FR2945735A1 - Composition, useful for dyeing keratin fibers, comprises oxidation bases comprising 2-(2-(4-amino-phenylamino)-ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino)-ethanol and non-ionic surfactant comprising e.g. mono- or poly-glycerol, in medium - Google Patents
Composition, useful for dyeing keratin fibers, comprises oxidation bases comprising 2-(2-(4-amino-phenylamino)-ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino)-ethanol and non-ionic surfactant comprising e.g. mono- or poly-glycerol, in medium Download PDFInfo
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Abstract
Description
COMPOSITION TINCTORIALE COMPRENANT UNE BASE D'OXYDATION PARA- PHENYLENE DIAMINE SECONDAIRE ET UN TENSIOACTIF NON IONIQUE PARTICULIER L'invention a pour objet une composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation para-phénylènediamine secondaire particulière et un tensioactif non ionique particulier. L'invention a aussi pour objet un procédé de teinture de fibres kératiniques, en particulier humaines telles que les cheveux, mettant en oeuvre cette composition, ainsi que des dispositifs à plusieurs compartiments appropriés. Il est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho ou paraphénylènediamines, des ortho ou paraaminophénols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les métaaminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. La coloration dite "permanente" obtenue grâce à ces colorants d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agents extérieurs tels que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements. Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possibles, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui est en général différemment sensibilisée (i.e. abîmée) entre sa pointe et sa racine. Il est déjà connu d'utiliser des bases d'oxydation du type para-phénylène diamine secondaire de formule (I) ci-dessous pour la coloration des fibres kératiniques, notamment 35 les cheveux. En particulier, une telle base est divulguée dans les documents EP1580184 et EP0055386. Cette base présente comme inconvénients de conduire à des colorations insuffisamment intenses ou chromatiques et/ou trop sélectives. Le but de la présente invention est d'obtenir une composition pour la coloration des cheveux qui présente des propriétés tinctoriales améliorées en terme d'intensité ou de 5 chromaticité, et/ou de sélectivité et/ou de résistance aux agents extérieurs. Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu de teinture approprié, - une ou plusieurs bases d'oxydation choisies parmi le composé de formule (I) ou ses sels d'addition avec un acide, et - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono- ou poly-glycérolés et les esters de sorbitane polyoxyéthylénés. L'invention a aussi pour objet un procédé de teinture mettant en oeuvre cette 15 composition. Elle a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans l'un d'entre eux, la composition tinctoriale selon l'invention sans oxydant, et dans un autre, une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. Selon une autre variante de l'invention, le dispositif comprend un premier compartiment 20 renfermant une ou plusieurs bases d'oxydation choisies parmi les composés de formule (I) ou l'un de ses sels avec un acide et éventuellement une ou plusieurs bases d'oxydation différentes des composés de formule (I) ou de leurs sels et éventuellement un ou plusieurs coupleurs ; un deuxième compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques particuliers tels que définis ci dessus et éventuellement 25 un troisième compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. The invention relates to a dye composition comprising at least one particular para-phenylenediamine secondary oxidation base and a particular nonionic surfactant. DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The invention also relates to a process for dyeing keratinous fibers, in particular human fibers such as the hair, using this composition, as well as devices with several appropriate compartments. It is known to dye keratinous fibers and in particular human hair with dye compositions containing oxidation dye precursors, generally known as oxidation bases, such as ortho or para-phenylenediamines, ortho or para-aminophenols and heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, when combined with oxidizing products, can give rise to colored compounds by a process of oxidative condensation. It is also known that the shades obtained with these oxidation bases can be varied by combining them with couplers or color modifiers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds such as than indolic compounds. The variety of molecules involved in oxidation bases and couplers, allows to obtain a rich palette of colors. The so-called "permanent" coloration obtained with these oxidation dyes must also meet a certain number of requirements. Thus, it must be harmless from the toxicological point of view, it must make it possible to obtain shades in the desired intensity and to have good resistance to external agents such as light, bad weather, washing, permanent undulations, sweating and friction. The dyes must also make it possible to cover the white hair, and finally be the least selective possible, that is to say, to obtain the lowest possible color differences throughout the same keratin fiber, which is in general differently sensitized (ie damaged) between its point and its root. It is already known to use oxidation bases of the para-phenylene diamine secondary type of formula (I) below for the dyeing of keratin fibers, especially the hair. In particular, such a base is disclosed in EP1580184 and EP0055386. This base has the drawbacks of leading to insufficiently intense or chromatic and / or too selective staining. The object of the present invention is to obtain a composition for hair dyeing which has improved dyeing properties in terms of intensity or chromaticity, and / or selectivity and / or resistance to external agents. This object is achieved with the present invention which relates to a keratinous fiber coloring composition comprising, in a suitable dyeing medium, one or more oxidation bases chosen from the compound of formula (I) or its salts. addition with an acid, and - one or more nonionic surfactants chosen from mono- or polyglycerolated nonionic surfactants and polyoxyethylenated sorbitan esters. The invention also relates to a dyeing process using this composition. It also relates to a multi-compartment device comprising in one of them, the dye composition according to the invention without oxidant, and in another, a composition comprising one or more oxidizing agents. According to another variant of the invention, the device comprises a first compartment 20 containing one or more oxidation bases selected from compounds of formula (I) or one of its salts with an acid and optionally one or more bases of different oxidation of the compounds of formula (I) or of their salts and optionally one or more couplers; a second compartment containing a composition comprising one or more particular nonionic surfactants as defined above and optionally a third compartment containing a composition comprising one or more oxidizing agents.
La composition de la présente invention permet en particulier d'obtenir une composition de coloration de fibres kératiniques qui convienne pour une utilisation en 30 coloration d'oxydation et permettent d'obtenir une coloration aux nuances variées, intenses ou chromatiques, esthétiques, peu sélectives et résistant bien aux diverses agressions que (I) 10 The composition of the present invention makes it possible in particular to obtain a keratinous fiber coloring composition which is suitable for use in oxidation dyeing and makes it possible to obtain a coloring with varied shades, intense or chromatic, aesthetic, not very selective and resistant to the various aggressions that (I) 10
peuvent subir les cheveux tels que les shampooings, la sueur et les déformations permanentes et la lumière. Il est à noter que dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. can undergo hair such as shampoos, sweat and permanent deformities and light. It should be noted that in what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this area.
Le composé de formule (I) peut être sous forme de sels d'addition notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates. Le composé de formule (I) ou ses sels sont en général présents chacun en quantité comprise entre 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids. The compound of formula (I) may be in the form of addition salts chosen especially from acid addition salts such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates. The compound of formula (I) or its salts are generally present each in an amount of between 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of the dye composition, preferably between 0.005 and 6% by weight.
La composition tinctoriale de l'invention peut éventuellement comprendre une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles conventionnellement utilisées pour la teinture de fibres kératiniques, différentes du composé de formule (I) ou de ses sels. A titre d'exemple, ces bases d'oxydation additionnelles sont choisies parmi les paraphénylènediamines différentes des bases d'oxydation de formule (I) et leurs sels d'addition, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques. The dye composition of the invention may optionally comprise one or more additional oxidation bases conventionally used for dyeing keratinous fibers, different from the compound of formula (I) or its salts. By way of example, these additional oxidation bases are chosen from among the para-phenylenediamines different from the oxidation bases of formula (I) and their addition salts, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, bis-para-amines and aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases.
Parmi les para-phénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-chloro para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl para- phénylènediamine, la 2,5-diméthyl para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl para- phénylènediamine, la N,N-diéthyl para-phénylènediamine, la N,N-dipropyl para- phénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(13-hydroxyéthyl) para- phénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-13-hydroxyéthyl para-phénylènediamine, la 2-fluoro para-phénylènediamine, la 2-isopropyl para-phénylènediamine, la N-(13-hydroxypropyl) para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl para-phénylènediamine, la N,N-(éthyl, 13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-03,y-dihydroxypropyl) para-phénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) para-phénylènediamine, la N-phényl para-phénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy para-phénylènediamine, la N-(13-méthoxyéthyl) para-phénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl para-phénylènediamine, le 2-13 hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide. Among the para-phenylenediamines, there may be mentioned, for example, para-phenylenediamine, para-toluenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine and 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine. , 2,6-diethyl-para-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine 4-amino N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis- (13-hydroxyethyl) para-phenylenediamine, 4-N, N-bis (13-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline , 4-N, N-bis- (13-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-hydroxy-3-hydroxyethyl-phenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N-phenylenediamine, (13-hydroxypropyl) para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N, N- (ethyl, 13-hydroxyethyl) para-phenylenediamine, N-O 3, dihydroxypropyl) para-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) para-phenylenediamine, N-phenyl para-phenylenediamine, 2-13-hydroxyethyloxy para-phenylenediamine, 2-13-acetylaminoethyloxy para-phenylenediamine, N- ( 13-methoxyethyl) para-phenylenediamine, 4-aminophenylpyrrolidine, 2-thienyl para-phenylenediamine, 2-13-hydroxyethylamino-5-amino-toluene, 3-hydroxy-1- (4'-aminophenyl) pyrrolidine and their sodium salts. addition with an acid.
Parmi les para-phénylènediamines citées ci-dessus, la para-phénylènediamine, la paratoluènediamine, la 2-isopropyl para-phénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy para-phénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl para- phénylènediamine, la N,N-bis-03-hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy para-phénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide. Among the para-phenylenediamines mentioned above, para-phenylenediamine, para-toluenediamine, 2-isopropyl para-phenylenediamine, 2-hydroxy-3-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2,6 dimethyl para-phenylenediamine, 2,6-diethyl-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-bis-3-hydroxyethyl) para-phenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, acetylaminoethyloxy para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly preferred. Among the bis-phenylalkylenediamines, mention may be made, by way of example, of N, N'-bis- (13-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) 1,3-diamino propanol, N N, N'-bis-O-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis-O3- hydroxyethyl) N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) N, N'-bis - (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diamino phenoxy) -3,6-dioxaoctane, and their addition salts with an acid.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-([3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, le 1-hydroxy-4-methylamino-benzene, le 2-2'-methylenebis-4- amino phenol et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 2,3-diamino 6-méthoxy pyridine, la 2-(13-méthoxyéthyl)amino 3-amino 6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2750048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1,5-a]- Among the para-aminophenols, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4- amino 2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2 - ([3-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4 amino-2-fluoro phenol, 1-hydroxy-4-methylamino-benzene, 2-2'-methylenebis-4-amino phenol and their addition salts with an acid. Among the ortho-aminophenols, mention may be made, for example, of 2-amino phenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol and 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts with an acid. Among the heterocyclic bases that may be mentioned by way of example are pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives. Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino pyridine, 2,3-diamino-6-methoxy pyridine, 2- (13-methoxyethyl) amino-3-amino-6-methoxy pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts with an acid. Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, , 4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine, and pyrazolopyrimidine derivatives such as those mentioned in the patent application FR-A-2750048 and among which mention may be made of pyrazolo [1, 5-a] -
pyrimidine-3,7-diamine ; la 2,5-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; la 2,7-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-5-ol ; le 2-(3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2-(7-amino pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-éthyl)- amino]-éthanol, le 2-[(7-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-éthyl)-amino] -éthanol, la 5,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2, 5, N 7, N 7-tetraméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 3-amino-5-méthyl-7-imidazolylpropylamino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine et leurs sels d'addition avec un acide et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5- diamino 4-03-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide. On peut aussi citer les diaminopyrazolinones décrites dans la demande de brevet FR2886137 et en particulier la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazol-1 -one et ses sels. D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d'addition avec une base telles que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines. Lorsque la composition comprend une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles, celle(s)-ci représente(nt) plus particulièrement de 0,0005 à 12 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriales, de préférence de 0,005 à 8 % en poids. pyrimidine-3,7-diamine; 2,5-dimethyl pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine; pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine; 2,7-dimethyl pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine; 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ol; 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-ol; 2- (3-amino pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol, 2- (7-amino pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-ylamino) - ethanol, 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 2 - [(7-amino-pyrazolo [ 1,5-a] pyrimidin-3-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 5,6-dimethyl pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,6-dimethyl pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,5-N, 7-N-7-tetramethyl-pyrazolo [1,5-a] -pyrimidine-3, 7-diamine, 3-amino-5-methyl-7-imidazolylpropylamino pyrazolo [1,5-a] pyrimidine and their acid addition salts and their tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists. Among the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 as the 4.5 1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-yl-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, diamino 1,3-dimethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenyl pyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazino pyrazole, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methyl-pyrazole, 4,5 1-methyl-3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5 1-ethyl-3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropyl pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl 1-isopropyl pyrazole, 4-amino 5- (2'-aminoethyl) amino 1,3-dimethyl pyrazole, 3,4,5-triamino pyrazole, 1-methyl 3,4,5-triamino pyrazole, 3 5-diamino-1-methyl-4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino-4-yl-hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their addition salts with an acid. There may also be mentioned diaminopyrazolinones described in patent application FR2886137 and in particular 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazol-1-one and its salts. In general, the addition salts of the oxidation bases and couplers that can be used in the context of the invention are chosen especially from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates and addition salts with a base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, amines or alkanolamines. When the composition comprises one or more additional oxidation bases, that (s) represents (s) more particularly from 0.0005 to 12% by weight relative to the total weight of the dyeing composition, preferably from 0.005 to 8 % in weight.
La composition tinctoriale selon l'invention peut également, éventuellement, comprendre un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta- phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leurs sels d'addition. A titre d'exemple de coupleur, on peut citer le 2-méthyl 5-aminophénol, le 5-N-(B-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 6-chloro-2-méthyl-5-aminophénol, le 3-amino phénol, le 2,4-dichloro-3-aminophenol, le 5-amino-4-chloro-o-cresol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(B-hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-B-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, l'a-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 1,5-dihydroxy naphtalene, le 2,7-naphthalenediol, le 1- acetoxy-2-methylnaphthalene, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, les 2,6-dihydroxy-3-4-dimethyl pyridine, le 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, le 1-N-(B-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(B-hydroxyéthylamino)toluène, le 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone et leurs sels d'addition avec un acide. Dans la composition de la présente invention, le ou les coupleurs, s'ils sont présents, représentent en général une quantité comprise entre 0,001 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids. The dye composition according to the invention may also optionally comprise one or more couplers conventionally used for dyeing keratinous fibers. Among these couplers, mention may in particular be made of meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts. By way of example of a coupler, there may be mentioned 2-methyl-5-aminophenol, 5-N- (3-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 6-chloro-2-methyl-5-aminophenol, 3 amino phenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 5-amino-4-chloro-o-cresol, 1,3-dihydroxy benzene, 1,3-dihydroxy-2-methyl benzene, 4- chloro 1,3-dihydroxybenzene, 2,4-diamino 1- (β-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino 4- (B-hydroxyethylamino) 1-methoxybenzene, 1,3-diamino benzene, 1,3 bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 3-ureido aniline, 3-ureido 1-dimethylamino benzene, sesamol, 1-B-hydroxyethylamino-3,4-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 1,5-dihydroxy naphthalene, 2,7-naphthalenediol, 1-acetoxy-2-methylnaphthalene, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy N-methyl indole, 2-amino-3-hydroxy pyridine, 6-hydroxybenzomorpholine 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3-4-dimethylpyridine, 3-amino-2 -meth ylamino-6-methoxypyridine, 1-N- (β-hydroxyethyl) amino-3,4-methylene dioxybenzene, 2,6-bis- (β-hydroxyethylamino) toluene, 3-methyl-1-phenyl-5- pyrazolone and their addition salts with an acid. In the composition of the present invention, the coupler (s), if present, generally represent an amount of between 0.001% and 10% by weight relative to the total weight of the dyeing composition, preferably between 0.005% and 6% by weight. weight.
La composition tinctoriale conforme à l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs colorants directs pouvant notamment être choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique, les colorants directs azoïques, les colorants directs méthiniques. Ces colorants directs peuvent être de nature non ionique, anionique ou cationique. Dans la composition de la présente invention, le ou les colorants directs, s'ils sont présents, représentent en général une quantité comprise entre 0,001 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, de préférence entre 0,01 et 10 % en poids. The dye composition in accordance with the invention may also contain one or more direct dyes that may be chosen in particular from nitro dyes of the benzene series, azo direct dyes and methine direct dyes. These direct dyes may be nonionic, anionic or cationic in nature. In the composition of the present invention, the direct dye (s), if present, generally represent an amount of between 0.001% and 20% by weight relative to the total weight of the dyeing composition, preferably between 0.01% and 10% by weight.
Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques particuliers choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono- ou poly-glycérolés et les esters de sorbitane polyoxyéthylénés. As indicated above, the composition according to the invention comprises one or more particular nonionic surfactants chosen from mono- or polyglycerolated nonionic surfactants and polyoxyethylenated sorbitan esters.
En particulier, les tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés sont choisis dans le groupe formé par les alcools gras mono- ou poly-glycérolés. Par alcool gras, on désigne plus particulièrement des alcools aliphatiques comprenant une chaîne alkyle saturée ou une chaîne alcényle comprenant au moins une instauration (-C=C-) et de préférence de 1 à 3 insaturations, ces chaînes étant linéaires ou ramifiées et comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone. La chaîne alkyle ou alcényle peut éventuellement être substituée par un groupement hydroxy supplémentaire. Plus précisément les alcools gras sont de préférence de formule (Il) R-OH (Il) Avec R désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un groupement hydroxy et comportant de 8 à 40 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone. In particular, the mono- or polyglycerolated nonionic surfactants are chosen from the group formed by mono- or polyglycerolated fatty alcohols. The term "fatty alcohol" denotes more particularly aliphatic alcohols comprising a saturated alkyl chain or an alkenyl chain comprising at least one (-C = C-) and preferably 1 to 3 unsaturations, these chains being linear or branched and comprising 8 to 40 carbon atoms, more preferably 10 to 30 carbon atoms. The alkyl or alkenyl chain may optionally be substituted by an additional hydroxy group. More specifically, the fatty alcohols are preferably of formula (II) R-OH (II) With R denoting a linear or branched alkyl or alkenyl radical, optionally substituted by a hydroxyl group and containing from 8 to 40 carbon atoms, more preferably from 10 to 30 carbon atoms.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, le ou les tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule (III) suivante : RO CH2-CH(CH2OH)ùO H (III) m dans laquelle : R représente un radical alkyle ou alcényle comprenant 1 à 3 insaturations (-C=C-), linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone et de préférence de 10 à 30 atomes de carbone ; m représente un nombre (valeur moyenne) allant de 1 à 30 de préférence de 1 à 15 et encore plus préférentiellement de 1,5 à 10. De préférence, les alcools gras mono- ou poly-glycérolés de formule (III) sont choisis parmi les alcools gras en C12-C24 comprenant de 1 à 10 moles de glycérol, plus particulièrement parmi l'alcool oléique à 2 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol, l'alcool laurylique à 1,5 moles de glycérol. According to an advantageous embodiment of the invention, the mono- or polyglycerolated nonionic surfactant (s) correspond to the following formula (III): ## STR1 ## in which: R represents an alkyl or alkenyl radical comprising 1 to 3 unsaturations (-C = C-), linear or branched, comprising from 8 to 40 carbon atoms and preferably from 10 to 30 carbon atoms; m represents a number (average value) ranging from 1 to 30, preferably from 1 to 15 and even more preferably from 1.5 to 10. Preferably, the mono- or polyglycerolated fatty alcohols of formula (III) are chosen from C12-C24 fatty alcohols comprising from 1 to 10 moles of glycerol, more particularly from oleic alcohol containing 2 moles of glycerol, oleic alcohol containing 4 moles of glycerol and lauryl alcohol containing 1.5 moles of glycerol. .
Le ou les esters de sorbitane polyoxyéthylénés de l'invention sont des esters polyoxyéthylénés d'alcools gras et d'anhydride de sorbitol. De préférence ces esters sont des monoesters. Ces esters comprennent plus particulièrement un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 30, de préférence compris entre 2 et 30 , plus préférentiellement compris entre 2 et 10, mieux entre 2 et 6. . The polyoxyethylenated sorbitan ester (s) of the invention are polyoxyethylenated esters of fatty alcohols and sorbitol anhydride. Preferably these esters are monoesters. These esters more particularly comprise a number of moles of ethylene oxide of less than or equal to 30, preferably of between 2 and 30, more preferably of between 2 and 10, better still of between 2 and 6.
La composition tinctoriale conforme à l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques différents de ceux particuliers précédemment décrits, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture d'oxydation conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11 environ. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les silicates et métasilicates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium, potassium ou magnésium, les sels alcalins de pyrrolidine carboxylate et les composés de formule (V) suivante : Ra \ R ~ b i N.W-N R` Rd (V) dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Cl-C4 ; Ra, Rb, R, et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. des monoesters. Ces esters comprennent plus particulièrement un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 30, de préférence compris entre 2 et 30 , plus préférentiellement compris entre 2 et 10, mieux entre 2 et 6. De préférence ils possèdent la structure suivante (IV) (IV) w,x,y,z désignant respectivement un nombre entre 0 et 20 et de telle sorte que w+x+y+z soit inférieur ou égal à 30, de préférence compris entre 2 et 30, plus préférentiellement compris entre 2 et 10, mieux entre 2 et 6 (valeurs moyennes). 10 R désigne un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 30 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical hydroxy. The dyeing composition in accordance with the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing hair, such as anionic, cationic, nonionic surfactants different from those described above, amphoteric or zwitterionic, or mixtures thereof. anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof, inorganic or organic thickeners, and in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners, antioxidants, penetration agents and sequestering agents , perfumes, buffers, dispersing agents, conditioning agents such as, for example, volatile or non-volatile silicones, modified or unmodified, film-forming agents, ceramides, preserving agents, opacifying agents. The adjuvants above are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition. Of course, one skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds such that the advantageous properties intrinsically attached to the oxidation dyeing composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition or additions envisaged. The pH of the dye composition according to the invention is generally between 3 and 12 approximately, and preferably between 5 and 11 approximately. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or alkalizing agents usually used for dyeing keratin fibers or else using conventional buffer systems. Among the acidifying agents, mention may be made, by way of example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulphonic acids. Among the alkalinizing agents that may be mentioned, for example, ammonia, alkali carbonates, alkali silicates and metasilicates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, sodium hydroxides, potassium or magnesium, the alkaline salts of pyrrolidine carboxylate and the compounds of formula (V) below: Ra \ R ~ bi NW-NR` Rd (V) in which W is a propylene residue optionally substituted with a hydroxyl group or an alkyl radical in C1-C4; Ra, Rb, R, and Rd, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or a C1-C4 hydroxyalkyl radical. monoesters. These esters more particularly comprise a number of moles of ethylene oxide less than or equal to 30, preferably between 2 and 30, more preferably between 2 and 10, better still between 2 and 6. Preferably they have the following structure (IV) (IV) w, x, y, z respectively denoting a number between 0 and 20 and such that w + x + y + z is less than or equal to 30, preferably between 2 and 30, more preferably between 2 and 10, better between 2 and 6 (average values). R denotes a linear or branched alkyl or alkenyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms and optionally substituted by a hydroxyl radical.
Selon un mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, le ou les esters de sorbitane polyoxyéthylénés sont tels que le nombre de moles d'oxyde d'éthylène varie de 2 à 15 5 (bornes incluses). A titre d'exemple d'esters de sorbitane polyoxyéthylénés de l'invention, on peut citer le mono-laurate de sorbitane oxyéthyléné à 40E ou polysorbate 21, le mono-stéarate de sorbitane oxyéthyléné à 40E ou polysorbate 61, lè mono-oléate de sorbitane oxyéthyléné à 50E ou polysorbate 81. Ces esters de sorbitane sont par exemple commercialisés par la 20 société Uniquema sous la dénomination Tween 21, Tween 61 ou Tween 81. According to an even more preferred embodiment of the invention, the polyoxyethylenated sorbitan ester (s) are such that the number of moles of ethylene oxide varies from 2 to 15 (limits included). By way of example of polyoxyethylenated sorbitan esters of the invention, mention may be made of sorbitan monolaurate oxyethylenated with 40E or polysorbate 21, sorbitan mono-stearate oxyethylenated with 40E or polysorbate 61, mono-oleate These sorbitan esters are, for example, sold by Uniquema under the name Tween 21, Tween 61 or Tween 81.
La composition selon l'invention comprend de préférence une teneur en tensioactif(s) non ionique(s) précités comprise entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, de préférence entre 0,05 et 10% en poids. 25 Le milieu approprié pour la teinture appelé aussi support de teinture comprend généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants comme par exemple les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol, les polyols comme le propylèneglycol, le dipropylèneglycol ou le glycérol, et les éthers de polyols 30 comme le monométhyléther de dipropylèneglycol. /ù,û(OCH2CH2)w-OH. O ) '(OCH2CH2)x-OH ,CH H2? (OCH2CH2)y-OH (OCH2C12)z-OIÇ R 0 The composition according to the invention preferably comprises a surfactant content (s) above nonionic (s) between 0.01 and 20% by weight relative to the total weight of the dye composition, preferably between 0.05 and 10 % in weight. The medium suitable for dyeing, also known as dyeing medium, generally comprises water or a mixture of water and one or more solvents such as, for example, C 1 -C 4 lower alkanols, such as ethanol and isopropanol, polyols such as propylene glycol, dipropylene glycol or glycerol, and polyol ethers such as dipropylene glycol monomethyl ether. / U, u (OCH2CH2) w-OH. O) '(OCH2CH2) x-OH, CH H2? (OCH2CH2) y-OH (OCH2Cl2) z-OCT R 0
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents oxydants. Les agents oxydants sont ceux classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques sont par exemple le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, les peracides et les enzymes oxydases parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydoréductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré. The composition according to the invention may comprise one or more oxidizing agents. The oxidizing agents are those conventionally used for the oxidation dyeing of keratin fibers, for example hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, peracids and the like. oxidase enzymes, among which mention may be made of peroxidases, 2-electron oxidoreductases such as uricases and 4-electron oxygenases such as laccases. Hydrogen peroxide is particularly preferred.
La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains. Elle peut résulter du mélange au moment de l'emploi de plusieurs compositions. Dans une première variante particulière elle résulte du mélange d'au moins deux compositions, l'une comprenant une ou plusieurs bases d'oxydation choisies parmi les composés de formule (I) ou leurs sels d'addition avec un acide, éventuellement une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles différentes des composés de formule (I) ou leurs sels, et éventuellement un ou plusieurs coupleurs, une seconde composition comprenant le ou les tensioactifs non ioniques particuliers décrits précédemment et éventuellement une troisième composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants tels que décrits précédemment. Dans une seconde variante particulière elle résulte du mélange de deux compositions, l'une comprenant une ou plusieurs bases d'oxydation choisies parmi le composé de formule (I) ou ses sels d'addition avec un acide, le ou les tensioactifs non ioniques particuliers décrits précédemment, éventuellement une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles différentes des composés de formule (I) ou leurs sels, et éventuellement un ou plusieurs coupleurs, une autre composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants tels que décrits précédemment. The dye composition according to the invention may be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or in any other form suitable for dyeing keratinous fibers, and especially human hair. It can result from mixing at the time of use of several compositions. In a first particular variant it results from the mixture of at least two compositions, one comprising one or more oxidation bases selected from compounds of formula (I) or their addition salts with an acid, optionally one or more different additional oxidation bases of the compounds of formula (I) or their salts, and optionally one or more couplers, a second composition comprising the particular nonionic surfactant or surfactants described above and optionally a third composition comprising one or more oxidizing agents such as previously described. In a second particular variant it results from the mixture of two compositions, one comprising one or more oxidation bases chosen from the compound of formula (I) or its addition salts with an acid, the particular nonionic surfactant or surfactants. previously described, optionally one or more additional oxidation bases different from the compounds of formula (I) or their salts, and optionally one or more couplers, another composition comprising one or more oxidizing agents as described above.
La composition de l'invention est donc appliquée sur les cheveux pour la coloration des fibres kératiniques soit telle quelle soit en présence d'un ou plusieurs agents oxydants, pour la coloration des fibres kératiniques. The composition of the invention is therefore applied to the hair for dyeing keratinous fibers either as such or in the presence of one or more oxidizing agents, for dyeing keratinous fibers.
Le procédé de la présente invention est un procédé dans lequel on applique sur les fibres la composition sans oxydant selon la présente invention telle que définie précédemment, soit seule soit en présence d'un ou plusieurs agents oxydants. La couleur peut être révélée à pH acide, neutre ou alcalin. The process of the present invention is a process in which the non-oxidizing composition according to the present invention as defined above, either alone or in the presence of one or more oxidizing agents, is applied to the fibers. The color can be revealed at acidic, neutral or alkaline pH.
De plus, le ou les agents oxydants, s'ils sont présents, peuvent être ajoutés à la composition de l'invention juste au moment de l'emploi ou bien encore être mis en oeuvre à partir d'une composition oxydante le(s) contenant, appliquée simultanément ou séquentiellement à la composition de l'invention. In addition, the oxidizing agent (s), if they are present, can be added to the composition of the invention just at the time of use or else be used starting from an oxidizing composition (s). containing, applied simultaneously or sequentially to the composition of the invention.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition sans agent oxydant selon la présente invention est mélangée, de préférence au moment de l'emploi, à une composition comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, un ou plusieurs agents oxydants. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques. Les agents oxydants sont ceux indiqués précédemment. According to one particular embodiment, the composition without an oxidizing agent according to the present invention is mixed, preferably at the time of use, with a composition comprising, in a medium suitable for dyeing, one or more oxidizing agents. The mixture obtained is then applied to the keratinous fibers. The oxidizing agents are those indicated above.
La température durant l'application de la composition est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C. Que se soit avec ou sans agent oxydant, le temps de pause de la ou des compositions de 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ. The temperature during the application of the composition is conventionally between room temperature (between 15 and 25 ° C.) and 80 ° C., preferably between room temperature and 60 ° C. Whether with or without an oxidizing agent, the pause time of the composition or compositions of about 3 to 50 minutes, preferably about 5 to 30 minutes.
La température durant l'application est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C. A l'issue de ce temps de pause, les fibres kératiniques sont rincées à l'eau, éventuellement lavées au shampooing, rincées à l'eau à nouveau puis séchées. The temperature during the application is conventionally between room temperature (between 15 and 25 ° C.) and 80 ° C., preferably between room temperature and 60 ° C. At the end of this pause time, the keratinous fibers are rinsed with water, optionally washed with shampoo, rinsed with water again and then dried.
La composition oxydante peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment. Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant est tel qu'après mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ, et encore plus préférentiellement entre 5 et 11. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et tels que définis précédemment. La composition prête à l'emploi avec ou sans agent oxydant qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques, peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains. The oxidizing composition may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing hair and as defined above. The pH of the oxidizing composition containing the oxidizing agent is such that, after mixing with the dyeing composition, the pH of the resulting composition applied to the keratinous fibers preferably varies between 3 and 12 approximately, and even more preferably between 5 and 11. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used for dyeing keratinous fibers and as defined above. The ready-to-use composition with or without an oxidizing agent which is finally applied to the keratinous fibers may be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels or in any other form suitable for producing a dyeing keratinous fibers, and in particular human hair.
L'invention a aussi pour objet un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture dans lequel un premier compartiment renferme la composition tinctoriale sans oxydant de la présente invention définie ci-dessus et un deuxième compartiment renferme une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. The invention also relates to a multi-compartment device or "kit" of dyeing in which a first compartment contains the dye composition without oxidant of the present invention defined above and a second compartment contains a composition comprising one or more oxidizing agents .
Un second dispositif est constitué par un premier compartiment contenant une composition comprenant une ou plusieurs bases d'oxydation choisies parmi le composé de formule (I) ou ses sels d'addition avec un acide, éventuellement une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles différentes de celles de formule (I) ou leurs sels et éventuellement un ou plusieurs coupleurs et un second compartiment renfermant une composition comprenant le ou les tensioactifs non ioniques particuliers précédemment décrits. Un troisième dispositif peut éventuellement comprendre les deux compartiments du second dispositif plus un troisième compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. A second device consists of a first compartment containing a composition comprising one or more oxidation bases chosen from the compound of formula (I) or its addition salts with an acid, optionally one or more additional oxidation bases other than those of formula (I) or their salts and optionally one or more couplers and a second compartment containing a composition comprising the particular nonionic surfactant or surfactants previously described. A third device may optionally comprise the two compartments of the second device plus a third compartment containing a composition comprising one or more oxidizing agents.
Ces dispositifs peuvent être équipés d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le produit souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 586 913. These devices may be equipped with means for delivering the desired product onto the hair, such as the devices described in patent FR-2 586 913.
A partir de ces dispositifs, il est possible de teindre les fibres kératiniques à partir d'un procédé qui comprend le mélange des compositions contenues dans chacun des compartiments desdits dispositifs et l'application du mélange obtenu sur les fibres kératiniques pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée. From these devices, it is possible to dye the keratinous fibers from a process which comprises mixing the compositions contained in each of the compartments of said devices and applying the mixture obtained on the keratinous fibers for a time sufficient to develop the desired color.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. The examples which follow serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.
Exemple 1 Example 1
On prépare la composition suivante (les quantités exprimées en grammes sauf mention contraire) : 2-[{2-[(4-Aminophényl)amino]éthyl}(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol en 0.0084 mole solution aqueuse stabilisée à 50% (2 MA) 2-Méthylrésorcinol 0.0084 mole (1,04) Mélanges d'alcools linéaires en C18 à C24 [C18/020/022/024, 3 7/58/30/6, teneurs en alcools>95%] (NAFOL 20-22) Mélanges d'alcools linéaires en C18 à C24 [C18/020/022/024, 7/58/30/6, 1,35 teneurs en alcools>95%] polyglycérolés à 6 moles de glycérol Alcool cétéarylique polyglycérolé à 2 moles de glycérol 4,0 Alcool cétéarylique polyglycérolé à 6 moles de glycérol 2,0 Acide oléique 2,6 25 Distéarate de glycol 2,0 Propylène glycol 7,5 Monoisopropanolamide d'acides de coprah 2,0 Aculyn 44 vendu par la société ROHM & HAAS 1,4 (M.A.) Acide polyacrylique réticulé 0,6 Polymère cationique de formule (W) 3 (M.A.) Merquat 100 vendu par la société CALGON 0,4 (M.A.) Réducteurs 0,7 Séquestrants 0,2 Monoéthanolamine pure 1,06 Ammoniaque (à 20.5 % en NH3) 11,1 Eau qsp 100 M.A. : exprimé en matière active The following composition is prepared (the amounts expressed in grams unless otherwise stated): 2 - [{2 - [(4-Aminophenyl) amino] ethyl} (2-hydroxyethyl) amino] ethanol in 0.0084 mole 50% stabilized aqueous solution ( 2 MA) 2-methylresorcinol 0.0084 mole (1.04) C18 to C24 linear alcohol mixtures [C18 / 020/022/024, 37/58/30/6, alcohol contents> 95%] (NAFOL 20 -22) Mixtures of C18 to C24 linear alcohols [C18 / 020/022/024, 7/58/30/6, 1.35 contents of alcohols> 95%] polyglycerolated with 6 moles of glycerol Cetyl alcohol polyglycerolated at 2 moles of glycerol 4.0 Cetyl alcohol polyglycerolated with 6 moles of glycerol 2.0 Oleic acid 2,6 Glycol distearate 2,0 Propylene glycol 7,5 Acidyn 44 coconut acid monoisopropanolamide 44 sold by ROHM & HAAS 1,4 (MA) Crosslinked polyacrylic acid 0.6 Cationic polymer of formula (W) 3 (MA) Merquat 100 sold by Calgon 0.4 (MA) Reducers 0.7 Sequestrants 0.2 Monoet pure haolinamine 1.06 Ammonia (at 20.5% NH3) 11.1 Water qs 100 M.A .: expressed as active ingredient
Mode d'application La composition a été diluée extemporanément avec 1,5 fois son poids en d'eau oxygénée à 25 volumes et dont le pH est de 3. Le mélange ainsi réalisé a été appliqué sur des cheveux gris naturels à 90% blancs, à raison de 10 g pour 1 g de cheveux pendant 30 minutes. Les cheveux ont ensuite été rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés. Method of application The composition was diluted extemporaneously with 1.5 times its weight in hydrogen peroxide at 25 volumes and whose pH is 3. The mixture thus produced was applied to natural gray hair at 90% white, at a rate of 10 g for 1 g of hair for 30 minutes. The hair was then rinsed, washed with standard shampoo and dried.
Résultats La coloration capillaire a été évaluée de manière visuelle. Hauteur de ton Reflet Composition 1 Châtain Marron Doré EXEMPLE 2 On prépare la composition suivante (les quantités exprimées en grammes sauf mention contraire) : 2-[{2-[(4-Aminophényl)amino]ethyl}(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol 0,0042 mole (1 MA) 6-Chloro-2-méthyl-5-aminophénol 0,0042 mole (0,66)15 Polyquaternium 22 commercialisé par NALCO 1,5 Hexa dimethrine Choride Mexomére PO 1,5 Propylène glycol 10 Carbopol 980 commercialisé par NOVEON (acide polyacrylique 0,4 réticulé) Alcool laurique oxyéthyléné à 12 moles OE 7,5 Alcool oléocétylique oxyéthyléné à 30 moles OE 6 Alcool décylique oxyéthyléné à 3 moles OE 8 Acide laurique 2,5 Alcool cétylstéarylique 50/50 10 Silice protégée hydrophobe 1 Mono-laurate de sorbitane oxyéthyléné à 4 moles OE 4 Réducteurs 0,7 Séquestrants 0ä2 Monoéthanolamine pure 5 Eau qsp 100 Mode d'application La composition a été diluée extemporanément avec 1,5 fois son poids en d'eau oxygénée à 20 volumes et dont le pH est de 3. Results Capillary staining was evaluated visually. Height of tone Reflection Composition 1 Chestnut Brown Golden EXAMPLE 2 The following composition is prepared (the quantities expressed in grams unless otherwise stated): 2 - [{2 - [(4-Aminophenyl) amino] ethyl} (2-hydroxyethyl) amino] ethanol 0.0042 mole (1 MA) 6-Chloro-2-methyl-5-aminophenol 0.0042 mole (0.66) Polyquaternium 22 marketed by NALCO 1.5 Hexa dimethrine Choride Mexomere PO 1.5 Propylene glycol Carbopol 980 marketed by NOVEON (crosslinked polyacrylic acid). Lauryl alcohol, oxyethylenated at 12 moles EO 7.5 oleocetyl alcohol oxyethylenated at 30 moles EO 3 Decyl alcohol oxyethylenated at 3 moles EO 8 Lauric acid 2.5 Cetyl stearyl alcohol 50/50 10 Silica Hydrophobic protected 1 Sorbitan mono-laurate oxyethylenated to 4 moles EO 4 Reducers 0.7 Sequestrants 0 to 2 Pure monoethanolamine 5 Water qs 100 Mode of application The composition was diluted extemporaneously with 1.5 times its weight of hydrogen peroxide at 20 ° C. volumes and whose pH is 3.
Le mélange ainsi réalisé a été appliqué sur des cheveux gris naturels à 90% blancs, à raison de 10 g pour 1 g de cheveux pendant 30mn. Les cheveux ont ensuite été rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés. The mixture thus produced was applied to natural gray hair at 90% white, at the rate of 10 g per 1 g of hair for 30 minutes. The hair was then rinsed, washed with standard shampoo and dried.
Résultat La coloration capillaire a été évaluée de manière visuelle. Hauteur de ton Reflet Composition 1 Châtain clair Violine Result Capillary staining was evaluated visually. Height of tone Reflection Composition 1 Light brown Violin
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