FR2998768A1

FR2998768A1 - Adhesive article, useful for makeup and/or care of nails and/or false nails, comprises adhesive layer comprising a mixture of block copolymers, tackifying resin, aromatic tackifying resin, and optionally plasticizer

Info

Publication number: FR2998768A1
Application number: FR1261670A
Authority: FR
Inventors: Guillaume Kergosien
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-12-05
Filing date: 2012-12-05
Publication date: 2014-06-06
Anticipated expiration: 2032-12-05
Also published as: FR2998768B1

Abstract

Adhesive article comprises an adhesive layer having a thickness of 100-500 mu m and comprising at least a block copolymer or a mixture of block copolymers, at least one tackifying resin (R1) with an average molecular weight of = 10000 g/mole, at least one aromatic tackifying resin (R2) different from the resin (R1), and optionally and preferably at least one plasticizer. Independent claims are included for: (1) a method of preparing the adhesive article, comprises (a) preparing a mixture of the tackifying resin (R1), the aromatic tackifying resin (R2) with an average molecular weight of = 10000 g/mole and optionally and preferably, the plasticizer, (b) adding the block copolymer to the mixture obtained in step (a), and (c) coating a layer of the product obtained in the step (b) on a substrate, preferably a film silicone, with a thickness of 100-500 mu m to obtain the adhesive article; and (2) a method-1 of the make-up and/or care of the nails and/or false-nails comprising (a1) applying, to the nail and/or the false nail, the adhesive article comprising the adhesive layer of aromatic tackifying resin, and (b1) if necessary, increasing the temperature of the adhesive layer to remove the layer from the nail and/or the false nail at a temperature of 40-80[deg] C, preferably 50-70[deg] C for 3-30 seconds.

Description

ARTICLE DE MAQUILLAGE DES ONGLES DÉMAQUILLABLE AU CHAUD La présente invention concerne un article de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou faux-ongles, démaquillable au chaud. La présente invention concerne également les utilisations cosmétiques, notamment pour application sur ongles et/ou faux-ongles, dudit article. Il existe sur le marché des faux-ongles qui peuvent être collés sur les ongles au moyen d'une couche adhésive. De tels systèmes sont notamment décrits dans US 4 903 840, US 2005/255061, US 5 415 903, WO 2005/112874 et WO 2009/097517. Toutefois, ces systèmes présentent le désavantage d'être difficiles à retirer, puisqu'il est nécessaire que le solvant utilisé dissolve la colle de la couche adhésive, avant de pouvoir retirer l'ongle en toute sécurité. Cette étape de démaquillage nécessite généralement un certain temps et l'utilisation de solvants irritants. Il existe donc à ce jour un besoin de disposer d'articles de maquillage des ongles et/ou des faux-ongles, pouvant être faciles à retirer par l'utilisateur. A cet égard, la présente invention a pour but de fournir un article adhésif pour ongles ou faux-ongles pouvant être démaquillable au chaud. Ainsi, la présente invention concerne un article adhésif pour le maquillage et/ou le soin des ongles et/ou faux-ongles comprenant une couche adhésive d'une épaisseur allant de 100 lm à 500 um, comprenant : - au moins un copolymère à blocs ou un mélange de copolymères à blocs; - au moins une résine tackifiante (R1) de masse moléculaire moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 000 g.mo1-1; - au moins une résine tackifiante aromatique (R2), distincte de la résine (R1), comprenant des groupements aromatiques ; et - éventuellement, et préférentiellement, au moins un plastifiant.The present invention relates to an article of make-up and / or care of the nails and / or false-nails, make-up remover hot. The present invention also relates to cosmetic uses, in particular for application to nails and / or false nails, of said article. There are fake nails on the market that can be glued to the nails with an adhesive layer. Such systems are described in particular in US 4,903,840, US 2005/255061, US 5,415,903, WO 2005/112874 and WO 2009/097517. However, these systems have the disadvantage of being difficult to remove, since it is necessary that the solvent used dissolves the glue of the adhesive layer, before the nail can be removed safely. This make-up removal step generally requires a certain amount of time and the use of irritating solvents. There is therefore a need to date for nail makeup articles and / or false nails, which can be easily removed by the user. In this regard, the present invention aims to provide an adhesive article for nails or false nails that can be removable heat. Thus, the present invention relates to an adhesive article for the makeup and / or care of nails and / or false nails comprising an adhesive layer having a thickness of from 100 μm to 500 μm, comprising: at least one block copolymer or a mixture of block copolymers; at least one tackifying resin (R1) having a number-average molecular mass of less than or equal to 10,000 g.mo1-1; at least one aromatic tackifying resin (R2), distinct from the resin (R1), comprising aromatic groups; and optionally, and preferably, at least one plasticizer.

La présente invention concerne donc un article adhésif destiné à être appliqué sur des ongles et/ou faux-ongles par l'intermédiaire de ladite couche adhésive. Ainsi, ladite couche adhésive est mise en contact direct avec l'ongle et/ou le faux-ongle. La couche adhésive de l'article selon l'invention est avantageusement de 100 lm à 500 m, de préférence de 200 lm à 300 m, et préférentiellement égale à 250 um.The present invention thus relates to an adhesive article intended to be applied to nails and / or false nails via said adhesive layer. Thus, said adhesive layer is put in direct contact with the nail and / or the false nail. The adhesive layer of the article according to the invention is advantageously from 100 μm to 500 μm, preferably from 200 μm to 300 μm, and preferably equal to 250 μm.

Cette couche adhésive présente un certain pouvoir collant défini par ses propriétés viscoélastiques. Propriétés viscoélastiques Les propriétés viscoélastiques d'un matériau sont classiquement définies par deux valeurs caractéristiques qui sont les suivantes : - le module élastique qui représente le comportement élastique du matériau pour une fréquence donnée et qui est classiquement noté G', et - le module visqueux qui représente le comportement visqueux du matériau pour une fréquence donnée et qui est classiquement noté G". Ces grandeurs sont notamment définies dans le « Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology », 3e edition, D. Satas, chap. 9, p. 155-157. De préférence, les matériaux adhésifs utilisables selon la présente invention présentent des propriétés viscoélastiques qui sont mesurées à une température de référence de 35°C et dans un certain intervalle de fréquences. Dans le cas de matériaux adhésifs sous forme de solution ou de dispersion de polymère dans un solvant volatil (tel que l'eau, un ester court, un alcool court, de l'acétone, etc), on mesure les propriétés viscoélastiques de ce matériau dans des conditions dans lesquelles il présente une teneur en solvant volatil inférieure à 30%, et, en particulier, une teneur en solvant volatil inférieure à 20 %. On mesure en particulier le module élastique du matériau à trois fréquences différentes : - à faible fréquence, soit à 2.10-2 Hz; - à une fréquence intermédiaire, soit à 0,2 Hz; - à haute fréquence, soit à 2 Hz ; et le module visqueux à la fréquence de 0,2 Hz. Ces mesures permettent d'évaluer l'évolution du pouvoir collant du matériau adhésif au cours du temps. Ces propriétés viscoélastiques sont mesurées lors d'essais dynamiques sous sollicitations sinusoïdales de faible amplitude (petites déformations) réalisés à 35°C sur une plage de fréquence allant de 2.10-2 à 20 Hz sur un rhéomètre de type « Haake RS5OR » sous une sollicitation de torsion/cisaillement, par exemple en géométrie cône-plan (par exemple avec un angle du cône de 1 °). Avantageusement, ledit matériau adhésif répond aux conditions suivantes : - G'(2 Hz, 35°C) k 103 Pa, et - G'(35°C) 108 Pa, en particulier, G'(35°C) 107 Pa, - G' (2.10-2 Hz, 35°C) 3.105 Pa, dans lesquelles : - G'(2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 2 Hz et à la température de 35°C, - G'(35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la température de 35°C, pour toute fréquence comprise entre 2.10-2 et 2 Hz, - G'(2.10-2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 2.10-2 Hz et à la température de 35°C.This adhesive layer has a certain tackiness defined by its viscoelastic properties. Viscoelastic properties The viscoelastic properties of a material are classically defined by two characteristic values which are as follows: the elastic modulus which represents the elastic behavior of the material for a given frequency and which is classically noted G ', and the viscous modulus which represents the viscous behavior of the material for a given frequency and which is classically denoted G. "These quantities are defined in particular in the" Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology ", 3rd edition, D. Satas, chapter 9, pp. 155-157. Preferably, the adhesive materials which can be used according to the present invention have viscoelastic properties which are measured at a reference temperature of 35 ° C. and in a certain frequency range. polymer in a volatile solvent (such as water, a short ester, a short alcohol, a acetone, etc.), the viscoelastic properties of this material are measured under conditions in which it has a volatile solvent content of less than 30%, and in particular a volatile solvent content of less than 20%. In particular, the elastic modulus of the material is measured at three different frequencies: at a low frequency, ie at 2.10-2 Hz; at an intermediate frequency, ie at 0.2 Hz; - at high frequency, ie at 2 Hz; and the viscous modulus at the frequency of 0.2 Hz. These measurements make it possible to evaluate the evolution of the tackiness of the adhesive material over time. These viscoelastic properties are measured during dynamic tests under low amplitude sinusoidal stresses (small deformations) carried out at 35 ° C over a frequency range from 2.10-2 to 20 Hz on a "Haake RS5OR" type rheometer under a solicitation. torsion / shear, for example in cone-plane geometry (for example with a cone angle of 1 °). Advantageously, said adhesive material meets the following conditions: G '(2 Hz, 35 ° C) k 103 Pa, and - G' (35 ° C) 108 Pa, in particular G '(35 ° C) 107 Pa, - G '(2.10-2 Hz, 35 ° C) 3.105 Pa, in which: - G' (2 Hz, 35 ° C) is the elastic modulus of shear of said adhesive material, measured at the frequency of 2 Hz and at temperature of 35 ° C, - G '(35 ° C) is the elastic modulus of shear of said adhesive material, measured at a temperature of 35 ° C, for any frequency between 2.10-2 and 2 Hz, - G' (2.10 -2 Hz, 35 ° C) is the elastic modulus of shear of said adhesive material, measured at a frequency of 2.10-2 Hz and at a temperature of 35 ° C.

Dans une forme particulière de l'invention, le matériau adhésif répond également à la condition suivante : - G"/G' (0,2 Hz, 35°C) k 0,35 dans laquelle : - G"(0,2 Hz, 35°C) est le module visqueux de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 0,2 Hz et à la température de 35°C, - G'(0,2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 0,2 Hz et à la température de 35°C. Dans une forme particulière de l'invention, on a : - G'(2 Hz, 35 °C) k 5.103 Pa, et en particulier, G'(2 Hz, 35 °C) k 104 Pa.In a particular form of the invention, the adhesive material also satisfies the following condition: - G "/ G '(0.2 Hz, 35 ° C) k 0.35 in which: - G" (0.2 Hz , 35 ° C) is the viscous shear modulus of said adhesive material, measured at a frequency of 0.2 Hz and at a temperature of 35 ° C, - G '(0.2 Hz, 35 ° C) is the elastic modulus shearing said adhesive material, measured at a frequency of 0.2 Hz and at a temperature of 35 ° C. In a particular form of the invention, there is: G '(2 Hz, 35 ° C) k 5.103 Pa, and in particular G' (2 Hz, 35 ° C) k 104 Pa.

Dans une autre forme particulière de l'invention, on a: - G'(2.10-2 Hz, 35 °C) 5.104 Pa. En particulier, les matériaux adhésifs selon l'invention répondent aux quatre conditions suivantes : - G'(2 Hz, 35 °C) k 104 Pa, et - G'(35 °C) 108 Pa, en particulier G'(35 °C) 107 Pa, - G'(2.10-2 Hz, 35 °C) 5.104 Pa, et - G"/G'(0,2 Hz, 35 °C) k 0,35. Copolymères à blocs Selon un mode de réalisation, la couche adhésive de l'article adhésif de l'invention comprend un mélange d'au moins deux copolymères à blocs. Au sens de la présente invention, on entend designer par "copolymère" un polymère issu d'au moins deux types de monomères. Dans le cadre de la présente invention, le terme "copolymère à blocs" (ou "copolymères blocs") désigne un copolymère constitué de blocs de différentes compositions, connectés entre eux en séquences linéaires. Ces copolymères peuvent également être désignés "copolymères séquences". Ainsi, ces copolymères à blocs ou copolymères séquences sont des polymères comprenant au moins 2 séquences, ou blocs, distincts. Dans le cadre de la présente demande, les copolymères à blocs englobent également les copolymères diblocs, triblocs, multiblocs, radiaux ou en étoile. En particulier, les copolymères à blocs sont constitués d'au moins deux blocs, de préférence de deux ou trois blocs. Ces copolymères sont donc de préférence choisis parmi les copolymères diblocs ou les copolymères triblocs. Ils peuvent par exemple être représentés comme suit : (bloc A)(bloc B) pour les copolymères diblocs et (bloc A)(bloc B)(bloc A) ou (bloc B)(bloc A)(bloc B) pour les copolymères triblocs. Selon l'invention, les copolymères multiblocs désignent des copolymères comprenant plus de trois blocs. Les copolymères à blocs selon l'invention peuvent également être choisis parmi les copolymères à blocs en étoile ou copolymères radiaux à blocs. Ces copolymères présentent un seul point de ramification d'où émanent plusieurs blocs. En particulier, un tel copolymère en étoile présentant n blocs liés au point de ramification est appelé copolymère en étoile à n blocs (ou copolymère radial). Les copolymères peuvent présenter une structure linéaire ou une structure non linéaire comme par exemple, un copolymère à structure ramifiée, radiale, en étoile. Les copolymères à blocs selon l'invention peuvent être statistiques ou alternés. De préférence, les copolymères à blocs selon l'invention sont choisis parmi les copolymères d'oléfine amorphes ou à cristallisation contrôlée et modérée, et de préférence parmi les copolymères amorphes. Par copolymères amorphes, on entend un polymère qui n'a pas de forme cristalline. Le copolymère d'oléfine peut être également filmogène, c'est-à-dire qu'il est capable de former un film lors de son application sur la peau.In another particular form of the invention, there is: - G '(2.10-2 Hz, 35 ° C) 5.104 Pa. In particular, the adhesive materials according to the invention fulfill the following four conditions: - G' (2 Hz, 35 ° C) 104 Pa, and - G '(35 ° C) 108 Pa, in particular G' (35 ° C) 107 Pa, - G '(2.10-2 Hz, 35 ° C) 5.104 Pa, and - G "/ G '(0.2 Hz, 35 ° C) 0.35 Block copolymers According to one embodiment, the adhesive layer of the adhesive article of the invention comprises a mixture of at least For the purposes of the present invention, the term "copolymer" is intended to mean a polymer derived from at least two types of monomers, in the context of the present invention the term "block copolymer" (or "copolymers"). blocks ") denotes a copolymer consisting of blocks of different compositions, connected to one another in linear sequences, These copolymers may also be designated as" block copolymers ". quences are polymers comprising at least 2 distinct blocks or sequences. In the context of the present application, block copolymers also include diblock, triblock, multiblock, radial or star copolymers. In particular, the block copolymers consist of at least two blocks, preferably two or three blocks. These copolymers are therefore preferably chosen from diblock copolymers or triblock copolymers. They can for example be represented as follows: (block A) (block B) for the diblock copolymers and (block A) (block B) (block A) or (block B) (block A) (block B) for the copolymers triblock. According to the invention, the multiblock copolymers designate copolymers comprising more than three blocks. The block copolymers according to the invention may also be chosen from star block copolymers or radial block copolymers. These copolymers have a single point of branching from which emanate several blocks. In particular, such a star copolymer having n blocks linked to the branch point is called a n-block star copolymer (or radial copolymer). The copolymers may have a linear structure or a non-linear structure such as, for example, a copolymer with branched, radial, star-shaped structure. The block copolymers according to the invention may be random or alternating. Preferably, the block copolymers according to the invention are chosen from amorphous olefin copolymers or those with controlled and moderate crystallization, and preferably from amorphous copolymers. By amorphous copolymers is meant a polymer which does not have a crystalline form. The olefin copolymer may also be film-forming, i.e., capable of forming a film upon application to the skin.

Par "copolymères d'oléfines" au sens de la présente demande, on entend tout copolymère formé par polymérisation d'au moins une oléfine et d'un autre monomère additionnel différent de ladite oléfine, comme par exemple un monomère styrène. L'oléfine peut être notamment un monomère à insaturation éthylénique."Olefin copolymers" within the meaning of the present application means any copolymer formed by polymerization of at least one olefin and another additional monomer different from said olefin, such as for example a styrene monomer. The olefin may in particular be an ethylenically unsaturated monomer.

Comme exemple d'oléfine, on peut citer les monomères de carbure éthylénique, ayant notamment une ou deux insaturations éthyléniques (ou alcènes), ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que l'éthylène, le propylène, le butadiène, l'isoprène. Selon un mode de réalisation, l'un au moins des copolymères blocs de l'invention comprend au moins un bloc styrène.As an example of an olefin, mention may be made of ethylenic carbide monomers, especially having one or two ethylenic unsaturations (or alkenes) having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethylene, propylene, butadiene and isoprene. . According to one embodiment, at least one of the block copolymers of the invention comprises at least one styrene block.

Selon un autre mode de réalisation, les copolymères blocs sont issus de la polymérisation d'au moins une oléfine et d'au moins un bloc styrène. Selon encore un autre mode de réalisation, l'un au moins des copolymères à blocs de l'invention comprend au moins un bloc comprenant au moins un motif choisi parmi le butadiène, l'éthylène, le propylène, le butylène, l'isoprène, ou un de leurs mélanges. Selon encore un autre mode de réalisation, chacun des copolymères à blocs de l'invention comprend un au moins un bloc styrène. Selon encore un autre mode de réalisation, chacun des copolymères à blocs de l'invention comprend au moins un bloc comprenant au moins un motif choisi parmi le butadiène, l'éthylène, le propylène, le butylène, l'isoprène, ou un de leurs mélanges. Selon encore un autre mode de réalisation, chacun des copolymères à blocs de l'invention comprend au moins un bloc styrène et au moins un bloc comprenant au moins un motif choisi parmi le butadiène, l'éthylène, le propylène, le butylène, l'isoprène, ou un de leurs mélanges. Enfin, selon encore un autre mode de réalisation, chacun des copolymères à blocs de l'invention comprend au moins un bloc styrène et au moins un bloc comprenant au moins un motif isoprène. Avantageusement, le taux de styrène dans un copolymère à blocs de l'invention est inférieur à 35%, de préférence inférieur à 25%. Ainsi, selon un mode de réalisation, l'article est tel que les copolymères à blocs sont choisis parmi les copolymères séquences comprenant au moins un bloc styrène, notamment présent dans une teneur inférieure à 35%, de préférence inférieure à 25%, et au moins un bloc comprenant au moins un motif choisi parmi le butadiène, l'éthylène, le propylène, le butylène, l'isoprène, ou un de leurs mélanges. Au sens de la présente invention, un copolymère à blocs conforme à l'invention peut être choisi parmi un copolymère diblocs, triblocs, multiblocs, radial ou étoile. Selon un mode de réalisation, la couche adhésive de l'article adhésif de l'invention comprend un mélange de deux copolymères à blocs (Cl) et (02). De préférence, le copolymère à blocs (Cl) ) est un copolymère diblocs.According to another embodiment, the block copolymers result from the polymerization of at least one olefin and at least one styrene block. According to yet another embodiment, at least one of the block copolymers of the invention comprises at least one block comprising at least one unit selected from butadiene, ethylene, propylene, butylene, isoprene, or a mixture thereof. According to yet another embodiment, each of the block copolymers of the invention comprises at least one styrene block. According to yet another embodiment, each of the block copolymers of the invention comprises at least one block comprising at least one unit chosen from butadiene, ethylene, propylene, butylene, isoprene, or one of their mixtures. According to yet another embodiment, each of the block copolymers of the invention comprises at least one styrene block and at least one block comprising at least one unit selected from butadiene, ethylene, propylene, butylene, and the like. isoprene, or a mixture thereof. Finally, according to yet another embodiment, each of the block copolymers of the invention comprises at least one styrene block and at least one block comprising at least one isoprene unit. Advantageously, the styrene content in a block copolymer of the invention is less than 35%, preferably less than 25%. Thus, according to one embodiment, the article is such that the block copolymers are chosen from block copolymers comprising at least one styrene block, in particular present in a content of less than 35%, preferably less than 25%, and at least one block comprising at least one unit selected from butadiene, ethylene, propylene, butylene, isoprene, or a mixture thereof. Within the meaning of the present invention, a block copolymer according to the invention may be chosen from a diblock, triblock, multiblock, radial or star copolymer. According to one embodiment, the adhesive layer of the adhesive article of the invention comprises a mixture of two block copolymers (Cl) and (02). Preferably, the block copolymer (Cl) is a diblock copolymer.

De préférence, le copolymère à blocs (02), différent du copolymère (Cl), est choisi parmi les copolymères triblocs, multiblocs, radiaux ou en étoile tels que définis ci-dessus. De préférence, le copolymère (02) est choisi parmi les copolymères triblocs.Preferably, the block copolymer (O 2), which is different from the copolymer (C 1), is chosen from triblock, multiblock, radial or star copolymers as defined above. Preferably, the copolymer (O 2) is chosen from triblock copolymers.

Chacun des copolymères (Cl) et (C2) peut également être sous la forme de mélanges de copolymères. En particulier, (Cl) peut être un mélange de copolymères diblocs et (02) peut être un mélange de copolymères triblocs. Selon un mode de réalisation, la couche adhésive de l'article adhésif de l'invention comprend au moins un copolymère (Cl) diblocs et au moins un copolymère (02) choisi parmi les copolymères de type triblocs, multiblocs, radiaux ou étoile. Selon un mode de réalisation, la couche adhésive de l'article adhésif de l'invention comprend au moins un copolymère (Cl) diblocs et au moins un copolymère (02) choisi parmi les copolymères triblocs.Each of the (Cl) and (C2) copolymers may also be in the form of copolymer blends. In particular, (Cl) may be a mixture of diblock copolymers and (02) may be a mixture of triblock copolymers. According to one embodiment, the adhesive layer of the adhesive article of the invention comprises at least one diblock copolymer (Cl) and at least one copolymer (02) chosen from triblock, multiblock, radial or star type copolymers. According to one embodiment, the adhesive layer of the adhesive article of the invention comprises at least one diblock copolymer (Cl) and at least one copolymer (02) chosen from triblock copolymers.

De préférence, l'article adhésif selon la présente invention est tel que le ratio pondéral (02)! (Cl) est inférieur ou égal à 7, de préférence inférieur à 5. Ce ratio correspond au rapport entre la masse de copolymère (02) et la masse de copolymère (Cl). De préférence, ce ratio correspond au rapport entre la masse e copolymères triblocs et la masse de copolymères diblocs.Preferably, the adhesive article according to the present invention is such that the weight ratio (O 2)! (Cl) is less than or equal to 7, preferably less than 5. This ratio corresponds to the ratio between the mass of copolymer (02) and the mass of copolymer (Cl). Preferably, this ratio corresponds to the ratio between the mass e triblock copolymers and the mass of diblock copolymers.

Des exemples de copolymères à blocs selon l'invention sont les copolymères de type styrène-butadiène-styrène, styrène-(éthylène-butylène)-styrène, styrèneisoprène-styrène comme ceux vendus sous les dénominations commerciales "Kraton®" de KRATON POLYMERS. Les mélanges de copolymères blocs conformes à l'invention peuvent être notamment choisis parmi : - les mélanges de copolymères triblocs linéaires styrène-isoprène-styrène et de copolymères diblocs styrène-isoprène, notamment disponibles auprès de la société KRATON sous les références KRATON D11 07P, KRATON D1111 K, KRATON D1113P, KRATON D1161K, et KRATON D1161P, et notamment aussi disponibles auprès de la société DEXCO POLYMERS sous la référence VECTOR 4113; - les mélanges de copolymères blocs de styrène et d'isoprène à structure radiale et de copolymères diblocs styrène-isoprène, notamment disponibles auprès de la société KRATON sous les références KRATON D11 26P, et notamment aussi disponibles auprès de la société DEXCO POLYMERS sous les références VECTOR 4230; - les mélanges de copolymères triblocs linéaires styrènebutadiène/isoprènestyrène et de copolymères diblocs styrène-butadiène/isoprène, notamment disponibles auprès de la société KRATON sous les références KRATON D1170B, et KRATON D1171P ; - les mélanges de copolymères triblocs linéaires styrène-éthylène/butylène- styrène et de copolymères diblocs styrène-éthylène/butylène, notamment disponibles auprès de la société KRATON sous la référence KRATON G1657 ; et - leurs mélanges. Parmi les copolymères diblocs adaptés à la présente invention, on peut notamment citer les copolymères diblocs styrène-éthylène/butylène. Parmi les copolymères triblocs adaptés à la présente invention, on peut notamment citer les copolymères triblocs styrène-éthylène/butylène-styrène. Selon un mode de réalisation, la couche adhésive selon l'invention comprend un mélange de copolymères diblocs styrène-éthylène/butylène et de copolymères triblocs linéaires styrène-éthylène/butylène-styrène. Selon un mode de réalisation, l'article adhésif selon l'invention comprend de 30% à 60% en poids de copolymères à blocs, par rapport au poids total dudit article. Résines tackifiantes (R1) Les articles adhésifs selon l'invention comprennent également au moins une résine tackifiante (R1) telle que définie ci-dessus. Selon l'invention, les articles adhésifs peuvent comprendre une résine tackifiante (R1) ou un mélange de plusieurs résines tackifiantes (R1). Dans le cadre de la présente invention, le terme "résine tackifiante" désigne des résines thermoplastiques, de faibles masses moléculaires, entrant dans la composition des colles. Les résines (R1) selon l'invention présentent une masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) inférieure ou égale à 10 000 g.mo1-1. De préférence, cette masse moléculaire moyenne est comprise entre 250 et 10 000 g.mo1-1, de préférence inférieure ou égale à 5 000 g.mo1-1, notamment allant de 250 à 5 000 g.mo1-1, mieux, inférieure ou égale à 2 000 g.mo1-1, notamment allant de 250 à 2 000 g.mo1-1 et encore mieux inférieure ou égale à 1 000 g.mo1-1, notamment allant de 250 à 1 000 g.mo1-1. Selon l'invention, les résines (R1) peuvent être choisies dans le groupe constitué des résines hydrocarbonées aliphatiques et aromatiques, des colophanes et esters de colophanes hydrogénées ou non et des résines terpéniques.Examples of block copolymers according to the invention are styrene-butadiene-styrene, styrene- (ethylene-butylene) -styrene, styrene-isoprene-styrene copolymers such as those sold under the trade names "Kraton®" from KRATON POLYMERS. The blends of block copolymers in accordance with the invention may be chosen in particular from: - blends of styrene-isoprene-styrene linear triblock copolymers and of styrene-isoprene diblock copolymers, in particular available from KRATON under the references KRATON D11 07P, KRATON D1111K, KRATON D1113P, KRATON D1161K, and KRATON D1161P, and in particular also available from the company DEXCO POLYMERS under the reference VECTOR 4113; mixtures of block copolymers of styrene and of isoprene with a radial structure and styrene-isoprene diblock copolymers, in particular available from Kraton under the references KRATON D11 26P, and in particular also available from the company DEXCO POLYMERS under the references VECTOR 4230; mixtures of styrene-butadiene / isoprene-styrene linear triblock copolymers and of styrene-butadiene / isoprene diblock copolymers, in particular available from KRATON under the references KRATON D1170B, and KRATON D1171P; mixtures of styrene-ethylene / butylene-styrene linear triblock copolymers and of styrene-ethylene / butylene diblock copolymers, in particular available from KRATON under the reference KRATON G1657; and - their mixtures. Among the diblock copolymers suitable for the present invention, mention may especially be made of styrene-ethylene / butylene diblock copolymers. Among the triblock copolymers suitable for the present invention, there may be mentioned triblock styrene-ethylene / butylene-styrene copolymers. According to one embodiment, the adhesive layer according to the invention comprises a mixture of styrene-ethylene / butylene diblock copolymers and styrene-ethylene / butylene-styrene linear triblock copolymers. According to one embodiment, the adhesive article according to the invention comprises from 30% to 60% by weight of block copolymers, relative to the total weight of said article. Tackifying Resins (R1) The adhesive articles according to the invention also comprise at least one tackifying resin (R1) as defined above. According to the invention, the adhesive articles may comprise a tackifying resin (R1) or a mixture of several tackifying resins (R1). In the context of the present invention, the term "tackifying resin" refers to thermoplastic resins, of low molecular weight, used in the composition of glues. The resins (R1) according to the invention have a number-average molecular weight (Mn) less than or equal to 10,000 g.mo1-1. Preferably, this average molecular mass is between 250 and 10,000 g.mo1-1, preferably less than or equal to 5,000 g.mo1-1, in particular ranging from 250 to 5,000 g.mo1-1, better, lower. or equal to 2,000 g.mo1-1, in particular ranging from 250 to 2,000 g.mo1-1 and better still less than or equal to 1,000 g.mo1-1, in particular ranging from 250 to 1,000 g.mo1-1. . According to the invention, the resins (R1) may be chosen from the group consisting of aliphatic and aromatic hydrocarbon resins, rosin or rosin esters, whether or not hydrogenated, and terpene resins.

La colophane est un mélange comprenant majoritairement des acides organiques appelés acides de colophane (principalement des acides de type abiétique et de type pimarique). Il existe trois types de colophane : la colophane ("gum rosin") obtenue par incision sur les arbres vivants, la colophane de bois ("wood rosin") qui est extraite des souches ou du bois de pins, et l'huile de tall ("tall oil rosin") qui est obtenue d'un sous-produit provenant de la production du papier. Les dérivés de colophane peuvent être issus en particulier de la polymérisation, de l'hydrogénation et/ou de l'estérification des acides de colophane.Rosin is a mixture comprising mainly organic acids called rosin acids (mainly abietic and pimaric type acids). There are three types of rosin: rosin ("gum rosin") obtained by incision on live trees, rosin of wood ("wood rosin") that is extracted from stumps or pine wood, and tall oil ("tall oil rosin") which is obtained from a by-product from the production of paper. The rosin derivatives may be derived in particular from the polymerization, hydrogenation and / or esterification of rosin acids.

Les dérivés de colophane peuvent ainsi être choisis parmi les esters de colophane, en particulier issus des alcools polyhydriques tels que l'éthylène glycol, le glycérol, le pentaérythritol et plus particulièrement issus du glycérol et du pentaérythritol. On peut citer par exemple les esters de colophanes commercialisés sous la référence FORAL 85, PENTALYN H et STAYBELITE ESTER 10 par la société HERCULES; SYLVATAC 95 et ZONESTER 85 par la société ARIZONA CHEMICAL ou encore UNIREZ 3013 par la société UNION CAMP. On entend par "résine tackifiante hydrocarbonée" un polymère ou un copolymère d'oléfines ou un polymère ou un copolymère de monomères hydrocarbonés aromatiques.The rosin derivatives may thus be chosen from rosin esters, in particular derived from polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerol, pentaerythritol and more particularly from glycerol and pentaerythritol. There may be mentioned, for example, the rosin esters marketed under the reference FORAL 85, PENTALYN H and STAYBELITE ESTER 10 by the company HERCULES; SYLVATAC 95 and ZONESTER 85 by ARIZONA CHEMICAL or UNIREZ 3013 by UNION CAMP. The term "tackifying hydrocarbon resin" means a polymer or a copolymer of olefins or a polymer or copolymer of aromatic hydrocarbon monomers.

Ledit polymère peut être hydrogéné, partiellement hydrogéné, ou non hydrogéné. De préférence, la résine tackifiante est hydrogenée. La résine tackifiante présente de préférence une température de ramollissement inférieure à 120°C, de préférence inférieure à 110°C. Dans le cadre de la présente invention, la mesure de la température de ramollissement est effectuée selon la méthode bille et anneau selon la Norme ASTM D36. On utilise pour cela un équipement automatique NBA 440 disponible chez Normalab. Le fluide utilisé pour la mesure est la glycérine. Selon un mode de réalisation, les résines (R1) sont choisies dans le groupe constitué des résines hydrocarbonées indéniques, des résines aliphatiques de pentanediène, des résines mixtes de pentanediène et d'indène, des résines diènes des dimères de cyclopentanediène, des résines diènes des dimères d'isoprène, des résines hydrogénées issues de la polymérisation de pentanediène et de leurs mélanges.The polymer may be hydrogenated, partially hydrogenated, or non-hydrogenated. Preferably, the tackifying resin is hydrogenated. The tackifying resin preferably has a softening temperature of less than 120 ° C, preferably less than 110 ° C. In the context of the present invention, the measurement of the softening temperature is carried out according to the ball and ring method according to ASTM D36. This is done using an NBA 440 automatic equipment available from Normalab. The fluid used for the measurement is glycerin. According to one embodiment, the resins (R1) are chosen from the group consisting of indene hydrocarbon resins, aliphatic pentanediene resins, mixed pentanediene and indene resins, diene resins of cyclopentanediene dimers, diene resins of isoprene dimers, hydrogenated resins derived from the polymerization of pentanediene and mixtures thereof.

A titre de résines hydrocarbonées indéniques, on peut notamment citer les résines issues de la polymérisation en proportion majoritaire de monomère indène et en proportion minoritaire de monomère choisi parmi le styrène, le méthylindène, le méthylstyrène et leurs mélanges. Ces résines pouvant éventuellement être hydrogénées. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 290 à 1150 g/mol.As indene hydrocarbon resins, mention may be made especially of resins resulting from the majority polymerization of monomer indene and in a minor proportion of monomer chosen from styrene, methylindene, methylstyrene and their mixtures. These resins may optionally be hydrogenated. These resins may have a molecular weight ranging from 290 to 1150 g / mol.

Comme exemples de résines indéniques, on peut citer celles commercialisées sous la référence ESCOREZ 7105 par la société Exxon Chem., NEVCHEM 100 et NEVEX 100 par la société Neville Chem., NORSOLENE S105 par la société Sartomer, PICCO 6100 par la société Hercules et RESINALL par la société Resinall Corp., ou les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné commercialisées sous la dénomination « REGALITE » par la société Eastman Chemical, en particulier REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE S7125, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN, ou sous la dénomination ARKON P-125, ARKON P-140 et ARKON M-135 par la société Arakawa.As examples of indene resins, mention may be made of those sold under the reference ESCOREZ 7105 by Exxon Chem., NEVCHEM 100 and NEVEX 100 by Neville Chem., NORSOLENE S105 by Sartomer, PICCO 6100 by Hercules and RESINALL. by the company Resinall Corp., or the hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers sold under the name "REGALITE" by the company Eastman Chemical, in particular REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE S7125, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN, or under the name ARKON P-125, ARKON P-140 and ARKON M-135 by the company Arakawa.

A titre de résines aliphatiques de pentanediène, on peut citer en particulier celles issues de la polymérisation majoritairement du monomères 1,3-pentanediène (trans ou cis pipérylène) et de monomère minoritaire choisi parmi l'isoprène, le butène, le 2-méthy1-2-butène, le pentène, le 1,4-pentanediène et leurs mélanges. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 1 000 à 2 500 g/mol.As aliphatic pentanediene resins, mention may in particular be made of those resulting from the polymerization predominantly of 1,3-pentanediene (trans or cis-piperylene) monomers and of a minority monomer chosen from isoprene, butene and 2-methyl 2-butene, pentene, 1,4-pentanediene and mixtures thereof. These resins may have a molecular weight ranging from 1000 to 2500 g / mol.

De telles résines du 1,3-pentanediène sont commercialisées par exemple sous les références PICCOTAC 95 par la société Eastman Chemical, ESCOREZ 1304 par la société Exxon Chemicals., NEVTAC 100 par la société Neville Chem. ou WINGTACK 95 par la société Goodyear. Comme exemples de résines mixtes de pentanediène et d'indène, qui sont issues de la polymérisation d'un mélange de monomères de pentanediène et d'indéne tels que ceux décrits ci-dessus, on peut citer les résines commercialisées sous la référence ESCOREZ 2101 par la société Exxon Chemicals., NEVPENE 9500 par la société Neville Chem., HERCOTAC 1148 par la société Hercules., NORSOLENE A 100 par la société Cray Valley, les résines commercialisées sous la référence NORSOLENE S125, NORSOLENE S135, NORSOLENE S145 et NORSOLENE S155 de la société Cray Valley, WINGTACK 86, WINGTACK EXTRA et WINGTACK PLUS par la société Goodyear. Par ailleurs, on peut citer comme exemples de résines diènes des dimères du cyclopentanediène, celles issues de la polymérisation de premier monomère choisi parmi l'indène et le styrène, et de deuxième monomère choisi parmi les dimères du cyclopentanediène tels que le dicyclopentanediène, le méthyldicyclopentanediène, les autres dimères du pentanediène, et leurs mélanges. Ces résines présentent généralement un poids moléculaire allant de 500 à 800 g/mol, telles que par exemple celles commercialisées sous la référence BETAPRENE BR 100 par la société Arizona Chemical Co., NEVILLE LX-685-125 et NEVILLE LX-1000 par la société Neville Chem., PICCODIENE 2215 par la société Hercules, PETRO-REZ 200 par la société Lawter, RESINALL 760 par la société Resinall Corp. ou les résines commercialisées sous la référence ESCOREZ 5320, ESCOREZ 5340, ESCOREZ 5637 par la société Exxon Mobil Chem. et les résines SUKOREZ SU-120 et SUKOREZ SU-130 par la société Kolon.Such resins of 1,3-pentanediene are sold, for example, under the references PICCOTAC 95 by the company Eastman Chemical, ESCOREZ 1304 by the company Exxon Chemicals, NEVTAC 100 by the company Neville Chem. or WINGTACK 95 by the company Goodyear. As examples of mixed pentanediene and indene resins, which result from the polymerization of a mixture of pentanediene and indene monomers such as those described above, mention may be made of the resins sold under the reference ESCOREZ 2101 by the company Exxon Chemicals., NEVPENE 9500 by Neville Chem., HERCOTAC 1148 by Hercules., Norsolene A 100 by Cray Valley, the resins marketed under the reference NORSOLENE S125, NORSOLENE S135, NORSOLENE S145 and NORSOLENE S155 from Cray Valley, WINGTACK 86, WINGTACK EXTRA and WINGTACK PLUS by Goodyear. Furthermore, examples of diene resins include dimers of cyclopentanediene, those resulting from the polymerization of the first monomer chosen from indene and styrene, and second monomer chosen from cyclopentanediene dimers such as dicyclopentanediene and methyldicyclopentanediene. other dimers of pentanediene, and mixtures thereof. These resins generally have a molecular weight ranging from 500 to 800 g / mol, such as for example those sold under the reference BETAPRENE BR 100 by Arizona Chemical Co., NEVILLE LX-685-125 and NEVILLE LX-1000 by the company Neville Chem., PICCODIENE 2215 by Hercules, PETRO-REZ 200 by Lawter, RESINALL 760 by Resinall Corp. or the resins marketed under the reference ESCOREZ 5320, ESCORE 5340, ESCORE 5637 by the company Exxon Mobil Chem. and SUKOREZ SU-120 and SUKOREZ SU-130 resins by Kolon.

A titre de résines diènes des dimères de l'isoprène, on peut citer les résines terpéniques issues de la polymérisation d'au moins un monomère choisi parmi le apinène, le b-pinène, le limonène, et leurs mélanges. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 300 à 2000 g/mol. De telles résines sont commercialisées par exemple sous la dénomination PICCOLYTE A115 et S125 par la société Hercules, ZONAREZ 7100 ou ZONATAC 105 LITE par la société ARIZONA Chem. Enfin, comme exemples de résines hydrogénées issues majoritairement de la polymérisation de pentanediène, on peut citer celles commercialisées sous la dénomination EASTOTAC H-130E, EASTOTAC H-130L, EASTOTAC H-130R, EASTOTAC H-142R, EASTOTAC H-130W, EASTOTAC H-142W, par la société Eastman Chemical Co., les résines aromatiques sans hydrogénation comme celles commercialisées sous la dénomination ENDEX 155, ENDEX 160, KRISTALEX 5140 de la société Eastman Chemical Co. ou encore les résines Nevillac Hard ou Nevroz proposées par la société Neville Chem., les résines Piccofyn A-100, Piccotex 100 ou Piccovar AP25 proposées par la société Hercules ou la résine SP-553 proposée par société Schenectady Chemical Co. De préférence, (R1) est choisie parmi les résines aliphatiques. Selon un mode de réalisation, (R1) est choisie parmi les résines hydrocarbonées aliphatiques C5. Ces résines sont obtenues à partir de la polymérisation de monomères choisis majoritairement dans le groupe constitué du trans-1,3-pentadiène, du cis-1,3-pentadiène, du 2-méthy1-2-butène, du pentène, du 1,4-pentanediène, du dicyclopentadiène, du méthyldicyclopentanediène, du cyclopentadiène et du cyclopentène. En particulier, (R1) est choisie parmi les résines aliphatiques commercialisées sous les références PICCOTAC 1095 par la société Eastman Chemical, ESCOREZ 1102, ESCOREZ 1304, ESCOREZ 1310LC, ESCOREZ 1315 par la société Exxon Chemicals, WINGTACK 95 par la société Cray Valley, ESCOREZ 5380, ESCOREZ 5300, ESCOREZ 5400, ESCOREZ 5415, ESCOREZ 5490, par la société Exxon Mobil Chem., et les résines SUKOREZ SU-90, SUKOREZ SU-100, SUKOREZ SU-110, SUKOREZ SU-100S, SUKOREZ SU-200, SUKOREZ SU-210, SUKOREZ SU- S 490, SUKOREZ SU-400, par la société Kolon, EASTOTAC H-100E, EASTOTAC H- 115E, EASTOTAC C-100L, EASTOTAC C-115L, EASTOTAC H-100L, EASTOTAC H-115L, EASTOTAC C-100R, EASTOTAC C-115R, EASTOTAC H-100R, EASTOTAC H-115R, EASTOTAC C-100W, EASTOTAC C-115W, EASTOTAC H-100W, EASTOTAC H-115W, par la société Eastman Chemical Co.. 10 Selon un mode de réalisation, la résine (R1) est choisie parmi les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogénés commercialisés sous la dénomination « REGALITE » par la société Eastman Chemical, en particulier REGALITE R1090, REGALITE R1100, REGALITE S1100, et REGALITE S5100, ou sous la dénomination ARKON P-90, ARKON P-100, et ARKON P-115, par la 15 société Arakawa. Selon un mode de réalisation, l'article adhésif selon l'invention comprend de préférence entre 10% et 50% en poids de résine(s) tackifiante(s) (R1) par rapport au poids total dudit article. De préférence, (R1) représente de 30% à 45% en poids par rapport au poids 20 total de l'article adhésif. Résines aromatiques (R2) Les articles adhésifs selon l'invention comprennent également au moins une résine aromatique (R2) comprenant des groupements aromatiques. 25 Cette résine (R2) est distincte de la résine (R1). Selon l'invention, les articles adhésifs peuvent comprendre une résine (R2) ou un mélange de plusieurs résines (R2). De préférence, la résine (R2) est obtenue exclusivement à partir de monomères aromatiques. 30 De préférence, la résine (R2) présente une température de ramollissement inférieure à 100°C, de préférence inférieure à 90°C. Dans le cadre de la présente invention, la mesure de la température de ramollissement est effectuée selon la méthode telle que décrite plus haut. Avantageusement, (R2) est choisie parmi les résines de type C9.As diene resins of the dimers of isoprene, mention may be made of terpene resins resulting from the polymerization of at least one monomer chosen from apinene, b-pinene and limonene, and mixtures thereof. These resins may have a molecular weight ranging from 300 to 2000 g / mol. Such resins are sold for example under the name PICCOLYTE A115 and S125 by the company Hercules, ZONAREZ 7100 or ZONATAC 105 LITE by the company ARIZONA Chem. Finally, as examples of hydrogenated resins mainly obtained from the polymerization of pentanediene, mention may be made of those sold under the name EASTOTAC H-130E, EASTOTAC H-130L, EASTOTAC H-130R, EASTOTAC H-142R, EASTOTAC H-130W, EASTOTAC H -142W, by the company Eastman Chemical Co., aromatic resins without hydrogenation, such as those sold under the name ENDEX 155, ENDEX 160, KRISTALEX 5140 from Eastman Chemical Co., or the Nevillac Hard or Nevroz resins proposed by the company Neville Chem., Piccofyn A-100, Piccotex 100 or Piccovar AP25 resins offered by the company Hercules or the SP-553 resin proposed by Schenectady Chemical Co. Preferably, (R1) is chosen from aliphatic resins. According to one embodiment, (R1) is chosen from C5 aliphatic hydrocarbon resins. These resins are obtained from the polymerization of monomers chosen mainly from the group consisting of trans-1,3-pentadiene, cis-1,3-pentadiene, 2-methyl-2-butene, pentene, 1, 4-pentanediene, dicyclopentadiene, methyldicyclopentanediene, cyclopentadiene and cyclopentene. In particular, (R1) is chosen from the aliphatic resins sold under the references PICCOTAC 1095 by the company Eastman Chemical, ESCOREZ 1102, ESCOREZ 1304, ESCOREZ 1310LC, ESCOREZ 1315 by the company Exxon Chemicals, WINGTACK 95 by the company Cray Valley, ESCOREZ 5380, ESCORE 5300, ESCORE 5400, ESCORE 5415, ESCORE 5490, by Exxon Mobil Chem., And SUKOREZ SU-90, SUKOREZ SU-100, SUKOREZ SU-110, SUKOREZ SU-100S, SUKOREZ SU-200, SUKOREZ SU-210, SUKOREZ SU- S 490, SUKOREZ SU-400, by Kolon, EASTOTAC H-100E, EASTOTAC H-115E, EASTOTAC C-100L, EASTOTAC C-115L, EASTOTAC H-100L, EASTOTAC H-115L , EASTOTAC C-100R, EASTOTAC C-115R, EASTOTAC H-100R, EASTOTAC H-115R, EASTOTAC C-100W, EASTOTAC C-115W, EASTOTAC H-100W, EASTOTAC H-115W, by Eastman Chemical Co. 10 According to one embodiment, the resin (R1) is chosen from hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers marketed under the name "REGALITE" designation by Eastman Chemical, in particular REGALITE R1090, REGALITE R1100, REGALITE S1100, and REGALITE S5100, or under the name ARKON P-90, ARKON P-100, and ARKON P-115, by Arakawa . According to one embodiment, the adhesive article according to the invention preferably comprises between 10% and 50% by weight of resin (s) tackifier (s) (R1) relative to the total weight of said article. Preferably (R1) is from 30% to 45% by weight based on the total weight of the adhesive article. Aromatic Resins (R2) The adhesive articles according to the invention also comprise at least one aromatic resin (R2) comprising aromatic groups. This resin (R2) is distinct from the resin (R1). According to the invention, the adhesive articles may comprise a resin (R2) or a mixture of several resins (R2). Preferably, the resin (R2) is obtained exclusively from aromatic monomers. Preferably, the resin (R2) has a softening temperature of less than 100 ° C, preferably less than 90 ° C. In the context of the present invention, the measurement of the softening temperature is carried out according to the method as described above. Advantageously, (R2) is chosen from C9 type resins.

Ces résines (09) sont obtenues à partir de la polymérisation de monomères aromatiques choisis dans le groupe constitué des vinyltoluènes, du dicyclopentadiène, de l'indène, du méthylstyrène, du styrène et des méthylindènes. Les résines (R2) conformes à l'invention sont notamment choisies parmi les résines hydrocarbonées indéniques, éventuellement hydrogénées. En particulier, (R2) est choisie parmi les résines issues de la polymérisation en proportion majoritaire de monomère indène et en proportion minoritaire de monomère choisi parmi le styrène, le méthylindène, le méthylstyrène, et leurs mélanges.These resins (09) are obtained from the polymerization of aromatic monomers selected from the group consisting of vinyltoluenes, dicyclopentadiene, indene, methylstyrene, styrene and methylindenes. The resins (R2) according to the invention are especially chosen from indene hydrocarbon resins, optionally hydrogenated. In particular, (R2) is chosen from resins derived from the majority polymerization of monomer indene and in a minor proportion of monomer selected from styrene, methylindene, methylstyrene, and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, ces résines présentent un poids moléculaire allant de 290 à 1 150 g.mo1-1. Comme exemples de résines indéniques, on peut citer celles commercialisées sous la référence NORSOLENE W85, NORSOLENE W90, NORSOLENE S85, NORSOLENE S95 par la société Cray Valley, ou les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné commercialisées sous la dénomination « REGALITE » par la société Eastman Chemical, en particulier la référence REGALITE S5090, ou sous la dénomination ARKON M-90 par la société Arakawa. Selon un mode de réalisation, l'article adhésif selon l'invention comprend de préférence entre 5% et 30% en poids de résine (R2) par rapport au poids total dudit article. De préférence, (R2) représente de 7% à 20% en poids par rapport au poids total de l'article adhésif. Plastifiants Les articles adhésifs de l'invention peuvent également comprendre, et préférentiellement comprennent, en outre un ou plusieurs plastifiants. De préférence, la teneur massique en plastifiant va de 5% à 15%. Avantageusement, le plastifiant de l'invention représente de 5% à 15% en poids du poids total de la couche adhésive.According to one embodiment, these resins have a molecular weight ranging from 290 to 1150 g.mo1-1. As examples of indene resins, mention may be made of those sold under the reference Norsolene W85, Norsolene W90, Norsolene S85, Norsolene S95 by Cray Valley, or the hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers sold under the name "Regalite" by the company Eastman Chemical, in particular the reference REGALITE S5090, or under the name ARKON M-90 by the company Arakawa. According to one embodiment, the adhesive article according to the invention preferably comprises between 5% and 30% by weight of resin (R2) relative to the total weight of said article. Preferably, (R2) represents from 7% to 20% by weight relative to the total weight of the adhesive article. Plasticizers The adhesive articles of the invention may also comprise, and preferably include, furthermore one or more plasticizers. Preferably, the plasticizer mass content ranges from 5% to 15%. Advantageously, the plasticizer of the invention represents from 5% to 15% by weight of the total weight of the adhesive layer.

Parmi les plastifiants adaptés pour la présente invention, on peut notamment citer les plastifiants hydrocarbonés. A titre de plastifiant, on peut notamment citer les plastifiants usuels tels que les glycols et leurs dérivés, tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol hexyléther, l'éthylène glycol éthyléther, l'éthylène glycol méthyléther, l'éthylène glycol butyléther, l'éthylène glycol hexyléther, les esters de glycol, les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le propylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther, le propylène glycol butyléther, les esters d'acides notamment carboxyliques, tels que les citrates, notamment le citrate de triéthyle, le citrate de tributyle, l'acétylcitrate de triéthyle, l'acétylcitrate de tributyle, l'acétylcitrate de triéthy1-2 hexyle ; les phtalates, notamment le phtalate de diméthoxyéthyle ; les phosphates, notamment le phosphate de tricrésyle, le phosphate de tributyle, le phosphate de triphényle, le phosphate de tributoxyéhtyle ; les tartrates, notamment le tartrate de dibutyle ; les adipates ; les carbonates ; les sébaçates ; le benzoate de benzyle, l'acétylricinoléate de butyle, l'acétylricinoléate de glycéryle, le glycolate de butyle, le camphre, le triacétate de glycérol, le N-éthylo,p-toluènesulfonamide, les dérivés oxyéthylénés tels que les huiles oxyéthylénées, notamment les huiles végétales, telles que l'huile de ricin, les huiles de silicones, les huiles hydrocarbonées, et leur mélanges. Antioxydants Les articles adhésifs de l'invention peuvent également comprendre en outre un ou plusieurs antioxydants.Among the plasticizers suitable for the present invention, there may be mentioned hydrocarbon plasticizers. As plasticizer, mention may be made in particular of the usual plasticizers such as glycols and their derivatives, such as diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol butyl ether or diethylene glycol hexyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol butyl ether, ethylene glycol hexyl ether, glycol esters, propylene glycol derivatives and in particular propylene glycol phenyl ether, propylene glycol diacetate, dipropylene glycol butyl ether, tripropylene glycol butyl ether, propylene glycol methyl ether, dipropylene glycol ethyl ether, tripropylene glycol methyl ether and diethylene glycol methyl ether, propylene glycol butyl ether, especially carboxylic acid esters such as citrates, especially triethyl citrate, tributyl citrate, triethyl acetylcitrate, tri-acetylcitrate butyl, triethyl-2-hexyl acetyl citrate; phthalates, especially dimethoxyethyl phthalate; phosphates, especially tricresyl phosphate, tributyl phosphate, triphenyl phosphate, tributoxyethyl phosphate; tartrates, especially dibutyl tartrate; adipates; carbonates; sebacates; benzyl benzoate, butyl acetylricinoleate, glyceryl acetylricinoleate, butyl glycolate, camphor, glycerol triacetate, N-ethyl, p-toluenesulfonamide, oxyethylenated derivatives such as oxyethylenated oils, especially the vegetable oils, such as castor oil, silicone oils, hydrocarbon oils, and mixtures thereof. Antioxidants The adhesive articles of the invention may also further comprise one or more antioxidants.

Par agents antioxydants, on entend désigner ici les composés couramment employés par l'homme de l'art pour assurer la stabilité vis-à-vis de l'oxygène, la chaleur, l'ozone et les rayonnements ultra violets des composés utilisés, en particulier les résines tackifiantes et les copolymères blocs. On peut utiliser un ou plusieurs de ces agents antioxydants en association.By antioxidants, is meant here the compounds commonly used by those skilled in the art to ensure stability vis-à-vis oxygen, heat, ozone and ultraviolet radiation of the compounds used, particularly tackifying resins and block copolymers. One or more of these antioxidants may be used in combination.

Comme exemples d'agents antioxydants appropriés, on peut citer les antioxydants phénoliques comme en particulier les produits commercialisés par la société BASF sous les dénominations IRGANOX® 1010, IRGANOX® 565, IRGANOX® 1076 et des antioxydants soufrés comme en particulier le dibutyldithiocarbamate de zinc commercialisé par la société « Performance additives Italy S.p.A. » sous la dénomination PERKACIT ZDBC. De préférence, la teneur massique en antioxydant va de 0% à 5%, préférentiellement de 0,05% à 1%. Autres additifs L'article adhésif selon l'invention peut comprendre, en outre, d'autres ingrédients utilisés couramment dans les compositions cosmétiques et connus de l'homme du métier comme étant susceptibles d'être incorporés dans une composition adhésive pour article de maquillage des ongles. De tels ingrédients peuvent être choisis parmi les pigments et colorants, les agents plastifiants, les agents de coalescence, les agents conservateurs, les huiles, les cires, les agents antiradicaux libres, les agents d'étalement, les agents mouillants, les agents dispersants, les anti-mousses, les conservateurs, les tensioactifs, les parfums, les neutralisants, les stabilisants, les antioxydants, les agents épaississants, les actifs pouvant être choisis parmi les huiles essentielles, les filtres UV/solaires, les agents hydratants, les vitamines, les protéines, les céramides, les extraits végétaux, etc, et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre en outre à titre d'actifs, des agents de soin des ongles tels que des agents durcissants pour matières kératiniques, des actifs agissant sur la croissance de l'ongle comme par exemple le méthyl sulfonyle méthane et/ou des actifs pour traiter des affections diverses localisées au niveau de l'ongle, comme par exemple l'onichomycose. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière à ce que les propriétés avantageuses de la composition pour l'utilisation selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.Examples of suitable antioxidant agents that may be mentioned include phenolic antioxidants, in particular the products sold by the company BASF under the names IRGANOX® 1010, IRGANOX® 565, IRGANOX® 1076 and sulfur-containing antioxidants, such as, in particular, marketed zinc dibutyldithiocarbamate. by Performance Additives Italy SpA under the name PERKACIT ZDBC. Preferably, the mass content of antioxidant ranges from 0% to 5%, preferably from 0.05% to 1%. Other additives The adhesive article according to the invention may furthermore comprise other ingredients commonly used in cosmetic compositions and known to those skilled in the art as being capable of being incorporated into an adhesive composition for a make-up article. nails. Such ingredients may be chosen from pigments and dyes, plasticizers, coalescers, preservatives, oils, waxes, free radical scavengers, spreading agents, wetting agents, dispersing agents, anti-foams, preservatives, surfactants, perfumes, neutralizers, stabilizers, antioxidants, thickening agents, the active agents that may be chosen from essential oils, UV / solar filters, moisturizing agents, vitamins, proteins, ceramides, plant extracts, etc., and mixtures thereof. The composition according to the invention may further comprise, as active agents, nail care agents such as hardeners for keratin materials, active agents acting on the growth of the nail, for example methylsulfonyl methane and / or or active agents for treating various conditions localized at the level of the nail, such as onichomycosis. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, so that the advantageous properties of the composition for use according to the invention are not, or substantially not , altered by the addition envisaged.

Procédé de préparation de l'article adhésif La présente invention concerne également un procédé de préparation d'un article adhésif tel que défini ci-dessus, comprenant les étapes suivantes : a) la préparation d'un mélange comprenant une résine tackifiante (R1) de masse moléculaire moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 000 g.mo1-1, une résine aromatique (R2) de masse moléculaire moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 000 g.mo1-1, et éventuellement de préférence un plastifiant, b) l'addition au mélange obtenu à l'issue de l'étape a) d'au moins un copolymère à blocs, et c) l'éventuelle enduction d'une couche du produit obtenu à l'issue de l'étape b), d'une épaisseur allant de 100 lm à 500 11m, sur un substrat, notamment un film silicone, pour obtenir ledit article adhésif. La première étape selon ce procédé consiste à préparer un mélange liquide et homogène comprenant la résine (R-1) (ou un mélange de celles-ci le cas échéant), la résine (R2) (ou un mélange de celles-ci le cas échéant), et un plastifiant. De préférence, cette étape comprend le chauffage sous agitation dudit mélange.The present invention also relates to a method for preparing an adhesive article as defined above, comprising the following steps: a) the preparation of a mixture comprising a tackifying resin (R1) of number average molecular weight less than or equal to 10 000 g.mo1-1, an aromatic resin (R2) having a number-average molecular mass of less than or equal to 10 000 g.mo1-1, and optionally, preferably a plasticizer, b) the addition to the mixture obtained at the end of step a) of at least one block copolymer, and c) the possible coating of a layer of the product obtained at the end of step b), of a thickness ranging from 100 μm to 500 μm, on a substrate, in particular a silicone film, to obtain said adhesive article. The first step in this process is to prepare a liquid and homogeneous mixture comprising the resin (R-1) (or a mixture thereof if appropriate), the resin (R2) (or a mixture thereof). appropriate), and a plasticizer. Preferably, this step comprises heating with stirring said mixture.

Préférentiellement, l'étape a) est effectuée à une température allant de 120°C à 180°C. Lorsque ledit mélange homogène est obtenu, le copolymère à blocs (ou le mélange de ceux-ci) est ajouté. De préférence, cet ajout est effectué de façon progressive et sous agitation. Selon un mode de réalisation, cette étape comprend également le chauffage dudit mélange comprenant le plastifiant, les résines (R-1) et (R2) et le ou les copolymère(s) à blocs. Préférentiellement, l'étape b) est effectuée à une température allant de 140°C à 180°C.Preferentially, step a) is carried out at a temperature ranging from 120 ° C. to 180 ° C. When said homogeneous mixture is obtained, the block copolymer (or the mixture thereof) is added. Preferably, this addition is carried out gradually and with stirring. According to one embodiment, this step also comprises heating said mixture comprising the plasticizer, the resins (R-1) and (R2) and the block copolymer (s). Preferentially, step b) is carried out at a temperature ranging from 140 ° C. to 180 ° C.

A l'issue des étapes a) et b), on obtient une composition adhésive qui peut être enduite selon une couche d'épaisseur allant de 100 lm à 500 lm sur un substrat adapté, par exemple sur un film silicone. Enfin, l'article adhésif ainsi obtenu est laissé refroidir avant utilisation pour application sur les ongles et/ou les faux-ongles.At the end of steps a) and b), an adhesive composition is obtained which can be coated in a layer of thickness ranging from 100 μm to 500 μm on a suitable substrate, for example on a silicone film. Finally, the adhesive article thus obtained is allowed to cool before use for application to the nails and / or the false nails.

Utilisations La présente invention concerne également un procédé de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou faux-ongles consistant à appliquer sur un ongle et/ou un faux-ongle un article adhésif tel que décrit plus haut.Uses The present invention also relates to a method of makeup and / or care of nails and / or false nails consisting in applying to a nail and / or a false nail an adhesive article as described above.

La présente invention vise également un procédé de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou faux-ongles comprenant les étapes suivantes : a') l'application sur un ongle et/ou un faux-ongle d'un article adhésif de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou faux-ongles comprenant une couche adhésive comprenant une résine aromatique (R2) ; b') et le cas échéant l'augmentation de la température de ladite couche adhésive pour la retirer de l'ongle et/ou du faux-ongle à une température allant de 40°C à 80°C, de préférence allant de 50°C à 70°C, pendant une durée comprise de préférence entre 3 secondes et 30 secondes; dans lequel ladite couche adhésive comprend de préférence : au moins un copolymère à blocs ; au moins une résine tackifiante (R-1) ayant une masse moléculaire moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 000 g/mol ; au moins une résine aromatique (R2), distincte de la résine (R-1) ; et éventuellement, et préférentiellement, au moins un plastifiant.The present invention also relates to a method of makeup and / or care of the nails and / or false-nails comprising the following steps: a ') the application on a nail and / or a false nail of an adhesive article of makeup and / or care of the nails and / or false nails comprising an adhesive layer comprising an aromatic resin (R2); b ') and optionally increasing the temperature of said adhesive layer to remove it from the nail and / or the false nail at a temperature ranging from 40 ° C to 80 ° C, preferably from 50 ° C at 70 ° C, for a time preferably between 3 seconds and 30 seconds; wherein said adhesive layer preferably comprises: at least one block copolymer; at least one tackifying resin (R-1) having a number average molecular weight less than or equal to 10,000 g / mol; at least one aromatic resin (R2), distinct from the resin (R-1); and optionally, and preferably, at least one plasticizer.

L'enchaînement des deux étapes a') et b') ci-dessus constitue un cycle de maquillage/démaquillage, qui peut être répété plusieurs fois. Ces étapes peuvent être espacées dans le temps. Ainsi, ces étapes peuvent êtres espacées de plusieurs minutes, heures, voire plusieurs jours.The sequence of the two steps a ') and b') above constitutes a make-up / make-up cycle, which can be repeated several times. These steps can be spaced in time. Thus, these steps may be spaced several minutes, hours or even days.

L'utilisatrice peut ainsi réaliser un, deux, trois, voire jusqu'à une dizaine de cycles de maquillage/démaquillage. Selon un mode de réalisation, le procédé de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou faux-ongles tel que défini ci-dessus met en oeuvre un article adhésif selon l'invention.The user can thus perform one, two, three or even up to ten cycles of make-up / make-up removal. According to one embodiment, the method of makeup and / or care of the nails and / or false nails as defined above implements an adhesive article according to the invention.

De préférence, l'étape b') consistant à réchauffer la couche adhésive afin de la retirer de l'ongle et/ou du faux-ongle est effectuée au moyen d'eau chaude à une température allant de 40°C à 80°C, de préférence allant de 50°C à 70°C, ou d'un sèche-cheveux. Comme décrit plus haut, la présence d'une résine aromatique dans la couche adhésive permet d'abaisser la température de ramollissement et de faciliter le retrait de l'article adhésif qui nécessite alors un temps de chauffe relativement court. La présente invention concerne également un procédé de démaquillage des ongles et/ou faux-ongles obtenus à l'issue du procédé de maquillage tel que défini ci-dessus, à savoir d'ongles et/ou de faux-ongles sur lesquels on a appliqué un article adhésif tel que décrit plus haut, ledit procédé de démaquillage comprenant une étape d'augmentation de la température de la couche adhésive allant de 40°C à 80°C, de préférence allant de 50°C à 70°C pour la retirer des ongles et/ou faux-ongles.Preferably, step b ') of heating the adhesive layer to remove it from the nail and / or the false nail is performed by means of hot water at a temperature ranging from 40 ° C to 80 ° C preferably from 50 ° C to 70 ° C, or a hair dryer. As described above, the presence of an aromatic resin in the adhesive layer makes it possible to lower the softening temperature and to facilitate removal of the adhesive article, which then requires a relatively short heating time. The present invention also relates to a method for removing makeup from the nails and / or false nails obtained at the end of the makeup process as defined above, namely of nails and / or false nails on which it has been applied. an adhesive article as described above, said removing method comprising a step of increasing the temperature of the adhesive layer from 40 ° C to 80 ° C, preferably from 50 ° C to 70 ° C to remove it nails and / or false nails.

Selon un mode de réalisation, cette couche adhésive est telle que définie ci- dessus. De préférence, l'étape d'augmentation de la température de la couche adhésive est effectuée comme indiqué ci-dessus avec de l'eau chaude ou un sèche- cheveux. Les ongles sont placés sous l'eau chaude ou sous le flux d'air chaud du sèche-cheveux dont la température aura été ajustée de manière à être la plus élevée possible sans être perçue comme douloureuse par l'utilisateur. Dans le cas des sèche-cheveux dont la température ne peut pas être réglée, on prendra soin d'ajuster la distance entre les ongles et le séche-cheveux de manière à obtenir la température la plus élevée possible sur les ongles sans être perçue comme douloureuse par l'utilisateur. La durée de chauffage peut varier en fonction de la température d'utilisation. Elle est comprise de préférence entre 3 secondes et 30 secondes.According to one embodiment, this adhesive layer is as defined above. Preferably, the step of increasing the temperature of the adhesive layer is carried out as indicated above with hot water or a hair dryer. The nails are placed under hot water or under the hot air flow of the hair dryer whose temperature has been adjusted to be as high as possible without being perceived as painful by the user. In the case of hair dryers whose temperature can not be adjusted, care should be taken to adjust the distance between the nails and the hair dryer so as to obtain the highest possible temperature on the nails without being perceived as painful. by the user. The heating time may vary depending on the temperature of use. It is preferably between 3 seconds and 30 seconds.

A la fin de la période de chauffage, l'utilisateur peut alors décoller les faux- ongles des ongles en prenant soin de maintenir ses ongles sous l'eau chaude ou sous le flux d'air chaud du sèche-cheveux. L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple. Les pourcentages pondéraux donnés dans cette demande peuvent être assimilés au pourcentage en poids en matière sèche des composés mis en oeuvre.At the end of the heating period, the user can then take off the false nails of the nails taking care to maintain his nails under hot water or under the hot air flow of the hair dryer. The invention will be better understood on reading the description which follows, given solely by way of example. The weight percentages given in this application can be likened to the percentage by weight of dry matter of the compounds used.

Par « comprendre un » ou « comporter un » il convient d'entendre « comprendre au moins un » ou « comporter au moins un », sauf si le contraire est explicitement spécifié.20 EXEMPLES Exemple 1 : Préparation d'un article adhésif selon l'invention Un article adhésif selon l'invention a été préparé sur la base d'une couche adhésive dont la composition est indiquée dans le tableau ci-dessous. Tableau 1 Composés Nom commercial Fournisseur (3/0 en poids Mélange de copolymères triblocs KRATON KRATON 36 linéaires styrène-isoprène-styrène et de D-1161 (SIS) POLYMERS copolymères diblocs styrène-isoprène Résine tackifiante PICCOTAC 1095 EASTMAN 41,5 CHEMICAL Résine aromatique NORSOLENE W85 CRAY VALLEY 10 Plastifiant PRIMOL 352 EXXONMOBIL 12 Antioxydant IRGANOX 1010 BASF 0,5 La résine tackifiante (PICCOTAC 1095), la résine aromatique (NORSOLENE W85), le plastifiant (Primol 352), et l'antioxydant ont été mélangés puis chauffés sous agitation à 170°C."Understand one" or "include one" should be understood as "include at least one" or "contain at least one" unless explicitly stated otherwise. EXAMPLES Example 1: Preparation of an adhesive article according to the An adhesive article according to the invention has been prepared on the basis of an adhesive layer whose composition is indicated in the table below. Table 1 Compounds Trade name Supplier (3/0 by weight) Blend of triblock copolymers KRATON KRATON 36 linear styrene-isoprene-styrene and D-1161 (SIS) POLYMERS diblock copolymers styrene-isoprene tackifying resin PICCOTAC 1095 EASTMAN 41.5 CHEMICAL Aromatic resin NORSOLENE W85 CRAY VALLEY 10 Plasticizer PRIMOL 352 EXXONMOBIL 12 Antioxidant IRGANOX 1010 BASF 0.5 The tackifying resin (PICCOTAC 1095), the aromatic resin (NORSOLENE W85), the plasticizer (Primol 352), and the antioxidant were mixed and then heated under stirring at 170 ° C.

15 Une fois le mélange liquide et homogène, le mélange de copolymères à blocs a été incorporé progressivement en maintenant l'agitation et la température à 170°C jusqu'à obtenir un mélange homogène. L'adhésif obtenu a ensuite été enduit sur un film silicone à une épaisseur de 250 microns. Après refroidissement, la couche adhésive a été appliquée sous un 20 faux-ongle portant la référence « EDGE FASHION NAILS » de la marque FING'RS®. Exemple 2 : Maquillage de faux-ongles et démaquillage 25 L'article adhésif de l'Exemple 1 a été appliqué sur un ongle et l'article de maquillage des ongles ainsi obtenu a pu être démaquillé avec un sèche-cheveux. 10Once the mixture was liquid and homogeneous, the mixture of block copolymers was gradually incorporated while maintaining the stirring and the temperature at 170 ° C. until a homogeneous mixture was obtained. The resulting adhesive was then coated on a silicone film at a thickness of 250 microns. After cooling, the adhesive layer was applied under a false nail with the reference "EDGE FASHION NAILS" brand FING'RS®. Example 2 Makeup of False Nails and Makeup Remover The adhesive article of Example 1 was applied to a nail and the nail makeup article thus obtained could be cleansed with a hair dryer. 10

Claims

REVENDICATIONS1. An adhesive article for makeup and / or care of nails and / or false nails comprising an adhesive layer with a thickness of 100 μm to 500 μm, comprising: - at least one block copolymer or a mixture of block copolymers ; at least one tackifying resin (R1) having a number-average molecular mass of less than or equal to 10,000 g.mo1-1; at least one aromatic tackifying resin (R2), distinct from the resin (R1); and optionally, and preferably, at least one plasticizer.

The adhesive article of claim 1 comprising a blend of at least two block copolymers.

3. Adhesive article according to claim 2, wherein the mixture of at least two block copolymers comprises at least one diblock copolymer (C1) and at least one copolymer (02) chosen from triblock, multiblock, radial or star copolymers. .

An adhesive article according to claim 3, wherein the copolymer (02) is a triblock copolymer.

5. Adhesive article according to any one of claims 3 or 4, wherein the weight ratio (O2) / (C1) is less than or equal to 7.

An adhesive article according to any one of claims 1 to 5, wherein the resin (R1) is selected from the group consisting of aliphatic and aromatic hydrocarbon resins, rosin and rosin esters, whether or not hydrogenated, and terpene resins.

An adhesive article according to any one of claims 1 to 6, wherein the resin (R2) has a softening temperature of less than 100 ° C.

8. Adhesive article according to any one of claims 1 to 7, wherein the resin (R2) is selected from indene hydrocarbon resins, optionally hydrogenated.

9. Adhesive article according to any one of claims 1 to 8, wherein the plasticizer is selected from hydrocarbon plasticizers.

An adhesive article according to any one of claims 1 to 9, further comprising an antioxidant.

A process for preparing an adhesive article according to any one of claims 1 to 10, comprising the steps of: a) preparing a mixture comprising a tackifying resin (R1) of number average molecular weight less than or equal to at 10,000 g.mo1-1, an aromatic resin (R2) having a number-average molecular mass of less than or equal to 10 000 g · mol-1, and optionally, and preferably, a plasticizer, b) the addition to the mixture obtained at the end of step a) of at least one block copolymer, and c) the possible coating of a layer of the product obtained at the end of step b), with a thickness ranging from 100 lm to 500 lm, on a substrate, including a silicone film, to obtain said adhesive article.

12. A method of making and / or care of the nails and / or false nails consisting in applying to a nail and / or a false nail an adhesive article according to any one of claims 1 to 10.

13. A method of makeup and / or care of the nails and / or false-nails comprising the following steps: a ') the application on a nail and / or a false nail of an adhesive article of makeup and / or care of the nails and / or false nails comprising an adhesive layer comprising an aromatic resin (R2); b ') and optionally increasing the temperature of said adhesive layer to remove it from the nail and / or the false nail at a temperature ranging from 40 ° C to 80 ° C, preferably from 50 ° C at 70 ° C, for a time preferably between 3 seconds and 30 seconds; wherein said adhesive layer preferably comprises: at least one block copolymer; at least one tackifying resin (R1) having a number average molecular weight less than or equal to 10,000 g / mol; at least one aromatic resin (R2), distinct from the resin (R1); and optionally, and preferably, at least one plasticizer.

14. A process for makeup and / or care of nails and / or false nails according to claim 13, wherein the adhesive article is as defined in any one of claims 1 to 10.

15. A method of makeup and / or care of nails and / or false nails according to claim 13 or 14, wherein step b ') is to heat said adhesive article to remove it from the nail and / or false-nail with hot water at a temperature ranging from 40 ° C to 80 ° C, preferably from 50 ° C to 70 ° C or a hair dryer.