FR2984154A1 - Cosmetic active ingredient obtained from fibers of Panicum miliaceum, useful for restructuring skin, improving and/or restoring barrier function of skin by stimulating expression of glucose ceramide synthase enzyme, comprises carbohydrates - Google Patents
Cosmetic active ingredient obtained from fibers of Panicum miliaceum, useful for restructuring skin, improving and/or restoring barrier function of skin by stimulating expression of glucose ceramide synthase enzyme, comprises carbohydrates Download PDFInfo
- Publication number
- FR2984154A1 FR2984154A1 FR1161916A FR1161916A FR2984154A1 FR 2984154 A1 FR2984154 A1 FR 2984154A1 FR 1161916 A FR1161916 A FR 1161916A FR 1161916 A FR1161916 A FR 1161916A FR 2984154 A1 FR2984154 A1 FR 2984154A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- active ingredient
- skin
- fibers
- cosmetic
- panicum miliaceum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 title claims abstract description 54
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 24
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 title claims abstract description 22
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 title claims abstract description 5
- 108010061814 dihydroceramide desaturase Proteins 0.000 title claims abstract description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title claims description 29
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims description 16
- 244000022203 blackseeded proso millet Species 0.000 title 1
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 claims abstract description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 24
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 18
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 102000015303 Fatty Acid Synthases Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010039731 Fatty Acid Synthases Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 11
- 102000015785 Serine C-Palmitoyltransferase Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010024814 Serine C-palmitoyltransferase Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102000004547 Glucosylceramidase Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010017544 Glucosylceramidase Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 102100024308 Ceramide synthase Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010089934 carbohydrase Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 49
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 24
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 claims description 12
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 claims description 11
- 102100036621 Glucosylceramide transporter ABCA12 Human genes 0.000 claims description 10
- 101000929652 Homo sapiens Glucosylceramide transporter ABCA12 Proteins 0.000 claims description 10
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims description 10
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 8
- 108010058734 transglutaminase 1 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100030944 Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase K Human genes 0.000 claims description 7
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 3
- 241000209117 Panicum Species 0.000 claims description 2
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 claims description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 claims description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 abstract description 23
- 102000010880 ATP-binding cassette subfamily A member 12 Human genes 0.000 abstract 1
- 108050001044 ATP-binding cassette subfamily A member 12 Proteins 0.000 abstract 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 35
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 20
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 17
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 17
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 14
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 12
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 9
- 150000002305 glucosylceramides Chemical class 0.000 description 9
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 9
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 9
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 8
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 8
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 8
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 8
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 8
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 7
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 5
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 5
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 102000044956 Ceramide glucosyltransferases Human genes 0.000 description 4
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 4
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 4
- 108091000114 ceramide glucosyltransferase Proteins 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 4
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 210000002288 golgi apparatus Anatomy 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Arachidyl glycoside Chemical class 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- 102000041092 ABC transporter family Human genes 0.000 description 1
- 108091060858 ABC transporter family Proteins 0.000 description 1
- DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N 0.000 description 1
- BHYOQNUELFTYRT-UHFFFAOYSA-N Cholesterol sulfate Natural products C1C=C2CC(OS(O)(=O)=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 BHYOQNUELFTYRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000008214 Glutamate decarboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108091022930 Glutamate decarboxylase Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 1
- 206010040830 Skin discomfort Diseases 0.000 description 1
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 108091008698 baroreceptors Proteins 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229930183167 cerebroside Natural products 0.000 description 1
- 150000001784 cerebrosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N cholesterol sulfate Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 230000035617 depilation Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028023 exocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002339 glycosphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000010189 intracellular transport Effects 0.000 description 1
- 102000007236 involucrin Human genes 0.000 description 1
- 108010033564 involucrin Proteins 0.000 description 1
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N isohexadecane Natural products CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002062 molecular scaffold Substances 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 210000001774 pressoreceptor Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-UEZXSUPNSA-N protodioscin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1)O)O[C@@H]1CC2=CC[C@H]3[C@@H]4C[C@@H]5O[C@]([C@H]([C@@H]5[C@@]4(C)CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)(O)CC[C@@H](C)CO[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O LVTJOONKWUXEFR-UEZXSUPNSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- QDQWGYLCDZBAMD-UHFFFAOYSA-N saponin C Natural products CC1C2C3CCC4C5(C)CCC(O)C(C)(COC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C5CCC4(C)C3(C)CCC27C8OC8C1(C)OC7=O QDQWGYLCDZBAMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004929 secretory organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001044 sensory neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000000498 stratum granulosum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 210000001170 unmyelinated nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
UTILISATION COSMETIQUE D'UN PRINCIPE ACTIF ISSU DE FIBRES DE MILLET POUR AMELIORER ET/OU REPARER LA FONCTION BARRIERE DE LA PEAU La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'un principe actif obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum pour restructurer la peau. L'invention se rapporte également à un principe actif issu de fibres de Panicum miliaceum, à un procédé d'obtention, ainsi qu'aux compositions l'incluant et à un 5 procédé de traitement cosmétique pour améliorer et/ou réparer la fonction barrière de la peau. La peau constitue une barrière contre les agressions extérieures, notamment chimiques, mécaniques et infectieuses. Elle est constituée de deux compartiments qui interagissent : l'un superficiel, l'épiderme, et un plus profond, 10 le derme. L'épiderme humain est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue au rôle de la peau dans la protection de l'organisme face aux agressions extérieures, appelé « fonction 15 barrière ». L'épiderme est conventionnellement divisé en plusieurs couches : - une couche basale de kératinocytes constituant la zone germinative de l'épiderme, - une couche dite épineuse constituée de cellules polyédriques, - une couche à trois couches dites granuleuses constituées de cellules aplaties contenant des inclusions cytoplasmiques distinctes, les grains de kératohyali ne, et enfin - la couche cornée ou Stratum Corneum, constituée de cornéocytes, 5 kératinocytes au stade terminal de leur différenciation, entourés de membranes lipidiques lamellaires. Le Stratum Corneum est essentiel car il protège des agressions physiques et chimiques et joue un rôle de barrière pour réguler la perte en eau et la pénétration des xénobiotiques. Il assure également une protection mécanique 10 importante. Avec l'âge ou lorsque la peau est trop ou trop souvent agressée, la fonction barrière cutanée est affectée, et l'équilibre de la peau est menacé. Une altération de la barrière cutanée et/ou une rupture de la continuité de la surface de la peau peuvent notamment se produire en présence d'agressions 15 externes de type agents irritants (détergents, acides, bases, oxydants, réducteurs, solvants concentrés, gaz ou fumées toxiques), sollicitations mécaniques (frottements, chocs, abrasion, arrachement de la surface, projection de poussières, de particules, rasage ou épilation), déséquilibres thermiques ou climatiques (froid sécheresse, radiations), xénobiotiques (microorganismes 20 indésirables, allergènes) ou d'agressions internes de type sècheresse psychologique. Cette altération de la barrière cutanée a des répercussions sur l'état de la peau. Elle peut notamment se traduire par un trouble de l'hydratation : la peau perd de son imperméabilité, elle se déshydrate et sa perte insensible en eau augmente. 25 Ceci peut entraîner également une amplification des phénomènes sensoriels désagréables. En effet lorsque l'épiderme perd de son intégrité et ne peut plus jouer son rôle de barrière naturelle protectrice, étanche et isolante, les terminaisons nerveuses sensorielles de la surface de la peau, notamment les fibres C des neurones, les récepteurs ou capteurs chimiques, thermiques, mécaniques ou les barorécepteurs sont partiellement « dénudés ». L'homme peut alors éprouver une sensation d'inconfort cutané qui peut se manifester notamment par des picotements, des tiraillements, des échauffements, des démangeaisons et même des prurits. L'altération de la barrière cutanée peut aussi favoriser l'apparition de micro-gerçures ou micro-fissures, en particulier au niveau des mains, des pieds et des lèvres. Pour prévenir ou corriger ces phénomènes, il est connu d'appliquer sur la peau des compositions cosmétiques refermant des agents actifs capables de favoriser la synthèse des lipides ou des protéines épidermiques, qui jouent un rôle essentiels dans la fonction barrière cutanée. Toutefois il subsiste toujours le besoin de proposer de nouveaux actifs cosmétiques permettant d'agir plus efficacement sur le renforcement ou la restauration de la barrière cutanée qui a perdu sont intégrité. The present invention relates to the cosmetic use of an active ingredient obtained from fibers of Panicum miliaceum to restructure the skin. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to the cosmetic use of an active ingredient obtained from Panicum miliaceum fibers for restructuring the skin. The invention also relates to an active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers, to a process for obtaining them, to the compositions comprising them and to a cosmetic treatment method for improving and / or repairing the barrier function of the skin. The skin constitutes a barrier against external aggressions, in particular chemical, mechanical and infectious. It consists of two interacting compartments: the superficial one, the epidermis, and a deeper one, the dermis. The human epidermis is composed mainly of three types of cells, which are the keratinocytes, a very large majority, melanocytes and Langerhans cells. Each of these cell types contributes to the role of the skin in protecting the body against external aggressions, called "barrier function". The epidermis is conventionally divided into several layers: a basal layer of keratinocytes constituting the germinal zone of the epidermis, a so-called spinous layer consisting of polyhedral cells, a layer with three so-called granular layers consisting of flattened cells containing inclusions. distinct cytoplasmic, keratohyali grains, and finally - the stratum corneum or stratum corneum, consisting of corneocytes, keratinocytes at the end stage of their differentiation, surrounded by lamellar lipid membranes. The Stratum Corneum is essential because it protects against physical and chemical aggressions and acts as a barrier to regulate water loss and penetration of xenobiotics. It also provides significant mechanical protection. With age or when the skin is too much or too often attacked, the skin barrier function is affected, and the balance of the skin is threatened. An alteration of the skin barrier and / or a break in the continuity of the surface of the skin can in particular occur in the presence of external irritant irritants (detergents, acids, bases, oxidants, reducing agents, concentrated solvents, gases or toxic fumes), mechanical stresses (friction, shock, abrasion, tearing of the surface, projection of dust, particles, shaving or depilation), thermal or climatic imbalances (cold dryness, radiation), xenobiotics (undesirable microorganisms, allergens) or internal attacks of psychological dryness type. This alteration of the skin barrier has repercussions on the state of the skin. It can in particular result in a hydration disorder: the skin loses its impermeability, it becomes dehydrated and its insensible loss of water increases. This can also lead to an amplification of unpleasant sensory phenomena. Indeed, when the epidermis loses its integrity and can no longer act as a protective, watertight and insulating natural barrier, the sensory nerve endings of the skin surface, especially the C fibers of neurons, the receptors or chemical sensors, thermal, mechanical or baroreceptors are partially "bare". The man can then experience a sensation of skin discomfort that can manifest itself in particular by tingling, tightness, warm-up, itching and even pruritus. The alteration of the skin barrier can also promote the appearance of micro-chapped or micro-fissures, especially in the hands, feet and lips. To prevent or correct these phenomena, it is known to apply on the skin cosmetic compositions closing active agents capable of promoting the synthesis of lipids or epidermal proteins, which play an essential role in the cutaneous barrier function. However, there still remains the need to propose new cosmetic active agents to act more effectively on strengthening or restoring the cutaneous barrier that has lost its integrity.
C'est ce à quoi répond la présente invention en proposant d'utiliser un principe actif issu de fibres de Panicum miliaceum. Panicum miliaceum, ou millet commun, est une plante originaire d'Asie appartenant à la famille des graminées ou poacées. Ses grains sont couramment utilisés dans l'alimentation humaine, en Asie et en Afrique notamment, ou dans l'alimentation animale. L'utilisation de grains de millet est connue en cosmétique en particulier dans la demande JP-2004.107.286 pour activer l'enzyme décarboxylase acide glutamique, ou encore dans la demande JP-5.117.129 qui décrit un agent cutané contenant des protéines issus de grains de millet. This is what the present invention provides by proposing the use of an active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers. Panicum miliaceum, or common millet, is a plant native to Asia belonging to the family of grasses or poaceae. Its grains are commonly used in human nutrition, particularly in Asia and Africa, or in animal feed. The use of millet grains is known in cosmetics, in particular in patent application JP-2004.107.286 for activating the glutamic acid decarboxylase enzyme, or in patent application JP-5.117.129 which describes a cutaneous agent containing proteins derived from millet grains.
Par contre, l'utilisation d'un extrait de fibres de Panicum miliaceum dans le domaine du traitement de la peau n'a jamais été envisagé. Or, de façon surprenante, la demanderesse a montré qu'un extrait de fibres de Panicum miliaceum, en particulier un extrait de fibres de Panicum miliaceum riche en carbohydrates, présentait des propriétés notables au niveau cutané, notamment sur la fonction barrière cutanée. En effet, la demanderesse a montré que des extraits de fibres de Panicum miliaceum, notamment des extraits riches en carbohydrates, présentaient des propriétés qui permettent de renforcer l'intégrité de la fonction barrière de la peau, en particulier une action sur la synthèse, le transfert et la maturation des lipides épidermiques impliqués dans la formation du ciment lipidique du Stratum corneum, et sur la synthèse des protéines responsables de la formation de l'enveloppe des cornéocytes. On the other hand, the use of a Panicum miliaceum fiber extract in the field of skin treatment has never been considered. Surprisingly, the Applicant has shown that an extract of Panicum miliaceum fibers, in particular an extract of Panicum miliaceum fibers rich in carbohydrates, has notable properties at the cutaneous level, in particular on the cutaneous barrier function. Indeed, the Applicant has shown that extracts of Panicum miliaceum fibers, including extracts rich in carbohydrates, have properties that enhance the integrity of the barrier function of the skin, in particular an action on the synthesis, the transfer and maturation of epidermal lipids involved in the formation of the lipid cement of the Stratum corneum, and on the synthesis of the proteins responsible for the formation of the envelope of corneocytes.
La présente invention propose donc d'utiliser une quantité efficace d'au moins un principe actif obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum comme principe actif cosmétique, pour la préparation d'une composition cosmétique destinée à restructurer la peau. L'objet de l'invention est donc un principe actif cosmétique obtenu à partir de 15 fibres de Panicum miliaceum pour son application dans une composition comme principe actif destiné à restructurer la peau. Par « restructurant » ou « restructurer » au sens de l'invention on entend renforcer ou restaurer la fonction barrière cutanée. En particulier l'invention vise l'utilisation cosmétique d'un principe actif obtenu à 20 partir de fibres de Panicum miliaceum ou d'une composition en contenant pour restructurer la peau - par stimulation de la synthèse, du transfert et/ou de la maturation des lipides épidermiques, et/ou - par stimulation de la synthèse des protéines responsables de la 25 formation des cornéocytes. Préférentiellement le principe actif est un principe actif obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum, comprenant des carbohydrates. The present invention therefore proposes to use an effective amount of at least one active ingredient obtained from Panicum miliaceum fibers as a cosmetic active ingredient, for the preparation of a cosmetic composition intended to restructure the skin. The object of the invention is therefore a cosmetic active ingredient obtained from Panicum miliaceum fibers for its application in a composition as an active ingredient intended to restructure the skin. By "restructuring" or "restructuring" within the meaning of the invention is meant to strengthen or restore the skin barrier function. In particular the invention relates to the cosmetic use of an active ingredient obtained from Panicum miliaceum fibers or a composition containing them for restructuring the skin - by stimulation of synthesis, transfer and / or maturation epidermal lipids, and / or by stimulation of the synthesis of the proteins responsible for the formation of corneocytes. Preferably, the active principle is an active ingredient obtained from fibers of Panicum miliaceum, comprising carbohydrates.
L'invention concerne également un procédé d'obtention particulier d'un tel principe actif. Un autre objet de l'invention se rapporte à une composition cosmétique destinée à réparer le tissu cutané, comprenant 0,01 à 20% d'un principe actif obtenu à 5 partir de Panicum miliaceum en tant que principe actif. L'administration d'une composition contenant un principe actif selon l'invention est effectuée par voie topique. Les compositions selon l'invention peuvent donc se présenter sous toutes formes permettant l'application par voie topique. Enfin, l'invention vise également un procédé de traitement cosmétique pour 10 améliorer et/ou restaurer la fonction barrière de la peau, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition contenant un actif issu de fibres de Panicum miliaceum. L'invention est maintenant décrite en détail. La présente invention vise donc l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un 15 principe actif obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum comme principe actif cosmétique destiné à restructurer la peau, pour la préparation d'une composition cosmétique. Le principe actif cosmétique obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum peut donc être utilisé pour son application dans une composition comme principe actif destiné à restructurer la peau. 20 Le principe actif et/ou la composition sont destinés à améliorer et/ou restaurer la fonction barrière de la peau. Préférentiellement le principe actif utile selon l'invention est obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum contenant au moins pour partie des carbohydrates. Il peut s'agir d'un extrait chimique ou un hydrolysat enzymatique et/ou chimique. 25 Très préférentiellement, il s'agit d'un hydrolysat de carbohydrates de fibres de Panicum miliaceum, encore plus particulièrement un hydrolysat enzymatique. En particulier l'invention vise l'utilisation cosmétique d'une composition contenant un principe actif issu de fibres de Panicum miliaceum, pour restructurer la peau - par stimulation de la synthèse, du transfert et/ou de la maturation des lipides épidermiques, et/ou -par stimulation de la synthèse des protéines responsables de la formation des cornéocytes. The invention also relates to a particular process for obtaining such an active principle. Another subject of the invention relates to a cosmetic composition intended to repair cutaneous tissue, comprising 0.01 to 20% of an active principle obtained from Panicum miliaceum as active principle. The administration of a composition containing an active ingredient according to the invention is carried out topically. The compositions according to the invention can therefore be in any form allowing the application topically. Finally, the invention also relates to a cosmetic treatment method for improving and / or restoring the skin barrier function, comprising the topical application to the skin of a composition containing an active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers. The invention is now described in detail. The present invention therefore aims at the use of an effective amount of at least one active ingredient obtained from Panicum miliaceum fibers as a cosmetic active ingredient intended to restructure the skin, for the preparation of a cosmetic composition. The cosmetic active ingredient obtained from Panicum miliaceum fibers can therefore be used for its application in a composition as an active ingredient intended to restructure the skin. The active ingredient and / or the composition are intended to improve and / or restore the barrier function of the skin. Preferably, the active ingredient useful according to the invention is obtained from fibers of Panicum miliaceum containing at least partly carbohydrates. It can be a chemical extract or an enzymatic and / or chemical hydrolyzate. Very preferably, it is a hydrolyzate of carbohydrates of fibers of Panicum miliaceum, more particularly an enzymatic hydrolyzate. In particular the invention relates to the cosmetic use of a composition containing an active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers, for restructuring the skin - by stimulating the synthesis, transfer and / or maturation of epidermal lipids, and / or by stimulation of the synthesis of the proteins responsible for the formation of corneocytes.
En effet, avantageusement un principe actif obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum selon l'invention peut être utilisé pour booster la synthèse, le transfert et/ou la maturation des lipides épidermiques, permettant ainsi de maintenir ou de reformer le ciment lipidique lamellaire du Stratum Corneum qui joue un rôle prépondérant dans la perméabilité et l'intégrité de la barrière cutanée. Les lipides lamellaires des membranes des cornéocytes du Stratum Corneum ont en effet une grande importance dans la structure de l'épiderme et dans ses fonctions. Ils cimentent les cornéocytes et forment avec eux la barrière de l'épiderme. Leur composition particulière (céramides, cholestérol et acides gras libres à longues chaînes) et leur arrangement en bi-couches lamellaires au sein de l'espace intercornéocytaire conditionnent la fonctionnalité de la barrière cutanée. Le processus de synthèse, de transport, de sécrétion et de maturation des lipides épidermiques est un équilibre dynamique permettant de garantir l'homéostasie de la fonction barrière. La production des corps lamellaires, qui déversent leur contenu lipidique dans les espaces intercellulaires, assure la régénération continue du ciment lipidique de la barrière cutanée. La dynamique du flux lipidique épidermique repose sur plusieurs étapes. Les lipides sont tout d'abord néo-synthétisés par les cellules épidermiques sous 25 la forme de précurseurs polaires formés dans l'appareil de Golgi des kératinocytes granuleux. Ils sont soit néo-synthétisés, soit dérivés d'acides gras d'origine extra-cutanée. Indeed, advantageously an active ingredient obtained from Panicum miliaceum fibers according to the invention can be used to boost the synthesis, transfer and / or maturation of epidermal lipids, thus making it possible to maintain or reform the lamellar lipid cement of Stratum Corneum plays a key role in the permeability and integrity of the skin barrier. The lamellar lipids of the corneocyte membranes of the Stratum Corneum are indeed of great importance in the structure of the epidermis and in its functions. They cement the corneocytes and form with them the barrier of the epidermis. Their particular composition (ceramides, cholesterol and long-chain free fatty acids) and their arrangement in lamellar bi-layers within the intercornebral space condition the functionality of the cutaneous barrier. The process of synthesis, transport, secretion and maturation of epidermal lipids is a dynamic equilibrium to guarantee the homeostasis of the barrier function. The production of lamellar bodies, which discharge their lipid content into the intercellular spaces, ensures the continuous regeneration of the lipid cement of the cutaneous barrier. The dynamics of the epidermal lipid flux is based on several stages. The lipids are first synthesized by the epidermal cells as polar precursors formed in the granular keratinocyte Golgi apparatus. They are either neo-synthesized or derived from fatty acids of extra-cutaneous origin.
Les lipides des espaces intercellulaires du Stratum Corneum, qui sont principalement composés de céramides, cholestérol et acides gras libres, dérivent de précurseurs lipidiques polaires (phospholipides et glycosphingolipides) fournis par le Stratum Granulosum via l'exocytose des corps lamellaires. Ces précurseurs subissent des transformations par le biais des enzymes lytiques déversées en même temps dans les espaces. La modification de la polarité et de la structure de ces précurseurs va aboutir à la formation de bicouches lipidiques. Les précurseurs lipidiques polaires, une fois synthétisés, sont ensuite stockés dans les corps lamellaires, petits organites sécrétoires issus de l'appareil de Golgi. Ces corps lamellaires, composés majoritairement de glucosylcéramides, assurent le trafic des lipides au sein des kératinocytes, processus complexe qui nécessite plusieurs étapes : la néo-synthèse des céramides à partir d'acides gras et de sérine, la glucosylation des céramides pour former des précurseurs, les glucosylcéramides, et le transfert des précurseurs lipidiques au sein des corps lamellaires et leur sécrétion. La conversion des céramides en glucosylcéramides est effectuée au niveau de l'appareil de Golgi grâce à la glucosylcéramide synthase. L'activité de la glucosylcéramide synthase augmente lors de la différenciation des kératinocytes et régule la production et la compartimentation spécialisées des sphingolipides. Les glucosylcéramides sont les précurseurs de plus de 60% des céramides épidermiques totaux. La formation transitoire de glucosylcéramides conditionne aussi la formation des corps lamellaires, le métabolisme des céramides ainsi que leur arrangement ordonné au sein de la matrice lipidique. Une déficience en glucosylcéramide synthase induit une altération de la synthèse des glucosylcéramides et aboutit à une rupture de la fonction barrière. Or, de façon avantageuse, un extrait issu de fibres de Panicum miliaceum, notamment un extrait issu de fibres de Panicum miliaceum riche en carbohydrates, lorsqu'il est utilisé sur la peau, accroît la synthèse des lipides épidermiques et tout particulièrement la synthèse des céramides, du cholestérol, du sulfate de cholestérol et des cérébrosides, lipides majeurs des espaces intercellulaires de la couche cornée, en agissant sur l'expression des enzymes glucose ceramide synthase (GCS), serine palmitoyltransferase (SPT) et fatty acid synthase (FAS) (acide gras synthase). Par ailleurs, une fois synthétisé, le transfert des précurseurs lipidiques dans les corps lamellaires est assuré entre autres par des protéines ABCA12. Les protéines ABCA12 sont exprimées dans l'épiderme au niveau des cellules granuleuses sur la membrane des corps lamellaires. Elles jouent un rôle important dans la formation de la couche cornée car elles sont impliquées à la fois dans la régulation du trafic intracellulaire des lipides précurseurs et dans leur sécrétion. Les corps lamellaires possédant ABCA12 sur leur membrane fusionnent en effet avec la membrane plasmique apicale des kératinocytes et libèrent leur contenu dans l'espace intercellulaire. Là encore, très avantageusement, l'utilisation d'un actif issu de fibres de Panicum miliaceum selon l'invention, permet de stimuler l'expression des protéines ABCA12 impliquées dans la formation des corps lamellaires et dans la sécrétion de leur contenu. The lipids of the intercellular spaces of Stratum Corneum, which are mainly composed of ceramides, cholesterol and free fatty acids, derive from polar lipid precursors (phospholipids and glycosphingolipids) provided by Stratum Granulosum via exocytosis of the lamellar bodies. These precursors undergo transformations through the lytic enzymes poured at the same time into the spaces. The modification of the polarity and the structure of these precursors will lead to the formation of lipid bilayers. The polar lipid precursors, once synthesized, are then stored in the lamellar bodies, small secretory organelles from the Golgi apparatus. These lamellar bodies, composed mainly of glucosylceramides, ensure the trafficking of lipids within keratinocytes, a complex process that requires several steps: the neo-synthesis of ceramides from fatty acids and serine, the glucosylation of ceramides to form precursors , glucosylceramides, and the transfer of lipid precursors within the lamellar bodies and their secretion. The conversion of ceramides to glucosylceramides is performed at the Golgi apparatus by means of glucosylceramide synthase. The activity of glucosylceramide synthase increases upon differentiation of keratinocytes and regulates the specialized production and compartmentalisation of sphingolipids. Glucosylceramides are the precursors of more than 60% of total epidermal ceramides. The transient formation of glucosylceramides also determines the formation of lamellar bodies, the metabolism of ceramides and their orderly arrangement within the lipid matrix. A glucosylceramide synthase deficiency induces an alteration of glucosylceramide synthesis and results in a breakdown of the barrier function. Advantageously, an extract derived from Panicum miliaceum fibers, in particular an extract derived from carbohydrate rich Panicum miliaceum fibers, when it is used on the skin, increases the synthesis of epidermal lipids and, in particular, the synthesis of ceramides. , cholesterol, cholesterol sulfate and cerebrosides, major lipids of the intercellular spaces of the stratum corneum, acting on the expression of the enzymes glucose ceramide synthase (GCS), serine palmitoyltransferase (SPT) and fatty acid synthase (FAS) ( fatty acid synthase). Moreover, once synthesized, the transfer of lipid precursors into the lamellar bodies is ensured inter alia by ABCA12 proteins. ABCA12 proteins are expressed in the epidermis at the level of granular cells on the lamellar body membrane. They play an important role in the formation of the stratum corneum because they are involved both in the regulation of intracellular trafficking of precursor lipids and in their secretion. The lamellar bodies possessing ABCA12 on their membrane indeed merge with the apical plasma membrane of the keratinocytes and release their contents in the intercellular space. Here again, very advantageously, the use of an active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers according to the invention makes it possible to stimulate the expression of the ABCA12 proteins involved in the formation of lamellar bodies and in the secretion of their contents.
Enfin, après avoir été sécrétés et transférés, les précurseurs lipidiques sont convertis en lipides matures qui s'arrangent en lamelles. Cette conversion est assurée par différentes enzymes déversées en même temps que les précurseurs lipidiques dans l'espace intercellulaire. En particulier les glucosylcéramides sont transformées en céramides via la P-glucocérébrosidase. Finally, after being secreted and transferred, the lipid precursors are converted into mature lipids that arrange into lamellae. This conversion is ensured by different enzymes discharged at the same time as the lipid precursors in the intercellular space. In particular, glucosylceramides are converted into ceramides via β-glucocerebrosidase.
La P-glucocérébrosidase est une enzyme clé du métabolisme extracellulaire des lipides. En présence de son activateur, la saponine C, la P-glucocérébrosidase hydrolyse les résidus glucoses des glucosylcéramides conduisant à la production de céramides matures dans le Stratum corneum. Une déficience en 13- glucocérébrosidase ou une absence de son activateur induit une forte diminution qualitative et quantitative des céramides impactant l'intégrité et la fonctionnalité des membranes lipidiques et conduisant à une augmentation drastique de la perte insensible en eau (PIE). P-glucocerebrosidase is a key enzyme in the extracellular metabolism of lipids. In the presence of its activator, saponin C, β-glucocerebrosidase hydrolyzes glucose residues of glucosylceramides leading to the production of mature ceramides in the Stratum corneum. A deficiency of 13-glucocerebrosidase or an absence of its activator induces a strong qualitative and quantitative decrease of ceramides impacting the integrity and functionality of the lipid membranes and leading to a drastic increase in the insensible loss of water (PIE).
Or, l'utilisation sur la peau d'un principe actif issu de fibres de Panicum miliaceum selon l'invention permet de stimuler l'activité enzymatique de la g, - g I u co cé rébrosidase. Ainsi l'utilisation d'un principe actif issu de fibres de Panicum miliaceum selon l'invention sur la peau dans une composition cosmétique est capable de maintenir ou de reformer le ciment lipidique lamellaire en stimulant la sécrétion des lipides intracellulaires, en stimulant le trafic des lipides épidermiques et/ou en stimulant leur maturation. De plus, selon un autre avantage, un extrait de fibres de Panicum miliaceum selon l'invention peut être utilisé pour booster la synthèse des protéines épidermiques 15 intervenant dans la formation des cornéocytes, permettant ainsi de maintenir ou de reformer la perméabilité et l'intégrité de la barrière cutanée. La formation de l'enveloppe cornée est un évènement complexe qui fait intervenir des enzymes (les transglutaminases) ainsi que de nombreuses protéines précurseurs. 20 La première étape de la formation fait intervenir la liaison de l'involucrine par la transglutami nase I. L'élaboration des enveloppes cornées est un procédé relativement lent et l'apport d'involucrine soluble permet d'initialiser et d'accélérer le processus d'assemblage. L'involucrine riche en résidus glutaminés (40% d'acide glutamique) joue un rôle 25 majeur dans la formation des enveloppes cornées car elle permet d'initialiser et d'accélérer le processus d'assemblage. Ceci est possible grâce à sa structure particulière. En effet, cette protéine se présente comme une séquence de résidus glutaminés, répartis par intervalles réguliers, le long d'un axe hélicoïdal capable de former un réseau de protéines pontées (s-(y-glutamyplysine protéines) qui constitue l'échafaudage moléculaire des enveloppes et assure sa stabi lité. Selon l'invention, l'utilisation d'un principe actif issu de fibres de Panicum miliaceum stimule la synthèse de protéines responsables de la formation de l'enveloppe des cornéocytes, en particulier de l'involucrine et la transglutaminase 1. bu fait de sa nature et sa composition particulière, notamment grâce à la présence de carbohydrates, le principe actif obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum pénètre jusqu'aux couches basales épidermiques, relance l'activité des cellules, dynamise la différenciation kératinocytaire et assure le renouvellement de la couche cornée. En synthétisant les deux entités constitutives du Stratum corneum, protéines et lipides, les principes actifs issus de fibres de Panicum miliaceum sont donc capables d'améliorer ou de restaurer la fonction barrière de l'épiderme. Ils agissent : - en stimulant la sécrétion des lipides intracellulaires en particulier en augmentant l'expression des enzymes glucose ceramide synthase (GCS), serine palmitoyltransferase (SPT) et fatty acid synthase (FAS), et/ou - en stimulant le trafic des lipides épidermiques via les corps lamellaires, en particulier en augmentant l'expression des protéines ABCA12, et/ou - en stimulant la maturation des lipides épidermiques, en particulier en augmentant l'activité de la P-glucocérébrosidase, et/ou - en stimulant la synthèse des protéines type involucrine et transglutaminase 1, responsables de la formation de l'enveloppe des cornéocytes. However, the use on the skin of an active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers according to the invention makes it possible to stimulate the enzymatic activity of the g-glucocerebrosidase. Thus, the use of an active principle derived from Panicum miliaceum fibers according to the invention on the skin in a cosmetic composition is capable of maintaining or reforming the lamellar lipid cement by stimulating the secretion of intracellular lipids, by stimulating the trafficking of epidermal lipids and / or stimulating their maturation. In addition, according to another advantage, an extract of Panicum miliaceum fibers according to the invention can be used to boost the synthesis of the epidermal proteins involved in the formation of corneocytes, thus making it possible to maintain or reform permeability and integrity. of the cutaneous barrier. The formation of the horny envelope is a complex event involving enzymes (transglutaminases) as well as many precursor proteins. The first step of the formation involves the binding of involucrine by transglutaminase I. The development of corneal envelopes is a relatively slow process and the provision of soluble involucrine allows to initiate and accelerate the process assembly. Involucrine rich in glutamine residues (40% glutamic acid) plays a major role in the formation of horny envelopes as it allows to initialize and speed up the assembly process. This is possible thanks to its particular structure. Indeed, this protein is presented as a sequence of glutamine residues, distributed at regular intervals, along a helical axis capable of forming a network of bridged proteins (s- (γ-glutamyplysin proteins) which constitutes the molecular scaffold of In accordance with the invention, the use of an active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers stimulates the synthesis of proteins responsible for the formation of the envelope of corneocytes, in particular of involucrine and transglutaminase 1. Due to its nature and its particular composition, especially thanks to the presence of carbohydrates, the active ingredient obtained from Panicum miliaceum fibers penetrates to the epidermal basal layers, stimulates the activity of the cells, stimulates the differentiation keratinocyte and ensures the renewal of the stratum corneum by synthesizing the two constituent entities of Stratum corneum, proteins and ipides, the active ingredients derived from Panicum miliaceum fibers are therefore capable of improving or restoring the barrier function of the epidermis. They act by: - stimulating the secretion of intracellular lipids, in particular by increasing the expression of glucose ceramide synthase (GCS), serine palmitoyltransferase (SPT) and fatty acid synthase (FAS) enzymes, and / or - by stimulating lipid trafficking epidermal via lamellar bodies, in particular by increasing the expression of ABCA12 proteins, and / or by stimulating the maturation of epidermal lipids, in particular by increasing the activity of β-glucocerebrosidase, and / or by stimulating synthesis proteins such as involucrine and transglutaminase 1, responsible for the formation of the corneocyte envelope.
Avantageusement, en améliorant et/ou en réparant la fonction barrière de la peau, l'utilisation selon l'invention permet aussi d'hydrater la peau et de réduire ou prévenir les sensations d'inconforts cutanés. Advantageously, by improving and / or repairing the barrier function of the skin, the use according to the invention also makes it possible to moisturize the skin and to reduce or prevent the sensations of cutaneous discomfort.
Selon un deuxième aspect, l'invention concerne un agent ou principe actif cosmétique capable d'améliorer et/ou restaurer la barrière cutanée, obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum comprenant des carbohydrates. Il peut d'agir d'un extrait chimique ou un hydrolysat enzymatique et/ou chimique. Très préférentiellement, il s'agit d'un hydrolysat de fibres de Panicum miliaceum, 10 encore plus particulièrement un hydrolysat enzymatique. Selon un mode réalisation particulièrement adapté, le principe actif selon l'invention contient au moins 40% de carbohydrates en poids par rapport aux matières sèches totales, préférentiellement au moins 60%. La présence des différents composants du principe actif, notamment des 15 carbohydrates, joue un rôle dans son activité cosmétique restructurante. Le principe actif selon l'invention se présente préférentiellement sous forme liquide. Il peut être défini par les caractéristiques exposées ci-après. Matières sèches Le taux de matières sèches d'un principe actif selon l'invention (mesuré par 20 passage à l'étuve à 105°C en présence de sable d'un échantillon de poids initial donné jusqu'à obtention d'un poids constant) est préférentiellement compris entre 5 et 200 g/I, en particulier entre 30 et 50 g/I. Cette quantité de matière sèche dans le principe actif liquide est particulièrement adaptée pour une activité cométique optimale. 25 ±I Le pH (mesuré par la méthode potentiométrique à température ambiante) est préférentiellement compris entre 3,0 et 6,0, notamment entre 3,0 et 4,0. According to a second aspect, the invention relates to a cosmetic agent or active ingredient capable of improving and / or restoring the cutaneous barrier, obtained from Panicum miliaceum fibers comprising carbohydrates. It can act as a chemical extract or an enzymatic and / or chemical hydrolyzate. Most preferably, it is a hydrolyzate of Panicum miliaceum fibers, more particularly an enzymatic hydrolyzate. According to a particularly suitable embodiment, the active ingredient according to the invention contains at least 40% of carbohydrates by weight relative to the total solids, preferably at least 60%. The presence of the various components of the active ingredient, in particular carbohydrates, plays a role in its restructuring cosmetic activity. The active ingredient according to the invention is preferably in liquid form. It can be defined by the characteristics outlined below. Dry matter The dry matter content of an active principle according to the invention (measured by passing in an oven at 105 ° C. in the presence of sand of a sample of initial weight given until a constant weight is obtained ) is preferably between 5 and 200 g / l, in particular between 30 and 50 g / l. This amount of dry matter in the liquid active ingredient is particularly suitable for optimum cometic activity. The pH (measured by the potentiometric method at room temperature) is preferably between 3.0 and 6.0, especially between 3.0 and 4.0.
Carbohydrates : Le taux de sucres totaux d'un actif selon l'invention (mesuré par la méthode de DUBOIS) est de façon préférée, compris entre 3 et 160 g/I, encore plus préférentiellement entre 20 et 40 g/I. En outre, le principe actif contient au moins 40% de sucres totaux en poids par rapport aux matières sèches, préférentiellement au moins 60%. Une majorité des carbohydrates est sous forme d'oligosaccharides. Carbohydrates: The total sugar content of an active ingredient according to the invention (measured by the DUBOIS method) is preferably between 3 and 160 g / l, more preferably between 20 and 40 g / l. In addition, the active ingredient contains at least 40% of total sugars by weight relative to the solids, preferably at least 60%. A majority of the carbohydrates are in the form of oligosaccharides.
Selon un autre aspect, la présente invention vise un procédé d'obtention d'un principe actif obtenu à partir de fibres de Panicum miliaceum. Le procédé comprend au moins une étape d'hydrolyse enzymatique des carbohydrates. Cette étape est réalisée de façon à obtenir une fraction carbohydrate constituée majoritairement d'oligosaccharides. According to another aspect, the present invention relates to a process for obtaining an active ingredient obtained from fibers of Panicum miliaceum. The method comprises at least one step of enzymatic hydrolysis of carbohydrates. This step is carried out so as to obtain a carbohydrate moiety consisting predominantly of oligosaccharides.
Le procédé comprend également une étape d'élimination des grosses molécules restantes par filtration basée sur la sélection de la taille des molécules. Selon un mode de réalisation particulier, un actif issu de fibres de Panicum miliaceum selon l'invention est susceptible d'être obtenu par un procédé comprenant la mise en oeuvre des étapes suivantes : - solubilisation de poudre de fibres de Panicum miliaceum dans l'eau, - hydrolyse(s) enzymatique(s) afin de couper les carbohydrates, - séparation des phases soluble et insoluble, - inactivation de l' enzyme ou des enzymes utilisée(s) pour l'hydrolyse, - filtrations. The method also includes a step of removing large molecules remaining by filtration based on the selection of the size of the molecules. According to a particular embodiment, an active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers according to the invention can be obtained by a process comprising the implementation of the following steps: solubilization of powder of Panicum miliaceum fibers in water , - enzymatic hydrolysis (s) to cut carbohydrates, - separation of soluble and insoluble phases, - inactivation of the enzyme (s) used for hydrolysis, - filtrations.
Le procédé peut comprendre une étape de désodorisation, de décoloration et/ou de stabilisation avant les filtrations ou une étape de concentration. Les filtrations peuvent être les suivantes : - filtration presse, et - filtration stéri lisante. Par des filtrations successives sur filtres de tailles différentes, on obtient un hydrolysat contenant une quantité de composés de nature saccharidique supérieure à 40% du poids total de l'extrait sec, dont une majorité est sous forme d'o I i gosaccharides. L'hydrolysat obtenu se présente sous la forme d'une solution aqueuse liquide limpide de couleur jaune. Selon un dernier aspect l'invention couvre aussi les compositions cosmétiques incluant au moins un principe actif issu de fibres de Panicum miliaceum, dans différentes formes galéniques, adaptées à une administration par voie topique cutanée. Ces compositions peuvent se présenter notamment sous forme de crèmes, émulsions huile-dans-eau, émulsions eau-dans-huile, émulsions multiples, micro- émulsions, solutions, suspensions ou poudres. Elles peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un gel anhydre, d'une pâte ou d'une mousse, ou sous forme solide. Ces compositions contiennent entre 0,01 et 50% en poids de principe(s) actif(s) issu(s) de fibres de Panicum miliaceum, préférentiellement entre 0,5% et 3%. The process may include a deodorization, bleaching and / or stabilization step prior to filtration or a concentration step. Filtration can be as follows: - filtration press, and - sterilizing filtration. By successive filtrations on filters of different sizes, a hydrolyzate is obtained containing a quantity of compounds of saccharide nature greater than 40% of the total weight of the dry extract, a majority of which is in the form of gosaccharides. The hydrolyzate obtained is in the form of a clear liquid aqueous solution of yellow color. According to a last aspect, the invention also covers cosmetic compositions including at least one active ingredient derived from Panicum miliaceum fibers, in different galenic forms, adapted for topical administration to the skin. These compositions may especially be in the form of creams, oil-in-water emulsions, water-in-oil emulsions, multiple emulsions, microemulsions, solutions, suspensions or powders. They may be more or less fluid and have the appearance of a cream, a lotion, a milk, a serum, an ointment, an anhydrous gel, a paste or a foam, or in solid form. These compositions contain between 0.01 and 50% by weight of active ingredient (s) derived from Panicum miliaceum fibers, preferably between 0.5% and 3%.
Ces compositions sont notamment destinées à un effet restaurateur/améliorateur de la fonction barrière de la peau pour restructurer l'épiderme. Cela peut être par exemple notamment des compositions restructurantes ou encore des compositions hydratantes ou anti-rides comprenant d'autres principes actifs en complément. These compositions are especially intended for a restorative / ameliorating effect of the skin barrier function to restructure the epidermis. This may be, for example, in particular restructuring compositions or moisturizing or anti-wrinkle compositions comprising other active ingredients in addition.
Des tests ont montré la compatibilité du principe actif avec les matières premières utilisées en cosmétique : épaississants, émulsionnants, solvants. Tests have shown the compatibility of the active ingredient with the raw materials used in cosmetics: thickeners, emulsifiers, solvents.
On peut citer des exemples de compositions cosmétiques selon l'invention. Les exemples de compositions qui suivent sont obtenus par mélange des différents composants. Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leur quantité, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'ad jonction envisagée. De tels composés sont notamment listés dans le « CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Edition 2008 ». Exemple de composition hydratante : La formulation est la suivante : - Cetearyl octonate : 5% - Isopropyl palmitate : 5% - Polyacrylamide/C12-C14 Isoparaffine/laureth7 : 2% - Polysorbate 60 : 1,7% - Sorbitan sesquioleate : 1,3% - Phenonip : 0,7% - Principe actif selon l'invention : 4% - Eau : 80,3% Exemple de composition restructurante : La formulation est la suivante : - Isohexadecane : 5% - Arachidyl alcool/Behenyl alcool/ Arachidyl glucoside : 3% - Butylène glycol : 3% - Isopropyl palmitate : 2% - Polyacrylamide/C-13-C-14 paraffine/ Laureth7 : 1,5% 15 - Cetearyl alcool : 1,0% - PEG-100 stearate : 1,0% - Glyceryl stearate : 1,0% - Phenonip : 0,7% - bimethicone/Cyclomethicone : 0,5% - Principe actif selon l'invention : 4% - Eau : 77,3% Exemple de composition anti-rides : La formulation est la suivante : - Cetearyl alcool/Cetearyl glycoside : 2% - Arachidyl alcool/Behenyl alcool/ Arachidyl glycoside : 3% - Isononyl isononanoate : 5% - Polyacrylamide/C13-14Isoparaffine/laureth-7 : 0,3% - Phenonip : 0,7% - Principe actif selon l'invention : 4% - Eau : 85% L'invention est maintenant illustrée par des études permettant de montrer l'effet restructurant des principes actifs obtenus à partir de fibres de Panicum miliaceum. Le principe actif utilisé pour ces études est un principe actif obtenu à partir de Panicum miliaceum présentant les caractéristiques suivantes : - solution aqueuse - aspect : liquide limpide - couleur : jaune - teneur en matières sèches : 47,4 g/I - teneur en sucres totaux (selon la méthode de DUBOIS) : 36,4 g/I - pourcentage de carbohydrates par rapport à la matière sèche : 77% - pH :3,4. Cet exemple de principe actif particulier selon l'invention n'est pas limitatif. Il est susceptible d'être obtenu par la mise en oeuvre du procédé suivant : - mise en suspension de poudre de fibres de Panicum miliaceum dans de l'eau osmosée à une concentration de 50 grammes par litre, - hydrolyse enzymatique en présence d'au moins une carbohydrase en milieu basique à une température ambiante pendant 6 heures, - centrifugation pendant 30 minutes, - filtration, et - filtration stérilisante. Plusieurs études ont été menées sur l'effet du principe actif : - deux études de l'effet du principe actif sur les lipides épidermiques, - une étude de l'effet du principe actif sur la différenciation kératinocytaire, et - une étude sur l'effet du principe actif sur la perte insensible en eau. I. Effet du principe actif issu de fibres de Panicum milaceum sur les lipides épidermiques I.1/ Evaluation de l'expression des ARNm codant pour les enzymes de synthèse de lipides Les céramides sont des composants lipidiques majeurs du Stratum Corneum qui jouent un rôle important dans la fonction barrière de la peau. La synthèse de ces céramides est générée par des enzymes épidermiques : la glucosyl céramide synthase (GCS), la sérine palmitoyltransférase (SPT) , et la 25 fatty acid synthase (FAS) L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un principe actif issu de fibres de millet selon l'invention sur sa capacité à augmenter l'expression des ARNm (Acide RiboNucléiques messagers) codant pour ces enzymes. Examples of cosmetic compositions according to the invention may be mentioned. The following examples of compositions are obtained by mixing the various components. The quantities indicated are given as a percentage of weight. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional compounds, active or non-active, and / or their quantity, so that the advantageous properties of the mixture are not, or not substantially, altered by the ad. junction envisaged. Such compounds are in particular listed in the "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Edition 2008". Example of hydrating composition: The formulation is as follows: Cetearyl octonate: 5% Isopropyl palmitate: 5% Polyacrylamide / C12-C14 Isoparaffin / laureth: 2% Polysorbate 60: 1.7% Sorbitan sesquioleate: 1.3 % - Phenonip: 0.7% - Active ingredient according to the invention: 4% - Water: 80.3% Example of a restructuring composition: The formulation is the following: - Isohexadecane: 5% - Arachidyl alcohol / Behenyl alcohol / Arachidyl glucoside : 3% - Butylene glycol: 3% - Isopropyl palmitate: 2% - Polyacrylamide / C-13-C-14 paraffin / Laureth7: 1.5% - Cetearyl alcohol: 1.0% - PEG-100 stearate: 1, 0% - Glyceryl stearate: 1.0% - Phenonip: 0.7% - bimethicone / Cyclomethicone: 0.5% - Active principle according to the invention: 4% - Water: 77.3% Example of an anti-wrinkle composition: The formulation is as follows: Cetearyl alcohol / Cetearyl glycoside: 2% - Arachidyl alcohol / Behenyl alcohol / Arachidyl glycoside: 3% - Isononyl isononanoate: 5% - Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7: 0.3% - Phenonip: 0.7% - active principle according to the invention: 4% - Water: 85% The invention is now illustrated by studies to show the restructuring effect of the active ingredients obtained from Panicum miliaceum fibers. The active substance used for these studies is an active ingredient obtained from Panicum miliaceum with the following characteristics: - aqueous solution - appearance: clear liquid - color: yellow - dry matter content: 47.4 g / I - sugar content total (according to the DUBOIS method): 36.4 g / I - percentage of carbohydrates relative to the dry matter: 77% - pH: 3.4. This example of a particular active ingredient according to the invention is not limiting. It can be obtained by carrying out the following process: suspending powder of Panicum miliaceum fibers in osmosis water at a concentration of 50 grams per liter, enzymatic hydrolysis in the presence of minus a carbohydrase in basic medium at room temperature for 6 hours, centrifugation for 30 minutes, filtration, and sterilizing filtration. Several studies have been carried out on the effect of the active ingredient: - two studies of the effect of the active principle on epidermal lipids, - a study of the effect of the active principle on keratinocyte differentiation, and - a study on the effect of the active ingredient on the insensitive loss of water. I. Effect of active ingredient from Panicum milaceum fibers on epidermal lipids I.1 / Evaluation of expression of mRNAs coding for lipid synthesis enzymes Ceramides are major lipid components of Stratum Corneum which play an important role in the barrier function of the skin. The synthesis of these ceramides is generated by epidermal enzymes: glucosyl ceramide synthase (GCS), serine palmitoyltransferase (SPT), and fatty acid synthase (FAS). The aim of this study is to evaluate the effect of an active ingredient derived from millet fibers according to the invention on its ability to increase the expression of mRNAs (messenger ribonucleic acid) encoding these enzymes.
Cette étude a été réalisée sur kératinocytes humains normaux par PCR quantitative. Le protocole est le suivant A JO, les kératinocytes humains normaux sont ensemencés puis incubés à 37°C 5 dans une étuve contenant 5% de CO2. A J4, les cellules sont traitées avec le principe actif issu de fibres de millet de l'exemple à 0.5% et 1% (V/V), puis incubées à 37°C dans une étuve contenant 5% de CO2. A J7 (3 jours de traitement) ou J10 (6 jours de traitement), les cellules sont 10 récupérées et les ARN totaux extraits. Les ARN sont reverses-transcripts et les ADN complémentaires obtenus sont analysés par la technique de PCR quantitative. Les résultats obtenus sont les suivants : GCS(%) SPT(%) FAS(%) T3j T6j T6j témoin 100 100 100 Principe actif 0.5% 102 108 124 Principe actif 1% 125 127 220 On constate que testé à 1% sur kératinocytes humains normaux, un extrait de fibres de Panicum miliaceum permet d'augmenter l'expression des ARNm codant pour : - La glucocéramide synthase(GCS) de 25%, 25 - La sérine palmitoyltransférase de 27%, et - La fatty acid synthase de 120%. En stimulant l'expression de ces enzymes, l'extrait de fibres de Panicum miliaceum permet de booster la synthèse des lipides épidermiques impliqués dans 15 20 le ciment lipidique lamellaire du Stratum Corneum qui joue un rôle prépondérant dans la perméabilité et l'intégrité de la barrière cutanée. 1.2/ Evaluation de l'expression des ARNm codant pour les protéines ABCA12, responsable du trafic des lipides intracellulaires L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un principe actif issu de fibres de millet selon l'invention sur sa capacité à augmenter l'expression des ARNm codant pour la protéine ABCA12. Membre de la famille ABC transporteur, ABCA12 est nécessaire à la formation des corps lamellaires et à la sécrétion de leur contenu. Cette étude a été réalisée sur kératinocytes humains normaux par PCR quantitative. Le protocole est le suivant A JO, les kératinocytes humains normaux sont ensemencés puis incubés à 37°C 15 dans une étuve contenant 5% de CO2. A J3, les cellules sont traitées avec le principe actif selon l'invention à 0,5% et 1% (V/V), et sont ensuite incubées à 37°C dans une étuve contenant 5% de CO2. A J6, les cellules sont récupérées et les ARN totaux extraits. Les ARN sont reverses-transcripts et les ADN complémentaires obtenus sont analysés par la 20 technique de PCR quantitative. Les résultats sont les suivants : Expression de ABCA12 (%) Témoin 100 Principe 0,5% 138 Principe actif 1% 142 Ces résultats montrent que testé à 1% sur kératinocytes humains normaux, le principe actif selon l'invention augmente de 42% l'expression de ABCA-12, protéine impliquée dans la formation des corps lamellaires ainsi que dans la sécrétion de leur contenu. En stimulant l'expression de cette protéine, l'extrait de fibres de Panicum miliaceum permet de booster le transfert des lipides épidermiques impliqués 5 dans le ciment lipidique lamellaire du Stratum Corneum qui joue un rôle prépondérant dans la perméabilité et l'intégrité de la barrière cutanée. 1.3/ Evaluation de l'expression des ARNm codant pour la J3-Glucocérébrosidase, responsable de la maturation des lipides épidermiques 10 L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un principe actif issu de fibres de millet selon l'invention sur sa capacité à augmenter l'expression des ARNm codant pour la 13-glucocérébrosidase, enzyme intervenant dans la conversion des glucosylcéramides en céramides, phénomène essentiel au maintien d'une fonction barrière optimale. 15 Cette étude a été réalisée sur kératinocytes humains normaux par PCR quantitative. Le protocole de l'étude est le suivant A JO, les kératinocytes humains normaux sont ensemencés et incubés à 37°C dans une étuve contenant 5% de CO2. 20 A J3, les cellules sont traitées avec le principe actif selon l'invention à 0,5% et 1% (V/V), puis incubées à 37°C dans une étuve contenant 5% de CO2. A J9, les cellules sont récupérées et les ARN totaux extraits. Les ARN sont reverses-transcripts et les ADN complémentaires obtenus sont analysés par la technique de PCR quantitative. 25 Les résultats sont les suivants : Expression de b-Glucocérébrosidase (%) Témoin 100 Principe actif 0,5% 110 Principe actif 1% 136 Testé à 1% sur kératinocytes humains normaux, le principe actif selon l'invention augmente de 36% l'expression des ARNm codant pour la P-Glucocérébrosidase, enzyme responsable de la maturation des glucosylcéramides, en céramides. This study was performed on normal human keratinocytes by quantitative PCR. The protocol is as follows: OJ, normal human keratinocytes are inoculated and then incubated at 37 ° C. in an oven containing 5% CO 2. At day 4, the cells are treated with the active principle derived from millet fibers of the example at 0.5% and 1% (V / V), and then incubated at 37 ° C. in an oven containing 5% CO 2. At day 7 (3 days of treatment) or day 10 (6 days of treatment), the cells are recovered and the total RNA extracted. The RNAs are reverse-transcripts and the complementary DNAs obtained are analyzed by the quantitative PCR technique. The results obtained are as follows: GCS (%) SPT (%) FAS (%) T3j T6j T6j control 100 100 100 Active principle 0.5% 102 108 124 Active ingredient 1% 125 127 220 It is found that tested at 1% on human keratinocytes normal, a fiber extract of Panicum miliaceum can increase the expression of mRNAs coding for: - Glucoceramide synthase (GCS) of 25%, 25 - Serine palmitoyltransférase of 27%, and - The fatty acid synthase of 120% . By stimulating the expression of these enzymes, the Panicum miliaceum fiber extract boosts the synthesis of the epidermal lipids involved in the Stratum Corneum lamellar lipid cement which plays a preponderant role in the permeability and integrity of the skin barrier. 1.2 / Evaluation of the Expression of the mRNAs Coding for ABCA12 Proteins, Responsible for Intracellular Lipid Traffic The objective of this study is to evaluate the effect of an active ingredient derived from millet fibers according to the invention on its ability to increase the expression of mRNAs encoding the ABCA12 protein. A member of the ABC transporter family, ABCA12 is necessary for the formation of lamellar bodies and the secretion of their contents. This study was performed on normal human keratinocytes by quantitative PCR. The protocol is as follows: OJ, normal human keratinocytes are inoculated and then incubated at 37 ° C. in an oven containing 5% CO 2. At D3, the cells are treated with the active ingredient according to the invention at 0.5% and 1% (V / V), and are then incubated at 37 ° C. in an oven containing 5% CO 2. At day 6, the cells are recovered and the total RNAs extracted. The RNAs are reverse transcripts and the resulting complementary DNAs are analyzed by the quantitative PCR technique. The results are as follows: Expression of ABCA12 (%) Control 100 Principle 0.5% 138 Active principle 1% 142 These results show that tested at 1% on normal human keratinocytes, the active ingredient according to the invention increases by 42%. expression of ABCA-12, a protein involved in the formation of lamellar bodies as well as in the secretion of their contents. By stimulating the expression of this protein, the extract of fibers of Panicum miliaceum can boost the transfer of epidermal lipids involved in the Stratum Corneum lamellar lipid cement which plays a preponderant role in the permeability and integrity of the barrier. skin. 1.3 / Evaluation of the Expression of the mRNAs Encoding J3-Glucocerebrosidase, Responsible for the Maturation of Epidermal Lipids The objective of this study is to evaluate the effect of an active ingredient derived from millet fibers according to invention on its ability to increase the expression of mRNAs encoding 13-glucocerebrosidase, an enzyme involved in the conversion of glucosylceramides ceramides, essential to maintain an optimal barrier function. This study was performed on normal human keratinocytes by quantitative PCR. The protocol of the study is the following A JO, normal human keratinocytes are inoculated and incubated at 37 ° C in an oven containing 5% CO2. At day 3, the cells are treated with the active ingredient according to the invention at 0.5% and 1% (V / V), and then incubated at 37 ° C. in an oven containing 5% CO 2. At day 9, the cells are recovered and the total RNA extracted. The RNAs are reverse-transcripts and the complementary DNAs obtained are analyzed by the quantitative PCR technique. The results are as follows: Expression of b-Glucocerebrosidase (%) Control 100 Active principle 0.5% Active ingredient 1% 136 Tested at 1% on normal human keratinocytes, the active ingredient according to the invention increases by 36%. expression of mRNA encoding β-Glucocerebrosidase, the enzyme responsible for the processing of glucosylceramides, to ceramides.
En stimulant l'expression de cette enzyme, l'extrait de fibres de Panicum miliaceum permet de booster la maturation des lipides épidermiques impliqués dans le ciment lipidique lamellaire du Stratum Corneum qui joue un rôle prépondérant dans la perméabilité et l'intégrité de la barrière cutanée. By stimulating the expression of this enzyme, the extract of fibers of Panicum miliaceum can boost the maturation of epidermal lipids involved in Stratum Corneum lamellar lipid cement which plays a key role in the permeability and integrity of the cutaneous barrier. .
II. Effet du principe actif selon l'invention sur la différenciation kératinocytaire : évaluation de l'expression des ARNm codant pour l'involucrine, et la transglutaminase-1. L'involucrine et la transglutaminase 1 sont impliquées dans la formation de l'enveloppe cornée. II. Effect of the active principle according to the invention on keratinocyte differentiation: evaluation of the expression of mRNAs coding for involucrine, and transglutaminase-1. Involucin and transglutaminase 1 are involved in the formation of the horny envelope.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un principe actif issu de fibres de millet selon l'invention sur ses capacités à augmenter l'expression des ARNm codant pour l'involucrine et la transglutaminase-1 Cette étude a été réalisée sur kératinocytes humains normaux par PCR quantitative. The objective of this study is to evaluate the effect of an active principle derived from millet fibers according to the invention on its ability to increase the expression of mRNAs encoding involucrine and transglutaminase-1. was performed on normal human keratinocytes by quantitative PCR.
Le protocole est le suivant : A JO, les kératinocytes humains normaux sont ensemencés puis incubés à 37°C dans une étuve contenant 5% de CO2. The protocol is as follows: At 0, the normal human keratinocytes are inoculated and then incubated at 37 ° C. in an oven containing 5% CO 2.
A J4, les cellules sont traitées avec le principe actif selon l'invention à 0.5% et 1% (V/V) et sont ensuite incubées à 37°C dans une étuve contenant 5% de CO2. A J7 (3 jours de traitement), les cellules sont récupérées et les ARN totaux extraits. At D4, the cells are treated with the active principle according to the invention at 0.5% and 1% (V / V) and are then incubated at 37 ° C. in an oven containing 5% CO 2. At day 7 (3 days of treatment), the cells are recovered and the total RNA extracted.
Les ARN sont reverses-transcripts et les ADN complémentaires obtenus sont analysés par la technique de PCR quantitative. Les résultats sont les suivants Involucrine (%) TGM-1(%) Témoin 100 100 Principe actif 0,5% 119 119 Principe actif 1% 154 160 On constate que testé à 1% sur kératinocytes humains normaux, le principe actif 10 selon l'invention augmente l'expression des ARNm codant pour : - l'i nvolucri ne de 54%. - la transglutaminase-1 de 60% L'extrait de fibres de Panicum miliaceum permet donc de booster la synthèse des protéines épidermiques intervenant dans la formation des cornéocytes, 15 assurant ainsi le renouvellement de la couche cornée. Ces différents essais montrent bien qu'un extrait de fibres de Panicum miliaceum selon l'invention permet de synthétiser les deux entités constitutives du Stratum Corneum, lipides et protéines, et donc d'améliorer ou de restaurer la fonction barrière de la peau pour un effet restucturant. 20 III. Effet du principe actif selon l'invention sur la perte insensible en eau L'objectif de cette étude a été de quantifier in vivo, sur volontaires, l'effet de deux formules sur la perte insensible en eau (PIE) de la peau : une formule placebo et une formule placebo contenant 3% du principe actif selon l'invention. The RNAs are reverse-transcripts and the complementary DNAs obtained are analyzed by the quantitative PCR technique. The results are as follows Involucrin (%) TGM-1 (%) Control 100 100 Active principle 0.5% 119 119 Active ingredient 1% 154 160 It is found that when tested at 1% on normal human keratinocytes, the active ingredient 10 according to US Pat. The invention increases the expression of the mRNAs coding for: - i nvolucri ne of 54%. Transglutaminase-1 60% The fiber extract of Panicum miliaceum thus boosts the synthesis of epidermal proteins involved in the formation of corneocytes, thus ensuring the renewal of the stratum corneum. These various tests clearly show that a Panicum miliaceum fiber extract according to the invention makes it possible to synthesize the two constituent entities of the Stratum Corneum, lipids and proteins, and thus to improve or restore the barrier function of the skin for an effect. restucturant. III. Effect of the active principle according to the invention on the insensitive loss in water The objective of this study was to quantify in vivo, on volunteers, the effect of two formulas on the insensible loss of water (PIE) of the skin: a placebo formula and a placebo formula containing 3% of the active ingredient according to the invention.
La barrière cutanée joue un rôle régulateur dans l'équilibre en eau de la peau. Lorsque celle-ci est lésée, il apparaît des dérèglements dans la régulation des échanges d'eau. L'eau migre alors plus facilement vers le milieu extérieur, ce qui augmente la perte insensible en eau. Par contre, si l'état de la barrière cutanée s'améliore, les valeurs de perte en eau vont diminuer car la régulation des échanges en eau sera assurée de façon correcte. L'étude a été réalisée sur 23 volontaires sains de sexe féminin et présentant une peau normale au niveau des bras. Les mesures ont été effectuées à l'aide d'un Tewamètre®. Cet appareil est muni d'une sonde qui mesure le gradient de vapeur d'eau se mettant en place entre la surface cutanée et l'air ambiant. Cette mesure permet d'apprécier les échanges d'eau entre la surface cutanée et le milieu environnant, et donne ainsi une information sur la qualité de la fonction barrière du Stratum corneum. L'effet de la formule placebo contenant 3% du principe actif sur la PIE a été étudié après lavages répétés au Lauryl Sulfate de Sodium (SLS) à 10% (v/v) et applications biquotidiennes pendant 21 jours. Les résultats sont comparés à une zone traitée avec la formule placebo par applications biquotidiennes pendant 21 jours et lavée au Lauryl Sulfate de Sodium (SLS) à 10% (v/v). L'application de Lauryl Sulfate de Sodium permet d'augmenter les pertes en eau et d'amplifier l'effet restructurant et la fonction barrière de la couche cornée. Les résultats correspondant à la variation par rapport à JO sont présentés dans le tableau ci-après. Variation / JO (%) Zone non traitée non agressée +8 Zone non traitée agressée SLS +129 placebo +43 placebo + 3% principe actif +24 bans les conditions de cette étude, après 21 jours d'applications biquotidiennes : les formules placebo et placebo + 3% de principe actif ont limité l'augmentation des pertes en eau engendrée par les applications répétées de SLS. Cependant, une différence significative entre les deux formules a été observée sur la limitation des pertes en eau : la formule contenant 3% de principe actif selon l'invention entraîne une diminution significative de la perte insensible en eau engendrée par les applications répétées de SLS en comparaison à la formule placebo. Le principe actif selon l'invention permet donc de limiter la perte insensible en 10 eau. Il est par conséquent considéré comme un agent restructurant. The cutaneous barrier plays a regulating role in the water balance of the skin. When this is damaged, it appears disturbances in the regulation of water exchanges. The water then migrates more easily to the outside environment, which increases the insensitive loss of water. On the other hand, if the state of the cutaneous barrier improves, the values of water loss will decrease because the regulation of water exchanges will be ensured in a correct way. The study was performed on 23 healthy female volunteers with normal skin in the arms. The measurements were made using a Tewameter®. This device is equipped with a probe that measures the water vapor gradient between the skin surface and the surrounding air. This measurement makes it possible to assess the exchange of water between the skin surface and the surrounding environment, and thus gives information on the quality of the barrier function of the Stratum corneum. The effect of the placebo formula containing 3% of the active ingredient on the PIE was studied after repeated washings with Sodium Lauryl Sulfate (SLS) at 10% (v / v) and twice-daily applications for 21 days. The results are compared to an area treated with the placebo formula for twice-daily applications for 21 days and washed with 10% (v / v) sodium Lauryl Sulfate (SLS). The application of Sodium Lauryl Sulfate makes it possible to increase the water losses and to amplify the restructuring effect and the barrier function of the stratum corneum. The results corresponding to the variation with respect to OJ are presented in the table below. Variation / OJ (%) Untreated zone unassisted +8 Non-treated area treated SLS +129 placebo +43 placebo + 3% active ingredient +24 under the conditions of this study, after 21 days of twice-daily application: placebo and placebo + 3% active ingredient limited the increase in water losses caused by repeated SLS applications. However, a significant difference between the two formulas was observed on the limitation of water losses: the formula containing 3% of active ingredient according to the invention causes a significant decrease in the insensible loss of water generated by the repeated applications of SLS in comparison to the placebo formula. The active ingredient according to the invention therefore makes it possible to limit the insensitive loss in water. It is therefore considered as a restructuring agent.
Claims (16)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1161916A FR2984154B1 (en) | 2011-12-19 | 2011-12-19 | COSMETIC USE OF AN ACTIVE INGREDIENT FROM MILLET FIBERS TO IMPROVE AND / OR REPAIR THE BARRIER FUNCTION OF THE SKIN |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1161916A FR2984154B1 (en) | 2011-12-19 | 2011-12-19 | COSMETIC USE OF AN ACTIVE INGREDIENT FROM MILLET FIBERS TO IMPROVE AND / OR REPAIR THE BARRIER FUNCTION OF THE SKIN |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2984154A1 true FR2984154A1 (en) | 2013-06-21 |
| FR2984154B1 FR2984154B1 (en) | 2014-06-06 |
Family
ID=45815744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1161916A Active FR2984154B1 (en) | 2011-12-19 | 2011-12-19 | COSMETIC USE OF AN ACTIVE INGREDIENT FROM MILLET FIBERS TO IMPROVE AND / OR REPAIR THE BARRIER FUNCTION OF THE SKIN |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2984154B1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006027529A2 (en) * | 2004-09-03 | 2006-03-16 | Df3 | Method for obtaining fractions from bran cereals and fractions thus obtained |
| JP2006296255A (en) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Enzymatic decomposition product of cereal, method for producing the same and functional article |
| JP2008088098A (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Katakura Chikkarin Co Ltd | Whitening agent and skin care preparation containing the same |
| FR2941376A1 (en) * | 2009-01-28 | 2010-07-30 | Limousine D Applic Biolog Dite | Cosmetic use of an active ingredient obtained from Panicum miliaceum having oligopeptides, as antistress and/or antiaging ingredient in a composition |
-
2011
- 2011-12-19 FR FR1161916A patent/FR2984154B1/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006027529A2 (en) * | 2004-09-03 | 2006-03-16 | Df3 | Method for obtaining fractions from bran cereals and fractions thus obtained |
| JP2006296255A (en) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Enzymatic decomposition product of cereal, method for producing the same and functional article |
| JP2008088098A (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Katakura Chikkarin Co Ltd | Whitening agent and skin care preparation containing the same |
| FR2941376A1 (en) * | 2009-01-28 | 2010-07-30 | Limousine D Applic Biolog Dite | Cosmetic use of an active ingredient obtained from Panicum miliaceum having oligopeptides, as antistress and/or antiaging ingredient in a composition |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", vol. 2, 2010, PERSONAL CARE PRODUCTS COUNCIL, Washington DC, pages: 1990 - 1991, XP002686031 * |
| BIOLOGY-ONLINE: "Carbohydrate", 28 June 2008 (2008-06-28), pages 1 - 2, XP002686035, Retrieved from the Internet <URL:http://www.biology-online.org/dictionary/Carbohydrate> [retrieved on 20121025] * |
| DATABASE WPI Week 200701, Derwent World Patents Index; AN 2007-003510, XP002686032 * |
| DATABASE WPI Week 200850, Derwent World Patents Index; AN 2008-H86281, XP002686033 * |
| PASSEPORTSANTÉ.NET: "Millet", May 2005 (2005-05-01), XP002686034, Retrieved from the Internet <URL:http://www.passeportsante.net/fr/Nutrition/EncyclopedieAliments/Fiche.aspx?doc=millet_nu> [retrieved on 20121024] * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2984154B1 (en) | 2014-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2938768A1 (en) | Use of an extract obtained from yeast belonging to genus Pichia, comprising mannan, in a cosmetic composition for restructuring the skin | |
| WO1996028008A2 (en) | Novel cosmetic or dermatological compositions for controlling skin ageing | |
| EP2882415A2 (en) | Cosmetic or pharmaceutical moisturising ingredient | |
| WO1999016415A1 (en) | Use of ellagic acid and its derivatives in cosmetics and dermatology | |
| WO2009053564A2 (en) | Cosmetic use of a lysate of bifidobacterium species for reinforcing the skin barrier function | |
| EP3744311A1 (en) | Use of an active ingredient from flax acting on the papillary dermis, for anti-ageing action | |
| EP2515840A2 (en) | Cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising an extract of carob as active agent for activating aquaporin expression | |
| EP1889642B1 (en) | Cosmetic compositions combining a C-glycoside derivative and a N-acylaminoamide derivative | |
| JP6257603B2 (en) | Compounds for dry skin and anti-aging applications | |
| FR3026947A1 (en) | ACTIVITY DEGLYCATION OF A COMBINATION OF AN EXTRACT OF SALVIA MILTIORRHIZA AND NIACIN AND / OR NIACINAMIDE | |
| FR2855049A1 (en) | Cosmetic or dermatological active agent combination for reinforcing skin barrier function, e.g. in combating dry skin, containing 6-hydroxy-sphingenin based ceramide precursor and 6-hydroxylase activator | |
| FR2945209A1 (en) | Cosmetic use of an active ingredient from Lens culinaris or Lens esculenta in a cosmetic composition to prevent or mitigate the unsightly aspect of dilated pores on the skin, and to limit the expansion of pores of the skin | |
| WO2014174188A1 (en) | Association of sulfated polysaccharides and c-glycoside and the uses thereof | |
| FR2911278A1 (en) | Production of an active cosmetic ingredient for depigmentation of skin, involves dissolution of Palmaria palmata in water, followed by enzymatic hydrolysis and extraction of proteins and sugars | |
| FR2984154A1 (en) | Cosmetic active ingredient obtained from fibers of Panicum miliaceum, useful for restructuring skin, improving and/or restoring barrier function of skin by stimulating expression of glucose ceramide synthase enzyme, comprises carbohydrates | |
| EP2510112B1 (en) | Method for screening active agents that stimulate the expression of cert to improve the skin's barrier function | |
| EP1569614B1 (en) | Use of a cotton honeydew extract as active ingredient in or for preparing a cosmetic and/or pharmaceutical composition | |
| FR3018448A1 (en) | ACTIVE PRINCIPLE OBTAINED FROM ALGAE HYPNEA MUSCIFORMIS AND COSMETIC USES | |
| FR2979541A1 (en) | ACTIVE PRINCIPLE FROM TORULASPORA DELBRUECKII AND COSMETIC USE TO IMPROVE AND / OR REPAIR THE BARRIER FUNCTION OF THE SKIN | |
| EP3522895B1 (en) | Use of 6-o-(c8-c20 alkyl ester) of 1-o-(c1-c6 alkyl)-ss-d-glucoside as agent for regeneration and/or cellular reparation of the epidermis | |
| WO2021064334A1 (en) | Cosmetic or nutraceutical use of a terminalia catappa extract | |
| FR2855047A1 (en) | Cosmetic or dermatological active agent combination for reinforcing skin barrier function, e.g. in combating dry skin, containing sphingoid base, 4- and/or 6-hydroxylase activator and fatty acid | |
| FR3004948A1 (en) | ASSOCIATION OF EXOPOLYSACCHARIDES SULFATES AND C-GLYCOSIDE AND USES THEREOF | |
| EP4248942A1 (en) | Spirodela polyrhiza extract and cosmetic uses thereof | |
| FR3010307A1 (en) | COSMETIC OR DERMATOLOGICAL USE OF AVICULARIN |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |