FR2915350A1 - Procede de stabilisation et aromatisation des substances insaturees et des huiles contenant des acides gras insatures et polyinsatures - Google Patents
Procede de stabilisation et aromatisation des substances insaturees et des huiles contenant des acides gras insatures et polyinsatures Download PDFInfo
- Publication number
- FR2915350A1 FR2915350A1 FR0703129A FR0703129A FR2915350A1 FR 2915350 A1 FR2915350 A1 FR 2915350A1 FR 0703129 A FR0703129 A FR 0703129A FR 0703129 A FR0703129 A FR 0703129A FR 2915350 A1 FR2915350 A1 FR 2915350A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- extracts
- fish
- oils
- taste
- notes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 title claims description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title description 7
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 title description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 238000005899 aromatization reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 112
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 claims description 12
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 claims description 11
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 11
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 claims description 8
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims description 8
- 240000002943 Elettaria cardamomum Species 0.000 claims description 8
- 244000270834 Myristica fragrans Species 0.000 claims description 7
- 235000005300 cardamomo Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 claims description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000002803 maceration Methods 0.000 claims description 6
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 claims description 5
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001702 nutmeg Substances 0.000 claims description 3
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 claims description 2
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 26
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 21
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 45
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 45
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 44
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 44
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 8
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 8
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 8
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 8
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 8
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 7
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 7
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 6
- -1 saturated fatty acid esters Chemical class 0.000 description 6
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 5
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 5
- 241001125048 Sardina Species 0.000 description 5
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 5
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 5
- 235000013409 condiments Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 5
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 5
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 5
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 5
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 5
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 5
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 4
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 4
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 4
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 3
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 3
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 3
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 3
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 3
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 3
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 3
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000019516 cod Nutrition 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 2
- 235000010167 Allium cepa var aggregatum Nutrition 0.000 description 2
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 2
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 2
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 2
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 2
- 244000061408 Eugenia caryophyllata Species 0.000 description 2
- 241001596816 Halieutaea stellata Species 0.000 description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 2
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 2
- 235000005135 Micromeria juliana Nutrition 0.000 description 2
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 2
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 2
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 2
- 241000246354 Satureja Species 0.000 description 2
- 235000007315 Satureja hortensis Nutrition 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000001264 anethum graveolens Substances 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 235000021438 curry Nutrition 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008601 oleoresin Substances 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 2
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 2
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCEFMUBVSUDRLG-KXUCPTDWSA-N (4R)-limonene 1,2-epoxide Natural products C1[C@H](C(=C)C)CC[C@@]2(C)O[C@H]21 CCEFMUBVSUDRLG-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USMNOWBWPHYOEA-UHFFFAOYSA-N 3‐isothujone Chemical compound CC1C(=O)CC2(C(C)C)C1C2 USMNOWBWPHYOEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 244000016163 Allium sibiricum Species 0.000 description 1
- 235000001270 Allium sibiricum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007227 Anethum graveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000017311 Anethum sowa Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000002283 Capsicum annuum var aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 240000008384 Capsicum annuum var. annuum Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004310 Cinnamomum zeylanicum Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 1
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- 235000018602 Elettaria cardamomum Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 241000208278 Hyoscyamus Species 0.000 description 1
- CCEFMUBVSUDRLG-XNWIYYODSA-N Limonene-1,2-epoxide Chemical compound C1[C@H](C(=C)C)CCC2(C)OC21 CCEFMUBVSUDRLG-XNWIYYODSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010677 Origanum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010081873 Persil Proteins 0.000 description 1
- 241000208317 Petroselinum Species 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- 240000008474 Pimenta dioica Species 0.000 description 1
- 235000012086 Pimenta racemosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000006463 Pimenta racemosa Species 0.000 description 1
- 235000003447 Pistacia vera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006711 Pistacia vera Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 description 1
- 244000152640 Rhipsalis cassutha Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 235000013614 black pepper Nutrition 0.000 description 1
- 229960000411 camphor oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 1
- 239000001728 capsicum frutescens Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229940029991 coriander extract Drugs 0.000 description 1
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001339 gustatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 235000020233 pistachio Nutrition 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 235000015639 rosmarinus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 235000020752 sage extract Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000019613 sensory perceptions of taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000035923 taste sensation Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229930007110 thujone Natural products 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 1
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B5/00—Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants
- C11B5/0085—Substances of natural origin of unknown constitution, f.i. plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
- A23D9/007—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
- A23L3/3472—Compounds of undetermined constitution obtained from animals or plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Botany (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Procédé de stabilisation et d'aromatisation d'huiles insaturées et polyinsaturées à usage aromatique et alimentaire.L'invention met a profit les propriétés des huiles de poissons en particulier pour l'extraction simultanée, de substances naturelles aromatisantes et anti-oxydantes, en vue d'améliorer leur conservation et leur acceptabilité.Elle permet également d'accéder à des compositions aromatiques originales en odeur, goût et saveur.
Description
PROCEDE DE STABILISATION ET AROMATISATION DES SUBSTANCES INSATUREES ET DES
HUILES CONTENANT DES ACIDES GRAS INSATURES ET POLYINSATURES ETAT DE L'ART
Les huiles animales et notamment les huiles de poisson font l'objet depuis des décennies de 10 recherches et d'applications intensives en raison de leur intérêt en tant que compléments alimentaires susceptibles d'apporter un bénéfice pour la santé humaine et animale, ces propriétés ont notamment été résumées par I.Mc MURRAY-International Food Ingredients-2007-2-23/26
La consommation de ces produits se heurte principalement à quatre obstacles : 15 -la nécessité d'un apport quotidien de l'ordre de 1g/jour d'une huile contenant au minimum 18 % d'EPA (acide eicosapentaénoïque) et 12 % de DHA (acide docosahexaénoïque) (Rapport de l'AFSSA- Acides gras de la famille omega-3 et système cardiovasculaire, intérêt nutritionnel et allégations -Juin 2003-) Ces acides gras insaturés communément appelés oméga-3 , sont présents 20 principalement dans les huiles extraites de certains poissons (notamment sardine, hareng, morue, raie, requin), sous forme de glycérides et parfois renforcés par addition d'esters de ces mêmes acides gras. -les caractéristiques gustatives défavorables : goût et odeur de rance et de poisson rémanents et perceptibles au cours de leur digestion. 25 -l'instabilité chimique (oxydabilité) des composés insaturés présents dans ces huiles qui produit des substances aldéhydiques et acides responsables des notes olfactives et gustatives désagréables , perceptibles à l'état de traces,et de surcroît associées à un risque toxicologique . Cette instabilité s'accroît par l'emploi d'esters de ces acides gras . LIE KEN JIE et AL- NATURAL PRODUCTS REPORT-1998- Fatty Acids, fatty 30 acids analogues and their derivatives pp 607-615) -la nécessité d'éviter tout processus de cuisson qui risque de produire des produits de dégradation toxiques par pyrolyse et oxydation.5 -2- Les corps huileux : glycérides (esters plus ou moins complets du glycérol et d'acides gras saturés et insaturés) ; les acides gras issus du clivage de ces glycérides par saponification ou lipolyse enzymatique ; leurs divers esters obtenus par voie chimique ou biochimique (estérases) sont des solvants médiocres, peu puissants en termes de capacité et pouvoir d'extraction et solubilisation, et de surcroît instables.
Les pharmacopées ont décrit dans le passé des solutés huileux tels que 1' Huile camphrée pour lesquels l'huile (végétale) sert d'excipient, de véhicule ; ce qui amène à classer les produits huileux comme excipients pharmaceutiques (A.DENOEL û Cours de Pharmacie Galénique- 1965-Tome II-p263 ûPresses universitaires de Liège)
Un exemple est constitué par le Baume tranquille dite également Huile de jusquiame composée , préparation pharmaceutique, aujourd'hui obsolète ; qui met en oeuvre une huile végétale pour véhiculer un extrait alcoolique de principes actifs médicinaux ; il s'agit là effectivement d'un d'excipient.
Il existe encore actuellement sur le marché des extraits huileux d'Ail, Gui, Aubépine à usage thérapeutique, les deux derniers composants relevant d'ailleurs du Monopole Pharmaceutique (La matière première étant inscrite à la Pharmacopée Française).
A contrario, les huiles de poisson appartiennent au domaine alimentaire ; plus précisément celui des compléments alimentaires dits nutraceutiques .
Dans le domaine culinaire des huiles végétales servent à obtenir des macérations de piment pour pizzas , voire de basilic à des fins strictement aromatiques, mais les huiles de poisson n'ont pas d'emploi en raison de leurs goût répulsif.
Comparativement aux solvants d'extraction usuels (qui peuvent être utilisés dans des conditions variées : macération à l'ambiance, extraction au reflux, percolation, lixiviation et qui sont principalement les alcools, les solvants volatils tels que l'acétone, l'hexane ; ou encore les polyols (propylène-glycol par exemple) et qui figurent sur une liste positive officielle européenne des solvants utilisables pour l'obtention d'extraits à usage alimentaire humain ou animal) ; les huiles de poisson n'y figurent pas et présentent les défauts suivants : -Un coût élevé - Un pouvoir solvant réduit et difficile à gérer. - L'impossibilité de pouvoir concentrer les extraits obtenus et de recycler tout ou partie de l'huile utilisée comme solvant. -Une instabilité directement liée à la présence de composés insaturés
Les huiles de poisson , et plus généralement les huiles insaturées ne sont pas utilisées jusqu'à présent,comme solvants d'extraction par quelque industrie que ce soit ; en particulier dans les industrie Alimentaire et Pharmaceutique pour les raisons déjà évoquées et notamment. -Goût et odeur répulsives -Instabilité, accompagnée du risque de production de substances toxiques
Les matières aromatisantes et aussi les anti-oxydants ne sont jamais extraits à l'aide d'huiles de poisson et plus généralement les huiles insaturées.
Par huiles de poisson on entend tout produit d'extraction huileux extrait d'organismes marins composé principalement de glycérides d'acides gras saturés , insaturés et poly-insaturés et toute composition comportant une huile marine associée à des esters d'acides gras saturés, insaturés à poly-insaturés.
Il existe en effet toute une gamme d'huiles marines : -Les plus classiques ,issues notamment de la sardine , du hareng , du hareng, de la morue ;comportent idéalement : 18% d'acide eicosapentaénoïque (EPA) 12% d'acide docosahexaénoïque (DHA) (% exprimes, par convention ,par rapport au total des acides gras présents dans l'huile). -Des huiles reconstituées issues de l'assemblage de diverses huiles de divers poissons -.Des huiles renforcées par adjonction d'esters d'acides gras issus de l'extraction, saponification, extraction puis hémisynthèse par voie chimique ou enzymatique ; cette voie permet d'obtenir des teneurs extrèmement élevées en esters d'acides gras insaturés d'intérêt (notamment EPA et DHA) -4
Face aux difficultés mentionnées ci-dessus, les producteurs et formulateurs ont jusqu'à présent eu recours aux palliatifs suivants : -l'emploi d'anti-oxydants - la protection contre l'oxygène -l'adjonction de substances aromatisantes et, ou masquantes (Le Brevet US 6,576,253 revendique l'association de malto-dextrines et d'arômes naturels))
Ces palliatifs sont insuffisants et n'autorisent pas une conservation de longue durée et une acceptabilité gustative satisfaisante,avec un surcoût acceptable. L'ensemble de ces problèmes non résolus jusqu'à présent a été exposé dans AROMES INGREDIENTS ADDITIFS- 2007-68-45/51
On notera principalement que : 1-L'emploi d'anti-oxydants est limité qualitativement et quantitativement par les règlements européens et nationaux,concernant l'emploi des additifs alimentaires. 2-Ces anti-oxydants ont une capacité anti-oxydante extrèmement limitée et ne peuvent à eux-seuls stabiliser une matière première et à fortiori une formulation. 3-Empiriquement, les formulateurs ont observé des synergies avec des associations d'anti- oxydants, sans qu'une compréhension et une théorie de cet effet soit possible ; bien plus les antioxydants ou leurs propres produits d'oxydation peuvent se révéler fréquemment pro-oxydants et accélérer les processus de dégradation. 4-La protection contre l'oxygène est d'une relative efficacité: par inertage , à l'azote par exemple ; ou sous-vide partiel , pour le stockage industriel ; ou par encapsulation (capsules molles ou micro-capsules) , ce qui est réalisable avec des coûts élevés et une dilution inévitable de l'huile qui nuit à la facilité d'ingestion. L'encapsulation permet d'obtenir des durées de conservation de trois années, par l'effet barrière contre l'oxygène mis en oeuvre et par l'enrobage du produit quelque soit son état.
C'est ainsi qu'on reproche aux produits encapsulés d'être peu digestes en raison de relents éventuels de poisson.
5-L'adjonction de substances aromatisantes ou masquantes constitue genéralement un plaquage , ou une juxtaposition de notes gustatives et olfactives qui s'ajoute de facon plus -5- ou moins heureuse aux notes oxydées et poisson ,et se révèle incapable d' inhiber leur formation. Généralement la durée de perception des sensations gustatives de l'arômatisation est inférieure à celle des notes poisson et oxydé qui sont extrèmement rémanentes 6-Considérés individuellement ou en synergie ces procédés et stratégies apportent des surcoûts considérables,sans bénéfice notable. La stratégie générale repose systématiquement sur l'emploi d'additifs : aromes ;agents masquants, anti-oxydants, agents d'encapsulation ; sans exploitation des fonctionnalités des huiles marines à stabiliser (leur capacité extractive éventuelle),ni connaissance de la compatibilité des dits-additifs avec les composants naturels de ces huiles . La maîtrise de l'acceptabilité gustative de ces assemblages reste problématique et constitue un obstacle majeur pour l'utilisateur à l'observance de consommation des doses recommandées. (Brevet US 4,853,247) DESCRIPTION DE L'INVENTION
*De façon inattendue nous avons observé que les huiles de poisson possédaient un pouvoir solvant suffisant et spécifique envers des anti-oxydants naturellement présents dans certaines épices , et certains condiments et aromates utilisés en Art culinaire ou dans l'Industrie Aromatique en plus de leur pouvoir solvant de substances aromatisantes.
Ces propriétés permettent l'extraction combinée , simultanée,des anti-oxydants et de substances aromatiques et sapides de divers végétaux et parties de végétaux utilisés communément comme condiments , épices ou aromates.
D'une manière générale,les végétaux et leurs fractions (graines., feuilles, racines, fruits) ont été largement étudiés pour leurs propriétés olfactives et gustatives, en se basant sur les résultats des méthodes d'analyse les plus efficaces (chromatographie en phase gazeuse (CPG) ; CPG couplée à la spectrométrie de Masse ou CPG-olfactométrie) ; ceci a permis de recenser uniquement les composants volatils des huiles essentielles qu'ils contiennent. En revanche, leur composition en anti-oxydants naturels : composés insaturés et polyphénols reste à ce jour mal connue.
L'homme du métier sait également , de façon empirique : 1-Que les anti-oxydants naturels en mélange complexe ,sont généralement plus efficaces que les substances chimiques obtenues à partir de leurs extraits purifiés (Le Romarin , l'Origan et leurs extraits respectifs en constituent des exemples- type) 2-Que l'effet protecteur des anti-oxydants, quel qu'il soit, est limité et nécessite une conservation à l'abri de l'air. (HAMILTON et Al.- J.Am Oil Chem Soc-1998-75-7-813/822) (M.OZCAN-Journal of Medicinal Food-2003-6-3-267/270) De ce fait il nous a fallu procéder à une étude comparative de l'efficacité de divers épices,t aromates et condiments.
La validation de l'effet de tel ou tel anti-oxydant est généralement obtenue à partir de la mesure de traceurs chimiques globaux (indice de peroxydes, test à l'acide thiobarbiturique,indice d'iode, dosage des acides gras, recherche de composés traceurs d'oxydation, (par exemple le limonèneoxyde dans le cas du limonène) ; une autre approche consiste à oxyder volontairement la préparation présumée stabilisée et à comparer sa stabilité relative , en fait son profil de dégradation, à un témoin non traité : test Rancimat par exemple.
Tous ces tests sont, ou bien fragmentaires (mesure de traceurs plus ou moins arbitraires) ou excessivement agressifs (lorsqu'il s'agit de démonter un pouvoir protecteur global contre l')xydation), et , de ce fait, difficilement prédictifs de la conservation de l'échantillon considéré.
Dans le cas des huiles de poisson, des traces infimes de composés d'oxydation sont sensoriellement détectables avec une sensibilité très largement supérieure à celle de l'ensemble des méthodes classiques ; il en découle une extrème sévérité du test en raison de l'exploitation des résultats sensoriels en tout-ou rien : l'apparition d'une off-note ou note-parasite, poisson ou rance nous amène à rejeter la formulation considérée. (VENKATESHWARLU et Al-J.Agric.Food.Chem-2004-52 (2)-311/317) Ces produits d'oxydation sont souvent accompagnés de traces d'amines aliphatiques (triethylamine, notamment) issues de la dégradation partielle des poissons ou organes (foies) des poissons utilisés. -7- Ces tests olfactifs et gustatifs permettent très rapidement ( dans un délai de trois semaines au maximum), de constater l'amorce d'une dégradation :il s'agit là d' un avantage considérable sur les méthodes chimiques. (HAMILTON R .J et Al-J.Am Oil.Chem Soc-1998-75-N 7-pp813/822) L'application du processus extractif faisant l'objet de la présente invention à divers extraits a permis de constater les effets suivants : 1-Il existe une grande variabilité du potentiel stabilisant anti-oxydant des divers extraits huileux des végétaux étudiés. 2-Pour une même espèce végétale les effets obtenus peuvent varier significativement d'un lot à l'autre , notamment en fonction de la durée et des conditions de conservation du matériel végétal utilisé. Ces deux caractéristiques sont connues de l'homme du métier. 3-Comparativement aux anti-oxydants les plus communément utilisés ou reconnus 15 comme les plus efficaces: BHA (butylhydroxyanisole) BHT(butylhydroxytoluène) Palmitate d'ascorbyle Tocophérols naturels (extrait) 20 Association de palmitate d'ascorbyle et de tocophérols, on constate ,dans le cadre de la présente invention,pour certains extraits de végétaux par des huiles de poisson, des performances de protection contre l'oxydation nettement supérieures et qualifiables par : -l'amélioration de la durée de conservation 25 -la stabilité améliorée en conservation dans des flacons entamés., c'est-à-dire présentant un espace de tête, donc un volume d'oxygène significatif. Ceci constitue un modèle d'étude de la dégradation oxydative , représentatif de conditions d'utilisation de l'huile sans précautions particulières.
30 A ce jour, ces faits n'ont pas été reportés et ne peuvent être rapportés à l'état des connaissances actuelles sur la composition des végétaux mis en oeuvre ni à une quelconque préparation extractive comparable. -8- 4-Si on se réfère aux anti-oxydants naturels végétaux reconnus et listés ci-dessous, on constate que leur liposolubilité est souvent, théoriquement , favorable à une extraction par une huile .
Dans ces conditions, une relative uniformité des performances de protection contre l'oxydation devrait être observée entre les divers extraits végétaux étudiés, ce n'est absolument pas le cas et cette observation s'oppose à toute généralisation.
Cela signifie que, de manière inattendue ; dans certains végétaux ou parties de végétaux (feuilles, graines, fruits, racines, écorces): -ou bien des composés anti-oxydants puissants,et non-décrits à ce jour, naturellement présents, sont extractibles par les huiles de poisson . -ou bien les composés anti-oxydants ou partie de ces composés existent dans le végétal sous un état physique ou en combinaisons chimiques particulières et non décrits à ce jour, qui permettent leur extraction par les huiles de poisson dans les conditions de la présente invention.
Tableau des principaux anti-oxydants naturels (**)
Solubilité dans les huiles...dans les solvants organiques (***) Vitamine C Nulle Nulle Vitamine E Bonne Bonne Folates Nulle Nulle Carotènes Modérée Bonne Polyphénols (*) Bonne Bonne Polyphénols salifiés Nulle Nulle Flavonoïdes Moyenne Moyenne Lycopène Bonne Faible Coenzyme Q10 Bonne Bonne Origines documentaires : (*)-P.Brat- CIRAD-Montpellier (**)-LES ANTIOXYDANTS DANS L'ALIMENTATIONK.Pelli-M.Lyly Flair Flow Europe 4- INRA 25 30 35 - 9 - (**)-V.NEDYALKA et AL-European J.of lipid science and Technology-2001-103-11-752/767) (* * *) Merck Index
Les extraits de Romarin constituent la référence en termes d'anti-oxydants phénoliques naturels. Compte tenu des propriétés faiblement acides des phénols, diverses stratégies existent pour l'extraction : 1-L'extraction par solvants : méthanol, acétone,généralement à chaud, suivie de l'évaporation et la dissolution de l'extrait dans une huile végétale (E.STEFANOVITS et AL-Acta Biologica SZEGEDIENSIS-2003-47(l-4)111/113) (D.BANDONIENE et AL ù NAHRUNG-2001-Avril-45(2)-105/108) 2-La mise à profit de la solubilité dans l'eau des sels obtenus par action d'une base sur les phénols (brevet US 4,012, 531) , ou celle d'extraits acidifiés dans des solvants organiques.(Brevet US 4,354,035) 3-L'emploi de solvants fluorés. (brevet US 6,855,349) 4-Le recours à des gaz à l'état supercritique, qui dans ces conditions se comportent sensiblement comme des solvants organiques.
Dans aucun cas il n'y a possibilité de recourir à une huile végétale ou animale en tant qu'agent d'extraction .
25 5-Le choix des épices et aromates étudiés a pris en compte l'acceptabilité de la saveur et l'odeur des extraits obtenus . De façon inattendue certains de ces extraits huileux sont non seulement à même d'extraire des substances naturelles anti-oxydantes complexes, mais également des matières aromatisantes gustativement et olfactivement, non seulement acceptables mais 30 aussi extrèmement riches , fines et complexes sur le plan aromatique et qualitativement distinctes des extraits aromatiques usuels (Huiles essentielles, oléorésines, extraits divers).
Ceci est explicable par l'absence d'emploi de solvants volatils, l'absence du 35 recours à la concentration ; l'absence d'emploi de la chaleur à quelque étape que ce soit 10 15 20 - 10 - du procédé,ce qui minimise les risques de dégradation, mais aussi au fait que de nombreuses substances aromatisantes existent dans le végétal sous un état physique ou dans des combinaisons chimiques (hétérosides par exemple) qui échappent aux techniques usuelles d'extraction. ( Thématique de recherche du CIRAD-Montpellier)
Ceci signifie que la substitution hypothétique aux extraits obtenus a l'aide des huiles de poisson ,d'un mélange d'huiles essentielle et ou d'oléorésines , voire d'extraits obtenus par d'autres voies ne permettrait, ni de restituer complètement la saveur et l'odeur, ni le pouvoir anti-oxydant des extraits obtenus avec les huiles de poisson.
Il est important de souligner qu'une aromatisation-stabilisation classique telle que celle qui est mentionnée a l'alinéa précédent n'est en aucune façon interchangeable ou substantiellement équivalente, en comparaison à l'extrait végétal correspondant obtenu dans les conditions de l'invention avec les huiles de poisson. 15 Le procédé faisant l'objet du présent document pourrait être rapproché de la technique classique dite d' enfleurage des extraits pour parfums ; à la différence que les matières extractives utilisées par ce dernier procédé sont significativement différentes, séparées in-fine des matières extraites et que le présent procédé ne relève pas de la parfumerie 20 et des matières premières destinées à cet usage. De plus les agents d'extraction mis en oeuvre en enfleurage sont obligatoirement neutres sur le plan sensoriel.
6-Les extraits huileux animaux ,aromatiques obtenus, présentent par ailleurs 25 d'excellentes qualités de conservation ; de façon inattendue on obtient ainsi des huiles insaturées stabilisées, des extraits aromatiques compatibles et stables (non décrits à ce jour) et des formulations gustativement acceptable ayant un statut d'alimentarité non contestable. Ceci différencie radicalement les extraits obtenus, des assemblages classiques obtenus par 30 addition d'arômes et de stabilisants.
7-Sous les réserves précédentes, il va de soi que la transposition du procédé à d'autres composés insaturés, tels les composés terpéniques qui entrent dans la composition de nombreuses matières premières et extraits aromatiques est praticable. 10 -11-
On parvient ainsi à un concept inédit de building-block ou prémélange qui peut être d'une grande utilité, sous condition de compatibilité gustative et olfactive dans le produit final entre la matière extractive (un terpène par exemple) et l'agent aromatisant et stabilisant extrait d'un végétal par ce terpène.
A titre d'exemple on peut concevoir un extrait utilisant une huile végétale comme solvant d'extraction de sauge,ou romarin,ou girofle etc ; associé à une huile essentielle de sauge ou romarin, ou girofle... ayant une conservation améliorée sans avoir à recourir à l'addition d'un anti-oxydant classique.
8-De manière inattendue, on observe pour certains extraits l'obtention de notes aromatiques inédites qui résultent soit de la juxtaposition des notes aromatiques propres à l'huile de poisson mise enccuvre à celles du condiment, de l'aromatisant ou de l'épice utilisé ; soit de l'extraction de matières aromatisantes originales. Il y a là une source d'innovations aromatiques potentielles qui présente en outre l'avantage de contenir simultanément des substances anti-oxydantes utiles non seulement pour la stabilisation de l'huile utilisée, mais aussi la stabilisation des substances aromatisantes extraites. 9-Bien que les huiles soient considérées comme de médiocres solvants, et que le substrat végétal à extraire soit entier ou contusé (graines-feuilles) on constate de manière inattendue,que l'extraction des substances aromatiques et anti-oxydantes s'effectue dans des délais relativement courts et comparables aux délais usuels de macération dans des solvants tels que l'alcool, le glycerol, le propylène-glycol voire les polyoxy-ethylèneglycols liquides ; ce dernier étant utilisé pour l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
L'homme du métier sait que l'extraction est limitée par la vitesse de diffusion des espèces chimiques d'intérêt (arômes et anti-oxydants) ; il est donc inutile de procéder à une agitation prolongée et intense du mélange en cours de macération. De ce fait la diffusion des espèces chimiques d'intérêt devrait être extrèmement lente, de manière inattendue, l'équilibre extractif est atteint en quelques semaines, ce qui laisse présumer que les substances d'intérêt sont sous une forme physique ou une structure chimique inconnue, mais propice à et favorable au procédé décrit dans la présente demande. -12-
10-L'extraction s'effectue en outre,à température ambiante (20 C +/-5 C) ce qui est le garant d'une protection des substances d'intérêt : arômes et substances anti-oxydantes. et différencie le procédé revendiqué des techniques usuelles d'extraction des composés anti-oxydants en particulier.
11-Enfin, l'état physique des végétaux (graines , feuilles séchées) contusées ou non n'influe pas significativement sur la vitesse du processus extractif.
Ces deux dernières observations étaient à-priori imprévisibles compte tenu de l'état des connaissances sur les propriétés des huiles de poisson.
12-Comparativement aux extraits anti-oxydants d'origine naturelle, la dose équivalente û plante est du même ordre de grandeur.
En effet si on considère qu'une teneur maximum de 10% poids/poids en plante par rapport à l'huile est suffisante pour atteindre le double objectif de l'aromatisation et de la stabilisation, il en est pratiquement de même pour les extraits végétaux anti-oxydants usuels obtenus par des techniques drastiques (solvants , hautes températures d'extraction et concentration); ainsi l'extrait anti-oxydant de Romarin qui fait référence :1,0Kg de romarin permet d'obtenir environ 0,13Kg d'extrait anti-oxydant brut,dont la dose d'emploi préconisée est au minimum de 200mg/Kg voire 500mg/Kg de produit fini, soit 5% d'équivalent-plante .
Dans la mesure ou le processus revendiqué aboutit nécessairement à un état d'équilibre, comparativement à un processus d'extraction classique qui vise à l'épuisement du substrat à extraire, on peut considérer qu'économiquement et techniquement les procédés sont comparables ; il en va tout autrement sur le plan qualitatif : du fait des conditions non agressives du procédé revendiqué et de la nature des espèces chimiques actives (antioxydantes) extraites, l'extraction par les huiles de poisson constitue une alternative reçevable. - 13 -
Les exemples d'application ont mis en oeuvre D'une part des huiles de poissons riches en acides gras omega-3 insaturés et en alkyl-glycérols Huile de foie de Requin ou de Raie Acides gras libres : moins de 0,5% Indice d'iode : minimum 80g/p 100g Indice de saponification minimum 120mg de KOH/lg Insaponifiable : minimum 20% Teneur minimale en omega-3 : 40% Teneur en acide oléique : 20%
D'autre part des Huiles de poisson ( Sardine, Morue,Hareng, Saumon, riches en Omega-3) Teneur minimale : EPA : 10% DHA : 20% 20 DESCRIPTION GENERALE DU PROCEDE :
L'huile de poisson issue du processus d'extraction et purification est additionnée du matériel végétal à extraire préalablement contusé si nécessaire.. L'expérience montre qu'une teneur maximum de 10% en poids pour poids du végétal 25 par rapport à l'huile ,est généralement suffisante. En effet des concentrations supérieures posent des problèmes de dispersion du végétal à extraire et risquent d'aboutir dans certains cas à une saturation de l'extractant (l'huile mise en oeuvre) en substances d'intérêt (arômes, anti-oxydants) Le mélange végétal et huile de poisson est conservé à l'abri de l'air et de la 30 lumière , sous gaz inerte (azote) ou sous vide partiel ; à température ambiante (20 C +/-5 C) pendant au minimum 20 jours. Une durée supérieure ne présente ni risque ni bénéfice notable. Tous les cinq jours, par des moyens appropriés, et sans introduire d'air, la macération est remise en suspension pour faciliter l'action de l'extractant. 10 15 -14- On constate que la décantation du matériel végétal est relativement rapide et que la totalité des extraits se clarifie aisément, même dans le cas de matières premières pulvérulentes. En fin d'extraction, après décantation du surnageant,à l'abri de l'air ; le résidu solide peut être pressé et son produit, clarifié, ajouté au surnageant. Le surnageant est,clarifié à l'abri de l'air ; et conditionné en emballages inertes, étanches, opaques et complètement emplis ou inertés à l'azote, si l'emplissage ne peut être complet. Ce procédé permet en outre une standardisation aisée du pouvoir protecteur et aromatisant global par l'assemblage d'extraits de puissance différente tant en antioxydants qu'en matières aromatiques.
De façon préférable ,l'extrait, après contrôle, peut être directement réparti en doses unitaires : sachets souples opaques, étanches, scellés ou flacons uni-dose. Le contrôle final permet de s'assurer des caractéristiques physico-chimiques et microbiologiques de l'extrait obtenu ; il s'accompagne de la détermination de traceurs chimiques d'oxydation et de la comparaison gustative aux échantillons d'extraits de référence, ce dernier test est décisif. 20 Ce processus a l'avantage de pouvoir s'intégrer sans difficultés à la séquence normale de production d'une huile de poisson ; il nécessite, outre la maîtrise de la qualité des huiles mises en oeuvre, celle des matériaux végétaux utilisés et notamment : -la durée de conservation entre récolte et emploi, traçabilité 25 -la teneur en humidité résiduelle des végétaux ou parties de végétaux mis en oeuvre -la qualité microbiologique (recherche de spores de micro-organismes anaérobies notamment) -la qualité gustative Ces contrôles sont familiers à l'homme du métier qui utilise des Condiments, Epices ou 30 Aromates.
Le milieu huileux étant a-priori favorable au développement demicro-organismes anaérobies, nous avons également pratiqué des essais sur des plantes fraîches, non séchées (Thym, Sarriette, Sauge,Echalote, Oignon).15 -15- Dans ces conditions extrèmes et favorables au développement de telles contaminations ; aucune revivification de spores n'a été constatée et d'une manière générale aucun développement de bactéries , levures ou moisissures n'a été constaté, mais l'ensemble des extraits réalisés s'est révélé moins protecteur de l'oxydation et surtout moins puissant que les extraits obtenus à partir de plantes sèches ou leurs fractions séches,( à poids sec équivalent).
L'emploi de matières premières séchées minimise le risque de contaminations, réduit le risque de réactions enzymatiques incontrôlables (oxydases, peroxydases, estérases) et reste compatible avec une gestion industrielle du procédé extractif.
EXEMPLES
Deux types d'huiles de poisson ont été systématiquement utilisés comparativement : Une huile riche en acides gras polyinsaturés de type omega-3 , notamment EPA et DHA : dite huile A Une huile riche en acides gras polyinsaturés de type Omega 3, notamment EPA et DHA et riche en alkyl-glycérols : dite huile B Pour chaque type d'huile , deux témoins ont été conservés : -L'un exempt d'anti-oxydant(s) correspondant a la matière première d'origine mise en oeuvre : Huile témoin 1 -Le second additionné de BHT, considéré comme l'anti-oxydant de référence et dans le cadre limité d'une modélisation . Huile témoin 2 En effet le BHA et le BHT sont des anti-oxydants chimiquement définis, puissants, mais suspects sur le plan de leur emploi en alimentaire .
L'analyse sensorielle comparative s'est effectuée après 3 semaines, puis 6 mois de conservation à température ambiante (pour les seuls essais jugés satisfaisants après 3 semaines de conservation), à l'obscurité, en flacon verre étanche présentant un espace de tête de 50% . Cet espace de tête important, riche en air, constitue un modèle d'étude de la conservation, sans précautions particulières. -16- Après trois semaines de conservation, les deux huiles ûtémoin 1 et 2 ; ont présenté des notes gustatives et olfactives rances.
Exemple 1- EXTRAITS DE THYM (Thymus vulgaris) 1-1-Thym séché ,en feuilles, origine Maroc, stockage initial de 24 mois avant emploi Après 3 semaines : Les extraits A et B , verdâtres, limpides présentent une odeur d'huile de lin. Gustativement une note poisson en attaque (au début ; reste perceptible puis disparaît au profit de la note thym qui persiste durablement, sans arrière-goût de poisson. Dans ces conditions cet essai n'a pas été poursuivi, bien que l'obtention d'une note anchois -thym puisse se concevoir et être jugée acceptable en présentation sur des croûtons apéritifs. 1-2-Thym séché,en feuilles, origine France, stockage initial 12 mois avant emploi Après 3 semaines : L'extrait huileux B est vert, limpide, il présente une odeur faible de thym, l'odeur de rance et de poisson est non détectable. La saveur thym est intense , sans saveur , ni arrière-goût d'huile de poisson ; elle fait penser aux notes aromatiques pizza L'extrait huileux A est sensiblement moins puissant, mais ne présente aucun défaut gustatif. Après 6 mois : Les extraits A et B ont conservé leurs caractéristiques initiales satisfaisantes, comparativement aux témoins correspondants conservés à +4 C.
L'application à des carottes râpées, à la dose de 1g d'huile pour 50g environ de légumes ; qui correspond à l'apport quotidien recommandé, leur communique une franche note thym et exhauste l'amertume globale , cette dernière est corrigée par l'emploi d'huile d'olive.
Ces extraits s'associent sans difficulté à la salade de mâche ou au céleri rémoulade. L'application sur croûtons de pain grillé reste la plus acceptable.
1-3 Thym frais, non séché, récolté en fin de floraison. Après trois semaines les extraits huileux A et B présentent une odeur faible qui rappelle celle de l'huile de lin et un faible goût de poisson. - 17 -Globalement l'arôme évoque davantage celui du Basilic que celui du Thym Au bout de six mois de conservation, les caractéristiques n'ont pas évolué, pas de dégradation notable.
Exemple 2- EXTRAITS D'UN MELANGE D'EPICES en poudre dit QUATRE EPICES défini comme un mélange de : Cannelle, Girofle,Gingembre et Muscade Origine Inde- Durée de conservation avant emploi inconnue. Au bout de trois semaines les extraits huileux A et B présentent une odeur de poisson et cannelle le goût, inattendu n'est pas désagréable. L'essai de conservation n'a pas été poursuivi faute d'une activité anti-oxydante suffisante.
EXEMPLE 3- EXTRAITS DE GIROFLE (Eugenia caryophyllata) dit clous de girofle entiers, durée de conservation avant emploi inconnue. Au bout de trois semaines les extraits huileux A et B présentent une note poisson nette, associée à une note eugénol- oxydé , désagréable. Ceci illustre qu'un anti-oxydant puissant tel que l'eugenol est inadapté pour la protection d'huiles marines ; ce qui va dans le sens de l'exemple 2.
EXEMPLE 4-EXTRAITS DE BOIS D'INDE ,graines entières (Pimenta racemosa) Au bout de trois semaines les extraits huileux A et B montrent une odeur agréable exempte de notes parasites et un goût légèrement résineux à l'exception de toute autre note gustative. Au bout de six mois les caractéristiques sont inchangées, sans apparition de notes oxydé ou poisson.
EXEMPLE 5-EXTRAITS DE POUDRE DE CURRY Les curries correspondent à des mélanges variés selon les pays utilisateurs Composition : Curcuma, Coriandre, Moutarde,Fenouil,Cumin,Echalote, Piment, Céleri, Fénugrec.
Au bout de trois semaines, les extraits huileux A et B présentent une odeur très agréable de curry et un goût identique, sans notes parasites. Au bout de six mois de conservation, les caractéristiques des extraits n'on pas changé. -18-
EXEMPLE 6-EXTRAITS DE CUMIN Graines-(Cuminum cyminum) et CARVI (Cartan carvi) Deux échantillons d'origines différentes ont été testés.
Les résultats ont été trouvés strictement comparables. Après trois semaines -L'extrait huileux A est limpide, de couleur vert-jaunâtre à nette odeur de cumin, sans traces détectables d'odeur de poisson ou de produits d'oxydation. Le goût de cumin est puissant, persistant,sans notes oxydé ou poisson et sans arrière-goût. -L'extrait huileux B présente des caractéristiques similaires avec une puissance légèrement moindre, le produit est plus doux , plus rond en termes aromatiques. Après 6 mois : Les extraits A et B ont conservé leurs performances initiales satisfaisantes.
L'application de ces extraits à la salade de Mâche et au Céleri rémoulade donne des assaisonnements très agréables et très acceptables. La salade de Tomates exhauste le goût du cumin.
Les extraits de Carvi se comportent d'une façon tout à fait comparable.
Le Carvi est botaniquement proche du Cumin, ceci ne permet pas d'extrapoler les effets positifs obtenus aux graines d'ombellifères par exemple car il n'y a pas nécessairement de concordance entre la classification botanique et la composition chimique des diverses plantes d'une même famille botanique, cette réalité est connue de l'homme du métier.
EXEMPLE 7-EXTRAITS D'ORIGAN feuilles sèches (Origanum vulgare) Origine France, durée de conservation avant emploi inconnue. Après trois semaines : L'extrait huileux A est limpide, jaunâtre, pratiquement inodore : les notes origan, oxydé et poisson sont imperceptibles.
Gustativement : on perçoit des notes chaudes globalement de cuisine méditerranéenne exempte de notes parasites, notamment poisson et oxydé. L'extrait huileux B : est très comparable, mais sensiblement moins puissant. Les témoins 1 et 2 sont oxydés. Après 6 mois : les extraits A et B ont conservé leurs caractéristiques satisfaisantes. -19- En application en salade de tomates les notes poisson réapparaissent, il y a incompatibilité, et c'est le seul cas recensé ici entre cet aliment et les extraits huileux considérés. L'acceptabilité sur croûtons de pain grillé est satisfaisante : absence de notes et d'arrière- goût de poisson.
L'origan et le thym sont botaniquement proches, mais leurs composants chimiques ne sont pas nécessairement similaires ni fonctionnellement équivalents, à ce titre la réalisation d'extraits végétaux par des huiles insaturées peut constituer un test de d'évaluation du potentiel anti-oxydant d'un végétal ou d'un extrait végétal.
EXEMPLE 8-EXTRAITS DE MUSCADE ,fruit râpé grossièrement (Myristica fragrans) Origine Inde- Durée de conservation inconnue. Après trois semaines : L'extrait huileux B est limpide,peu coloré, et présente une odeur nette proche de celle de l'huile de lin Le goût est distinct de celui de la muscade ; floral, il rappelle les crudités (radis) Sans défaut parasite d'oxydation ou de note poisson. En application sur un croûton de pain grillé l'ensemble est extrèmement plaisant : notes de type cracker pour apéritif. L'extrait huileux A est très nettement moins puissant, mais sans défaut gustatif Après 6 mois : les performances des extraits A et B sont au minimum conservées, voire améliorées : notes aromatiques plus équilibrées, très apéritives.
En application dans une salade de tomates, le goût est inhabituel, non désagréable. Associé à un poisson fumé (hareng) l'extrait adoucit les notes fumée et comme l'extrait de cumin apporte des notes saumon franches exemptes d'oxydation.
Ces extraits, hormis leur effet stabilisant offrent à l'aromaticien et au cuisinier des potentialités de création ou de renforcement de saveurs inédites.
Associé a la salade de tomates l'extrait huileux B communique des notes cuites, confites inattendues ; cette observation conforte la remarque qui précède. - 20 -
EXEMPLE 9-CARDAMOME fruit sec (Elettaria cardamomum) Origine et durée de conservation inconnues Deux échantillons différents ont été utilisés l'un (ancien pratiquement décoloré) l'autre, plus récent, de couleur vert pistache Après trois semaines 9-1- L'extrait huileux A issu de cardamome récente (verte)est limpide, jaune à forte odeur de cardamome, sans notes parasites poisson et oxydé. Le goût est uniquement celui de la cardamome, puissant et durable, sans arrière-goût de poisson. L'extrait huileux B est comparable qualitativement, mais sa puissance permettrait d'utiliser un mélange extractif initial à 7 ou 8% de cardamome.
En application dans l'assaisonnement de carottes râpées , en présence de jus de citron ou de vinaigre l'acceptabilité est très satisfaisante, sans notes rances. Il en va de même pour l'assaisonnement d'une salade de tomates. L'application sur croûtons de pain grillé est la plus appétente ; il en va de même sur une pizza. L'addition à des préparations de poissons fumés donne des résultats inattendus : la chair du hareng fumé est perçue comme celle d'un saumon très délicatement préparé. Dans ces diverses applications :aucun arrière-goût rance ou oxydé n'est perceptible et seul perdure le goût de cardamome.
25 9-2- L'extrait huileux A issu de cardamome ancienne (décolorée) présente une note d'attaque poisson fugace, relayée par des notes girofle décevantes Après 6 mois, les échantillons d'extraits huileux A et B,décrits en 9-1 et 9-2 ont conservé des caractéristiques sensorielles satisfaisantes.
30 EXEMPLE 10- EXTRAITS DE SAUGE, feuilles (Salvia officinalis) 10-1-Feuilles sèches :Origine Allemagne-Durée de conservation 18 mois. (Un témoin feuilles de sauge fraîches non séchées,a également été utilisé en comparaison) Après trois semaines : L'extrait huileux A est limpide, à odeur unique de sauge. 35 Gustativement on observe une note sauge associée à une trace de note poisson. 15 20 -21 - La puissance de la note sauge est telle que la mise en oeuvre de la plante pourrait être diminuée et ramenée à 6 ou 7% (p/p) dans le mélange extractif initial. En application, l'addition des extraits à l'assaisonnement de carottes râpées, de tomates est très satisfaisante et la note parasite poisson devient inapparente, même en présence de jus de citron ou de vinaigre. L'essai de conservation n'a pas été poursuivi en raison des performances moyennes en tant qu'anti-oxydant et en raison de la présence de thuyone qui présente un risque en cas d'utilisation répétitive, ce qui est de règle avec les régimes enrichis en acides gras polyinsaturés.
On peut considérer simplement ce type d'extrait comme un modèle représentatif de la fonctionnalité anti-oxydante des extraits huileux de sauge.
10-2-Feuilles fraîches : Après trois semaines les extraits A et B ,limpides, de couleur verte ; n'ont pas d'odeur de poisson. Gustativement la note de poisson se retrouve, associée à un goût savonneux déplaisant.
EXEMPLE 11- EXTRAITS DE BULBES D'ECHALOTE séchés ,concassés (Allium ascalonium) Après trois semaines les extraits A et B sont limpides, jaune d'or et présentent une odeur soufrée agréable associée à une note sardine L'acceptabilité est bonne, la dégradation n'est pas aggravée par rapport aux témoins des huiles de départ, mais sa typicité et la nature de la note parasite ont motivé l'arrêt de l'essai.
EXEMPLE 12 û EXTRAITS DE PILI-PILI ou piment langue d'oiseaux fruit entier (Capsicum frutescens) Après trois semaines les extraits A et B sont jaune vif et présentent une simple juxtaposition du caractère piquant à des notes poisson qui ne se sont pas aggravées par rapport au témoin initial et font douter de l'intérêt et de l'acceptabilité.
On se trouve ici typiquement dans le cas d'une aromatisation classique qui juxtapose des notes aromatiques ou sapides aux notes aromatiques et gustatives indésirables, sans complémentarité ou synergie.35 - 22 -EXEMPLE 13-EXTRAITS DE CORIANDRE graine (Coriandrum sativum) Après trois semaines les extraits huileux A et B présentent une odeur et un goût de poisson.
EXEMPLE 14-EXTRAITS DE POUDRE DE MACIS ,arilles séchées de Myristica fragrans. Après trois semaines , les extraits huileux A et B sont limpides et présentent une coloration jaune d'or avec une odeur plaisante florale , très riche et très fine. Gustativement il n'y a pas de notes poisson et oxydé perceptibles, la sensation globale est légèrement poivrée avec une bouquet vert, floral très doux. Après 6 mois, les caractéristiques sont inchangées. Si ces caractéristiques aromatiques sont connues pour le Macis dans des extraits non huileux, son pouvoir stabilisant demeure inédit.
EXEMPLE 15- EXTRAITS DE POIVRE : Poivre noir et poivre vert concassés (Piper nigrum) Après trois semaines, les extraits A et B, fortement colorés présentent des notes poisson.
EXEMPLE 16-EXTRAITS DE CANNELLE pulvérisée (Cinnamomum zeylanicum) Après trois semaines les extraits A et B sont limpides, légèrement verdâtres , avec une odeur florale et un goût huile de lin non oxydée et cannelle , inattendu,agréable. L'originalité des notes gustatives obtenues nécessiterait l'étude de l'applicabilité culinaire dans des crackers apéritifs par exemple. Après six mois ,les caractéristiques n'ont pas changé : très bonne conservation.
On peut considérer ces extraits comme des modèles d'activité stabilisante et d'obtention de saveurs originales pour l'Aromaticien et le Cuisinier..
EXEMPLE 17-EXTRAITS D'ANETH ,+ feuilles sèches (Anethum graveolens) Après trois semaines les extraits A et B sont limpides, de couleur verdâtre,l'odeur d'aneth est modifiée et le goût de poisson est présent, bien qu'adouci.
EXEMPLE 18-EXTRAITS DE BASILIC feuilles fraîches (Ocimum basilicum) Après trois semaines, les extraits A et B sont limpides et présentent une odeur de persil combinée à celle de la note poisson , ainsi qu'un goût rance.
Bien que l'acceptabilité demeure bonne, l'essai n'a pas été poursuivi. -23 -
EXEMPLE 19-EXTRAITS DE SARRIETTE, feuilles fraîches (Satureia hortensis) Après trois semaines , les extraits A et B sont limpides et présentent une odeur fruitée agréable.
Le goût reste celui d'un poisson frais, modérément intense. Il n'y a aucun arrière-goût oxydé ou poisson. La sarriette sèche perd très rapidement ses qualités aromatiques et n'a donc pas été testée. L'emploi d'extraits huileux de sarriette semble réservé à un usage sur une courte durée, bien que la synergie avec les notes poisson soit aromatiquement prometteuse.
EXEMPLE 20 : EXTRAITS DE CACAO ,poudre (Theobroma cacao) Ces extraits ont été réalisés à la concentration de 5 p 100(p/p) en raison de la puissance aromatique du cacao.
Après trois semaines les extraits A et B présentent des notes poisson du type thon et sardine, sans notes parasites ni notes cacao. Le seul intérêt potentiel de l'essai est la potentialisation de notes poisson par des extraits de cacao ; l'effet stabilisant , réel ,restant marginal car un des objectifs demeure le masquage de goûts de poisson.
EXEMPLE 21 : EXTRAITS DE PERSIL ,feuilles fraîches (Petroselinum sativum-Petroselinum crispum var. neapolitanum) Après trois semaines les extraits A et B sont limpides, colorés en vert et présentent des notes poisson. EXEMPLE 22 : EXTRAIT DE CIBOULETTE, feuilles fraîches (Allium schoenoprasum) Après trois semaines les extraits A et B présentent une odeur alliacée, et un goût de bouillon de moules qui n'a qu'un intérêt aromatique.
30 EXEMPLE 23 : EXTRAIT DE ROMARIN feuilles fraîches (Rosmarinus officinalis) Les extraits de Romarin, comme indiqué plus haut, font référence en tant qu'antioxydants. Les feuilles sèches de Romarin se dégradent très rapidement , par oxydation notamment et sont rapidement envahies par des moisissures qui accélèrent leur dégradation.25 - 24 -Après trois semaines les extraits A et B sont limpides, de couleur verte ; sans oxydation notable , avec une discrète note poisson mais avec une saveur savonneuse et terreuse désagréable.
Il apparaît dans ces conditions que l'extraction des anti-oxydants du Romarin par les huiles marines est insuffisante et que certaines des matièrers aromatisantes de cette plante sont gustativement incompatibles et insuffisantes pour couvrir les notes poisson.
Claims (4)
1- Procédé d'obtention d'extraits stabilisés contre la dégradation oxydative et présentant une acceptabilité gustative satisfaisante ; mettant en oeuvre des huiles marines contenant des acides gras insaturés,leurs compositions ainsi que les huiles marines renforcées, notamment des huiles de poissons ,par la macération dans des conditions contrôlées des dites-huiles avec des végétaux ou fractions de végétaux (fruits, graines, feuilles, racines, écorces) à l'état frais ou sec , préférablement sec .
2- Procédé selon la revendication n 1, dans lequel une huile contenant des composés insaturés permet , par contact direct dans des conditions aisées et non agressives vis-à-vis des substances d'intérêt que sont les anti-oxydants et arômes naturels des végétaux , d'obtenir simultanément une aromatisation de l'extrait et une protection contre les risques de dégradation oxydative .
3- Procédé, selon les revendications précédentes, dans lequel le végétal est choisi parmi le Thym, le Bois d'Inde,le Cumin, le Carvi,l'Origan,la Muscade,le Macis, la Cardamome, la Cannelle.
4- Utilisation des extraits huileux obtenus selon les revendications pré-citées , soit en l'état, soit dans des compositions à usage alimentaire humain ou animal, ou pour des compléments alimentaires ou pour les industries aromatique, pharmaceutique ou cosmétique. 25
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0703129A FR2915350A1 (fr) | 2007-04-30 | 2007-04-30 | Procede de stabilisation et aromatisation des substances insaturees et des huiles contenant des acides gras insatures et polyinsatures |
PCT/EP2008/054989 WO2008132127A1 (fr) | 2007-04-30 | 2008-04-24 | Procede d'obtention d'huiles de poissons stabilisees par des vegetaux et presentant une acceptabilite gustative satisfaisante et extraits huileux correspondants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0703129A FR2915350A1 (fr) | 2007-04-30 | 2007-04-30 | Procede de stabilisation et aromatisation des substances insaturees et des huiles contenant des acides gras insatures et polyinsatures |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2915350A1 true FR2915350A1 (fr) | 2008-10-31 |
Family
ID=38698832
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0703129A Withdrawn FR2915350A1 (fr) | 2007-04-30 | 2007-04-30 | Procede de stabilisation et aromatisation des substances insaturees et des huiles contenant des acides gras insatures et polyinsatures |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2915350A1 (fr) |
WO (1) | WO2008132127A1 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2943684A1 (fr) * | 2009-03-30 | 2010-10-01 | Castera Anne Rossignol | Procede d'extraction de composes non volatils. |
CN113355156A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-09-07 | 四川省食品发酵工业研究设计院有限公司 | 抗氧化剂、其制备方法及其在食用油中的应用 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3066388B1 (fr) | 2017-05-16 | 2020-05-15 | L V M H Recherche | Composition cosmetique comprenant des extraits de rose |
KR102172036B1 (ko) | 2017-11-08 | 2020-10-30 | 주식회사 오스테온 | 악취 억제형 불포화오일 및 아르기닌 함유 조성물의 제조 방법 |
FR3112487B1 (fr) | 2020-07-16 | 2023-12-29 | Lvmh Rech | Extrait huileux d’hibiscus et ses utilisations |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5858370A (en) * | 1993-08-20 | 1999-01-12 | Scottish Agricultural College | Beneficial effects of plant volatile oils |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101461425A (zh) * | 2002-03-22 | 2009-06-24 | 石油加工体系股份有限公司 | 烹饪油抗氧化剂组合物、其制备方法及用途 |
-
2007
- 2007-04-30 FR FR0703129A patent/FR2915350A1/fr not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-04-24 WO PCT/EP2008/054989 patent/WO2008132127A1/fr active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5858370A (en) * | 1993-08-20 | 1999-01-12 | Scottish Agricultural College | Beneficial effects of plant volatile oils |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
BADEL A Z M ET AL: "APPLICATION OF SOME SPICES IN FLAVORING AND PRESERVATION OF COOKIES: 1-ANTIOXIDANT PROPERTIES OF CARDAMOM, CINNAMON AND CLOVE", DEUTSCHE LEBENSMITTEL-RUNDSCHAU, STUTTGART, DE, vol. 98, no. 5, 2002, pages 176 - 183, XP008033597 * |
PIZZOCARO F; CAFFA F; GASPAROLI A; FEDELI E: "Antioxidative properties of some aromatic herbs on sardine muscle and oil", RIVISTA ITALIANA DELLE SOSTANZE GRASSE, vol. 62, no. 7, 1985, pages 351 - 356, XP008086327 * |
THIPPESWAMY N B ET AL: "Antioxidant potency of cumin varieties-cumin, black cumin and bitter cumin-on antioxidant systems", EUROPEAN FOOD RESEARCH AND TECHNOLOGY ; ZEITSCHRIFT FÜR LEBENSMITTELUNTERSUCHUNG UND -FORSCHUNG A, SPRINGER-VERLAG, BE, vol. 220, no. 5-6, 1 May 2005 (2005-05-01), pages 472 - 476, XP019328082, ISSN: 1438-2385 * |
TSIMIDOU, M.; PAPAVERGOU, E.; BOSKOU, D.: "Evaluation of oregano antioxidant activity in mackerel oil", FOOD RESEARCH INTERNATIONAL, vol. 28, no. 4, 1995, pages 431 - 433, XP002460343 * |
YANISHLIEVA N V ET AL: "STABILISATION OF EDIBLE OILS WITH NATURAL ANTIOXIDANTS", EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY, WILEY VCH VERLAG, WEINHEIM, DE, vol. 103, no. 11, November 2001 (2001-11-01), pages 752 - 767, XP001080680, ISSN: 1438-7697 * |
YU L L ET AL: "Antioxidant properties of cold-pressed black caraway, carrot, cranberry, and hemp seed oils", FOOD CHEMISTRY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS LTD, GB, vol. 91, no. 4, August 2005 (2005-08-01), pages 723 - 729, XP004733011, ISSN: 0308-8146 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2943684A1 (fr) * | 2009-03-30 | 2010-10-01 | Castera Anne Rossignol | Procede d'extraction de composes non volatils. |
WO2010112760A1 (fr) * | 2009-03-30 | 2010-10-07 | Anne Rossignol-Castera | Procédé d'extraction de composés non volatils |
CN113355156A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-09-07 | 四川省食品发酵工业研究设计院有限公司 | 抗氧化剂、其制备方法及其在食用油中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008132127A1 (fr) | 2008-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
El-Massry et al. | Antioxidant activity and volatile components of Egyptian Artemisia judaica L. | |
EP0507064B1 (fr) | Procédé d'obtention d'un extrait liquide d'antioxydant d'épices | |
Berdahl et al. | Rosemary and sage extracts as antioxidants for food preservation | |
Cavalcanti et al. | Uses and applications of extracts from natural sources | |
WO2007057549A2 (fr) | Extrait vegetal obtenu par un procede d'extraction a l'aide de solvants d'origine vegetale | |
EP0009661A1 (fr) | Procédé de préparation de substances antioxygènes et leur utilisation | |
JP5701779B2 (ja) | 経時安定性に優れ且つ残留農薬の量が低減されたポリメトキシフラボン類の製造方法 | |
Lagouri et al. | Screening for antioxidant activity of essential oils obtained from spices | |
Rasooli et al. | Caraway (Carum carvi L.) essential oils | |
FR2915350A1 (fr) | Procede de stabilisation et aromatisation des substances insaturees et des huiles contenant des acides gras insatures et polyinsatures | |
EP3731852A1 (fr) | Extrait particulier de plantes a parfums, aromatiques et medicinales, procede d'obtention, compositions l'incluant et utilisations | |
Kesen et al. | Comparative evaluation of the fatty acids and aroma compounds in selected Iranian nut oils | |
EP2694179B1 (fr) | Procédé d'extraction d'un extrait odorant par un solvant alternatif aux solvants conventionnels | |
EP0581624A1 (fr) | Compositions cosmétique et/ou alimentaire contenant une fraction insaponifiable d'huile de sesame et de la vitamine E | |
Selim et al. | Effect of Time Distillation on Chemical Constituents and Anti-Diabetic Activity of the Essential Oil from Dark Green Parts of Egyptian Allium ampeloprasum L. | |
FR3031006A1 (fr) | Composition phytosanitaire insecticide d'origine naturelle | |
Sen | Esters, terpenes and flavours: Make the mood cheers by three musketeers | |
JP6527220B1 (ja) | ヤナギタデ抽出物及びその製造方法 | |
Bauer et al. | Natural raw materials in the flavor and fragrance industry | |
Goudoum et al. | Antioxidant Potential of Ocimum basilicum (Lamiaceae) Essential Oil as Preservation of the Physicochemical Properties of Palm Oil During One Month | |
EP3938071A1 (fr) | Nouveau solvant d'extraction, de solubilisation et/ou de formulation de composés volatiles et non-volatiles d'intérêt en alimentation et santé animale, procédé de préparation et utilisations associées | |
EP0717925A1 (fr) | Matière végétale issue d'épices à haute teneur en antioxydants | |
Ahmad et al. | Rosewood essential oil | |
WO2021234067A1 (fr) | Procede de preparation d'un totum ou d'un filtrat permettant la stabilisation de matiere vegetale fraiche | |
Ahmad et al. | Food Applications of Coriander Seed Extracts |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20191206 |