FR2908990A1

FR2908990A1 - Cosmetic composition useful for cosmetic make-up and/or care of the skin, lips and/or keratinic fibers comprises a carbonate ester

Info

Publication number: FR2908990A1
Application number: FR0655074A
Authority: FR
Inventors: Jean Yves Fouron; Frederic Auguste
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2006-11-23
Filing date: 2006-11-23
Publication date: 2008-05-30
Anticipated expiration: 2026-11-23
Also published as: FR2908990B1

Abstract

Cosmetic composition comprises a carbonate ester (I). Cosmetic composition comprises a carbonate ester of formula (I). R1-O-CO-O-R2 (I) R1, R2 : 1-6C linear hydrocarbyl groups with a total of 6-7 C atoms or 3-8C branched hydrocarbyl groups with a total of 6-9 C atoms.

Description

1 La présente invention se rapporte à une composition cosmétique,The present invention relates to a cosmetic composition,

notamment une composition cosmétique de maquillage ou de soin de la peau du visage ou du corps humain, du cuir chevelu, des lèvres ou des phanères, comme les cheveux, les cils, les sourcils ou les ongles. in particular a cosmetic makeup or skin care composition of the face or of the human body, the scalp, the lips or integuments, such as the hair, the eyelashes, the eyebrows or the nails.

La composition de l'invention peut en particulier constituer un produit de soin, de coiffage ou de maquillage des lèvres, du corps ou des phanères pouvant être doté en outre de propriétés de soin. La composition de l'invention peut constituer notamment un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres, un fard à joues ou lo à paupières, un produit pour tatouage, un mascara, un eye-liner, un produit de bronzage artificiel de la peau, un fond de teint ou une crème de soin. Les compositions cosmétiques doivent généralement présenter certaines propriétés telles que la tenue, la non-migration, le non-transfert, le play-time, le 15 glissant à l'application (ou bon étalement), le confort, la brillance ou encore la couvrance. Une même composition ne doit pas nécessairement présenter toutes ces propriétés, cependant, dans la majorité des cas, on chercher à ce que la composition possède au moins quelques unes d'entre elles. 20 La tenue de la composition pourra en particulier être la tenue à l'eau ou aux frottements des doigts ou bien encore aux larmes, à la sueur ou au sébum. La propriété de non-migration correspond pour une composition à ne pas migrer dans les plis de la peau comme les rides ou ridules situées autour des 25 lèvres et des yeux (paupières notamment). Le caractère non-transfert d'une composition correspond au fait qu'une fois appliquée, celle-ci ne se dépose pas de façon notable sur les surfaces avec lesquelles elles viennent en contact (verre, tasse, cigarette, vêtement par 30 exemple). Le play-time d'un produit correspond au temps pendant lequel le consommateur peut travailler celui-ci lors de son application et traduit donc la facilité d'application du produit. 35 Les compositions cosmétiques comprennent fréquemment une phase grasse contenant un solvant volatil. En effet, celui-ci permet d'apporter une évolution des propriétés du produit pendant et après le dépôt, conduisant alors, suivant le produit cosmétique envisagé, à des propriétés de tenue du produit 40 déposé, de confort ou de texture lors de l'application du produit, ainsi qu'à des propriétés mécaniques ou optiques spécifiques des dépôts. Ces solvants volatils sont classiquement utilisés dans les domaines du soin, de l'hygiène, des produits capillaires, des parfums et du maquillage, dans 45 des galéniques très variées : émulsions directes ou inverses, pâtes anhydres, sticks anhydres, émulsions solides, ... Dans le cadre de la formulation de compositions cosmétiques, il serait avantageux de disposer de nouveaux solvants volatils, permettant l'obtention de 50 compositions présentant au moins certaines des propriétés énoncées ci-avant. La Demanderesse a découvert de manière inattendue qu'une catégorie particulière de composés répond aux critères énoncés ci-avant et confèrent ainsi aux compositions d'excellentes propriétés cosmétiques telles que le bon 55 étalement et/ou le toucher non gras et/ou le confort et/ou le non-transfert et/ou la 2908990 2 non-migration par exemple. Cette liste est non exhaustive et plus généralement, ces composés présentent une bonne compatibilité avec d'autres constituants usuellement présents dans les compositions cosmétiques et confèrent à la composition la plupart des propriétés classiquement souhaitées. 5 De façon plus précise, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un ester d'acide carbonique répondant à la formule (I) suivante : R1-O-CO-O-R2 (I) dans laquelle RI et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que - lorsque RI et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 6 atomes de carbone avec 6 s R1 + R2 <_ 7 ; et - lorsque RI et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 8 atomes de carbone avec 6 <_ R1 + R2 <_ 9. L'expression 6 <_ R1 + R2 <_ 7 signifie que la somme des atomes de carbone de R1 et R2 est comprise entre 6 et 7. De la même manière, 6 <_ R1 + R2 <_ 9 signifie que la somme des atomes de carbone de R1 et R2 est comprise entre 6 et 9. Par "hydrocarboné", on entend un radical ou un composé formé essentiellement, voire constitué, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. De préférence, le l'adjectif hydrocarboné désigne un radical ou un composé constitué uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, tel que les radicaux alkyl, alkényl ou alkynyl 3 0 par exemple. Dans la formule (I) précédemment citée, R1 et R2 sont choisis indépendamment l'un de l'autre et sont deux radicaux distincts, c'est-à-dire qu'ils ne sont pas liés l'un à l'autre par une liaison covalente. De façon préférée, la composition selon l'invention est une composition cosmétique de maquillage ou de soin de matières kératiniques. Dans le cadre de la présente invention, matières kératiniques 40 comprend la peau, les lèvres, les ongles, les cheveux, les cils et les sourcils et fibres kératiniques les cheveux , les cils et les sourcils. 35 L'expression l'ester carbonique de formule (I) ou l'ester carbonique recouvre le cas où il s'agit d'un ou plusieurs composés individuels ainsi que leur 45 mélange. Ainsi, cette expression couvre au moins un ester carbonique de formule (I) . De façon préférée, les radicaux hydrocarbonés RI et R2 sont aliphatiques. 50 De façon avantageuse, R1 et R2 sont des radicaux alkyl. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, R1 et R2 sont linéaires. Parmi ces esters d'acide carbonique, on peut citer : 2908990 3 Les esters d'acide carbonique linéaires comprenant 7 atomes de carbone tels que: - Carbonate de méthyle et de n-pentyle ; - Carbonate de nbutyle et d'éthyle; 5 - Carbonate de dipropyle. Les esters d'acide carbonique linéaires comprenant 8 atomes de carbone tels que: - Carbonate d'éthyle et de n-pentyle ; 10 - Carbonate de n-butyle et de n-propyle ; Carbonate de n-hexyle et de méthyle. Selon un second mode de réalisation de l'invention, R1 et/ou R2 sont ramifiés. Par structure ramifiée, il faut comprendre que les esters d'acide 15 carbonique possèdent au moins une ramification, de longueur minimale correspondant à un groupe méthyle -CH3. En d'autres termes, sont considérés comme ramifiés les esters d'acide carbonique possédant au total au moins 3 groupes ùCH3 sur l'ensemble de la molécule. 20 On prévoit ainsi selon différentes variantes de l'invention que seul R1 ou seul R2 est ramifié, ou bien que R1 et R2 soient tous deux ramifiés. De façon avantageuse, les esters d'acide carbonique de formule (I) ne comprennent pas plus de 4 ramifications, ou mieux pas plus de 2 ou 3 25 ramifications. De façon encore préférée, les esters d'acide carbonique de formule (I) ne comprennent pas plus d'une ramification. 3 0 Le nombre de ramifications correspond au nombre de groupes -CH3 sur l'ensemble de la molécule auquel on retranche deux. Ainsi, par exemple l'acide carbonique, 3,3-diméthylbutyl méthyl ester présente quatre groupes -CH3 sur l'ensemble de la molécule et compte donc deux ramifications. On notera que le nombre de ramifications ne correspond donc pas forcément au nombre de 35 carbones ramifiés. Dans la molécule citée précédemment en exemple, il n'y a en effet qu'un seul carbone ramifié et deux ramifications. D'une façon plus générale, le nombre de ramifications d'une molécule correspond au nombre de groupes latéraux contenant au moins un atome de carbone et branchés sur la chaîne principale de la molécule, la chaîne principale correspondant à la plus longue 40 chaîne carbonée de la molécule (voir Organic Chemistry, S.H. Pine, 5eme Edition ; Mc Graw-Hill, chapitre 3). De façon préférée, R1 et/ou R2 ne comprend pas de carbone quaternaire. Par carbone quaternaire, on entend un carbone ne portant pas d'atome 45 d'hydrogène et lié à quatre autres atomes de carbone. Parmi les esters d'acide carbonique ramifiés à 7 atomes de carbone, on peut citer : Carbonate de 1-méthyléthyle et de n-propyle ; 50 Carbonate de 2,2-diméthylpropyle et de méthyle ; Carbonate de méthyle et de 3-méthylbutyle ; 2908990 4 Carbonate de méthyle et de 2-méthylbutyle ; Carbonate de méthyle et de 1-méthylbutyle ; Carbonate de 1-éthylpropyle et de méthyle ; Carbonate de 1,1-diméthyléthyle et d'éthyle ; 5 Carbonate d'éthyle et de 2-méthylpropyle ; Carbonate de 1,1-diméthylpropyle et de méthyle ; Carbonate de bis(1-méthyléthyl). Parmi les esters d'acide carbonique ramifiés à 8 atomes de carbone, on peut 10 citer : Carbonate de 3,3-diméthylbutyle et de méthyle ; Carbonate de 1-éthyl-1-méthylpropyle et de méthyle ; Carbonate de butyle et de 1-méthyléthyle ; Carbonate de 1-méthylpropyle et de propyle ; 15 Carbonate de 1,1-diméthyléthyle et de propyle ; Carbonate de 2-éthylbutyle et de méthyle ; Carbonate d'éthyle et de 1-éthylpropyle ; Carbonate de 1-méthyléthyle et de 1-méthylpropyle ; Carbonate de 1,1-diméthyléthyle et de 1-méthyléthyle ; 20 Carbonate de méthyle et de 1-méthylpentyle ; Carbonate de 2-méthylpropyle et de propyle ester ; Carbonate de méthyle et de 1,1,2-triméthylpropyle ; Carbonate de 1,3-diméthylbutyle et de méthyle ; Carbonate de 1,1-diméthylpropyle et d'éthyle. 25 Parmi les esters d'acide carbonique ramifiés à 9 atomes de carbone, on peut citer : Carbonate de butyle et de 1-méthylpropyle ; Carbonate de butyle et de 2-méthylpropyle ; 3 0 Carbonate d'isoheptyle et de méthyle ; Carbonate de bis(1,1-diméthyléthyle) ; Carbonate de 1,1-diéthylpropyle et de méthyle ; Carbonate de bis(2-méthylpropyle) ; Carbonate de bis(1-méthylpropyl) ; 35 Carbonate de butyle et de 1-méthylpropyle ; Carbonate de butyle et de 1,1-diméthyléthyle ; Carbonate d'éthyle et de 1-méthylpentyle. 2908990 5 Parmi les esters d'acide carbonique ramifiés à 10 atomes de carbone, on peut citer : Carbonate de 1-méthylpentyle et de propyle ; 5 Carbonate de 2-méthylpentyle et de propyle ; Carbonate de 1,2-diméthyl-1-(1-méthyléthyl)propyle et de méthyle ; Carbonate de méthyle et de 1-méthylheptyle ; Carbonate de méthyle et de 1-méthylheptyle ; Carbonate de 2-méthylpropyle et de pentyle ; 10 Carbonate de 1,1-diméthylbutyle et de 1-méthyléthyle ; Carbonate de 1,1-diméthyléthyle et de 1,1-dimethylpropyle ; Carbonate d'isooctyle et de méthyle ; Carbonate de 2-éthylhexyle et de méthyle. 15 De façon préférée, les esters d'acide carbonique selon l'invention ont des vitesses d'évaporation telles que la quantité évaporée en 30 minutes est comprise entre 4.1 mg/cm2 et 24 mg/cm2 (lorsqu'elle est mesurée sur le composé seul, dans les conditions définies ci-après). 20 La mesure de la volatilité d'un solvant est décrite dans la demande de brevet WO 06/013413, en fonction de la quantité évaporée en 30 minutes, selon le protocole défini ci-après : Mesure de la vitesse d'évaporation d'un solvant (protocole) 25 On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placée sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g d'huile ou du mélange d'huiles à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST -MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). A titre indicatif la quantité en masse d'huile volatile évaporée au bout de 30 minutes pour certaines huiles volatiles selon ce protocole est donnée ci-après : -isododécane : 24 mg/cm2, - octaméthyl cyclotétrasiloxane (D4) : 18,7 mg/cm2, - décaméthyl cyclohexasiloxane (D5) : 4,1 mg/cm2. De façon préférée, les esters d'acide carbonique selon l'invention présentent un point éclair compris entre 43 et 100 C, et plus particulièrement entre 45 et 80 C. A titre indicatif, les points éclairs de l'isododécane et de la cyclométhicone D5 sont respectivement 45 C et 77 C. 2908990 6 L'ester d'acide carbonique de formule (I) peut être utilisé comme seul solvant lipophile volatil ou en mélange avec d'autres solvants (également appelés huiles ) volatils lipophiles additionnels ne répondant pas à la formule (I). 5 Dans le cas d'un mélange de solvants volatils, le protocole de mesure est le même que celui décrit précédemment. Equations utilisées : Soit 100mg d'une composition comprenant i solvants ayant chacun une vitesse 10 d'évaporation v; (mesurée selon le protocole précédemment décrit, exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm) et par unité de temps (minute). Les solvants sont introduits dans la composition en une quantité initiale par unité de surface égale à m;(0) (exprimées en mg par cm2). Pour chaque solvant, la masse restante par unité de surface à un temps t [m;(t)] 15 peut être donnée par les équations suivantes : m;(t)=m;(0)ùv;.t si t<m (0) v, mi ) = 0 si t >_ m (0) v; 20 La masse totale de phase grasse liquide peut alors être donnée par la somme de toutes les masses individuelles mi(t) à chacun des temps : M=mi(t) Le calcul est ainsi effectué pour un temps t = 30 minutes. 25 On notera que dans cette approche, les huiles non volatiles sont considérées comme ayant des vitesses d'évaporation nulles. Selon un mode de réalisation avantageux, lorsque l'ester d'acide carbonique est utilisé en mélange avec d'autres solvants lipophiles volatils, il doit 3 0 être présente à au moins 30%, ou mieux 50% en masse de la somme totale des volatils lipophiles. Par lipophile, on entend solvants non miscibles à l'eau. On définit les solvants lipophiles à partir de leur paramètre de solubilité 8a qui est donné à par 35 la relation suivante : 8Q = .JB1, + 8h où 8p et 8h sont les paramètres de solubilité de Hansen calculés par contributions de groupe, selon la référence Van Krevelen, D.W., Properties of Polymer: Their Correlation with Chemical Structure; Their Estimation and Prediction from Additive 4 0 Group Contribution. 3`d ed. Elsevier (1990) . Les calculs sont donnés dans le chapitre 7 dudit ouvrage. Les équations donnant les paramètres de solubilité 8d, 8p et 8h sont données page 212 (méthode Hoftyzer & Van Krevelen). Elles se calculent à partir du volume molaire du constituant recherché, lequel est donné par la table 7. 9 p. 215 (V=EN;V;) et des valeurs des V; figurant dans la table 7.3 p. 2908990 7 196-197. Le nombre Ni représente le nombre de groupe i par molécule. Les équations font également intervenir des paramètres Fd;, Fpi et Eh;, qui sont donnés par la table 7.8 p. 213. 5 On considère les solvants lipophiles selon la présente invention comme ayant des valeurs de 8a < 15 J12.cm-312, mieux Sa < 10 J''2.cm-3'2. Par "huile volatile" ou "solvant volatil", on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre 10 kératinique, et plus généralement de la matière kératinique, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 15 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 8000 Pa (0,01 à 60 mm de Hg). Dans le cadre de la présente invention, les huiles volatiles ne répondant pas à la formule (I) et pouvant être présentes dans la composition sont les huiles 2 0 pour lesquelles la quantité évaporée au bout de 30 minutes dans les conditions décrites ci-avant est supérieure ou égale à 0.07 mg/cm2. Parmi ces huiles volatiles non-conformes à la formule (I), on peut citer les huiles volatiles siliconées cycliques ou non cycliques, ou les huiles volatiles non 25 siliconées, notamment choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ou fluorées, ainsi que leurs mélanges. Parmi les "huiles volatiles siliconées cycliques ou non cycliques", on peut notamment citer les linéaires ayant une viscosité 5 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et 30 ayant notamment de 3 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement un ou plusieurs groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 ou 2 atomes de carbone. Dans cette catégorie d'huiles volatiles siliconées utilisables dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl 35 hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. Les huiles volatiles siliconées non cycliques peuvent encore être choisies 4 0 parmi les huiles volatiles siliconées linéaires ou ramifiées. L'huile volatile hydrocarbonée non conforme à la formule (I) peut être choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de 45 carbone et leurs mélanges et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes (appelées aussi isoparaffines), l'isododécane (encore appelée 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permethylse. The composition of the invention may in particular constitute a care product, styling or make-up of the lips, body or integuments that can be further provided with care properties. The composition of the invention may comprise in particular a lipstick or a lip gloss, a blush or lo-eyelids, a tattoo product, a mascara, an eyeliner, an artificial tanning product of the skin, a foundation or a care cream. The cosmetic compositions must generally have certain properties such as holding, non-migration, non-transfer, play-time, sliding on application (or good spreading), comfort, shine or coverage. . The same composition does not necessarily have all these properties, however, in the majority of cases, it is sought that the composition has at least some of them. The behavior of the composition may in particular be the resistance to water or friction of the fingers or even to tears, sweat or sebum. The property of non-migration corresponds for a composition not to migrate in the folds of the skin such as wrinkles or fine lines around the lips and eyes (eyelids in particular). The non-transferability of a composition corresponds to the fact that once applied, it does not deposit appreciably on the surfaces with which they come in contact (glass, cup, cigarette, garment for example). The play-time of a product corresponds to the time during which the consumer can work it during its application and therefore reflects the ease of application of the product. The cosmetic compositions frequently comprise a fatty phase containing a volatile solvent. Indeed, it makes it possible to bring about an evolution of the properties of the product during and after the deposition, thus leading, depending on the cosmetic product envisaged, to the holding properties of the deposited product 40, of comfort or of texture during the treatment. application of the product, as well as specific mechanical or optical properties of the deposits. These volatile solvents are conventionally used in the fields of care, hygiene, hair products, perfumes and make-up, in 45 very varied galenics: direct or inverse emulsions, anhydrous pastes, anhydrous sticks, solid emulsions, etc. In the context of the formulation of cosmetic compositions, it would be advantageous to have new volatile solvents, making it possible to obtain compositions having at least some of the properties mentioned above. The Applicant has unexpectedly discovered that a particular class of compounds meets the criteria set out above and thus confers on the compositions excellent cosmetic properties such as good grease and / or non-greasy feel and / or comfort and / or the non-transfer and / or the 2908990 2 non-migration for example. This list is not exhaustive and more generally, these compounds have a good compatibility with other constituents usually present in the cosmetic compositions and give the composition most properties conventionally desired. More specifically, the subject of the invention is a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one carbonic acid ester corresponding to the following formula (I): R 1 -O-CO-O-R 2 ( I) wherein R1 and R2 are the same or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso that when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 6 carbon atoms with 6 s R1 + R2 <_ 7; and when R1 and / or R2 are branched, they each contain from 1 to 8 carbon atoms with 6 R1 + R2 <9. The expression R1 + R2 <7 means that the sum of the atoms The carbon number of R 1 and R 2 is between 6 and 7. In the same way, R 1 + R 2 <9 means that the sum of the carbon atoms of R 1 and R 2 is between 6 and 9. By "hydrocarbon" is meant a radical or a compound formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, and atom-free atoms; silicon or fluorine. It may contain alcohol, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. Preferably, the hydrocarbon adjunct denotes a radical or a compound composed solely of carbon and hydrogen atoms, such as alkyl, alkenyl or alkynyl radicals, for example. In the aforementioned formula (I), R1 and R2 are chosen independently of one another and are two distinct radicals, ie they are not linked to each other by a covalent bond. Preferably, the composition according to the invention is a cosmetic composition for makeup or care of keratin materials. In the context of the present invention, keratin materials 40 include skin, lips, nails, hair, eyelashes and eyebrows and keratin fibers, hair, eyelashes and eyebrows. The term carbonic ester of formula (I) or the carbonic ester covers the case where it is one or more individual compounds as well as their mixture. Thus, this expression covers at least one carbonic ester of formula (I). Preferably, the hydrocarbon radicals R 1 and R 2 are aliphatic. Advantageously, R1 and R2 are alkyl radicals. According to a first embodiment of the invention, R1 and R2 are linear. Among these carbonic acid esters, mention may be made of: 2908990 3 linear carbonic acid esters comprising 7 carbon atoms, such as: - methyl and n-pentyl carbonate; - N-butyl carbonate and ethyl; 5 - Dipropyl carbonate. The linear carbonic acid esters comprising 8 carbon atoms such as: ethyl and n-pentyl carbonate; N-butyl carbonate and n-propyl carbonate; N-hexyl and methyl carbonate. According to a second embodiment of the invention, R1 and / or R2 are branched. By branched structure it should be understood that the carbonic acid esters have at least one branch, of minimum length corresponding to a methyl group -CH 3. In other words, carbonic acid esters having a total of at least 3 -CH3 groups throughout the molecule are considered as branched. It is thus provided according to different variants of the invention that only R1 or only R2 is branched, or that both R1 and R2 are branched. Advantageously, the carbonic acid esters of formula (I) do not comprise more than 4 branches, or better not more than 2 or 3 branches. More preferably, the carbonic acid esters of formula (I) do not comprise more than one branch. The number of branches corresponds to the number of -CH 3 groups on the whole molecule to which two are subtracted. Thus, for example carbonic acid, 3,3-dimethylbutyl methyl ester has four -CH3 groups on the whole molecule and therefore has two branches. It will be noted that the number of branches does not necessarily correspond to the number of branched carbons. In the molecule cited above as an example, there is indeed only one branched carbon and two branches. More generally, the number of branches of a molecule corresponds to the number of side groups containing at least one carbon atom and connected to the main chain of the molecule, the main chain corresponding to the longest carbon chain of the molecule. the molecule (see Organic Chemistry, SH Pine, 5th Edition, Mc Graw-Hill, Chapter 3). Preferably, R1 and / or R2 does not comprise quaternary carbon. By quaternary carbon is meant a carbon bearing no hydrogen atom and bound to four other carbon atoms. Among the carbonic acid esters branched to 7 carbon atoms, mention may be made of: 1-methylethyl carbonate and n-propyl carbonate; 50 2,2-Dimethylpropyl and methyl carbonate; Methyl carbonate and 3-methylbutyl carbonate; 2908990 4 Methyl carbonate and 2-methylbutyl; Methyl carbonate and 1-methylbutyl carbonate; 1-ethylpropyl methyl carbonate; 1,1-dimethylethyl carbonate and ethyl carbonate; Ethyl 2-methylpropyl carbonate; 1,1-dimethylpropyl carbonate and methyl carbonate; Bis (1-methylethyl) carbonate Among the carbonic acid esters branched to 8 carbon atoms, mention may be made of: 3,3-dimethylbutyl carbonate and methyl; 1-ethyl-1-methylpropyl and methyl carbonate; Butyl carbonate and 1-methylethyl; 1-methylpropyl carbonate and propyl carbonate; 1,1-dimethylethylcarbonate and propyl carbonate; 2-ethylbutyl carbonate methyl; Ethyl carbonate and 1-ethylpropyl; 1-methylethyl carbonate and 1-methylpropyl carbonate; 1,1-dimethylethyl carbonate and 1-methylethyl carbonate; Methyl and 1-methylpentyl carbonate; 2-methylpropyl carbonate and propyl ester; Methyl carbonate and 1,1,2-trimethylpropyl; 1,3-dimethylbutyl carbonate and methyl; 1,1-Dimethylpropylcarbonate and ethyl. Among the carbonic acid esters with 9 carbon atoms, mention may be made of: Butyl carbonate and 1-methylpropyl carbonate; Butyl carbonate and 2-methylpropyl; Isoheptyl methyl carbonate; Bis (1,1-dimethylethyl) carbonate; 1,1-diethylpropyl carbonate methyl; Bis (2-methylpropyl) carbonate; Bis (1-methylpropyl) carbonate; Butyl carbonate and 1-methylpropyl carbonate; Butyl carbonate and 1,1-dimethylethyl carbonate; Ethyl carbonate and 1-methylpentyl. Among the branched carbonic acid esters containing 10 carbon atoms, mention may be made of: 1-methylpentyl propyl carbonate; 2-methylpentyl propyl carbonate; 1,2-dimethyl-1- (1-methylethyl) propyl carbonate and methyl; Methyl carbonate and 1-methylheptyl; Methyl carbonate and 1-methylheptyl; 2-methylpropyl carbonate and pentyl carbonate; 1,1-dimethylbutyl carbonate and 1-methylethyl carbonate; 1,1-dimethylethyl carbonate and 1,1-dimethylpropyl carbonate; Isooctyl methyl carbonate; 2-ethylhexyl methyl carbonate. Preferably, the carbonic acid esters according to the invention have evaporation rates such that the amount evaporated in 30 minutes is between 4.1 mg / cm 2 and 24 mg / cm 2 (when measured on the compound only under the conditions defined below). The measurement of the volatility of a solvent is described in the patent application WO 06/013413, as a function of the amount evaporated in 30 minutes, according to the protocol defined below: Measurement of the evaporation rate of a solvent solvent (protocol) The following is introduced into a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a balance in a chamber of about 0.3 m 3 regulated in temperature (25 C) and in relative humidity (relative humidity 50%) 15 g of oil or the mixture of oils to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions / minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing the solvent, the blades being directed towards the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm2) and per unit of time (minute). As an indication, the quantity by weight of volatile oil evaporated after 30 minutes for certain volatile oils according to this protocol is given below: isododecane: 24 mg / cm 2, octamethyl cyclotetrasiloxane (D4): 18.7 mg / cm 2, decamethylcyclohexasiloxane (D5): 4.1 mg / cm 2. Preferably, the carbonic acid esters according to the invention have a flash point between 43 and 100 C, and more particularly between 45 and 80 C. As an indication, the flash points of isododecane and cyclomethicone D5 are respectively 45 ° C. and 77 ° C. The carbonic acid ester of formula (I) may be used as the sole volatile lipophilic solvent or in admixture with other additional volatile lipophilic solvents (also known as "oils") not satisfying formula (I). In the case of a mixture of volatile solvents, the measurement protocol is the same as that described previously. Equations used: Either 100 mg of a composition comprising i solvents each having an evaporation rate v; (measured according to the previously described protocol, expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm) and per unit of time (minute) The solvents are introduced into the composition in an initial amount per unit area equal to m; (0) (expressed in mg per cm 2) For each solvent, the remaining mass per unit area at time t [m; (t)] can be given by the following equations: m; (t) = m; (0) ùv; t if t <m (0) v, mi) = 0 if t> _ m (0) v; The total mass of liquid fatty phase can then be given by the sum of all the individual masses mi (t) at each of the times: M = mi (t) The computation is thus carried out for a time t = 30 minutes. It should be noted that in this approach, nonvolatile oils are considered to have zero evaporation rates. According to an advantageous embodiment, when the carbonic acid ester is used in a mixture with other volatile lipophilic solvents, it must be present at least 30%, or better still 50% by mass, of the total sum of the lipophilic volatiles. By lipophilic is meant solvents immiscible with water. The lipophilic solvents are defined from their solubility parameter 8a which is given by the following relationship: δQ = .JB1, + 8h where 8p and 8h are the Hansen solubility parameters calculated by group contributions, according to the reference Van Krevelen, DW, Properties of Polymer: Their Correlation with Chemical Structure; Their Estimation and Prediction from Additive 4 0 Group Contribution. 3`d ed. Elsevier (1990). The calculations are given in chapter 7 of that work. The equations giving the solubility parameters 8d, 8p and 8h are given on page 212 (Hoftyzer & Van Krevelen method). They are calculated from the molar volume of the constituent sought, which is given by table 7. 9 p. 215 (V = EN; V;) and values of V; in table 7.3 p. 2908990 7196-197. The number Ni represents the number of groups i per molecule. The equations also use parameters Fd ;, Fpi and Eh ;, which are given by the table 7.8 p. 213. The lipophilic solvents according to the present invention are considered to have values of 8a <15 J12.cm-312, better Sa <10 I '2.cm-3'2. The term "volatile oil" or "volatile solvent" means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin or the keratin fiber, and more generally with the keratinous material, in less than one embodiment. one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10- 3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 8000 Pa (0.01 to 60 g). mm Hg). In the context of the present invention, the volatile oils which do not correspond to formula (I) and which may be present in the composition are the oils for which the amount evaporated after 30 minutes under the conditions described above is greater than or equal to 0.07 mg / cm2. Among these volatile oils which do not comply with formula (I), mention may be made of cyclic or non-cyclic silicone volatile oils, or non-silicone silicone volatile oils, chosen in particular from hydrocarbon-based or fluorinated volatile oils, and mixtures thereof. Among the "cyclic or non-cyclic silicone volatile oils", there may be mentioned linear having a viscosity of 5 6 centistokes (6.10-6 m2 / s), and 30 having in particular 3 to 10 silicon atoms, these silicones optionally comprising a or more alkyl or alkoxy groups having 1 or 2 carbon atoms. In this category of volatile silicone oils that can be used in the invention, mention may be made in particular of octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane and octamethyl. trisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof. The non-cyclic silicone volatile oils may also be chosen from linear or branched silicone volatile oils. The volatile hydrocarbon oil which does not comply with formula (I) can be chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, and in particular branched C8-C16 alkanes such as isoalkanes (also known as isoparaffins). isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars or Permethylse.

D'autres huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi : 1) Les esters de formule R1 COOR2 dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène H ou un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié et R2 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que 2908990 8 - lorsque R2 est un radical hydrocarboné linéaire et R1 est H ou un radical hydrocarboné linéaire, alors 7 <_ R1 + R2 <_ 8 ; et - lorsqu'au moins l'un de R1 et R2 est un radical hydrocarboné ramifié, alors 8 <_ R1 + R2 5 10. 5 2) Les cétones de formule R1-CO-R2 dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que : - lorsque R1 et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 8 atomes 10 de carbone avec 8<_R1+R259;et - lorsque R1 et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 10 atomes de carbone avec 9 <_ R1 + R2 <_ 11. 3) Les éthers de formule R1-0-R2, dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou 15 différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que : - lorsque R1 et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 10 atomes de carbone avec 105R1 +R2<_11 ;et - lorsque R1 et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 12 20 atomes de carbone avec 10 <_ R1 + R2 <_ 13. 4) Les aldéhydes de formule R1 COH, dans laquelle R1 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que : - lorsque R1 est linéaire, il contient 7 ou 8 atomes de carbone ; et 25 - lorsque R1 est ramifié, il contient 8 à 10 atomes de carbone. Dans ces différentes formules 1) à 4), R1 et R2 (lorsqu'il existe) sont choisis indépendamment l'un de l'autre et sont deux radicaux distincts, c'est-à-dire qu'ils ne sont pas liés l'un à l'autre par une liaison covalente. De façon 3 0 préférée, R1 et R2 sont des radicaux alkyles. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme le distillat de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination "SHELL SOLT " par la société SHELL, peuvent être utilisées. Selon une variante de l'invention, la composition de la présente invention est exempte d'huiles volatiles siliconées, cycliques ou non cycliques, c'est-à-dire comprend moins de 0,1 % en poids de ces huiles volatiles siliconées, cycliques ou non cycliques, par rapport au poids total de la composition. Other volatile hydrocarbon oils may be chosen from: 1) The esters of formula R 1 COOR 2 in which R 1 represents a hydrogen atom H or a linear or branched hydrocarbon radical and R 2 represents a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso that When R2 is a linear hydrocarbon radical and R1 is H or a linear hydrocarbon radical, then R1 + R2 <8; and when at least one of R1 and R2 is a branched hydrocarbon radical, then 8 R1 + R2 5. 2) The ketones of formula R1-CO-R2 in which R1 and R2 are identical or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, with proviso that: when R 1 and R 2 are linear, they each contain from 1 to 8 carbon atoms with 8 R 1 + R 259, and when R 1 and / or R 2 are branched they each contain from 1 to 10 carbon atoms with 9 <R 1 + R 2 <= 11. 3) The ethers of formula R 1 -O-R 2, wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a linear hydrocarbon radical or branched, with proviso that: - when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 10 carbon atoms with 105R1 + R2 <_11, and - when R1 and / or R2 are branched, they each contain from 1 to 10 12 carbon atoms with 10 <R1 + R2 <_ 13. 4) The aldehydes of formula R1 COH, wherein R1 represents a hydrocarbon radical linear or branched, with proviso that: - when R1 is linear, it contains 7 or 8 carbon atoms; and when R 1 is branched, it contains 8 to 10 carbon atoms. In these various formulas 1) to 4), R 1 and R 2 (when present) are chosen independently of each other and are two distinct radicals, that is to say they are not linked to each other. to one another by a covalent bond. Preferably, R 1 and R 2 are alkyl radicals. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillate, especially those sold under the name "Shell Sol" by Shell, can be used. According to one variant of the invention, the composition of the present invention is free of silicone, cyclic or non-cyclic volatile oils, that is to say comprises less than 0.1% by weight of these cyclic volatile silicone oils. or non-cyclic, relative to the total weight of the composition.

40 Selon une autre variante de l'invention, la composition est exempte d'huile volatile siliconée cyclique, notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, et en particulier l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, c'est à dire comprend moins de 0,1 % 45 en poids de telles huiles siliconées cycliques par rapport au poids total de la composition. De façon préférée, lorsque l'ester d'acide carbonique de formule (I) est utilisé en mélange avec d'autres solvants volatils non-conformes à la formule (I), 50 ces autres solvants sont naturels ou d'origine naturelle. De façon générale, on préférera que les différentes huiles de la composition (volatiles ou non, et y compris les esters d'acides carbonique de formule (I)), les corps gras solides, ou encore les autres ingrédients de la composition soient naturels ou d'origine naturelle.According to another variant of the invention, the composition is free of cyclic silicone volatile oil, in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and in particular octamethylcyclotetrasiloxane, that is to say less 0.1% by weight of such cyclic silicone oils relative to the total weight of the composition. Preferably, when the carbonic acid ester of formula (I) is used in admixture with other volatile solvents which do not conform to formula (I), these other solvents are natural or of natural origin. In general, it will be preferred that the various oils of the composition (volatile or not, and including the carbonic acid esters of formula (I)), the solid fatty substances, or the other ingredients of the composition are natural or of natural origin.

35 2908990 9 Les composés naturels sont : - les composés d'origine végétale agricole biologique ou végétale sauvage avec un prélèvement raisonné, - les composés d'origine végétale agricole ou provenant du règne 5 protiste, - les composés d'origine minérale non fossile, - les composés d'origine animale, de préférence les composés sécrétés par des animaux (cire d'abeille).The natural compounds are: - compounds of organic agricultural origin or wild plant with a reasoned sampling, - compounds of plant origin agricultural or from the protist kingdom, - compounds of non-fossil mineral origin, compounds of animal origin, preferably compounds secreted by animals (beeswax).

10 Les composés d'origine naturelle sont des composés naturels ayant subits des transformations, ces transformations pouvant être : 1) des transformations ne modifiant pas la composition de la matière première par rapport à son origine hormis éventuellement sa teneur en eau. Ces 15 transformations engendrent essentiellement des modifications de l'aspect physique de l'ingrédient par rapport à son origine. Des exemples de transformations entrant dans cette catégorie sont : - le concassage, - le broyage, 20 - le séchage, - la lyophilisation, - les procédés thermiques de conservation (appertisation, - pasteurisation), - les procédés de conservation par pression (Pascalisation), 25 - l'addition de conservateurs d'origine végétale étant acceptée. 2) des procédés visant à extraire, dans le cas d'ingrédients d'origine végétale, une fraction donnée de la plante sans rupture de liaisons chimiques covalentes, ce qui englobe les procédés suivants : 3 0 - l'expression, - le pressage, - les procédés de Flash détente, - la distillation, - les procédés d'extraction à l'eau (décoction, infusion, macération), 35 - les procédés d'extraction à l'éthanol (dont l'enfleurage), - les procédés d'extraction au CO2 super critique, - les procédés d'extraction ci-dessus utilisant le chauffage par micro-ondes, -entraînement à la vapeur, 40 - les procédés de purification, - les procédés de purification basés sur les technologies précédentes, - les procédés de purification par passage sur charbon actif, sur oxydes ou sur résine, les procédés thermiques de conservation (appertisation, 45 pasteurisation), - les procédés de winterisation ou de frigélisation, les biotransformations appliquées aux matières premières d'origine végétale et catalysées par des organismes génétiquement non modifiés et dont la fonction d'origine correspond à la réaction ciblée, 50 - les procédés de conservation par pression (Pascalisation) ou par addition de conservateurs d'origine végétale. - Les procédés d'extraction génétique ne rentrent pas dans cette catégorie ainsi que les procédés de conservation par irradiation. 2908990 10 3) Dans le cas des matières minérales non fossiles, les procédés de transformation peuvent être les suivants : - les procédés visant à purifier ou modifier légèrement la matière première sans modification significative de sa structure cristalline ou de 5 sa composition, - la distillation, - les procédés de purification (élimination de métaux lourds, de composés organiques...), - les procédés d'échanges ioniques, 10 - les procédés de purification par passage sur charbon actif, sur oxydes ou sur résine, - les procédés thermiques de conservation, - les procédés de conservation par pression (Pascalisation), 15 4) des transformations par procédé chimique engendrant une modification mineure, et notamment en ce qui concerne les composés d'origine végétale : - extraction par solvant organique (hexane, Ethers fluorés, ou autre), -hydrolyse, - estérification, 20 - oxydation utilisant l'oxygène comme oxydant, - les hydrogénations d'oléfines, - les hydrogénations d'acides et d'esters, - les étherifications, - la réaction de Guerbet (réaction intermoléculaire entre alcool 25 s'apparentant à un procédé de "cuisson"), et pour les ingrédients d'origine minérale non fossile : les procédés permettant d'obtenir des matériaux par dissolution re-précipitation d'espèces minérales conduisant à des oxydes simples ou structurés (zéolites, mésoporeux...), 3 0 5) des transformations pour une pour une fonctionnalisation, notamment l'amination, la nitration, la sililation, la carboxylation en utilisant des catalyseurs d'origine minérale ou biologique, ainsi que les bio transformations par des organismes génétiquement modifiés dont la fonction correspond ou non à la réaction originelle, et les procédés donnant lieu à la synthèse de mélanges 35 d'oxydes. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, on considère notamment qu'un composé est naturel ou d'origine naturelle comme défini ci-avant aux points 4) ou 5) lorsque la quantité pondérale d'un composé naturel ou 40 d'origine naturelle est supérieure à la quantité pondérale qui ne répond pas à cette définition. Selon un second mode de réalisation, on considère on considère notamment qu'un composé est naturel ou d'origine naturelle comme défini ci- 45 avant aux points 4) ou 5) lorsque le nombre d'atomes de carbone d'un composé naturel ou d'origine naturelle est supérieur au nombre d'atomes de carbone qui ne répond pas à cette définition. Ainsi, ne sont donc pas considérés comme des composés naturels ou 50 d'origine naturelle certains solvants volatils conventionnellement utilisés dans les compositions cosmétiques tels que l'isododécane, qui est d'origine minérale fossile (issu de la chimie du pétrole) ou la cyclométhicone D5 qui est un composé siliconé préparé par des procédés de synthèse chimique.Compounds of natural origin are natural compounds that have undergone transformations, these transformations being able to be: 1) transformations which do not modify the composition of the raw material with respect to its origin except possibly its water content. These transformations essentially produce changes in the physical appearance of the ingredient relative to its origin. Examples of transformations falling into this category are: crushing, grinding, drying, freeze-drying, thermal preservation processes (canning, pasteurization), pressure preservation methods (pasalisation) The addition of preservatives of vegetable origin being accepted. 2) methods for extracting, in the case of ingredients of plant origin, a given fraction of the plant without breaking covalent chemical bonds, which includes the following processes: - expression, - pressing, - flash relaxation processes, - distillation, - extraction processes with water (decoction, infusion, maceration), - ethanol extraction processes (including enfleurage), - processes supercritical CO2 extraction, - the above extraction processes using microwave heating, steam distillation, - purification processes, - purification methods based on the above technologies, - purification processes by passage through activated carbon, on oxides or on resin, thermal preservation processes (canning, pasteurization), - winterization or frigelling processes, biotransformations applied to raw materials are of plant origin and catalyzed by genetically unmodified organisms and whose original function corresponds to the targeted reaction, 50 - methods of conservation by pressure (pasalisation) or by addition of preservatives of plant origin. - The methods of genetic extraction do not fall into this category as well as the methods of conservation by irradiation. (3) In the case of non-fossil mineral materials, the conversion processes may be the following: - processes to purify or slightly modify the raw material without any significant change in its crystal structure or composition, - distillation - purification processes (elimination of heavy metals, organic compounds, etc.), - ion exchange processes, - purification processes by passage through activated carbon, on oxides or on resin, - thermal processes. of conservation, - methods of preservation by pressure (pasalisation), 4) chemical transformations resulting in a minor modification, and in particular with regard to compounds of plant origin: - extraction by organic solvent (hexane, fluorinated ethers or other), hydrolysis, esterification, oxidation using oxygen as oxidant, hydrogenations of olefins, acid and ester oxidation, - etherification, - Guerbet reaction (intermolecular reaction between alcohol as a "cooking" process), and for non-fossil mineral ingredients: to obtain materials by dissolution re-precipitation of mineral species leading to simple or structured oxides (zeolites, mesoporous ...), 5) transformations for one for functionalization, in particular amination, nitration, silage, carboxylation using catalysts of mineral or biological origin, as well as bio-transformations by genetically modified organisms whose function corresponds or not to the original reaction, and processes giving rise to the synthesis of mixtures of oxides. According to a first embodiment of the invention, it is especially considered that a compound is natural or of natural origin as defined above in points 4) or 5) when the amount by weight of a natural compound or 40% of natural origin is greater than the amount by weight that does not meet this definition. According to a second embodiment, it is considered in particular that a compound is natural or of natural origin as defined above at points 4) or 5) when the number of carbon atoms of a natural compound or of natural origin is greater than the number of carbon atoms that does not meet this definition. Thus, therefore, are not considered natural or naturally occurring compounds some volatile solvents conventionally used in cosmetic compositions such as isododecane, which is of fossil mineral origin (derived from petroleum chemistry) or cyclomethicone D5 which is a silicone compound prepared by chemical synthesis methods.

2908990 11 De façon avantageuse, les compositions selon l'invention sont telles que les solvants volatils qui ne sont pas naturels ou d'origine naturelle représentent moins de 20% en masse de la somme des solvants volatils de la composition.Advantageously, the compositions according to the invention are such that the volatile solvents which are not natural or of natural origin represent less than 20% by weight of the sum of the volatile solvents of the composition.

5 De façon préférée, la composition est telle que le mélange desdits esters d'acide carbonique et/ou desdites huiles volatiles non-conforme(s) à la formule (I) et/ou de corps gras éventuellement présents contient moins de 2% en masse de composés non naturels ou n'étant pas d'origine naturelle, par rapport à la masse dudit mélange (ledit mélange pouvant ainsi être totalement exempt de tels 10 composés). Selon un mode de réalisation particulier, lorsque l'ester d'acide carbonique de formule (I) est utilisé en mélanges avec d'autres solvants volatils lipophiles ne répondant pas à la formule (I), le mélange doit être réalisé de telle façon que le 15 mélange de solvants volatils, ou phase grasse volatile, dans la composition selon l'invention présente un profil d'évaporation tel que la masse d'huile(s) évaporée(s) au bout de 30 minutes selon les conditions définies ci-dessus est comprise entre 4.1 mg/cm2 et 24 mg/cm2.Preferably, the composition is such that the mixture of said carbonic acid esters and / or of said volatile oils which do not conform to the formula (I) and / or of any fatty substance that may be present contains less than 2% by weight. mass of non-natural or non-naturally occurring compounds, based on the mass of said mixture (said mixture may thus be totally free of such compounds). According to a particular embodiment, when the carbonic acid ester of formula (I) is used in mixtures with other volatile lipophilic solvents which do not correspond to formula (I), the mixture must be made in such a way that the mixture of volatile solvents, or volatile fatty phase, in the composition according to the invention has an evaporation profile such that the mass of oil (s) evaporated (s) after 30 minutes according to the conditions defined below. above is between 4.1 mg / cm 2 and 24 mg / cm 2.

20 De façon préférée, la phase grasse volatile comprenant les esters d'acide carbonique selon la formule (I)) et éventuellement d'autres huilesvolatiles représente une teneur variant de 0,1 à 80 % en poids, notamment de 1 à 65 % en poids, en particulier de 10 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the volatile fatty phase comprising the carbonic acid esters according to formula (I) and optionally other volatile oils represents a content ranging from 0.1 to 80% by weight, especially from 1 to 65% by weight. weight, in particular from 10 to 50% by weight, relative to the total weight of the composition.

25 Selon un autre aspect, l'invention a également pour objet l'utilisation des esters d'acide carbonique de formule (I) en tant que solvant volatil pour la préparation d'une composition cosmétique.According to another aspect, another subject of the invention is the use of the carbonic acid esters of formula (I) as a volatile solvent for the preparation of a cosmetic composition.

3 0 Selon un autre aspect, l'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant au moins l'étape d'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l'invention.According to another aspect, the subject of the invention is also a cosmetic process for making up and / or caring for keratin materials comprising at least the step of applying to the keratin materials a composition according to the invention.

35 Un autre objet de l'invention est un procédé de préparation de telles compositions de maquillage et/ou de soin. Milieu physiologiquement acceptable 40 Par milieu physiologiquement acceptable , on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau, notamment du corps, des mains, du cou, du visage, les lèvres et/ou les fibres kératiniques, d'êtres humains. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition ainsi qu'à l'aspect sous 45 lequel la composition est destinée à être conditionnée. Huiles non volatiles 50 La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une huile non volatile. Celle-ci peut être en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. On entend par huile non volatile , une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique, plus généralement sur la matière kératinique, à température 55 ambiante et pression atmosphérique, au moins plusieurs heures et ayant 2908990 12 notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). On peut également définir une huile non volatile comme ayant une vitesse d'évaporation telle que dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée au bout de 30 minutes est inférieure à 0,07mg/cm2.Another object of the invention is a process for the preparation of such makeup and / or care compositions. Physiologically Acceptable Medium By physiologically acceptable medium, is meant a non-toxic medium that can be applied to the skin, in particular of the body, hands, neck, face, lips and / or keratin fibers, of human beings. humans. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the support to which the composition is to be applied and to the appearance under which the composition is to be packaged. Non-volatile oils The composition according to the invention may further comprise at least one non-volatile oil. This may in particular be chosen from hydrocarbon and / or silicone and / or non-volatile fluorinated oils. By nonvolatile oil is meant an oil remaining on the skin or the keratinous fiber, more generally on the keratinous material, at ambient temperature and atmospheric pressure, for at least several hours and having a vapor pressure of less than 10-8. 3 mmHg (0.13 Pa). It is also possible to define a non-volatile oil as having an evaporation rate such that under the conditions defined above, the amount evaporated after 30 minutes is less than 0.07 mg / cm 2.

5 Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires 10 ou ramifiées, saturées ou insaturées, comme les triglycérides des acides heptanoïque, octanoïque ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, 15 de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810 , 812e et 818 par la société Dynamit Nobel, 2 0 - les huiles d'origine animale comme l'huile de vison, de tortue, le perhydrosqualène, - les éthers de synthèse ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que l'huile de paraffine ou ses dérivés, la vaseline, les polydécènes, le 25 polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le squalane, et leurs mélanges; - les esters d'acide gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique comme le dioctanoate de propylène 30 glycol, le monoisostéarate de propylène glycol, le poly-glycéryl 2-diisostéarate, le diheptanoate de néopentylglycol, - les esters de synthèse comme les huiles de formule RICOOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment 35 ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 11, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en Cu à C15i le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou 40 ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle ; 45 - les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et -les esters du pentaérythritol ; les esters d'acides aromatiques et d'alcools 50 comprenant 4 à 22 atomes de carbone, notamment le trimellitate de tridécyle, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone comme l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; les acides gras supérieurs en C8-C26 tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, 55 l'acide linolénique, ou l'acide isostéarique ; 2908990 13 - et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant 5 et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ou les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24; these may be linear or branched, saturated or unsaturated, such as triglycerides of heptanoic, octanoic acids; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet , barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812e and 818 by the company Dynamit Nobel, 2 0 - oils of animal origin, such as mink, turtle, perhydrosqualene, - synthetic ethers; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oil or its derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® marketed by the company Nippon Oil Fats, squalane, and their mixtures; esters of fatty acids, in particular from 4 to 22 carbon atoms, and in particular of octanoic acid, heptanoic acid, lanolic acid, oleic acid, lauric acid and stearic acid, for example propylene glycol dioctanoate, propylene glycol monoisostearate, poly-glyceryl 2-diisostearate, neopentyl glycol diheptanoate, synthetic esters such as oils of formula RICOOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear fatty acid or branched chain having from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R1 + R2 is 11, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, Cu to C15 alcohol benzoate, ethyl 2-hexyl palmitate, 2-octyl dodecyl stearate, 2-octyl dodecyl erucate, isostearyl isostearate, octyl-2-dodecyl benzoate, octanoates, decanoate ates or 40 ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyldecyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate, 2-diethylhexyl succinate, diisostearyl malate, isodecyl neopentanoate; Hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, glycerol or diglycerine triisostearate; diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters; esters of aromatic acids and alcohols comprising 4 to 22 carbon atoms, in particular tridecyl trimellitate, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols containing from 8 to 26 carbon atoms, for example oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; higher C8-C26 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, or isostearic acid; 2908990 13 - and mixtures thereof. The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes or 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.

10 Selon un aspect de l'invention, la composition est exempte d'huile non volatile, c'est-à-dire comprend moins de 0,1 % en poids d'huile non volatile par rapport au poids total de la composition. Selon un autre aspect de l'invention, l'huile non volatile peut être présente 15 en une teneur allant de 0,1 à 60 % en poids, notamment allant de 0,5 à 50 % en poids, et en particulier allant de 1 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Corps gras solides 20 La composition selon l'invention peut comprendre, en particulier lorsqu'il s'agit d'un rouge à lèvres ou d'un fond de teint, au moins un corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique, il peut être choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Ce corps gras solide 25 peut être présent dans une teneur variant de 0,01 à 60, notamment de 0,1 à 50 % et en particulier de 0,1 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Ainsi, la composition selon l'invention peut comprendre au moins un composé gras pâteux à température ambiante.According to one aspect of the invention, the composition is free from non-volatile oil, that is to say comprises less than 0.1% by weight of non-volatile oil relative to the total weight of the composition. According to another aspect of the invention, the non-volatile oil may be present in a content ranging from 0.1 to 60% by weight, in particular ranging from 0.5 to 50% by weight, and in particular ranging from 1 to at 40% by weight, relative to the total weight of the composition. Solid fatty substances The composition according to the invention may comprise, in particular when it comes to a lipstick or a foundation, at least one solid fat substance at ambient temperature and at atmospheric pressure. may be chosen from waxes, pasty fatty substances, gums and mixtures thereof. This solid fatty substance may be present in a content ranging from 0.01 to 60, especially from 0.1 to 50% and in particular from 0.1 to 40% by weight, relative to the total weight of the composition. Thus, the composition according to the invention may comprise at least one pasty fatty compound at room temperature.

30 Par "corps gras pâteux" au sens de l'invention, on entend des corps gras ayant un point de fusion allant de 20 à 55 C, en particulier 25 à 45 C et/ou une viscosité à 40 C allant de 0,1 à 40 Pa.s (1 à 400 poises), en particulier 0,5 à 25 Pa.s, mesurée au Contraves TV ou Rhéomat 80, équipé d'un mobile tournant à 60 Hz. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesurer la 35 viscosité, parmi les mobiles MS-r3 et MS-r4, sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure du composé pâteux testé. Plus particulièrement, ces corps gras peuvent être des composés hydrocarbonés, éventuellement de type polymérique ; ils peuvent également être choisis parmi les composés siliconés; ils peuvent aussi se présenter sous forme 40 d'un mélange de composés hydrocarbonés et/ou siliconés. Dans le cas d'un mélange de différents corps gras pâteux, on utilise de préférence les composés pâteux hydrocarbonés (contenant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement des groupements ester), en proportion majoritaire. Parmi les composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la 45 composition selon l'invention, on peut citer les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées, les lanolines oxypropylènées ou le lanolate d'isopropyle, ayant une viscosité de 18 à 21 Pa.s, de préférence 19 à 20,5 Pa.s, et/ou un point de fusion de 30 à 55 C et leurs mélanges. On peut également utiliser des esters d'acides ou d'alcools gras, notamment ceux ayant 20 à 65 50 atomes de carbone (point de fusion de l'ordre de 20 à 35 C et/ou viscosité à 40 C allant de 0,1 à 40 Pa.$) comme le citrate de tri-isostéaryle ou de cétyle ; le propionate d'arachidyle ; le polylaurate de vinyle ; les esters du cholestérol comme les triglycérides d'origine végétale tels que les huiles végétales hydrogénées, les polyesters visqueux et leurs mélanges. Comme triglycéride 2908990 14 d'origine végétale, on peut utiliser les dérivés d'huile de ricin hydrogénée, tels que le THIXINRe de Rheox. On peut aussi citer les corps gras pâteux siliconés tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) de hauts poids moléculaires et en particulier ceux 5 ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20-55 C, comme les stéaryl diméthicones notamment ceux vendus par la société Dow Corning sous les noms commerciaux de DC2503e et DC25514 et leurs mélanges. Le corps gras pâteux peut être présent dans la composition selon 10 l'invention en une teneur allant de 0,01 à 50% en poids, notamment allant de 0,1 à 45 % en poids, et en particulier allant de 0,2 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Par cire dans le cadre de la présente invention, on entend 15 généralement un composé lipophile, solide à température ambiante (25 C), déformable ou non déformable, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 C pouvant aller jusqu'à 200 C et notamment jusqu'à 120 C. En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre 20 miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 C, et en particulier supérieur ou égal à 55 C.For the purposes of the invention, the term "pasty fatty substance" means fatty substances having a melting point ranging from 20 to 55 ° C., in particular 25 to 45 ° C. and / or a viscosity at 40 ° C. ranging from 0.1 at 40 Pa.s (1 to 400 poise), in particular 0.5 to 25 Pa.s, measured with Contraves TV or Rhéomat 80, equipped with a mobile rotating at 60 Hz. The skilled person can choose the mobile for measuring the viscosity, among the mobile MS-r3 and MS-r4, on the basis of his general knowledge, so as to be able to measure the pasty compound tested. More particularly, these fatty substances may be hydrocarbon compounds, optionally of polymeric type; they can also be chosen from silicone compounds; they may also be in the form of a mixture of hydrocarbon and / or silicone compounds. In the case of a mixture of different pasty fatty substances, use is preferably made of hydrocarbon-based pasty compounds (mainly containing carbon and hydrogen atoms and optionally ester groups), in majority proportion. Among the pasty compounds which may be used in the composition according to the invention, lanolines and lanolin derivatives, such as acetylated lanolines, oxypropylenated lanolines or isopropyl lanolate, having a viscosity of 18 to 21, may be mentioned. Pa.s, preferably 19 to 20.5 Pa.s, and / or a melting point of 30 to 55 ° C and mixtures thereof. It is also possible to use esters of fatty acids or alcohols, especially those having 20 to 65 carbon atoms (melting point of about 20 to 35 ° C. and / or viscosity at 40 ° C. of from 0.1 at 40 Pa. $) such as tri-isostearyl citrate or cetyl citrate; arachidyl propionate; vinyl polylaurate; esters of cholesterol such as triglycerides of plant origin such as hydrogenated vegetable oils, viscous polyesters and mixtures thereof. As triglyceride 2908990 14 of plant origin, the hydrogenated castor oil derivatives such as Rheox thixinide may be used. Mention may also be made of silicone pasty fatty substances such as polydimethylsiloxanes (PDMS) of high molecular weight and in particular those having pendent chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms, and a melting point of 20. -55 C, such as stearyl dimethicones including those sold by Dow Corning under the trade names DC2503e and DC25514 and mixtures thereof. The pasty fatty substance may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 50% by weight, in particular ranging from 0.1 to 45% by weight, and in particular ranging from 0.2%. at 30% by weight, relative to the total weight of the composition. By wax in the context of the present invention is generally meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25 C), deformable or non-deformable, reversible solid state / liquid change, having a melting point greater than or equal to at 30 ° C. can be up to 200 ° C. and in particular up to 120 ° C. By bringing the wax to the liquid state (melting), it is possible to render it 20 miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained in the oils of the mixture. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C.

25 Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la 30 société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 C à 100 C, à la vitesse de 35 chauffe de 10 C/minute, puis est refroidi de 100 C à -20 C à une vitesse de refroidissement de 10 C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 C à 100 C à une vitesse de chauffe de 5 C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant 40 l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.Within the meaning of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in the ISO 11357-3 standard; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA Instruments. The measuring protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20.degree. C. to 100.degree. C., at a heating rate of 10.degree. cooled from 100 C to -20 C at a cooling rate of 10 C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 C to 100 C at a heating rate of 5 C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

45 A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer : les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles 'que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, 50 - les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, - les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch, - les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués; on peut 55 citer, par exemple, les cires de silicone polyéther, les alkyl ou alkoxy- 2908990 15 diméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la C30-C45 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale "AMS C 30" par DOW CORNING, - les huiles hydrogénées concrètes à 25 C telles que l'huile de ricin hydrogénée, 5 l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale "KESTER WAX K82H" par la société KOSTER KEUNEN, et/ou leurs mélanges.As waxes which can be used according to the invention, mention may be made of: waxes of animal origin, such as beeswax, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as wax of Carnauba, Candellila, Ouricury, Japan, cocoa butter or cork fiber or sugarcane waxes, 50 - mineral waxes, for example paraffin, petroleum jelly, lignite wax or microcrystalline waxes ozokerites, synthetic waxes, among which polyethylene waxes, and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, silicone waxes, in particular substituted linear polysiloxanes; for example, polyether silicone waxes, alkyl or alkoxy-dimethicones having from 16 to 45 carbon atoms, alkyl meticones such as C30-C45 alkylmethicone sold under the trade name "AMS C 30". by DOW CORNING, 25 C-hydrogenated oils such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and esters concrete fats at 25 ° C., such as the C 20 -C 40 alkyl stearate sold under the trade name Kester KSH K82H by the company Koster Keunen, and / or their mixtures.

10 De préférence, on utilisera les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de carnauba, l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de candellila, les cires d'abeilles et/ou leurs mélanges.Preferably, polyethylene waxes, microcrystalline waxes, carnauba waxes, hydrogenated jojoba oil, candellila waxes, beeswaxes and / or mixtures thereof will be used.

15 Phase aqueuse et/ou hydrosoluble La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une phase aqueuse contenant de l'eau. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou 20 l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à 25 C) comme par exemple les alcools primaires tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol, les 25 alkyl en C, à C4 éthers de mono-, di- ou tri-propylène glycol, mono-, diou tri- éthylène glycol, et leurs mélanges. La composition peut être une composition anhydre, c'est-à-dire une composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la 3 0 composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. Phase particulaire 35 La composition de l'invention, peut en outre comprendre, en particulier lorsqu'il s'agit d'un rouge à lèvres ou d'un fond de teint, une phase particulaire additionnelle pouvant être présente à raison de 0,01 à 50 % en poids, notamment de 0,01 à 40 % en poids et en particulier de 0,05 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Aqueous and / or water-soluble phase The composition according to the invention may further comprise at least one aqueous phase containing water. The water may be floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The aqueous phase may also comprise water-miscible organic solvents (at 25 ° C.), for example primary alcohols such as ethanol and isopropanol, glycols such as glycerol, propylene glycol or butylene glycol. dipropylene glycol, diethylene glycol, glycol ethers, C 1 -C 4 alkyl ethers of mono-, di- or tri-propylene glycol, mono-, di-triethylene glycol, and mixtures thereof. The composition may be an anhydrous composition, that is to say a composition containing less than 2% by weight of water, or even less than 0.5% of water, in particular water-free, the water being being not added during the preparation of the composition but corresponding to the residual water provided by the mixed ingredients. Particulate Phase The composition of the invention may further comprise, particularly when it is a lipstick or a foundation, an additional particulate phase which may be present at a rate of 0.01. at 50% by weight, in particular from 0.01 to 40% by weight and in particular from 0.05 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.

40 Elle peut notamment comprendre des pigments et/ou des nacres et/ou des charges complémentaires utilisés dans les compositions cosmétiques. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase hydrophile liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Par charges, il faut comprendre des 45 particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. Par nacres, il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Les pigments peuvent être présents dans la composition à raison de 0,01 à 25 % en poids, en particulier de 0,01 à 20 % en poids, et notamment de 0,02 à 50 15 % en poids par rapport au poids de la composition. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, 55 on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base 2908990 16 de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537. Les nacres peuvent être présentes dans la composition à raison de 0,01 à 5 25 % en poids, notamment de 0,01 à 15 % en poids, et en particulier de 0,02 à 10 en poids, par rapport au poids total de la composition. Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica 10 titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les charges complémentaires peuvent être présentes à raison de 0, 01 à 50 % en poids, notamment 0,01 à 40 % en poids, et en particulier de 0,02 % à 30 15 % en poids et encore en particulier 0,02 % à 20 % en poids de par rapport au poids total de la composition. II peut notamment s'agir de charges sphériques comme par exemple le talc, le stéarate de zinc, le mica, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) (Orgasol de chez Atochem), les poudres de polyéthylène, les poudres de 20 polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), l'amidon, le nitrure de bore, des microsphères polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), et les organopolysiloxanes 25 élastomères. La composition peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles en une teneur allant de 0,01 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 0,01 à 3 % en poids. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 30 a-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave et le bleu de méthylène. Additifs 35 La composition selon l'invention peut, de plus, comprendre tous les ingrédients classiquement utilisés dans les domaines concernés et plus spécialement dans le domaine cosmétique et dermatologique. Ces ingrédients peuvent notamment être choisis parmi les polymères, notamment les polymères 40 filmogènes, les polymères fixants ; les tensioactifs ; les agents conditionneurs de cheveux ; les opacifiants ; les parfums ; les épaississants ; les gélifiants ; les colorants capillaires ; les résines de silicone ; les gomme de silicone ; les conservateurs ; les antioxydants, les actifs cosmétiques ; les filtres solaires ; les agents de stabilisation du pH ; les vitamines ; les hydratants ; les agents 45 antitranspirants ; les agents déodorants ; les composés autobronzants et leurs mélanges. Les quantités de ces différents ingrédients sont celles classiquement utilisées dans les domaines concernés et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels 50 composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction considérée. La composition de l'invention peut être obtenue selon les procédés de préparation classiquement utilisés en cosmétique ou en dermatologie.It may in particular comprise pigments and / or nacres and / or additional fillers used in the cosmetic compositions. By pigments, it is necessary to understand white or colored particles, mineral or organic, insoluble in the liquid hydrophilic phase, intended to color and / or opacify the composition. By fillers are meant colorless or white, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar particles. By nacres, it is necessary to understand iridescent particles, in particular produced by some shellfish in their shell or else synthesized. The pigments may be present in the composition in a proportion of from 0.01 to 25% by weight, in particular from 0.01 to 20% by weight, and in particular from 0.02 to 50% by weight relative to the weight of the composition. composition. As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium oxide, zirconium oxide or cerium oxide, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and the like. chromium hydrate. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or the like. diketo pyrrolopyrrole (DPP) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A-96/08537. The nacres may be present in the composition in a proportion of from 0.01 to 25% by weight, in particular from 0.01 to 15% by weight, and in particular from 0.02 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. The pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with, in particular, ferric blue. or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. The additional fillers may be present in a proportion of from 0.01 to 50% by weight, in particular from 0.01 to 40% by weight, and in particular from 0.02% to 15% by weight and even more particularly 0.02% by weight. to 20% by weight relative to the total weight of the composition. It may especially be spherical fillers such as, for example, talc, zinc stearate, mica, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol from Atochem), polyethylene powders, polymer powders. tetrafluoroethylene (Teflon), starch, boron nitride, polymeric microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap Dow Corning) silicone resin microbeads (Toshiba's Tospearls, for example), and elastomeric organopolysiloxanes. The composition may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes in a content ranging from 0.01 to 6% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular ranging from 0.01 to 3% by weight. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, α-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 , and yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue. Additives The composition according to the invention may, in addition, comprise all the ingredients conventionally used in the fields concerned and more particularly in the cosmetic and dermatological field. These ingredients may especially be chosen from polymers, in particular film-forming polymers, fixing polymers; surfactants; hair conditioning agents; opacifiers; the perfumes ; thickeners; gelling agents; hair dyes; silicone resins; silicone gum; conservatives ; antioxidants, cosmetic active ingredients; solar filters; pH stabilizers; vitamins; moisturizers; antiperspirant agents; deodorants; self-tanning compounds and mixtures thereof. The amounts of these various ingredients are those conventionally used in the fields concerned and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered. The composition of the invention can be obtained according to the preparation methods conventionally used in cosmetics or in dermatology.

2908990 17 Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et sans caractère limitatif de l'invention. Formulation 5 La composition selon l'invention peut se présenter sous forme liquide, pâteuse, solide, de mousse ou de spray. II peut s'agir d'une émulsion, notamment directe ou inverse, ou encore d'une composition anhydre. Elle peut également être sous une forme biphasique.The following examples are given for illustrative and non-limiting purposes of the invention. Formulation The composition according to the invention may be in liquid, pasty, solid, foam or spray form. It may be an emulsion, in particular direct or inverse, or an anhydrous composition. It can also be in a biphasic form.

10 La composition trouve une application particulière comme composition de soin du corps ou du visage, composition de nettoyage du corps ou du visage telle que gel-douche, gel de bain, démaquillant ; composition de maquillage du corps ou du visage telle que fond de teint, rouge à lèvres, soin pour lèvres, soin des ongles, mascara, eye-liner ; composition parfumante ; composition capillaire telle 15 que composition de coloration des cheveux, composition de déformation permanente des cheveux ; composition de protection solaire ; composition déodorante ; composition de nettoyage ou de soin des cheveux telle que shampooing, aprèsshampooing à rincer ou non, composition à rincer à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage 2 0 ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage ; composition capillaire pour le maintien de la coiffure telle qu'une laque, un gel, une mousse ou un spray de coiffage. En particulier, la composition selon l'invention peut être utilisée pour le maquillage et/ou le soin de la peau, des lèvres et/ou des fibres kératiniques d'être 25 humain. Selon un aspect préféré de l'invention, la composition est sous la forme de rouges à lèvres ou de produits du teint, notamment du type fond de teint, ou encore de mascara. Lorsque la composition selon l'invention est du type mascara, celle-ci peut 3 0 être appliquée de manière homogène ou non homogène à la surface des cils, en une couche unique ou sous la forme de plusieurs couches superposées. La composition selon l'invention peut alors être plus particulièrement destinée à un produit de mascara comprenant un réservoir, contenant au moins ladite composition de mascara, et un système d'application de ladite composition sur les 3 5 fibres kératiniques, comme les cils. Selon un aspect de l'invention, cette composition se présente sous la forme d'un produit coulé en stick ou en coupelle comme les rouges à lèvres ou les baumes à lèvres, les fonds de teint coulés, les produits anti-cernes, les correcteurs et/ou embellisseurs de teint et les fards à paupières ou à 40 joues. Au sens de la présente invention, on entend qualifier par composition coulée , toute composition cosmétique dénuée de la faculté d'écoulement sous l'action de son propre poids, par opposition aux compositions dites fluides. Ces compositions peuvent, le cas échéant, présenter un aspect pâteux à 45 température ambiante (25 C). Ainsi une composition cosmétique selon l'invention peut posséder un point de fusion ou une température de transition thermique telle qu'un point de ramollissement, supérieure à 25 C, notamment pouvant varier de 25 à 85 C, voire de 30 à 60 C, et en particulier de 30 à 45 C et/ou une dureté pouvant varier de 0,001 à 0,5MPa, notamment de 0,005 à 0,4MPa.The composition finds particular application as a body or facial care composition, a body or facial cleansing composition such as a shower gel, bath gel, make-up remover; makeup composition for the body or the face such as foundation, lipstick, lip care, nail care, mascara, eyeliner; perfume composition; hair composition such as hair coloring composition, permanent hair deformation composition; sun protection composition; deodorant composition; cleaning or hair care composition such as shampoo, after shampoo to rinse or not, rinse composition to be applied before or after coloring, discoloration, perm or straightening or between the two stages of a perm or a straightening; hair composition for maintaining the hairstyle such as a hairspray, a gel, a mousse or a styling spray. In particular, the composition according to the invention can be used for the makeup and / or care of the skin, lips and / or keratinous fibers to be human. According to a preferred aspect of the invention, the composition is in the form of lipsticks or complexion products, especially of the foundation type, or mascara. When the composition according to the invention is of the mascara type, it can be applied homogeneously or non-homogeneously to the surface of the eyelashes, in a single layer or in the form of several superimposed layers. The composition according to the invention may then be more particularly intended for a mascara product comprising a reservoir, containing at least said mascara composition, and a system for applying said composition to keratin fibers, such as eyelashes. According to one aspect of the invention, this composition is in the form of a cast product in a stick or a dish such as lipsticks or lip balms, cast foundations, concealer products, correctors and / or complexion beautifiers and eyeshadows or 40 cheeks. Within the meaning of the present invention, it is meant by casting composition, any cosmetic composition devoid of the ability to flow under the action of its own weight, as opposed to so-called fluid compositions. These compositions may, if appropriate, have a pasty appearance at room temperature (25 ° C.). Thus, a cosmetic composition according to the invention may have a melting point or a thermal transition temperature such as a softening point, greater than 25 ° C., in particular ranging from 25 to 85 ° C., or even from 30 ° to 60 ° C., and in particular from 30 to 45 ° C. and / or a hardness varying from 0.001 to 0.5 MPa, in particular from 0.005 to 0.4 MPa.

50 Les compositions selon cet aspect de l'invention, à savoir de type coulée, présentent des duretés, notamment lorsqu'elles se présentent sous forme de stick. Les exemples qui suivent ont pour but d'illustrer de manière non limitative l'objet de la présente invention. Les quantités sont données en pourcentage 55 massique.The compositions according to this aspect of the invention, namely casting type, have hardnesses, especially when they are in stick form. The following examples are intended to illustrate in a nonlimiting manner the object of the present invention. Quantities are given as percentages by weight.

2908990 Exemple 1 : Fond de teint sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant la composition 5 suivante: 10 Cétyl diméthicone copolyol (ABIL EM 90 de la société GOLDSCHMIDT) 3 g Succinate d'isostéaryl diglycéryle (IMWITOR 780K de la société CONDEA) 0,6 g Carbonate de méthyle et de n-pentyle 23.58g Mélange de pigments (oxydes de fer et oxydes de titane hydrophobes) 10 g 15 Bentone 1,6 g Poudre de polyamide (NYLON-12 de Dupont de Nemours) 8 g Sulfate de magnésium 0,7 g Conservateur 0,45 g Parfum 0,5 g 20 Eau qsp 100 g Exemple 2 : Fond de teint huile-dans-eau ayant la composition suivante : Carbonate de nhexyle et de méthyle 11g Polyisobutène hydrogéné (Parleam, NOF Corporation) 5g Palmitate d'éthyl-2 hexyle 11g 25 Isostéarate de glycéryle 4g Acide stéarique 2g Triéthanolamine 1g Poudre de polyamide (NYLON-12 de Dupont de Nemours) 5g Mélange de pigments (oxydes de fer et oxydes de titane) 10g 30 Carboxyméthylcellulose 0,2 g Propylène glycol 5g Glycérol 2g Parfum 0,5g Conservateurs 0,4g 35 Eau qsp 100 g 40 Exemple 3 : Rouge à lèvres ayant la composition suivante : 45 Cire de polyéthylène (Performalene 655, New Phase Technologies) 15g Carbonate de dipropyle (294934-25G, Aldrich (D) 70g Carbonate d'éthyle et de n-pentyle 9 g DC Red n 7 Calcium Lake (pigment) 6 g 18 2908990 19 Exemple 4 : Crème de soin ayant la composition suivante : 5 Phase grasse Mélange de monostéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol 100 OE (50/50 en poids) (ARLACEL 165 de la société ICI)2,5 g Alcool stéarylique Acide stéarique 10 Polyisobutène hydrogéné (Parleam, NOF COrporation) Carbonate de n-butyle et d'éthyle Phase aqueuse Acide polyacrylique réticulé (Carbopol 980) 1 g 15 Triéthanolamine 0,03 g Conservateur 0,3 g Eau qsp 100 g 2 0 Exemple 5 : Démaquillant ayant la composition suivante : Palmitate d'isopropyle 8 g 25 Carbonate de dipropyle (294934-25G, Aldrich ) 8g Alcool stéarique 8 g Stéarate de sucrose 2 g Acide stéarique 0,3 g Soude 0,06 g 3 0 Glycérine 5 g Carbopol 0,2 g Eau qsp 100 g Exemple 6 : Déodorant en spray ayant la composition suivante : Carbonate de dipropyle (294934-25G, Aldrich ) 33g PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid AP ù Amerchol) 10g 40 Huile de ricin hydrogénée (Cutina HR ù Cognis) 4g Talc 2g Alulinium chlorhydrate (Micro Dry ù Reheis) 20g Alcool stéarylique 14g PEG-8 distearate (distéarate de PEG 400 ù Stéarineries Dubois) 2g 45 C12-15 alkyl benzoate (Finsoly TN ù Witco) 15g 0,5 g 1g 9g 4.2g 35 2908990 20 Exemple 7 : Déodorant roll-on (émulsion) ayant la composition suivante : Aluminium Chrlorhydrate (50% solution) (Chlorhydrol 50% USP) 40g Steareth 21 (Brij 721 ù ICI) 2g Steareth 2 (Brij 2 ù ICI) 2g PPG 15 stearyl ether (Arlamol E ù ICI) 1.5g 10 Carbonate d'éthyle et de n-pentyle 3.5g Eau gsp100g 5 Exemple 8 : 15 Aérosol anhydre anti-transpirant ayant la composition suivante : Stearalkonium bentonite vendue sous le nom Tixogel MP250 par Sud-Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc. 0.5g Aluminium Chlorhydrate 7g 2 0 Isobutane 80g Triethylcitrate 1.4g Palmitate d'isopropyle 3g Carbonate de 3,3-diméthylbutyle et de méthyle 8.1g 25 Exemple 9 : Crème solaire ayant la composition suivante : Acide stéarique 0,95g 3 0 Glycéryl stéarate (et) PEG-100 Stéarate 2,00g Cétyl alcohol (et) Myristyl alcohol (et) stéaryl alcohol 0,50g Diméthicone 0,50g Phénoxyéthanol (et) Méthylparaben (et) éthylparaben (et) propylparaben (et) isobutylparaben (et) butylparaben 1,OOg 35 C12-15 alkyl benzoate 8,00g Éthylhexyl cocoate 2,00g Octocrylène 7,00g Ethylhexyl triazone 1,00g Butyl méthoxydibenzoylméthane 3,50g 40 Triéthanolamine 0,50g Glycérol 4,00g Méthylparaben (et) butylparaben (et) éthylparaben (et) isobutylparaben (et) propylparaben 0,25g Disodium EDTA 0,10g 45 Eau 52,10g 2908990 21 Carbomer 0,30g Potassium cétyl phosphate 1,OOg Triéthanolamine 0,30g 5 Titanium dioxide (et) Aluminium hydroxide (et) acide stéarique 5,OOg Carbonate de n-butyle et de n-propyle 10.00g 10 Exemple 10 : Spray de coiffage en flacon pompe, de composition suivante : Polymère amphotère octylacrylamide/acrylates/ 6 g en MA butylaminoéthyl méthacrylate (Amphomer , National Starch) 3 g Carbonate d'isooctyle et de méthyle 15 Ethanol qsp 100 g 20EXAMPLE 1: Foundation in the form of a water-in-oil emulsion having the following composition: cetyl dimethicone copolyol (ABIL EM 90 from GOLDSCHMIDT) 3 g Isostearyl diglyceryl succinate (IMWITOR 780K from CONDEA) ) 0.6 g Methyl and n-pentyl carbonate 23.58g Mixture of pigments (iron oxides and hydrophobic titanium oxides) 10 g 15 Bentone 1.6 g Polyamide powder (NYLON-12 from Dupont de Nemours) 8 g Magnesium sulphate 0.7 g Preservative 0.45 g Perfume 0.5 g Water qs 100 g Example 2: Oil-in-water foundation with the following composition: Methyl hexyl carbonate 11 g Polyisobutene hydrogenated (Parleam, NOF Corporation) 5g 2-ethylhexyl palmitate 11g 25 Glyceryl isostearate 4g Stearic acid 2g Triethanolamine 1g Polyamide powder (NYLON-12 from Dupont de Nemours) 5g Mixture of pigments (iron oxides and titanium oxides) 10g 30 Carboxymethylcellulose 0.2 g Propylene glycol 5g Glycerol 2g Perfume 0, 5g Preservatives 0.4g 35 Water qs 100g 40 Example 3: Lipstick having the following composition: 45 Polyethylene wax (Performalene 655, New Phase Technologies) 15g Dipropyl carbonate (294934-25G, Aldrich (D) 70g Carbonate d Example 4: Care cream having the following composition: Fat phase Mixture of glyceryl monostearate and polyethylene glycol stearate 100 EO (50/50 by weight) (ARLACEL 165 from ICI) 2.5 g Stearyl alcohol Stearic acid Hydrogenated polyisobutene (Parleam, NOF COrporation) N-butyl and ethyl carbonate Aqueous phase Crosslinked polyacrylic acid (Carbopol 980) 1 g Triethanolamine 0.03 g Preservative 0.3 g Water qs 100 g 2 Example 5: Cleanser with the following composition: Isopropyl palmitate 8 g Dipropyl carbonate (294934-25G, Aldrich) 8g Stearyl alcohol 8 g Sucrose Stearate 2 g Stearic Acid 0.3 0.06 g Glycerine 5 g Carbopol 0.2 g Water qs 100 g Example 6: Spray deodorant having the following composition: Dipropyl carbonate (294934-25G, Aldrich) 33g PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid AP ù Amerchol) 10g 40 Hydrogenated castor oil (Cutina HR ù Cognis) 4g Talc 2g Alulinium hydrochloride (Micro Dry ü Reheis) 20g Stearyl alcohol 14g PEG-8 distearate (PEG 400 distearate ù Dubois stearineries) 2g 45 C12-15 alkyl Example 7: Deodorant roll-on (emulsion) having the following composition: Aluminum Chrlorhydrate (50% solution) (Chlorhydrol 50% USP) 40g Steareth 21 Benzoate (Finsoly TN-Witco) 15g 0.5g 1g 9g 4.2g 2908990 (Brij 721 - ICI) 2g Steareth 2 (Brij 2 - ICI) 2g PPG stearyl ether (Arlamol EI) 1.5g Ethyl and n-pentyl carbonate 3.5g Water gsp100g Example 8: 15 Anhydrous anti-aerosol -transpirant having the following composition: Stearalkonium bentonite sold under the name Tixogel MP250 by Sud-Chemie Rheologicals, United Ca talysts Inc. 0.5g Aluminum Hydrochloride 7g 2 0 Isobutane 80g Triethylcitrate 1.4g Isopropyl palmitate 3g 3,3-Dimethylbutyl methyl carbonate 8.1g Example 9: Sunscreen having the following composition: Stearic acid 0.95 g Glyceryl stearate (and) PEG-100 Stearate 2.00g Cetyl alcohol (and) Myristyl alcohol (and) stearyl alcohol 0.50g Dimethicone 0.50g Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) ethylparaben (and) propylparaben (and) isobutylparaben (and) ) butylparaben 1, OOg 35 C12-15 alkyl benzoate 8.00g Ethylhexyl cocoate 2.00g Octocrylene 7.00g Ethylhexyl triazone 1.00g Butyl methoxydibenzoylmethane 3.50g 40 Triethanolamine 0.50g Glycerol 4.00g Methylparaben (and) butylparaben (and) ethylparaben (and) isobutylparaben (and) propylparaben 0.25g Disodium EDTA 0.10g 45 Water 52.10g 2908990 21 Carbomer 0.30g Potassium cetyl phosphate 1, OOg Triethanolamine 0.30g 5 Titanium dioxide (and) Aluminum hydroxide (and) acid stearate 5, OOg n-butyl carbonate and n-propyl 10.00g Example 10: Styling spray pump bottle, of following composition: octylacrylamide amphoteric polymer / acrylates / 6 g in MA butylaminoethyl methacrylate (Amphomer, National Starch) 3 g isooctyl and methyl carbonate 15 ethanol qs 100 g 20

Claims

claims

A cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one carbonic acid ester corresponding to the following formula (I): ## STR1 ## wherein R 1 and R 2 are identical or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, with proviso that - when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 6 carbon atoms with 6 R1 + R2 7; and when R 1 and / or R 2 are branched, they each contain from 1 to 8 carbon atoms with 6 R 1 + R 9.

2. Composition according to claim 1, characterized in that R1 and R2 are aliphatic.

3. Composition according to claim 2, characterized in that R1 and R2, identical or different, are an alkyl radical.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that R1 and / or R2 are branched.

5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the carbonic acid ester of formula (I) does not comprise more than 4 branches, or better, not more than 2 or 3 branches.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that R1 and / or R2 does not comprise quaternary carbon.

7. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that R1 and R2 are linear.

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that R1 + R2 = 8 carbon atoms. 40

9. Composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that R1 + R2 = 9 carbon atoms.

10. Composition according to any one of claims 6, characterized in that R1 + R2 = 10 carbon atoms.

11. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that R1 + R2 = 11 carbon atoms.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the carbonic acid ester of formula (I) is chosen from: - methyl carbonate and n-pentyl; - n-butyl carbonate and ethyl; - Dipropyl carbonate; - ethyl and n-pentyl carbonate; N-butyl and n-propyl carbonate; N-hexyl methyl carbonate; - 3,3-dimethylbutyl carbonate and methyl; - 1-methylethyl and n-propyl carbonate; - ethyl carbonate and 1-ethylpropyl; 5 - ethyl carbonate and 1-methylpentyl; - isooctyl methyl carbonate; -Carbonate of 1,1-diethylpropyl and methyl.

13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said carbonic acid ester has an evaporation rate such that the amount evaporated in 30 minutes is between 4.1 mg / cm 2 and 24 mg / cm 2.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said carbonic acid ester has a flash point between 43 and 100 C, and more particularly between 45 and 80 C.

15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises one or more volatile oil (s) not according to formula (I).

16. Composition according to claim 15, characterized in that the mixture of volatile solvents has an evaporation rate such that the amount evaporated in 30 minutes is between 4.1 mg / cm 2 and 24 mg / cm 2.

17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said carbonic acid esters and / or said volatile oils not in accordance with formula (I) are natural or of natural origin.

18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that non-natural or non-natural volatile solvents represent less than 20% by weight of the total sum of the volatile solvents of the composition.

19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the mixture of said carbonic acid esters and / or of said volatile oils not in accordance with formula (I) and / or of fatty substances possibly present. contains less than 2% by weight of non-natural or non-naturally occurring compounds, based on the mass of said mixture.

20. Composition according to any one of claims 15 to 19, characterized in that the carbonic acid ester of formula (I) represents at least 30%, and especially at least 50%, by mass of the total sum of volatile solvents of the composition.

21. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in liquid, pasty, solid, foam or spray form.

22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of an emulsion or an anhydrous composition.

23. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of a care composition of the body or face; body or facial cleansing composition such as 2908990 24 gel-shower, bath gel, make-up remover; makeup composition for the body or the face such as foundation, lipstick, lip care, nail care, mascara, eyeliner; perfume composition; hair composition such as hair coloring composition, hair permanent deformation composition; sun protection composition; deodorant composition cleaning or hair-care composition such as shampoo, conditioner to be rinsed or not, composition to be rinsed before or after coloring, discoloration, permanent or straightening or between the two stages of a permanent or straightening; hair composition for maintaining the hairstyle such as a hairspray, a gel, a mousse or a styling spray.

24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of a cast product in a stick or in a dish such as lipsticks or lip balms, cast foundations. , concealer products, "correctors" and / or "beautifiers" of complexion and eyeshadows or cheeks.

25. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one non-volatile oil, in particular chosen from natural or natural oils.

26. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one fatty substance which is solid at room temperature and at atmospheric pressure.

27. Composition according to Claim 26, characterized in that the solid fatty substance is chosen from waxes, pasty fatty substances, gums and mixtures thereof.

28. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises an aqueous phase.

29. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one particulate phase, comprising especially pigments and / or fillers and / or nacres.

30. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one water-soluble or liposoluble dye.

31. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one additive chosen from polymers, in particular film-forming polymers, fixing polymers; the surfactants; conditioners of the hair; dyestuffs; pearling agents; opacifiers; organic solvents; the perfumes ; thickeners; gelling agents; waxes; pasty products; hair dyes; silicone resins; silicone gums, preservatives antioxidants, cosmetic active ingredients; solar filters; pH stabilizers; vitamins; moisturizers; antiperspirant agents deodorant agents; self-tanning compounds and mixtures thereof.

32. Use of at least one carbonic acid ester of the following formula (I): wherein R1 and R2 are the same or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso that when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 6 carbon atoms with 6 R1 + R2 5 7; and when R 1 and / or R 2 are branched, they each contain from 1 to 8 carbon atoms with 6 R 1 + R 2 <9 as the volatile solvent for the preparation of a cosmetic composition. 10

33. Use according to claim 32, characterized in that the carbonic acid ester is as defined in any one of claims 1 to 14.

34. A cosmetic process for making up and / or caring for the skin of the lips and / or keratinous fibers, comprising at least the step of applying to the skin, the lips and / or the keratinous fibers of a composition such as defined in any one of claims 1 to 31. 20