FR3012048A1 - Procede de traitement d'effluents gazeux contenant des composes organiques - Google Patents
Procede de traitement d'effluents gazeux contenant des composes organiques Download PDFInfo
- Publication number
- FR3012048A1 FR3012048A1 FR1360170A FR1360170A FR3012048A1 FR 3012048 A1 FR3012048 A1 FR 3012048A1 FR 1360170 A FR1360170 A FR 1360170A FR 1360170 A FR1360170 A FR 1360170A FR 3012048 A1 FR3012048 A1 FR 3012048A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- particles
- pahs
- pulverulent
- vocs
- organic particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title abstract description 5
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 claims abstract description 43
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims abstract description 39
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 23
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 18
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims description 3
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthene Chemical compound C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N 1,2-Benz(a)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=C1 DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYFAGKUZYNFMBN-UHFFFAOYSA-N Benzo[ghi]perylene Chemical group C1=CC(C2=C34)=CC=C3C=CC=C4C3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 GYFAGKUZYNFMBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N chrysene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=C21 WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHNYNFUTFKJLDD-UHFFFAOYSA-N BCR-49 Natural products C1=CC(C=2C3=CC=CC=C3C=CC=22)=C3C2=CC=CC3=C1 KHNYNFUTFKJLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N BeP Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC4=CC=C1C2=C34 TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAXBIWFMXWRORI-UHFFFAOYSA-N Benzo[k]fluoranthene Chemical compound C1=CC(C2=CC3=CC=CC=C3C=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 HAXBIWFMXWRORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N acenaphthene Chemical compound C1=CC(CC2)=C3C2=CC=CC3=C1 CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004054 acenaphthylenyl group Chemical group C1(=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N acetnaphthylene Natural products C1=CC(C=C2)=C3C2=CC=CC3=C1 HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- FTOVXSOBNPWTSH-UHFFFAOYSA-N benzo[b]fluoranthene Chemical compound C12=CC=CC=C1C1=CC3=CC=CC=C3C3=C1C2=CC=C3 FTOVXSOBNPWTSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- LHRCREOYAASXPZ-UHFFFAOYSA-N dibenz[a,h]anthracene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C3C=CC=4C(C3=C3)=CC=CC=4)=C3C=CC2=C1 LHRCREOYAASXPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/06—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with moving adsorbents, e.g. rotating beds
- B01D53/10—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with moving adsorbents, e.g. rotating beds with dispersed adsorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/52—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/62204—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products using waste materials or refuse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
- C25C3/08—Cell construction, e.g. bottoms, walls, cathodes
- C25C3/12—Anodes
- C25C3/125—Anodes based on carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/102—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
- B01D2257/702—Hydrocarbons
- B01D2257/7027—Aromatic hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
- B01D2257/708—Volatile organic compounds V.O.C.'s
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/025—Other waste gases from metallurgy plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
- C25C3/22—Collecting emitted gases
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
L'invention concerne un procédé et un dispositif de traitement de dépollution de flux (1) d'effluents gazeux contenant des composés organiques volatils (COV) et/ou des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), par adsorption et/ou condensation par des particules organiques pulvérulentes (56), ledit procédé comportant successivement : (a) une étape d'introduction de particules organiques pulvérulentes (56) dans le flux d'effluents gazeux (1) au cours de laquelle au moins une partie desdits COV et/ou HAP se déposent sur lesdites particules (56) ; (b) une étape de séparation des particules organiques pulvérulentes chargées des COV et/ou HAP et des effluents gazeux traités, et d'évacuation de ces derniers ; Ledit procédé étant caractérisé en ce que dans l'étape d'introduction de particules pulvérulentes de coke (a), les particules mises en œuvre sont refroidies avant leur introduction.
Description
PROCÉDÉ DE TRAITEMENT D'EFFLUENTS GAZEUX CONTENANT DES COMPOSÉS ORGANIQUES Domaine de l'invention L'invention concerne un procédé de traitement d'effluents gazeux contenant comme polluants, des composés organiques de masses moléculaires très diverses, depuis des lourds jusqu'à des légers, qui sont captés, adsorbés et/ou condensés sur un support organique pulvérulent. Ce procédé de dépollution par adsorption et/ou condensation peut traiter des effluents provenant d'unités de fabrication de produits carbonés, et plus particulièrement des tours à pâte pour la fabrication des anodes et les ateliers de fabrication des cathodes. Etat de la technique Les unités de fabrication de produits carbonés tels que les tours à pâte pour la fabrication des anodes et les ateliers de fabrication de cathodes utilisés dans les usines de production d'aluminium primaire, émettent des fumées chargées en Composés Organiques Volatils (COV). Ces COV proviennent des matières premières utilisées (typiquement des brais et cokes) et peuvent comporter des molécules présentant une distribution de masse moléculaire assez large. Ils contiennent notamment des molécules de composés légers et de composés lourds (dont de la suie) susceptibles de condenser sous forme de « goudrons ». Les COV émis par les unités de fabrication de produits carbonés comprennent des composés dont les pressions de vapeur (typiquement supérieures à 0,13 Pa à 0°C, soit supérieures à 10 Pa à 25°C) et les températures d'ébullition (typiquement inférieures à environ 150°C à 200°C) favorisent leur présence principalement sous forme gazeuse. Les COV émis par les unités de fabrication de produits carbonés comprennent également des Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP). Les HAP sont des composés qui possèdent tous un ou plusieurs noyaux (ou cycles) aromatiques et qui sont pour la plupart classés comme produits cancérigènes. Ils font partie des composés dits « semi-volatils » puisque leurs températures d'ébullition (comprises typiquement entre 215°C et 500°C) permet leur présence (dans des conditions « normales » de température et de pression) sous les deux formes : gazeuse et condensée. Ils sont particulièrement sensibles à l'évolution de la température qui a une influence directe sur le rapport entre la fraction gazeuse et la fraction condensée de chacun de ces composés. Parmi les HAP, seize molécules (appelées collectivement HAP16 US-EPA sont particulièrement visées par la réglementation concernant la protection de l'environnement et la médecine du travail : Molécules à deux cycles : Naphtalène ; Molécules à trois cycles : Acénaphtylène, Phénanthrène, Anthracène, Fluorène, Acénaphtène ; Molécules à quatre cycles : Fluoranthène, Pyrène, Benzo (a) anthracène, Chrysène ; Molécules à cinq cycles : Benzo (b) fluoranthène, Benzo (k) fluoranthène, Benzo (a) pyrène, Dibenzo (a,h) anthracène ; Molécules à six cycles : Indeno (1,2,3,c,d) pyrène, Benzo (g,h,i) perylène. Les effluents émis par les unités de fabrication de produits carbonés constituent donc une nuisance et un risque pour la santé et doivent être dépollués (purifiés) afin de réduire le taux de COV ou HAP résiduel dans le gaz qui sera finalement rejeté dans l'atmosphère. Les unités de fabrication de produits carbonés sont toutes différentes les unes des autres, par conséquent, les paramètres de fonctionnements tels que la 20 température, la quantité, la composition des COV ou HAP émis diffèrent également. Selon l'état de la technique, les effluents chargés de COV ou HAP issus des unités de fabrication de produits carbonés sont typiquement traités par injection directe de coke, le coke ayant la double fonction de noyau de condensation et 25 d'adsorbant : les grains de coke condensent, par refroidissement, les fractions légères (volatiles) des COV ou HAP, et fixent les fractions lourdes par adsorption. Après cette première action de dépollution, les effluents gazeux traités sont soumis à une séparation en deux fractions solide/gaz : les solides (cokes déjà chargés des COV ou HAP condensés et la suie) peuvent être réintroduits pour 30 partie (avec du coke frais) dans les effluents gazeux à traiter pour capter les composés organiques présents, et une autre partie est évacuée. En variante, l'ensemble des particules solides est totalement évacué pour être utilisé dans une autre étape des unités de fabrication de produits carbonés. Comme moyen de séparation, on utilise par exemple un filtre à manche. Les gaz traités sont, quant à eux, évacués dans l'atmosphère via une cheminée.
Toutefois, la simple mise en oeuvre d'une solution technique basée sur le principe de la condensation des composés organiques (volatils à la température des effluents gazeux) condensables et sur le principe de l'adsorption des condensés organiques par un support organique pulvérulent approprié, par exemple du coke, n'est pas pleinement satisfaisante. En effet, les effluents gazeux traités et rejetés dans l'atmosphère ne sont pas suffisamment dépollués pour satisfaire, en particulier, les normes de protection de l'environnement les plus exigeantes. Cette insuffisance concerne plus particulièrement les composés les plus volatils. Il est connu de l'homme du métier qu'il est avantageux d'abaisser la température des effluents à épurer pour augmenter l'efficacité de captation des éléments polluants par condensation et adsorption. Le refroidissement des effluents gazeux est par exemple réalisé en diluant les effluents avec de l'air frais. Cette solution présente notamment l'inconvénient d'augmenter le volume des gaz à traiter. Le refroidissement des effluents peut également être réalisé par pulvérisation d'eau dans le flux gazeux. Ainsi, FR2848875 décrit un procédé de dépollution d'effluents gazeux de cellules de production d'aluminium par électrolyse ignée, ledit procédé impliquant une étape de refroidissement des effluents par vaporisation de gouttelettes d'un fluide de refroidissement. Cette solution n'est pas non plus pleinement satisfaisante car elle conduit également à augmenter le volume de gaz à épurer. De plus, l'injection d'eau conduit à augmenter l'humidité des effluents ce qui peut conduire à des problèmes de condensation acide et/ou obstruction des canalisations. Le refroidissement des effluents gazeux à dépolluer améliore l'efficacité de l'épuration. Il existe cependant une importante demande pour diminuer encore plus la teneur en COV résiduelle des gaz issus d'un tel procédé de dépollution, cette demande étant justifiée par l'exigence du respect de l'environnement et du respect des réglementations nationales et internationales en la matière.
Objectifs de l'invention Dès lors, l'objectif de l'invention est d'améliorer l'efficacité de la dépollution des effluents gazeux contenant des COV, et plus particulièrement des HAP, et notamment la dépollution des effluents gazeux produits dans les unités de fabrication de produits carbonés. Il est souhaitable que ce nouveau procédé puisse être mis en oeuvre sans bouleversement technologique des installations actuelles de traitement des effluents gazeux. En effet, compte tenu de la taille des dispositifs de purification d'effluents en milieu industriel, il est souhaitable que cette amélioration puisse être obtenue dans un dispositif existant en ne nécessitant qu'une modification aussi faible que possible. Plus particulièrement, il est souhaitable de disposer d'un procédé qui peut être réalisé dans un dispositif déjà installé selon l'état de la technique qui sera légèrement modifié (« rétro-fit »), ou dans un dispositif neuf qui sera une variante d'un dispositif existant pour pouvoir réutiliser un maximum de composantes existantes et pour minimiser les modifications à apporter aux plans de l'ensemble. A ce titre, il convient de noter que dans la plupart des installations existantes dans les usines de production d'aluminium par électrolyse ignée, la température des effluents gazeux émis par les unités de fabrication de produits carbonés entrent dans le dispositif de traitement avec une température T1 comprise entre 10°C et 100°C. C'est la raison pour laquelle il a été choisi de partir d'un procédé dans lequel cette dépollution est réalisée au moyen de particules organiques introduites dans le flux des effluents gazeux, par adsorption et/ou condensation des COV ou HAP présents dans les effluents gazeux directement par et sur les particules. Ainsi pour atteindre ces objectifs, il est apparu que l'abaissement de la température doit se faire par injection des particules organiques pulvérulentes refroidies pour créer des noyaux de condensation dont la température est inférieure à environ 30°C au moment du traitement par lesdites particules. Tous ces objectifs sont atteints par le procédé et le dispositif selon la présente 30 invention.
Objets de l'invention La présente invention permet de dépolluer des effluents qui entrent dans un dispositif de dépollution avec une température T1 généralement comprise entre 10°C et 100°C, et avantageusement lorsque cette température est comprise entre 30°C et 70°C. Il s'applique à tout polluant condensable dans les conditions de température du procédé depuis les plus lourds jusqu'aux plus légers. Il concerne notamment les COV et plus particulièrement les HAP. Il est fondé sur la maitrise de l'introduction de noyaux de condensation au contact des effluents dans l'installation de traitement jusqu'à la sortie des effluents purifiés. A cet effet, selon un premier asepct, l'invention propose un procédé de traitement de dépollution d'un flux d'effluents gazeux contenant des composés organiques volatils (COV) et/ou des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), par adsorption et/ou condensation par des particules organiques pulvérulentes. Le procédé comporte successivement : (a) une étape d'introduction de particules organiques pulvérulentes dans le flux d'effluents gazeux au cours de laquelle au moins une partie desdits COV et/ou HAP se déposent sur lesdites particules ; (b) une étape de séparation des particules organiques pulvérulentes chargées des COV et/ou HAP et des effluents gazeux traités, et d'évacuation de ces derniers ; De manière particulièrement avantageuse, dans l'étape d'introduction de particules pulvérulentes, les particules mises en oeuvre sont refroidies, avant leur introduction, à une température inférieure à la température des effluents gazeux.
Par exemple, les particules organiques pulvérulentes sont du coke. Les particules organiques pulvérulentes sont refroidies à une température comprise entre 0°C et 30°C avant leur introduction dans le flux d'effluents gazeux, afin d'avoir un refroidissement du flux des effluents gazeux à épurer qui est efficace, tout en évitant la formation de givre.30 Selon un mode de réalisation, la température T1 des effluents à l'issue de l'étape d'introduction (a) est comprise entre 10°C et 100°C et avantageusement entre 30°C et 70°C. La température des particules organiques pulvérulentes est ajustée avant leur introduction dans le flux des effluents gazeux de sorte que la température T1 des effluents à l'issue de l'étape d'introduction (a) soit comprise par exemple entre 10°C et 100°C et avantageusement entre 30°C et 70°C. Le flux d'effluents gazeux est, en outre, de préférence refroidi préalablement à l'étape d'introduction (a) des particules organiques pulvérulentes.
Selon un mode de réalisation, les particules organiques pulvérulentes chargées de COV et/ou HAP issues de l'étape de séparation (b) sont réintroduites dans l'étape d'introduction (a). De préférence, lesdites particules organiques pulvérulentes chargées de COV et/ou HAP issues de l'étape de séparation (b) sont alors refroidies avant leur réintroduction à l'étape d'introduction (a). En variante, la proportion de particules organiques pulvérulentes chargées de COV et/ou HAP issues de l'étape de séparation (b) et réintroduites à l'étape d'introduction (a) est régulée selon la concentration en composés organiques volatils (COV), et/ou en hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), dans le flux des effluents gazeux à épurer.
Selon un mode de réalisation, les effluents gazeux proviennent d'au moins deux circuits distincts. Dans ce cas, l'étape (a) d'introduction de particules pulvérulentes de coke dans le flux des effluents gazeux peut être réalisés en ligne dans lesdits au moins deux circuits distincts. Selon un deuxième aspect, l'invention propose un dispositif de dépollution d'un 25 flux d'effluents gazeux chargés de composés organiques volatils (COV) et/ou d'hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) comportant : au moins une zone de refroidissement de particules organiques pulvérulentes ; (ii) au moins une zone de dépollution desdits effluents par contact avec 30 des particules organique pulvérulentes, (iii) au moins une zone de séparation des particules pulvérulentes de coke et des effluents gazeux traités. Selon un troisième aspect, l'invention propose une utilisation du procédé tel que présenté ci-dessus ou du dispositif pour la dépollution de flux d'effluents des unités de fabrication de produits carbonés. L'utilisation peut être mise en oeuvre dans une usine de production d'aluminium par électrolyse ignée, de manière à recycler au moins une partie du coke chargé de COV et/ou HAP issue de la zone de séparation ou de l'étape de séparation (b) dans le procédé de fabrication des anodes, plus particulièrement dans les malaxeurs. Les caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre, laquelle est donnée à titre d'exemple non limitatif et en référence à la figure annexée suivante : - Figure 1 : représente schématiquement, un exemple de mode de réalisation d'un dispositif d'épuration 57 selon l'invention. Description détaillée d'un exemple de réalisation de l'invention Comme représenté en Fig. 1, un flux 1 d'effluents gazeux à épurer circule dans un conduit 55. Dans une première étape (a), on introduit des particules organiques pulvérulentes 56 dans le flux des effluents, au point d'injection 21 dans une zone de dépollution 2. Avantageusement, les particules organiques pulvérulentes injectées sont du coke. Selon l'invention, la température des particules organiques pulvérulentes au moment de l'injection ne doit pas dépasser celle des effluents à épurer qui circulent dans la zone de dépollution. Avantageusement, ces particules sont plus froides que lesdits gaz. Cependant, la température desdites particules ne doit pas être inférieure à 0°C afin d'éviter le risque de condenser l'humidité ambiante et de former du givre.
La quantité de particules organiques pulvérulentes, leur granulométrie, leur mode de dispersion dans les effluents et les conditions de contact avec les effluents sont choisies de manière à optimiser la dépollution. Dans une réalisation avantageuse de l'invention, la vitesse des gaz au point d'injection du coke refroidi varie entre environ 2 m/s (mètres par seconde) et 35 m/s, et est comprise de manière préférée entre 8 m/s et 20 m/s. La valeur basse est limitée par la taille et la masse des particules organiques pulvérulentes, la valeur haute est limitée par le dimensionnement du dispositif. Dans une deuxième étape (b), on sépare les particules organiques pulvérulentes chargées des COV ou HAP des effluents gazeux traités dans une zone de séparation 3 avec un moyen de séparation 32. Tout moyen de séparation approprié peut convenir, tel qu'un filtre à manches, connu en tant que tel. Une zone 31 permet de récupérer les particules chargées captées par le moyen de séparation, lesquelles sont ensuite véhiculées par une zone de transport 33. Si un filtre à manches est utilisé, la vitesse de filtration (vitesse d'écoulement des gaz dans le filtre) est avantageusement comprise entre 1 et 2 cm/s. Les gaz épuré sont extraits du moyen de séparation 32 par un conduit 35 au moyen d'un exhausteur 9 et envoyés à une cheminée 7. Pour une bonne efficacité de dépollution, le temps de contact entre les particules et les effluents ne doit pas être trop court afin d'avoir une bonne captation des polluants. Il ne doit cependant pas être trop long pour éviter des réémissions éventuelles de polluants si la température desdits effluents est trop élevée. Afin de maintenir des conditions stationnaires dans la zone de séparation 3, il faut remplacer la quantité de particules organiques extraites et évacuées dans la zone de transport 33. Cela se fait avantageusement par introduction de particules fraîches dans les zones de dépollution 2. Dans les tours à pâte, pour la fabrication des anodes, sont introduits typiquement 3 t/h (tonnes par heure) de coke frais. Cette quantité est ajustée selon l'invention en fonction de la température, la nature et le débit des effluents et leur concentration en polluants afin d'optimiser l'épuration et d'être en adéquation avec la dépollution souhaitée. On entend ici par particules « fraîches » des particules peu ou pas chargées de COV ou HAP condensés ou adsorbés, et notamment des particules qui n'ont pas encore été utilisés dans la zone de dépollution 2. Les particules de coke extraites peuvent être utilisées dans un procédé de fabrication de produits carbonés. Les particules organiques pulvérulentes ont une température plus basse que les effluents avec lesquels elles entrent en contact. Avantageusement, elles sont refroidies à une température comprise entre 0°C et 30°C. Ce refroidissement se déroule dans une zone dite « zone de refroidissement » 5 qui comprend au moins un moyen de refroidissement. Tout moyen pour refroidir les particules organiques pulvérulentes peut convenir. Par exemple, il peut s'agir d'un échangeur thermique immergé dans le coke et dans lequel circule un fluide caloporteur à basse température. Le débit de particules organiques pulvérulentes est régulé au moyen d'un organe de régulation 54 placé entre la zone de refroidissement 5 et le point d'injection 21. Dans une réalisation avantageuse de l'invention, la zone de transport 33 conduit le coke chargé dans une zone de stockage 4. Celui-ci est ensuite acheminé vers une évacuation 42 ou peut être en partie re-circulé dans le dispositif d'épuration au moyen d'un conduit 43. Dans la zone de refroidissement 5, le coke frais 51, éventuellement additionné de coke chargé 52, est mélangé et refroidi avant d'être envoyé dans les effluents à traiter dans la zone de dépollution 2.
Le coke chargé en COV ou HAP issus du système de dépollution peut être utilisé comme matière première dans les unités de fabrication des produits carbonés, c'est pourquoi au niveau de la zone de stockage du coke 4 se trouve une évacuation du coke chargé 42. Selon une variante de réalisation, le flux des effluents gazeux à épurer est réparti dans au moins deux conduits distincts 55 avant d'être regroupés dans un même conduit en amont du moyen de séparation 32. Dans ce cas, le dispositif d'épuration selon l'invention peut comprendre une zone de dépollution 2 par conduit 55.
Claims (1)
- REVENDICATIONS1. Procédé de traitement de dépollution d'un flux (1) d'effluents gazeux contenant des composés organiques volatils (COV) et/ou des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), par adsorption et/ou condensation par des particules organiques pulvérulentes (56), ledit procédé comportant successivement : (a) une étape d'introduction de particules organiques pulvérulentes (56) dans le flux d'effluents gazeux (1) au cours de laquelle au moins une partie desdits COV et/ou HAP se déposent sur lesdites particules (56) ; (b) une étape de séparation des particules organiques pulvérulentes chargées des COV et/ou HAP et des effluents gazeux traités, et d'évacuation de ces derniers ; ledit procédé étant caractérisé en ce que dans l'étape d'introduction (a) de particules pulvérulentes, les particules mises en oeuvre sont refroidies, avant leur introduction, à une température inférieure à la température du flux d'effluents gazeux. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les particules organiques pulvérulentes (56) sont du coke. Procédé selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisé en ce que les particules organiques pulvérulentes (56) sont refroidies à une température comprise entre 0°C et 30°C avant leur introduction dans le flux (1) d'effluents gazeux. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la température T1 des effluents à l'issue de l'étape d'introduction (a) est comprise entre 10°C et 100°C et avantageusement entre 30°C et 70°C. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que la température des particules organiques pulvérulentes (56) est ajustée avant leur introduction dans le flux (1) des effluents gazeux de sorte que la température (Tl) des 15 202. 3. 25 4. 30 5. 6. 7 8. 9. effluents à l'issue de l'étape d'introduction (a) soit comprise entre 10°C et 100°C et avantageusement entre 30°C et 70°C. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le flux (1) d'effluents gazeux est refroidi préalablement à l'introduction des particules organiques pulvérulentes (56). Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que des particules organiques pulvérulentes chargées de COV et/ou HAP issues de l'étape de séparation (b) sont réintroduites dans l'étape d'introduction (a). Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que lesdites particules organiques pulvérulentes chargées de COV et/ou HAP issues de l'étape de séparation (b) sont refroidies avant leur réintroduction à l'étape d'introduction (a). Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que la proportion de particules organiques pulvérulentes chargées de COV et/ou HAP issues de l'étape de séparation (b) et réintroduites à l'étape d'introduction (a) est régulée selon la concentration en composés organiques volatils (COV), et/ou en hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), dans le flux des effluents gazeux (1) à épurer. 10. Procédé de traitement de dépollution d'effluents gazeux selon la revendication 1 provenant d'au moins deux circuit distincts, caractérisé en ce que l'étape d'introduction (a) de particules pulvérulentes de coke dans le flux des effluents gazeux est réalisé en ligne dans lesdits au moins deux circuits distincts. 11. Dispositif de dépollution d'un flux (1) d'effluents gazeux chargés de composés organiques volatils (COV) et/ou d'hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) comportant :au moins une zone (5) de refroidissement de particules organiques pulvérulentes (56) ; au moins une zone (2) de dépollution desdits effluents par contact avec des particules organique pulvérulentes (56), au moins une zone (3) de séparation des particules pulvérulentes de coke et des effluents gazeux traités. 12. Utilisation du procédé selon une quelconque des revendications 1 à 10 ou du dispositif selon la revendication 11 pour la dépollution de flux (1) 10 d'effluents des unités de fabrication de produits carbonés. 13. Utilisation selon la revendication 12 du procédé selon la revendication 6 ou du dispositif selon la revendication 11 dans une usine de production d'aluminium par électrolyse ignée, de manière à recycler au moins une 15 partie du coke (42) chargé de COV et/ou HAP issue de la zone de séparation ou de l'étape de séparation (b) dans le procédé de fabrication des anodes plus particulièrement dans les malaxeurs.5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1360170A FR3012048B1 (fr) | 2013-10-18 | 2013-10-18 | Procede de traitement d'effluents gazeux contenant des composes organiques |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1360170A FR3012048B1 (fr) | 2013-10-18 | 2013-10-18 | Procede de traitement d'effluents gazeux contenant des composes organiques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3012048A1 true FR3012048A1 (fr) | 2015-04-24 |
FR3012048B1 FR3012048B1 (fr) | 2017-08-18 |
Family
ID=49713341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1360170A Active FR3012048B1 (fr) | 2013-10-18 | 2013-10-18 | Procede de traitement d'effluents gazeux contenant des composes organiques |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3012048B1 (fr) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2495842A (en) * | 1947-01-09 | 1950-01-31 | Standard Oil Dev Co | Fractionation of gases with solid adsorbents |
US2638999A (en) * | 1947-12-13 | 1953-05-19 | Union Oil Co | Adsorption process |
US2664967A (en) * | 1950-03-13 | 1954-01-05 | Standard Oil Dev Co | Method for contacting gaseous material with finely divided solids |
GB1448369A (en) * | 1972-09-21 | 1976-09-08 | Aluminum Co Of America | Removal of hydrocarbons from a gas contaminated therewith |
EP0870529A1 (fr) * | 1997-04-08 | 1998-10-14 | Abb Fläkt Ab | Méthode et dispositif pour éliminer des composants condensables d'un gaz d'échappement chaud industriel |
DE102009023600A1 (de) * | 2009-06-02 | 2011-02-17 | Ctp Chemisch Thermische Prozesstechnik Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Abgasströmen |
-
2013
- 2013-10-18 FR FR1360170A patent/FR3012048B1/fr active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2495842A (en) * | 1947-01-09 | 1950-01-31 | Standard Oil Dev Co | Fractionation of gases with solid adsorbents |
US2638999A (en) * | 1947-12-13 | 1953-05-19 | Union Oil Co | Adsorption process |
US2664967A (en) * | 1950-03-13 | 1954-01-05 | Standard Oil Dev Co | Method for contacting gaseous material with finely divided solids |
GB1448369A (en) * | 1972-09-21 | 1976-09-08 | Aluminum Co Of America | Removal of hydrocarbons from a gas contaminated therewith |
EP0870529A1 (fr) * | 1997-04-08 | 1998-10-14 | Abb Fläkt Ab | Méthode et dispositif pour éliminer des composants condensables d'un gaz d'échappement chaud industriel |
DE102009023600A1 (de) * | 2009-06-02 | 2011-02-17 | Ctp Chemisch Thermische Prozesstechnik Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Abgasströmen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3012048B1 (fr) | 2017-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9777159B2 (en) | Pyrolysis process and products | |
FR2483258A1 (fr) | Procede d'elimination de dechets solides | |
EP3489294B1 (fr) | Procédé de traitement de matières carbonées par vapothermolyse | |
AU2010271568B2 (en) | A pyrolysis process for decomposing rubber products | |
EA017059B1 (ru) | Пылеуловитель для отделения твердых частиц от парогазовой смеси | |
EP1219336B1 (fr) | Procédé et dispositif d'élimentation des éléments volatils néfastes, notamment chlorures et/ou sulfates, contenus dans un courant de fumées | |
JP6696876B2 (ja) | 合成ガスの浄化処理方法及び装置 | |
JP4398206B2 (ja) | セメントの製造方法 | |
CN111001239A (zh) | 一种热解气除尘的方法及装置 | |
FR3012048A1 (fr) | Procede de traitement d'effluents gazeux contenant des composes organiques | |
EP4034612A1 (fr) | Procede de traitement d'une huile chargee en hap | |
FR2887782A1 (fr) | Procede de traitement d'effluents gazeux contenant des composes organiques par captage ou condensation | |
WO1996020256A1 (fr) | Procede et installation de vapocraquage comportant l'injection de poudres collectees en un point unique | |
EP0750784A1 (fr) | Procede et installation d'epuration de fumees issues de l'incineration de dechets faiblement radioactifs | |
KR102196559B1 (ko) | 바이오가스의 불순물 제거방법 및 제거시스템 | |
CA2941322A1 (fr) | Procede de traitement de gaz effluent contenant des hydrocarbures aromatiques polycycliques | |
RU2591908C2 (ru) | Способ получения чугуна или жидких стальных полупродуктов | |
Sendid et al. | High performance of “Eolios” pitch fume treatment system | |
EP1899422A2 (fr) | Procede de fabrication de poudre de carbone et installation de mise en oeuvre | |
JP2007277448A (ja) | タール滓の処理方法 | |
JP6721697B2 (ja) | 有価物生成方法及び装置 | |
KR100694478B1 (ko) | 화성공장 안수에 함유된 유기성에멀전의 제거방법 | |
WO2004033608A1 (fr) | Procede et dispositif pour le traitement d'huiles lubrifiantes usagees. | |
WO2007003777A1 (fr) | Procede et dispositif de traitement d'effluents gazeux contenant en particulier de l'acide fluorhydrique | |
BE632511A (fr) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |