FR2837386A1

FR2837386A1 - Compositions a usage cosmetique ou dermopharmaceutique contenant une association de deux extraits d'algues obtenus a partir d'ascophyllum nodosum et d'halopteris scoparia (:stypocaulon scoparium)

Info

Publication number: FR2837386A1
Application number: FR0203528A
Authority: FR
Inventors: Gerald Andre; Max Pellegrini; Liliane Pellegrini
Original assignee: Gelyma SAS
Current assignee: Gelyma SAS
Priority date: 2002-03-21
Filing date: 2002-03-21
Publication date: 2003-09-26
Anticipated expiration: 2022-03-21
Also published as: FR2837386B1

Abstract

L'invention concerne des compositions à usage cosmétique ou dermopharmaceutique qui contiennent, en association et en quantité suffisante, deux extraits de macroalgues marines appartenant au phylum des Heterokontophyta et à la classe des Phaeophyta (algues brunes) obtenus à partir des thalles d'Ascophyllum nodosum et Halopteris scoparia (: Stypocaulon scoparium).L'association de ces deux extraits algaux renferment plusieurs groupes de phytohormones en plus des dérivés auxiniques indoliques, notamment des gibbérellines, des cytokinines et de l'acide abscissique.De telles compositions s'avèrent particulièrement utiles pour stimuler la prolifération des cellules épidermiques et dermiques, l'activité mitochondriale des fibroblastes humains. Elles permettent de protéger les constituants de base de la structure cutanée en inhibant l'élastase la collagénase et la hyaluronidase. Elles sont également destinées à lutter contre le vieillissement de la peau et la déshydratation de l'épiderme.

Description

COMPOSITIONS A USAGE COSMETIQUE OU DERMOPHARMACEUTIQUE
CONTENANT UNE ASSOCIATION DE DEUX EXTRAITS D'ALGUES
OBTENUS A PARTIR
D' ASCOPHYLL UMNODOSUM ET HALOPTERIS SCOPARIA ( : STYPOCA ULON SCOPARIUM)
L'invention décrite dans ce brevet réside dans la découverte que l'association des extraits des deux algues brunes Ascophylum nodosum (Linné) Le Jolis et Halopteris scoparia (Linné) Sauvageau ( : Stypocaulon scoparium (Linné) Kützing) possède des activités biochimiques surprenantes, en particulier le pouvoir de stimuler la prolifération de cellules en culture, d'inhiber les effets délétères des protéases du tissu conjonctif (élastase et collagénase) et de ceux de la hyaluronidase.

Cette association particulièrement efficace permet d'envisager son utilisation dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, notamment dermatologiques, pour ses activités citées ci-dessus qui lui confèrent des effets restructurant, anti-vieillissement et hydratant.

L'âge ralentit la capacité de prolifération des kératinocytes, ce qui se traduit par une diminution de l'épaisseur de l'épiderme au dépens des cellules du corps muqueux de Malpighi.

Au cours du vieillissement cutané, les fibroblastes deviennent moins nombreux et réduisent leur activité. Mais ils synthétisent de plus en plus d'élastases dont il faut inhiber les activités pour protéger le réseau de fibres élastiques. Les fibres collagènes et élastiques subissent des dégradations par suite de l'action des protéases (collagénases et élastases), ce qui a pour conséquence une perte de l'élasticité cutanée, un relâchement de la peau et l'apparition de rides. Il se produit aussi un appauvrissement en acide hyaluronique au niveau dermique par suite de l'action de la hyaluronidase qui l'hydrolyse, ce qui entraîne une déshydratation des couches basales de l'épiderme.

Pour la préparation de cette association d'extraits algaux, on a choisi avantageusement les deux algues suivantes : Ascophyllum nodosum et Halopteris scoparia.

Ascophyllum nodosum et Halopteris scoparia (: Stypocaulon scoparium) sont deux macroalgues marines appartenant au Phylum des Heterokontophyta et à la classe des Phaeophyta (algues brunes). La première Ascophyllum nodosum est utilisée depuis longtemps en agriculture pour ses propriétés stimulatrices et protectrices sur les cultures. La seconde Halopteris scoparia ( : Stypocaulon scoparium) n'a jamais fait l'objet d'applications, à la connaissance de la demanderesse.

Les algues marines régulent leur développement en impliquant des substances de croissance endogènes dont les structures sont identiques à celles qui constituent les phytohormones des végétaux supérieurs (Bradley, 1991 - J. Phycol.

27 :317-321; Evans & Trewavas, 1991- J. Phycol. 27 :322-326; Lobban & Wynne, 1997 - Seaweed Ecology and Physiology, 366 p., Cambridge Univ. Press). Chez les végétaux supérieurs, il existe plusieurs groupes de régulateurs de croissance, encore dénommés phytohormones, hormones végétales et substances végétales de croissance. Il s'agit d'auxines, de gibbérellines, de cytokinines, d'éthylène, de flavonoïdes et de divers inhibiteurs de croissance dont l'acide abscissique. Les macroalgues recèlent plusieurs catégories de phytohormones, notamment des auxines, gibbérellines, cytokinines mais pas de composés flavoniques.

D'après de nombreux tests biologiques et analyses biochimiques décrits dans la littérature, les extraits aqueux d' Ascophyllum nodosum renferment plusieurs groupes de phytohormones, notamment : - des auxines, en particulier de l'acide indole acétique (AIA) (Kingman & Moore, 1982 - Bot. Mar. 25 : Sanderson & Jameson, 1986 - Acta Hortic. 179 : 113; Sanderson et al., 1987 - J. Plant. Physiol. 129 :

- des gibbérellines (Williams et al., 1981 - Proc. VIII th Int. Seaweed Symp. :
763), - des cytokinines, en particulier l'adénine (Kingman & Moore, 1982 - Bot. Mar.

25 : 149-153), les cis et trans-zéatine ribosides, la trans-zéatine, la dihydrozéatine (Featonby et al., 1984 - Bot. Mar. 27 : 527-531; Tay et al., 1985-Phytochemistry 24 : 2611-2614; Tay et al., 1987 - J. Plant Growth Regul. 5 :133, - de l'acide abscissique (Kingman & Moore, 1982 - Bot. Mar. 25 : Boyer & Dougherty, 1988 - Phytochemistry 27 : 1521-1522).

L'algue brune Halopteris scoparia recèle, quant à elle, des quantités non négligeables de substances auxiniques de nature indolique et leur précurseur le tryptophane, avec notamment 120 g par Kg d'algues fraîches pour l'indolylacétonitrile, 105 g par Kg d'algues fraîches pour l'indolyl-acétate d'éthyle et 45 g par Kg d'algues fraîches pour le tryptophane (Augier, 1970 - C. r. Acad. Sc.

Paris, 270: 3311-3314).

En physiologie végétale, il est bien connu que : - les auxines et les gibbérellines stimulent l'élongation cellulaire, - les cytokinines sont actives sur la division cellulaire, ce qui implique une synthèse d'acides nucléiques.

- l'acide abscissique encore appelé dormine est considéré comme une hormone de stress, une hormone de détresse. Il exerce aussi un contrôle sur les acides nucléiques.

Les phytohormones ne sont pas produites dans des organes bien individualisés ou des tissus spécialisés comme les hormones animales. Elles agissent à des concentrations très faibles, beaucoup plus basses que celles des nutriments et des vitamines qui ne sont pas considérés comme des substances de croissance.

Dans l'art antérieur, l'application des auxines a été mentionnée pour le traitement des blessures de la surface cutanée (brevet Human Oltoanyagtermelo

EP 0 060 553) ou encore pour le traitement des brûlures ou ulcères (brevet Human Oltoanyagtermelo EP 0 103 878).

Dans le domaine cosmétique, plusieurs travaux sont connus : - les auxines ont une action sur les tissus épidermiques en provoquant leur rajeunissement, leur normalisation et en leur maintenant un aspect juvénile (brevet Mme Dolega-Dziakiewicz, FR 1 269 573).

- L'application topique d'auxines d'origine naturelle ou synthétique telles l' acide 3- indolacétique et l'ester cholestérinique de l'acide 2-4 dichlorophénoxyacétique induit une action stimulante et fortement active sur la peau (Rovesti & Cocchini, 1956 - Parfumerie moderne 48 : - L'incorporation dans diverses compositions cosmétiques d'extraits de végétaux supérieurs riches en auxines et en flavonoïdes permet de prévenir ou de traiter la perte de tonus et le vieillissement de la peau (brevet Clarins
FR 2 789 901).

- Le brevet L'Oréal (WO 99/ 32078) concerne l'utilisation d'au moins une auxine en tant qu'agent favorisant la synthèse des lipides de la peau, le terme auxine correspondant à des composés naturels ou synthétiques tels l'acide 3-indolacétique, l'acide p-naphtoxyacétique...

Tous ces travaux concernent exclusivement les auxines. A la connaissance de la demanderesse, aucune étude n'a permis à ce jour de suggérer que les autres catégories de substances de croissance végétales, notamment les gibbérellines, les cytokinines et l'acide abscissique, incorporées seules ou en mélange ou encore associées aux auxines, pouvaient être avantageusement utilisées pour les soins de la peau.

La découverte importante du présent brevet est le fait que l'association des deux extraits préparés selon l'invention à partir des algues marines avantageusement choisies : Ascophyllum nodosum et Halopteris scoparia ne contient pas uniquement des dérivés auxiniques indoliques mais renferme toute une variété de phytohormones marines en plus de ces dérivés auxiniques, notamment des gibbérellines, des cytokinines et de l'acide abscissique.

L'association de ces deux extraits permet, par un effet de synergie, de renforcer leur activité phytohormonale marine et d' optimiser les propriétés physiologiques de stimulation à la fois au niveau cellulaire et au niveau des défenses endogènes.

Les études réalisées par les inventeurs ont permis de mettre en évidence un certain nombre d'actions biochimiques, notamment enzymatiques, surprenantes du mélange de ces deux extraits algaux, ce qui a permis d'envisager son utilisation dans des produits cosmétiques et pharmaceutiques, notamment dermatologiques.

Quelques exemples vont illustrer l'invention, sans que cela soit limitatif quant aux autres activités cosmétiques et dermocosmétiques qui ont été mises en évidence au cours du développement de cette association d'extraits algaux, objet du présent brevet.

Exemple n 1 : Obtention des extraits d'algues et de leur mélange selon l'invention.

La composition contenant l'association des principes actifs d'Ascophyllum nodosum et d'Halopteris scoparia selon l'invention peut être obtenue en traitant simultanément ou mieux séparément les algues par un ou plusieurs solvants. La calibration de la concentration efficace en principes actifs est avantageusement contrôlée en préparant les extraits d' Ascophyllum nodosum et d' Halopteris scoparia séparément selon les protocoles suivants.

150 g de thalles déshydratés et broyés d' Ascophyllum nodosum sont mis à macérer dans 1240 ml d'eau à la température ambiante, sous agitation modérée pendant 30 minutes.

170g de thalles déshydratés et broyés d' Halopteris scoparia sont mis à macérer dans 1680 ml d'eau à la température ambiante sous agitation modérée pendant 20 minutes.

Des extraits dépigmentés et délipidés peuvent être obtenus en traitant les mêmes masses d'algues déshydratées et broyées, par 2500 ml de méthanol à la température de 3 à 5 C, sous agitation modérée, pendant 24 heures.

Les extraits méthanoliques sont clarifiés par filtration et centrifugation puis évaporés à sec à l'évaporateur rotatif sous un léger vide. Les extraits secs sont repris, toujours séparément pour améliorer la calibration selon l'invention, par 500 ml d'éther de pétrole pour éliminer la majeure partie des pigments et lipides. Les insolubles sont récupérés dans un culot de centrifugation, séchés par lyophilisation puis solubilisés dans l'eau pour obtenir des concentrations d'actifs similaires à celles des extraits aqueux précédents.

Les extraits délipidés ou non d' Ascophyllum nodosum et d' Halopteris scoparia préparés selon l'invention sont clarifiés par filtration et centrifugation puis calibrés par ultrafiltration et concentration.

Dans le mélange résultant de l'association des deux extraits selon l'invention, la concentration de l'extrait d' Ascophyllum nodosum peut varier entre 1 % et 99 % (p/p), préférentiellement entre 60 % et 80 % (p/p). Celle de l'extrait d' Halopteris scoparia peut varier entre 1 % et 99 % (p/p) préférentiellement entre 20 % et 40 % (p/p).

Les efficacités des deux types de mélanges obtenus avec ou sans délipidation et dépigmentation ont été testées et comparées.

Les tests (1) biochimiques (chromatographie sur couche mince), (2) biologiques (croissance de mésocotyles d'avoine) et (3) immunochimiques (anticorps monoclonaux) réalisés sur le mélange, objet de la présente invention, révèlent la présence de plusieurs groupes de substances de croissance, parmi lesquels l'acide abscissique, des cytokinines et l'acide indole-3 acétique ainsi que celle de leur précurseur : le tryptophane, sans que cette liste soit exhaustive.

Les solvants d'extraction cités ci-dessus, à savoir l'eau et le méthanol, ne sont pas limitatifs. Il est possible d'utiliser avantageusement d'autres solvants,

notamment les solvants chlorés tel que le chloroforme, les éthers tels que l'éther éthylique, l'acétone, les esters en C2 à C8 tels que l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle, des alcools en Cl à C6 tels que l'éthanol, l'isopropanol et le butanol, des polyols en C2 à C6 tels que le propylène glycol et le butylène glycol. Ces solvants peuvent être utilisés seuls ou en mélange.

Ces exemples d'obtention des extraits d' Ascophyllum nodosum et d' Halopteris scoparia ne sont pas limitatifs.

Des améliorations, optimisations et modifications du procédé de préparation des extraits sont envisageables. A la place de la macération simple, on peut employer les techniques à contre courant, la décoction, la lixiviation, l'extraction sous reflux, l'extraction à l'aide d'ultrasons ou de micro-ondes associée ou non aux solvants, l'extraction au moyen de fluides supercritiques.

Pour certaines applications cosmétiques, il peut s'avérer judicieux de concentrer et de purifier l'extrait liquide ou encore de préparer un extrait sec à partir d'extrait liquide par exemple par des techniques classiques de séchage, précipitation, évaporation, atomisation ou lyophilisation.

Exemple 2 : Stimulation in vitro de la prolifération cellulaire
Cet exemple démontre l'effet stimulateur de l'association des deux extraits préparés selon le présent brevet sur la prolifération des kératinocytes et des fibroblastes humains.

Conditions expérimentales et résultats :
Des kératinocytes et des fibroblastes humains sont ensemencés dans des microplaques 24 puits dans leur milieu de culture respectif riche en éléments nutritifs (milieu optimal).

Après 24 heures d'incubation, le milieu optimal est éliminé et remplacé par du milieu neuf mais appauvri en éléments nutritifs (milieu suboptimal) et renfermant le mélange algal à trois concentrations différentes : 2% - 4% et 6%. Le témoin est réalisé avec le milieu suboptimal seul.

Au bout de 24 h de traitement, les cellules sont trypsinisées et dénombrées à la cellule de Malassez sous le microscope optique.

On calcule l'indice de croissance (IC en % par rapport au témoin) d'après la formule :

dans laquelle CO : concentration cellulaire au temps zéro, CE : concentration cellulaire dans les puits traités, CT : cellulaire dans les puits témoins.

Les résultats insérés ci-après illustrent la capacité des mélanges préparés selon l'invention à stimuler la prolifération cellulaire en culture. Les valeurs rapportées sont des pourcentages moyens exprimés au risque d'erreur a = 5%.

Le mélange obtenu sans délipidation additionné à 2% dans le milieu suboptimal permet de stimuler la prolifération des kératinocytes et des fibroblastes humains respectivement de 67% 3% et 222 % 5% par rapport au milieu suboptimal seul. L'addition de 4% de ce mélange dans le milieu suboptimal permet de stimuler la prolifération des kératinocytes et des fibroblastes humains respectivement de 81% 4% et 295% 6% par rapport au milieu suboptimal seul.

Sous les mêmes concentrations d'utilisation (2% et 4%), le mélange obtenu après dépigmentation et délipidation permet de stimuler la prolifération des kératinocytes et des fibroblastes humains respectivement de 62% 4% et 215 6% à la dose de 2% et de 76% 4% et 281 % 6% à la dose de 4% par rapport au milieu suboptimal seul.

Exemple 3: Stimulation de l'activité mitochondriale des fibroblastes humains
Conditions expérimentales et résultats :
Une suspension de fibroblastes humains est ensemencée dans un milieu riche en éléments nutritifs (milieu optimal avec 10% de sérum de veau foetal) dans des microplaques 96 puits à raison de 8 000 cellules par puits.

Après 24 h d'incubation, le milieu est éliminé et remplacé par du milieu neuf appauvri en éléments nutritifs (milieu suboptimal avec 2,5% de sérum de veau foetal) mais renfermant l'association des deux extraits algaux à trois concentrations différentes : 2% - 4% et 6%. Deux témoins sont réalisés sans extrait algal, le premier avec un milieu optimal et le second avec un milieu suboptimal. Le test classique au MTT est effectué en fm d'essai.

L'activité prolifératrice (AP en %) permet de tenir compte des variabilités pendant la culture. Elle est calculée selon la formule suivante :
DO traités - DO témoin suboptimal
AP (%) =------------------------------------------------------------- x 100
DO témoin optimal - DO témoin suboptimal DO : densités optiques.

L'addition de 4% du mélange d'extraits algaux (sans dépigmentation et délipidation préparés selon le présent brevet) dans le milieu suboptimal permet de stimuler l'activité mitochondriale de 24 % 2 % par rapport au milieu suboptimal de 2,5% de sérum seul.

Sous les mêmes conditions, le mélange obtenu après le traitement au méthanol stimule l'activité mitochondriale de 22% 3%.

Exemple 4: Mise en évidence de l'activité inhibitrice du mélange d'algues sur différentes enzymes
Les tests d'inhibition enzymatiques sont conduits en milieu aqueux, il est donc nécessaire d'utiliser comme solvant d'extraction l'eau ou des solvants miscibles avec l'eau.

Tous les tests décrits ci-après ont été réalisés en 3 exemplaires. Les valeurs rapportées sont des moyennes arithmétiques.

4-1 Inhibition de la collasénase
Conditions expérimentales et résultats :
La méthode utilisée est la méthode classique colorimétrique au rouge Sirius.

Elle permet de quantifier la quantité de collagène restant après exposition du substrat pendant un temps déterminé à l'action d'une collagénase en présence de plusieurs concentrations et en absence du mélange objet du présent brevet.

Pour des concentrations croissantes du mélange d'extraits algaux de 4% - 6%- 8% et 10%, on observe une inhibition de l'activité de la collagénase de respectivement 23% - 37% - 52% et 65% pour l'extrait non délipidé et 21% - 37% - 53% et 63% pour l'extrait délipidé.

4 - 2 Inhibition de l'élastase :
Conditions expérimentales et résultats :
L'évaluation de l'activité anti-élastasique du mélange des deux extraits algaux selon le présent brevet est réalisée par la méthode classique du SANA. Une quantité connue d'élastase hydrolyse un substrat synthétique : la succinyl-trialanine nitroanilide (SANA) contenant des concentrations croissantes du mélange

(1 % - 2 % - 4% - 6% et 8%). Il se produit la libération d'un chromophore dérivé de la nitroalanine avec génération d'un signal d'absorption à 410 nm. La cinétique de la réaction enzymatique est suivie par spectrophotométrie. La pente de la droite est un reflet de la vitesse de l'hydrolyse pour une concentration en substrat et en élastase donnée.

Avec les concentrations croissantes du mélange (définies ci-dessus), on observe une inhibition de l'activité enzymatique de 90% - 93% - 93% - 95% et 95% respectivement pour les concentrations mentionnées avec l'extrait non délipidé, et de 88% - 90% - 92% - 95% et 94% avec l'extrait délipidé.

4 - 3 Inhibition de la hyaluronidase
Conditions expérimentales et résultats :
La hyaluronidase est l'enzyme qui hydrolyse l'acide hyaluronique. Le procédé utilisé dans le présent brevet pour évaluer son activité est dérivé de la méthode colorimétrique de Reissig et al., (1955 - J. Biol. Chem. 217 : 959-969) qui évalue les groupes aldéhydes libérés par rupture des groupements Nacétylglycosaminidiques.

Il en ressort que le mélange des deux extraits algaux possède un fort pouvoir d'inhibition de la hyaluronidase. Pour des concentrations du mélange de 1% - 2%- 4% et 6%, l'activité anti-hyaluronidase est respectivement de 38% - 56% - 97% et 100% pour l'extrait non délipidé et 25% - 51% - 95% et 98% pour l'extrait délipidé.

Conclusion :
Les exemples ci-dessus démontrent l'intérêt de l'association de ces deux extraits d'algues préparés à partir d'Ascophyllum nodosum et d'Halopteris scoparia

dans les domaines cosmétique et dermopharmaceutique. Plus précisément il ressort que le mélange objet du présent brevet possède des effets sur la prolifération des kératinocytes (cellules épidermiques) et fibroblastes (cellules dermiques) en culture mais aussi des effets contre la dégradation enzymatique de plusieurs constituants des tissus cutanés, notamment des effets anti-collagénasique, anti-élastasique et anti-hyaluronidasique.

Le mélange de ces deux extraits obtenu selon l'invention peut donc être avantageusement incorporé dans les compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques, les dites compositions contenant une quantité efficace du mélange selon l'invention, de préférence avec un excipient approprié pour une application topique pour le visage, les mains, le buste et le corps.

L' une des principales utilisations de ce mélange selon l'invention est la cosmétique de soins anti-vieillissement, anti-âge et antirides.

En outre, les effets toniques de l'association des deux extraits algaux contribuent à - la restructuration de l'épiderme et à la consolidation de la structure cellulaire du derme, - la protection des fibres matricielles du derme vis-à-vis de la dégradation protéasique, - l'amélioration de l'aspect de la peau en donnant élasticité et fermeté à la peau fatiguée, - la prévention de la déshydratation épidermique.

La composition finale du mélange objet du présent brevet destinée à être utilisée dans un produit cosmétique ou dermopharmaceutique consiste dans une proportion pouvant varier entre 0,5 et 30% (p/p), préférentiellement entre 1% et 10%.

Diverses formes de formulations peuvent être réalisées, notamment une forme topique adaptée pour être appliquée sur le tissu cutané.

Les formulations topiques appropriées incluent toute forme galénique employée en cosmétique ou en dermopharmacie : émulsionsH/E et E/H, laits, lotions, gels, pommades, huiles corporelles, shampooings, savons, sticks, crayons, patchs, sprays, sans que cette liste soit limitative.

Il est possible d'incorporer ce mélange d'extraits algaux selon l'invention dans tout vecteur cosmétique adéquat comme par exemple les agents filmogènes, les micelles, les liposomes, les chylomicrons, les cyclodextrines, les macro-, microet nanoparticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules, ou encore de les absorber sur des polymères organiques et des supports minéraux.

Le mélange résultant de l'association des deux extraits des algues marines à savoir Ascophyllum nodosum et Halopteris scoparia, objet de la présente invention, peut être combiné dans les compositions cosmétiques avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique : lipides d'extraction et / ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits de plantes, extraits marins, extraits tissulaires.

Claims

REVENDICATIONS

1 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques caractérisées en ce qu'elles contiennent une association de deux extraits de macroalgues marines choisies l'une parmi le genre Ascophyllum, l'autre parmi le genre Halopteris @ Stypocaulon).

2 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon la revendication 1 caractérisées en ce que l'association de ces deux extraits algaux renferme plusieurs catégories de phytohormones, en plus des dérivés auxiniques indoliques, notamment des gibbérellines, des cytokinines et de l'acide abscissique.

3 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 1 et 2 caractérisées en ce que ces extraits sont préparés à partir des algues brunes Ascophyllum nodosum (Linné) Le Jolis et Halopteris scoparia Linné) Sauvageau [ : Stypocaulon scoparium (Linné) Kützing].

4 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisées en ce que l'on réalise l'extraction de chaque extrait à partir de thalles ou toute partie de thalle sous forme fraîche, congelée ou sèche, les dits thalles étant entiers, fragmentés ou broyés.

5 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 3 et 4 caractérisées en ce que chaque extrait algal est obtenu grâce à une macération des thalles suivie de filtrations, centrifugation, ultrafiltrations et concentration.

6 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 4 ou 5 caractérisées en ce que la macération peut être remplacée par des techniques à contre courant, la décoction, l'extraction sous reflux, l'extraction à l'aide d'ultrasons, de micro-ondes associée ou non aux solvants, l'extraction par des fluides supercritiques.

7 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 4 à 6 caractérisées en ce que le solvant d'extraction est choisi parmi le groupe constitué par l'eau, les solvants chlorés tel que le chloroforme, les éthers tels que l'éther éthylique, l'acétone, les esters en C2 à C8

tels que l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle, des alcools en Cl à C6 tels que le méthanol, l'éthanol, l'isopropanol et le butanol, des polyols en C2 à C6 tels que le propylène glycol et le butylène glycol et leurs mélanges.

8 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 caractérisées en ce que l'association de ces deux extraits algaux est utilisée soit sous forme liquide soit sous forme sèche obtenue par des techniques classiques de séchage, préciptation, atomisation, évaporation ou lyophilisation.

9 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisées en ce que la concentration en mélange de ces deux extraits algaux est utilisée entre 0,5% et 30% (p/p), préférentiellement entre 1 % et 10 % en poids de la composition totale.

10 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon la revendication 9 caractérisées en ce que l'association des deux extraits algaux est utilisée dans toute forme galénique employée en cosmétique ou dermopharmacie en application topique, à savoir les émulsions H/E et E/H, laits, lotions, pommades, huiles corporelles, gels, shampooings, savons, sticks, crayons, patchs, sprays.

11 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon la revendication 9 ou 10 caractérisées en ce que l'association des deux extraits d'algues est incorporée dans tout vecteur cosmétique comme par exemple les agents filmogènes, les micelles, les liposomes, les chylomicrons, les cyclodextrines, les macro-, micro- et nanoparticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules ou absorbés sur des polymères organiques et des supports minéraux.

12 - Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 9 à 11caractérisées en ce que l'association des deux extraits d'algues est combinée dans les compositions cosmétiques avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique : lipides d'extraction et/ ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits de plantes, extraits marins, extraits tissulaires.