FR2851920A1 - Produit destine a reduire le syndrome metabolique, et utilisation dudit produit pour la preparation d'une composition alimentaire ou dietetique destinee a la prevention ou au traitement du syndrome metabolique - Google Patents
Produit destine a reduire le syndrome metabolique, et utilisation dudit produit pour la preparation d'une composition alimentaire ou dietetique destinee a la prevention ou au traitement du syndrome metabolique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2851920A1 FR2851920A1 FR0302797A FR0302797A FR2851920A1 FR 2851920 A1 FR2851920 A1 FR 2851920A1 FR 0302797 A FR0302797 A FR 0302797A FR 0302797 A FR0302797 A FR 0302797A FR 2851920 A1 FR2851920 A1 FR 2851920A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- product according
- product
- weight
- garlic
- agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 title claims description 11
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 title claims description 11
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 title abstract 2
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 title abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 4
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 claims description 23
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 claims description 23
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical group [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 18
- 235000012721 chromium Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 18
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 18
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 16
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 16
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 15
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 15
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 15
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 15
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 15
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 15
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 15
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 claims description 14
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 14
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 13
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 13
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 12
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 11
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 claims description 10
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 9
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims description 9
- 235000021468 vitamin B8 Nutrition 0.000 claims description 9
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims description 7
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 7
- 206010003178 Arterial thrombosis Diseases 0.000 claims description 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000007214 atherothrombosis Effects 0.000 claims description 6
- 235000002908 manganese Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims description 5
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims description 5
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims description 5
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims description 4
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000000999 hypotriglyceridemic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 claims description 4
- 208000033892 Hyperhomocysteinemia Diseases 0.000 claims description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 claims description 3
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 claims description 3
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940127226 anticholesterol agent Drugs 0.000 claims description 3
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 claims description 3
- 230000003225 hyperhomocysteinemia Effects 0.000 claims description 3
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims description 3
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims description 3
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 claims description 3
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 230000002877 hypohomocysteinemic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002402 anti-lipaemic effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 39
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 30
- 230000009471 action Effects 0.000 description 18
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 16
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 16
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 16
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 13
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 8
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 4
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 4
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- OSCCDBFHNMXNME-WDCZJNDASA-N (2s,3s,4r)-2-amino-4-hydroxy-3-methylpentanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](N)C(O)=O OSCCDBFHNMXNME-WDCZJNDASA-N 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 3
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 3
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- OSCCDBFHNMXNME-UHFFFAOYSA-N gamma-hydroxyisoleucine Natural products CC(O)C(C)C(N)C(O)=O OSCCDBFHNMXNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 3
- 235000019895 oat fiber Nutrition 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 2
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 2
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 2
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 108010071584 oxidized low density lipoprotein Proteins 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- LTVDFSLWFKLJDQ-IEOSBIPESA-N 2-[(3r,7r,11r)-3-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@](C)(O)CCC1=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C1=O LTVDFSLWFKLJDQ-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108030002440 Catalase peroxidases Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101000862089 Clarkia lewisii Glucose-6-phosphate isomerase, cytosolic 1A Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 102000030595 Glucokinase Human genes 0.000 description 1
- 108010021582 Glucokinase Proteins 0.000 description 1
- 102000042092 Glucose transporter family Human genes 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 1
- 102000000853 LDL receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001831 LDL receptors Proteins 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- LTYOQGRJFJAKNA-KKIMTKSISA-N Malonyl CoA Natural products S(C(=O)CC(=O)O)CCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](O)C(CO[P@](=O)(O[P@](=O)(OC[C@H]1[C@@H](OP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@@H](n2c3ncnc(N)c3nc2)O1)O)O)(C)C LTYOQGRJFJAKNA-KKIMTKSISA-N 0.000 description 1
- 235000001412 Mediterranean diet Nutrition 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 210000004618 arterial endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000008753 endothelial function Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000030136 gastric emptying Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 108010070004 glucose receptor Proteins 0.000 description 1
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 description 1
- 108010013113 glutamyl carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000000260 hypercholesteremic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 1
- LTYOQGRJFJAKNA-DVVLENMVSA-N malonyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(O)=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 LTYOQGRJFJAKNA-DVVLENMVSA-N 0.000 description 1
- 229940072543 manganese gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000011683 manganese gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000014012 manganese gluconate Nutrition 0.000 description 1
- OXHQNTSSPHKCPB-IYEMJOQQSA-L manganese(2+);(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Mn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OXHQNTSSPHKCPB-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000006680 metabolic alteration Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940038580 oat bran Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 229930029653 phosphoenolpyruvate Natural products 0.000 description 1
- DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N phosphoenolpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)OP(O)(O)=O DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-OZUDYXHBSA-N prostaglandin I2 Chemical compound O1\C(=C/CCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-OZUDYXHBSA-N 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000027425 release of sequestered calcium ion into cytosol Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- DSNBHJFQCNUKMA-SCKDECHMSA-N thromboxane A2 Chemical compound OC(=O)CCC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)O[C@@H]2O[C@H]1C2 DSNBHJFQCNUKMA-SCKDECHMSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/185—Vegetable proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/22—Comminuted fibrous parts of plants, e.g. bagasse or pulp
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/32—Manganese; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
- A61K36/8962—Allium, e.g. garden onion, leek, garlic or chives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Produit destiné à réduire le risque de syndrome métabolique caractérisée en ce qu'il comprend au moins un composé favorisant l'homéostasie du glucose, au moins un composé susceptible d'agir sur le risque cardiovasculaire, au moins un antioxydant et son utilisation pour la préparation d'une composition alimentaire ou diététique.
Description
Produit destiné à réduire le syndrome
métabolique, et utilisation dudit produit pour la préparation d'une composition alimentaire ou diététique destinée à la prévention ou au traitement du syndrome métabolique.
La présente invention concerne le domaine de la préparation de produits, notamment à base de végétaux, qui sont utiles comme compléments alimentaires et dans des 10 applications diététiques pour la prévention ou la réduction du syndrome métabolique.
Le syndrome métabolique est un ensemble d'altérations métaboliques dont l'origine est multifactorielle, principalement caractérisé par la 15 présence d'anomalies de l'homéostasie du glucose et par des facteurs de risque cardiovasculaire accrus. Les facteurs de risque cardiovasculaire les plus communément retrouvés sont l'hypercholestérolémie et l'hyperlipémie, l'insulino-résistance et/ou le diabète, l'hypertension, 20 l'hyperhomocystéinémie et la surcharge pondérale. Le stress oxydatif est un facteur aggravant, notamment par son action sur les LDL et sur les cellules endothéliales.
Le syndrome polymétabolique correspond donc à une dysrégulation du métabolisme glucido-lipidique dont 25 les manifestations sont hétérogènes, qualitativement et quantitativement. Le trait d'union entre le syndrome métabolique, les obésités et les diabètes de type 2 est l'apparition d'une insulinorésistance (diminution de l'action de l'insuline au niveau des tissus cibles) aux 30 caractéristiques très variables selon les individus.
L'utilisation de végétaux particuliers dans l'alimentation pour réguler le taux d'insuline chez les diabétiques est connue: le soja et l'avoine sont décrits pour cette activité régulatrice du taux d'insuline, et un produit nutritionnel destiné notamment aux diabétiques comprenant une association de soja, d'avoine, de sarrasin et d'argouse est cité dans le brevet chinois CN 1089444.
Le brevet américain US 4871557 décrit également une barre 5 diététique pour le traitement de diabète, qui comprend une source de fibres contenant de la fibre de soja et un liant qui est de l'avoine.
A l'heure actuelle, aucun produit naturel ni médicamenteux ne répond à la nécessité de lutter contre 10 l'ensemble des anomalies entrant dans la définition du syndrome métabolique pour en réduire efficacement le risque global. Il existe notamment des médicaments/produits naturels luttant contre l'hypertension, des médicaments/produits naturels luttant 15 contre l'hyperglycémie, contre l'hypercholestérolémie et d'autres modulant le métabolisme du cholestérol, mais aucun produit ne propose de prévenir ou traiter simultanément l'ensemble des éléments constitutifs de ce syndrome.
Or, ces différents facteurs étant métaboliquement liés les uns aux autres, la prise en compte individuelle de ces anomalies ne peut conduire qu'à l'inefficacité ou à une efficacité réduite sur le syndrome global. Les inventeurs, ayant considéré le syndrome 25 métabolique dans sa pluralité, ont développé une nouvelle approche visant à agir simultanément sur toutes les caractéristiques du syndrome métabolique, en associant les actions suivantes: - une action modulatrice de l'homéostasie du 30 glucose, c'est-à-dire agissant sur la régulation de glycémie, de l'insulinémie et la diminution de l'insulinorésistance, - une action visant à diminuer le risque cardiovasculaire, notamment hypolipémiante (visant à réduire le cholestérol et les triglycérides) et/ou anti- hypertensive et/ou une action anti-thrombotique, - une action antioxydante, pour protéger 5 l'organisme du stress oxydatif délétère et notamment visant à lutter contre l'oxydation des LDL, car ce sont les LDL oxydées qui sont athérogènes, contre le stress oxydatif qui altère les parois des vaisseaux et participe 10 ainsi au phénomène d'athérosclérose préliminaire aux accidents vasculaires et contre l'altération oxydative des cellules pancréatiques.
Les inventeurs ont ainsi mis en évidence que l'association d'au moins un composé modulant l'homéostasie du glucose, d'au moins un composé susceptible de diminuer le risque cardiovasculaire et d'au moins un antioxydant 20 permet d'avoir un effet synergique bénéfique sur les paramètres du syndrome métabolique.
Suivant un premier mode de réalisation de l'invention, le composé modulant l'homéostasie du glucose 25 et/ou favorisant la régulation du taux d'insuline et/ou diminuant l'insulino-résistance, est l'avoine, le fénugrec, la vitamine B8, le chrome, le zinc ou le manganèse ou un mélange de deux ou plus de ces composés.
Avantageusement, le produit selon l'invention 30 comprend de l'avoine, du fenugrec, de la vitamine B8 et du chrome pour réguler la glycémie.
L'avoine présente une viscosité telle qu'elle rallonge la durée de vidange gastrique, régulant ainsi l'arrivée de glucides dans l'intestin et la vitesse d'absorption du glucose ce qui a pour effet de réduire l'hyperglycémie postprandiale, et de provoquer le sentiment de satiété. Les fibres semblent également moduler le métabolisme hépatique du glucose et son utilisation périphérique.
Les graines de fénugrec sont traditionnellement utilisées comme antidiabétique depuis longtemps. Plusieurs études chez l'animal diabétique et chez l'homme ont permis de confirmer ces notions traditionnelles. Des études ont 10 notamment porté sur des sujets atteints de diabète de type 2. Une supplémentation par du fénugrec améliore les paramètres glycémiques, mais l'insulinémie à jeun n'est pas affectée. En revanche, l'insulinémie en réponse à une charge de glucose est moindre lors du traitement par le 15 fénugrec. Les mécanismes d'action ne sont pas connus mais un acide aminé, la 4-hydroxyisoleucine, fortement représenté dans la graine de fénugrec (80% des acides aminés libres), a été identifié comme étant l'une des molécules responsables de l'effet hypoglycémiant du 20 fénugrec. La 4-hydroxyisoleucine agit directement sur les sécrétions endocrines du pancréas.
Suivant un second mode de réalisation, le produit selon l'invention comprend la vitamine B8, qui a un rôle protecteur des cellules pancréatiques. La vitamine 25 B8 ou biotine joue un rôle important dans le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines. La vitamine B8 intervient dans l'homéostasie du glucose par un effet tant au niveau hépatique que pancréatique. Concernant la gestion du glucose, la vitamine B8 affecte le 30 fonctionnement de deux enzymes importantes: la glucokinase (pancréas et foie) et la phosphoénolpyruvate carboxykinase (foie). La vitamine B8 est un cofacteur de l'acétyl-CoA carboxylase dont l'un des métabolites, le malonyl-CoA, pourrait être impliqué dans le signal de transduction de l'insulino-sécrétion.
Suivant un autre mode de réalisation particulier, le produit selon l'invention comprend du 5 chrome. Le chrome est un élément important pour les métabolismes glucidique et lipidique. Chez l'animal, il a pour fonction de maintenir une tolérance au glucose normale. Chez l'humain, les signes cliniques associés à une déficience en chrome sont multiples: glycémie et taux 10 d'insuline élevés, hypertriglycéridémie et hypercholestérolémie. Des patients diabétiques de type 2 présentent des taux plasmatiques en chrome inférieurs de 30 % à ceux des sujets sains. Le chrome permet, chez des patients avec une hyperglycémie post-prandiale anormale, 15 de réduire la glycémie et de moduler l'insulinémie. Le chrome est un co-facteur de l'action de l'insuline. De plus, Le taux sérique de chrome est inversement corrélé au risque cardio-vasculaire. Ceci est en partie lié à l'effet du chrome sur la glycémie et l'insulinémie, mais peut-être 20 également à une action sur le cholestérol.
Suivant un autre mode de réalisation particulier, le produit selon l'invention a une action hypoglycémiante renforcée. Dans ce cas, suivant un premier 25 mode de réalisation, le produit associe du fénugrec, de préférence de la 4-hydroxyisoleucine de fénugrec, de l'avoine et du chrome, suivant un second mode de réalisation, le produit selon l'invention associe le chrome, la vitamine B8 et le zinc.
Avantageusement, le produit selon l'invention comprend du zinc, qui est un cofacteur d'enzymes clés du métabolisme glucidique. Il a pour fonction d'améliorer le transport du glucose et d'améliorer l'efficacité de l'insuline.
Un déficit en zinc semble avoir un impact sur l'insulino-résistance et pourrait avoir un rôle sur l'altération de l'insulino-sécrétion, sur la liaison de l'insuline à son récepteur, sur les transporteurs de 5 glucose et sur la diminution de la synthèse du récepteur de l'insuline. Il existe une relation structurale et fonctionnelle forte entre zinc et insuline. L'élimination du zinc réduit l'activité immunologique de l'insuline alors que son apport provoque un changement de 10 conformation de l'insuline et augmente sa fixation à son récepteur. Le zinc agit donc tant sur la phase de synthèse et sécrétion de l'insuline que sur son action périphérique.
Suivant un mode de réalisation particulier de 15 l'invention, le zinc est associé au manganèse et leur association permet une meilleure fixation de l'insuline sur le récepteur. Le manganèse peut activer le récepteur à l'insuline qui est une protéine kinase hormonodépendante, facilitant ainsi les actions physiologiques de l'insuline 20 liées en grande partie à la phosphorylation de son récepteur.
Avantageusement, zinc et manganèse sont associés avec du chrome, pour la régulation de la sécrétion pancréatique de l'insuline, et l'action conjuguée de cette 25 association est une meilleure homéostasie de l'insuline.
Le produit selon l'invention comprend également au moins un composé agissant sur le risque cardiovasculaire. Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, ce composé est un anti-hypertenseur, un 30 hypocholestérolémiant, un hypotriglycéridémiant, un antithrombotique et/ou un hypohomocystéinémiant.
Avantageusement, le composé anti-hypertenseur entrant dans le produit selon l'invention est du chlorure de potassium et/ou de l'ail.
Avantageusement, le composé hypocholestérolémiant entrant dans le produit selon l'invention est du soja, de la lécithine de soja, de l'avoine, du lycopène et/ou de l'ail.
Avantageusement, le composé hypotriglycéridémiant entrant dans le produit selon l'invention est du soja, de la lécithine de soja et/ou de l'ail.
Avantageusement, le composé antithrombotique 10 entrant dans le produit selon l'invention est de la vitamine E, de la lécithine de soja et/ou de l'ail.
Avantageusement, le composé hypohomocystéinémiant entrant dans le produit selon l'invention est l'association des vitamines B6, B9 et B12. 15 Suivant un mode de réalisation de l'invention, le produit selon l'invention comprend du potassium, et de préférence du chlorure de potassium. Le chlorure de potassium agit principalement par son apport de potassium 20 qui rééquilibre la balance Na/K. La consommation de potassium (K) est associée au niveau de pression artérielle (PA), de manière inverse à celle du sodium (Na): plus l'apport de K est bas, plus le niveau de PA est élevé. L'étude INTERSALT montre qu'une différence de 2 25 g dans l'apport quotidien en K est associée à une différence de pression de 3,5/2,0 mm Hg. De même, les études d'intervention indiquent qu'une augmentation de 2 g de l'apport en K réduit la PA de 3/2 mm de Hg. Cet effet est plus important chez les hypertendus que chez les 30 personnes normotendues et est également d'autant plus marqué que l'apport alimentaire en Na est élevé. Du point de vue de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire, une étude prospective de 12 ans sur 859 personnes montre qu'une augmentation de l'apport alimentaire en potassium est associée à une réduction de 40 % de la mortalité par accident vasculaire cérébral, indépendamment des autres facteurs de risque.
L'association entre un risque réduit d'accident vasculaire 5 cérébral et un apport élevé en K a été également retrouvée dans d'autres grandes études prospectives (étude: 45 000 professionnels de la santé) récemment réalisées aux EtatsUnis. Le potassium peut donc moduler la pression artérielle, d'une part en contrebalançant les excès de 10 consommation de sodium et leurs effets hypertenseurs, et d'autre part par une action directe sur la pression artérielle. Il est donc certain que, quel que soit l'âge, une consommation réduite en Na et augmentée en K, notamment par les fruits et légumes ainsi que l'apport 15 d'un sel de K a un intérêt majeur dans la prévention de 1'HTA, des maladies cardio-vasculaires et donc du syndrome polymétabolique.
Avantageusement, le produit de l'invention associe du chlorure de potassium et de l'ail. Il existe un 20 effet particulièrement intéressant dans cette association, o le potassium rééquilibre la balance Na/K alors que l'ail exerce un effet vasodilatateur permettant de réduire la pression dans les vaisseaux.
De préférence, selon l'invention, l'action anti25 hypertension est doublée par une action hypocholestérolémiant et dans ce cas le produit selon l'invention comprend de préférence de l'avoine, du lycopène, du soja et de l'ail: l'intérêt est d'agir à la fois sur l'absorption du cholestérol (fibres d'avoine: 30 réduction de l'émulsification, effet de paroi qui couvre les sites d'absorption, augmentation des sels biliaires) et sur la synthèse (lycopène), son métabolisme (augmentation des récepteurs aux LDL par le soja, diminution des taux circulants de LDL par le soja et l'ail) et son excrétion fécale (fibres d'avoine). La variété des modes d'action des différents ingrédients confère une complémentarité d'action et donc une efficacité sur l'ensemble de l'aspect cholestérol.
Le son d'avoine ou les flocons d'avoine, riches en fibres solubles, montrent de façon systématique des effets hypocholestérolémiants chez des sujets présentant un taux élevé de cholestérol. Les fibres agiraient en 10 augmentant l'excrétion et la synthèse des sels biliaires, en affectant l'absorption lipidique intestinale des sels biliaires et du cholestérol et/ou le métabolisme des lipides au niveau hépatique. Enfin, des acides gras volatils produits dans le colon par la fermentation des 15 fibres alimentaires peuvent interférer dans les régulations métaboliques hépatiques, en particulier sur la voie de la lipogenèse. Ceci pourrait moduler la synthèse intra-hépatique des triglycérides et du cholestérol et contribuerait à l'effet hypolipémiant.
Le soja a fait l'objet de plusieurs études portant sur des patients hypercholestérolémiques mettant en évidence une réduction du cholestérol total, du LDLcholestérol (13 %) et du taux de triglycérides lors de la consommation de protéines de soja. L'action du soja serait 25 liée à sa teneur en arginine, ou aux quantités relatives de lysine et d'arginine contenues dans le soja. Par ailleurs, l'arginine contenue dans le soja améliore les fonctions endothéliales et d'agrégation.
La lécithine diminue significativement le 30 cholestérol plasmatique. Chez des sujets hyperlipidémiques l'apport de 10.5 g de lécithine de soja par jour produit au bout de 30 jours une réduction de 33 % du cholestérol total. Le taux de LDL diminue de 38 % et le taux de HDL augmente de 46 %. La lécithine permettrait d'augmenter la sécrétion biliaire de phospholipides, de cholestérol et donc d'augmenter le flux biliaire. Outre cet effet cholérétique, la lécithine permettrait de moduler la digestion des lipides (par l'augmentation de flux 5 biliaire) et le taux de cholestérol plasmatique. Par son métabolite PAF, la choline de la lécithine intervient indirectement dans les phénomènes d'agrégation plaquettaire (par l'intermédiaire des eicosanoides) et dans la métabolisme des triglycérides (la phosphatidylcholine est un des constituants des VLDL qui prennent en charge les triglycérides au niveau hépatique et assure leur transport aux différents organes).
L'ail est connu pour son effet préventif et 15 protecteur contre le risque cardiovasculaire. Plusieurs propriétés lui sont reconnues, et notamment un effet hypolipémiant par diminution du taux de cholestérol et de triglycérides tout en augmentant simultanément la concentration des HDL, un effet anti-agrégant 20 plaquettaire démontrée par l'inhibition in vitro de l'agrégation plaquettaire induite par le collagène et enfin un effet fibrinolytique.
La vitamine E a, in vitro, une action inhibitrice sur l'agrégation et l'adhésion plaquettaire: 25 augmentation de la synthèse de PGI2 par les cellules endothéliales ou diminution de TXA2; inhibition de la mobilisation intracellulaire du calcium, inhibition de la carboxylase dépendante de la vitamine K par un des métabolites de la vitamine E, la tocophérylquinone. Chez 30 l'homme, plusieurs études épidémiologiques et d'intervention suggèrent un rôle protecteur de la vitamine E sur les risques d'athérothrombose et d'accident cardiovasculaire. L'étude WHO/MONICA a montré que les concentrations sanguines en vitamine E étaient significativement plus élevées chez des hommes en bonne santé (40- 49 ans) et vivant dans des régions d'Europe à faible mortalité coronarienne (Suisse, Italie du sud) que chez ceux habitant dans des régions à moyenne (Irlande du 5 nord) et forte mortalité (Sud-ouest de la Finlande, Ecosse).
Différentes études ont établi l'existence d'une association entre le taux d'homocystéine plasmatique et le risque de maladie cardiovasculaire ou la sévérité de la 10 maladie athéroscléreuse. Une supplémentation en vitamines B6, B9 et B12 participant au métabolisme catabolique de l'homocystéine réduit donc le risque cardiovasculaire.
Le risque cardiovasculaire est augmenté 15 substantiellement par l'oxydation des LDL, par la lésion de l'épithélium sous l'effet du stress oxydatif.
Le produit selon l'invention comprend également au moins un composé susceptible d'avoir une action antioxydante. Avantageusement, ce ou ces composés sont des 20 composés naturels d'origine végétale.
Le zinc, la vitamine E, le lycopène et l'ail ont été sélectionnés par les Inventeurs pour leurs actions anti-oxydantes. Suivant un premier mode de réalisation de l'invention, le produit comprend au moins un de ces 25 composés.
Suivant un second mode de réalisation, le produit selon l'invention comprend l'association du zinc et de la vitamine E, car cette association restaure les défenses antioxydantes de l'organisme, notamment celles 30 des cellules pancréatiques.
Suivant un troisième mode de réalisation le produit selon l'invention comprend l'association de la vitamine E et du lycopène et cette association permet de lutter contre les lésions oxydatives de la cellule endothéliale qui participent à l'athérosclérose.
Avantageusement, ce produit comprend également du zinc.
Suivant un quatrième mode de réalisation, le produit selon l'invention comprend l'association de l'ail, 5 de la vitamine E et du lycopène et cette association permet d'agir contre l'oxydation des LDL qui génère une athérogénicité. Avantageusement, ce produit comprend également du zinc. La diversité des molécules actives apportées par les différents constituants de chacun de ces 10 éléments, et notamment les composés soufrés de l'ail, le cycle aromatique hydroxylé de la vitamine E, les liaisons conjuguées du lycopène, permet d'offrir un large spectre d'actions antioxydantes.
Le lycopène fait partie de la famille des caroténoïdes. Il existe une relation inverse entre le taux de lycopène plasmatique et l'épaisseur de l'intima-média carotidienne, compatible avec un rôle protecteur de cet antioxydant vis-à-vis de l'athérothrombose. Plusieurs 20 mécanismes d'action ont été proposés pour expliquer l'effet protecteur du lycopène vis-à-vis du risque cardiovasculaire, et notamment une action antioxydante conduisant à la diminution des LDL oxydées, une action de modulation des fonctions endothéliales perturbées au stade 25 initial de l'athérothrombose constatée par l'inhibition in vitro de l'adhésion des monocytes aux cellules endothéliales et de l'expression des molécules d'adhésion, et le fait qu'il soit précurseur d'autres caroténoïdes qui peuvent avoir des actions complémentaires. 30 La vitamine E est le principal agent antioxydant au sein des membranes cellulaires. Elle a la capacité d'inhiber les lésions de l'endothélium provoquées par un stress oxydatif, phénomène qui est mis en cause dans l'initiation de l'athérothrombose. La vitamine E protège les LDL des modifications oxydatives qui les rendent athérogènes.
L'ail est connu pour son effet préventif et protecteur contre le stress oxydatif. Plusieurs propriétés lui sont reconnues, et notamment un effet antioxydant par son action sur l'oxygène singulet. Par ailleurs, l'ail est capable de piéger les radicaux libres produit par des 10 cellules endothéliales artérielles bovines lors d'une attaque radicalaire et d'augmenter de façon dose dépendante l'activité des enzymes antioxydantes (superoxide dismutase, catalase et glutathion peroxidase) produites par ces mêmes cellules. Plusieurs substances 15 soufrées de l'ail sont capables d'inhiber in vitro l'oxydation des LDL.
Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, le produit comprend du soja, et de préférence 20 des protéines de soja et de la lécithine de soja, de l'avoine, du chrome, du fénugrec, du zinc, du manganèse, des vitamines B8, B6, B9, B12 et E, du chlorure de potassium, de l'ail et du lycopène.
Avantageusement, le produit selon l'invention 25 comprend 50 à 70 % en poids de soja par rapport au poids du produit et/ou 5 à 10 % en poids d'avoine par rapport au poids du produit et/ou 3-10 % en poids de chlorure de potassium par rapport au poids du produit et 0,1 à 0,9 % en poids d'un mélange de vitamines et de minéraux par 30 rapport au poids du produit.
Le produit selon l'invention est utilisé pour la préparation d'une composition, alimentaire ou diététique, destinée à prévenir et/ou réduire les troubles de l'homéostasie du glucose c'est-à-dire l'insulinorésistance, et/ou l'hyperglycémie et/ou l'hyperinsulinisme.
Suivant un autre mode de réalisation, le produit 5 selon l'invention est utilisé pour la préparation d'une composition, alimentaire ou diététique, destinée à prévenir et/ou réduire les facteurs de risque cardiovasculaire, et en particulier l'hypertension, l'hypercholéstérolémie, l'athérothrombose, l'hyperhomocystéinémie, l'hyperlipémie.
Suivant un autre mode de réalisation, le produit selon l'invention est utilisé pour la préparation d'une composition, alimentaire ou diététique, destinée à prévenir le stress oxydatif qui aggrave les anomalies de 15 l'homéostasie du glucose et les facteurs de risque cardiovasculaires.
Le produit et les compositions selon l'invention sont destinées à prévenir et/ou réduire le risque de syndrome métabolique, et doivent être consommés par une 20 personne dont l'alimentation est adaptée pour se rapprocher de celle connue comme offrant la meilleure protection vis à vis de l'incidence des anomalies observées dans les maladies cardiovasculaires, les syndromes polymétaboliques, les obésités et les diabètes 25 de type 2. Le régime méditerranéen, d'inspiration crétoise, est le régime adapté pour compléter les effets spécifiques du produit ou de la composition selon l'invention.
Ingrédients Quantité / dose (g) Pourcentage Protéines de soja 27.974 62.
16 Fibres d'avoine 3.375 7.50 Lécithine de soja 1.971 4.38 Ail 1.971 4.38 Arôme légume 1.35 3.00 KCl 3.002 6.67 Fenugrec 1.197 2.66 Légumes semoule 2.97 6.60 Acidifiant 0.45 1.00 Cystéine 0.342 0.76 Colorant 0.135 0.30 Lycopène 0.050 0.11 Anti-agglomérant 0.045 0.10 Mix vitamines/minéraux* 0. 1692 0.38 TOTAL 45,0000g 100,00% * vitamines E, B6, B8, B9, B12, zinc, gluconate de manganèse, chlorure gluconate de
Claims (16)
1. Produit destiné à prévenir et/ou réduire le risque de syndrome métabolique caractérisé en ce qu'il comprend: - au moins un composé modulant l'homéostasie du glucose, - au moins un composé susceptible d'agir sur le risque cardiovasculaire - au moins un antioxydant.
2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit composé modulant l'homéostasie du glucose est l'avoine, le fénugrec, la vitamine B8, le chrome le zinc et/ou le manganèse.
3. Produit selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'il comprend du fénugrec, de l'avoine et du chrome.
4. Produit selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'il comprend du zinc, de la vitamine B8, du chrome 20 et éventuellement du manganèse.
5. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit composé susceptible d'agir sur le risque cardiovasculaire est un antihypertenseur, un hypocholestérolémiant, un hypotriglycéridémiant, un 25 antithrombotique et/ou un hypohomocystéinémiant.
6. Produit selon la revendication 5, caractérisé en ce que ledit antihypertenseur est du chlorure de potassium et/ou de l'ail.
7. Produit selon la revendication 5, caractérisé 30 en ce que ledit hypocholestérolémiant est du soja, de la lécithine de soja, de l'avoine, du lycopène et/ou de l'ail.
8. Produit selon la revendication 5, caractérisé en ce que ledit hypotriglycéridémiant est du soja, de la lécithine de soja et/ou de l'ail.
9. Produit selon la revendication 5, caractérisé 5 en ce que ledit antithrombotique est de la vitamine E, de la lécithine de soja et/ou de l'ail.
10. Produit selon la revendication 5, caractérisé en ce que ledit hypohomocystéinémiant est un mélange des vitamines B6, B9 et B12.
11. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit composé anti-oxydant est le zinc, la vitamine E, le lycopène et/ou l'ail.
12. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu'il comprend du 15 soja, et de préférence des protéines de soja et de la lécithine de soja, de l'avoine, du chrome, du fénugrec, du zinc, du manganèse, des vitamines B8, B6, B9, B12 et E, du chlorure de potassium, de l'ail et du lycopène.
13. Produit selon l'une quelconque des 20 revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu'il comprend 50 à 70 % en poids de soja par rapport au poids du produit et/ou 5 à 10 % en poids d'avoine par rapport au poids du produit et/ou 3-10 % en poids de chlorure de potassium par rapport au poids du produit et 0,1 à 0,9 % en poids d'un 25 mélange de vitamines et de minéraux par rapport au poids du produit.
14. Utilisation d'un produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour la préparation d'une composition, alimentaire ou diététique, destinée à 30 prévenir et/ou réduire les troubles de l'homéostasie du glucose c'est-à-dire l'insulinorésistance, l'hyperglycémie et/ou l'hyperinsulinisme.
15. Utilisation d'un produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour la préparation d'une composition, alimentaire ou diététique, destinée à prévenir et/ou réduire les facteurs de risque cardiovasculaire, et en particulier l'hypertension, l'hypercholéstérolémie, l'athérothrombose, l'hyperhomocystéinémie, l'hyperlipémie, et/ou le stress oxydant.
16. Utilisation d'un produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour la préparation d'une composition, alimentaire ou diététique, destinée à 10 prévenir le stress oxydatif qui aggrave les anomalies de l'homéostasie du glucose et les facteurs de risque cardiovasculaire.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0302797A FR2851920B1 (fr) | 2003-03-06 | 2003-03-06 | Produit destine a reduire le syndrome metabolique, et utilisation dudit produit pour la preparation d'une composition alimentaire ou dietetique destinee a la prevention ou au traitement du syndrome metabolique |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0302797A FR2851920B1 (fr) | 2003-03-06 | 2003-03-06 | Produit destine a reduire le syndrome metabolique, et utilisation dudit produit pour la preparation d'une composition alimentaire ou dietetique destinee a la prevention ou au traitement du syndrome metabolique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2851920A1 true FR2851920A1 (fr) | 2004-09-10 |
FR2851920B1 FR2851920B1 (fr) | 2007-05-04 |
Family
ID=32865305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0302797A Expired - Fee Related FR2851920B1 (fr) | 2003-03-06 | 2003-03-06 | Produit destine a reduire le syndrome metabolique, et utilisation dudit produit pour la preparation d'une composition alimentaire ou dietetique destinee a la prevention ou au traitement du syndrome metabolique |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2851920B1 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007122382A2 (fr) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Cammedica Limited | Lycopène pour le traitement d'une dysmétabolie |
FR3013986A1 (fr) * | 2013-12-03 | 2015-06-05 | Bruno Eto | Composition pharmaceutique ou dietetique contenant l'extrait de semence d'avena sativa et utilisable pour soigner le syndrome metabolique |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2723682A1 (fr) * | 1994-08-19 | 1996-02-23 | Boiron | Complement nutritionnel absorbable pour l'equilibre quotidien de l'enfant et l'adolescent. |
US5567424A (en) * | 1994-06-10 | 1996-10-22 | Reliv International, Inc. | Fiber, antioxidant, herbal and enzyme supplemented beverage composition for human consumption |
WO1996039053A2 (fr) * | 1995-06-06 | 1996-12-12 | Campbell Soup Company | Complements alimentaires a base de mineraux pour repas dietetique |
US5948443A (en) * | 1996-02-23 | 1999-09-07 | Medical Doctor's Research Institute, Inc. | Acetylsalicylic acid and micronutrient supplementation for nutritional losses and coronary heart disease |
US6140304A (en) * | 1988-09-28 | 2000-10-31 | Eicotech Corporation | Method of and nutritional and pharmaceutical compositions for reduction of hyperinsulinemia |
US6156355A (en) * | 1998-11-02 | 2000-12-05 | Star-Kist Foods, Inc. | Breed-specific canine food formulations |
WO2001030352A1 (fr) * | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Cary Pharmaceuticals Inc. | Acide folique a dose elevee aux fins du traitement de l'hyperhomocysteinemie |
US6274170B1 (en) * | 1999-02-18 | 2001-08-14 | Richard Heibel | Compounds for cardiovascular treatment comprising multi-vitamin and anti-platelet aggregating agents and methods for making and using the same |
US6299896B1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-09 | Cooper Concepts, Inc. | Multi-vitamin and mineral supplement |
CN1325636A (zh) * | 2000-05-26 | 2001-12-12 | 孙天民 | 降糖玉米食品及其制备方法 |
US20020193323A1 (en) * | 2000-11-22 | 2002-12-19 | Inna Yegorova | Compositions and methods for promoting a healthy cardiovascular system and enhancing blood flow |
-
2003
- 2003-03-06 FR FR0302797A patent/FR2851920B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6140304A (en) * | 1988-09-28 | 2000-10-31 | Eicotech Corporation | Method of and nutritional and pharmaceutical compositions for reduction of hyperinsulinemia |
US5567424A (en) * | 1994-06-10 | 1996-10-22 | Reliv International, Inc. | Fiber, antioxidant, herbal and enzyme supplemented beverage composition for human consumption |
FR2723682A1 (fr) * | 1994-08-19 | 1996-02-23 | Boiron | Complement nutritionnel absorbable pour l'equilibre quotidien de l'enfant et l'adolescent. |
WO1996039053A2 (fr) * | 1995-06-06 | 1996-12-12 | Campbell Soup Company | Complements alimentaires a base de mineraux pour repas dietetique |
US5948443A (en) * | 1996-02-23 | 1999-09-07 | Medical Doctor's Research Institute, Inc. | Acetylsalicylic acid and micronutrient supplementation for nutritional losses and coronary heart disease |
US6156355A (en) * | 1998-11-02 | 2000-12-05 | Star-Kist Foods, Inc. | Breed-specific canine food formulations |
US6274170B1 (en) * | 1999-02-18 | 2001-08-14 | Richard Heibel | Compounds for cardiovascular treatment comprising multi-vitamin and anti-platelet aggregating agents and methods for making and using the same |
WO2001030352A1 (fr) * | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Cary Pharmaceuticals Inc. | Acide folique a dose elevee aux fins du traitement de l'hyperhomocysteinemie |
US6299896B1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-09 | Cooper Concepts, Inc. | Multi-vitamin and mineral supplement |
CN1325636A (zh) * | 2000-05-26 | 2001-12-12 | 孙天民 | 降糖玉米食品及其制备方法 |
US20020193323A1 (en) * | 2000-11-22 | 2002-12-19 | Inna Yegorova | Compositions and methods for promoting a healthy cardiovascular system and enhancing blood flow |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DATABASE WPI Section Ch Week 200226, Derwent World Patents Index; Class D13, AN 2002-196542, XP002260478 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007122382A2 (fr) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Cammedica Limited | Lycopène pour le traitement d'une dysmétabolie |
WO2007122382A3 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-01-10 | Cammedica Ltd | Lycopène pour le traitement d'une dysmétabolie |
JP2009535303A (ja) * | 2006-04-13 | 2009-10-01 | ケムメディカ・リミテッド | 代謝機能障害の治療のためのリコピン |
FR3013986A1 (fr) * | 2013-12-03 | 2015-06-05 | Bruno Eto | Composition pharmaceutique ou dietetique contenant l'extrait de semence d'avena sativa et utilisable pour soigner le syndrome metabolique |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2851920B1 (fr) | 2007-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1868454B1 (fr) | Composition pour ameliorer la regulation de la glycemie et l'action de l'insuline par voie nutritionnelle | |
US9504713B2 (en) | Anti-glycation methods and compositions | |
US6558714B2 (en) | Method for treating hypercholesterolemia, hyperlipidemia, and atherosclerosis | |
US20120258168A1 (en) | Methods and compositions to promote ocular health | |
Erlanson-Albertsson et al. | The use of green leaf membranes to promote appetite control, suppress hedonic hunger and loose body weight | |
WO2010119424A2 (fr) | Composition destinee a la regulation du metabolisme des lipides | |
FR2761887A1 (fr) | Medicament visant a la prevention multifactorielle des maladies cardiovasculaires | |
EP3209147A1 (fr) | Composition comprenant des proteines vegetales et utilisation pour la prevention des pathologies metaboliques et cardiovasculaires associees au risque cardiometabolique en particulier avec hyperglycemie | |
FR2851920A1 (fr) | Produit destine a reduire le syndrome metabolique, et utilisation dudit produit pour la preparation d'une composition alimentaire ou dietetique destinee a la prevention ou au traitement du syndrome metabolique | |
CA2785887C (fr) | Composition comprenant en association au moins une enzyme proteolytique et au moins une enzyme lipolytique pour son utilisation pour empecher la synthese des triglycerides | |
AU2012261503B2 (en) | A method and composition for nutritionally improving glucose control and insulin action | |
EP1648431B1 (fr) | Utilisation d'une composition pauvre en polyamines pour la realisation d'un aliment therapeutique humain | |
Ferrara | Live Old Age with Serenity, in Good Health | |
FR2789552A1 (fr) | Composition synergique contenant de la glutamine-peptide et de la phosphatidylcholine pour son utilisation en dietetique | |
FR2996419A1 (fr) | Produit dietetique destine a etre administre aux personnes obeses recemment operees en chirurgie bariatrique | |
FR2864426A1 (fr) | Complement alimentaire destine a combler les deficits nutritionnels | |
Velasquez | Food and Food–Drug Synergies: Role in Hypertension and Renal Disease Protection | |
SVETOL | Green coffee extract Svetol® can manage weight: a review | |
FR2782640A1 (fr) | Compositions a base de picolinate chromique et leurs applications en therapeutique | |
Komal et al. | INTERNATIONAL JOURNAL OF ENGINEERING SCIENCES & RESEARCH TECHNOLOGY EFFECTS OF RICE BRAN OIL AND GAMMA-ORYZANOL ON ANTIOXIDANT DEFENSE IN STREPTOZOTOCIN NICOTINAMIDE INDUCED DIABETIC RATS | |
DE29903306U1 (de) | Zusammensetzung zur Gesundheits- und Leistungsförderung bei sportlicher Tätigkeit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20091130 |