FR2994529A1

FR2994529A1 - Use of essential oil of Laserpitium siler L. as antioxidant agent in composition to fight against skin disorders e.g. dull complexion, pigmentation of skin, loss of quality of sebum and/or scalp dandruff induced by oxidative stress

Info

Publication number: FR2994529A1
Application number: FR1257886A
Authority: FR
Inventors: Corinne Ferraris; Pierre Lartaud
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-08-20
Filing date: 2012-08-20
Publication date: 2014-02-21
Anticipated expiration: 2032-08-20
Also published as: FR2994529B1

Abstract

Use of essential oil of Laserpitium siler L. as an antioxidant agent, is claimed. ACTIVITY : Dermatological. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques et/ou dermatologiques.The present invention relates to the field of cosmetic and / or dermatological products.

Plus particulièrement, la présente invention vise à proposer un nouvel actif utilisé en tant qu'agent antioxydant. L'utilisation d'antioxydants dans la cosmétique est très importante et de plus en plus généralisée. Ainsi, les antioxydants permettent de combattre les radicaux libres (0-2, OH°, 102...) entraînant des réactions en chaînes pouvant endommager l'ADN, entre autres, et plus généralement induisant un vieillissement cellulaire ainsi que des réactions inflammatoires. Ils peuvent ainsi être utilisés dans différents axes cosmétiques tels que l'anti-âge, la protection contre les stress oxydatifs et notamment exogènes dus à l'exposition au soleil, à l'environnement (la pollution, la fumée), à l'action d'agents microbiens, les réponses anti- inflammatoires (ROS facteur important dans l'inflammation), l'anti-pigmentation (la synthèse de mélanine est un processus oxydatif), ou encore la peau et le cuir chevelu gras (préservation de la qualité du sébum). Cette activité antioxydante est en particulier avantageuse pour limiter la peroxydation des lipides de surfaces de la peau et/ou du cuir chevelu et en particulier la peroxydation photoinduite des lipides d'origine sébacée, comme le squalène. On sait en effet que les lipides se trouvant à la surface de la peau, du cuir chevelu et des cheveux sont soumis en permanence à des agressions extérieures et notamment l'air, les polluants atmosphériques et les rayonnements visibles et surtout ultraviolets (UV) et que les plus exposés aux agressions extérieures sont ceux contenus dans les sécrétions grasses de la peau comme le sébum, riche en squalène. La présence dans les molécules de squalène de six doubles liaisons rend ces molécules sensibles aux phénomènes d'oxydation. Ainsi, lors d'une exposition prolongée aux UV, le squalène se photoperoxyde pour donner des peroxydes de squalène. Cette production élevée de peroxydes de squalène, provoque notamment une série de dégradations en chaîne en particulier dans et sur la peau, donnant naissance à de nombreux désordres cutanés. Ainsi ces peroxydes de squalène interviennent notamment dans : - la pathogénèse de l'acné comme décrit par Saint Léger et al. (British J. Dermatol., 1986 : 114, pp 535-542) qui précisent que les peroxydes de squalène sont comédogènes ; - le vieillissement prématuré de la peau comme décrit par Keiko OH Sawa et al. (J. Toxicol. Sc., 1984 : 19, pp 151-159) qui traitent des conséquences des brûlures cutanées dues au soleil; - les phénomènes d'irritation comme rapportés par Takayoshi Tanaka et al. (J. Clin. Biochem. Nutr., 1986: 1, pp 201-207) qui signalent les dommages provoqués notamment par l'utilisation répétée de certains shampooings ; et - la production de produits volatils malodorants (aldéhydes, cétones, acides, etc) et enfin dans l'immunosuppression, comme messagers biochimiques des effets biologiques de l'irridiation UV de la peau, comme décrit par M. PICARDO et al. (Photodermatol. Photoimmunol. Photomed., 1991:8, pp 105-110). De nombreux antioxydants existent déjà tels que le tocophérol (vitamine E) ou ses dérivés, la vitamine C ou ses dérivés, les caroténoïdes, l'ubiquinone, le thé vert, etc. Toutefois, il existe un besoin permanent de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action cosmétique antioxydante et notamment de lutter contre le stress oxydatif de la peau et/ou des cheveux et/ou limiter l'oxydation des formules/produits cosmétiques et donc leur altération dans le temps.More particularly, the present invention aims to provide a novel active agent used as an antioxidant. The use of antioxidants in cosmetics is very important and more and more generalized. Thus, antioxidants can fight free radicals (0-2, OH °, 102 ...) resulting in chain reactions that can damage DNA, among others, and more generally inducing cellular aging as well as inflammatory reactions. They can thus be used in various cosmetic areas such as anti-aging, protection against oxidative stress and especially exogenous due to exposure to the sun, the environment (pollution, smoke), the action microbial agents, anti-inflammatory responses (ROS important factor in inflammation), anti-pigmentation (melanin synthesis is an oxidative process), or the skin and scalp fat (preservation of quality sebum). This antioxidant activity is particularly advantageous for limiting the peroxidation of lipids in skin and / or scalp surfaces and in particular the photoinduced peroxidation of lipids of sebaceous origin, such as squalene. It is known that the lipids found on the surface of the skin, the scalp and the hair are constantly subjected to external aggressions and in particular air, air pollutants and visible and especially ultraviolet (UV) radiation and that the most exposed to external aggressions are those contained in the fatty secretions of the skin such as sebum, rich in squalene. The presence in the squalene molecules of six double bonds renders these molecules sensitive to oxidation phenomena. Thus, during prolonged exposure to UV, squalene is photoperoxide to give squalene peroxides. This high production of squalene peroxides causes, in particular, a series of chain damage, in particular in and on the skin, giving rise to numerous cutaneous disorders. Thus, these peroxides of squalene intervene in particular in: the pathogenesis of acne as described by Saint Léger et al. (British J. Dermatol., 1986: 114, pp. 535-542) which states that squalene peroxides are comedogenic; premature aging of the skin as described by Keiko OH Sawa et al. (J. Toxicol Sc, 1984: 19, pp 151-159) which deal with the consequences of skin burns due to the sun; - irritation phenomena as reported by Takayoshi Tanaka et al. (J. Clin Biochem Nutr., 1986: 1, pp 201-207) which report the damage caused in particular by the repeated use of certain shampoos; and the production of malodorous volatile products (aldehydes, ketones, acids, etc.) and finally in immunosuppression, as biochemical messengers for the biological effects of UV irradiation of the skin, as described by M. PICARDO et al. (Photodermatol, Photoimmunol, Photomed., 1991: 8, pp 105-110). Many antioxidants already exist such as tocopherol (vitamin E) or its derivatives, vitamin C or its derivatives, carotenoids, ubiquinone, green tea, etc. However, there is a permanent need to have new active agents capable of exerting an antioxidant cosmetic action and in particular of combating the oxidative stress of the skin and / or the hair and / or limiting the oxidation of formulas / cosmetic products and therefore their alteration in time.

La présente invention a pour objet de satisfaire ce besoin. Ainsi, selon un premier objet, la présente invention concerne l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L., à titre d'agent antioxydant. Contre toute attente, les inventeurs ont en effet démontré que l'huile essentielle de Laserpitium suer L présente une activité antioxydante.The object of the present invention is to satisfy this need. Thus, according to a first subject, the present invention relates to the cosmetic use of the essential oil of Laserpitium suer L., as an antioxidant. Unexpectedly, the inventors have indeed demonstrated that the essential oil of Laserpitium sweat L has antioxidant activity.

En particulier, selon ce premier aspect, la présente invention vise à protéger l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L pour lutter contre les désordres cutanés induits par un stress oxydatif choisis parmi un aspect terne du teint, et/ou l'hyperpigmentation de la peau, et/ou une perte de qualité du sébum, et/ou un aspect pelliculaire du cuir chevelu, et/ou une sensation d'inconfort sur le cuir chevelu.In particular, according to this first aspect, the present invention aims at protecting the cosmetic use of the essential oil of Laserpitium suer L to fight against cutaneous disorders induced by oxidative stress chosen from a dull aspect of the complexion, and / or the hyperpigmentation of the skin, and / or loss of sebum quality, and / or dandruff of the scalp, and / or discomfort on the scalp.

Ce stress oxydatif peut notamment provenir d'une exposition au soleil ou peut être dû à l'environnement tel que la pollution ou la fumée. La protection de la qualité du sébum présente un intérêt aussi bien pour la peau, et notamment pour le visage que pour le cuir chevelu. En effet, les UV dégradent les lipides du sébum et génèrent des acides gras pro-inflammatoires, ce qui, dans le cas du cuir chevelu peut provoquer une sensation d'inconfort et favoriser les pellicules. Un autre avantage de la présente invention est que généralement dans des produits cosmétiques destinés à réduire la pigmentation, il est nécessaire d'associer un antioxydant, un antiinflammatoire et un agent desquamant pour « l'anti-darkening ». Ainsi, l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. dans de tels produits cosmétiques permet d'éviter d'ajouter un antioxydant supplémentaire. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter les désordres cutanés induits par un stress oxydatif comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur une peau ou le cuir chevelu, notamment présentant des désordres cutanés induits par un stress oxydatif, au moins une composition comprenant de l'huile essentielle de Laserpitium suer L.. L'ampleur des dommages engendrés par ce stress oxydatif dépend de la rapidité avec laquelle les radicaux libres sont créés et ensuite inactivés par des antioxydants.This oxidative stress can come especially from exposure to the sun or may be due to the environment such as pollution or smoke. The protection of the quality of the sebum is of interest as well for the skin, and in particular for the face that for the scalp. Indeed, UVs degrade the lipids of sebum and generate pro-inflammatory fatty acids, which, in the case of the scalp can cause a feeling of discomfort and promote dandruff. Another advantage of the present invention is that generally in cosmetic products intended to reduce pigmentation, it is necessary to combine an antioxidant, an anti-inflammatory and a desquamating agent for "anti-darkening". Thus, the cosmetic use of the essential oil of Laserpitium suer L. in such cosmetic products makes it possible to avoid adding an additional antioxidant. The present invention also relates to a cosmetic treatment method for preventing and / or treating skin disorders induced by oxidative stress comprising at least one step of applying to a skin or the scalp, in particular having cutaneous disorders induced by oxidative stress. at least one composition comprising the essential oil of Laserpitium suer L. The extent of the damage caused by this oxidative stress depends on the speed with which the free radicals are created and then inactivated by antioxidants.

Par « prévenir » ou « prévention », on entend selon l'invention le fait de réduire le risque de survenue ou de ralentir la survenue d'un phénomène donné, à savoir, selon la présente invention, notamment des désordres cutanés induits par un stress oxydatif tels qu'une un aspect terne du teint, et/ou l'hyperpigmentation de la peau, et/ou une perte de qualité du sébum, et/ou un aspect pelliculaire du cuir chevelu, et/ou une sensation d'inconfort sur le cuir chevelu. Une composition convenant à l'invention, à savoir destinée à la mise en oeuvre de l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. est contenue dans une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable. L'huile essentielle de Laserpitium Suer L. selon l'invention peut également être utile afin de limiter l'oxydation des compositions cosmétiques et donc leur altération dans le temps. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration considérée.According to the invention, the term "prevention" or "prevention" is intended to reduce the risk of occurrence or slowing down of the occurrence of a given phenomenon, namely, according to the present invention, in particular skin disorders induced by stress. such as a dull appearance of the complexion, and / or hyperpigmentation of the skin, and / or a loss of quality of the sebum, and / or a dandruff aspect of the scalp, and / or a feeling of discomfort on the skin. scalp. A composition suitable for the invention, namely intended for the implementation of the invention comprises a physiologically acceptable medium. Thus, according to a preferred embodiment, the essential oil of Laserpitium Suer L. is contained in a cosmetic composition comprising a physiologically acceptable medium. The essential oil of Laserpitium Suer L. according to the invention may also be useful in order to limit the oxidation of the cosmetic compositions and therefore their alteration over time. By "physiologically acceptable medium" is meant a medium that is compatible with all keratin materials such as the skin, the scalp, the nails, the mucous membranes, the eyes and the hair, or any other cutaneous zone of the body. A physiologically acceptable medium is preferably a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say without odor, color or unpleasant appearance, and which is perfectly compatible with the route of administration considered.

HUILE ESSENTIELLE DE LASERPITIUM SILER L. Une composition convenant à l'invention comprend de l'huile essentielle de Laserpitium suer L..ESSENTIAL OIL OF LASERPITIUM SILER L. A composition suitable for the invention comprises the essential oil of Laserpitium sweat L.

Le Laserpitium suer L., également nommé Laser siler, sermontain ou siler des montagnes est une plante appartenant à la famille des Apiacées. Il s'agit d'une plante vivace mesurant de 40 à 130 cm de hauteur qui présente une ombelle imposante en période de floraison (juillet-août). On trouve cette plante sur les rocailles et les prairies sèches des zones semi10 montagneuses de l'Europe du sud à une altitude comprise entre 400 m et 2000 m. On peut plus particulièrement trouver cette plante en France, notamment dans le Jura, les Alpes, les Cévennes, les Corbières et les Pyrénées et plus particulièrement dans le Vercors, le Gapençais et le Briançonnais. Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par 15 la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de 20 changement significatif de la composition. Modes d'obtention des huiles essentielles Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 25 ppm à plus de 20 °A. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants. Parmi les méthodes d'obtention d'une huile essentielle, on peut citer l'entraînement à la vapeur d'eau et la distillation sèche. 30 L'entrainement à la vapeur d'eau correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. La distillation sèche consiste à obtenir l'huile essentielle par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. De préférence, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est préparée par la méthode d'entraînement à la vapeur d'eau.The Laserpitium suer L., also called Laser siler, Sermontain or siler mountains is a plant belonging to the Apiaceae family. It is a perennial plant measuring 40 to 130 cm in height with an imposing umbel during flowering (July-August). This plant is found on rock gardens and dry meadows in semi-mountainous areas of southern Europe at altitudes between 400 m and 2000 m. We can particularly find this plant in France, especially in the Jura, the Alps, the Cevennes, the Corbières and the Pyrenees and more particularly in the Vercors, Gapençais and Briançonnais. According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a fragrant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by training in the water vapor, either by dry distillation or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process which does not cause a significant change in the composition. Modes of obtaining essential oils The choice of the technique depends mainly on the raw material: its original state and its characteristics, its nature proper. The yield "essential oil / vegetable raw material" can be extremely variable according to the plants: 25 ppm to more than 20 ° A. This choice conditions the characteristics of the essential oil, in particular viscosity, color, solubility, volatility, enrichment or depletion in certain constituents. Among the methods for obtaining an essential oil include steam distillation and dry distillation. Steam training corresponds to the vaporization in the presence of water vapor of a substance that is not very miscible with water. The raw material is brought into the presence of boiling water or water vapor in a still. The water vapor causes the essential oil vapor which is condensed in the refrigerant to be recovered in liquid phase in a florentine (or essencier) vase where the essential oil is separated from the water by decantation. The aqueous distillate which remains in steam distillation after the separation of the essential oil is called "aromatic water or" hydrosol "or" floral distilled water ". Dry distillation consists in obtaining the essential oil by distillation of wood, bark or roots, without the addition of water or water vapor in a closed chamber designed for the liquid to be recovered in its lower part. Cade oil is the best-known example of this method of production. Preferably, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention is prepared by the method of steam distillation.

Caractères physico-chimiques Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart devient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau. Matières premières végétales Une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention peut être préparée à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un Laserpitium suer L. cultivé in vivo ou issu de culture in vitro.Physico-chemical characteristics Essential oils are usually volatile and liquid at room temperature, which differentiates them from so-called fixed oils. They are more or less colored and their density is generally lower than that of water. They have a high refractive index and most become polarized light. They are liposoluble and soluble in the usual organic solvents, entrainable with water vapor, very little soluble in water. Plant Raw Materials An essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention may be prepared from any plant material derived from at least one Laserpitium suer L. grown in vivo or derived from in vitro culture.

Par culture in vivo, on entend toute culture de type classique c'est-à-dire en sol à l'air libre ou en serre ou encore hors sol. Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo. L'huile essentielle de Laserpitium suer L. mise en oeuvre dans la présente invention peut être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de cette plante entière ou de toute partie de cette plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les racines, les fleurs, les pétales, les graines, les ombelles, les racines, les fruits, et les bourgeons, qui sont à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche). De préférence, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L., plus préférentiellement à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées. Avantageusement, les ombelles ou les graines peuvent être pré-séchées et broyées. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être préparée selon les techniques mentionnées ci-dessus. Comme précisé ci-dessus, de préférence, une huile essentielle conforme à l'invention est obtenue selon la technique classique de l'entraînement à la vapeur d'eau. Avantageusement, une huile essentielle selon l'invention est obtenue à partir des ombelles des fruits de Laserpitium suer L., par hydro-distillation ou entraînement par vapeur d'eau sur un appareil en verre, distillateur (appareil de type Clevenger 4 litres), tel que celui défini dans la Pharmacopée Européenne pour la détermination de l'huile essentielle d'une matière végétale. Préférentiellement, l'huile essentielle selon l'invention est préparée à partir des ombelles grainées de Laserpitium suer L., par hydro-distillation.By in vivo culture is meant any culture of conventional type that is to say in soil in the open air or in the greenhouse or above ground. By in vitro culture is meant all the techniques known to those skilled in the art which artificially allows the production of a plant or part of a plant. The selection pressure imposed by the physicochemical conditions during the growth of the plant cells in vitro makes it possible to obtain standardized plant material that is available throughout the year, unlike plants grown in vivo. The essential oil of Laserpitium suer L. used in the present invention can be obtained from any plant material derived from this whole plant or from any part of this plant such as for example the leaves, stems, roots, plants flowers, petals, seeds, umbels, roots, fruits, and buds, which are at various states of dryness (dry, withered, fresh). Preferably, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention is obtained from the umbels and / or seeds of the fruits of Laserpitium suer L., more preferably from the umbels, and even more preferably from the grained umbels. . Advantageously, the umbels or the seeds may be pre-dried and crushed. An essential oil according to the invention may be prepared according to the techniques mentioned above. As stated above, preferably, an essential oil according to the invention is obtained according to the conventional technique of steam distillation. Advantageously, an essential oil according to the invention is obtained from the umbels of the fruits of Laserpitium suer L., by hydro-distillation or steam distillation on a glass apparatus, distiller (apparatus of the Clevenger type 4 liters), as defined in the European Pharmacopoeia for the determination of the essential oil of a plant material. Preferably, the essential oil according to the invention is prepared from the grained umbels of Laserpitium suer L., by hydro-distillation.

Selon la présente invention, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. pourra être utilisée en une quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché, c'est-à-dire en une quantité suffisante pour procurer un effet antioxydant. De préférence, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, et tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. De préférence l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre dans une composition dermatologique, en particulier en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition 25 dermatologique. La composition chimique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention ainsi obtenue, peut être analysée par des techniques classiques connues de l'homme du métier telles que l'analyse chromatographique en phase gazeuse CPG, l'analyse chromatographique avec détection par ionisation de flamme nommée GC-FID, ou l'analyse 30 GC/MS qui consiste en l'utilisation d'un spectromètre de masse couplé à un chromatographe en phase gazeuse. Avantageusement, l'huile essentielle de Laserpitium siler L. contient majoritairement du limonène, du périllaldéhyde et du chamazulène. Ces trois composés sont bien connus.According to the present invention, the essential oil of Laserpitium suer L. may be used in an amount sufficient to achieve the desired effect, that is to say in an amount sufficient to provide an antioxidant effect. Preferably, the essential oil of Laserpitium suer L. is used in a content ranging from 0.0001% to 10% by weight, preferably from 0.001% to 1% by weight, and most preferably 0.01% by weight. at 0.5% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. Preferably, the essential oil of Laserpitium suer L. is used in a dermatological composition, in particular in a content ranging from 0.0001% to 10% by weight, preferably from 0.001% to 1% by weight, relative to to the total weight of the dermatological composition. The chemical composition of the essential oil of Laserpitium suer L. in accordance with the invention thus obtained can be analyzed by standard techniques known to those skilled in the art such as gas chromatographic analysis GPC, chromatographic analysis. with flame ionization detection named GC-FID, or GC / MS analysis which consists of the use of a mass spectrometer coupled to a gas chromatograph. Advantageously, the essential oil of Laserpitium siler L. contains mainly limonene, perillaldehyde and chamazulene. These three compounds are well known.

Le limonène, de formule brute C10H16 est un hydrocarbure terpénique chiral. A température ambiante, il s'agit d'un liquide incolore à odeur fraîche et propre à l'orange, caractéristique des agrumes. Le limonène peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Le périllaldéhyde ou perilla aldéhyde, de formule brute C101-1140, est un monoterpène comprenant une fonction aldéhyde. Le périllaldéhyde peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle.Limonene, of the formula C10H16, is a chiral terpenic hydrocarbon. At room temperature, it is a colorless liquid with a fresh odor and characteristic of citrus. The limonene may be present in the essential oil of Laserpitium suer L. in a content ranging from 40 to 80% by weight, preferably ranging from 50 to 70% by weight relative to the total weight of said essential oil. Perillaldehyde or perilla aldehyde, of empirical formula C101-1140, is a monoterpene comprising an aldehyde function. Perillaldehyde may be present in the essential oil of Laserpitium suer L. in a content ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil.

Le chamazulène est un hydrocarbure sesquiterpénique de couleur bleue. Le chamazulène peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être utilisée en tant que telle, c'est-à-dire seule, ou peut être introduite dans une composition, notamment cosmétique ou dermatologique. Avantageusement, une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comprend une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Selon un autre mode de réalisation, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est constituée d'au moins 40 % en poids, de préférence d'au moins 50 % en poids, et mieux d'au moins 65 % en poids de monoterpènes choisis parmi le limonène, le myrcène, le sabinène, le gamma terpinène, le para mycène et l'alpha pinène. COMPOSITION De préférence, une composition convenant à l'invention est destinée à une application cosmétique. Une composition convenant à l'invention peut être administrée notamment par voie topique ou par voie orale.Chamazulene is a blue sesquiterpene hydrocarbon. Chamazulene may be present in the essential oil of Laserpitium suer L. in a content of less than or equal to 5%, preferably less than or equal to 2% by weight, relative to the total weight of said essential oil. An essential oil in accordance with the invention may be used as such, that is to say alone, or may be introduced into a composition, in particular a cosmetic or dermatological composition. Advantageously, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprises an amount of limonene ranging from 40 to 80% by weight, preferably ranging from 50 to 70% by weight relative to the total weight of said essential oil, an amount of amount of perillaldehyde ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil, and a quantity of chamazulene less than or equal to 5%, preferably less than or equal to 2% by weight, based on the total weight of said essential oil. According to another embodiment, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention consists of at least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, and better still at least 65% by weight. weight of monoterpenes selected from limonene, myrcene, sabinene, gamma terpinene, para mycene and alpha pinene. COMPOSITION Preferably, a composition that is suitable for the invention is intended for a cosmetic application. A composition that is suitable for the invention may be administered, in particular, topically or orally.

Comme indiqué précédemment, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon la présente invention contient majoritairement du limonène, du périllaldéhyde et du chamazulène. Ainsi selon un mode de réalisation particulier, une composition cosmétique convenant à l'invention comprend une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comprenant une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. De préférence, une huile essentielle selon l'invention, lorsqu'elle est présente au sein d'une composition, peut être formulée dans un milieu physiologiquement acceptable. Lorsque la composition est destinée à être administrée par voie topique, un tel milieu est considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu'il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Avantageusement, une composition convenant à l'invention comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer conforme à l'invention est destinée à une administration par voie topique.As indicated above, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the present invention contains mainly limonene, perillaldehyde and chamazulene. Thus, according to one particular embodiment, a cosmetic composition that is suitable for the invention comprises an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprising an amount of limonene ranging from 40 to 80% by weight, preferably from 50 to 70% by weight relative to the total weight of said essential oil, an amount of perillaldehyde ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil, and a quantity chamazulene less than or equal to 5%, preferably less than or equal to 2% by weight, relative to the total weight of said essential oil. Preferably, an essential oil according to the invention, when it is present within a composition, can be formulated in a physiologically acceptable medium. When the composition is to be administered topically, such a medium is considered physiologically acceptable when it does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user. Advantageously, a composition suitable for the invention comprising an essential oil of Laserpitium sweat according to the invention is intended for topical administration.

Une composition convenant à l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique. Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huiles dans une phase aqueuse, notamment à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des particules polymériques ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore sous la forme d'une poudre, d'un sérum, d'une pâte ou d'un bâtonnet souple. Elle peut être de consistance solide, pâteuse, ou liquide plus ou moins fluide. Par exemple, ces compositions peuvent être des produits de maquillage ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau. Plus précisément, les produits de maquillage peuvent être de type fonds de teint, fards à joues ou à paupières, produits anticerne, blush, ou encore un produit de maquillage du corps ou de coloration de la peau. Les produits de soin de la peau peuvent être une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition anti-solaire, laits corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, composition de bronzage artificiel); ou une composition après-rasage.A composition that is suitable for use in the invention may be in any galenical form normally used in the cosmetic and dermatological fields. It may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type possibly two-phase, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, an aqueous gel , a dispersion of oils in an aqueous phase, in particular using spherules, these spherules may be polymeric particles or better, lipid vesicles of ionic and / or nonionic type, or else in the form of a powder, serum, paste or soft stick. It can be of solid consistency, pasty, or liquid more or less fluid. For example, these compositions may be makeup products or skincare products, especially the skin. More specifically, the makeup products can be of the foundation type, blush or eyelid, concealer, blush, or a body makeup product or skin coloring. Skin care products can be a protection, treatment or care composition for the face, for the hands, for the feet, for large anatomical folds or for the body (for example, day creams, night creams , make-up remover, anti-sun composition, body care or care milks, after-sun milks, lotion, gel or mousse for skin care, artificial tanning composition); or an aftershave composition.

Ainsi, la composition peut comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application et l'administration par voie topique envisagés. On peut notamment citer l'eau, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale, notamment telles que détaillées ci-après, les cires, notamment telles que décrites ci-après, les pigments, les charges, les tensioactifs, les épaississants, les gélifiants, les conservateurs, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des séquestrants, des absorbeurs d'odeurs, des filtres UV, des parfums, des agents matifiants, des agents fluorescents, des charges à effets flouteur, et des charges abrasives ou agents exfoliants, et leurs mélanges.Thus, the composition may comprise all the constituents usually employed in the intended topical application and administration. Mention may in particular be made of water, solvents, oils of mineral, animal and / or vegetable origin, in particular as detailed below, the waxes, in particular as described below, the pigments, the fillers, the surfactants, thickeners, gelling agents, preservatives, and mixtures thereof. A composition that is suitable for the invention may furthermore contain various adjuvants commonly used in the cosmetics field, such as sequestering agents, odor absorbers, UV filters, perfumes, mattifying agents, fluorescent agents, effect fillers and the like. bloomer, and abrasive fillers or exfoliating agents, and mixtures thereof.

Une composition convenant à l'invention peut comprendre de manière avantageuse au moins un actif additionnel ou composé annexe. Par l'expression « actif additionnel », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique. Un tel actif additionnel ou composé annexe peut être en particulier: - un agent antioxydant annexe, et/ou - un agent hydratant ou humectant, et/ou - un agent desquamant, et/ou - un agent améliorant la fonction barrière, et/ou - un agent dépigmentant, et/ou - un agent favorisant la maturation de l'enveloppe cornée, et/ou - un agent favorisant la microcirculation cutanée ou du cuir chevelu, et/ou - un agent apaisant ou anti-irritant, et/ou - un agent astringent, et/ou - un agent anti-chute de cheveux, et/ou - un agent anti-pelliculaire.A composition suitable for the invention may advantageously comprise at least one additional active ingredient or an additional compound. By the term "additional active" is meant, in the context of the present invention, a compound which has by itself, that is to say not requiring the intervention of an external agent for the activate, a biological activity. Such additional active ingredient or an additional compound may be in particular: an adjunctive antioxidant agent, and / or a moisturizing or humectant agent, and / or a desquamating agent, and / or a barrier function improving agent, and / or a depigmenting agent, and / or an agent promoting the maturation of the horny envelope, and / or an agent promoting microcirculation of the skin or the scalp, and / or a soothing or anti-irritating agent, and / or an astringent agent, and / or an anti-hair loss agent, and / or an anti-dandruff agent.

De manière particulièrement préférée, l'actif additionnel est choisi parmi les agents antioxydants annexes, les agents anti-chute de cheveux, les agents anti-pelliculaires, les agents desquamants, les agents dépigmentants, les agents hydratants, et leurs mélanges. De manière encore plus particulièrement préférée, l'actif additionnel est choisi parmi les agents antioxydants annexes. L'actif additionnel utilisé dans une composition convenant à l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Par ailleurs, une composition convenant à l'invention peut avantageusement comprendre de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 35 à 75 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition. La composition pourra encore être essentiellement huileuse (huile de massage). Une composition convenant à l'invention peut avantageusement présenter un toucher ferme et compact à la prise. Elle peut être épaisse à l'application et se transformer ensuite, fondre et libérer de la fraîcheur. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'huile essentielle selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée et que les propriétés des compositions en résultant soient compatibles avec la voie d'administration privilégiée. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement comprendre au moins une phase grasse liquide à température ambiante et pression atmosphérique. Comme exemples d'huiles utilisables dans une composition convenant l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R10R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d' isopropyle, le palmitate d' éthy1-2-hexyle, le stéarate d' octy1-2-dodécyle, l'érucate d' octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d' octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'isohexadecane, l'isododecane, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam®, - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques annexes, - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique, - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912, - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxy silicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, et - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.In a particularly preferred manner, the additional active agent is chosen from adjunct antioxidants, anti-hair loss agents, anti-dandruff agents, desquamating agents, depigmenting agents, moisturizing agents, and mixtures thereof. Even more particularly preferably, the additional active agent is chosen from the adjunct antioxidant agents. The additional active ingredient used in a composition suitable for the invention may represent from 0.0001% to 20%, preferably from 0.01% to 10% and more preferably from 0.01% to 5% by weight relative to to the total weight of the composition. Furthermore, a composition that is suitable for the invention may advantageously comprise from 5 to 80% by weight, and preferably from 35 to 75% by weight of water, relative to the total weight of said composition. The composition may still be essentially oily (massage oil). A composition that is suitable for the invention may advantageously have a firm, compact feel on setting. It can be thick on application and then transform, melt and release freshness. Of course, a person skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the essential oil according to the invention are not, or not substantially, impaired by the envisaged addition and that the properties of the resulting compositions are compatible with the preferred route of administration. A composition that is suitable for the invention may advantageously comprise at least one fatty phase that is liquid at room temperature and at atmospheric pressure. As examples of oils that may be used in a composition that is suitable for the invention, mention may be made of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids comprising from 4 to 10 carbon atoms, such as the triglycerides of heptanoic or octanoic acids or else, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut or apricot oils, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil, esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R10R2 in which R1 represents the remainder of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil, isononyl isononanoate or isopropyl myristate. ethyl-2-hexyl palmitate, octy-2-dodecyl stearate, octy-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate, linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, isohexadecane, isododecane, petrolatum polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parléam® oil, natural or synthetic essential oils, fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and the like. mixture (cetylstearyl alcohol), octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol, partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in US Pat. the document JP-A-2-295912, silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, liquid or pasty at room temperature e, especially cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxy silicates, and polymethylphenylsiloxanes, and mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les cires et les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 °C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale « KESTER WAX K82H » par la société K 0 S TER KEUNEN. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Les compositions convenant à l'invention peuvent comprendre une huile volatile.Other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, waxes and fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid. As waxes that can be used according to the invention, mention may be made of waxes of animal origin such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as wax of Carnauba, Candellila, Ouricury, Japan, cocoa butter or cork fiber or sugarcane waxes, mineral waxes, eg paraffin, petrolatum, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites synthetic waxes, among which are polyethylene waxes, polytetrafluoroethylene waxes and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, or silicone waxes, hydrogenated oils that are solid at 25 ° C., such as hydrogenated castor oil, and oil. hydrogenated jojoba, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and concrete fatty esters at 25 ° C such as C20-C40 alkyl stearate sold under the trade name KESTE R WAX K82H "by the company K 0 S TER KEUNEN. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. The compositions that are suitable for the invention may comprise a volatile oil.

Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que le cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et l'éthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple l'isododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050®» et « PF 5060®» par la Société 3M et les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052®» par la Société 3M. La quantité de phase huileuse présente dans les compositions convenant à l'invention peut aller par exemple de 0,01 à 50 % en poids et de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement se présenter sous forme d'une émulsion, notamment obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (HIE), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou HIE/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Une composition de ce type peut avoir la forme d'un produit de soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnée par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe.For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0 to 13 Pa at 40,000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). Volatile oils which may be mentioned include, among others, cyclic or linear silicones containing from 2 to 6 silicon atoms, such as cyclohexasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, decamethyltetrasiloxane, butyltrisiloxane and ethyltrisiloxane. It is also possible to use branched hydrocarbons such as, for example, isododecane as well as volatile perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M and the derivatives perfluoromorpholine, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M. The amount of oily phase present in the compositions that are suitable for the invention may range, for example, from 0.01 to 50% by weight and preferably from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. A composition that is suitable for the invention may advantageously be in the form of an emulsion, in particular obtained by dispersing an aqueous phase in a fatty phase (W / O) or a fatty phase in an aqueous phase (HIE). of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, or of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or of multiple emulsion (E / H / E or HIE / H). These compositions are prepared according to the usual methods. A composition of this type may have the form of a care product or make-up of the face and / or the body, and may be packaged, for example, in the form of a potted cream or a fluid in a tube or in a pump bottle.

Les émulsions convenant à l'invention peuvent comprendre au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Avantageusement, les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou HIE). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition en une proportion pouvant aller de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions HIE, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins un élastomère de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids total de la composition. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Ces charges peuvent être minérales ou organiques de toutes formes, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorhombique, ou amorphe). On peut citer la silice, le talc, le mica, le kaolin, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de PTFE, les poudres de PMMA, les poudres de résine de methyl silsesquioxane (comme le Tospearl 145A de GE Silicone) , les particules hémisphérique creuse de résine de silicone (comme les NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat), le sulfate de Baryum, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Dans le cas d'une administration orale, la composition peut se présenter sous forme de comprimés, de gélules, de dragées, de sirops, de suspensions, de solutions, de poudres, de granulés, d'émulsions, de suspensions de microsphères ou nanosphères ou vésicules lipidiques ou polymériques permettant une libération contrôlée. De préférence, la composition se présente sous forme de complément alimentaire. Une composition convenant à l'invention peut être fabriquée par tout procédé connu généralement utilisé dans les domaines cosmétique ou dermatologique.The emulsions suitable for the invention may comprise at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. Advantageously, the emulsifiers are appropriately selected according to the emulsion to be obtained (W / H or HIE). The emulsifiers are generally present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. For the HIE emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic surfactants, and in particular esters of polyols and of saturated or unsaturated chain fatty acids comprising, for example, from 8 to 24 carbon atoms and better still from 12 to 22. carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say containing oxyethylenated and / or oxypropylene units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sugar (sucrose, glucose, alkylglucose) and C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols, and mixtures thereof. A composition that is suitable for the invention may also comprise at least one silicone elastomer, such as the products sold under the names "KSG" by the company Shin-Etsu, under the names "Trefil", "BY29" or "EPSX" by the Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant Industries. A composition that is suitable for the invention may further comprise at least one dyestuff chosen, for example, from pigments, nacres, dyes, effect materials and their mixtures. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% relative to the total weight of the composition. A composition that is suitable for the invention may also comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. % in weight. These fillers can be mineral or organic of all shapes, platelet, spherical or oblong, whatever the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, or amorphous). Mention may be made of silica, talc, mica, kaolin, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, PTFE powders, PMMA powders, methyl silsesquioxane resin powders (such as Tospearl 145A from GE Silicone), hollow hemispherical silicone resin particles (such as Takemoto Oil and Fat's NLK 500, NLK 506 and NLK 510), barium sulfate, precipitated calcium carbonate, carbonate and hydrocarbon. magnesium, hydroxyapatite, microcapsules of glass or ceramic, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc stearate, magnesium or lithium, zinc laurate, magnesium myristate. In the case of oral administration, the composition may be in the form of tablets, capsules, dragees, syrups, suspensions, solutions, powders, granules, emulsions, suspensions of microspheres or nanospheres or lipid or polymeric vesicles for controlled release. Preferably, the composition is in the form of a food supplement. A composition that is suitable for the invention may be manufactured by any known method generally used in the cosmetic or dermatological fields.

Le procédé de traitement cosmétique de l'invention est avantageusement mis en oeuvre en administrant par voie topique une composition comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention.The cosmetic treatment process of the invention is advantageously carried out by administering, topically, a composition comprising an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention.

L'administration par voie topique consiste à l'application externe sur la peau de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L., plus préférentiellement à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées. Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que ladite huile essentielle est mise en oeuvre en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, et tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. A titre illustratif, le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre par application topique, journalière par exemple, de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention, qui peut être par exemple formulée sous forme de crèmes, gels, sérums, lotions, émulsions, laits démaquillants ou de compositions après-solaires. Le procédé selon l'invention peut comprendre une application unique. Selon un autre mode de réalisation, l'application est répétée par exemple 2 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption. De plus, il peut être envisagé des associations de traitement avec éventuellement des formes orales ou topiques afin de compléter ou renforcer l'activité de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. telle que définie par l'invention.The topical administration consists of the external application on the skin of cosmetic and / or dermatological compositions according to the technique of usual use of these compositions. According to a particular embodiment, the cosmetic treatment method according to the invention is characterized in that the essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention is obtained from the umbels and / or seeds of the fruits of Laserpitium sweat. L., more preferably from the umbels, and even more preferably from the grained umbels. According to a particular embodiment, the cosmetic treatment method according to the invention is characterized in that said essential oil is used in a content ranging from 0.0001% to 10% by weight, preferably from 0.001% to 1% by weight. % by weight, and most preferably from 0.01% to 0.5% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. By way of illustration, the cosmetic process according to the invention may be carried out by topical application, for example daily, of the essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention, which may be, for example, formulated in the form of creams. , gels, serums, lotions, emulsions, cleansing milks or after-sun compositions. The method according to the invention may comprise a single application. According to another embodiment, the application is repeated, for example, twice daily for a day or more and generally for an extended period of at least 4 or even 4 to 15 weeks, with one or more periods if necessary. interruption. In addition, treatment combinations with possibly oral or topical forms may be envisaged in order to supplement or enhance the activity of the essential oil of Laserpitium suer L. as defined by the invention.

Ainsi, on pourrait imaginer un traitement par voie topique avec une composition contenant une huile essentielle de Laserpitium suer L conforme à l'invention, associée à une composition par voie orale ou topique contenant éventuellement une autre huile essentielle. Les ingrédients sont mélangés avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art.Thus, one could imagine topical treatment with a composition containing an essential oil of Laserpitium suer L according to the invention, associated with an oral or topical composition optionally containing another essential oil. The ingredients are mixed prior to shaping, in order and under conditions readily determined by those skilled in the art.

Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans une composition convenant à l'invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau.According to a particular embodiment of the invention, it is also possible to add, in a composition that is suitable for the invention, other agents intended to embellish the appearance and / or the texture of the skin.

Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified. Expressions "between ... and ..." and "ranging from ..." must be understood as inclusive terms, unless otherwise specified. The following examples and figures are presented for illustrative and non-limiting purposes of the invention. The compounds are, as the case may be, listed in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

Exemples Exemple 1 : Obtention d'une huile essentielle selon l'invention 0,3 kg d'ombelles grainées de fruits de Laserpitium suer L. fraîchement récoltés sont distillés « en frais » sans prétraitement.EXAMPLES Example 1: Obtaining an essential oil according to the invention 0.3 kg of grafted umbels of freshly harvested Laserpitium suer L. fruits are distilled "fresh" without pretreatment.

Cette distillation est effectuée pendant 180 minutes selon la technique de l'entraînement à la vapeur d'eau (ou hydrodistillation) dans un appareil de type Clevenger 4 litres, à savoir du même principe que celui détaillé dans la Pharmacopée Européenne (PH. Eur. 4th Ed 2.8.12). On obtient ainsi 8 grammes d'une huile essentielle selon l'invention.This distillation is carried out for 180 minutes according to the technique of steam distillation (or hydrodistillation) in a 4 liter Clevenger-type apparatus, namely of the same principle as that detailed in the European Pharmacopoeia (PH Eur. 4th Ed 2.8.12). 8 grams of an essential oil are thus obtained according to the invention.

L'analyse chimique de la composition de l'huile essentielle ainsi obtenue est réalisée par analyse chromatographique phase gazeuse CPG. Les résultats indiquent qu'une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comporte à titre de composés principaux, le limonène (68,95 %), le périllaldéhyde (23,79 %) et le chamazulène (1,49 %). Exemple 2 : Evaluation des propriétés antioxydantes de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'exemple 1 MATERIEL ET METHODES a) Etude de peroxydation du squalène Protocole Le principe du test retenu est de déterminer via le dosage du squalène et de son produit de photo-oxydation l'efficacité d'un actif contre cette forme de photo-peroxydation.The chemical analysis of the composition of the essential oil thus obtained is carried out by GC gas phase chromatographic analysis. The results indicate that an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprises as main compounds, limonene (68.95%), perillaldehyde (23.79%) and chamazulene (1.49%). ). EXAMPLE 2 Evaluation of the Antioxidant Properties of the Essential Oil of Laserpitium Suer L. According to Example 1 Materials and Methods a) Study of Peroxidation of Squalene Protocol The principle of the test retained is to determine via the determination of squalene and its product photo-oxidation the effectiveness of an active against this form of photo-peroxidation.

Le test met à profit du squalène en présence d'un photo-sensibilisant, l'hématoporphyrine. Sous l'action des UVA, l'hématoporphyrine passe à un état excité. Par réaction successive, de l'oxygène singulet (102) est généré. Cette forme très réactive de l'oxygène dégrade le squalène par oxydation des doubles liaisons puis rupture de ces liaisons et formation de produits de dégradation, les peroxydes de squalène. Dans le cadre du test, l'exposition du squalène associé à l'hématoporphyrine est réalisée en présence de différentes concentrations en huile essentielle de Laserpitium suer L. obtenue selon l'exemple 1. Le mileu réactionnel est l'éthanol.The test uses squalene in the presence of a photosensitizer, hematoporphyrin. Under the action of UVA, hematoporphyrin changes to an excited state. By successive reaction, singlet oxygen (102) is generated. This highly reactive form of oxygen degrades squalene by oxidation of the double bonds and breaks these bonds and formation of degradation products, squalene peroxides. As part of the test, the exposure of squalene associated with hematoporphyrin is carried out in the presence of different concentrations of essential oil of Laserpitium suer L. obtained according to Example 1. The reaction medium is ethanol.

Le mélange (squalène/ hématoporphyrine (80/20 v :v) + Huile Essentielle) est exposé durant 45 min aux Uva (5 joules UVA/cm2) Le dosage du Squalène et des peroxydes de squalène est réalisée par HPLC/Uv. Référence produit: Squalène [Sigma S-3626]. Hématoporphyrine Free Base (approx. 70 %) [Sigma - ref H-7253] Résultat : Activité anti-02 Matières premières Concentration en Activité (°/0 Commentaires huile essentielle de d'inhibition) Laser Siler selon l'exemple 1 dans l'éthanol HUILE ESSENTIELLE 486,5 ppm 12,6 % IC25 = 1550 ppm DE LASER SILER selon 1459,5 ppm 24,3 % IC50 = 5000 ppm l'exemple 1 4865,0 ppm 48,9 % Plus la concentration en huile essentielle de Laserpitium suer L. dans le milieu réactionnel est élevée, moins la peroxydation du squalène est importante.25 b) Propriétés antioxydantes sur kératinocytes : Protocole Des kératinocytes HaCaT sont mis en présence, au sein d'un milieu de culture, avec de l'huile essentielle de Laser Siler selon l'exemple 1 pendant 24 heures à 37°C, 5 % de CO2. Ce milieu de culture est soumis à un stress oxydatif sous UVA. Les kératinocytes, prétraités par l'huile essentielle testée, sont rincés puis incubés en présence de la sonde DHR123 à l'obscurité pendant 30 min.The mixture (squalene / hematoporphyrin (80/20 v: v) + Essential Oil) is exposed for 45 min to the Uva (5 joule UVA / cm 2). The squalene and squalene peroxide measurements are performed by HPLC / Uv. Product reference: Squalene [Sigma S-3626]. Hematoporphyrin Free Base (approx 70%) [Sigma - ref H-7253] Result: Activity Anti-02 Raw Materials Concentration in Activity (° / 0 Comments Inhibition essential oil) Laser Siler according to Example 1 in the Ethanol ESSENTIAL OIL 486.5 ppm 12.6% IC25 = 1550 ppm SILER LASER according to 1459.5 ppm 24.3% IC50 = 5000 ppm Example 1 4865.0 ppm 48.9% The higher the concentration of essential oil of Laserpitium suer L. in the reaction medium is high, minus the peroxidation of squalene is important. B) Antioxidant properties on keratinocytes: Protocol HaCaT keratinocytes are placed in a culture medium with oil. Laser Siler essential according to Example 1 for 24 hours at 37 ° C, 5% CO2. This culture medium is subjected to oxidative stress under UVA. The keratinocytes, pretreated with the essential oil tested, are rinsed and then incubated in the presence of the DHR123 probe in the dark for 30 min.

Mesure de la fluorescence La fluorescence de la DCF est évaluée immédiatement après l'exposition aux UVA, par spectrofluorimétrie (excitation : 480nm ; émission : 530nm).Measurement of the fluorescence The fluorescence of the DCF is evaluated immediately after exposure to the UVA, by spectrofluorimetry (excitation: 480 nm, emission: 530 nm).

Résultats : L'huile essentielle de Laserpitium suer L. limite la photo-oxydation des cellules de 50% à 0,1g/1. Conclusion L'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention présente une activité antioxydante. Exemple 3: Composition CREME VISAGE sous forme d'émulsion Huile dans Eau (HIE) Ingrédients Pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition (%) GLYCERINE 4 Gomme de Xanthane 0,3 RHODICARE CFT de RHODIA MELANGE D'ORIGINE VEGETALE DE 5 LECITHINE, ACIDES GRAS ET ALCOOLS GRAS BIOPHILIC H de LUCAS MEYER COSMETICS (UNIPEX) HUILE ESSENTIELLE DE LASERPITIUM 0,4 SILER L. selon l'exemple 1 HUILE DE TOURNESOL 15 HUILE DE JOJOBA 5 ESTER CITRIQUE DE STEARATE DE 2 GLYCEROL AXOL C62 PELLETS de EVONIK GOLDSCHMIDT ALCOOL BENZYLIQUE 0,5 PARFUM 0,3 Phénoxyéthanol 0,6 Protectol PE de BASF EAU QSP 100Results: The essential oil of Laserpitium suer L. limits the photooxidation of the cells from 50% to 0.1g / 1. Conclusion The essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention has an antioxidant activity. EXAMPLE 3 Composition FACE CREAM in the form of an emulsion Oil in Water (HIE) Ingredients Percentage by weight relative to the total weight of the composition (%) GLYCERINE 4 Xanthan gum 0.3 RHODICARE CFT RHODIA MIXTURE OF VEGETABLE ORIGIN 5 LECITHINE, FATTY ACIDS AND FATTY ALCOHOLS BIOPHILIC H from LUCAS MEYER COSMETICS (UNIPEX) LASERPITIUM ESSENTIAL OIL 0.4 SILER L. according to example 1 SUNFLOWER OIL 15 OIL OF JOJOBA 5 ESTER CITRIC OF STEARATE OF 2 GLYCEROL AXOL C62 PELLETS of EVONIK GOLDSCHMIDT BENZYL ALCOHOL 0,5 PERFUME 0.3 Phenoxyethanol 0.6 Protectol PE BASF WATER QSP 100

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic use of the essential oil of Laserpitium suer L., as an antioxidant.

2. The cosmetic use as claimed in claim 1, for combating cutaneous disorders induced by oxidative stress chosen from a dullness of the complexion, and / or hyperpigmentation of the skin, and / or a loss of quality of the sebum, and or a dandruff aspect of the scalp, and / or a feeling of discomfort on the scalp.

3. Cosmetic use according to claim 1 or claim 2, characterized in that said essential oil is contained in a cosmetic composition comprising a physiologically acceptable medium.

4. Cosmetic use according to claim 3, characterized in that said essential oil of Laserpitium suer L. is used in a content ranging from 0.0001% to 10% by weight, preferably from 0.001% to 1% by weight. and most preferably from 0.01% to 0.5% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition.

5. Cosmetic use according to any one of the preceding claims, characterized in that said essential oil is intended for topical or oral administration.

6. Cosmetic use according to any one of the preceding claims, characterized in that said essential oil is obtained from umbels and / or fruit seeds of Laserpitium sweat.

7. Cosmetic use according to claim 6, characterized in that said essential oil is obtained from the umbels.

8. Cosmetic use according to claim 6 or claim 7, characterized in that said essential oil is obtained from the grained umbels.

9. Cosmetic use according to any one of the preceding claims, characterized in that said essential oil of Laserpitium suer L. comprises an amount of limonene ranging from 40 to 80% by weight, preferably ranging from 50 to 70% by weight. relative to the total weight of said essential oil, a quantity of perillaldehyde ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil, and a quantity of chamazulene less than or equal to at 5%, preferably less than or equal to 2% by weight, relative to the total weight of said essential oil.

10. Cosmetic use according to any one of the preceding claims, wherein the composition further comprises an adjunct antioxidant.

11. A cosmetic treatment method for preventing and / or treating skin disorders induced by oxidative stress comprising at least one step consisting in applying to a skin or the scalp at least one cosmetic composition comprising an essential oil of Laserpitium suer L.

12. Cosmetic treatment method according to claim 11, characterized in that said essential oil is as defined in any one of claims 6 to 9.

13. Cosmetic treatment method according to claim 11 or claim 12, characterized in that said essential oil is used in a content ranging from 0.0001% to 10% by weight, preferably from 0.001% to 1% by weight. weight, and most preferably from 0.01% to 0.5% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition.