FR2994649A1

FR2994649A1 - Composition in compressed form, useful for bleaching keratin fibers such as human hair, comprises persulfates, oil, alkaline agent, rheology modifying agent, disintegrating agent, and anionic or nonionic surfactant

Info

Publication number: FR2994649A1
Application number: FR1257960A
Authority: FR
Inventors: Isabelle Rollat; Gautier Deconinck; Sylvain Kravtchenko; Claire Corizia
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-08-23
Filing date: 2012-08-23
Publication date: 2014-02-28
Anticipated expiration: 2032-08-23
Also published as: FR2994649B1

Abstract

Composition in compressed form comprises persulfates and oil, where a weight ratio of persulfates and oil is = 0.5. An independent claim is included for bleaching keratin fibers comprising applying the composition on the keratin fibers in the presence of an aqueous composition.

Description

Composition de décoloration des fibres kératiniques sous forme comprimée avec persulfate et une huile La présente invention a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, sous forme comprimée, comprenant au moins un persulfate et au moins une huile en un ratio défini. La décoloration des fibres kératiniques humaines, et plus particulièrement des cheveux, se fait par oxydation du pigment "mélanine" aboutissant à la solubilisation et l'élimination partielle ou totale de ce pigment.The present invention relates to a composition for bleaching keratinous fibers, in particular hair, in compressed form, comprising at least one persulfate and at least one oil in a ratio. defined. The fading of human keratinous fibers, and more particularly of the hair, is by oxidation of the pigment "melanin" resulting in the solubilization and the partial or total elimination of this pigment.

Pour décolorer les cheveux, on utilise notamment des poudres décolorantes contenant un réactif peroxygéné tel que les persulfates, perborates et percarbonates, d'ammonium ou de métaux alcalins, que l'on associe au moment de l'emploi à une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les sels peroxygénés et le peroxyde d'hydrogène étant relativement peu efficaces en milieu acide, il est souvent nécessaire de les activer à pH basique pour obtenir une formation adéquate d'oxygène actif. Il est donc usuel d'ajouter aux poudres décolorantes, des composés alcalins tels que les silicates et les phosphates di ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier les métasilicates de métaux alcalins, éventuellement en présence d'agents précurseurs d'ammoniac comme les sels d'ammonium. Les poudres décolorantes ont cependant tendance à former de la poussière durant leur manutention, leur transport et leur stockage. Or, les produits qui les composent (persulfates, silicates alcalins) sont agressifs et en particulier irritants pour les yeux, les voies respiratoires et les muqueuses.To bleach the hair, use is made in particular of bleaching powders containing a peroxygenated reagent such as persulfates, perborates and percarbonates, of ammonium or of alkali metals, which are associated at the moment of use with an aqueous composition of peroxide peroxide. 'hydrogen. Since peroxygenated salts and hydrogen peroxide are relatively inefficient in acidic medium, it is often necessary to activate them at basic pH in order to obtain an adequate formation of active oxygen. It is therefore customary to add to the bleaching powders, alkaline compounds such as silicates and di or tribasic alkali or alkaline earth metal phosphates, and in particular alkali metal metasilicates, optionally in the presence of precursor agents. ammonia such as ammonium salts. Bleaching powders, however, tend to form dust during handling, transport and storage. However, the products that compose them (persulfates, alkali silicates) are aggressive and in particular irritating to the eyes, the respiratory tract and the mucous membranes.

Pour s'affranchir du problème de volatilité des poudres décolorantes, on a développé des poudres moins volatiles par adjonctions d'additifs permettant de diminuer le taux de particules fines et des pâtes qui comprennent lesdits agents pulvérulents (sels peroxygénés, agents alcalins, épaississants) dans un support liquide inerte organique. Toutefois, ces poudres moins volatiles et ces pâtes peuvent se révéler moins efficaces que les simples poudres de départ. Par ailleurs les pâtes, tout comme les poudres, nécessitent néanmoins certaines précautions lors de leur manipulation, notamment lorsqu'il s'agit de les peser en vue de les mélanger avec la composition oxydante, afin d'éviter de tacher les vêtements.In order to overcome the volatility problem of bleaching powders, less volatile powders have been developed by adding additives making it possible to reduce the level of fine particles and pastes which comprise the said pulverulent agents (peroxygenated salts, alkaline agents, thickeners) in an organic inert liquid carrier. However, these less volatile powders and pastes may be less effective than simple starting powders. Pasta, as well as powders, nevertheless require certain precautions when handling, especially when it comes to weigh them to mix with the oxidizing composition, to avoid staining clothes.

Le but de la présente invention est de fournir une composition pour la décoloration des fibres kératiniques qui permet de résoudre les problèmes de manipulation des compositions connues de l'art antérieur, en particulier une composition pour la décoloration des fibres kératiniques se présentant sous forme comprimée comprenant un persulfate et une huile en un ratio défini' à mélanger directement au moment de l'utilisation avec une composition aqueuse. Cette composition permet d'éviter les problèmes de manipulation liés à la volatilité des poudres ou les problèmes de pesée en proposant un produit sous forme de solide compact et prêt à l'emploi, sans étape de dosage. Elle permet en outre d'améliorer la résistance de la composition pour la décoloration des fibres kératiniques aux variations de températures, et en particulier permet d'éviter le problème de déstabilisation lors de stockage à basses températures et lors de transport incluant des cycles de température. Elle permet aussi d'éviter les pertes de pouvoir éclaircissant. Ces buts sont atteints avec la présente invention qui a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques se présentant sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins une huile, en un ratio pondéral huile(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5. La composition selon l'invention se présente sous forme comprimée ou compactée, c'est-à-dire qu'elle a été obtenue par un procédé de compression (ou compactage) de particules, notamment par compression ou compactage d'une poudre ou de granules.The object of the present invention is to provide a composition for the bleaching of keratinous fibers which makes it possible to solve the handling problems of the known compositions of the prior art, in particular a composition for the bleaching of keratin fibers in compressed form, comprising a persulfate and an oil in a ratio defined to mix directly at the time of use with an aqueous composition. This composition makes it possible to avoid handling problems related to the volatility of the powders or the weighing problems by proposing a product in the form of a compact solid and ready to use, without a dosage step. It also makes it possible to improve the resistance of the composition for the bleaching of keratinous fibers to temperature variations, and in particular makes it possible to avoid the problem of destabilization during storage at low temperatures and during transport including temperature cycles. It also prevents loss of lightening power. These objects are achieved with the present invention which relates to a composition for bleaching keratin fibers in compressed form comprising at least one persulfate and at least one oil, in a weight ratio oil (s) / persulfate (s) lower or equal to 0.5. The composition according to the invention is in compressed or compacted form, that is to say that it has been obtained by a process of compression (or compaction) of particles, in particular by compression or compaction of a powder or granules.

De préférence, la composition de décoloration sous forme comprimée selon l'invention présente au moins une dimension supérieure à 6 mm, de préférence supérieure ou égale à 8 mm, de préférence supérieure ou égale à 10 mm. En particulier, elle présente au moins une plus petite dimension et au moins une plus grande dimension, la plus grande dimension étant supérieure à 6 mm, de préférence supérieure ou égale à 8 mm, de préférence supérieure ou égale à 10 mm. La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de comprimée, en particulier de tablette, de pastille, de galet, etc, pouvant présenter des faces supérieures et inférieures planes ou bombées, concaves ou convexes et de formes ronde, ovale, carrée, rectangulaire, octogonale, polygonale. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut par exemple se présenter sous forme de pastille ou comprimé de forme ronde; elle peut présenter un diamètre allant de 0,5 à 5 cm, en particulier de 2 à 4 cm et une épaisseur allant de 1 à 20 mm, en particulier de 3 à 10 mm. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut se présenter sous forme de tablette, elle peut présenter une longueur allant 1 à 10 cm, une largeur allant de 0,5 à 5 cm et une épaisseur allant de 0,5 à 20 mm, en particulier de 1 à 10 mm. La composition sous forme comprimée selon l'invention peut présenter une masse allant de 0,5 à 20 grammes, de préférence de 5 à 15 grammes. La composition selon l'invention sous forme comprimée peut se présenter avantageusement sous forme de pastille ou comprimé de forme ronde, elle peut présenter un diamètre allant de 0,5 à 3 cm, en particulier de 1 à 2 cm et une épaisseur allant de 1 à 20 mm, en particulier de 3 à 10 mm. Elle peut présenter une masse allant de 0,5 à 10 grammes . La présente invention a également pour objet un procédé de décoloration des 20 fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques la composition de décoloration définie plus haut, en présence d'une composition aqueuse. La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs 25 compartiments comprenant : - une composition de décoloration se présentant sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins une huile, en un ratio pondéral huile(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5 et - une composition aqueuse, 30 lesdites compositions étant conditionnées dans des compartiments séparés. A moins d'une indication différente, les bornes des gammes de valeurs qui sont données dans le cadre de la présente invention sont incluses dans ces gammes.Preferably, the discoloration composition in compressed form according to the invention has at least one dimension greater than 6 mm, preferably greater than or equal to 8 mm, preferably greater than or equal to 10 mm. In particular, it has at least one smaller dimension and at least one larger dimension, the largest dimension being greater than 6 mm, preferably greater than or equal to 8 mm, preferably greater than or equal to 10 mm. The composition according to the invention may be in the form of a tablet, in particular a tablet, a tablet, a roller, etc., which may have flat or convex, concave or convex upper and lower faces and round, oval or square shapes, rectangular, octagonal, polygonal. According to one embodiment, the composition in compressed form may for example be in the form of a tablet or tablet of round shape; it may have a diameter ranging from 0.5 to 5 cm, in particular from 2 to 4 cm and a thickness ranging from 1 to 20 mm, in particular from 3 to 10 mm. According to one embodiment, the compressed form composition may be in the form of a tablet, it may have a length of 1 to 10 cm, a width of 0.5 to 5 cm and a thickness of 0.5 to 20 cm. mm, in particular from 1 to 10 mm. The composition in compressed form according to the invention may have a mass ranging from 0.5 to 20 grams, preferably from 5 to 15 grams. The composition according to the invention in compressed form may advantageously be in the form of a tablet or tablet of round shape, it may have a diameter ranging from 0.5 to 3 cm, in particular from 1 to 2 cm and a thickness ranging from 1 at 20 mm, in particular from 3 to 10 mm. It can have a mass ranging from 0.5 to 10 grams. The present invention also relates to a process for bleaching keratinous fibers comprising applying to the keratinous fibers the bleaching composition defined above, in the presence of an aqueous composition. The present invention also relates to a multi-compartment device comprising: - a bleaching composition in compressed form comprising at least one persulfate and at least one oil, in a weight ratio oil (s) / persulfate (s) lower or 0.5 and an aqueous composition, said compositions being packaged in separate compartments. Unless otherwise indicated, the ranges of the ranges of values which are given within the scope of the present invention are included in these ranges.

Dans ce qui suit ou ce qui précède l'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Persulfates La composition de décoloration selon l'invention comprend au moins un persulfate à titre de sel peroxygéné. De préférence, le ou les persulfate(s) sont choisis parmi les persulfates de sodium, de potassium, d'ammonium, et leurs mélanges.In what follows or what precedes the expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more". Persulfates The bleaching composition according to the invention comprises at least one persulfate as a peroxygenated salt. Preferably, the persulfate (s) are chosen from persulfates of sodium, potassium and ammonium, and mixtures thereof.

La concentration en persulfates dans la composition conforme à l'invention est généralement comprise entre 10 et 80 % en poids, de préférence entre 20 et 70% en poids et mieux entre 40 et 65 % en poids du poids total de la composition.The concentration of persulfates in the composition according to the invention is generally between 10 and 80% by weight, preferably between 20 and 70% by weight and better still between 40 and 65% by weight of the total weight of the composition.

Huiles Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Les corps gras présentent avantageusement dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (TH F), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.Oils By "oil" is meant a "fat" which is liquid at room temperature (25 ° C), and at atmospheric pressure (760 mm Hg). By "fatty substance" is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg) (solubility of less than 5% and preferably of 1%, even more preferentially at 0.1%). The fatty substances advantageously have in their structure at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( TH F), vaseline oil or decamethylcyclopentasiloxane.

Les corps gras utilisés dans l'invention ne contiennent pas de groupement(s) acide carboxylique salifié(s). Particulièrement les corps gras utilisés dans l'invention ne sont également pas des éthers (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés. En particulier les huiles sont choisies parmi les alcanes inférieurs en C6-016 ; les huiles non siliconées d'origine animale ; les glycérides d'origine végétale ou synthétique ; les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone ; les huiles fluorées ; les alcools gras liquides ; les esters d'alcools gras ou d'acides gras liquides différents des glycérides; les acides gras liquides non salifiés ; les huiles de silicones ; ou leurs mélanges. On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d'atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.The fatty substances used in the invention do not contain a salified carboxylic acid group (s). In particular, the fatty substances used in the invention are also not (poly) oxyalkylenated nor (poly) glycerolated ethers. In particular, the oils are chosen from C 6 -C 16 lower alkanes; non-silicone oils of animal origin; glycerides of vegetable or synthetic origin; hydrocarbons, linear or branched, of mineral or synthetic origin of more than 16 carbon atoms; fluorinated oils; liquid fatty alcohols; esters of fatty alcohols or of liquid fatty acids other than glycerides; non-salified liquid fatty acids; silicone oils; or their mixtures. The term "non-silicone oil" means an oil containing no silicon atom (Si) and a "silicone oil" an oil containing at least one silicon atom.

En ce qui concerne les alcanes inférieurs, ces derniers comprennent de 6 à 16 atomes de carbone, sont linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane et l'isodécane.As regards the lower alkanes, the latter comprise from 6 to 16 carbon atoms, are linear or branched, optionally cyclic. By way of example, mention may be made of hexane, dodecane and isoparaffins, such as isohexadecane and isodecane.

Comme huiles non siliconées d'origine animale, on peut citer par exemple le perhydrosqualène. Comme glycérides d'origine végétale ou synthétique, on peut citer les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. En ce qui concerne les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, on peut citer tout particulièrement les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, en particulier les polydécènes de formule Ci on1-1[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®.Non-silicone oils of animal origin include, for example, perhydrosqualene. Glycerides of plant or synthetic origin that may be mentioned include liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn and soybean oils. , squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil. With regard to hydrocarbons, linear or branched, of mineral or synthetic origin of more than 16 carbon atoms, mention may be made especially paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, petroleum jelly, polydecenes, in particular polydecenes of formula Ci on1-1 [(20n) +2] in which n varies from 3 to 9 and preferably from 3 to 7, hydrogenated polyisobutene such as Parleam®.

Les huiles fluorées peuvent notamment être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4- trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.The fluorinated oils may especially be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and "FLUTEC® PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl®" by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M.

Les alcools gras liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools insaturés ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'2-octyldodécan-1-ol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. Les acides gras utilisables dans le cadre de l'invention, sont plus particulièrement choisis parmi les acides carboxyliques insaturés ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 9 à 30 atomes de carbone. Ils sont avantageusement choisis parmi l'acide oléïque, l'acide linoléïque, l'acide linolénique et l'acide isostéarique. Ils doivent être non salifiés c'est-à-dire que s'ils sont présents la composition ne doit pas contenir d'agents alcalinisants minéraux ou organiques tels que la soude, la potasse, la monoéthanolamine, la triéthanolamine.The liquid fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from unsaturated or branched alcohols containing from 8 to 30 carbon atoms. There may be mentioned, for example, 2-octyldodecan-1-ol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol. The fatty acids that can be used in the context of the invention are more particularly chosen from unsaturated or branched carboxylic acids containing from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 9 to 30 carbon atoms. They are advantageously chosen from oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and isostearic acid. They must be non-salified that is to say that if they are present the composition must not contain inorganic or organic alkalizing agents such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, monoethanolamine, triethanolamine.

En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, différents des glycérides mentionnés ci-dessus, on peut citer notamment les esters liquides de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, et le néopentanoate d'isostéaryle.With regard to fatty acid esters and / or fatty alcohols, different from the glycerides mentioned above, there may be mentioned in particular liquid esters of saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 26 aliphatic mono- or polyacids; saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 26 aliphatic mono- or polyalcohols, the total number of carbon of the esters being greater than or equal to 10. Preferably, for the monoalcohol esters, at least one of the alcohol or the acid from which the esters of the invention are derived is branched. Among monoesters of monoacids and of monoalcohols, mention may be made of ethyl and isopropyl palmitates, alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, sodium isononanoate and the like. 2-ethylhexyl, isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate.

On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-022 et d'alcools en Cl-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylé en C4-026. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-030, de préférence en 012' 022. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.It is also possible to use esters of C 4 -C 22 di- or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono-, di- or tricarboxylic acids and of non-sugar alcohols di-, tri- , tetra- or pentahydroxylated C4-026. These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates. Among the esters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates of alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, propylene glycol dicaprylate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isononanate, cetyl octanoate. The composition may also comprise, as liquid fatty ester, esters and diesters of sugars and of C 6 -C 30 fatty acids, preferably in O 12 022. It is recalled that "sugar Oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which comprise at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their alkylated derivatives, such as than methylated derivatives such as methylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-030, de préférence en C12-022, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges.The esters of sugars and of fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described previously and of linear or branched, saturated C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22, fatty acids. or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. The esters according to this variant can also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and their mixtures.

Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléopalmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou 10 dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société AM ERCHOL, qui est un dioléate de méthylglucose. Parmi les esters de sucres, on peut aussi utiliser les esters de pentaértythrityle, 15 de préférence le tétra-iso-stéarate de pentaérythrityle, le tétra-octanoate de pentaérythrityle, les hexaesters des acides caprylique et caprique en mélange avec le dipentaérythritol. Par silicone liquide, on entend, un organopolysiloxane liquide à la température 20 ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides, et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle. 25 Ces silicones peuvent être aussi organomodifiées Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones liquides telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. 30 Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi 35 celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, le dodécaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de SILSOFT 1217 par MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : r D" - D' D" D' -1 CH, CH, -Si - 0 - avec D': -Si -0 - CH, On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. On peut utiliser aussi des polydialkylsiloxanes non volatiles. Ces silicones non volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl.These esters may be for example oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates, and mixtures thereof, such as in particular the mixed oleopalmitate, oleostearate and palmitostearate esters. More particularly, mono- and diesters, and especially mono- or dioleates, stearates, behenates, oleopalmitates, linoleates, linolenates, oleostearates, sucrose, glucose or methylglucose are used. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company AM ERCHOL, which is a methylglucose dioleate. Among the sugar esters, pentaerythrityl esters, preferably pentaerythrityl tetraisisostea, pentaerythrityl tetraoctanoate, caprylic and capric acid hexaesters mixed with dipentaerythritol can also be used. By liquid silicone is meant a liquid organopolysiloxane at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mm Hg, ie 1.013 × 10 5 Pa). Preferably, the silicone is chosen from liquid polydialkylsiloxanes, in particular liquid polydimethylsiloxanes (PDMS), and liquid polyorganosiloxanes comprising at least one aryl group. These silicones can also be organomodified The organomodified silicones that can be used in accordance with the invention are liquid silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group. Organopolysiloxanes are further defined in Walter NOLL's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or nonvolatile. When volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly still from: (i) cyclic polydialkylsiloxanes containing from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane sold under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, the dodecamethylcyclopentasiloxane marketed under the name of SILSOFT 1217 by MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS and their mixtures. Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the VOLATILE® SILICONE FZ 3109 sold by UNION CARBIDE, of the formula: ## STR5 ## with D ': Si -O-CH, mention may also be made of mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '- (hexa-2,2,2', 2 ', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane; (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200 "by the company TORAY SILICONE. Silicones included in this class are also described in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to ASTM 445 Appendix C. Non-volatile polydialkylsiloxanes can also be used. These non-volatile silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; avec Du : - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE® oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL® oils marketed by RHODIA, such as, for example, the 70 047 V 500 000 oil; the oils of the MIRASIL® series marketed by RHODIA; with Du: - oils of the 200 series of Dow Corning, such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s; - VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Parmi les silicones à groupements aryle figurent des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes. On peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; . les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Selon une variante préférée, la ou les huiles sont choisies parmi les polydécènes de formule C1on1-1[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, et leurs mélanges. La teneur en huile(s) varie avantageusement de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et mieux de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition. L'huile ou les huiles et les persulfates sont présents dans la composition selon l'invention en un ratio pondéral huile(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5, de préférence inférieur ou égal à 0,1.Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from the company RHODIA. Among the silicones with aryl groups include polydiarylsiloxanes, especially polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes. By way of example, mention may be made of the products sold under the following names: SILBIONE® oils of the 70 641 series from RHODIA; . RHODORSIL® 70 633 and 763 RHODIA series of oils; . DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; . silicones of the PK series from BAYER, such as the product PK20; . certain oils of the series SF of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. According to one preferred variant, the oil or oils are chosen from polydecenes of formula C1on1-1 [(20n) +2] in which n ranges from 3 to 9 and preferably from 3 to 7, esters of fatty alcohols or fatty acids, and mixtures thereof. The oil content (s) advantageously varies from 0.1 to 20% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 0.5 to 15% by weight, and more preferably from 0.5 to 10% by weight. relative to the weight of the composition. The oil or the oils and the persulfates are present in the composition according to the invention in a weight ratio oil (s) / persulfate (s) less than or equal to 0.5, preferably less than or equal to 0.1.

Le ratio pondéral huile(s)/persulfate(s) peut aller par exemple de 0,001 à 0,5, mieux de 0,01 à 0,1 et encore mieux de 0,05 à 0,1. Agents alcalins35 La composition de décoloration selon l'invention peut comprendre au moins un agent alcalin. Le ou les agents alcalins peuvent par exemple être choisis parmi le phosphate di basique ou tribasique d'ammonium, les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que le disilicate de sodium, le metasilicate de sodium, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium, le baryum, et leurs mélanges. De préférence, le ou les agents alcalins sont choisis parmi les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges. Dans le cadre de l'invention on entend par « silicate hydrosoluble » un silicate qui présente une solubilité dans l'eau à 25°C supérieure à 0,5 %, de préférence supérieure à 1 % en poids. Ces silicates hydrosolubles se différencient des silicates d'aluminium et leurs dérivés, notamment les argiles, comme les silicates mixtes d'origine naturelle ou synthétique qui sont insolubles dans l'eau.The oil (s) / persulfate (s) weight ratio may range, for example, from 0.001 to 0.5, better still from 0.01 to 0.1 and even more preferably from 0.05 to 0.1. Alkaline Agents The bleaching composition according to the invention may comprise at least one alkaline agent. The alkaline agent (s) may for example be chosen from ammonium dihydrogen phosphate or tribasic ammonium phosphate, water-soluble silicates such as alkali metal or alkaline-earth metal silicates such as sodium disilicate, sodium metasilicate, di-phosphates and the like. basic or tribasic alkali or alkaline earth metals or alkali or alkaline earth metal carbonates, such as lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, and mixtures thereof. Preferably, the alkaline agent (s) are chosen from water-soluble silicates such as alkali metal or alkaline-earth metal silicates, basic or tribasic alkali metal or alkaline earth metal phosphates, alkali or alkaline-earth metal carbonates, and their mixtures. In the context of the invention, the term "water-soluble silicate" means a silicate which has a solubility in water at 25 ° C. of greater than 0.5%, preferably greater than 1% by weight. These water-soluble silicates differ from aluminum silicates and their derivatives, especially clays, such as mixed silicates of natural or synthetic origin which are insoluble in water.

Lorsqu'ils sont présents dans la composition conforme à l'invention, la concentration en agents alcalins varie généralement de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et mieux de 1 à 25% en poids du poids total de la composition.When present in the composition according to the invention, the concentration of alkaline agents generally varies from 0.1 to 40% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, and better still from 1 to 25% by weight. by weight of the total weight of the composition.

Agents modificateurs de rhéologie Selon un mode de réalisation, la composition de décoloration selon l'invention comprend avantageusement au moins un agent modificateur de rhéologie choisi parmi les agents épaississants hydrophiles, les polymères amphiphiles comprenant au moins une chaîne hydrophobe, les charges et leurs mélanges. Les ou les agents modificateurs de rhéologie peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 10% en poids.Rheology modifying agents According to one embodiment, the bleaching composition according to the invention advantageously comprises at least one rheology modifier selected from hydrophilic thickeners, amphiphilic polymers comprising at least one hydrophobic chain, fillers and mixtures thereof. The rheology modifying agents may be present in a content ranging from 0.01% to 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 10% by weight.

Comme exemples d'épaississants hydrophiles, c'est-à-dire ne comportant pas de chaîne grasse hydrocarbonée en C6-C30 ,utilisables selon l'invention, on peut citer notamment : - les polymères épaississants d'origine naturelle comme a) des extraits d'algues, tels que les alginates (comme l'acide alginique et les alginates de sodium), les carraghénanes, les agars agars, et leurs mélanges. A titre d'exemples de carraghénanes, on peut citer les Satiagum UTC30® et UTC10® de la société Degussa ; comme alginates, on peut citer l'alginate de sodium vendu sous la dénomination KeIcosoI® par la société ISP ; b) des gommes, telles que la gomme de xanthane, la gomme de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou mannane, la gomme Tragacanthe, la gomme Ghatti, la gomme Karaya, la gomme de caroube ; la gomme d'agar, les gommes de scléroglucane et leurs mélanges ; c) les amidons, de préférence modifiés, tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; le carboxymethylamidon. A titre d'exemple d'amidons, on peut citer l'amidon de maïs « STARX 15003 » commercialisé par la société Staley, l'amidon pré gélatinisé vendu sous la dénomination « LYCATAB PGS » par la société Roquette ; le carboxymethylamidon sodique commercialisés sous la référence « EXPLOTAB » par la société Roquette ; d) les dextrines, telles que la dextrine extraite de maïs; e) les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la cellulose amorphe, et les dérivés de cellulose, en particulier les hydroxyalkyl(C1-C6)celluloses et carboxyalkyl(C1-C6)celluloses, en particulier réticulées, on peut citer notamment les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses. Comme exemples, on peut citer la cellulose microcristalline vendue sous la dénomination « AVICEL PH 100 ou pH102» par la société FMC Biopolymères ; f) les pectines, g) le chitosane et ses dérivés, h) les polysaccharides anioniques autres que les dérivés d'amidon et de cellulose, en particulier d'origine biotechnologique, tel que le polysaccharide anionique possédant comme unité de répétition un tétrasaccharide composé de L-fucose, D-glucose et d'acide glucuronique, tel que celui portant le nom INCI Biosaccharide Gum-4 commercialisé sous la référence GLYCOFILM 1.5P par la société Solabia, i) les polysaccharides de soja, et leurs mélanges. - les polymères synthétiques tels que la polyvinylpyrrolidone réticulée ou non réticulée, comme par exemple la polyvinylpyrrolidone réticulée comme par exemple le « KOLLINDON CL » commercialisé par la société BASF , les polymères d'acide acrylique et leurs sels comme les polyacrylates réticulés tels que celui commercialisé par la société Rohm and Haas sous la référence « ACUSOL 772 », les polyacrylamides, les polymères (en particulier les homopolymères) d'acides poly-2-acrylamidopropanesulfonique réticulés ou non réticulés comme l'acide poly-2-acrylamidopropanesulfonique non réticulé (Simugel® EG de la société Seppic), l'acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique réticulé, libre ou partiellement neutralisé par l'ammoniaque (Hostacerin® AMPS de la société Clariant), des mélanges d'acide poly-2- acrylamido-2-méthylpropane sulfonique non réticulé avec des éthers d'hydroxyalkylcellulose ou avec des poly(oxyde d'éthylène) tel qu'ils sont décrits dans le brevet US 4540510 ; des mélanges d'acide poly(méth)acrylamidoalkyl(C1-C4)-sulfonique, de préférence réticulé, avec un copolymère réticulé de l'anhydride maléique et d'un alkyl(C1-05)vinyléther (Stabileze QM de la société ISF). La quantité d'agents épaississants hydrophiles présents dans la composition selon l'invention peut être comprise entre 0,01 et 30% et de préférence entre 0,1 et 15% en poids et mieux entre 0,1 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère amphiphile comportant au moins une chaîne hydrophobe. Plus spécialement ces polymères amphiphiles, s'ils sont présents sont de type non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. De préférence ils sont de nature non ionique, anionique ou cationique. Lesdits polymères amphiphiles comprennent, plus particulièrement, en tant que chaîne hydrophobe, une chaîne grasse hydrocarbonée, saturée ou non, aromatique ou non, linéaire ou ramifiée, en C6-030, accolée à éventuellement un ou plusieurs motifs oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés). Parmi les polymères amphiphiles cationique comportant une chaîne hydrophobe on peut trouver des polyuréthannes cationiques ou des copolymères cationiques comprenant des motifs vinyllactame et en particulier vinylpyrrolidone. Encore plus préférentiellement les polymères amphiphiles comportant une chaîne hydrophobe sont de nature non ionique ou anionique. A titre d'exemples de polymères amphiphiles non ioniques à chaîne hydrophobe, on peut citer entre autres les celluloses comprenant une chaîne hydrophobe (Natrosol Plus Grade 330 CS® de la société Aqualon ; Bermocoll EHM 100® de la société Berol Nobel ; Amercell Polymer HM-1500® de la société Amerchol) ; les hydroxypropylguars modifiés par un ou plusieurs groupements hydrophobes (Jaguar XC-95/3®, RE210-18, RE205-1, de la société Rhodia Chimie ; Esaflor HM 22® de la société Lamberti) ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères à chaîne hydrophobe (certains produits des gammes Antaron0, Ganex® de la société I.S.P) ; les copolymères de (méth)acrylates d'alkyles en Cl-C6 et de monomères amphiphiles comportant une chaîne hydrophobe ; les copolymères de (méth)acrylates hydrophiles et de monomères comportant au moins une chaîne hydrophobe (copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol / méthacrylate de lauryle) ; les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse (Pure Thix® de la société Süd-Chemie) ; les polyéthers polyuréthannes, linéaires (structure à blocs), greffés ou en étoile, comportant dans leur chaîne, au moins une séquence hydrophile et au moins une séquence hydrophobe (tels que décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993) ; en particulier le polyether polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate, tel que vendu notamment par la société ELEMENTIS sous l'appellation RHEOLATE FX 1100 ® qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-1001/SMDI Copolymer). On peut également citer les Rhéolate0 205, 208, 204 ou 212 de la société Rheox ; Elfacos0 T210, T212 de la société Akzo). A titre d'exemples de polymères amphiphiles anioniques comportant au moins une chaîne hydrophobe utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut mentionner les polymères, réticulés ou non, comprenant au moins un motif hydrophile dérivé d'un ou de plusieurs monomères à insaturation éthylénique portant une fonction acide carboxylique, libre ou partiellement ou totalement neutralisée, et au moins un motif hydrophobe dérivé d'un ou de plusieurs monomères à insaturation éthylénique portant une chaîne latérale hydrophobe, et éventuellement au moins un motif de réticulation dérivé d'un ou plusieurs monomères polyinsaturés. On peut citer notamment les copolymères d'acide (méth)acrylique et de (méth)acrylates d'alkyles en C10-C30, réticulés ou non réticulés, tels que ceux décrits dans US 3915921 et US 4509949 ou les copolymères d'acide (méth)acrylique et d'éthers allyliques d'alcools gras tels que ceux décrits dans dans EP 216479. En outre, les produits Carbopol ETD-2020® et 1382®, Pemulen TR1® et TR20 de la société Goodrich ; le copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné (55/35/10) ; le copolymère acide (méth)acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de béhényle oxyéthyléné 25 OE ; le copolymère réticulé acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/stéareth-10 allyl éther, sont des polymères qui conviennent à la mise en oeuvre de l'invention. Si ces polymères amphiphiles sont présents, leur teneur représente de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition.As examples of hydrophilic thickeners, that is to say not comprising a C6-C30 hydrocarbon fatty chain, which can be used according to the invention, mention may be made in particular of: - thickening polymers of natural origin, such as a) extracts algae, such as alginates (such as alginic acid and sodium alginates), carrageenans, agar agars, and mixtures thereof. As examples of carrageenans, mention may be made of Satiagum UTC30® and UTC10® from Degussa; as alginates, mention may be made of sodium alginate sold under the name KeIcosoI® by the company ISP; (b) gums, such as xanthan gum, guar gum and their nonionic derivatives (hydroxypropyl guar), gum arabic, konjac gum or mannan, tragacanth gum, ghatti gum, karaya gum, carob gum; agar gum, scleroglucan gums and mixtures thereof; (c) starches, preferably modified starches, such as those derived, for example, from cereals such as wheat, maize or rice, from vegetables such as sweet peas, from tubers such as potatoes or cassava, starches from tapioca; carboxymethyl starch. By way of example of starches, mention may be made of "STARX 15003" corn starch marketed by Staley, the pre-gelatinized starch sold under the name "LYCATAB PGS" by Roquette; sodium carboxymethyl starch marketed under the reference "EXPLOTAB" by Roquette; (d) dextrins, such as dextrin extracted from corn; e) celluloses such as microcrystalline cellulose, amorphous cellulose, and cellulose derivatives, in particular hydroxyalkyl (C 1 -C 6) celluloses and carboxyalkyl (C 1 -C 6) celluloses, in particular crosslinked, mention may be made especially of methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses, carboxymethylcelluloses. As examples, mention may be made of the microcrystalline cellulose sold under the name "AVICEL PH 100 or pH102" by the company FMC Biopolymers; f) pectins, g) chitosan and its derivatives, h) anionic polysaccharides other than starch and cellulose derivatives, in particular of biotechnological origin, such as the anionic polysaccharide having as a repeating unit a tetrasaccharide composed of L-fucose, D-glucose and glucuronic acid, such as that bearing the INCI name Biosaccharide Gum-4 sold under the reference GLYCOFILM 1.5P by the company Solabia, i) soy polysaccharides, and mixtures thereof. synthetic polymers such as crosslinked or non-crosslinked polyvinylpyrrolidone, such as, for example, crosslinked polyvinylpyrrolidone, for example the "KollindonCl" marketed by BASF, acrylic acid polymers and their salts, such as crosslinked polyacrylates, such as the one sold on the market; by the company Rohm and Haas under the reference "ACUSOL 772", polyacrylamides, polymers (in particular homopolymers) of cross-linked or non-crosslinked poly-2-acrylamidopropanesulphonic acids such as non-cross-linked poly-2-acrylamidopropanesulphonic acid (Simugel ® EG from Seppic), cross-linked poly-2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, free or partially neutralized with ammonia (Hostacerin® AMPS from Clariant), poly-2- acid mixtures acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid uncrosslinked with hydroxyalkylcellulose ethers or with poly (ethylene oxide) as they are described in US Pat. No. 4,540,510; mixtures of poly (meth) acrylamidoalkyl (C1-C4) -sulfonic acid, preferably crosslinked, with a crosslinked copolymer of maleic anhydride and of a (C1-C5) alkyl vinyl ether (Stabileze QM from ISF) . The amount of hydrophilic thickening agents present in the composition according to the invention may be between 0.01 and 30% and preferably between 0.1 and 15% by weight and better still between 0.1 and 10% by weight relative to to the total weight of the composition. The composition according to the invention may comprise at least one amphiphilic polymer comprising at least one hydrophobic chain. More specifically, these amphiphilic polymers, if present, are of the nonionic, anionic, cationic or amphoteric type. They are preferably of nonionic, anionic or cationic nature. Said amphiphilic polymers comprise, more particularly, as a hydrophobic chain, a hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, linear or branched, C 6 -C 30, contiguous to optionally one or more oxyalkylenated units (oxyethylenated and / or oxypropylenated ). Among the cationic amphiphilic polymers comprising a hydrophobic chain, cationic polyurethanes or cationic copolymers comprising vinyllactam units and in particular vinylpyrrolidone units may be found. Even more preferably, the amphiphilic polymers comprising a hydrophobic chain are of nonionic or anionic nature. Examples of hydrophobic chain nonionic amphiphilic polymers include, among others, celluloses comprising a hydrophobic chain (Natrosol Plus Grade 330 CS® from Aqualon, Bermocoll EHM 100® from Berol Nobel, Amercell Polymer HM -1500® from Amerchol); hydroxypropyl guars modified with one or more hydrophobic groups (Jaguar XC-95 / 3®, RE210-18, RE205-1, from Rhodia Chimie, Esaflor HM 22® from Lamberti); copolymers of vinylpyrrolidone and of hydrophobic chain monomers (certain products of the Antaron®, Ganex® ranges of the company I.S.P); copolymers of C1-C6 alkyl (meth) acrylates and of amphiphilic monomers comprising a hydrophobic chain; copolymers of hydrophilic (meth) acrylates and of monomers comprising at least one hydrophobic chain (polyethylene glycol methacrylate / lauryl methacrylate copolymer); polymers with an aminoplast ether skeleton having at least one fatty chain (Pure Thix® from Süd-Chemie); polyether polyurethanes, linear (block structure), grafted or star-shaped, comprising in their chain, at least one hydrophilic block and at least one hydrophobic block (as described in the article by G. Fonnum, J. Bakke and Fk Hansen-Colloid Polym Sci 271, 380.389 (1993), in particular the polyether polyurethane obtainable by polycondensation of at least three compounds comprising (i) at least one polyethylene glycol comprising from 150 to 180 moles of diene oxide. ethylene, (ii) a polyoxyethylenated stearyl alcohol comprising 100 moles of ethylene oxide and (iii) a diisocyanate, such as sold in particular by the company ELEMENTIS under the name RHEOLATE FX 1100 ®, which is a polyethylene glycol polycondensate at 136. moles of ethylene oxide, stearyl alcohol polyoxyethylenated to 100 moles of ethylene oxide and hexamethylene diisocyanate (HDI) having a weight average molecular weight of 30000 (INCI name: PEG-136 / Ste areth-1001 / SMDI Copolymer), Mention may also be made of Rheolate 205, 208, 204 or 212 from Rheox; Elfacos ™ T210, T212 from the company Akzo). As examples of anionic amphiphilic polymers comprising at least one hydrophobic chain that may be used in the context of the present invention, mention may be made of the polymers, crosslinked or otherwise, comprising at least one hydrophilic unit derived from one or more unsaturated monomers. ethylene group carrying a carboxylic acid function, free or partially or totally neutralized, and at least one hydrophobic unit derived from one or more ethylenically unsaturated monomers carrying a hydrophobic side chain, and optionally at least one crosslinking unit derived from one or more several polyunsaturated monomers. Mention may in particular be made of copolymers of (meth) acrylic acid and of C10-C30 alkyl (meth) acrylates, which are crosslinked or non-crosslinked, such as those described in US Pat. No. 3,915,921 and US Pat. No. 4,9999,49 or acid copolymers (meth) ) acrylic and allyl ethers of fatty alcohols such as those described in EP 216479. In addition, Carbopol products ETD-2020® and 1382®, Pemulen TR1® and TR20 from the company Goodrich; methacrylic acid / ethyl acrylate / stearyl methacrylate oxyethylenated copolymer (55/35/10); (meth) acrylic acid / ethyl acrylate / behenyl methacrylate oxyethylenated EO copolymer; the crosslinked methacrylic acid / ethyl acrylate / steareth-10 allyl ether copolymer are suitable polymers for carrying out the invention. If these amphiphilic polymers are present, their content represents from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight relative to the weight of the composition.

La composition de décoloration selon l'invention peut comprendre au moins une charge.The bleaching composition according to the invention may comprise at least one filler.

Par "charges", il faut comprendre des particules solides insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les charges peuvent être incolores ou blanches, minérales ou organiques, de toute forme physique (plaquettaire, sphérique ou oblongue), et de toute forme cristallographique (par exemple en feuillets, cubique, hexagonale, orthorhombique, etc). Les charges peuvent être poreuses ou non poreuses. Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que les silices hydrophobes ou hydrophiles, les argiles autres que celles citées plus haut , les billes céramique, le carbonate de calcium, les oxydes de titane, les oxydes de magnésium, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, notamment les argiles, comme les silicates mixtes d'origine naturelle ou synthétique, en particulier les silicates d'aluminium et de magnésium, notamment hydratés, les silicates d'aluminium hydratés naturels, tels que la bentonite ou le kaolin, le talc, les charges organiques comme le nylon, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/methacrylonitrile enfermant de l'isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE® par la société EXPANCEL, les poudre végétales micronisées (comme les poudres de fruits de la société LESSONIA) ou non micronisées, ou encore la poudre de coques de grains de riz, et leurs mélanges. On peut également citer parmi les silices, en particulier les silices pyrogénées à caractère hydrophile (notamment Aerosil® 90, 130, 150, 200, 300 et 380, société Degussa Hüls). Certains des agents modificateurs de rhéologie cités ci-dessus peuvent également avoir un rôle d'aide au délitement de la composition de décoloration sous forme comprimée lors de son utilisation. Ainsi dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend au moins un agent choisi parmi les celluloses, en particulier la cellulose microcristalline, et les dérivés de cellulose, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices, en particulier les silices hydrophiles et leurs mélanges.By "fillers" is meant solid particles insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is made. The fillers may be colorless or white, mineral or organic, of any physical form (platelet, spherical or oblong), and of any crystallographic form (for example in layers, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). The fillers may be porous or non-porous. As fillers, mention may be made of mineral fillers such as hydrophobic or hydrophilic silicas, clays other than those mentioned above, ceramic beads, calcium carbonate, titanium oxides, magnesium oxides, aluminum silicates and their derivatives, in particular clays, such as mixed silicates of natural or synthetic origin, in particular aluminum and magnesium silicates, in particular hydrated silicates, and natural hydrated aluminum silicates, such as bentonite or kaolin, talc, organic fillers such as nylon, microspheres based on vinylidene chloride / acrylonitrile / methacrylonitrile copolymer enclosing isobutane, expanded such as those sold under the name EXPANCEL 551 DE® by Expancel, micronized vegetable powder ( as the fruit powders of the company LESSONIA) or non-micronized, or the powder of shells of grains of rice, and their melan ges. Mention may also be made of silicas, in particular pyrogenic silicas of hydrophilic nature (in particular Aerosil® 90, 130, 150, 200, 300 and 380, from Degussa Hüls). Some of the rheology modifying agents mentioned above may also have a role in assisting the disintegration of the discoloration composition in compressed form during its use. Thus, in a particular embodiment, the composition according to the invention comprises at least one agent chosen from celluloses, in particular microcrystalline cellulose, and cellulose derivatives, crosslinked polyacrylates, crosslinked polyvinylpyrrolidone, soy polysaccharides, alginates, aluminum silicates and their derivatives, silicas, in particular hydrophilic silicas and mixtures thereof.

Tensioactifs La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre au moins un tensioactif Le ou les tensioactifs peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques, zwittérioniques et cationiques, en particulier parmi les tensioactifs anioniques et/ou non ioniques. Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants : Parmi les tensioactifs non ioniques, on peut citer les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols chacun de ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés, et ayant au moins une chaîne hydrocarbonée comprenant par exemple de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 200. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras de sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras de sucrose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de Nalkyl glucamine, etc.Surfactants The composition according to the invention may advantageously comprise at least one surfactant. The surfactant (s) may be indifferently chosen, alone or as mixtures, from anionic, amphoteric, nonionic, zwitterionic and cationic surfactants, in particular from anionic surfactants and or nonionic. The surfactants that are suitable for the implementation of the present invention are in particular the following: Among the nonionic surfactants, mention may be made of alcohols, alpha-diols and alkylphenols, each of these compounds being polyethoxylated and / or polypropoxylated, and having at least one less a hydrocarbon chain comprising, for example, from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide and / or propylene oxide groups possibly ranging from 2 to 200. mention copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide on fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; oxyethylenated sorbitan fatty acid esters having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkyl polyglycosides, N-alkyl glucamine derivatives, and the like.

On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, 002-, SO3H, S03-, OSO3H, OS03-, 02P02H, 02P02H-, 02P022-.The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups CO2H, 002-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, O2PO2H, O2PO2H-, O2PO2-.

Le ou les agents tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans les compositions de l'invention sont notamment choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N- acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-24 et les polyglycoside- sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino- terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. On utilise de préférence les alkyl(C6-24)sulfates, les alkyl(C6-24)éthersulfates, éventuellement oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'aminoalcool. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C10-20) sulfates sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier le laurylsulfate de sodium ,le cetostearyl sulfate de sodium, et leurs mélanges.35 Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaines, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes.The anionic surfactant (s) that may be used in the compositions of the invention are especially chosen from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates, alkyl aryl sulphonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulphoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoesters salts of alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl amidoether acid salts -carboxylic; or the non-salified forms of all these compounds, the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. Some of these compounds can be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C6-24 alkyl monoesters and polyglycosidepolycarboxylic acids may be selected from C6-24 alkyl polyglycoside citrates, C6-24 alkyl polyglycoside tartrates and polyglycoside sulfosuccinates. C6-C24 alkyl. When the agent or the anionic surfactants are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine and especially aminoalcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl 1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Alkyl (C6-24) sulphates, alkyl (C6-24) ether sulphates, optionally oxyethylenated, comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, and mixtures thereof, in particular in the form of alkali metal or alkaline salts, are preferably used. -terrous, ammonium, aminoalcohol. More preferably, the anionic surfactant (s) are chosen from (C 10-20) alkyl sulphates in the form of alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular sodium lauryl sulphate and sodium cetostearyl sulphate, and mixtures thereof. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) that may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms. carbon, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3-8) alkylbetaines or (C 8 -C 20) alkylamido (C 6 -C 8) alkyl. ) sulfobetaines.

Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)O-, M+ , X- (B1) Formule dans laquelle : ^ Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; ^ Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et ^ Rc représente un groupe carboxyméthyle ; ^ M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et ^ X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : ^ B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; ^ B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; ^ X' représente le groupe -CH2-C(0)OH, -CH2-C(0)OZ', -CH2-CH2- C(0)0H, -CH2-CH2-C(0)OZ', ou un atome d'hydrogène ; ^ Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; ^ Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de 10 disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la 15 société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOLO C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ; Ra"-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : ^ Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le 20 groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; ^ Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cl_C4 ^ Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une 25 amine organique ; ^ Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra"-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée. ^ n et n', indépendamment l'un de l'autre,désignet un nombre entier allant 30 de 1 à 3 Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. 35 Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaines telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaines telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (B'2) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds of the following respective structures (B1) and (B2): Ra-C (O) -NH-CH2 -CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2C (O) O-, M +, X- (B1) Formula wherein: Ra represents a C1-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and Rc is carboxymethyl; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X - represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that selected from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate; or else M + and X- are absent; Ra'-C (O) -NH-CH 2 -CH 2 -N (B) (B ') (B2) Formula wherein: B is -CH 2 -CH 2 -O-X'; B 'represents the group - (CH2) zY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2-C (O) OH, -CH2-C (O) OZ', -CH2-CH2-C (O) OH, -CH2-CH2-C (O) OZ ', or hydrogen atom; Y 'represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ', -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra'-C (O) OH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, especially C17 and its iso form, an unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOLO C2M concentrate. It is also possible to use compounds of formula (B'2); Ra "-NH-CH (Y") - (CH2) nC (O) -NH- (CH2) n -N (Rd) (Re) (B'2) Formula wherein: Y Y represents the group - C (O) OH, -C (O) OZ-, -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z-; Rd and Re, independently one of the other represent a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical; represents a cationic counterion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; "Ra" represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra "-C (O) OH preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil. and n ', independently of one another, denotes an integer ranging from 1 to 3. Among the compounds of formula (B'2), there may be mentioned the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkyl (C 3 -C 8) amidoalkyl betaines such as cocamidopropylbetaine, and mixtures thereof, compounds of formula (B'2) such as the sodium salt of diethylaminopropyl laurylamino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne, le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle, ou leurs mélanges. Les quantités d'agents tensioactifs présents dans la composition selon l'invention peuvent varier de 0,01 à 30% et de préférence de 0,1 à 20% du poids et mieux de 0,5 à 10% en poids du poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition se présentant sous forme comprimée selon l'invention comprend au moins un agent générateur de peroxyde d'hydrogène. A titre d'agent générateur de peroxyde d'hydrogène utile dans la présente invention, on peut citer les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d'hydrogène tels que le polyvinylpyrrolidone/H202 en particulier se présentant sous forme de poudres et les autres complexes polymériques décrits dans US 5,008,093 ; US 3,376,110 ; US 5,183,901. On peut aussi citer le peroxyde d'urée, les perborates et percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium. On utilise de préférence les percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux, en particulier le percabonate de sodium. On peut noter que les persulfates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium ne sont pas inclus dans ces précurseurs car dans les mécanismes d'oxydoréduction mettant en oeuvre ces persulfates il n'y a pas libération de peroxyde d'hydrogène. Dans ce mode de réalisation, le ou les agents générateurs de peroxyde d'hydrogène peuvent représenter de 0,1 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 20% en poids et mieux de 1 à 10% en poids. La composition de décoloration selon l'invention se présentant sous forme comprimée est de préférence anhydre.More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is (are) chosen from cocamidopropylbetaine and cocobetaine, the sodium salt of diethylaminopropyl laurylamino succinamate, or mixtures thereof. The amounts of surfactants present in the composition according to the invention may vary from 0.01 to 30% and preferably from 0.1 to 20% by weight and better still from 0.5 to 10% by weight of the total weight of the composition. According to one embodiment, the composition in compressed form according to the invention comprises at least one hydrogen peroxide generating agent. As a hydrogen peroxide generating agent useful in the present invention, mention may be made of polymeric complexes that can release hydrogen peroxide, such as polyvinylpyrrolidone / H 2 O 2, in particular being in the form of powders and the other polymer complexes described. in US 5,008,093; US 3,376,110; US 5,183,901. Mention may also be made of urea peroxide, perborates and percarbonates of alkali or alkaline earth metals or of ammonium. Alkaline or alkaline earth metal percarbonates, in particular sodium perabonate, are preferably used. It may be noted that the persulfates of alkali or alkaline earth metals or of ammonium are not included in these precursors because in the redox mechanisms employing these persulfates there is no release of hydrogen peroxide. In this embodiment, the hydrogen peroxide-generating agent (s) may represent from 0.1 to 40% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 20% by weight and better still from 1 to 10% by weight. The bleaching composition according to the invention is in compressed form is preferably anhydrous.

Dans le cadre de la présente invention, une composition est anhydre lorsqu'elle présente une teneur en eau inférieure à 1 % en poids, et de préférence inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence la composition selon l'invention est exempte d'eau.In the context of the present invention, a composition is anhydrous when it has a water content of less than 1% by weight, and preferably less than 0.5% by weight relative to the total weight of the composition. Preferably the composition according to the invention is free of water.

La composition conforme à la présente invention peut également comprendre divers additifs classiquement utilisés en cosmétique. La composition conforme à la présente invention peut ainsi comprendre des lubrifiants comme les stéarates de polyol ou les stéarates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, des pigments, des colorants, des additifs tels que l'urée, le chlorure d'ammonium, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants tels que l'EDTA ou l'EDDS, des tampons, des agents dispersants, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des vitamines, des parfums, des polymères anioniquesnon ioniques, amphotères ou zwittérioniques autres que les agents modificateurs de rhéologie déjà mentionnés, des agents de conditionnement autres que des huiles tels que par exemple des polymères cationiques, des céramides, des silicones aminées. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. La composition sous forme comprimée peut être obtenue selon des procédés de compression, compactage (ou pastillage) connus comme par exemple la compression directe. La composition peut être notamment fournie sous forme d'une poudre qui est compactée, par exemple dans une pastilleuse, par application d'une force de compression. La valeur de la force de compression peut aller par exemple de 0,1 à 500 MPa, en particulier de 0,2 à 100 MPa.The composition according to the present invention may also comprise various additives conventionally used in cosmetics. The composition according to the present invention may thus comprise lubricants such as polyol stearates or stearates of alkali or alkaline earth metals, pigments, dyes, additives such as urea, ammonium chloride, antioxidants, penetrating agents, sequestering agents such as EDTA or EDDS, buffers, dispersing agents, film-forming agents, preserving agents, opacifying agents, vitamins, perfumes, nonionic anionic polymers, amphoteric or zwitterionic agents other than the rheology modifying agents already mentioned, conditioning agents other than oils such as, for example, cationic polymers, ceramides or amino silicones. Of course, one skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition or additions considered. The composition in compressed form can be obtained according to methods of compression, compaction (or pelleting) known as for example direct compression. The composition may in particular be provided in the form of a powder which is compacted, for example in a pelletizer, by application of a compressive force. The value of the compressive force can range, for example, from 0.1 to 500 MPa, in particular from 0.2 to 100 MPa.

La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être mono couche ou muticouches. Selon un mode de réalisation, elle peut comprendre au moins une couche comprenant la composition de décoloration comprenant au moins un persulfate et au moins une couche dite additionnelle qui peut comprendre par exemple des agents d'éclatement destinés à accélérer le délitement de la tablette, des agents alcalins tels que cités plus haut, des actifs cosmétiques et leurs mélanges. Comme agents d'éclatement on peut citer notamment les celluloses et les dérivés de cellulose, en particulier les hydroxyalkylcelluloses, les polyuréthanes amphiphiles, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les gommes telles que la gomme de guar, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices, notamment les silices hydrophiles et leurs mélanges Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée comprend au moins une couche comprenant la composition de décoloration comprenant au moins un persulfate, au moins une couche additionnelle comprenant au moins un agent d'éclatement (ou de délitement) destinés à accélérer le délitement de la tablette et au moins une couche additionnelle comprenant au moins un agent alcalin.The composition in compressed form according to the invention may be single-layer or mutilayer. According to one embodiment, it may comprise at least one layer comprising the bleaching composition comprising at least one persulfate and at least one so-called additional layer which may comprise, for example, bursting agents intended to accelerate the disintegration of the tablet, alkaline agents as mentioned above, cosmetic active agents and mixtures thereof. As bursting agents mention may in particular be made of celluloses and cellulose derivatives, in particular hydroxyalkylcelluloses, amphiphilic polyurethanes, crosslinked polyacrylates, crosslinked polyvinylpyrrolidone, gums such as guar gum, soy polysaccharides and alginates. , aluminum silicates and their derivatives, silicas, in particular hydrophilic silicas and mixtures thereof According to one embodiment, the composition in compressed form comprises at least one layer comprising the bleaching composition comprising at least one persulfate, at least one additional layer comprising at least one bursting agent (or disintegration agent) intended to accelerate the disintegration of the tablet and at least one additional layer comprising at least one alkaline agent.

Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate comprend au moins une inclusion, par exemple sous forme de bille, comprenant une poudre ou un liquide encapsulé dans un film hydrosoluble. La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être sous forme unidose prête à l'emploi. Selon un mode de réalisation, elle peut être divisible et comporter sur au moins l'une de ses faces au moins une barre de sécabilité indiquant une division de la tablette en deux parties (par exemple deux moitiés) ou plusieurs parties, afin permettre un dosage de la quantité de composition de décoloration à mettre en oeuvre dans le procédé.According to one embodiment, the composition in compressed form comprising at least one persulfate comprises at least one inclusion, for example in the form of a ball, comprising a powder or a liquid encapsulated in a water-soluble film. The composition in compressed form according to the invention may be in unidose form ready for use. According to one embodiment, it can be divisible and comprise on at least one of its faces at least one breakpoint bar indicating a division of the tablet into two parts (for example two halves) or several parts, to allow a dosage the amount of bleaching composition to be used in the process.

La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être conditionnée sous forme individuelle ou groupée dans un sachet hermétique, étanche à l'humidité. La présente invention concerne également un procédé de décoloration des fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques une composition de décoloration sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins une huile, en un ratio pondéral huile(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5, en présence d'une composition aqueuse .The composition in compressed form according to the invention can be packaged in individual form or grouped in a hermetic bag, moisture-proof. The present invention also relates to a method for bleaching keratinous fibers, comprising applying to the keratin fibers a bleaching composition in compressed form comprising at least one persulfate and at least one oil, in a weight ratio oil (s) / persulfate (s) less than or equal to 0.5, in the presence of an aqueous composition.

La composition sous forme comprimée est généralement ajoutée à la composition aqueuse juste au moment de l'emploi c'est-à-dire juste avant application sur les fibres kératiniques. L'étape de dissolution de la composition de décoloration sous forme comprimée peut prendre de quelques secondes à quelques minutes, elle peut se faire avec ou sans agitation. La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant : - au moins une composition de décoloration sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins une huile, en un ratio pondéral huile(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5 et, - au moins une composition aqueuse, lesdites compositions étant conditionnées séparément.The composition in compressed form is generally added to the aqueous composition just at the moment of use, that is to say just before application to the keratinous fibers. The step of dissolving the bleaching composition in compressed form can take from a few seconds to a few minutes, it can be done with or without agitation. The present invention also relates to a multi-compartment device comprising: at least one bleaching composition in compressed form comprising at least one persulfate and at least one oil, in a weight ratio oil (s) / persulfate (s) lower or equal to 0.5 and at least one aqueous composition, said compositions being packaged separately.

Le milieu approprié de la composition aqueuse est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en 0104, tels que l'éthanol et l'isopropanol, les polyols tels que le propylène glycol, la glycérine, le dipropylène glycol et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges. Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse, et plus préférentiellement encore entre 5 et 30 % en poids environ. Selon un mode de réalisation, la composition aqueuse comprend au moins un agent oxydant.The appropriate medium of the aqueous composition is generally water or a mixture of water and at least one organic solvent to solubilize compounds that are not sufficiently soluble in water. As organic solvent, there may be mentioned for example lower alkanols in 0104, such as ethanol and isopropanol, polyols such as propylene glycol, glycerin, dipropylene glycol and polyol ethers such as 2-butoxyethanol propylene glycol monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, like products and mixtures thereof. The solvents may be present in proportions preferably of between 1 and 40% by weight relative to the total weight of the aqueous composition, and more preferably between 5 and 30% by weight approximately. According to one embodiment, the aqueous composition comprises at least one oxidizing agent.

Les agents oxydants utilisables dans la composition aqueuse sont choisis de préférence parmi le peroxyde d'hydrogène et les composés libérant du peroxyde d'hydrogène par hydrolyse, tels que le peroxyde d'urée. On utilise de préférence le peroxyde d'hydrogène.The oxidizing agents that can be used in the aqueous composition are preferably chosen from hydrogen peroxide and compounds that release hydrogen peroxide by hydrolysis, such as urea peroxide. Hydrogen peroxide is preferably used.

L'agent oxydant peut représenter de 0,5 à 70 % en poids, de préférence de 1 à 60 % en poids, et mieux de 5 à 20% du poids total de la composition aqueuse. La composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant présente de préférence un pH inférieur à 7.The oxidizing agent may represent from 0.5 to 70% by weight, preferably from 1 to 60% by weight, and better still from 5 to 20% of the total weight of the aqueous composition. The aqueous composition comprising at least one oxidizing agent preferably has a pH of less than 7.

La composition aqueuse peut se présenter sous toute forme appropriée pour permettre une bonne dilution de la composition sous forme comprimée, de préférence sous forme liquide. La composition peut également renfermer divers additifs classiquement utilisés en cosmétique tels que ceux qui sont décrits précédemment. Elle peut de plus comprendre des agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que le carbonate ou l'oxyde de magnésium. Les additifs et les agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que définis précédemment peuvent être présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids, de préférence entre 0,1 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse. L'invention va être plus complètement illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont 20 exprimées en grammes. EXEMPLE La composition de décoloration sous forme de poudre suivante peut être 25 préparée : Persulfate de potassium (KPS de United Initiators) 48,4 Persulfate d'ammonium (APS de United Initiators) 14,5 Metasilicate de sodium (Simet AP de Woellner) 14,5 Acide éthylènediamine tétraacétique 1 Lauryl sulfate de sodium (Texapon Z95P de Cognis) 1 Gomme de guar hydroxypropylée (Jaguar HP 105 de 2 Rhodia) Cellulose microcristalline (Avicel PH 105 de FMC Corp) 14,6 Isopropyl myristate (Crodamol IPM-LQ de Croda) 2,6 On peut préparer à partir de la poudre obtenue des tablettes de 10 grammes chacune à l'aide d'une machine à compacter SPECAC. La composition sous forme de tablette ainsi obtenue peut être mélangée avec une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20, 30 ou 40 volumes (oxydant) en un ratio de 1/1.5 à 1/2, c'est-à-dire 4 tablettes (40g) pour 60 à 80g d'oxydant.The aqueous composition may be in any form suitable to allow good dilution of the composition in compressed form, preferably in liquid form. The composition may also contain various additives conventionally used in cosmetics such as those described above. It may further include oxygen release control agents such as carbonate or magnesium oxide. The additives and oxygen release control agents as defined above may be present in an amount for each of them ranging from 0.01 to 40% by weight, preferably from 0.1 to 30% by weight relative to to the total weight of the aqueous composition. The invention will be more fully illustrated with the aid of the following nonlimiting examples. Unless otherwise indicated, the amounts indicated are expressed in grams. EXAMPLE The following powder-form bleaching composition can be prepared: Potassium persulfate (United Initiators KPS) 48.4 Ammonium persulfate (United Initiators APS) 14.5 Sodium metasilicate (Woellner Simet AP) 14 5 Ethylenediamine tetraacetic acid 1 Sodium lauryl sulfate (Texapon Z95P from Cognis) 1 Hydroxypropylated guar gum (Jaguar HP 105 from 2 Rhodia) Microcrystalline cellulose (Avicel PH 105 from FMC Corp) 14.6 Isopropyl myristate (Crodamol IPM-LQ from Croda) 2,6 Tablets of 10 grams each can be prepared from the powder obtained using a SPECAC compacting machine. The tablet composition thus obtained can be mixed with an aqueous 20, 30 or 40 volumes (oxidizing) aqueous hydrogen peroxide composition in a ratio of 1: 1.5 to 1/2, ie 4 tablets (40g) for 60 to 80g of oxidant.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition for bleaching keratin fibers in compressed form comprising at least one persulfate and at least one oil, present in a weight ratio of oil (s) / persulfate (s) of less than or equal to 0.5.

2. The composition of claim 1, wherein the persulfate (s) are selected from persulfates of sodium, potassium and ammonium, and mixtures thereof.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the persulfate concentration is between 10 and 80% by weight, preferably between 20 and 70% by weight and better still between 40 and 65% by weight of the total weight of the composition.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oil or oils are chosen from C6-C16 lower alkanes; non-silicone oils of animal origin; glycerides of vegetable or synthetic origin; hydrocarbons, linear or branched, of mineral or synthetic origin of more than 16 carbon atoms; fluorinated oils; liquid fatty alcohols; esters of fatty acids or liquid fatty alcohols; non-salified liquid fatty acids; silicone oils; or mixtures thereof and preferably are selected from C6-C16 lower alkanes; hydrocarbons, linear or branched, of mineral or synthetic origin of more than 16 carbon atoms; liquid fatty alcohols; or their mixtures.

5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oil or oils are chosen from polydecenes of formula Ci on1-1 [(20n) +2] in which n varies from 3 to 9 and preferably from 3-7, esters of fatty alcohols or fatty acids, and mixtures thereof.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oil content (s) ranges from 0.1 to 20% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 0.5 to 15% by weight. weight, and more preferably from 0.5 to 10% by weight, relative to the weight of the composition.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio oil (s) / persulfate (s) is less than or equal to 0.1.

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one alkaline agent chosen from water-soluble silicates such as alkali metal or alkaline-earth metal silicates, alkali metal basic or tribasic phosphates. or alkaline-earth metals or alkali or alkaline-earth metal carbonates, and mixtures thereof.

9. Composition according to the preceding claim, characterized in that the alkaline agent or agents are present in an amount ranging from 0.1 to 40%, preferably from 0.5 to 30% by weight and better still from 1 to 20% by weight. weight of the total weight of the composition.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one rheology modifier selected from hydrophilic thickeners, amphiphilic polymers comprising at least one hydrophobic chain and fillers.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one disintegrating agent chosen from celluloses and cellulose derivatives, crosslinked polyacrylates, crosslinked polyvinylpyrrolidone, soya polysaccharides, alginates, aluminum silicates and their derivatives, hydrophilic silicas and mixtures thereof.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one surfactant, preferably anionic or nonionic.

13. A process for bleaching keratinous fibers comprising applying to the keratinous fibers a composition according to one of claims 1 to 12, in the presence of an aqueous composition.

14. The method of claim 13, characterized in that the aqueous composition comprises an oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide.