FR2992181A1 - Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique solide se présentant sous la forme d'une poudre compacte ou libre, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - une phase pulvérulente supérieure ou égale à 35% en poids par rapport au poids total de la composition, ladite phase pulvérulente comprenant au moins une charge, au moins un agent de coloration et des particules d'aérogel de silice hydrophobe, et - au moins un actif hydrophile présent en une teneur strictement supérieure à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La présente invention concerne également un procédé de revêtement du visage, par ladite composition cosmétique.

Description

La présente invention vise le domaine des compositions cosmétiques solides de maquillage, et plus précisément les compositions sous forme de poudre compacte. Elle concerne également un procédé de revêtement de la peau par ladite composition cosmétique.

Les formes galéniques classiquement retenues pour les compositions solides sont généralement des poudres compactes, de préférence pressées. A titre illustratif et non limitatif des formes galéniques solides plus particulièrement considérées dans le domaine du maquillage, on peut notamment citer les poudres de teint, les fards à joues ou les fards à paupières.

Les poudres précitées ont principalement pour fonction d'apporter de la couleur, de la matité et voire, pour celles plus particulièrement destinées à la peau du visage, d'améliorer la tenue d'une poudre fond de teint ou, si utilisées seules, pour donner de la couvrance. Ces formes galéniques sont particulièrement appréciées par les utilisatrices au regard de leur légèreté, douceur et aspect non collant ou gras au toucher. D'une manière générale, ces compositions associent une phase pulvérulente généralement prépondérante à une phase liante figurée le plus souvent par une phase grasse liquide. La phase pulvérulente est formée pour l'essentiel de charges associées à des agents de coloration, la quantité de ces derniers étant modulée pour procurer l'effet de maquillage recherché, bonne mine ou coloré. Pour obtenir une composition sous forme solide compacte, il est connu de l'art antérieur d'utiliser des poudres de maquillage pressées ou compactées formées par un mélange de poudres avec un liant gras et mises en forme par exemple par pressage (à une dizaine de bars) ou compactage (à une centaine de bars).

Toutefois, ces poudres peuvent présenter l'inconvénient d'être fragiles. Ainsi, lorsque le pourcentage d'agents de coloration augmente au sein du produit, sa fabrication et son pressage ou compactage deviennent compliqués voire impossible à réaliser à un niveau industriel compte tenu des exigences de qualité et de productivité. Par exemple, les poudres compactées du type fards à paupières peuvent être cassantes et présenter une mauvaise résistance aux chocs. Ce problème est rencontré lorsque des teneurs importantes de composés lamellaires tels que des charges sont mis en oeuvre, ou des nacres.

Pour ce faire, une solution consiste à augmenter la quantité de liant gras, mais cette composition aura alors tendance à cirer, c'est-à-dire de durcir lors de l'utilisation jusqu'à empêcher le prélèvement. De telles compositions sont en outre extrêmement dures à compacter, d'où bien souvent un pressage effectué à des conditions de pression inférieures. Toutefois, une fois pressées ces compositions restent fragiles et ont tendance à se désagréger voire à se casser par exemple lorsque le produit est laissé choir. Un but de la présente invention est ainsi d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres compactes, et de préférence pressées, présentant une bonne cohésion et une bonne homogénéisation tout en offrant des qualités cosmétiques satisfaisantes, permettant ainsi un résultat maquillage uniforme, et/ou sans surépaisseur ni effet de matière. Un but de la présente invention est également d'obtenir des compositions ne cirant pas au cours du temps, conservant ainsi ses qualités de prélèvement. Un but de la présente invention est encore d'obtenir des compositions qui ne se fissurent pas au cours du temps. Un but de la présente invention est aussi d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres compactes, de préférence pressées, résistantes aux chocs. Un but de la présente invention est également d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres compactes, de préférence pressées, présentant une bonne adhérence sur la matière kératinique à maquiller en particulier une bonne tenue dans le temps (par exemple huit heures), à l'eau ou aux frottements. Un but de la présente invention est encore de réaliser une composition confortable à l'application, i.e. qui ne tiraille pas la matière kératiniques maquillée.

Un autre but de la présente invention est de réaliser une composition poudre ayant un effet frais, en particulier hydratant, généralement incompatible avec ce type de galénique. Pour résoudre au moins l'un des problèmes techniques susmentionnés, la présente invention a pour objet selon un premier aspect, une composition cosmétique solide, de maquillage et/ou de soin, se présentant sous la forme d'une poudre compacte ou libre, de préférence compacte, préférentiellement pressée, non rincée, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - une phase pulvérulente supérieure ou égale à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition, comprenant au moins une charge et des particules d'aérogel de silice hydrophobe, et - au moins un actif hydrophile présent en une teneur strictement supérieure à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Une telle composition est de préférence obtenue par un procédé de fabrication par pressage. Une telle composition est préférentiellement choisie parmi un fard à paupières, une poudre de teint, un blush, ou poudre à effet bonne mine. En effet de telles compositions comporte généralement une teneur importante en charges et/ou agents de coloration du type pigments et/ou nacres. Une telle composition peut ainsi permettre de formuler des poudres sans fragiliser le produit, et en conservant de bonnes qualités de prélèvement.

La texture d'une telle composition permet le dépôt d'un film homogène et lisse sur la peau, et qui présente de bonnes propriétés de tenue. Enfin, cette composition compacte, malgré une éventuelle présence importante de composés lamellaires (nacres ou charges), reste particulièrement résistante aux chocs.

Au sens de la présente invention, on entend désigner : - par « solide », l'état de la composition à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), c'est-à-dire une composition de consistance élevée, qui conserve sa forme pendant le stockage. Par opposition aux compositions dites fluides, elle ne s'écoule pas sous son propre poids. Elle est avantageusement caractérisée par une dureté telle que définie ci-après, - par « poudre compacte », une masse de produit dont la cohésion est assurée au moins en partie grâce à un compactage ou de préférence pressage pendant la fabrication. En particulier, en réalisant une mesure par un texturomètre TA.XT.plus Texture Analyser vendu par la société Stable Micro Systems, la poudre compacte selon l'invention peut avantageusement présenter une résistance à la pression comprise entre 0.1 et 1 kg, notamment entre 0.2 et 0.8 kg, ramenée à la surface du mobile utilisé (en l'occurrence 7.07 mm2). La mesure de cette résistance est réalisée en faisant déplacer un mobile cylindrique à bout plat SMS P/3 au contact de la poudre, sur une distance de 2mm et à une vitesse de 0.5 mm/seconde ; plus généralement cette poudre peut être obtenue par compactage, ou de préférence par pressage, - par « poudre libre », une masse de produit qui est apte à s'effondrer sous son propre poids ; une telle masse étant formée de particules majoritairement isolées et mobiles les unes par rapport aux autres. - par « non rincée », une composition qui n'est pas destinée à être lavée ou éliminée immédiatement après application. - par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition selon l'invention sur la peau. La composition selon l'invention comprend de préférence moins de 3 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 2 % en poids, voire est exempte d'eau.

La composition selon l'invention comprend avantageusement une teneur en extrait sec supérieure ou égale à 95%, mieux à 98%, voire encore égale à 100%. Au sens de la présente invention, la « teneur en extrait sec », désigne la teneur en matière non volatile. La quantité d'extrait sec (abrégé ES) d'une composition selon l'invention est mesurée au moyen d'un dessiccateur à halogène commercial « HALOGEN MOISTURE ANALYZER HR 73» de chez METTLER TOLEDO. La mesure se fait sur la base de la perte de poids d'un échantillon séché par chauffage halogène et représente donc le pourcentage de matière résiduelle une fois que l'eau et les matières volatiles se sont évaporées.

Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l'appareil fournie par METTLER TOLEDO. Le protocole de mesure est le suivant : On étale environ 2 g de la composition, ci-après l'échantillon, sur une coupelle métallique que l'on introduit dans le dessiccateur à halogène mentionné ci-dessus.

L'échantillon est alors soumis à une température de 105 °C jusqu'à obtenir un poids constant. La Masse Humide de l'échantillon, correspondant à sa masse initiale, et la Masse Sèche de l'échantillon, correspondant à sa masse après chauffage halogène, sont mesurées au moyen d'une balance de précision. L'erreur expérimentale liée à la mesure est de l'ordre de plus ou moins 2 %. La teneur en Extrait Sec est calculée de la manière suivante : Teneur en Extrait Sec (exprimé en % en poids) = 100 x (Masse Sèche / Masse Humide). De préférence, la composition selon l'invention est choisie parmi un fard à paupières, un blush ou une poudre à effet bonne mine.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, ladite composition cosmétique solide de maquillage et/ou de soin se présentant sous la forme d'une poudre compacte, comprend dans un milieu physiologiquement acceptable, bornes incluses et exprimés en poids de matière sèche pour chacun des composés considérés, par rapport au poids total de la composition, au moins : - 50 à 75% en poids de phase pulvérulente comprenant au moins une charge, au moins un agent de coloration, et 0,05 à 5 % en poids de particules d'aérogel de silice hydrophobe, - 10 à 30% en poids d'huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s), - 8 à 35 % en poids d'au moins un actif hydrophile, - 1 à 5% en poids d'au moins un agent tensioactif de préférence choisi parmi des agents tensioactifs possédant à 25 °C une valeur de balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, inférieure ou égale à 8, préférentiellement compris entre 3 et 6, - et avantageusement 0 à 3 % en poids d'eau.

La présente invention a également pour objet selon un deuxième aspect de l'invention un procédé de maquillage de la peau, de préférence du visage, et notamment des joues, du front, du nez, des paupières, dans lequel on applique sur la peau du visage une composition telle que définie précédemment.30 Phase pulvérulente La phase pulvérulente comprend avantageusement des particules d'aérogel de silice hydrophobe, des charges (autres que des particules d'aérogel de silice hydrophobe) et des agents de coloration.

Une composition solide selon l'invention possède avantageusement une teneur en phase pulvérulente supérieure ou égale à 35 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 40 % en poids, plus particulièrement allant de 45 % à 80 % en poids, et encore plus préférentiellement allant de 50 % à 70 % en poids, par rapport à son poids total de la composition.

Particules d'aérogel de silice hydrophobe Une composition selon l'invention comprend également des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers, dont les premiers ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par un procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés par extraction d'un fluide supercritique. Le fluide supercritique le plus communément utilisé est le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau.

D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir (i) le séchage par cryodessiccation, consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et (ii) le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, préférentiellement des groupements triméthylsilyles. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g et/ou ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre selon le principe décrit dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m.

Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées selon la présente invention sont de préférence des particules d'aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate). La préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation est décrite plus avant dans le document US 7,470,725.

On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles. Les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 1500 i.tm et de préférence allant de 1 à 30 lm, de préférence de 5 à 25 iam, 30 mieux de 5 à 20 i.tm et encore mieux de mieux de 5 à 15 lm. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif» de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 iam.

Selon un mode de réalisation préféré, on utilisera plus particulièrement le VM-2270, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit protocole de la densité tassée : 40 g de poudre sont versés dans une éprouvette graduée puis l'éprouvette est placée sur un appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER. L'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 °A); puis le volume final Vf de poudre tassée est mesuré directement sur l'éprouvette. La densité tassée est déterminée par le rapport masse(m)/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g).

Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobes utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.

La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV = SM*p où p est la densité tassée exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définies plus haut.

Selon un mode de réalisation préféré, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 ùm et/ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, ENOVA AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe peuvent être mises en oeuvre en une teneur comprise de préférence entre 0,05 et 5 % en poids, plus préférentiellement entre 0,1 et 3 % en poids, encore plus préférentiellement entre 0,5 et 2 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant. Charges Par « charges », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides, de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer à la composition de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage.

Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, les silicate de magnésium et d'aluminium, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; la Sunsphere H-33, la Sunsphere H-51 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, les poudres de perlite, la fluorphlogopite, et leurs mélanges. Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflone), la lauroyl-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, par exemple comprenant un (alkyl)acrylate, telles 1'EXPANCEL® (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® par la société TOSHIKI, les microcires de Carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350 par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S° par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS ;les fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. les fibres ont une longueur allant de 1 lm à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 de préférence allant de 100 nm à 100 lm et mieux de 1 iam à 50 iam. A titre de fibres utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon®) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL°, KERMEL TECH® par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar ® par la société DUPONT DE NEMOURS, et leurs mélanges.

A titre représentatif de telles charges mises en oeuvre de façon préférée dans la cadre de la présente invention, peuvent notamment être citées le talc, l'amidon, la fluorphlogopite, les argiles tels que le silicate d'aluminium et de magnésium, ou encore les microsphères creuses de polymère. Les charges sont présentes dans une composition conforme à l'invention avantageusement à une teneur supérieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, allant préférentiellement de 2 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Agents de coloration Une composition selon l'invention comprend de préférence au moins un agent de coloration.

L'agent de coloration ou matière colorante selon l'invention est de préférence choisi parmi les pigments, les nacres, les particules réfléchissantes et leurs mélanges. Pigments Par « pigments », il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Les pigments organiques peuvent être choisis parmi les matériaux ci-dessous et leurs mélanges : - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer les pigments certifiés D&C connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n°21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6. Les matériaux chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence. Une composition selon l'invention peut comprendre une teneur en pigments allant de 0 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 2 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 4 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Nacres Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d' oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être introduites dans la composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. Toujours à titre d'exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'oxyde de titane. Des particules à substrat de verre revêtu d'oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC108ORY par la société TOYAL.

Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). Les compositions selon l'invention peuvent comprendre une teneur en nacres allant de 0 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition, par exemple supérieure ou égale à 30% en poids, mieux supérieure ou égale à 40% en poids, mieux encore à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition. Particules réfléchissantes Par « particules réfléchissantes », on désigne des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'oeil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en terme de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques. Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure multicouche, par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant. Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse. Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant notamment d'au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique. Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative. Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d'un matériau métallique. Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.

Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent.

Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société. On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l'acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d'au moins une couche d'au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges. On peut citer à titre d'exemple les poudres d'aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de 5i02 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la 15 société ECKART. Phase grasse liquide Une composition cosmétique solide selon l'invention comporte au moins une phase grasse liquide servant de liant à ladite phase pulvérulente. 20 Une phase grasse liquide comprend de préférence au moins une huile non volatile. Par « liquide », on entend à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide 25 à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/cm2/min. Une composition solide selon l'invention possède avantageusement une teneur 30 en huile(s) non volatile(s), supérieure ou égale à 10 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 15 % en poids, et plus particulièrement allant de 20 % à 40 % en poids, par rapport à son poids total de la composition.

Une composition solide selon l'invention comporte de préférence au moins une huile non volatile hydrocarbonée, et plus préférentiellement encore une pluralité d'huiles non volatiles hydrocarbonées.

Huiles non volatiles hydrocarbonées Une composition conforme à l'invention, et en particulier la phase grasse liquide, comprend de préférence une ou plusieurs huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s), de préférence plusieurs huiles non volatile(s) hydrocarbonée(s). Cette (ces) huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s), est (sont) avantageusement choisie(s) parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de phytostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle; les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, notamment ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou notamment ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, autres qu'un benzoate d'alkyles en C12-C15, dans laquelle R1 représente un reste d'au moins un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit supérieur ou égal à 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, le stéarate stéaroyl d'octyldodécyle, les esters hydroxyles, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, ou encore les esters de l'acide érucique comme l'érucate d'oleyle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol ; - les esters de dimères diols et de dimères diacides ; - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool 30 isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate ; - les huiles de masse molaire comprise entre environ 400 à environ 000 g/mol, en particulier environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol; on peut notamment citer, seuls ou en mélange, (i) les polymères lipophiles tels que les polybutylènes, les polyisobutylènes, par exemple, hydrogénés, les polydécènes et les 10 polydécènes hydrogénés, les copolymères de la vinylpyrrolidone, tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-hexadécène, et les copolymères de polyvinylpyrrolidone (PVP), tels que les copolymères d'un alcène en C2-C30, tel qu'en C3-C22, et des associations de ceux-ci; (ii) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle; (iii) les esters hydroxyles tels que le triisostéarate de polyglycérol-2; (iv) les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate; (v) les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, tels que ceux décrits dans le brevet US 6,491,927 et les esters du pentaérythritol, et, notamment, le citrate de triisoarachidyle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le triisostéarate de glycéryle, le tri décy1-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décy1-2 tétradécanoate de pentaérythrityle; (vi) les esters et polyesters de dimère diol, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras, et les esters de dimère diols et de diacide. Une composition selon l'invention comprend avantageusement au moins une huile non volatile choisie parmi au moins un ester de polyol et au moins un ester de synthèse, et de leur mélange. De préférence, une composition selon l'invention comprend avantageusement un mélange d'au moins un ester de polyol et d'au moins un ester de synthèse.

De préférence, l'ester de polyol est le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol.

De préférence, le(s) ester(s) de synthèse est (sont) choisis parmi les esters de l'acide isononanoïque, de préférence l'isonanoate d'isononyle, les esters de l'acide érucique, de préférence l'érucate d'oleyle, et leurs mélanges, de préférence leur mélange.

Une composition solide selon l'invention possède avantageusement une teneur en huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s), et en particulier en ce mélange de composés, supérieure ou égale à 10 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 15 % en poids, et plus particulièrement allant de 20 % à 40 % en poids, par rapport à son poids total de la composition.

De préférence, une composition conforme à l'invention est exempte d'huile volatile. Une telle absence d'huile volatile permet le cas échéant de s'affranchir d'un ensemble de conditionnement parfaitement étanche pour ladite composition.

Phase aqueuse La composition selon l'invention peut comprendre une phase aqueuse. Cette phase aqueuse, lorsque présente, est mise en oeuvre en une quantité compatible avec la forme galénique solide pulvérulente requise selon l'invention. La phase aqueuse peut être une eau déminéralisée, ou encore une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre un polyol miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C) notamment choisi parmi les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atome de carbones, tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol ; et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut comprendre un polyol miscible à l'eau à la température ambiante. De tels polyols peuvent favoriser l'hydratation de la surface cutanée sur laquelle est appliquée la composition.

En outre, la composition selon l'invention peut comprendre un monoalcool ayant de 2 à 6 atomes de carbone tel que l'éthanol, l'isopropanol. Une composition selon l'invention comprend avantageusement moins de 3% en poids de phase aqueuse, et en particulier d'eau, par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, une composition selon l'invention est exempte de phase aqueuse, et en particulier exempt d'eau. Actif(s) hydrophile(s) La composition selon l'invention comprend au moins un actif hydrophile présent en une teneur totale strictement supérieure à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 8 et 40% en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, cette teneur totale en actif(s) est inclusivement comprise entre 10 et 35 % en poids, avantageusement entre 12 et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence le (les) actif(s) est (sont) choisi(s) parmi les agents hydratants (également appelé agent humectant). Agents hydratants Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le sorbitol, les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-C8, et de façon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovance ( 2-hydroxyéthyl urée ) commercialisée par National Starch, les acides lactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra commercialisé sous la dénomination Moist 24 par la société Sederma, des homopolymères d'acide acrylique comme le LipidureHM® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipids° ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB » ; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc® ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine. De préférence, on utilisera un agent hydratant choisi parmi la glycérine, l'urée et ses dérivés notamment lHydrovance® commercialisée par National Starch, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HIVI® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipids® ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB° » ; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc® ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et 1' arginine. En outre, la composition selon l'invention peut comprendre un monoalcool ayant de 2 à 6 atomes de carbone tel que l'éthanol, l'isopropanol.

Avantageusement, le (les) actif(s) est (sont) choisi(s) parmi au moins un (poly)ol en C1-C8, de préférence en C1-C6, une (poly)amine en Ci-C8, de préférence en Cl-C6, et leur(s) mélange(s).

De préférence, le (les) actif(s) est (sont) choisi(s) parmi au moins un (poly)ol en Ci-C8 seul, de préférence en Ci-C6. De préférence encore, le (les) actif(s) est (sont) choisi(s) parmi au moins un (poly)ol en C1-C8, de préférence en C1-C6, en mélange avec une polyamine en Ci-C8, de préférence en C1-C6.

De préférence, l'actif est choisi parmi l'éthanol, le sorbitol, la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, l'urée et ses dérivés, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le (les) actif(s) est (sont) choisi(s) parmi la glycérine, l'éthanol, le sorbitol, l'urée et ses dérivés, et leurs mélanges, Plus préférentiellement encore, le (les) actif(s) est (sont) choisi(s) parmi la glycérine, l'urée et ses dérivés, et leur mélanges. L'urée et ses dérivés peut être l'Hydrovance (2-hydroxyéthyl urée ) commercialisée par National Starch. Selon un premier mode de réalisation avantageux, une composition conforme à l'invention comprend au moins un actif hydrophile, de préférence choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, et leur mélange, à une teneur pondérale allant de 10 à 35 % en poids, mieux allant de 12 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Une telle composition a pour avantage de permettre un effet frais tout en ayant une bonne structuration de la poudre. Par ailleurs, le dépôt réalisé avec une composition selon l'invention présentant un bon niveau de tenue, à sec ou humide, permet d'assurer la rémanence de l'actif sur la peau, et d'améliorer ainsi l'efficacité du soin (effet hydratant, cicatrisant et/ou anti-âge) de la peau. Système émulsionnant Un système émulsionnant conforme à la présente invention comporte au 30 moins un agent tensioactif non ionique possédant à 25 °C une valeur de balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, inférieure ou égale à 8, de préférence compris entre 3 et 6.

La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333-432, 3èm° édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les agents tensioactifs non ioniques. L' (Les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB inférieur à 8 à 25 °C est (sont) de préférence choisi(s) parmi : - les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de saccharose, cocoate de saccharose, stéarate de sorbitane, le mono-isostéarate de sorbitane, le tri-stéarate de sorbitane, l'oléate de sorbitane, le sesquioléate de sorbitane, l'isostéarate de méthyl glucose, le (poly)palmitostéarate de sucrose, la laurate de saccharose, le palmitate de saccharose, le tri-béhénate de sucrose, l'oléate de sucrose, le di-stéarate de sucrose, le polylaurate de sucrose, l'hexa-érucate de sucrose, et leurs mélanges, par exemple l'Arlatone 2121® commercialisé par la société ICI ou le SPAN 65V de la société UNIQEMA ; - les esters d'acides gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, par exemple vendu sous la dénomination TEGIN MC) par la société GOLDSCHMIDT, le diisostéarate polyglycérolé, l'iso-stéarate polyglycérolé, le mono-stéarate polyglycérolé, le tétra-iso-stéarate de di-glycérol, le di-isostéarate de polyéthylène glycol, le pentastéarate de polyglycéryle-10, le mono-oléate de glycérol, le laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312® par la société HULS' le (di-)laurate de di- éthylène glycol, le penta-oléate de déca-glycéryle, le penta-di-iso-stéarate de déca- glycéryle, le caprate/caprylate de glycéryle, le (iso-)stéarate de polyglycéryle-2, le (poly)ricinoléate de glycéryle, ou encore le Polyglycery1-4 Diisostearate / Polyhydroxystearate / Sebacate ; - les alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés pouvant comporter de 1 à 15 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier les alcools gras en C8-C24, et de préférence en C12-C18 , éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Steareth-2 ") tel que le BRU 72 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool oléylique oxyéthyléné ; - les alcools gras tels que l'alcool cétylstéarylique ; - les composés siliconés alcoxylé, notamment oxyéthylénés et/ou oxyproprylénés, ayant par exemple de 3 à 20 motifs oxyalkylénés et notamment les diméthicone oxyéthylénés et/ou oxyproprylénés ; en particulier une Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone ; - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C® par la société DOW CORNING ; et leur(s) mélange(s).

Selon un mode de réalisation préféré une composition conforme à l'invention comporte une pluralité d'agents tensioactifs non ioniques de HLB inférieur ou égal à 8 à 25°C.

Selon un mode de réalisation avantageux, le (les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB inférieure à 8 est (sont) choisi(s) parmi un ester d'acide gras et de glycérol, un composé siliconé alcoxylé, et leur(s) mélange(s), de préférence est un mélange d'au moins un ester d'acide gras et de glycérol et d'au moins un composé siliconé alcoxylé.

Un système émulsionnant selon un mode de réalisation avantageux comprend au moins un agent tensioactif choisi parmi le Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, par exemple vendu sous la référence commerciale ABIL EM 90 par la société Evonik Goldschmidt.

Plus préférentiellement encore, un système émulsionnant selon un mode de réalisation avantageux comprend au moins un agent tensioactif choisi parmi le : * Polyglycery1-4 Diisostearate / Polyhydroxystearate / Sebaçate, par exemple vendu sous la référence commerciale ISOLAN GPS par la société Evonik Goldschmidt, et * Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone par exemple vendu sous la référence commerciale ABIL EM 90 par la société Evonik Goldschmidt, et leur mélange, de préférence un mélange de ces deux agents tensioactifs.

Le système émulsionnant peut être présent à une teneur totale allant de 0.2% à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement de 0.3% à 4 % en poids, de préférence allant de 0.5% à 3% en poids, en particulier de 1 à 2.5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence le système émulsionnant mis en oeuvre dans la présente invention est différent d'un élastomère d' organopolysiloxane émulsionnant.

Il est entendu que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou métaux de transition, tels que le stéarate de zinc, le myristate de zinc, le stéarate de magnésium ne sont pas considérés au sens de la présente invention comme étant des agents tensioactifs aptes à former un système émulsionnant. En effet de tels composés servent avant tout de charge, et en particulier d'agent de compactage de la phase pulvérulente.

Adjuvants La composition peut comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les conservateurs, les actifs cosmétiques, les agents hydratants, les filtres UV, les épaississants, les parfums.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

Ensemble Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : i) un récipient délimitant un ou plusieurs compartiment(d), ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture et étant éventuellement non étanche; et ii) une composition de maquillage et/ou de soin conforme à l'invention disposée à l'intérieur du ou desdits compartiment(s). Le récipient peut par exemple être sous forme d'un pot ou d'un boîtier.

L'élément de fermeture peut être sous forme d'un couvercle comprenant un capot monté déplaçable par translation ou par pivotement relativement au récipient logeant la ou lesdites compositions de maquillage et/ou de soin.

Exemple Un exemple d'une composition cosmétique solide, sous forme de poudre compacte, d'un fard à paupières selon l'invention, a été préparée comme suit : Phases Composés Teneur en °A 1 PIGMENTS (OXYDES DE FER) 7 NACRES (MICA ENROBÉ) 54 POUDRE DE COPOLYMERE HEXAMETHYLENE/TRIMETHYLOL HEXYLLACTONE CONTENANT DE LA SILICE (PLASTIC POWDER D 400 de TOSHIKI PIGMENT) 2 2 TETRA-ISO-STEARATE DE PENTAERYTHRITYLE 8 ERUCATE D'OELYLE 5 ISONONANOATE D'ISONYLE 7 Polyglycery1-4 Diisostearate/ Polyhydroxystearate/Sebacate (ISOLAN 0 GPS de Evonik Glodschmidt) 1 Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (ABIL EM 90 de Evonik 1 Goldschmidt) 3 PROPYLENE GLYCOL 2 GLYCERINE (de EMERY OLEOCHEMICALS) 1310 Le mode opératoire ci-dessous a été mis en oeuvre pour réaliser les compositions selon l'invention. 1- Préparation de la phase 1 : Les composés de la phase 1 (à l'exception des nacres) sont pesés puis dispersés dans un mélangeur-disperseur type Novamix 1L ou BAKER Perkins pendant 3 minutes 30 secondes sous agitation Pales 3000 tr/min et Emotteur 2700 tr/min. Puis les nacres sont introduites dans le mélangeur et dispersées pendant 3 minutes sous agitation Pales 3000 tr/min. 2- Préparation des phases 2 et 3: Les composés de la phase 2 sont pesés dans un poelon puis chauffés à 95°C, l'homogénéisation se fait sous agitation (RAYNERI, groupe VMI) et ensuite le mélange glycérine / glycol (phase 3) est incorporé sous l'agitation d'un MORRITZ. 3- Finalisation de la formule : Dans un malaxeur de type Kenwood Chef KM010, les phases 2 et 3 sont introduites à la phase 1 sous agitation minimum en quelques secondes puis le mélange est homogénéisé pendant 2 minutes environ. La préparation obtenue est ensuite pressée dans un godet. La composition obtenue est de texture homogène, se prélève bien, de bonne tenue dans le temps et permet, à l'application, et dans le temps, l'obtention d'un effet frais ainsi que d'un effet hydratant. Il est entendu que dans le cadre de la présente invention que les pourcentages pondéraux donné pour un composé ou une famille de composés, sont toujours exprimés en poids de matière sèche du composé en question.30 Dans toute la demande, l'expression « comporte un » ou « comprend un » doit être entendue comme signifiant « comportant au moins un » ou « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1.- Composition cosmétique solide se présentant sous la forme d'une poudre compacte ou libre, de préférence compacte, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - une phase pulvérulente supérieure ou égale à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition, ladite phase pulvérulente comprenant au moins une charge et des particules d'aérogel de silice hydrophobe, et au moins un actif hydrophile présent en une teneur strictement supérieure à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
2. 2.- Composition selon la revendication 1, dans laquelle ladite composition comprend une phase pulvérulente supérieure ou égale à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
3. 3.- Composition selon la revendication 1 ou 2, comprenant une phase grasse liquide comprenant au moins une huile non volatile.
4. 4.- Composition selon la revendication 3, dans laquelle la (les) huile(s) non volatile(s) est (sont) comporte(nt) au moins une huile non volatile hydrocarbonée, de préférence choisie parmi au moins au moins un ester de polyol, au moins un ester de synthèse, et leur mélange, préférentiellement un mélange d'au moins un ester de polyol et d'au moins un ester de synthèse.
5. 5.- Composition selon la revendication 3 ou 4, dans laquelle la (les) huile(s) non volatile(s) est (sont) présente(s) à une teneur totale supérieure ou égale à 15 % en poids, de préférence allant de 25 % à 50 % en poids, mieux de 30 à 40% en poids, par rapport à son poids total de la composition.
6. 6. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les particules d'aérogel hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800M2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 i.tm et/ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
7. 7. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une taille exprimée en diamètre moyen allant de 5 à 25 lm, mieux de 5 à 20 i.tm et encore mieux de 5 à 15 1.1.m.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont des particules de silice triméthylsilyles.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.
11. 11.- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant un système émulsionnant, comportant de préférence au moins un agent tensioactif non ionique possédant à 25 °C une valeur de balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, inférieure ou égale à 8, préférentiellement compris entre 3 et 6. 25
12. 12.- Composition selon la revendication 11, dans laquelle le (les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB inférieure à 8 est (sont) choisi(s) parmi un ester d'acide gras et de glycérol, un composé silicone alcoxylé, et leur(s) mélange(s), de préférence un mélange d'au moins un ester d'acide gras et de glycérol et d'au moins un composé silicone 30 alcoxyl é. 20
13. 13.- Composition selon la revendication 11 ou 12, dans laquelle le système émulsionnant est présent à une teneur totale allant de 0.2% à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
14. 14.- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le (les) actif(s) est (sont) choisi(s) parmi au moins un (poly)ol en C1-C8, de préférence en C1-C6, une (poly)amine en C1-C8, de préférence en C1-C6, et leur(s) mélange(s), plus préférentiellement encore l'actif est choisi parmi l'éthanol, le sorbitol, la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leur(s) mélange(s).
15. 15.- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel au moins un agent de coloration.
16. 16.- Procédé de maquillage du visage, de préférence des joues, du front, du nez et des paupières comprenant au moins une étape d'application d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes sur le visage.