FR2999078A1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING THE NONIONIC AND CATIONIC SURFACTANT ASSOCIATION AND METHOD OF COSMETIC TREATMENT - Google Patents

COSMETIC COMPOSITION COMPRISING THE NONIONIC AND CATIONIC SURFACTANT ASSOCIATION AND METHOD OF COSMETIC TREATMENT Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant l'association d'un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, et d'un tensioactif cationique comprenant au moins une chaîne carbonée insaturée, en C8-C30. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, notamment de conditionnement des cheveux, mettant en œuvre cette composition.The present invention relates to a cosmetic composition comprising the combination of a nonionic surfactant of alkylpolyglycoside type, and a cationic surfactant comprising at least one unsaturated C8-C30 carbon chain. The invention also relates to a cosmetic treatment method, in particular hair conditioning, using this composition.

Description

La présente invention concerne des compositions cosmétiques notamment capillaires, comprenant l'association d'au moins deux tensioactifs particuliers. Il est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés, fragilisés voire même abimés, sous l'action d'agents atmosphériques, de traitements mécaniques ou de traitements chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent en outre généralement de douceur. Ils peuvent aussi manquer de brillance, étant donné que leur surface peut être altérée et peut donc renvoyer la lumière de manière moins homogène. Il a été proposé d'utiliser, dans les compositions pour soin des matières kératiniques telles que les cheveux, des agents conditionneurs tels que des corps gras, cristallisés ou non, afin d'apporter nutrition et enrobage aux cheveux et leur communiquer douceur et souplesse. En particulier, dans le cas des produits de soins rincés pour le démêlage, la douceur et la brillance des cheveux, ce sont le plus souvent des alcools gras et/ou des esters gras solides qui sont utilisés, conduisant à des compositions qui se présentent le plus souvent sous forme de gels crèmes ou de crèmes opaques, de texture plus ou moins épaissie.The present invention relates to cosmetic compositions, in particular capillary compositions, comprising the combination of at least two particular surfactants. It is well known that hair that has been sensitized, weakened or even damaged, under the action of atmospheric agents, mechanical treatments or chemical treatments, such as stains, discolorations and / or perms, are often difficult. untangling and styling, and generally lacking softness. They can also lack shine, since their surface can be altered and can therefore return the light less homogeneously. It has been proposed to use, in compositions for the care of keratin materials such as the hair, conditioning agents such as fats, crystallized or not, in order to provide nutrition and coating to the hair and to communicate softness and suppleness. In particular, in the case of care products rinsed for detangling, the softness and the shine of the hair, it is most often fatty alcohols and / or solid fatty esters which are used, leading to compositions which are presented on more often in the form of cream gels or opaque creams, more or less thickened texture.

On a toutefois constaté que les avantages cosmétiques apportés par ces agents gras conditionneurs pouvaient également s'accompagner, malheureusement, d'un alourdissement de la chevelure au détriment du volume et de la tonicité; ceci étant d'autant plus gênant sur cheveux fins. De plus, les compositions de soin capillaire ainsi formulées doivent préférentielle- ment n'être appliquées que sur les longueurs et les pointes des cheveux, en évi- tant scrupuleusement les racines, afin d'éviter un regraissage trop rapide entre deux shampooings, un effet gras méché en racines et l'aplatissement des racines. Enfin, les compositions classiquement obtenues sont le plus souvent crémeuses, blanches et opaques, et présentent une texture très riche, ce qui peut renforcer cette impression d'alourdissement de la chevelure. Il subsiste donc le besoin de disposer d'un soin adapté à la nature souvent mixte des cheveux, avec un besoin de démêlage et de nutrition sur les longueurs et les pointes, mais un besoin de fraicheur (absence de toucher gras) et de volume en racines La présente invention a pour but de pallier les inconvénients de l'art antérieur et donc de proposer des compositions cosmétiques susceptibles d'apporter de la cosmétique aux matières kératiniques, telles que les cheveux, tout en n'apportant 40 pas d'alourdissement des cheveux et en conservant le volume de la chevelure. Les compositions selon l'invention permettent de limiter, voire de supprimer, le toucher gras et la tendance au regraissage de la chevelure entre deux shampooings, tout en conservant les autres propriétés cosmétiques de l'état de l'art, voire même en les améliorant. On note notamment une amélioration remarquable de la légèreté de la chevelure et de son volume, ainsi que de son démêlage, son lissage et de sa brillance. Les compositions selon l'invention conduisent également à une répartition facilitée du produit dans la chevelure, ainsi qu'à un rinçage accéléré. En outre, les compositions selon l'invention sont très avantageusement transparentes, d'où un effet visuel original pour ce type de produits de soin capillaire. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique compre- nant - (i) au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, et - (ii) au moins un tensioactif cationique comprenant au moins une chaîne carbonée insaturée, en C8-C30.It has been found, however, that the cosmetic benefits provided by these conditioning fatty agents could also be accompanied, unfortunately, by an increase in the hair at the expense of volume and tone; this being all the more troublesome on fine hair. In addition, the hair care compositions thus formulated should preferably be applied only to the lengths and ends of the hair, scrupulously avoiding the roots, in order to avoid too rapid regreasing between two shampoos, an effect fat wicked in roots and flattening of the roots. Finally, the compositions conventionally obtained are most often creamy, white and opaque, and have a very rich texture, which can reinforce this impression of increasing hair. There remains therefore the need to have a care adapted to the often mixed nature of the hair, with a need for disentangling and nutrition on the lengths and ends, but a need for freshness (no greasy touch) and volume in The present invention aims to overcome the drawbacks of the prior art and therefore to provide cosmetic compositions capable of providing cosmetics to keratin materials, such as the hair, while not bringing any increase in the weight of the hair. hair and keeping the volume of the hair. The compositions according to the invention make it possible to limit or even eliminate the greasy feel and the tendency to regrease the hair between two shampoos, while retaining the other cosmetic properties of the state of the art, or even improving them. . In particular, we note a remarkable improvement in the lightness of the hair and its volume, as well as its disentangling, its smoothing and its shine. The compositions according to the invention also lead to a facilitated distribution of the product in the hair, as well as an accelerated rinsing. In addition, the compositions according to the invention are very advantageously transparent, resulting in an original visual effect for this type of hair care products. The present invention therefore relates to a cosmetic composition comprising - (i) at least one nonionic surfactant of alkylpolyglycoside type, and - (ii) at least one cationic surfactant comprising at least one unsaturated C8-C30 carbon chain.

Avantageusement, la composition selon l'invention est une composition capillaire, rincée ou non rincée, notamment destinée aux cheveux fins, en particulier sensibilisés; elle permet d'apporter de la légèreté et du volume aux cheveux, et présente des effets particulièrement intéressants sur la propreté longue durée des cheveux.Advantageously, the composition according to the invention is a hair composition, rinsed or not rinsed, in particular intended for fine hair, in particular sensitized; it allows to bring lightness and volume to the hair, and has particularly interesting effects on the long-term cleanliness of the hair.

Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs"; et l'expression "comprise entre ... et ..." est équivalente à l'expression "allant de ... à ...", ce qui sous-entend que les bornes sont inclues.In the present description, the expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more"; and the expression "between ... and ..." is equivalent to the expression "from ... to ...", which implies that the terminals are included.

Tensioactif non ionique (Alkylpolyqlycoside) La composition selon l'invention comprend donc au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside; elle peut donc comprendre un tensioactif de cette famille ou un mélange de tels tensioactifs.Nonionic Surfactant (Alkyl Polysaccharide) The composition according to the invention therefore comprises at least one nonionic surfactant of alkylpolyglycoside type; it may therefore comprise a surfactant of this family or a mixture of such surfactants.

Ces tensioactifs peuvent être représentés par la formule générale suivante : R10-(R20)t-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkyl- phényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de car- bone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - y désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4. De préférence, les tensioactifs alkylpolyglycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2. Préférentiellement, on peut employer un alkylpolyglycoside de type capryl/caprylyl glucoside. Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4.These surfactants may be represented by the following general formula: R 10 - (R 20) t - (G) v in which: R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical containing 6 to 24 carbon atoms, in particular 8 to 18 carbon atoms, carbon, or an alkyl-phenyl radical in which the linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms; R2 represents an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms; G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms; t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4; value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4. Preferably, the alkylpolyglycoside surfactants are compounds of the formula described above in which R1 denotes a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical containing from 8 to 18 carbon atoms. carbon, t denotes a value ranging from 0 to 3, preferably equal to 0, G denotes glucose, fructose or galactose, preferably glucose; the degree of polymerization, i.e., the value of y, ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2. Preferably, a capryl / caprylyl glucoside alkylpolyglycoside may be used. The glucosidic linkages between the sugar units are generally of the 1-6 or 1-4 type, preferably of the 1-4 type.

Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG110 (ou ORAMIX CG 10) et TRITON CG312 (ou ORAMIX® NS 10); les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre le ou lesdits tensioactifs non ioniques alkylpolyglycoside en une quantité comprise entre 0,1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, préférentiellement entre 1,5 et 10% en poids, et encore mieux de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Among the commercial products, mention may be made of the products sold by the company COGNIS under the names PLANTAREN® (600 CS / U, 1200 and 2000) or PLANTACARE® (818, 1200 and 2000); the products sold by the company SEPPIC under the trade names TRITON CG110 (or ORAMIX CG 10) and TRITON CG312 (or ORAMIX® NS 10); the products sold by BASF under the name LUTENSOL GD 70 or the products sold by the company CHEM Y under the name AGIO LK. The compositions according to the invention may comprise said alkylpolyglycoside nonionic surfactant (s) in an amount of between 0.1 and 30% by weight, preferably between 1 and 20% by weight, and preferably between 1.5 and 10% by weight. and still more preferably from 1.5 to 5% by weight, based on the total weight of the composition.

Tensioactif cationique insaturé La composition selon l'invention comprend donc également au moins un tensioactif cationique comprenant au moins une chaîne carbonée en C8-C30 insaturée; elle peut donc comprendre un tensioactif de cette famille ou un mélange de tels tensioactifs.Unsaturated cationic surfactant The composition according to the invention thus also comprises at least one cationic surfactant comprising at least one unsaturated C8-C30 carbon chain; it may therefore comprise a surfactant of this family or a mixture of such surfactants.

De préférence, le tensioactif cationique insaturé selon l'invention est de formule (A) : "R3 1\1 R2/ \ R4 dans laquelle : - les groupes R1 à R4, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, lesdits groupes aliphatiques pouvant optionnellement comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes; au moins l'un des groupes R1 à R4 étant une chaîne carbonée insaturée (compre40 nant au moins une insaturation C=C) comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de (A) préférence de 12 à 24 atomes de carbone; Lesdits groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(C12- C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle en C1-C30, et alkényle 5 en C8-C30 - X- est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-a4)sulfates, alkyl(Ci-a4)- ou alkyl(Ci-a4)aryl-sulfonates. De préférence, un seul des groupes R1 à R4 désigne une chaîne carbonée insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone. De préférence, ladite chaîne carbo- 10 née insaturée ne comprend qu'une seule insaturation C=C. De préférence, l'un des groupes R1 à R4 est un groupe hydoxyalkyle en C1-C4. De préférence, un ou plusieurs des groupes R1 à R4, de préférence deux groupes, est un groupe alkyle en C1-C30, notamment en C1-C6, préférentiellement méthyle. De préférence, X est un halogénure. 15 Préférentiellement, le tensioactif cationique insaturé est de formule (A) dans laquelle - R1 et R2, identiques ou différents, de préférence identiques, sont des groupes alkyle en C1-C30, notamment en C1-C6, préférentiellement méthyle; 20 - R3 est un groupe hydroxyalkyle en C1-C4; et - R4 est une chaîne carbonée insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; de préférence, ladite chaîne carbonée insaturée ne comprenant qu'une seule insaturation C=C. 25 De manière encore plus préférentielle, le tensioactif cationique de formule (A) est le composé de formule : ou chlorure d'oléyl hydroxyéthyl diméthyl ammonium dont le nom INCI est Hydroxyethyl oleyl dimonium chloride et en particulier le produit CHIMEXANE° CL 30 de la société CHIMEX. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre le ou lesdits tensioactifs cationiques insaturés en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,05 et 20% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 10% en 35 poids, et encore mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la com- position. De préférence, le rapport pondéral tensioactif(s) non ionique(s) de type alkylpoly- glycoside / tensioactif(s) cationique(s) comprenant au moins une chaîne carbonée en C8-C30 insaturée varie de 0,1 à 20, mieux de 1 à 10. Tensioactifs cationiques additionnels La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques additionnels, différents des tensioactifs cationiques particuliers (insaturés) de l'invention décrits ci-dessus. Ces tensioactifs cationiques additionnels peuvent être présents dans la composi- tion selon l'invention en une quantité comprise de préférence entre 0,01 et 40% en poids, par rapport au poids de la composition, notamment comprise entre 0,05 et 20% en poids, en particulier entre 0,1 et 10% en poids. Le ou les tensioactifs cationiques additionnels susceptibles d'être utilisés selon l'invention peuvent être par exemple des sels d'amines grasses primaire, secon- daire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; des sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante : - Ro. /Rio X (I) 1^9 R 11 dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, po- lyoxyalkylène (C2-C6), alkylam ide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), aI- kyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, aIkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyl- diméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaram idopropyldimé- thyl-(myristyl acétate)-ammonium notamment commercialisé sous la dénomination CERAPHYC 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 X,NNCH2CH2-N(R15i2 N Ri4 dans laquelle R12 représente un groupe alkyle saturé comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle saturé en C1-C4 ou comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle saturé en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle saturé en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates. - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) sui- vante : R17 R19 R16- N-(CI-12)N- R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle saturé comportant de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle saturé comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, Riga, R18, R10, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle saturé comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier mé- thylsulfate et éthylsulfate. On peut notamment citer le Condicare CT proposé par la société Innospec Active Chemicals (Quaternium 75). - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante : 2+ 2X o + C -(0 - Cr Hr2(0 H )0) - N1- (CtHt2 (0 H )0 O)-R23 X (IV) Y R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles saturés en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C1- C22, linéaires ou ramifiés, saturés; et l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés; et l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocar- bonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.Preferably, the unsaturated cationic surfactant according to the invention is of formula (A): ## STR1 ## in which: the groups R 1 to R 4, which may be identical or different, represent a saturated or unsaturated aliphatic group; linear or branched, having from 1 to 30 carbon atoms, said aliphatic groups optionally having one or more heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens, at least one of the groups R1 to R4 being an unsaturated carbon chain (comprising at least one unsaturated C = C) having from 8 to 30 carbon atoms, (A) preferably from 12 to 24 carbon atoms, said aliphatic groups are for example selected from C1-C30, C1-C30 alkoxy, (C2-C6) polyoxyalkylene, C1-C30 alkylamide, (C12-C22) alkyl (C2-C6) amidoalkyl, (C12-C22) alkyl acetate, C1-C30 hydroxyalkyl, and C8-C30alkenyl-X- is an anion especially chosen from the group of halogens. Nures, phosphates, acetates, lactates, alkyl (Ci-a4) sulfates, alkyl (Ci-a4) - alkyl or (Ci-a4) arylsulphonates. Preferably, only one of the groups R 1 to R 4 denotes an unsaturated carbon chain containing from 8 to 30 carbon atoms. Preferably, said unsaturated carbon chain comprises only one C = C unsaturation. Preferably, one of R1 to R4 is a C1-C4 hydoxyalkyl group. Preferably, one or more of the groups R1 to R4, preferably two groups, is a C1-C30 alkyl group, especially a C1-C6 alkyl group, preferentially methyl. Preferably, X is a halide. Preferably, the unsaturated cationic surfactant is of formula (A) in which - R1 and R2, identical or different, preferably identical, are C1-C30 alkyl groups, especially C1-C6, preferably methyl; R3 is a C1-C4 hydroxyalkyl group; and - R4 is an unsaturated carbon chain having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms; preferably, said unsaturated carbon chain comprising only a single unsaturation C = C. Even more preferably, the cationic surfactant of formula (A) is the compound of formula: or oleyl hydroxyethyl dimethyl ammonium chloride whose INCI name is hydroxyethyl oleyl dimonium chloride and in particular the product CHIMEXANE ° CL 30 of the company CHIMEX. The compositions according to the invention may comprise said unsaturated cationic surfactant (s) in an amount of between 0.01 and 30% by weight, preferably between 0.05 and 20% by weight, and preferably between 0.1 and 10% by weight. weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the composition. Preferably, the nonionic surfactant (s) weight ratio (s) of the alkylpoly-glycoside / cationic surfactant type (s) comprising at least one unsaturated C8-C30 carbon chain varies from 0.1 to 20, more preferably from 1 to 10. Additional cationic surfactants The composition according to the invention may also advantageously comprise one or more additional cationic surfactants, different from the particular (unsaturated) cationic surfactants of the invention described above. These additional cationic surfactants may be present in the composition according to the invention in an amount of preferably between 0.01 and 40% by weight, relative to the weight of the composition, in particular between 0.05 and 20% by weight. weight, in particular between 0.1 and 10% by weight. The additional cationic surfactant (s) that may be used according to the invention may be, for example, primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. As quaternary ammonium salts, mention may be made especially of: - those corresponding to the following general formula (I): - Ro. Wherein the groups R8 to R11, which may be identical or different, represent a saturated, linear or branched, aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R8 to R11 having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30alkyl, C1-C30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30alkylamido, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) amidoalkyl radicals. , Alkyl (C12-C22) acetate, and C1-C30 hydroxyalkyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulfates, alkyl (C1-C4) or alkyl (C 1 -C 4) aryl sulfonates. Of the quaternary ammonium salts of formula (I), tetraalkylammonium chlorides, such as, for example, dialkyl dimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22, are preferred. carbon atoms, in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or, on the other hand, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl- (myristylacetate) ammonium chloride in particular sold under the name CERAPHYC 70 by the company VAN DYK. the quaternary ammonium salts of imidazoline, such as, for example, those of the following formula (II): wherein R12 represents a saturated alkyl group comprising from 8 to 30 carbon atoms, R13 represents a hydrogen atom, a saturated C1-C4 alkyl group or having from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a saturated C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, a saturated alkyl group, C1-C4, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkylsulphonates. di- or tri-quaternary triammonium, in particular of the following formula (III): R 17 R 19 R 16 -N- (Cl-12) N-R 21 R 18 R 20 in which R 16 denotes a saturated alkyl group containing from 16 to 30 carbon atoms, optionally hydroxyl and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is selected from hydrogen or a saturated alkyl group 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH2) 3-N + (R16a) (R17a) (R18a), R16a, R17a, Riga, R18, R10, R20 and R21, which may be identical or different, are chosen from 1 hydrogen or a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl - or (C1-C4) alkylsulphonates, especially methylsulfate and ethylsulfate. There may be mentioned the Condicare CT proposed by the company Innospec Active Chemicals (Quaternium 75). the quaternary ammonium salts containing one or more ester functional groups, such as, for example, those of the following formula (IV): ## STR2 ## Wherein R22 is selected from C1-C6 saturated alkyl groups and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups, R23 is selected from the group consisting of R26-C6H2O (O H) OO-R23 X (IV) Y R22; C (= 0) -; linear or branched, saturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based R 27 groups; and the hydrogen atom, R25 is selected from the group R28-C (= O) -; linear or branched, saturated C1-C6 hydrocarbon groups R29; and the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated C7-C21 hydrocarbon groups, r, s and t, which are identical or different, are integers ranging from 2 to 6, r1 and t1, identical or different, are 0 or 1, r2 + r1 = 2 r and t1 + t2 = 2 t, y is an integer of 1 to 10, x and z, same or different , are integers from 0 to 10, X- is a simple or complex anion, organic or inorganic, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0, then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29.

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 25 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés, et plus particu- 30 lièrement parmi les groupes alkyle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou 35 iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou (CsH2s0)z R25 l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : 5 - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydro- 10 carbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés, et de préférence parmi les groupes alkyle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés. 15 Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthyl- 20 méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthano- 25 lamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanola- mine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou 30 d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthane- sulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART° F75, F30 et C4046 par la société COGNIS. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de 35 mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. 40 De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Avantageusement, la composition selon l'invention comprend au moins un ten- sioactif cationique additionnel choisi parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoylé- thylhydroxyéthylammonium et leurs mélanges. Polymères cationiques ou amphotères La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs polymères cationiques ou amphotères.The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated C11-C21 hydrocarbon-based groups, and more particularly from saturated linear or branched C11-C21 alkyl groups. Preferably, x and z, which are identical or different, are equal to 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2 The anion X- is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, a (C1-C4) alkyl sulphate, a (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkyl aryl sulphonate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. The anion X- is even more particularly chloride, methylsulphate or (CsH2s0) zr25 ethylsulphate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (IV) are used more particularly in which: R 2 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1, z is equal to 0; or 1, - r, s and t are 2, - R23 is selected from R26-C (= O) -; methyl, ethyl or C 14 -C 22 hydrocarbon groups; hydrogen; R 25 is selected from R 28 -C (= O) -; the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated C13-C17 hydrocarbon groups, and preferably from linear or branched C13-C17 alkyl groups; , saturated. Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. Examples of compounds of formula (IV) that may be mentioned include salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium chloride, diacyloxyethyl hydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof. The acyl groups preferably have 14 to 18 carbon atoms. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanamine, optionally oxyalkylenated with fatty acids or mixtures of fatty acids of vegetable origin or animal, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization with an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulphate, preferably methyl or ethyl, methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, glycol or glycerol chlorohydrin. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® F75, F30 and C4046 by the company COGNIS. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, provided by KAO under the name Quartamin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. Advantageously, the composition according to the invention comprises at least one additional cationic surfactant chosen from cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium salts and mixtures thereof; and more particularly from behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate and mixtures thereof. Cationic or Amphoteric Polymers The composition according to the invention may also advantageously comprise one or more cationic or amphoteric polymers.

On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.The term "cationic polymer" means any polymer comprising cationic groups and / or ionizable groups into cationic groups. Preferably, the cationic polymer is hydrophilic or amphiphilic. The preferred cationic polymers are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or may be carried by a lateral substituent directly connected thereto. The cationic polymers that may be used preferably have a weight average molecular weight (Mw) of between about 500 and 5 × 10 6, preferably between about 103 and 3 × 10 6.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire, tels que ceux décrits dans FR2505348 et FR2542997. On peut en particulier citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante : R3 R3 R3 R3 1 1 1 1 C- i i 0=C 0=C 0=C 0=C I I I I O 0 NH NH X I I X- I I A A A A N R, N+ -R6 N Ril\l+- R6 1 I 1 /\ R 1 /\ 1 R2 1 R5 R1 R2 R5 dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un 5 groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs 10 dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. 15 Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, 20 - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium, tels que ceux décrits dans EP080976 et ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société 25 HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". 30 Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, 35 - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, 40 - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quater- nisé par le chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) 5 sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces 10 dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut 15 citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des grou- pements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. 20 Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium 25 quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment 30 dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la 35 dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets U53589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par 40 exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aroma- tiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisa- tion de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans FR2162025 et FR2280361 ; (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycon- densation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis- halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyam inoam ides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508; (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adi- pique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans FR1583363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adi- pique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomina- tion "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicar- boxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. De tels polymères sont notamment décrits dans U53227615 et US2961347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomina- tion "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) : ,(CH2)k \ -(CH2)t- -CiR12 C(R12)-CH2- H2C N /CH2 (V) N+ R10 R11 (cH2)k -cR12 c,(R12)-a-i2- 1 H2C X /CH2 (VI) R10 -(CH2)t- dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en Ci- C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote au- quel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisul- fate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans FR2080759 et FR2190406. On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyl- diméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule (VII) : R 113 R I 1 15 N+ -Ai - N+- B., 1 , 1 , R14 X- RX 16 - dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux ah- phatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hété- roatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -00-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Al et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques compre- nant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Etant entendu que Ai, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D20 0C-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -0-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation 25 défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2- 30 S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement 35 comprise entre 1000 et 100000. Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 40 On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII): 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers, such as those described in FR2505348 and FR2542997. Mention may in particular be made of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units: R3 R3 R3 R3 1 1 1 1 C- ii 0 = C 0 = C 0 = C 0 = CIIIIO 0 NH NH XII X- IIAAAANR, N + -R6 N Ril \ l + - R6 1 I 1 / \ R 1 / \ 1 R2 1 R5 R1 R2 R5 in which: - R3, identical or different denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a divalent alkyl group, linear or branched, of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; - R4, R5, R6, identical or different, represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical; preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R1 and R2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide. The copolymers of family (1) may further contain one or more comonomer-derived units which may be selected from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls (C1-C4). ), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters. Among these copolymers of family (1), mention may be made of: copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by Hercules, Copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, such as those described in EP080976 and those sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY, the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate, such as as that sold under the name Reten by the company Hercules, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "GAFQUAT" by the company ISP, for example "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT 755" or the products referred to as "COPOLYMER 845, 958 and 937". These polymers are described in detail in French Patents 2,077,143 and 2,393,573, the dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP, the copolymers vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyldimethylamine, such as those sold under the name STYLEZE CC 10 by ISP; quaternized dimethylaminopropyl vinylpyrrolidone / methacrylamide copolymers, such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP, 40 - the polymers, preferably crosslinked, of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1- C4) ammonium such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethylmethacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethylmethacrylate quaterized by methyl chloride, the homo- or copolymerization being followed by a crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion comprising 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride comprising about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA. (2) cationic polysaccharides, especially cationic celluloses and galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives comprising quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and galactomannan gums. cationic. The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups are especially described in FR1492597, and mention may be made of the polymers sold under the name "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) or "LR" ( LR 400, LR 30M) by the company AMERCHOL. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group. Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, are described in particular in US Pat. No. 4,135,776, and hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a methacryloylethyl trimethylammonium salt, methacrylamidopropyl trimethylammonium salt, dimethyl diallylammonium salt. The commercial products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch. The cationic galactomannan gums are described more particularly in patents U53589578 and US4031307, and mention may be made of guar gums comprising cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (for example a chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used. Such products are marketed in particular under the names Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 or Jaguar C162 by Rhodia. (3) polymers consisting of piperazinyl units and linear or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization products of these polymers. Such polymers are in particular described in FR2162025 and FR2280361; (4) water-soluble polyamino amides, prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or else by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide, a epilhalohydrin, diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoids can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functions, quaternized. Such polymers are described in particular in French Patents 2,252,840 and 2,368,508; (5) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. There may be mentioned, for example, the adipic acid-diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl or propyl. Such polymers are in particular described in FR1583363. Among these derivatives, there may be mentioned more particularly the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz. (6) Polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. carbon; the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid being preferably between 0.8: 1 and 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide preferably between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular in U53227615 and US2961347. Polymers of this type are in particular marketed under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the copolymer of adipic acid / epoxypropyl / diethylenetriamine. (7) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (V) or (VI):, (CH 2) k - (CH 2) ## STR2 ## wherein R 1 (R 12) -CH 2 -H 2 C N -CH 2 (V) N + R 10 R 11 (C H 2) k - c R 12 c, (R 12) -α-12-1 H 2 C X / CH 2 (VI) R 10 - (CH 2) in which - k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; - R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R 10 and R 11, independently of each other, denote an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group has 1 to 5 carbon atoms, a C 1 -C 4 amidoalkyl group; ; or R10 and R11 may together with the nitrogen atom to which they are attached designate heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; R10 and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are in particular described in FR2080759 and FR2190406. Mention may be made more particularly of the homopolymer of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium for example sold under the name "Merquat 100" by the company NALCO (and their counterparts of low molecular weight average) and the copolymers of salts (by example chloride) diallyl dimethylammonium and acrylamide sold in particular under the name "MERQUAT 550" or "MERQUAT 7SPR". (8) quaternary diammonium polymers comprising recurring units of formula (VII): ## STR1 ## in which: R 13, R 14, R15 and R16, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals comprising from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, together with nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally comprising a second heteroatom other than nitrogen or R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with a nitrile group, ester, acyl, amide or -O-O-R 17 -D or -CO-NH-R 17 -D wherein R 17 is alkylene and D is a quaternary ammonium group; Al and B1 represent divalent polymethylenic groups comprising from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or or more than one oxygen, sulfur, sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester atom, and an anion derived from an inorganic or organic acid; It being understood that A 1, R 13 and R 15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 can also denote a (CH2) n -CO-D20OC- (CH2) n- group in which D denotes: a) a glycol residue of formula -O-Z-O-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH2-CH2-O) x-CH2-CH2- and - [CH2- CH (CH 3) -O] y-CH 2 -CH (CH 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing a degree of medium polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or the divalent radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-; Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number-average molar mass (Mn) of generally between 1000 and 100000. Polymers of this type are described in French patents. More particularly, polymers which consist of recurring units having the formula (VIII): 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614, 2,454,547, 3,206,462, 2,261,002; , 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 4,027,020.

R1 R3 1+ 1+ - N -(CH2)n- N- (CH2)p - ( I v I X- R2 i' R4 dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical al- kyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (IX): R18 R20 1 I -N+ -(CH2), -NH -CO -(CH2)q -CO -NH -(CH2)s -N+ -A - X- I I R19 (IX) R21 X- dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, I3-hydroxyéthyle, 13-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)p0H, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultané-20 ment un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical d'un dihalogénure ou, de préférence, le radi25 cal -CH2-CH2-0-CH2-CH2-. De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. 30 (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. 35 (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dic- tionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A') suivante : -CH-CH - 2 (A') NI-12 (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B') suivante : -CH-CH 2 (B') 0 Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide. De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la for- mule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B'), préféren- tiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A') et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B'). Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformam ide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.Wherein R 1, R 2, R 3 and R 4, which may be identical or different, denote a radical R 1, R 1, R 1, R 1, R 2, R 3, R 3 and R 4; alkyl or hydroxyalkyl having from 1 to about 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from about 2 to about 20 and X- is an anion derived from an inorganic or organic acid A compound of formula (VIII) particularly preferred is that for which R 1, R 2, R 3 and R 4 represent a methyl radical, n = 3, p = 6 and X = Cl, called Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA). (9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (IX): embedded image R 18 in which: R18, R19, R20 and R21, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, 13-hydroxyethyl, 13-hydroxypropyl or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH radical, where p is equal to 0 or to an integer between 1 and 6, We reserve the proviso that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, - r and s, identical or different, are integers between 1 and 6, - q is equal to 0 or an integer between 1 and 34, X- denotes an anion such as a halide; A denotes a radical of a dihalide or, preferably, radi-cal-CH2-CH2-O-CH2-CH2-. Such compounds are described in particular in patent application EP-A-122,324. The products "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" and "Mirapol® 175" sold, for example, may be mentioned. by the company Miranol. (10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole such as, for example, the products sold under the names Luviquat® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F. (11) Polyamines such as Polyquart® H sold by COGNIS, referred to as "POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in CTFA dicator. (12) polymers comprising in their structure: (a) one or more units corresponding to the following formula (A '): -CH-CH-2 (A') NI-12 (b) optionally one or more units corresponding to the following formula (B '): -CH-CH 2 (B') 0 In other words, these polymers may be chosen in particular from homo- or copolymers comprising one or more units derived from vinylamine and optionally one or more units derived from vinylformamide. Preferably, these cationic polymers are chosen from polymers comprising, in their structure, from 5 to 100 mol% of units corresponding to formula (A) and from 0 to 95 mol% of units corresponding to the formula ( B '), preferably from 10 to 100 mol% of units of formula (A') and from 0 to 90 mol% of units of formula (B '). These polymers can be obtained for example by partial hydrolysis of the polyvinylformamide. This hydrolysis can be done in acidic or basic medium.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g.The weight average molecular weight of said polymer, measured by diffraction of light, can vary from 1000 to 3,000,000 g / mol, preferably from 10,000 to 1,000,000 and more particularly from 100,000 to 500,000 g / mol. The cationic charge density of these polymers can vary from 2 meq / g to 20 meq / g, preferably from 2.5 to 15 and more particularly from 3.5 to 10 meq / g.

Les polymères comportant des motifs de formule (A') et éventuellement des motifs de formule (B') sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010.The polymers comprising units of formula (A ') and optionally units of formula (B') are sold especially under the name LUPAMIN by BASF, such as, for example, and without limitation, the products offered under the name LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 and LUPAMIN 9010.

D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées, et tout particulièrement parmi ceux de la famille (2).Other cationic polymers which may be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers comprising vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives. Preferably, the cationic polymers are chosen from those of families (1), (2), (7) and (10) mentioned above, and most particularly from those of the family (2).

Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopo- lymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO et leurs homologues de faibles poids moléculaires en poids, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimida- zole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser des polymères amphotères, qui peuvent de pré- férence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique.Among the cationic polymers mentioned above, it is preferable to use cationic polysaccharides, in particular cationic celluloses and galactomannan gums, and in particular quaternary cellulose ether derivatives such as the products sold under the name "JR 400. by the company AMERCHOL, cationic cyclopolymers, in particular homopolymers or copolymers of dimethyldiallylammonium salts (for example chloride), sold under the names MERQUAT 100, MERQUAT 550 and MERQUAT S by the company NALCO and their low weight counterparts molecular weight in weight, the quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole, optionally crosslinked homopolymers or copolymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts; and their mixtures. It is also possible to use amphoteric polymers, which may preferably be selected from amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a (meth) acrylamide type monomer, (ii) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and (iii) one or more units derived from an acid monomer of the (meth) acrylic acid type.

De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide sont des motifs de structure (X) suivante : R1 C (X) 0 R2 dans laquelle R1 désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, dimé- thylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (X). Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (X) dans la- quelle R1 désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré.Preferably, the units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type are units of the following structure (X): R 1 C (X) O R 2 in which R 1 denotes H or CH 3, and R 2 is chosen from a amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH2OH. Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (X). The unit derived from a monomer of the (meth) acrylamide type of formula (X) in which R 1 denotes H and R 2 is an amino (NH 2) radical is particularly preferred.

II correspond au monomère acrylamide proprement dit. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (XI) suivante : R3 CI-12 Y (XI) dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de 5 préférence de 2 à 4; - R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 10 De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (XI). Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium de formule (XI), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k 15 vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y- désigne un anion chlorure. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (XII) : R8 CI-12 20 0 R9 dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et Rg désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-S03H. Les motifs préférés de formules (XII) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. 25 De préférence, le motif issu d'un monomère de type acide (méth)acrylique de for- mule (XII) est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d'hydrogène et Rg désigne un radical hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou mi-30 nérale. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (XII). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d'un mono- mère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole. La teneur en motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky- lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 10 55% en moles. La teneur en motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère amphotère de ce type comprend : 15 - de 30 à 70% en moles de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et 20 - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique. Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de 25 type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant. Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type 30 (iii) acide (méth)acrylique. Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10ème édition 2004, sous la 35 dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO. Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut éga- 40 lement citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyl- diallylammonium, tels que les copolymères d'acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.It corresponds to the acrylamide monomer proper. Preferably, the units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type are units of the following structure (XI): R 3 CI-12 Y (XI) in which: - R 3 denotes H or CH 3, - R 4 denotes a group (CH2) k with k an integer from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - R5, R6 and R7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; - Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (XI). Among these units resulting from a monomer of the (meth) acrylamido alkyltrialkylammonium type of formula (XI), those derived from methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride monomer, for which R3 denotes a methyl radical, k is 3, R5, R6 and R7 denote a methyl radical, and Y- denotes a chloride anion. Preferably, the units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type are units of formula (XII): ## STR5 ## in which R 8 denotes H or CH 3, and R denotes a hydroxyl radical or an -NH-C (CH 3) 2 -CH 2 -SO 3 H radical. The preferred units of formulas (XII) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamino-2-methyl propane sulfonic acid. Preferably, the unit derived from a (meth) acrylic acid monomer of formula (XII) is that derived from acrylic acid, for which R8 denotes a hydrogen atom and Rg denotes a hydroxyl radical. The acidic monomer (s) of the (meth) acrylic acid type may be unneutralized, or partially or completely neutralized with an organic or intermediate base. Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (XII). According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer or polymers of this type comprise at least 30 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type. Preferably, they comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer, more preferably from 40 to 60 mol%. The content of units derived from a monomer of the type (ii) (meth) acrylamido alkyltrialkylammonium may advantageously be from 10 to 60%, preferably from 20 to 55% by mole. The content of units derived from an acidic monomer of (iii) (meth) acrylic acid type may advantageously be from 1 to 20%, preferably from 5 to 15% by mole. According to a particularly preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer of this type comprises: from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type, more preferably from 40 to 60 mol%, from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol%, of units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and from 20 to 20 mol. mol%, preferably 5 to 15 mol%, of units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type. This type of amphoteric polymer may also comprise additional units, different from the units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type, of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and of the (meth) acrylic acid type as described above. However, according to a preferred embodiment of the invention, said amphoteric polymers consist solely of units derived from monomers of (i) (meth) acrylamide type, of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and of type (iii) (meth) acrylic acid. As examples of particularly preferred amphoteric polymers, mention may be made of acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10th edition 2004, under the name "Polyquaternium 53". Corresponding products are in particular sold under the names MERQUAT 2003 and MERQUAT 2003 PR by the company NALCO. As another type of amphoteric polymer that can be used, it is also possible to mention copolymers based on (meth) acrylic acid and on a dialkyl-diallyl ammonium salt, such as (meth) acid copolymers. acrylic and dimethyldiallyl ammonium chloride. We can cite for example the Merquat 280 proposed by the company NALCO.

Les polymères amphotères ou cationiques, ou leurs mélanges, peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, par rap- port au poids total de ladite composition. Autres ingrédients La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs épaississants.The amphoteric or cationic polymers, or mixtures thereof, may be present in the composition in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight. by weight, based on the total weight of said composition. Other ingredients The composition according to the invention may also advantageously comprise one or more thickeners.

Au sens de la présente invention, on entend par "épaississant", un agent qui, in- troduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). Les épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non io- niques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxymé- thylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfo- nique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous. Les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique com- prend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associa-40 tifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xanthane. Lorsqu'ils sont présents, les épaississants peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids de la composition. La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphé- rique (25°C, 1 atm), de préférence non silicones. Ils peuvent notamment être choisis parmi les alcools gras liquides, les esters gras liquides autres que les triglycérides, les hydrocarbures en C6-C16 ou ayant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d'origine animale, les huiles végétales notamment de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, les huiles fluorées et leurs mélanges. Les alcools gras liquides, en particulier ceux en C10-C34 présentent de préférence des chaînes carbonées ramifiées ou possèdent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3, insaturations. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés, et comportent de 12 à 40 atomes de carbone; et sont non oxyalkylénés et non glycérolés.For the purposes of the present invention, the term "thickener" means an agent which, introduced at 1% by weight in an aqueous or aqueous-alcoholic solution at 30% ethanol, and at pH = 7, makes it possible to achieve viscosity of at least 100 cPs, preferably at least 500 cPs, at 25 ° C. and at a shear rate of 1s -1. This viscosity can be measured using a cone / plane viscometer (Haake R600 Rheometer or the like). The thickeners may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acids, such as monoisopropanol-, diethanol- or coconut acid monoethanolamide and alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide. oxyethylenated, preferably nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its nonionic derivatives such as hydroxypropylguar, gums of microbial origin, such as xanthan gum, scleroglucan gum, crosslinked homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid or acrylamidopropanesulphonic acid, and associative polymers, especially acrylic or polyurethane polymers, as described hereinabove. -Dessous. The associative polymers that can be used according to the invention are water-soluble or water-dispersible polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules. Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by the presence of at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms. They may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as, for example, the polymers sold under the names Pemulen TR1 or TR2 by the company Goodrich, whose INCI name is Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Among the thickeners mentioned, use is preferably made of nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, associated polyurethanes, optionally hydroxyalkylated guar gums and xanthan gum. When present, the thickeners may be present in an amount ranging from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.5 to 5% by weight relative to the weight. of the composition. The composition according to the invention may also advantageously comprise one or more fatty substances that are liquid at room temperature and at atmospheric pressure (25 ° C., 1 atm), preferably non-silicones. They may especially be chosen from liquid fatty alcohols, liquid fatty esters other than triglycerides, C 6 -C 16 hydrocarbons or having more than 16 carbon atoms, oils of animal origin, vegetable oils, especially of the triglyceride type, synthetic triglycerides, fluorinated oils and mixtures thereof. Liquid fatty alcohols, in particular those containing C10-C34 preferably have branched carbon chains or possess one or more, preferably 1 to 3, unsaturations. They are preferably branched and / or unsaturated, and contain from 12 to 40 carbon atoms; and are non-oxyalkylenated and non-glycerolated.

Ils présentent de préférence la structure R-OH dans laquelle R désigne de préfé- rence un groupement alkyle ramifié en C12-C24 ou alkényle en C12-C24, R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy. De préférence l'alcool gras liquide de l'invention est un alcool saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupement hydroxy. On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octy1-1-dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexy1-1-décanol, le 2-decy1-1- tétradécanol, le 2-tétradécy1-1-cétanol et leurs mélanges. Préférentiellement, l'alcool gras liquide est le 2-octy1-1-dodécanol. Les esters gras liquides autres que les triglycérides peuvent être des esters de monoalcools ou de polyols avec des mono ou des polyacides, au moins un des alcools et/ou des acides comportant au moins une chaîne de plus de 7 atomes de carbones. De préférence, l'ester gras liquide selon l'invention est choisi parmi les esters d'acide gras et de monoalcool. De préférence, l'un au moins des alcools et/ou acides est ramifié. On peut citer le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, et leurs mélanges. Les hydrocarbures, qu'ils soient en C6-C16 ou aient plus de 16 atomes de carbone, peuvent être linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques et sont de pré-35 férence des alcanes en C6-C16. On peut citer l'hexane, le dodécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel 40 que Parléam®. Comme huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique sont choisies de préfé- rence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque; ou encore par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de pracaxi, d'argan, de sésame, de noisette, d'abricot, de macada- mia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides capry- lique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, notamment vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooc- tyle vendu sous la dénomination "FORALKYLOE par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M. Lorsqu'ils sont présents, les corps gras liquides peuvent être présents en une quantité allant de 0,05 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids par rapport au poids de la composition les comprenant. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne comprend pas (moins de 0,1% en poids, notamment moins de 0,05% en poids, voire 0% en poids) d'alcool gras liquide tel que défini ci-dessus. Les compositions de l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs corps gras solides à température ambiante et pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et en particulier un ou plusieurs alcools gras solides tels que les alcools cé- tylique, stéarylique ou leurs mélanges et/ou un ou plusieurs esters gras solides tels que les palmitates ou myristates de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, ou leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique. Ces compositions peuvent être conditionnées dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de condition- nement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur.They preferably have the R-OH structure in which R preferably denotes a C12-C24 branched alkyl or C12-C24 alkenyl group, R being capable of being substituted by one or more hydroxyl groups. Preferably, the liquid fatty alcohol of the invention is a branched saturated alcohol. Preferably, R does not contain a hydroxyl group. These include oleic alcohol, linoleic alcohol, linolenic alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-octyl-1-dodecanol, 2-butyloctanol, 1-decanol, 2-decyl-1-tetradecanol, 2-tetradecyl-1-ketanol and mixtures thereof. Preferably, the liquid fatty alcohol is 2-octyl-1-dodecanol. Liquid fatty esters other than triglycerides may be esters of monoalcohols or polyols with mono or polyacids, at least one of the alcohols and / or acids comprising at least one chain of more than 7 carbon atoms. Preferably, the liquid fatty ester according to the invention is chosen from fatty acid and monoalcohol esters. Preferably, at least one of the alcohols and / or acids is branched. Mention may be made of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl laurate, 2-octyldecyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate, and their mixtures. The hydrocarbons, whether they are C 6 -C 16 or have more than 16 carbon atoms, may be linear or branched, optionally cyclic and are preferably C 6 -C 16 alkanes. There may be mentioned hexane, dodecane and isoparaffins such as isohexadecane, isodecane. The linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, of more than 16 carbon atoms, are preferably chosen from paraffin oils, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam ®. As hydrocarbon oils of animal origin, mention may be made of perhydrosqualene. Triglyceride oils of vegetable or synthetic origin are preferably chosen from liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids; or, for example, sunflower, maize, soya, squash, grape seed, pracaxi, argan, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel, jojoba oil , shea butter oil. The fluorinated oils may be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and "FLUTEC® PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, especially sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkylo" by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane, the perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M.When present, the liquid fatty substances may be present in an amount of from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.2 to 5% by weight relative to the weight of the composition comprising them. the composition does not comprise (less than 0.1% by weight, especially less than 0.05% by weight, or even 0% by weight) of liquid fatty alcohol as defined above. invention It also comprises one or more solid fatty substances at ambient temperature and atmospheric pressure (25 ° C., 1 atm), and in particular one or more solid fatty alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol or mixtures thereof and / or one or more several solid fatty esters such as palmitates or myristates of cetyl, myristyl or stearyl, or mixtures thereof. The compositions according to the invention can be in any of the galenical forms conventionally used, and especially in the form of an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension or oily; a solution or dispersion of the lotion or serum type; an emulsion, in particular of liquid or semi-liquid consistency, of the O / W, W / O or multiple type; a suspension or emulsion of soft consistency of cream (O / W) or (W / O) type; an aqueous or anhydrous gel, or any other cosmetic form. These compositions may be packaged in pump bottles or in aerosol containers, in order to ensure application of the composition in vaporized form (lacquer) or in the form of foam. Such forms of packaging are indicated, for example, when it is desired to obtain a spray or a mousse, for the treatment of hair. In these cases, the composition preferably comprises at least one propellant.

La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Elle est de préfé- rence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préfé- rence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7; on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, le glycérol et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ou plusieurs ingrédients cosmétiques usuels notamment choisis parmi les propulseurs; les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittério- niques; les filtres solaires; les hydrolysats de protéine; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les micas, les nacres, les paillettes; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxya- cides; les pigments; les charges; les silicones autres que les silicones selon l'in- vention, et en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les silicones oxyéthylénées; les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figu- rant dans la liste ci-dessus. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, de manière générale, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Le pH de la composition, si elle est aqueuse, peut être acide, neutre ou alcalin. De préférence, la composition présente un pH compris entre 2 et 11, notamment 3 à 9, préférentiellement compris entre 5 et 7. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition cosmétique selon l'invention comprend : - au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside de formule R10- (R20)t-(G)v dans laquelle R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t = 0; G désigne le glucose et est compris entre 1 et 2; et tout particulièrement le capryl/caprylyl glucoside; ledit tensioactif étant présent en une quantité comprise entre 0,1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, préférentiellement entre 1,5 et 10% en poids, et encore mieux de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition; et - au moins un tensioactif cationique de formule : présent en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,05 et 20% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 10% en poids, et encore mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention may be aqueous or anhydrous. It is preferably aqueous and then comprises water at a concentration ranging preferably from 5 to 98% by weight, especially from 20 to 98% by weight, more preferably from 50 to 95% by weight, relative to to the total weight of the composition. The composition may also comprise one or more organic solvents liquid at 25 ° C., 1 atm., In particular water-soluble, such as C 1 -C 7 alcohols; there may be mentioned aliphatic or aromatic monoalcohols C1-C7, polyols and C3-C7 polyol ethers, which can be used alone or in admixture with water. Advantageously, the organic solvent may be chosen from ethanol, isopropanol, benzyl alcohol, glycerol and mixtures thereof. The composition according to the invention may further comprise at least one or more usual cosmetic ingredients, especially chosen from propellants; anionic surfactants, amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants; solar filters; protein hydrolysates; moisturizing agents; antidandruff agents; antioxidants; chelating agents; reducing agents; oxidation bases, couplers, oxidizing agents, direct dyes; hair straighteners; pearlescent and opacifying agents; micas, pearls, glitter; plasticizing or coalescing agents; hydroxyacids; pigments; the charges; silicones other than silicones according to the invention, and in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), oxyethylenated silicones; the perfumes; alkalizing or acidifying agents; silanes; crosslinking agents such as polyphenols, aldehydes, DHA. The composition may of course include several cosmetic ingredients in the above list. Depending on their nature and the purpose of the composition, the usual cosmetic ingredients may be present in customary amounts, easily determinable by those skilled in the art, and which can be understood, in general, for each ingredient, between 0.01 to 80% by weight. Those skilled in the art will take care to choose the ingredients in the composition, as well as their amounts, so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. The pH of the composition, if aqueous, may be acidic, neutral or alkaline. Preferably, the composition has a pH of between 2 and 11, especially 3 to 9, preferably between 5 and 7. In a particularly preferred embodiment, the cosmetic composition according to the invention comprises: at least one nonionic surfactant alkylpolyglycoside type of formula R10- (R20) t- (G) v wherein R1 denotes a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms, t = 0; G denotes glucose and is between 1 and 2; and most particularly capryl / caprylyl glucoside; said surfactant being present in an amount of between 0.1 and 30% by weight, preferably between 1 and 20% by weight, preferably between 1.5 and 10% by weight, and more preferably between 1.5 and 5% by weight; weight, relative to the total weight of the composition; and at least one cationic surfactant of formula: present in an amount of between 0.01 and 30% by weight, preferably between 0.05 and 20% by weight, preferably between 0.1 and 10% by weight, and still better from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition cosmétique selon l'invention trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour le soin, le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coif- fage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des masques, des sérums, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antiséborrhéique.The cosmetic composition according to the invention finds particular application particularly interesting in the hair field, especially for the care, cleaning and / or conditioning of the hair. The hair compositions are preferably shampoos, conditioners, hair-care gels, care lotions or creams, conditioners, masks, serums, styling lotions, lotions for blow drying, fixing and styling compositions such as lacquers or spray; restructuring lotion for hair; anti-hair loss lotion or gel, anti-parasitic shampoo, anti-dandruff lotion or shampoo, anti-seborrhoeic shampoo.

Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur les matières kératiniques (cheveux et/ou cuir chevelu). On peut ainsi effectuer op- tionnellement un rinçage par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose. Avantageusement, la composition cosmétique selon l'invention est transparente.The lotions may be packaged in various forms, in particular in vaporizers, pump-bottles or in aerosol containers to ensure application of the composition in vaporized form or in the form of foam. The cosmetic composition may be rinsed or not after having been applied to the keratin materials (hair and / or scalp). It is thus possible optionally to rinse for example with water after a possible exposure time. Advantageously, the cosmetic composition according to the invention is transparent.

Par "composition transparente", on entend une composition présentant une turbi- dité inférieure ou égale à 300 NTU, notamment comprise entre 0,05 et 200 NTU, de préférence entre 0,1 et 100 NTU, voire entre 0,2 et 70 NTU, les NTU étant les unités néphélométriques de mesure de la turbidité.By "transparent composition" is meant a composition having a turbidity less than or equal to 300 NTU, in particular between 0.05 and 200 NTU, preferably between 0.1 and 100 NTU, or even between 0.2 and 70 NTU. , the NTU being the nephelometric units for measuring turbidity.

La turbidité peut être mesurée, par exemple, avec un turbidimètre Model 2100P commercialisé par la société HACH Co., les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. L'étalonnage est effectué avec de la formazine et les mesures sont effectuées à température ambiante (25°C).The turbidity can be measured, for example, with a Model 2100P turbidimeter marketed by the company HACH Co., the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. Calibration is performed with formazin and measurements are made at room temperature (25 ° C).

Préférentiellement, la composition selon l'invention est visuellement transparente. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de soin, de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou du cuir chevelu, comprenant l'application sur les- dites matières d'une composition cosmétique selon l'invention. Il s'agit en particulier d'un procédé de traitement capillaire, pour le soin, le traitement cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, en particulier des cheveux fins, et tout particulièrement des cheveux fins sensibilisés. On peut effectuer optionnellement un rinçage par exemple avec de l'eau après un 15 éventuel temps de pose. La présente invention est illustrée plus en détails dans les exemples qui suivent (`)/0 MA = % de matière active dans la composition). 20 Exemple 1 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE (NATROSOL 250 HHR PC d'ASHLAND) 1,25% POLYQUATERNIUM-10 à 91% (CELQUAT SC 240C d'AKZO NOBEL) 0,5% (0,455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de BASF) 1,6% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE à 79% (GENAMIN KDMPN de CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE à 30% (CHIMEXANE CL de CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE à 60% (ORAMIX CG110 de SEPPIC) 3% (1,8% MA) Mica enrobé oxyde de titane (HELIOS Ri 005) q.s. Conservateurs, parfum q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% On obtient une composition capillaire, stable dans le temps, d'aspect transparent et pailleté. On a testé cette formule comparativement à une composition classique contenant 5 notamment des alcools gras et se présentant sous forme de crème blanche opaque. Après application par 1/2 tête sur 6 modèles, on constate que la composition de l'exemple 1 est plus facile à rincer, et qu'elle conduit à de meilleures performances 10 sur cheveux mouillés en terme de démêlage, de lissage et d'individualisation, et sur cheveux séchés en terme de démêlage, de lissage, de volume, de brillance et d'individualisation. La composition selon l'invention apporte un meilleur effet conditionneur que la composition comparative, notamment en terme d'apport de volume, de brillance et 15 de traitant, sans alourdir la chevelure et en lui conservant son volume, tout en étant par ailleurs transparente. Exemple 2 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement 20 des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 0,5% (CELQUAT SC 240C de chez AKZO NOBEL) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1% Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% On obtient une composition capillaire, stable dans le temps, d'aspect transparent. On a testé cette formule comparativement à une composition classique contenant 25 notamment des alcools gras et se présentant sous forme de crème blanche opaque. Après application par 1/2 tête sur 6 modèles, on constate que la composition de l'exemple 2 conduit à de meilleures performances sur cheveux mouillés en terme de lissage et d'individualisation, et sur cheveux séchés en terme de lissage, de volume, de brillance et d'individualisation. De plus le toucher sur cheveux séchés est propre et naturel. La composition selon l'invention apporte un meilleur effet conditionneur que la composition comparative, sans alourdir la chevelure et en lui conservant son vo- lume, tout en étant par ailleurs transparente. Exemple 3 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-6 (Merquat 100 de Nalco) 1% PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1% Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% La formule obtenue est stable dans le temps. Son aspect est transparent. Exemple 4 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1% Ethanol 5% PIROCTONE OLAMINE 0,5% Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 5 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) 0,2% POLYSORBATE-20 (Tween 20 de Croda) 2,7% QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 6 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1,6% Aminopropyl triéthoxysilane (KBE 903 de Shin Et- su) 1% Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 7 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1,6% PEG-12 DIMETHICONE (Xiameter OFX-0193 0,5% Fluid de Dow Corning) Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s.Preferably, the composition according to the invention is visually transparent. The subject of the invention is also a process for cosmetic treatment, in particular for the care, cleaning and / or conditioning of keratin materials, in particular the hair and / or the scalp, comprising the application on the said materials of a cosmetic composition according to the invention. This is in particular a hair treatment method, for the care, the cosmetic treatment and / or the cleaning of the hair and / or the scalp, in particular fine hair, and especially sensitized fine hair. Optionally, rinsing with, for example, water after a possible exposure time may be carried out. The present invention is illustrated in more detail in the following examples ()) / MA MA =% of active ingredient in the composition). EXAMPLE 1 A hair rinse composition for the care and conditioning of the hair is prepared, comprising (') / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE (NATROSOL 250 HHR ASHLAND PC) 1.25% POLYQUATERNIUM-10 at 91% (CELQUAT SC 240C from AKZO NOBEL) 0.5% (0.455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (BASF CREMOPHOR CO 40) 1.6% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE at 79% (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1.5% (1.185% MA) QUATERNIUM-80 (EVONIK ABIL QUAT 3272) 0.75% (0.375% MA) Isopropyl myristate 0.4% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE 30% (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE 60% (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Titanium oxide coated mica (HELIOS Ri 005) qs Preservatives, perfume q.s. PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% A hair composition is obtained which is stable over time and has a transparent and glittery appearance. This formula was tested in comparison with a conventional composition containing in particular fatty alcohols and being in the form of an opaque white cream. After application by 1/2 head on 6 models, it is found that the composition of Example 1 is easier to rinse, and that it leads to better performance on wet hair in terms of disentangling, smoothing and individualization, and on dried hair in terms of disentangling, smoothing, volume, shine and individualization. The composition according to the invention provides a better conditioning effect than the comparative composition, particularly in terms of volume, gloss and treatment, without weighing down the hair and preserving its volume, while being otherwise transparent. Example 2 A hair rinse composition was prepared for care and conditioning of the hair, comprising (') / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerin 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1.25% (NATROSOL 250 HHR PC from ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 0.5% (CELQUAT SC 240C from AKZO NOBEL) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 from BAS F) 1% Isopropyl myristate 0.4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1.5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Preservatives, fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% A hair composition is obtained which is stable over time and has a transparent appearance. This formula was tested in comparison to a conventional composition containing in particular fatty alcohols and being in the form of opaque white cream. After application by 1/2 head on 6 models, it is found that the composition of Example 2 leads to better performance on wet hair in terms of smoothing and individualization, and on dried hair in terms of smoothing, volume, of brilliance and individualization. Moreover the touch on dried hair is clean and natural. The composition according to the invention provides a better conditioning effect than the comparative composition, without weighing down the hair and keeping its volume, while being otherwise transparent. EXAMPLE 3 A hair rinse composition for the care and conditioning of the hair is prepared, comprising (') / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerin 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1.25% (NATROSOL 250 HHR PC at ASHLAND) POLYQUATERNIUM-6 (Merquat 100 from Nalco) 1% PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 from BAS F) 1% Isopropyl myristate 0.4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1, 5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Preservatives, fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qs 100% The formula obtained is stable over time. Its appearance is transparent. EXAMPLE 4 A hair rinse composition for the care and conditioning of the hair is prepared, comprising (') / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerin 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1.25% (NATROSOL 250 HHR PC at ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0.5% PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 from BAS F) 1% Ethanol 5% PIROCTONE OLAMINE 0.5% Isopropyl myristate 0.4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1.5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1, 8% MA) Preservatives, fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% EXAMPLE 5 A hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (`) / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1 25% (NATROSOL 250 HHR PC from ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0.5% POLYSORBATE-21 (Croda Tween 21) 0.2% POLYSORBATE-20 (Croda Tween 20) 2.7% QUATERNIUM-80 (EVONIK ABIL QUAT 3272) 0.75% Isopropyl myristate 0.4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1.5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5 % (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Preservatives, fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% EXAMPLE 6 A hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (`) / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1 25% (NATROSOL 250 HHR PC from ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0.5% PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 from BAS F) 1.6% Aminopropyl triethoxysilane (KBE 903 from Shin Et- su) 1% Isopropyl myristate 0.4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1.5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Preservatives, fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% EXAMPLE 7 A hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (`) / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1 25% (NATROSOL 250 HHR PC from ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0.5% PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 from BAS F) 1.6% PEG-12 DIMETHICONE (Xiameter OFX -0193 0.5% Dow Corning Fluid) 0.4% Isopropyl Myristate BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1.5% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0, 45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Preservatives, fragrance Qs

Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100%PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100%

Claims (15)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : - (i) au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, et - (ii) au moins un tensioactif cationique comprenant au moins une chaîne carbonée insaturée, en C8-C30.REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising: - (i) at least one nonionic surfactant of alkylpolyglycoside type, and - (ii) at least one cationic surfactant comprising at least one unsaturated C8-C30 carbon chain. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les tensioactifs non io- niques (i) sont choisis parmi les composés de formule : R10-(R20)t-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de car-15 bone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - y désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; 20 et de préférence dans laquelle R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de 25 polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.2. Composition according to claim 1, wherein the nonionic surfactants (i) are chosen from the compounds of formula: R10- (R20) t- (G) v in which: R1 represents a linear alkyl or alkenyl radical; or branched having 6 to 24 carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms, or an alkylphenyl radical whose linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms; R2 represents an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms; G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms; t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4; a value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4; And preferably in which R 1 denotes a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical containing from 8 to 18 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 3, preferably equal to 0, G denotes glucose, fructose or galactose, preferably glucose; the degree of polymerization, i.e., the value of y, ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant le ou lesdits tensioactifs non ioniques (i) en une quantité comprise entre 0,1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, préférentiellement entre 1,5 et 10% 30 en poids, et encore mieux de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.3. Composition according to one of the preceding claims, comprising the one or more nonionic surfactants (i) in an amount of between 0.1 and 30% by weight, preferably between 1 and 20% by weight, preferably between 1.5 and and 10% by weight, and more preferably 1.5 to 5% by weight, based on the total weight of the composition. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs cationiques (ii) sont choisis parmi les composés de formule (A) : - R1 /R3 N' X (A) R2/ \R4 35 dans laquelle : - les groupes R1 à R4, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, lesdits groupes aliphatiques pouvant optionnellement comporter un ou plusieurs 40 hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes;au moins l'un des groupes R1 à R4 étant une chaîne carbonée insaturée (comprenant au moins une insaturation C=C) comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; - X- est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.4. Composition according to one of the preceding claims, in which the cationic surfactants (ii) are chosen from compounds of formula (A): ## STR1 ## in which: groups R1 to R4, which may be identical or different, represent a linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, said aliphatic groups optionally having one or more heteroatoms, such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens, at least one of R1 to R4 being an unsaturated carbon chain (comprising at least one C = C unsaturation) having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 atoms of carbon; X- is an anion chosen especially from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates. 5. Composition selon la revendication 4, dans laquelle les tensioactifs cationiques (ii) sont choisis parmi les composés de formule (A) dans laquelle : - un seul des groupes R1 à R4 désigne une chaîne carbonée insaturée comportant 10 de 8 à 30 atomes de carbone; de préférence, ladite chaîne carbonée insaturée ne comprenant qu'une seule insaturation C=C; et/ou - l'un des groupes R1 à R4 est un groupe hydroxyalkyle en C1-C4; et/ou - un ou plusieurs des groupes R1 à R4, de préférence deux groupes, est un groupe alkyle en C1-C30, notamment en C1-C6, préférentiellement méthyle; et/ou 15 - X est un halogénure.5. Composition according to claim 4, in which the cationic surfactants (ii) are chosen from compounds of formula (A) in which: only one of the groups R1 to R4 denotes an unsaturated carbon chain containing from 10 to 30 carbon atoms; carbon; preferably, said unsaturated carbon chain comprising only one unsaturation C = C; and / or - one of R1 to R4 is a C1-C4 hydroxyalkyl group; and / or one or more of the groups R1 to R4, preferably two groups, is a C1-C30 alkyl group, especially a C1-C6 alkyl group, preferentially methyl; and / or - X is a halide. 6. Composition selon l'une des revendications 4 à 5, dans laquelle le tensioactif cationique (ii) est le composé de formule : 206. Composition according to one of claims 4 to 5, wherein the cationic surfactant (ii) is the compound of formula: 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs cationiques insaturés (ii) sont présents en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,05 et 20% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 10% en poids, et encore mieux de 0,5 à 5% en poids, 25 par rapport au poids total de la composition.7. Composition according to one of the preceding claims, wherein said unsaturated cationic surfactant (s) (ii) are present in an amount of between 0.01 and 30% by weight, preferably between 0.05 and 20% by weight, preferably between 0.1 and 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral tensioactif(s) non ionique(s) de type alkylpolyglycoside (i) / tensioactif(s) cationique(s) insaturé(s) (ii) varie de 0,1 à 20, mieux de 1 à 10. 308. Composition according to one of the preceding claims, wherein the weight ratio of surfactant (s) nonionic (s) alkylpolyglycoside (i) / cationic surfactant (s) unsaturated (s) (ii) varies from 0 , 1 to 20, better from 1 to 10. 30 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques additionnels, différents des tensioactifs cationiques insaturés (ii); de préférence présents en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, par rapport au poids de la composition, notamment com- 35 prise entre 0,05 et 20% en poids, en particulier entre 0,1 et 10% en poids.9. Composition according to one of the preceding claims, further comprising one or more additional cationic surfactants, different from unsaturated cationic surfactants (ii); preferably present in an amount of between 0.01 and 40% by weight, relative to the weight of the composition, in particular between 0.05 and 20% by weight, in particular between 0.1 and 10% by weight, weight. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs polymères cationiques ou amphotères; de préférence présents enune quantité allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.10. Composition according to one of the preceding claims, further comprising one or more cationic or amphoteric polymers; preferably present in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight, relative to the total weight of said composition. 11. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre - un ou plusieurs épaississants, de préférence choisis parmi les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xan- thane; de préférence présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, pré- férentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids de la composition; et/ou - un ou plusieurs corps gras liquides, de préférence non siliconés, et notamment choisis parmi les alcools gras liquides, les esters gras liquides autres que les tri- glycérides, les hydrocarbures en C6-C16 ou ayant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d'origine animale, les huiles végétales notamment de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, les huiles fluorées et leurs mélanges; et/ou - un ou plusieurs corps gras solides, et en particulier un ou plusieurs alcools gras solides tels que les alcools cétylique, stéarylique ou leurs mélanges et/ou un ou plusieurs esters gras solides tels que les palmitates ou myristates de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, ou leurs mélanges; et/ou - un ou plusieurs ingrédients cosmétiques usuels notamment choisis parmi les propulseurs; les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les hydrolysats de protéine; les agents hy- dratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chéla- tants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les micas, les nacres, les paillettes; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones autres que les silicones selon l'invention, et en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les silicones oxyéthylénées; les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA.11. Composition according to one of the preceding claims, further comprising one or more thickeners, preferably chosen from nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, associative polyurethanes, optionally hydroxyalkylated guar gums and gum xanthan; preferably present in an amount of from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the weight of the composition; and / or one or more liquid fatty substances, preferably non-silicone, and especially chosen from liquid fatty alcohols, liquid fatty esters other than triglycerides, C6-C16 hydrocarbons or having more than 16 carbon atoms. , oils of animal origin, vegetable oils including triglycerides, synthetic triglycerides, fluorinated oils and mixtures thereof; and / or one or more solid fatty substances, and in particular one or more solid fatty alcohols such as cetyl or stearyl alcohols, or mixtures thereof, and / or one or more solid fatty esters such as cetyl, myristyl palmitates or myristates. or stearyl, or mixtures thereof; and / or one or more usual cosmetic ingredients, especially chosen from propellants; anionic surfactants, amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants; solar filters; protein hydrolysates; the hydrating agents; antidandruff agents; antioxidants; chelating agents; reducing agents; oxidation bases, couplers, oxidizing agents, direct dyes; hair straighteners; pearlescent and opacifying agents; micas, pearls, glitter; plasticizing or coalescing agents; hydroxy acids; pigments; the charges; silicones other than silicones according to the invention, and in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), oxyethylenated silicones; the perfumes; alkalizing or acidifying agents; silanes; crosslinking agents such as polyphenols, aldehydes, DHA. 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, aqueuse ou anhydre; de préférence aqueuse et comprenant de l'eau à une concentration allant de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition; et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7.12. Composition according to one of the preceding claims, aqueous or anhydrous; preferably aqueous and comprising water at a concentration ranging from 5 to 98% by weight, especially from 20 to 98% by weight, better still from 50 to 95% by weight, relative to the total weight of the composition; and optionally one or more organic solvents liquid at 25 ° C., 1 atm., in particular water-soluble, such as C 1 -C 7 alcohols, polyols and C 3 -C 7 polyol ethers. 13. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous forme d'une composition transparente; de préférence présentant une turbidité infé-rieure ou égale à 300 NTU, notamment comprise entre 0,05 et 200 NTU, de préférence entre 0,1 et 100 NTU, voire entre 0,2 et 70 NTU.13. Composition according to one of the preceding claims, being in the form of a transparent composition; preferably having a turbidity of less than or equal to 300 NTU, in particular between 0.05 and 200 NTU, preferably between 0.1 and 100 NTU, or even between 0.2 and 70 NTU. 14. Procédé de traitement cosmétique, notamment de soin, de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou du cuir chevelu, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie à l'une des revendications 1 à 13, optionnellement suivie d'un rinçage par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose.14. A method of cosmetic treatment, in particular care, cleaning and / or conditioning of keratin materials, in particular the hair and / or the scalp, comprising the application on said materials of a cosmetic composition as defined in one of claims 1 to 13, optionally followed by rinsing for example with water after a possible exposure time. 15. Procédé selon la revendication 14, consistant en un procédé de traitement capillaire, pour le soin, le traitement cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, en particulier des cheveux fins, et tout particulièrement des cheveux fins sensibilisés.15. The method of claim 14, consisting of a hair treatment process, for the care, the cosmetic treatment and / or the cleaning of the hair and / or scalp, in particular fine hair, and especially fine hair sensitized .
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