FR2960431A1

FR2960431A1 - Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylamine, un polyol et un gaz propulseur a base d'alcanes.

Info

Publication number: FR2960431A1
Application number: FR1054101A
Authority: FR
Inventors: Jean-Luc Bremenson; Laetitia Feuillette
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-05-27
Filing date: 2010-05-27
Publication date: 2011-12-02
Anticipated expiration: 2030-05-27
Also published as: WO2011147972A3; WO2011147972A2; FR2960431B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable : - un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine, - au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un polyol ou d'un mélange de polyols de masse moléculaire inférieure à 250 g/mol, et - un gaz propulseur comprenant un ou plusieurs composés choisis parmi les alcanes, éventuellement halogénés. Cette composition peut être utilisée en particulier pour le coiffage des cheveux, et permet notamment de maintenir la forme d'une coiffure en climat humide et chaud.

Description

B10-1187FR OA 10186 Société Anonyme dite : L'OREAL Composition cosmétique comprenant un copolymère vinylformamide/vinylamine, un polyol et un gaz propulseur à base d'alcanes. Invention de : BREMENSON Jean-Luc FEUILLETTE Laëticia Composition cosmétique comprenant un copolymère vinylformamide / vinylamine, un polyol et un gaz propulseur à base d'alcanes.

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine, un ou plusieurs polyols et un gaz propulseur. La présente invention a également pour objet l'utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines et en particulier les cheveux. Un problème récurrent dans le domaine de la cosmétique capillaire consiste à maintenir la forme d'une coiffure en climat humide et chaud. En effet, au contact de l'humidité de l'air, les cheveux ont une forte tendance à gonfler et apparaissent donc globalement plus volumineux. Les cheveux ont également tendance à friser, ce qui rend la coiffure encore plus désorganisée et donc moins esthétique.

Ce phénomène est d'autant plus important dans le cas des cheveux bouclés, ondulés à très frisés, qui présentent déjà un volume important en milieu sec, et qui gonflent et frisent d'autant plus en climat humide et/ou chaud. Ainsi, ce problème est d'autant plus important lorsqu'il s'agit de coiffer et mettre en forme des chevelures frisées, ou des chevelures dites « ethniques », c'est-à-dire des cheveux de type par exemple brésilien, africain, maghrébin, lesquels présentent la particularité d'être généralement secs et frisés, et particulièrement difficiles à mettre en forme.

Il existe des produits de coiffage qui permettent de limiter ces phénomènes de prise de volume et d'apparition de boucles. Il s'agit en grande partie de crèmes grasses ou de mousses à base de polymères fixants.

Cependant, l'application de crèmes grasses confère aux cheveux un aspect parfois sale et gras. Par ailleurs, en utilisant des mousses à base de polymères fixants, les cheveux sont fixés et durcis et donc, d'apparence peu naturelle. En outre, l'emploi de ces produits de coiffage peut provoquer un toucher peu naturel et peu cosmétique. On connaît du document FR 2 914 183 des compositions cosmétiques comprenant des tensioactifs anioniques carboxyliques en association avec des copolymères vinylformamide / vinylamine. La demande de brevet FR 2 914 184 propose des compositions cosmétiques comprenant certains tensioactifs non ioniques en association avec des copolymères vinylformamide / vinylamine. Par ailleurs, la demande de brevet internationale WO 2009/079288 décrit une composition coiffante comprenant, en phase aqueuse, un copolymère vinylformamide / vinylamine et un polymère polyvinylpyrrolidone. Enfin, la demande de brevet FR 2 926 988 divulgue une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs corps gras non siliconés, un ou plusieurs tensioactifs et un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine.

La Demanderesse a maintenant découvert que, de manière surprenante, l'association en milieu aqueux d'un copolymère vinylformamide / vinylamine avec une quantité minimale d'un polyol de masse moléculaire inférieure à 250 g/mol et un gaz propulseur à base d'alcanes permettait d'obtenir une composition cosmétique capillaire présentant des propriétés améliorées, notamment en terme de coiffage. Notamment, une telle composition permet d'une part, d'obtenir des produits de coiffage procurant une très bonne tenue de la coiffure à la chaleur et à l'humidité, par une maîtrise du volume et des boucles, et d'autre part, d'apporter une cosmétique améliorée, sans apport de charge, ni de gras, les cheveux étant lisses et doux jusqu'aux pointes. En outre, la composition selon la présente invention présente également une texture de mousse onctueuse, crémeuse et expansée.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable : - un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine comprenant : de 10 à 95 % en moles de motifs de formule suivante A : -CH2 Î H- NH2 (A) et de 90 à 5 % en moles de motifs de formule suivante B -CH-CH-2 Î HNH-C-H O (B)

- au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un polyol ou d'un mélange de polyols de masse moléculaire inférieure à 250 g/mol, et 15 - un gaz propulseur comprenant un ou plusieurs composés choisis parmi les alcanes, éventuellement halogénés. Les compositions selon l'invention se sont avérées particulièrement appropriées pour le coiffage des cheveux frisés et notamment des cheveux « ethniques », par exemple de type brésilien, 20 africain et maghrébin, qui présentent la caractéristique d'être particulièrement difficiles à mettre en forme. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. 25 Selon l'invention, la composition comprend, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine, un ou plusieurs polyols, et un gaz propulseur comprenant un ou plusieurs alcanes.10 Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques et en particulier les cheveux. Par « milieu aqueux », on entend que le milieu cosmétiquement acceptable utilisé dans les compositions selon la présente invention est un milieu contenant de l'eau. De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins 10 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. De manière plus préférée, la composition selon l'invention comprend au moins 20 % en poids d'eau, de manière plus préférée au moins 30 % en poids, et de manière encore plus préférée au moins 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le milieu cosmétiquement acceptable peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables, différents des polyols selon l'invention, et qui peuvent être notamment choisis parmi les monoalcools inférieurs en C2-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les solvants organiques solubles ou dispersibles dans l'eau, notamment les cétones en C3_C4 comme l'acétone et la méthyléthylcétone ; le carbonate de propylène, l'alcool benzylique ; et leurs mélanges. Parmi les solvants préférés autres que les polyols de l'invention, on peut citer l'éthanol. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine utilisables dans les compositions selon l'invention comprennent de préférence de 10 à 60 % en moles de motif de formule A et plus particulièrement de 20 à 40 % en moles. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine selon l'invention comprennent de préférence de 40 à 90 % en moles de motif de formule B et plus particulièrement de 60 à 80 % en moles.

Les copolymères selon l'invention peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle de polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine selon l'invention peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs motifs monomères additionnels. Dans ce cas, ces derniers représentent de préférence moins de 20 % en moles du copolymère. Selon un mode de réalisation préféré, le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine selon l'invention sont constitués uniquement de motifs de formule A et de motifs de formule B. La masse moléculaire moyenne en poids du copolymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier 10.000 à 30.000.000 g/mole, de préférence de 40.000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100.000 à 500.000 g/mole.

La densité de charge cationique du copolymère vinylformamide / vinylamine peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. A titre d'exemple de copolymères vinylformamide / vinylamine utilisables dans les compositions selon l'invention, citons entre autres les produits commercialisés sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010, LUPAMIN 5095 et LUPAMIN 1595. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine sont présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant, de préférence, de 0,1 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,2 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Par « polyol », on entend en particulier au sens de la présente invention un composé organique en C2-CIO, préférentiellement en C2-C6, et comprenant de deux à six groupements hydroxyles (-OH) dans sa structure. De préférence le polyol est non polymérique. Les polyols utilisables dans les compositions selon la présente invention sont notamment le glycérol, l'érythritol, le propylène glycol, le pentylène glycol, l'héxylène glycol, le sorbitol, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation plus préféré, le polyol est choisi parmi le propylène glycol, le glycérol et leurs mélanges.

De préférence, le ou les polyols de l'invention sont présents dans des teneurs allant de 2 à 20 % en poids, de préférence de 2,1 à 10 % en poids, mieux de 2,2 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le ou les polyols sont présents dans les compositions selon l'invention de telle sorte que le rapport pondéral entre la quantité de copolymères vinylformamide / vinylamine d'une part et la quantité de polyol d'autre part est de préférence supérieur ou égal à 0,05. Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral entre la quantité de copolymère(s) vinylformamide / vinylamine d'une part et la quantité de polyol(s) d'autre part va de 0,05 à 30, et de manière plus préférée de 0,07 à 5. Le ou les alcanes utilisés comme gaz propulseur au sens de la présente invention peuvent être n'importe quel alcane, halogéné ou non, et volatil, utilisé habituellement dans les dispositifs aérosols. De préférence, ils sont choisis parmi les alcanes en C3-05 non halogénés tels que le propane, le n-butane et l'isobutane , les alcanes en C3-05 halogénés, et notamment chlorés et/ou fluorés tel que le 1,1-difluoro éthane, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, ledit ou lesdits alcanes sont non halogénés. Encore plus préférentiellement, le gaz propulseur est un mélange de propane, n-butane et isobutane. Le gaz propulseur est présent dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant, de préférence, de 1 à 95 % en poids, plus préférentiellement de 1,5 à 50% en poids, et mieux de 2 à % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent également comporter un ou plusieurs agents tensioactifs. Le ou les agents tensioactifs utilisables dans la composition 30 selon l'invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs non siliconés cationiques, anioniques, non ioniques, amphotères et zwittérioniques, les tensioactifs siliconés et leurs mélanges. La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01 % en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l'invention contient de 0,05 à 20 % en poids de tensioactif(s), de manière plus préférée de 0,1 à 10 % en poids, et de manière encore plus préférée de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -0O2-, -SO3H, -SO3-, -OSO3H, -OSO3 , -H2PO3, -HPO3 , -PO32 , -H2PO2, =HPO2, -HP02 , =PO2-, =POH, =P0-. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques , les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24.

Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Les tensioactifs cationiques utilisables dans les compositions de la présente invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante R8 \ .Rio N X- (I) R( R11 dans laquelle les radicaux R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 + à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) : ++ R17 R19 R16-N-(CH2)3-N-R21 2X- R18 R2o dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions ester, tels que ceux de formule (IV) suivante : O R24 - C- (OCrH2r)y (C sH2sO)z R25 N 1 X- (IV) (CtH2tO)x - R23 R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : - le radical O II R26 -C- - les radicaux R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène,

R25 est choisi parmi : 0 I I - le radical R28-C - les radicaux R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène,

R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les 15 radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;

r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ;

x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;

20 X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;

sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.

Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

25 De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long 30 et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3

atomes de carbone.

Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents,

sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les

radicaux alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés

ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :

- R22 désigne un radical méthyle ou éthyle,

- x et y sont égaux à 1 ;

- z est égal à 0 ou 1 ; - r, s et t sont égaux à 2 ;

- R23 est choisi parmi : O I I - le radical R26-C- - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14- C22, - l'atome d'hydrogène ;

- R25 est choisi parmi : - le radical O I I R28-C - l'atome d'hydrogène ; - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.

La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60 % de méthylsulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30 % de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. Les tensioactifs non-ioniques utilisables dans les compositions de la présente invention sont des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178). Ils sont choisis notamment parmi les alcools et alcools gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alpha-diols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alkyl(C1-C20)phénols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ces composés comportant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras et de sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les huiles végétales polyéthoxylées, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10_14)amines ou les oxydes de N-(acyl en Cio-C14)-aminopropylmorpholine. Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, non siliconés utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en Cg-C2o)amido(alkyl en C3-C8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utiliables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Al) et (A2) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2OOO) (Al) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-000H de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2- COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente -000H, -COOZ', le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-S03Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, Ra, représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra,-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8-C20)bétaïnes tel que la cocobétaïne, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-C8)bétaïnes tel que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne. A titre de tensioactifs utilisables dans la présente invention, on peut aussi particulièrement citer les tensioactifs siliconés décrits notamment dans le brevet FR2818902. Les tensioactifs siliconés utilisables dans la présente invention sont ceux bien connus de l'homme du métier. Ils peuvent être hydrosolubles, spontanément hydrodispersibles ou non hydrosolubles. De préférence, ils sont hydrosolubles ou spontanément hydrodispersibles. Les tensioactifs siliconés sont, par exemple, choisis parmi les composés de formules générales suivantes : ÎH3 ÎH3 R2 -Si -O Si-O CH3 C IH3 IC H3 Si-O Si-R2 CH3 n CH3 m (I) q ÎH3 Si-0 ÎH3 Si-R1 (II) CH3 J n CH3 C IH3 IC H3 Si-O Si-R2 (III) CH3 CH3 IH3 IH3 Rl-Si-O Si-O

CH3 R2 P C IH3 IC H3 R2-Si-O Si-O

CH3 Rl q CH3 R3 -Si [O_Si (OC2H4)a(OC3H6)bOR4

CH3 W 3 CH3 IC H3 R1-Si-O Si-O CH3 Rl q H3 CH3 Si-O Si-R1 CH3 n CH3 (V) R2 formules dans lesquelles : - R1, identique ou différent, représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, ou phényle ; - R2, identique ou différent, représente -CcH2c-O-(C2H4O)a-15 (C3H6O)b-R5 ou -CcH2c-O-(C4H8O)a-R5 ; - R3 et R4, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C12, et de préférence un groupe méthyle ; - R5, identique ou différent, est choisi parmi un atome 20 d'hydrogène, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupe alcoxy, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe acyle, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 12 atomes de carbone, un groupe hydroxyle, - SO3M, -OCOR6, aminoalcoxy en C1-C6 éventuellement substitué sur l'amine, aminoacyle en C2-C6 éventuellement substitué sur l'amine, - NHCH2CH2COOM, -N(CH2CH2COOM)2, aminoalkyle en C1-C12 éventuellement substitué sur l'amine et sur la chaîne alkyle, carboxyacyle en Ci-C30, un groupement phosphono éventuellement substitué par un ou deux groupes aminoalkyle en C1-C12 substitués, -CO(CH2)dCOOM, -OCOCHR7(CH2)dCOOM, -NHCO(CH2)dOH, - NH3Y; - M, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, Na, K, Li, NH4 ou une amine organique ; - R6 désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30 ; - R7 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe SO3M ; - d varie de 1 à 10 ; - mvarie de0à20; - n varie de 0 à 500 ; - p varie de 1 à 50; -gvarie de0à20; - avarie de0à50; - bvarie de0à50; - a + b est supérieur ou égal à 1 ; - cvarie de0à4; - w varie de 1 à l00 ; - Y représente un anion minéral ou organique monovalent tel qu'un halogénure (chlorure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (acétate, lactate, citrate). De préférence, on utilise des tensioactifs siliconés répondant aux formules générales (I) ou (II) telles que définies ci-dessus, et plus particulièrement, ceux répondant aux formules (I) ou (II) dans lesquelles au moins l'une des, et de préférence toutes les conditions suivantes sont satisfaites : - cestégal à2ou3; - R1 désigne le groupe méthyle ; - R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe acétyle et de préférence un atome d'hydrogène ; - a varie de 1 à 25 et plus particulièrement de 2 à 25 ; - b varie de 0 à 25, de préférence de 10 à 20 ; - n varie de 0 à 100 ; - p varie de 1 à 20. Les tensioactifs siliconés les plus particulièrement préférés sont, par exemple, ceux vendus sous les dénominations commerciales FLUID DC 193 et DC 5225C par la société DOW CORNING, SILWET® L 77 par la société OSI et MAZIL® 756 par la société MAZER PPG, le mélange LAURYL PEG/PPG-18/18 METHICONE (et) POLOXAMER 407 (et) DODECENE commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 5200.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs agents tensioactifs choisis parmi les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques et les tensioactifs non ioniques tels que décris ci-avant et de préférence un ou plusieurs agents tensioactifs choisis parmi les tensioactifs amphotères et les tensioactifs zwittérioniques. Lorsque la composition selon l'invention comprend un tensioactif amphotère et/ou zwittérionique, la texture de mousse obtenue est encore plus onctueuse, crémeuse et expansée. De préférence, la composition selon l'invention contient un ou plusieurs tensioactifs zwittérioniques choisis parmi les dérivés de bétaïne, tels que les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes, et en particulier le cocamidopropylbétaïne ou le cocobétaïne.

On peut citer à titre d'exemples les produits Velvetex BK 35® et Dehyton PK 45® fourni par la société Cognis, et le produit Tego Betain F 50 fourni par la société Evonik. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs corps gras.

Par corps gras, on entend, au sens de la présente invention, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire de solubilité inférieure à 4 %, et de préférence inférieure à 1 %, encore plus préférentiellement inférieure à o, l % en poids. Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol ou le benzène. Les corps gras de l'invention ne sont pas oxyalkylénés et de préférence ne contiennent pas de fonction acide carboxylique COOH. De préférence les corps gras de l'invention sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters gras, les silicones et les éthers gras ou leurs mélanges. Ils peuvent être liquides ou non liquides, à température ambiante et à pression atmosphérique. Les corps gras liquides de l'invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s, à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-'. Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi : - les alcanes inférieurs en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, le squalane. Dans une variante préférée le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'huile de vaseline. Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa).

De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone. Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés.

Ils peuvent éventuellement comprendre dans leurs structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol.

L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré. Ces alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison. De préférence, les alcools gras de l'invention possèdent dans leur structure une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leurs structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.

Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique), l'alcool undécylénique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré.

Par esters gras liquide, on entend un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). Les esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthyl2hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle. On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxy en C4-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; le sébacate de di(2éthylhexyle) ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de di(2-éthyhexyle) ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de di(2-éthylhexyle) ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisocétyle ; le citrate de trisostéaryle trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisononate de diéthylène glycol.

La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. I1 est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple choisis parmi les oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d'origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. De préférence, on utilisera à titre d'esters selon l'invention des esters gras liquides issus de monoalcools. Les myristate ou palmitate d'isopropyle sont particulièrement préférés.

Par silicone liquide, on entend un organopolysiloxane liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides, et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle. Ces silicones peuvent être aussi organomodifiées. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones liquides telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 °C et 260 °C, et plus particulièrement encore parmi: - les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. I1 s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par

UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, le dodécaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de SILSOFT 1217 par MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type

diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : CH3 r D" - D' D" - D'-1 -Si-0- avec D' : 1 CH3 On peut également citer : - les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,l'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; - les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10.6m2/s à 25 °C. I1 s'agit par exemple du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". La viscosité des silicones est mesurée à 25 °C selon la norme ASTM 445 Appendice C. On peut utiliser aussi des polydialkylsiloxanes non volatiles. avec D" : CH3 -Si-O 1 C8Hn Ces silicones non volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Parmi les silicones à groupements aryle, figurent des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes et des polyalkyl-arylsiloxanes. On peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Les silicones liquides organomodifiées peuvent notamment posséder des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy.

On peut ainsi citer la silicone KF-6017 proposé par SHIN ETSU et les huiles SILWET® L 722, L 77 de la société UNION CARBIDE. Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther.

Les compositions de l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs corps gras non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique. Par non liquides, on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-'. Plus particulièrement, les corps gras non liquides sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées, les silicones, les éthers gras, non liquides et de préférence solides.

Les alcools gras non liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique).

En ce qui concerne les esters solides d'acide gras et/ou d'alcools gras non liquides, on peut citer notamment les esters solides issus d'acides gras linéaires en C8-C26 et d'alcools gras en C9-C26. Parmi ces esters, on peut citer le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; l'octanoate de stéaryle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; le stéarate de myristyle ; le palmitate d'octyle, le palmitate de cétyle ; le stéarate d'octyle ; les myristates d'alkyles tels que le myristate de cétyle, de myristyle, de stéaryle ; le stéarate d'hexyle. Parmi les esters gras non liquides, on peut aussi citer les esters d'acides gras linéaires en en C8-C26 et de polyols en C2-C3 tels que le stéarate de glycéryle. Parmi les esters gras non liquides, on peut aussi citer les esters d'acides gras linéaires en C8-C26 et de sorbitol tels que le monopalmitate de sorbitan.

Parmi les esters gras non liquides, on peut encore citer les mono- ou polyesters d'acides gras linéaires en en C8-C26 et de polyéthylène glycols, éventuellement condensé avec du pentaérythritol tels que le stéarate de PEG 100 ou le PEG 150 Pentaérythrityltétrastéarate. Parmi tous les esters additionnels cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates de myristyle, de cétyle, de stéaryle, les myristates d'alkyles tels que le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle myristyle.

La cire ou les cires (non siliconées) sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Les silicones non liquides conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme de cires, de résines ou de gommes. De préférence, la silicone non liquide est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6 m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSt0312 et St0412 dans lesquelles R représente un groupe alkyle possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN- ETSU. Parmi les silicones organomodifiées additionnelles, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING, sous la dénomination BELSIL ADM LOG 1 par la société WACKER et sous la dénomination DC2-8299 par la société DOW CORNING Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. Les éthers gras non liquides sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryl éther, seuls ou en mélange. De préférence, le corps gras liquide est choisi parmi les silicones volatiles telles que la cyclopentasiloxane, la cyclohexasiloxane, les polydiméthylsiloxanes modifiées liquides, les huiles minérales, organiques ou végétales, les alcanes et plus particulièrement les alcanes de C5 à C10 ; les esters gras liquides et plus particulièrement les benzoates ou les salicylates d'alcool gras liquides. Encore plus préférentiellement, le corps gras liquide est choisi parmi les silicones telles que les silicones volatiles; les huiles minérales ; les huiles végétales telles que les huiles d'olive, de ricin, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'avocat, de macadamia, d'abricot, de carthame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de citron ; les esters liquide d'acides gras en Cg- C20 liquides et d'alcools en C1-C8 tels le myristate d'isopropyle ; les alcools gras liquides en Cio-C3o tels que l'alcool oléique ; les esters d'alcools gras en C9-C3o liquides tels que les benzoates d'alcool gras en Cio-C3o , l'isononanoate d'isononyle, le malate d'isostéaryle, le trimélate de tridécyle et leurs mélanges ; l'huile de polybutène ; les esters liquides de polyols tels que le tétra-isostéarate de pentaérythrityle. Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend une silicone ou un mélange de silicones tels que les polydiméthylsiloxanes liquides et les polydiméthylsiloxanes modifiées liquides, dont la viscosité à 25 °C est comprise entre 0,1 cst et 1 000 000 cst et plus préférentiellement entre 1 cst et 30 000 cst. Le ou les corps gras sont de préférence présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, et mieux encore de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs agents épaississants, qui peuvent être choisi parmi les épaississants polymériques naturels ou synthétiques, anioniques, amphotères, zwittérioniques, non ioniques ou cationiques, associatifs ou non, et les épaississants non polymériques tels que par exemple un électrolyte ou un sucre. Comme agents épaississants polymériques, citons par exemple les agents épaississants cellulosiques, par exemple l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l'hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants polymériques synthétiques tels que les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs agents plastifiants.

En particulier, ce ou ces agents plastifiants peuvent être choisis parmi les composés suivants : - les éthers d'éthylène glycol tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther, le diéthylène glycol héxyléther, l'éthylène glycol éthyléther, l'éthylène glycol butyléther, l'éthylène glycol héxyléther, - les éthers et esters de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le propylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le propylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther, - les esters d'acides notamment carboxyliques, tels que des citrates, des phtalates, des adiptates, des carbonates, des tartrates, des phosphates, des sébaçates, - leurs mélanges.

La quantité d'agents plastifiants peut être choisie par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales. De préférence, cette quantité varie de 0,01 à 25 % en poids, et mieux de 0,01 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le pH des compositions selon l'invention est généralement compris entre 2 et 9, et en particulier entre 3 et 8. I1 peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.

Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule suivante : Ra Rb N-W-N Rc Rd dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C4 ; Ra, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical 10 alkyle en C1-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. De préférence, les ajusteurs de pH peuvent être choisis parmi les agents alcalins tels que l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 1,3-propanediamine, un hydroxyde alcalin, tel que le 2-amino-2-méthyl-1-propanol ou bien les 15 agents acidifiants tels que l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les polymères fixants différents des copolymères vinylformamide / vinylamine selon 20 l'invention, les céramides et pseudo-céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, siliconés ou non siliconés, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs tels que en particuliers les polymères cationiques, les agents solubilisants, les 25 agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants, les acides-aminés et les agents conservateurs, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des 30 compositions de la présente invention.5 Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans une variante de l'invention, les compositions de l'invention contiennent un ou plusieurs polymères fixants autres que les copolymères vinylformamide / vinylamine selon l'invention. Par polymère fixant, on entend au sens de l'invention tout polymère permettant de conférer ou de maintenir une forme à la chevelure.

De préférence, ces polymères fixants additionnels sont non ioniques. Encore plus préférentiellement, ces polymères fixants sont des copolymères de vinyllactames et particulier de vinylpyrrolidone. Les copolymères vinylpyrrolidone / acétate de vinyle sont particulièrement préférés.

De manière préférée, le conditionnement des compositions selon l'invention s'effectue dans un dispositif aérosol. Les compositions introduites dans le dispositif aérosol se présentent de préférence sous forme de lotions, de dispersions ou d'émulsions qui, après distribution à partir du dispositif aérosol, forment des mousses à appliquer sur les matières kératiniques. Ces mousses doivent être suffisamment stables pour ne pas se liquéfier rapidement et doivent également disparaître rapidement, soit spontanément, soit lors du massage servant à faire pénétrer et /ou à répartir la composition sur les matières kératiniques et plus particulièrement la chevelure et/ou les cheveux. La présente invention a également pour objet l'utilisation des compositions selon l'invention pour le conditionnement, la mise en forme et/ou la fixation des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines et en particulier les cheveux.

L'application des compositions selon l'invention pourra s'effectuer, à température ambiante ou avec un apport de chaleur, par exemple à l'aide d'un sèche-cheveux ou d'un fer à lisser. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, par exemple un procédé de soin capillaire, ou un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, puis à effectuer ou non un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose. De préférence, les compositions de l'invention sont non rincées. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition. Les compositions A à D selon l'invention telles que détaillées dans le tableau ci-dessous ont été préparées, et conditionnées dans un dispositif aérosol. A B C D Copolymère 1.03 1.03 3.44 0.66 vinylformamide / vinylamine (30 % en moles de motifs vinylamine) (1) Propylène glycol 2,5 2,5 2,5 2,5 Cocamidopropylbétaïne 0,1 0,1 0,1 0,1 Mélange 5 2 5 5 isobutane/butane/ propane (56/24/20) Eau déminéralisée qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 (1) correspond au polyvinylformamide hydrolysé à 30 % commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF, produit contenant 10 à 12% de matière active polymérique.

Traitement 1

Des mèches de cheveux frisés châtains naturels de 2,7 g ont été lavées, puis rincées. Les compositions selon l'invention ont été appliquées sur les mèches humides, puis les mèches ont été séchées au sèche-cheveux en brushing avec une brosse. Les mèches frisées, après traitement par la mousse de coiffage selon l'invention et brushing, sont plus lisses et les frisottis présents avant l'application sont éliminés, même en présence d'une forte humidité ambiante (80 % d'humidité relative).

Traitement 2

Des mèches de cheveux frisés châtains naturels de 2,7 g ont été lavées, puis rincées. Les compositions selon l'invention ont été appliquées sur les mèches humides, puis celles-ci sont laissées sécher à l'air libre. Les mèches frisées, après traitement par la mousse de coiffage selon l'invention, sont mieux définies, c'est-à-dire que les frisottis présents avant l'application sont éliminés et que les boucles présentes une certaine nervosité, même en présence d'une forte humidité ambiante (80 % d'humidité relative). Le toucher est en outre plus cosmétique qu'avec les produits de coiffage classiques. I1 est également possible de sécher les cheveux avec un casque ou un sèche-cheveux sans brushing.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable : - un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine 5 comprenant : de 10 à 95 % en moles de motifs de formule suivante A : -CH2 Î H- NH2 (A) et de 90 à 5 % en moles de motifs de formule suivante B: -CH2 Î CH I I O (B) - au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un polyol ou d'un mélange de polyols de masse 15 moléculaire inférieure à 250 g/mol, et - un gaz propulseur comprenant un ou plusieurs composés choisis parmi les alcanes, éventuellement halogénés.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine comprennent de 10 20 à 60 % en moles de motif de formule A, de préférence de 20 à 40 % en moles de motifs de formule A.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine sont présents dans des proportions allant 25 de 0,1 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,2 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polyols sont choisis parmi 10les composés organiques en C2-CIO, préférentiellement en C2-C6, qui comprennent de deux à six groupements hydroxyles (-OH) dans leurs structures, et de préférence sont choisis parmi le glycérol, l'érythritol, le propylène glycol, le pentylène glycol, l'héxylène glycol, le sorbitol, et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi le propylène glycol, le glycérol et leurs mélanges.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polyols sont présents dans des teneurs allant de 2 à 20 % en poids, de préférence de 2,1 à 10 % en poids, mieux de 2,2 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité de copolymère(s) vinylformamide / vinylamine d'une part et la quantité de polyol(s) d'autre part est supérieur ou égal à 0,05, et de préférence va de 0,05 à 30, et de manière plus préférée de 0,07 à 5.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcanes présents dans le gaz propulseur sont choisis parmi les alcanes en C3-05 non halogénés, les alcanes en C3-05 halogénés, et leurs mélanges, et de préférence parmi les alcanes en C3-05 non halogénés, et plus particulièrement parmi les mélanges de propane, n-butane et isobutane.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le gaz propulseur est présent dans des proportions allant de 1 à 95 % en poids, de préférence de 1,5 à 50 % en poids, et mieux de 2 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs agents tensioactifs choisis parmi les tensioactifs non siliconés cationiques, anioniques, non ioniques, amphotères et zwittérioniques, les tensioactifs siliconés et leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs agents tensioactifs choisisparmi les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques et les tensioactifs non ioniques, et de préférence un ou plusieurs agents tensioactifs choisis parmi les tensioactifs amphotères et les tensioactifs zwittérioniques, encore plus préférentiellement un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les dérivés de bétaïne, tels que les alkyl(C8_20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en Cg-C20)amido(alkyl en C6-C8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes, et encore mieux le cocamidopropylbétaïne, et/ou le cocobétaïne.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs corps gras.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs polymères fixants, de préférence non ioniques, choisis préférentiellement parmi les copolymères vinylpyrrolidone / acétate de vinyle.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est conditionnée dans un dispositif aérosol et distribuée sous forme de mousse.
14. Procédé de traitement cosmétique des cheveux, de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, puis à effectuer ou non un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose.
15. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour le conditionnement, la mise en forme et/ou la fixation des cheveux.