FR2896408A1 - Utilisation de derives du biuret pour hydrater la peau - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'un composé de formule (I) dans laquelle R<1>, R<2>, R<3> représentent un atome d'hydrogène, ou un groupe (C1-C10)alkyle ou un groupe aryle en C6-C12, éventuellement substitué ,ainsi que ses sels cosmétiquement acceptables, ses solvates et ses isomères, comme agent d'hydratation de la peau.

Description

La présente invention concerne l'utilisation du biuret et de ses dérivés

comme agent hydratant de la peau.

Le Stratum Corneum qui forme l'interface avec l'environnement externe desséchant, a notamment pour fonction de retarder la perte excessive d'eau provenant des couches plus profondes de l'épiderme. Le Stratum Corneum protège également contre les agressions mécaniques et le passage de produits chimiques et de micro-organismes étrangers. Il constitue également la première défense contre les rayonnements UV.

Le Stratum Corneum, d'une épaisseur de 10 m, se compose de cornéocytes empilés verticalement et entourés par une matrice de membranes enrichies en lipides. Ainsi, c'est un système à deux compartiments qui peut être comparé à un mur de briques, composé de cellules anucléées (les briques ) et de membranes lamellaires intercellulaires (le ciment ).

L'urée est un des ingrédients largement utilisés dans les formules hydratantes. Cependant elle peut modifier fortement la barrière cutanée en augmentant la Perte Insensible en Eau (PIE), ce qui diminue significativement la fonction barrière du Stratum Corneum.

Le glycérol, autre actif de référence dans ce domaine, possède l'inconvénient de rendre les formules collantes lorsqu'il est employé à haute concentration.

Il existe donc un besoin de trouver des solutions alternatives dans le domaine de l'hydratation de la peau.

Les inventeurs ont découvert que certains dérivés du biuret de formule générale (I) décrits ci-après sont de bons agents hydratants et ont un effet bénéfique en terme d'élasticité du Stratum Corneum.

Ainsi, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique (non thérapeutique) des composés de formule générale (I) : 0 0 H•NÂNÂN.H R' R2 R3 (I) dans laquelle - R2, R3 représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, ou un groupe (C,-C,o)alkyle linéaire, de préférence un groupe (C,-C4)alkyle linéaire, et préférentiellement un groupe (C,-C2)alkyle linéaire, ou un groupe (C3-C,o)alkyle ramifié, ou un groupe aryle en C6-C12, éventuellement substitué par un ou plusieurs (notamment 1 à 5) groupes choisis parmi -OR4, -NR5R6 , -SiR'R8R9, -0O0R4 , -O0OR4 , fluor, - R4 représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire en C1-C10 ou ramifié en C3-C10, - R5, R6, R7 représentant, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire en C1-C10 ou ramifié en C3-C10, éventuellement substitué par un groupement -OR4-O ou (di)alkyl(C1-C10)amino ; - R7, R8, R9 représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle linéaire en C1-C10 ou ramifié en C3-C10 ou -OR4 ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères, comme agent hydratant de la peau. La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique d'hydratation d'une peau sèche comprenant l'application sur la peau sèche d'au moins une composition cosmétique comprenant un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus. De préférence, on utilise des composés de formule (I) dans laquelle R', R2, R3 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un groupe (C,-C,o)alkyle linéaire, de préférence un groupe (C,-C4)alkyle linéaire, et préférentiellement un groupe (C,-C2)alkyle linéaire, ou un groupe (C3-C,o)alkyle ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs (notamment 1 à 5) groupes -OH. On préfère tout particulièrement utiliser des composés de formule générale (I) dans laquelle R', R2, R3 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un groupe 2-hydroxy éthyle ;

et plus particulièrement on utilise le biuret.

Le terme alkyle, dans le cadre de la présente invention, signifie une chaîne hydrocarbonée. Parmi les groupes alkyle convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer le groupe méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle, n-butyle, t-butyle, - CH2-t-butyle, pentyle, n-hexyle, heptyle, octyle, nonyle, décyle.

Les composés de formule (I) sont connus. La demande FR-A-2452925 décrit une composition pharmaceutique contenant des dérivés substitués du biuret ayant une action hypotenseur, sédatif ou anti-convulsif. Les brevets US3149338 et BE 592793 décrivent des compositions capillaires contenant des dérivés substitués du biuret. La demande de brevet RU-A-2041203 décrit l'utilisation du 1,5-(bis(2-hydroxyéthyl) biuret dans la préparation de polymère. L'article Zmiteck. J et al, The synthesis and reactions of N-cyano-o-methylpseudoureas , Organic Preparations and procedures Int, 23(6), 721-728 (1191) décrit des composés monosubstitués du biuret. Ainsi, les composés de formule (I) peuvent être préparés en mettant en oeuvre les procédés de synthèse décrits dans les documents cités précédemment.

Les sels acceptables pour l'usage des composés décrits dans la présente invention comprennent des sels non toxiques conventionnels desdits composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique, l'acide borique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique.

Lorsque le composé de formule (I) comporte un groupe acide, la neutralisation du ou des groupes acides peut être effectuée par une base minérale, telle que LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH, Mg(OH)2 ou Zn(OH)2; ou par une base organique telle qu'une 3 alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple la triéthylamine ou la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comporter un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène et peut donc comporter par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer l'amino-2-méthyl-2-propanol, la triéthanolamine, la dimethylamino-2-propanol, le 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol. On peut encore citer la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine.

Les solvates acceptables pour l'usage des composés décrits dans la présente invention comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol.

Le tableau ci-après rassemble les composés que l'on peut utiliser de façon préférée dans le cadre de la présente invention. Tableau 1 CAS N-(2-hydroxyéthyl) biuret HZNxN~NH " OH 86147-06-0 N-(2-hydroxyéthyl) N'-méthyl N"-phényl O O 76267-37-3 biuret NÂNÂNH H OH N,N"-bis(2-hydroxyéthyl) biuret O O 86241-87-4 HN NH H OH OH N,N'-bis(2-hydroxyéthyl) biuret O O r kIxNHZ OH HO N'-(2-hydroxyéthyl) biuret O O "zN~n,N"Z HO N,N',N"-tris(2-hydroxyéthyl) biuret O O - HN H OH HO OH Biuret 0 0 108-19-0 H N~N~NH 2 H 2 Les compositions cosmétiques dans lesquelles les composés (I) peuvent être mis en oeuvre sont utiles pour le soin non thérapeutique et/ou le maquillage de la peau. Elles sont en particulier utiles pour hydrater la peau. Elles peuvent montrer leur efficacité à titre de traitement non thérapeutique d'entretien de la peau, à savoir à titre préventif. Elles peuvent également être utilisées à titre de traitement non thérapeutique de la peau après une manifestation de troubles de l'hydratation de la peau. Dans ce deuxième cas, cette manifestation de troubles de l'hydratation de la peau est de préférence indépendante d'une irritation provoquée par la mise en contact de la peau avec un agent de blanchiment, notamment chloré, par exemple à base d'hypochlorite.

Les compositions cosmétiques pour l'utilisation selon l'invention sont de préférence formulées dans des conditions non alcalines, de façon encore plus préférée à un pH proche de celui de la peau, par exemple à un pH compris entre 5 et 6.

Les composés de formule (I) peuvent être présents dans les compositions cosmétiques dans des teneurs allant de 0,01 à 20 %, de préférence de 0,01 à 15 % et de façon encore plus préférée de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Les compositions pour l'utilisation selon l'invention contiennent un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et le cuir chevelu. Ce milieu physiologiquement acceptable peut être plus particulièrement constitué d'eau et éventuellement d'un solvant organique physiologiquement acceptable choisi par exemple parmi les alcools inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone et en particulier de 1 à 6 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol ; les polyéthylène glycols ayant de 6 à 80 unités oxyde d'éthylène et les polyols comme le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine et le sorbitol.

Les compositions pour l'utilisation selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

En outre, les compositions pour l'utilisation selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.

Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1 OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l' hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-Cl-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations Trefil , BY29 ou EPSX par la société Dow Corning ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition pour l'utilisation selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le coémulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination DC 5225 C par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination Dow Corning 5200 Formulation Aid par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004. et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.

De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique pour l'utilisation selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants, les polymères filmogènes, les conservateurs, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les extraits végétaux et les sels. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse.

Les composés de formule (I) peuvent être associés entre eux, ou à d'autres agents d'hydratation de la peau non conforme à la formule (I) et/ou à au moins un autre actif cosmétique.

Au titre d'un tel actif cosmétique additionnel, on peut notamment citer les actifs agissant sur la fonction barrière de la peau, les actifs favorisant l'hydratation de la peau et les agents desquamants.

Par agent desquamant , on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 13-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, telles que les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatant des sels minéraux : l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide N-(2-hydroxyéthyl)pipérazine-N'-2-éthane sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M ) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine.

Parmi les actifs agissant sur la fonction barrière de la peau, ou favorisant l'hydratation de la peau, on peut citer : - soit les composés agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou les composés occlusifs, en particulier les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, R-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline ; - soit les composés augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la sérine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides, les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique, et la N-a-benzoyl-L-arginine ; - soit les composés activant les glandes sébacées tel que les dérivés stéroïdiens (dont la DHEA) et la vitamine D et ses dérivés.

La composition peut être présentée sous forme de produit de soins non thérapeutiques et/ou de maquillage, et également de baume pour les lèvres.

L'invention a enfin pour objet un procédé de traitement cosmétique pour hydrater la peau sèche caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur la peau sèche d'au moins une composition cosmétique comprenant au moins un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus ou un de leurs mélanges en toutes proportions.

Parmi les applications de type maquillage que le procédé de traitement cosmétique permet d'envisager, on peut notamment citer les fonds de teint, les fards à joue, les fards à paupière, les anti-cernes et le maquillage du corps.

L'invention concerne en dernier lieu l'utilisation d'un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus ou d'un de leurs mélanges pour la préparation d'une composition dermatologique destinée à l'hydratation de la peau et plus particulièrement au traitement de la sécheresse cutanée ou au traitement des peaux sèches. Les exemples ci-après illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée. Exemple 1 : Evaluation du potentiel d'hydratation Un test a été mis en oeuvre pour évaluer le potentiel d'hydratation des composés de l'invention qui sont formulés dans une solution aqueuse à 3 %. Ce test utilise le Dermomètre, mesure mécanique de l'effet plastifiant (décrit par J de Rigal, J-L. Leveque, International Journal of Cosmetic Science, 1982, 247-260).

Les tests effectués ont été réalisés dans les conditions standard sur du stratum corneum dans une enceinte régulée en température et en humidité (T=30 C et HR=75 %). Les mesures de module élastique sont réalisées sur chaque éprouvette témoin puis 2 heures et 20 heures après application du traitement. La variation relative du module permet d'apprécier l'effet plastifiant de l'actif sur le Stratum Corneum.

Tableau 2 : Mesures au Dermomètre : Variation relative du module d'élasticité du Stratum Corneum à 30 C et 75 % d'humidité relative, à 2 h et 20 h après application de l'actif Moyenne écart-type Produit 2h 20h Produit testé à 3 % dans l'eau Biuret -35 19% -34 13 % Produits témoins dans l'eau Eau -5 11 % -6 12% Urée -72 9% -83 7% Glycérol -41 12% -51 15% Le biuret a une activité hydratante plastifiante significative, mais qui est inférieure à celle à celle de l'urée et du glycérol. Exemple 2 : On prépare une crème de soin de la peau ayant la composition suivante : PHASE A Glyceryl stearate (et) PEG-100 stearate 2,00 g Dimyristyl tartrate (et) cetearyl alcohol (et) C12- 1,50 g 15 pareth-7 (et) PPG-25 laureth25: Cyclohexasiloxane 5,00 g Alcool Stearylique 1,00 g PHASE B Eau : QSP 100 g Pentasodium ethylene diamine tetramethylene 0,05 g phosphate Ammonium Polyacryldimethyltauramide: 0,40 g Xanthan gum 0,20 g PHASE C Biuret 3,00 à 5,00 g Glycérine 1,50 g Adenosine 0,10 g Eau 3,00 g Mode opératoire - On chauffe la phase B à environ 75 C et on y incorpore l'Ammonium Polyacryldimethyltauramide ; on agite jusqu'à l'obtention d'un gel homogène. - On chauffe la phase A à environ 75 C. - On réalise l'émulsion en incorporant la phase A dans la phase B. - A 40-45 C, on incorpore la phase C, et on maintient l'agitation jusqu'à refroidissement complet.

Exemple 3 : On prépare une crème de soin de la peau ayant la composition suivante : Biuret 3,0 à 6,0 % Monostéarate de glycérol 0,8 0/0 Alcool cétylique 2,0 0/0 Alcool stéarylique 5,0 0/0 Stéarate de polyoxyéthylène (20 0E) 3,0 0/0 Acide acrylique réticulé (CARBOPOL 941) 0,3 % Triglycérides capryliques / capriques 12,0 0/0 Conservateurs qs 100,0 % Eau qsp Les formulations cosmétiques exemplifiées appliquées sur la peau montrent un bon effet d'hydratation de la peau. 13

Claims (8)

REVENDICATIONS

1. Utilisation cosmétique d'un composé de formule (I) 0 0 H.NÂNIN,H R' R2 R3 (I) dans laquelle - R', R2, R3 représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, ou un groupe (C,-C,o)alkyle linéaire, de préférence un groupe (C,-C4)alkyle linéaire, et préférentiellement un groupe (C,-C2)alkyle linéaire, ou un groupe (C3-C,o)alkyle ramifié, ou un groupe aryle en C6-C12, éventuellement substitué par un ou plusieurs (notamment 1 à 5) groupes choisis parmi -OR4, -NR5R6 , -SiR'R8R9, -COOR4 , -OCOR4 , fluor, - R4 représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire en C1-C10 ou ramifié en C3-C10, - R5, R6, R7 représentant, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire en C1-C10 ou ramifié en C3-C10, éventuellement substitué par un groupement -OR4-O ou (di)alkyl(C1-C10)amino ; - R7, R8, R9 représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle linéaire en C1-C10 ou ramifié en C3-C10 ou -OR4 ; ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères, comme agent hydratant de la peau.

2. Utilisation cosmétique selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est tel que R', R2, R3 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un groupe (C,-C,o)alkyle linéaire, de préférence un groupe (C,-C4)alkyle linéaire, et préférentiellement un groupe (C,-C2)alkyle linéaire, ou un groupe (C3-C,o)alkyle ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs (notamment 1 à 5) groupes -OH.

3. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est tel que R', R2, R3 représentent indépendamment les uns des autres :- un atome d'hydrogène, -un groupe 2-hydroxy éthyle.

4. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, le composé de formule (I) étant choisi parmi : - le biuret -le N- (2-hydroxyéthyl) biuret - le N-(2-hydroxyéthyl) N'-méthyl N"-phényl biuret - le N,N"-bis(2-hydroxyéthyl) biuret - le N,N'-bis(2-hydroxyéthyl) biuret - le N,N',N"-tris(2-hydroxyéthyl) biuret - le N'-(2-hydroxyéthyl) biuret .

5. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, le composé de formule générale (I) étant le biuret.

6. Procédé cosmétique d'hydratation d'une peau sèche, comprenant l'application sur la peau sèche d'une composition cosmétique comprenant un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5.

7. Procédé cosmétique selon la revendication précédente, caractérisé par le fait que le composé de formule (I) est présent dans la composition cosmétique en une teneur allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

8. Utilisation d'un composé ou d'un mélange de composés tel(s) que défini(s) dans l'une quelconque des revendications 1 à 5 pour la préparation d'une composition dermatologique destinée à l'hydratation de la peau et plus particulièrement au traitement de la sécheresse cutanée ou au traitement des peaux sèches. 15