FR2989885A1

FR2989885A1 - COMPOSITION COMPRISING A SILANE AND A POLYSACCHARIDE WITH HYDROPHOBIC GROUPS

Info

Publication number: FR2989885A1
Application number: FR1253863A
Authority: FR
Inventors: Raluca Lorant; Mathieu Chabrillangeas; Nathalie Guillier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-04-26
Filing date: 2012-04-26
Publication date: 2013-11-01
Also published as: WO2013160361A2; WO2013160361A3

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique notamment sous forme d'émulsion comprenant au moins un silane et au moins un tensioactif géminé en particulier de formule (I) : dans laquelle : - R et R désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ; - R désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; - X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C H O) - (C H O) Z où . Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH -COOM, -SO M, - P(O)(OM) , -C H -SO M, -C H -SO M ou -CH (CHOH) CH OH, où M, M' représentent H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, . a va de 0 à 15, . b va de 0 à 10, et . la somme de a + b va de 1 à 25 ; et - n va de 1 à 10.The subject of the present invention is a cosmetic composition, especially in the form of an emulsion comprising at least one silane and at least one geminal surfactant, in particular of formula (I): ## STR2 ## in which: R and R denote, independently of one of the another, an alkyl radical having from 1 to 25 carbon atoms; - R denotes a spacer consisting of a linear or branched alkylene chain having 1 to 12 carbon atoms; X and Y denote, independently of one another, a group - (C H O) - (C H O) Z where. Z denotes a hydrogen atom or a radical -CH -COOM, -SO M, -P (O) (OM), -CH -SO M, -CH -SO M or -CH (CHOH) CH OH, where M , M 'represent H or an alkali or alkaline earth or ammonium or alkanolammonium ion, a is from 0 to 15, b is from 0 to 10, and the sum of a + b is from 1 to 25; and n ranges from 1 to 10.

Description

Composition comprenant un silane et un polysaccharide à groupements hydrophobes La présente demande se rapporte à une composition comprenant un silane et un polysaccharide à groupements hydrophobes et à l'utilisation de la dite composition dans les domaines cosmétique et dermatologique, en particulier pour le soin, le traitement des matières kératiniques. Dans un contexte ou les consommateurs sont de plus en plus demandeur de produits stabilisés par des émulsionnants doux pour la peau, bien tolérés et de préférence dérivant du végétal. Les polysaccharides modifiés hydrophobes sont de plus en plus utilisés en cosmétique pour stabiliser les émulsions directes ou même des émulsions inverses. Ainsi le brevet FR2925362 décrit l'utilisation de ces composés pour améliorer la stabilité des émulsions inverses comprenant un stéarate polyglycérolé. Néanmoins ces polysaccharides présentent l'inconvénient de donner des compositions n'ayant pas toujours de bonnes propriétés cosmétiques en particulier : - un toucher non glissant à l'application - ce qui rend l'application non aisée et peut être associé à une sensation de peau sèche, non hydratée au final - les polysaccharides hydrophobées présentent un toucher collant pendant l'application et après pénétration dans la peau surtout lorsque ces matières sont utilisées à des taux dépassant 1-2% ; ce qui est souvent nécessaire pour assurer une bonne stabilité et/ou un effet épaississant de la composition Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions - stabilisées et/ou épaissis par des polymères d'origine naturelle présentant une bonne innocuité pour les matières kératiniques telle que par exemple la peau et apportant des propriétés sensorielles satisfaisantes, comme un bon glissant à l'application et un fini de peau doux et non collant. Les propriétés cosmétiques recherchées sont un effet agréable et doux à l'applicationpas d'effet freinant ou rêche, et un bon glissement lors de 5 l'application et après l'application sur les matières kératiniques et plus particulièrement la peau. L'objectif de l'invention est de pouvoir réaliser des compositions notamment des émulsions présentant de bonnes propriétés cosmétiques sans avoir les 10 inconvénients de l'art antérieur. La demanderesse a découvert de manière surprenant que ce problème pouvait être résolu en associant au moins un polysaccharide à groupements hydrophobes et au moins un silane particulier. 15 La présente invention a ainsi pour objet une composition, notamment sous forme d'émulsion comprenant, au moins un silane tel que décrit ci-après et au moins un polysaccharide à groupements hydrophobes. Cette composition est susceptible d'être obtenue par mélange d'au moins un silane tel que décrit ci-après et d'au moins un polysaccharide à groupements 20 hydrophobes. La composition de l'invention étant destinée notamment à une application topique comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les 25 ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils). La composition obtenue selon l'invention présente l'avantage d'avoir une texture homogène, non collante et très douce à l'application sur la peau et 30 après pénétration du produit, sans effet freinant ni rêche sur la peau. Les compositions se répartissent particulièrement bien sur les matières kératiniques telles que la peau et les cheveux. Composition The present invention relates to a composition comprising a silane and a polysaccharide with hydrophobic groups and to the use of said composition in the cosmetic and dermatological fields, in particular for the care, the treatment of keratin materials. In a context where consumers are increasingly demanding products stabilized by mild emulsifiers for the skin, well tolerated and preferably derived from the plant. Hydrophobic modified polysaccharides are increasingly used in cosmetics to stabilize direct emulsions or even inverse emulsions. Thus FR2925362 patent describes the use of these compounds to improve the stability of inverse emulsions comprising a polyglycerolated stearate. However, these polysaccharides have the disadvantage of giving compositions which do not always have good cosmetic properties in particular: a non-slippery feel when applied, which makes the application difficult and may be associated with a skin sensation dry, not hydrated in the end - the hydrophobic polysaccharides have a sticky feel during application and after penetration into the skin especially when these materials are used at levels exceeding 1-2%; which is often necessary to ensure a good stability and / or a thickening effect of the composition It therefore remains the need to have compositions - stabilized and / or thickened by polymers of natural origin having a good safety for keratin materials such for example, the skin and providing satisfactory sensory properties, such as a good gliding on application and a soft, non-sticky skin finish. The desired cosmetic properties are a pleasant and gentle effect on application, no braking or rough effect, and a good slip during application and after application to keratin materials and more particularly to the skin. The object of the invention is to be able to produce compositions including emulsions having good cosmetic properties without the disadvantages of the prior art. The Applicant has surprisingly discovered that this problem could be solved by combining at least one polysaccharide with hydrophobic groups and at least one particular silane. The subject of the present invention is thus a composition, in particular in emulsion form, comprising at least one silane as described below and at least one hydrophobic group polysaccharide. This composition is capable of being obtained by mixing at least one silane as described below and at least one polysaccharide with hydrophobic groups. The composition of the invention being intended in particular for a topical application comprises a physiologically acceptable medium, that is to say a medium compatible with all keratin materials such as skin, nails, mucous membranes and keratin fibers ( such as hair, eyelashes). The composition obtained according to the invention has the advantage of having a homogeneous texture, non-sticky and very soft to the application on the skin and after penetration of the product, without braking or rough effect on the skin. The compositions are particularly well distributed on keratin materials such as skin and hair.

L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle que définie plus haut. Silane Le ou les silanes utilisables dans la composition selon l'invention sont ceux répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2),(R3)x(OH)y (I) dans laquelle - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, 15 saturée ou insaturée, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30); ou par un groupement hydroxy, un groupement thiol, un groupement aryle (Plus particulièrement benzyle) substitué ou non; R1 pouvant être 20 interrompu par un hétéroatome (0, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO). - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et 25 - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3, Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de 30 formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle. 10 De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. De préférence, R1 représente un groupe alkyle, et encore plus 5 préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en C1-C6, de préférence en C2-C4. De préférence, R1 représente un groupe octyle. De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement z est égal à 3. 10 De préférence, la composition comprend au moins un silane choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyl-triéthoxysilane et l'hexadécyltriéthoxysilane et le y-aminopropyl triéthoxysilane, de préférence choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyltriéthoxysilane et l'hexadécyltriéthoxysilane. 15 Plus particulièrement, la composition comprend au moins de l'octyltriéthoxysilane (OTES). Le ou les silanes de formule (I) et/ou ses oligomères peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par 20 exemple de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, de préférence allant de 2 à 20 % en poids, préférentiellement allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Polysaccharide à groupements hydrophobes 25 Les polysaccharides sont des polymères qui présentent comme unités de base des monosaccharides ou des disaccharides. D'une manière générale, les composés de ce type, utilisables dans la présente invention, sont choisis parmi ceux qui sont notamment décrits dans "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, 30 volume 3, pp. 896-900, et volume 15, pp 439-458", dans "Polymers in Nature, par E. A. MacGREGOR et C. T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980" et dans l'Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, Edité par Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Academic Press Inc.". The subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of keratinous substances consisting in applying to the keratin materials a composition as defined above. Silane The silane (s) that may be used in the composition according to the invention are those corresponding to the following formula (I) and / or their oligomers: R 1 Si (OR 2), (R 3) x (OH) y (I) in which - R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 hydrocarbon-based chain which may be substituted by an NH2 or NHR amine group (R = C1-C20 alkyl, in particular C1-C6 alkyl, C3-C40 cycloalkyl or C6 aromatic ring; C30); or by a hydroxyl group, a thiol group, a substituted or unsubstituted aryl (more particularly benzyl) group; R1 may be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO). R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, and 25 - z denotes an integer ranging from 0 to 3, and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, with z + x + y = 3. By oligomer is meant the polymerization products of the compounds of formula (I) containing from 2 to 10 silicon atoms. Preferably, R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group. Preferably R3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups. Preferably, R 1 represents an alkyl group, and still more preferably a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms and more particularly from 7 to 12 carbon atoms or a C 1 -C 6, preferably C 2, aminoalkyl group. C4. Preferably, R 1 represents an octyl group. Preferably, z varies from 1 to 3. Even more preferably z is equal to 3. Preferably, the composition comprises at least one silane chosen from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane, and aminopropyl triethoxysilane, preferably selected from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane. More particularly, the composition comprises at least octyltriethoxysilane (OTES). The silane (s) of formula (I) and / or its oligomers may be present in the composition of the invention in an active material content ranging for example from 0.1 to 50% by weight, preferably 0.5 at 30% by weight, preferably ranging from 2 to 20% by weight, preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. Polysaccharide with Hydrophobic Groups Polysaccharides are polymers which have monosaccharides or disaccharides as base units. In general, compounds of this type which can be used in the present invention are chosen from those described in particular in "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, Volume 3, pp. 896- 900, and volume 15, pp 439-458 ", in" Polymers in Nature, by EA MacGREGOR and CT GREENWOOD, John Wiley & Sons Editions, Chapter 6, pp. 240-328, 1980 "and in the Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, Published by Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Academic Press Inc. ".

Les polysaccharides sont notamment choisis parmi les fructanes, les glucanes, les amidons modifiés ou non (tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc), l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les celluloses et leurs dérivés (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses), les xylanes tels que les arabinoxylanes et les les glucoronoxylanes, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosanes, les glucanes tels que les xyloglucanes et les les glycosaminoglucanes' les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les carraghénanes, les agars, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les mannanes, tels que les glucomannanes et les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar) et les gommes de xanthane, et leurs mélanges. Les groupements hydrophobes susceptibles d'être greffées sur la chaîne principale du polysaccharide peuvent notamment être des chaînes hydrocarbonées linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence en C8-C22 telles que les groupements alkyle, arylalkyle, alkylaryle, alcoylène ; des groupements divalents cycloaliphatiques ou des chaînes organopolysiloxanes. Ces chaînes hydrocarbonées ou organopolysiloxanes peuvent notamment comprendre une ou plusieurs fonctions ester, amide, uréthane, carbamate, thiocarbamate, urée, thio-urée, et/ou sulfonamide tels que notamment méthylènedicyclohexyl et isophorone ; ou des groupements divalents aromatiques tels que phénylène. Les polysaccharides à groupements hydrophobes sont choisis par exemple parmi les celluloses, les gommes de guar et les fructanes. Selon l'invention, les groupements hydrophobes sont des groupements hydrocarbonés linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, ayant de 6 à 50 atomes de carbone, telles que les groupements alkyle, alkyloyloxy, alkyloyl, alkyle carbamate arylalkyle, alkylaryle. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle. The polysaccharides are chosen in particular from fructans, glucans, modified starches or not (such as those resulting, for example, from cereals such as wheat, corn or rice, vegetables such as sweet pea, tubers such as apples of earth or cassava), amylose, amylopectin, glycogen dextrans, celluloses and their derivatives (methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses, carboxymethyl-celluloses), xylans such as arabinoxylans and glucoronoxylans, arabans , galactans, galacturonans, chitin, chitosans, glucans such as xyloglucans and glycosaminoglucans, pectic acids and pectins, alginic acid and alginates, arabinogalactans, carrageenans, agars, gums Tragacanth gums, Ghatti gums, Karaya gums, carob gum, mannan, such as glucomannans and galactomannans such as guar gums and their nonionic derivatives (hydroxypropyl guar) and xanthan gums, and mixtures thereof. The hydrophobic groups capable of being grafted onto the main chain of the polysaccharide may in particular be linear or branched hydrocarbon chains, saturated or unsaturated, having from 6 to 50 carbon atoms, preferably C 8 -C 22 atoms, such as alkyl or arylalkyl groups. alkylaryl, alkylene; divalent cycloaliphatic groups or organopolysiloxane chains. These hydrocarbon or organopolysiloxane chains may in particular comprise one or more ester, amide, urethane, carbamate, thiocarbamate, urea, thiourea, and / or sulphonamide functions, such as especially methylenedicyclohexyl and isophorone; or divalent aromatic groups such as phenylene. The polysaccharides with hydrophobic groups are chosen for example from celluloses, guar gums and fructans. According to the invention, the hydrophobic groups are linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon groups having from 6 to 50 carbon atoms, such as alkyl, alkyloyloxy, alkyloyl, alkyl carbamate arylalkyl or alkylaryl groups. The aryl radicals preferably denote phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups.

Les celluloses peuvent être choisis parmi : les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse comme par exemple les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, notamment en C8-C22 , arylalkyle, alkylaryle, telles que la CETYL HYDROXYETHYL CELLULOSE comme le POLYSURF 67 CS ou encore le NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON, - les celluloses modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL. - les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci, - les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci. - Les radicaux alkyle portés par les celluloses OU hydroxyéthylcelluloses quaternisées ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle. - On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en C8-C30, les produits QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-18B® (alkyle en C12) et QUATRISOFT LM-X 529-8® (alkyle en C18) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (alkyle en C12) et CRODACEL QS® (alkyle en C18) commercialisés par la société CRODA. Les gommes de guar à groupements hydrophobes sont notamment 5 choisies parmi les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, tel que le produit ESAFLOR HM 22® (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18® (chaîne alkyle en C14) et RE205-1® (chaîne alkyle en C20) 10 vendus par la société RHODIA CHIMIE. Les fructane à groupements hydrophobes sont notamment choisies parmi les fructanes modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse en C6-C30. 15 Les fructanes ou fructosanes sont des oligosaccharides ou des polysaccharides comprenant un enchaînement d'unités anhydrofructose éventuellement associé à un plusieurs résidus saccharidiques différents du fructose. Les fructanes peuvent être linéaires ou ramifiés. Les fructanes peuvent être des produits 20 obtenus directement à partir d'une source végétale ou microbienne ou bien des produits dont la longueur de chaîne a été modifiée (augmentée ou réduite) par fractionnement, synthèse ou hydrolyse en particulier enzymatique. Les fructanes ont généralement un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60. 25 On distingue 3 groupes de fructanes. Le premier groupe correspond à des produits dont les unités fructose sont pour la plupart liées par des liaisons 3-2-1 .Ce sont des fructanes essentiellement linéaires tes que les inulines. Le second groupe correspond également à des fructoses linéaires mais les unités fructose sont essentiellement liées par des liaisons 13-2-6. Ces produits 30 sont des levanes. The celluloses may be chosen from: celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, for instance hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl groups, in particular C 8 -C 22 alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, such as CETYL HYDROXYETHYL CELLULOSE such as POLYSURF 67 CS or even NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C16 alkyls) sold by AQUALON, - celluloses modified with alkyl phenol polyalkylene glycol ether groups, such as the product AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyethylene glycol (15) nonylphenol ether) sold by the company Amerchol. quaternized celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups containing from 8 to 30 carbon atoms, or mixtures thereof; quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl, alkylaryl groups having at least 8 carbon atoms, or mixtures thereof. The alkyl radicals borne by the celluloses or hydroxyethylcelluloses quaternized above preferably comprise from 8 to 30 carbon atoms. The aryl radicals preferably denote phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups. Examples of quaternized alkylhydroxyethylcelluloses with C8-C30 fatty chains are the products QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-18B® (C12 alkyl) and QUATRISOFT LM-X 529-8® (C18 alkyl) marketed by the company AMERCHOL and the products CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (C12 alkyl) and CRODACEL QS® (C18 alkyl) marketed by the company CRODA. The guar gums with hydrophobic groups are in particular chosen from hydroxypropyl guars modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups containing from 8 to 30 carbon atoms, such as the ESAFLOR HM 22® product. (C22 alkyl chain) sold by LAMBERTI, the products RE210-18® (C14 alkyl chain) and RE205-1® (C20 alkyl chain) sold by Rhodia Chimie. The fructans with hydrophobic groups are chosen in particular from fructans modified with groups comprising at least one C6-C30 fatty chain. Fructans or fructans are oligosaccharides or polysaccharides comprising a sequence of anhydrofructose units optionally associated with a plurality of different saccharide residues of fructose. The fructans can be linear or branched. The fructans can be products obtained directly from a plant or microbial source or products whose chain length has been modified (increased or reduced) by fractionation, synthesis or hydrolysis in particular enzymatic. The fructans generally have a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60. There are 3 groups of fructans. The first group corresponds to products whose fructose units are mostly linked by 3-2-1 bonds. These are essentially linear fructans such as inulin. The second group also corresponds to linear fructoses but the fructose units are essentially linked by 13-2-6 bonds. These products are levans.

Le troisième groupe correspond à des frucanes mixtes, c'est à dire ayant des enchainements p-2-6 et 13-2-1. Ce sont des fructanes essentiellement ramifiés tes que les gram inanes. The third group corresponds to mixed frucans, that is to say having sequences p-2-6 and 13-2-1. They are essentially branched fructans as gram inanes.

L'inuline peut être obtenue par exemple à partir de chicorée, de dahlia ou de topinambours. De préférence, l'inuline utilisée dans la composition selon l'invention est obtenue par exemple à partir de chicorée. Les fructanes modifiées hydrophobes sont généralement obtenues par greffage 10 de chaînes hydrophobes sur le squelette hydrophyle du fructane. Les chaînes hydrophobes susceptibles d'être greffées sur la chaîne principale du fructane peuvent notamment être des chaînes hydrocarbonées linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, ayant de 6 à 50 atomes de carbone, telles 15 que les groupements alkyle, arylalkyle, alkylaryle, alcoylène ; des groupements divalents cycloaliphatiques ou des chaînes organopolysiloxanes. Ces chaînes hydrocarbonées ou organopolysiloxanes peuvent notamment comprendre une ou plusieurs fonctions ester, amide, uréthane, carbamate, thiocarbamate, urée, thio-urée, et/ou sulfonamide tels que notamment méthylènedicyclohexyl et 20 isophorone ; ou des groupements divalents aromatiques tels que phénylène. En particulier, l'inuline présente un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60, et un degré de substitution inférieur à 2 sur la base d'une unité fructose. 25 Selon un mode préféré de réalisation, les chaînes hydrophobes présentent au moins un groupement alkyle carbamate de formule R-NH-00- dans laquelle R est groupement alkyle ayant de 6 à 22 atomes de carbone. 30 Selon un mode plus préféré de réalisation, les chaines hydrophobes sont des groupements lauryle carbamate. Inulin can be obtained for example from chicory, dahlia or Jerusalem artichokes. Preferably, the inulin used in the composition according to the invention is obtained for example from chicory. The hydrophobic modified fructans are generally obtained by grafting hydrophobic chains onto the hydrophilic backbone of the fructan. The hydrophobic chains capable of being grafted onto the main chain of the fructan can in particular be linear or branched hydrocarbon chains, saturated or unsaturated, having from 6 to 50 carbon atoms, such as the alkyl, arylalkyl, alkylaryl or alkylene groups; divalent cycloaliphatic groups or organopolysiloxane chains. These hydrocarbon or organopolysiloxane chains can in particular comprise one or more ester, amide, urethane, carbamate, thiocarbamate, urea, thiourea, and / or sulphonamide functions, such as especially methylenedicyclohexyl and isophorone; or divalent aromatic groups such as phenylene. In particular, the inulin has a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60, and a degree of substitution of less than 2 based on a fructose unit. According to a preferred embodiment, the hydrophobic chains have at least one alkyl carbamate group of formula R-NH-00- in which R is an alkyl group having from 6 to 22 carbon atoms. According to a more preferred embodiment, the hydrophobic chains are lauryl carbamate groups.

En particulier, à titre illustratif et non limitatif des inulines modifiées hydrophobes pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer la stéaroyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INST par la société Engelhard et Rheopearl INS par la société Ciba ; la palmitoyl inuline ; l'undécylénoyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INUK et Lifidrem INUM par la société Engelhard ; et l'inuline lauryl carbamate tel que celui vendu sous la dénomination INUTEC SP1 par la société ORAFTI. In particular, by way of illustration and without limitation, hydrophobic modified inulins which can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of stearoyl inulin such as those sold under the names Lifidrem Inst by the company Engelhard and Rheopearl INS by the company Ciba ; palmitoyl inulin; undecylenoyl inulin such as those sold under the names Lifidrem INUK and Lifidrem INUM by the company Engelhard; and inulin lauryl carbamate such as that sold under the name INUTEC SP1 by the company Orafti.

En particulier, on utilise une inuline greffée lauryl carbamate, notamment issue de la réaction d'isocyanate de lauryle sur une inuline, en particulier issue de la chicorée. A titre d'exemple de ces composés, on peut notamment citer le produit vendu sous la dénomination INUTEC SP1 par la société ORAFTI . In particular, a lauryl carbamate-grafted inulin is used, in particular resulting from the reaction of lauryl isocyanate with an inulin, in particular derived from chicory. By way of example of these compounds, mention may be made especially of the product sold under the name INUTEC SP1 by the company ORAFTI.

Le ou les polysaccharides à groupements hydrophobes peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 à 50 % en poids et mieux allant de 0,1 à 2% en poids. The polysaccharide (s) with hydrophobic groups may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.05 to 50%. by weight and more preferably from 0.1 to 2% by weight.

Selon l'invention, la composition comprend de préférence une phase aqueuse et une phase grasse. La phase aqueuse des compositions selon l'invention comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 0,1 à 99 % en poids, de préférence de 0,5 à 98 % en poids, mieux de 30 à 95 % en poids, et encore mieux de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant hydrophile comme par exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes gycols et leurs dérivés, et leurs mélanges. Lorsqu'elle est présente, la proportion de la phase grasse de l'émulsion peut aller par exemple de 1 à 80 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids, et mieux de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité indiquée ne comprend pas la teneur en tensioactifs lipophiles. La nature de la phase grasse (ou phase huileuse) de l'émulsion n'est pas critique. La phase grasse peut ainsi être constituée par tous les corps gras classiquement utilisés dans les domaines cosmétique ou dermatologique, elle comprend notamment au moins une huile (corps gras liquide à 25°C. 15 Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides 20 liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus 25 par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules RaCOORb et RaORb dans laquelle Ra représente le reste 30 d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et Rb représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2- 10 dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures substantiellement linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs 10 dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou 15 l'alcool linoléique ; - les alcools gras alcoxylés et notamment éthoxylés tels que l'oleth-12, le ceteareth-12 et le ceteareth-20 ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912. Comme huiles fluorées, on 20 peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PCe" et "FLUTEC PCe" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2- diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 505e et 25 "PF 506e par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYC" par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane vendu sous la dénomination "MSX 4518e" par la Société 3M et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue 30 sous la dénomination "PF 505e" par la Société 3M; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée substantiellement linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexadiméthylsiloxane et la cyclopentadiméthylsiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. According to the invention, the composition preferably comprises an aqueous phase and a fatty phase. The aqueous phase of the compositions according to the invention comprises at least water. According to the dosage form of the composition, the amount of aqueous phase can range from 0.1 to 99% by weight, preferably from 0.5 to 98% by weight, more preferably from 30 to 95% by weight, and even more preferably from 40 to 95% by weight relative to the total weight of the composition. This amount depends on the dosage form of the desired composition. The amount of water may represent all or part of the aqueous phase, and it is generally at least 30% by weight relative to the total weight of the composition. The aqueous phase may comprise at least one hydrophilic solvent such as, for example, substantially linear or branched lower monoalcohols having from 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol or isobutanol; polyols such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, propylene glycol, glycerol, sorbitol, polyethylene glycols and their derivatives, and mixtures thereof. When present, the proportion of the fatty phase of the emulsion may range, for example, from 1 to 80% by weight, preferably from 2 to 50% by weight, and better still from 5 to 30% by weight relative to total weight of the composition. This indicated amount does not include the content of lipophilic surfactants. The nature of the oily phase (or oily phase) of the emulsion is not critical. The fatty phase may thus consist of all the fatty substances conventionally used in the cosmetic or dermatological fields, it comprises in particular at least one oil (fats liquid at 25 ° C. As oils which may be used in the composition of the invention, For example, hydrocarbon oils of animal origin, such as perhydrosqualene, hydrocarbon oils of plant origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, such as the triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil , avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, the hu jojoba island, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas RaCOORb and RaORb in which Ra represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and Rb represents a hydrocarbon-based chain , branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, ethyl-2-hexyl palmitate, stearate of octy1-2-dodecyl, octy1-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; substantially linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, isohexadecane, isododecane, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; alkoxylated and especially ethoxylated fatty alcohols such as oleth-12, ceteareth-12 and ceteareth-20; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912. As fluorinated oils, mention may also be made of perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC PCe" and "FLUTEC PCe" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 505e and 25" PF 506e by the 3M Company, or bromoperfluorooctyl sold under the name "FORALKYC" by the company Atochem; nonafluoromethoxybutane sold under the name "MSX 4518e" by the company 3M and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 505e" by the company 3M; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a substantially linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexadimethylsiloxane and cyclopentadimethylsiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures.

On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. The term "hydrocarbon-based oil" in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; la pâte de vaseline. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et/ou épaississants hydrophiles ou lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des matières colorantes (pigments tels que les oxydes de fer et le dioxyde de titane), nacres, colorants solubles) , des charges ; et leurs mélanges. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, waxes Fischer-Tropsch; Vaseline paste. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. In known manner, all the compositions of the invention may contain one or more of the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, gelling agents and / or hydrophilic or lipophilic thickeners; moisturizing agents; emollients; hydrophilic or lipophilic active agents; anti-free radical agents; sequestering agents; antioxidants; conservatives; alkanizing or acidifying agents; perfumes ; film-forming agents; dyestuffs (pigments such as iron oxides and titanium dioxide), nacres, soluble dyes), fillers; and their mixtures.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, les quantités d'actifs varient selon le but recherché et sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,1 à 20 %, et de préférence de 0,5 à 10 % du poids total de la composition. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration. In particular, the amounts of active agents vary according to the desired objective and are those conventionally used in the fields under consideration, for example from 0.1 to 20%, and preferably from 0.5 to 10% of the total weight of the composition. .

Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques tels que les carbopols (carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/Cio-C30-alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylam ide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de xanthane ; et leurs mélanges. As hydrophilic gelling agents, mention may be made, for example, of carboxyvinyl polymers such as carbopols (carbomers) and Pemulen (acrylate / Cio-C30-alkylacrylate copolymer); polyacrylamides, for example crosslinked copolymers sold under the names Sepigel 305 (CTFA name: polyacrylamide / C13-14 isoparaffin / Laureth 7) or Simulgel 600 (CTFA name: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) by the company Seppic; cellulosic derivatives such as hydroxyethylcellulose; polysaccharides and especially gums such as xanthan gum; and their mixtures.

Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées telles que le l'hectorite et ses dérivés, comme les produits commercialisés sous les noms de Bentone. Lipophilic gelling agents that may be mentioned are modified clays, such as hectorite and its derivatives, such as the products sold under the name Bentone.

La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que des émulsionnants, des gélifiants lipophiles, des cires, des additifs hydrophiles ou lipophiles, des conservateurs, des antioxydants, des solvants, des parfums, des charges, des filtres UVA et ou UVB (organique ou inorganique, solubles ou insolubles ), des pigments, des fibres, des agents chélateurs, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes, et d'autres actifs cosmétiques. The composition according to the invention may also contain adjuvants customary in the field under consideration, such as emulsifiers, lipophilic gelling agents, waxes, hydrophilic or lipophilic additives, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, UVA and / or UVB filters (organic or inorganic, soluble or insoluble), pigments, fibers, chelating agents, odor absorbers, dyestuffs, and other cosmetic active agents.

Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les 5 dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol 10 vendu sous la dénomination ABIL EM 90R par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéry1-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants. De manière avantageuse, le co-émulsionnant peut être choisi dans le groupe comprenant les esters alkyles 15 de polyol. Comme esters alkyles de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de 20 glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de 25 carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés 30 oxyalkylénés ; et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. The emulsifiers are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.1 to 30% by weight, and preferably from 0.2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. Examples of emulsifiers for W / O emulsions include dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by Dow Corning, and alkyl dimethicone copolyols. such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the company Dow Corning and cetyl dimethicone copolyol sold under the name ABIL EM 90R by the company Goldschmidt, or the mixture polyglyceryl-4 isostearate / cetyl dimethicone copolyol / hexyllaurate sold under the name ABIL WE 09 by the company Goldschmidt. One or more co-emulsifiers can also be added. Advantageously, the co-emulsifier may be selected from the group consisting of alkyl esters of polyol. Examples of alkyl esters of polyol that may be mentioned include glycerol and / or sorbitan esters and for example polyglycerol isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by the company ICI, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof. For the O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic surfactants, and in particular esters of polyols and of saturated or unsaturated chain fatty acids containing, for example, from 8 to 24 carbon atoms and better still 12 to 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say comprising oxyethylenated and / or oxypropylenated units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols, and mixtures thereof.

Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE). As glyceryl ester and fatty acid, there may be mentioned glyceryl stearate (mono-, di- and / or glyceryl tri-stearate) (CTFA name: glyceryl stearate) or glyceryl ricinoleate, and mixtures thereof. Examples of polyethylene glycol and fatty acid esters that may be mentioned include polyethylene glycol stearate (mono-, di- and / or tri-stearate of polyethylene glycol), and more especially polyethylene glycol 50 OE monostearate (CTFA name). PEG-50 stearate), polyethylene glycol 100 OE monostearate (CTFA name: PEG-100 stearate and mixtures thereof) Mixtures of these surfactants, such as, for example, the product containing Glyceryl stearate and PEG-100 can also be used. stearate, sold under the name Arlacel 165 by the company Uniqema, and the product containing Glyceryl stearate (glyceryl mono-distearate) and potassium stearate, sold under the name Tegin by the company Goldschmidt (CTFA name: glyceryl stearate SE) .

Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. On peut citer à titre d'exemples de mono ou polyalkylesters ou éthers de sucre l'isostéarate de méthylglucose commercialisé sous la dénomination Isolan-IS par la société Degussa Goldschmidt, ou encore le sucrose distéarate commercialisé sous la dénomination Crodesta F50 par la société Croda, et le sucrose stéarate commercialisé sous la dénomination Ryoto sugar ester S 1570 par la société Mitsubishi Kagaku Foods. On peut également citer les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di- sodiques comme par exemple le mono sodium stéaroyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-11PF et le disodium stearoyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS21P par la société Ajinomoto. As fatty alcohol ethers, mention may be made, for example, of ethers of polyethylene glycol and of fatty alcohol containing from 8 to 30 carbon atoms, and especially from 10 to 22 carbon atoms, such as ethers of polyethylene glycol and of Cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol (mixture of cetyl and stearyl alcohols). For example, ethers comprising from 1 to 200 and preferably from 2 to 100 oxyethylenated groups, such as CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, and mixtures thereof, may be mentioned. Mention may be made, by way of examples of mono or polyalkyl esters or sugar ethers, of the methylglucose isostearate sold under the name Isolan-IS by the company Degussa Goldschmidt or the sucrose distearate sold under the name Crodesta F50 by the company Croda. and the sucrose stearate sold under the name Ryoto sugar ester S 1570 by Mitsubishi Kagaku Foods. Mention may also be made of lipoamino acids and their salts, such as mono- and di-sodium acylglutamates, for instance mono-sodium stearoyl glutamate sold under the name Amisoft HS-11PF and disodium stearoyl glutamate sold under the name Amisoft HS21P by Ajinomoto. .

Comme autres actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines et les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols,; les extraits naturels ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents matifiants comme les fibres ; les agents tenseurs; et leurs mélanges. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait par exemple, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou des dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une émulsion H/E. Other active agents that can be used in the composition of the invention include, for example, moisturizing agents such as protein hydrolysates and polyols such as glycerine, glycols such as polyethylene glycols; natural extracts; anti-inflammatories; procyannidol oligomers; vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 (niacinamide), derivatives of these vitamins (especially esters) and mixtures thereof; urea; caffeine; depigmenting agents such as kojic acid, hydroquinone and caffeic acid; salicylic acid and its derivatives; alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid and their derivatives; retinoids such as carotenoids and vitamin A derivatives; hydrocortisone; melatonin; extracts of algae, mushrooms, vegetables, yeasts, bacteria; steroids; anti-bacterial active agents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (or triclocarban) and the acids indicated above, and in particular the salicylic acid and its derivatives; mattifying agents such as fibers; tensors; and their mixtures. Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional adjuvant (s) added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not , altered by the envisaged addition. The compositions according to the invention may be in the form of emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, for example, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O). ), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions (W / O / E or H / E / H), microemulsions, vesicular dispersions type ionic and / or nonionic, or wax / aqueous phase dispersions. These compositions are prepared according to the usual methods. According to a preferred embodiment of the invention, the composition is in the form of an O / W emulsion.

En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'un gel, d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. In addition, the compositions used according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a gel, a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a mousse.

La composition présente de préférence un pH qui respecte la peau et qui va généralement de 3 à 8 et de préférence de 4,5 à 7. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids, sauf mention contraire. Exemple 1: Emulsion A B (invention) PHASE A AQUA QSP 100 QSP 100 CONSERVATEURS QS QS PHASE B GLYCERIN 10 10 CETYL 1 1 HYDROXYETHYLCELLULOSE (POLYSURF 67C5 de AQUALON) PHASE C Octyltriethoxysilane _ 5 PolydimethylSiloxane 5cst 5 - GLYCERYL STEARATE (and) PEG- 3 3 100 STEARATE (ARLACEL 165 de CRODA) Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans l'eau (à la température nécessaire), ajouter la phase B à la phase A sous agitation Rayneri. Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant C sur (A+B) sous Rayneri. Homogénéiser jusqu'à obtention d'un gel lisse. Pour chacune des compositions, on a évalué les propriétés cosmétiques selon le protocole suivant. Les propriétés cosmétiques à l'application est évalué, en monadique, par un panel d'experts entraînés à la description des produits de soin. L'évaluation sensorielle des produits de soin par ce panel est réalisée comme suit : les produits sont conditionnés en pots ou flacons-pompe opaques selon la viscosité des produits. Au sein d'une même séance, les échantillons sont présentés en ordre randomisé pour chaque panéliste. 15 experts ont évalué le glissant comme ceci : sur la main préalablement nettoyée à l'eau et au savon liquide et essuyée à l'aide d'un Kleenex, 0,05 ml de produit sont appliqués sur la moitié du dessus de la main (5 tours avec l'index et le majeur). On évalue au cours des 5 tours, et 2 minutes après application. Les experts ont évalué les paramètres - Glissant à l'application - Le collant de la peau au final, après pénétration Les descripteur sont évalués sur une échelle à 5 niveaux : Pas, Peu, Moyennement, Assez, Très. The composition preferably has a pH which respects the skin and which generally ranges from 3 to 8 and preferably from 4.5 to 7. The following examples will make it possible to better understand the invention, without however being limiting in nature. The quantities indicated are in% by weight, unless otherwise indicated. Example 1 Emulsion AB (Invention) PHASE A AQUA QSP 100 QSP 100 PRESERVATIVES QS QS PHASE B GLYCERIN 10 10 CETYL 1 1 HYDROXYETHYLCELLULOSE (POLYSURF 67C5 from AQUALON) PHASE C Octyltriethoxysilane 5 PolydimethylSiloxane 5cst 5 - GLYCERYL STEARATE (and) PEG-3 3 100 STEARATE (ARLACEL 165 from CRODA) Procedure: Once the preservative system has dissolved in water (at the required temperature), add phase B to phase A with Rayneri stirring. Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding C to (A + B) under Rayneri. Homogenize until a smooth gel is obtained. For each of the compositions, the cosmetic properties were evaluated according to the following protocol. The cosmetic properties to the application is evaluated, in monadic, by a panel of experts trained in the description of care products. Sensory evaluation of skincare products by this panel is carried out as follows: the products are packaged in opaque jars or pump flasks according to the viscosity of the products. In a single session, samples are presented in randomized order for each panelist. 15 experts evaluated the slipperiness like this: on the hand previously cleaned with water and liquid soap and wiped with a Kleenex, 0.05 ml of product are applied on half of the top of the hand ( 5 turns with index and middle finger). It is evaluated during the 5 turns, and 2 minutes after application. The experts evaluated the parameters - Slippery to the application - The stickiness of the skin in the end, after penetration The descriptor are evaluated on a scale of 5 levels: No, Few, Moderately, Enough, Very.

Le descripteur "glissant" est défini comme étant la facilité d'application du produit, son potentiel à recouvrir une zone déterminée et la capacité du produit à ne pas accrocher à la peau pendant l'application. The "sliding" descriptor is defined as the ease of application of the product, its potential to cover a specific area and the ability of the product not to cling to the skin during application.

Résultats obtenus sur un panel de 15 experts : formule A B (invention) Glissant à l'application 13/15: peu 1/15: assez 1/15: pas 14/15: très 1/15: moyennement Collant de la peau au final 14/15 : Très 13/15: Pas 1/15: assez 2/15 peu On a constaté que la formule selon l'invention s'applique plus facilement et est 5 beaucoup moins collante que la formule A Exemple 2: Emulsion On a préparé la composition suivante : C D (invention) PHASE A AQUA QSP 100 QSP 100 Conservateurs QS QS PHASE B GLYCERIN 10 10 SODIUM POLYACRYLATE 0,5 0,5 XANTHAN GUM 0.3 0.3 PHASE C Octyltriéthoxysilane 10 PolyDiMethylSiloxane 5CST 10 INULIN LAURYL CARBAMATE 0,1 0,1 10 (INUTEC SP1 de ORAFTI)) PHASE D Ethanol 7 7 Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans l'eau (à la température nécessaire), ajouter la phase B à la phase A sous agitation Rayneri. Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant C sur (A+B) sous Rayneri. Homogénéiser jusqu'à obtention d'un gel lisse et enfin, à TA, ajouter la phase D. Results obtained on a panel of 15 experts: formula AB (invention) Sliding with the application 13/15: little 1/15: enough 1/15: not 14/15: very 1/15: moderately Sticky of the skin in the end 14/15: Very 13/15: Step 1/15: enough 2/15 little It has been found that the formula according to the invention is more easily applied and is much less tacky than formula A. EXAMPLE 2 Emulsion prepared the following composition: CD (invention) PHASE A AQUA QSP 100 QSP 100 Preservatives QS QS PHASE B GLYCERIN 10 SODIUM POLYACRYLATE 0.5 0.5 XANTHAN GUM 0.3 0.3 PHASE C Octyltriethoxysilane PolyDiMethylSiloxane 5CST 10 INULIN LAURYL CARBAMATE 0.1 0 , 1 10 (INUTEC SP1 from ORAFTI)) PHASE D Ethanol 7 7 Procedure: Once the preservative system is dissolved in water (at the required temperature), add phase B to phase A with Rayneri stirring. Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding C to (A + B) under Rayneri. Homogenize until a smooth gel is obtained and finally, at RT, add phase D.

Pour chacune des compositions, on a évalué les propriétés cosmétiques selon le protocole suivant. Les propriétés cosmétiques à l'application est évalué, en monadique, par un panel d'experts entraînés à la description des produits de soin. L'évaluation sensorielle des produits de soin par ce panel est réalisée comme suit : les produits sont conditionnés en pots ou flacons-pompe opaques selon la viscosité des produits. For each of the compositions, the cosmetic properties were evaluated according to the following protocol. The cosmetic properties to the application is evaluated, in monadic, by a panel of experts trained in the description of care products. Sensory evaluation of skincare products by this panel is carried out as follows: the products are packaged in opaque jars or pump flasks according to the viscosity of the products.

Au sein d'une même séance, les échantillons sont présentés en ordre randomisé pour chaque panéliste. 15 experts ont évalué le glissant comme ceci : sur la main préalablement nettoyée à l'eau et au savon liquide et essuyée à l'aide d'un Kleenex, 0,05 ml de produit sont appliqués sur la moitié du dessus de la main (5 tours avec l'index et le majeur). On évalue au cours des 5 tours, et 2 minutes après application. Les experts ont évalué les paramètres - Glissant à l'application - Le collant de la peau au final, après pénétration Les descripteur sont évalués sur une échelle à 5 niveaux : Pas, Peu, 30 Moyennement, Assez, Très. In a single session, samples are presented in randomized order for each panelist. 15 experts evaluated the slipperiness like this: on the hand previously cleaned with water and liquid soap and wiped with a Kleenex, 0.05 ml of product are applied on half of the top of the hand ( 5 turns with index and middle finger). It is evaluated during the 5 turns, and 2 minutes after application. The experts evaluated the parameters - Slippery to the application - The stickiness of the skin in the end, after penetration The descriptor are evaluated on a scale of 5 levels: No, Few, 30 Moderately, Enough, Very.

Le descripteur "glissant" est défini comme étant la facilité d'application du produit, son potentiel à recouvrir une zone déterminée et la capacité du produit à ne pas accrocher à la peau pendant l'application. formule C D (invention) Glissant à l'application 1/15: peu 15/15 : très 14/15: moyennement Collant de la peau au final 9/15: très 14/15: Pas 6/15: assez 1/15 peu On a constaté que la formule D selon l'invention s'applique plus facilement et est beaucoup moins collante et plus douce que la formule C après pénétration. On obtient le même type de résultat en remplaçant l'octyltriéthoxysilane par du dodécyltriéthoxysilane, de l'octadécyltriéthoxysilane ou de l'hexadécyltriéthoxysilane. 10 The "sliding" descriptor is defined as the ease of application of the product, its potential to cover a specific area and the ability of the product not to cling to the skin during application. formula CD (invention) Sliding with the application 1/15: little 15/15: very 14/15: moderately Sticking of the skin in the final 9/15: very 14/15: Pas 6/15: enough 1/15 little It has been found that formula D according to the invention is more easily applied and is much less tacky and softer than formula C after penetration. The same type of result is obtained by replacing octyltriethoxysilane with dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane or hexadecyltriethoxysilane. 10

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising at least one polysaccharide containing 5 hydrophobic groups and at least one silane corresponding to the following formula (I) and / or their oligomers: R 1 Si (O 2) z (R 3) x (O H) y (I In which - R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain which may be substituted by an NH 2 or NHR amine group (R = C 1 -C 20 alkyl, in particular C 1 -C 6 alkyl, C 3 cycloalkyl); -C40 or aromatic C6-C30); or by a hydroxy group, a thiol group, a substituted or unsubstituted aryl (more particularly benzyl) group; R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO). R2 and R3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms; y denotes an integer ranging from 0 to 3; and z denotes an integer ranging from 0 to 3, and - x denotes an integer from 0 to 2, - with z + x + y = 3, 25

2. Composition according to the preceding claim, characterized in that R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, better still a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group and R3 represents a alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups.

3. Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that R1 represents an alkyl group, more preferably a linear alkyl group, comprising from 7 to 18 carbon atoms and even more preferably the octyl or an aminoalkyl group. in C1-C6.

4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that z varies from 1 to 3, preferably z is equal to 3.

5. Composition according to claims 1 to 4, characterized in that it comprises at least one silane chosen from octyl-triethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane and raminopropyl triethoxysilane, preferably chosen from: octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane.

6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that it comprises at least octyltriethoxysilane.

7. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the silane (s) of formula (I) and / or their oligomers are present in an active material content ranging from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, preferably ranging from 2 to 20% by weight, preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition

8. Composition according to any one of the preceding claims, in which the polysaccharides with hydrophobic groups are chosen from celluloses, guar gums and fructans.

9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polysaccharides with hydrophobic groups are chosen from: hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain such as alkyl groups, especially C8-C22, arylalkyl groups alkylaryl, - celluloses modified with alkyl phenol polyalkylene glycol ether groups, - quaternized celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups containing at least 8 carbon atoms, quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups containing at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, especially C 8 -C 22

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polysaccharides with hydrophobic groups are chosen from hydroxypropylguars modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups comprising from 8 to 30 carbon atoms. carbon atoms,

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polysaccharides with hydrophobic groups are chosen from fructans comprising alkyl carbamate groups of formula R-NH-00- in which R is an alkyl group having from 6 to 22. carbon atoms.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polysaccharides with hydrophobic groups are chosen from cetyl hydroxyethyl celluloses and inulins grafted lauryl carbamate.

13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the one or more polysaccharides with hydrophobic groups are present in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.05 to 5% by weight and better still from 0.1 to 2% by weight.

14. Cosmetic composition characterized in that it is capable of being obtained by mixing at least one silane as described in one of claims 1 to 7 and at least one polysaccharide with hydrophobic groups as described. in claims 1 and 8 to 13.

15. Process for the cosmetic treatment of a keratin material, characterized in that a cosmetic composition as defined according to any one of Claims 1 to 14 is applied to the keratinous material.

16. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 14 in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, protection and / or makeup of the skin of the body or the skin. face, or for hair care.