FR2994647A1

FR2994647A1 - Composition in compressed form, useful for bleaching keratin fibers e.g. human hair, comprises persulfate including e.g. sodium persulfate, and organomodified silicone including e.g. polyethyleneoxy and/or polypropyleneoxy groups

Info

Publication number: FR2994647A1
Application number: FR1257956A
Authority: FR
Inventors: Isabelle Rollat; Gautier Deconinck; Sylvain Kravtchenko; Claire Corizia
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-08-23
Filing date: 2012-08-23
Publication date: 2014-02-28
Anticipated expiration: 2032-08-23
Also published as: FR2994647B1

Abstract

Composition in compressed form comprises at least one persulfate, and at least one organomodified silicone, where the ratio of the organomodified silicone and the persulfate is = 0.5. An independent claim is included for bleaching keratin fibers comprising applying a composition on the keratin fibers in presence of an aqueous composition.

Description

Composition de décoloration des fibres kératiniques sous forme comprimée avec persulfate et une silicone organomodifiée La présente invention a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, sous forme comprimée, comprenant au moins un persulfate et au moins une silicone organomodifiée. La décoloration des fibres kératiniques humaines, et plus particulièrement des cheveux, se fait par oxydation du pigment "mélanine" aboutissant à la solubilisation et l'élimination partielle ou totale de ce pigment.The present invention relates to a composition for bleaching keratinous fibers, in particular hair, in compressed form, comprising at least one persulfate and at least one organomodified silicone. The fading of human keratinous fibers, and more particularly of the hair, is by oxidation of the pigment "melanin" resulting in the solubilization and the partial or total elimination of this pigment.

Pour décolorer les cheveux, on utilise notamment des poudres décolorantes contenant un réactif peroxygéné tel que les persulfates, perborates et percarbonates, d'ammonium ou de métaux alcalins, que l'on associe au moment de l'emploi à une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les sels peroxygénés et le peroxyde d'hydrogène étant relativement peu efficaces en milieu acide, il est souvent nécessaire de les activer à pH basique pour obtenir une formation adéquate d'oxygène actif. Il est donc usuel d'ajouter aux poudres décolorantes, des composés alcalins tels que les silicates et les phosphates di ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier les métasilicates de métaux alcalins, éventuellement en présence d'agents précurseurs d'ammoniac comme les sels d'ammonium. Les poudres décolorantes ont cependant tendance à former de la poussière durant leur manutention, leur transport et leur stockage. Or, les produits qui les composent (persulfates, silicates alcalins) sont agressifs et en particulier irritants pour les yeux, les voies respiratoires et les muqueuses.To bleach the hair, use is made in particular of bleaching powders containing a peroxygenated reagent such as persulfates, perborates and percarbonates, of ammonium or of alkali metals, which are associated at the moment of use with an aqueous composition of peroxide peroxide. 'hydrogen. Since peroxygenated salts and hydrogen peroxide are relatively inefficient in acidic medium, it is often necessary to activate them at basic pH in order to obtain an adequate formation of active oxygen. It is therefore customary to add to the bleaching powders, alkaline compounds such as silicates and di or tribasic alkali or alkaline earth metal phosphates, and in particular alkali metal metasilicates, optionally in the presence of precursor agents. ammonia such as ammonium salts. Bleaching powders, however, tend to form dust during handling, transport and storage. However, the products that compose them (persulfates, alkali silicates) are aggressive and in particular irritating to the eyes, the respiratory tract and the mucous membranes.

Pour s'affranchir du problème de volatilité des poudres décolorantes, on a développé des poudres moins volatiles par adjonctions d'additifs permettant de diminuer le taux de particules fines et des pâtes qui comprennent lesdits agents pulvérulents (sels peroxygénés, agents alcalins, épaississants) dans un support liquide inerte organique. Toutefois, ces poudres moins volatiles et ces pâtes peuvent se révéler moins efficaces que les simples poudres de départ. Par ailleurs les pâtes, tout comme les poudres, nécessitent néanmoins certaines précautions lors de leur manipulation, notamment lorsqu'il s'agit de les peser en vue de les mélanger avec la composition oxydante, afin d'éviter de tacher les vêtements.In order to overcome the volatility problem of bleaching powders, less volatile powders have been developed by adding additives making it possible to reduce the level of fine particles and pastes which comprise the said pulverulent agents (peroxygenated salts, alkaline agents, thickeners) in an organic inert liquid carrier. However, these less volatile powders and pastes may be less effective than simple starting powders. Pasta, as well as powders, nevertheless require certain precautions when handling, especially when it comes to weigh them to mix with the oxidizing composition, to avoid staining clothes.

Le but de la présente invention est de fournir une composition pour la décoloration des fibres kératiniques qui permet de résoudre les problèmes de manipulation des compositions connues de l'art antérieur, en particulier une composition pour la décoloration des fibres kératiniques se présentant sous forme comprimée comprenant un persulfate et une silicone organomodifiée, à mélanger directement au moment de l'utilisation avec une composition aqueuse. Cette composition permet d'éviter les problèmes de manipulation liés à la volatilité des poudres ou les problèmes de pesée en proposant un produit sous forme de solide compact et prêt à l'emploi, sans étape de dosage. Elle permet en outre d'améliorer la résistance de la composition pour la décoloration des fibres kératiniques aux variations de températures, et en particulier permet d'éviter le problème de déstabilisation lors de stockage à basses températures et lors de transport incluant des cycles de température. Elle permet aussi d'éviter les pertes de pouvoir éclaircissant.The object of the present invention is to provide a composition for the bleaching of keratinous fibers which makes it possible to solve the handling problems of the known compositions of the prior art, in particular a composition for the bleaching of keratin fibers in compressed form, comprising a persulfate and an organomodified silicone, to be mixed directly at the time of use with an aqueous composition. This composition makes it possible to avoid handling problems related to the volatility of the powders or the weighing problems by proposing a product in the form of a compact solid and ready to use, without a dosage step. It also makes it possible to improve the resistance of the composition for the bleaching of keratinous fibers to temperature variations, and in particular makes it possible to avoid the problem of destabilization during storage at low temperatures and during transport including temperature cycles. It also prevents loss of lightening power.

Ces buts sont atteints avec la présente invention qui a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques se présentant sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins une silicone organomodifiée en un ratio pondéral silicone(s) organomodifiée(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5. La composition selon l'invention se présente sous forme comprimée ou compactée, c'est-à-dire qu'elle a été obtenue par un procédé de compression (ou compactage) de particules, notamment par compression ou compactage d'une poudre ou de granules.These objects are achieved with the present invention which relates to a composition for bleaching keratinous fibers in compressed form comprising at least one persulfate and at least one organomodified silicone in a weight ratio silicone (s) organomodified (s) / persulfate ( s) less than or equal to 0.5. The composition according to the invention is in compressed or compacted form, that is to say that it has been obtained by a process of compression (or compaction) of particles, in particular by compression or compaction of a powder or granules.

De préférence, la composition de décoloration sous forme comprimée selon l'invention présente au moins une dimension supérieure à 6 mm, de préférence supérieure ou égale à 8 mm, de préférence supérieure ou égale à 10 mm. En particulier, elle présente au moins une plus petite dimension et au moins une plus grande dimension, la plus grande dimension étant supérieure à 6 mm, de préférence supérieure ou égale à 8 mm, de préférence supérieure ou égale à 10 mm. La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de comprimé, en particulier de tablette, de pastille, de galet, etc, pouvant présenter des faces supérieures et inférieures planes ou bombées, concaves ou convexes et de formes ronde, ovale, carrée, rectangulaire, octogonale, polygonale. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut par exemple se présenter sous forme de pastille ou comprimé de forme ronde; elle peut présenter un diamètre allant de 0,5 à 5 cm, en particulier de 2 à 4 cm et une épaisseur allant de 1 à 20 mm, en particulier de 3 à 10 mm. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut se présenter sous forme de tablette, elle peut présenter une longueur allant 1 à 10 cm, une largeur allant de 0,5 à 5 cm et une épaisseur allant de 0,5 à 20 mm, en particulier de 1 à 10 mm. La composition sous forme comprimée selon l'invention peut présenter une masse allant de 0,5 à 20 grammes, de préférence de 5 à 15 grammes. La composition selon l'invention sous forme comprimée peut se présenter avantageusement sous forme de pastille ou comprimé de forme ronde, elle peut présenter un diamètre allant de 0,5 à 3 cm, en particulier de 1 à 2 cm et une épaisseur allant de 1 à 20 mm, en particulier de 3 à 10 mm. Elle peut présenter une masse allant de 0,5 à 10 grammes . La présente invention a également pour objet un procédé de décoloration des 20 fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques la composition de décoloration définie plus haut, en présence d'une composition aqueuse. La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs 25 compartiments comprenant : - une composition de décoloration se présentant sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins une silicone organomodifiée, en un ratio pondéral silicone(s) organomodifiée(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5 et 30 - une composition aqueuse, lesdites compositions étant conditionnées dans des compartiments séparés. A moins d'une indication différente, les bornes des gammes de valeurs qui sont données dans le cadre de la présente invention sont incluses dans ces gammes.Preferably, the discoloration composition in compressed form according to the invention has at least one dimension greater than 6 mm, preferably greater than or equal to 8 mm, preferably greater than or equal to 10 mm. In particular, it has at least one smaller dimension and at least one larger dimension, the largest dimension being greater than 6 mm, preferably greater than or equal to 8 mm, preferably greater than or equal to 10 mm. The composition according to the invention may be in the form of a tablet, in particular a tablet, lozenge, roller, etc., which may have flat or convex, concave or convex upper and lower faces and round, oval or square shapes, rectangular, octagonal, polygonal. According to one embodiment, the composition in compressed form may for example be in the form of a tablet or tablet of round shape; it may have a diameter ranging from 0.5 to 5 cm, in particular from 2 to 4 cm and a thickness ranging from 1 to 20 mm, in particular from 3 to 10 mm. According to one embodiment, the compressed form composition may be in the form of a tablet, it may have a length of 1 to 10 cm, a width of 0.5 to 5 cm and a thickness of 0.5 to 20 cm. mm, in particular from 1 to 10 mm. The composition in compressed form according to the invention may have a mass ranging from 0.5 to 20 grams, preferably from 5 to 15 grams. The composition according to the invention in compressed form may advantageously be in the form of a tablet or tablet of round shape, it may have a diameter ranging from 0.5 to 3 cm, in particular from 1 to 2 cm and a thickness ranging from 1 at 20 mm, in particular from 3 to 10 mm. It can have a mass ranging from 0.5 to 10 grams. The present invention also relates to a process for bleaching keratinous fibers comprising applying to the keratinous fibers the bleaching composition defined above, in the presence of an aqueous composition. The present invention also relates to a multi-compartment device comprising: - a bleaching composition in compressed form comprising at least one persulfate and at least one organomodified silicone, in an organomodified silicone (s) weight ratio (s) / persulfate (s) less than or equal to 0.5 and an aqueous composition, said compositions being packaged in separate compartments. Unless otherwise indicated, the ranges of the ranges of values which are given within the scope of the present invention are included in these ranges.

Dans ce qui suit ou ce qui précède l'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».In what follows or what precedes the expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more".

Persulfates La composition de décoloration selon l'invention comprend au moins un persulfate à titre de sel peroxygéné. De préférence, le ou les persulfate(s) sont choisis parmi les persulfates de sodium, de potassium, d'ammonium, et leurs 10 mélanges. La concentration en persulfates dans la composition conforme à l'invention est généralement comprise entre 10 et 80 % en poids, de préférence entre 20 et 70% en poids et mieux entre 40 et 65 % en poids du poids total de la composition. 15 Silicones organomodifiées Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des polyorganosiloxanes telles que définies dans l'ouvrage de Walter NOLL 20 "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press, et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. Par silicone organomodifiée on entend un siloxane présentant dans sa structure au moins une substitution autre qu'alkyle. 25 Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits 30 dénommés diméthicone-copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl(C12)-méthicone-copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements aminés substitués ou non substitués comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl-C4 ; on utilise plus particulièrement les silicones dénommées amodiméthicone et triméthylsilylamodiméthicone selon la dénomination CTFA ; - des groupements ammonium quaternaires comme les produits commercialisés sous les dénominations ABILQUAT 3272 et ABILQUAT 3474 par 10 la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL 15 WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxyles, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR-A-85 16334 ; - des groupements acyloxyalkyle tels que, par exemple, les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732. 20 - des groupements anioniques du type acide carboxylique comme, par exemple, dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société CHISSO CORPORATION, ou du type alkyl-carboxylique comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU ; 2-hydroxyalkylsulfonate ; 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société 25 GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL® S201" et "ABIL® S255". - des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorgano-siloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer, par exemple, le produit Q28413 de la société DOW CORNING, - des groupements aryles telles que les silicones phénylées et en 30 particulier les produits correspondant à l'appellation INCI Phenyl trimethicone comme le produit proposé par DOW CORNING sous l'appellation DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID ainsi que les produits correspondant à l'appellation INCI Phenyl propyl trimethicone comme le produit proposé par DOW CORNING sous l'appellation. DOW CORNING 560 COSMETIC GRADE FLUID, et leurs mélanges De préférence les silicones organomodifiées de l'invention sont choisies parmi celles comportant des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy. La ou les silicone(s) organomodifiée(s) utilisées dans la composition selon la présente invention peuvent être présente(s) en une quantité variant de 0,01 à 20% en poids, de préférence en une quantité variant de 0,05 à 10% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.Persulfates The bleaching composition according to the invention comprises at least one persulfate as a peroxygenated salt. Preferably, the persulfate (s) are chosen from sodium, potassium and ammonium persulfates, and mixtures thereof. The concentration of persulfates in the composition according to the invention is generally between 10 and 80% by weight, preferably between 20 and 70% by weight and better still between 40 and 65% by weight of the total weight of the composition. Organomodified Silicones The organomodified silicones used in accordance with the invention are polyorganosiloxanes as defined in the work of Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press, and comprising in their structure one or more fixed organofunctional groups. via a hydrocarbon group. By organomodified silicone is meant a siloxane having in its structure at least one substitution other than alkyl. Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising C6-C24 alkyl groups such as the products called dimethicone-copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 from UNION CARBIDE and the alkyl (C 12) -methicone-copolyol sold by the company Dow Corning under the name Q2 5200; substituted or unsubstituted amino groups, such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee, or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by the company Dow Corning. The substituted amino groups are, in particular, C1-C4 aminoalkyl groups; silicones called amodimethicone and trimethylsilylamodimethicone according to the CTFA name are more particularly used; quaternary ammonium groups, such as the products sold under the names ABILQUAT 3272 and ABILQUAT 3474 by the company GOLDSCHMIDT; thiol groups, such as the products sold under the names "GP 72 A" and "GP 71" from GENESEE; alkoxylated groups, such as the product marketed under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and ABIL 15 WAX® 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT; hydroxyl groups, such as the hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes described in the French patent application FR-A-85 16334; acyloxyalkyl groups such as, for example, the polyorganosiloxanes described in US-A-4957732. Anionic groups of the carboxylic acid type, such as, for example, in the products described in patent EP 186 507 of the company Chisso Corporation, or of the alkyl-carboxylic type, such as those present in the product X-22-3701E of the company SHIN-ETSU; 2-hydroxyalkylsulfonate; 2-hydroxyalkylthiosulphate such as the products marketed by GOLDSCHMIDT under the names "ABIL® S201" and "ABIL® S255". hydroxyacylamino groups, such as the polyorganosiloxanes described in patent application EP 342 834. Mention may be made, for example, of the product Q28413 from Dow Corning, aryl groups such as phenyl silicones and in particular the corresponding products. INCI Phenyl trimethicone as the product proposed by DOW CORNING under the name Dow Corning 556 COSMETIC GRADE FLUID and products corresponding to the INCI name Phenyl propyl trimethicone as the product proposed by Dow Corning under the name. The organomodified silicones of the invention are preferably chosen from those comprising polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups. The organomodified silicone (s) used in the composition according to the present invention may be present in an amount ranging from 0.01 to 20% by weight, preferably in a quantity ranging from 0.05 to 10% by weight, and even more preferably from 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

Le ratio pondéral silicone(s) organomodifiée(s)/persulfate(s) est inférieur ou égal à 0,5 et de préférence inférieur ou égal à 0,1. Le ratio pondéral silicone(s) organomodifiée(s) /persulfate(s) peut aller par exemple de 0,001 à 0,5, mieux de 0,01 à 0,1 et encore mieux de 0,05 à 0,1.The weight ratio silicone (s) organomodified (s) / persulfate (s) is less than or equal to 0.5 and preferably less than or equal to 0.1. The weight ratio silicone (s) organomodified (s) / persulfate (s) may range, for example from 0.001 to 0.5, better from 0.01 to 0.1 and even better from 0.05 to 0.1.

Agents alcalins La composition de décoloration selon l'invention peut comprendre au moins un agent alcalin. Le ou les agents alcalins peuvent par exemple être choisis parmi le phosphate di basique ou tribasique d'ammonium, les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que le disilicate de sodium, le metasilicate de sodium, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium, le baryum, et leurs mélanges. De préférence, le ou les agents alcalins sont choisis parmi les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges.Alkaline Agents The bleaching composition according to the invention may comprise at least one alkaline agent. The alkaline agent (s) may for example be chosen from ammonium dihydrogen phosphate or tribasic ammonium phosphate, water-soluble silicates such as alkali metal or alkaline-earth metal silicates such as sodium disilicate, sodium metasilicate, di-phosphates and the like. basic or tribasic alkali or alkaline earth metals or alkali or alkaline earth metal carbonates, such as lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, and mixtures thereof. Preferably, the alkaline agent (s) are chosen from water-soluble silicates such as alkali metal or alkaline-earth metal silicates, basic or tribasic alkali metal or alkaline earth metal phosphates, alkali or alkaline-earth metal carbonates, and their mixtures.

Dans le cadre de l'invention on entend par « silicate hydrosoluble » un silicate qui présente une solubilité dans l'eau à 25°C supérieure à 0,5 (:)/0, de préférence supérieure à 1 % en poids. Ces silicates hydrosolubles se différencient des silicates d'aluminium et leurs dérivés, notamment les argiles, comme les silicates mixtes d'origine naturelle ou synthétique qui sont insolubles dans l'eau. Lorsqu'ils sont présents dans la composition conforme à l'invention, la concentration en agents alcalins varie généralement de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et mieux de 1 à 25% en poids du poids total de la composition. Agents modificateurs de rhéologie Selon un mode de réalisation, la composition de décoloration selon l'invention comprend avantageusement au moins un agent modificateur de rhéologie choisi parmi les agents épaississants hydrophiles, les polymères amphiphiles comprenant au moins une chaîne hydrophobe, les charges et leurs mélanges. Les ou les agents modificateurs de rhéologie peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 10% en poids. Comme exemples d'épaississants hydrophiles, c'est-à-dire ne comportant pas de chaîne grasse hydrocarbonée en C6-C30 ,utilisables selon l'invention, on peut citer notamment : - les polymères épaississants d'origine naturelle comme a) des extraits d'algues, tels que les alginates (comme l'acide alginique et les alginates de sodium), les carraghénanes, les agars agars, et leurs mélanges. A titre d'exemples de carraghénanes, on peut citer les Satiagum UTC30® et UTC10® de la société Degussa ; comme alginates, on peut citer l'alginate de sodium vendu sous la dénomination Kelcosol® par la société ISP ; b) des gommes, telles que la gomme de xanthane, la gomme de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou mannane, la gomme Tragacanthe, la gomme Ghatti, la gomme Karaya, la gomme de caroube ; la gomme d'agar, les gommes de scléroglucane et leurs mélanges ; c) les amidons, de préférence modifiés, tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; le carboxymethylamidon. A titre d'exemple d'amidons, on peut citer l'amidon de maïs « STARX 15003 » commercialisé par la société Staley, l'amidon pré gélatinisé vendu sous la dénomination « LYCATAB PGS » par la société Roquette ; le carboxymethylamidon sodique commercialisés sous la référence « EXPLOTAB » par la société Roquette ; d) les dextrines, telles que la dextrine extraite de maïs; e) les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la cellulose amorphe, et les dérivés de cellulose, en particulier les hydroxyalkyl(C1-C6)celluloses et carboxyalkyl(C1-C6)celluloses, en particulier réticulées, on peut citer notamment les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses. Comme exemples, on peut citer la cellulose microcristalline vendue sous la dénomination « AVICEL PH 100 ou pH102» par la société FMC Biopolymères; f) les pectines, g) le chitosane et ses dérivés, h) les polysaccharides anioniques autres que les dérivés d'amidon et de cellulose, en particulier d'origine biotechnologique, tel que le polysaccharide anionique possédant comme unité de répétition un tétrasaccharide composé de L-fucose, D-glucose et d'acide glucuronique, tel que celui portant le nom INCI Biosaccharide Gum-4 commercialisé sous la référence GLYCOFILM 1.5P par la société Solabia, i) les polysaccharides de soja, et leurs mélanges. - les polymères synthétiques tels que la polyvinylpyrrolidone réticulée ou non réticulée, comme par exemple la polyvinylpyrrolidone réticulée comme par exemple le « KOLLINDON CL » commercialisé par la société BASF , les polymères d'acide acrylique et leurs sels comme les polyacrylates réticulés tels que celui commercialisé par la société Rohm and Haas sous la référence « ACUSOL 772 », les polyacrylamides, les polymères (en particulier les homopolymères) d'acides poly-2-acrylamidopropanesulfonique réticulés ou non réticulés comme l'acide poly-2-acrylamidopropanesulfonique non réticulé (Simugel® EG de la société Seppic), l'acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique réticulé, libre ou partiellement neutralisé par l'ammoniaque (Hostacerin® AMPS de la société Clariant), des mélanges d'acide poly-2- acrylamido-2-méthylpropane sulfonique non réticulé avec des éthers d'hydroxyalkylcellulose ou avec des poly(oxyde d'éthylène) tel qu'ils sont décrits dans le brevet US 4540510 ; des mélanges d'acide poly(méth)acrylamido- alkyl(C1-C4)-sulfonique, de préférence réticulé, avec un copolymère réticulé de l'anhydride maléique et d'un alkyl(C1-05)vinyléther (Stabileze QM de la société ISF). La quantité d'agents épaississants hydrophiles présents dans la composition selon l'invention peut être comprise entre 0,01 et 30% et de préférence entre 0,1 et 15% en poids et mieux entre 0,1 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère amphiphile comportant au moins une chaîne hydrophobe.In the context of the invention, the term "water-soluble silicate" means a silicate which has a solubility in water at 25 ° C. of greater than 0.5 (%), preferably greater than 1% by weight. These water-soluble silicates differ from aluminum silicates and their derivatives, especially clays, such as mixed silicates of natural or synthetic origin which are insoluble in water. When present in the composition according to the invention, the concentration of alkaline agents generally varies from 0.1 to 40% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, and better still from 1 to 25% by weight. by weight of the total weight of the composition. Rheology modifying agents According to one embodiment, the bleaching composition according to the invention advantageously comprises at least one rheology modifier selected from hydrophilic thickeners, amphiphilic polymers comprising at least one hydrophobic chain, fillers and mixtures thereof. The rheology modifying agents may be present in a content ranging from 0.01% to 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 10% by weight. As examples of hydrophilic thickeners, that is to say not comprising a C6-C30 hydrocarbon fatty chain, which can be used according to the invention, mention may be made in particular of: - thickening polymers of natural origin, such as a) extracts algae, such as alginates (such as alginic acid and sodium alginates), carrageenans, agar agars, and mixtures thereof. As examples of carrageenans, mention may be made of Satiagum UTC30® and UTC10® from Degussa; as alginates, mention may be made of sodium alginate sold under the name Kelcosol® by the company ISP; (b) gums, such as xanthan gum, guar gum and their nonionic derivatives (hydroxypropyl guar), gum arabic, konjac gum or mannan, tragacanth gum, ghatti gum, karaya gum, carob gum; agar gum, scleroglucan gums and mixtures thereof; (c) starches, preferably modified starches, such as those derived, for example, from cereals such as wheat, maize or rice, from vegetables such as sweet peas, from tubers such as potatoes or cassava, starches from tapioca; carboxymethyl starch. By way of example of starches, mention may be made of "STARX 15003" corn starch marketed by Staley, the pre-gelatinized starch sold under the name "LYCATAB PGS" by Roquette; sodium carboxymethyl starch marketed under the reference "EXPLOTAB" by Roquette; (d) dextrins, such as dextrin extracted from corn; e) celluloses such as microcrystalline cellulose, amorphous cellulose, and cellulose derivatives, in particular hydroxyalkyl (C 1 -C 6) celluloses and carboxyalkyl (C 1 -C 6) celluloses, in particular crosslinked, mention may be made especially of methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses, carboxymethylcelluloses. As examples, mention may be made of the microcrystalline cellulose sold under the name "AVICEL PH 100 or pH102" by the company FMC Biopolymers; f) pectins, g) chitosan and its derivatives, h) anionic polysaccharides other than starch and cellulose derivatives, in particular of biotechnological origin, such as the anionic polysaccharide having as a repeating unit a tetrasaccharide composed of L-fucose, D-glucose and glucuronic acid, such as that bearing the INCI name Biosaccharide Gum-4 sold under the reference GLYCOFILM 1.5P by the company Solabia, i) soy polysaccharides, and mixtures thereof. synthetic polymers such as crosslinked or non-crosslinked polyvinylpyrrolidone, such as, for example, crosslinked polyvinylpyrrolidone, for example the "KollindonCl" marketed by BASF, acrylic acid polymers and their salts, such as crosslinked polyacrylates, such as the one sold on the market; by the company Rohm and Haas under the reference "ACUSOL 772", polyacrylamides, polymers (in particular homopolymers) of cross-linked or non-crosslinked poly-2-acrylamidopropanesulphonic acids such as non-cross-linked poly-2-acrylamidopropanesulphonic acid (Simugel ® EG from Seppic), cross-linked poly-2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, free or partially neutralized with ammonia (Hostacerin® AMPS from Clariant), poly-2- acid mixtures acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid uncrosslinked with hydroxyalkylcellulose ethers or with poly (ethylene oxide) as they are described in US Pat. No. 4,540,510; mixtures of poly (meth) acrylamidoalkyl (C1-C4) -sulfonic acid, preferably crosslinked, with a crosslinked copolymer of maleic anhydride and a (C1-C5) alkyl vinyl ether (Stabileze QM) ISF). The amount of hydrophilic thickening agents present in the composition according to the invention may be between 0.01 and 30% and preferably between 0.1 and 15% by weight and better still between 0.1 and 10% by weight relative to to the total weight of the composition. The composition according to the invention may comprise at least one amphiphilic polymer comprising at least one hydrophobic chain.

Plus spécialement ces polymères amphiphiles, s'ils sont présents sont de type non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. De préférence ils sont de nature non ionique, anionique ou cationique. Lesdits polymères amphiphiles comprennent, plus particulièrement, en tant que chaîne hydrophobe, une chaîne grasse hydrocarbonée, saturée ou non, aromatique ou non, linéaire ou ramifiée, en C6-030, accolée à éventuellement un ou plusieurs motifs oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés). Parmi les polymères amphiphiles cationique comportant une chaîne hydrophobe on peut trouver des polyuréthannes cationiques ou des copolymères cationiques comprenant des motifs vinyllactame et en particulier vinylpyrrolidone.More specifically, these amphiphilic polymers, if present, are of the nonionic, anionic, cationic or amphoteric type. They are preferably of nonionic, anionic or cationic nature. Said amphiphilic polymers comprise, more particularly, as a hydrophobic chain, a hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, linear or branched, C 6 -C 30, contiguous to optionally one or more oxyalkylenated units (oxyethylenated and / or oxypropylenated ). Among the cationic amphiphilic polymers comprising a hydrophobic chain, cationic polyurethanes or cationic copolymers comprising vinyllactam units and in particular vinylpyrrolidone units may be found.

Encore plus préférentiellement les polymères amphiphiles comportant une chaîne hydrophobe sont de nature non ionique ou anionique. A titre d'exemples de polymères amphiphiles non ioniques à chaîne hydrophobe, on peut citer entre autres les celluloses comprenant une chaîne hydrophobe (Natrosol Plus Grade 330 CS® de la société Aqualon ; Bermocoll EHM 100® de la société Berol Nobel ; Amercell Polymer HM-1500® de la société Amerchol) ; les hydroxypropylguars modifiés par un ou plusieurs groupements hydrophobes (Jaguar XC-95/3®, RE210-18, RE205-1, de la société Rhodia Chimie ; Esaflor HM 22® de la société Lamberti) ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères à chaîne hydrophobe (certains produits des gammes Antaron0, Ganex® de la société I.S.P) ; les copolymères de (méth)acrylates d'alkyles en C1-C6 et de monomères amphiphiles comportant une chaîne hydrophobe ; les copolymères de (méth)acrylates hydrophiles et de monomères comportant au moins une chaîne hydrophobe (copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol / méthacrylate de lauryle) ; les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse (Pure Thix® de la société Süd-Chemie) ; les polyéthers polyuréthannes, linéaires (structure à blocs), greffés ou en étoile, comportant dans leur chaîne, au moins une séquence hydrophile et au moins une séquence hydrophobe (tels que décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993) ; en particulier le polyether polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate, tel que vendu notamment par la société ELEMENTIS sous l'appellation RHEOLATE FX 1100 ® qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-1001/SMDI Copolymer). On peut également citer les Rhéolate0 205, 208, 204 ou 212 de la société Rheox ; Elfacos0 T210, T212 de la société Akzo). A titre d'exemples de polymères amphiphiles anioniques comportant au moins une chaîne hydrophobe utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut mentionner les polymères, réticulés ou non, comprenant au moins un motif hydrophile dérivé d'un ou de plusieurs monomères à insaturation éthylénique portant une fonction acide carboxylique, libre ou partiellement ou totalement neutralisée, et au moins un motif hydrophobe dérivé d'un ou de plusieurs monomères à insaturation éthylénique portant une chaîne latérale hydrophobe, et éventuellement au moins un motif de réticulation dérivé d'un ou plusieurs monomères polyinsaturés. On peut citer notamment les copolymères d'acide (méth)acrylique et de (méth)acrylates d'alkyles en C10-C30, réticulés ou non réticulés, tels que ceux décrits dans US 3915921 et US 4509949 ou les copolymères d'acide (méth)acrylique et d'éthers allyliques d'alcools gras tels que ceux décrits dans dans EP 216479. En outre, les produits Carbopol ETD-2020® et 1382®, Pemulen TR1® et TR20 de la société Goodrich ; le copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné (55/35/10) ; le copolymère acide (méth)acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de béhényle oxyéthyléné 25 OE ; le copolymère réticulé acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/stéareth-10 allyl éther, sont des polymères qui conviennent à la mise en oeuvre de l'invention. Si ces polymères amphiphiles sont présents, leur teneur représente de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition. Par "charges", il faut comprendre des particules solides insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est 20 fabriquée. Les charges peuvent être incolores ou blanches, minérales ou organiques, de toute forme physique (plaquettaire, sphérique ou oblongue), et de toute forme cristallographique (par exemple en feuillets, cubique, hexagonale, orthorhombique, etc). Les charges peuvent être poreuses ou non poreuses. 25 Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que les silices hydrophobes ou hydrophiles, les argiles autres que celles citées plus haut , les billes céramique, le carbonate de calcium, les oxydes de titane, les oxydes de magnésium, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, notamment les argiles, comme les silicates mixtes d'origine naturelle ou synthétique, en particulier les 30 silicates d'aluminium et de magnésium, notamment hydratés, les silicates d'aluminium hydratés naturels, tels que la bentonite ou le kaolin, le talc, les charges organiques comme le nylon, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/methacrylonitrile enfermant de l'isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE® par la société EXPANCEL, les poudre végétales micronisées (comme les poudres de fruits de la société LESSONIA) ou non micronisées, ou encore la poudre de coques de grains de riz, et leurs mélanges. On peut également citer parmi les silices, en particulier les silices pyrogénées à caractère hydrophile (notamment Aerosil® 90, 130, 150, 200, 300 et 380, société Degussa Hüls). Certains des agents modificateurs de rhéologie cités ci-dessus peuvent également avoir un rôle d'aide au délitement de la composition de décoloration sous forme comprimée lors de son utilisation.Even more preferably, the amphiphilic polymers comprising a hydrophobic chain are of nonionic or anionic nature. Examples of hydrophobic chain nonionic amphiphilic polymers include, among others, celluloses comprising a hydrophobic chain (Natrosol Plus Grade 330 CS® from Aqualon, Bermocoll EHM 100® from Berol Nobel, Amercell Polymer HM -1500® from Amerchol); hydroxypropyl guars modified with one or more hydrophobic groups (Jaguar XC-95 / 3®, RE210-18, RE205-1, from Rhodia Chimie, Esaflor HM 22® from Lamberti); copolymers of vinylpyrrolidone and of hydrophobic chain monomers (certain products of the Antaron®, Ganex® ranges of the company I.S.P); copolymers of C1-C6 alkyl (meth) acrylates and of amphiphilic monomers comprising a hydrophobic chain; copolymers of hydrophilic (meth) acrylates and of monomers comprising at least one hydrophobic chain (polyethylene glycol methacrylate / lauryl methacrylate copolymer); polymers with an aminoplast ether skeleton having at least one fatty chain (Pure Thix® from Süd-Chemie); polyether polyurethanes, linear (block structure), grafted or star-shaped, comprising in their chain, at least one hydrophilic block and at least one hydrophobic block (as described in the article by G. Fonnum, J. Bakke and Fk Hansen-Colloid Polym Sci 271, 380.389 (1993), in particular the polyether polyurethane obtainable by polycondensation of at least three compounds comprising (i) at least one polyethylene glycol comprising from 150 to 180 moles of diene oxide. ethylene, (ii) a polyoxyethylenated stearyl alcohol comprising 100 moles of ethylene oxide and (iii) a diisocyanate, such as sold in particular by the company ELEMENTIS under the name RHEOLATE FX 1100 ®, which is a polyethylene glycol polycondensate at 136. moles of ethylene oxide, stearyl alcohol polyoxyethylenated to 100 moles of ethylene oxide and hexamethylene diisocyanate (HDI) having a weight average molecular weight of 30000 (INCI name: PEG-136 / Ste areth-1001 / SMDI Copolymer), Mention may also be made of Rheolate 205, 208, 204 or 212 from Rheox; Elfacos ™ T210, T212 from the company Akzo). As examples of anionic amphiphilic polymers comprising at least one hydrophobic chain that may be used in the context of the present invention, mention may be made of the polymers, crosslinked or otherwise, comprising at least one hydrophilic unit derived from one or more unsaturated monomers. ethylene group carrying a carboxylic acid function, free or partially or totally neutralized, and at least one hydrophobic unit derived from one or more ethylenically unsaturated monomers carrying a hydrophobic side chain, and optionally at least one crosslinking unit derived from one or more several polyunsaturated monomers. Mention may in particular be made of copolymers of (meth) acrylic acid and of C10-C30 alkyl (meth) acrylates, which are crosslinked or non-crosslinked, such as those described in US Pat. No. 3,915,921 and US Pat. No. 4,9999,49 or acid copolymers (meth) ) acrylic and allyl ethers of fatty alcohols such as those described in EP 216479. In addition, Carbopol products ETD-2020® and 1382®, Pemulen TR1® and TR20 from the company Goodrich; methacrylic acid / ethyl acrylate / stearyl methacrylate oxyethylenated copolymer (55/35/10); (meth) acrylic acid / ethyl acrylate / behenyl methacrylate oxyethylenated EO copolymer; the crosslinked methacrylic acid / ethyl acrylate / steareth-10 allyl ether copolymer are suitable polymers for carrying out the invention. If these amphiphilic polymers are present, their content represents from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight relative to the weight of the composition. By "fillers" is meant solid particles insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is made. The fillers may be colorless or white, mineral or organic, of any physical form (platelet, spherical or oblong), and of any crystallographic form (for example in layers, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). The fillers may be porous or non-porous. As fillers, mention may be made of mineral fillers such as hydrophobic or hydrophilic silicas, clays other than those mentioned above, ceramic beads, calcium carbonate, titanium oxides, magnesium oxides, silicate silicates and the like. aluminum and their derivatives, in particular clays, such as mixed silicates of natural or synthetic origin, in particular aluminum and magnesium silicates, especially hydrated silicates, hydrated natural aluminum silicates, such as bentonite or kaolin talc, organic fillers such as nylon, microspheres based on vinylidene chloride / acrylonitrile / methacrylonitrile copolymer enclosing isobutane, expanded such as those sold under the name EXPANCEL 551 DE® by Expancel, vegetable powder micronized (like the fruit powders of the company LESSONIA) or not micronized, or the powder of shells of grains of rice, and their mixtures. Mention may also be made of silicas, in particular pyrogenic silicas of hydrophilic nature (in particular Aerosil® 90, 130, 150, 200, 300 and 380, from Degussa Hüls). Some of the rheology modifying agents mentioned above may also have a role in assisting the disintegration of the discoloration composition in compressed form during its use.

Ainsi dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend au moins un agent choisi parmi les celluloses, en particulier la cellulose microcristalline, et les dérivés de cellulose, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices, en particulier les silices hydrophiles et leurs mélanges. Tensioactifs La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre au moins un tensioactif différent des silicones organomodifiées de l'invention Le ou les tensioactifs peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques, zwittérioniques et cationiques, en particulier parmi les tensioactifs anioniques et/ou non ioniques.Thus, in a particular embodiment, the composition according to the invention comprises at least one agent chosen from celluloses, in particular microcrystalline cellulose, and cellulose derivatives, crosslinked polyacrylates, crosslinked polyvinylpyrrolidone, soy polysaccharides, alginates, aluminum silicates and their derivatives, silicas, in particular hydrophilic silicas and mixtures thereof. Surfactants The composition according to the invention may advantageously comprise at least one surfactant which is different from the organomodified silicones of the invention. The surfactant (s) may be chosen, alone or as mixtures, from anionic, amphoteric, nonionic, zwitterionic and cationic surfactants. especially from anionic and / or nonionic surfactants.

Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants : Parmi les tensioactifs non ioniques, on peut citer les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols chacun de ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés, et ayant au moins une chaîne hydrocarbonée comprenant par exemple de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 200.The surfactants that are suitable for the implementation of the present invention are in particular the following: Among the nonionic surfactants, mention may be made of alcohols, alpha-diols and alkylphenols, each of these compounds being polyethoxylated and / or polypropoxylated, and having at least one less a hydrocarbon chain comprising, for example, from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide and / or propylene oxide groups possibly ranging from 2 to 200.

On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras de sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras de sucrose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de Nalkyl glucamine, les huiles oxyéthylénées et leur mélanges. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, 002-, SO3H, S03-, OSO3H, OS03-, 02P02H, 02P02H-, 02P022-. Le ou les agents tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans les compositions de l'invention sont notamment choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N- acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther- carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-C24.Mention may also be made of copolymers of ethylene oxide and of propylene oxide, condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide on fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; oxyethylenated sorbitan fatty acid esters having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkyl polyglycosides, N-alkyl glucamine derivatives, oxyethylenated oils and mixtures thereof. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups CO2H, 002-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, O2PO2H, O2PO2H-, O2PO2-. The anionic surfactant (s) that may be used in the compositions of the invention are especially chosen from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates, alkyl aryl sulphonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulphoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoesters salts of alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether-carboxylic acid salts, alkyl amidoether carboxylic acid salts. ; or the non-salified forms of all these compounds, the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. Some of these compounds can be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C6-24 alkyl monoesters and of polyglycosidepolycarboxylic acids may be chosen from C6-24 alkyl polyglycoside citrates, C6-24 alkyl polyglycoside tartrates and alkyl polyglycoside sulphosuccinates. C6-C24.

Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino- terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.When the agent or the anionic surfactants are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine and especially aminoalcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl 1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. On utilise de préférence les alkyl(C6-24)sulfates, les alkyl(C6-24)éthersulfates, éventuellement oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'aminoalcool. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C10-20) sulfates sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier le laurylsulfate de sodium ,le cetostearyl sulfate de sodium, et leurs mélanges.The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Alkyl (C6-24) sulphates, alkyl (C6-24) ether sulphates, optionally oxyethylenated, comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, and mixtures thereof, in particular in the form of alkali metal or alkaline salts, are preferably used. -terrous, ammonium, aminoalcohol. More preferably, the anionic surfactant (s) are chosen from (C 10-20) alkyl sulphates in the form of alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular sodium lauryl sulphate and sodium cetostearyl sulphate, and mixtures thereof.

Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)O-, M+ , X- (B1) Formule dans laquelle : ^ Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; ^ Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et ^ Rc représente un groupe carboxyméthyle ; ^ M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et ^ X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : ^ B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; ^ B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; ^ X' représente le groupe -CH2-C(0)OH, -CH2-C(0)0Z', -CH2-CH2- C(0)0H, -CH2-CH2-C(0)OZ', ou un atome d'hydrogène ; ^ Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; ^ Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) that may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms. said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3-8 alkyl) betaines or (C 8 -C 20) alkylamido (C 6 -C 8 alkyl) ) sulfobetaines. Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds of the following respective structures (B1) and (B2): Ra-C (O) -NH-CH2 -CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2C (O) O-, M +, X- (B1) Formula wherein: Ra represents a C1-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and Rc is carboxymethyl; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X - represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that selected from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate; or else M + and X- are absent; Ra'-C (O) -NH-CH 2 -CH 2 -N (B) (B ') (B2) Formula wherein: B is -CH 2 -CH 2 -O-X'; B 'represents the group - (CH2) zY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2-C (O) OH, -CH2-C (O) OZ', -CH2-CH2-C (O) OH, -CH2-CH2-C (O) OZ ', or hydrogen atom; Y 'represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ', -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra'-C (O) OH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, especially C17 and its iso form, an unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.

On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ; Ra"-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : ^ Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; ^ Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1_C4 ^ Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra"-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée. ^ n et n', indépendamment l'un de l'autre,désignet un nombre entier allant de 1 à 3 . Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaines telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (B'2) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartam ide). Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne, le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle, ou leurs mélanges. Les quantités d'agents tensioactifs présents dans la composition selon l'invention peuvent varier de 0,01 à 30% et de préférence de 0,1 à 20% du poids et mieux de 0,5 à 10% en poids du poids total de la composition. Phase liquide inerte organique Outre la ou les silicones organomodifiées décrites plus haut, la composition conforme à l'invention peut comprendre au moins une phase inerte organique Par « inerte » on entend n'entrainant pas une destruction rapide des persulfates, c'est-à-dire n'entrainant pas une diminution du taux de persulfate de plus de 50% en 24 heures à température ambiante. De préférence la phase inerte organique est une phase grasse constituée d'un ou plusieurs corps gras différents des silicones organomodifiées décrites plus haut. Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%).It is also possible to use compounds of formula (B'2); Ra "-NH-CH (Y") - (CH2) nC (O) -NH- (CH2) n -N (Rd) (Re) (B'2) Formula wherein: Y Y represents the group - C (O) OH, -C (O) OZ-, -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z-; Rd and Re, independently one of the further represent a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical; represents a cationic counterion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; "Ra" represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra "-C (O) OH preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil. n and n ', independently of one another, denotes an integer ranging from 1 to 3. Among the compounds of formula (B'2), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by Chimex under the name CHIMEXANE HB. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkylbetaines such as cocamidopropylbetaine, and their mixtures, the compounds of formula (B'2) such as the sodium salt of diethylaminopropyl lauryl amino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartam ide). More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is (are) chosen from cocamidopropylbetaine and cocobetaine, the sodium salt of diethylaminopropyl laurylamino succinamate, or mixtures thereof. The amounts of surfactants present in the composition according to the invention may vary from 0.01 to 30% and preferably from 0.1 to 20% by weight and better still from 0.5 to 10% by weight of the total weight of the composition. Organic Inert Liquid Phase In addition to the organomodified silicone or silicones described above, the composition in accordance with the invention may comprise at least one organic inert phase. By "inert" is meant not entailing a rapid destruction of the persulfates, that is to say ie not resulting in a decrease in the persulfate level of more than 50% in 24 hours at room temperature. Preferably, the organic inert phase is a fatty phase consisting of one or more fatty substances different from the organomodified silicones described above. By "fatty substance" is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg) (solubility of less than 5% and preferably of 1%, even more preferentially at 0.1%).

Les corps gras présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras de l'invention ne contiennent pas de groupement(s) acide carboxylique salifié(s). Particulièrement les corps gras de l'invention ne sont également pas des éthers (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés. De préférence la composition comprend une phase inerte organique liquide 'ou phase grasse liquide), comprenant des huiles comme corps gras. Par phase liquide, on entend au sens de la présente invention toute phase capable d'écoulement à température ambiante, généralement entre 15 °C et 40 °C, et à pression atmosphérique, sous l'action de son propre poids. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg).The fatty substances have in their structure at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( THF), petrolatum oil or decamethylcyclopentasiloxane. The fatty substances of the invention do not contain a salified carboxylic acid group (s). In particular, the fatty substances of the invention are also not (poly) oxyalkylenated nor (poly) glycerolated ethers. Preferably, the composition comprises a liquid organic inert phase or liquid fatty phase, comprising oils as fatty substances. By liquid phase is meant in the sense of the present invention any phase capable of flow at ambient temperature, generally between 15 ° C and 40 ° C, and at atmospheric pressure, under the action of its own weight. By "oil" is meant a "fat" which is liquid at room temperature (25 ° C), and at atmospheric pressure (760 mm Hg).

La phase liquide inerte organique peut être notamment choisie parmi les polydécènes de formule Ci onH[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les alcools gras liquides, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, les esters ou di-esters de sucres d'acides gras en 012-024, les éthers cycliques ou les esters cycliques, les huiles de silicone, les huiles minérales ou les huiles végétales, ou leurs mélanges.The organic inert liquid phase may in particular be chosen from polydecenes of formula Ci onH [(20n) +2] in which n varies from 3 to 9 and preferably from 3 to 7, liquid fatty alcohols, fatty alcohol esters, or fatty acids, esters or diesters of 0-12-024 fatty acid sugars, cyclic ethers or cyclic esters, silicone oils, mineral oils or vegetable oils, or mixtures thereof.

Les composés de formule Cion H[(20n)+2] avec n variant de 3 à 9 répondent à l'appellation "polydécène" du Dictionnaire CTFA 7ème édition 1997 de la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, USA, ainsi qu'à la même appellation I.N.C.I. aux USA et en Europe. Ce sont des produits d'hydrogénation des poly-1-décènes. Parmi ces composés, on préfère selon l'invention ceux pour lesquels dans la formule, n varie de 3 à 7. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Silkflo® 366 NF Polydecene par la société Amoco Chemical, ceux vendus sous la 10 dénomination Nexbase® 2002 FG, 2004 FG, 2006 FG et 2008 FG par la société Fortum. En ce qui concerne les esters d'alcools gras ou d'acides gras, on peut citer à titre d'exemple : - les esters de monoalcools inférieurs saturés linéaires ou ramifiés en C3- 15 06, avec des acides gras monofonctionnels en C12-024, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et choisis notamment parmi les oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les oléo-palmitates, oléo-stéarates, 20 palmito-stéarates. Parmi ces esters, on préfère plus particulièrement utiliser le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle et le stéarate d'octyl dodécyle. - les esters de monoalcools linéaires ou ramifiés en C3-08, avec des acides gras bifonctionnels en C8-024, ces derniers pouvant être linéaires ou 25 ramifiés, saturés ou insaturés, comme par exemple le di-ester isopropylique de l'acide sébacique, appelé aussi sébaçate de di-isopropyle, - les esters de monoalcools linéaires ou ramifiés en C3-08, avec des acides gras bifonctionnels en C2-08, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comme par exemple l'adipate de di-octyle et 30 le maléate de di-caprylyle, - l'ester d'un acide trifonctionnnel comme le citrate de tri-éthyle. En ce qui concerne les esters et di-esters de sucres d'acides gras en C12-024, on entend par "sucre" des composés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fuctose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras utilisables selon l'invention peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits ci-avant et d'acides gras en C12-C24, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Les esters peuvent être choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple choisis parmi les oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitates, oléo-stéarates, palmito-stéarates. Plus particulièrement, on préfère utiliser les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : -les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmitostéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra- ester, et le mono-laurate de sucrose; -les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; -le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE. En ce qui concerne les ethers cycliques et esters cycliques, conviennent notamment la y-butyrolactone, le diméthyl isosorbide, ou le diisopropyl isosorbide. Les huiles de silicone distinctes des silicones organomodifiées décrites plus haut peuvent aussi être employées comme phase liquide organique inerte. Plus particulièrement, les huiles de silicone convenables sont des fluides de silicones liquides et non volatiles de viscosité inférieure ou égale à 10 000 mPa.s à 25 °C, la viscosité des silicones étant mesurée selon la norme ASTM 445 Appendice C. Les huiles de silicone sont définies plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) - Academic Press. Parmi les huiles de silicone utilisables selon l'invention, on peut citer notamment les huiles de silicones vendues sous les dénominations DC-200 fluid - 5 mPa.s, DC-200 fluid - 20 mPa.s, DC-200 fluid - 350 mPa.s, DC-200 fluid - 1000 mPa.s, DC-200 fluid - 10 000 mPa.s par la société Dow Oorning. Les huiles minérales peuvent aussi être utilisées comme phase liquide inerte organique, comme par exemple l'huile de paraffine.The compounds of formula Cion H [(20n) + 2] with n varying from 3 to 9 correspond to the name "polydecene" of the CTFA Dictionary 7th edition 1997 of the Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, USA, as well as to the same appellation INCI in the USA and Europe. They are hydrogenation products of poly-1-decenes. Among these compounds, it is preferred according to the invention for which, in the formula, n varies from 3 to 7. Mention may be made, by way of example, of the product sold under the name Silkflo® 366 NF Polydecene by the company Amoco Chemical, those sold under the name Nexbase® 2002 FG, 2004 FG, 2006 FG and 2008 FG by Fortum. As regards esters of fatty alcohols or of fatty acids, mention may be made by way of example: esters of linear or branched C 3 -C 06 saturated lower monohydric alcohols with monofunctional C 12 -C 24 fatty acids; the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated and chosen in particular from oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates, or mixtures thereof such as in particular oléo-palmitates, oléo stearate, palmitrate stearate. Among these esters, it is more particularly preferred to use isopropyl palmitate, isopropyl myristate and octyl dodecyl stearate. esters of linear or branched C 8 -C 20 monohydric alcohols with C 8 -C 24 bifunctional fatty acids, the latter possibly being linear or branched, saturated or unsaturated, such as, for example, the isopropyl di-ester of sebacic acid, also called di-isopropyl sebacate, esters of linear or branched C 3 -C 8 monohydric alcohols, with bifunctional C 2 -C 8 fatty acids, the latter possibly being linear or branched, saturated or unsaturated, such as, for example, adipate of di-octyl and di-caprylyl maleate; trifunctional acid ester such as triethyl citrate. With regard to esters and diesters of C 12 -C 24 fatty acid sugars, the term "sugar" means compounds which have several alcohol functional groups, with or without an aldehyde or ketone function, and which comprise at least 4 atoms. of carbon. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. As sugars that can be used according to the invention, mention may be made, for example, of sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fuctose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose , and their especially alkyl derivatives, such as methyl derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and of fatty acids that may be used according to the invention may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of sugar esters described above and linear or branched, saturated C12-C24 fatty acids. or unsaturated. The esters may be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof. These esters may be, for example, chosen from oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates, or mixtures thereof, such as in particular mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmito-stearate esters. . More particularly, it is preferred to use the mono- and diesters and especially mono- or dioleates, stearates, behenates, oleopalmitates, linoleates, linolenates, oleostearates, sucrose, glucose or methylglucose. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate. Mention may also be made, by way of examples, of esters or mixtures of esters of fatty acid sugar: the products sold under the names F160, F140, F110, F90, F70 and SL40 by the company Crodesta, respectively denoting sucrose palmitostearates of 73% monoester and 27% di- and tri-ester, 61% monoester and 39% di-, tri- and tetraester, 52% monoester and 48% di-, tri- and tetraester, 45% monoester and 55% di-, tri- and tetraester, 39% monoester and 61% di-, tri- and tetraester. , and sucrose mono-laurate; the products sold under the name Ryoto Sugar Esters, for example referenced B370 and corresponding to sucrose behenate formed from 20% monoester and 80% di-triester-polyester; the sucrose mono-dipalmito-stearate marketed by Goldschmidt under the name Tegosoft® PSE. As regards the cyclic ethers and cyclic esters, γ-butyrolactone, dimethyl isosorbide or diisopropyl isosorbide are particularly suitable. The silicone oils distinct from the organomodified silicones described above can also be used as an inert organic liquid phase. More particularly, the suitable silicone oils are liquid and non-volatile silicone fluids with a viscosity of less than or equal to 10,000 mPa.s at 25 ° C., the viscosity of the silicones being measured according to ASTM Standard 445 Appendix C. The oils of Silicone are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) - Academic Press. Among the silicone oils that may be used according to the invention, mention may be made in particular of the silicone oils sold under the names DC-200 fluid-5 mPas, DC-200 fluid-20 mPas, DC-200 fluid-350 mPa. .s, DC-200 fluid - 1000 mPa.s, DC-200 fluid - 10,000 mPa.s by the company Dow Oorning. The mineral oils can also be used as organic inert liquid phase, for example paraffin oil.

Les huiles végétales peuvent aussi convenir, et notamment l'huile d'avocat, l'huile d'olive ou la cire liquide de jojoba. De préférence, la phase liquide inerte organique est choisie dans le groupe formé par les polydécènes de formule Cionti[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la teneur en phase inerte organique, de préférence liquide, varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition selon l'invention, et encore plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids.Vegetable oils may also be suitable, including avocado oil, olive oil or liquid jojoba wax. Preferably, the organic inert liquid phase is chosen from the group formed by polydecenes of formula Cionti [(20n) + 2] in which n varies from 3 to 9 and preferably from 3 to 7, the esters of fatty alcohols or fatty acids, and mixtures thereof. According to a particular embodiment of the invention, the content of organic inert phase, preferably liquid, varies from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the weight of the composition according to the invention, and even more preferably from 1 to 10% by weight.

Selon un mode de réalisation, la composition se présentant sous forme comprimée selon l'invention comprend au moins un agent générateur de peroxyde d'hydrogène.According to one embodiment, the composition in compressed form according to the invention comprises at least one hydrogen peroxide generating agent.

A titre d'agent générateur de peroxyde d'hydrogène utile dans la présente invention, on peut citer les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d'hydrogène tels que le polyvinylpyrrolidone/H202 en particulier se présentant sous forme de poudres et les autres complexes polymériques décrits dans US 5,008,093 ; US 3,376,110 ; US 5,183,901. On peut aussi citer le peroxyde d'urée, les perborates et percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium. On utilise de préférence les percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux, en particulier le percabonate de sodium. On peut noter que les persulfates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium ne sont pas inclus dans ces précurseurs car dans les mécanismes d'oxydoréduction mettant en oeuvre ces persulfates il n'y a pas libération de peroxyde d'hydrogène. Dans ce mode de réalisation, le ou les agents générateurs de peroxyde d'hydrogène peuvent représenter de 0,1 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 20% en poids et mieux de 1 à 10% en poids. La composition de décoloration selon l'invention se présentant sous forme comprimée est de préférence anhydre.As a hydrogen peroxide generating agent useful in the present invention, mention may be made of polymeric complexes that can release hydrogen peroxide, such as polyvinylpyrrolidone / H 2 O 2, in particular being in the form of powders and the other polymer complexes described. in US 5,008,093; US 3,376,110; US 5,183,901. Mention may also be made of urea peroxide, perborates and percarbonates of alkali or alkaline earth metals or of ammonium. Alkaline or alkaline earth metal percarbonates, in particular sodium perabonate, are preferably used. It may be noted that the persulfates of alkali or alkaline earth metals or of ammonium are not included in these precursors because in the redox mechanisms employing these persulfates there is no release of hydrogen peroxide. In this embodiment, the hydrogen peroxide-generating agent (s) may represent from 0.1 to 40% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 20% by weight and better still from 1 to 10% by weight. The bleaching composition according to the invention is in compressed form is preferably anhydrous.

Dans le cadre de la présente invention, une composition est anhydre lorsqu'elle présente une teneur en eau inférieure à 1 % en poids, et de préférence inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence la composition selon l'invention est exempte d'eau.In the context of the present invention, a composition is anhydrous when it has a water content of less than 1% by weight, and preferably less than 0.5% by weight relative to the total weight of the composition. Preferably the composition according to the invention is free of water.

La composition conforme à la présente invention peut également comprendre divers additifs classiquement utilisés en cosmétique. La composition conforme à la présente invention peut ainsi comprendre des lubrifiants comme les stéarates de polyol ou les stéarates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, des pigments, des colorants, des additifs tels que l'urée, le chlorure d'ammonium, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants tels que l'EDTA ou l'EDDS, des tampons, des agents dispersants, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des vitamines, des parfums, des polymères anioniques non ioniques, amphotères ou zwittérioniques autres que les agents modificateurs de rhéologie déjà mentionnés, des agents de conditionnement tels que par exemple des polymères cationiques, des céramides . Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. La composition sous forme comprimée peut être obtenue selon des procédés de compression, compactage (ou pastillage) connus comme par exemple la compression directe. La composition peut être notamment fournie sous forme d'une poudre qui est compactée, par exemple dans une pastilleuse, par application d'une force de compression. La valeur de la force de compression peut aller par exemple de 0,1 à 500 MPa, en particulier de 0,2 à 100 MPa.The composition according to the present invention may also comprise various additives conventionally used in cosmetics. The composition according to the present invention may thus comprise lubricants such as polyol stearates or stearates of alkali or alkaline earth metals, pigments, dyes, additives such as urea, ammonium chloride, antioxidants, penetrating agents, sequestering agents such as EDTA or EDDS, buffers, dispersing agents, film-forming agents, preserving agents, opacifying agents, vitamins, perfumes, nonionic anionic polymers , amphoteric or zwitterionic other than the rheology modifying agents already mentioned, conditioning agents such as for example cationic polymers, ceramides. Of course, one skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition or additions considered. The composition in compressed form can be obtained according to methods of compression, compaction (or pelleting) known as for example direct compression. The composition may in particular be provided in the form of a powder which is compacted, for example in a pelletizer, by application of a compressive force. The value of the compressive force can range, for example, from 0.1 to 500 MPa, in particular from 0.2 to 100 MPa.

La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être mono couche ou muticouches. Selon un mode de réalisation, elle peut comprendre au moins une couche comprenant la composition de décoloration comprenant au moins un persulfate et au moins une couche dite additionnelle qui peut comprendre par exemple des agents d'éclatement destinés à accélérer le délitement de la tablette, des agents alcalins tels que cités plus haut, des actifs cosmétiques et leurs mélanges. Comme agents d'éclatement on peut citer notamment les celluloses et les dérivés de cellulose, en particulier les hydroxyalkylcelluloses, les polyuréthanes amphiphiles, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les gommes telles que la gomme de guar, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices, notamment les silices hydrophiles et leurs mélanges Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée comprend au moins une couche comprenant la composition de décoloration comprenant au moins un persulfate, au moins une couche additionnelle comprenant au moins un agent d'éclatement destinés à accélérer le délitement de la tablette et au moins une couche additionnelle comprenant au moins un agent alcalin. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate comprend au moins une inclusion, par exemple sous forme de bille, comprenant une poudre ou un liquide encapsulé dans un film hydrosoluble. La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être sous forme unidose prête à l'emploi. Selon un mode de réalisation, elle peut être divisible et comporter sur au moins l'une de ses faces au moins une barre de sécabilité indiquant une division de la tablette en deux parties (par exemple deux moitiés) ou plusieurs parties, afin permettre un dosage de la quantité de composition de décoloration à mettre en oeuvre dans le procédé.The composition in compressed form according to the invention may be single-layer or mutilayer. According to one embodiment, it may comprise at least one layer comprising the bleaching composition comprising at least one persulfate and at least one so-called additional layer which may comprise, for example, bursting agents intended to accelerate the disintegration of the tablet, alkaline agents as mentioned above, cosmetic active agents and mixtures thereof. As bursting agents mention may in particular be made of celluloses and cellulose derivatives, in particular hydroxyalkylcelluloses, amphiphilic polyurethanes, crosslinked polyacrylates, crosslinked polyvinylpyrrolidone, gums such as guar gum, soy polysaccharides and alginates. , aluminum silicates and their derivatives, silicas, in particular hydrophilic silicas and mixtures thereof According to one embodiment, the composition in compressed form comprises at least one layer comprising the bleaching composition comprising at least one persulfate, at least one additional layer comprising at least one bursting agent for accelerating the disintegration of the tablet and at least one additional layer comprising at least one alkaline agent. According to one embodiment, the composition in compressed form comprising at least one persulfate comprises at least one inclusion, for example in the form of a ball, comprising a powder or a liquid encapsulated in a water-soluble film. The composition in compressed form according to the invention may be in unidose form ready for use. According to one embodiment, it can be divisible and comprise on at least one of its faces at least one breakpoint bar indicating a division of the tablet into two parts (for example two halves) or several parts, to allow a dosage the amount of bleaching composition to be used in the process.

La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être conditionnée sous forme individuelle ou groupée dans un sachet hermétique, étanche à l'humidité. La présente invention concerne également un procédé de décoloration des fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques une composition de décoloration sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins une silicone organomodifiée, en un ratio pondéral silicone(s) organomodifiée(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5, en présence d'une composition aqueuse .The composition in compressed form according to the invention can be packaged in individual form or grouped in a hermetic bag, moisture-proof. The present invention also relates to a process for bleaching keratinous fibers comprising applying to the keratin fibers a bleaching composition in compressed form comprising at least one persulfate and at least one organomodified silicone, in a weight ratio of the organomodified silicone (s) / persulfate (s) less than or equal to 0.5, in the presence of an aqueous composition.

La composition sous forme comprimée est généralement ajoutée à la composition aqueuse juste au moment de l'emploi c'est-à-dire juste avant application sur les fibres kératiniques. L'étape de dissolution de la composition de décoloration sous forme comprimée peut prendre de quelques secondes à quelques minutes, elle peut se faire avec ou sans agitation.The composition in compressed form is generally added to the aqueous composition just at the moment of use, that is to say just before application to the keratinous fibers. The step of dissolving the bleaching composition in compressed form can take from a few seconds to a few minutes, it can be done with or without agitation.

La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant : - au moins une composition de décoloration sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins une silicone organomodifiée, en un ratio pondéral silicone(s) organomodifiée(s)/persulfate(s) inférieur ou égal à 0,5, - au moins une composition aqueuse, lesdites compositions étant conditionnées séparément.The present invention also relates to a multi-compartment device comprising: at least one bleaching composition in compressed form comprising at least one persulfate and at least one organomodified silicone, in a weight ratio of silicone (s) organomodified (s) / persulfate (s) less than or equal to 0.5, - at least one aqueous composition, said compositions being packaged separately.

Le milieu approprié de la composition aqueuse est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en 04, tels que l'éthanol et l'isopropanol ;; les polyols tels que le propylène glycol, la glycérine, le dipropylène glycol et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges.The appropriate medium of the aqueous composition is generally water or a mixture of water and at least one organic solvent to solubilize compounds that are not sufficiently soluble in water. As organic solvent, there may be mentioned for example lower alkanols at 04, such as ethanol and isopropanol; polyols such as propylene glycol, glycerol, dipropylene glycol and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol monomethyl ether, and aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, the like and mixtures thereof.

Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse, et plus préférentiellement encore entre 5 et 30 % en poids environ. Selon un mode de réalisation, la composition aqueuse comprend au moins un agent oxydant. Les agents oxydants utilisables dans la composition aqueuse sont choisis de préférence parmi le peroxyde d'hydrogène et les composés libérant du peroxyde d'hydrogène par hydrolyse, tels que le peroxyde d'urée. On utilise de préférence le peroxyde d'hydrogène.The solvents may be present in proportions preferably of between 1 and 40% by weight relative to the total weight of the aqueous composition, and more preferably between 5 and 30% by weight approximately. According to one embodiment, the aqueous composition comprises at least one oxidizing agent. The oxidizing agents that can be used in the aqueous composition are preferably chosen from hydrogen peroxide and compounds that release hydrogen peroxide by hydrolysis, such as urea peroxide. Hydrogen peroxide is preferably used.

L'agent oxydant peut représenter de 0,5 à 70 % en poids, de préférence de 1 à 60 % en poids, et mieux de 5 à 20% du poids total de la composition aqueuse. La composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant présente de préférence un pH inférieur à 7 La composition aqueuse peut se présenter sous toute forme appropriée pour permettre une bonne dilution de la composition sous forme comprimée, de préférence sous forme liquide. La composition peut également renfermer divers additifs classiquement utilisés en cosmétique tels que ceux qui sont décrits précédemment.The oxidizing agent may represent from 0.5 to 70% by weight, preferably from 1 to 60% by weight, and better still from 5 to 20% of the total weight of the aqueous composition. The aqueous composition comprising at least one oxidizing agent preferably has a pH of less than 7. The aqueous composition may be in any form suitable to allow a good dilution of the composition in compressed form, preferably in liquid form. The composition may also contain various additives conventionally used in cosmetics such as those described above.

Elle peut de plus comprendre des agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que le carbonate ou l'oxyde de magnésium. Les additifs et les agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que définis précédemment peuvent être présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids, de préférence entre 0,1 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse. L'invention va être plus complètement illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en grammes. EXEMPLE La composition de décoloration sous forme de poudre suivante peut être préparée : Persulfate de potassium (KPS de United Initiators) 48,4 Persulfate d'ammonium (APS de United Initiators) 14,5 Metasilicate de sodium (Simet AP de Woellner) 14,5 Acide éthylènediamine tétraacétique 1 Lauryl sulfate de sodium (Texapon Z95P de Cognis) 1 Gomme de guar hydroxypropylée (Jaguar HP 105 de Rhodia) 2 Cellulose microcristalline (Avicel PH 105 de FMC Corp) 16,6 PEG/PPG-22/24 diméthicone (Mirasol DMCO de Blue star) 1 On peut préparer à partir de la poudre obtenue des tablettes de 10 grammes chacune à l'aide d'une machine à compacter SPECAC. La composition sous forme de tablette ainsi obtenue peut être mélangée avec une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20, 30 ou 40 volumes (oxydant) en un ratio de 1/1.5 à 1/2, c'est-à-dire 4 tablettes (40g) pour 60 à 80g d'oxydant.20It may further include oxygen release control agents such as carbonate or magnesium oxide. The additives and oxygen release control agents as defined above may be present in an amount for each of them ranging from 0.01 to 40% by weight, preferably from 0.1 to 30% by weight relative to to the total weight of the aqueous composition. The invention will be more fully illustrated with the aid of the following nonlimiting examples. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed in grams. EXAMPLE The following powder-form bleaching composition can be prepared: Potassium persulfate (United Initiators KPS) 48.4 Ammonium persulfate (United Initiators APS) 14.5 Sodium metasilicate (Woellner Simet AP) 14, 5 Ethylenediamine tetraacetic acid 1 Sodium lauryl sulfate (Texapon Z95P from Cognis) 1 Hydroxypropylated guar gum (Rhodia Jaguar HP 105) 2 Microcrystalline cellulose (Avicel PH 105 from FMC Corp) 16.6 PEG / PPG-22/24 dimethicone ( Mirasol DMCO from Blue star) 1 Tablets of 10 grams each can be prepared from the powder obtained using a SPECAC compacting machine. The tablet composition thus obtained can be mixed with an aqueous 20, 30 or 40 volumes (oxidizing) aqueous hydrogen peroxide composition in a ratio of 1: 1.5 to 1/2, ie 4 tablets (40g) for 60 to 80g of oxidant.

Claims

REVENDICATIONS1. A bleaching composition for keratinous fibers in the compressed form comprising at least one persulfate and at least one organomodified silicone, in a weight ratio of organomodified silicone (s) to persulfate (s) of less than or equal to 0.5.

2. The composition of claim 1, wherein the persulfate (s) are selected from persulfates of sodium, potassium and ammonium, and mixtures thereof.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the persulfate concentration is between 10 and 80% by weight, preferably between 20 and 70% by weight and better still between 40 and 65% by weight of the total weight of the composition.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organomodified silicone is chosen from polyorganosiloxanes comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising C6-C24 alkyl groups such as dimethiconecopolyol and alkyl (C12) ) -methicone-copolyol; substituted or unsubstituted amino groups, quaternary ammonium groups; thiol groups; alkoxylated groups; hydroxyl groups, such as hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes; acyloxyalkyl groups; anionic groups of the carboxylic acid or alkylcarboxylic acid type; 2-hydroxyalkylsulfonate; 2-hydroxyalkylthiosulfate, hydroxyacylamino groups, phenyl groups, and mixtures thereof

5. Composition according to any one of the preceding claims wherein the organomodified silicone (s) are present in an amount ranging from 0.01 to 20% by weight, preferably in a quantity varying from 0, From 5 to 10% by weight, and still more preferably from 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

6. Composition according to any one of the preceding claims wherein the weight ratio silicone (s) organomodified (s) / persulfate (s) is less than or equal to 0.1.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one alkaline agent chosen from water-soluble silicates such as alkali metal or alkaline-earth metal silicates, alkali metal basic or tribasic phosphate di-phosphates. or alkaline-earth metals or alkali or alkaline-earth metal carbonates, and mixtures thereof.

8. Composition according to the preceding claim, characterized in that the alkaline agent or agents are present in an amount ranging from 0.1 to 40%, preferably from 0.5 to 30% by weight and better still from 1 to 20% by weight. weight of the total weight of the composition.

9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one rheology modifier selected from hydrophilic thickeners, amphiphilic polymers comprising at least one hydrophobic chain and fillers.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one disintegrant chosen from cellulose and cellulose derivatives, crosslinked polyacrylates, crosslinked polyvinylpyrrolidone, soy polysaccharides, alginates, aluminum silicates and their derivatives, hydrophilic silicas and mixtures thereof.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises an organic inert phase, preferably liquid, distinct from organomodified silicones, chosen from the group formed by polydecenes of formula Ci onH [(20n) + 2] wherein n ranges from 3 to 9 and preferably from 3 to 7, esters of fatty alcohols or fatty acids, and mixtures thereof.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one surfactant, preferably anionic or nonionic surfactant.

13. A process for bleaching keratinous fibers comprising applying to the keratinous fibers a composition according to one of claims 1 to 12, in the presence of an aqueous composition.

14. The method of claim 13, characterized in that the aqueous composition comprises an oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide.