FR2944960A1 - Utilisation d'un liquide ionique pour la mise en forme permanente des fibres keratiniques - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne un procédé de mise en forme permanente des fibres kératiniques comprenant une ou plusieurs étapes d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs liquides ioniques.

Description

B09/0734FR GD/JBL OA 09147 Société Anonyme dite : L'OREAL Utilisation d'un liquide ionique pour la mise en forme permanente des fibres kératiniques Invention de : Anne BOUCHARA Grégory PLOS Utilisation d'un liquide ionique pour la mise en forme permanente des fibres kératiniques
La présente invention se rapporte à un procédé de mise en forme permanente des fibres kératiniques par application d'une composition cosmétique comprenant un liquide ionique. La mise en forme permanente des cheveux comprend les opérations de frisage (opération de permanente) et les opérations de défrisage ou lissage. La technique la plus usuelle pour effectuer une opération de permanente consiste, dans un premier temps à réaliser l'ouverture des liaisons disulfures de la kératine (cystine) à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur, puis après avoir de préférence rincé les cheveux, à reconstituer dans un second temps lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement lissés ou mis sous tension par des moyens adéquats tels que des bigoudis, une composition oxydante encore appelée fixateur de façon à donner à la chevelure la forme recherchée.
L'étape de réduction utilise communément des réducteurs thiolés, en particulier l'acide thioglycolique ou bien la cystéine, qui se caractérisent par une odeur désagréable et par le fait que ces réducteurs provoquent un endommagement irréversible de la fibre capillaire au cours des applications. D'autre part, la succession des étapes rend l'opération de permanente longue et contraignante. L'opération de lissage se fait généralement par lissage thiolé qui reprend les étapes de la permanente sans l'enroulement sur bigoudis et dans un milieu de formulation épaissi. Ce traitement présente les mêmes inconvénients que l'opération de permanente.
L'opération de défrisage se fait généralement par défrisage alcalin. Cette opération consiste en une hydrolyse de la kératine des cheveux par des agents alcalins forts, en particulier la soude ou la guanidine. Ce traitement bien que très efficace sur cheveux ethniques conduit également à une forte dégradation irréversible de la fibre et provoque un inconfort lors de l'application au niveau du cuir chevelu en raison de la basicité des formulations. La présente invention a donc pour but de remédier aux inconvénients des techniques antérieures et de proposer un procédé de mise en forme permanente des fibres kératiniques qui ne génère pas d'odeur désagréable, qui ne dégrade pas les fibres kératiniques de façon irréversible et qui laisse une bonne cosmétique aux cheveux, qui ne provoque pas d'inconfort lors de l'application sur le cuir chevelu et qui soit simple et rapide à mettre en oeuvre.
La demanderesse a découvert de façon surprenante que l'utilisation des liquides ioniques permettait de mettre en forme durablement les fibres kératiniques tout en résolvant les problèmes de l'art antérieur. En particulier, les liquides ioniques, contrairement aux composés thiolés, ne présentent pas d'odeur désagréable, peuvent être mis en oeuvre dans un procédé rapide, laissent une bonne cosmétique aux cheveux et génèrent moins de dégradation de la fibre. Par ailleurs, l'utilisation des liquides ioniques permet de renforcer l'efficacité de produits d'actif de mise en forme, tels que les réducteurs ou les agents alcalins.
L'invention a donc pour objet un procédé de mise en forme permanente des fibres kératiniques comprenant une ou plusieurs étapes d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs liquides ioniques. Par liquide ionique, on entend au sens de la présente invention un sel d'une molécule organique, ledit sel ayant une température de fusion inférieur ou égale à 150°C, de préférence inférieure à l00°C. De préférence, le sel reste liquide jusqu'à 300°C, et plus préférentiellement le sel est liquide à la température ambiante, c'est-à-dire à une température inférieure ou égale à 50°C et supérieure à 0°C.
La température de fusion est mesurée par analyse calorimétrique différentielle, avec une vitesse de montée en température de 10°C/minute, la température de fusion est alors à une température correspondant au sommet du pic endotherme de fusion obtenu lors de la mesure.
Le sel peut être issu de l'association d'un anion minéral ou organique et d'un cation minéral ou organique. De préférence, la molécule organique constitue le cation et l'anion peut-être minéral ou organique.
Le ou les liquides ioniques utilisés selon l'invention possèdent un cation minéral ou organique de préférence choisi parmi les cations imidazolium, pyrazolium, pyridinium, pyrimidinium, tétra-alkyl(C1- C6)phosphonium, tétra-alkyl(C1-C6)ammonium, guanidinium, cholinium, pyrrolidinium, uronium, thiouronium et isothiouronium.
Les cations imidazolium répondent préférentiellement à la formule suivante : R4 R5 R3 NOS NùR1 R2 (I) dans laquelle R1 représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2, R3, R4, R' et R5, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4. De préférence, R1 et R3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone.
Les cations pyrazolium répondent préférentiellement à la formule suivante R4 N (II) dans laquelle R1 représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2, R3, R' et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4. Les cations pyridinium répondent préférentiellement à la formule suivante : (III) dans laquelle R1 représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2, R' et R3, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4.
Les cations pyrimidinium répondent généralement aux formules suivantes : ou R2 (IV') dans lesquelles R1 représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, 10 éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2, R3 et R', identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de 15 carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4. Les cations tétra-alkyl(C1-C6)phosphonium répondent préférentiellement à la formule suivante : 20 R3 (V) dans laquelle R1, R2 et R3 et R4, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué5 par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR',
R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4.
Les cations tétra-alkyl(C1-C6)ammonium répondent préférentiellement à la formule suivante : R2
+ R3 NùR1 1 R4 (VI) dans laquelle R1, R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR',
Rreprésente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4.
De préférence le groupement alkyle de R1, R2, R3, R4 n'est pas substitué.
Les cations guanidinium répondent préférentiellement à la formule suivante : 5 R4 (VII) dans laquelle R1 à R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4. Les cations cholinium répondent préférentiellement à la formule suivante : R1 R2 Nù(CH2)nOH R3 (VIII) dans laquelle R1, R2 et R3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4, n est un entier variant de 1 à 15, de préférence de 1 à 12. Les cations pyrrolidinium répondent préférentiellement à la formule suivante : N R1 2 (IX) dans laquelle R1 représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2 et R' représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4. Les cations isouronium répondent préférentiellement à la formule suivante : NR4 Aù0 ùc (X) dans laquelle R1 à R4 et A, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C15, de préférence en C 1- C6, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR',
R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4.
Les cations isothiouronium répondent préférentiellement à la formule suivante : //N R1 AS ùC C R2 \ 1 + NùR3 R4 (XI) dans laquelle R1 à R4 et A1, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C15, de préférence en C 1-C6, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4.
Les cations uronium répondent préférentiellement à la formule suivante : + 91RI R2 HOùC \ NR3R4 (XII) dans laquelle R1 à R4, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C15, de préférence en C1-C6, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4. De préférence, le cation du ou des liquides ioniques utilisés selon l'invention est choisis parmi les cations ammonium, imidazolium et cholinium. Le ou les liquides ioniques possèdent un anion minéral ou organique de préférence choisi parmi les anions chlorure (Cl-), bromure (Br-), tétrachloroaluminate (A1C14-), tétrachloronickel (NiC14-), perchlorate (C104-), nitrate (NO3-), nitrite (NO2-), sulfate (5042-), dérivés de sulfate tel que le méthylsulfate (CH3SO4-), tétrafluoroborate (BF4-), phosphate, dérivés de phosphate tel que l'hexafluorophosphate (PF6-), le dibutylphosphate et le tris(pentafluoroéthyl)trifluorophosphate, hexafluoroantimonate (SbF6-), triflate [TfO] (CF3S02-), nonaflate [NfO] (CF3(CF2)3S02-), un ion bis(trifyl)amide [Tf2N] (CF3SO2)2N-), trifluoroacétate [TA] (CF3CO2-), heptafluorobutanoate [HB] (CF3(CF2)3CO2-), acétate (CH3CO2-), dérivés salicylate, L-(+)lactate, le propionate. De préférence, l'anion du ou des liquides ioniques utilisés selon l'invention est choisi parmi l'acétate, les dérivés d'acétate, le 11 d'acétate tels que le trifluoroacétate (CF3CO2-), trifluorométhanesulfonate (CF3SO3-), dicyanamide, hydroxyde, propionate, le chlorure, l'hydroxyde, le sulfate, les dérivés de sulfate et les phosphates. De manière non exhaustive, le ou les liquides ioniques utilisés selon l'invention peuvent être choisis parmi les composés suivants : le chlorure le bromure le chlorure le chlorure le chlorure le chlorure le bromure le chlorure le chlorure le chlorure le chlorure le chlorure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, de 1-butyl-3-méthylimidazolium, de 1-hexyl-3-méthylimidazolium, de 1-méthyl-3-octylimidazolium, de 1-décyl-3-méthylimidazolium, de 1-décyl-3-méthylimidazolium, de 1-dodécyl-3-méthylimidazolium, de 1-méthyl-3 -tétradécylimidazolium, de 4-méthyl-N-butyl-pyridinium, de 3-méthyl-N-butylpyridinium, de 4-méthyl-N-hexylpyridinium, 25 le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate le tétrafluoroborate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, de 1-butyl-3-méthylimidazolium, de 1-pentyl-3-méthylimidazolium, de 1-hexyl-3-méthylimidazolium, de 1-heptyl-3-méthylimidazolium, de 1-octyl-3-méthylimidazolium, de 1-nonyl-3-méthylimidazolium, de 1-décyl-3-méthylimidazolium, de 4-méthyl-N-butylpyridinium, de 1-hexyl-3-éthylimidazolium, 30 l'hexafluorophosphate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-butyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-pentyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-hexyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-heptyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-octyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-nonyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-décyl-3-méthylimidazolium, le méthylsulfate de 1,3-diméthylimidazolium, le méthylsulfate de 1-méthyl-3-butylimidazolium, le nitrate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le nitrite de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, l'acétate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le sulfate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, les triflates de 1-éthyl-3méthylimidazolium, les nonaflates de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le bis(trifyl)amide de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le bromure de 1-butylpyridinium, le trifluorométhanesulfonate de 1-butylpyrimidinium, le trifluorométhanesulfonate de 1-hexylpyrimidinium, le trifluoroacétate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le chlorure de trihexyl-tétradécyl-phosphonium, le chlorure de tributyl-tétradécyl-phosphonium, le tétrafluoroborate de 1-éthyl-2-méthylpyrazolium, le tétrafluoroborate de 1-méthyl-3-butylpyrimidinium, et le trifluoroacétate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium. le chlorure de 1-hexyl-2,3-diméthylimidazolium, le tris(pentafluoroéthyl)trifluorophosphate de guanidinium, le chlorure de 1-éthyl-2,3-diméthylimidazolium, le dicyanamide de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le 1-butyl-3-méthylimidazolium dicyanamide, l'hydroxyde de tétrabutylammonium, le salicylate de choline, le méthylsulfate de tributylméthylammonium, l'acétate de cholinium, l'acétate de tétraéthylammonium tétrahydraté, le dibutylphosphate de triéthylméthylammonium, le L-(+)lactate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, et leurs hydrates. Parmi les cations utilisables citons aussi: - 1-méthyl-imidazolium, - 1-butyl-imidazolium, - 3-méthyl-1-tétradécyl-imidazolium, - 1-hexadécyl-3-méthyl-imidazolium, - 1-phénylpropyl-3-méthyl-imidazolium, - 1-éthyl-2,3-diméthyl-imidazolium, - 1-propyl-2,3-diméthyl-imidazolium, - 1-butyl-2,3-diméthyl-imidazolium, - 1-hexadécyl-2,3-diméthyl-imidazolium, - N-éthylpyridinium, - N-butyl-3-méthyl-pyridinium, - 4-méthyl-N-butyl-pyridinium, - N-butyl-3,4-diméthyl-pyridinium, - 3-éthyl-N-butyl-pyridinium, - N-hexyl-pyridinium, - 3-méthyl-N-hexylpyridinium, - 4-méthyl-N-hexylpyridinium, - N-octyl-pyridinum, - 3-méthyl-N-octyl-pyridinium, - 4-méthyl-N-octyl-pyridinium, - tétrabutyl-phosphonium, - Tri-isobutyl(méthyl)-phosphonium - benzyltriphényl-phosphonium, - éthyl(tributyl)phosphonium, - méthyl(tributyl)phosphonium, - tétraoctylphosphonium, - tétraméthylammonium, - 1,1-diméthyl-pyrrolidinium, - 1 -éthyl-1-méthyle yrro lidinium, - 1,1-dipropylpyrrolodinium, - 1-butyl-1-méthyl-pyrrolidinium, - 1-butyl-1-éthyl-pyrrolidinium, - 1,1-dibutyl-pyrrolidinium, - 1-hexyl-1-méthyl-pyrrolidinium, - 1,1-dihexyl-pyrrolidinium, - 1-octyl-1-méthyl-pyrrolidinium, - guanidinium, - N,N,N',N'-tétraméthyl-N"-éthylguanidinium, - N-pentaméthyl-N-isopropyl-guanidinium, - hexaméthylguanidinium, - O-méthyl-N,N,N',N'-tétraméthylisouronium, - S-éthyl-N,N,N',N'-tétraméthylisothiouronium, - 1-butyl-3-éthyl-imidazolium. Le ou les liquides ioniques représentent généralement de 1 à 100%, de préférence de 10 à l00%, mieux de 40 à l00%, en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique utilisée selon l'invention. La composition cosmétique utilisée selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs composés liquides à température ambiante autre que les liquides ioniques de l'invention.
Le composé liquide est de préférence un solvant et en particulier un solvant choisi parmi l'eau, les alcools aliphatiques en Cl-C4, tel que l'éthanol et l'isopropanol, les solvants organiques solubles ou dispersibles dans l'eau, tel que l'acétone, le propylène carbonate, l'alcool benzylique, les dérivés d'éther de glycol, le propylène glycol, les polyols tels que le glycérol, et les polyéthylènes glycol. Encore plus préférentiellement, ledit composé liquide est un solvant polaire. La composition cosmétique utilisée selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs actifs choisis parmi les réducteurs thiolés, les réducteurs organiques non thiolés, les agents alcalins, de préférence la soude et le carbonate de guanidine, l'ammoniaque, l'urée, les alcanolamines, les acides carboxyliques et les sels minéraux.
A titre de réducteurs thiolés utilisables dans la composition cosmétique, on peut citer l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, le monothioglycolate de glycérol, la cystéamine, la N-acétylcystéamine, la N-propionyl-cystéamine, la cystéine, la N-acétyl- cystéine, l'acide thiomalique, la panthétéine, l'acide 2,3- dimercaptosuccinique, les N-(mercaptoalkyl)-co-hydroxyalkylamides, les N-mono ou N,N-dialkylmercapto-4-butyramides, les aminomercapto-alkylamides, les dérivés des acides N-(mercaptoalkyl)succinamiques et des N-(mercaptoalkyl)succinimides, les alkylamino mercaptoalkylamides, le mélange azéotrope de thioglyconate de 2-hydroxypropyle et de thioglycolate de (2-hydroxy-1-méthyl)éthyle, les mercaptoalkylaminoamides et les N-mercaptoalkylalcanediamides, et leurs sels éventuels. A titre de réducteurs organiques non thiolés utilisable dans la composition cosmétique, on peut citer les phosphines, les sulfites et les composés sulfiniques. La composition cosmétique utilisée selon l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques additionnels. Ces actifs sont généralement choisis parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, les polymères épaississants d'origine naturelle ou synthétique, les polymères de coiffage, les agents conditionneurs tels que les polymères cationiques, les cations, les tensioactifs cationiques, les silicones sous forme d'huile, de gommes ou de résines, les chitosanes et leurs dérivés, les solvants hydrophobes, les colorants directs, en particulier cationiques ou naturels, les colorants d'oxydation, les filtres UV, les charges, telles que les nacres, TiO2, les résines et les argiles, les parfums, les agents peptisants, les vitamines et les conservateurs. Le pH de la composition cosmétique est généralement compris entre 3 et 13, de préférence entre 7 et 12. Le pH de la composition peut être ajusté par des agents acidifiants ou alcalins classiquement utilisés en cosmétique. La composition cosmétique peut se présenter sous forme liquide, sous forme d'un sérum, sous forme épaissie, en particulier un gel, une crème, une cire, une pâte, ou sous forme de mousse. Chaque étape d'application de la composition comprenant le ou les liquides ioniques peut être suivie d'un temps de pose compris entre 1 minutes et une heure, de préférence entre 10 et 30 minutes.
Le procédé selon l'invention peut comprendre, après l'application de la composition contenant le ou les liquides ioniques, et après l'étape éventuelle de pose comprise entre 1 minute et une heure et de préférence entre 10 et 30 minutes, une étape d'essorage ou de rinçage de ladite composition. L'application sur les fibres kératiniques de la composition cosmétique comprenant le ou les liquides ioniques peut s'effectuer à la température ambiante, ou sous chauffage à une température plus élevée pouvant aller jusqu'à 200°C, plus particulièrement à une température comprise entre 60°C et 180°C. Le chauffage peut être effectué par tout moyen de chauffage classique, tel que sèche-cheveux, casque, fer chauffant tel que fer à lisser, fer à friser, fer à cranter ou fer vagueur. L'étape de chauffage peut être effectuée une ou plusieurs fois.
Le chauffage peut également être appliqué pendant le temps de pose de la composition cosmétique, ou après l'essorage ou le rinçage de la composition cosmétique. Bien entendu, on peut répéter l'application de la composition cosmétique sur les cheveux une ou plusieurs fois, en espaçant ou non les applications et en appliquant de la chaleur ou non. Lorsque le procédé selon l'invention comprend plusieurs étapes d'application sur les fibres kératiniques de la composition cosmétique comprenant le ou les liquides ioniques, La ou les étapes d'application de la composition cosmétique peuvent être espacées par un ou plusieurs autres traitements cosmétiques, en particulier un shampooing. Ces étapes d'application et éventuellement ces autres traitements cosmétiques peuvent être renouvelés jusqu'à l'obtention de la forme ou de l'intensité souhaitée.
Lorsque l'on souhaite réaliser une permanente, on utilise de préférence des moyens mécaniques de mise sous tension tels que des bigoudis. De préférence, on applique la composition cosmétique sur des cheveux secs ou humides, éventuellement shampooinés, préalablement enroulés sur des rouleaux ayant de 2 à 30 mm de diamètre. La composition peut également être appliquée au fur et à mesure de l'enroulage des cheveux. Généralement, on laisse ensuite agir la composition cosmétique pendant un temps de pose, comme expliqué précédemment. Les cheveux sont ensuite éventuellement séchés, au moyen d'un sèche cheveux ou d'un casque. Un shampooing terminal peut être effectué. Les cheveux sont éventuellement mis en forme à l'aide d'un brushing.
Lorsque l'on souhaite effectuer le défrisage ou le décrêpage des cheveux, on applique sur les cheveux secs ou humides la composition cosmétique. On laisse éventuellement poser la composition cosmétique, éventuellement sous chaleur, puis on rince pour éliminer la composition cosmétique. Les cheveux sont lissés ou décrêpés généralement à l'aide d'un peigne puis éventuellement pré-séchés, au moyen par exemple d'un casque ou d'un sèche-cheveux, puis on passe éventuellement un fer plat.
Un shampooing terminal peut être éventuellement effectué. Les cheveux sont éventuellement mis en forme à l'aide d'un brushing ou d'un fer plat. L'invention est illustrée par les exemples qui suivent.
Exemples Exemple 1
On met en oeuvre un procédé de lissage des cheveux.
Pour cela, on utilise des compositions cosmétiques dont la formulation est donnée dans le tableau 1. Les teneurs sont exprimées en poids par rapport au poids total de la composition, et en matières actives.
Les compositions 1 à 4 sont des compositions comprenant un liquide ionique utilisées dans le procédé selon l'invention. La composition témoin ne comprend pas de liquide ionique et n'est donc pas utilisée dans le procédé selon l'invention. Tableau 1 Composition 1 2 3 4 Témoin 1 Liquide 100% 45% 45% 45% - ionique Propylène - - - 13,75% 25% glycol Ethanol - 55% - - - Eau - - 55% 41,25% 75% Les compositions 1, 2 et 3 sont réalisées avec, comme liquide 10 ionique, l'acétate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium (BASF). Dans la composition 4, le liquide ionique est choisi parmi les composés suivants : - Acétate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium (BASF) - Chlorure de 1-hexyl-3-méthylimidazolium (Merck) 15 - Chlorure de 1-hexyl-2,3-diméthylimidazolium (Merck) - Tris(pentafluoroéthyl)trifluorophosphate de Guanidinium (Merck) - Chlorure de 1-éthyl-2,3-diméthylimidazolium (Merck) - Dicyanamide de 1-éthyl-3-méthylimidazolium (Sigma-Aldrich) - 1-butyl-3-méthylimidazolium dicyanamide (Sigma-Aldrich) 20 - Hydroxyde de tétrabutylammonium, 30 hydrate (Sigma-Aldrich) - Salicylate de cholin (Sigma-Aldrich) - Méthylsulfate de tributylméthylammonium (Sigma-Aldrich) - Acétate de cholinium (Sigma-Aldrich)5 - Acétate de tétraéthylammonium tétrahydraté (Sigma-Aldrich) - Dibutylphosphate de triéthylméthylammonium (Sigma-Aldrich) - L-(+)lactate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium (Sigma-Aldrich) Protocole d'application : Chaque composition est appliquée à température ambiante (22°C) sur une mèche de cheveux distincte. Les mèches utilisées sont des mèches moyennement frisées de couleur châtain naturel, de 2,5g. Le protocole d'application pour une mèche donnée est le suivant. La mèche est lavée avec un shampooing Ultra doux Camomille Garnier. Puis la composition est appliquée sur la mèche humide avec un rapport de bain de 1. On laisse poser pendant 10 minutes à température ambiante (à 20°C). On essore alors le surplus de composition de la mèche avec un papier absorbant. Les cheveux sont ensuite pré-séchés au sèche-cheveux. On effectue ensuite deux passages de fer à lisser à 180°C, avec environ 10 secondes de temps de passage. Les cheveux sont alors rincés, avec 5 passages sous l'eau. On laisse les cheveux sécher spontanément à la température ambiante.
Evaluation des mèches traitées Chacune des compositions 1 à 4, décrite dans le tableau 1, appliquée sur cheveux frisés mène à un lissage significatif des cheveux. Ce lissage est rémanent à au moins 5 shampooings. Les cheveux avant et après shampooing sont doux et naturels. A contrario, l'application sur mèche selon le protocole précédemment décrit, de la composition témoin 1 mène à une détente de boucle qui n'est pas rémanente aux shampooings. Des applications successives de ces compositions, chacune étant espacée d'un shampooing, permettent un lissage progressif des cheveux et ce jusqu'à 5 applications. Au-delà de 5 applications, le lissage est maximal et n'évolue plus. Le lissage final obtenu est également rémanent à au moins 5 shampooings.
Exemple 2 On met en oeuvre un procédé de défrisage des cheveux. Pour cela, on utilise des compositions cosmétiques dont la formulation est donnée dans le tableau 2. Les teneurs sont exprimées en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions 5 à 8 sont des compositions comprenant un liquide ionique utilisées dans le procédé selon l'invention. Les compositions témoin 2 à 4 ne comprennent pas de liquide ionique et ne sont donc pas utilisées dans le procédé selon l'invention.
Tableau 2 Compo- 5 6 7 8 Témoin Témoin Témoin sition 2 3 4 Liquide 24,5 49,5% 67% 49,75% - - - ionique % Hydro- 1% 1% 1% 0,5% 0,5% 1% 2% xyde de sodium Eau 74,5 49,5% 32% 49,75% 99,5% 99% 98% % Le liquide ionique utilisé dans les compositions 5 à 7 est le 20 méthylsulfate de tributylméthylammonium ou bien l'octylsulfate de 1-éthyl-3 -méthylimidazolium. Le liquide ionique utilisé dans la composition 8 est l'octylsulfate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium. 25 Protocole d'application : Chaque composition est appliquée sur une mèche de cheveux distincte. Les mèches utilisées sont des mèches de cheveux crépus naturels, de 1g. Le protocole d'application pour une mèche donnée est le suivant. La composition est appliquée à température ambiante (22°C) sur la mèche sèche avec un rapport de bain de 10. On malaxe au pinceau dans un bol la mèche avec la composition. La mèche est étalée à température ambiante sur du papier au pinceau. On laisse poser 10 minutes. On essore le surplus de la composition de la mèche avec un papier absorbant. On effectue ensuite deux passages de fer à lisser à 180°C, avec environ 10 secondes de temps de passage.
Les cheveux sont alors rincés, avec 5 passages sous l'eau. Les cheveux sont ensuite lavés deux fois avec un shampooing Optimum, puis séchés à l'air libre.
Evaluation des mèches Les performances de défrisage obtenues avec les compositions 5 à 7 sont plus importantes que celles obtenues avec le témoin 3, qui ne contient pas de liquide ionique et contient la même quantité de soude que les compositions 5 à 7. Les performances de défrisage obtenues avec la composition 8 sont supérieures à celles obtenues avec le témoin 2, qui ne contient pas de liquide ionique et contient la même quantité de soude que la composition 8. Ces performances sont également supérieures à celles obtenues avec le témoin 3 qui contient pourtant le double de soude, mais ne contient pas de liquide ionique. Enfin, les performances obtenues avec la composition 8 sont équivalentes à celles obtenues avec le témoin 4, qui contient quatre fois plus de soude mais ne contient pas de liquide ionique.
La présence de liquide ionique dans la composition permet donc de diminuer la quantité de soude dans la composition de manière significative. Ceci pourrait permettre de diminuer l'irritation du cuir chevelu durant l'application de la composition défrisante. Toutes les mèches traitées avec les compositions de l'invention présentent un toucher cosmétique et naturel.
Exemple 3 On met en oeuvre un procédé de défrisage des cheveux. Pour cela, on utilise des compositions cosmétiques dont la formulation est donnée dans le tableau 3. Les teneurs sont exprimées en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition 9 est une composition comprenant un liquide ionique utilisée dans le procédé selon l'invention. Les compositions témoin 5 et 6 ne comprennent pas de liquide ionique et ne sont donc pas utilisées dans le procédé selon l'invention.
Tableau 3 Composition 9 Témoin 5 Témoin 6 Liquide 49% - - ionique Carbonate 1,1% 1,1% 4,5% de guanidine Hydroxyde 0,9% 0,9% 3,7% de calcium Eau 49% 98% 91,8% Le liquide ionique utilisé dans la composition 9 l'octylsulfate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium.
Protocole d'application : Chaque composition est appliquée sur une mèche de cheveux distincte. Les mèches utilisées sont des mèches de cheveux crépus, naturelles, de 1g. Le protocole d'application à température ambiante de 22°C pour une mèche donnée est le suivant.
La composition est appliquée sur la mèche sèche avec un rapport de bain de 10. On malaxe au pinceau dans un bol la mèche avec la composition. La mèche est étalée sur du papier au pinceau. On laisse poser 10 minutes à température ambiante.
On essore le surplus de la composition de la mèche avec un papier absorbant. On effectue ensuite deux passages de fer à lisser à 180°C, avec environ 3 secondes de temps de passage. Les cheveux sont alors rincés, avec 5 passages sous l'eau.
Les cheveux sont ensuite lavés deux fois avec un shampooing Optimum de Softsheen Carson, puis séchés à l'air libre.
Evaluation des mèches Les performances de défrisage obtenues avec la composition 9 sont plus importantes que celles obtenues avec le témoin 5, qui ne contient pas de liquide ionique et contient la même quantité d'agent alcalin que la composition 9.
Les performances de défrisage obtenues avec la composition 9 sont supérieures à celles obtenues avec le témoin 6, qui contient quatre fois plus d'agent alcalin mais ne contient pas de liquide ionique.
La présence de liquide ionique dans la composition permet donc de diminuer la quantité d'agent alcalin dans la composition de manière significative. Ceci pourrait permettre de diminuer l'irritation du cuir chevelu 5 durant l'application de la composition défrisante. Toutes les mèches traitées avec les compositions de l'invention présentent un toucher cosmétique et naturel.

Claims (10)

  1. REVENDICATIONS1. Procédé de mise en forme permanente des fibres kératiniques comprenant une ou plusieurs étapes d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs liquides ioniques, chacun desdits liquides ioniques étant un sel d'une molécule organique, ledit sel ayant une température de fusion inférieure ou égale à 150°C.
  2. 2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que le ou les liquides ioniques possèdent un cation organique choisi parmi les cations imidazolium, pyrazolium, pyridinium, pyrimidinium, tétraalkyl(C1-C6)phosphonium, tétra-alkyl(C1-C6)ammonium, guanidinium, cholinium, uronium, pyrrolidinium, thiouronium et isothiouronium.
  3. 3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que les cations sont choisis parmi : -les cations imidazolium répondant à la formule suivante R4 R5 R3 NNùRI R2 (I) dans laquelle RI représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2, R3, R4, R' et R5, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ;-les cations pyrazolium répondant à la formule suivante : R4 N (II) dans laquelle RI représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2, R3, R' et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ; -les cations pyridinium répondant à la formule suivante (III) dans laquelle RI représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2, R' et R3, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ;-les cations pyrimidinium répondant aux formules suivantes : ou R2 N N-R (IV' ) dans lesquelles RI représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2, R3 et R , identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ; -les cations tétra-alkyl(CI-C6)phosphonium répondant à la formule suivante R4 (V) dans laquelle RI, R2 et R3 et R4, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone et de préférence de l à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ouinterrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ; -les cations tétra-alkyl(C1-C6)ammonium répondant à la formule suivante : (VI) dans laquelle RI, R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ; de préférence le groupement alkyle de RI, R2, R3, R4 n'étant pas substitué ; -les cations guanidinium répondant à la formule suivante 25 N N R5 R4 (VII) R,\ ,R2 +N R 6\ i ,Rsdans laquelle RI à R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de l à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR' ; R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de l à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ; -les cations cholinium répondant à la formule suivante R2 Nù(CH2),,OH R3 (VIII) dans laquelle RI, R2 et R3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4, n est un entier variant de 1 à 15, de préférence de 1 à 12 ; -les cations pyrrolidinium répondant à la formule suivante30N R1 R2 (IX) dans laquelle R1 représente un groupe alkyle comportant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de l à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R2 et R représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de l à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ; -les cations isouronium répondant à la formule suivante NR, R1 Aù0 ùc NùR3 R2 (X) dans laquelle R1 à R4 et A, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C15, de préférence en C1-C6, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ; -les cations isothiouronium répondant à la formule suivante dans laquelle R1 à R4 et Al, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C15, de préférence en C1-C6, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de l à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4 ; -les cations uronium répondant à la formule suivante + 'RI R2 HOùC NR3R4 (XII) dans laquelle R1 à R4, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C15, de préférence en C1-C6, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles en C6-C30, thiols, hydroxy ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou par un ou plusieurs groupements NR', R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 5 atomes de carbone et de préférence de 1 à 4 (XI)atomes de carbone, ou un groupe aryle en C6-C30, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C4.
  4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 et 3 caractérisé en ce que le cation du ou des liquides ioniques est choisi parmi les cations ammonium, imidazolium et cholinium.
  5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les liquides ioniques possèdent un anion minéral ou organique choisi parmi les anions chlorure (Cl'), bromure (Bi), tétrachloroaluminate (A1C14-), tétrachloronickel (NiC14- ), perchlorate (C104-), nitrate (NO3'), nitrite (NO2-), sulfate (SO42-), dérivés de sulfate tel que le méthylsulfate (CH3SO4'), tétrafluoroborate (BF4-), phosphate, dérivés de phosphate tel que l'hexafluorophosphate (PF6-), le dibutylphosphate et le tris(pentafluoroéthyl)trifluorophosphate, hexafluoroantimonate (SbF6 ), triflate [TfO] (CF3SO2-), nonaflate [NfO] (CF3(CF2)3SO2-), un ion bis(trifyl)amide [Tf2N] (CF3SO2)2W), trifluoroacétate [TA] (CF3CO2-), heptafluorobutanoate [HB] (CF3(CF2)3CO2-), acétate (CH3CO2-), dérivés d'acétate tels que le trifluoroacétate (CF3CO2-), le tri fluorométhanesulfonate (CF3SO3-), dicyanamide, hydroxyde, salicylate, L-(+)lactate et propionate.
  6. 6. Procédé selon la revendication 5 caractérisé en ce que l'anion du ou des liquides ioniques est choisi parmi l'acétate, les dérivés d'acétate, le propionate, le chlorure, l'hydroxyde, le sulfate, les dérivés de sulfate et les phosphates.
  7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les liquides ioniques sont choisis parmi le chlorure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le bromure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le chlorure de l -butyl-3-méthylimidazolium, le chlorure de l -hexyl-3-méthylimidazolium, le chlorure de 1-méthyl-3-octylimidazolium, le chlorure de 1 -décyl-3-méthylimidazolium, le bromure de 1-décyl-3-méthylimidazolium,le chlorure de 1 -dodécyl-3-méthylimidazolium, le chlorure de 1-méthyl-3-tétradécylimidazolium, le chlorure de 4-méthyl-N-butyl-pyridinium, le chlorure de 3-méthyl-N-butylpyridinium, le chlorure de 4-méthyl-N-hexylpyridinium, le tétrafluoroborate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le tétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazolium, le tétrafluoroborate de 1 -pentyl-3-méthylimidazolium, le tétrafluoroborate de 1-hexyl-3-méthylimidazolium, le tétrafluoroborate de 1-heptyl-3-méthylimidazolium, le tétrafluoroborate de 1-octyl-3-méthylimidazolium, le tétrafluoroborate de 1-nonyl-3-méthylimidazolium, le tétrafluoroborate de 1-décyl-3-méthylimidazolium, le tétrafluoroborate de 4-méthyl-N-butylpyridinium, le tétrafluoroborate de l -hexyl-3-éthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-butyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-pentyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-hexyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-heptyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-octyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-nonyl-3-méthylimidazolium, l'hexafluorophosphate de 1-décyl-3-méthylimidazolium, le méthylsulfate de 1,3-diméthylimidazolium, le méthylsulfate de 1-méthyl-3-butylimidazolium, le nitrate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le nitrite de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, l'acétate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le sulfate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, les triflates de 1-éthyl-3méthylimidazolium, les nonaflates de 1 -éthyl-3-méthylimidazolium, le bis(trifyl)amide de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le bromure de 1 -butylpyridinium, le trifluorométhanesulfonate de l -butylpyrimidinium,le trifluorométhanesulfonate de 1 -hexylpyrimidinium, le trifluoroacétate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, le chlorure de trihexyl-tétradécyl-phosphonium, le chlorure de tributyl-tétradécyl-phosphonium, le tétrafluoroborate de 1-éthyl-2-méthylpyrazolium, le tétrafluoroborate de 1-méthyl-3-butylpyrimidinium, et le trifluoroacétate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium. le chlorure de l -hexyl-2,3-diméthylimidazolium, le tris(pentafluoroéthyl)trifluorophosphate de guanidinium, le chlorure de 1-éthyl-2,3-diméthylimidazolium, le dicyanamide de 1 -éthyl-3-méthylimidazolium, le 1-butyl-3-méthylimidazolium dicyanamide, l'hydroxyde de tétrabutylammonium, le salicylate de cholinium, le méthylsulfate de tributylméthylammonium, l'acétate de cholinium, l'acétate de tétraéthylammonium tétrahydraté, le dibutylphosphate de triéthylméthylammonium, le L-(+)lactate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium, et leurs hydrates.
  8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé en ce que le ou les liquides ioniques possèdent un cation choisis parmi : - 1-méthyl-imidazolium, - 1-butyl-imidazolium, 3 -méthyl- l -tétradécyl-imidazolium, - 1-hexadécyl-3-méthyl-imidazolium, - 1-phénylpropyl-3-méthyl-imidazolium, - I-éthyl-2,3-diméthyl-imidazolium, - 1-propyl-2,3-diméthyl-imidazolium, - 1-butyl-2,3-diméthyl-imidazolium, - 1-hexadécyl-2,3-diméthyl-imidazolium, - N-éthylpyridinium, - N-butyl-3-méthyl-pyridinium,- 4-méthyl-N-butyl-pyridinium, - N-butyl-3,4-diméthyl-pyridinium, - 3-éthyl-N-butyl-pyridinium, - N-hexyl-pyridinium, - 3-méthyl-N-hexylpyridinium, 4-méthyl-N-hexylpyridinium, N-octyl-pyridinum, - 3-méthyl-N-octyl-pyridinium, 4-méthyl-N-octyl-pyridinium, - tétrabutyl-phosphonium, - Tri-isobutyl(méthyl)-phosphonium - benzyltriphényl-phosphonium, - éthyl(tributyl)phosphonium, - méthyl(tributyl)phosphonium, - tétraoctylphosphonium, - tétraméthylammonium, - 1,1-diméthyl-pyrrolidinium, I -éthyl- l -méthylpyrrolidinium, - 1,1-dipropylpyrrolodinium, - 1-butyl-1-méthyl-pyrrolidinium, 1-butyl-1 -éthyl-pyrrolidinium, 1,1-dibutyl-pyrrolidinium, 1-hexyl- l -méthyl-pyrrolidinium, 1,1-dihexyl-pyrrolidinium, 1-octyl-l-méthyl-pyrrolidinium, guanidinium, - N,N,N',N'-tétraméthyl-N"-éthylguanidinium, - N-pentaméthyl-N-isopropyl-guanidinium, - hexaméthylguanidinium, O-méthyl-N,N,N',N'-tétraméthylisouronium, - S-éthyl-N.N,N',N'-tétraméthylisothiouronium, - 1-butyl-3-éthyl-imidazolium.
  9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les liquides ioniques représentent de 1 à 100%, de préférence de 10 à 100%, mieux de 40 à 100%, en poids par rapport au poids total de la composition.
  10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition comprend en outre un ou plusieurs composés liquides à température ambiante autre que les liquides ioniques définis aux revendications 1 à 9. l 1. Procédé selon la revendication 10 caractérisé en ce que le composé liquide est choisi parmi l'eau, les alcools aliphatiques en Cl-C4, tel que l'éthanol et l'isopropanol, les solvants organiques solubles ou dispersibles dans l'eau, tel que l'acétone, le propylène carbonate, l'alcool benzylique, les dérivés d'éther de glycol, le propylène glycol, les polyols tels que le glycérol, et les polyéthylènes glycol. 12. Procédé selon la revendication l0 ou Il caractérisé en ce que ledit composé liquide est un solvant polaire. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition comprend un ou plusieurs actifs choisis parmi les réducteurs thiolés, les réducteurs organiques non thiolés, les agents alcalins, de préférence la soude et le carbonate de guanidine, l'ammoniaque, l'urée, les alcanolamines, les acides carboxyliques et les sels minéraux. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que chaque étape d'application de la composition comprenant le ou les liquides ioniques est suivie d'un temps de pose compris entre 1 minutes et une heure, de préférence entre 10 et 30 minutes. 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il comprend une ou plusieurs étape(s) de chauffage pendant l'application sur les fibres kératiniques de la composition comprenant le ou les liquides ioniques, ou pendant le temps de pose éventuel, ou après l'essorage ou le rinçage éventuels de la composition cosmétique, à l'aide d'un moyen de chauffage.
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