FR3015283A1 - Composition comprenant une forte teneur d'hydrolat - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet une composition comprenant ; - un hydrolat présent à une teneur d'au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, et - de l'acide 2-hydroxybenzoïque et/ou - un polyol de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence le polyol est choisi parmi le 1,3-propanediol, propane-1,1-diol, propane-1,2-diol, éthane-1,2-diol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprend un hydrolat de Rose, et du 1,3-propanediol et/ou de l'acide 2-hydroxybenzoïque. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques par application d'une telle composition.
Description
L'invention se rapporte à une composition comprenant un hydrolat présent à une teneur d'au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition, et de l'acide 2-hydroxybenzoïque et/ou un polyol de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence un polyol qui est choisi parmi le 1,3-propanediol, propane-1,1-diol, propane-1,2-diol, butane-2,3-diol, pentane-1,5-diol et éthane-1,2-diol, et leurs mélanges. Elle porte également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques par application d'une telle composition.
Les compositions présentant de fortes teneurs d'hydrolat, il est nécessaire de les protéger contre le développement et la prolifération des microorganismes. En effet, un tel développement de micro-organismes rendrait rapidement les compositions et/ou les articles les contenant, inaptes à l'utilisation. Pour éviter ce développement, il faut notamment protéger les compositions contre les microorganismes susceptibles de se développer à l'intérieur de la composition et également contre ceux que l'utilisateur pourrait y introduire en la manipulant. A cette fin, il est connu par exemple d'utiliser dans de telles compositions par exemple de l'alcool benzylique et des sels organiques comme par exemple l'acide déhydroacétique. Par ailleurs il est préférable de stabiliser, notamment olfactivement, de telles compositions comprenant de fortes teneurs d'hydrolat afin qu'elles présentent et conservent un aspect esthétique (visuel tel la couleur) et un usage, notamment une odeur, agréables pour le consommateur. En effet un hydrolat peut présenter une odeur plus ou moins agréable pour le consommateur suivant la formulation qui la comprend, et il peut également se dégrader olfactivement dans le temps soit de façon intrinsèque par contamination microbienne dans le temps, soit par des matières premières aidant à la protection de l'hydrolat. Cependant la demanderesse a mis en évidence qu'une telle composition comprenant une forte teneur d'hydrolat, avec de l'acide benzylique et de l'acide déhydroacétique, ne présente pas de bonnes propriétés de stabilité. En effet des compositions comprenant 60% ou 99,2% d'hydrolat, ainsi que de l'acide benzylique et de l'acide déhydroacétique, présente une instabilité après deux mois de stockage à 45°C qui se manifeste par l'apparition d'un jaunissement important de la composition et d'une dégradation de l'odeur rendant la composition inesthétique et rédhibitoire pour l'utilisation par les consommateurs. Le but de la présente invention est donc de disposer d'une composition qui comprend une forte teneur d'hydrolat, présentant une bonne stabilité, notamment de bonnes propriétés olfactives et d'aspect (tel que la couleur), stables dans le temps et qui soient agréables au consommateur, notamment après un stockage de deux mois à 45°C, ces compositions ne présentant donc pas les inconvénients de l'art antérieur.
Les inventeurs ont découvert qu'une telle composition peut-être obtenue en associant l'hydrolat présent à une teneur d'au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de l'acide 2-hydroxybenzoïque et/ou un polyol de 2 à 6 atomes de carbone, et plus particulièrement en associant l'acide 2- hydroxybenzoïque et/ou le 1,3-propanediol.
La présente invention a ainsi pour objet une composition comprenant un hydrolat présent à une teneur d'au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition, et de l'acide 2-hydroxybenzoïque, et/ou un polyol de 2 à 6 atomes de carbone.
Plus particulièrement la présente invention a pour objet une composition comprenant un hydrolat présent à une teneur d'au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition, et de l'acide 2-hydroxybenzoïque et/ou un polyol qui est choisi parmi le 1,3-propanediol, propane-1,1-diol, propane-1,2-diol (propylène glycol), butane-2,3-diol (butylène glycol), pentane-1,5-diol (pentylène glycol) et éthane-1,2-diol (éthylène glycol), et leurs mélanges. La présente invention a plus particulièrement pour objet une composition comprenant, un hydrolat présent à une teneur d'au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition, et de l'acide 2-hydroxybenzoïque et/ou du 1,3-propanediol.
La composition selon l'invention comprend de 0% à 1 % en poids d'alcool benzylique et d'acide déhydroacétique, particulièrement de 0% à 0,8% en poids, plus particulièrement de 0% à 0,001% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend moins de 0,05% en poids d'acide benzylique et d'acide déhydroacétique, particulièrement moins de 0,01% en poids, plus particulièrement moins de 0,001% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode réalisation préférée de l'invention, la composition est exempte d'acide benzylique et/ou d'acide déhydroacétique (teneur nulle, ou égale à 0% en poids). Dans le cadre de la présente invention on entend par hydrolat, un distillat aqueux obtenu à partir d'une matière première végétale par entraînement à la vapeur d'eau.
L'entrainement à la vapeur d'eau correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. L'hydrolat selon l'invention peut être un distillat aqueux, obtenu à partir d'un végétal en entier et/ou d'une partie de ce végétal, qui subsiste après l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. La matière première peut être mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation.
L'« hydrolat » est ainsi le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. Un hydrolat selon l'invention peut être également appelé « eau aromatique ». L'hydrolat peut être également appelé eau d'un végétal, comme « eau d'une plante » lorsqu'il est obtenu d'une plante entière ou d'une partie de celle-ci, ou « eau florale » lorsque l'hydrolat est obtenu à partir de fleurs. L'hydrolat selon l'invention peut être obtenu à partir d'un végétal (ou toute matière première végétale botaniquement définie), notamment d'un végétal en entier et/ou d'une partie d'un végétal. Le végétal peut être notamment une plante, un arbuste ou une fleur. L'hydrolat peut être obtenu à partir d'un végétal en entier, de préférence une plante ou une fleur, ou d'une partie de ce végétal choisie parmi les fleurs, feuilles, tiges, graines, fruits, racines, pétales, bourgeons, qui peuvent être à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche), et leurs mélanges. Particulièrement dans le cadre la présente invention, l'hydrolat est un hydrolat d'un végétal et/ou d'une partie d'un végétal choisi parmi la famille Rosaceae, de préférence genre Rosa, la famille Asteraceae, de préférence genre Centaurea et/ou genre Chamaemelum, la famille Lamiaceae, de préférence genre Lavandula, de la famille Rutaceae, de préférence genre Citrus, la famille Lamiaceae, de préférence le genre Melissa et/ou le genre Mentha, de la famille Verbenaceae, de préférence genre Aloysia, et leurs mélanges.
Plus particulièrement dans le cadre la présente invention, l'hydrolat est un hydrolat d'un végétal et/ou d'une partie d'un végétal choisi parmi Rosa Damascena, Centaurea Cyanus, Anthemis Nobilis ou Chamaemelum nobile, Lavandula Angustifolia, Citrus Aurantium Amara, Melissa Officinalis, Mentha Piperrita, Lippia Citriodora, et leurs mélanges. Ainsi particulièrement une composition selon l'invention comprend au moins un hydrolat qui est choisi parmi un hydrolat de Rosa Damascena, de Centaurea Cyanus, de Anthemis Nobilis, de Lavandula Angustifolia, de Citrus de Aurantium Amara, de Melissa Officinalis, de Mentha Piperrita, et/ou de Lippia Citriodora. Plus particulièrement l'hydrolat présent dans une composition selon l'invention est choisi parmi un hydrolat obtenu à partir des fleurs de Rosa Damascena, de la partie aérienne fleurie de Centaurea Cyanus L., des fleurs de Anthemis Nobilis L., des fleurs de Lavandula Angustifolia, des fleurs de Citrus de Aurantium L. ssp Amara, de la partie aérienne de Melissa Officinalis L., des feuilles de Mentha Piperrita L., ou des feuilles de Lippia Citriodora HB & KUNTZE, et de leurs mélanges.
A titre d'exemple l'hydrolat de Rosa Damascena, obtenus à partir des fleurs de Rosa Damascena, ou hydrolat de Rose Damascena MILLER., ou hydrolat de Rose, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens. A titre d'exemple l'hydrolat de Centaurea Cyanus, ou hydrolat de Centaurea Cyanus 20 L., ou hydrolat de Bleuet, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT BLEUET COSM. BIO DIST® (à 100% de matière active) de la société Elixens. A titre d'exemple l'hydrolat de Anthemis Nobilis, ou hydrolat de Anthemis Nobilis L., ou hydrolat de Camomille, est notamment disponible sous la dénomination 25 commerciale HYDROLAT CAMOMILLE ROMAINE BIO SICA® (à 100% de matière active) de la société Elixens. A titre d'exemple l'hydrolat de Lavandula Angustifolia, ou hydrolat de Lavandula Angustifolia MILLER, ou hydrolat de Lavande, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT DE LAVANDE BIO SICA® (à 100% de 30 matière active) de la société Elixens. A titre d'exemple l'hydrolat de Citrus de Aurantium Amara, ou hydrolat de Citrus de Aurantium L. ssp amara, ou hydrolat d'Oranger, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT FLEURS D'ORANGER BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens. 35 A titre d'exemple l'hydrolat de Melissa Officinalis, ou hydrolat de Melissa Officinalis L., ou hydrolat de Melisse, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT MELISSE BIO SICA® (à 100% de matière active) de la société Elixens. A titre d'exemple l'hydrolat de Mentha Piperrita, ou hydrolat de Mentha Piperrita L., ou hydrolat de Menthe poivrée, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT MENTHE POIVREE BIO SICA® (à 100% de matière active) de la société Elixens. A titre d'exemple l'hydrolat de Lippia Citriodora, ou hydrolat de Lippia Citriodora HB & KUNTZE, ou hydrolat de aloysia trphylla, ou hydrolat de Verveine, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT DE VERVEINE BIO DIST® (à 100% de matière active) de la société Elixens. Préférentiellement l'hydrolat selon l'invention est un hydrolat de Rosa Damascena.
Plus particulièrement l'hydrolat selon l'invention est un hydrolat de fleurs de Rosa Damascena, ou hydrolat de rose. De préférence l'hydrolat selon l'invention est un hydrolat de fleur obtenu à partir de feuilles de Rosa Damascena, ou à partir de Rose. Dans la composition selon l'invention, l'hydrolat est présent à une teneur d'au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode particulier selon l'invention, l'hydrolat peut être présent, dans une composition selon l'invention, à une teneur d'au moins 45% en poids, de préférence d'au moins 50% en poids, de préférence d'au moins 60% en poids, en particulier d'au moins 80% en poids, particulièrement d'au moins 90% en poids, particulièrement d'au moins 95% en poids, et plus particulièrement d'au moins 99% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un autre mode particulier selon l'invention, l'hydrolat peut être présent, dans une composition selon l'invention, à une teneur comprise entre 40% et 99,9% en poids, de préférence à une teneur comprise entre 45% et 99,5% en poids, de préférence à une teneur comprise entre 50% et 99,5% en poids, particulièrement à une teneur comprise entre 60% et 99% en poids, et plus particulièrement d'au moins à une teneur comprise entre 75% et 95% en poids par rapport au poids total de la composition.
Une composition selon l'invention comprend de l'acide 2-hydroxybenzoïque, ou acide salicylique. A titre d'exemple l'acide 2-hydroxybenzoïque est commercialisé sous la dénomination SALICYLIC ACID USP® par la société Alta Laboratories.
L'acide 2-hydroxybenzoïque peut être présent dans une composition selon l'invention à une teneur comprise entre 0,01% et 5% en poids, en particulier à une teneur comprise entre 0,05% et 3% en poids, particulièrement à une teneur comprise entre 0,1% et 1% en poids, plus particulièrement à une teneur comprise entre 0,15% et 0,8% en poids par rapport au poids total de la composition. Le polyol présent dans une composition selon l'invention est choisi parmi les polyols ayant de 2 à 6 atomes de carbones. Plus particulièrement le polyol présent dans une composition selon l'invention est choisi parmi le 1,3-propanediol, propane-1,1-diol, propane-1,2-diol (ou propylène glycol), butane-2,3-diol (ou butylène glycol), pentane-1,5-diol (ou pentylène glycol) et éthane-1,2-diol (ou éthylène glycol), et leurs mélanges. De manière préférentielle le polyol est le 1,3-propanediol. A titre d'exemple le 1,3- propanediol est commercialisé sous la dénomination ZEMEA Propanediol® par la société Dupont Tate and Lyle Bio Products. Le polyol, de préférence 1,3-propanediol, peut être présent, dans une composition selon l'invention, à une teneur comprise entre 0,1 à 20% en poids, de préférence à une teneur comprise entre 0,2% et 15% en poids, préférentiellement à une teneur comprise entre 0,5% et 10% en poids, plus particulièrement à une teneur comprise entre 1`)/0 et 8% en poids, par rapport au poids total de la composition. Plus particulièrement le polyol, de préférence 1,3-propanediol, peut être présent, dans une composition selon l'invention, à une teneur comprise entre 0,6% et 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
Préférentiellement une composition de l'invention comprend de l'hydrolat à une teneur de 94,5% en poids, du 1,3-propanediol à une teneur de 5% en poids, et de l'acide 2-hydroxybenzoïque à une teneur de 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De manière préférentielle une composition de l'invention comprend de l'hydrolat de Rosa Damascena, de préférence de fleurs Rosa Damascena, à une teneur d'au moins 40% en poids, du 1,3-propanediol à une teneur de 5% en poids, et de l'acide 2-hydroxybenzoïque à une teneur de 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode particulier la composition selon l'invention comprend en outre phénoxyéthanol. Le phénoxyéthanol peut être présent, dans une composition selon l'invention, à une teneur comprise entre 0,1% et 0,7%, poids par rapport au poids total de la composition, en particulier est présent à une teneur comprise entre 0,2% et 0,5 %, en poids par rapport au poids total de la composition, et particulièrement est présent à une teneur de 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode particulier, une composition de l'invention comprend de l'hydrolat de Rosa Damascena à une teneur de 50% en poids, du 1,3-propanediol à une teneur de 5% en poids, et de l'acide 2-hydroxybenzoïque à une teneur de 0,2% en poids, et du phénoxyéthanol à une teneur de 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition selon l'invention ne présente pas d'eau additionnelle à un hydrolat, ladite composition comprenant au moins un hydrolat selon l'invention.
Dans une autre mode de réalisation une composition selon l'invention, comprenant au moins un hydrolat, peut comprendre de l'eau additionnelle. Elle peut comprendre de l'eau additionnelle présente à une teneur comprise entre 0 à 60% en poids, de préférence à une teneur comprise entre 10% et 55% en poids, et préférentiellement à une teneur comprise entre 20% et 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention a généralement un pH allant de 3 à 8, et particulièrement de préférence de 4 à 7.
Une composition selon l'invention peut avantageusement se présenter sous forme d'une solution aqueuse moussante ou non moussante, d'une émulsion, obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Avantageusement la composition se présente sous la forme d'une solution aqueuse non rincée. La composition selon l'invention comprend de 0 et 1% en poids d'huile, et/ou un ou plusieurs tensio-actifs à une teneur comprise entre 0 et 8% en poids par rapport au poids totale de la composition. Selon un mode de réalisation préférée de l'invention, la composition est exempte d'huile (teneur nulle), et/ou est exempte de tensioactifs.
On peut ajouter aussi dans la composition de l'invention des tensioactifs non ioniques, anioniques, amphotères ou zwitterioniques, favorisant la solubilisation de parfum, l'élimination du maquillage et des impuretés, et pouvant rendre la composition moussante. Il peut s'agir notamment de tensioactifs moussants.
Comme tensioactifs de ce type, on peut citer par exemple : (1) parmi les tensioactifs non ioniques, les polymères blocs oxyéthylénés oxypropylénés tels que le Poloxamer 184 (nom CTFA) ; les esters gras tels que le Emulgin CO 60® (PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL®), les alkylpolyglycosides et notamment les alkylpolyglucosides (APG) ayant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone (alkyl-C6-C30 polyglucosides) et de préférence 8 à 16 atomes de carbone, comme par exemple le decylglucoside (AlkylC9/C11-polyglucoside (1.4) tel que le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10@ par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP® ou PLANTACARE 2000 UP® par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10@ par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110® par la Société Seppic ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N® et PLANTACARE 1200® par la société Henkel ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP® par la société Henkel ; (2) parmi les tensioactifs anioniques, les alkylsulfates, les alkyl éther sulfates et leurs sels, notamment leurs sels de sodium, comme le mélange de Sodium Laureth Sulfate / Magnesium Laureth Sulfate / Sodium Laureth-8 Sulfate / Magnesium Laureth-8 Sulfate, vendu sous le nom de Texapon ASV® par la société Henkel ; le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70/30) (2,2 0E) commercialisé sous les dénominations SIPON AOS 225® ou TEXAPON N702 PATE® par la société Henkel, le lauryl éther sulfate d'ammonium (C12-14 70/30) (3 0E) commercialisé sous la dénomination SIPON LEA 370® par la société Henkel ; l'alkyl (C12-C14) éther (9 0E) sulfate d'ammonium commercialisé sous la dénomination RHODAPEX AB/20 ®par la société Rhodia Chimie ; (3) parmi les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, les dérivés alkylamido alkylamines tels que le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl- éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : Disodium cocoampho-diacetate) commercialisé en solution aqueuse saline sous la dénomination MIRANOL C2M CONC NP® par la société Rhodia Chimie ; le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-Ncarboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocampho-acetate) et le mélange d'éthanolam ides d'acide de coco (nom CTFA : Cocamide DEA).
La composition peut comprendre aussi un mélange de ces tensioactifs. L'huile peut être une huile volatile, notamment choisie parmi les huiles volatiles siliconées, les huiles volatiles non siliconées. La composition selon l'invention peut comprendre des gélifiants, hydrophiles, notamment à une teneur de en poids, et préférentiellement de 0.01% à 0.5% en poids par rapport au poids toal de la composition. Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylam ides, les polysaccharides tels que l'hydroxyethyllcellulose, les gommes naturelles et les argiles.
La composition selon l'invention peut comprendre en outre un séquestrant. Un tel séquestrant peut-être choisi parmi l'EDTA, le phytate de sodium, notamment à une teneur allant de 0 % à 1.5% en poids par rapport au poids total de l'invention, et de préférence allant de 0.1% à 1% en poids.
La composition selon l'invention peut comprendre des ajusteurs de pH notamment tels que l'arginine, le sodium hydroxyde, et/ou l'acide citrique à une teneur allant de 0% à 0,5% en poids par rapport au poids total de l'linvention, et de préférence allant de 0% à 0,2 % en poids.
La composition comprend avantageusement un actif cosmétique ou dermatologique, de préférence un actif cosmétique hydrophile. L'actif hydrophile peut être n'importe quelle molécule hydrosoluble ayant une activité cosmétique ou dermatologique et ayant une solubilité dans l'eau d'au moins 0,25 % en poids à température ambiante (25°C). Le ou les actif(s) hydrophile(s) peu(ven)t être présent(s) dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence allant de 0,01 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les actifs additionnels pour un traitement cosmétique des matières kératiniques, telles que la peau, utilisable dans les compositions de l'invention peuvent être notamment choisis parmi les agents desquamants, les agents antimicrobiens, les agents apaisants, les agents anti-inflammatoires, les agents sébo-régulateurs, les agents antioxydants, les agents cicatrisants, les agents astringents, les agents anti- âge, les agents raffermissants, les agents hydratants, les agents anti-rides et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut comprendre également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les antioxydants, les parfums, les charges, les hydratants (comme par exemple la glycérine) les pigments, les filtres UV, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes, des filtres UV, des conditionneurs, des propulseurs, des opacifiants. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter aux compositions selon l'invention, ainsi que leur concentration, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
La composition peut être une composition de soin, notamment être un produit de soin de la peau tels qu'une lotion, une base de soin pour la peau, un gel de soin (soin de jour, de nuit, anti-rides), une base de maquillage ou de démaquillage ; une composition de protection solaire ou autobronzante ; une composition d'hygiène corporelle telle qu'un gel douche, un shampooing, un déodorant ; un gel ou lotion après-rasage. La composition de l'invention peut être une composition cosmétique ou dermatologique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique et encore plus préférentiellement une composition cosmétique d'application topique. On entend par « composition cosmétique » une substance ou une préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain, notamment l'épiderme, les systèmes pileux et capillaire, les ongles, les lèvres, les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les embellir, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles. La composition selon l'invention peut comprendre un « milieu physiologiquement acceptable ». Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques d'êtres humains telles que la peau, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps.
Selon l'invention un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration topique.
Plus particulièrement la composition selon l'invention est destinée adaptée pur une administration par voie topique, c'est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, telle que la peau considérée. Par matières kératiniques selon l'invention on entend la peau, du corps, visage et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus particulièrement les matières kératiniques selon l'invention sont le cuir chevelu, les cheveux, et/ou la peau. De préférence les matières kératiniques selon l'invention est la peau.
Par « la peau», on entend l'ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.
La présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que plus haut, caractérisée en ce que ladite composition est appliquée sur les matières kératiniques, telles que la peau et/ou les cheveux, pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage desdites matières kératiniques.
La présente invention a en outre pour objet un procédé de traitement cosmétique de matières kératiniques dans lequel on applique une composition telle que définie plus haut, ou dans lequel on passe un article tel que défini plus haut sur la ou lesdites matières kératiniques. Le procédé de traitement cosmétique est plus particulièrement procédé de traitement cosmétique pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage de matières kératiniques. De préférence les matières kératiniques selon l'invention est la peau. Dans tout ce qui suit, les pourcentages sont donnés en poids sauf mention contraire. Les exemples qui suivent illustrent l'invention, et sont donnés à titre purement illustratif et non limitatif. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... », ou « au moins de.. » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).
Dans ces exemples, les quantités des ingrédients des compositions sont données en % en poids par rapport au poids total de la composition.
EXEMPLE 1 : Evaluation de la stabilité des compositions comprenant une forte teneur d'hydrolat, notamment la stabilité olfactive La stabilité de différentes compositions comprenant une forte teneur d'hydrolat a été étudiée, et l'influence de différents systèmes conservateurs (ou d'ingrédients) sur la stabilité de telles compositions a été étudiée. Pour évaluer la stabilité olfactive, l'agrément olfactif a été évalué, en s'appuyant sur une évaluation experte. La notation va de 1 à 6. Pour évaluer la stabilité aspect / couleur, des échantillons témoins ont été placés dans des conditions de vieillissement accéléré à 45°C pendant 2 mois. 6 étant la note de l'hydrolat non dénaturé (à TO) à 100%. 1 étant la note de l'hydrolat fortement dégradé, notamment en référence celle à T2 mois 45°C avec le système de conservation Geograd 221® de la société Lonza (comprenant de l'alcool benzylique et de l'acide déhydroacétique).
La stabilité de compositions connues dans l'état de la technique (compositions A et B) comprenant une forte teneur d'hydrolat, avec un système conservateur constitué de l'acide benzylique et de l'acide déhydroacétique a été étudiée.
Composition A La composition A a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier, tel que celui ci-dessous ; - La phase A a été chauffée entre 50 et 60°C. - La phase B a été ajoutée sous agitation. - Le tout a été refroidit à 25-30°C, et le pH ajusté à 4,5 +/- 0,3.
Phase Ingrédients % en poids A HYDROLAT DE ROSE (dénomination commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens qsp B Geograd 221® de la société Lonza 08 (comprend 87% d'alcool benzylique et 8% d'acide déhydroacétique et de l'eau) C ADJUSTEUR de pH pour pH de4 5 , +/- 0,3 Total 100% Composition B La composition B a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier, tel que celui ci-dessous ; - La phase A a été chauffée entre 50 et 60°C. - La phase B a été ajoutée sous agitation. - Le tout a été refroidit à 25-30°C, et le pH ajusté à 4,5 +/- 0,3. Phase Ingrédients % en poids A HYDROLAT DE ROSE (dénomination commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens 60 B Geograd 221® de la société Lonza 08 (comprend 87% d'alcool benzylique et 8% d'acide déhydroacétique et de l'eau) C ADJUSTEUR de pH Qsp pour pH de 4,5 +/- 0,3 EAU DESIONNISEE qsp 100 Total 100% Les résultats de stabilité obtenus pour les compositions A et B sont présentés dans le tableau ci-dessous ; Compositions OLFACTION (note 1 à 6) STABILITE TO T2mois 45°C Composition A 3 1 Jaunissement important à T2 mois 45°C Composition B 3 1 Jaunissement important à T2 mois 45°C A TO, la note olfactive attribuée est de 3 pour les compositions A et B, et après 2 mois à 45°C, la note est de 1 pour ces deux compositions. 15 En plus de la dégradation de l'odeur, l'aspect de la formule se dégrade également pour ces deux compositions A et B, un jaunissement important étant observé après 2 mois à à 45°C. Dans ces compositions A et B, comprenant de l'acide benzylique et de l'acide déhydroacétique, l'hydrolat de Rose présent respectivement à une teneur de 99,2% et 60% en poids, est fortement dénaturé. 20 Ces compositions A et B connues de l'art antérieur comprenant une forte teneur d'hydrolat, avec un système conservateur constitué de l'acide benzylique et de l'acide déhydroacétique, ne présente pas de bonnes propriétés de stabilité. En effet ces compositions A et B comprenant respectivement une teneur de 99,2% et 60% en 25 poids d'hydrolat de Rose, ainsi que de l'acide benzylique et de l'acide déhydroacétique, présente une instabilité après deux mois de stockage à 45°C qui se manifeste par l'apparition d'un jaunissement important de la composition et d'une dégradation de l'odeur d'une note olfactive passant de 3 à 1. 30 La stabilité de compositions comprenant une forte teneur d'hydrolat et différents systèmes conservateur (ou différentes matières premières seules ou en association) a été étudiée. Les différents systèmes conservateurs qui ont été étudiés sont notamment : 35 - l'acide lévulinique (composition X) - l'acide anisique ou acide 4-méthoxy-benzoïque (composition Y) - le caprylyl glycol ou 1,2-octanediol (composition Z) 10 La stabilité de compositions, comprenant une forte teneur d'hydrolat, avec soit de l'acide 2-hydroxybenzoïque, du 1,3-propanediol, ou de l'acide 2-hydroxybenzoïque et du 1,3-propanediol (compositions C, D et E selon l'invention) a également été étudiée. Composition X comprenant de l'acide lévulinique La composition X a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier. Ingrédients % en poids HYDROLAT DE ROSE (dénomination 60 commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens) Acide lévulinique (dénomination commerciale 1,5 DERMOSOFT 700 B® (à 40% d'acide lévulinique) de la société DR STRAETMANS) ADJUSTEUR de pH Qsp pour pH de 5 +/- 0,3 EAU DESIONNISEE qsp 100 Total 100% Composition Y comprenant de l'acide anisique La composition Y a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier. Ingrédients % en poids HYDROLAT DE ROSE (dénomination 60 commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens) Acide anisique (dénomination commerciale 0,3 DERMOSOFT 688 ECO® (à 10% de matière active) de la société DR STRAETMANS) Glycérine 1 10 15 ADJUSTEUR de pH de 5 +/- 0,3 Qsp pour pH EAU DESIONNISEE qsp 100 Total 100% Composition Z comprenant du caprylyl glycol La composition Z a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier. Ingrédients % en poids HYDROLAT DE ROSE (dénomination 99 commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens) Caprylyl glycol (dénomination commerciale 1 DERMOSOFT OCTIOL® (à 10% de matière active) de la société DR STRAETMANS) ADJUSTEUR de pH Qsp pour pH de 4,5 +/- 0,3 Total 100% Composition C selon l'invention La composition C a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier, tel que celui ci-dessous ; - Pré-dispersion des composants de la phase B sous défloculeuse jusqu'à complète dissolution de l'acide salicylique ; - Puis le pré-mélange B a été ajouté à la phase A sous défloculeuse à froid pendant au moins 10 minutes ; - Puis le pH a été ajusté (4,5 +/- 0,3).
Phase Ingrédients % en poids A HYDROLAT DE ROSE (dénomination 91.4 commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens B ACIDE SALICYLIQUE (dénominatation 0,8 commerciale SALICYLIC ACID USP® de la société Alta Laboratories) B HYDROLAT DE ROSE (dénomination commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens 7 B AJUSTEUR DE pH 0.8 C ADJUSTEURS de pH Qsp pour pH de4.5 +/- 0.3 Total 100% Composition D selon l'invention La composition D a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier, tel que celui ci-dessous ; - les 2 composants de la phase A ont été mélangés à froid. - Puis le pH 4.5 +/- 0.3 (phase B) a été ajusté. Phase Ingrédients % en poids A HYDROLAT DE ROSE (dénomination commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens 99,2 A PROPANE-1,3-DIOL 0,8 B ADJUSTEURS de pH Qsp pour pH de 4.5 +/- 0.3XX Total 100% Composition E selon l'invention La composition E a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier, tel que celui ci-dessous ; - Pré-dispersion des composés de la phase B sous défloculeuse jusqu'à complète dissolution de l'acide salicylique ; - le pré-mélange B a été ajouté à la phase A sous défloculeuse à froid pendant au moins 10 minutes ; - puis le composé de la phase C a été ajouté, - le pH a été ajusté (4,5 +/- 0,3) (phase D) Phase Ingrédients % en poids A HYDROLAT DE ROSE 91,8 (dénomination commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens B ACIDE SALICYLIQUE 02 (dénominatation commerciale SALICYLIC ACID USP® de la société Alta Laboratories) B PROPANE-1,3-DIOL 5 C ALCOOL ETHYLIQUE 3 (ALCOOL 96 BIO L® de la société Sacchetto) D ADJUSTEURS de pH Qsp pour pH de4.5+/-0.3 Total 100% Les résultats de stabilité obtenus pour les compositions avec différents systèmes conservateurs, et pour les compositions C, D et E selon l'invention sont présentés dans le tableau ci-dessous ;20 Compositions OLFACTION (note 1 à 6) STABILITE TO T 2mois 45°C Composition X 5 2 Dépôt observé à T+2 mois à 45°C Composition Y 1 Pas de suivi en stabilité au vu de l'odeur Composition Z 1 Aspect trouble dès TO Composition C 5 5 aucun trouble, dépôt, ni selon l'invention jaunissement observé à TO ou T+2 mois à 45°C Composition D 5 5 aucun trouble, dépôt, ni selon l'invention jaunissement observé à TO ou T+2 mois à 45°C Composition E 5 5 aucun trouble, dépôt, ni selon l'invention jaunissement à TO ou T+2 mois à 45°C observé La composition X comprenant de l'hydrolat de Rose à une teneur de 60% en poids et 25 1,50% d'acide lévulinique en poids, présente à TO une note olfactive attribuée de 5, et après deux mois à 45°C la note attribuée est de 2. En plus de la dégradation de l'odeur, l'aspect de cette composition se dégrade, un dépôt étant observé après 2 mois à 45°C. 30 La composition Y comprenant de l'hydrolat de Rose à une teneur de 60% en poids et 0,30% d'acide anisique en poids, présente dès TO une note olfactive attribuée de 1. La composition Z comprenant de l'hydrolat de Rose à une teneur de 99% en poids et 1`)/0 de caprylyl glycol en poids, présente à TO une note olfactive attribuée de 1, ainsi 35 qu'un aspect trouble. Ainsi ces différents systèmes conservateurs, constitué d'acide lévulinique, d'acide anisique, ou de caprylyl glycol ne permettent pas de stabiliser des compositions 10 15 20 comprenant une forte teneur d'hydrolat, notamment 60% et 99% d'hydrolat de Rose, et ne permettent donc pas de résoudre le problème adressé dans la présente demande.
Les compositions selon l'invention comprenant une forte teneur d'hydrolat de Rose, et respectivement soit de l'acide 2-hydrox benzoïque, du 1,3-propanediol, ou de l'acide 2-hydroxybenzoïque et du 1,3-propanediol présentent toutes les trois à TO une note olfactive attribuée de 5, et après deux mois à 45°C la note attribuée est toujours de 5.
En plus de la stabilité olfactive, l'aspect de ces trois compositions C, D et E selon l'invention est conservée, aucun trouble, dépôt, ni jaunissement n'est observé. Ainsi de façon surprenante les compositions selon l'invention comprenant de l'hydrolat présent à une forte teneur, associée avec de l'acide 2- hydroxybenzoïque et/ou un polyol tel que le 1,3-propanediol, présentant une bonne stabilité, notamment de bonnes propriétés olfactives et d'aspect (tel que la couleur), bonnes dès TO et stables dans le temps, notamment après un stockage de deux mois à 45°C.
Les compositions selon l'invention obtenues en associant un hydrolat présent à une teneur d'au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de l'acide 2-hydroxybenzoïque et/ou un polyol tel que le 1,3-propanediol, ne présentant pas les inconvénients de l'art antérieur, et répondent au problème de la stabilisation d'un hydrolat présent à une forte teneur, notamment la stabilisation olfactive et d'aspect (tel que la couleur), dans le temps, et restent agréables au consommateur. EXEMPLE 2: Composition selon l'invention d'eau florale de Rose Les % sont exprimés en % en poids par rapport au poids total des compositions. Cette composition a été préparée selon un procédé classique pour l'homme du métier, tel que celui ci-dessous ; - Pré-dispersion des composants de la phase B sous défloculeuse jusqu'à complète dissolution de l'acide salicylique ; - Puis le pré-mélange B a été ajouté à la phase A sous défloculeuse à froid pendant au moins 10 minutes, puis le pH a été ajusté (4,5 +/- 0,3).
Phase Ingrédients % en poids A HYDROLAT DE ROSE (dénomination 86.7 commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens B ACIDE SALICYLIQUE (dénominatation 0,5 commerciale SALICYLIC ACID USP® de la société Alta Laboratories) B PROPANE-1,3-DIOL 5 B ARGININE 0.8 B HYDROLAT DE ROSE (dénominatation 7 commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100% de matière active) de la société Elixens C ADJUSTEURS de pH Qsp pour pH de 4.5 +/- 0.3 Total 100% Cette composition d'eau florale de Rose appliquée sur la peau permet le soin de la peau.
Claims (15)
- REVENDICATIONS1. Composition comprenant au moins; - un hydrolat présent à une teneur d'au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, et - de l'acide
- 2-hydroxybenzoïque et/ou - un polyol de 2 à 6 atomes de carbone. 2. Composition selon la revendication, caractérisée en ce que le polyol est choisi parmi le 1,3-propanediol, propane-1,1-diol, propane-1,2-diol, butane-2,3-diol, 10 pentane-1,5-diol, éthane-1,2-diol, et leurs mélanges.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le polyol est le 1,3-propanediol. 15
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce l'hydrolat est un hydrolat d'un végétal et/ou d'une partie d'un végétal choisi parmi Rosa Damascena, Centaurea Cyanus, Anthemis Nobilis, Lavandula Angustifolia, Citrus Aurantium Amara, Melissa Officinalis, Mentha Piperrita, Lippia Citriodora, et leurs mélanges. 20
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée l'hydrolat est un hydrolat de rose ou Rosa Damascena, de préférence un hydrolat obtenu à partir de fleurs de Rosa Damascena, ou de Rose. 25
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'hydrolat est présent à une teneur d'au moins 45% en poids, de préférence d'au moins 50% en poids, de préférence d'au moins 60% en poids, en particulier d'au moins 80% en poids, particulièrement d'au moins 90% en poids, et plus particulièrement d'au moins 95% en poids par rapport au poids total de la 30 composition.
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'hydrolat est présent à une teneur comprise entre 40% et 99,9% en poids, de préférence à une teneur comprise entre 45% et 99,5% en poids, de préférence à 35 une teneur comprise entre 50% et 99,5% en poids, particulièrement à une teneur comprise entre 60% et 99% en poids, et plus particulièrement à une teneur comprise entre 75% et 95% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle est exempte d'alcool benzylique etiou d'acide déhydroacétique.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le polyol est présent à une teneur comprise entre 0,1 à 20% en poids, de préférence à une teneur comprise entre 0,2% et 15% en poids, préférentiellement à une teneur comprise entre 0,5% et 10% en poids, plus particulièrement à une teneur comprise entre 0,6% et 8% en poids par rapport au poids total de la composition. IO
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que l'acide 2-hydroxybenzolique, est présent à une teneur comprise entre 0,01% et 5% en poids, en particulier à une teneur comprise entre 0,05% et 3% en poids, particulièrement à une teneur comprise entre 0,1% et 1% en poids, plus 15 particulièrement à une teneur comprise entre 0,15% et 0,8% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre du phénoxyéthanol. 20
- 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le phénoxyéthanol est présent à une teneur comprise entre 0,01% et 0,7%, poids par rapport au poids total de la composition, en particulier est présent à une teneur comprise entre 0,2% et 0,5%, en poids par rapport au poids total de la composition, 25 et particulièrement est présent à une teneur de 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que qu'elle présente un pH allant de 4 à 7. 30
- 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'hydrolat de fleurs de Rosa Damascena à une teneur de 50% en poids, du 1,3-propanedioi à une teneur de 5% en poids, et de l'acide 2- hydroxybenzoïque à une teneur de 0,2% en poids par rapport au poids total de la 35 composition.
- 15. Procédé de traitement cosmétique de matières kératiniques telles que la peau, dans lequel on applique une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 14, sur cesdites matières kératiniques, telles que la peau.
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