FR2920985A1 - Composition comprenant une phase grasse continue et un ester particulier - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant une phase grasse continue, ladite phase grasse liquide continue comprenant au moins un filtre organique lipophile, un élastomère de silicone, et de l'isononanoate d'isononyle. L'invention a aussi pour objet un procédé non thérapeutique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une telle composition et son utilisation pour conférer un dépôt protégeant efficacement des rayons du soleil, résistant à l'eau et ne procurant pas d'effet gras.

Description

La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant une phase grasse liquide, au moins un élastomère de silicone, un filtre UV et un ester particulier. L'invention a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant l'application de cette composition sur lesdites matières kératiniques. La composition de l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition de soin de la peau, ou d'une composition de protection solaire. Elle se présente alors sous forme non colorée, contenant éventuellement des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Elle peut alors être utilisée comme base de soin pour les matières kératiniques telles que notamment la peau ou les lèvres. 10 La composition de l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit coloré de maquillage des matières kératiniques telles que notamment la peau, et notamment un fond de teint, un blush, un fard à joues ou à paupières, ou de maquillage des lèvres comme un rouge à lèvres, comprenant éventuellement des actifs cosmétiques leur conférant des propriétés de soin. 15 Les méfaits des rayons solaires (qu'ils soient naturels ou artificiels) sur les matières kératiniques, et en particulier sur la peau, sont aujourd'hui bien connus des professionnels de la cosmétique et des consommateurs. De plus en plus de produits cosmétiques, comme par exemple les crèmes de jour, les soins capillaires ou les fonds de teint, assurent une protection contre les rayons UV, en 20 plus de leur fonction première de composition de soin ou de maquillage. Or, l'introduction de filtres dans ces compositions entraine souvent une déstabilisation de celles-ci, les rendant alors inutilisables.

Par ailleurs, pour répondre aux attentes des consommateurs qui souhaitent profiter des effets 25 bénéfiques du soleil leur procurant un effet bonne mine tout en préservant leur peau ou leurs cheveux, les cosméticiens cherchent à fabriquer des compositions solaires de plus en plus performantes, du point de vue de la protection solaire et de la rémanence ou résistance à l'eau de ces compositions. Cette rémanence permet notamment aux utilisateurs de se baigner après s'être recouverts de produit solaire, tout en se protégeant efficacement des rayons solaires. 30 Pour optimiser la rémanence des compositions cosmétiques, il est connu du document EP-A-893987 d'utiliser des filtres lipophiles, éventuellement en association avec des composés siliconés tels que des organopolysiloxanes élastomériques également hydrophobes. Ces organopolysiloxanes élastomériques confèrent, en outre, des propriétés de douceur, de matité et 35 de toucher non gras qui permettent d'atténuer le caractère gras, brillant et collant des filtres lipophiles.

Cependant les filtres lipophiles sont difficilement compatibles avec les organopolysiloxanes élastomériques : le mélange obtenu est instable au cours du temps, d'aspect granuleux ou opaque 40 et dans certains cas, il n'est pas réalisable. Les propriétés gélifiantes de l'organopolysiloxanes élastomériques en sont altérées.5 Il existe donc un besoin pour des compositions cosmétiques protégeant efficacement des rayons du soleil tout en étant stables dans le temps, et résistant à l'eau sans conférer d'effet gras. Les inventeurs ont montré qu'il était possible d'obtenir une telle composition en associant un filtre organique lipophile, un élastomère de silicone et un ester particulier dans une composition comprenant une phase grasse externe.

L'invention a aussi pour objet une composition cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant une phase grasse continue, ladite phase grasse continue comprenant au moins : - un élastomère de silicone, - un filtre organique lipophile, et - l'isononanoate d'isononyle.

L'invention a encore pour objet un procédé non thérapeutique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition telle que décrite précédemment.

L'invention a enfin pour objet l'utilisation d'une composition telle que décrite précédemment pour conférer un dépôt protégeant efficacement des rayons du soleil, résistant à l'eau et ne procurant pas d'effet gras. Organopolysiloxanes élastomériques

25 La composition de l'invention comprend au moins un organopolysiloxane élastomérique (aussi appelé élastomère de silicone) non émulsionnant. Par élastomère de silicone "non émulsionnant", on entend au sens de la présente invention des élastomères organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile telle que motifs 30 polyoxyalkylènes ou polyglycérolés.

L'élastomère de silicone non émulsionnant est un organopolysiloxane réticulé élastomère pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation 35 éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par 40 réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique. 20 De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C2) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886.

En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2).

15 Le composé (A2) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieur (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (A2) peut avoir une structure chaîne 20 ramifiée, chaîne linéaire, cyclique ou réseau mais la structure chaîne linéaire est préférée. Le composé (A2) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (A2) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C. Les organopolysiloxanes (A2) peuvent être choisi parmi les méthylvinylsiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxanes, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons 25 diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3- 30 trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.

Le composé (B2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 hydrogènes liés au silicium dans chaque molécule et est donc le réticulant du composé (A2). 35 Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (A2) et le nombre d'atomes d'hydrogène liés au silicum par molécule du composé (B2) est d'au moins 4. Le composé (B2) peut être sous toute structure moléculaire, notamment de structure chaîne linéaire, chaîne ramifiée, structure cyclique. 40 Le composé (B2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (A). Il est avantageux que le composé (B2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés au silicium dans le composé (B2) et la quantité totale de tous les goupements à insaturation éthylénique dans le composé (A2) aille dans la 45 gamme de 1/1 â 20/1.10 Le composé (B2) peut être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane.

Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.

Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2).

D'autres groupes organiques peuvent être liés au silicium dans les organopolysiloxane (A2) et (B2) décrits précédemment, comme par exemple des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitutés tel que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels que un groupe époxy, un gropue ester carboxylate, un groupe mercapto.

Selon un mode préféré de réalisation, l'élastomère de silicone non émulsionnant est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère non émulsionnant est sous forme de particules non-sphériques.

Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets US4970252, US4987169, US 5412004, US5654362, US5760116, dans la demande JP-A-61-194009.

Comme élastomères non émulsionnants, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43", "KSG-44", "USG-105", "USG-106" par la société Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", DC9045", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning, "GRANSIL" par la société Grant Industries, "SFE 839" par la société General Electric.

L'élastomère de silicone non émulsionnant peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur en matière active allant de 0,5 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 8% en poids, et plus préférentiellement allant de 2 % à 5% en poids. Outre l'élastomère de silicone non émulsionnant, la composition selon l'invention peut 40 comprendre au moins un élastomère de silicone émulsionnant.

Par élastomère de silicone émulsionnant on entend un élastomère de silicone comprenant au moins une chaîne hydrophile.

45 L'élastomère de silicone émulsionnant peut être choisi parmi les élastomères de silicone polyoxyalkylénés ou polyglycérolés.

L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est un organopolysiloxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d'un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique. Les élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets US5236986, US5412004, US5837793, US5811487 dont le contenu est incorporé par référence. Comme élastomère de silicone polyoxyalkyléné, on peut utiliser ceux commercialisés sous les 10 dénominations "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "KSG-31", KSG-32", "KSG-33", "KSG-210", "KSG-310", "KSG-320", "KSG-330", "KSG-340", "X-226146" par la société Shin Etsu, "DC9010", "DC9011" par la société Dow Corning. L'élastomère de silicone polyglycérolé est un organopolysiloxane réticulé élastomère pouvant 15 être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés polyglycérolés ayant des groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence de catalyseur platine.

De tels élastomères polyglycérolés sont notamment décrits dans la demande de 20 brevet W02004/024798.

Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "KSG-710", "KSG-810", "KSG-820", "KSG-830", "KSG-840" par la société Shin Etsu. Filtre organique lipophile Outre l'organopolysiloxane élastomérique, la composition de l'invention comprend au moins un filtre organique lipophile.

On entend par filtre lipophile , un filtre qui se solubilise ou se disperse dans la phase grasse de la composition.

Parmi les filtres UV lipophiles utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer 35 ceux choisis parmi les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés cinnamiques, les dérivés de (3,(3-diphénylacrylate ; les dérivés de la benzophénone; les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469, EP933376, EP507691, EP507692, EP790243, EP944624 ; les 40 dérivés de benzotriazole ; les anthranilates ; les dérivés d'imidazolines; les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits 25 30 notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649, les 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans les demandes de brevet DE19755649 , EP916335, EP1133980, EP1133981 et EP-A-1008586 et leurs mélanges. Comme exemples de filtres organiques lipophiles, on peut citer :

Les dérivés de l'acide para-amino-benzoïque : L'éthyl para-aminobenzoique , 10 L'éthyl dihydroxypropyl para-aminobenzoique , Le p-diméthyl amino benzoate de 2-éthyle hexyle (nom INCI : Ethylhexyl Diméthyl PABA) vendu notamment sous le nom ESCALOL 507 par ISP,

Dérivés salicyliques : Le salicylate d'homomenthyle connu aussi sous le nom d'homosalate, tel que le produit disponible commercialement sous la dénomination de "KEMESTER HMS" par la Société Witco. Il répond à la formule suivante : 15 COO OH 20 Le salicylate de 2-éthylhexyle, vendu notamment sous la dénomination commerciale de "UVINUL 0-18" par la Société BASF, et répondant à la formule suivante : COOCH2CHC4H9

C2H5 OH 25 L'homosalate vendu sous le nom Eusolex HMS par Rona/EM Industries, Le salicylate de 2-éthyl hexyl vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par HAARMANN et REIMER, Le salicylate de TEA, vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par HAARMANN et 30 REIMER,

Dérivés du dibenzoylméthane :

35 Le 4-tert.-butyl-4'-méthoxy dibenzoylméthane comme absorbant dans l'UV-A, vendu sous la dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société GIVAUDAN et qui répond à la formule développée suivante : 7 o OCH3 CH2 Le 4-isopropyl-dibenzoylméthane, filtre vendu sous la dénomination de "EUSOLEX 8020" par la 5 Société MERCK, et répondant à la formule développée suivante : CH2 O Il C O 10 Dérivés cinnamiques :

Le 4-méthoxy cinnamate d'isopentyle, le 4-méthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle, le diisopropyl cinnamate de méthyle, 15 le 4-méthoxy cinnamate d'isoamyle tel que celui vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 par HAARMANN et REIMER, le 4-méthoxy cinnamate de diéthanolamine. Le méthoxy cinnamate d'isopropyle, 20 Le cinoxate.

Parmi les dérivés de l'acide cinnamique mentionnés ci-dessus, on préfère tout particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par la Société GIVAUDAN ; ce filtre 25 répondant donc à la formule développée suivante : OMe Dérivés de 1343-diphénylacrylate l'a-cyano-(3, (3-diphénylacrylate de 2-éthylhéxyle, encore appelé octocrylène, est un filtre lipophile liquide connu pour son activité dans PUV-B. Il est vendu notamment sous la dénomination de "UVINUL N 539" par la Société BASF et Il répond à la formule suivante : C= i ù COOCH2CHC4H9 HC4H9 CN C2H5 dans laquelle P désigne un radical phényle. 15 Le 2-cyano 3,3-diphényl acrylate d'éthyle, encore appelé étocrylène, tel que par exemple celui vendu sous la dénomination UVINUL N35 par BASF,

Dérivés de la benzophénone :

20 Le di-hydroxy -2,4 benzophénone (ou Benzophenone-1) vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, Le 2,2',4,4'-tétrahydroxy benzophénone (ou Benzophenone-2) vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF, Le 2-hydroxy -4 méthoxybenzophénone (Benzophenone-3 ou Oxybenzone), vendu sous le nom 25 commercial UVINUL M40 par BASF, 10 Le 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (ou Benzophenone-6) vendu sous le nom commercial Helisorb 11 par Norquay, La Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial Spectra-Sorb UV-24 par American Cyanamid, Le 2,2'di-hydroxy -4,4' diméthoxy 5-sulfobenzophénone (ou Benzophenone-9) vendu sous le nom commercial UVINUL DS-49 par BASF, Le 2-hydroxy-4-méthoxy benzophénone connue comme absorbant dans l'UV-A et l'UV-B et vendu notamment sous la dénomination commerciale EUSOLEX 4360 par la société Merck. Le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle.

Dérivés du benzylidène camphre :

Le 3-Benzylidene ûD,L- camphre fabriqué sous le nom MEXORYL SD par CHIMEX, Le p-méthylbenzylidène camphre connu comme absorbant dans l'UV-B et vendu notamment 15 sous la dénomination commerciale EUSOLEX 6300 par la société Merck. Dérivés de triazine : Le 2,4-bis((4-(2-éthyl éthyloxu)-2-hydroxy)-phenyl)-6-(4méthoxyphényl)-(1,3,5)-triazine) (ou bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) vendu sous le nom commercial TINOSORB 20 S par CIBA GEIGY, Le 2,4,6-tris [p-(2'-éthylhexyl- 1 '-oxycarbonyl) anilino ]-1,3 ,5-triazine (ou Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF) comme absorbant dans l'UV-B et qui est vendu notamment sous la dénomination commerciale de "UVINUL T 150" par la Société BASF. Ce produit répond à la formule suivante : 25 NH

O N N O 1 RO ù C NH N NH CùOR (III) dans laquelle R désigne un radical 2-éthyl hexyle,

Le diéthyl hexyle butamido triazone vendu sous le nom commercial UVASORB HEB par 30 SIGMA 3V, La 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine,

La 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine.

Dérivés de benzotriazole :

Tels que ceux connus sous le nom I.N.C.I. drometrizole trisiloxane vendu sous le nom 5 Silatrizole par RHODIA CHIMIE ,

Dérivés anthraniliques : Le menthyl anthranilate (ester du menthol et de l'acide o-anthranilique ) vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN MA par HAARMANN et REIMER , Dérivés d'imidazolines : Tels que ceux connus sous le nom I.N.C.I. Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate,

15 Dérivés de benzalmalonate : Tels que ceux connus sous le nom I.N.C.I. : Di-néopentyl 4' -méthoxybenzalmalonate, Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate tel que le polysilicone-15 vendu sous la 20 dénomination commerciale PARSOL SLX par HOFFMANN LAROCHE

Dérivés du 4,4-diarylbutadiène : 1,1-dicarboxy-(2 '2' -dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene

25 Dérivés de benzoxazole : 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom Uvasorb K2A par Sigma 3V ;

et leurs mélanges. Les filtres organiques lipophiles plus particulièrement préférés sont choisis parmi les dérivés cinnamiques.

Le ou les filtres lipophiles peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une 35 teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 10 % en poids. Isononanoate d'isononyle

40 La composition de l'invention comprend au moins l'isononanoate d'isononyle.

Selon un autre aspect, l'invention a pour objet l'utilisation de l'isononanoate d'isononyle pour améliorer la compatibilité de l'élastomère et du filtre dans la phase grasse d'une composition. 10 10 30 L'isononanoate d'isononyle peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,5 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 30% et poids, et plus préférentiellement de 2 à 20% en poids.

Mono ester poly ramifié non hydroxylé additionnel

Outre l'isononanoate d'isononyle, la composition de l'invention peut comprendre au moins un mono ester poly ramifié non hydroxylé additionnel.

Les mono esters poly ramifiés non hydroxylés additionnels conformes à l'invention peuvent notamment répondre à la formule (I) suivante :

RI-CO-O-R2 (I) où RI et R2 représentent séparément un radical alkyle ramifié de 3 à 30 atomes de carbone, de préférence de 5 à 20 atomes de carbone, comprenant éventuellement une ou plusieurs double liaisons éthyléniques.

De préférence, le nombre total d'atomes de carbone de RI + R2 est supérieur ou égal à 6, et mieux 20 supérieur ou égal à 15.

De préférence, RI est un groupe alkyle ramifié non substitué de 5 à 16 atomes de carbone, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone et R2 est un groupe alkyle ramifié non substitué de 5 à 16 atomes de carbone, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone. Des exemples des groupes RI sont ceux dérivés des acides gras choisis dans le groupe constitué des acides isobutyrique, isopentanoique, néopentanoique, isohexanoique, isooctanoique, éthylhexanoique, isodécanoique, néodécanoique, isopalmitique, isostéarique, octyl dodécanoique.

30 Plus particulièrement, les mono esters poly ramifiés non hydroxylés selon l'invention sont en Cio à C40 et notamment de C12 à C25 et plus particulièrement en C15 à C22.

Des exemples d'esters utilisables dans les compositions selon l'invention sont, par exemple, le néopentanoate d'isodécyle (M=242), l'isononanoate d'isodécyle (M= 298,51), l'isononanoate 35 d'isotridécyle (M= 340,59), l'isononanoate d'isostéaryle (M= 410,73), l'isononanoate d'héxyl-2 décyle (M= 382,67), l'ethyl-2 hexanoate d'ethyl-2 hexyle (M= 256,43), l'isostéarate d'isostéaryle (M=536), l'isostéarate d'ethyl-2 hexyle (M= 396,70), le néopentanoate d'isostéaryle (M= 354,62), l'ethyl-2 héxanoate d'octyl-2 dodécyle (424,75), le néodécanoate d'octyl-2 dodécyle (M= 452,80). 40 Selon un mode particulier de réalisation, les mono esters selon l'invention peuvent avoir une masse moléculaire comprise entre 250 et 500 g/mol.

L'ester sera choisi, de préférence, parmi les composés suivants : 45 -l'ethyl-2 hexanoate d'ethyl-2 hexyle (M= 256,43), - l'isononanoate d'isodécyle (M= 298,51), 25 l'isononanoate d'isotridécyle (M= 340,59), - le néopentanoate d'isostéaryle (M= 354,62), - le néopentanoate d'octyl-2 dodécyle (M= 382,67), - l'isononanoate d'héxyl-2 décyle (M= 382,67), -1'isostéarate d'ethyl-2 hexyle (M= 396,70), - l'isononanoate d'isostéaryle (M= 410,73), - l'ethyl-2 héxanoate d'octyl-2 dodécyle (424,75), - le néodécanoate d'octyl-2 dodécyle (M= 452,80), - et leurs mélanges. Phase grasse

Outre l'isononanoate d'isononyle et éventuellement le mono ester poly ramifié non hydroxylé additionnel, la phase grasse externe de la composition selon l'invention peut comprendre au 15 moins une huile additionnelle, volatile ou non volatile.

Par huile volatile , on entend une huile susceptible de s'évaporer de la peau, en moins d'une heure à température ambiante et pression atmosphérique. Cette huile présente notamment une pression de vapeur, à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg) 20 allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), notamment allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et en particulier allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). En outre, l'huile volatile a généralement un point d'ébullition, mesuré à pression atmosphérique, allant de 150 °C à 260 °C, et notamment allant de 170°Cà 250°C.

25 Avantageusement, l'huile volatile contient une ou plusieurs huiles organiques volatiles dont le point éclair va de 30 °C à 102 °C, en particulier de 40 °C à 55 °C, et notamment de 40 °C à 50 °C et leurs mélanges.

Par huile non volatile , on entend tout milieu susceptible de rester sur la peau pendant 30 plusieurs heures. Une huile non volatile à en particulier une pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,001 mm de Hg (0,13 Pa). La phase grasse liquide (ou phase huileuse) de l'émulsion selon l'invention contient au moins une huile hydrocarbonée volatile, qui selon le premier aspect de l'invention est au moins de 1'isohéxadécane. 35 Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. 40 Comme huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, linéaires ou ramifiées, et leurs mélanges et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cg-C16, l'isododécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux 45 d'Isopars ou de Permethyls , les esters ramifiés en C8-C16 comme le néo pentanoate d'isohexyle et leurs mélanges. On utilise en particulier l'isohexadécane. 10 Les huiles volatiles peuvent également être siliconées comportant éventuellement des groupes alkyles ou alkoxy pendants, ou en bout de chaîne siliconée, les huiles volatiles fluorées, et leurs mélanges.

Comme huile siliconée volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les huiles de silicones linéaires, ramifiées ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 8 mm2/s et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone pendants ou au bout de chaque silicone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyl trisiloxane, 1'heptaméthyloctyl trisiloxane, 1'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

Comme huile volatile fluorée, on peut citer le nonafluoroéthoxybutane, le nonafluorométhoxybutane, le décafluoropentane, le tétradécafluorohexane, le dodécafluoropentane, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre, outre le 20 mono ester poly ramifié non hydroxylé, au moins une huile volatile siliconée, de préférence cyclique.

L'huile volatile additionnelle peut être présente en une teneur allant de 1 % à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 % à 50 % en poids et de manière 25 encore plus préférentielle de 3 à 30 %.

La composition peut comprendre, outre le mono ester poly ramifié non hydroxylé, au moins une autre huile non volatile. Comme huiles non volatiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles hydrocarbonées 30 d'origine minérale ou synthétique telles que les hydrocarbures linéaires ou ramifiés comme l'huile de paraffine ou ses dérivés, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le squalane d'origine synthétique ou végétale ; les huiles d'origine animale comme le perhydrosqualène ; les huiles d'origine végétale hydrocarbonées à forte teneur en triglycérides constitués d'esters 35 d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, notamment les triglycérides d'acide gras notamment de 4 à 22 atomes de carbone, comme les triglycérides des acides heptanoïque, octanoïque, et des acides caprique/caprylique ou bien encore les triglycérides hydroxylés, tels que l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de 40 sésame, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, de luzerne, de courge, de cassis, de macadamia, de rosier muscat, de noisette, d'avocat, de jojoba, d'olive, de germes de céréales (maïs, blé, orge, seigle), de beurre de karité ; des esters d'acides gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique comme le dioctanoate de propylène glycol, le 45 monoisostéarate de propylène glycol, le polyglycéryl 2 diisostéarate, le diheptanoate de néopentylglycol ; les esters de synthèse différents du mono ester poly ramifié non hydroxylé, comme par exemple le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle ; le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol ; les esters d'acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes de carbone, notamment le trimellitate de tridécyle ; les acides gras supérieurs en C8-C26 tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique ; les alcools gras supérieurs en C8-C26 tels que l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol ; les éthers de synthèse à au moins 7 atomes de carbone, les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides à température ambiante, linéaires, éventuellement phénylés tels que les phényltriméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates liquides, éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques comme les groupes alkyle, alkoxy ou phényle, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone et éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes comme les diméthicones copolyols ou les alkylméthicones copolyols ; les silicones fluorées liquides ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, et leurs mélanges.

La composition peut comprendre une ou plusieurs huiles non volatiles en une teneur allant de 0,1 à 80 % en poids, de préférence de 1 à 50 % en poids et de manière encore plus préférentielle de 2 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase grasse de la composition selon l'invention peut également comprendre au moins une 30 cire, au moins une gomme et/ou au moins un corps gras pâteux, d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, siliconé ou non.

Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une 35 température de fusion supérieure à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du 40 mélange. Les cires, au sens de la présente invention, peuvent être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles sont notamment d'origine naturelle comme la cire d'abeilles éventuellement modifiée, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, la cérésine, les cires de paraffine, 45 de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline, la cire de Montan, les ozokérites, les huiles hydrogénées comme l'huile de jojoba hydrogénée ou copolymérisation de l'éthylène, les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch, les esters d'acides gras et les glycérides concrets à 45 °C, les cires de silicone comme les alkyle, alkoxy et/ou esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 45 °C, ayant de 10 à 45 atomes de carbone, certains acides gras comme l'acide stéarique, myristique, ou béhénique, et leurs mélanges.

La cire peut représenter de 0,1 à 30 % en poids, notamment de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition peut être exempte de cires.

Par composé pâteux au sens de l'invention, on entend un composé ayant un point de fusion 10 allant de 25 à 60 °C, de préférence de 30 à 45 °C et une dureté allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,005 à 0,4 MPa. A titre d'exemple de corps gras pâteux, on peut citer les PDMS ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alkoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone comme le stéaryl diméthicone et notamment ceux vendus par DOW CORNING sous les références DC2503 ou DCO5514 ; les 15 esters d'alcool gras ou d'acide gras ayant de 20 à 25 atomes de carbone (un point de fusion notamment de 20 à 35 °C et/ou une viscosité à 40 °C allant de 0,1 à 40 Pa.$) comme les esters du cholestérol tels que les triglycérides d'origine végétale hydrogénés comme par exemple l'huile de ricin hydrogénée vendue sous le nom Thixin R par la société RHEOX, le polylaurate de vinyle, le propionate d'arachidyle, le triisostéaryl or cétyl citrate, le copolymère PVP/Eicosène ; 20 les lanolines d'isopropyle, ayant une viscosité de 10 à 25 Pa.s, de préférence de 19 à 25 Pa.s et/ou un point de fusion de 25 à 45 °C et leurs mélanges. La composition de l'invention peut également comprendre au moins une alkyl, alkoxy ou phényldiméthicone telle que, par exemple le produit vendu sous la dénomination de Abil wax 2440 par la société GOLDSCHMIDT. 25 Phase aqueuse

La composition selon l'invention peut comprendre au moins une phase aqueuse contenant de l'eau. 30 L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.

Cette phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (25 °C) comme par exemple les alcools primaires tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols tels que le 35 glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol, les alkyl en C1-C4 éthers de mono-, di- ou tri- propylène glycol, mono-, di- ou tri- éthylène glycol, et leurs mélanges.

La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure 40 de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium.

Elle peut également incorporer tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges. 45 15 20 25 30 35 40 Selon le second mode de réalisation de l'invention, la phase aqueuse, et notamment l'eau, peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 60 % en poids, notamment de 5 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Phase pulvérulente

La composition selon l'invention peut comprendre une phase pulvérulente notamment choisie parmi les pigments, les charges et/ou les nacres et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre des pigments.

Par pigments , il faut comprendre des particules, minérales ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition.

Les pigments peuvent être des pigments minéraux ou organiques. Comme pigments, on peut utiliser les oxydes métalliques comme les oxydes de fer (notamment ceux de couleur jaune, rouge, brun, noir), les dioxydes de titane, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de chrome ; le violet de manganèse, l'ultramarine bleue, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique et leurs mélanges. On utilise de préférence des pigments d'oxydes de fer et/ou de dioxyde de titane.

Les pigments peuvent être traités avec un agent hydrophobe pour les rendre compatible avec la phase organique de la composition. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683.

Selon un mode préféré de réalisation, les pigments peuvent être enrobés de savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes 15 20 25 30 35 40 45 d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, et en particulier de sel d'aluminium du glutamate.

Les pigments peuvent être présents, dans la composition selon l'invention, en une teneur allant de 5 0,1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier allant de 1% à 30% en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 15% en poids.

Outre les pigments, la phase pulvérulente de la composition selon l'invention peut comprendre des charges et/ou des nacres.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre des charges.

Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée.

Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) , les poudres de poly-13-alanine, les poudres de polyéthylène, les polyméthacrylates de méthyle,comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination de Techpolymer MBP-8 par la société SEKISUI PLASTICS, les poudres de polyuréthane telle que la poudre de copolymère de diisocyanate d'hexaméthylène et de triméthylol hexyl lactone vendue sous les dénominations PLASTIC POWDER D-400 par la société TOSHIKI, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), les particules de cire micronisée notamment les microcires de Carnauba telles que celles commercialisées sous la dénomination de MicroCare 350 par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique telles que celles commercialisées sous la dénomination de MicroEase 114S par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de MicroCare 300 et 310 par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique telles que celles commercialisées sous la dénomination de MicroCare 325 par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de MicroPoly 200 , 220 , 220L , et 250S , par la société MICRO POWDERS, et celles commercialisées sous la dénomination de CERAPURE H5-C par la société SHAMROCK, ou les microcires de polypropylène telle que celles commercialisées sous la dénomination MATTEWAX par la société MICRO POWDERS ; la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les poudres de résine de silicone, en particulier les poudres de silsesquioxane (poudres de résine de silicone notamment décrites dans le brevet EP 293795 ; Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; le sulfate de baryum et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre au moins une poudre de polymère acrylique, en particulier de polyméthacrylate de méthyle.

Les charges peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur totale allant de 0,1 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 0,8 % à 10 % en poids.

Outre les pigments et les charges, la phase particulaire de la composition selon l'invention peut comprendre des nacres.

15 Par nacres , il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, insolubles dans le milieu de la composition.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que l'oxychlorure de bismuth, le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.

Colorants additionnels

La composition selon l'invention peut comprendre des colorants additionnels choisis parmi les colorants hydrosolubles et liposolubles.

Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène, le caramel.

Par colorants liposolubles, il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red n° 17, le D&C Green n° 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow n° 11, le D&C Violet n° 2, le D&C orange n° 5, le jaune quinoléine, le rocou, les bromoacides.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre au moins un pigment et/ou au moins un colorant.

Galéniques

La composition selon l'invention peut se présenter sous différentes formes galéniques, notamment émulsions eau-dans-huile, ou multiples, et se présenter sous forme de gel, crèmes, suspensions, compact, coulés à chaud et sticks. 10 20 25 30 35 40 45 Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut se présenter sous forme d'émulsion, préférentiellement eau-dans-huile.

Ingrédients cosmétiques usuels additionnels La composition selon l'invention peut comprendre au moins un autre ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les tensioactifs, les filtres solaires hydrophiles, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-radicaux libres, les agents déodorants, les séquestrants, les agents filmogènes, et leurs mélanges.

L'invention est présentée plus en détail dans les exemples ci-après.

EXEMPLES :

Exemple A : On a préparé un fond de teint sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant la composition suivante :

%massique Mélange de PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl dimethicone 4,00 Al et de PEG 9 vendu sous la référence KF 6028 par la société SHIN ETSU P Methoxy cinnamate d'éthyle-2 hexyle 5,00 Butyl paraben 0,15 A2 Hectorite modifiée vendue sous la référence BENTONE 0,60 38 VCG par la société ELEMENTIS Cyclopentasiloxane 3,00 Isononanoate d'isononyle 2,50 Oxyde de fer jaune enrobé de stéaroyl glutamate 1,80 d'aluminium A3 Oxyde de fer rouge enrobé de stéaroyl glutamate 0,49 d aluminium Oxyde de fer noir enrobé de stéaroyl glutamate 0,21 d'aluminium Dioxyde de titane enrobé de stéaroyl glutamate 7,50 d'aluminium A4 PMMA vendu sous la référence TECHPOLYMER MBP-8 1,90 par la Société SEKISUI PLASTICS A5 Elastomère de silicone (12,3%) + Cyclopentasiloxane 10,00 ,7 /o) vendu sous la référence DC 9045 par la société Dow Corning Eau déminéralisée 34,20 Methyl paraben 0,25 B Citrate de sodium 0,20 Phénoxy éthanol 0,70 Octane 1-2 diol 0,50 Glycérol 5,00 Elastomère de silicone (12,3%) + Cyclopentasiloxane 22,00 C (87,7%) vendu sous la référence DC 9045 par la société Dow Corning TOTAL 100% Mode opératoire On pèse les constituants de Al dans le bécher principal : on le place sur une plaque magnétique, sous agitation (barreau aimanté, 250 trs.mn-1) et sous chauffage (85°C).

Après dissolution du butyl paraben, on ajoute A2 : on maintient l'agitation jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. La phase A3 est préparée séparément en broyant les pigments à la broyeuse tri-cylindre. Puis, sous agitation au Rayneri (défloculeuse), on ajoute la phase A3, puis la phase A4, et enfin la phase A5 (300 trs.mn-1).

Pour préparer la phase aqueuse B, on pèse le glycérol et le méthyl paraben, puis on ajoute l'eau chauffée à 95°C. On incorpore ensuite le citrate de sodium et enfin le phénoxy éthanol et l'octane 1,2 diol entre 40 et 45°C. L'émulsion se fait à température ambiante : on verse la phase aqueuse dans la phase grasse en augmentant la vitesse d'agitation du Moritz jusqu'à 2500 trs .mn-1.

Après 5 mn, on ajoute la phase C. L'agitation est maintenue jusqu'à incorporation totale de C. Puis le produit obtenu est placé sous agitation au Rayneri (défloculeuse) à 800 trs.mn-1 pendant 15 mn.

Exemple B : On a préparé un enlumineur de teint sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant la composition suivante :

%massique Al Mélange de PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl dimethicone 4,00 et de PEG 9 vendu sous la référence KF 6028 par la société SHIN ETSU P Methoxy cinnamate d'ethyle-2 hexyle 5,00 Isononanoate d'isononyle 2,50 A2 Hectorite modifiée vendue sous la référence BENTONE 0,60 38 VCG par la société ELEMENTIS A3 Cyclopentasiloxane 3,00 A4 PMMA vendu sous la référence TECHPOLYMER MBP-8 1,90 par la Société SEKISUI PLASTICS A5 Elastomère de silicone (12,3%) + Cyclopentasiloxane 10,0020 (87,7%) vendu sous la référence DC 9045 par la société Dow Corning Eau déminéralisée 42,35 Methyl paraben 0,25 B Citrate de sodium 0,20 Phénoxy éthanol 0,70 Octane 1-2 diol 0,50 Glycérol 5,00 Elastomère de silicone (12,3%) + Cyclopentasiloxane 22,00 C (87,7%) vendu sous la référence DC 9045 par la société Dow Corning Mica oxyde de titane vendu sous la référence Timiron silk 2,00 D red par la société MERCK TOTAL 100% Mode opératoire On pèse les constituants de Al dans le bécher principal : on le place sur une plaque magnétique, sous agitation (barreau aimanté, 250 trs.mn-1) et sous chauffage (85°C).

On ajoute A2 : on maintient l'agitation jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. Puis, sous agitation au Rayneri (défloculeuse), on ajoute la phase A3, puis la phase A4, puis la phase A5 (300 trs.mn-1).

Pour préparer la phase aqueuse B, on pèse le glycérol et le méthyl paraben, puis on ajoute l'eau chauffée à 95°C. On incorpore ensuite le citrate de sodium et enfin le phénoxy éthanol et l'octane 1,2 diol entre 40 et 45°C. L'émulsion se fait à température ambiante : on verse la phase aqueuse dans la phase grasse en augmentant la vitesse d'agitation du Moritz jusqu'à 2500 trs .mn-1. Après 5 mn, on ajoute la phase C. L'agitation est maintenue jusqu'à incorporation totale de C.

Puis le produit obtenu est placé sous agitation au Rayneri (défloculeuse) à 800 trs.mn-1. On ajoute, alors, la phase D et on maintient l'agitation pendant 15mn.

Exemple C : On a préparé une composition "bonne mine" sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant la composition suivante :

%massique Al Mélange de PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl dimethicone 4,00 et de PEG 9 vendu sous la référence KF 6028 par la société SHIN ETSU P Methoxy cinnamate d'ethyle-2 hexyle 5,00 Isononanoate d'isononyle 2,50 A2 Hectorite modifiée vendue sous la référence BENTONE 0,60 38 VCG par la société ELEMENTIS A3 Cyclopentasiloxane 3,00 A4 PMMA vendu sous la référence TECHPOLYMER MBP-8 1,90 par la Société SEKISUI PLASTICS Elastomère de silicone (12,3%) + Cyclopentasiloxane 10,00 A5 (87,7%) vendu sous la référence DC 9045 par la société Dow Corning Eau déminéralisée 42,21 Methyl paraben 0,25 FD&C Yellow N°5 0,157 B FD&C Blue N°1 0,02 FD&C Red N°4 0,163 Phénoxy éthanol 0,70 Octane 1-2 diol 0,50 Glycérol 5,00 Elastomère de silicone (12,3%) + Cyclopentasiloxane 22,00 C (87,7%) vendu sous la référence DC 9045 par la société Dow Corning Oxychlorure de bismuth vendu sous la référence BIRON 2,00 D LIQUID SILVER par la société MERCK TOTAL 100% Mode opératoire On pèse les constituants de Al dans le bécher principal : on le place sur une plaque magnétique, sous agitation (barreau aimanté, 250 trs.mn-1) et sous chauffage (85°C).

On ajoute A2 : on maintient l'agitation jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. Puis, sous agitation au Rayneri (défloculeuse), on ajoute la phase A3, puis la phase A4, puis la phase A5 (300 trs.mn-1). Pour préparer la phase aqueuse B, on pèse le glycérol et le méthyl paraben, puis on ajoute l'eau chauffée à 95°C. On incorpore ensuite les colorants et enfin le phénoxy éthanol et l'octane 1,2 diol entre 40 et 45°C. L'émulsion se fait à température ambiante : on verse la phase aqueuse dans la phase grasse en augmentant la vitesse d'agitation du Moritz jusqu'à 2500 trs .mn-1. Après 5 mn, on ajoute la phase C. L'agitation est maintenue jusqu'à incorporation totale de C. Puis le produit obtenu est placé sous agitation au Rayneri (défloculeuse) à 800 trs.mn-1.

On ajoute, alors, la phase D et on maintient l'agitation pendant 15mn.

Claims (24)

Revendications

1. Composition cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant une phase grasse continue, ladite phase grasse continue comprenant au moins : - un élastomère de silicone, - un filtre organique lipophile, et - l'isononanoate d'isononyle.

2. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone non sphérique est choisi parmi ceux obtenus : - par réaction d'addition réticulation de diorganosiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium ; - par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à 15 terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium , -par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; - par réticulation thermique d'organopolysiloxane ; 20 - par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de 25 diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone est obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons 30 diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone est présent en une teneur en matière active allant de 0,5 % à 10 % en 35 poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 8% en poids, et plus préférentiellement allant de 2 % à 5% en poids.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre organique lipophile est choisi parmi les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA); les 40 dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés cinnamiques, les dérivés de (3,(3-diphénylacrylate ; les dérivés de la benzophénone; les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les anthranilates ; les dérivés d'imidazolines; les dérivés de benzalmalonate; les dérivés de benzimidazole ; les dérivés de benzoxazole; les polymères filtres et silicones filtres; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène, les 4,4-diarylbutadiènes et leurs 45 mélanges.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre organique lipophile est choisi parmi les dérivés cinnamiques.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre organique lipophile est choisi parmi le 4-méthoxy cinnamate d'isopentyle, le 4-méthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle, le diisopropyl cinnamate de méthyle, le 4-méthoxy cinnamate d'isoamyle, le 4-méthoxy cinnamate de diéthanolamine, le méthoxy cinnamate d'isopropyle, le cinoxate, et leur mélange.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre organique lipophile est le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle répondant à la formule: OMe CH I I CH C=0 O yC2H5 C4H9

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le 15 filtre organique lipophile est présent en une teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 10 % en poids.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'isononanoate d'isononyle est présent en une teneur allant de 0,5 à 50% en poids, par rapport au 20 poids total de la composition, de préférence de 1 à 30% et poids, et plus préférentiellement de 2 à 20% en poids.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase grasse comprend au moins une huile additionnelle, volatile ou non volatile.

13. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'huile volatile additionnelle est une huile siliconée cyclique. 25

14. Composition selon l'une quelconque des revendications 12 et 13, caractérisée en ce que l'huile volatile additionnelle est présente en une teneur allant de 1 % à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 2 % à 50 % en poids, et mieux de 3 à 30% en poids.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend une phase aqueuse comprenant de l'eau en une teneur allant de 1 à 60 % en poids, notamment de 5 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une phase pulvérulente choisie parmi les pigments, les charges et/ou les nacres et leurs mélanges.

17. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la phase pulvérulente comprend au moins une poudre de polymère acrylique, en particulier de polyméthacrylate de méthyle.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un pigment enrobé de savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, et en particulier de sel d'aluminium du glutamate. 25

19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un pigment et/ou au moins un colorant.

20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend un ingrédient cosmétique choisi parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les tensioactifs, les filtres solaires hydrophiles, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-radicaux libres, les sequestrants, les agents déodorants, les agents filmogènes, et leurs mélanges.

21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme anhydre ou sous forme d'émulsion, préférentiellement eau-danshuile.

22. Procédé non thérapeutique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 21. 10 15 20 30 35 40 5

23. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, pour obtenir un dépôt sur les matières kératiniques protégeant efficacement des rayons du soleil, résistant à l'eau et ne procurant pas d'effet gras.

24. Utilisation de l'isononanoate d'isononyle pour améliorer la compatibilité d'un élastomère de silicone et d'un filtre organique lipophile dans la phase grasse d'une composition cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques.