FR2965725A1 - Composition, useful for care, preferably conditioning of keratin materials such as hair and keratin materials, comprises reaction products of oxirane or oxetane compounds and aminosilane compounds, and cationic surfactants - Google Patents

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Abstract

Cosmetic composition comprises: (i) one or more reaction products (A) of (a) one or more oxirane or oxetane compounds comprising at least two oxirane or oxetane groups, and (b) one or more aminosilane compounds (I); and (ii) one or more cationic surfactants comprising one or more permanent positive charges. Cosmetic composition comprises: (i) one or more reaction products (A) of (a) one or more oxirane or oxetane compounds comprising at least two oxirane or oxetane groups, and (b) one or more aminosilane compounds of formula (N(H)(R1)R2Si(OR3) 3 a - b - c(OR4) a(R5Si(OR6) d(R7) e) bR8 c) (I); and (ii) one or more cationic surfactants comprising one or more permanent positive charges. R1 : H or 1-20C monovalent hydrocarbon radical; R2 : 1-60C divalent hydrocarbon group; R4 : 3-200C hydrocarbon radical; R5 : group comprising oxygen or 1-60C divalent hydrocarbon group; R3, R6, R7, R8 : 1-200C monovalent hydrocarbon radical; b, c : 0-3; a : 0 to less than 3, provided that when a+b+c is = 3 then b and c are 0-3; and d, e : 0-3, where d+e is 3. An independent claim is included for non-therapeutic cosmetic treatment of keratin materials, preferably human keratin fibers such as hair comprising applying the composition on the materials.

Description

OA10364 Composition comprenant un dérivé silicié et un tensioactif cationique particuliers et son utilisation en cosmétique OA10364 Composition comprising a particular silicone derivative and a cationic surfactant and its use in cosmetics

La présente invention a pour objet une composition cosmétique contenant au moins un composé silicié particulier et au moins un tensioactif cationique particulier. The present invention relates to a cosmetic composition containing at least one particular silicon compound and at least one particular cationic surfactant.

Dans le domaine des traitements capillaires l'utilisation des tensioactifs cationiques permet par leur présence dans les compositions de contribuer aux propriétés de démêlage de douceur et de lissage des cheveux d'où leur utilisation fréquente dans les après shampooings ou conditionneurs. A cet égard on utilise différents types de tensioactifs cationiques et en particulier soit des amines grasses non quaternisées soit des amines grasses à charge cationique permanente. Cependant l'effet de ces tensioactifs cationiques est parfois jugé insuffisant sur certains types de cheveux. L'adjonction dans les compositions de différents composés a alors été préconisée pour essayer de renforcer l'effet des tensioactifs et compléter leur action notamment en terme de lissage des cheveux ou pour accroître la durabilité de ces effets dans le temps et notamment leur résistance vis-à-vis des shampooings. Parmi les composés proposés on peut ainsi citer les polymères cationiques, les huiles minérales ou végétales, les cires non siliconées, les polydiméthylsiloxanes non chimiquement modifiés, les silanes, les polydiméthylsiloxanes chimiquement modifiés en particulier par des fonctions amine. Les résultats obtenus ne sont pas totalement satisfaisants tant au niveau des propriétés cosmétiques elles mêmes que de leur durabilité. Il existe donc un besoin de disposer de compositions conditionnantes plus performantes. In the field of hair treatments, the use of cationic surfactants makes it possible, through their presence in the compositions, to contribute to the disentangling properties of softness and smoothing of the hair, hence their frequent use in after-shampoos or conditioners. In this respect, different types of cationic surfactants are used, and in particular either non-quaternized fatty amines or fatty amines with a permanent cationic charge. However, the effect of these cationic surfactants is sometimes considered insufficient on certain types of hair. The addition in the compositions of various compounds was then recommended to try to enhance the effect of surfactants and complement their action especially in terms of hair smoothing or to increase the durability of these effects over time and in particular their resistance vis-à-vis shampoos. Among the compounds proposed, mention may be made of cationic polymers, mineral or vegetable oils, non-silicone waxes, non-chemically modified polydimethylsiloxanes, silanes and polydimethylsiloxanes chemically modified, in particular by amine functions. The results obtained are not entirely satisfactory both in terms of the cosmetic properties themselves and their durability. There is therefore a need for more efficient conditioning compositions.

La demanderesse a découvert de manière surprenante que des compositions comprenant au moins un tensioactif particulier et au moins un composé silicié particulier permettaient de résoudre les problèmes évoqués ci-dessus. The Applicant has surprisingly discovered that compositions comprising at least one particular surfactant and at least one particular siliceous compound make it possible to solve the problems mentioned above.

De façon plus précise, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant : (i) un ou plusieurs produits (A) de réaction 1 OA10364 a) d'un ou plusieurs composés d'oxirane ou d'oxétane comprenant au moins deux groupements oxirane ou oxétane ; et b) d'un ou plusieurs aminosilanes répondant à la formule : N(H)(RI)R2Si(OR3)3_a_b_c(OR4)a(R5Si(OR6)d(R')e)bR8c More specifically, the subject of the invention is a cosmetic composition comprising: (i) one or more products (A) of reaction 1 OA10364 a) of one or more oxirane or oxetane compounds comprising at least two groups oxirane or oxetane; and b) one or more aminosilanes having the formula: N (H) (RI) R 2 Si (OR 3) 3a (b) (OR 4) a (R 5 Si (OR 6) d (R ') e) bR 8c

où R1 est choisi parmi le groupe constitué par H ou un radical hydrocarboné monovalent comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ; R2 est choisi parmi le groupe constitué par un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié divalent comprenant de 1 à 60 carbones ; R4 est un radical hydrocarboné contenant 3 à 200 atomes de carbone ; R5 est choisi parmi le groupe constitué par oxygène ou un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié divalent comprenant de 1 à 60 carbones ; R3, R6, R7, et R8 sont chacun indépendamment choisis parmi le groupe constitué par des radicaux hydrocarbonés linéaires ou ramifiés monovalents ayant de 1 à 200 atomes de carbone ; l'indice b vaut zéro ou est un nombre positif et possède une valeur allant de 0 à 3 ; l'indice a vaut zéro ou est un nombre positif inférieur à 3, les indices b et c valent zéro ou sont positifs et possèdent une valeur allant de 0 à 3 à condition que (a + b + c) 3; les indices d et e valent zéro ou sont positifs et possèdent une valeur allant de 0 à 3 à condition que (d + e) = 3 (ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques comprenant une ou plusieurs charges positives permanentes. where R 1 is selected from the group consisting of H or a monovalent hydrocarbon radical comprising from 1 to 20 carbon atoms; R2 is selected from the group consisting of a divalent linear or branched hydrocarbon radical comprising from 1 to 60 carbons; R4 is a hydrocarbon radical containing 3 to 200 carbon atoms; R5 is selected from the group consisting of oxygen or a divalent linear or branched hydrocarbon radical comprising from 1 to 60 carbons; R3, R6, R7, and R8 are each independently selected from the group consisting of linear or branched monovalent hydrocarbon radicals having from 1 to 200 carbon atoms; the index b is zero or is a positive number and has a value ranging from 0 to 3; the index a is zero or a positive number less than 3, the indices b and c are zero or positive and have a value from 0 to 3 provided that (a + b + c) 3; the indices d and e are zero or positive and have a value from 0 to 3 provided that (d + e) = 3 (ii) one or more cationic surfactants comprising one or more permanent positive charges.

Une telle composition se répartit aisément sur les cheveux, s'élimine facilement à l'eau en conduisant à des cheveux propres, brillants lisses et doux se démêlant facilement et dont les bonnes propriétés cosmétiques perdurent dans le temps même après plusieurs shampooings. L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de traitement des matières kératiniques, notamment les cheveux comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition telle que décrite précédemment. 235 OA10364 Such a composition is easily distributed on the hair, is easily removed with water by leading to clean hair, shiny smooth and soft disentangling easily and whose good cosmetic properties persist over time even after several shampoos. The invention also relates to a non-therapeutic cosmetic treatment method for treating keratinous substances, in particular the hair comprising the application to said materials of a composition as described above. 235 OA10364

La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs produits (A) de réaction a) d'un ou plusieurs composés d'oxirane ou d'oxétane comprenant au moins deux groupements oxirane ou oxétane ; et b) d'un ou plusieurs aminosilanes répondant à la formule (la): N(H)(RI)R2SI(OR3)3_a_b_c(OR4)a(R5SI(OR6)d(R7)e)bR8c (la) où R1 est choisi parmi le groupe constitué par H ou un radical hydrocarboné monovalent comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ; R2 est choisi parmi le groupe constitué par un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié divalent comprenant de 1 à 60 carbones ; R4 est un radical hydrocarboné contenant 3 à 200 atomes de carbone ; R5 est choisi parmi le groupe constitué par oxygène ou un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié divalent comprenant de 1 à 60 carbones ; R3, R6, R7, et R8 sont chacun indépendamment choisis parmi le groupe constitué par des radicaux hydrocarbonés linéaires ou ramifiés monovalents ayant de 1 à 200 atomes de carbone ; l'indice b vaut zéro ou est un nombre positif et possède une valeur allant de 0 à 3 ; l'indice a vaut zéro ou est un nombre positif inférieur à 3, les indices b et c valent zéro ou sont positifs et possèdent une valeur allant de 0 à 3 à condition que (a + b + c) 3; les indices d et e valent zéro ou sont positifs et possèdent une valeur allant de 0 à 3 à condition que (d + e) = 3 ; The composition according to the invention comprises one or more reaction products (A) of (a) one or more oxirane or oxetane compounds comprising at least two oxirane or oxetane groups; and b) one or more aminosilanes of formula (Ia): N (H) (RI) R 2 S (OR 3) 3 - a - b - (OR 4) a (R 5 S (OR 6) d (R 7) e) b R 8c (la) where R 1 is selected from the group consisting of H or a monovalent hydrocarbon radical comprising from 1 to 20 carbon atoms; R2 is selected from the group consisting of a divalent linear or branched hydrocarbon radical comprising from 1 to 60 carbons; R4 is a hydrocarbon radical containing 3 to 200 carbon atoms; R5 is selected from the group consisting of oxygen or a divalent linear or branched hydrocarbon radical comprising from 1 to 60 carbons; R3, R6, R7, and R8 are each independently selected from the group consisting of linear or branched monovalent hydrocarbon radicals having from 1 to 200 carbon atoms; the index b is zero or is a positive number and has a value ranging from 0 to 3; the index a is zero or a positive number less than 3, the indices b and c are zero or positive and have a value from 0 to 3 provided that (a + b + c) 3; the indices d and e are zero or positive and have a value from 0 to 3 provided that (d + e) = 3;

Dans une variante de l'invention, le ou, les composés d'oxirane ou d'oxétane sont choisis parmi le groupe constitué par les siloxanes, les hydrocarbures et les polyéthers . In a variant of the invention, the or oxirane or oxetane compounds are selected from the group consisting of siloxanes, hydrocarbons and polyethers.

Encore plus préférentiellement, le composé d'oxirane ou d'oxétane est : -soit un siloxane répondant à la formule (Ib)=: MfMEhMPEiMHjDkDEIDPEmDHnToTEpTPEgTHrQs avec M = R9R10R"Si01i2 ; 3 OA10364 M" = R12R13HSiO1/2 ; MPE = R12R13(-CH2CH(R14)(R15)tO(R16)u(C2H40)v(C3H60)w(C4H80)x R17)SiOv2 ; ME = R12R13(RE)SIOv2 ; D = R18R19Si02/2 ; et D" = R20HSi02/2 ; DPE = R20(-CH2CH(R14)(R15)tO(R16)u(C2H40)'(C3H60),(C4H80)xR17)SiO2/2 ; DE = R20RESi02/2 ; T = R21SiO3/2 ; T" = HSiO3/2 ; TPE = (-CH2CH(R14)(R15)tO(R16)u(C2H40)'(C3H60),(C4H80)xR17)SiO3/2 ; TE = RESiO3/2 ; et Q = S 1O4/2 ; où R9, RI° R11, R12 R13, R18, R19, R20 et R21 sont chacun indépendamment choisis parmi le groupe constitué par des radicaux hydrocarbonés monovalents ayant de 1 à 60 atomes de carbone ; R14 est H ou un groupement alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ; R15 est un radical alkyle divalent de 1 à 6 carbones ; R16 est choisi parmi le groupe constitué par les radicaux divalents constitués par -C2H40-, -C3H60-, et -C4H80- ; R17 est H, un radical hydrocarboné monofonctionnel de 1 à 6 carbones, ou acétyle ; RE est indépendamment un radical hydrocarboné monovalent contenant un ou plusieurs motifs oxirane ou oxétane ayant de un à soixante atomes de carbone ; l'indice f peut valoir zéro ou être positif à condition que lorsque l'indice f vaut zéro, h doit être positif ; l'indice h peut valoir zéro ou être positif à condition que lorsque h vaut zéro, l'indice f doit être positif ; et que la somme des indices h, 1 et p soit positive ; l'indice k vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant d'environ 0 à environ 1 000 ; l'indice 1 vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant d'environ 0 à environ 400 à condition que la somme des indices h, 1 et p soit positive ; l'indice o vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 50 ; l'indice p vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 30 à condition que la somme des indices h, 1 et p soit positive ; l'indice s vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 20 ; l'indice i vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 20 ; l'indice m vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 200 ; 4 OA10364 l'indice q vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 30 ; l'indice j vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 2 ; l'indice n vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 20 ; l'indice r vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 30 ; l'indice t vaut zéro ou un ; l'indice u vaut zéro ou un ; l'indice v vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (v + w + x) > 0 ; l'indice w vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (v + w + x) > 0 ; l'indice x vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (v + w + x) > 0 ; -soit un hydrocarbure répondant à la formule (Ic): R22y(R23)z(R24a) (R25)R (I C) où R22 et R25 sont indépendamment un radical hydrocarboné monovalent contenant un ou plusieurs motifs oxirane ou oxétane ayant de 3 à 12 atomes de carbone ; R23 et R24 sont chacun choisis parmi le groupe constitué par H ou un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié monovalent de 1 à 200 carbones ; les indices y, z, a, R valent zéro ou sont positifs allant de zéro à quatre, à condition que (y + R) > 2 - soit un polyéther répondant à la formule (Id): R260(R27)Y(C2H40)5(C3H60)£(C4H80kR28 (Id) où R26 et R28 sont indépendamment un radical hydrocarboné monovalent contenant un ou plusieurs motifs oxirane ou oxétane ayant de 3 à 12 atomes de carbone ; R2' est choisi parmi le groupe constitué par les radicaux divalents constitués par -C2H40-, -C3H60-, et -C4H80- ; l'indice y vaut zéro ou 1 ; l'indice 8 vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (8 + c + ~) > 0 ; 5 OA10364 Even more preferably, the oxirane or oxetane compound is: -is a siloxane corresponding to the formula (Ib) = MfMEhMPEiMHjDkDEIDPEmDHnToTEpTPEgTHrQs with M = R9R10R "Si01i2; 3 OA10364 M" = R12R13HSiO1 / 2; MPE = R12R13 (-CH2CH (R14) (R15) t0 (R16) u (C2H40) v (C3H60) w (C4H80) x R17) SiO2; ME = R12R13 (RE) SiO2; D = R18R19SiO2 / 2; and D "= R 20 SHiO 2/2, DPE = R 2 O (-CH 2 CH (R 14) (R 15) tO (R 16) u (C 2 H 4 O) (C 3 H 6 O), (C 4 H 8 O) x R 17) SiO 2/2, DE = R 20 RES 2 O 2/2; R21SiO3 / 2; T "= HSiO3 / 2; TPE = (-CH2CH (R14) (R15) t0 (R16) u (C2H40) (C3H60), (C4H80) xR17) SiO3 / 2; TE = RESiO3 / 2; and Q = S 1O4 / 2; wherein R9, R11, R12, R12, R18, R18, R19, R20 and R21 are each independently selected from the group consisting of monovalent hydrocarbon radicals having from 1 to 60 carbon atoms; R14 is H or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; R 15 is a divalent alkyl radical of 1 to 6 carbons; R16 is selected from the group consisting of divalent radicals consisting of -C2H40-, -C3H60-, and -C4H80-; R17 is H, a monofunctional hydrocarbon radical of 1 to 6 carbons, or acetyl; RE is independently a monovalent hydrocarbon radical containing one or more oxirane or oxetane units having from one to sixty carbon atoms; the index f may be zero or positive provided that when the index f is zero, h must be positive; the index h may be zero or positive provided that when h is zero, the index f must be positive; and that the sum of the indices h, 1 and p is positive; the index k is zero or positive and has a value ranging from about 0 to about 1000; the index 1 is zero or positive and has a value from about 0 to about 400 provided that the sum of the indices h, 1 and p is positive; the index o is zero or positive and has a value from 0 to about 50; the index p is zero or positive and has a value from 0 to about 30 provided that the sum of the indices h, 1 and p is positive; the index s is zero or positive and has a value from 0 to about 20; the index i is zero or positive and has a value from 0 to about 20; the index m is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 200; The index q is zero or positive and has a value from 0 to about 30; the index j is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 2; the index n is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 20; the index r is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 30; the index t is zero or one; the index u is zero or one; the index v is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (v + w + x)> 0; the index w is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (v + w + x)> 0; the index x is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (v + w + x)> 0; or is a hydrocarbon corresponding to the formula (Ic): R22y (R23) z (R24a) (R25) R (IC) where R22 and R25 are independently a monovalent hydrocarbon radical containing one or more oxirane or oxetane units having from 3 to 12 carbon atoms; R 23 and R 24 are each selected from the group consisting of H or a linear or branched monovalent hydrocarbon radical of 1 to 200 carbons; the indices y, z, a, R are zero or positive from zero to four, provided that (y + R)> 2 - is a polyether of formula (Id): R260 (R27) Y (C2H40) (C3H60) ((C4H80kR28 (Id) wherein R26 and R28 are independently a monovalent hydrocarbon radical containing one or more oxirane or oxetane units having 3 to 12 carbon atoms; R2 'is selected from the group consisting of divalent radicals consisting of by -C2H40-, -C3H60-, and -C4H80-, the index y is zero or 1, the index 8 is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 100 provided that (8 + c + ~)> 0; 5 OA10364

l'indice c vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (8 + c + ~) > 0 ; l'indice vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (8 + c + ~) > 0. the index c is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (8 + c + -)> 0; the index is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (8 + c + -)> 0.

La synthèse du produit (A) peut outre un composé d'oxirane ou d'oxétane et un aminosilane également mettre en oeuvre un composé répondant à la formule (le) : R29(R3%si(OR31)3-11.e(R32moR33)e (le) The synthesis of the product (A) can in addition to an oxirane or oxetane compound and an aminosilane also implement a compound of formula (Ic): R29 (R3% if (OR31) 3-11.e (R32moR33 ) e (le)

où R29 est un radical hydrocarboné monovalent contenant un ou plusieurs motifs oxirane ou oxétane ayant de 3 à 12 atomes de carbone ; R30 est un radical hydrocarboné divalent constitué de 1-60 carbones et 15 l'indice x possède une valeur de zéro ou 1 ; R31 et R32 sont indépendamment choisis parmi le groupe constitué par des radicaux hydrocarbonés linéaires ou ramifiés monovalents ayant de 1 à 60 atomes de carbone ; l'indice Il vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à 3 ; l'indice 0 est supérieur à 0 et inférieur ou égal à 3, à condition que 3-11-0 20 soit supérieur ou égal à zéro ; R33 est un radical hydrocarboné contenant de 3 à 200 atomes de carbones. Telle qu'utilisée dans ce texte, par l'expression « radical 25 hydrocarboné », on entend des radicaux hydrocarbonés pouvant être éventuellement substitués par des hétéroatomes, en particulier l'azote, l'oxygène et le soufre, et pouvant éventuellement contenir des structures cycliques telles que des groupements oxirane et oxétane. 30 Lors de la réaction des composés d'oxirane ou d'oxétane avec des composés aminés, le rapport molaire des groupements oxétane ou oxirane par rapport aux groupements amino va préférablement d'environ 1 à environ 4, plus préférablement il est supérieur à environ 1,1 et inférieur à environ 3,9, et tout préférablement supérieur à environ 1,2 et inférieur à environ 3,8. R1 est 35 préférablement un radical hydrocarboné monovalent de 1 à environ 10 atomes de carbone ou hydrogène, plus préférablement de 1 à environ 5 atomes de carbone ou hydrogène, tout préférablement R1 est H. R2 est préférablement un radical hydrocarboné monovalent de 1 à environ 10 atomes de carbone, plus 6 10 OA10364 where R29 is a monovalent hydrocarbon radical containing one or more oxirane or oxetane units having 3 to 12 carbon atoms; R 30 is a divalent hydrocarbon radical consisting of 1-60 carbons and the index x has a value of zero or 1; R31 and R32 are independently selected from the group consisting of linear or branched monovalent hydrocarbon radicals having 1 to 60 carbon atoms; the index It is zero or positive and has a value ranging from 0 to 3; the index 0 is greater than 0 and less than or equal to 3, provided that 3-11-0 is greater than or equal to zero; R33 is a hydrocarbon radical containing from 3 to 200 carbon atoms. As used herein, the term "hydrocarbon radical" means hydrocarbon radicals which may be optionally substituted with heteroatoms, in particular nitrogen, oxygen and sulfur, and which may optionally contain cyclic such as oxirane and oxetane groups. When the oxirane or oxetane compounds are reacted with amino compounds, the mole ratio of oxetane or oxirane groups to amino groups is preferably from about 1 to about 4, more preferably greater than about 1 , 1 and less than about 3.9, and most preferably greater than about 1.2 and less than about 3.8. R 1 is preferably a monovalent hydrocarbon radical of 1 to about 10 carbon atoms or hydrogen, more preferably 1 to about 5 carbon atoms or hydrogen, most preferably R 1 is H. R 2 is preferably a monovalent hydrocarbon radical of 1 to about 10 carbon atoms plus 6 10 OA10364

préférablement de 2 à environ 8 atomes de carbone, et tout préférablement de 3 à environ 5 atomes de carbone. R4 est préférablement un radical hydrocarboné monovalent de 3 à environ 10 atomes de carbone, plus préférablement de 3 à environ 8 atomes de carbone, tout préférablement de 3 à environ 5 atomes de carbone. R3, R6, R7, et R8 sont chacun préférablement un radical hydrocarboné monovalent de 1 à environ 20 atomes de carbone, plus préférablement de 1 à environ 15 atomes de carbone, tout préférablement de 2 à environ 8 atomes de carbone. L'indice a est dans la plage allant de 0 à environ 3, préférablement d'environ 1 à environ 3, plus préférablement d'environ 2 à environ 3, tout préférablement de 0 à environ 1. L'indice b est dans la plage allant de 0 à environ 25, plus préférablement de 0 à environ 15 et tout préférablement 3. L'indice c est dans la plage allant de 0 à environ 3, plus préférablement de 0 à environ 2, tout préférablement de 0 à environ 1. R9, R10, R11, R12, R13, R18, R19, R20 et R21 sont chacun préférablement un radical hydrocarboné monovalent de 1 à environ 4 atomes de carbone, plus préférablement de 1 à environ 3 atomes de carbone, et tout préférablement de 1 atome de carbone. Les indices f, I, m, n, o, p, q, r, s sont chacun dans la plage allant de 0 à environ 200, plus préférablement de 0 à environ 100, et tout préférablement de 0 à environ 50. L'indice k est dans la plage allant de 0 à environ 500, plus préférablement de 5 à environ 250, et tout préférablement de 5 à environ 150. Les indices v, w, et x sont chacun dans la plage allant de 0 à environ 50, plus préférablement de 0 à environ 35, et tout préférablement de 0 à environ 25. R23 et R24 sont chacun préférablement un radical hydrocarboné monovalent allant de 5 à environ 1000 atomes de carbone, plus préférablement de 10 à environ 500, et tout préférablement de 10 à environ 300. Les indices 8, c, sont dans la plage allant de 0 à environ 50, plus préférablement de 0 à environ 30, et tout préférablement de 0 à environ 15. R31 et R32 sont chacun préférablement un radical hydrocarboné monovalent de 1 à environ 10 atomes de carbone, plus préférablement de 1 à environ 8 atomes de carbone, et tout préférablement de 1 à environ 4 atomes de carbone. R33 sont chacun préférablement un radical hydrocarboné monovalent de 3 à environ 100 atomes de carbone, plus préférablement de 3 à environ 50 atomes de carbone, tout préférablement de 3 à environ 10 atomes de carbone. 7 OA10364 Des matériaux supplémentaires c) peuvent être ajoutés au mélange initial de précurseurs synthétiques. Ces matériaux supplémentaires peuvent être réactifs ou non. La particularité de la présente invention est que le produit de réaction est obtenu à partir de la réaction d'au moins les composants énumérés tel que divulgué. Des composants non réactifs peuvent être ajoutés au mélange réactionnel comme diluants ou pour conférer des propriétés supplémentaires étrangères aux propriétés de la composition préparée comme produit de réaction. Ainsi, par exemple, des matières solides finement divisées telles que des pigments peuvent être dispersées dans le mélange réactionnel, avant, pendant ou après la réaction, afin de produire une composition de produit de réaction qui comprend en outre le composant non réactif, par exemple un pigment. Des composants réactifs supplémentaires peuvent aussi être ajoutés ; de tels composants peuvent réagir avec les réactifs initiaux ou ils peuvent réagir avec le produit de réaction ; l'expression « produit de réaction » est prévue pour inclure ces possibilités, ainsi que pour inclure l'addition de composants non réactifs. Eventuellement, la réaction du composant a) avec le composant b) et éventuellement avec le composé c) peut être effectuée en présence d'une amine primaire ou secondaire qui peut ou non posséder un motif alcoxysilane réactif. Le résultat sera un produit de réaction de a), b), et de l'amine primaire ou secondaire. Des exemples de ces amines primaires sont : la méthylamine, l'éthylamine, la propylamine, l'éthanolamine, l'isopropylamine, la butylamine, l'isobutylamine, l'hexylamine, la dodécylamine, l'oléylamine, l'aniline, l'aminopropyltriméthylsilane, l'aminopropyltriéthylsilane, l'aminomorpholine, l'aminopropyldiéthylamine, la benzylamine, la naphtylamine, le 3-amino-9-éthylcarbazole, le 1- aminoheptaphlorohexane, la 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadécafluoro-I-octanamine, et similaires. Des exemples d'amines secondaires sont : la méthyléthylamine, la méthylhexylamine, la méthyloctadécylamine, la diéthanolamine, la dibenzylamine, la dihexylamine, la dicyclohexylamine, la pipéridine, la pyrrolidine, le phtalimide, et similaires. Des amines polymères peuvent aussi être utilisées. 8 OA10364 Le produit (A) de la réaction de a), un composé d'oxirane ou d'oxétane possédant deux ou plusieurs groupements oxirane ou oxétane par molécule, et de b), un aminosilane, résulte en un polymère qui contient des motifs fonctionnels alcoxysilane liés de manière covalente à la chaîne polymère. Les produits (A) peuvent être utilisés dans les compositions de preferably from 2 to about 8 carbon atoms, and most preferably from 3 to about 5 carbon atoms. R4 is preferably a monovalent hydrocarbon radical of 3 to about 10 carbon atoms, more preferably 3 to about 8 carbon atoms, most preferably 3 to about 5 carbon atoms. R3, R6, R7, and R8 are each preferably a monovalent hydrocarbon radical of 1 to about 20 carbon atoms, more preferably 1 to about 15 carbon atoms, most preferably 2 to about 8 carbon atoms. The index a is in the range of from 0 to about 3, preferably from about 1 to about 3, more preferably from about 2 to about 3, most preferably from 0 to about 1. The index b is in the range ranging from 0 to about 25, more preferably from 0 to about 15 and most preferably 3. The index c is in the range of 0 to about 3, more preferably 0 to about 2, most preferably 0 to about 1. R9, R10, R11, R12, R13, R18, R19, R20 and R21 are each preferably a monovalent hydrocarbon radical of 1 to about 4 carbon atoms, more preferably 1 to about 3 carbon atoms, and most preferably 1 atom of carbon. The indices f, I, m, n, o, p, q, r, s are each in the range of 0 to about 200, more preferably 0 to about 100, and most preferably 0 to about 50. index k is in the range of 0 to about 500, more preferably 5 to about 250, and most preferably 5 to about 150. The indices v, w, and x are each in the range of 0 to about 50, more preferably from 0 to about 35, and most preferably from 0 to about 25. R23 and R24 are each preferably a monovalent hydrocarbon radical of from 5 to about 1000 carbon atoms, more preferably from 10 to about 500, and most preferably at about 300. The indices 8, c, are in the range of 0 to about 50, more preferably 0 to about 30, and most preferably 0 to about 15. R31 and R32 are each preferably a monovalent hydrocarbon radical of 1 at about 10 carbon atoms, more preferably from 1 to Viron 8 carbon atoms, and most preferably 1 to about 4 carbon atoms. R33 are each preferably a monovalent hydrocarbon radical of 3 to about 100 carbon atoms, more preferably 3 to about 50 carbon atoms, most preferably 3 to about 10 carbon atoms. Additional materials c) can be added to the initial mixture of synthetic precursors. These additional materials may be reactive or not. The particularity of the present invention is that the reaction product is obtained from the reaction of at least the listed components as disclosed. Non-reactive components may be added to the reaction mixture as diluents or to confer additional properties unrelated to the properties of the composition prepared as a reaction product. Thus, for example, finely divided solids such as pigments may be dispersed in the reaction mixture, before, during or after the reaction, to produce a reaction product composition which further comprises the non-reactive component, e.g. a pigment. Additional reactive components may also be added; such components may react with the initial reactants or they may react with the reaction product; the term "reaction product" is intended to include these possibilities, as well as to include the addition of nonreactive components. Optionally, the reaction of component a) with component b) and optionally with compound c) can be carried out in the presence of a primary or secondary amine which may or may not possess a reactive alkoxysilane unit. The result will be a reaction product of a), b), and the primary or secondary amine. Examples of these primary amines are: methylamine, ethylamine, propylamine, ethanolamine, isopropylamine, butylamine, isobutylamine, hexylamine, dodecylamine, oleylamine, aniline, and the like. aminopropyltrimethylsilane, aminopropyltriethylsilane, aminomorpholine, aminopropyldiethylamine, benzylamine, naphthylamine, 3-amino-9-ethylcarbazole, 1-aminoheptaphlorohexane, 2,2,3,3,4,4,5,5 , 6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-1-octanamine, and the like. Examples of secondary amines are: methylethylamine, methylhexylamine, methyloctadecylamine, diethanolamine, dibenzylamine, dihexylamine, dicyclohexylamine, piperidine, pyrrolidine, phthalimide, and the like. Polymeric amines can also be used. The product (A) of the reaction of a), an oxirane or oxetane compound having two or more oxirane or oxetane groups per molecule, and b) an aminosilane, results in a polymer which contains units. alkoxysilane functional groups covalently bonded to the polymer chain. The products (A) can be used in the compositions of

l'invention sous forme solubilisée ou sous forme de dispersion. the invention in solubilized form or in the form of dispersion.

Une des variantes de l'invention consiste à mettre en oeuvre les produits (A) sous forme d'émulsions ou de microémulsions . La synthèse des composés (A) est notamment décrite dans la demande WO 20091061360. Le ou les produits de réaction (A) peuvent être présents dans la One of the variants of the invention consists in using the products (A) in the form of emulsions or microemulsions. The synthesis of the compounds (A) is described in particular in the application WO 20091061360. The reaction product or products (A) may be present in the

15 composition cosmétique selon l'invention en une teneur allant de 0,01% à 20%, en particulier de 0,05 à 15%, de préférence de 0,5 à 10%, par rapport au poids total de la composition cosmétique La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs 20 cationiques particuliers. Cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 20%, in particular from 0.05 to 15%, preferably from 0.5 to 10%, relative to the total weight of the cosmetic composition. The composition according to the invention comprises one or more particular cationic surfactants.

De manière générale un tensioactif cationique peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Les tensioactifs cationiques de l'invention sont ceux portant une ou plusieurs In general, a cationic surfactant may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention. The cationic surfactants of the invention are those bearing one or more

25 charges permanentes positives c'est-à-dire un ou plusieurs atomes d'azote quaternisés. Positive permanent charges, that is to say one or more quaternized nitrogen atoms.

A titre d'exemple de tensioactifs cationiques utilisables dans la By way of example of cationic surfactants which can be used in the

composition cosmétique selon l'invention , on peut notamment citer - les sels d'ammonium quaternaires tels que les sels d'ammonium cosmetic composition according to the invention, mention may in particular be made of quaternary ammonium salts such as ammonium salts

30 quaternaires qui présentent la formule générale (II) suivante : R8 \ .Rio N X- Ry/ `R11 dans laquelle les radicaux R8 à Rll, qui peuvent être identiques ou 35 différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant 9 10 OA10364 de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des radicaux R$ à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkylou alkylaryl-sulfonates ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (III) suivante : dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylarylsulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (II), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, 10 + X- OA10364 de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthyl méthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IV) : ++ R17 R19 R16- i -(CH2)3- i -R21 2X- R18 R2o dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3-, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et alkyl(C1-C4)sulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire comprenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (V) suivante : (CSH2S0)Z R25 O ii + R24 C-(O-CrHr2(OH)r1)y N-(CtHt2(OH)t1)X R23 X R22 (V) 11 dans laquelle : OA10364 R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en Cl-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Cl-C6 ; Quaternaries which have the following general formula (II): wherein R8 to R11 radicals, which may be the same or different, represent a linear or branched aliphatic radical having 9 to 10 carbon atoms; OA10364 of 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl, at least one of R8 to R11 having 8 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 24 carbon atoms. The aliphatic radicals may comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens. The aliphatic radicals are, for example, chosen from alkyl, alkoxy, polyoxyalkylene (C 2 -C 6), alkylamide, (C 12 -C 22) alkylamido (C 2 -C 6) alkyl, (C 12 -C 22) alkyl acetate, hydroxyalkyl, with about 1 at 30 carbon atoms; X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 2 -C 6) alkyl sulphates, alkyl or alkylaryl sulphonates; the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of the following formula (III): in which R12 represents an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl radical, R15 represents a hydrogen atom, a radical C1-C4 alkyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkylsulfates, alkyl- or alkylarylsulfonates. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl radicals containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl radical, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO; Among the quaternary ammonium salts of formula (II), tetraalkylammonium chlorides, for example dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl radical contains from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular behenyltrimethylammonium chlorides, distearyl dimethylammonium chlorides, 10 + X-OA10364 cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium or, secondly, distearoylethyl hydroxyethyl methylammonium methosulfate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate or distearoylethyl hydroxyethylammonium methosulfate, or alternatively finally, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK. the quaternary di or triammonium salts, in particular of formula (IV): embedded image in which R 16 denotes an alkyl radical containing from about 16 to 30 R 17 R 16 R 16 - i - (CH 2) 3 - R 21 optionally hydroxylated carbon atoms and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms or a group (R16a) (R17a) (R18a) N + (CH2) 3-, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, and X- is a chosen anion in the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and (C1-C4) alkyl sulfates. Such compounds are, for example, Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75), quaternary ammonium salts comprising at least one ester function, such as those of the following formula (V): (CSH 2 SO) Z R 25 O ii + R 24 C- (O-CrHr 2 (OH) r 1) y N- (C 1 H 2 O (OH) t 1) X R 23 X R 22 (V) 11 in which: OA10364 R22 is selected from C1-C6 alkyl radicals and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals;

R23 est choisi parmi : O I I - le radical R26 -C - - les radicaux R27 qui sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, R 23 is chosen from: - the radical R 26 -C - - the radicals R 27 which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon radicals,

- l'atome d'hydrogène, - the hydrogen atom,

R25 est choisi parmi : O I I - le radical R28 -C - - les radicaux R29 qui sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, R 25 is chosen from: O I I - the R 28 -C radical - - the R 29 radicals which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon radicals,

- l'atome d'hydrogène, - the hydrogen atom,

R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux R24, R26 and R28, identical or different, are chosen from among the radicals

hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; r1 et t1 identiques ou différents, valent 0 ou 1 C7-C21 hydrocarbonaceous, linear or branched, saturated or unsaturated; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; r1 and t1 identical or different, are 0 or 1

r2+r1=2r et t1 +t2=2t y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; r2 + r1 = 2r and t1 + t2 = 2t y is an integer from 1 to 10; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X- is a simple or complex anion, organic or inorganic;

sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is

0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. 0 then R23 is R27 and when z is 0 then R25 is R29.

Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. The alkyl radicals R22 may be linear or branched and more particularly linear.

De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl radical, and more particularly a methyl or ethyl radical. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10.

Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 When R 23 is a hydrocarbon radical R 27, it may be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 radical, it preferably has 1 to 3

atomes de carbone. carbon atoms.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en Cll-C21, linéaires ou ramifiés, saturés 12 OA10364 ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en Cll-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from C1-C21 hydrocarbon radicals, which are linear or branched, saturated, OA10364 or unsaturated, and more particularly from C1-C21 alkyl or alkenyl radicals, linear or branched. , saturated or unsaturated.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. Preferably, x and z, identical or different, are 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. Preferably, r, s and t, which are identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.

L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. The anion X- is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. The X- anion is even more particularly chloride or methylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (V) dans laquelle : - R22 désigne un radical méthyle ou éthyle, In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (V) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl radical,

- x et y sont égaux à 1 ; - x and y are equal to 1;

- z est égal à0ou 1 ; z is 0 or 1;

- r,settsont égaux à2; - R23 est choisi parmi : O I I - le radical R26 -C - - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - r, set are equal to 2; R 23 is chosen from: ## STR2 ## the radical R 26 -C - methyl, ethyl or C 14 -C 22 hydrocarbon radicals,

- l'atome d'hydrogène ; - the hydrogen atom;

- R25 est choisi parmi : O I I - le radical R28 -C - - l'atome d'hydrogène ; R 25 is chosen from: ## STR2 ## the radical R 28 -C - - the hydrogen atom;

- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. - R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon radicals, and preferably from linear or branched, saturated or branched C13-C17 alkyl and alkenyl radicals; unsaturated.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. Advantageously, the hydrocarbon radicals are linear.

On peut citer par exemple les composés de formule (V) tels que les sels For example, compounds of formula (V) such as salts may be mentioned

(chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, (especially chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl-dimethylammonium,

de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl- dihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxy éthyl-méthylammonium, de 13 OA10364 monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthane sulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethylammonium, and mixtures thereof. The acyl radicals preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl radical, the latter may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification. of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl) or methane sulphonate. methyl, methyl paratoluenesulfonate, glycol or glycerol chlorohydrin.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention contient de préférence un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyldihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 600/0 de méthyl sulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 300/0 de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut notamment utiliser le chlorure de béhénoyl hydroxypropyltriméthyl ammonium proposé par KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO. The composition according to the invention preferably contains a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. As a mixture of ammonium salts, it is possible to use, for example, the mixture containing 15 to 30% by weight of acyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium methylsulphate, 45 to 600% of diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium methyl sulphate and 15 to 300% of triacyloxyethyl-methylammonium methylsulfate, acyl radicals having from 14 to 18 carbon atoms and from partially partially hydrogenated palm oil. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is particularly possible to use the behenoyl hydroxypropyltrimethylammonium chloride proposed by KAO under the name Quartamin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (1), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures 14 OA10364 de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthyl méthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. Parmi tous les tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère choisir les sels de de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, de distéaroyléthylhydroxyéthyl méthylammonium, de méthyl alkyl(C9-C1s) alkyl(Clo-C2o)amidoéthylimidazolium, le sel de stéaramidopropyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Among the quaternary ammonium salts of formula (1), tetraalkylammonium chlorides, for example dialkyl dimethyl ammonium chloride or alkyltrimethylammonium chloride, in which the alkyl radical comprises from about 12 to 22, are preferred. carbon atoms, in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or else distearoylethyl hydroxyethyl methylammonium methosulphate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate or distearoylethyl hydroxyethylammonium methosulphate, or else, finally, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK. Among all the cationic surfactants that may be present in the composition according to the invention, it is preferred to choose the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium, distearoylethylhydroxyethylmethylammonium, methylalkyl (C9-C1s) alkyl (Clo-C2o) amidoethylimidazolium , stearamidopropyldimethylammonium salt, and mixtures thereof.

Le ou les tensioactifs cationiques ii) peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition de l'invention , et de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,2 à 50/0 en poids. The cationic surfactant (s) ii) may be present in a content ranging from 0.01% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition of the invention, and preferably ranging from 0.1% to 10% by weight and more preferably from 0.2 to 50/0 by weight.

Le rapport en poids produit(s) (i) /tensioactif cationique ii) va de 0,1 à 50, encore plus préférentiellement de 1 à 25, mieux de 1 à 10. The weight ratio product (s) (i) / cationic surfactant ii) ranges from 0.1 to 50, more preferably from 1 to 25, more preferably from 1 to 10.

La composition selon l'invention peut comprendre de l'eau, un mélange d'un ou plusieurs solvants organiques ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques, le ou les solvants organiques étant de préférence choisi parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols ; ;les hydrocarbures liquides ; et leurs mélanges. The composition according to the invention may comprise water, a mixture of one or more organic solvents or a mixture of water and one or more organic solvents, the organic solvent (s) being preferably chosen from lower alcohols. C1-C4, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol; polyols such as glycerol, propylene glycol and polyethylene glycols; liquid hydrocarbons; and their mixtures.

Dans la composition selon l'invention, l'eau peut être présente en une teneur allant de 10 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 20 % à 95 % en poids. 15 OA10364 Dans un autre mode de réalisation, la composition peut comprendre moins de 100/0 d'eau en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 50/0 en poids et même être anhydre. In the composition according to the invention, the water may be present in a content ranging from 10% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably ranging from 20% to 95% by weight. In another embodiment, the composition may comprise less than 100% water by weight, based on the total weight of the composition, preferably less than 50% by weight and even be anhydrous.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par agent épaississant un agent qui introduit à 10/0 en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30 % d'éthanol, et à pH = 7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 cps, de préférence au moins 500 cps, à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). The composition according to the invention may further comprise one or more thickening agents. For the purposes of the present invention, the term "thickening agent" is understood to mean an agent which is introduced at 10% by weight in an aqueous or aqueous-alcoholic solution containing 30% of ethanol, and at pH = 7, makes it possible to attain a viscosity of minus 100 cps, preferably at least 500 cps, at 25 ° C and at a shear rate of 1 s-1. This viscosity can be measured using a cone / plane viscometer (Haake R600 Rheometer or the like).

Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30 (monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acides de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants cellulosiques non ioniques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés non ioniques (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homo et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs tels que décrits ci-dessous. The thickening agent (s) may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acid (monoisopropanol, diethanol or coconut monoethanol amide, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide). ), nonionic cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its nonionic derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), homo and copolymers crosslinked to base of acrylic acid or methacrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, and associative polymers as described below.

Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH (INCI : Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi tous les agents épaississants cités, on utilise de préférence les homopolymères et copolymères à base d'acide acrylique ou d'acide 16 OA10364 méthacrylique de preférence réticulés , les polyuréthanes associatifs, les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30 The associative polymer or polymers that may be used according to the invention are water-soluble polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules. Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms. The associative polymer or polymers that may be used according to the invention may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as the polymers sold under the names Pemulen Tri or TR2 by the company Goodrich (INCI: Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer ), SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Of all the thickening agents mentioned, preference is given to homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid, preferably crosslinked, associative polyurethanes, and fatty acid amides obtained from carboxylic acids. C10-C30

De préférence, la composition cosmétique comprend de 0,01 à 200/0 en poids, et mieux encore de 0,052 à 100/0 en poids d'agent(s) épaississant(s), par rapport au poids total de la composition et plus particulièrement de 0,1 à 5% en poids. Preferably, the cosmetic composition comprises from 0.01 to 200% by weight, and more preferably from 0.052 to 100% by weight of thickening agent (s), relative to the total weight of the composition and more particularly from 0.1 to 5% by weight.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents de conditionnement autres que les tensioactifs cationiques (ii). Par « agent de conditionnement », on désigne selon la présente invention tout composé permettant d'améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux, en particulier la douceur, le démêlage, le lissage au toucher, l'électricité statique. De préférence, l'agent de conditionnement est choisi dans le groupe comprenant les polymères cationiques, les organosiloxanes, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés en C8-C30, les alcools gras linéaires ou ramifiés en C8-C30, les esters d'acide gras en C8-C30 et d'alcool en C1-C30, les esters d'acide ou de diacide en C1-C7 et d'alcool gras en C8-C30, les esters d'acide gras en C8-C30 et d'alcool d'alcool gras en C8-C30, les céramides ou analogues de céramides, les huiles minérales, les huiles végétales et les mélanges de ces composés. On entend par « polymère cationique », un polymère chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce polymère peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les polymères cationiques utilisables comme agents de conditionnement selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1000 et 3 000 000. The composition according to the invention may further comprise one or more conditioning agents other than cationic surfactants (ii). By "conditioning agent" is meant according to the present invention any compound for improving the cosmetic properties of the hair, in particular softness, detangling, smoothing the touch, static electricity. Preferably, the conditioning agent is chosen from the group comprising cationic polymers, organosiloxanes, C8-C30 linear or branched hydrocarbons, linear or branched C8-C30 fatty alcohols, C8 fatty acid esters. -C30 and C1-C30 alcohol, esters of C1-C7 acid or diacid and of C8-C30 fatty alcohol, esters of C8-C30 fatty acid and alcohol alcohol C8-C30 fatty acids, ceramides or ceramide analogues, mineral oils, vegetable oils and mixtures thereof. The term "cationic polymer" means a positively charged polymer when it is contained in the composition according to the invention. This polymer may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention. The cationic polymer (s) that can be used as conditioning agents according to the present invention are preferably chosen from polymers containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that are part of the polymer chain or directly connected thereto, and having a molecular weight of between 500 and about 5,000,000 and preferably between 1,000 and 3,000,000.

Lorsque l'agent de conditionnement est un polymère cationique, il est de préférence choisi parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires 17 OA10364 pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Ils sont par exemple décrits dans les brevets français nos 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: R5 R5 -CH2-C- -CH2-C 0=1 0= O 0 1 X- A A N R6 - N+ - Ra / R3 R4 (VI), R~ R5 CH2-CO NH A N R6 N+ -R8 / \ R3 R4 (VIII) R~ (IX) dans lesquelles: R3 et R4 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; R5 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; 18 A OA10364 A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. When the conditioning agent is a cationic polymer, it is preferably selected from those containing units having primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups which may be part of the polymeric backbone or may be by a lateral substituent directly connected thereto. Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers. These are known products. They are for example described in French Patent Nos. 2,505,348 and 2,542,997. Among these polymers, mention may be made of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of units of the following formulas: R5 R5 -CH2-C -CH2-C 0 = 1 0 = O 0 1 X-AAN R6-N + - Ra / R3 R4 (VI), R-R5 CH2-CO NH AN R6 N + - Wherein R 3 and R 4, which may be identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and preferably methyl or ethyl; R5, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; OA10364 A, identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R6, R7, R8, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. The copolymers of the family (1) may further contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4) , acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, 19 OA10364 - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP. - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, et - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de I'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium par exemple en dispersion dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA. Thus, among these copolymers of the family (1), mention may be made of: the copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl hologenide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company Hercules, the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described, for example, in the patent application EP-A-080976 and sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY, the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate sold under the name RETEN by the company HERCULES, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "GAFQUAT" by the company ISP such as "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT 755 "or the products referred to as" COPOLYMER 845, 958 and 937 ". These polymers are described in detail in French Pat. Nos. 2,077,143 and 2,393,573; dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP, 19 OA10364; vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl dimethylamine copolymer sold in particular under the name STYLEZE CC 10 by ISP. and the quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers, such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP, and the crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4) trialkyl (C 1 -C 4) ammonium salts such as that the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by methyl chloride, the homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound , in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, for example dispersed in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA.

(2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361 ; (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bishalohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des 20 OA10364 proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polymaoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 ; (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363. (2) polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are in particular described in French Patents 2,162,025 and 2,280,361; (3) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bishalohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide or a oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, a epilhalohydrin, a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polymaoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized. Such polymers are described in particular in French Patents 2,252,840 and 2,368,508; (4) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid-diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl or propyl. Such polymers are described in particular in French Patent 1,583,363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères 15 acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. Among these derivatives, mention may be made more particularly of the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz.

(5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement 20 amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire 25 d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8: 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347. (5) polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids containing from 3 to 8 carbon atoms . The molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular in U.S. Patents 3,227,615 and 2,961,347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la 30 dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the acid copolymer adipic / epoxypropyl / diethylenetriamine.

(6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl 35 ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (X) ou (XI) 21 (CH2)k -(CH2)t- CR12 C (R12)-CH2- CH2 CH2 N+ R10 R11 OA10364 / (CH2)k -(CH2)t CR12 C (R12)-CH2- (6) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers having, as the main constituent of the chain, units of formula (X) or (XI) 21 (CH 2) k - (CH 2) t- CR12 C (R12) -CH2-CH2 CH2 N + R10 R11 OA10364 / (CH2) k - (CH2) t CR12 C (R12) -CH2-

CH2 /CH2 N i CH2 / CH2 N i

Rio (X) Y- formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4) ou R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406. Rio (X) Y- formulas in which k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R10 and R11, independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1 -C4) or R10 and R11 may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are described in particular in French Patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406.

R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. R10 and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société NALCO (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550". (7) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule : R13 R15 N+ -A - N+- B (XII) R14 X- R16 X- formule (XII) dans laquelle : R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 1 OA10364 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company Nalco (and its counterparts of low molecular weight average) and the copolymers of sodium chloride. diallyldimethylammonium and acrylamide sold under the name "MERQUAT 550". (7) the quaternary diammonium polymer containing repeating units corresponding to the formula: ## STR2 ## identical or different, represent aliphatic, alicyclic, or arylaliphatic radicals containing from 1 to 20 OA10364 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen or R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with a nitrile, ester, acyl, amide or -CO group -O-R17-D or -CO-NH-R17-D wherein R17 is alkylene and D is a quaternary ammonium group;

Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p- n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x -CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. 23 OA10364 Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000. Al and B1 represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms of oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid; A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) p-n group and p are integers varying from 2 at about 20 in which D denotes: a) a glycol residue of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x-CH 2 -CH 2 - - [CH 2 -CH (CH 3) -O] y -CH 2 -CH (CH 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or a number any of 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or alternatively the divalent radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-; Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number average molecular weight generally between 1000 and 100000.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020. Polymers of this type are described in French patents 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614 and 2,454,547. , 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 4,027 .020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule : R18 R20 dans laquelle R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, r et s sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. It is more particularly possible to use polymers which consist of repeating units corresponding to the formula: R 18 R 20 in which R 18, R 19, R 20 and R 21, which are identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, r and s are integers ranging from about 2 to about 20 and X- is an anion derived from a mineral or organic acid.

Un composé de formule (X111) particulièrement préféré est celui pour lequel R18, R19, R20 et R21, représentent un radical méthyle et r = 3, s = 6 et 20 X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). A compound of formula (X111) which is particularly preferred is that for which R18, R19, R20 and R21 represent a methyl radical and r = 3, s = 6 and X = Cl, referred to as Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA).

(8) les polymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (XIV): R 22 R24 N+-(CH2)t-NH-CO-(CH2),-CO-NH-(CH2)'-N+-A- XI R23 (XIV) X- R25 25 formule dans laquelle : R22, R23, R24 et R25, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, R-hydroxyéthyle, R-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous 30 réserve que R22, R23, R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, 24 - N (CH2)r - N- (CH2)s - (XI11) - R19 X R21 X- OA10364 t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, v est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X- désigne un anion tel qu'un halogènure, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -C H 2-C H 2-O-C H 2-C H 2-. De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. On peut par exemple citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol0 A 15", "Mirapol0 AD1", "Mirapol0 AZ1" et "Mirapol0 175" vendus par la société Miranol. (8) quaternary polyammonium polymers consisting of units of formula (XIV): R 22 R 24 N + - (CH 2) t -NH-CO- (CH 2), --CO-NH- (CH 2) '- N + -A-XI R23 (XIV) X-R25 wherein R22, R23, R24 and R25, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, R-hydroxyethyl, R-hydroxypropyl or -CH2CH2 radical ( OCH2CH2) pOH, where p is 0 or an integer from 1 to 6, with the proviso that R22, R23, R24 and R25 do not simultaneously represent a hydrogen atom, 24 - N (CH2) r - N- (CH2) s - (XI11) - R19 X R21 X- OA10364 t and u, which are identical or different, are integers between 1 and 6, v is 0 or an integer between 1 and 34 , X- denotes an anion such as a halide, A denotes a radical of a dihalide or is preferably -CH 2 -CH 2 -OC H 2 -CH 2. Such compounds are described in particular in patent application EP-A-122 324. The products "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" and "Mirapol® 175" can be mentioned among them, for example. sold by Miranol.

(9) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations LuviquatO FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (9) The quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers such as, for example, the products sold under the names LuviquatO FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F.

(10) Les polysaccharides cationiques notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. (10) Cationic polysaccharides, in particular cationic celluloses and cationic galactomannan gums.

Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. 25 OA10364 Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups described in French Patent 1,492,597. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose having reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group. Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, are described in particular in US Pat. No. 4 131 576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylmidopropyltrimethylammonium, dimethyl-diallylammonium. The cationic galactomannan gums are described more particularly in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, in particular guar gums containing cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (eg chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used.

D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. Other cationic polymers which can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

Les protéines ou hydrolysats de protéines cationiques sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier par exemple de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Quat-Pro E" par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" ; - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de "Quat-Pro S" par la Société MAYBROOOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen" ; - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Crotein BTA" par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" ; - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. The proteins or hydrolysates of cationic proteins are in particular chemically modified polypeptides carrying at the end of the chain, or grafted onto it, quaternary ammonium groups. Their molecular weight may vary for example from 1500 to 10000, and in particular from 2000 to 5000 approximately. Among these compounds, there may be mentioned in particular: collagen hydrolysates bearing triethylammonium groups, such as the products sold under the name Quat-Pro E by the company MAYBROOK and referred to in the CTFA dictionary as "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate"; collagen hydrolysates bearing trimethylammonium chloride and trimethylstearylammonium groups, sold under the name "Quat-Pro S" by the company MAYBROOOK and referred to in the CTFA dictionary "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen"; animal protein hydrolysates bearing trimethylbenzylammonium groups, such as the products sold under the name Crotein BTA by the company CRODA and referred to in the CTFA dictionary as "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein"; the protein hydrolysates carrying on the polypeptide chain quaternary ammonium groups comprising at least one alkyl radical having from 1 to 18 carbon atoms.

Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres : - le "Croquat L" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C12 ; 26 OA10364 - le "Croquat M" dont les groupements ammonium quaternairees comportent des groupements alkyle en C10-C18 ; - le "Croquat S" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C18 ; - le "Crotein Q" dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Ces différents produits sont vendus par la Société Croda. Among these protein hydrolysates, mention may be made inter alia of: - "Croquat L" whose quaternary ammonium groups comprise a C12 alkyl group; OA10364 - "Croquat M" whose quaternary ammonium groups contain C10-C18 alkyl groups; "Croquat S" whose quaternary ammonium groups contain a C18 alkyl group; "Crotein Q" whose quaternary ammonium groups contain at least one alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms. These different products are sold by Croda.

D'autre protéines ou hydrolysats quaternisés sont par exemple ceux répondant à la formule (XV) : CH3 R29 - i R30 - NH -A XO (XV) CH3 dans laquelle X- est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R29 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R30 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone. On peut citer par exemple les produits vendus par la Société Inolex, sous la dénomination "Lexein QX 3000", appelé dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagent Hydrolysate". Other quaternized proteins or hydrolysates are, for example, those corresponding to formula (XV): ## STR3 ## wherein X is an anion of an organic or inorganic acid, A denotes a protein residue derived from collagen protein hydrolysates, R29 denotes a lipophilic group having up to 30 carbon atoms, R 30 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms. Mention may be made, for example, of the products sold by the company Inolex under the name "Lexein QX 3000", referred to in the CTFA dictionary as "Cocotrimonium Collagent Hydrolysate".

On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de mais ou de soja : comme protéines de blé quaternisées, on peut citer celles commercialisées par la Société Croda sous les dénominations "Hydrotriticum WQ ou QM", appelées dans le dictionnaire CTFA "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein", "Hydrotriticum QL" appelée dans le dictionnaire CTFA "Laurdimonium hydrolysed wheat protein", ou encore "Hydrotriticum QS", appelée dans le dictionnaire CTFA "Steardimonium hydrolysed wheat protein". Mention may also be made of quaternized vegetable proteins such as wheat, corn or corn proteins: as quaternized wheat proteins, mention may be made of those marketed by Croda under the names "Hydrotriticum WQ or QM", referred to in the dictionary CTFA "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein", "Hydrotriticum QL" called in the CTFA dictionary "Laurdimonium hydrolysed wheat protein", or "Hydrotriticum QS", called in the CTFA dictionary "Steardimonium hydrolysed wheat protein".

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations « MERQUAT 100 », « MERQUAT 550 » et « MERQUAT S » par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polysaccharides cationiques et leurs mélanges 27 OA10364 Parmi les organosiloxanes utilisables comme agents de conditionnement conformément à la présente invention, on peut citer à titre non limitatif : 1. Les silicones volatiles : Celles-ci possèdent un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C. Parmi ce type de silicones, on cite : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, et de préférence 4 à 5. II s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclo-tétrasiloxane vendu sous le nom de "VOLATILE SILICONE 72070" par la Société UNION CARBIDE ou "SILBONE 70045 V20" par la Société RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom de "VOLATILE SILICONE 71580" par la Société UNION CARBIDE, "SILBONE 70045 V50" par la Société RHONE POULENC, ainsi que leurs mélanges. Citons également les cyclopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 31090" vendue par la Société UNION CARBIDE, qui est un cyclocopolymère diméthylsiloxane/méthyloctylsiloxane ; (ii)les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25°C. Among all the cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use cationic cyclopolymers, in particular homopolymers or copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, sold under the names "Merquat 100", "Merquat 550 And "MERQUAT S" by NALCO, vinylpyrrolidone and vinylimidazole quaternary polymers, cationic polysaccharides, and mixtures thereof. Among the organosiloxanes which can be used as conditioning agents according to the present invention, mention may be made without limitation of: 1. Volatile silicones: These have a boiling point between 60 ° C and 260 ° C. Among this type of silicone, mention is made of: (i) cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms, and preferably from 4 to 5. It is, for example, octamethylcyclo-tetrasiloxane sold under the name of "VOLATILE SILICONE 72070" by the company UNION CARBIDE or "SILBONE 70045 V20" by the company RHONE POULENC, decamethylcyclopentasiloxane sold under the name "VOLATILE SILICONE 71580" by the company UNION CARBIDE, "SILBONE 70045 V50" by the company RHONE POULENC , as well as their mixtures. Mention may also be made of cyclopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the "VOLATILE SILICONE FZ 31090" sold by UNION CARBIDE, which is a cyclocopolymer dimethylsiloxane / methyloctylsiloxane; (ii) linear volatile silicones having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5.10-6 m2 / s at 25 ° C.

II s'agit, par exemple, de l'hexaméthyldisiloxane vendu sous la dénomination "SILBONE 70041 V0,650" par la Société RHODIA. Ce type de produit est décrit dans l'article de TODD & BYERS "Volatile silicone fluides for cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, pages 27 32. It is, for example, hexamethyldisiloxane sold under the name "SILBONE 70041 V0,650" by Rhodia. This type of product is described in the article by TODD & BYERS "Volatile silicone fluids for cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, pages 27 32.

II. Les silicones non volatiles Elles sont constituées principalement par les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes et les polysiloxanes organomodifiés, ainsi que leurs mélanges.. Elles peuvent se présenter sous forme d'huiles, de gommes et de résines . II. Non-volatile silicones They consist mainly of polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes and organomodified polysiloxanes, as well as their mixtures. They may be in the form of oils, gums and resins.

Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité supérieure à 5.10-6 m2/s, et de préférence inférieure à 2,6 m2/s soit : - à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles Mirasil DM 300 000 de la société BLUESTAR, l'huile Wacker Belsil DM 60000 de WACKER ou certaines "VISCASILO" de la Société GENERAL ELECTRIC, - à groupements terminaux trihydroxysilyle, tels que les huiles de la série "48 V0" de la Société RHONE POULENC. 28 OA10364 Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la Société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABILWAX 98000" et "ABILWAX 98010", qui sont des polyalkyl(C1-20)siloxanes. Among the polyalkylsiloxanes, mention may be made of linear polydimethylsiloxanes with a viscosity greater than 5.10-6 m 2 / s, and preferably less than 2.6 m 2 / s, ie: with trimethylsilyl end groups, for example, and without limitation the Mirasil DM 300 000 oils from the company BLUESTAR, the Wacker Belsil DM 60000 oil from Wacker or certain "Viscasilo" from the company General Electric, - with trihydroxysilyl end groups, such as the oils of the "48 V0" series of the company RHONE POULENC. In this class of polyalkylsiloxanes, mention may also be made of the polyalkylsiloxanes sold by GOLDSCHMIDT under the names ABILWAX 98000 and ABILWAX 98010, which are poly (C1-20) siloxanes.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylphénylsiloxanes, les polydiméthyldiphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés, de viscosité 10-5 à 5.10-2 m2/s, tels que par exemple : - l'huile "RHODORSILO" 763 de RHONE POULENC, - les huiles "SILBIONEO" de la série 70641 de RHONE POULENC, telles que les huiles "SILBIONE 70641 V300" et "SILBIONE 70641 V2000", - le produit "DC 5560" Cosmetic Grad Fluid de DOW CORNING, - les silicones de séries PK de BAYER, telles que la "PK200", - les silicones des séries PN, PH de BAYER, comme les "PN 10000" et "PH 10000", - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC, telles que les "SF 12500", "SF 12650", "SF 11540", "SF 10230". Les gommes de silicone, conformes à la présente invention, sont des polydiorganosiloxanes de forte masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200 000 et 1 000 000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane, le tétradécane ou leurs mélanges. On cite, par exemple, les composés ayant les structures suivantes: - gommes poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinylsiloxane)], - gommes poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)], - gommes poly [ ( dihydrogéno diméthylsiloxane) / (divinylsiloxane)], - gommes poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)], - gommes poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)/ (méthylvinylsiloxane)]. Among these polyalkylarylsiloxanes, mention may be made of polydimethylphenylsiloxanes, linear polydimethyldiphenylsiloxanes and / or branched, viscosity 10-5 to 5.10-2 m2 / s, such as for example: - the oil "RHODORSILO" 763 RHONE POULENC, - "SILBIONEO" oils of the 70641 series from RHONE POULENC, such as the "SILBIONE 70641 V300" and "SILBIONE 70641 V2000" oils, - the "DC 5560" product Cosmetic Grad Fluid from DOW CORNING, - the PK Series silicones from BAYER , such as "PK200", silicones of the PN, PH series of BAYER, such as "PN 10000" and "PH 10000", certain oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC, such as "SF 12500", " SF 12650 "," SF 11540 "," SF 10230 ". The silicone gums, in accordance with the present invention, are polydiorganosiloxanes with a high average molecular mass ranging from 200,000 to 1,000,000, used alone or as a mixture in a solvent chosen from volatile silicones and polydimethylsiloxane (PDMS) oils. , polyphenylmethylsiloxane oils (PPMS), isoparaffins, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane, tetradecane or their mixtures. For example, compounds having the following structures are mentioned: poly [(dimethylsiloxane) / (methylvinylsiloxane)] gums, poly [(dimethylsiloxane) / (diphenylsiloxane)] gums, poly [(dihydrogéno dimethylsiloxane) gums / (divinylsiloxane) )], poly [(dimethylsiloxane) / (phenylmethylsiloxane)] gums, poly [(dimethylsiloxane) / (diphenylsiloxane) / (methylvinylsiloxane)] gums.

On peut citer, par exemple, à titre non limitatif, les mélanges suivants : 1) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA), et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA), tels que les produits "Q2 14010" ou DOW CORNING 1501 FLUID vendus par la Société DOW CORNING ; 29 OA10364 2) les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique, tel que le produit "SF 1214 SILICONE FLUIDE)" de GENERAL ELECTRIC, qui est une gomme "SE 300" de PM 500.000 (-Mn) solubilisée dans la "SF 1202 SILICONE FLUIDE)" (décaméthylcyclopentasiloxane) ; 3) les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que les produits "SF 12360" et "CF 12410" de la Société GENERAL ELECTRIC. Le produit "SF 12360" est le mélange d'une gomme "SE 300" définie ci-dessus d'une viscosité de 20 m2/s et d'une huile "SF 960" d'une viscosité de 5.106 m2/s (15 % en poids de gomme "SE 300" et 85 % en poids d'huile "SF 960", par rapport au poids total du mélange). Le produit "CF 12410" est le mélange d'une gomme "SE 300" (33 % en poids) et d'une PDMS (67 % en poids) de viscosité 10-3 m2/s. The following mixtures may be mentioned, for example, without limitation: 1) mixtures formed from an end-hydroxylated polydimethylsiloxane (DIMETHICONOL according to the CTFA nomenclature), and a cyclic polydimethylsiloxane (CYCLOMETHICONE according to US Pat. CTFA nomenclature), such as the products "Q2 14010" or DOW CORNING 1501 FLUID sold by the company Dow Corning; OA10364 2) mixtures formed from a polydimethylsiloxane gum with a cyclic silicone, such as the "SF 1214 SILICONE FLUID" product of GENERAL ELECTRIC, which is a solubilized "SE 300" gum of 500,000 MW (-Mn) in "SF 1202 SILICONE FLUID)" (decamethylcyclopentasiloxane); 3) blends of two PDMSs of different viscosities, in particular a PDMS gum and a PDMS oil, such as the products "SF 12360" and "CF 12410" from Societe Generale Electric. The product "SF 12360" is the mixture of a "SE 300" gum defined above with a viscosity of 20 m 2 / s and a "SF 960" oil having a viscosity of 5 × 10 6 m 2 / s (15 % by weight of "SE 300" gum and 85% by weight of "SF 960" oil, based on the total weight of the mixture). The product "CF 12410" is the mixture of a gum "SE 300" (33% by weight) and a PDMS (67% by weight) of viscosity 10-3 m2 / s.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention, sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : R2Si02/2, RSiO3/2 et SiO4/2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur ou un radical phényle. Parmi ces résines, on peut citer le produit vendu sous la dénomination "DOW CORNING 5930" ou ceux vendus sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230" et "SILICONE FLUID SS 4267" par la Société GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthylpolysiloxanes. The organopolysiloxane resins that can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2/2, RSiO 3/2 and SiO 4/2 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group. . Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a lower alkyl radical or a phenyl radical. Among these resins, mention may be made of the product sold under the name "Dow Corning 5930" or those sold under the names "SILICONE FLUID SS 4230" and "SILICONE FLUID SS 4267" by the company General Electric and which are dimethyl / trimethylpolysiloxanes.

Les silicones organomodifiées, conformes à la présente invention, sont des silicones telles que définies précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné. On cite, par exemple, les silicones comportant : a) des groupements perfluorés tels que des trifluoroalkyles comme, par exemple, celles vendues par la Société GENERAL ELECTRIC sous les dénominations "FF.150 FLUOROSILICONE FLUIDE)" ou par la Société SHIN ETSU sous les dénominations "X-22-8190", "X-22-820", "X-22-8210" et "X-22-8220" ; b) des groupements hydroxyacylamino comme, par exemple, celles décrites dans la demande de brevet EP 0 342 834 et en particulier la silicone vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Q2-84130" ; 30 OA10364 c) des groupements thiols comme dans les silicones "X 2-83600" de la Société DOW CORNING ou les "GP 72A0" et "GP 710" de GENESEE ; d) des groupements aminés non quaternisés, comme dans la "GP 4 SILICONE FLUIDO" de GENESEE, la "GP 71000" de GENESEE, la "Q2 82200" de DOW CORNING, I"'AFL 400" d'UNION CARBIDE ou la silicone dénommée "Amodiméthicone" dans le dictionnaire CTFA ; e) les groupements carboxylates, comme les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de CHISSO CORPORATION ; f) des groupements hydroxylés, comme les polyorgano-siloxanes à fonction hydroxyalkyle, par exemple ceux décrits dans la demande de brevet FR 85 16334, On peut citer tout particulièrement le produit commercialisé par Dow Corning sous l'appellation DC 190 ; g) des groupements alcoxylés comme dans la Silicone copolymer "F 7550" de SWS SILICONES et les produits "ABILWAX 24280", "ABILWAX 24340", "ABILWAX 24400" de la Société GOLDSCHMIDT ; h) des groupements acyloxyalkyles, comme par exemple les polyorganopolysiloxanes décrits dans la demande de brevet FR 88 17433, r i) des groupements ammonium quaternaires, comme dans les produits "X2 81 080" et "X2 81 090", le produit "ABIL K 32700" de la Société GOLDSCHMIDT ; j) des groupements amphotères ou bétaïniques, tels que dans le produit vendu par la Société GOLDSCHMIDT sous la dénomination "ABIL B 99500" ; k) des groupements bisulfites, tels que dans les produits vendus par la Société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL S 2010" et "ABIL S 2550". I)des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et I'alkyl (C12) méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; Selon l'invention, on peut également utiliser des silicones comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non- siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 et WO 95/00578, EP-A-582 152 et WO 93/23009 et les brevets 31 OA10364 US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037. Ces polymères sont de préférence anioniques ou non ioniques. The organomodified silicones, according to the present invention, are silicones as defined above, comprising in their general structure, one or more organofunctional groups directly attached to the siloxane chain or attached via a hydrocarbon radical. Mention may be made, for example, of silicones comprising: a) perfluorinated groups such as trifluoroalkyls, for example those sold by Societe Generale Electric under the names "FF.150 Fluorosilicone Fluid" or by the company Shin Etsu under the names "FF.150 FLUOROSILICONE FLUID"; "X-22-8190", "X-22-820", "X-22-8210" and "X-22-8220"; b) hydroxyacylamino groups such as, for example, those described in the patent application EP 0 342 834 and in particular the silicone sold by Dow Corning under the name "Q2-84130"; (C) thiol groups as in the silicones "X 2-83600" of the Dow Corning Company or the "GP 72A0" and "GP 710" of GENESEE; d) non-quaternized amino groups, such as in GENESEE "GP 4 SILICONE FLUIDO", GENESEE "GP 71000", DOW CORNING "Q2 82200", CARBIDE UNION 400 "AFL 400" or silicone referred to as "Amodimethicone" in the CTFA dictionary; e) carboxylate groups, such as the products described in patent EP 186 507 of CHISSO CORPORATION; f) hydroxyl groups, such as hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes, for example those described in patent application FR 85 16334. The product marketed by Dow Corning under the name DC 190 can be particularly cited; g) alkoxylated groups such as in the silicone copolymer "F 7550" from SWS SILICONES and the products "ABILWAX 24280", "ABILWAX 24340", "ABILWAX 24400" from the company GOLDSCHMIDT; h) acyloxyalkyl groups, such as, for example, the polyorganopolysiloxanes described in the patent application FR 88 17433, (ii) quaternary ammonium groups, as in the products "X2 81 080" and "X2 81 090", the product "ABIL K 32700 "from the GOLDSCHMIDT Company; j) amphoteric or betaine groups, such as in the product sold by GOLDSCHMIDT under the name "ABIL B 99500"; k) bisulfite groups, such as in the products sold by GOLDSCHMIDT under the names "ABIL S 2010" and "ABIL S 2550". I) polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally containing C6-C24 alkyl groups such as the products known as dimethicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 of the company UNION CARBIDE and the alkyl (C12) methicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q2 5200; According to the invention, it is also possible to use silicones comprising a polysiloxane portion and a portion consisting of a non-silicone organic chain, one of the two portions constituting the main chain of the polymer, the other being grafted onto the said main chain. . These polymers are for example described in patent applications EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 and WO 95/00578, EP-A-582 152 and WO 93/23009 and the patents 31 OA10364 US 4,693,935, US 4,728,571 and US 4,972,037. These polymers are preferably anionic or nonionic.

De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être 5 obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères constitué par : a) 50 à 900/0 en poids d'acrylate de tertiobutyle ; b) 0 à 400/0 en poids d'acide acrylique ; c) 5 à 400/0 en poids de macromère siliconé de formule : 32 10 O CH3 Such polymers are, for example, copolymers which can be obtained by radical polymerization from the monomer mixture consisting of: a) 50 to 900% by weight of tert-butyl acrylate; b) 0 to 400/0 by weight of acrylic acid; c) 5 to 400/0 by weight of silicone macromer of formula: ## STR2 ##

H2C=C-C-0 -(CH2)3-Si-0 1 CH3 CH3CH3 Si-0 CH3 CH3 1 - Si - (CH2)3 - CH3 1 v CH3 (XVI) avec v étant un nombre allant de 5 à 700 ; les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères. H 2 C = C-C-O - (CH 2) 3-Si-O 1 CH 3 CH 3 CH 3 Si -O CH 3 CH 3 1 - Si - (CH 2) 3 - CH 3 1 v CH 3 (XVI) with v being a number from 5 to 700; the percentages by weight being calculated with respect to the total weight of the monomers.

15 D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un 20 chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. Other examples of grafted silicone polymers are, in particular, polydimethylsiloxanes (PDMS) on which are grafted, via a thiopropylene-type connecting member, mixed polymer units of the poly (meth) acrylic acid type and of the type alkyl poly (meth) acrylate and polydimethylsiloxanes (PDMS) onto which isobutyl poly (meth) acrylate units are grafted via a thiopropylene linkage.

Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions, de nanoémulsions ou de micorémulsions. 25 Les polyorganosiloxanes particulièrement préférés conformément à l'invention sont : - les silicones non volatiles choisies dans la famille des polydialkylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle telles que les 30 huiles ayant une viscosité comprise entre 0,2 et 2,5 m2/s à 25° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 Cst, des MIRASIL commercialisées par la société BLUESTAR,Ies gommes de silicone et les polydialkylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol ou les OA10364 polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHODIA CHIMIE ; - les polysiloxanes à groupements aminés tels que les amodiméthicones ou les triméthylsilylamodiméthicone ; Les viscosités des silicones peuvent être notamment déterminées par la norme ASTM D445-97 (viscométrie). Lorsque l'agent de conditionnement de la composition selon l'invention est un hydrocarbure, celui-ci est un hydrocarbure, linéaire ou ramifié en C8-C300. According to the invention, all the silicones can also be used in the form of emulsions, nanoemulsions or micoremulsions. The polyorganosiloxanes which are particularly preferred according to the invention are: non-volatile silicones chosen from the family of polydialkylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups, such as oils having a viscosity of between 0.2 and 2.5 m 2 / s at 25 ° C. Such as the oils of the DC200 series of Dow Corning, in particular that of viscosity 60 000 Cst, MIRASIL marketed by the company BLUESTAR, silicone gums and polydialkylsiloxanes with dimethylsilanol end groups such as dimethiconol or OA10364 polyalkylarylsiloxanes such as SILBIONE 70641 V 200 oil marketed by Rhodia Chimie; polysiloxanes containing amino groups, such as amodimethicones or trimethylsilylamodimethicone; The viscosities of the silicones can in particular be determined by ASTM D445-97 (viscometry). When the conditioning agent of the composition according to the invention is a hydrocarbon, it is a hydrocarbon, linear or branched C8-C300.

Parmi les hydrocarbures liquides à température ambiante répondant à cette définition, on peut notamment citer l'isododécane, l'isohexadécane et ses isomères (tels que le 2,2,4,4,6,6-heptaméthylnonane), l'isoeicosane, l'isotétracosane, les isomères desdits composés, le n-nonadécane, le ndodécane, le n-undécane, le n-tridécane, le n-pentadécane et les mélanges de ces hydrocarbures. On utilise de préférence selon l'invention l'isododécane ou l'un de ses isomères. Lorsque l'agent de conditionnement est un alcool gras, celui-ci est du type linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C8-C30. Parmi ces derniers, on peut citer par exemple le butyl-2 octanol, l'alcool laurique, l'alcool oléique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarique , l'alcool béhénique et leurs mélanges. Lorsque l'agent de conditionnement est un ester gras, celui-ci peut être soit un ester d'un acide gras en C8-C30 et d'alcool en C1-C30 soit un ester d'un acide ou diacide en C1-C7 et d'un alcool gras en C8-C30 soit un ester d'acide gras en C8-C30 et d'alcool d'alcool gras en C8-C30. Among the hydrocarbons that are liquid at ambient temperature, this can be made of isododecane, isohexadecane and its isomers (such as 2,2,4,4,6,6-heptamethylnonane), isoeicosane, isotetracosane, the isomers of said compounds, n-nonadecane, ndodecane, n-undecane, n-tridecane, n-pentadecane and mixtures of these hydrocarbons. Isododecane or one of its isomers is preferably used according to the invention. When the conditioning agent is a fatty alcohol, it is of linear or branched, saturated or unsaturated, C8-C30 type. Among these, there may be mentioned, for example, 2-butyl octanol, lauric alcohol, oleic alcohol, isoketyl alcohol, isostearyl alcohol, behenic alcohol and mixtures thereof. When the conditioning agent is a fatty ester, it may be either an ester of a C 8 -C 30 fatty acid and a C 1 -C 30 alcohol or an ester of a C 1 -C 7 acid or diacid and of a C8-C30 fatty alcohol is a C8-C30 fatty acid ester and C8-C30 fatty alcohol alcohol.

Parmi ces esters on peut citer par exemple le palmitate d'éthyle, d'isopropyle, d'éthyl-2-hexyle et de 2-octyldécyle, le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2-octyldécyle, le stéarate de butyle et d'hexyle, le laurate d'hexyle et de 2-hexyldécyle, l'isononanoate d'isononyle, le malate de dioctyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyleet leurs mélanges. Among these esters, mention may be made, for example, of ethyl, isopropyl, 2-ethylhexyl and 2-octyldecyl palmitate, of isopropyl, butyl, cetyl and 2-octyldecyl myristate, stearate. butyl and hexyl, hexyl and 2-hexyldecyl laurate, isononyl isononanoate, dioctyl malate, myristyl myristate, cetyl palmitate and mixtures thereof.

Les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides utilisables comme agent de conditionnement dans les compositions selon l'invention, sont connus en eux-mêmes et sont des molécules naturelles ou synthétiques pouvant répondre à la formule générale suivante (XVII): 33 OA10364 R3CHOH-CH-CH2OR2 NH dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce radical pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R3 désigne un radical hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ; étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un radical alpha-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alphahydroxyacide en C16-C30. Les céramides préférées dans le cadre de la présente invention sont celles décrites par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, ou celles décrites dans le brevet français FR 2 673 179. Le ou les céramides plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés pour lesquels R1 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22 ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R3 désigne un radical linéaire saturé en C15. Ceramides or ceramide analogues, such as glycoceramides which can be used as conditioning agents in the compositions according to the invention, are known in themselves and are natural or synthetic molecules which can correspond to the following general formula (XVII): ## STR00004 ## R3CHOH-CH-CH2OR2 NH in which: - R1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, derived from C14-C30 fatty acids, this radical may be substituted by a hydroxyl group in the alpha position, or a grouping omega-hydroxyl esterified with saturated or unsaturated C16-C30 fatty acid; R2 denotes a hydrogen atom or a (glycosyl) n, (galactosyl) m or sulphogalactosyl radical, in which n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; - R3 denotes a hydrocarbon radical C15-C26, saturated or unsaturated in the alpha position, this radical may be substituted by one or more C1-C14 alkyl radicals; it being understood that in the case of natural ceramides or glycoceramides, R3 may also designate a C15-C26 alpha-hydroxyalkyl radical, the hydroxyl group optionally being esterified with a C16-C30 alphahydroxy acid. Preferred ceramides in the context of the present invention are those described by DOWNING in Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, or those described in French patent FR 2,673,179. The most preferred ceramides or ceramides according to the invention are the compounds for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl derived from C 16 fatty acids. -C22; R2 denotes a hydrogen atom; and R3 denotes a linear C15 saturated radical.

De tels composés sont par exemple : - la N-linoléoyldihydrosphingosine, - la N-oléoyldihydrosphingosine, - la N-palmitoyldihydrosphingosine, - la N-stéaroyldihydrosphingosine, - la N-béhénoyldihydrosphingosine, ou les mélanges de ces composés. Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras ; R2 désigne 34 (XVII) OA10364 un radical galactosyle ou sulfogalactosyle ; et R3 désigne un groupement - CH=CH-(CH2)12-CH3. Parmi tous ces agents de conditionnement, on utilise de préférence un ou plusieurs agents de conditionnement choisis parmi les organosiloxanes, ou les polymères cationiques. La composition selon l'invention contient de préférence de 0,01 à 200/0 en poids, et plus préférentiellement de 0,05 à 100/0 en poids d'agent(s) de conditionnement, autres que les tensioactifs cationiques (ii) par rapport au poids total de la composition. Such compounds are, for example: N-linoleoyldihydrosphingosine, N-oleoyldihydrosphingosine, N-palmitoyldihydrosphingosine, N-stearoyldihydrosphingosine, N-behenoyldihydrosphingosine, or mixtures of these compounds. Even more preferably, ceramides are used for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl radical derived from fatty acids; R2 denotes 34 (XVII) OA10364 a galactosyl or sulfogalactosyl radical; and R3 denotes a group --CH = CH- (CH2) 12 -CH3. Among all these conditioning agents, one or more conditioning agents are preferably used chosen from organosiloxanes, or cationic polymers. The composition according to the invention preferably contains from 0.01 to 200% by weight, and more preferably from 0.05 to 100% by weight of conditioning agent (s), other than cationic surfactants (ii). relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, différents des composés définis précédemment. A titre d'exemples d'additifs utilisables selon l'invention, on peut citer des silanes, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, des tensioactifs non ioniques, des protéines, des hydrolysats de protéines non cationiques, des vitamines, des agents réducteurs, des plastifiants, des adoucissants, des agents antimousse, des agents hydratants, des pigments, des argiles, des charges minérales, des filtres UV, des agents abrasifs (pumice, poudre de noyaux d'abricot), des colloïdes minéraux, des peptisants, des solubilisants, des parfums, des conservateurs, des agents nacrants, des propulseurs, et des épaississants minéraux ou organiques, des agents antipelliculaires (par exemple Zinc pyrithione, octopirox, sulfure de sélénium, acide ellagique et dérivés), des agents antichute des cheveux, des agents favorisant la repousse des cheveux ; ces additifs étant différents des composés définis plus haut. L'homme de métier veillera à choisir le ou les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. The composition according to the invention may further comprise one or more conventional additives well known in the art, different from the compounds defined above. As examples of additives that may be used according to the invention, mention may be made of silanes, anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, nonionic surfactants, proteins, non-cationic protein hydrolysates, vitamins, agents and the like. reducing agents, plasticizers, softeners, defoamers, moisturizers, pigments, clays, mineral fillers, UV filters, abrasives (pumice, apricot kernel powder), mineral colloids, peptizers , solubilizers, perfumes, preservatives, pearling agents, propellants, and inorganic or organic thickeners, anti-dandruff agents (for example Zinc pyrithione, octopirox, selenium sulphide, ellagic acid and derivatives), agents for preventing hair loss agents promoting the regrowth of hair; these additives being different from the compounds defined above. Those skilled in the art will take care to choose the optional additive (s) and their quantity so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention.

Le ou les additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. The additive or additives are generally present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (HIE) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase 35 OA10364 aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. The compositions according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of aqueous, hydroalcoholic solutions, oil-in-water (HIE) or water-in-oil emulsions (E / H) or multiple (triple: W / H / E or H / E / H), aqueous gels, or dispersions of a fatty phase in an aqueous phase with spherules, these spherules being polymeric nanoparticles such as nanospheres and nanocapsules or lipid vesicles of ionic and / or nonionic type (liposomes, niosomes, oleosomes). These compositions are prepared according to the usual methods.

En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur les matières kératiniques sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. In addition, the compositions used according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste or foam. They may optionally be applied to keratin materials in the form of an aerosol. They may also be in solid form, for example in the form of a stick.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition ou les additions envisagées. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques , notamment des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux , comprenant l'application d'une composition selon l'invention sur le cuir chevelu et lesdites matières kératiniques et en particulier les fibres kératiniques. Après un éventuel temps de pause allant de préférence de 1 à 30 minutes, la composition est ensuite de préférence rincée à l'eau. De préférence, ledit procédé est destiné au conditionnement desdites fibres kératiniques. Selon une forme particulière de l'invention, le procédé de traitement des fibres kératiniques peut comprendre une étape de chauffage des fibres 30 kératiniques pendant ou après application de la composition selon l'invention. Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional compounds to add to the composition according to the invention, such that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition or additions envisaged. Another subject of the invention consists of a process for the cosmetic treatment of keratin materials, in particular keratinous fibers and in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising the application of a composition according to the invention to the scalp and said keratin materials and in particular keratinous fibers. After a possible pause time preferably ranging from 1 to 30 minutes, the composition is then preferably rinsed with water. Preferably, said method is intended for conditioning said keratinous fibers. According to one particular form of the invention, the process for treating keratinous fibers may comprise a step of heating the keratin fibers during or after application of the composition according to the invention.

Le chauffage des fibres kératiniques peut par exemple être effectué au moyen d'un fer, d'un mélange eau liquide/vapeur d'eau ou bien au moyen d'un casque chauffant ou d'un sèche-cheveux . L'application de la composition de l'invention peut également être précédée ou suivie de l'application d'une composition acide (par ex pH 2 à 6) ou basique (par ex pH 8 à 12). 36 35 OA10364 L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour le soin des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques,et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. The heating of the keratin fibers may for example be carried out using an iron, a liquid water / steam mixture or by means of a heating helmet or a hair dryer. The application of the composition of the invention may also be preceded or followed by the application of an acid (eg pH 2-6) or basic (e.g. pH 8-12) composition. The invention also relates to the use of a composition according to the invention for the care of keratin materials, especially keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as the hair.

Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. Exemples 1 à 3 The following examples are intended to illustrate the invention without being limiting in nature. Examples 1 to 3

Concentrations indiquées en grammes de matières actives pour 100 15 grammes de compositions. Concentrations in grams of active material per 100 grams of compositions.

On prépare des compositions pouvant apporter après rinçage et séchage des cheveux des propriétés rémanentes de lissage, de douceur, de facilité de peignage Composants Produit (A) de réaction a)d'un composé 10 d'oxirane ou d'oxétane copmprenant au moins deux groupements oxirane ou oxétane et b) d'un aminosilane répondant à la formule (la) (polymère A de W02009/061360) Tensioactif cationique à charge permanente 0,2 (ii) Acide lactique 1 Eau QS 100g Le tensioactif cationique à charge permanente (ii) peut être l'un des composés suivants : Chlorure de béhényltriméthylammonium à 800/0 en poids de matière 25 active (Genamin KDMP - Clariant): exemple 1 Chlorure de cétylltriméthylammonium à 250/0 en poids de matière active (Dehyquart A OR de Cognis) : exemple 2 37 20 OA10364 Méthosulfate de dipalmitoyléthyl hydroxyéthyl méthyl ammonium :exemple 3. Preparations are made which can provide, after rinsing and drying of the hair, persistent properties of smoothing, softness and ease of combing. Components Product (A) of reaction a) an oxirane or oxetane compound comprising at least two compounds oxirane or oxetane groups and b) an aminosilane corresponding to formula (la) (polymer A of WO2009 / 061360) Cationic surfactant with permanent charge 0.2 (ii) lactic acid 1 Water QS 100g The cationic surfactant with permanent charge ( ii) can be one of the following compounds: Behenyltrimethylammonium chloride at 800/0 by weight of active material (Genamin KDMP - Clariant): Example 1 Cetyltrimethylammonium chloride at 250/0 by weight of active ingredient (Dehyquart A OR of Cognis): Example 2 OA10364 Dipalmitoylethyl hydroxyethyl methyl ammonium methosulfate: Example 3

On peut remplacer le polymère A de W02009/061360 par les polymères B, C, D, E, F, G, H, 1 , J, K et L ou par les émulsions Al, B1, Cl, Dl ,El, F1, G1, Hl, J1, K1 et L1, A2, C2, et F2 de W02009/061360. 38 Polymer A of WO2009 / 061360 can be replaced by polymers B, C, D, E, F, G, H, I, J, K and L or by emulsions A1, B1, C1, D1, E1, F1, G1, H1, J1, K1 and L1, A2, C2, and F2 of WO2009 / 061360. 38

Claims (14)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : (i) un ou plusieurs produits (A) de réaction a) d'un ou plusieurs composés d'oxirane ou d'oxétane comprenant au moins deux groupements oxirane ou oxétane ; et b) d'un ou plusieurs aminosilanes répondant à la formule : N(H)(R')R2Si(OR3)3.a_b-c(OR4)a(R5Si(OR6)d(R')e)bR8c où R1 est choisi parmi le groupe constitué par H ou un radical hydrocarboné monovalent comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ; R2 est choisi parmi le groupe constitué par un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié divalent comprenant de 1 à 60 carbones ; R4 est un radical hydrocarboné contenant 3 à 200 atomes de carbone ; R5 est choisi parmi le groupe constitué par oxygène ou un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié divalent comprenant de 1 à 60 carbones ; R3, R6, R7, et R8 sont chacun indépendamment choisis parmi le groupe constitué par des radicaux hydrocarbonés linéaires ou ramifiés monovalents ayant de 1 à 200 atomes de carbone ; l'indice b vaut zéro ou est un nombre positif et possède une valeur allant de 0 à 3 ; l'indice a vaut zéro ou est un nombre positif inférieur à 3, les indices b et c valent zéro ou sont positifs et possèdent une valeur allant de 0 à 3 à condition que (a + b + c) <_ 3; les indices d et e valent zéro ou sont positifs et possèdent une valeur allant de 0 à 3 à condition que (d + e) = 3 (ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques comprenant une ou plusieurs charges positives permanentes. REVENDICATIONS1. A cosmetic composition comprising: (i) one or more reaction products (A) of a) one or more oxirane or oxetane compounds comprising at least two oxirane or oxetane groups; and b) one or more aminosilanes of the formula: N (H) (R ') R 2 Si (OR 3) 3 a b -c (OR 4) a (R 5 Si (OR 6) d (R') e) b R 8c where R 1 is selected from the group consisting of H or a monovalent hydrocarbon radical comprising from 1 to 20 carbon atoms; R2 is selected from the group consisting of a divalent linear or branched hydrocarbon radical comprising from 1 to 60 carbons; R4 is a hydrocarbon radical containing 3 to 200 carbon atoms; R5 is selected from the group consisting of oxygen or a divalent linear or branched hydrocarbon radical comprising from 1 to 60 carbons; R3, R6, R7, and R8 are each independently selected from the group consisting of linear or branched monovalent hydrocarbon radicals having from 1 to 200 carbon atoms; the index b is zero or is a positive number and has a value ranging from 0 to 3; the index a is zero or a positive number less than 3, the indices b and c are zero or positive and have a value from 0 to 3 provided that (a + b + c) <_ 3; the indices d and e are zero or positive and have a value from 0 to 3 provided that (d + e) = 3 (ii) one or more cationic surfactants comprising one or more permanent positive charges. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le ou, les composés d'oxirane ou d'oxétane sont choisis parmi le groupe constitué par les siloxanes, les hydrocarbures et les polyéthers. 3935OA10364 2. Composition according to Claim 1, characterized in that the or oxirane or oxetane compounds are chosen from the group consisting of siloxanes, hydrocarbons and polyethers. 3935OA10364 3. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé d'oxirane ou d'oxétane est, -soit un siloxane répondant à la formule (Ib)=: MfMEhMPEim ipkDEIDPEmD"nToTEpTPEgT"rQs avec M = R9R10R11SiOv2 ; M". = R12R13HSiOv2 ; MPE = R12R13(-CH2CH(R14)(R15)t0(R16)u(C2H40)v(C3H60)w(C4H80)* R17)Si01n ; ME = R12R13(RE)SiOv2 ; D = R18R19Si0212 ; et D" = R201-lSiOm ; DPE = R20(-CH2CH(R14)(R15)t0(R16)u(C2H40)v(C3H60)w(C4H80)xR17)SIO2n; DE = R20RESi02n ; 15 T = R21SiO3n ; T" = HSiO3n ; TPE = (-CH2CH(R14)(R15)t0(R16)u(C2H40)v(C3H60)w(C4H80)XR17)SiO3n ; TE = RESiO3n ; et Q=SiO4,2; 20 où R9, R1°, R11, R12, R13, R18, R19, R20 et R2t sont chacun indépendamment choisis parmi le groupe constitué par des radicaux hydrocarbonés monovalents ayant de 1 à 60 atomes de carbone ; R14 est H ou un groupement alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ; R15 est un radical alkyle divalent de 1 à 6 carbones ; R16 est choisi parmi le groupe 25 constitué par les radicaux divalents constitués par -C2H40-, -C3H60-, et -C4H80- ; R17 est H, un radical hydrocarboné monofonctionnel de 1 à 6 carbones, ou acétyle ; RE est indépendamment un radical hydrocarboné monovalent contenant un ou plusieurs motifs oxirane ou oxétane ayant de un à soixante 30 atomes de carbone ; l'indice f peut valoir zéro ou être positif à condition que lorsque l'indice f vaut zéro, h doit être positif ; l'indice h peut valoir zéro ou être positif à condition que lorsque h vaut zéro, l'indice f doit être positif ; et que la somme des indices h, 1 et p soit 35 positive ; l'indice k vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant d'environ 0 à environ 1 000 ; l'indice 1 vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant d'environ 0 à environ 400 à condition que la somme des indices h, 1 et p soit positive ; 40 l'indice o vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 50 ; 40OA10364 l'indice p vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 30 à condition que la somme des indices h, 1 et p soit positive ; l'indice s vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 20 ; l'indice i vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 20 ; l'indice m vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 200 ; l'indice q vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 30 ; l'indice j vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 2 ; l'indice n vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 20 ; l'indice r vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 30 ; l'indice t vaut zéro ou un ; l'indice u vaut zéro ou un ; l'indice v vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (v + w + x) > 0 ; l'indice w vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (v + w + x) > 0 ; l'indice x vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (v + w + x) > 0 ; -soit un hydrocarbure répondant à la formule (Ic): R22y(R23)z(R24ac)1R25)o OC) où R22 et R25 sont indépendamment un radical hydrocarboné monovalent contenant un ou plusieurs motifs oxirane ou oxétane ayant de 3 à 12 atomes de carbone ; R23 et R24 sont chacun choisis parmi le groupe constitué par H ou un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié monovalent de 1 à 200 carbones ; les indices y, z, a, g valent zéro ou sont positifs allant de zéro à quatre, à condition que (y + 13) > 2 - soit un polyéther répondant à la formule (Id): 8260(R27),,(C2H40)8(C31-160)E(C41-I80)cR" (Id) 41OA10364 où R28 et R28 sont indépendamment un radical hydrocarboné monovalent contenant un ou plusieurs motifs oxirane ou oxétane ayant de 3 à 12 atomes de carbone , R27 est choisi parmi le groupe constitué par les radicaux divalents constitués par -C2H40-, -C3H60-, et -C4H80- ; l'indice y vaut zéro ou 1 ; l'indice S vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (5 + c + > 0 ; l'indice s vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (5 + c +) > 0 ; l'indice vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à environ 100 à condition que (5 + c +) > 0. 3. Composition according to claims 1 or 2, characterized in that the oxirane or oxetane compound is, or a siloxane corresponding to the formula (Ib) = MfMEhMPEim ipkDEIDPEmD "nToTEpTPEgT" rQs with M = R9R10R11SiOv2; M "= R12R13HSiOv2; MPE = R12R13 (-CH2CH (R14) (R15) t0 (R16) u (C2H40) v (C3H60) w (C4H80) * R17) Si01n; ME = R12R13 (RE) SiOv2; D = R18R19Si0212 and D "= R201-1SiOm; DPE = R20 (-CH2CH (R14) (R15) t0 (R16) u (C2H40) v (C3H60) w (C4H80) xR17) SiO2n; DE = R20RESiO2n; T = R21SiO3n; T "= HSiO3n; TPE = (-CH2CH (R14) (R15) t0 (R16) u (C2H40) v (C3H60) w (C4H80) XR17) SiO3n; TE = RESiO3n; and Q = SiO4,2; where R9 R1, R11, R12, R13, R18, R19, R20 and R2t are each independently selected from the group consisting of monovalent hydrocarbon radicals having 1 to 60 carbon atoms; R14 is H or an alkyl group of 1 to 6; carbon atoms; R15 is a divalent alkyl radical of 1 to 6 carbons; R16 is selected from the group consisting of divalent radicals consisting of -C2H40-, -C3H60-, and -C4H80-; R17 is H, a hydrocarbon radical; monofunctional compound of 1 to 6 carbons, or acetyl; RE is independently a monovalent hydrocarbon radical containing one or more oxirane or oxetane units having from one to sixty carbon atoms; the index f may be zero or positive provided that when index f is zero, h must be positive, index h may be zero or positive provided that when h is zero, the index f must be positive and the sum of the indices h, 1 and p is positive; the index k is zero or positive and has a value ranging from about 0 to about 1000; the index 1 is zero or positive and has a value from about 0 to about 400 provided that the sum of the indices h, 1 and p is positive; The index o is zero or positive and has a value from 0 to about 50; 40OA10364 the index p is zero or positive and has a value from 0 to about 30 provided that the sum of the indices h, 1 and p is positive; the index s is zero or positive and has a value from 0 to about 20; the index i is zero or positive and has a value from 0 to about 20; the index m is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 200; the index q is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 30; the index j is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 2; the index n is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 20; the index r is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 30; the index t is zero or one; the index u is zero or one; the index v is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (v + w + x)> 0; the index w is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (v + w + x)> 0; the index x is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (v + w + x)> 0; or is a hydrocarbon corresponding to the formula (Ic): R22y (R23) z (R24ac) 1R25) o OC) where R22 and R25 are independently a monovalent hydrocarbon radical containing one or more oxirane or oxetane units having from 3 to 12 carbon atoms carbon; R 23 and R 24 are each selected from the group consisting of H or a linear or branched monovalent hydrocarbon radical of 1 to 200 carbons; the indices y, z, a, g are zero or positive from zero to four, provided that (y + 13)> 2 - is a polyether of formula (Id): 8260 (R27) ,, (C2H40 ), Wherein R28 and R28 are independently a monovalent hydrocarbon radical containing one or more oxirane or oxetane units having from 3 to 12 carbon atoms, R27 is selected from R8 and R28; the group consisting of the divalent radicals consisting of -C2H40-, -C3H60-, and -C4H80-, the index y is equal to zero or 1, the index S is zero or is positive and has a value ranging from 0 to about 100; provided that (5 + c +> 0; the index s is zero or positive and has a value from 0 to about 100 provided that (5 + c +)> 0; the index is zero or positive; and has a value from 0 to about 100 provided that (5 + c +)> 0. 4. Composition selon les revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la synthèse du produit (A) peut outre un composé d'oxirane ou d'oxétane et un aminosilane également mettre en oeuvre un composé répondant à la formule (le) : R29(R30)KSi(OR31)3i.e(R32)n(OR33)e (le) où R29 est un radical hydrocarboné monovalent contenant un ou plusieurs motifs oxirane ou oxétane ayant de 3 à 12 atomes de carbone ; R3° est un radical hydrocarboné divalent constitué de 1-60 carbones et l'indice x possède une valeur de zéro ou 1 ; R31 et R32 sont indépendamment choisis parmi le groupe constitué par des radicaux hydrocarbonés linéaires ou ramifiés monovalents ayant de 1 à 60 atomes de carbone ; l'indice ri vaut zéro ou est positif et possède une valeur allant de 0 à 3 ; l'indice e est supérieur à 0 et inférieur ou égal à 3, à condition que 3-rl-A soit supérieur ou égal à zéro ; R33 est un radical hydrocarboné contenant de 3 à 200 atomes de carbones. 4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that the synthesis of the product (A) can in addition to an oxirane compound or oxetane and aminosilane also implement a compound of formula (Ic): R29 (R30) KSi (OR31) 3i.e (R32) n (OR33) e (Ie) wherein R29 is a monovalent hydrocarbon radical containing one or more oxirane or oxetane units having 3 to 12 carbon atoms; R3 ° is a divalent hydrocarbon radical consisting of 1-60 carbons and the index x has a value of zero or 1; R31 and R32 are independently selected from the group consisting of linear or branched monovalent hydrocarbon radicals having 1 to 60 carbon atoms; the index ri is zero or positive and has a value ranging from 0 to 3; the index e is greater than 0 and less than or equal to 3, provided that 3-rl-A is greater than or equal to zero; R33 is a hydrocarbon radical containing from 3 to 200 carbon atoms. 5. Composition selon les revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la la réaction du composant a) avec le composant b) peut être effectuée en présence d'une amine primaire ou secondaire qui peut ou non posséder un motif alcoxysilane réactif 5. Composition according to claims 1 to 4, characterized in that the reaction of component a) with component b) can be carried out in the presence of a primary or secondary amine which may or may not possess a reactive alkoxysilane unit 6. Composition selon les revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle comprend de 0.05% à 10% en poids d'un ou plusieurs produits (A), par rapport au poids total de la composition. 42OA10364 6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that it comprises from 0.05% to 10% by weight of one or more products (A), relative to the total weight of the composition. 42OA10364 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les tensio actifs cationiques comprenant une ou plusieurs charges positives permanentes sont choisis parmi : - les sels d'ammonium quaternaires répondant à la formule générale (II) suivante : 43 X- dans laquelle les radicaux R8 à R11, identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone et pouvant comporter des hétëroatomes, ou bien un radical aromatique, au moins un des radicaux R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbones ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline répondant à la formule (III) suivante : + X- CH2CH2 -N(R 15) -CO-R12 N Rta dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, Ru représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, RH représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, K est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (Iv) :OA10364 -H-IR17 R1 19 R16-N - (CH2)3-N-R21 2X- R18 R20 (M dans laquelle Ris désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, RI, est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (Risa)(Ri7a)(Riaa)N+-(CH2)s-. R1sa,R17a,R1aa, Ris, Ris, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates - les sels d'ammonium quatemaire comprenant au moins une fonction ester . 7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic surfactants comprising one or more permanent positive charges are chosen from: - the quaternary ammonium salts corresponding to the following general formula (II): in which the radicals R8 to R11, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic radical containing from 1 to 30 carbon atoms and possibly containing heteroatoms, or an aromatic radical, at least one of the radicals R8 to R11; having from 8 to 30 carbon atoms; the quaternary ammonium salts of imidazoline corresponding to the following formula (III): embedded image in which R 12 represents an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30; carbon atoms, Ru represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, RH represents a C1-C4 alkyl radical, R15 represents an atom of hydrogen, a C1-C4 alkyl radical, K is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulphates, alkyl or alkylaryl sulphonates; the quaternary di or triammonium salts, in particular of formula (IV): ## STR2 ## wherein R 1 denotes an alkyl radical comprising about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R1, is selected from hydrogen or an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or a group (Risa) ( R17a) (Riaa) N + - (CH2) s - R1sa, R17a, R1aa, R17, R17, R20 and R21, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates - the quaternary ammonium salts comprising at least one ester function. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels de de cétyltriméthylammonium , de béhényltriméthylammonium de dipalmitoyléthyl hydroxyéthyl méthylammonium, de distéaroyléthylhydroxyéthyl méthylammonium, de méthyl alkyl(C9-C19) alkyl(Clo-C20)amidoéthyl imidazolium, le sel de stéaramidopropyldiméthylammonium, et leurs mélanges. 8. Composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the cationic surfactant or surfactants are chosen from the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium dipalmitoylethyl hydroxyethyl methylammonium, distearoylethylhydroxyethyl methylammonium, methyl alkyl (C9- C19) alkyl (Clo-C20) amidoethyl imidazolium, stearamidopropyldimethylammonium salt, and mixtures thereof. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que le ou les tensioactifs cationiques comprenant une ou plusieurs charges positives permanentes sont présents en une teneur allant de 0,01 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, et de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids. 9. Composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the cationic surfactant or surfactants comprising one or more permanent positive charges are present in a content ranging from 0.01% to 15% by weight, relative to to the total weight of the cosmetic composition, and preferably ranging from 0.1% to 10% by weight and more preferably from 0.2 to 5% by weight. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s) comprenant une ou plusieurs charges positives permanentes (ii)/ composé(s) (A) va de 0,1 à 50, encore plus préférentiellement de 1 à 25, mieux de 1 à 10 . 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic surfactant (s) weight ratio (s) comprising one or more permanent positive charges (ii) / compound (s) (A) ranges from 0, 1 to 50, even more preferably 1 to 25, more preferably 1 to 10. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle est aqueuse. 44OA10364 11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is aqueous. 44OA10364 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle comprend moins de 10% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition et de préférence la composition est anhydre. 12. Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that it comprises less than 10% by weight of water relative to the total weight of the composition and preferably the composition is anhydrous. 13. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition telle que décrite à l'une des revendications 1 à 12. 13. Process for the non-therapeutic cosmetic treatment of keratinous materials, in particular keratinous fibers and in particular human keratin fibers such as the hair, comprising the application to said materials of a composition as described in one of claims 1 to 12. 14. Utilisation d'une composition selon l'une des revendication 1 à 12 pour le conditionnement des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques,et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux 45 14. Use of a composition according to one of claims 1 to 12 for the conditioning of keratinous materials, especially keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as human hair.
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