FR2984741A1 - Kit de formulation d'un produit cosmetique comprenant de l'emblica - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à un kit de formulation d'un produit cosmétique comprenant : - - une composition A anhydre comprenant au moins un extrait de fruit d'emblica officinalis - une composition B aqueuse , les compositions A et B étant conditionnées séparément. Les compositions A et B sont destinées à être mélangées extemporanément pour former un produit qui peut être notamment un produit de maquillage, de démaquillage ou de nettoyage de la peau ou de soin de la peau, des muqueuses, des phanères ou des cheveux.

Description

Kit de formulation d'un produit cosmétique comprenant de l'Emblica La présente invention a trait à des kits de formulation de produits cosmétiques comprenant un extrait de fruit d'emblica, et en particulier à un kit de formulation de produits cosmétiques comprenant au moins une composition anhydre de préférence sous forme de poudre et au moins une composition aqueuse, les compositions étant destinées à être mélangés extemporanément pour former un produit cosmétique.

L'invention se rapporte aussi à un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, mettant en oeuvre lesdites compositions. L'invention se rapporte aussi à un procédé de préparation de produits cosmétiques comprenant un extrait de fruit d'emblica, et en particulier à un kit de formulation de produits cosmétiques comprenant au moins une composition anhydre sous forme de poudre et au moins une composition aqueuse continue, les compositions étant destinées à être mélangés extemporanément pour former un produit cosmétique Les utilisateurs souhaitent de plus en plus disposer d'une composition « personnalisée », adaptée à l'usage qu'ils veulent en faire au moment où ils en disposent. Ainsi, selon l'humeur, les saisons, la température extérieure ou encore la problématique de peau, l'utilisateur aspire à disposer d'une composition adaptée à son besoin du moment, par exemple disposer d'une composition plus ou moins épaisse ou plus ou moins concentrée en actif ou ayant une coloration ou un parfum particulier. Les consommateurs recherchent en particulier des produits cosmétiques personnalisé qu'ils peuvent préparer eux même à la maison. De plus, ce type de galénique présente l'avantage de pouvoir proposer une gamme de principe actifs hydrophile ou lipophile fragiles qu'une formulation « fraîche » permet de stabiliser (grâce à une durée de conservation et des conditions de stockage spécifiques). Il est connu d'introduire dans des compositions cosmétiques divers actifs destinés à apporter des traitements spécifiques à la peau et/ou aux cheveux. Toutefois, certains de ces actifs présentent l'inconvénient d'être instables en milieu aqueux et de se dégrader facilement au contact de l'eau, en particulier à cause de phénomènes d'oxydation. Ils perdent ainsi rapidement leur activité au cours du temps et cette instabilité va à l'encontre de l'efficacité recherchée.

Les Extraits d' Emblica officinalis sont notamment utilisés comme agent antioxydant, comme agent anti-âge, comme agent blanchissant ou encore comme agent photoprotecteur.

Il subsiste donc le besoin de dispositifs permettant de réaliser facilement (sans appareillage particulier), et rapidement (en un nombre réduit d'étapes), des produits sous forme complexe telle qu'une émulsion présentant une bonne cosméticité, comparable aux produits cosmétiques conventionnels prêts à l'utilisation dis- ponibles dans le commerce. Un autre but de la présente invention est donc de disposer d'une composition comprenant un extrait d'emblica en quantité importante en milieu aqueux présentant une stabilité améliorée.

L'invention a ainsi pour objet un procédé de traitement cosmétiques des matières kératiniques consistant à : - disposer d'une composition A anhydre, de préférence sous forme de poudre comprenant au moins un extrait de fruit d'emblica officinalis - disposer d'une composition B comprenant au moins une phase aqueuse, - les compositions A et B étant conditionnées séparément, - mélanger de façon extemporanée les compositions A et B, puis à appliquer le mélange sur les matières kératiniques. Les compositions A et B sont mélangées extemporanément en vue de former un produit cosmétique. L'invention a également pour objet un procédé de préparation d'une composition cosmétique consistant à mélanger de façon extemporanée une composition A anhydre, comprenant au moins un extrait de fruit d'emblica officinalis et une 30 composition B comprenant au moins une phase aqueuse continue. Ce procédé permet de réaliser en un nombre réduit d'étapes (en particulier en une seule étape), sans apport d'énergie et par simple agitation manuelle, une composition présentant une bonne texture cosmétique. 35 De plus, la composition cosmétique est stable dans le temps défini d'utilisation.

Le produit cosmétique peut être utilisé notamment comme produit de soin ou de maquillage des matières kératiniques, ou encore un produit de nettoyage ou de démaquillage des matières kératiniques Le mélange extemporané est obtenu par simple mélange des quantités voulues (en général pré determinées) des compositions A et B, ces quantités étant déterminées selon le but final recherché. La dose appropriée de composition A et de composition B peut être obtenue en utilisant des formes de présentation en mono-dose, telles que des sachets, des bouillotes, des tubes, des ampoules, des seringues pré-remplies, des capsules molles, des coques ou barquettes en plastique thermoformé. Une dose appropriée peut également être obtenue à partir d'une présentation multi-doses en utilisant un système distribuant une dose pré-définie. Un tel système peut être un flacon pompe, un aérosol, une pipette ou une seringue graduée, un compte-gouttes. En particulier, la composition A peut être conditionnée sous forme de poudre ou 15 de comprimés dans des sachet, des bouchons ou des capsules. Le produit cosmétique final est obtenu par mélange extemporané de quantités appropriées de la composition A et de la composition B. Ledit produit cosmétique est de préférence obtenu en ajoutant la composition A à 20 la composition B sous mélange. Selon un mode de réalisation avantageux, la composition A peut représenter jusqu'à 20% du mélange final (A + B), plus préférentiellement de 5 à 10% du mélange final, et encore plus préférentiellement de 0,05 à 2% en poids. 25 L'invention a aussi pour objet un kit de formulation d'un produit cosmétique comprenant : - une composition A comprenant au moins un extrait de fruit d'emblica officinalis, ladite composition A étant anhydre, - une composition B comprenant une phase aqueuse continue, 30 les compositions A et B étant conditionnées séparément. Par composition anhydre, on entend selon la présente invention une composition comprenant moins de 6% en poids d'eau et de préférence moins de 3% en poids par rapport au poids total de la composition. 35 Selon un mode de réalisation, le kit selon l'invention peut comprendre en outre des instructions, notamment sur une notice explicative, pour préparer le produit cosmétique. 2 984 741 4 Le mélange des compositions A et B se fait sous simple agitation manuelle, sans autre apport d'énergie, notamment sans chauffage, une composition lisse et homogène se forme rapidement (la poudre ou le comprimé est bien dispersé dans la composition). Avant la première utilisation, on attendra de préférence quelques 5 heures, puis on agitera de nouveau le mélange avant utilisation pour avoir une préparation parfaitement homogène. De préférence, on ajoute la composition A à la composition B. 10 Le produit final peut être conservé à température ambiante après fabrication, pour une durée définie dans le temps généralement inférieure à 6 mois, et préférentiellement inférieure à 3 mois. En outre, le mélange extemporané des composition A et B permet de garantir l'efficacité et/ou la stabilité des actifs. Ces conditions de fabrication et de conservation permettent également de diminuer ou supprimer les agents conservateurs. Ainsi selon un mode de réalisation, les compositions A et B et le produit cosmétique issu du mélange desdites compositions comprennent moins de 1`)/0 d'agent conservateurs.

Le Kit peut par exemple être composé des éléments suivants : - un récipient (par exemple flacon) contenant la composition B - un contenant pour la composition A, par exemple un bouchon qui viendra se visser sur le flacon avant d'être « activé par exemple par un simple clic » pour libérer la poudre. Ce contenant (bouchon) pourra être introduit dans un sachet imperméable à l'air qui sera inerté à l'azote avant fermeture.

I/ Composition A Avantageusement, la composition A est anhydre et ne comprend pas d'eau ajoutée, autre que l'eau apportée via le biais d'une ou plusieurs matières premières constituant ladite composition Le terme "un extrait d'Emblica" ou "un extrait d' Emblica officinalis," signifie n'importe quel extrait du fruit de l'arbre Emblica officinalis ou Phyllanthus emblica. De tels extraits sont notamment décrits pp. 175-176 du Handbook of Ayurvedic Medicinal Plants, L.D. Kapoor, CRC Press, Inc., 1990. De tels extraits sont éga- lement décrits dans le brevet US6,261,605. Ces extraits peuvent être préparés par n'importe quelle methods connues de l'homme du métier. Le terme "extrait d'Emblica" ou "extrait d' Emblica officinalis, signifie tout composé ou mélange de composés isolés et/ou purifiés à partir d'un extrait brut de fruit d'Emblica. De tels composés sont isolés ou purifiés par toutes méthodes connues de l'homme du métier. On utilise de préférence un extrait aqueux de fruit de Phyllanthus emblica. De tels composés sont notamment décrits dans US 6,124,268. On utilise de préférence un extrait de fruit de Phyllanthus emblica vendu sous la 10 dénomination Emblica par la société MERCK. L'extrait peut être préparé par : 1/Sélection de fruits frais d'Emblica 2/Extraction avec une solution aqueuse à 1-2% de NaCI 15 3/Filtration et concentration de la solution obtenue 4/Stockage de la solution concentrée au réfrigérateur avant dessication par « Spray drying » pour obtenir une teneur en eau inférieure à 10% de préférence, inférieur à 6% en poids 5/Contrôle qualité pour notamment assurer une teneur en eau de moins de 6% 20 L'extrait de fruit d'Emblica peut se présenter sous forme de poudre libre ou sous forme compactée notamment sous forme de comprimé. L'Emblica peut être utilisé pur ou avec d'autres additifs pour permettre une fabrica- 25 tion ou un conditionnement plus facile de la composition comprenant l'extrait de fruit d'Emblica. Les additifs pouvant être utilisés sont par exemple des diluants, des désintégrants, des lubrifiants et/ou des agents d'écoulement et/ou leurs mélanges. 30 Ces composés sont notamment choisis parmi les celluloses microcristalline, le lac- tose, les amidons, le mannitol, le sorbitol,le maltitol, le fructose, le mannose, l'hydrogénophospate de calcium, l'isomalt, les carboxyméthylcelluloses, les silices, les talcs, les polyéthylèneglycol, le stéarate de magnésium, le polyvivnylacétate et leurs mélanges. 35 On utilise plus particulièrement le stéarate de magnésium, le mannose, le sorbitol et le mannitol. 2 984 74 1 6 L'extrait de fruit d'Emblica officinalis est généralement présent dans la composition A à une concentration allant de 0,05% à 100% en poids, de préférence de 10% à 100% et encore plus préférentiellement de 25% à 100% en poids par rapport au poids total de la composition A. 5 L'extrait d'Emblica officinalis est généralement présent dans la composition finale à une concentration allant de 0,05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition A représente de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, encore mieux de 0,2% à 5% en poids par rapport au poids total des compositions A et B. B. Composition aqueuse On entend par "composition aqueuse" dans la présente demande, une composition comprenant une phase aqueuse continue. La composition aqueuse, outre l'eau, peut contenir un solvant organique soluble dans l'eau, choisi par exemple parmi les mono-alcools inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone et en particulier 1 à 6 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol ; les polyéthylène glycols ayant de 6 à 80 groupes oxydes d'éthylène ; les polyols comme le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le sorbitol ; l'acétone ; et leurs mélanges.

De préférence, la composition B est une solution aqueuse ou une émulsion. L'eau utilisée dans la composition B de l'invention peut être de l'eau pure déminéralisée mais aussi de l'eau minérale et/ou de l'eau thermale et/ou de l'eau de mer, c'est-à-dire que l'eau de la composition peut être en partie ou totalement consti- tuée par une eau choisie parmi les eaux minérales, les eaux thermales, les eaux de mer et leurs mélanges. Par eaux minérales ou thermales, on désignera non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et/ou en oligo-éléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et/ou contenant des oligo-éléments préparées à partir d'eau purifiée (déminéralisée ou distillée). Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l'invention peut, par exemple, être choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-lesBains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevarles-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avene. Selon un mode de réalisation, la composition B comprend de préférence, au moins 70%, de préférence au moins 75% et mieux au moins 80% d'eau par rapport au poids total de la composition.

La composition B comprend en plus de l'eau de préférence au moins un composé choisi parmi les huiles, les tensioactifs, les agents gélifiants et leurs mélanges, La composition B peut comprendre au moins une huile (corps gras liquide à tem- pérature ambiante (20-25°C)) qui forme en totalité ou en partie la phase grasse de la composition. L'huile peut être choisie parmi les huiles volatiles ou non volatiles, d'origine végétale, minérale ou synthétique, et leurs mélanges. Ces huiles sont physiologiquement acceptables.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple, les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux commercialisés par la société Stearineries Dubois ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras : les esters gras peuvent être choisis par exemple parmi ceux obtenus à partir d'un alcool à chaîne linéaire, ou ramifiée, saturée ou insaturée ayant de 1 à 24 atomes de carbone et d'un acide gras à chaîne linéaire ou ramifiée, ayant de 3 à 24 atomes de carbone. Comme esters gras, on peut citer par exemple le caprate/caprylate d'éthyl-2 hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le laurate d'éthyle, le laurate de butyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le myristate d'isopropyle, le myristate d'octyl-2 dodécyle, le monococoate d'éthyl-2 hexyle (ou monococoate d'oc- tyle), le palmitate de méthyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, palmitate d'ethyl-2 hexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'éthyl-2 hexyle (ou stéarate d'octyle), l'isostéarate d'isopropyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate d'isotéaryle, le pelargonate d'ethyl-2 hexyle (ou pe- largonate d'octyle), l'hydroxystéarate d'éthyl-2 hexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), le decyl oleate, l'adipate de di-isopropyle, l'adipate de di-éthyl-2 hexyle (ou adipate de di-octyle), l'adipate de diisocetyle, le succinate d'ethyl2 hexyle (ou succinate d'octyle), le sébacate de diisopropyle, le malate d'ethyl-2 hexyle (ou malate d'octyle), le caprate/caprylate de pentaérythritol, l'hexanoate d'éthyl-2 hexyle (ou hexanoate d'octyle), l'octanoate d'octyldodé- cyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le neopentanoate d'octyldodecyle, l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate de cétéaryle, l'isononanoate d'isodécyle, l'isononanoate d'isotridécyle, le lactate de lauryle, le lactate de myristyle, le lactate de cétyle, le propionate de myristyle, l'éthyl-2 hexanoate d'éthyl-2 hexyle (ou éthyl-2 hexanoate d'octyle), l'octanoate d'éthyl-2 hexyle (ou octanoate d'octyle), l'ethyl-2 hexanoate de cetyle, le pentaérythritol de tétraisostéarate, le lauroyl sarcosinate d'isopropyle (Eldew SL 205 de de la société Unipex), le dicaprylyl carbonate (Cetiol CC de la société Cognis), le ben- zoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de la société FINETEX). Comme éthers gras, on peut citer le Dicaprylyl ether (Cetiol OE de la société Cognis). - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les poly- décènes, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ; - les alcanes linéaires, de préférence d'origine végétale, comprenant de 7 à 19 atomes de carbone, en particulier de 9 à 17 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 14 atomes de carbone. Ils peuvent présenter un point éclair com- pris dans l'intervalle variant de 30 à 120 °C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C et sont de préférence liquides à température ambiante (environ 25 °C) et à la pression atmosphérique (760 mmHg). 2 984 74 1 9 A titre d'exemple d'alcane linéaire convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes 5 obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcane linéaire convenant à l'invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le nundécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le -pentadécane (C15), le n-hexadécane (C16), le n-heptadécane (C17), le 10 n-octadécane (C18), le -nonadécane (C19) et leurs mélanges, et en particulier le mélange de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) décrit à l'exemple 1 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le ndodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. 15 On pourra utiliser l'alcane linéaire seul ou en mélange d'au moins deux alcanes distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1, et notamment un mélange d'au moins deux alcanes linéaires comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2, et en particulier un mélange d'alcanes linéaires volatiles Cl 1/C13 ou un 20 mélange d'alcanes linéaires C12/C14, en particulier un mélange n-undécane/n- tridécane (un tel mélange peut être obtenu selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 du WO 2008/155059) ;Ce type d'huiles s'étalent facilement sur la peau et laissent un toucher non gras et non collant, - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles 25 décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les huiles de silicone volatiles, en particulier cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexadiméthylsiloxane et le cyclopen- 30 tadiméthylsiloxane ; les polydiméthyl-siloxanes comportant des groupements al- kyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 35 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

On peut citer en particulier les huiles choisies parmi les huiles végétales ou d'origine végétale. Dans un mode de réalisation, l'huile est de préférence présente en teneur allant 5 de 0,1% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition B, de préférence de 0,5 à 20% en poids, et mieux de 1 à 10% en poids . La composition selon l'invention peut comprendre un gélifiant hydrophile permettant d'épaissir la phase aqueuse de la composition. 10 Le gélifiant hydrophile peut être choisi par exemple parmi : (i) les polymères carboxyvinyliques (comme les polymères d'acide acrylique, éventuellement réticulé), tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : Carbomer) par la société Goodrich ; le polyacrylate de 15 sodium ; (ii) les polyacrylamides et les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2- méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom INCI : ammonium po- 20 lyacryloyldimethyltaurate) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la 25 société SEPPIC ; les copolymères anioniques réticulés d'acide acrylique et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL EG (nom CTFA : Sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / Polysorbate 80) ; les copolymères acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique /méthacrylate d'alcool en C12- 30 C14 éthoxylé (ARISTOFLEX LNC de chez Clariant), les copolymères acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique / méthacrylate de stéaryle éthoxylé (ARISTOFLEX HMS et ARISTOFLEX SNC de chez Clariant) ; (iii) les polysaccharides comme les gommes de xanthane, les gommes de scléroglucane, les gomme de guar, les alginates, les polymères de celluloses comme 35 l'hydroxyéthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, la carboxyméthyl cellulose ; (iv) les composés inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées ou non telles que les produits BENTONE commercialisés par la société Rheox, les produits LAPONITE commercialisés par la société Southern Clay Products, le produit VEEGUM HS commercialisé par la société R.T.Vanderbilt. L'agent gélifiant est de préférence un polysaccharide notamment choisi parmi les 5 gommes de xanthane et les gommes de scléroglucane. La quantité (en matière active) d'agent gélifiant peut aller de 0,1°A à 15% en poids, de préférence de 0,2% à 10% en poids et encore mieux de 0,3% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition B. 10 La composition B selon l'invention peut comprendre au moins un tensioactif (ou émulsionnant). Les tensioactifs utilisés sont de préférence des tensioactifs aptes à former des émulsions sans apport de chaleur et par simple agitation manuelle. Les tensioactifs peuvent être présents en une teneur allant 0,1% à 20% en poids, 15 de préférence de 0,5% à 10% en poids et encore mieux de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition B. Les tensioactifs peuvent être choisis parmi les tensioactifs amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les 20 émulsionnants sont choisis de manière appropriée pour avoir une phase continue aqueuse. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne 25 saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters 30 de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. 35 Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges.

Comme esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24 oxyalkylénés, on peut citer par exemple le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) polyoxyéthylèné comme le PEG-20 glyceryl stéarate.

Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate et leurs mélanges.

On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potas- sium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE). Les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés peuvent être choisis parmi le palmitate de sorbitan, le trioléate de sorbitan, les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés comprenant par exemple de 20 à 100 0E, comme par exemple le polyethylene sorbitan trioleate (polysorbate 85) ou les composés commercialisés sous les dénominations commerciales Tween 20 ou Tween 60 par la société Ubiqema ; Comme ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer en parti- culier le palmitate de glucose, les sesquistéarates d'alkylglucose comme le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d'alkylglucose comme le palmitate de méthylglucose ou d'éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus spécialement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate) ; l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique / acide hydroxystéarique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate/hydroxystearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide laurique (nom CTFA : Methyl glucose laurate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesqui-isostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucate SS par la société AMERCHOL, et leurs mélanges.

Comme éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer par exemple les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, et en particulier l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose distearate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Glucam E20 distearate par la société AMERCHOL ; l'éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucamate SSE-20 par la société AMERCHOL et celui commercialisé sous la dénomination Grillocose PSE-20 par la société GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges. Comme esters de sucrose, on peut citer par exemple le palmito-stéarate de sac-15 charose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose. Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et 20 d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéa- rylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. 25 Comme éthers de sucre, on peut citer notamment les alkylpolyglucosides, et par exemple le decylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic ; le caprylyl/capryl 30 glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société Seppic ou sous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASF ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société Henkel ; le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 35 818/UP par la société Henkel ; le cétostéaryl glucoside éventuellement en mé- lange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO-CARE CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE3302 2 984 74 1 14 par la société Henkel ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique 5 et stéarylique, commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic ; et leurs mélanges. On peut également citer les mélanges de glycérides d'huiles végétales oxyalkylénés tels que le mélanges glycérides de palme oxyéthyléné (200 0E) et 10 de coprah oxyéthyléné (7 0E). On peut ajouter à ces émulsionnants, des co-émulsionnants tels que par exemple les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyl dodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique, ou les acides gras. Selon un mode de réalisation, la composition B comprend au moins un tensioactif choisi parmi les esters de sucrose, les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés comprenant par exemple de 20 à 100 0E, les esters d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, comme les sesquistéarates d'alkylglucose, les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose comme les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, les mélanges de glycérides d'huiles végétales oxyalkylénés tels que le mélanges glycérides de palme oxyéthyléné (200 0E) et de coprah oxyéthyléné (7 0E), et leurs mélanges. Avantageusement, la composition B selon l'invention a un pH allant de 4 à 8, de préférence de 4,5 à 6.

Selon l'invention, la viscosité de la composition B est de préférence comprise entre 0,1 à 40 Poises, plus particulièrement de 0,5 à 10 Poises, mieux de 1 à 5 Poises. La viscosité est mesurée à 25°C avec un Rheomat 180, 200 s-1 (t = 10 mn).

La composition A et/ou la composition B, de préférence la composition B, peut comprendre au moins un additif qui peut être choisi notamment parmi les actifs cosmétiques tels que les actifs hydratants, les agents anti-séborrhéiques, les actifs anti-vieillissement, les actifs anti-rides, les actifs antimicrobiens, les actifs anti-inflammatoires ou apaisants, les actifs lipolytiques ou amincissants ; les charges, les filtres solaires, les agents de coloration de la peau ou des cheveux, les actifs anti-cernes, les actifs anti-transpirants, les actifs déodorants, les actifs des traitements capillaires, les agents dépilatoires, les pigments, les colorants, les parfums, les électrolytes, les ajusteurs de pH, les conservateurs, et leurs mélanges. Les composés cités ci-dessus peuvent être présents dans les compositions A et/ou B dans les quantités habituelles dans le domaine considéré, ces quantités dépendant du composé utilisé et du but recherché. Les composés peuvent être présents par exemple en une quantité allant de 0,001 à 30 % en poids, et mieux de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition A ou de la composition B. L'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions A et B de la présente invention. En particulier les composés additionnels seront choisis de telle sorte que la composition A reste anhydre, c'est-à-dire qu'elle contienne moins de 6% en poids d'eau. Les kit et procédés selon l'invention peuvent être utilisés notamment pour obtenir des produits destinés à être appliqués sur la peau, les muqueuses, les phanères ou les cheveux, notamment comme produits de soin de la peau ou comme produits de maquillage de la peau, de démaquillage ou nettoyage de la peau ou comme produits capillaires ou comme produits solaires.

Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire, et les noms sont indiqués en nom chimique ou en nom CTFA selon les cas.

Exemple 1 : Kit pour produit de soin de la peau Compositions A anhydre 2984 741 16 Préparation Préparation Préparation Préparation Préparation EMBLICA EMBLICA EMBLICA EMBLICA EMBLICA N°1 N°2 N°3 N°4 N°5 Extrait de fruit de Phyllanthus emblica (EMBLICA de MERCK 97.5% 70% 10% 60% 10% Stéarate de magnésium 2.5% 30% 2.5% Mannose 90% Sorbitol 90% Mannitol 37.5% Composition B En % en Phases poids Glycérine 5 Al Alcool éthylique 3 E Plancton en dispersion aqueuse 1 Al Mono-di-palmito-stearate de sucrose 2 Al D-alpha-tocopherol 0,5 B Acide salicylique 0,2 A2 Gomme de xanthane 0,3 A3 Octane-1,2 diol 0,3 B Caféine 0,1 Al Acide anisique 0,1 C Acide stéarique 0,5 B Protéine de soja hydrolysée dans eau et glycerine 0,5 D Dicaprylyl carbonate 2 B Gomme de scléroglucane 0,3 A3 Hydroxyde de sodium 0,106 C Sorbate de potassium 0,15 Al Huile d'olive 4,5 B Mélange d'alpha-hydroxy acides 0,5 D Extrait de zooplancton artemia salina 0,05 D Parfum qs E Eau qsp 100 Al Mode opératoire de la préparation de la composition B 1/ Chauffer Al à 75°C jusqu'à parfaite solubilisation des matières premières 2/ Ajouter A2 et A3 : obtention d'une phase gélifiée 3/ En cuve annexe, chauffer B à 65°C jusqu'à parfaite solubilisation 4/ Emulsification à 65°C par introduction de B dans A. 5/ Refroidir vers 25°C 6/ Introduire la phase C et homogénéiser 7/ A température ambiante, introduire D et E, homogénéisation. Utilisation du kit La composition B est par exemple conditionnée dans un flacon fermé par un bouchon avec une pipette compte-gouttes.

La composition A est par exemple conditionnée dans un compartiment d'un bouchon adaptable au flacon. 1/ Dévisser le bouchon pipette du flacon et visser le bouchon contenant l'Emblica sur le flacon du sérum 2/ Par vissage, le compartiment comprenant la composition A s'ouvre et libère la-20 dite composition A dans la composition B 3/ Remettre le bouchon pipette du flacon et agiter le mélange Après quelques secondes d'agitation, la poudre ou le comprimé est bien dispersé dans la composition B. Avant la première utilisation, il est recommandé d'attendre 12h et de réagiter le flacon avant utilisation pour avoir une préparation parfaite-25 ment homogène. Le produit ainsi formé peut être conservé à température ambiante pour une durée maximum de 3 mois.

30 On mélange 0.1% de la composition A avec 99.9% de la composition B. On obtient une composition que l'on applique sur la peau du visage.

Claims (7)

1. REVENDICATIONS1 . Procédé de traitement cosmétiques des matières kératiniques consistant à : - disposer d'une composition A anhydre, comprenant au moins un extrait de fruit d'emblica officinalis, - disposer d'une composition B comprenant au moins une phase aqueuse, les compositions A et B étant conditionnées séparément, - mélanger de façon extemporanée les compositions A et B, puis à appliquer le mélange sur les matières kératiniques. 10
2. 2. Procédé selon la revendication précédente dans lequel la composition A est sous forme de poudre libre ou compactée sous forme de comprimé:
3. 3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la 15 composition A comprend au moins un additif choisi parmi les diluants, les désintégrants, les lubrifiants, les agents d'écoulement et/ou leurs mélanges.
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel l'extrait de fruit d'Emblica officinalis est présent dans la composition A à une con- 20 centration allant de 0,05% à 100% en poids, de préférence de 10% à 100% et encore plus préférentiellement de 25% à 100% en poids par rapport au poids total de la composition A.
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel 25 l'extrait de fruit d'Emblica officinalis est présent dans la composition finale (A+B) à une concentration allant de 0,05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en 30 ce que la composition A représente de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, encore mieux de 0,2% à 5% en poids par rapport au poids total des compositions A et B.
7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la 35 composition B comprend au moins 70%, de préférence au moins 75% et mieux au moins 80% d'eau par rapport au poids total de la composition.8 Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition B comprend au moins un composé choisi parmi les huiles, les tensioactifs, les agents gélifiants et leurs mélanges . 9. Procédé de préparation d'une composition cosmétique consistant à mélanger de façon extemporanée une composition A anhydre, comprenant au moins un extrait de fruit d'emblica officinalis et une composition B comprenant au moins une phase aqueuse continue. 9. kit de formulation d'un produit cosmétique comprenant : - une composition A comprenant au moins un extrait de fruit d'emblica officinalis, ladite composition A étant anhydre, - une composition B comprenant une phase aqueuse continue, les compositions A et B étant conditionnées séparément. 10. kit de formulation selon la revendication précédente caractérisée en ce que la composition A est sous forme de poudre ou de comprimés