FR2821748A1 - Utilisation d'un principe actif anti-fibrose pour la preparation d'un medicamment destine a la prevention du cancer broncho-pulmonaire - Google Patents
Utilisation d'un principe actif anti-fibrose pour la preparation d'un medicamment destine a la prevention du cancer broncho-pulmonaire Download PDFInfo
- Publication number
- FR2821748A1 FR2821748A1 FR0103315A FR0103315A FR2821748A1 FR 2821748 A1 FR2821748 A1 FR 2821748A1 FR 0103315 A FR0103315 A FR 0103315A FR 0103315 A FR0103315 A FR 0103315A FR 2821748 A1 FR2821748 A1 FR 2821748A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- fibrosis
- compound
- cancer
- prevention
- broncho
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/44—Oxidoreductases (1)
- A61K38/446—Superoxide dismutase (1.15)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Utilisation d'au moins un principe actif anti-fibrose pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention du cancer broncho-pulmonaire et procédés de criblage pour identifier des composés carcinogènes ou des principes actifs utiles pour traiter le cancer.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
L'invention concerne l'utilisation d'un principe actif anti-fibrose pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention du cancer broncho-pulmonaire, ainsi que des procédés de criblage pour identifier, soit des principes actifs utiles pour prévenir le cancer, en particulier le cancer bronchopulmonaire, soit des composés carcinogènes.
Le cancer broncho-pulmonaire apparaît essentiellement chez les fumeurs et est souvent associé à un poumon anormal que l'on retrouve, par exemple, chez les individus souffrant de maladies mésenchymateuses, liées à une désorganisation de l'architecture tissulaire, telles que la bronchite chronique, l'emphysème, la fibrose primaire pulmonaire ou hnfection chronique pulmonaire.
Il est bien connu que ce cancer est lié à la pyrolyse du tabac.
Toutefois, on ne sait pas, de manière précise, quels sont les facteurs chimiques issus de cette pyrolyse, qui sont directement responsables de ce cancer.
On a tenté d'identifier le rôle mutagène de certains de ces facteurs chimiques en utilisant des modèles bactériens ou des cellules épithéliales du tissu pulmonaire dont on a toujours pensé qu'elles étaient à l'origine du cancer broncho-pulmonaire.
On a pu ainsi identifier certains composés chimiques ou des mélanges de tels composés, comme les goudrons, dont on a pu penser qu'ils étaient responsables de l'apparition du cancer broncho-pulmonaire.
Les industriels du tabac, en vue de prévenir l'apparition du cancer broncho-pulmonaire, ont alors produit et commercialisés des cigarettes dans lesquelles ces composés chimiques étaient exempts ou alors présents en des teneurs moindres.
Toutefois, cette démarche n'a pas permis de diminuer de façon significative l'incidence du cancer broncho-pulmonaire.
A ce jour, et à la connaissance de l'inventeur, il n'y a pas de moyen pharmacologique efficace visant directement à la prévention du cancer broncho-pulmonaire.
<Desc/Clms Page number 2>
Les thérapeutes sont donc conduits à faire appel à la seule volonté des fumeurs pour qu'ils arrêtent de fumer ou, au moins, diminuent leur consommation de tabac.
Des compositions pharmaceutiques à libération prolongée, comme des patchs à base de nicotine, peuvent les y aider.
Actuellement, on traite le cancer broncho-pulmonaire en intervenant uniquement sur les cellules épithéliales des tissus pulmonaires.
Trois types de traitements, souvent utilisés en combinaison, peuvent ainsi être mis en oeuvre : la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie.
Mais ces traitements sont non seulement invalidants, mais surtout sont d'une efficacité toute relative puisqu'il est admis que plus des deux tiers des patients décèdent du cancer broncho-pulmonaire.
Des traitements pharmacologiques visant les cellules épithéliales des tissus pulmonaires ont été tentés, mais n'ont pas conduit à des résultats probants.
A défaut d'un traitement efficace du cancer broncho-pulmonaire, l'inventeur a cherché à mettre au point une prévention pharmacologique directe de ce cancer.
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation d'au moins un principe actif anti-fibrose pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention du cancer broncho-pulmonaire.
Sans être lié à la théorie, l'invention repose sur la constatation que le cancer broncho-pulmonaire n'est pas simplement associé à des maladies mésenchymateuses, mais que celles-ci ont sont la cause.
Ce lien causal n'a, à la connaissance de l'inventeur, jamais été décrit ni même suggéré.
En conséquence, le cancer broncho-pulmonaire ne doit pas, ou tout au moins pas seulement, être prévenu en agissant sur les cellules épithéliales pulmonaires mais plutôt sur les cellules mésenchymateuses pulmonaires.
<Desc/Clms Page number 3>
On rappelle pour mémoire que le mésenchyme est un tissu de soutènement des tissus épithéliaux et qu'il est essentiellement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire riche en collagène.
Au sens de la présente invention, on entend par le terme principe actif anti-fibrose , un principe actif qui permet de : (i) diminuer ou inhiber la prolifération des fibroblastes, (ii) moduler, soit en la diminuant, soit en la stimulant, la synthèse de la matrice extracellulaire, ou (iii) assurer simultanément chacune des fonctions sous (i) et (ii).
A titre de principe actif anti-fibrose, on peut mettre en oeuvre les composés déjà connus pour le traitement des fibroses bròncho-pulmonaires telles que : - la bronchite chronique ;
- l'emphysème ; - la fibrose primaire pulmonaire ; - l'infection chronique pulmonaire.
- l'emphysème ; - la fibrose primaire pulmonaire ; - l'infection chronique pulmonaire.
On peut notamment citer en tant que principe actif anti-fibrose les corticoïdes, les anti-inflammatoires non-stéroïdiens, les antihistaminiques.
Des principes actifs anti-fibrose préférés dans le cadre de la présente sont : la superoxyde dismutase, la colchicine et l'association entre la pentoxifylline et l'a-tocophérol.
Un médicament conforme à l'invention peut se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine, comme
par exemple les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les caramels, les sirops, les suppositoires, les préparations injectables, notamment intraveineuses, sous-cutanées et intramusculaires, les compositions pour application topique tels que les pommades, les baumes, les emplâtres.
par exemple les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les caramels, les sirops, les suppositoires, les préparations injectables, notamment intraveineuses, sous-cutanées et intramusculaires, les compositions pour application topique tels que les pommades, les baumes, les emplâtres.
Ces formes pharmaceutiques sont préparées selon les méthodes usuelles. Le ou les principes actifs peuvent y être incorporés à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou
<Desc/Clms Page number 4>
végétale, les dérivés paraffiniques, les glycole, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
La dose unitaire en le ou les principes actifs, dépend de la nature de ces derniers.
A titre d'exemple, on peut administrer une dose unitaire de 100 à 500 mg de pentoxifylline associée à une dose unitaire de 100 à 600 Ul d'atocophérol et/ou de 1000 à 4000 Ul de superoxyde dismutase.
Ces doses unitaires peuvent être administrées une à trois fois par jour. Elles conviennent pour un adulte dont le poids est de 60 à 70 kg.
Les individus qui peuvent être traités selon l'invention sont les grands fumeurs, c'est à dire des personnes fumant plus dé deux paquets de vingt cigarettes par jour pendant plusieurs années (cinq à dix ans au moins) et les anciens grands fumeurs, qui ont donc arrêté de fumer.
Selon un second aspect de l'invention, celle-ci concerne un procédé de criblage pour identifier un composé carcinogène, en particulier un composé induisant le cancer broncho-pulmonaire.
Selon ce procédé : - on met en contact des fibroblastes avec un composé à tester ; - on observe toute altération des fibroblastes ; - on identifie en tant que composé carcinogène, tout composé à tester provoquant une altération des fibroblastes.
La mise en contact des fibroblastes et du principe actif à identifier peut être réalisée in vitro ou in vivo.
Lorsque la mise en contact des fibroblastes et dudit principe actif est réalisée in vitro, l'altération des fibroblastes peut consister en une altération de la forme ou du nombre de ces cellules, leur mort ou la formation par ces cellules de certaines protéines en des concentrations inhabituelles. Ces
protéines peuvent consistés en les laminines, les fibronectines ou le collagène.
protéines peuvent consistés en les laminines, les fibronectines ou le collagène.
Les fibroblastes mis en oeuvre dans le procédé de l'invention réalisé in vitro, peuvent être des fibroblastes normaux ou immortalisés.
<Desc/Clms Page number 5>
Lorsque le procédé de l'invention est réalisée in vivo, on peut appliquer le principe actif à identifier sur la peau. Ainsi, on met on contact ledit principe actif avec les fibroblastes de la peau.
L'altération des fibroblastes peut alors consister en une perturbation de l'architecture tissulaire cutanée, une modification du nombre
des fibroblastes de la peau et/ou de la concentration de la matrice cellulaire.
des fibroblastes de la peau et/ou de la concentration de la matrice cellulaire.
Selon un autre aspect de l'invention, celle-ci concerne un procédé de criblage pour identifier de nouveaux principes actifs utiles pour prévenir le cancer, en particulier le cancer broncho-pulmonaire.
Selon ce procédé : - on administre à au moins un animal présentant une fibrose, un composé à tester ; - on observe toute amélioration de la fibrose de cet animal ; - on identifie en tant que principes actif utile pour prévenir le cancer, tout composé à tester conduisant à une amélioration de la fibrose.
L'animal mis en oeuvre dans ce procédé est en général un mammifère tel un rongeur, comme les souris ou les rats, un ovin ou un porc.
L'amélioration de la fibrose peut consister en une diminution de la taille et/ou du volume de ladite fibrose. L'amélioration de la fibrose peut être observée cliniquement, par des mesures radiologiques, échographiques ou histologiques des tissus fibrosés.
La fibrose de l'animal utilisé dans le procédé de l'invention, peut être naturel ou, de préférence induite par un expérimentateur. L'induction de la fibrose peut être radio induite, notamment par les rayons X, ou induite chimiquement, en particulier par des radicaux libres ou des corps chimiques formant des radicaux libres comme les peroxydes, notamment l'eau oxygénée
Selon un aspect avantageux de l'invention, la fibrose est radio induite au niveau cutané ou sous cutané.
Selon un aspect avantageux de l'invention, la fibrose est radio induite au niveau cutané ou sous cutané.
L'induction d'une telle fibrose est décrite dans la demande de brevet français ? 2. 779.063.
Claims (2)
1. Utilisation d'au moins un principe actif anti-fibrose pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention du cancer bronchopulmonaire.
2. Utilisation sur la revendication 1, caractérisée en ce que ledit principe actif anti-fibrose est choisi dans le groupe constitué par la
superoxyde dismutase ; une association entre la pentoxifylline et l'atocophérol ; la colchicine.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0103315A FR2821748A1 (fr) | 2001-03-12 | 2001-03-12 | Utilisation d'un principe actif anti-fibrose pour la preparation d'un medicamment destine a la prevention du cancer broncho-pulmonaire |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0103315A FR2821748A1 (fr) | 2001-03-12 | 2001-03-12 | Utilisation d'un principe actif anti-fibrose pour la preparation d'un medicamment destine a la prevention du cancer broncho-pulmonaire |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2821748A1 true FR2821748A1 (fr) | 2002-09-13 |
Family
ID=8860991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0103315A Withdrawn FR2821748A1 (fr) | 2001-03-12 | 2001-03-12 | Utilisation d'un principe actif anti-fibrose pour la preparation d'un medicamment destine a la prevention du cancer broncho-pulmonaire |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2821748A1 (fr) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5514382A (en) * | 1994-10-17 | 1996-05-07 | Sultenfuss; Sherry | Daily vitamin and mineral supplement for women |
| US5776743A (en) * | 1994-09-06 | 1998-07-07 | La Jolla Cancer Research Foundation | Method of sensitizing tumor cells with adenovirus E1A |
| US6048891A (en) * | 1998-12-17 | 2000-04-11 | Loma Linda University Medical Center | Use of γ-tocopherol and its oxidative metabolite LLU-α in the treatment of natriuretic disease |
| EP1036510A2 (fr) * | 1999-03-18 | 2000-09-20 | Bristol-Myers Company | Formulation à base de vitamines pour la santé cardio-vasculaire |
| WO2000076492A1 (fr) * | 1999-06-15 | 2000-12-21 | Nutri-Logics, Inc. | Compositions de nutriments destines a reduire le risque de maladie, traitement associe, et methode de selection des constituants |
-
2001
- 2001-03-12 FR FR0103315A patent/FR2821748A1/fr not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5776743A (en) * | 1994-09-06 | 1998-07-07 | La Jolla Cancer Research Foundation | Method of sensitizing tumor cells with adenovirus E1A |
| US5514382A (en) * | 1994-10-17 | 1996-05-07 | Sultenfuss; Sherry | Daily vitamin and mineral supplement for women |
| US6048891A (en) * | 1998-12-17 | 2000-04-11 | Loma Linda University Medical Center | Use of γ-tocopherol and its oxidative metabolite LLU-α in the treatment of natriuretic disease |
| EP1036510A2 (fr) * | 1999-03-18 | 2000-09-20 | Bristol-Myers Company | Formulation à base de vitamines pour la santé cardio-vasculaire |
| WO2000076492A1 (fr) * | 1999-06-15 | 2000-12-21 | Nutri-Logics, Inc. | Compositions de nutriments destines a reduire le risque de maladie, traitement associe, et methode de selection des constituants |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| MATTSON, MARK P.: "Answering the old age question", CHEM. IND. (LONDON) (1998), (20), 843-848, XP001031320 * |
| MIRSKI, SHELAGH E. L. ET AL: "Multidrug resistance in a human small cell lung cancer cell line selected in adriamycin", CANCER RES. (1987), 47(10), 2594-8, XP001039966 * |
| OHTA, S. ET AL: "Characterization of a vindesine-resistant human small-cell lung cancer cell line", BR. J. CANCER (1993), 68(1), 74-9, XP001039958 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1908461B9 (fr) | Utilisation de l'énantiomère (1S, 2R) du milnacipran pour la préparation d'un médicament | |
| CA2380072C (fr) | Utilisation de nicotine dans l'angiogenese et la vasculogenese therapeutiques | |
| CA2606887C (fr) | Composition pharmaceutique | |
| US7598275B2 (en) | Nicotine in therapeutic angiogenesis and vasculogenesis | |
| Tsai et al. | Cross-talk between mineralocorticoid receptor/angiotensin II type 1 receptor and mitogen-activated protein kinase pathways underlies aldosterone-induced atrial fibrotic responses in HL-1 cardiomyocytes | |
| KR20070116632A (ko) | 프로스타글란딘 Ｆ２ａ 유도체를 유효 성분으로서 함유하는망막신경세포 보호제 | |
| KR20040078663A (ko) | 난청의 치료 방법 | |
| AU2016293117A1 (en) | Use of amitriptyline for blocking brain hemichannels and method for potentiating its effect in vivo | |
| EP1206257B1 (fr) | Utilisation d'acides amines pour la fabrication de medicaments destines au traitement des insulino-resistances | |
| US11534473B2 (en) | Composition for preventing or treating hearing loss, containing Vitis vinifera leaf extract as active ingredient | |
| Shin et al. | Ceruloplasmin is an endogenous protectant against kainate neurotoxicity | |
| RU2647438C2 (ru) | Бисамидное производное дикарбоновой кислоты в качестве средства, стимулирующего регенерацию тканей и восстановление сниженных функций тканей | |
| FR2490963A1 (fr) | Nouvelle composition therapeutique a action anti-ischemique contenant de la trimethoxy 2, 3, 4-benzyl 1-piperazine | |
| EP3468602B1 (fr) | Inhibiteur du récepteur flt3 à faible dose pour le traitement d'une douleur neuropathique | |
| CA2542054C (fr) | Utilisation de la somatostatine ou d'un de ses analogues pour preparer un medicament destine a reguler la reserve folliculaire ovarienne chez la femme non menopausee | |
| JP5435951B2 (ja) | コリナンテ種の樹皮からの抽出物、その使用、およびそれを含有する薬剤、ダイエット食品および医薬品 | |
| FR2821748A1 (fr) | Utilisation d'un principe actif anti-fibrose pour la preparation d'un medicamment destine a la prevention du cancer broncho-pulmonaire | |
| Akopian et al. | Brief mitochondrial inhibition causes lasting changes in motor behavior and corticostriatal synaptic physiology in the Fischer 344 rat | |
| WO2019067771A1 (fr) | Compositions et procédés pour traiter la cardiomyopathie septique | |
| FR2895259A1 (fr) | Methodes de traitement des incontinences urinaires | |
| WO2000006160A1 (fr) | Traitement de la depression avec une combinaison de fluoxetine (prozac), pindolol (visken) et buspirone (buspar) | |
| TW202103692A (zh) | 用於治療聽力損失之組合物及方法 | |
| FR3031900A1 (fr) | Triptolide et ses derives dans le traitement des tumeurs et pathologies pre-cancereuses cutanees | |
| US20060241178A1 (en) | Compositions and methods for treating lung cancer | |
| EP3965790B1 (fr) | Triterpènes pentacycliques dans le traitement du vitiligo |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |