FR2845284A1 - Procede d'obtention d'un principe actif presentant une activite pigmentante de la peau, principe actif obtenu et composition cosmetique l'incluant - Google Patents

Procede d'obtention d'un principe actif presentant une activite pigmentante de la peau, principe actif obtenu et composition cosmetique l'incluant Download PDF

Info

Publication number
FR2845284A1
FR2845284A1 FR0212420A FR0212420A FR2845284A1 FR 2845284 A1 FR2845284 A1 FR 2845284A1 FR 0212420 A FR0212420 A FR 0212420A FR 0212420 A FR0212420 A FR 0212420A FR 2845284 A1 FR2845284 A1 FR 2845284A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
ononis
soluble
phase
active ingredient
melanin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0212420A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2845284B1 (fr
Inventor
Jean Paufique
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Original Assignee
Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB filed Critical Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Priority to FR0212420A priority Critical patent/FR2845284B1/fr
Priority to PCT/FR2003/002943 priority patent/WO2004032892A1/fr
Priority to AU2003299764A priority patent/AU2003299764A1/en
Publication of FR2845284A1 publication Critical patent/FR2845284A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2845284B1 publication Critical patent/FR2845284B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]

Abstract

L'objet de l'invention est un procédé d'obtention d'un principe actif pour la stimulation de l'activité de la tyrosinase en sorte d'augmenter la synthèse de la mélanine, caractérisé en ce qu'il consiste à réaliser successivement les étapes suivantes :- solubilisation de poudre de racines de bugrane choisie parmi les variétés Ononis spinosa, Ononis procurrens, Ononis campestris ou Ononis antiquorum dans une solution hydroglycolique à raison d'au moins 200 g/l,- séparation des phases soluble et insoluble par décantation, filtration ou centrifugation, et- concentration de la phase polyphénolique.L'invention couvre aussi le principe actif obtenu ainsi que des compositions l'incluant.

Description

PROCEDE D'OBTENTION D'UN PRINCIPE ACTIF PRESENTANT UNE
ACTIVITE PIGMENTANTE DE LA PEAU, PRINCIPE ACTIF OBTENU ET COMPOSITION COSMETIQUE L'INCLUANT
La présente invention concerne un principe actif présentant une activité
pigmentante de la peau obtenu par un procédé donné.
L'invention couvre aussi une composition qui inclut un tel principe actif.
Une peau bronzée est un signe de bonne santé dans le référentiel actuel. Même 5 si l'on sait que bronzage et bonne santé ne sont aucunement liés, il n'en demeure
pas moins qu'il s'agit d'un signe social fort.
Ainsi de nombreuses personnes s'exposent aux rayons du soleil en sorte de provoquer une réaction de protection qui génère de la mélanine et offre à la peau
un teint hâlé voire fortement coloré.
Les conséquences d'une telle exposition sont, elles, préjudiciables à la santé car l'exposition aux rayonnements ultraviolets à forte dose comme c'est le cas pour
certaines personnes peuvent engendrer des cancers.
Il conviendrait de trouver un moyen de provoquer une réaction de la peau pour augmenter la production de mélanine. Ce pigment est synthétisé par des cellules 15 spécifiques les mélanocytes au cours d'une réaction, la mélanogenèse.
Plus cette réaction est mise en oeuvre, plus la mélanine est synthétisée et plus la
peau devient colorée.
Il existe aussi les autobronzants qui résistent maintenant à l'eau mais il ne s'agit que de produits qui provoquent une coloration superficielle de la peau et dont la 20 durabilité éphémère ne convient pas à la plupart des consommateurs.
De plus, la coloration obtenue dépend aussi de la nature de la peau et les résultats obtenus ne sont pas nécessairement ceux qui sont recherchés. L'effet est artificiel et n'est pas une réaction de la peau qui seule peut conduire à un
résultat adéquat.
Un des moyens efficace est de provoquer une réaction naturelle de la peau et de
provoquer la production de mélanine.
bans ce type d'action, on sait que la synthèse de la mélanine, sous ses différentes formes, résulte d'une succession de réactions enzymatiques qui
transforment un amino-acide, la tyrosine, en pigments mélaniques.
Une des étapes essentielles comprennent une hydroxylation de la tyrosine par la tyrosinase. Cette même enzyme, par des réactions successives, conduit à la
synthèse de ces pigments mélaniques, phaeomélanine et de d'eumélanine.
La présente invention consiste à provoquer une augmentation de l'activité tyrosinase. Un principe actif qui permet une telle action est celui de la présente invention, à savoir un extrait de bugrane, choisie parmi les variétés Ononis spinosa, Ononis
procurrens, Ononis campestris ou Ononis antiquorum.
La présente invention est maintenant décrite à travers un procédé d'obtention d'un principe actif à effet pigmentant, couvre le principe actif obtenu et 20 propose quelques compositions adaptées incluant ce principe actif.
1/ PROCEDE b' OBTENTION Le procédé prévoit la succession d'étapes suivantes: - solubilisation de poudre de racines de bugrane choisie parmi les variétés Ononis spinosa, Ononis procurrens, Ononis campestris ou Ononis antiquorum dans 25 une solution hydroglycolique à raison d'au moins 200 g/l, - séparation des phases soluble et insoluble par décantation, filtration ou centrifugation, et
- concentration de la phase polyphénolique.
2/ CARACTERISTIQUES DU PRINCIPE ACTIF AINSI OBTENU
2-1/ Taux de matière sèche: La mesure consiste à partir d'un volume donné de liquide, à placer ce liquide à 5 I'étuve à 105 C jusqu'à obtention d'un poids constant et à mesurer la matière
sèche résiduelle après dessiccation.
Le taux de matière sèche obtenu est compris entre 5 et 100 g/I, plus
particulièrement entre 20 et 40 9/I.
2-2/ pH:
Le pH est mesuré par la méthode potentiométrique, à température ambiante.
Le pH est compris entre 4,0 et 7,0 et plus particulièrement entre 5,0 et 6,0.
2-3/ Polyphénols totaux: On sait que les composés phénoliques forment en présence de ferricyanure de
potassium des complexes colorés détectables.
Comme l'intensité de la coloration est proportionnelle à la quantité de composés phénoliques, il suffit de comparer avec une gamme étalon adaptée à la plage de
mesures envisagées à savoir 0,5 à 5,0 g/I.
La teneur en composés phénoliques varie de 0,15 à 3,6 g/l, plus particulièrement
de 0,6 à 1,4 g/I.
2-4/ Caractérisation de cette fraction polyphénolique La caractérisation des composés phénoliques est réalisée par CLHP,
Chromatographie Liquide Haute Performance.
On utilise à cet effet une colonne de type C18, notamment celle commercialisée sous la dénomination Alltech Altima C18., avec pré-colonne ayant les mêmes 25 caractéristiques.
On utilise comme solvants une solution d'acide formique et de l'acétonitrile.
Un gradient entre ces deux solvants permet de séparer les différents composés phénoliques. Un détecteur à 280 nm permet l'analyse et de fournir les résultats suivants: - composés hydroxybenzodiques dont l'acide para-hydrobenzd'que, I'ensemble de ces composés hydrobenzodiques représentant de l'ordre de 2 % des polyphénols totaux, - composés hydroxycinnamiques représentant de l'ordre de 5 % des polyphénols totaux, et
- isoflavones représentant de l'ordre de 11% des polyphénols totaux.
3/ EVALUATION IN VITRO bE L' ACTIVITE PIGMENTANTE Le principe consiste à étudier l'activité pigmentante du principe actif selon la présente invention sur des cultures de mélanocytes par mesure de l'activité
tyrosinase et du taux de mélanine synthétisée.
Le protocole opératoire consiste à ensemencer de mélanocytes B16F1 dans un milieu complet en présence de 0,25 % et 0,5 % (volume /volume) du principe actif 15 et on laisse incuber dans des conditions adaptées. On réalise parallèlement un témoin positif en présence de a-MSH (Melanocyte Stimuling Hormone), hormone
de stimulation de la mélanogenèse.
Les cellules sont trypsinées et comptées.
Les cellules sont lysées et après centrifugation, on dose la tyrosinase à partir du 20 surnageant et le taux de mélanine à partir du culot.
3-1 Dosage de l'activité tyrosinase On ajoute à ce surnageant de la LbOPA. Après incubation, la densité optique DO
à 490nm permet de déterminer l'activité de la tyrosinase.
Les résultats sont les suivants: % d'activité tyrosinase / témoin Témoin positif x-MSH + 79 Principe actif dosé à 0,25 % + 18 Principe actif dosé à 0,5 % + 27 On constate à travers les résultats une forte activité tyrosinase ayant des valeurs tout à fait comparables avec celles obtenues avec l'hormone ca-MSH, I'effet étant dose-dépendant. 2-2 Dosage du taux de mélanine: Ce taux de mélanine est déterminé par rapport à une gamme étalon de mélanine
synthétique allant de 0 à 500 pj/l.
Les taux de mélanine synthétisée par des mélanocytes sont récapitulés dans le tableau suivant: Taux de mélanine synthétisée en% / témoin Témoin positif a-MSH + 210 Principe actif dosé à 0,25% + 41 Principe actif dosé à 0,5 % + 133
On constate une très forte augmentation dose-dépendante du taux de mélanine 15 sous l'action du principe actif.
Une des formules cosmétiques utilisée et donc susceptible d'être réalisée industriellement comprend: - Alcool d'arachidyle / Alcool de béhényle / Glucoside d'arachidyl (Montanov 20 2002): 3% - Isononanoate d'isononyle (Lanol 99): 2% - Octanoate de cétéaryle (Lanol 1688): 10% - Polyacrylamide / Isoparaffine C13-14 / Laureth-7 (Sepigel 305): 2% - Principe actif: 5% Eau: 77,5%
- Conservateur: 0,5%.
Le principe actif peut être introduit dans tout support cosmétique adapté tel
qu'une émulsion, une crème, une lotion, un onguent ou une dispersion.
Ainsi, un procédé de bronzage de la peau consiste à appliquer une composition 10 contenant de 0,5 et 10 % de principe actif pour provoquer une forte
augmentation de la mélanine.

Claims (5)

REVENDICATIONS
1. Procédé d'obtention d'un principe actif pour la stimulation de l'activité de la tyrosinase en sorte d'augmenter la synthèse de la mélanine, caractérisé en ce qu'il consiste à réaliser successivement les étapes suivantes - solubilisation de poudre de racines de bugrane choisie parmi les variétés Ononis spinosa, Ononis procurrens, Ononis campestris ou Ononis antiquorum dans une solution hydroglycolique à raison d'au moins 200 g/I, - séparation des phases soluble et insoluble par décantation, filtration ou centrifugation, et
- concentration de la phase polyphénolique.
2. Principe actif obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il présente: - un taux de matière sèche compris entre 5 et 100 g/I, plus particulièrement
entre 20 et 40 g/I.
- un taux de composés phénoliques compris entre 0,15 à 3,6 g/l, plus
particulièrement de 0,6 à 1,4 g/I.
- un pH compris entre 4,0 et 7,0, plus particulièrement entre 5,0 et 6,0.
3. Procédé de bronzage de la peau par application du principe actif selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il provoque une forte augmentation de 20 la mélanine lorsque ledit principe actif est dosé entre 0,5 et 10 %.
4. Composition cosmétique destinée à favoriser le bronzage de la peau, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 0,5 et 10 % de principe actif selon la revendication 2 sous une forme galénique telle qu'une crème, un onguent, une
émulsion ou encore une dispersion.
5. Composition cosmétique selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle est intègre les composés suivants: - Alcool d'arachidyle / Alcool de béhényle / Glucoside d'arachidyl (Montanov
2002): 3%
- Isononanoate d'isononyle (Lanol 99): 2% - Octanoate de cétéaryle (Lanol 1688): 10% - Polyacrylamide / Isoparaffine C13-14 / Laureth-7 (Sepigel 305): 2% - Principe actif: 5% 10 - Eau: 77,5%
- Conservateur: 0,5%.
J
FR0212420A 2002-10-07 2002-10-07 Procede d'obtention d'un principe actif presentant une activite pigmentante de la peau, principe actif obtenu et composition cosmetique l'incluant Expired - Fee Related FR2845284B1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0212420A FR2845284B1 (fr) 2002-10-07 2002-10-07 Procede d'obtention d'un principe actif presentant une activite pigmentante de la peau, principe actif obtenu et composition cosmetique l'incluant
PCT/FR2003/002943 WO2004032892A1 (fr) 2002-10-07 2003-10-07 Procede d'obtention d'un principe actif presentant une activite pigmentante de la peau, principe actif obtenu et composition cosmetique l'incluant
AU2003299764A AU2003299764A1 (en) 2002-10-07 2003-10-07 Method for obtaining an active principle having a skin pigmenting activity, resulting active principle and cosmetic composition comprising same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0212420A FR2845284B1 (fr) 2002-10-07 2002-10-07 Procede d'obtention d'un principe actif presentant une activite pigmentante de la peau, principe actif obtenu et composition cosmetique l'incluant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2845284A1 true FR2845284A1 (fr) 2004-04-09
FR2845284B1 FR2845284B1 (fr) 2004-12-17

Family

ID=32011461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0212420A Expired - Fee Related FR2845284B1 (fr) 2002-10-07 2002-10-07 Procede d'obtention d'un principe actif presentant une activite pigmentante de la peau, principe actif obtenu et composition cosmetique l'incluant

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2003299764A1 (fr)
FR (1) FR2845284B1 (fr)
WO (1) WO2004032892A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI332401B (en) * 2001-08-21 2010-11-01 Shiseido Co Ltd Materials which are capable of enhancing laminin-5 producing ability in epidermal cell and the use thereof
JP6997222B2 (ja) 2017-06-23 2022-01-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法
JP2021530447A (ja) 2018-07-03 2021-11-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 皮膚状態の治療方法
JP2023528616A (ja) 2020-06-01 2023-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ビタミンb3化合物の皮膚への浸透を改善する方法
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4401308A1 (de) * 1994-01-18 1995-07-20 Aerochemica Dr Deppe Gmbh Kosmetisches Mittel mit anticellulitischer Wirkung
DE19738303A1 (de) * 1997-09-02 1999-03-04 Schwarzkopf Gmbh Hans Verwendung einer Wirkstoffkombination und Mittel
US6207164B1 (en) * 1996-09-03 2001-03-27 Emil Flachsmann Ag Process for the preparation of a stable, homogeneous, extract free or nearly free from secondary reaction products
FR2806623A1 (fr) * 2000-03-23 2001-09-28 Silab Sa Procede d'extraction d'un principe actif a partir de capucines, notamment pour le traitement de la pigmentation, principe actif obtenu, compositions cosmetiques obtenues

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4401308A1 (de) * 1994-01-18 1995-07-20 Aerochemica Dr Deppe Gmbh Kosmetisches Mittel mit anticellulitischer Wirkung
US6207164B1 (en) * 1996-09-03 2001-03-27 Emil Flachsmann Ag Process for the preparation of a stable, homogeneous, extract free or nearly free from secondary reaction products
DE19738303A1 (de) * 1997-09-02 1999-03-04 Schwarzkopf Gmbh Hans Verwendung einer Wirkstoffkombination und Mittel
FR2806623A1 (fr) * 2000-03-23 2001-09-28 Silab Sa Procede d'extraction d'un principe actif a partir de capucines, notamment pour le traitement de la pigmentation, principe actif obtenu, compositions cosmetiques obtenues

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004032892A1 (fr) 2004-04-22
FR2845284B1 (fr) 2004-12-17
AU2003299764A1 (en) 2004-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tengamnuay et al. Artocarpus lakoocha heartwood extract as a novel cosmetic ingredient: evaluation of the in vitro anti‐tyrosinase and in vivo skin whitening activities
FR2903903A1 (fr) Utilisation d'un hydrolysat de proteines de riz en tant que principe actif pigmentant
FR2591103A1 (fr) Composition cosmetique pour la coloration de la peau renfermant de l'aldehyde mesotartrique et une ou plusieurs hydroxyquinones et procede de coloration de la peau avec cette composition.
FR2708466A1 (fr) Utilisation d'un extrait de champignons Poria cocos Wolf pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique pour le traitement de l'acné ou des peaux grasses.
FR2949065A1 (fr) Complexe eclaircissant la peau, utilisation dudit complexe, composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant ledit complexe et procede pour son application
CA2721196C (fr) Utilisation d'un extrait de myrte comme depigmentant
FR2813188A1 (fr) Utilisation de la tyramine dans des compositions cosmetiques destinees a eclaicir la peau
CA2281193C (fr) Utilisation d'au moins un extrait de rosacee du genre sanguisorba officinalis pour favoriser la pigmentation de la peau et/ou des poils et/ou des cheveux
FR2845284A1 (fr) Procede d'obtention d'un principe actif presentant une activite pigmentante de la peau, principe actif obtenu et composition cosmetique l'incluant
FR2848851A1 (fr) Procede d'obtention d'un principe actif presentant des capacites apaisantes, principe actif et compositions obtenues
FI126687B (en) Cosmetic compositions for lightening the skin
EP3508195A1 (fr) Extraits de racines de salvia miltiorrhiza et leur utilisation topique pour appaiser la peau
FR2918274A1 (fr) Composition cosmetique ayant des proprietes anti-radicalaires et procede d'application correspondant
FR3089974A1 (fr) Nouveaux composés dépigmentants extraits de Eryngium maritimum
EP1566168B1 (fr) Compositions dermo-cosmétiques dépigmentantes et leur utilisation
WO2005099664A1 (fr) Composition cosmetique autobronzante
AU2009248478A1 (en) Compositions comprising self-tanning agents and plant extracts
FR2845285A1 (fr) Procede d'obtention d'un principe actif de stimulation du bronzage et principe actif obtenu
JPH1179934A (ja) チロシナーゼ活性阻害組成物とチロシナーゼ活性阻害剤と美白美容液と美白浴用剤
FR2796549A1 (fr) Utilisation d'au moins un extrait d'une plante du genre lannea dans une composition cosmetique ou dermopharmaceutique
KR20120076706A (ko) 티로시나아제 활성 및 멜라닌 생성 억제 기능을 갖는 명일엽 추출분말 함유 피부 미백제
FR3097767A1 (fr) Principe actif obtenu à partir de fleurs deNymphaea alba
FR2806623A1 (fr) Procede d'extraction d'un principe actif a partir de capucines, notamment pour le traitement de la pigmentation, principe actif obtenu, compositions cosmetiques obtenues
EP2198848A2 (fr) Compositions comportant des agents auto-bronzants et des sucres aminés
WO2013021128A2 (fr) Utilisation de composés cannabinoïdes pour stimuler la mélanogénèse

Legal Events

Date Code Title Description
CJ Change in legal form
ST Notification of lapse

Effective date: 20160630