FR2815255A1 - Composition for use in cosmetics, comprises at least one derivative of sapogenin and at least one solubilizing agent such as non-emulsifying esters of fatty acids and-or alcohols, or vegetable oils, and branched fatty alcohols - Google Patents
Composition for use in cosmetics, comprises at least one derivative of sapogenin and at least one solubilizing agent such as non-emulsifying esters of fatty acids and-or alcohols, or vegetable oils, and branched fatty alcohols Download PDFInfo
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Abstract
Description
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La présente invention concerne une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé de sapogénine, et de préférence d'hécogénine, et au moins un solubilisant choisi parmi les esters d'acides gras et/ou d'alcools gras, ou les huiles végétales, et les alcools gras. The present invention relates to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one derivative of sapogenin, and preferably of hecogenin, and at least one solubilizer chosen from esters of fatty acids and / or fatty alcohols, or vegetable oils, and fatty alcohols.
Les sapogénines sont des composés résultant de l'hydrolyse acide des saponosides, qui sont des hétérosides de poids moléculaire très élevé présents dans le règne végétal. Parmi les sapogénines, on citera en particulier la diosgénine, l'hécogénine, la smilagénine, la sarsapogénine, la tigogénine, la yamogénine et la yuccagénine. Les sapogénines ont en commun une structure stéroïde comprenant un nombre de substituants hydroxyle et/ou oxo variable et/ou un nombre variable de double liaisons. Ils sont connus comme précurseurs chimiques naturels d'hormones stéroïdiennes et décrits à ce titre, comme constituants de choix de diverses préparations cosmétiques ou pharmaceutiques. Sapogenins are compounds resulting from the acid hydrolysis of saponosides, which are heterosides of very high molecular weight present in the plant kingdom. Among the sapogenins, mention will in particular be made of diosgenin, hecogenin, smilagenin, sarsapogenin, tigogenin, yamogenin and yuccagenin. Sapogenins share a steroidal structure comprising a number of hydroxyl and / or variable oxo substituents and / or a variable number of double bonds. They are known as natural precursors of steroid hormones and described as such, as constituents of choice of various cosmetic or pharmaceutical preparations.
L'hécogénine ( (3BETA, 5ALPHA, 25R)-3-HYDROXYSPIROS- TAN-12-ONE) est un précurseur chimique de la DHEA appartenant à la famille des sapogénines, dérivés des saponosides végétaux. Hecogenin ((3BETA, 5ALPHA, 25R) -3-HYDROXYSPIROS-TAN-12-ONE) is a chemical precursor of DHEA belonging to the sapogenin family derived from plant saponosides.
Par dérivé de sapogénine, on entend au sens de l'invention un composé obtenu par la transformation au cours d'une réaction chimique de la sapogénine (par exemple un ester de sapogénine). For the purposes of the invention, the term "sapogenin derivative" means a compound obtained by the conversion during a chemical reaction of sapogenin (for example a sapogenin ester).
Les dérivés de sapogénine préférés sont les dérivés d'hécogénine, et de préférence les esters d'hécogénine. The preferred sapogenin derivatives are the hecogenin derivatives, and preferably the hecogenin esters.
Un ester d'hécogénine particulièrement préféré est l'acétate d'hécogénine. A particularly preferred hecogenine ester is hecogenin acetate.
Toutefois, on a constaté que les dérivés de sapogénine, et notamment les dérivés d'hécogénine étaient difficiles à solubiliser, et donc à formuler, dans les solvants physiologiquement acceptables pour une application topique sur la peau, en raison de leur tendance à la recristallisation dans ces solvants, et de leur point de fusion généralement élevé, par exemple de l'ordre de 264 à 266OC pour l'acétate d'hécogénine. However, it has been found that the sapogenin derivatives, and in particular the hecogenin derivatives, are difficult to solubilize, and therefore to formulate, in physiologically acceptable solvents for topical application to the skin, because of their tendency to recrystallize in the skin. these solvents, and their generally high melting point, for example of the order of 264 to 266OC for hecogenin acetate.
Le but de la présente invention est donc de proposer un moyen physiologiquement acceptable qui permette de solubiliser The object of the present invention is therefore to provide a physiologically acceptable means that solubilizes
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les dérivés de sapogénine, et plus particulièrement les dérivés d'hécogénine, en une quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché et pendant une période de temps suffisante à température ambiante pour assurer une durée de conservation correcte de la composition renfermant le dérivé de sapogénine.
sapogenin derivatives, and more particularly hecogenin derivatives, in an amount sufficient to obtain the desired effect and for a sufficient period of time at room temperature to ensure a correct shelf life of the composition containing the sapogenin derivative.
Or, la demanderesse a découvert que l'utilisation de certains solubilisants particuliers permettait d'atteindre ce but. However, the Applicant has discovered that the use of certain particular solubilizers achieves this goal.
Plus particulièrement, la demanderesse a constaté de façon étonnante, que certains stabilisants cosmétiques permettent préférentiellement la solubilisation et la formulation de l'acétate d'hécogine, sans aucun problème de recristallisation de la molécule ni dans le temps, ni sous l'effet de la température. More particularly, the applicant has found, surprisingly, that certain cosmetic stabilizers preferentially allow the solubilization and the formulation of the acetate of hecogine, without any problem of recrystallization of the molecule either in time or under the effect of the temperature.
La présente invention a donc pour objet une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé de sapogénine, de préférence d'hécogénine, et au moins un solubilisant choisi parmi les esters non émulsifiants d'acide gras et/ou d'alcool gras dont la chaîne hydrocarbonée renferme au moins 8 atomes de carbone, ou les huiles végétales, et les alcools gras ramifiés dont la chaîne hydrocarbonée renferme au moins 6 atomes de carbone. The subject of the present invention is therefore a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one sapogenin derivative, preferably of hecogenin, and at least one solubilizer chosen from non-emulsifying esters of fatty acid and / or of fatty alcohol whose hydrocarbon chain contains at least 8 carbon atoms, or vegetable oils, and branched fatty alcohols whose hydrocarbon chain contains at least 6 carbon atoms.
Le dérivé de sapogénine peut être choisi parmi les dérivés de diosgénine, les dérivés d'hécogénine, les dérivés de smilagénine, les dérivés de sarsapogénine, les dérivés de tigogénine, les dérivés de yamogénine et les dérivés de yuccagénine. The sapogenin derivative may be chosen from diosgenin derivatives, hecogenin derivatives, smilagenin derivatives, sarsapogenin derivatives, tigogenin derivatives, yamogenin derivatives and yuccagenin derivatives.
La présente invention concerne toutefois plus particulièrement les esters de sapogénine, et de préférence les esters d'hécogénine. The present invention, however, relates more particularly to sapogenin esters, and preferably to hecogenin esters.
A titre d'exemples de dérivés d'hécogénine, on peut citer les dérivés suivants tels que référencés selon la nomenclature Registry Number (Chemical Abstracts) : 1 HECOGENIN BETA-O-cELLOBIOSIDE 1 HECOGENIN 2, 4-DINITROPHENYLHYDRAZONE 1 HECOGENIN ACETATE 1 HECOGENIN ACETATE OXIME 1 HECOGENIN BENZOATE By way of examples of hecogenin derivatives, mention may be made of the following derivatives as referenced according to the Registry Number (Chemical Abstracts) nomenclature: 1 HECOGENIN BETA-O-CELLOBIOSIDE 1 HECOGENIN 2, 4-DINITROPHENYLHYDRAZONE 1 HECOGENIN ACETATE 1 HECOGENIN ACETATE OXIME 1 HECOGENIN BENZOATE
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1 HECOGENIN BUTYRATE 1 HECOGEN) N CHLOROFORMATE 1 HECOGEN) N HOMOPHTHALATE 1 HECOGEN) N HOMOPHTALATE METHYL ESTER 1 HECOGENIN PHTHALATE 1 HECOGENIN PHTHALATE METHYL ESTER 1 HECOGENIN PROPIONATE 1 HECOGENIN SEMICARBAZONE 1 HECOGENIN SUCCINATE 1 HECOGENIN SUCCINATE METHYL ESTER 1 HECOGEN ! N TETRAHYDROPYRANYL ETHER 1 HECOGEN) N TOSYLATE 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23. ALPHA.-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23. BETA.-DIBROMO 1 HECOGENIN, 11. ALPHA, 23. BETA.-DIBROMO-, ACETATE
1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23A-DIBROMO 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23A-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23B-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENtN, 11. ALPHA.-HYDROXY-, D) ACETATE 1 HECOGENIN, 11. BETA., 23-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 11. BETA.-BROMO 1 HECOGENIN, 11. BETA.-BROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 14-HYDROXY 1 HECOGENIN, 14-HYDROXY-, 3-ACETATE 1 HECOGEN) N, 14-HYDROXY-, OXIME 1 HECOGENIN, 14-HYDROXY-, OXIME, 3-ACETATE 1HECOGENIN, 23-BROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 23-BROMO-9 (11)-DEHYDRO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 23. ALPHA.-BROMO- ; ACETATE 1 HECOGENIN, 23A-BROMO 1 HECOGENIN, 3-DEOXY 1 HECOGENIN, 3-DEOXY-, CYCLIC ETHYLENE ACETAL 1 HECOGENIN, 9, 11-DIDEHYDRO 1 HECOGENIN, 9, 11-DIDEHYDRO-/ACETATE
1 HECOGENIN BUTYRATE 1 HECOGEN) N HOMOGHTHALATE 1 HECOGENIN HOMOPHTHALATE METHYL ESTER 1 HECOGENIN PHTHALATE 1 HECOGENIN PHTHALATE METHYL ESTER 1 HECOGENIN PROPIONATE 1 HECOGENIN SEMICARBAZONE 1 HECOGENIN SUCCINATE 1 HECOGENIN SUCCINATE METHYL ESTER 1 HECOGENIN! N TETRAHYDROPYRANYL ETHER 1 HECOGEN) N TOSYLATE 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23. ALPHA.-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23. BETA -DIBROMO 1 HECOGENIN, 11. ALPHA, 23. BETA.-DIBROMO-, ACETATE
1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23A-DIBROMO 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23A-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 11. ALPHA., 23B-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENTIN, 11. ALPHA.-HYDROXY-, D) ACETATE 1 HECOGENIN, 11. BETA., 23-DIBROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 11. BETA.-BROMO 1 HECOGENIN, 11. BETA.-BROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 14-HYDROXY 1 HECOGENIN, 14-HYDROXY -, 3-ACETATE 1 HECOGEN) N, 14-HYDROXY-, OXIME 1 HECOGENIN, 14-HYDROXY-, OXIME, 3-ACETATE 1HECOGENIN, 23-BROMO-, ACETATE 1 HECOGENIN, 23-BROMO-9 (11) -DEHYDRO -, ACETATE 1 HECOGENIN, 23. ALPHA.-BROMO-; ACETATE 1 HECOGENIN, 23A-BROMO 1 HECOGENIN, 3-DEOXY 1 HECOGENIN, 3-DEOXY-, CYCLIC ETHYLENE ACETAL 1 HECOGENIN, 9, 11-DIDEHYDRO 1 HECOGENIN, 9, 11-DIDEHYDRO- / ACETATE
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1 HECOGENINE, 9, 11-DIDEHYDRO-CYCLIC ETHYLENE MERCAPTOLE, ACETATE 1 HECOGENIN, 9, 11-DIDEHYDRO-, OXIME, ACETATE 1 HECOGENIN, AZINE 1 HECOGENIN, AZINE DIACETATE 1 HECOGENIN, AZINE WITH ACETONE 1 HECOGENIN, CYCLIC ETHYLENE MONOTHIOACETAL, ACETATE 1 HECOGENIN, CYCLIC TRIMETHYLENE MONOTHIOACETAL, ACETATE 1 HECOGENIN, HYDRAZONE 1 HECOGENIN, METHYL (D-GLUCO-2, 3,4, 5,6-PENTAHYDROXYHEXYL) CARBAMATE 1 HEcOGENIN, O-AcETYLOXIME, AcETATE 1 HECOGENIN, OXIME 1 HECOGENIN, OXIME, ACETATE 1 HECOGENIN, TETRAHYDROPYRAN-2-YL ETHER
1 HECOGENIN, TRIFLUOROACETATE 1 HECOGENIN-11, 11-D2 1 HECOGENIN-23, 23, ?-D3, ACETATE 1 HECOGENIN-23, 23-D2 1 HECOGENIN-23, 23-D2, ACETATE
Préférentiellement selon l'invention, on utilise un dérivé d'hécogénine choisi parmi les esters d'hécogénine, en particulier les acétates d'hécogénine, les diacétates d'hécogénine, les benzoates d'hécogénine, les butyrates d'hécogénine, les chloroformiates d'hécogénine, les phtalates d'hécogénine, les homophtalates d'hécogénine, les propionates d'hécogénine et les succinates d'hécogénine
Un ester d'hécogénine particulièrement préféré est l'acétate d'hécogénine.
1 HECOGENINE, 9, 11-DIDEHYDRO-CYCLIC ETHYLENE MERCAPTOLE, ACETATE 1 HECOGENIN, 9, 11-DIDEHYDRO-, OXIME, ACETATE 1 HECOGENIN, AZINE 1 HECOGENIN, AZINE DIACETATE 1 HECOGENIN, AZINE WITH ACETONE 1 HECOGENIN, CYCLIC ETHYLENE MONOTHIOACETAL, ACETATE 1 HECOGENIN, CYCLIC TRIMETHYLENE MONOTHIOACETAL, ACETATE 1 HECOGENIN, HYDRAZONE 1 HECOGENIN, METHYL (D-GLUCO-2, 3,4, 5,6-PENTAHYDROXYHEXYL) CARBAMATE 1 HECOGENIN, O-ACETYLOXIME, ACETATE 1 HECOGENIN, OXIME 1 HECOGENIN, OXIME , ACETATE 1 HECOGENIN, TETRAHYDROPYRAN-2-YL ETHER
1 HECOGENIN, TRIFLUOROACETATE 1 HECOGENIN-11, 11-D2 1 HECOGENIN-23, 23, -D3, ACETATE 1 HECOGENIN-23, 23-D2 1 HECOGENIN-23, 23-D2, ACETATE
Preferably, according to the invention, a hecogenin derivative chosen from hecogenin esters, in particular hecogenin acetates, hecogenin diacetates, hecogenin benzoates, hecogenin butyrates, chloroformates, is used. hecogenin, hecogenin phthalates, hecogenin homophthalates, hecogenin propionates and hecogenin succinates
A particularly preferred hecogenine ester is hecogenin acetate.
A titre d'exemple d'ester d'hécogénine, on citera l'acétate d'hécogénine commercialisé par la société SIGMA-ALDRICH FINE CHEMICALS sous la dénomination HECOGENIN ACETATE. As an example of a hecogenin ester, mention may be made of hecogenin acetate sold by SIGMA-Aldrich FINE CHEMICALS under the name HECOGENIN ACETATE.
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Le dérivé de sapogénine selon l'invention peut représenter de 0, 001 à 10%, et de préférence de 0, 05 à 5% du poids total de la composition selon l'invention. The sapogenin derivative according to the invention may represent from 0.001 to 10%, and preferably from 0.05 to 5% of the total weight of the composition according to the invention.
Les solubilisant selon l'invention seront maintenant décrits plus en détail. The solubilizer according to the invention will now be described in more detail.
Ester non émulsifiant d'acide gras et/ou d'alcool gras
L'ester solubilisant selon l'invention peut être un mono-, un di-ou un triester obtenu à partir d'un acide gras et/ou d'un alcool gras dont la chaîne hydrocarbonée renferme au moins 8 atomes de carbone. Cet ester ne présente pas de propriétés émulsifiantes, c'est-à-dire qu'il n'est généralement pas porteur de groupements polaires tels que des groupes oxyalkylénés ou des fonctions sulfate ou phosphate, par exemple, susceptibles de lui conférer un caractère amphiphile. Non-emulsifying ester of fatty acid and / or fatty alcohol
The solubilizing ester according to the invention may be a mono-, di- or triester obtained from a fatty acid and / or a fatty alcohol whose hydrocarbon chain contains at least 8 carbon atoms. This ester has no emulsifying properties, that is to say that it is generally not carrying polar groups such as oxyalkylenated groups or sulfate or phosphate functions, for example, likely to confer an amphiphilic character .
Comme monoesters, on utilise de préférence les benzoates d'alkyle en C12-C15, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octoxyglycéryle, lisostéarate de propylène glycol et l'hyd roxystéa rate d'octyle, et leurs mélanges. As monoesters, C12-C15 alkyl benzoates, isopropyl palmitate, octoxyglyceryl palmitate, propylene glycol lysostearate and octyl hydrazystearate are preferably used, and mixtures thereof.
A titre d'exemple de monoester, on citera l'acétyltributylcitrate commercialisé par la société REILLY CHEMICALS sous la dénomination CITROFLEX A-4, les benzoates d'alkyle en C12-CI5 commercialisés par la société FINETEX sous la dénomination FINSOLV TN. By way of example of a monoester, mention may be made of the acetyltributylcitrate marketed by Reilly Chemicals under the name CITROFLEX A-4, the C12-CI5 alkyl benzoates marketed by FINETEX under the name FINSOLV TN.
Comme triesters, on utilise avantageusement l'acétyl tributyl citrate, ou les triesters d'acide gras monocarboxylique et de glycérol, comme par exemple les triglycérides caprylique/caprique, et les triglycérides d'origine végétale, et leurs mélanges. As triesters, it is advantageous to use acetyl tributyl citrate, or triesters of monocarboxylic fatty acid and glycerol, such as caprylic / capric triglycerides, and triglycerides of vegetable origin, and mixtures thereof.
Ainsi, en variante, l'ester non émulsifiant d'acide gras et/ou d'alcool gras selon l'invention peut être remplacé par une huile végétale telle que l'huile d'amande d'abricot, l'huile de ricin, l'huile de tournesol, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raison, l'huile de noix, etc. Thus, alternatively, the non-emulsifying ester of fatty acid and / or fatty alcohol according to the invention can be replaced by a vegetable oil such as apricot kernel oil, castor oil, sunflower oil, peanut oil, reason seed oil, walnut oil, etc.
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Alcool gras ramifié L'alcool gras ramifié constituant l'un des composés utilisables comme solubilisant selon l'invention est tel que sa chaîne hydrocarbonée renferme au moins 8 atomes de carbone. Il s'agit de préférence d'un alcool de Guerbet ou 2-alkylalcanol. Branched fatty alcohol The branched fatty alcohol constituting one of the compounds that can be used as solubilizer according to the invention is such that its hydrocarbon chain contains at least 8 carbon atoms. It is preferably a Guerbet alcohol or 2-alkylalkanol.
Des exemples d'alcools de Guerbet utilisables sont : le
butyloctanol, l'hexyldécanol, l'octyldécanol, l'alcool isostéarylique, l'octyldodécanol, le décyltétradécanol, le undécylpentadécanol, le dodécylhexadécanol, le tétradécyloctadécanol, l'hexyldécylocta- décanol, le tétradécyleicosanol, le cétylarachidol et leurs mélanges. On utilise de préférence l'octyldodécanol. Examples of Guerbet alcohols that can be used are:
butyloctanol, hexyldecanol, octyldecanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, decyltetradecanol, undecylpentadecanol, dodecylhexadecanol, tetradecyloctadecanol, hexyldecyloctadecanol, tetradecylicosanol, cetylarachidol and mixtures thereof. Octyldodecanol is preferably used.
Le solubilisant selon l'invention représente habituellement de 0,001 à 90%, de préférence de 0,05 à 60% du poids total de la composition, et mieux de 0,5 à 30% du poids total de la composition. The solubilizer according to the invention is usually from 0.001 to 90%, preferably from 0.05 to 60% of the total weight of the composition, and more preferably from 0.5 to 30% of the total weight of the composition.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique sur la peau, notamment sous forme d'une solution huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse en présence de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique. The composition according to the invention may be in any galenical form normally used for topical application to the skin, especially in the form of an oily solution, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion. , a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion, an oily gel, a liquid, pasty or solid anhydrous product, an oil dispersion in an aqueous phase in the presence of spherules, these spherules possibly being to be polymeric nanoparticles such as nanospheres and nanocapsules or better, lipid vesicles of ionic and / or nonionic type.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. This composition may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a mousse or a gel.
Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. It may optionally be applied to the skin in aerosol form also comprising a propellant under pressure. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick.
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Les compositions utilisées dans le procédé selon l'invention peuvent en outre comporter au moins une matière grasse, liquide ou solide. The compositions used in the process according to the invention may further comprise at least one fat, liquid or solid material.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser, outre le système solubilisant défini précédemment, les huiles minérales, les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (myristate d'isopropyle), les huiles siliconées (cyclopentadiméthylsilane) et les huiles fluorées. On peut utiliser comme matières grasses des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone. As fats which can be used in the invention, it is possible to use, in addition to the solubilizing system defined above, mineral oils, oils of animal origin (lanolin), synthetic oils (isopropyl myristate) and silicone oils (cyclopentadimethylsilane). ) and fluorinated oils. Fats, waxes and gums and in particular silicone gums can be used as fats.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique dans la mesure où l'adjuvant n'altère pas les propriétés recherchées pour la composition de l'invention, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres hydrophiles, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les neutralisants, les polymères, et les émulsionnants. In known manner, the composition of the invention may also contain the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields insofar as the adjuvant does not alter the properties desired for the composition of the invention, such as hydrophilic gelling agents or lipophilic, hydrophilic or lipophilic actives, preservatives, antioxidants, solvents, fragrances, fillers, hydrophilic filters, odor absorbers, dyestuffs, neutralizers, polymers, and emulsifiers.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 30% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 30% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase, into the lipid vesicles and / or into the nanoparticles.
Les émulsionnants et les coémulsionnants éventuellement utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis suivant le sens de l'émulsion (E/H ou H/E) parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. The emulsifiers and coemulsifiers optionally used in the composition in emulsion form are chosen according to the direction of the emulsion (W / O or O / W) from those conventionally used in the field under consideration.
Ces émulsionnants et coémulsionnants sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. These emulsifiers and coemulsifiers are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de As emulsifiers and coemulsifiers that can be used in the invention, mention may for example be made of fatty acid esters and
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polyol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; le tristéarate de sorbitane, les stéarates de sorbitane oxyéthylénés comprenant par exemple de 20 à 100 OE, et par exemple ceux disponibles sous les dénominations commerciales Tween@ 20 ou Tween@ 60, et leurs mélanges tels que le mélange de mono-stéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol (100 OE) commercialisé sous la dénomination SIMULSOL 165 par la société SEPPIC.
polyol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; sorbitan tristearate, oxyethylenated sorbitan stearates comprising, for example, from 20 to 100 OE, and for example those available under the trade names Tween® 20 or Tween® 60, and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl mono-stearate and polyethylene glycol stearate (100 EO) marketed under the name SIMULSOL 165 by the company SEPPIC.
On peut citer aussi les émulsionnants siliconés tels que les diméthicone copolyols et les alkyl diméthicone copolyols. ON peut citer par exemple comme diméthicone copolyol, le mélange de diméthicone copolyol, de cyclométhicone et d'eau (10/88/2), commercialisé par la société Dow Corning sous la dénomination DC3225C ou DC2-5225C, et comme alkyl diméthicone copolyol, ceux ayant un radical alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone, tels que le cétyl diméthicone copolyol comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil EM-90 par la société Goldschmidt et le mélange de diméthicone copolyol et de cyclopentasiloxane (85/15) commercialisé sous la dénomination Abil EM-97 par la société Goldschmidt ; le lauryl diméthicone copolyol et par exemple le mélange d'environ 91% de lauryl diméthicone copolyol et d'environ 9% d'alcool isostéarylique, commercialisé sous la dénomination Q2-5200 par la société Dow Corning, et leurs mélanges. Mention may also be made of silicone emulsifiers such as dimethicone copolyols and alkyl dimethicone copolyols. Mention may be made, for example, as dimethicone copolyol, of the mixture of dimethicone copolyol, cyclomethicone and water (10/88/2), marketed by Dow Corning under the name DC3225C or DC2-5225C, and as alkyl dimethicone copolyol, those having an alkyl radical containing from 10 to 22 carbon atoms, such as cetyl dimethicone copolyol, such as the product marketed under the name Abil EM-90 by the company Goldschmidt and the mixture of dimethicone copolyol and cyclopentasiloxane (85/15) marketed under the name Abil EM-97 by the company Goldschmidt; lauryl dimethicone copolyol and for example the mixture of about 91% lauryl dimethicone copolyol and about 9% isostearyl alcohol, sold under the name Q2-5200 by Dow Corning, and mixtures thereof.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles. As hydrophilic gelling agents, mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkylacrylates, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe. Lipophilic gelling agents that may be mentioned are modified clays, such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
Comme actifs, on peut utiliser notamment les dépigmentants, les émollients, les hydratants, les anti-séborrhéiques, les antiacnéiques, les agents favorisant la repousse des cheveux, les As actives, it is possible to use, in particular, depigmentants, emollients, moisturizers, anti-seborrhoeic agents, anti-acne agents, agents that promote hair regrowth,
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agents kératolytiques et/ou desquamants, les agents antirides et tenseurs, les agents anti-irritants, les agents apaisants, les vitamines, et leurs mélanges.
keratolytic and / or desquamating agents, anti-wrinkle and tensor agents, anti-irritant agents, soothing agents, vitamins, and mixtures thereof.
En cas d'incompatibilité entre eux ou avec le dérivé de sapogénine, les actifs indiqués ci-dessus et/ou le dérivé de sapogénine peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères), de manière à les isoler les uns des autres dans la composition. In the event of incompatibility between them or with the sapogenin derivative, the active agents indicated above and / or the sapogenin derivative may be incorporated into spherules, in particular ionic or nonionic vesicles and / or nanoparticles (nanocapsules and or nanospheres), so as to isolate them from each other in the composition.
Comme matières colorantes utilisables selon l'invention, on peut citer les colorants lipophiles, les colorants hydrophiles, les pigments et les nacres habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, et leurs mélanges Cette matière colorante est généralement présente à raison de 0,01 à 30% du poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 10%. As dyestuffs that may be used according to the invention, mention may be made of lipophilic dyes, hydrophilic dyes, pigments and pearlescent agents normally used in cosmetic or dermatological compositions, and mixtures thereof. This dyestuff is generally present at a rate of from 0.01 to 30% of the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 10%.
Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, 1 DC Green 6, le carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Ils peuvent représenter de 0 à 10% du poids de la composition et mieux de 0,05 à 5%. Liposoluble dyes are, for example, Sudan red, DC Red 17, DC Green 6, carotene, soybean oil, Sudan brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC orange 5, yellow quinoline. They may represent from 0 to 10% of the weight of the composition and better still from 0.05 to 5%.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. The pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated.
On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Among the inorganic pigments, mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, hydrate of chrome and ferric blue.
Les pigments minéraux préférés sont les oxydes de fer, notamment l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de fer jaune, l'oxyde de fer rouge et jaune, l'oxyde de fer brun, l'oxyde de fer noir et le dioxyde de titane. The preferred inorganic pigments are iron oxides, including red iron oxide, yellow iron oxide, red and yellow iron oxide, brown iron oxide, black iron oxide and dioxide. of titanium.
Parmi les pigments organiques, on peut citer : - le noir de carbone, - les pigments de type D & C, tel que le D & C Red No 36, et Among the organic pigments, mention may be made of: carbon black, D & C type pigments, such as D & C Red No. 36, and
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- les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium telle que le D & C Red No 7 calcium lake, d'aluminium, telles que le D & C Red No 27 aluminium lake, le D & C Red No 21 aluminium lake, le FD & C Yellow No 5 aluminium lake, le FD & C Yellow No 6 aluminium lake, le D & C Red No 7 et le FD & D Blue No 1.
- lacquers based on carmine scale, barium, strontium, calcium such as D & C Red No. 7 calcium lake, aluminum, such as D & C Red No. 27 aluminum lake, the D & C Red No. 21 Aluminum Lake, FD & C Yellow No. 5 Aluminum Lake, FD & C Yellow No. 6 Aluminum Lake, D & C Red No. 7 and FD & D Blue No. 1.
Les pigments peuvent représenter de 0 à 30% du poids total de la composition, et de préférence de 1 à 20%. The pigments may represent from 0 to 30% of the total weight of the composition, and preferably from 1 to 20%.
Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs, tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Ils peuvent représenter de 0 à 30% du poids total de la composition et mieux de 0,1 à 10%. The pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments, such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with, for example, ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. They may represent from 0 to 30% of the total weight of the composition and better still from 0.1 to 10%.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80% en poids, et de préférence de 5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. When the composition according to the invention is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter aux compositions selon l'invention, ainsi que leur concentration, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. En particulier, ces composés ne devront pas nuire aux propriétés avantageuses du dérivé de sapogénine, ni favoriser sa recristallisation. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional compound (s) to be added to the compositions according to the invention, as well as their concentration, in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the compositions according to the invention are not not, or not substantially, impaired by the intended addition. In particular, these compounds should not adversely affect the advantageous properties of the sapogenin derivative or promote its recrystallization.
La composition selon l'invention peut être utilisée comme produit de soin (par exemple produit anti-âge) et/ou comme produit de nettoyage et/ou comme produit de maquillage de la peau, ou comme produit capillaire, par exemple comme shampooing ou après-shampooing. The composition according to the invention can be used as a care product (for example an anti-aging product) and / or as a cleaning product and / or as a make-up product for the skin, or as a hair product, for example as a shampoo or after -shampoo.
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Aussi, l'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, pour le soin et/ou le maquillage et/ou le nettoyage de la peau et/ou des cheveux. Also, the invention also relates to the cosmetic use of the composition as defined above, for the care and / or makeup and / or cleaning of the skin and / or hair.
La composition selon l'invention trouve aussi une application dans la prévention et le traitement des signes du vieillissement. The composition according to the invention also finds application in the prevention and treatment of signs of aging.
La présente invention concerne donc également l'utilisation cosmétique de la composition mentionnée ci-dessus pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané. The present invention therefore also relates to the cosmetic use of the composition mentioned above to prevent or treat the signs of skin aging.
La présente invention concerne également l'utilisation de la composition mentionnée ci-dessus pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané. The present invention also relates to the use of the composition mentioned above for the manufacture of a preparation intended to prevent or treat the signs of skin aging.
La présente invention concerne également un procédé de solubilisation d'au moins un dérivé de sapogénine, caractérisé en ce qu'il comprend une étape consistant à mélanger le dérivé de sapogénine à au moins un solubilisant choisi parmi : - les esters non émulsifiants d'acide gras et/ou d'alcool gras dont la chaîne hydrocarbonée renferme au moins 8 atomes de carbone, ou les huiles végétales, et - les alcools gras ramifiés dont la chaîne hydrocarbonée renferme au moins 6 atomes de carbone. The present invention also relates to a method for solubilizing at least one sapogenin derivative, characterized in that it comprises a step of mixing the sapogenin derivative with at least one solubilizer chosen from: - non-emulsifying acid esters fatty and / or fatty alcohol whose hydrocarbon chain contains at least 8 carbon atoms, or vegetable oils, and branched fatty alcohols whose hydrocarbon chain contains at least 6 carbon atoms.
Le mélange du dérivé de sapogénine et du système solubilisant se fait généralement à chaud, par exemple à une température voisine de 70OC. The mixture of the sapogenin derivative and the solubilizing system is generally hot, for example at a temperature of 70OC.
L'invention sera mieux illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants. Les quantités sont indiquées en pourcentage en poids sauf mention contraire. The invention will be better illustrated with the aid of the following nonlimiting examples. Quantities are given as percentage by weight unless otherwise indicated.
EXEMPLES Produits actif : - acétate d'hécogénine commercialisé par la société SIGMAALDRICH FINE CHEMICALS sous la dénomination Hecogénin Acetate EXAMPLES Active products: - hecogenin acetate marketed by the company SIGMAALDRICH FINE CHEMICALS under the name Hecogenin Acetate
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solubilisant benzoate d'alcools en C12-C15 commercialisé par la société FINETEX sous la dénomination FINSOLV TN, - acétyl-tributylcitrate commercialisé par la société REILLY CHEMICALS sous la dénomination CITROFLEX A-4, - huile de ricin, - palmitate d'octoglycéryle, - triglycérides caprylique/caprique EXEMPLE 1 : Solubilisation simple
On cherche à solubiliser l'acétate d'hécogénine dans des solvants selon l'invention. Pour cela, on procède de la manière suivante : - l'acétate d'hécogénine est pesée et placée dans un pilulier hermétique, - on ajoute ensuite la quantité requise de solvant selon l'invention, pour être à 100%, puis - la suspension est agitée (agitation magnétique) à une température de 70"C pendant 1 heure au plus.
C12-C15 alcohols benzoate solubilizer sold by Finetex under the name FINSOLV TN, -acetyl-tributylcitrate marketed by REILLY CHEMICALS under the name CITROFLEX A-4, - castor oil, - octoglyceryl palmitate, - caprylic / capric triglycerides EXAMPLE 1: Simple solubilization
It is sought to solubilize hecogenin acetate in solvents according to the invention. For this, the procedure is as follows: the hecogenin acetate is weighed and placed in a hermetic container, then the required quantity of solvent according to the invention is added to be 100%, and then the suspension is stirred (magnetic stirring) at a temperature of 70 ° C for a maximum of 1 hour.
Le comportement de l'actif lors de la solubilisation (recristallisation ou non), ainsi que'évolution dans le temps sont reportés dans le tableau 1 ci-après. The behavior of the active during the solubilization (recrystallization or not), as well as the evolution over time are reported in Table 1 below.
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TABLEAU 1
TABLE 1
<tb>
<tb> Solvants <SEP> taux <SEP> d'acétate <SEP> Stabilité <SEP> à <SEP> 24 <SEP> heures <SEP> Stabilité <SEP> à <SEP> un
<tb> d'hécogénine <SEP> à <SEP> température <SEP> mois <SEP> à
<tb> ambiante <SEP> température
<tb> ambiante
<tb> Benzoate <SEP> d'alcool <SEP> 1% <SEP> Aucune <SEP> OK
<tb> C12-C15 <SEP> recristallisation
<tb> 2% <SEP> Aucune <SEP> OK
<tb> recristallisation
<tb> Acétyl <SEP> tributyl <SEP> citrate <SEP> 1 <SEP> % <SEP> Aucune <SEP> OK
<tb> recristallisation
<tb> Huile <SEP> de <SEP> ricin <SEP> 1% <SEP> Aucune <SEP> OK
<tb> recristallisation
<tb> CAPRYLIC/CAPRIC <SEP> 1% <SEP> Aucune <SEP> OK
<tb> TRIGLYCERIDE <SEP> recristallisation
<tb> OCTOXYGLYCERYL <SEP> 1% <SEP> Aucune <SEP> OK
<tb> PALMITAT <SEP> recristallisation
<tb> <Tb>
<tb> Solvents <SEP> acetate <SEP><SEP> Stability <SEP> to <SEP> 24 <SEP> hours <SEP> Stability <SEP> to <SEP> one
<tb> of hecogenin <SEP> to <SEP> temperature <SEP> months <SEP> to
<tb> ambient <SEP> temperature
<tb> ambient
<tb> Alcohol Benzoate <SEP><SEP> 1% <SEP> None <SEP> OK
<tb> C12-C15 <SEP> recrystallization
<tb> 2% <SEP> None <SEP> OK
<tb> recrystallization
<tb> Acetyl <SEP> tributyl <SEP> citrate <SEP> 1 <SEP>% <SEP> None <SEP> OK
<tb> recrystallization
<tb> Oil <SEP> of <SEP> ricin <SEP> 1% <SEP> None <SEP> OK
<tb> recrystallization
<tb> CAPRYLIC / CAPRIC <SEP> 1% <SEP> None <SEP> OK
<tb> TRIGLYCERIDE <SEP> recrystallization
<tb> OCTOXYGLYCERYL <SEP> 1% <SEP> None <SEP> OK
<tb> PALMITAT <SEP> recrystallization
<Tb>
Par température ambiante, on entend au sens de la demande une température d'environ 20 à 25 C. By ambient temperature is meant in the sense of demand a temperature of about 20 to 25 C.
Le tableau 1 montre que les solubilisants selon l'invention permettent la solubilisation de l'acétate d'hécogine sans aucun problème de recristallisation de la molécule au cours du temps. Table 1 shows that the solubilizers according to the invention allow the solubilization of hecogine acetate without any problem of recrystallization of the molecule over time.
EXEMPLES 2 à 5 Emulsions
On a utilisé cinq émulsions El, Elbis, E2, E3 et E4 dont les compositions sont respectivement présentés dans les tableaux 2,3, 4 et 5. EXAMPLES 2 to 5 Emulsions
Five emulsions El, Elbis, E2, E3 and E4 were used, the compositions of which are respectively presented in Tables 2,3, 4 and 5.
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EXEMPLE 2 : Emulsion HIE (El) TABLEAU 2
<tb>
<tb> Nom <SEP> chimique <SEP> Quantité
<tb> (%)
<tb> Phase <SEP> A <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> stérilisée <SEP> 41, <SEP> 1
<tb> P-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> méthyle <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Polymère <SEP> carboxyvinylique <SEP> (Carbomer) <SEP> 0,4
<tb> Phase <SEP> B <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> stérilisée <SEP> 30
<tb> Glycérine <SEP> 3
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Phase <SEP> C <SEP> Mono-stéarate <SEP> de <SEP> sorbitane <SEP> oxyéthyléné <SEP> 0,9
<tb> (20 <SEP> OE) <SEP> (Tween@60)
<tb> Mélange <SEP> de <SEP> mono-stéarate <SEP> de <SEP> glycéryle, <SEP> 2,1
<tb> stéarate <SEP> de <SEP> polyéthylène <SEP> glycol <SEP> (100 <SEP> OE)
<tb> (50/50) <SEP> (SIMULSOL <SEP> 165)
<tb> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 2, <SEP> 6
<tb> Conservateur <SEP> 0, <SEP> 15
<tb> Benzoate <SEP> d'alcools <SEP> en <SEP> C12-C15 <SEP> 7,5
<tb> Iso-paraffine <SEP> hydrogénée <SEP> 7, <SEP> 5
<tb> Acétate <SEP> d'hécogénine <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> D <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 2
<tb> Tri-éthanolamine <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> E <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 1, <SEP> 5
<tb> Conservateur <SEP> 0, <SEP> 3
<tb>
Mode opératoire
On mélange les constituants de la phase A à 70 C sous agitation. Quand le mélange est homogène, on y ajoute la phase B préalablement homogénéisée. <Tb>
<tb> Name <SEP> Chemical <SEP> Quantity
<tb> (%)
<tb> Phase <SEP> A <SEP> Water <SEP> demineralized <SEP> sterilized <SEP> 41, <SEP> 1
<tb> P-hydroxybenzoate <SEP> of <SEP> methyl <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Polymer <SEP> carboxyvinyl <SEP> (Carbomer) <SEP> 0.4
<tb> Phase <SEP> B <SEP> Demineralized <SEP> water <SEP> sterilized <SEP> 30
<tb> Glycerin <SEP> 3
<tb> Gum <SEP> of <SEP> xanthan <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Phase <SEP> C <SEP> Monostearate <SEP> of <SEP> sorbitan <SEP> oxyethylenated <SEP> 0.9
<tb> (20 <SE> OE) <SEP> (Tween @ 60)
<tb> Mixture <SEP> of <SEP> mono-stearate <SEP> of <SEP> glyceryl, <SEP> 2.1
<tb> stearate <SEP> of <SEP> polyethylene <SEP> glycol <SEP> (100 <SE> OE)
<tb> (50/50) <SEP> (SIMULSOL <SEP> 165)
<tb> Alcohol <SEP> cetyl <SEP> 2, <SEP> 6
<tb> Conservative <SEP> 0, <SEP> 15
<tb> Benzoate <SEP> of alcohols <SEP> in <SEP> C12-C15 <SEP> 7,5
<tb> Hydrogenated Iso-paraffin <SEP><SEP> 7, <SEP> 5
<tb> Acetate <SEP> of hecogenin <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> D <SEP> Water <SEP> Demineralized <SEP> 2
<tb> Tri-ethanolamine <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> E <SEP> Demineralized <SEP> Water <SEP> 1, <SEP> 5
<tb> Conservative <SEP> 0, <SEP> 3
<Tb>
Operating mode
The constituents of phase A are mixed at 70 ° C. with stirring. When the mixture is homogeneous, phase B is added previously homogenized.
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Par ailleurs, on chauffe les constituants de la phase C à 70 C. Ensuite, on fait l'émulsion sous agitation à 70 C en ajoutant la phase C au mélange des phases A et B. Furthermore, the constituents of phase C are heated to 70 ° C. Then the stirring emulsion is heated at 70 ° C. by adding phase C to the mixture of phases A and B.
La phase D est préparée à température ambiante par dissolution de la triéthanolamine dans l'eau sous agitation et on l'ajoute au mélange précédemment obtenu. Phase D is prepared at ambient temperature by dissolving the triethanolamine in stirring water and adding it to the previously obtained mixture.
On prépare la phase E et on l'ajoute aussi au mélange précédent refroidi à environ 40 C sous agitation. On laisse refroidir l'émulsion jusqu'à température ambiante (20 à 25OC). Phase E is prepared and also added to the preceding mixture cooled to about 40 ° C with stirring. The emulsion is allowed to cool to ambient temperature (20 to 25 ° C.).
La composition obtenue est stable en température et dans le temps, et peut être utilisée pour le soin de la peau. The composition obtained is stable in temperature and time, and can be used for the care of the skin.
EXEMPLE 2 bis :
On réalise la même émulsion que dans l'exemple 2 mais avec 15% de benzoate d'alcools en C12-C15. C'est émulsion E1 bis. EXAMPLE 2 bis:
The same emulsion is produced as in Example 2 but with 15% of C12-C15 alcohol benzoate. It is emulsion E1 bis.
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EXEMPLE 3 : Emulsion HIE (E2) TABLEAU 3
<tb>
<tb> Nom <SEP> chimique <SEP> Quantité
<tb> Phase <SEP> A <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 66, <SEP> 9
<tb> Conservateur <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Polymère <SEP> carboxyvinylique <SEP> (Carbomer) <SEP> 0,4
<tb> Glycérine <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> B <SEP> Tri-stéarate <SEP> de <SEP> sorbitane <SEP> (SPAN <SEP> 52) <SEP> 0, <SEP> 9
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> polyéthylène <SEP> glycol <SEP> (40 <SEP> OE) <SEP> 2
<tb> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 4
<tb> Mono-di-tri-palmito-stéarate <SEP> de <SEP> glycéryle <SEP> 3
<tb> Benzoate <SEP> d'alcool <SEP> en <SEP> C12-C15 <SEP> 15
<tb> Acétate <SEP> d'hécogénine <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Conservateur <SEP> 0, <SEP> 15
<tb> Phase <SEP> C <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 2
<tb> Tri-éthanolamine <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> D <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 1,5
<tb> Conservateur <SEP> 0, <SEP> 3
<tb>
Mode opératoire :
On mélange les constituants de la phase A à 75-80OC sous agitation jusqu'à obtention d'un gel. <Tb>
<tb> Name <SEP> Chemical <SEP> Quantity
<tb> Phase <SEP> A <SEP> Demineralized Water <SEP><SEP> 66, <SEP> 9
<tb> Conservative <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Polymer <SEP> carboxyvinyl <SEP> (Carbomer) <SEP> 0.4
<tb> Glycerin <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> B <SEP> Tri-stearate <SEP> of <SEP> Sorbitan <SEP> (SPAN <SEP> 52) <SEP> 0, <SEP> 9
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> polyethylene <SEP> glycol <SEP> (40 <SE> OE) <SEP> 2
<tb> Alcohol <SEP> cetyl <SEP> 4
<tb> Mono-di-tri-palmito-stearate <SEP> of <SEP> glyceryl <SEP> 3
<tb> Benzoate <SEP> alcohol <SEP> in <SEP> C12-C15 <SEP> 15
<tb> Acetate <SEP> of hecogenin <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Conservative <SEP> 0, <SEP> 15
<tb> Phase <SEP> C <SEP> Water <SEP> Demineralized <SEP> 2
<tb> Tri-ethanolamine <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> D <SEP> Demineralized <SEP> water <SEP> 1,5
<tb> Conservative <SEP> 0, <SEP> 3
<Tb>
Operating mode:
The constituents of phase A are mixed at 75-80 ° C with stirring until a gel is obtained.
Par ailleurs, on prépare la phase B par mélange des constituants à 75-80OC jusqu'à dissolution complète. Furthermore, phase B is prepared by mixing the components at 75-80 ° C until complete dissolution.
Ensuite, on fait l'émulsion sous agitation à environ 75 C en ajoutant la phase B dans la phase A. Then, the stirring emulsion is made at about 75 ° C. by adding phase B in phase A.
La phase C est préparée à température ambiante par dissolution de la triéthanolamine dans l'eau sous agitation et on l'ajoute au mélange précédemment obtenu. Phase C is prepared at ambient temperature by dissolving the triethanolamine in stirring water and adding it to the previously obtained mixture.
On prépare la phase D à la température ambiante et on l'ajoute aussi au mélange précédent refroidi à environ 40 C sous Phase D is prepared at room temperature and is also added to the above mixture cooled to about 40 ° C.
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agitation. On laisse refroidir l'émulsion jusqu'à température ambiante (20 à 25OC).
agitation. The emulsion is allowed to cool to ambient temperature (20 to 25 ° C.).
La composition obtenue est stable en température et dans le temps et peut être utilisée pour le traitement des signes du vieillissement de la peau. The composition obtained is stable in temperature and time and can be used for the treatment of the signs of aging of the skin.
EXEMPLE 4
Emulsion HIE TABLEAU 4 (E3)
Emulsion HIE TABLE 4 (E3)
<tb>
<tb> Nom <SEP> chimique <SEP> Quantité <SEP> (%)
<tb> Phase <SEP> A <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 66, <SEP> 9
<tb> Conservateur <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Polymère <SEP> carboxyvinylique <SEP> (Carbomer) <SEP> 0,4
<tb> Glycérine <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> B <SEP> Tri-stéarate <SEP> de <SEP> sorbitane <SEP> (SPAN <SEP> 52) <SEP> 0,9
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> polyéthylène <SEP> glycol <SEP> (40 <SEP> OE) <SEP> 2
<tb> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 4
<tb> Mono-di-tri-palmito-stéarate <SEP> de <SEP> 3
<tb> glycéryle
<tb> Benzoate <SEP> d'alcool <SEP> en <SEP> C12-C15 <SEP> 15
<tb> Acétate <SEP> d'hécogénine <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Conservateur0, <SEP> 15
<tb> Phase <SEP> C <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 2
<tb> Tri-éthanolamine <SEP> 0,3
<tb> Phase <SEP> D <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> stérilisée <SEP> 1, <SEP> 5
<tb> Conservateur <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> <Tb>
<tb> Name <SEP> Chemical <SEP> Quantity <SEP> (%)
<tb> Phase <SEP> A <SEP> Demineralized Water <SEP><SEP> 66, <SEP> 9
<tb> Conservative <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Polymer <SEP> carboxyvinyl <SEP> (Carbomer) <SEP> 0.4
<tb> Glycerin <SEP> 3
<tb> Phase <SEP> B <SEP> Tri-Stearate <SEP> of <SEP> Sorbitan <SEP> (SPAN <SEP> 52) <SEP> 0.9
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> polyethylene <SEP> glycol <SEP> (40 <SE> OE) <SEP> 2
<tb> Alcohol <SEP> cetyl <SEP> 4
<tb> Mono-di-tri-palmito-stearate <SEP> from <SEP> 3
<tb> glyceryl
<tb> Benzoate <SEP> alcohol <SEP> in <SEP> C12-C15 <SEP> 15
<tb> Acetate <SEP> of hecogenin <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Conservative0, <SEP> 15
<tb> Phase <SEP> C <SEP> Water <SEP> Demineralized <SEP> 2
<tb> Tri-Ethanolamine <SEP> 0.3
<tb> Phase <SEP> D <SEP> Demineralized <SEP> water <SEP> sterilized <SEP> 1, <SEP> 5
<tb> Conservative <SEP> 0, <SEP> 3
<Tb>
Le mode opératoire est le même que dans l'exemple 3. The procedure is the same as in Example 3.
La composition obtenue est stable et peut être utilisée pour le traitement des signes cutanés du vieillissement. The composition obtained is stable and can be used for the treatment of cutaneous signs of aging.
<Desc/Clms Page number 18> <Desc / Clms Page number 18>
EXEMPLE 5 Emulsion E/H (E4) TABLEAU 5
<tb>
<tb> Nom <SEP> chimique <SEP> Quantité
<tb> (%)
<tb> Phase <SEP> A <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 76, <SEP> 1
<tb> Glycérine <SEP> 3
<tb> Conservateur <SEP> 1
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> magnésium, <SEP> 7H20 <SEP> 0, <SEP> 7
<tb> Conservateur <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Phase <SEP> B <SEP> Cétyl <SEP> diméthicone <SEP> copolyol <SEP> (Abil <SEP> EM-90) <SEP> 2,5
<tb> Mélange <SEP> de <SEP> stéarate <SEP> d'éthylène <SEP> glycol <SEP> acétyle, <SEP> 1
<tb> tri-stéarate <SEP> de <SEP> glycéryle
<tb> (UNITWIX <SEP> de <SEP> la <SEP> société <SEP> GUARDIAN)
<tb> Benzoate <SEP> d'atcoots <SEP> en <SEP> Ci2-Ci5 <SEP> 15
<tb> Acétate <SEP> d'hécogénine <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Conservateur <SEP> 0,15
<tb>
Mode opératoire
On mélange les constituants de la phase A à 75-80OC sous agitation jusqu'à obtention d'un liquide parfaitement limpide. <Tb>
<tb> Name <SEP> Chemical <SEP> Quantity
<tb> (%)
<tb> Phase <SEP> A <SEP> Demineralized Water <SEP><SEP> 76, <SEP> 1
<tb> Glycerin <SEP> 3
<tb> Conservative <SEP> 1
<tb> Sulphate <SEP> of <SEP> magnesium, <SEP> 7H20 <SEP> 0, <SEP> 7
<tb> Conservative <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Phase <SEP> B <SEP> Cetyl <SEP> Dimethicone <SEP> Copolyol <SEP> (Abil <SEP> EM-90) <SEP> 2.5
Mixture <SEP> of <SEP> stearate <SEP> of ethylene <SEP> glycol <SEP> acetyl, <SEP> 1
<tb> tri-stearate <SEP> of <SEP> glyceryl
<tb> (UNITWIX <SEP> of <SEP> the <SEP> company <SEP> GUARDIAN)
<tb> Benzoate <SEP> of atcoots <SEP> in <SEP> Ci2-Ci5 <SEP> 15
<tb> Acetate <SEP> of hecogenin <SEP> 0, <SEP> 3
<tb> Conservative <SEP> 0.15
<Tb>
Operating mode
The constituents of phase A are mixed at 75-80 ° C with stirring until a perfectly clear liquid is obtained.
Par ailleurs, on prépare la phase B par mélange des constituants à 75-80oC jusqu'à dissolution complète. Furthermore, phase B is prepared by mixing the constituents at 75-80 ° C. until complete dissolution.
Ensuite, on fait l'émulsion sous agitation à environ 75 C en ajoutant la phase A dans la phase B. On laisse refroidir l'émulsion jusqu'à température (20 à 25OC). Then, the stirring emulsion is made at about 75 ° C. by adding phase A in phase B. The emulsion is allowed to cool to temperature (20 ° to 25 ° C.).
La stabilité physico-chimique de ces émulsions est vérifiée par un contrôle macroscopique et microscopique, dans le temps et en fonction de la température. The physico-chemical stability of these emulsions is verified by a macroscopic and microscopic control, in time and as a function of temperature.
Le comportement de l'actif lors de la solubilisation, ainsi que l'évolution dans le temps sont reportés dans le tableau 6 ci-après. The behavior of the active solubilization, as well as the evolution over time are reported in Table 6 below.
<Desc/Clms Page number 19> <Desc / Clms Page number 19>
Le tableau 6 montre que la solubilisation de l'acétate d'hécogénine par un solubilisant selon l'invention est bien réalisable en émulsion, sans aucun problème de recristallisation, et permet donc la formulation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques contenant de l'acétate d'hécogénine. TABLEAU 6
<tb>
<tb> Stabilité <SEP> physico-chimique
<tb> Emulsion <SEP> H/E <SEP> avec <SEP> 24 <SEP> heures <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> SIMULSOL <SEP> 165/Tween@ <SEP> 60
<tb> Ei <SEP> pas <SEP> de <SEP> cristaux <SEP> OKTAet45 C
<tb> Pas <SEP> de <SEP> cristaux
<tb> Ei <SEP> bis <SEP> pas <SEP> de <SEP> cristaux <SEP> OK <SEP> toutes
<tb> températures
<tb> Pas <SEP> de <SEP> cristaux
<tb> EMULSION <SEP> avec <SEP> Stabilité <SEP> physico-chimique
<tb> MYRJ <SEP> 65/SPAN <SEP> 52 <SEP> 24 <SEP> heures <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> E2 <SEP> Pas <SEP> de <SEP> cristaux <SEP> OK <SEP> toutes
<tb> températures
<tb> Pas <SEP> de <SEP> cristaux
<tb> E3 <SEP> Pas <SEP> de <SEP> cristaux <SEP> OK <SEP> toutes
<tb> températures
<tb> Pas <SEP> de <SEP> cristaux
<tb> EMULSION <SEP> E/H <SEP> avec <SEP> Stabilité <SEP> physico-chimique
<tb> Abil <SEP> EM-90
<tb> 24 <SEP> heures <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> E4 <SEP> Pas <SEP> de <SEP> cristaux <SEP> OK <SEP> toutes
<tb> températures
<tb> Pas <SEP> de <SEP> cristaux
<tb> <Tb>
<tb> Stability <SEP> physico-chemical
<tb> Emulsion <SEP> H / E <SEP> with <SEP> 24 <SEP> hours <SEP> 1 <SEP> week
<tb> SIMULSOL <SEP> 165 / Tween @ <SEP> 60
<tb> Ei <SEP> not <SEP> of <SEP> crystals <SEP> OKTAet45 C
<tb> No <SEP> of <SEP> crystals
<tb> Ei <SEP> bis <SEP> not <SEP> of <SEP> crystals <SEP> OK <SEP> all
<tb> temperatures
<tb> No <SEP> of <SEP> crystals
<tb> EMULSION <SEP> with <SEP> Physico-Chemical Stability <SEP>
<tb> MYRJ <SEP> 65 / SPAN <SEP> 52 <SEP> 24 <SEP> hours <SEP> 1 <SEP> week
<tb> E2 <SEP> No <SEP> of <SEP> crystals <SEP> OK <SEP> all
<tb> temperatures
<tb> No <SEP> of <SEP> crystals
<tb> E3 <SEP> No <SEP> of <SEP> crystals <SEP> OK <SEP> all
<tb> temperatures
<tb> No <SEP> of <SEP> crystals
<tb> EMULSION <SEP> E / H <SEP> with <SEP> Physico-Chemical Stability <SEP>
<tb> Abil <SEP> EM-90
<tb> 24 <SEP> hours <SEP> 1 <SEP> week
<tb> E4 <SEP> No <SEP> of <SEP> crystals <SEP> OK <SEP> all
<tb> temperatures
<tb> No <SEP> of <SEP> crystals
<Tb>
Claims (23)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0100890A FR2815255A1 (en) | 2001-01-23 | 2001-01-23 | Composition for use in cosmetics, comprises at least one derivative of sapogenin and at least one solubilizing agent such as non-emulsifying esters of fatty acids and-or alcohols, or vegetable oils, and branched fatty alcohols |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| FR0100890A FR2815255A1 (en) | 2001-01-23 | 2001-01-23 | Composition for use in cosmetics, comprises at least one derivative of sapogenin and at least one solubilizing agent such as non-emulsifying esters of fatty acids and-or alcohols, or vegetable oils, and branched fatty alcohols |
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| Publication Number | Publication Date |
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| FR2815255A1 true FR2815255A1 (en) | 2002-04-19 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0100890A Pending FR2815255A1 (en) | 2001-01-23 | 2001-01-23 | Composition for use in cosmetics, comprises at least one derivative of sapogenin and at least one solubilizing agent such as non-emulsifying esters of fatty acids and-or alcohols, or vegetable oils, and branched fatty alcohols |
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| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2815255A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2976483A1 (en) * | 2011-06-17 | 2012-12-21 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ANIONIC SURFACTANT, NONIONIC OR AMPHOTERIAL SURFACTANT AND SOLID FATTY ALCOHOL, AND COSMETIC TREATMENT METHOD |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1377453A (en) * | 1963-07-29 | 1964-11-06 | Jouveinal Lab | New compositions of saponins of plant origin, their process for obtaining and their applications |
| EP0112770A1 (en) * | 1982-12-28 | 1984-07-04 | Pierre Fabre S.A. | Ruscus extract, process for its preparation, and its use as a veinotonically active principle |
| US4568667A (en) * | 1982-09-10 | 1986-02-04 | Eisai Company, Ltd. | Aqueous preparation containing vitamin E and saponins |
| FR2669225A1 (en) * | 1990-11-21 | 1992-05-22 | Lvmh Rech Gie | USE OF MEDICAGO SAPONINS FOR THE PREPARATION OF COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, IN PARTICULAR DERMATOLOGICAL. |
| US5128324A (en) * | 1988-09-01 | 1992-07-07 | Roecar Holdings | Transdermally applicable pharmaceutical preparations with sterolines and/or spiroketalines |
| JPH04228050A (en) * | 1990-06-29 | 1992-08-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Higher fatty alcohol-containing water-soluble composition and its production |
| JPH05186359A (en) * | 1991-12-31 | 1993-07-27 | Honen Corp | Solubilization of soya saponin |
| US6294157B1 (en) * | 1999-10-14 | 2001-09-25 | L'oreal | Composition containing sapogenin |
-
2001
- 2001-01-23 FR FR0100890A patent/FR2815255A1/en active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1377453A (en) * | 1963-07-29 | 1964-11-06 | Jouveinal Lab | New compositions of saponins of plant origin, their process for obtaining and their applications |
| US4568667A (en) * | 1982-09-10 | 1986-02-04 | Eisai Company, Ltd. | Aqueous preparation containing vitamin E and saponins |
| EP0112770A1 (en) * | 1982-12-28 | 1984-07-04 | Pierre Fabre S.A. | Ruscus extract, process for its preparation, and its use as a veinotonically active principle |
| US5128324A (en) * | 1988-09-01 | 1992-07-07 | Roecar Holdings | Transdermally applicable pharmaceutical preparations with sterolines and/or spiroketalines |
| JPH04228050A (en) * | 1990-06-29 | 1992-08-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Higher fatty alcohol-containing water-soluble composition and its production |
| FR2669225A1 (en) * | 1990-11-21 | 1992-05-22 | Lvmh Rech Gie | USE OF MEDICAGO SAPONINS FOR THE PREPARATION OF COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, IN PARTICULAR DERMATOLOGICAL. |
| JPH05186359A (en) * | 1991-12-31 | 1993-07-27 | Honen Corp | Solubilization of soya saponin |
| US6294157B1 (en) * | 1999-10-14 | 2001-09-25 | L'oreal | Composition containing sapogenin |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI Section Ch Week 199239, Derwent World Patents Index; Class A97, AN 1992-320983, XP002185063 * |
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 017, no. 617 (C - 1129) 15 November 1993 (1993-11-15) * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2976483A1 (en) * | 2011-06-17 | 2012-12-21 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ANIONIC SURFACTANT, NONIONIC OR AMPHOTERIAL SURFACTANT AND SOLID FATTY ALCOHOL, AND COSMETIC TREATMENT METHOD |
| WO2012171850A3 (en) * | 2011-06-17 | 2013-06-13 | L'oreal | Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, a nonionic or amphoteric surfactant and a solid fatty alcohol, and cosmetic treatment process |
| CN103619312A (en) * | 2011-06-17 | 2014-03-05 | 莱雅公司 | Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, a nonionic or amphoteric surfactant and a solid fatty alcohol, and cosmetic treatment process |
| CN105997541A (en) * | 2011-06-17 | 2016-10-12 | 莱雅公司 | Cosmetic composition comprising surfactant and solid fatty alcohol, and cosmetic treatment process |
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