FR3000103A1 - Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol - Google Patents

Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol Download PDF

Info

Publication number
FR3000103A1
FR3000103A1 FR1262703A FR1262703A FR3000103A1 FR 3000103 A1 FR3000103 A1 FR 3000103A1 FR 1262703 A FR1262703 A FR 1262703A FR 1262703 A FR1262703 A FR 1262703A FR 3000103 A1 FR3000103 A1 FR 3000103A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
carbon atoms
lubricating composition
composition according
group
dispersant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1262703A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3000103B1 (fr
Inventor
Raphaele Iovine
Carine Pizard
Pierre Daverat
Severine Thevenet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TotalEnergies Marketing Services SA
Original Assignee
Total Raffinage Marketing SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR1262703A priority Critical patent/FR3000103B1/fr
Application filed by Total Raffinage Marketing SA filed Critical Total Raffinage Marketing SA
Priority to EP13814937.2A priority patent/EP2935542A1/fr
Priority to JP2015548625A priority patent/JP6362616B2/ja
Priority to PCT/EP2013/077625 priority patent/WO2014096328A1/fr
Priority to MA38163A priority patent/MA38163B1/fr
Priority to US14/652,974 priority patent/US9683192B2/en
Priority to KR1020157018792A priority patent/KR20150099556A/ko
Priority to CA2894413A priority patent/CA2894413A1/fr
Priority to CN201380073659.3A priority patent/CN105008502B/zh
Priority to MX2015008120A priority patent/MX2015008120A/es
Priority to BR112015014354A priority patent/BR112015014354A2/pt
Priority to RU2015129793A priority patent/RU2659785C2/ru
Publication of FR3000103A1 publication Critical patent/FR3000103A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3000103B1 publication Critical patent/FR3000103B1/fr
Priority to ZA2015/04368A priority patent/ZA201504368B/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/16Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M133/58Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24Polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/1006Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/102Aliphatic fractions
    • C10M2203/1025Aliphatic fractions used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/04Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/06Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C10M2207/046Hydroxy ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/127Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids polycarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/26Overbased carboxylic acid salts
    • C10M2207/262Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/282Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064Di- and triaryl amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/30Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/06Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
    • C10M2219/062Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
    • C10M2219/066Thiocarbamic type compounds
    • C10M2219/068Thiocarbamate metal salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/045Metal containing thio derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/08Resistance to extreme temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/54Fuel economy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25Internal-combustion engines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition lubrifiante comprenant au moins un éther de polyglycérol ramifié, et plus particulièrement au moins un éther de polyglycérol ramifié et au moins un dispersant.

Description

Composition lubrifiante à base d'éther de polyglycérol La présente invention est applicable au domaine des lubrifiants. Plus particulièrement, la présente invention concerne une composition lubrifiante comprenant au moins un éther de polyglycérol ramifié, et plus particulièrement au moins un éther de polyglycérol ramifié et au moins un dispersant. La composition lubrifiante selon l'invention présente simultanément de bonnes propriétés d'économie de carburant et de bonnes propriétés de tenue thermique. La présente invention concerne également un procédé mettant en oeuvre cette composition. La présente invention concerne également un procédé pour réduire la consommation de carburant d'un véhicule mettant en oeuvre cette composition lubrifiante. La présente invention concerne également l'utilisation d'un éther de polyglycérol ramifié comme modificateur de frottement dans une composition lubrifiante. La généralisation de l'automobile à l'échelle planétaire depuis la fin du siècle dernier pose des problèmes quant au réchauffement climatique, à la pollution, à la sécurité et à l'utilisation des ressources naturelles, en particulier à l'épuisement des réserves de pétrole. Suite à l'établissement du protocole de Kyoto, de nouvelles normes protégeant l'environnement imposent à la filière de l'automobile de construire des véhicules dont les émissions polluantes et les consommations de carburant sont réduites. Il en résulte que les moteurs de ces véhicules sont soumis à des contraintes techniques de plus en plus sévères : ils tournent notamment plus vite, à des températures de plus en plus élevées et doivent consommer de moins en moins de carburant. La nature des lubrifiants moteurs pour automobiles a une influence sur l'émission de polluants et sur la consommation de carburant. Des lubrifiants moteurs pour automobiles dits économiseurs d'énergie ou « fuel-eco » (en terminologie anglo-saxonne), ont été développés pour satisfaire ces nouveaux besoins. L'amélioration des performances énergétiques des compositions lubrifiantes peut être obtenue notamment en mélangeant dans des huiles de base des additifs spécifiques tels que des modificateurs de frottement, des polymères améliorants d'indice de viscosité.
Parmi les modificateurs de frottement, les composés organométalliques comprenant du molybdène sont couramment utilisés. Afin d'obtenir de bonnes propriétés anti-frottement, une quantité suffisante de molybdène doit être présente au sein de la composition lubrifiante. Parmi ces composés organométalliques, les dithiocarbamates de molybdène sont majoritairement utilisés comme source de molybdène.
Cependant, ces composés présentent l'inconvénient d'induire la formation de sédiments lorsque la composition lubrifiante présente une trop forte teneur en élément molybdène. La mauvaise solubilité de ces composés modifie voire détériore les propriétés de la composition lubrifiante, notamment sa viscosité. Or, une composition trop ou pas assez visqueuse nuit au mouvement des pièces mobiles, au bon démarrage d'un moteur, à la protection d'un moteur lorsqu'il a atteint sa température de service, et donc in fine provoque notamment une augmentation de consommation de carburant. De plus, ces dithiocarbamates de molybdène contribuent à augmenter le taux de cendre, réduisant leur potentiel d'utilisation dans une composition lubrifiante, notamment en Europe. Par ailleurs, la présence de modificateurs de frottement dans une composition lubrifiante peut dégrader la tenue thermique de la composition, et ainsi dégrader la propreté du moteur. Différentes solutions techniques pour remplacer les composés à base de molybdène ont été décrites. Le document EP 1 780 257 décrit une composition lubrifiante comprenant d'un éther de 15 polyglycérol, ladite composition présentant des propriétés d'économie de carburant améliorées. Ce document décrit également la combinaison de cet éther avec un polymère de type polyisobutylène-succi nim ide. Toutefois, l'éther de polyglycérol décrit dans ce document présente une structure linéaire. De plus, la composition lubrifiante décrite dans ce document trouve son application sur des 20 surfaces spécifiques caractérisées par un faible coefficient de friction, telle que des surfaces type DLC (Diamond-Like Carbon). En outre, aucune quantification des propriétés d'économie de carburant ni aucune indication quant à la tenue thermique de la composition lubrifiante ne sont données dans ce document. 25 Les exigences d'économie de carburant étant grandissantes, il existe donc toujours un besoin de rechercher de nouveaux modificateurs de frottement qui, une fois formulés dans une composition lubrifiante, ne la déstabilisent pas et permettent d'obtenir simultanément des propriétés de tenue thermique et d'économies de carburant améliorées. Un objectif de la présente invention est de fournir un modificateur de frottement ainsi qu'une 30 composition lubrifiante comprenant ledit modificateur de frottement palliant tout ou en partie aux inconvénients précités. Un autre objectif de la présente invention est de fournir une composition lubrifiante thermiquement stable ne comprenant pas ou très peu de composés à base de molybdène et présentant des propriétés de réduction des frottements équivalentes voire améliorées tout en 35 étant applicable sur différentes surfaces, notamment sur des surfaces de nature chimique différente..
Un autre objectif de l'invention est de fournir une composition lubrifiante dont la formulation est facile à mettre en oeuvre. Un autre objectif de la présente invention est de fournir un procédé de lubrification permettant des économies d'énergie.
L'invention ainsi a pour objet une composition lubrifiante comprenant au moins une huile de base et au moins un éther de polyglycérol de formule (I) H2 H 0 C C OH n CH2OH dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ; - n représente un entier allant de 2 à 10.
De manière surprenante, la demanderesse a constaté que la présence d'un éther de polyglycérol de formule (I) dans une composition lubrifiante permet d'améliorer les propriétés anti-frottement de la composition, et ainsi d'améliorer les propriétés d'économie de carburant.
Ainsi, la présente invention permet de formuler des compositions lubrifiantes ne comprenant pas ou très peu de composés à base de molybdène et présentant toutefois des propriétés anti-frottement et d'économies de carburant équivalentes voire améliorées. Avantageusement, les compositions lubrifiantes selon l'invention présentent une stabilité au stockage améliorée ainsi qu'une viscosité ne variant pas ou très peu. Avantageusement, la présence d'au moins un éther de polyglycérol de formule (I) dans une composition lubrifiante permet d'effectuer des économies de carburant lorsqu'un moteur tourne au ralenti ou tourne à haut régime.
Dans un mode de réalisation, l'invention concerne une composition lubrifiante comprenant au moins une huile de base, au moins un dispersant et au moins un éther de polyglycérol de formule (I). R1 Dans un mode de réalisation, R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 25 atomes de carbone, de préférence de 10 à 20 atomes de carbone.
Dans un mode de réalisation, n représente 2, 3, 4 ou 5, de préférence 2, 3 ou 4. Dans un mode de réalisation, l'éther de polyglycérol est choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 12 atomes de carbone et n représente 2 ; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 18 atomes de carbone et n représente 2 ; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 16 atomes de carbone et n représente 3; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 12 atomes de carbone et n représente 4; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 18 atomes de carbone et n représente 4.
Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante comprend en outre au moins un dispersant. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante consiste essentiellement en au moins une huile de base et au moins un éther de polyglycérol de formule (I) H2 H 0 C C OH n CH2OH dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ; 30 - n représente un entier allant de 2 à 10. R125 Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante consiste essentiellement en au moins une huile de base, au moins un dispersant et au moins un éther de polyglycérol de formule (I) H2 H R1 0 C C OH n CH2OH (I) dans laquelle - - R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ; - n représente un entier allant de 2 à 10. Dans un mode de réalisation, le dispersant est choisi parmi les composés comprenant au moins un groupement succinimide, les esters de l'acide succinique ou les esters amides de l'acide succinique. Dans un mode de réalisation, le dispersant est choisi parmi les composés comprenant au moins un groupement succinimide substitué ou les composés comprenant au moins deux groupements succinimide substitués, les groupements succinimides étant reliés au niveau de leur sommet portant un atome d'azote par un groupement polyamine. Dans un mode de réalisation, le dispersant est un succinimide substitué de formule (II) ou un succinimide substitué de formule (III) : 15 20 25 H2 H dans lesquelles : - x représente un entier allant de 0 à 10, de préférence 2, 3, 4, 5 ou 6; - y représente un entier allant de 2 à 6, de préférence 2, 3 ou 4; - R2 représente un groupement alkyle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone, un groupement aryle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone, un groupement arylalkyle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone ou un groupement alkylaryle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone ; - R3 et R4, identiques ou différents, représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 25 atomes de carbone, un groupement alkoxy comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupement alkylène comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, un groupement alkylène hydroxyle comprenant de 2 à 12 atomes de carbone ou un groupement alkylène aminé comprenant de 2 à 12 atomes de carbone.
Dans un mode de réalisation, le dispersant est un succinimide substitué de formule (II) dans laquelle : - R2 représente un groupement polyisobutylène, - R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène, - x représente 2, - y représente 2 ou 3. Dans un mode de réalisation, la teneur en poids d'éther de polyglycérol va de 0,1 à 3%, de préférence de 0,5 à 2%, par rapport au poids total de la composition lubrifiante.30 Dans un mode de réalisation, la teneur en poids de dispersant va de 0,1 à 10%, de préférence de 0,1 à 5%, avantageusement de 0,1 à 3% par rapport au poids total de la composition lubrifiante.
Dans un mode de réalisation, le ratio massique (masse d'éther de polyglycérol/ masse de dispersant) va de 5/1 à 1/5, de préférence de 2/1 à 1/2. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante comprend en outre au moins un additif choisi parmi les détergents, les additifs anti-usure, les additifs extrême pression, les antioxydants, les polymères améliorant l'indice de viscosité, les améliorants de point d'écoulement, les anti-mousse, les épaississants et leurs mélanges. L'invention concerne encore une huile moteur comprenant une composition lubrifiante telle que définie ci-dessus.
Elle concerne l'utilisation d'une composition lubrifiante telle que définie ci-dessus pour réduire la consommation de carburant de véhicules. Elle concerne un procédé de réduction des pertes d'énergie par frottement d'une pièce 20 mécanique comprenant au moins une étape de mise en contact d'une pièce mécanique avec une composition lubrifiante telle que définie ci-dessus. Elle concerne un procédé pour réduire la consommation de carburant d'un véhicule comprenant au moins une étape de mise en contact d'une pièce mécanique du moteur du 25 véhicule avec une composition lubrifiante telle que définie ci-dessus. Elle concerne l'utilisation d'un éther de polyglycérol de formule (I) comme modificateur de frottement dans une composition lubrifiante H2 H 0 C C OH n CH2OH 30 (I) dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ; R1 - n représente un entier allant de 2 à 10. Description détaillée. Ether de polyglycérol L'éther de polyglycérol présent dans la composition lubrifiante selon l'invention est un composé de formule (I) H2 H 0 C C OH n CH2OH dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ; - n représente un entier allant de 2 à 10.
Dans un mode de réalisation, R1 peut représenter un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 25 atomes de carbone, de préférence de 10 à 20 atomes de carbone. Dans un mode de réalisation de l'invention, n peut représenter 2, 3, 4 ou 5, de préférence 2, 3 ou 4.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, l'éther de polyglycérol peut être choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 12 atomes de carbone et n représente 2 ; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 18 atomes de carbone et n représente 2 ; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 16 atomes de carbone et n représente 3; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 12 atomes de carbone et n représente 4; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 18 atomes de carbone et n représente 4. R1 De manière avantageuse, l'éther de polyglycérol est choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 12 atomes de carbone et n représente 2.
Comme exemples d'éthers de polyglycérol selon l'invention, on peut citer les produits Chimexane NV, Chimexane NB, Chimexane NL, Chimexane NA ou Chimexane NC commercialisés par la société Chimex. Dans un mode de réalisation de l'invention, la teneur en poids d'éther de polyglycérol de formule (I) va de 0,1 à 3%, de préférence de 0,5 à 2%, par rapport au poids total de la composition lubrifiante. Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'un éther de polyglycérol de formule (I) comme modificateur de frottement dans une composition lubrifiante. H2 H 0 C C OH n CH2OH dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ; 20 - n représente un entier allant de 2 à 10. L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour l'éther de polyglycérol de formule (I) présent dans la composition lubrifiante s'applique également à l'utilisation d'un éther de polyglycérol de formule (I) comme modificateur de frottement dans une composition 25 lubrifiante. Autres composés Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition lubrifiante peut comprendre au 30 moins un dispersant. Par dispersant au sens de la présente invention, on entend plus particulièrement tout composé qui assure le maintien en suspension et l'évacuation des contaminants solides insolubles constitués par les produits secondaires d'oxydation et des imbrûlés de combustion R115 (suies) qui se forment lorsqu'une composition lubrifiante, notamment sous la forme d'une huile moteur, est en service. Dans un mode de réalisation le dispersant peut être choisi parmi les composés comprenant au moins un groupement succimide, les esters de l'acide succinique ou les esters amides de l'acide succinique, de préférence les composés comprenant au moins un groupement succinimide. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, le dispersant peut être choisi parmi les composés comprenant au moins un groupement succinimide substitué ou les composés comprenant au moins deux groupements succinimide substitués, les groupements succinimides étant reliés au niveau de leur sommet portant un atome d'azote par un groupement polyamine. Par groupement succinimide substitué au sens de la présente invention, on entend un groupement succinimide dont au moins un des sommets est substitué par un groupement hydrocarboné comprenant de 8 à 400 atomes de carbone. De manière avantageuse, le dispersant est un succinimide substitué de formule (II) ou un succinimide substitué de formule (III) : 0 N Fc-12 Fc-12 /R3 N R420 dans lesquelles : - x représente un entier allant de 0 à 10, de préférence 2, 3, 4, 5 ou 6; - y représente un entier allant de 2 à 6, de préférence 2, 3 ou 4; - R2 représente un groupement alkyle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone, un groupement aryle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone, un groupement arylalkyle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone ou un groupement alkylaryle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone ; - R3 et R4, identiques ou différents, représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 25 atomes de carbone, un groupement alkoxy comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupement alkylène comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, un groupement alkylène hydroxyle comprenant de 2 à 12 atomes de carbone ou un groupement alkylène aminé comprenant de 2 à 12 atomes de carbone. De manière avantageuse, le dispersant est un succinimide substitué de formule (II) ou un succinimide substitué de formule (III) dans lesquelles R2 représente un groupement 20 polyisobutylène. De manière avantageuse, R2 représente un groupement polyisobutylène ayant une masse moléculaire allant de 800 à 2500 g/mol. De manière encore plus avantageuse, le dispersant est un succinimide substitué de formule 25 (l I) dans laquelle : - R2 représente un groupement polyisobutylène, - R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène, - x représente 2, - y représente 2 ou 3. 30 Comme exemples de dispersants selon l'invention, on peut citer les produits OLOA 11000 ou OLOA 371 commercialisés par la société Chevron Oronite ou le produit HiTEC 644 commercialisé par la société Afton. 35 Dans un mode de réalisation de l'invention, la teneur en poids de dispersant, notamment de dispersant selon la formule (II) ou de dispersant selon la formule (III) va de 0,1 à 10%, de préférence de 0,1 à 5%, avantageusement de 0,1 à 3% par rapport au poids total de la composition lubrifiante. Dans un mode de réalisation de l'invention, le ratio massique (masse d'éther de polyglycérol/ masse de dispersant) va de 5/1 à 1/5, de préférence de 2/1 à 1/2. Huiles de base La composition lubrifiante selon la présente invention comprend au moins une huile de base pouvant être choisie parmi les huiles de base des groupes I à V tels que définis dans la classification API (American Petroleum lnstitute) ou son équivalent européen : la classification ATIEL (Association Technique de l'Industrie Européenne des Lubrifiants) ou leurs mélanges. L'huile de base ou le mélange d'huiles de base peut être d'origine naturelle ou synthétique. L'huile de base ou le mélange d'huiles de base peut représenter au moins 50 %, de 15 préférence au moins 60%, plus préférentiellement au moins 70 (:)/0, encore plus préférentiellement au moins 80%, par rapport à la masse totale de la composition lubrifiante. Le tableau ci-dessous décrit les groupes des huiles de base selon la classification API (Publication API n°1509 Engine Oil Licencing and Certification System appendix E, 14th Edition, December 1996). Teneur en Teneur en Indice de viscosité (VI) hydrocarbures saturés soufre Groupe I Huiles minérales <90 % > 0.03 % 80 VI < 120 Groupe Il Huiles 90 % 0.03 % 80 VI < 120 hydrocraquées Groupe III 90% 0.03% 120 Huiles hydrocraquées ou hydro-isomérisées Groupe IV (PAO) Polyalphaoléfines Groupe V Esters et autres bases non incluses dans les bases des groupes I à IV Les huiles des groupes I à V peuvent être des huiles d'origine végétale, animale, ou minérale. Les huiles de base dites minérales incluent tous types de bases obtenues par distillation atmosphérique et sous vide du pétrole brut, suivie d'opérations de raffinage telles qu'extraction au solvant, désalphatage, déparaffinage au solvant, hydrotraitement, hydrocraquage et hydroisomérisation, hydrofinition. L'huile de base de la composition selon l'invention peut également être une huile synthétique, telle que certains esters d'acides carboxyliques et d'alcools ou des polyalphaoléfines. Les polyalphaoléfines utilisées comme huile de base, et qui se distinguent des polyalphaoléfines lourdes pouvant également être présentes dans les compositions selon l'invention, peuvent par exemple être obtenues à partir de monomères ayant de 4 à 32 atomes de carbone (par exemple octène, décène), et avoir une viscosité à 100°C allant de 1,5 à 15 cSt (mesurée selon la norme internationale ASTM D445.
Des mélanges d'huiles synthétiques et minérales peuvent également être employés. De manière avantageuse, la composition selon l'invention est formulée pour obtenir une viscosité cinématique à 100°C (KV100) allant de 4 à 25 cSt, de préférence de 5 à 22 cSt, plus préférentiellement de 5 à 13 cSt mesurée selon la norme internationale ASTM D445. De manière avantageuse, la composition selon l'invention est formulée pour présenter un indice de viscosité supérieur ou égal à 140, préférentiellement supérieur ou égal à 150, plus préférentiellement supérieur ou égal à 160.
L'invention a également pour objet une huile, préférentiellement une huile moteur comprenant une composition lubrifiante selon l'invention. L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour la composition lubrifiante s'applique également à l'huile selon l'invention.
Dans un mode de réalisation, l'huile selon l'invention peut être de grade 0W-20 et 5W-30 selon la classification SAEJ300, caractérisée par une viscosité cinématique à 100°C (KV100) allant de 5,6 à 12,5 cSt mesurée selon la norme internationale ASTM D445. Dans un autre mode de réalisation, l'huile selon l'invention peut être caractérisée par un indice de viscosité, calculé selon la norme internationale ASTM D2230, supérieur ou égal à 130, de préférence supérieur ou égal à 150, plus préférentiellement supérieur ou égal à 160.
Pour formuler une huile moteur, on pourra avantageusement utiliser des huiles de base ayant une teneur en soufre inférieure à 0,3 % par exemple des huiles minérales de groupe III, et des bases synthétiques exemptes de soufre, préférentiellement de groupe IV, ou leurs mélanges.
Autres additifs Selon un mode de réalisation, la composition lubrifiante selon l'invention peut en outre comprendre au moins un additif. L'additif peut être choisi parmi le groupe formé par les additifs anti-usure, les additifs extrême pression, les antioxydants, les détergents surbasés ou non, les polymères améliorant l'indice de viscosité, les améliorants de point d'écoulement, les dispersants supplémentaires, les anti-mousse, les épaississants et leurs mélanges. Le ou les additifs peuvent être introduits isolément et/ou inclus dans des paquets d'additifs. L'ajout du ou des additifs choisis dépendent de l'utilisation de la composition lubrifiante. Ces additifs et leur emploi en fonction de la finalité de la composition lubrifiante sont bien connus de l'homme du métier.
Dans un mode de réalisation de l'invention, le ou les additifs sont adaptés à une utilisation comme huile moteur. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante peut comprendre en outre au moins un additif anti-usure, au moins un additif extrême pression ou leur mélange. Les additifs antiusure et extrême pression protègent les surfaces en frottement par formation d'un film protecteur adsorbé sur ces surfaces. Il existe une grande variété d'additifs anti-usure, mais la catégorie la plus utilisée dans les compositions lubrifiantes, notamment pour huile moteur, est celle des additifs phosphosoufrés comme les alkylthiophosphates métalliques, en particulier les alkylthiophosphates de zinc, et plus spécifiquement les dialkyldithiophosphates de zinc ou ZnDTP. Les composés préférés sont de formule Zn((SP(S)(0R5)(0R6))2, où R5 et R6, identiques ou différents, représentent indépendamment un groupement alkyle, comportant préférentiellement de 1 à 18 atomes de carbone. Les phosphates d'amines sont également des additifs anti-usure qui peuvent être employés dans les compositions lubrifiantes selon l'invention. Toutefois, le phosphore apporté par ces additifs agit comme poison des systèmes catalytiques des automobiles car ces additifs sont générateurs de cendres. On peut minimiser ces effets en substituant partiellement les phosphates d'amines par des additifs n'apportant pas de phosphore, tels que, par exemple, les polysulfures, notamment les oléfines soufrées. Dans un mode de réalisation, notamment pour une application moteur, les additifs anti-usure et extrême-pression peuvent être présents dans l'huile moteur à des teneurs allant de 0,01 à 6 % en masse, préférentiellement de 0,05 et 4%, préférentiellement de 0,1% à 2% par rapport à la masse totale de l'huile moteur.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition lubrifiante peut comprendre, en outre, au moins un modificateur de frottement supplémentaire. L'additif modificateur de frottement supplémentaire peut être un composé apportant des éléments métalliques ou bien un composé sans cendres. Parmi les composés apportant des éléments métalliques, on peut citer les complexes de métaux de transition tels que Mo, Sb, Sn, Fe, Cu, Zn, dont les ligands peuvent être des composés hydrocarbonés contenant des atomes d'oxygène, azote, soufre ou phosphore. Les modificateurs de frottement sans cendres sont d'origine organique et peuvent être choisis parmi les monoesters d'acides gras et de polyols, les amines alcoxylées, les amines alcoxylées grasses, les époxydes gras, les époxydes gras de borate; les amines grasses ou les esters de glycérol d'acide gras. Par « gras » ou « grasse(s) » on entend au sens de la présente invention un groupement hydrocarboné comprenant de 10 à 24 atomes de carbone. Dans un mode de réalisation, l'additif modificateur de frottement supplémentaire peut être présent à des teneurs allant de 0,01 à 2 % en masse, préférentiellement de 0,1 à 1,5% dans la composition lubrifiante, par rapport à la masse totale de la composition lubrifiante. Dans un mode de réalisation pour une application moteur, l'additif modificateur de frottement supplémentaire peut être présent dans l'huile moteur à des teneurs allant de 0,01 à 5 % en masse, préférentiellement de 0,1 à 2% dans des huiles moteur, par rapport à la masse totale de l'huile moteur. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante peut comprendre, en outre, au moins un additif antioxydant. Les additifs antioxydants retardent la dégradation des compositions lubrifiantes en service, notamment des huiles moteur en service, dégradation qui peut notamment se traduire par la formation de dépôts, la présence de boues, ou une augmentation de la viscosité de la composition lubrifiante, notamment de l'huile moteur. Les additifs antioxydants agissent notamment comme inhibiteurs radicalaires ou destructeurs d'hydropéroxydes. Parmi les antioxydants couramment employés, on peut citer les antioxydants de type phénolique ou de type aminé, les antioxydants phosphosoufrés.
Certains de ces antioxydants, par exemple les phosphosoufrés, peuvent être générateurs de cendres. Les antioxydants phénoliques peuvent être sans cendres, ou bien être sous forme de sels métalliques neutres ou basiques. Les agent antioxydants peuvent être notamment choisis parmi les phénols stériquement encombrés, les esters de phénol stériquement encombrés et les phénols stériquement 35 encombrés comprenant un pont thioéther, les diphénylamines, les diphénylamines substituées par au moins un groupement alkyle en C1-012, les N,N' dialkyle aryle diamines et leurs combinaisons. Par phénol stériquement encombré, on entend au sens de la présente invention un composé comprenant un groupement phénol dont au moins un carbone vicinal du carbone portant la fonction alcool est substitué par au moins un groupement alkyle en C1-010, de préférence un groupement alkyle en C1-06, de préférence, un groupement alkyle en 04, de préférence par le groupement ter-butyle. Les composés aminés sont une autre classe d'antioxydants pouvant être utilisés, éventuellement en combinaison avec les antioxydants phénoliques. Des exemples typiques sont les amines aromatiques, de formule R7R8R9N, dans laquelle R7 représente un groupement aliphatique ou un groupement aromatique éventuellement substitué, R8 représente un groupement aromatique éventuellement substitué, R9 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement aryle ou un groupement de formule R10S(0),R11, où Rio représente un groupe alkylène ou un groupement alkenylène, R11 représente un groupe alkyle, un groupe alcényle ou un groupement aryle et z représente un nombre entier égal à 0, 1 ou 2. Des alkyl phénols sulfurisés ou leurs sels de métaux alcalins et alcalino terreux peuvent également être utilisés comme antioxydants. Une autre classe d'antioxydants est celle des composés cuivrés, par exemples les thio- ou dithiophosphates de cuivre, les sels de cuivre et d'acides carboxyliques, les dithiocarbamates, les sulphonates, les phénates, les acétylacétonates de cuivre. Les sels de cuivre I et II, d'acide ou d'anhydride succiniques peuvent également être utilisés.
La composition lubrifiante selon l'invention peut contenir tous types d'additifs antioxydants connus de l'homme du métier. De manière avantageuse, les antioxydants sans cendres sont utilisés. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante selon l'invention peut comprendre de 0,5 à 2% d'au moins un additif antioxydant en poids par rapport à la masse totale de la composition lubrifiante. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante selon l'invention peut comprendre, en outre, un additif détergent. Les additifs détergents réduisent notamment la formation de dépôts à la surface des pièces métalliques par dissolution des produits secondaires d'oxydation et de combustion. Les détergents utilisables dans la composition lubrifiante selon l'invention sont bien connus de l'homme de métier. Les détergents communément utilisés dans la formulation de compositions lubrifiantes peuvent être des composés anioniques comportant une longue chaîne hydrocarbonée lipophile et une tête hydrophile. Le cation associé est typiquement un cation métallique d'un métal alcalin ou alcalino-terreux. Les détergents sont préférentiellement choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino- terreux d'acides carboxyliques, sulfonates, salicylates, naphténates, ainsi que les sels de phénates. Les métaux alcalins et alcalino-terreux sont préférentiellement le calcium, le magnésium, le sodium ou le baryum. Ces sels métalliques peuvent contenir le métal en quantité approximativement stoechiométrique ou bien en excès (en quantité supérieure à la quantité stoechiométrique). Dans ce dernier cas, ces détergents sont dits détergents surbasés. Le métal en excès, apportant le caractère surbasé au détergent, se présente sous la forme de sels métalliques insolubles dans l'huile, par exemple carbonate, hydroxyde, oxalate, acétate, glutamate, préférentiellement carbonate. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante selon l'invention peut comprendre de 2 à 4% en poids de détergent, par rapport à la masse totale de la composition lubrifiante.
Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante peut comprendre en outre au moins un polymère améliorant l'indice de viscosité. Les polymères améliorant l'indice de viscosité permettent notamment de garantir une bonne tenue à froid et une viscosité minimale à haute température, pour formuler notamment des huiles moteur multigrades. On peut citer parmi ces composés les esters polymères, les oléfines copolymères (0CP), les homopolymères ou copolymères du styrène, du butadiène ou de l'isoprène, hydrogénés ou non, les polyméthacrylates (PMA). Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante selon l'invention peut comprendre de 1 à 15 % en masse de polymères améliorant l'indice de viscosité, par rapport à la masse totale de la composition lubrifiante.
Dans un mode de réalisation pour une application moteur, l'huile moteur selon l'invention comprend de 0,1 à 10 % en masse de polymères améliorant l'indice de viscosité, par rapport à la masse totale de l'huile moteur, de préférence de 0,5 à 5 %, préférentiellement de 1 à 2 %.
Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante selon l'invention peut comprendre en outre au moins un additif abaisseur de point d'écoulement. Les additifs abaisseurs de point d'écoulement améliorent notamment le comportement à froid des compositions lubrifiantes, en ralentissant la formation de cristaux de paraffine. Comme exemple d'additifs abaisseurs de point d'écoulement, on peut citer les polyméthacrylates d'alkyle, des polyacrylates, des polyarylamides, des polyalkylphénols, des polyalkylnaphtalènes, des polystyrènes alkyles. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante selon l'invention peut comprendre, en outre, au moins un additif dispersant supplémentaire différent d'un dispersant selon la formule (II) ou d'un dispersant selon la formule (III). Les additifs dispersant supplémentaire peuvent être choisis dans les groupes formés par les succinimides différents d'un dispersant de formule (II) ou (III) ou les bases de Mannich. Dans un mode de réalisation, la composition lubrifiante selon l'invention peut comprendre de 0,2 à 10 % en masse totale de dispersants, incluant le dispersant de formule (II) ou le dispersant de formule (III) et au moins un dispersant supplémentaire, par rapport à la masse totale de la composition lubrifiante. L'invention a également pour objet une composition lubrifiante comprenant : - de 50 à 90% d'une huile de base, - de 0,1 à 3% d'un éther de polyglycérol de formule (I). L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour l'huile de base et l'éther de polyglycérol de formule (I) s'applique également à la composition lubrifiante ci-dessus. L'invention a également pour objet une composition lubrifiante comprenant : - de 50 à 90% d'une huile de base, - de 0,1 à 3% d'un éther de polyglycérol de formule (I), - de 0,1 à 10% d'un dispersant. L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour l'huile de base, l'éther de polyglycérol de formule (I) et le dispersant s'applique également à la composition lubrifiante 20 ci-dessus. L'invention a également pour objet une composition lubrifiante consistant essentiellement en : - de 50 à 90% d'une huile de base, 25 - de 0,1 à 3% d'un éther de polyglycérol de formule (I), - de 0,1 à 10% d'un dispersant. L'invention a également pour objet une composition comprenant : - au moins un éther de polyglycérol de formule (I), 30 - au moins un dispersant comprenant au moins un groupement succinimide. L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour l'éther de polyglycérol de formule (I) et pour le dispersant comprenant au moins un groupement succinimide s'applique également à la composition ci-dessus. 35 L'invention a également pour objet une composition comprenant : - au moins un éther de polyglycérol de formule (I), - au moins un dispersant comprenant au moins un groupement succinimide, - au moins un additif supplémentaire. L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour l'éther de polyglycérol de formule (I), pour le dispersant comprenant au moins un groupement succinimide et pour l'additif supplémentaire s'applique également à la composition ci-dessus. Dans un mode de réalisation, la composition peut comprendre : - de 10 à 40%, de préférence de 20 à 40% d'éther de polyglycérol de formule (I), - de 10 à 40%, de préférence de 20 à 40% d'un dispersant comprenant au moins un groupement succinimide, - de 20 à 50%, de préférence de 30 à 50% d'au moins un additif supplémentaire. Dans un mode de réalisation, le ratio massique (masse d'éther de polyglycérol de formule (I) :masse de dispersant comprenant au moins un groupement succinimide) peut aller de 1 :1 à 1 :65. Dans un mode de réalisation de l'invention, à la composition selon l'invention peut être ajoutée au moins une huile base pour obtenir une composition lubrifiante selon l'invention.
Les pièces La composition lubrifiante selon l'invention peut lubrifier au moins une pièce mécanique ou un organe mécanique, notamment des roulements, des engrenages, des joints de cardan, des transmissions, le système pistons/segments/chemises, les arbres à came, l'embrayage, les boîtes de vitesse manuelles ou automatiques, les culbuteurs, les carters etc.
L'invention a également pour objet un procédé pour réduire les pertes d'énergie par frottement d'une pièce mécanique, ledit procédé comprenant au moins une étape de mise en contact d'une pièce mécanique avec une composition lubrifiante selon l'invention. L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour la composition lubrifiante s'applique également au procédé pour réduire les pertes d'énergie par frottement d'une pièce mécanique selon l'invention. L'invention a également pour objet un procédé pour réduire la consommation de carburant d'un véhicule, le procédé comprenant au moins une étape de mise en contact d'une composition lubrifiante selon l'invention avec au moins une pièce mécanique du moteur du 35 véhicule.
L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour la composition lubrifiante s'applique également au procédé pour réduire la consommation de carburant d'un véhicule selon l'invention. L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition lubrifiante selon l'invention pour réduire la consommation de carburant de véhicules. L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour la composition lubrifiante s'applique également à l'utilisation pour réduire la consommation de carburant de véhicules selon l'invention. Les véhicules peuvent comprendre un moteur à combustion interne à deux ou quatre temps.
Les moteurs peuvent être des moteurs à essence ou des moteurs diesel destinés à être alimentés par de l'essence ou du diesel classique. Par « essence classique » ou par « diesel classique », on entend au sens de la présente invention des moteurs qui sont alimentés par un carburant obtenu après raffinage d'une huile d'origine minérale (tel que le pétrole par exemple). Les moteurs peuvent aussi être des moteurs à essence ou des moteurs à diesel modifiés pour être alimentés par un carburant à base d'huiles issues de matières renouvelables telles que les carburants à base d'alcool ou le carburant biodiesel. Les véhicules peuvent être des véhicules légers tels que des automobiles et des motos. Les véhicules peuvent également être des poids lourds, des engins de travaux, des navires. L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition lubrifiante selon l'invention pour réduire les pertes d'énergie par frottement d'une pièce métallique, préférentiellement dans les roulements, les engrenages ou les joints de cardan. L'ensemble des caractéristiques et préférences présentées pour la composition lubrifiante s'applique également à l'utilisation pour réduire les pertes d'énergie par frottement d'une pièce métallique selon l'invention.
Les différents objets de la présente invention et leurs mises en oeuvre seront mieux compris à la lecture des exemples qui suivent. Ces exemples sont donnés à titre indicatif, sans caractère limitatif. Exemple 1 : évaluation du coefficient de frottement de compositions lubrifiantes selon 30 l'invention Une composition lubrifiante témoin a été préparée selon le tableau I Tableau I Composition témoin A Huiles de base Groupe III 79,8% Polydiène hydrogéné (Shellvis 261 1,7% commercialisé par la société Shell) Copolymère bloc styrène/isoprène (Shellvis 151 commercialisé par la société Shell) 5% Polyalkylméthacrylate linéaire (LZ 7748 0,3% commercialisé par la société Lubrizol) Paquet d'additifs : salicylate de calcium (10- 20% MA), Dithiophosphate de Zinc (5-10% MA), anti-oxydant aminé et dispersant 13,2% On a préparé les compositions B (comparatif) et les compositions C, D et E (selon l'invention) selon le tableau II ci-dessous ; les pourcentages indiqués sont des pourcentages 5 massiques.
Tableau II A B C D E (témoin) (comparatif) (invention) (invention) (invention) Composition témoin A 100% 99,6% 99% 99% 99% Dithiocarbamate de 0,4% molybdène (Sakura-lube 525 commercialisé par la société Adeka) Ether de polyglycérol de 1% formule (I) avec R = groupement alkyl en C18 et n = 2 (Chimexane NB commercialisé par la société Chimex) Ether de polyglycérol de 1% formule (I) avec R = groupement alkyl en C12 et n = 2 (Chimexane NV commercialisé par la société Chimex) Ether de polyglycérol de 1% formule (I) avec R = groupement alkyl en C12 et n = 4 (Chimexane NA commercialisé par la société Chimex) Le coefficient de frottement de chaque composition a été évalué par un essai laboratoire Cameron Plint Frottement à l'aide d'un tribomètre alternatif de type Cameron-Plint TE-77. Le banc d'essai est constitué d'un tribomètre cylindre/plan immergé dans la composition lubrifiante à tester. Le coefficient de frottement est suivi au cours de l'essai par la mesure de l'effort tangentiel sur l'effort normal. Un cylindre (SKF 10006) de longueur 10mm et de diamètre 7mm est appliqué sur le plan en acier en immersion dans la composition lubrifiante à tester, la température de la composition lubrifiante est fixée à chaque essai. On applique un mouvement alternatif sinusoïdal avec une fréquence définie. Chaque essai dure 100 secondes.
Trois niveaux de charge ont été étudiés; 52N, 115N et 255N. Les valeurs du coefficient de frottement prises à différentes températures, charges et fréquences et pour chacune des compositions A, B, C, D et E, sont indiquées dans le tableau III. Tableau III A B C D E Coefficient de frottement moyen 0,117 0,090 0,081 0,100 0,093 (51°C, 52N, 20Hz) Coefficient de frottement moyen 0,138 0,074 0,077 0,079 0,079 (107°C, 52N, 20Hz) Coefficient de frottement moyen 0,152 0,081 0,079 0,086 0,104 (110°C, 52N, 10Hz) Coefficient de frottement moyen 0,140 0,069 0,070 0,083 0,104 (103°C, 115N, 10Hz) Coefficient de frottement moyen 0,141 0,106 0,085 0,068 0,102 (153°C, 255N, 10Hz) Coefficient de frottement moyen 0,139 0,098 0,087 0,075 0,105 (151°C, 255N, 20Hz) Les résultats montrent que la présence d'un éther de polyglycérol de formule (I) selon l'invention dans une composition lubrifiante permet d'abaisser significativement le coefficient de frottement de la composition lubrifiante par rapport à la composition témoin. De plus, il est à noter que les coefficients de frottement obtenus avec un éther de polyglycérol de formule (I) selon l'invention sont très proches, voire inférieurs aux coefficients de frottement obtenus avec un modificateur de frottement à base de molybdène.
Exemple 2: évaluation des propriétés d'économies de carburant de compositions lubrifiantes selon l'invention On a préparé la composition F (comparatif) comprenant : - 99,7% en poids de la composition témoin A, - 0,3% en poids d'un modificateur de frottement à base de molybdène (Sakura-lube 525 commercialisé par la société Adeka).
On a évalué les propriétés d'économies de carburant (Fuel Eco) entre la composition témoin A, la composition D de l'exemple 1 et la composition F selon la méthode suivante : Ces essais sont effectués sur moteur K9K724 dont les caractéristiques sont les suivantes : 4 temps Diesel, 4 Cylindres, suralimenté Cylindrée : 1461 cm3 Puissance : 63 kW à 3750 tr/min Couple max : 200Nm à 1900tr/min Un essai est constitué d'une série de mesure effectuée sur 10 points de fonctionnement (voir tableau IV ci-dessous). Ces 10 points représentent 75% du cycle NEDC (New European Driving Cycle) Tableau IV Phase Régime (rpm) - Couple (Nm) Phase 1 froide 2000 rpm - 69,8 Nm Phase 1 froide 1750 rpm -58,1 Nm Phase 1 froide 1750 rpm -34,9 Nm Phase 1 froide 1500 rpm -11,6 Nm Phase 2 chaude 2000 rpm - 180 Nm Phase 2 chaude 4000 rpm - 140 Nm Phase 2 chaude 3500 rpm - 120 Nm Phase 2 chaude 2750 rpm - 104,6 Nm Phase 2 chaude 2250 rpm - 81,2 Nm Phase 2 chaude 1750 rpm - 58,1 Nm Les mesures sont effectuées sur 3 phases thermiques : - Phase 1 froide correspondant à une température de l'eau de refroidissement : 40°C (à 45°C pour la composition lubrifiante à tester), - Phase 2 chaude correspondant à une température de l'eau de refroidissement : 90°C (à 100°C pour la composition lubrifiante à tester).
La régulation des fluides se fait de la façon suivante : - La température du carburant est régulée par un conditionneur de carburant (Fuel Exact commercialisé par la société AVL) permettant d'avoir des mesures instantanées, - La température de la composition à tester est régulée via l'eau de refroidissement par un échangeur comme sur véhicule.25 La température des fluides est parfaitement maîtrisée : - les variations de température pour l'eau et pour la composition lubrifiante à tester sont inférieures à 0,1°C, - les variations de température pour le carburant sont inférieures à 0,1°C.
Un indicateur de consommation de carburant est calculé à partir de la consommation brute en kg/h et de la pondération en temps cumulée afin de donner un gain en pourcentage pour chaque phase.
Les résultats sont présentés dans le tableau V. Plus la diminution est importante, plus les économies de carburant sont élevées. Tableau V A D F Gain Fuel Eco à froid 0% -0,4% -0,5% Gain Fuel Eco à 0% -0,5% -0,5% chaud Les résultats montrent que la présence d'un éther de polyglycérol de formule (I) dans une composition lubrifiante permet des propriétés d'économie de carburant significatives et équivalentes à celles obtenues avec un modificateur de frottement à base de molybdène. Exemple 3: évaluation de la stabilité thermique de compositions lubrifiantes selon l'invention On a préparé les compositions G, H, I (comparatif) et la composition J (selon l'invention) selon le tableau VI ci-dessous ; les pourcentages indiqués sont des pourcentages massiques.
Les huiles de bases sont des polyalphaoléfines. Le composé 1 est un dithiophosphate de zinc (LZ 1371 commercialisé par la société Lubrizol). Le modificateur de frottement 2 est à base de molybdène (Sakura-Lub 525 commercialisé par la société Adeka).
Le modificateur de frottement 3 est à base de molybdène (Molyvan 855 commercialisé par la société Vanderbilt). Le composé 4 est un éther de polyglycérol de formule (I) avec R = groupement alkyl en 012 et n = 2 (Chimexane NV commercialisé par la société Chimex).
Le dispersant 5 est un dispersant comprenant un groupement succinimide substitué (OLOA 11000 commercialisé par la société Chevron Oronite). Le polymère 6 est un polydiène hydrogéné (Shellvis 261 commercialisé par la société Shell).
Tableau VI G (comparatif) H (comparatif) I (comparatif) J (invention) Huiles de base 83,70% 81,70% 80,90% 80,70% Composé 1 1% 1% 1% 1% Trimethylolpropanetriole 10% 10% 10% 10% Modificateur de 0,30% frottement 2 Modificateur de 0,50% frottement 3 Composé 4 1% Dispersant 5 1% 1% 1% Polymère 6 5% 6% 6% 6% Autres additifs 0,30% 0,30% 0,30% 0,30% (Alphaoléfine aminé : LZ 5150C commercialisé par la société Lubrizol ; anti-mousse) On a réalisé une mesure de stabilité thermique (MCT ou Microcking Test) de chaque composition par la méthode de microcokage suivante basée sur la norme GFC Lu-27-T-07 : La méthode de microcokage a pour objet: - l'évaluation de la tendance d'une composition lubrifiante à former des dépôts lorsqu'elle est soumise à des températures élevées (stabilité thermique), - la prévision du comportement d'une composition lubrifiante en essai moteur.
Une quantité de composition lubrifiante à tester de 0.6 cm3 est placée dans l'auget d'une plaque en alliage d'aluminium puis chauffée à une extrémité (point chaud) et régulée à l'autre extrémité (point froid).
La mesure de la température entre ces deux points permet d'établir le gradient thermique estimé linéaire entre les deux extrémités de l'auget. La durée standard de l'essai est de 90 minutes.
En fin d'essai, on procède à la détermination des températures de formation des dépôts et à leur cotation selon la méthode CEC M-02-A-78. Les résultats sont présentés dans le tableau VII ci-dessous. Plus la valeur de MOT est élevée, meilleure est la stabilité thermique de la composition lubrifiante.
Tableau VII G H I J MOT 6,38 6,54 4,1 7,71 Les résultats montrent que la présence d'un éther de polyglycérol de formule (I) combiné à un dispersant comprenant au moins un groupement succinimide, et plus particulièrement un dispersant comprenant un groupement succinimide substitué dans une composition lubrifiante présente l'avantage d'obtenir une stabilité thermique améliorée de la composition lubrifiante. Il est à noter que la composition I comprenant un modificateur de frottement à base de molybdène présente une faible stabilité thermique, même en présence d'un dispersant comprenant un groupement succinimide substitué. Il est également à noter que les compositions lubrifiantes selon l'invention ont l'avantage, par rapport aux compositions comprenant au moins un modificateur de frottement à base de molybdène, de ne former pas ou peu de cendres.

Claims (5)

  1. REVENDICATIONS1. Composition lubrifiante comprenant au moins une huile de base et au moins un éther de polyglycérol de formule (I) H2 H 0 C C OH n CH2OH dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ; - n représente un entier allant de 2 à 10.
  2. 2. Composition lubrifiante selon la revendication 1 dans laquelle R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 25 atomes de carbone, de préférence de 10 à 20 atomes de carbone.
  3. 3. Composition lubrifiante selon la revendication 1 ou 2 dans laquelle n représente 2, 3, 4 ou 5, de préférence 2, 3 ou
  4. 4. 4. Composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle l'éther de polyglycérol est choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 12 atomes de carbone et n représente 2 ; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 18 atomes de carbone et n représente 2 ; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 16 atomes de carbone et n représente 3; ou - R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 12 atomes de carbone et n représente 4; ou R1- R1 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comportant 18 atomes de carbone et n représente 4.
  5. 5. Composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant en outre au moins un dispersant. Composition lubrifiante selon la revendication 5 dans laquelle le dispersant est choisi parmi les composés comprenant au moins un groupement succinimide, les esters de l'acide succinique ou les esters amides de l'acide succinique. Composition lubrifiante selon la revendication 5 ou 6 dans laquelle le dispersant est choisi parmi les composés comprenant au moins un groupement succinimide substitué ou les composés comprenant au moins deux groupements succinimide substitués, les groupements succinimides étant reliés au niveau de leur sommet portant un atome d'azote par un groupement polyamine. Composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 5 à 7 dans laquelle le dispersant est un succinimide substitué de formule (II) ou un succinimide substitué de formule (III) :6. 7. 8. H2 H25dans lesquelles : - x représente un entier allant de 0 à 10, de préférence 2, 3, 4, 5 ou 6; - y représente un entier allant de 2 à 6, de préférence 2, 3 ou 4; - R2 représente un groupement alkyle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone, un groupement aryle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone, un groupement arylalkyle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone ou un groupement alkylaryle comprenant de 8 à 400 atomes de carbone, de préférence de 50 à 200 atomes de carbone ; - R3 et R4, identiques ou différents, représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 25 atomes de carbone, un groupement alkoxy comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupement alkylène comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, un groupement alkylène hydroxyle comprenant de 2 à 12 atomes de carbone ou un groupement alkylène aminé comprenant de 2 à 12 atomes de carbone. 9. Composition lubrifiante selon la revendication 8 dans laquelle le dispersant est un succinimide substitué de formule (Il) dans laquelle : - R2 représente un groupement polyisobutylène, - R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène, - x représente 2, - y représente 2 ou 3. 10. Composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle la teneur en poids d'éther de polyglycérol va de 0,1 à 3%, de préférence de 0,5 à 2%, par rapport au poids total de la composition lubrifiante. 11. Composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 5 à 10 dans laquelle la teneur en poids de dispersant va de 0,1 à 10%, de préférence de 0,1 à 5%, avantageusement de 0,1 à 3% par rapport au poids total de la composition lubrifiante. 12. Composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 5 à 11 dans laquelle le ratio massique (masse d'éther de polyglycérol/ masse de dispersant) va de 5/1 à 1/5, de préférence de 2/1 à 1/2.13. Composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 comprenant en outre au moins un additif choisi parmi les détergents, les additifs anti-usure, les additifs extrême pression, les antioxydants, les polymères améliorant l'indice de viscosité, les améliorants de point d'écoulement, les anti-mousse, les épaississants et leurs mélanges. 14. Huile moteur comprenant une composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 1 à 13. 15. Utilisation d'une composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour réduire la consommation de carburant de véhicules. 16. Procédé de réduction des pertes d'énergie par frottement d'une pièce mécanique comprenant au moins une étape de mise en contact d'une pièce mécanique avec une composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 1 à 13. 17. Procédé pour réduire la consommation de carburant d'un véhicule comprenant au moins une étape de mise en contact d'une pièce mécanique du moteur du véhicule avec une composition lubrifiante selon l'une quelconque des revendications 1 à 13. 18. Utilisation d'un éther de polyglycérol de formule (I) comme modificateur de frottement dans une composition lubrifiante H2 H 0 C C OH n CH2OH dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ; - n représente un entier allant de 2 à 10. R1
FR1262703A 2012-12-21 2012-12-21 Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol Expired - Fee Related FR3000103B1 (fr)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1262703A FR3000103B1 (fr) 2012-12-21 2012-12-21 Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol
BR112015014354A BR112015014354A2 (pt) 2012-12-21 2013-12-20 composição lubrificante à base de poliglicerol
PCT/EP2013/077625 WO2014096328A1 (fr) 2012-12-21 2013-12-20 Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol
MA38163A MA38163B1 (fr) 2012-12-21 2013-12-20 Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol
US14/652,974 US9683192B2 (en) 2012-12-21 2013-12-20 Lubricant composition based on polyglycerol ether
KR1020157018792A KR20150099556A (ko) 2012-12-21 2013-12-20 폴리글리세롤 에테르로 제조된 윤활유 조성물
EP13814937.2A EP2935542A1 (fr) 2012-12-21 2013-12-20 Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol
CN201380073659.3A CN105008502B (zh) 2012-12-21 2013-12-20 由聚甘油醚制得的润滑组合物
MX2015008120A MX2015008120A (es) 2012-12-21 2013-12-20 Composicion lubricante a base de eter de poliglicerol.
JP2015548625A JP6362616B2 (ja) 2012-12-21 2013-12-20 ポリグリセロールエーテルをベースとする潤滑剤組成物
RU2015129793A RU2659785C2 (ru) 2012-12-21 2013-12-20 Смазочная композиция на основе простого полиглицеринового эфира
CA2894413A CA2894413A1 (fr) 2012-12-21 2013-12-20 Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol
ZA2015/04368A ZA201504368B (en) 2012-12-21 2015-06-17 Lubricating composition made from polyglycerol ether

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1262703A FR3000103B1 (fr) 2012-12-21 2012-12-21 Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3000103A1 true FR3000103A1 (fr) 2014-06-27
FR3000103B1 FR3000103B1 (fr) 2015-04-03

Family

ID=48040369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1262703A Expired - Fee Related FR3000103B1 (fr) 2012-12-21 2012-12-21 Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9683192B2 (fr)
EP (1) EP2935542A1 (fr)
JP (1) JP6362616B2 (fr)
KR (1) KR20150099556A (fr)
CN (1) CN105008502B (fr)
BR (1) BR112015014354A2 (fr)
CA (1) CA2894413A1 (fr)
FR (1) FR3000103B1 (fr)
MA (1) MA38163B1 (fr)
MX (1) MX2015008120A (fr)
RU (1) RU2659785C2 (fr)
WO (1) WO2014096328A1 (fr)
ZA (1) ZA201504368B (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3440166B1 (fr) * 2016-04-08 2020-12-23 Croda International PLC Système lubrifié comprenant une surface de dlc
JP2018062551A (ja) * 2016-10-11 2018-04-19 出光興産株式会社 潤滑油組成物
CN110520512A (zh) * 2016-12-16 2019-11-29 卡斯特罗尔有限公司 基于醚的润滑剂组合物、方法和用途
FR3097873B1 (fr) 2019-06-28 2022-01-14 Total Marketing Services Utilisation d’un composé de type succinimide à titre d’additif anti-corrosion dans une composition lubrifiante destinée à un système de propulsion d’un véhicule électrique ou hybride.
US20230051184A1 (en) * 2019-12-27 2023-02-16 Idemitsu Kosan Co.,Ltd. Lubricating oil composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010012821A1 (en) * 2000-01-31 2001-08-09 Naomi Koishikawa Lubricant composition
US20080096775A1 (en) * 2004-07-23 2008-04-24 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricant Composition
JP2010006917A (ja) * 2008-06-26 2010-01-14 Daicel Chem Ind Ltd 油組成物
FR2970177A1 (fr) * 2011-01-11 2012-07-13 Oreal Composition huileuse demaquillante

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5858931A (en) * 1995-08-09 1999-01-12 Asahi Denka Kogyo K.K Lubricating composition
JP3925953B2 (ja) * 1995-12-04 2007-06-06 株式会社Adeka 潤滑油組成物
JP3555891B2 (ja) * 2002-02-22 2004-08-18 新日本石油株式会社 低摩擦摺動材料及びこれに用いる潤滑油組成物
ATE435268T1 (de) 2002-07-30 2009-07-15 Chevron Oronite Sa Hydratisiertes alkalimetallborat und hexagonales bornitrid enthaltende additivzusammensetzung für getriebeöle
RU2247766C1 (ru) * 2003-11-24 2005-03-10 ЗАО ПГ "Спектр-Авто" Смазочная композиция
ES2403780T3 (es) 2003-11-28 2013-05-21 Chevron Oronite S.A. Composición de aditivo para aceite de transmisión
FR2864240B1 (fr) 2003-12-23 2006-03-17 Total France Procede et dispositif de suivi de la dilution de l'huile lubrifiante par le carburant dans un moteur a combustion interne
FR2888248B1 (fr) 2005-07-05 2010-02-12 Total France Composition lubrifiante pour melange hydrocarbone et produits obtenus
DE602005011317D1 (de) 2005-12-22 2009-01-08 Arcelormittal France Behandlungsverfahren der metallischen Oberflächen durch Carboxilierung, Benutzung dieses Verfahrens für den zeitweiligen Korrosionsschutz und Verfahren zur Herstellung eines geformten carboxylierten Bleches
CA2657382C (fr) * 2006-07-31 2014-09-09 Ciba Holding Inc. Compositions lubrifiantes comportant des tetramethylpiperidines
PT1914295E (pt) 2006-10-11 2014-03-05 Total Marketing Services Lubrificante marítimo para óleo combustível com alto ou baixo teor de enxofre
FR2924439B1 (fr) 2007-12-03 2010-10-22 Total France Composition lubrifiante pour moteur quatre temps a bas taux de cendres
FR2925909B1 (fr) 2007-12-26 2010-09-17 Total France Additifs bifonctionnels pour hydrocarbures liquides obtenus par greffage a partir de copolymeres d'ethylene et/ou de propylene et d'esters vinyliques
FR2928934B1 (fr) 2008-03-20 2011-08-05 Total France Lubrifiant marin
FR2932813B1 (fr) 2008-06-18 2010-09-03 Total France Lubrifiant cylindre pour moteur marin deux temps
JP2010095665A (ja) * 2008-10-17 2010-04-30 Cosmo Oil Lubricants Co Ltd エンジン油
FR2945754A1 (fr) 2009-05-20 2010-11-26 Total Raffinage Marketing Nouveaux additifs pour huiles transmission
FR2965274A1 (fr) 2010-09-28 2012-03-30 Total Raffinage Marketing Composition lubrifiante
FR2968011B1 (fr) 2010-11-26 2014-02-21 Total Raffinage Marketing Composition lubrifiante pour moteur
FR2968670B1 (fr) 2010-12-13 2013-01-04 Total Raffinage Marketing Composition de graisse
FR2974111B1 (fr) 2011-04-14 2013-05-10 Total Raffinage Marketing Lubrifiant cylindre pour moteur marin deux temps
FR2980799B1 (fr) 2011-09-29 2013-10-04 Total Raffinage Marketing Composition lubrifiante pour moteur marin
FR2990213B1 (fr) 2012-05-04 2015-04-24 Total Raffinage Marketing Composition lubrifiante pour moteur
FR2990215B1 (fr) 2012-05-04 2015-05-01 Total Raffinage Marketing Composition lubrifiante pour moteur

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010012821A1 (en) * 2000-01-31 2001-08-09 Naomi Koishikawa Lubricant composition
US20080096775A1 (en) * 2004-07-23 2008-04-24 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricant Composition
JP2010006917A (ja) * 2008-06-26 2010-01-14 Daicel Chem Ind Ltd 油組成物
FR2970177A1 (fr) * 2011-01-11 2012-07-13 Oreal Composition huileuse demaquillante

Also Published As

Publication number Publication date
RU2659785C2 (ru) 2018-07-04
CA2894413A1 (fr) 2014-06-26
FR3000103B1 (fr) 2015-04-03
CN105008502A (zh) 2015-10-28
CN105008502B (zh) 2018-07-24
US9683192B2 (en) 2017-06-20
US20160264901A1 (en) 2016-09-15
JP6362616B2 (ja) 2018-07-25
JP2016500407A (ja) 2016-01-12
MA20150403A1 (fr) 2015-11-30
RU2015129793A (ru) 2017-01-27
MA38163B1 (fr) 2016-06-30
MX2015008120A (es) 2015-09-23
ZA201504368B (en) 2016-04-28
EP2935542A1 (fr) 2015-10-28
KR20150099556A (ko) 2015-08-31
BR112015014354A2 (pt) 2017-07-11
WO2014096328A1 (fr) 2014-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2920283B1 (fr) Composition lubrifiante
WO2009101276A1 (fr) Composition lubrifiante pour moteur quatre temps a bas taux de cendres
FR3018079A1 (fr) Composition lubrifiante a base de nanoparticules metalliques
WO2014096328A1 (fr) Composition lubrifiante a base d&#39;ether de polyglycerol
WO2017149119A1 (fr) Composition lubrifiante à base d&#39;amines neutralisées et de molybdène
EP3523407B1 (fr) Composition lubrifiante pour moteur marin ou moteur stationnaire
EP2958980A1 (fr) Composition lubrifiante a base de composes amines
WO2018210829A1 (fr) Utilisation de compositions lubrifiantes pour ameliorer la proprete d&#39;un moteur de vehicule 4-temps
EP3134495B1 (fr) Utilisation d&#39;une composition lubrifiante pour diminuer le cliquetis
EP3529341B1 (fr) Composition lubrifiante
WO2020201126A1 (fr) Utilisation d&#39;une composition lubrifiante pour transmission
WO2019202150A1 (fr) Composition lubrifiante pour moteurs industriels a potentiel fe amplifie
EP2964736A1 (fr) Composition lubrifiante pour moteur marin
WO2023057586A1 (fr) Composé spiro comme additif détergent dans des lubrifiants pour moteurs marins
FR3011246A1 (fr) Composition lubrifiante a base de copolymeres ethylene/propylene

Legal Events

Date Code Title Description
CD Change of name or company name

Owner name: TOTAL MARKETING SERVICES, FR

Effective date: 20150206

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

ST Notification of lapse

Effective date: 20190906