FR3005413A3 - Structure particulaire de collagene destinee a l'amelioration de l'etat de la peau - Google Patents

Abstract

Le présent modèle d'utilité concerne une structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau, comprenant une couche de cœur active contenant du collagène ; une couche d'agent sucrant enrobée sur l'extérieur de ladite couche de cœur active ; et une couche de protection enrobée sur l'extérieur de ladite couche d'agent sucrant. La structure particulaire de collagène selon le présent modèle d'utilité peut être employée dans la régénération des réserves de collagène de la peau, la conservation de la jeunesse de la peau, la prévention du vieillissement de la peau, la métabolisation de la cutine, l'élimination des rides, la restauration de l'élasticité et de la brillance de la peau et la promotion de la rétention d'humidité ; elle présente également l'avantage de faciliter la régénération des réserves de collagène pour ses utilisateurs.

Description

Domaine technique Le présent modèle d'utilité concerne une structure particulaire de collagène, plus particulièrement une structure particulaire de collagène qui permet d'améliorer efficacement l'état de la peau.

Art antérieur Le collagène est un matériau de type biopolymère, ainsi qu'une protéine fibreuse blanche, opaque et non ramifiée. Elle peut fournir les nutriments nécessaires aux couches de peau pour augmenter l'activité cutanée du collagène, et est donc efficace pour le nourrissement de la peau, les effets anti-vieillissement, l'amélioration esthétique, l'élimination des rides, le nourrissement des poils, etc. Le collagène, principalement réparti au sein des tissus conjonctifs des mammifères, présente une importance considérable dans la formation de la peau, des vaisseaux sanguins, des os, des tendons, des dents et du cartilage des animaux et des humains, et constitue ainsi le principal matériau de base de ces tissus conjonctifs. Le collagène représente un tiers des protéines humaines. Le corps d'un adulte comprend environ 3 kilogrammes de collagène. Il n'est donc pas exagéré d'en déduire que le collagène est un élément vital pour tous les animaux. Avec l'âge, le collagène disparaît graduellement. À l'âge de 20 ans, les femmes commencent à vieillir et perdre du collagène, sa quantité diminuant année après année.

La période de destruction maximale du collagène est atteinte à l'âge de 25 ans. À l'âge de 40 ans, la quantité de collagène chez les femmes est réduite de moitié par rapport à celle présente à 18 ans. Les rides, profondes ou non, qui se forment sur le visage d'une personne âgée sont simplement dues qu'au relâchement de la peau provoqué par la perte de collagène et d'humidité. La perte de collagène provoque la rupture des liaisons peptidiques et des fibres élastiques du collagène qui soutiennent la peau. Ces phénomènes sont immédiatement suivis par la destruction de la structure de maille en spirale du collagène, et par l'oxydation, l'atrophie et le relâchement des tissus cutanés ; la peau apparaît alors sèche, ridée, tombante, peu élastique, entre autres signes de vieillissement. Il existe donc un besoin de régénération des réserves de collagène pour retarder le vieillissement. À l'heure actuelle, le collagène est généralement régénéré par administration orale d'aliments contenant du collagène ainsi que d'injections sous-cutanées directes. L'administration orale d'aliments contenant du collagène inclut par exemple l'absorption fréquente de bouillon d'os riche en collagène et la prise de compléments de collagène par voie orale. Cependant, le système digestif humain filtre une grande part du collagène ; la quantité atteignant effectivement la peau pour y avoir un effet est relativement limitée. Ce processus est donc relativement long et son efficacité relativement faible. L'injection sous-cutanée directe est principalement employée pour combler les rides profondes et les défauts (tels que les cicatrices dues à l'acné) provoqués par des lésions cutanées, réparer les défauts de forme du visage, etc. ; son effet est immédiat. Cependant, le collagène injecté dans la peau est graduellement absorbé par l'organisme humain. Son effet ne peut être maintenu que pendant six mois à un an, et certaines personnes peuvent développer des allergies, des infections, ou d'autres effets secondaires. De plus, les deux méthodes de régénération des réserves de collagène décrites ci-avant ne sont pas suffisamment pratiques, ce qui constitue un désavantage supplémentaire.

Description Générale Pour résoudre les problèmes ci-avant, le présent modèle d'utilité a pour objet une structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau, comprenant - une couche de coeur active contenant du collagène, ladite couche de coeur 5 active contenant du collagène étant facilement absorbée dans les intestins et servant de couche de rétention d'humidité permettant de régénérer les réserves de collagène de la peau, de conserver la jeunesse de la peau, de prévenir le vieillissement de la peau, de métaboliser la cutine, d'éliminer les rides, de restaurer l'élasticité et la brillance de la peau et de favoriser la rétention d'humidité ; une couche d'agent sucrant enrobée sur 10 l'extérieur de ladite couche de coeur active ; et une couche de protection enrobée sur l'extérieur de ladite couche de rétention d'humidité. Dans les modes de réalisation du présent modèle d'utilité, ladite couche de coeur active contient en outre de la vitamine C, du (3-carotène, de l'acide citrique ou n'importe laquelle de leurs combinaisons. 15 Ledit collagène provient d'une source unique ou d'une combinaison de deux sources quelconques. Les agents sucrants employés dans ladite couche d'agent sucrant sont choisis dans un groupe constitué par le glucose, le fructose, le sucrose, le maltose, l'érythritol, le sucralose, le sucre d'amidon et de lactose. Différents composants sont ajoutés pour diversifier le goût en fonction des préférences des consommateurs. 20 Dans l'un des modes de réalisation du présent modèle d'utilité, ladite couche de protection est choisie dans un groupe constitué par la gélatine, la gomme arabique, la pectine, la gomme xanthane et la gomme adragante comestible pour l'humain. Ladite couche de protection inclut en outre un excipient, ledit excipient étant choisi dans un groupe constitué par les arômes, les agents sucrants, les conservateurs, les antioxydants, les agents chélatants, les agents de pénétration, les lubrifiants, les agents colorants et les agents liants. Ladite couche d'agent sucrant présente une épaisseur comprise entre 0,01 et 0,05 mm et ladite couche de protection présente une épaisseur comprise entre 0,01 et 0,05 mm Dans un mode de réalisation préféré du présent modèle d'utilité, ladite couche de coeur active présente une surface rugueuse. Ceci permet d'augmenter l'aire de la couche et ainsi l'adhérence entre la couche de coeur active et la couche d'agent sucrant, ainsi que la vitesse de libération in vivo des principes actifs contenus dans la couche de coeur active, une fois la structure particulaire de collagène selon le présent modèle d'utilité entrée dans l'organisme humain. En outre, ladite couche de protection présente également une surface rugueuse. Dans un autre mode de réalisation du présent modèle d'utilité, la structure particulaire de collagène destiné à l'amélioration de l'état de la peau selon le présent modèle d'utilité est un aliment fonctionnel se présentant sous la forme de sachets de poudre, de boissons, de 15 capsules ou de comprimés de sucre (ou comprimés de sucre candi). Dans des modes de réalisation supplémentaires du présent modèle d'utilité, la surface externe de ladite couche de protection comprend en outre une barrière anti-humidité. La barrière anti-humidité peut empêcher la vapeur d'eau présente dans l'air d'adhérer à la surface de la structure particulaire de collagène, de sorte à éviter l'absorption d'humidité 20 et la déliquescence des particules, et peut faciliter la conservation à long terme de la structure particulaire de collagène. Parce qu'elle contient du collagène, la structure particulaire de collagène selon le présent modèle d'utilité peut être employée dans la régénération des réserves de collagène de la peau, la conservation de la jeunesse de la peau, la prévention du vieillissement de la peau, la métabolisation de la cutine, l'élimination des rides, la restauration de l'élasticité et de la brillance de la peau et la promotion de la rétention d'humidité ; elle présente également l'avantage de faciliter la régénération des réserves de collagène pour ses utilisateurs.

Brève description des illustrations attenantes Le présent modèle d'utilité est décrit de façon détaillée ci-après en conjonction avec les illustrations attenantes et des modes de réalisation spécifiques : La FIG. 1 présente une vue en perspective structurale conforme à l'un des modes de réalisation du présent modèle d'utilité ; La FIG. 2 présente une courbe de variation de la fermeté de la peau chez un sujet ; La FIG. 3 présente une courbe de variation de la rétention d'eau de la peau chez un sujet ; La FIG. 4 présente une courbe de variation de l'élasticité des fibres de la peau chez un sujet ; La FIG. 4A est une photo de texture détaillant les sillons et les crêtes de la peau d'un premier sujet avant administration ; La FIG. 4B est une photo de texture détaillant les sillons et les crêtes de la peau du premier sujet après administration ; La FIG. 4C est une photo de texture détaillant les sillons et les crêtes de la peau d'un 20 sixième sujet avant administration ; La FIG. 4D est une photo de texture détaillant les sillons et les crêtes de la peau du sixième sujet après administration ; La FIG. 5 présente une vue en coupe d'une pastille orale circulaire creuse. Les FIG. 6A à 6D représentent respectivement et schématiquement des modes 25 triangulaires, circulaires, quadrilatéraux et en forme de coquillage de pastilles selon le présent modèle d'utilité ; La FIG. 7 illustre une vue éclatée de la structure particulaire de collagène placée dans une capsule ; La FIG. 8 illustre une vue schématique présentant la structure particulaire de collagène versée depuis un sachet dans une tasse ; La FIG. 9 représente une vue en coupe structurale conforme à un mode de réalisation dans lequel une barrière anti-humidité est ajoutée. où : couche de protection 20 couche d'agent sucrant 30 couche de coeur active 40 barrière anti-humidité 31 première enveloppe de capsule 311 premier orifice enveloppé 312 première surface striée 32 seconde enveloppe de capsule 321 second orifice enveloppant 322 seconde surface striée 33 espace d'accueil 1 structure particulaire de collagène 2 pastille orale 4 sachet d'alicament Description détaillée des modes de réalisation Comme illustré par la FIG. 1, la structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau selon l'un des modes de réalisation du présent modèle d'utilité comprend une couche de protection 10, une couche d'agent sucrant 20 et une 5 couche de coeur active 30. La couche d'agent sucrant 20 est enrobée sur l'extérieur de la couche de coeur active 30 et la couche de protection 10 est enrobée sur l'extérieur de la couche d'agent sucrant 20. La couche de coeur active 30 contient du collagène. La couche de protection 10 est choisie dans un groupe constitué par la gélatine, la gomme arabique, la pectine, la gomme xanthane, la gomme adragante et d'autres matières 10 colloïdales comestibles pour l'humain. Les agents sucrants employés dans la couche d'agent sucrant 20 sont choisis dans un groupe constitué par le glucose, le fructose, le sucrose, le maltose, l'érythritol, le sucralose, le sucre d'amidon et le lactose. Dans la structure particulaire de collagène selon le présent modèle d'utilité, la couche d'agent sucrant 20 présente une épaisseur comprise entre 0,01 et 0,05 mm et ladite 15 couche de protection présente une épaisseur comprise entre 0,01 et 0,05 mm La couche de coeur active 30 présente une surface rugueuse, ce qui permet d'en augmenter l'aire. L'augmentation de l'aire de la couche de coeur active 30 permet d'augmenter l'adhérence entre la couche de coeur active et la couche d'agent sucrant, ainsi que la vitesse de libération in vivo des principes actifs contenus dans la couche de coeur active, une fois la 20 structure particulaire de collagène selon le présent modèle d'utilité entrée dans l'organisme humain. En outre, ladite couche de protection 10 présente également une surface rugueuse. En particulier, la couche de coeur active 30 contient du collagène provenant d'une source unique ou d'une combinaison de deux sources quelconques, et contient en outre de la 25 vitamine C, du (3-carotène, de l'acide citrique ou d'autres arômes. Le collagène peut être issu de poisson, de porc ou de boeuf La couche de protection selon le présent modèle d'utilité peut en outre inclure un excipient de qualité bromatologique, ledit excipient étant choisi dans un groupe constitué par les arômes, les agents sucrants, les conservateurs, les antioxydants, les agents chélatants, les agents de pénétration, les lubrifiants, les agents colorants et les agents liants. Le présent modèle d'utilité peut être administré par ingestion d'une boisson après dissolution dans l'eau et formation d'une solution, ou directement par absorption orale. Après sa dissolution dans l'eau pour former une solution, la solution de 50 ml contient 10 % de collagène, 0,4 % de vitamine C, 0,01 % de 13-carotène, 9 % de fructose, 0,96 % d'acide citrique, 19 % de jus de fruits concentré, et le complément d'eau, les pourcentages étant des pourcentages massiques. Lorsqu'elle pénètre l'organisme humain, ce dernier peut absorber directement les principes actifs naturels de collagène d'activité élevée, et les principes actifs, qui sont des substances naturelles plutôt que des médicaments issus de la synthèse chimique, contribuent aux soins de la peau de l'organisme humain. Les résultats d'essais cutanés biochimiques démontrent que la structure particulaire de collagène selon le présent modèle d'utilité présente une efficacité dans l'amélioration de l'état de la peau. Les modes de réalisation sont détaillés ci-après. Un détecteur cutané MPA580, commercialisé par Courage-Khazaka Electronic Gmbh, Allemagne, a été employé en tant qu'instrument d'essai. Le détecteur cutané MPA580 intègre des dispositifs de détection de précision qui améliorent l'exactitude de la détection cutanée, tout en étant connecté à d'autres systèmes de détection cutanée de précision externes fabriqués par Courage-Khazaka pour constituer une plate-forme d'essais cutanés complète. Le détecteur cutané MPA580 peut mesurer la teneur en hématochromes, en mélanochromes et en humidité intra-épidermique de la peau, ainsi que la fermeté et l'élasticité des fibres de la peau, via un éventail de détecteurs fonctionnels externes connectés à l'appareil. Le collagène et la vitamine C contenus dans la structure particulaire de collagène selon le présent modèle d'utilité ont permis d'améliorer et de réparer l'état de la peau.

Sept employés de bureau de 25 ans d'âge moyen ont servi de sujets pour les essais cutanés. Chacun a bu 50 ml par jour pendant quatre semaines et a été soumis à des essais hebdomadaires de fermeté, d'élasticité des fibres, de rétention d'humidité et de macrophotographie de la peau. Les résultats des essais de fermeté de la peau après une utilisation de zéro à quatre 10 semaines sont répertoriés dans le Tableau 1 et illustrés par la FIG. 2. La fermeté de la peau des sept sujets varie en fonction de la durée d'administration, et augmente en moyenne de 5,93 %. Fermeté SO S1 S2 S3 S4 Sujet! 0,9211 0,8709 0,9411 0,9053 0,9483 Sujet2 0,9264 0,8724 0,9125 0,9572 0,8913 Sujet3 0,9288 0,9213 0,9089 0,9177 0,8849 Sujet4 0,8233 0,9167 0,9231 0,9215 0,9424 Sujet5 0,8072 0,8774 0,8942 0,9301 0,9643 Sujet6 0,9244 0,8412 0,8706 0,9060 0,9809 Sujet7 0,8665 0,8333 0,9185 0,9200 0,9533 Total 0,8854 0,8762 0,9098 0,9225 0,9379 Efficacité 0 % -1,04 % 2,76 % 4,20 % 5,93 % Tableau 1. Résultats illustrant les variations d'efficacité de la fermeté de la peau après administration de la structure particulaire de collagène. Les résultats des essais de rétention d'humidité de la peau après une utilisation de zéro à quatre semaines sont répertoriés dans le Tableau 2 et illustrés par la FIG. 3. La rétention 5 d'humidité de la peau des sept sujets varie en fonction de la durée d'administration, et augmente en moyenne de 48,23 %. Rétention d'humidité SO S1 S2 S3 S4 Sujet! 31,01 43,90 49,92 52,40 67,10 Sujet2 38,95 47,42 32,86 65,69 51,24 Sujet3 42,86 25,97 50,52 51,46 45,91 Sujet4 28,68 39,34 48,94 57,58 63,40 Sujet5 30,00 39,19 46,30 49,85 54,55 Sujet6 33,60 40,70 53,90 56,50 48,89 Sujet7 51,94 34,70 46,51 45,67 49,91 Total 36,72 38,75 46,99 54,16 54,43 Efficacité 0 % 5,52 % 27,98 % 47,51 % 48,23 % Tableau 2. Résultats illustrant les variations de rétention d'humidité de la peau après administration de la structure particulaire de collagène. 10 Les résultats des essais d'élasticité des fibres de la peau après une utilisation de zéro à quatre semaines sont répertoriés dans le Tableau 3 et illustrés par la FIG. 4. L'élasticité des fibres de la peau des sept sujets varie en fonction de la durée d'administration, et augmente en moyenne de 6,47 %. Élasticité des fibres SO S1 S2 S3 S4 Sujet! 0,8065 0,8540 0,9244 0,8065 0,9244 Sujet2 0,8917 0,9324 0,9205 0,8917 0,9205 Sujet3 0,8441 0,8877 0,9643 0,9536 0,9643 Sujet4 0,9899 0,8322 0,8601 0,9899 0,8601 Sujet5 0,8323 0,7098 0,8259 0,8323 0,8259 Sujet6 0,8294 0,8890 0,8878 0,8986 0,9921 Sujet7 0,7560 0,8374 0,8477 0,7560 0,8477 Total 0,8854 0,8489 0,8901 0,8755 0,9050 Efficacité 0 % -0,12 % 4,72 % 3,00 % 6,47 % Tableau 3. Résultats illustrant les variations d'élasticité des fibres de la peau après administration de la structure particulaire de collagène. Un microscope numérique UPG600 fabriqué par Upmost Technology Corp. a permis 5 d'enregistrer les états de la peau des sujets avant et après la prise de la structure particulaire de collagène, et les textures en sillons et crêtes en des points particuliers de la peau des sujets ont été comparées pour choisir des photos comparatives avant et après utilisation, comme présenté sur les FIG. 4A à 4D. Sur les photos comparatives avant et après utilisation, il est possible de s'apercevoir que la texture de la peau devient plus 10 délicate après administration de la structure particulaire de collagène. Comme le démontrent les résultats ci-avant, les particules de collagène contenant du collagène et de la vitamine C selon le présent modèle d'utilité présentent une efficacité dans l'amélioration et la réparation de l'état de la peau.

En plus des composants ci-avant, les composants suivants peuvent également être inclus dans la couche de coeur active de la structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau selon le présent modèle d'utilité : la couche de coeur active 30 contient uniquement du collagène, sans autres composants, et ceci est façonné en une poudre de collagène pur ; la couche de coeur active 30 contient uniquement du collagène et de l'érythritol, le collagène représentant 99 à 97 % en masse, et l'érythritol représentant 1 à 3 % en masse, et ceci est façonné en une autre poudre de collagène particulaire ; la couche de coeur active 30 présente une masse totale comprise entre 3,5 et 10 g et inclut du collagène et d'autres matières, comme la vitamine C, l'acide hyaluronique et Q10, le collagène représentant une teneur comprise entre 3 et 5 g ; et cette structure particulaire de collagène peut être combinée à d'autres adjuvants, épices, etc., dissoute dans l'eau pour former une solution, puis à nouveau dissoute dans une quantité d'eau adaptée pour former une boisson au collagène de 50 ml ; la couche de coeur active 30 présente une masse totale comprise entre 13,5 et 20 g et inclut du collagène, de l'extrait de lys et d'autres matières, le collagène représentant une teneur comprise entre 10 et 13 g ; et cette structure particulaire de collagène peut être combinée à d'autres adjuvants, épices, etc., dissoute dans l'eau pour former une solution, puis à nouveau dissoute dans une quantité d'eau adaptée pour former une boisson au collagène de 50 ml ; et la couche de coeur active 30 contient du collagène et de la poudre aromatique de jus, le collagène représentant 50 à 80 % en masse, et ceci est façonné en une poudre aromatique au collagène.

Dans un autre mode de réalisation du présent modèle d'utilité, la couche de protection 10 est un enrobage entérique qui se dissout uniquement dans un environnement intestinal et libère les principes actifs de la couche de coeur active pour éviter la décomposition et la destruction des principes actifs par l'acide gastrique. L'enrobage entérique contient un ou plusieurs éléments tels que les suivants : huile de ricin, gomme-laque, huile minérale, propylène glycol, polyméthacrylate de méthyle, citrate de triéthyle, citrate de tributyle, phtalate de diméthyle, phtalate de diéthyle, polyéthylène glycol, acétate-phtalate de cellulose, phtalate d'hydroxypropylméthylcellulose et acétate-succinate d'hydroxypropylméthylcellulose.

La structure particulaire du présent modèle d'utilité peut être prise directement sous forme de granules séchés ou sous forme de boissons par dispersion dans l'eau. De plus, ladite structure particulaire peut être introduite dans des capsules pouvant être employées comme alicaments ou médicaments. De façon alternative, ladite structure particulaire, combinée à du lactose, de l'amidon, de la cellulose ou d'autres excipients, peut être compressée pour former des comprimés de sucre (ou de sucre candi), par exemple des pastilles bicouches, effervescentes et à libération contrôlée. Spécifiquement, dans un autre mode de réalisation du présent modèle d'utilité, il est fait référence aux FIG. 5 et 6A à 6D, la FIG. 5 représentant une vue de coupe d'une pastille orale et les FIG. 6A à 6D représentant respectivement des pastilles triangulaires, circulaires, quadrilatérales et en forme de coquillage selon le présent modèle d'utilité. Comme illustré par la FIG. 5, le médicament oral selon le présent modèle d'utilité peut être compressé pour former une pastille orale 2 et définir la dose unitaire, ladite pastille orale 2 pouvant être une pastille circulaire creuse comprenant, de l'extérieur vers l'intérieur, la couche de protection 10, la couche d'agent sucrant 20 et la couche de coeur active 30. Aucune limitation quant aux formes de la pastille orale n'est faite dans le présent modèle d'utilité, et comme illustré par les FIG. 6A à 6D, la pastille orale 2 peut être respectivement triangulaire, circulaire, quadrilatérale et en forme de coquillage.

Il est ensuite fait référence à la FIG. 7, une vue éclatée de la structure particulaire de collagène 1 placée dans une capsule, selon le présent modèle d'utilité. Comme illustré par la FIG. 7, la structure particulaire de collagène 1 selon le présent modèle d'utilité peut être introduite dans une combinaison de capsule pour définir la dose unitaire d'administration, la combinaison de capsule comprenant une première enveloppe de capsule 31 présentant un premier orifice enveloppé 311 sur la périphérie externe duquel est formée une première surface striée 312 ; et une seconde enveloppe de capsule 32 présentant un second orifice enveloppant 321 sur la périphérie interne duquel est formée une seconde surface striée 322. De cette façon, le second orifice enveloppant 321 enveloppe le premier orifice enveloppé 311 et la première surface striée 312 est engagée dans la seconde surface striée 322, de sorte que la première enveloppe de capsule 31 et la seconde enveloppe de capsule 32 sont engagées l'une avec l'autre et qu'un espace d'accueil fermé 33 est ainsi formé entre les deux. La structure particulaire de collagène 1 selon le présent modèle d'utilité est introduite dans l'espace d'accueil 33. La combinaison de capsule est un corps de capsule coloré contenant des couleurs FD&C, les couleurs FD&C pouvant être l'une quelconque des suivantes : FD&C Red No. 6, FD&C Red No. 7, FD&C Yellow No. 4, FD&C Yellow No. 5, FD&C Blue No. 1, etc., ou n'importe laquelle de leurs combinaisons. Il est fait référence à la FIG. 8, une vue schématique représentant la structure particulaire de collagène 1 selon le présent modèle d'utilité versée depuis un sachet 4 dans une tasse. Comme illustré par la FIG. 8, la structure particulaire de collagène 1 selon le présent modèle d'utilité peut être administrée en combinaison avec des alicaments ou des médicaments, et peut être introduite dans un sachet d'alicament 4. En cas d'administration, l'absorption orale peut s'effectuer directement par simple ouverture du sachet d'alicament 4 ; ou l'administration directe peut être mise en oeuvre par versage dans une tasse remplie d'une solution. Pour modifier le goût, des agents sucrants adaptés peuvent être ajoutés au sachet d'alicament 4, par exemple les suivants : saccharine sodium, sucre granulé, glucose, sirop d'amidon, dextrose, fructose, glycérol, isomalt, lactitol, lactose, maltitol, maltose, mannitol, sorbitol, sucrose, tagatose, tréhalose, xylitol, alitame, aspartame, acésulfame potassium, acide cyclamique, cyclamate, néohespéridine dihydrochalcone, thaumatine, saccharine, saccharinate et sucralose. La FIG. 9 représente une vue en coupe structurale selon un autre mode de réalisation, et ce mode de réalisation inclut en outre une barrière anti-humidité 40, enrobée sur l'extérieur de la couche de protection 10. La barrière anti-humidité 40 peut empêcher la vapeur d'eau présente dans l'air d'adhérer à la surface de la structure particulaire de collagène, de sorte à éviter l'absorption d'humidité et la déliquescence des particules, et peut faciliter la conservation à long terme de la structure particulaire de collagène. La barrière anti-humidité est constituée de maltodextrine, qui est généralement commerciale et dont les sources ne sont pas particulièrement limitées. Cette barrière est une barrière anti-humidité atomisée sur la couche la plus externe par la technique généralement connue de granulation par atomisation. Dans l'un des modes de réalisation, la maltodextrine présente un meilleur effet anti-humidité à une concentration comprise entre 20 et 40 %, préférentiellement 30 %. La concentration et la quantité atomisée de maltodextrine sont ajustées en fonction des caractéristiques du matériel de coeur, et l'homme du métier concerné par le présent modèle d'utilité peut aisément obtenir la concentration et la quantité atomisée optimales ainsi que les effets anti-humidité optimaux, via des essais par gradient de concentration et épaisseur atomisée.

Parce qu'elle contient du collagène, la structure particulaire de collagène selon le présent modèle d'utilité peut être employée dans la régénération des réserves de collagène de la peau, la conservation de la jeunesse de la peau, la prévention du vieillissement de la peau, la métabolisation de la cutine, l'élimination des rides, la restauration de l'élasticité et de la brillance de la peau et la promotion de la rétention d'humidité ; elle présente également l'avantage de faciliter la régénération des réserves de collagène pour ses utilisateurs.

Cependant, l'homme du métier saura reconnaître que les modes de réalisation ci-avant sont inclus à des fins d'illustration et ne sauraient limiter en aucune façon le présent modèle d'utilité.5

Claims (19)

1. REVENDICATIONS1. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau, caractérisée en ce que la structure particulaire de collagène comprend : une couche de coeur active (30) contenant du collagène ; une couche d'agent sucrant (20) enrobée sur l'extérieur de ladite couche de coeur active ; et une couche de protection (10) enrobée sur l'extérieur de ladite couche d'agent sucrant.
2. 2. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche de coeur active contient en outre de la vitamine C, du (3-carotène, de l'acide citrique ou n'importe laquelle de leurs combinaisons.
3. 3. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau 15 conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche de coeur active contient uniquement du collagène.
4. 4. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche de coeur active contient uniquement du collagène et de l'érythritol. 20
5. 5. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche de coeur active contient entre 3 et 13 g de collagène.
6. 6. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche de coeur active 25 contient du collagène et une poudre aromatique de jus.
7. 7. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que ledit collagène provient d'une source unique ou d'une combinaison de deux sources quelconques.
8. 8. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que les agents sucrants employés dans ladite couche d'agent sucrant sont choisis dans un groupe constitué par le glucose, le fructose, le sucrose, le maltose, le sucre d'amidon, l'érythritol, le sucralose et le lactose.
9. 9. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau 10 conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche de protection est choisie dans un groupe constitué par la gélatine, la gomme arabique, la gomme xanthane, la gomme adragante et la pectine comestibles pour l'humain.
10. 10. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 5, caractérisée en ce que ladite couche de protection inclut 15 en outre un excipient, l'excipient étant choisi dans un groupe constitué par les arômes, les agents sucrants, les conservateurs, les antioxydants, les agents chélatants, les agents de pénétration, les lubrifiants, les agents colorants et les agents liants.
11. 11. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche d'agent sucrant 20 présente une épaisseur comprise entre 0,01 et 0,05 mm.
12. 12. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche de protection présente une épaisseur comprise entre 0,01 et 0,05 mm.
13. 13. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau 25 conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche de coeur active présente une surface rugueuse.
14. 14. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que la structure particulaire de collagène comprend en outre une barrière anti-humidité enrobée sur l'extérieur de ladite couche de protection.
15. 15. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 14, caractérisée en ce que ladite couche de protection présente une surface rugueuse.
16. 16. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que la structure particulaire de 10 collagène est en outre formulée sous forme de sachets de poudre, de boissons, de capsules, de comprimés de sucre ou de comprimés de sucre candi.
17. 17. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite structure particulaire de collagène peut être comprimée en une pastille orale circulaire, elliptique, triangulaire, 15 quadrilatérale, en forme de coquillage, circulaire creuse, ou n'importe laquelle de leurs combinaisons.
18. 18. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite structure particulaire de collagène est introduite dans une combinaison de capsule, la combinaison de capsule 20 comprenant : une première enveloppe de capsule (31) comportant un premier orifice enveloppé (311) sur la périphérie externe duquel est formée une première surface striée (312) ; et une seconde enveloppe de capsule (32) comportant un second orifice enveloppant (321) sur la périphérie interne duquel est formée une seconde surface striée (322), où 25 ledit second orifice enveloppant enveloppe le premier orifice enveloppé, et où la première surface striée et la seconde surface striée sont engagées l'une avec l'autre, desorte que la première enveloppe de capsule et la seconde enveloppe de capsule soient engagées l'une avec l'autre, et qu'un espace d'accueil (33) fermé soit ainsi formé entre les deux.
19. 19. Structure particulaire de collagène destinée à l'amélioration de l'état de la peau 5 conforme à la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle peut être prise après avoir été dissoute dans l'eau et avoir formé une solution, ou directement par voie orale. 10