FR2877226A1

FR2877226A1 - Endotracheal aspiration probe has tube covered by supple sleeve with one end connected to hollow coupling forming chamber with sealing membrane

Info

Publication number: FR2877226A1
Application number: FR0452499A
Authority: FR
Inventors: Sebastien Joubert
Original assignee: PETERS SURGICAL SOC PAR ACTION
Current assignee: PETERS SURGICAL SOC PAR ACTION
Priority date: 2004-11-02
Filing date: 2004-11-02
Publication date: 2006-05-05
Anticipated expiration: 2024-11-02
Also published as: FR2877226B1

Abstract

The probe (1), designed to be fitted to a connector (2) linked on one hand to a ventilator and on the other to an endotracheal intubation probe, consists of a tube (5) surrounded by a supple protective sleeve (6) that has one end (7) joined to an end of the tube via a female pot (9) that can be connected to an aspiration system. The other end (13) of the sleeve is fixed to a hollow coupling forming a chamber (15) with an inner sealing membrane (16) through which the tube can slide. The coupling is initially introduced into the connector through an aperture (4) that allows it to be extracted from the supple sleeve without loss of ventilating air.

Description

La présente invention concerne une sonde utilisée pour l'aspiration desThe present invention relates to a probe used for the suction of

sécrétions trachéales et bronchiques sur les patients intubés. tracheal and bronchial secretions on intubated patients.

Ce type de sonde est monté sur un connecteur (appelé communément en anglais catheter mount ) relié, d'une part, à un système de ventilation et, d'autre part, à une sonde d'intubation endotrachéale. Le connecteur possède une ouverture permettant le passage d'une sonde connectée à un système d'aspiration, cette ouverture étant fermée par un capuchon amovible Les sécrétions qui s'accumulent dans la trachée et les bronches du patient, sont retirées à l'aide de cette sonde d'aspiration qui est raccordée à une source de vide. This type of probe is mounted on a connector (commonly called English catheter mount) connected, on the one hand, to a ventilation system and, on the other hand, to an endotracheal intubation probe. The connector has an opening allowing the passage of a probe connected to a suction system, this opening being closed by a removable cap The secretions accumulating in the trachea and bronchi of the patient, are removed with the aid of this suction probe which is connected to a vacuum source.

La sonde est constituée par un tube entouré d'une gaine souple de protection le recouvrant entièrement de manière à éviter d'une part la contamination manuportée du tube par le personnel soignant et d'autre part tout contact du personnel soignant avec les sécrétions du patient qui se sont déposées à l'extérieur de la sonde au cours de l'aspiration. The probe is constituted by a tube surrounded by a flexible protective sheath completely covering it so as to avoid, on the one hand, manual contamination of the tube by the nursing staff and, on the other hand, any contact of the nursing staff with the secretions of the patient. that have settled outside the probe during aspiration.

De manière connue, l'une des extrémités de la gaine souple de protection est solidaire d'une extrémité du tube par l'intermédiaire d'un godet femelle à relier au système d'aspiration, l'autre extrémité libre du tube étant destinée à l'intubation d'un patient en vue de recueillir lesdites sécrétions trachéales au cours d'une procédure de désencombrement pulmonaire. In known manner, one of the ends of the flexible protective sheath is integral with one end of the tube via a female cup to be connected to the suction system, the other free end of the tube being intended for intubation of a patient to collect said tracheal secretions during a pulmonary declutter procedure.

Afin de pratiquer cette aspiration, on ôte un capuchon du connecteur et on engage dans celui-ci l'extrémité de la sonde d'aspiration. La sonde est ensuite enfoncée dans la trachée du patient au travers de la sonde d'intubation L'aspiration terminée, la sonde est retirée à la fois de la trachée et du connecteur, le capuchon de celui-ci est alors replacé afin d'éviter toute perte d'air ventilé. La sonde est jetée après chaque aspiration. In order to practice this aspiration, a cap is removed from the connector and the end of the suction probe is engaged therein. The probe is then inserted into the trachea of the patient through the intubation probe The aspiration is complete, the probe is removed from both the trachea and the connector, the cap of the latter is then replaced in order to avoid any loss of ventilated air. The probe is discarded after each aspiration.

Ce type de sonde connu depuis de nombreuses années présente notamment l'inconvénient de provoquer des fuites d'air 35 ventilé au cours de l'aspiration, fuite provoquée par l'ouverture du connecteur, cette ouverture n'étant refermée que lorsque l'aspiration est terminée. Un autre inconvénient est l'accumulation possible de sécrétions dans le capuchon dans le cas où l'aspiration est effectuée en réalisant une ouverture partielle du capuchon Sont également connus des systèmes plus complexes dits "système clos", dans lequel la sonde d'aspiration est fixée à demeure sur le connecteur et est nettoyée après chaque aspiration en injectant une petite quantité d'eau qui est immédiatement aspirée. Ces systèmes ont été développés pour éviter d'avoir à ouvrir le système de ventilation pour insérer la sonde. Cela permet d'éviter des contaminations extérieures et évite des pertes d'air ventilé sans perturbation un cycle respiratoire. Ces systèmes ont néanmoins de nombreux inconvénients à savoir leur coût qui est élevé, la nécessité de nettoyer la sonde et la perturbation du flux d'air ventilé lors du nettoyage de la sonde. This type of probe known for many years has the particular disadvantage of causing leaks of ventilated air during suction, leakage caused by the opening of the connector, this opening being closed only when the suction is finished. Another disadvantage is the possible accumulation of secretions in the cap in the case where the suction is performed by making a partial opening of the cap. Also known are more complex systems called "closed system", in which the suction probe is permanently attached to the connector and is cleaned after each aspiration by injecting a small amount of water that is immediately aspirated. These systems have been developed to avoid having to open the ventilation system to insert the probe. This makes it possible to avoid external contaminations and avoids ventilated air losses without disturbing a respiratory cycle. These systems nevertheless have many disadvantages namely their cost which is high, the need to clean the probe and the disruption of the flow of ventilated air during the cleaning of the probe.

La présente invention permet de remédier à ces inconvénients et concerne à cet effet une sonde d'aspiration endotrachéale, destinée à être montée sur un connecteur relié, d'une part, à un système de ventilation et, d'autre part, à une sonde d'intubation endotrachéale, le connecteur pouvant être connecté à une sonde d'aspiration par une ouverture de connexion, ladite sonde d'aspiration étant constituée par un tube entouré d'une gaine de protection souple dont l'une de ses extrémités est solidaire d'une extrémité du tube par l'intermédiaire d'un godet femelle destiné à être relié à un système d'aspiration, l'autre extrémité libre intubable du tube étant destinée à l'intubation d'un patient en vue de recueillir ses sécrétions trachéales et bronchiques au cours d'une procédure de désencombrement pulmonaire. The present invention overcomes these drawbacks and concerns for this purpose an endotracheal suction probe, intended to be mounted on a connector connected, on the one hand, to a ventilation system and, on the other hand, to a probe endotracheal intubation, the connector being connectable to a suction probe through a connection opening, said suction probe being constituted by a tube surrounded by a flexible protective sheath, one end of which is integral with one end of the tube via a female cup intended to be connected to a suction system, the other free end intubable of the tube being intended for the intubation of a patient in order to collect his tracheal secretions and bronchial during a lung clearance procedure.

Elle se caractérise en ce que l'autre extrémité de la gaine souple de protection est solidaire d'un raccord creux formant au moins partiellement une chambre délimitée vers l'intérieur par une membrane d'étanchéité et dans laquelle est susceptible de coulisser le tube au niveau de son extrémité libre intubable, ledit raccord étant préalablement introduit dans le connecteur par l'ouverture de connexion de manière à permettre, sans fuite d'air ventilé, par coulissement du tube dans la chambre, son extraction de la gaine souple de protection qui l'entoure, en vue d'une intubation et sa rétraction dans la gaine, après intubation, en subissant un raclage au passage de la membrane d'étanchéité afin de recueillir dans la chambre des sécrétions accumulées sur la surface extérieure du tube. It is characterized in that the other end of the flexible protective sheath is integral with a hollow connection forming at least partially a chamber delimited inwardly by a sealing membrane and in which the tube is slidable at its free end end intubable, said connector being previously introduced into the connector through the connection opening so as to allow, without vented air leakage, by sliding the tube in the chamber, its extraction of the flexible protective sheath which surrounds, for intubation and retraction in the sheath, after intubation, undergoing scraping passage of the sealing membrane to collect in the chamber secretions accumulated on the outer surface of the tube.

II s'agit en fait d'un système semi-clos. It is actually a semi-closed system.

De cette manière, on permet le coulissement du tube dans la chambre et son extraction de la gaine souple de protection qui l'entoure en vue d'une intubation puis sa rétraction dans la gaine après intubation en subissant un raclage au cours du passage des moyens d'étanchéité, ce qui permet de recueillir dans la chambre des sécrétions déposées sur l'extérieur du tube. In this way, it allows the sliding of the tube in the chamber and its extraction of the flexible protective sheath surrounding it for intubation and its retraction in the sheath after intubation undergoing scraping during the passage of the means sealing, which allows to collect in the chamber secretions deposited on the outside of the tube.

On évite ainsi, d'une part, les fuites d'air ventilé tout en facilitant l'introduction de la sonde et, d'autre part, les risques de contamination extérieure, outre le repositionnement de la gaine, les sécrétions étant raclées et concentrées dans la chambre et donc isolées par rapport au personnel médical. This avoids, on the one hand, leakage of ventilated air while facilitating the introduction of the probe and, on the other hand, the risk of external contamination, in addition to the repositioning of the sheath, the secretions being scraped and concentrated in the room and therefore isolated from the medical staff.

Il suffit alors de jeter la sonde qui est à usage unique. Then just throw the probe which is for single use.

La présente invention concerne également les caractéristiques qui ressortiront au cours de la description qui va suivre et qui devront être considérées isolément ou selon toutes leurs combinaisons techniques possibles: - l'extrémité libre du raccord est conique, de manière à faciliter son 25 introduction dans le connecteur, (de manière à s'adapter à l'ensemble des connecteurs du marché) - le raccord comporte une extrémité libre ouverte de section SI supérieure à celle S2 du tube qui la traverse, - la membrane d'étanchéité délimitant la chambre du raccord est réalisée en matériau souple et présente une ouverture de section S3 inférieure à celle S2 du tube pour obtenir l'effet d'étanchéité et de raclage, (c'est- à-dire pour éviter les fuites d'air ventilé et recueillir par effet de raclage dans un sens de rétraction du tube les sécrétions déposées à l'extérieur du tube) - le raccord est réalisé dans une matière plastique souple, - la membrane est réalisée dans une matière plastique souple, - le raccord ainsi que sa membrane d'étanchéité sont obtenus par moulage par injection d'au moins une matière plastique souple, - le raccord ainsi que sa membrane d'étanchéité sont une seule et même pièce réalisée par moulage par injection d'une matière plastique souple, - la matière plastique souple est un élastomère, - la matière plastique souple est du polychlorure de vinyle (PVC), - la matière plastique souple est un acrylonitrile, - le raccord est réalisé en polychlorure de vinyle (PVC), la gaine souple de protection est d'une longueur telle et d'une matière telle que dépliée elle empêche l'extraction de l'extrémité libre intubable du tube hors de la chambre notamment lors du retrait du tube des voies aériennes du patient, - la sonde d'aspiration comporte une vanne pouvant être commandée par un opérateur et destinée à permettre ou non l'aspiration. The present invention also relates to the features which will emerge during the following description, which should be considered in isolation or in all their possible technical combinations: the free end of the connector is conical, so as to facilitate its introduction into the connector, (so as to adapt to all the connectors of the market) - the fitting has an open free end of section SI greater than that S2 of the tube passing through it, - the sealing membrane delimiting the coupling chamber is made of flexible material and has an opening of section S3 less than that S2 of the tube to obtain the effect of sealing and scraping, (that is to say to prevent leakage of ventilated air and collect by effect scraping in a direction of retraction of the tube the secretions deposited outside the tube) - the connection is made of a flexible plastic material, - the membrane is made of a flexible plastic material, - the connection and its sealing membrane are obtained by injection molding of at least one flexible plastic material, - the connection and its sealing membrane are one and the same piece made by injection molding of a flexible plastic material, - the flexible plastic material is an elastomer, - the flexible plastic material is polyvinyl chloride (PVC), - the flexible plastic material is an acrylonitrile, - the connection is made of polychloride of vinyl (PVC), the flexible protective sheath is of such length and a material such as unfolded it prevents the extraction of the intubable free end of the tube from the chamber in particular during removal of the tube of the tracks the patient's patient, - the suction probe includes an operator-controllable valve for suction or not.

Les avantages d'une telle sonde d'aspiration sont nombreux. En effet, non seulement son coût est faible mais elle ne nécessite pas de devoir la nettoyer contrairement aux systèmes connus, ce qui représente un gain de temps, sans perturbation du flux d'air ventilé. Elle permet également des manipulations sans fuite d'air, tout en s'adaptant à divers types de connecteurs. Enfin, elle permet d'éviter toute contamination du fait que les sécrétions ayant pu s'accumuler à l'extérieur du tube de la sonde sont ramenées, raclées et stockées, après intubation, dans la chambre du raccord. The advantages of such a suction probe are numerous. Indeed, not only is its cost low but it does not require to clean it unlike known systems, which represents a saving of time, without disruption of the flow of ventilated air. It also allows handling without air leakage, while adapting to various types of connectors. Finally, it prevents any contamination because the secretions that may have accumulated outside the tube of the probe are brought back, scraped and stored, after intubation, in the chamber of the connection.

La description qui suit d'un exemple de mise en oeuvre de l'invention est non limitative et fera mieux comprendre comment l'invention peut être réalisée, ceci en référence aux dessins annexés, sur lesquels: La figure 1 représente une sonde d'aspiration selon l'invention, avant intubation d'un patient avec sur la partie gauche de la figure le détail du raccord. The following description of an exemplary implementation of the invention is nonlimiting and will better understand how the invention can be made, with reference to the accompanying drawings, in which: Figure 1 shows a suction probe according to the invention, before intubation of a patient with on the left part of the figure the detail of the connection.

La figure 2 représente une sonde d'aspiration selon la figure 35 1 en cours d'intubation d'un patient. Fig. 2 shows a suction probe according to Fig. 1 during intubation of a patient.

La figure 3 représente une sonde selon les figures 1 et 2 après intubation du patient, avant d'être jetée. Figure 3 shows a probe according to Figures 1 and 2 after intubation of the patient, before being discarded.

Sur les figures 1 à 3, la sonde d'aspiration endotrachéale 1, désignée globalement sur les figures, est destinée à être montée sur un connecteur 2 relié d'une part à un système de ventilation 3 et d'autre part à une sonde d'intubation endotrachéale 17 et pouvant être connecté par une connexion 4 à ,un système d'aspiration par le biais d'un raccord 14 creux et de la sonde 1. In FIGS. 1 to 3, the endotracheal suction probe 1, indicated generally in the figures, is intended to be mounted on a connector 2 connected on the one hand to a ventilation system 3 and on the other hand to a probe endotracheal intubation 17 and connectable via a connection 4 to a suction system through a hollow connector 14 and the probe 1.

De manière connue, la sonde 1 est constituée par un tube 5 entouré d'une gaine souple de protection 6 dont l'une de ses extrémités 7 est solidaire d'une extrémité 8 du tube par l'intermédiaire d'un godet femelle 9 à relier au système d'aspiration, l'autre extrémité libre 10 du tube 5 étant destinée à l'intubation d'un patient 11 par le passage dans la sonde d'intubation 17 en vue de recueillir ses sécrétions 12 trachéales et bronchiques, au cours d'une procédure de désencombrement pulmonaire. In known manner, the probe 1 is constituted by a tube 5 surrounded by a flexible protective sheath 6, one of its ends 7 is secured to one end 8 of the tube via a female cup 9 to connect to the suction system, the other free end 10 of the tube 5 being intended for the intubation of a patient 11 by passing through the intubation tube 17 in order to collect its tracheal and bronchial secretions, during of a pulmonary declutter procedure.

Selon l'invention, l'autre extrémité 13 de la gaine souple de protection 6 est solidaire du raccord creux 14 qui forme au moins partiellement une chambre 15 délimitée vers l'intérieur par une membrane (ou anneau) d'étanchéité 16. According to the invention, the other end 13 of the flexible protective sheath 6 is integral with the hollow connection 14 which at least partially forms a chamber 15 delimited inwardly by a membrane (or ring) 16.

Le tube 5 est susceptible de coulisser au niveau de son extrémité libre intubable 10, dans la chambre 15 du raccord 14, le tube 5 passant en coulissement d'une manière étanche à travers la membrane 16 délimitant la chambre 15. The tube 5 is slidable at its free end intubable 10, in the chamber 15 of the connector 14, the tube 5 slidingly sliding in a sealed manner through the membrane 16 defining the chamber 15.

Comme le montre la figure 2, le raccord 14, en vue de l'intubation, est préalablement introduit dans le connecteur 2 dans sa partie 4 permettant la connexion au système d'aspiration. Ladite extrémité 10 du tube 5 se trouve, avant intubation (figure 1), à l'intérieur de la chambre 15. As shown in Figure 2, the connector 14, for intubation, is previously introduced into the connector 2 in its part 4 for connection to the suction system. Said end 10 of the tube 5 is, before intubation (FIG. 1), inside the chamber 15.

Il est à noter que, préférentiellement, le raccord 14 a une extrémité extérieure conique permettant une adaptation de la sonde 1 sur tout type de connecteur 2. Grâce au bon maintien de ce raccord spécifique 14 sur le connecteur 2, la manipulation de la sonde 1 en cours d'aspiration est beaucoup plus aisée pour le personnel médical. It should be noted that, preferably, the connector 14 has a conical outer end allowing an adaptation of the probe 1 on any type of connector 2. Thanks to the good maintenance of this specific connector 14 on the connector 2, the manipulation of the probe 1 in the process of aspiration is much easier for the medical staff.

On peut remarquer sur la figure 1 que l'oeil de l'extrémité distale de la sonde d'aspiration doit toujours se trouver entre la membrane et l'extrémité du raccord si l'on veut éviter toute fuite d'air ventilé. It can be seen in FIG. 1 that the eye of the distal end of the suction probe must always be between the membrane and the end of the connection if it is desired to avoid any leakage of ventilated air.

Une telle sonde 1 selon l'invention permet, grâce à la membrane 16 d'assurer l'étanchéité à l'air lors de la descente et lors de la remontée du tube 5 en cours d'aspiration. Such a probe 1 according to the invention allows, thanks to the membrane 16 to ensure airtightness during the descent and during the ascent of the tube 5 during suction.

Une telle sonde 1 selon l'invention permet, par coulissement du tube 5 dans la chambre 15, d'une part, comme représenté figure 2, son extraction de la gaine souple de protection 6 qui l'entoure en vue d'une intubation en évitant les fuites d'air ventilé et, d'autre part, comme représenté figure 3, sa rétraction dans la même gaine 6, après l'intubation et la procédure de désencombrement, en subissant un raclage au passage des moyens d'étanchéité 16 pour obtenir le recueil dans la chambre 15 des sécrétions 12 possiblement accumulées sur la surface extérieure du tube 5 et éviter ainsi la contamination du connecteur 2 au niveau de sa connexion au système d'aspiration. Such a probe 1 according to the invention allows, by sliding the tube 5 in the chamber 15, on the one hand, as shown in FIG. 2, its extraction of the flexible protective sheath 6 which surrounds it for the purpose of intubation. avoiding the leakage of ventilated air and, on the other hand, as represented in FIG. 3, its retraction in the same sheath 6, after the intubation and the decluttering procedure, undergoing scraping on passage of the sealing means 16 for obtain the collection in the chamber 15 secretions 12 possibly accumulated on the outer surface of the tube 5 and thus prevent contamination of the connector 2 at its connection to the suction system.

Sur les figures, S1 est la section de passage interne du réservoir du raccord 14, S2 est la section externe du tube 5 et S3 est la section de passage de la membrane 16 délimitant la chambre. D'une manière générale, la section interne du raccord 4 est supérieure à la section externe du tube 5 pour permettre son libre passage sauf au niveau de la section S3 de passage de la membrane16 où ladite membrane doit assurer l'étanchéité et l'effet de raclage (en l'absence du tube 5, S3 est effectivement inférieure à S2 et en présence du tube, la membrane qui est souple s'applique donc bien sur les parois du tube). In the figures, S1 is the internal passage section of the tank of the connector 14, S2 is the external section of the tube 5 and S3 is the passage section of the membrane 16 defining the chamber. In general, the internal section of the connector 4 is greater than the external section of the tube 5 to allow its free passage except at the section S3 of passage of the membrane16 where said membrane must seal and the effect scraping (in the absence of the tube 5, S3 is effectively less than S2 and in the presence of the tube, the membrane which is flexible therefore applies well on the walls of the tube).

Ainsi, l'extrémité libre du raccord 14 est conique, de manière à faciliter son introduction dans le connecteur 2 et cette même extrémité libre est également ouverte selon une section S1 supérieure à celle S2 du tube 5 qui la traverse. Par contre la membrane d'étanchéité 16 délimitant la chambre 15 du raccord 14 est réalisée dans un matériau souple présentant une ouverture de section S3 inférieure à celle S2 du tube 5. Thus, the free end of the connector 14 is conical, so as to facilitate its introduction into the connector 2 and the same free end is also open in a section S1 greater than that S2 of the tube 5 which passes through it. By against the sealing membrane 16 delimiting the chamber 15 of the connector 14 is made of a flexible material having an opening of section S3 less than that S2 of the tube 5.

Selon une autre caractéristique de l'invention, le raccord 14 ainsi que sa membrane d'étanchéité 16 sont obtenus simultanément par moulage par injection d'une matière souple. Un raccord 14 ainsi constitué peut être réalisé en PVC mais il pourrait également l'être dans toute matière plastique souple. According to another characteristic of the invention, the connection 14 as well as its sealing membrane 16 are obtained simultaneously by injection molding of a flexible material. A connector 14 thus formed may be made of PVC but it could also be made of any flexible plastic material.

On comprend que l'invention peut être déclinée de diverses manières sans sortir du cadre défini. Par exemple, la membrane 16 en forme d 'anneau débordant à l'intérieur de la lumière du raccord peut être configurée de plusieurs façons avec une ou plusieurs lèvres de forme adaptée venant au contact du tube 5: lèvre(s) arrondie(s), lèvre(s) effilée(s) inclinée(s) ou non... De même, dans une variante de réalisation, pour éviter que par accident on puisse désengager ou extraire excessivement le tube de la chambre 15, on met en oeuvre une longueur de gaine 6 (de préférence sensiblement non extensible) telle que l'extrémité libre 10 du tube 5 soit correctement positionnée par rapport au raccord 14 lorsque la gaine est totalement dépliée. Si de préférence, le raccord 14 et la membrane 16 sont réalisées en une opération de moulage d'une matière souple, dans une variante, la membrane peut être une pièce rapportée, par exemple un joint torique, dans le raccord et les matériaux correspondants peuvent donc être différents. Il est également possible de réaliser le moulage de deux matières différentes une première particulièrement souple pour la membrane et une seconde un peu moins souple pour le raccord pour former en une opération ledit élément, voire utiliser le même matériau mais présentant des caractéristiques mécaniques de souplesse différente selon l'élément considéré comme par exemple du polychlorure de vinyle (PVC) avec et sans plastifiant. Enfin, la sonde d'aspiration peut être utilisée sur divers types de connecteurs 2 dont, par exemple, des connecteurs avec pour l'ouverture 4 de connexion un capuchon amovible manuellement ou un clapet mobile monostable (retour automatique à la fermeture) ouvrable par la connexion du raccord 14 sur le connecteur. It is understood that the invention can be declined in various ways without departing from the defined scope. For example, the ring-shaped diaphragm 16 projecting inside the connector lumen can be configured in several ways with one or more suitably shaped lips coming into contact with the tube 5: rounded lip (s) Inclined lip (s) inclined (s) or not ... Similarly, in an alternative embodiment, to avoid that by accident can be disengaged or extract excessively the tube of the chamber 15, it implements a sheath length 6 (preferably substantially non-extensible) such that the free end 10 of the tube 5 is correctly positioned relative to the connector 14 when the sheath is fully unfolded. If preferably, the connector 14 and the membrane 16 are made in a molding operation of a flexible material, in a variant, the membrane may be an insert, for example an O-ring, in the coupling and the corresponding materials may so be different. It is also possible to perform the molding of two different materials a first particularly flexible for the membrane and a second a little less flexible for the connection to form in one operation said element, or even use the same material but having mechanical characteristics of different flexibility according to the element considered for example polyvinyl chloride (PVC) with and without plasticizer. Finally, the suction probe can be used on various types of connectors 2 including, for example, connectors with the opening 4 for connection a manually removable cap or a movable valve monostable (automatic return to closure) openable by the connection of the connector 14 on the connector.

Claims

1. Endotracheal aspiration probe (1) intended to be mounted on a connector (2) connected, on the one hand, to a ventilation system (3) and, on the other hand, to an endotracheal intubation probe ( 17), the connector being connectable to a suction probe (1) through a connection opening (4), said suction probe (1) being constituted by a tube (5) surrounded by a flexible protective sheath (6) one of its ends (7) is secured to one end (8) of the tube (5) via a female cup (9) intended to be connected to a suction system, the other intubable free end (10) of the tube (5) being intended for the intubation of a patient to collect its tracheal and bronchial secretions (12) during a pulmonary clearance procedure, characterized in that the other end (13) of the flexible protective sheath (6) is integral with a hollow connection (14), at least partially forming a chamber (15), bounded inward by a sealing membrane (16) and in which the tube (5) is slidable at its intubable free end (10), said coupling being introduced beforehand into the connector ( 2) through the opening (4) connection so as to allow, without vented air leakage, by sliding the tube (5) in the chamber (15), its (5) extraction of the flexible protective sheath (6). ) which surrounds it, for intubation and retraction in the sheath (6), after intubation, undergoing scraping passage of the sealing membrane (16) to collect in the chamber (15) of secretions (12) accumulated on the outer surface of the tube (5).

2. Probe according to claim 1, characterized in that the free end of the connector (14) is conical, so as to facilitate its introduction into the connector (2).

3. Probe according to one of claims 1 or 2, characterized in that the connector (14) has an open free end of section S1 greater than that S2 of the tube (5) passing through.

4. Probe according to one of claims 1 to 3, characterized in that the sealing membrane (16) delimiting the chamber (15) of the connector (14) is made of a flexible material and has an opening of lower section S3 to that S2 of the tube (5) to obtain the effect of sealing and scraping.

5. Probe according to one of claims 1 to 4, characterized in that the connector (14) and its sealing membrane (16) are obtained by injection molding of at least one flexible plastic material.

6. Probe according to one of claims 1 to 4, characterized in that the connection (14) and its sealing membrane (16) are a single piece made by injection molding of a flexible plastic material.

7. Probe according to claim 5 or 6, characterized in that the flexible plastic material is selected from an elastomer or polyvinyl chloride (PVC).

8. Probe according to claim 6, characterized in that the connector (14) is made of polyvinyl chloride (PVC).

Probe according to any one of the claims

preceding, characterized in that the flexible protective sheath (6) is of such a length and of such a material, that unfolded, it prevents the extraction of the free end (10) of the tube (5) out of the chamber (15) in particular during removal of the patient's airway tube.