FR2989891A1

FR2989891A1 - Composition, useful for caring, protecting and/or making up a keratin material e.g. bodily or facial skin and hair, comprises silane compound and/or their oligomers, and sugar compound

Info

Publication number: FR2989891A1
Application number: FR1253884A
Authority: FR
Inventors: Raluca Lorant
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-04-26
Filing date: 2012-04-26
Publication date: 2013-11-01

Abstract

Composition comprises at least one silane compound (I) and/or their oligomers, and sugar compound and its derivatives. Composition comprises at least one silane compound of formula (R1Si(OR2) z(R3) x(OH) y) (I) and/or their oligomers, and a sugar compound and its derivatives. R1 : linear or branched, optionally saturated 1-22C hydrocarbyl substituted with amine group of formula NH 2 or NHR or optionally substituted with OH, thiol or aryl (preferably benzyl), where R1 is interrupted with a heteroatom (O, S or NH) or carbonyl group; R : 3-40C cycloalkyl or 6-30C aryl ring; R2, R3 : linear or branched 1-6C-alkyl; y : 0-3; z : 0-3; and x : 0-2, where z+x+y is 3.

Description

Composition cosmétique comprenant un silane et un sucre ou un dérivé de sucre La présente demande se rapporte à une composition pour application topique comprenant au moins un silane particulier et au moins un composé choisi parmi les sucres et les dérivés de sucres, et à l'utilisation de la dite composition dans les domaines cosmétique et dermatologique, en particulier pour le soin ou le maquillage, le traitement des matières kératiniques. Dans le domaine cosmétique, on porte une attention toute particulière à la sécurité des ingrédients qui doivent être respectueux de la peau, en choisissant par exemple des émulsionnants ou des actifs, notamment des actifs hydratants, permettant de limiter les réactions d'inconfort. Ainsi, les dérivés de sucre sont connus comme des ingrédients particulièrement respectueux de la peau. En effet, souvent utilisés en tant qu'actifs hydratants ou en tant qu'émulsionnants, ils sont très doux pour la peau, aussi bien en terme de toucher que de tolérance. Néanmoins, ils sont reconnus pour apporter des inconvénients sensoriels tels qu'en particulier un effet collant et / ou un effet de savonnage, encore appelé effet blanchissant à l'application. Cosmetic composition comprising a silane and a sugar or a sugar derivative The present application relates to a composition for topical application comprising at least one particular silane and at least one compound selected from sugars and sugar derivatives, and the use thereof. of said composition in the cosmetic and dermatological fields, in particular for care or makeup, the treatment of keratin materials. In the field of cosmetics, particular attention is paid to the safety of the ingredients that must be respectful of the skin, for example by choosing emulsifiers or active ingredients, in particular moisturizing active ingredients, making it possible to limit the reactions of discomfort. Thus, sugar derivatives are known as particularly skin-friendly ingredients. Indeed, often used as moisturizing actives or as emulsifiers, they are very gentle on the skin, both in terms of touch and tolerance. Nevertheless, they are known to provide sensory disadvantages, such as in particular a sticky effect and / or a soaping effect, also called a bleaching effect on application.

D'autres sucres utilisés comme actifs hydratants ou anti-âge posent également des problèmes d'agrément sensoriel comme l'effet collant et / ou blanchissant. La demanderesse a constaté de façon surprenante que des compositions cosmétiques comprenant l'association d'un silane avec des sucres permettaient de résoudre les inconvénients liés à l'utilisation des sucres et d'obtenir des produits ne présentant pas d'effet collant ni blanchissant au cours de l'application ou au final. Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique notamment pour application topique comprenant au moins un silane décrit ci-après et au moins un composé choisi parmi les sucres et les dérivés de sucre .L'invention a également pour objet une composition cosmétique susceptible d'être obtenue par mélange d'au moins un silane tel que décrit ci-après et d'au moins un sucre ou un dérivé de sucre. Other sugars used as moisturizing or anti-aging actives also raise sensory pleasure problems, such as the sticky and / or whitening effect. The Applicant has found, surprisingly, that cosmetic compositions comprising the combination of a silane with sugars make it possible to solve the drawbacks related to the use of sugars and to obtain products which have no sticky or whitening effect at all. during the application or in the end. Thus, the subject of the present invention is a cosmetic composition, in particular for topical application comprising at least one silane described hereinafter and at least one compound chosen from sugars and sugar derivatives. The invention also relates to a cosmetic composition capable of to be obtained by mixing at least one silane as described below and at least one sugar or sugar derivative.

La composition de l'invention étant de préférence destinée à une application topique sur la peau ou les phanères, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils). La présente invention permet d'obtenir des compositions très douces pour la peau, aussi bien en terme de toucher que de tolérance, qui ne présentent pas d'effet collant ni blanchissant au cours de l'application ou au final, après pénétration dans la peau. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle que définie plus haut. L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de 20 valeurs sont comprises dans ce domaine. Silane Le ou les silanes utilisables dans la composition selon l'invention sont ceux 25 répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2),(R3)x(OH)y (I) dans laquelle 30 - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30); ou par un 2 9 89 89 1 3 groupement hydroxy, un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (0, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO). 5 - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, 10 - avec z+x+y=3, Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes 15 de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle. De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. Since the composition of the invention is preferably intended for topical application to the skin or integuments, it comprises a physiologically acceptable medium, that is to say a medium that is compatible with all keratin materials such as the skin and nails. , mucous membranes and keratin fibers (such as hair, eyelashes). The present invention makes it possible to obtain very soft compositions for the skin, both in terms of touch and tolerance, which do not have a sticky or whitening effect during the application or, in the end, after penetration into the skin. . The subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of keratinous substances consisting in applying to the keratin materials a composition as defined above. The subject of the invention is also the use of said composition in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, the protection and / or the make-up of the skin of the body or of the face, or for the care of the hair . In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of 20 are included in this domain. Silane The silane (s) usable in the composition according to the invention are those corresponding to the following formula (I) and / or their oligomers: R 1 Si (OR 2), (R 3) x (OH) y (I) in which 30 - R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated, C1-C22 hydrocarbon-based chain which may be substituted by an NH2 or NHR amine group (R = C1-C20 alkyl, in particular C1-C6 alkyl, C3-C40 cycloalkyl or aromatic ring, C6-C30); or by a hydroxy group, a thiol group, an aryl group (more particularly benzyl) substituted or unsubstituted; R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO). R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, and z denotes an integer ranging from 0 to 3, and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, with z + x + y = 3. By oligomer is meant the products of polymerization of the compounds of formula (I) containing from 2 to 10 silicon atoms. Preferably, R2 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and most preferably the ethyl group. Preferably, R 3 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups.

De préférence, R1 représente un groupe alkyle, et encore plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en C1-C6. De préférence, R1 représente un groupe octyle. De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement z est égal à 3. De préférence, la composition comprend au moins un silane choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysila ne, l'octadécyl-triéthoxysilane et l'hexadécyltriéthoxysilane et le y-aminopropyl triéthoxysilane, de préférence choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyl-triéthoxysilane et l' hexadécyltriéthoxys ila ne. Plus particulièrement, la composition comprend au moins de l'octyltriéthoxysilane (OTES). Le ou les silanes de formule (I) et/ou ses oligomères peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, de préférence allant de 2 à 20 % en poids, préférentiellement allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Preferably, R 1 represents an alkyl group, and even more preferably a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms or a C 1 -C 6 aminoalkyl group. Preferably, R 1 represents an octyl group. Preferably z varies from 1 to 3. Even more preferably z is equal to 3. Preferably, the composition comprises at least one silane chosen from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane and aminopropyl triethoxysilane, preferably selected from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane. More particularly, the composition comprises at least octyltriethoxysilane (OTES). The silane (s) of formula (I) and / or its oligomers may be present in the composition of the invention in an active material content ranging, for example, from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, preferably ranging from 2 to 20% by weight, preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

Sucres et dérivés Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les sucres sont choisis parmi les glucides de la famille des oses, ou des oligosides, ou des homopolyholosides. Glucide de la famille des oses, ou des oliqosides, ou des homopolyholosides On entend par « glucide » toute molécule organique contenant un groupement carbonyle (aldéhyde ou cétone) et plusieurs groupements hydroxyle (-OH). Les glucides étaient historiquement appelés hydrates de carbone ou carbohydrates. Leur formule chimique est basée sur le modèle C(H2O) p (d'où l'appellation historique). Cependant, ce modèle ne convient pas pour tous les glucides, qui contiennent, pour certains, des hétéroatomes comme l'azote ou le phosphore. Sugar and derivatives According to a particular embodiment of the invention, the sugar or sugars are chosen from carbohydrates of the family of oses, or oligosides, or homopolyholosides. Carbohydrate of the family of oses, or oliqosides, or homopolyholosides Carbohydrate is any organic molecule containing a carbonyl group (aldehyde or ketone) and several hydroxyl groups (-OH). Carbohydrates were historically called carbohydrates or carbohydrates. Their chemical formula is based on the model C (H2O) p (hence the historical name). However, this model is not suitable for all carbohydrates, some of which contain heteroatoms such as nitrogen or phosphorus.

Les glucides comprennent habituellement : (1) les monosaccharides ou oses qui sont des molécules simples, non hydrolysables formant des cristaux. Ils sont de deux types : (a) les aldoses comprenant une fonction aldéhyde sur le premier carbone et les cétoses comprenant une fonction cétone sur le deuxième carbone. On les distingue aussi suivant le nombre d'atomes de carbone qu'ils possèdent. (2) les oligosaccharides ou oligosides qui sont des polymères d'oses ayant un enchaînement de monosaccharides comprenant de 2 à 10 unités monosaccharides unies par des liaisons glycosidiques. (3) Les polyholosides (polysaccharides) qui sont des polymères d'oses ayant un enchaînement de monosaccharides supérieur à 10 unités (exemple : amylose, amylopectine, cellulose, glycogène). Carbohydrates usually include: (1) monosaccharides or monosaccharides which are simple, non-hydrolyzable molecules forming crystals. They are of two types: (a) aldoses comprising an aldehyde function on the first carbon and ketoses comprising a ketone function on the second carbon. They are also distinguished according to the number of carbon atoms they possess. (2) oligosaccharides or oligosides which are monosaccharide linked monosaccharide chains comprising from 2 to 10 monosaccharide units united by glycosidic linkages. (3) Polyholosides (polysaccharides) which are polymers of monosaccharide monosaccharides greater than 10 units (eg amylose, amylopectin, cellulose, glycogen).

Parmi les oligosides et polyosides, on distingue : - les homopolyosides sont les glucides dont l'hydrolyse donne un seul type d'oses. - les hétérosides et hétéropolyosides sont les glucides dont l'hydrolyse ne donne pas qu'un seul type doses. Ce sont des polymères doses et de molécule(s) non glucidique. A titre d'exemple d'hétéroside, on peut citer la salicyline. Among the oligosides and polysaccharides, there are: homopolyosides are carbohydrates whose hydrolysis gives a single type of monosaccharides. - Heterosides and heteropolyosides are carbohydrates whose hydrolysis does not give a single type doses. These are dose polymers and non-carbohydrate molecule (s). As an example of a heteroside, mention may be made of salicyline.

L'invention concerne les glucides de la famille des : monosaccharides ou oses, oligosaccharides ou oligosides, polysaccharides de type homopolyholosides. (1) Les oses Parmi les oses ou monosaccharides utilisables selon l'invention, on peut citer : - les trioses possédant 3 carbones : dihydroxyacétone, glycéraldéhyde ; - les tétroses possédant 4 carbones : érythrose, thréose, érythrulose ; - les pentoses possédant 5 carbones : ribose, arabinose, xylose, lyxose, ribulose, xylulose, désoxyribose ; - les hexoses possédant 6 carbones : allose, altrose, glucose, mannose, fucose, gulose, idose, galactose, talose, fuculose, psicose, fructose, sorbose, tagatose, quinovose, pneumose, rhamnose ; - les heptoses possédant 7 carbones : sédoheptulose, glucoheptose, idoheptulose, mannoheptulose, taloheptulose ; - les octoses possédant 8 carbones ; - les oses possédant plus de 8 carbones comme par exemple le maltitol ; sous leur forme D ou L. Parmi ces oses, on utilisera plus préférentiellement le tréhalose et / ou les hexoses, et plus particulièrement le glucose, le mannose, le rhamnose, et le fucose. On peut également citer leurs dérivés, notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose, ainsi que les composés contenant un ou plusieurs sucres, et leurs mélanges. Comme composé contenant un sucre ou un mélange de sucres, on peut citer les composés naturels comme le miel, et les polymères comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination « fucogel 1000» par la société Solabia (nom CTFA Biosaccharide gum-1), polymère contenant du fucose, du galactose et de l'acide galacturonique. (2) Les oliaosaccharides Parmi les oligosaccharides utilisables selon l'invention, on peut citer : (i) Les disaccharides ou diholosides ou diosides composés de deux molécules d'ose et pouvant être réducteurs ou non-réducteurs. On entend par « disaccharide non réducteur » tout disaccharide dont le carbone 1 portant le OH hémiacétalique est engagé dans une liaison, à savoir donc la fonction hémiacétalique n'est pas libre. On entend par « disaccharide réducteur » tout disaccharide donc la fonction hémiacétalique est libre. Parmi les disaccharides non réducteurs, on peut citer le saccharose, le tréhalose. Parmi les disaccharides réducteurs, on peut citer le lactose, le maltose, le cellobiose, l'isomaltose, le mélibiose. (ii) Les triholosides composés de trois molécules doses tels que par exemple le raffinose, le gentianose, le melezitose. (iii) les dextrines et cyclodextrines qui sont des mélange de gluco-oligosides (des oligoside de glucose) linéaires dont les unités de glucose sont liées par des liaisons osidiques du type a-(1,4) mais dont le groupement est lié par une liaison osidique a-(1,6). (3) les homopolysaccharides ou homoalycane Parmi les polysaccharides ou polyholosides, on considère ici les 25 homopolysaccharides (ou homoglycanes) constitués du même monosaccharide : fructanes, glucanes, galactanes, mannanes, par exemple ; pouvant être linéaires, ramifiés ou mixtes. On peut citer par exemple : 30 les homopolymères de fructane dont l'inuline, par exemple, qui est un polyholoside composé d'unités de fructose reliées par un lien * 13 (2 -> 1) ; la chaine fructose se terminant par un a-D-glucose ; les homopolymères de glucane dont les amidons, par exemple, qui sont des polyholosides homogènes non réducteurs constitués de deux composés : l'amylose (hydrosoluble), polymère de glucose lié par une liaison a(1-4) (20 à 30 %), et l'amylopectine (insoluble), amylose ramifié par une liaison a(1->6) (70 à 80 %). On peut également citer le glycogène, qui au niveau structure est pratiquement identique à l'amidon : il possède plus de ramifications que l'amidon (une ramification tous les 10 résidus glucose), tout le reste de la structure est identique à l'amidon. Sa masse molaire est plus élevée (de l'ordre de 106 g.mo1-1). La cellulose, également, qui est un polyholoside homogène de glucose liés par une liaison 8(1-4). Ou encore, les dextranes qui sont des composés d'unités D-glucose reliées par une liaison osidique a(1->6). les homopolymères degalactane dont l'agar-agar, par exemple, qui est un polyholoside mixte constitué de D- et L-galactose estérifié par de l'acide sulfurique, ou les caraghénanes. - ou encore les homopolymères de xylose (xylanes), ou de mannose (Mannanes). Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les glucides sont choisis parmi les oses. The invention relates to carbohydrates of the family of: monosaccharides or oses, oligosaccharides or oligosides, polysaccharides homopolyholosides type. (1) Ooses Among the monosaccharides or monosaccharides that may be used according to the invention, mention may be made of: trioses having 3 carbons: dihydroxyacetone, glyceraldehyde; - 4-carbon tetroses: erythrose, threose, erythrulose; pentoses having 5 carbons: ribose, arabinose, xylose, lyxose, ribulose, xylulose, deoxyribose; hexoses having 6 carbons: allose, altrose, glucose, mannose, fucose, gulose, idose, galactose, talose, fuculose, psicose, fructose, sorbose, tagatose, quinovose, pneumose, rhamnose; 7-carbon heptoses: sedoheptulose, glucoheptose, idoheptulose, mannoheptulose, taloheptulose; octoses having 8 carbons; - Ooses with more than 8 carbons such as maltitol; in their form D or L. Among these oses, we will use more preferably trehalose and / or hexoses, and more particularly glucose, mannose, rhamnose, and fucose. Mention may also be made of their derivatives, in particular alkyl derivatives, such as methylated derivatives such as methylglucose, as well as compounds containing one or more sugars, and mixtures thereof. As a compound containing a sugar or a mixture of sugars, mention may be made of natural compounds such as honey, and polymers such as, for example, the product sold under the name "fucogel 1000" by the company Solabia (CTFA name Biosaccharide gum-1), polymer containing fucose, galactose and galacturonic acid. (2) Oliaosaccharides Among the oligosaccharides that may be used according to the invention, mention may be made of: (i) disaccharides or diholosides or diosides composed of two molecules of ose and which may be reducing or non-reducing agents. The term "non-reducing disaccharide" any disaccharide whose carbon 1 carrying the hemiacetal OH is engaged in a bond, ie the hemiacetal function is not free. The term "disaccharide reducer" any disaccharide therefore the hemiacetal function is free. Among the non-reducing disaccharides, mention may be made of sucrose and trehalose. Among the reducing disaccharides, mention may be made of lactose, maltose, cellobiose, isomaltose and melibiose. (ii) triholosides composed of three dose molecules such as, for example, raffinose, gentianose, melezitose. (iii) dextrins and cyclodextrins which are mixtures of linear gluco-oligosides (glucose oligosides) whose glucose units are linked by α- (1,4) -substituted osidic bonds but whose group is bound by a saccharide bond a- (1,6). (3) homopolysaccharides or homoanalcane Among the polysaccharides or polyholosides, homopolysaccharides (or homoglycans) consisting of the same monosaccharide: fructans, glucans, galactans, mannans, for example; can be linear, branched or mixed. For example: homopolymers of fructan including inulin, for example, which is a polyholoside composed of units of fructose linked by a link * 13 (2 → 1); the fructose chain ending with a-D-glucose; homopolymers of glucan including starches, for example, which are non-reducing homogeneous polyholosides consisting of two compounds: amylose (water-soluble), glucose polymer linked by an α (1-4) bond (20 to 30%), and amylopectin (insoluble), branched amylose via a (1-> 6) bond (70 to 80%). We can also mention glycogen, which at structure level is almost identical to starch: it has more ramifications than starch (one branch every 10 glucose residues), the rest of the structure is identical to starch . Its molar mass is higher (of the order of 106 g.mo1-1). Cellulose, too, which is a homogeneous polyholoside of glucose linked through an 8 (1-4) bond. Or again, dextrans which are compounds of D-glucose units linked by a saccharide bond a (1-> 6). homopolymers of galactane including agar-agar, for example, which is a mixed polyholoside consisting of D- and L-galactose esterified with sulfuric acid, or carrageenans. or homopolymers of xylose (xylanes) or of mannose (Mannanes). According to a particular embodiment of the invention, the carbohydrate (s) are chosen from the monosaccharides.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les sucres sont choisis parmi le rhamnose, le mannose, le tréhalose, le fucose. Selon l'invention, les dérivés de sucre sont choisis parmi les alkyl glycosides de 25 formule (II) ci-après, Au sens de la présente invention, on entend par « alkylglycoside », un alkylmonooside (degré de polymérisation 1) ou alkylpolyoside (degré de polymérisation supérieur à 1). 30 Les dérivés de sucre utilisables dans l'invention sont représentés par la formule générale (II) suivante : Ri0-(R20)t (G)v (II) dans laquelle : R1 représente un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant environ de 8 à 24 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 8 à 24 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkylène comportant environ de 2 à 4 atomes de carbone, G représente un motif sucre choisi parmi le dextrose, saccharose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, .t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence 0 à 4, de préférence 0 à 4, et désigne une valeur allant de 1 à 15. Des alkylpolyglycosides préférés dans la présente invention sont des composés de formule (II) dans laquelle : R1 désigne plus particulièrement un groupe alkyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 22 atomes de carbone, R1 est de préférence un alkyle ramifié comportant de 12 à 22 atomes de carbone t désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à 0, G désigne le dextrose, saccharose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose et de préférence le xylose. According to a particular embodiment of the invention, the one or more sugars are chosen from rhamnose, mannose, trehalose and fucose. According to the invention, the sugar derivatives are chosen from the alkyl glycosides of formula (II) below. Within the meaning of the present invention, the term "alkylglycoside", an alkylmonosaccharide (degree of polymerization 1) or alkylpolyoside ( degree of polymerization greater than 1). The sugar derivatives which can be used in the invention are represented by the following general formula (II): ## STR2 ## in which: R 1 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl group; , having about 8 to 24 carbon atoms, an alkylphenyl group whose linear or branched alkyl group has from 8 to 24 carbon atoms, R2 represents an alkylene group having about 2 to 4 carbon atoms, G represents a sugar unit selected from dextrose, sucrose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextran, talose, allose, xylose, t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably 0 to 4, preferably 0 to 4, and denotes a value ranging from 1 to 15. Preferred alkylpolyglycosides in the present invention are compounds of formula (II) in which: R 1 denotes more particularly a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group containing from 8 to 22 atoms d e carbon, R1 is preferably a branched alkyl having from 12 to 22 carbon atoms t denotes a value ranging from 0 to 3 and more particularly still equal to 0, G denotes dextrose, sucrose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextran, talose, allose, xylose and preferably xylose.

Le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y dans la formule (II), peut aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4. Le degré moyen de polymérisation est plus particulièrement compris entre 1 et 2 et encore plus préférentiellement de 1,1 à 1,5. Les liaisons glycosidiques entre les motifs sucre sont de type 1-6 ou 1-4, et de préférence 1-4. Des exemples de composés de formule (II) sont notamment l'octyldodécylxyloside tel que par exemple le FLUIDANOV 20X de SEPPIC. The degree of polymerization, that is to say the value of y in formula (II), can range from 1 to 15, preferably from 1 to 4. The average degree of polymerization is more particularly between 1 and 2. and still more preferably from 1.1 to 1.5. The glycosidic linkages between the sugar units are of the 1-6 or 1-4 type, and preferably 1-4. Examples of compounds of formula (II) are especially octyldodecylxyloside such as for example FLUIDANOV 20X from SEPPIC.

Le ou les sucres et leurs dérivés peuvent être présents dans la composition conforme à l'invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. The sugar or sugars and their derivatives may be present in the composition according to the invention in an active material content (AM) ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, better from 1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes formes galéniques classiquement utilisées pour les applications topiques et notamment sous forme de dispersions de type lotion ou gel aqueux, d'émulsions de consistance liquide à semi-solide, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions liquides à semi-solides de type crème ou gel émulsionné. Selon un mode de réalisation préféré, la composition se présente sous la forme d'une émulsion directe de type huile dans eau (H/E) ou inverse de type eau dans huile (E/H). The composition according to the invention may be in any galenical form conventionally used for topical applications and especially in the form of aqueous lotion or gel type dispersions, emulsions of liquid to semi-solid consistency, obtained by dispersion of a phase. fatty in an aqueous phase (O / W) or vice versa (W / O), or semi-solid liquid suspensions of cream or emulsified gel type. According to a preferred embodiment, the composition is in the form of a direct emulsion of oil-in-water (O / W) or inverse type of water-in-oil (W / O) type.

Phase cirasse Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse. Lorsque la composition se présente sous la forme d'une émulsion, la proportion de la phase grasse sera choisie selon le sens de l'émulsion. Elle peut aller par exemple de 1 à 80 % en poids, de préférence de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité indiquée ne comprend pas la teneur en tensioactifs lipophiles. Au sens de l'invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquide à 25 température ambiante et pression atmosphérique, généralement des huiles, ou solide à température ambiante et pression atmosphérique, à l'image des cires, ou tout composé pâteux, présents dans ladite composition. La phase grasse de la composition conforme à l'invention comprend 30 généralement au moins une huile volatile ou non volatile. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique. Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si- 0. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises at least one fatty phase. When the composition is in the form of an emulsion, the proportion of the fatty phase will be chosen according to the direction of the emulsion. It may range for example from 1 to 80% by weight, preferably from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. This indicated amount does not include the content of lipophilic surfactants. Within the meaning of the invention, the fatty phase includes any fatty substance that is liquid at room temperature and atmospheric pressure, generally oils, or solid at ambient temperature and atmospheric pressure, like waxes, or any pasty compound present in said composition. The fatty phase of the composition according to the invention generally comprises at least one volatile or non-volatile oil. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure. The volatile or non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, synthetic oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly carbon atoms. hydrogen and carbon and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms.

Huiles non volatiles Au sens de la présente invention, on entend par « huile non-volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg). Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. 15 Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et 20 le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides 25 héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de 30 rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810e, 812e et 818e par la société DYNAMIT NOBEL; la perhydrosqualène végétale raffinée commercialisée sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; - les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2 soit 10. Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple : - l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentandique comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononandique comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD-DA5 et Lusplan DD-DA7°, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée 5 ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2- octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2- butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges, et 10 - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, - les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes 15 comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les 20 diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges, - et leurs mélanges. Huiles volatiles 25 Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et 30 pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Non-volatile oils For the purposes of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa (0.01 mmHg). The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils. As nonvolatile hydrocarbon oils suitable for the implementation of the invention, mention may be made in particular of: hydrocarbon oils of animal origin, hydrocarbon oils of plant origin such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecyl glutanate / phytostearyl, for example sold under the name ELDEW PS203 by AJINOMOTO, triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol whose fatty acids may have various chain lengths of C4 to C24, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are, in particular, heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names MIGLYOL 810e, 812e and 818e by the company DYNAMIT NOBEL; refined vegetable perhydrosqualene sold under the name Fitoderm by Cognis; hydrocarbon oils of mineral or synthetic origin, for example: synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane and their mixtures, and in particular hydrogenated polyisobutene; synthetic esters such as oils; of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched hydrocarbon chain, containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R1 + R2 is 10. Esters may in particular be chosen from esters, in particular of fatty acids such as, for example: cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, palmitate, ethyl, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxyl esters such as lactac isostearyl ester, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, propylene glycol hexyl-2-diethylhexanoate and mixtures thereof, benzoates of C12-C15 alcohols, hexyl laurate, esters of neopentandic acid such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, isononandic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxyl esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate; polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate; diacid diol and dimer dimers, such as Lusplan DD-DA5 and Lusplan DD-DA7 °, sold by Nippon Fine Chemical and described in application FR 03 02809, the branched-chain and / or unsaturated carbon-chain-containing liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol, - higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof, and di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains which may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC®, by Cognis, non-volatile silicone oils, for example polydimethylenes; non-volatile hylsiloxanes (PDMS), the polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 Cst, and mixtures thereof, and mixtures thereof. Volatile oils For the purposes of the present invention, the term "volatile oil" means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and at atmospheric pressure. . The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at room temperature and at atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa ( 10-3 at 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm). Hg).

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopare ou de Permethyle Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C8-C16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2,2,4,4,6 -pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopare or Permethyle. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, such as, for example, linear or cyclic silicone oils. volatile, especially those having an 8 centistokes viscosity (8 × 10 -6 m 2 / s), and having in particular 2 to 10 silicon atoms, and in particular 2 to 7 silicon atoms, these silicones possibly containing alkyl groups or alkoxy having 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane and hexamethyl. disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane and mixtures thereof can also be used.

Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées. Par "corps gras pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible (ce n'est pas le cas de tous les pateux je crois - par exemple la vaseline est toujours solide, sauf erreur de ma part), présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un corps gras pâteux peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. It is also possible to use a mixture of the above-mentioned oils. For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" is intended to mean a lipophilic fatty compound with a reversible solid / liquid state change (this is not the case for all pastes, I believe - for example, petrolatum is still solid). , except error on my part), having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at the temperature of 23 ° C a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty fatty substance may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 23 ° C. may represent 9 to 97% by weight of the pasty fatty substance. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a pasty fatty substance can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à - 20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de - 20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de corps gras pâteux en fonction de la température. Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La fraction liquide en poids du corps gras pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of pasty fatty substance placed in a crucible is subjected to a first temperature rise ranging from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then is cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty fatty substance sample is measured as a function of temperature. The melting point of the pasty fatty substance is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature. The liquid fraction by weight of the pasty fatty substance at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty fatty substance.

L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is the enthalpy consumed by the latter to pass from the solid state to the liquid state. The pasty fatty substance is said in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty fatty substance is said in the liquid state when the entirety of its mass is in liquid form.

L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999.

L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is the amount of energy required to pass the pasty fatty substance from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.

L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du corps gras pâteux, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du corps gras pâteux. Lorsque la fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du corps gras pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. preferably represents from 30 to 100% by weight of the pasty fatty substance, preferably from 50 to 100%, more preferably from 60 to 100% by weight of the pasty fatty substance. When the liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty fatty substance is less than or equal to 32 ° C.

La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C. Le corps gras pâteux est de préférence choisi parmi les corps gras synthétiques et les corps gras d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société VEVY, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8: 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja, - les composés silicones polymères ou non, 30 - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment : - les homopolymères et les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. on the heat of fusion of the pasty fatty substance. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C. The pasty fatty substance is preferably selected from synthetic fats and vegetable fats. A pasty fatty substance can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The pasty fatty substance is advantageously chosen from: lanolin and its derivatives, polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof. pentaerythritol ether and polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (50E) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 PO) (CTFA name: PPG- 5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more particularly the PEG-5 Pentaerythrityl Ether mixture, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soya oil, sold under the name "Lanolide" by the company VEVY, a mixture in which the constituents are in a ratio by weight 46/46/8: 46% of PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% of PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% of soybean oil, - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds vinyl polymers, in particular: homopolymers and copolymers of olefins, homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, fat-soluble polyethers resulting from polyetherification between one or more diols, and C2 to C100, preferably C2 to 50, esters, and / or mixtures thereof.

Le corps gras pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné. Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par AKZO NOBEL. Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société SASOL, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par ALZO, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bisbéhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl isostéaryl dimerdilinoléate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl d imerd il inoléate (Plandool H ou Plandool S) et leurs mélanges, - le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, - l'huile de soja hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de colza hydrogénée, les mélanges d'huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d'huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel° par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), - le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft par la société AARHUSKARLSHAMN, - le beurre de cacao, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination CT COCOA BUTTER DEODORIZED par la société DUTCH 15 COCOA BV ou celui qui est commercialisé sous la dénomination BEURRE DE CACAO NCB HD703 758 par la société BARRY CALLEBAUT ; - le beurre de shorea, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination DUB SHOREA T par la société STEARINERIE DUBOIS ; - et leurs mélanges. 20 Selon un mode de réalisation préféré, le corps gras pâteux est choisi parmi le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea,un mélange d'huiles végétales hydrogénées de soja, de coprah, de palme et de colza, et leurs mélanges, et plus particulièrement ceux référencés ci-dessus. 25 Les cires considérées dans le cadre de la présente invention sont d'une manière générale des composés lipophiles, solides, déformables ou non déformables, à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. 30 En portant une ou des cires, conforme(s) à l'invention, à l'état liquide (fusion), il est possible de la ou les rendre miscibles à une ou des huiles et de former un mélange cire(s) + huile(s), homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température dudit mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la ou des cire(s) dans la ou les huile(s) du mélange. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire, disposé dans un creuset, est soumis à une première montée en température allant de - 20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à - 20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin est soumis à une deuxième montée en température allant de - 20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. The pasty fatty substance is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon polymer. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22 mol ) and polyethylene glycol (45 0E) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by AKZO NOBEL. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those marketed under the trademark Softisan 649 by SASOL, arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives; pentaerythritol esters; diol dimer and diacid dimer esters; optionally, esterified on their (their) function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acid radicals or alcohols, especially dimer dilinoleate esters; such esters may in particular be chosen from the following INCI nomenclature esters: bisbehenyl / isostearyl / phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (Plandool G), phytosteryl isostearyl dimerdilinoleate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY / IS-DA), phytosteryl / isosteryl cetyl / stearyl / behenyl dimerolateol (Plandool H or Plandool S) and mixtures thereof, - mango butter, such as that sold under the reference Lipex 203 by the company Aharhuskarlshamn, - hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated rapeseed oil, mixtures of hydrogenated vegetable oils such as the mixture of hydrogenated vegetable oil of soybean, coconut, palm and rapeseed, for example the mixture marketed under the reference Akogel ° by the AARHUSKARLSHAMN company (INCI name Hydrogenated Vegetable Oil), - shea butter, in particular the one whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as that marketed under the reference Sheasoft by the company AARHUSKARLSHAMN, - cocoa butter, in particular that marketed under the name CT COCOA BUTTER DEODORIZED by the company DUTCH 15 COCOA BV or that marketed under the name BUTTER OF COCOA NCB HD703 758 by the BARRY CALLEBAUT company; shorea butter, in particular that marketed under the name DUB SHOREA® by STEARINERIE DUBOIS; - and their mixtures. According to a preferred embodiment, the pasty fatty substance is chosen from shea butter, cocoa butter, shorea butter, a mixture of hydrogenated vegetable oils of soya, coconut, palm and rapeseed, and their mixtures, and more particularly those referenced above. The waxes considered in the context of the present invention are generally lipophilic, solid, deformable or non-deformable compounds, at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a point melting greater than or equal to 30 ° C up to 200 ° C and in particular up to 120 ° C. By carrying one or more waxes, according to the invention, in the liquid state (melting), it is possible to make them or to be miscible with one or more oils and to form a mixture of wax (s) + oil (s), macroscopically homogeneous, but by bringing the temperature of said mixture to room temperature, recrystallization of the wax (es) in the oil (s) of the mixture is obtained. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax, placed in a crucible, is subjected to a first temperature rise ranging from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then is cooled from 100 ° C to - 20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally is subjected to a second temperature rise from - 20 ° C to 100 ° C at a heating rate 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

Les cires susceptibles d'être utilisées dans une composition selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. Elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées. A titre d'exemples, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d'abeille naturelle (ou cire d'abeille blanchie), la cire d'abeille synthétique, la cire de Carnauba, la cire de son de riz telle que celle commercialisée sous la référence NC 1720 par la société CERA RICA NODA, la cire de Candellila telle que celle commercialisée sous la référence SP 75 G par la société STRAHL & PITSCH, les cires microcristallines comme par exemple les cires microcristallines dont le point de fusion est supérieur à 85 °C telles que les produits H I-MIC® 1070, 1080, 1090 et 3080 commercialisés par la société NIPPON SEIRO, les cérésines ou les ozokérites comme par exemple les isoparaffines dont le point de fusion est inférieur à 40 °C telles que le produit EMW-0003 commercialisé par la société NIPPON SEIRO, les oligomères d'a-oléfine tels que les polymères PERFORMA V® 825, 103 et 260 commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES ; les copolymères éthylène-propylène tels que le PERFORMALENE® EP 700, les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600), les cires de Fischer-Tropsch, la cire de graines de tournesol commercialisée par la société KOSTER KEUNEN sous la référence sunflower wax. On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées. The waxes that may be used in a composition according to the invention are chosen from waxes, solid at room temperature, of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. They can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone. By way of examples, mention may be made in particular of hydrocarbon-based waxes, such as natural beeswax (or bleached beeswax), synthetic beeswax, carnauba wax, and rice bran wax such as that marketed under the reference NC 1720 by the company CERA RICA NODA, the Candellila wax such as that marketed under the reference SP 75 G by the company STRAHL & PITSCH, microcrystalline waxes such as microcrystalline waxes whose melting point is greater than 85 ° C such as H I-MIC® products 1070, 1080, 1090 and 3080 marketed by the company NIPPON SEIRO, ceresins or ozokerites such as isoparaffins whose melting point is below 40 ° C such that the EMW-0003 product marketed by the company NIPPON SEIRO, α-olefin oligomers such as PERFORMA V® 825, 103 and 260 polymers marketed by NEW PHASE TECHNOLOGIES; ethylene-propylene copolymers such as PERFORMALENE® EP 700, polyethylene waxes (preferably of molecular weight between 400 and 600), Fischer-Tropsch waxes, sunflower seed wax marketed by KOSTER KEUNEN under the reference sunflower wax. Mention may also be made of silicone waxes such as alkyl or alkoxy dimethicone having from 16 to 45 carbon atoms, and fluorinated waxes.

Selon un mode de réalisation particulier, la cire utilisée dans une composition conforme à l'invention présente un point de fusion supérieur à 35 °C, mieux supérieur à 40 °C voire à 45 °C, ou encore à 55 °C. - Selon un mode de réalisation préféré, la ou les cires sont choisies parmi les cires de polyméthylène ; la cire siliconée commercialisée sous le nom DOW CORNING 2501 COSMETIC WAX par la société Dow Corning (Nom INCI : bispeg-18 methyl ether dimethyl silane ; la cire d'abeille ; les cires végétales telles que la cire de carnauba ; le mélange de cires végétales (mimosa / jojoba / tournesol) polyglycérolées (3 moles) commercialisé sous le nom HYDRACIRE S par la société Gattefosse, l'huile de ricin hydrogénée commercialisée sous la dénomination Antisettle CVP par la société Cray Valley. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase grasse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; Selon un mode particulier de l'invention, la composition selon l'invention peut comprendre également au moins un alcool gras, notamment un alcool gras présentant de 8 à 30 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcools gras pouvant être utilisés, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d'origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme, etc). According to a particular embodiment, the wax used in a composition according to the invention has a melting point greater than 35 ° C., better than 40 ° C. or even 45 ° C., or even 55 ° C. According to a preferred embodiment, the wax or waxes are chosen from polymethylene waxes; silicone wax sold under the name DOW CORNING 2501 COSMETIC WAX by the company Dow Corning (INCI name: bispeg-18 methyl ether dimethyl silane, beeswax, vegetable waxes such as carnauba wax, the mixture of vegetable waxes (mimosa / jojoba / sunflower) polyglycerolated (3 moles) marketed under the name HYDRACIRE S by the company Gattefosse, the hydrogenated castor oil marketed under the name Antisettle CVP by the Cray Valley company.The other fats that may be present in the fatty phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid and palmitic acid; According to one particular embodiment of the invention, the composition according to the invention may comprise also at least one fatty alcohol, in particular a fatty alcohol having from 8 to 30 carbon atoms, as examples of fatty alcohols that may be used, mention may be made of linear fatty alcohols areas or branched, of synthetic origin, or natural such as alcohols derived from plant material (coconut, palm kernel, palm, etc.).

On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 10 à 26 atomes de carbone, de préférence de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone. It is preferable to use a fatty alcohol comprising from 10 to 26 carbon atoms, preferably from 10 to 24 carbon atoms, and more preferably from 12 to 22 carbon atoms.

A titre d'exemples particuliers d'alcools gras utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer l'alcool laurique, myristique, cétylique, stéarylique, isostéarylique, palmitique, oléique, cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et stéarylique), béhénique, érucique, arachidylique, octyldodécanol et leurs mélanges. As particular examples of fatty alcohols that may be used in the context of the present invention, there may be mentioned in particular lauryl alcohol, myristic alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, palmitic alcohol, oleic alcohol, cetearyl alcohol (mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol). , behenic, erucic, arachidyl, octyldodecanol and their mixtures.

En outre, il est particulièrement avantageux, selon la présente invention, de mettre conjointement en oeuvre un alcool gras et un alkylglycoside de préférence dont la partie alkyle est identique à celle de l'alcool gras retenu. In addition, it is particularly advantageous, according to the present invention, to jointly use a fatty alcohol and an alkylglycoside preferably whose alkyl part is identical to that of the fatty alcohol retained.

La phase grasse peut également contenir d'autres composés solubilisés dans les huiles tels que des agents gélifiants et / ou structurants. Ces composés peuvent notamment être choisis parmi les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone, et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous la dénomination « Trefil » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; et leurs mélanges. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin 25 de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, lorsque la composition comprend une phase grasse, celle-ci comprend majoritairement des corps gras 30 non silicones. De préférence, le taux de corps gras silicones dans la composition est inférieur à 50 % en poids par rapport au poids total de la phase grasse, encore plus préférentiellement entre 10 et 40 % en poids par rapport au poids total de la phase grasse. The fatty phase may also contain other compounds solubilized in oils such as gelling and / or structuring agents. These compounds may especially be chosen from gums such as silicone gums (dimethiconol); silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone, and silicone elastomers such as the products sold under the names "KSG" by Shin-Etsu, under the name "Trefil" by Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant Industries; and their mixtures. These fatty substances may be varied in their choice by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. According to a particular embodiment of the invention, when the composition comprises a fatty phase, the latter mainly comprises non-silicone fatty substances. Preferably, the level of silicone fatty substances in the composition is less than 50% by weight relative to the total weight of the fatty phase, more preferably between 10 and 40% by weight relative to the total weight of the fatty phase.

Phase aqueuse Lorsque la composition conforme à l'invention se présente sous la forme d'une émulsion, la phase aqueuse comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 0,1 à 99 % en poids, de préférence de 0,5 à 98 % en poids, mieux de 30 à 95 % en poids, et encore mieux de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 50 % en poids, mieux au moins 60 % en poids. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant hydrophile comme par exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes gycols et leurs dérivés, et leurs mélanges. Aqueous Phase When the composition according to the invention is in the form of an emulsion, the aqueous phase comprises at least water. According to the dosage form of the composition, the amount of aqueous phase can range from 0.1 to 99% by weight, preferably from 0.5 to 98% by weight, more preferably from 30 to 95% by weight, and even more preferably from 40 to 95% by weight relative to the total weight of the composition. This amount depends on the dosage form of the desired composition. The amount of water may represent all or part of the aqueous phase, and it is generally at least 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably at least 50% by weight, better still at least 60% by weight. % in weight. The aqueous phase may comprise at least one hydrophilic solvent such as, for example, substantially linear or branched lower monoalcohols having from 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol or isobutanol; polyols such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, propylene glycol, glycerol, sorbitol, polyethylene glycols and their derivatives, and mixtures thereof.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition en une proportion en matière active (MA) allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,2 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 5 %en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, le poly diméthylsiloxane oxyéthyléné PEG-10 DIMETHICONE commercialisé sous la dénomination KF 60117 par la société Shin Etsu, les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 9OR par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéry1-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants. De manière avantageuse, le co- émulsionnant peut être choisi dans le groupe comprenant les esters alkyles de polyol. Comme esters alkyles de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras, et leurs mélanges. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé 2 9 89 89 1 23 sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE). 5 Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de 10 préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. On peut également citer les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di- sodiques comme par exemple le mono sodium stéaroyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-11PF et le 15 disodium stearoyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-21P par la société Ajinomoto. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne contient pas d'émulsionnant(s) siliconé(s). Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, la composition 20 comprend en outre un tensioactif dérivé de sucre différent de l'alkylglycoside de formule (II), il est choisi de préférence parmi les alkyl glucoside (dérivés du glucose) tels que : -Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside - MONTANOV 82®, - Alcool arachidylique et alcool béhénylique/arachidylglucoside - MONTANOV 25 802®, - Alcool myristylique/Myristylglucoside - MONTANOV 14 ®, - Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside - MONTANOV 68 ®, - Alcool en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L ®, - Cocoalcool /Coco-glucoside - MONTANOV S ®, et 30 - Alcool isostéarylique/lsostéarylglucoside - MONTANOV WO 18e. De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et / ou épaississants hydrophiles ou lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des charges ; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, les quantités d'actifs varient selon le but recherché et sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,1 à 20 %, et de préférence de 0,5 à 10 % en poids du poids total de la composition. Actifs On peut citer à titre d'exemple d'actif, et de façon non limitative, l'acide ascorbique et ses dérivés tels que le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par la Sté Exsymol sous la référence PRO-AA), le sel de potassium du dl-alphatocophery1-21-ascorbyl-phosphate (vendu par la Société Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la Société Roche sous la référence Stay-C 50) ; le phloroglucinol ; les enzymes ; et leurs mélanges. Parmi les actifs hydrophiles sensibles à l'oxydation, on utilise selon un mode de réalisation préféré de l'invention l'acide ascorbique. L'acide ascorbique peut être de toute nature. Ainsi, il peut être d'origine naturelle sous forme de poudre ou sous forme de jus d'orange de préférence concentré. Il peut être aussi d'origine synthétique, de préférence sous forme de poudre. The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsifiers are generally present in the composition in a proportion of active material (MA) ranging from 0.1 to 30% by weight, and preferably from 0.2 to 20% by weight, and still more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. For the W / O emulsions, examples of emulsifiers that may be mentioned include dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by the company Dow Corning, the PEG-10 oxyethylenated dimethylsiloxane DIMETHICONE marketed under the name KF 60117 by the company Shin Etsu, alkyl dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the company Dow Corning and Cetyl dimethicone copolyol sold under the name ABIL EM 9OR by the company Goldschmidt, or the mixture polyglyceryl-4 isostearate / cetyl dimethicone copolyol / hexyllaurate sold under the name ABIL WE 09 by the company Goldschmidt. One or more co-emulsifiers can also be added. Advantageously, the co-emulsifier may be chosen from the group comprising the alkyl esters of polyol. Examples of alkyl esters of polyol that may be mentioned include glycerol and / or sorbitan esters and for example polyglycerol isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by ICI, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof. For the O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic surfactants, and in particular saturated or unsaturated chain fatty acid and polyol esters containing, for example, from 8 to 24 carbon atoms and preferably from 12 to 24 carbon atoms. at 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say comprising oxyethylenated and / or oxypropylenated units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers, and mixtures thereof. As glyceryl ester and fatty acid, there may be mentioned glyceryl stearate (mono-, di- and / or glyceryl tri-stearate) (CTFA name: glyceryl stearate) or glyceryl ricinoleate, and mixtures thereof. Examples of polyethylene glycol and fatty acid esters that may be mentioned include polyethylene glycol stearate (mono-, di- and / or tri-stearate of polyethylene glycol), and more especially polyethylene glycol 50 OE monostearate (CTFA name). PEG-50 stearate), polyethylene glycol 100 OE monostearate (CTFA name: PEG-100 stearate and mixtures thereof) Mixtures of these surfactants, such as, for example, the product containing Glyceryl stearate and PEG-100 can also be used. stearate, marketed under the name ARLACEL 165 by the company Uniqema, and the product containing glyceryl stearate (glyceryl mono-distearate) and potassium stearate, sold under the name TEGIN by the company Goldschmidt (name CTFA: glyceryl stearate SE) As fatty alcohol ethers, mention may be made, for example, of ethers of polyethylene glycol and of fatty alcohol containing from 8 to 30 carbon atoms, and in particular from 10 to 22 atoms. carbon monts, such as ethers of polyethylene glycol and cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol (mixture of cetyl and stearyl alcohols). For example, ethers comprising from 1 to 200 and preferably from 2 to 100 oxyethylenated groups, such as CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, and mixtures thereof, may be mentioned. Mention may also be made of lipoamino acids and their salts, such as mono- and di-sodium acylglutamates, for instance mono-sodium stearoyl glutamate sold under the name Amisoft HS-11PF and disodium stearoyl glutamate sold under the name Amisoft HS-21P by the company Ajinomoto. According to a particular embodiment of the invention, the composition does not contain silicone emulsifier (s). According to another particular embodiment of the invention, the composition further comprises a surfactant derived from sugar different from the alkyl glycoside of formula (II), it is preferably chosen from alkyl glucoside (glucose derivatives) such as Cetylstearyl alcohol / Cocoglucoside MONTANOV 82® Arachidyl alcohol and behenyl alcohol / arachidylglucoside MONTANOV 25 802® Myristylglucoside alcohol MONTANOV 14® Cetyl stearyl alcohol Cetyl stearylglucoside MONTANOV 68® Alcohol C14 C22 / C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L ®, - Cocoalcohol / Coco-glucoside - MONTANOV S ®, and 30 - Isostearyl alcohol / isostearylglucoside - MONTANOV WO 18e. In known manner, all the compositions of the invention may contain one or more of the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, gelling agents and / or hydrophilic or lipophilic thickeners; moisturizing agents; emollients; hydrophilic or lipophilic active agents; anti-free radical agents; sequestering agents; antioxidants; conservatives; alkanizing or acidifying agents; perfumes ; film-forming agents; charges ; and their mixtures. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration. In particular, the amounts of active agents vary according to the desired objective and are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.1 to 20%, and preferably from 0.5 to 10% by weight of the total weight of the composition. Active ingredients As an example of an active ingredient, and in a nonlimiting manner, ascorbic acid and its derivatives such as 5,6-di-O-dimethylsilylascorbate (sold by the company Exsymol under the reference PRO-AA ), the potassium salt of dl-alphatocophery1-21-ascorbyl-phosphate (sold by Senju Pharmaceutical under the reference SEPIVITAL EPC), magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate (sold by Roche under the reference Stay-C 50); phloroglucinol; enzymes; and their mixtures. Among the hydrophilic active agents that are sensitive to oxidation, ascorbic acid is used according to a preferred embodiment of the invention. Ascorbic acid can be of any kind. Thus, it can be of natural origin in powder form or in the form of preferably concentrated orange juice. It can also be of synthetic origin, preferably in powder form.

Comme autres actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines et les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols ; les extraits naturels ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'- trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents matifiants comme les fibres ; les agents tenseurs ; les filtres UV, et en particulier les filtres UV organiques ; et leurs mélanges. Other active agents which may be used in the composition of the invention include, for example, moisturizing agents such as protein hydrolysates and polyols such as glycerine, glycols, for instance polyethylene glycols; natural extracts; anti-inflammatories; procyannidol oligomers; vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 (niacinamide), derivatives of these vitamins (especially esters) and mixtures thereof; urea; caffeine; depigmenting agents such as kojic acid, hydroquinone and caffeic acid; salicylic acid and its derivatives; alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid and their derivatives; retinoids such as carotenoids and vitamin A derivatives; hydrocortisone; melatonin; extracts of algae, mushrooms, vegetables, yeasts, bacteria; steroids; anti-bacterial active agents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (or triclocarban) and the acids indicated above and in particular the salicylic acid and its derivatives; mattifying agents such as fibers; tensors; UV filters, and in particular organic UV filters; and their mixtures.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional adjuvant (s) added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not , altered by the envisaged addition.

Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière première, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms INCI. The examples which follow will make it possible to better understand the invention, without however being limiting in nature. The quantities indicated are in% by weight of raw material, unless otherwise indicated. The names of the compounds are indicated in INCI names.

EXEMPLES L'effet blanchissant (ou effet « savon ») est évaluée, par un panel de 10 experts entraînés à la description des produits de soin. L'évaluation sensorielle est réalisée comme suit : 0,05 ml de produit sont appliqués sur le dessus de la main et on évalue l'apparition d'un film blanc pendant d'application du produit jusqu'à la pénétration dans la peau. L'effet blanchissant est notée sur une échelle à 3 niveaux : NUL / FAIBLE/ MOYEN / IMPORTANT. EXAMPLES The whitening effect (or "soap" effect) is evaluated by a panel of 10 experts trained in the description of skincare products. The sensory evaluation is carried out as follows: 0.05 ml of product is applied on the top of the hand and the appearance of a white film is evaluated during the application of the product until penetration into the skin. The whitening effect is scored on a 3-level scale: NUL / LOW / MEDIUM / IMPORTANT.

Pour chacune des compositions, on a évalué les propriétés cosmétiques selon le protocole suivant. For each of the compositions, the cosmetic properties were evaluated according to the following protocol.

Les propriétés cosmétiques à l'application est évalué, en monadique, par un panel d'experts entraînés à la description des produits de soin. L'évaluation sensorielle des produits de soin par ce panel est réalisée comme suit : les produits sont conditionnés en pots ou flacons-pompe opaques selon la viscosité des produits. Au sein d'une même séance, les échantillons sont présentés en ordre randomisé pour chaque panéliste. 15 experts ont évalué le glissant comme ceci : sur la main préalablement nettoyée à l'eau et au savon liquide et essuyée à l'aide d'un Kleenex, 0,05 ml de produit sont appliqués sur la moitié du dessus de la main (5 tours avec l'index et le majeur). On évalue au cours des 5 tours, et 2 minutes après application. Les experts ont évalué les paramètres - Glissant à l'application - Le collant de la peau au final, après pénétration Les descripteur sont évalués sur une échelle à 5 niveaux : Pas, Peu, Moyennement, Assez, Très. Le descripteur "glissant" est défini comme étant la facilité d'application du produit, son potentiel à recouvrir une zone déterminée et la capacité du produit à ne pas accrocher à la peau pendant l'application. Exemple 1 Les compositions suivantes ont été préparées. A B(invention) A TRIETHOXYCAPRYLYLS 'LANE 15 GLYCERYL STEARATE SE (TEGIN PELLETS) 1.5 1,5 ARACHIDYL ALCOHOL (and) BEHENYL ALCOHOL (and) ARACHIDYL GLUCOSIDE (MONTANOV 202 de SEPPIC) 1.5 1,5 CYC LO H EXAS I LOXAN E 13 - B Glycérine 7 7 CAP RYLYL GLYCOL 0.5 0,5 Water QSP 100 QSP 100 Rhamnose 1 1 Conservateurs qs qs C Gomme de xanthane 0.2 0,2 AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE (HOSTACERIN AMPS de CLARIANT) 0.2 0,2 CYC LO H EXAS I LOXAN E 2 - Mode opératoire : Une fois le système conservateur ainsi que tous les autres constituants de la phase B dissous dans l'eau (à la température nécessaire), ajouter la phase C à la phase B sous agitation Rayneri. Homogénéiser la phase A (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges (B+C) et A sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant A sur (B+C) sous Rayneri. Homogénéiser jusqu'à obtention d'un gel lisse. The cosmetic properties to the application is evaluated, in monadic, by a panel of experts trained in the description of care products. Sensory evaluation of skincare products by this panel is carried out as follows: the products are packaged in opaque jars or pump flasks according to the viscosity of the products. In a single session, samples are presented in randomized order for each panelist. 15 experts evaluated the slipperiness like this: on the hand previously cleaned with water and liquid soap and wiped with a Kleenex, 0.05 ml of product are applied on half of the top of the hand ( 5 turns with index and middle finger). It is evaluated during the 5 turns, and 2 minutes after application. The experts evaluated the parameters - Slippery to the application - The stickiness of the skin in the end, after penetration The descriptor are evaluated on a scale of 5 levels: No, Few, Moderately, Enough, Very. The "sliding" descriptor is defined as the ease of application of the product, its potential to cover a specific area and the ability of the product not to cling to the skin during application. Example 1 The following compositions were prepared. (1,5) ARACHIDYL ALCOHOL (and) BEHENYL ALCOHOL (and) ARACHIDYL GLUCOSIDE (MONTANOV 202 from SEPPIC) 1.5 1.5 CYCLO H EXAS I LOXAN E 13 - B Glycerin 7 7 CAP RYLYL GLYCOL 0.5 0.5 Water QSP 100 QSP 100 Rhamnose 1 1 Preservatives qs qs C Xanthan gum 0.2 0.2 AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE (HOSTACERIN AMPS by CLARIANT) 0.2 0.2 CYC LO H EXAS I LOXAN E 2 - Procedure: Once the preservative system and all the other constituents of phase B dissolved in water (at the required temperature), add phase C to phase B with Rayneri stirring. Homogenize phase A (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the (B + C) and A mixtures are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding A to (B + C) under Rayneri. Homogenize until a smooth gel is obtained.

Résultats de l'évaluation : A B (invention) GLISSANT 2/10 moyennement 8/10 assez 1/10: assez 9/10 tres EFFET COLLANT 3/10: assez 2/10: peu 7/10: tres 8/10: pas EFFET 3/10 experts ont juge 10/10 experts ont juge l'effet blanchissant nul BLANCHISSANT l'effet blanchissant au cours de faible au cours de l'application l'application 7/10 experts ont juge l'effet blanchissant moyen au cours de l'application Exemple 2 On a préparé une crème hydratante peau sensibles A B (invention) A CYCLOXEHASILOXANE 10 - GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 3 3 STEARATE (ARLACEL 165 de UNIQEMA) HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 5 (PARLEAM) B TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE - 10 C Eau QSP 100 QSP 100 Conservateur qs qs Glycérine 5 5 D POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 (SEPIGEL 305 de SEPPIC) 1 1 E Tréhalose 2 2 Miel d'accacia 0.5 0.5 Eau 10 10 Mode opératoire : Chauffer la phase grasse (A) au bain marie. En dehors du bain marie ajouter l'OTES. Au Rayneri homogéneiser la phase C; Mise en émulsion : A+B sur C au mixeur. Puis ajouter sous agitation le gélifiant (D) puis les actifs dissous dans l'eau (phase E) Résultats : A B* GLISSANT 1/10: pas 1/10: assez 8/10 tres 1/10 moyennement 8/10 assez EFFET COLLANT 2/10: assez 8/10: tres 2/10: peu 8/10: pas EFFET 4/10 : faible 6/10 moyen 10/10: nul BLANCHISSANT 10 Results of evaluation: AB (invention) SLIDE 2/10 moderately 8/10 enough 1/10: quite 9/10 very EFFECT COLLANT 3/10: enough 2/10: little 7/10: very 8/10: not EFFECT 3/10 experts have judged 10/10 experts have judged the whitening effect no whitening the whitening effect during low during the application application 7/10 experts have judged the average whitening effect during EXAMPLE 2 A sensitive skin moisturizer AB (invention) was prepared. CYCLOXEHASILOXANE 10 - GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 3 3 STEARATE (ARLACEL 165 from UNIQEMA) HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 (PARLEAM) B TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE - 10 C Water QSP 100 QSP 100 Preservative qs qs Glycerine 5 5 D POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 (SEPIGEL 305 from SEPPIC) 1 1 E Trehalose 2 2 Acacia honey 0.5 0.5 Water 10 10 Procedure: Heat the fat phase (A) in the water bath. Outside the water bath add the OTES. Rayneri homogenize phase C; Put in emulsion: A + B on C in the mixer. Then add with stirring the gelling agent (D) then the active ingredients dissolved in water (phase E) Results: AB * SLIDE 1/10: step 1/10: enough 8/10 very 1/10 moderately 8/10 enough EFFECT COLLANT 2/10: enough 8/10: very 2/10: little 8/10: no EFFECT 4/10: weak 6/10 average 10/10: no WHITENING 10

Claims

REVENDICATIONS1. Composition comprising: at least one silane corresponding to the following formula (I) and / or their oligomers: R 1 Si (OR 2) z (R 3) x (OH) 1, (I) in which - R 1 is a linear C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain or branched, saturated or unsaturated, which may be substituted with an amine group NH2 or NHR (R = C1-C20 alkyl, especially C1-C6, C3-C40 cycloalkyl or C6-C30 aromatic); or by a hydroxy group, a thiol group, a substituted or unsubstituted aryl (more particularly benzyl) group; R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO). R 2 and R 3, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, and z denotes an integer ranging from 0 to 3; and x is an integer from 0 to 2, with z + x + y = 3, and at least one compound selected from sugars and sugar derivatives.

2. Composition according to the preceding claim, characterized in that R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, better still a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group and R3 represents a alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups.

3. Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that R1 represents an alkyl group, more preferably a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms or a C1-C6 aminoalkyl group, and even more preferably octyl.

4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that z varies from 1 to 3, preferably z is equal to 3.

5. Composition according to claims 1 to 4, characterized in that it comprises at least one silane selected from octyl-triethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane and γ-aminopropyl triethoxysilane, preferably chosen from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane.

6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that it comprises at least octyltriethoxysilane.

7. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the silane (s) of formula (I) and / or their oligomers are present in an active material content ranging from 0.1 to 50% by weight, of preferably from 0.5 to 30% by weight, preferably from 2 to 20% by weight, preferably from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition

8. Composition according to any one of claims 1 to 7 wherein the one or more compounds selected from sugars are chosen from carbohydrates of the family of oses, or oligosides, or homopolyholosides.

9. Composition according to any one of claims 1 to 8 wherein the or monoses are selected from trioses having 3 carbons: dihydroxyacetone, glyceraldehyde; 4-carbon tetroses: erythrosis, threose, erythrulose; pentoses having 5 carbons: ribose, arabinose, xylose, lyxose, ribulose, xylulose, deoxyribose; hexoses containing 6 carbons: allose, altrose, glucose, mannose, fucose, gulose, idose, galactose, talose, fuculose, psicose, fructose, sorbose, tagatose, quinovose, pneumose, rhamnose; 7-carbon heptoses: sedoheptulose, glucoheptose, idoheptulose, mannoheptulose, taloheptulose; octoses having 8 carbons; monosaccharides having more than 8 carbons, for example maltitol; in their D or L form.

10. Composition according to claim 9 wherein the monosaccharide or monosaccharides are chosen from hexoses and more particularly glucose, mannose or rhamnose.

11. Composition according to any one of claims 9 or 10 wherein the oligosaccharide or oligosaccharides are chosen from: (i) disaccharides or diholosides or diosides composed of two molecules of ose and which may be reducing agents such as sucrose, trehalose or non-reducing agents such as lactose, maltose, cellobiose, isomaltose, melibiose; (ii) triholosides composed of three molecules of monosaccharides such as, for example, raffinose, gentianose, melezitose; (iii) dextrins and cyclodextrins which are mixtures of linear gluco-oligosides (glucose oligosides) whose glucose units are linked by α- (1,4) -substituted osidic bonds but whose group is linked by a saccharide bond a- (1,6).

12. Composition according to any one of claims 9 to 11 wherein the one or more polysaccharides or polyholosides are chosen from homopolysaccharides (or homoglycans) consisting of the same monosaccharide and which may be linear, branched or mixed.

13. Composition according to claim 12, in which the polysaccharide or polysaccharides or polyholosides are chosen from: homopolymers of fructan such as inulin; homopolymers of glucan whose starches, consisting of two compounds: amylose (water-soluble). (20 to 30%), and amylopectin (insoluble) (70 to 80%); glycogen cellulose; or dextrans; homopolymers of galactan including agar-agar, for example, which is a mixed polyholoside consisting of D- and L-galactose esterified with sulfuric acid, or carrageenans; or homopolymers of xylose (xylanes) or of mannose (Mannanes).

14. A composition according to any one of claims 1 to 13 wherein the compound (s) selected from the sugar derivatives are of the following general formula (II): O- (R20) t (G) v (II) wherein R 1 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl group having about 8 to 24 carbon atoms, an alkylphenyl group having a linear or branched alkyl group of from 8 to 24 carbon atoms, and R2 represents an alkylene group; comprising about 2 to 4 carbon atoms, G represents a sugar unit selected from dextrose, sucrose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextran, talose, allose, xylose, and preferably xylose. .t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably 0 to 4, and v denotes a value ranging from 1 to

15. Composition according to any one of claims 1 to 14 wherein the compound (s) chosen from the sugar derivatives are of the following general formula (II): R10-R20) t (G) v (II) Wherein: R1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, preferably a branched alkyl having 12 to 22 carbon atoms; t is 0 G refers to xylose. is preferably 1 to 4.

16. Composition according to any one of claims 1 to 13 wherein the compound (s) chosen from sugars and their derivatives are chosen from rhamnose, mannose, trehalose and fucose.

17. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the sugar and / or sugar derivatives are present in an active material content ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 20% by weight based on the total weight of the composition.

18. Cosmetic composition characterized in that it is capable of being obtained by mixing at least one silane as described in one of claims 1 to 7 and at least one sugar or a sugar derivative such as as described in claims 1 and 9-17.

19 Process for the cosmetic treatment of a keratin material in which a cosmetic composition as defined in any one of Claims 1 to 18 is applied to the keratinous material.

20. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 18 in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, protection and / or makeup of the skin of the body or face , or for hair care.