupe NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyl en C1-C12, ou NRi R2, R1 et R2 étant un groupe alkyl en C1-C12 tels que la somme totale du nombre de carbone de R1 + R2 est inférieur ou égale à 18 ; les esters vinyliques R'-COO-CH=CH2 , R' étant un radical alkyle en C1-C18 les éthers de vinyle R"-O-CH=CH2 , R" étant un radical alkyle en C1-C18 les oléfines, en particulier les alfa-oléfines, en C2-C20 tels que éthylène, propy- lène, butadiène, le 1-octène, le 1-butène, le 1-'hexadécène, le 1- octadécène, l'eicosène ; l'alcool vinylique, la vinylpyrrolidone, la vinylcaprolactame, la N-vinyl acétamide, le N-vinylformamide, le N-méthyl-N-vinylformamide, la N-vinylacétamide ; la Nméthyl-N-vinylacétamide ; le vinyl butyral; le vinyl carbazole; le vinyl chlorure; le chlorure de vinylidène (ou 1,1-dichloroéthylène ) , le cis-isoprene, le transisoprene ; les monomères aromatiques vinyliques ayant de 8 à 20 atomes de carbones, et mieux ayant de 8 à 14 atomes de carbone. De tels monomères sont par exemple le styrène, le 1-vinyl naphtalène, le 2-vinyl naphtalène, le 2-méthyl styrène (ou ortho-méthyl styrène), le 3-méthyl styrène, le 4-méthyl styrène (ou para-méthyl sty- rène), le 4-propyl styrène, le 4-cyclohexyl styrène, le 4-dodécyl styrène, le 2-éthyl 4-benzyl styrène, le 4-(phénylbutyl) styrène, le 4-tert-butylstyrene, le 4- acétoxystyrène, le 4-méthoxystyrene, le 4-méthylstyrene, le 2-chlorostyrene, le 3- chlorostyrene, le 4-chlorostyrene, le diméthylstyrène, le 2,6-dichlorostyrène, le 2,4diméthylstyrène; le 2,5-diméthylstyrène, le 3,5-éthoxystyrène, le 2,4-éthoxystyrène, le 4-fluorostyrène. On peut utiliser de préférence le styrène, le para-méthyl styrène, l'ortho méthyl styrène, et leurs mélanges. Le monomère aromatique vinylique particulièrement préféré est le styrène ; et leurs mélanges ; le polymère ne contenant pas de monomère anionique , ledit polymère étant neutralisé à au moins 10 %. Le monomère (la) est la 4-vinylpyridine et le monomère (lb) est la 2-vinylpyridine. Le monomère éthylénique additionnel est de préférence choisi parmi le styrène , le méthacrylate de butyle, le méthacrylate de 2- hydroxyéthyle, le méthacrylate de 25 lauryle , l'éthylène, le propylène, le butadiène, et leurs mélanges. Le polymère de vinylpyridine est neutralisé à au moins 10 %, notamment à au moins 20 %, ou au moins 30 % , ou au moins 40 %, ou au moins 50 %, voire totalement neutralisé. La forme neutralisée permet d'obtenir un polymère soluble ou 30 dispersible dans l'eau (à 25 °C) et de convenir ainsi à une mise en oeuvre du pro- cédé dans un mode rincé. Le taux de neutralisation correspond pourcentage du nombre de motifs vinylpyridine neutralisés par rapport au nombre total de motifs vinylpyridine présents dans 35 le polymère. La neutralisation du polymère de vinylpyridine peut être effectuée par addition d'acide, notamment d'un ou plusieurs acide(s). 40 on peut utiliser des acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhy- drique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique. On peut également utiliser des acides organiques pouvant notamment comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides 45 aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroa- tomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide 20 téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique, l'acide de formule HO2CCH2(CH2CH20),-ICH2-0O2H avec n allant de 4 à 20, la bétaïne HCI RCH3)3N+CH2CO2H.CH, l'acide gluconique, l'acide 2-éthylcaproïque, l'acide oléique, l'acide béhénique,l'acide stéarique, l'acide glutamique, l'acide aspartique.

De manière préférentielle, le polymère de vinylpyridine est neutralisé avec de l'acide chlorhydrique. Si le polymère de vinylpyridine n'est pas neutralisé, aucun effet coiffant méché ne peut être obtenu en utilisant un tel polymère avec les étapes du procédé définies précédemment. De préférence, le polymère de vinylpyridine peut être choisi parmi le poly chlorure de (4-vinylpyridinium ) , le poly chlorure (2-vinylpyridinium ) , le poly chlorure de (4- vinylpyridinium )-co-styrène ; le poly chlorure de (2-vinylpyridinium )-co-styrène, le poly chlorure de (4-vinylpyridinium )-co-méthacrylate de butyle, le poly chlorure de (4-vinylpyridinium )-co-butadiène ; le poly chlorure de (2-vinylpyridinium )-cobutadiène.

Préférentiellement, le polymère de vinylpyridine peut être choisi parmi l'homopolymère de 2-vinylpyridine, l'homopolymère de 4-vinylpyridine. Avantageusement, la teneur en monomères de 2-vinylpyridine et/ou de 4vinylpyridine va de 50 à 100 %, de préférence va de 55 à 100%, et préférentielle- ment va de 60 à 100% du poids total de monomères. Ces teneurs en monomères sont mises en oeuvre pour obtenir après polymérisation le polymère de vinylpyridine décrit précédemment. Le polymère de vinylpyridine peut être un polymère linéaire, ou ramifié. Il est de préférence linéaire. Ce polymère peut être un polymère statistique, séquencé , à blocs, ou à gradient. Avantageusement, il est sous forme de polymère statistique. Le polymère de polyvinylpryridine neutralisé utilisé selon l'invention est de préférence véhiculable en milieu aqueux, c'est-à-dire qu'il est de préférence hydroso- lubie ou hydrodispersible. Par hydrosoluble, on entend qu'il est soluble dans l'eau, à raison d'au moins 1% en poids, à 25°C, et forme une solution limpide.

Par hydrodispersible, on entend qu'il forme dans l'eau, à une concentration de 1 % en poids, à 25°C, une dispersion stable de fines particules, généralement sphériques. La taille moyenne des particules constituant ladite dispersion est inférieure à 1 pm et, plus généralement, varie entre 5 et 400 nm, de préférence de 10 à 250 nm.

Ces tailles de particules peuvent être mesurées par diffusion de lumière.

De préférence, le polymère de vinylpyridine a un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 300 000 g/mole, de préférence allant de 1000 à 200 000 g/mole. Avantageusement, lorsque le polymère de vinylpyridine est un homopolymère, il a de préférence un poids moléculaire allant de 1000 à 20 000 g/mole. Le polymère de vinylpyridine peut être présent dans la composition aqueuse en une teneur allant de 0,5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 15 % en poids, plus préférentiellement al- lant de 5 à 15 % en poids. La composition comprenant le polymère de vinylpyridine (dite deuxième composition) comprend de l'eau, notamment en une teneur allant de 50 à 99,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 60 à 99 % en poids. Avantageusement, la deuxième composition ne contient pas de tensioactif anionique.

Par composition cosmétique, on entend une composition compatible avec les matières kératiniques, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables, et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles d'en détourner le consommateur.

Par matières kératiniques, on entend la peau (corps, visage, contour des yeux, cuir chevelu), les cheveux, les cils, les sourcils, les poils, les ongles, les lèvres. Le procédé selon l'invention met en oeuvre une composition de nettoyage comprenant un ou plusieurs tensioactif (dite première composition).

Le tensioactif détergent peut être choisi parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères, et leurs mélanges. On entend par "tensioactif anionique", un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces grou- pements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -C(0)OH, -C(0)O-, -SO3H, -S(0)20-, -0S(0)20H, -OS(0)20-, -P(0)0H2, - P(0)20-, -P(0)02-, -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)O-, =P(0)O-, =POH, =PO-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium.

Comme exemple de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo- succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther- carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et com- portent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-C24.

Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium.

Comme exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2- amino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en parti- culier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère tout particulièrement les alkyl(C6- C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.

Encore mieux, on préfère les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12- C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère le lauryl éther sulfate de sodium ayant de de 2 à 50 (notamment de 2 à 3 ) motifs d'oxyde d'éthylène. Les tensioactifs non ioniques susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci_20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés ou ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. 3019 735 7 On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4; les esters 5 d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine. 10 On peut également citer les tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside représentés par la formule générale suivante : R10-(R20)t-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 15 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, 20 - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4. De préférence, les tensioactifs alkylpolyglycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur 25 allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2. Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préfé- 30 rence de type 1-4. Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG110 (ou ORAMIX CG 10) et TRITON CG312 35 (ou ORAMIX® NS 10); les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AG10 LK. De préférence, on utilise les alkyl C8/C16- polyglycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP. 40 Les tensioactifs amphotères susceptibles d'être utilisés dans l'invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou rami- 3019 73 5 8 fiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les al- 5 kyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaine, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaines. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (A2) et (A3) suivantes : 10 (A2) Ra-CON(Z)CH2_(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2C00-) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, 15 Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle, R, représente un groupe carboxyméthyle ; m est égal à 0,1 ou 2, Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl; 20 (A3) Ra-CON(Z)CH2_(CH2),-N(B)(B') dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', avec X' représentant -CH2-COOH, CH2-COOZ', - CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2),-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant -COOH, -COOZ', 25 CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z', m' est égal à 0,1 ou 2, Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl, Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d'une amine orga- 30 nique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-am ino 2-méthyl 1-propanol, le 2-am ino 2- méthyl 1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino méthane. Ra, représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra'COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un 35 groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Les composés répondant à la formule (A3) sont préférés. Les composés de formule (A2) et (A3) sont également classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate 40 de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la socié- 3019 735 9 té RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré ou sous la dénomination commerciale MIRANOL ULTRA C 32 et le produit commercialisé par la société CHIMEX sous la dénomination commerciale CHIMEXANE HA. 5 On peut aussi utiliser des composés de formule (A4) : (A4) Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) dans laquelle : - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide 10 Ra-C(0)0H, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée; - Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" avec Z" représentant un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un 15 ion issu d'une amine organique; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4; et - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. 20 On peut notamment citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8- 25 C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, ainsi que le sel de sodium du laurylaminosuccinamate de diéthylaminopropyle; et leurs mélanges. De préférence, la composition de nettoyage comprend un tensioactif anionique, 30 tels que ceux décrits précédemment. De préférence, la composition de nettoyage utilisée selon l'invention comprend une quantité totale de tensioactifs allant de 1 à 50 % en poids, de préférence allant de 2 à 35 % en poids, préférentiellement de 3 à 25 % en poids, par rapport au 35 poids total de la composition. La composition de nettoyage utilisée selon l'invention est de préférence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 80% en poids, par 40 rapport au poids total de la composition. La première composition et/ou la deuxième composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm (101325 Pa) , notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les mo- noalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges.

Les première et deuxième compositions utilisées selon l'invention peuvent comprendre des ingrédients cosmétiques additionnels notamment choisis parmi les conservateurs, les parfums, les filtres solaires, les huiles, les cires, les épaississants, les polymères filmogènes, les agents hydratants, les vitamines, les pro- téines, les céramides, les antioxydants, les agents anti-radicaux libres, les ma- tières colorantes, les agents antipelliculaires, les agents chélatants, les propulseurs, les charges. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avanta- geuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Selon un premier mode de réalisation du procédé selon l'invention (mode préféré), on applique dans l'ordre : la deuxième composition cosmétique de nettoyage sans effectuer de rinçage, puis la première composition cosmétique aqueuse comprenant le polymère de vinylpyridine puis on laisse poser, notamment pendant 10 secondes à 10 minutes, puis on rince à l'eau. On peut faire mousser la deuxième composition de net- toyage après son application sur les cheveux ou après l'application de la première composition. Selon un deuxième mode de réalisation du procédé selon l'invention, on applique dans l'ordre : la première composition cosmétique aqueuse comprenant le polymère de vinylpy- ridine, sans effectuer de rinçage puis on applique la deuxième composition cosmétique de nettoyage puis on laisse poser, notamment pendant 10 secondes à 10 minutes, puis on rince à l'eau. On fait mousser la deuxième composition de nettoyage après son application sur les cheveux. Après le rinçage à l'eau, les cheveux sont mis en forme notamment à l'aide des doigts ou du peigne ou d'une brosse, puis séchés. L'étape de séchage peut être faite à une température allant de 20 °C à 80 °C. de façon pratique, l'étape de sé- chage peut être faite soit à la température ambiante soit à l'aide d'un sèche che- veux. Avantageusement, le procédé est appliqué sur cheveux mouillés.

Si l'on mélange les première et deuxième compositions avant leur application sur les cheveux, le mélange est inhomogène et lors du rinçage, le polymère poly(4- vinylpyridine) neutralisé est éliminé et il n'est pas déposé sur le cheveu en quantité suffisante pour pouvoir obtenir un effet coiffant méché. Dans ces conditions, aucun effet coiffant méché ne peut être obtenu en appliquant sur les cheveux le mélange de shampooing et de poly(4-vinylpyridine) neutralisé . Il est donc nécessaire de procéder à l'application séparée, sur les cheveux, des première et deuxième compositions pour obtenir l'effet coiffant méché.

Les exemples ci-après illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée. Les teneurs des ingrédients indiquées sont exprimées en pourcentage pondéral. On a préparé des compositions aqueuses de 6 polymères neutralisés selon l'invention en effectuant le mélange du polymère de vinylpyridine et du neutralisant HCI 1N et en ajoutant de l'eau. La neutralisation est effectuée à un taux de 50 %. Exemple 1 : On a mélangé 10 g de poly(4-vinylpyridine ) Mw 60 000 (référence 472344 de chez Aldrich) avec 47 ml de HCI 1N, puis complété jusqu'à 100 ml avec de l'eau. On a obtenu une solution aqueuse liquide jaune. Exemple 2 : De la même façon qu'à l'exemple 1, on a mélangé 10 g de poly(4-vinylpyridine ) Mw 160 000 (référence 472352 de chez Aldrich) avec 47 ml de HCI 1 N, puis complété jusqu'à 100 ml. On a obtenu une solution aqueuse liquide jaune.

Exemple 3 : De la même façon qu'à l'exemple 1, on a mélangé 10 g de copolymère 4vinylpyridine / styrène (référence 192074 de chez Aldrich) avec 35 ml de HCI 1N, puis complété jusqu'à 100 ml. On a obtenu une solution aqueuse liquide jaune pale. Exemple 4 : De la même façon qu'à l'exemple 1, on a mélangé 10 g de copolymère 4vinylpyridine / méthacrylate de butyle (90/10) (référence 306258 de chez Aldrich) avec 42 ml de HCI 1N, puis complété jusqu'à 100 ml . On a obtenu une solution aqueuse liquide jaune. Exemple 5 : De la même façon qu'à l'exemple 1, on a mélangé 10 g de poly(2-vinylpyridine) Mw 11 000 (référence 523305 de chez Aldrich) avec 47 ml de HCI 1N, puis on a complété jusqu'à 100 ml. On a obtenu une solution aqueuse liquide jaune.

Exemple 6 : De la même façon qu'à l'exemple 1, on a mélangé 20 g de solution à 50 % MA de poly(4-vinylpyridine) Mw 7 000 dans le méthanol (REILLINE 410 de chez VERTELLUS) et 47 ml d'HCI 1N, puis on a complété jusqu'à 100 ml. On a évapo- ré au rotavapeur le méthanol. On a obtenu une solution aqueuse liquide orange. Exemples 7 à 14 hors invention comparatifs : On a également préparé des solutions aqueuses à 10 % en poids de polymère, avec les polymères hors invention suivants (compositions Cl à C14) : Exemple Polymères Concentration dans l'eau 7 poly(2-vinylpyridine ) 2 % cross-linked with divinylbenzene (référence 547689 de chez Aldrich), nutralié à 50 % avec HCI 10 % 8 Copolymère vinylam ine/N- 10 % vinylformam ide (Luviquat® 9030 de chez BASF) 9 Chlorure de poly dimethyl diallyl ammonium (Merquat® 100 de chez NALCO) 10% 10 chlorure d'hydroxypropyl guar triméthyl ammonium (Jaguar® C-13S de chez Rhodia) 10% 11 copolymère vinylpyrroli- 10% done/méthacrylate de diméthyl am inoé- thyle (Copolymer 845-0 de chez ISP) 12 terpolymère 1-viny1-2-pyrrolidone 10°A /méthacrylamide/1-vinylimidazole 3019 735 13 (LUVISET® CLEAR de chez BASF) 13 copolymère vinylpyrrolidone / vinylimidazole (50/50) (LUVITEC VPI 55K72W de chez BASF) 10% 14 copolymère acétate de vinyle / ptertiobutyl benzoate de vinyle / acide crotonique (65/25/10) (Mexomer PW de chez CHIMEX) neutralisé à 50 % avec l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 10% Composition de shampooing : On a utilisé le shampooing vendu sous la dénomination DOP camomille par la so- 5 ciété Lascad qui contient du lauryl éther sulfate de sodium (2 motifs d'oxyde d'éthylène). Evaluation des propriétés de coiffage obtenues avec les procédés de coiffage mettant en oeuvre les compositions Cl à C14 : 10 On a effectué le procédé de traitement suivant avec chacune des compositions des exemples 1 à 6 conforme à l'invention et chacune des compositions des exemples comparatifs 7 à 14 : Sur des mèches de cheveux mouillés ( 2,7 g ) on a appliqué 1 g de shampooing 15 puis 2 g de la composition de polymère. On a massé la mèche de cheveux imprégnée pendant 20 secondes . On a laissé poser à température ambiante pendant 3 minutes puis on a rincé et on a séché les mèches au casque à 45°C . On a ensuite demandé à un panel de 5 juges d'évaluer le toucher des cheveux. 20 Notation : Toucher : 0 (très mauvais) à 5 (excellent) Après 5 heures à température et humidité ambiante, les mêmes juges ont évalué l'effet coiffant du méché (pour un excellent coiffant méché sur mèche, les cheveux sont collés, la mèche a pris en masse et forme un bâton). Tenue : 0 (très mauvais) à 5 (excellent) Toucher Effet coif- fant Shampooing seul 5 0 exemple 1 4 4 exemple 2 3.5 4.5 exemple 3 3.5 3.5 exemple 4 3.5 3.5 exemple 5 4.5 4 exemple 6 4.5 4.5 Comparatif 1 4 1.5 Comparatif 2 2.5 0.5 Comparatif 3 4.5 0.5 Comparatif 4 4.5 0 Comparatif 5 3.5 0.5 Comparatif 6 3.5 0,5 Comparatif 7 3.5 0 Comparatif 8 3 0 Comparatif 9 1 3 1 Les résultats obtenus montrent que seuls les procédés mettant en oeuvre les compositions Cl à C6 selon l'invention permettent d'obtenir un bon effet coiffant méché.

Pour ces compositions, l'effet coiffant méché a également été évalué sur tête mal- léable selon le protocole suivant : On a déposé 10 g de shampooing sur la tête malléable mouillée puis sur la moitié de la tête malléable on a appliqué 10 g de la composition à évaluer (composition C1 à C6). On a massé pendant 2 minutes chacune des 2 demi têtes puis on a rincé à l'eau. Les cheveux ont été mis en forme avec un peigne puis on a séché les cheveux au casque à 45 °C. On a ensuite évalué le méché obtenu (aspect de la coiffure).

Qualité du méché ( aspect de la coiffure ): 0 (très mauvais) à 5 (excellent) Qualité du méché Shampooing seul Pas de méché exemple 1' 3.5 exemple 2' 4 exemple 3' 3.5 exemple 4' 4 exemple 5' 4.5 exemple 6' 4.5 Les procédés de traitement conformes à l'invention (exemple 1' à 6') permettent d'obtenir un effet de coiffage méché original.

Exemple 15 hors invention comparatif : Au lieu d'effectuer le procédé de traitement en 2 étapes distinctes, on a préalablement mélangé la solution aqueuse de poly(4-vinylpyridine) de l'exemple 1 avec le shampooing Dop camomille (mélange 50/50 poids). Le mélange est inhomogène. Puis on a appliqué le mélange sur mèche de cheveux mouillés, selon le protocole décrit précédemment. Lors du rinçage, le polymère poly(4-vinylpyridine) est éliminé et il n'est pas déposé sur le cheveu en quantité suffisante pour pouvoir obtenir un effet coiffant mé10 ché. Dans ces conditions, aucun effet coiffant méché ne peut être obtenu en appliquant sur les cheveux le mélange de shampooing et de poly(4-vinylpyridine). Exemple 16 hors invention comparatif : 15 On a utilisé le polymère initial de l'exemple 1 sans effectuer de neutralisation. Le polymère est insoluble dans l'eau ni dispersible. Il reste précipité dans l'eau et sous cette forme ne peut pas être mis en oeuvre dans le procédé de coiffage. Dans ces conditions, aucun effet coiffant méché ne peut être obtenu avec le poly- 20 mère non neutralisé.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de coiffage des cheveux comprenant les étapes suivantes : l'application sur les cheveux d'une première composition cosmétique de nettoyage comprenant un ou plusieurs tensioactifs; l'application d'une deuxième composition cosmétique aqueuse comprenant un polymère de vinylpyridine qui est un polymère éthylénique non réticulé neutralisé issu de la polymérisation de : (a) de 5% à 100% en poids d'un monomère vinylpyridine (la) et/ou (lb) : (b) 0 à 95 % en poids d'au moins un monomère éthylénique additionnel non ionique ou cationique choisi parmi : les (méth)acrylates d'alkyl en C1-12, éventuellement hydroxylé ; les (méth)acrylamides à groupe NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyl en C1-C12, ou NRi R2, R1 et R2 étant un groupe alkyl en C1-C12 tels que la somme totale du nombre de carbone de R1 + R2 est inférieur ou égale à 18 ; les esters vinyliques R'-COO-CH=CH2 , R' étant un radical alkyle en C1-C18 les éthers de vinyle R"-O-CH=CH2 , R" étant un radical alkyle en C1-C18 les oléfines, en particulier les alfa-oléfines, en C2-C20 l'alcool vinylique, la vinylpyrrolidone, la vinylcaprolactame, la N-vinyl acétamide, le N-vinylformamide, le N-méthyl-N-vinylformamide, la N-vinylacétamide ; la Nméthyl-N-vinylacétamide ; le vinyl butyral; le vinyl carbazole; le vinyl chlorure; le chlorure de vinylidène (ou 1,1-dichloroéthylène ) , le cis-isoprene, le trans- isoprene ; les monomères aromatiques vinyliques ayant de 8 à 20 atomes de carbones, et mieux ayant de 8 à 14 atomes de carbone ; et leurs mélanges ; le polymère ne contenant pas de monomère anionique ; ledit polymère étant neutralisé à au moins 10 % ; suivi d'une étape de rinçage à l'eau puis d'une étape de mise en forme des cheveux, puis d'une étape de séchage des cheveux.
2. 2. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel la première composition comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anio- niques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères, et leurs mé-langes, et de préférence parmi les tensioactifs anioniques.
3. 3. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la première composition comprend une quantité totale de tensioactifs allant de 1 à 50 % en poids, de préférence allant de 2 à 35 % en poids, préférentiellement de 3 à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le monomère éthylénique additionnel est de préférence choisi parmi le styrène, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate de 2- hydroxyéthyle, le méthacrylate de lauryle, l'éthylène, le propylène, le butadiène, et leurs mélanges.
5. 5. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le polymère de vinylpyridine est neutralisé avec un ou plusieurs acide(s), notamment choisi parmi l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhy- drique, l'acide phosphorique, l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique, l'acide de formule HO2CCH2(CH2CH20),-ICH2-0O2H avec n allant de 4 à 20, la bétaïne HCI RCH3)3N+CH2CO2H.CH, l'acide gluconique, l'acide 2-éthylcaproïque, l'acide oléique, l'acide béhénique,l'acide stéarique, l'acide glutamique, l'acide aspartique, et de préférence l'acide chlorhydrique.
6. 6. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le polymère de vinylpyridine est choisi parmi le poly chlorure de (4-vinylpyridinium ) , le poly chlorure (2-vinylpyridinium ) , le poly chlorure de (4-vinylpyridinium )-co-styrène ; le poly chlorure de (2-vinylpyridinium )-co-styrène, le poly chlorure de (4- vinylpyridinium )-co-méthacrylate de butyle, le poly chlorure de (4- vinylpyridinium )-co-butadiène ; le poly chlorure de (2-vinylpyridinium )-cobutadiène.
7. 7. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le polymère de vinylpyridine est choisi parmi l'homopolymère de 2-vinylpyridine, l'homopolymère de 4-vinylpyridine.
8. 8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel la teneur en mono- mères de 2-vinylpyridine et/ou de 4-vinylpyridine va de 50 à 100 %, de préférence va de 55 à 100%, et préférentiellement va de 60 à 100% du poids total de monomères du polymère de vinylpyridine.
9. 9. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le polymère de vinylpyridine neutralisé est hydrosoluble ou hydrodispersible.
10. 10. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le polymère de vinylpyridine a un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 300 000g/mole, de préférence allant de 1000 à 200 000 g/mole, et notamment lorsque le polymère de vinylpyridine est un homopolymère, allant de 1000 à 20 000 g/mole.
11. 11. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le polymère de vinylpyridine est présent dans la composition aqueuse en une teneur allant de 0,5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 15 % en poids, plus préférentiellement allant de 5 à 15 % en poids.
12. 12. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la deuxième composition ne contient pas de tensioactif anionique.
13. 13. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel on applique sur les cheveux dans l'ordre : la deuxième composition cosmétique de nettoyage sans effectuer de rinçage, puis la première composition cosmétique aqueuse comprenant le polymère de vinylpyridine puis on laisse poser, notamment pendant 10 secondes à 10 minutes, puis on rince à l'eau puis on met en forme les cheveux et on les sèche.
14. 14. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel on applique dans l'ordre : la première composition cosmétique aqueuse comprenant le polymère de vinylpy- ridine, sans effectuer de rinçage puis on applique la deuxième composition cosmétique de nettoyage puis on laisse poser, notamment pendant 10 secondes à 10 minutes, puis on rince à l'eau. puis on met en forme les cheveux et on les sèche.
15. 15. Kit comprenant : une première composition cosmétique de nettoyage comprenant un ou plusieurs tensioactifs telle que définie à l'une des revendications 1 à 3 et une deuxième composition cosmétique aqueuse comprenant un polymère de vinylpyridine telle que définies à l'une des revendications 1, 4 à 12, les premières et deuxième compositions étant conditionnées chacune dans un ensemble de conditionnement distinct.40