FR2793791A1 - Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de phospholipases a2 - Google Patents
Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de phospholipases a2 Download PDFInfo
- Publication number
- FR2793791A1 FR2793791A1 FR9906366A FR9906366A FR2793791A1 FR 2793791 A1 FR2793791 A1 FR 2793791A1 FR 9906366 A FR9906366 A FR 9906366A FR 9906366 A FR9906366 A FR 9906366A FR 2793791 A1 FR2793791 A1 FR 2793791A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- group
- linear
- carbon atoms
- branched alkyl
- alkyl group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D291/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D291/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D291/04—Five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4245—Oxadiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/433—Thidiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
- C07D271/07—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/08—1,2,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazoles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
La présente invention concerne de nouveaux composés inhibiteurs spécifiques de la phospholipase A2 répondant à la formule générale (CF DESSIN DANS BOPI) Ces nouveaux composés sont susceptibles d'agir sur les PLA2 et sont avantageusement des composés inhibiteurs spécifiques de la PLA2 snp totalement inactifs sur la PLA2 pancréatique.La présente invention concerne également un procédé de préparation de ces nouveaux composés, des compositions les contenant et leur utilisation notamment en thérapie de pathologies inflammatoires.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention concerne de nouveaux composés inhibiteurs spécifiques de la phospholipase A2 , leur procédé de préparation, des compositions les contenant et leur utilisation notamment en thérapie de pathologies inflammatoires.
Agissant suite à la pénétration dans l'organisme d'agents pathogènes ou encore à des stimuli inflammatoires tels que traumatisme, brûlure ou irradiation, les phospholipases A2 (PLA2) sont des enzymes qui sont impliqués dans beaucoup d'autres processus biologiques et biochimiques englobant l'agrégation plaquettaire, la digestion des lipides d'origine alimentaire et le métabolisme des phospholipides membranaires. La toxicité des venins de serpents, d'abeille Apis melifera et du saurien Heloderma suspectum est liée à la présence de PLA2 dans les sécrétions salivaires. Ces enzymes sont également impliqués dans la transduction de signaux d'origine cellulaire et dans les phénomènes mitotiques
Les phospholipases appartiennent à la classe des estérases On y distingue deux sous-classes à savoir, d'une part, les phosphodiestérases regroupant les phospholipases C et D et, d'autre part, les acylhydrolases rassemblant les phospholipases Ai, A2 et B
Les phospholipases A2 sont des enzymes ubiquitaires des organismes eucaryotes supérieurs Elles hydrolysent de manière spécifique la liaison ester en position sn-2 des phospholipides de la série L, libérant d'une part un acide gras et un lysophospholipide d'autre part.
Les phospholipases appartiennent à la classe des estérases On y distingue deux sous-classes à savoir, d'une part, les phosphodiestérases regroupant les phospholipases C et D et, d'autre part, les acylhydrolases rassemblant les phospholipases Ai, A2 et B
Les phospholipases A2 sont des enzymes ubiquitaires des organismes eucaryotes supérieurs Elles hydrolysent de manière spécifique la liaison ester en position sn-2 des phospholipides de la série L, libérant d'une part un acide gras et un lysophospholipide d'autre part.
Quand l'acide gras est l'acide arachidonique (AA), celui-ci est le précurseur majeur des eicosanoïdes (Prostaglandines, Prostacychnes, Thomboxanes, Leucotnènes, etc) encore appelés médiateurs lipidiques de l'inflammation Quand le lysophospholipide est le lyso-PAF, il peut donner naissance au PAF, autre médiateur important de l'inflammation
La diversité des enzymes dans cette superfamille, leur implication dans nombre de pathologies et surtout leur présence en abondance dans les foyers inflammatoires font aujourd'hui de ces protéines, l'objet d'attentions particulières et, depuis quelques décennies, la cible de plusieurs organismes de recherche
La diversité des enzymes dans cette superfamille, leur implication dans nombre de pathologies et surtout leur présence en abondance dans les foyers inflammatoires font aujourd'hui de ces protéines, l'objet d'attentions particulières et, depuis quelques décennies, la cible de plusieurs organismes de recherche
<Desc/Clms Page number 2>
Les phospholipases sont classées en deux groupes à savoir, d'une part, les phospholipases A2 extracellulaires ou sécrétées et, d'autre part, les phospholipases A2 intracellulaires ou cytosoliques
Les phospholipases A2 sécrétées forment une famille homogène de protéines dont le poids moléculaire est compris entre 12 et 18 kDa Ces enzymes possèdent un grand nombre de résidus cystéine établissant des ponts disulfure qui leur confèrent une grande résistance à la dénaturation.
Les phospholipases A2 sécrétées forment une famille homogène de protéines dont le poids moléculaire est compris entre 12 et 18 kDa Ces enzymes possèdent un grand nombre de résidus cystéine établissant des ponts disulfure qui leur confèrent une grande résistance à la dénaturation.
Une centaine d'entre elles a été séquencée. Elles sont toutes formées d'une seule chaîne polypeptidique d'environ 120 acides aminés précédée d'une séquence signal de 20 acides aminés nécessaires à l'excrétion Même si des différences de séquences peuvent être observées au sein de la structure primaire des PLA2, 21 acides aminés et notamment 10 cystéines sont fortement conservés
Suivant leur origine, on distingue : - les phospholipases A2 pancréatiques dont la fonction digestive des phospholipides émulsifiés par les sucs biliaires a été établie; - les phospholipases A2 de venins d'insectes et de reptiles connues pour leur rôle dans la digestion des proies La toxicité (neurotoxicité, myotoxicité, cardiotoxicité) de certaines d'entre elles a été établie; - les phospholipases A2 de mammifères présentes dans les fluides corporels et sécrétées par les cellules intervenant dans l'inflammation telles que les plaquettes, les leucocytes polymorphonucléaires et les macrophages.
Suivant leur origine, on distingue : - les phospholipases A2 pancréatiques dont la fonction digestive des phospholipides émulsifiés par les sucs biliaires a été établie; - les phospholipases A2 de venins d'insectes et de reptiles connues pour leur rôle dans la digestion des proies La toxicité (neurotoxicité, myotoxicité, cardiotoxicité) de certaines d'entre elles a été établie; - les phospholipases A2 de mammifères présentes dans les fluides corporels et sécrétées par les cellules intervenant dans l'inflammation telles que les plaquettes, les leucocytes polymorphonucléaires et les macrophages.
Selon leur structure primaire les phospholipases A2 ont été classées en trois groupes : - les phospholipases A2 de groupe # (PLA2-1) possédant 7 ponts disulfure avec un pont disulfure caractéristique entre les cystéines 11 et 77. Ce groupe rassemble essentiellement les PLA2 de venin d'Elapidae et d'Hydrophildae et les PLA2 pancréatiques de mammifères; - les phospholipases A2 de groupe Il (PLA2-11) caractérisées par un pont disulfure entre les cystéines 50 et C-terminale Ce groupe englobe les PLA2 de venins de Crotalidae et de Viperidae ainsi que les PLA2 sécrétées non pancréatiques de mammifères (snpPLA2) Un segment particulier entre les résidus
<Desc/Clms Page number 3>
54 et 66 appelé boucle d'Elapidae permet de distinguer les deux sous-groupes.
Comme pour le groupe I, elles possèdent 7 ponts disulfure; - les phospholipases A2 de groupe III (PLA2-III) possèdent une chaîne polypeptidique de 128 acides aminés avec 4 à 5 ponts disulfure. Ce groupe réunit les PLA2 des venins d'abeille Apis melifera, et du lézard Heloderma suspectum; - plus récemment, d'autres groupes de PLA2 ont été décrits. Chez l'homme, les PLA2 V et X constituent de nouveaux groupes de PLA2 sécrétées.
Le groupe Il des PLA2 revêt une importance capitale puisqu'il englobe la PLA2 sécrétée non pancréatique soupçonnée de jouer un rôle dans les pathologies inflammatoires.
En particulier, la PLA2 sécrétée non pancréatique (PLA2snp) joue un rôle primordial dans la propagation et l'amplification de l'inflammation Dans de nombreux états pathologiques, il existe en effet une corrélation entre le niveau de PLA2snp circulante et la sévérité de la maladie C'est le cas dans le choc septique, que sa cause en soit une infection, une péritonite, la malaria ou même une intoxication à l'aspirine où le taux élevé de cet enzyme contribue au collapsus respiratoire, à l'hypotension, au syndrome de détresse respiratoire et à la mortalité Dans la polyarthrite rhumatoïde, la PLA2snp s'accumule dans le cartilage, la matrice articulaire et extraarticulaire, les chondrocytes et le fluide synovial, et le niveau de cet enzyme dans la circulation est en rapport avec la taille et le nombre d'articulations enflammées. Au niveau des voies respiratoires et du poumon, elle est impliquée dans l'asthme, la rhinite allergique, la lésion aigue du poumon, le syndrome de détresse respiratoire et l'asbestose. Dans le système cardiovasculaire, elle est activée durant l'ischémie et joue un rôle dans le dépot de lipoprotéines de haute densité dans l'athérosclérose et dans la morbidité cardiovasculaire Dans le tractus gastrointestinal, on la retrouve en concentration élevée dans la maladie de Crohn, les colites ulcératives et les inflammations intestinales ainsi que dans la cirrhose et la pancréatite aigue Dans le psoriasis, on observe un accroissement de son activité au niveau des lésions de la peau. Enfin, dans le cerveau, elle serait impliquée dans les lésions cellulaires et tissulaires de l'ischémie cérébrale et de la schizophrénie
<Desc/Clms Page number 4>
L 11 11 ICII 1111 la LIVI 1 coi VII 1 Pl L)ICI IUI IMUtzr Num 1 m ;cll il.>1 1 ic; 11 lai a M ul cependant a tôt fait d'échapper au contrôle du métabolisme et donc de déboucher sur des complications sévères qualifiées de pathologies inflammatoires. Dans le cadre de la lutte contre ces pathologies qui impliquent l'activité des PLA2 et plus particulièrement celle des PLA2 sécrétées non pancréatiques, des efforts importants de la recherche scientifique ont permis depuis plusieurs décennies de recenser nombre de molécules capables d'inhiber l'activité des PLA2. Ainsi, plusieurs inhibiteurs naturels et synthétiques agissant de façon plus ou moins directe ont montré des activités anti-PLA2 intéressantes.
Les inhibiteurs indirects agissent soit en modifiant l'organisation du substrat phospholipidique (anesthésiques locaux, antimalariaux, antipsychotiques, antibiotiques) soit en antagonisant le calcium dont l'enzyme a besoin pour fonctionner (bepridil, verapamil).
Les inhibiteurs directs agissent par le biais d'une interaction directe avec l'enzyme, qu'elle soit covalente (bromure de parabromophénacyle) ou non (thiélocine A1ss1 analogues phosphoslipidiques, inhibiteurs synthétiques)
Parmi les produits déjà connus en tant qu'inhibiteurs de l'activité des PLA2 certains ont montré des propriétés intéressantes en antagonisant cet enzyme, tels que des produits naturels (vitamines A et E, les antioxydants gossipol, quercetine el acide nordihydro-guaiarétique et autres thiélocines, ochnaflavone, hépanne, colchicine, cinatrines, acide aristolochique, les peptides duramycine, cinnamycine, protamine lipocortines, cratapotine) ou des produits synthétiques (analogues de produits naturels antiinflammatoires non stéroïdiens classiques - sulindac, tiaramide, indométhacine ; antagonistes des leucotriènes; antagonistes de lipoxygénase ou de cycloxygénase; diacylpyrroles, dérivés de l'acide benzoylacrylique)
Cependant, la majorité de ces produits déjà connus ne sont pas spécifiques de la PLA2snp de groupe Il mais inhibent aussi la PLA2 pancréatique de groupe # Certains même ne sont pas spécifiques des PLA2 mais agissent aussi sur d'autres phospholipases, les PLC et D, ou d'autres enzymes tels que cycloxygénase, lipoxygénase etc.
Parmi les produits déjà connus en tant qu'inhibiteurs de l'activité des PLA2 certains ont montré des propriétés intéressantes en antagonisant cet enzyme, tels que des produits naturels (vitamines A et E, les antioxydants gossipol, quercetine el acide nordihydro-guaiarétique et autres thiélocines, ochnaflavone, hépanne, colchicine, cinatrines, acide aristolochique, les peptides duramycine, cinnamycine, protamine lipocortines, cratapotine) ou des produits synthétiques (analogues de produits naturels antiinflammatoires non stéroïdiens classiques - sulindac, tiaramide, indométhacine ; antagonistes des leucotriènes; antagonistes de lipoxygénase ou de cycloxygénase; diacylpyrroles, dérivés de l'acide benzoylacrylique)
Cependant, la majorité de ces produits déjà connus ne sont pas spécifiques de la PLA2snp de groupe Il mais inhibent aussi la PLA2 pancréatique de groupe # Certains même ne sont pas spécifiques des PLA2 mais agissent aussi sur d'autres phospholipases, les PLC et D, ou d'autres enzymes tels que cycloxygénase, lipoxygénase etc.
<Desc/Clms Page number 5>
On a maintenant trouvé de manière tout à fait surprenante et inattendue, compte tenu en particulier de la grande diversité des structures susceptibles d'agir sur les PLA2, que certaines nouvelles structures, avantageusement beaucoup plus simples, permettent d'obtenir un degré d'activité inhibitrice des PLA2 au moins égal sinon supérieur. En outre, ces nouveaux composés peuvent présenter une spécificité jusqu'à 100% sur les enzymes de groupe II.
En particulier, ces nouvelles structures sont avantageusement des composés inhibiteurs spécifiques de la PLA2snp totalement inactifs sur la PLA2 pancréatique
La présente invention a ainsi pour objet des composés caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale
dans laquelle X est choisi dans le groupe constitué par 0, S, NH, NRo et CR1 R2 , Ro représentani soit un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 et de préférence 1 à 3 atomes de carbone, soit un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 et de préférence 1à 3 atomes de carbone, R1 et R2 formant ensemble, avec l'atome de carbone de l'hétérocycle, C=CRi'R2' avec R1' et R2' , identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 et de préférence 1 à 3 atomes de carbone, ou R1 et R2 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; Y est choisi dans le groupe constitué par C=O, C=S, S=O et CR3R4 , R3 et R4 formant ensemble, avec l'atome de carbone de l'hétérocycle, C=CR3'R4' avec R3' el R4', identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayanl
La présente invention a ainsi pour objet des composés caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale
dans laquelle X est choisi dans le groupe constitué par 0, S, NH, NRo et CR1 R2 , Ro représentani soit un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 et de préférence 1 à 3 atomes de carbone, soit un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 et de préférence 1à 3 atomes de carbone, R1 et R2 formant ensemble, avec l'atome de carbone de l'hétérocycle, C=CRi'R2' avec R1' et R2' , identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 et de préférence 1 à 3 atomes de carbone, ou R1 et R2 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; Y est choisi dans le groupe constitué par C=O, C=S, S=O et CR3R4 , R3 et R4 formant ensemble, avec l'atome de carbone de l'hétérocycle, C=CR3'R4' avec R3' el R4', identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayanl
<Desc/Clms Page number 6>
de 1 à 6 et de préférence 1 à 3 atomes de carbone, ou R3 et R4 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R est choisi dans le groupe constitué par les groupes alkyle linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 19 atomes de carbone, les groupes hydrocarbonés mono- ou polyinsaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de trois à 19 atomes de carbone, et les groupes ayant pour formule :
dans laquelle formule (II) R' est choisi dans le groupe constitué par les groupes alkyle linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, les groupes polyéther de même longueur, et les groupes polyaryle, Z est choisi dans le groupe constitué par 0, S, Se, (CH2) avec n étant un nombre entier compris entre 1 et 6 et de préférence entre 1 et 4, et NR8 où R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; W représente NR7 , avec R7 représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou W représente (CR5R6)m avec m étant un nombre entier ayant une valeur comprise dans la gamme allant de 0 à 6 et avec , lorsque m est différent de 0, R5 et R6 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
dans laquelle formule (II) R' est choisi dans le groupe constitué par les groupes alkyle linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, les groupes polyéther de même longueur, et les groupes polyaryle, Z est choisi dans le groupe constitué par 0, S, Se, (CH2) avec n étant un nombre entier compris entre 1 et 6 et de préférence entre 1 et 4, et NR8 où R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; W représente NR7 , avec R7 représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou W représente (CR5R6)m avec m étant un nombre entier ayant une valeur comprise dans la gamme allant de 0 à 6 et avec , lorsque m est différent de 0, R5 et R6 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
<Desc/Clms Page number 7>
Par "groupes polyéther de même longueur", on entend selon l'invention, pour la définition de R' , des groupes polyéther, linéaires ou ramifiés, comprenant un nombre de C et/ou 0 total compris entre 1 et 18.
De préférence, les composés de la formule (I) ci-dessus sont tels que X est 0 ou S, avec Y est C=O ou S=O lorsque X est 0 et Y est C=O lorsque X est S.
De préférence également, les composés de la formule (I) ci-dessus sont tels que X est CR1 R2 avec R1 et R2 , identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone.
De préférence également, les composés de la formule (I) ci-dessus sont tels que X est NH ou NRo , Ro représentant soit un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone soit un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone.
De préférence encore, les composés de la formule (1) ci-dessus sont tels que Y est CR3R4 avec R3 et R4 , identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone.
Le groupe R dans les composés de la formule (1) ci-dessus est en particulier un groupe de formule (II) ci-dessus où W est (CR5R6)m avec m étant un nombre entier ayant une valeur comprise dans la gamme allant de 1 à 6 et de préférence de 1 à 3 et R5 et R6 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 et de préférence de 1 à 3 atomes de carbone.
Par ailleurs, le groupe R dans les composés de la formule (1) ci-dessus représente un groupe de formule (II) ci-dessus où W est NR7 avec R7 représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 et de préférence de 1 à 3 atomes de carbone
Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, les composés de la formule (I) ci-dessus sont tels que R est un groupe de formule (II) cidessus où R' comporte en outre au moins un groupe fonctionnel latéral (c'est-à-dire non en position terminale) et/ou en position terminale (c'est à dire à l'extrémité de R' opposée à celle en liaison avec Z) choisi dans le groupe constitué par les groupes fonctionnels alcool, acide carboxylique, amine, et amide.
Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, les composés de la formule (I) ci-dessus sont tels que R est un groupe de formule (II) cidessus où R' comporte en outre au moins un groupe fonctionnel latéral (c'est-à-dire non en position terminale) et/ou en position terminale (c'est à dire à l'extrémité de R' opposée à celle en liaison avec Z) choisi dans le groupe constitué par les groupes fonctionnels alcool, acide carboxylique, amine, et amide.
<Desc/Clms Page number 8>
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de la présente invention les composés de la formule (I) ci-dessus sont choisis dans le groupe constitué par :
a) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]-oxadiazol-5-one, b) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphényl)-1,2,4[4H]-oxadiazol-5-one; c) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphénéthyl)-1,2,4[4H ]-oxadiazol-5one;
d) la 4,5-dihydro-3-(a-méthyl~4I-tétradécyloxybenzyl)-1 ,2,4[4H]-oxadiazol- 5-one; e) la 4,5-dihydro-3-(a,a-diméthyl-4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]oxadiazol-5-one; f) la 2,3-dihydro-2-oxo-4-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,3,5[3HJoxathiadiazole; et g) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]-thiadiazol-5-one.
a) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]-oxadiazol-5-one, b) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphényl)-1,2,4[4H]-oxadiazol-5-one; c) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphénéthyl)-1,2,4[4H ]-oxadiazol-5one;
d) la 4,5-dihydro-3-(a-méthyl~4I-tétradécyloxybenzyl)-1 ,2,4[4H]-oxadiazol- 5-one; e) la 4,5-dihydro-3-(a,a-diméthyl-4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]oxadiazol-5-one; f) la 2,3-dihydro-2-oxo-4-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,3,5[3HJoxathiadiazole; et g) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]-thiadiazol-5-one.
Bien entendu, l'homme du métier comprendra à la lecture de la formule générale (I) ci-dessus que les formes tautomères éventuelles des composés respectifs font partie intégrante de la présente invention On peut citer tout particulièrement les formes tautomères alcool (iminol) dans le cas des dérivés de 1,2,4[4H]-oxadiazol-5-ones.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I) décrits ci-dessus.
D'une manière générale, comme cela est illustré par les exemples ciaprès, ce procédé de préparation est caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant : a) soit à faire réagir du chlorhydrate d'hydroxylamine sur un dérivé de formule R-CN où R est défini comme précédemment pour former l'oxime intermédiaire correspondant, puis à soumettre cet oxime à une cyclisation par réaction avec un chlorocarbonate suivie d'un chauffage à une température suffisante pour obtenir une cyclisation pratiquement complète; b) soit à faire réagir un halogénure de cyanogène (de préférence du bromure de cyanogène Br-CN) sur un dérivé de formule R-NH2 où R est défini comme précédemment, pour former le cyanamide substitué correspondant R-NH-CN
<Desc/Clms Page number 9>
puis à soumettre ce cyanamide substitué à une cyclisation comme dans a) ci-dessus (réaction avec du chlorhydrate d'hydroxylamine puis cyclisation avec un chlorocarbonate suivie d'un chauffage à une température suffisante pour obtenir une cyclisation pratiquement complète), c) soit à faire réagir un tri(alkyl en C1-C4)aluminium (de préférence du triméthylaluminium) et de l'éthylène diamine sur un dérivé de formule R-C02Et où R est défini comme précédemment.
Les produits de départ pour les étapes de procédé ci-dessus peuvent être préparés selon des méthodes bien connues de l'homme du métier (voir en particulier les exemples 1-7 ci-après).
La présente invention a en outre pour objet une composition caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un des composés de formule générale (I) décrits ci-dessus.
Plus particulièrement, cette composition comprend en outre au moins un excipient choisi dans le groupe constitué par les excipients pharmaceutiquement acceptables et les excipients cosmétiquement acceptables
Lorsque la composition selon l'invention comprend au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable, il s'agit en particulier d'un excipient approprié pour une administration de la composition par voie topique, d'un excipient approprié pour une administration de la composition par voie orale et/ou d'un excipient approprié pour une administration de la composition par voie parentérale.
Lorsque la composition selon l'invention comprend au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable, il s'agit en particulier d'un excipient approprié pour une administration de la composition par voie topique, d'un excipient approprié pour une administration de la composition par voie orale et/ou d'un excipient approprié pour une administration de la composition par voie parentérale.
Enfin, faisant en particulier référence à l'étude d'activité biologique ciaprès, la présente invention a encore pour objet un composé de formule générale (1) telle que décrite ci-dessus, pour son utilisation en tant que principe thérapeutiquement actif dans un médicament
Plus particulièrement, l'invention a pour objet l'utilisation d'au moins un composé de formule générale (I) telle que décrite ci-dessus, pour la préparation d'un médicament destiné à inhiber l'activité des PLA2 , en particulier des PLA2 de groupe II, et de préférence d'un médicament destiné à inhiber spécifiquement l'activité des PLA2 sécrétées non pancréatiques
Plus particulièrement, l'invention a pour objet l'utilisation d'au moins un composé de formule générale (I) telle que décrite ci-dessus, pour la préparation d'un médicament destiné à inhiber l'activité des PLA2 , en particulier des PLA2 de groupe II, et de préférence d'un médicament destiné à inhiber spécifiquement l'activité des PLA2 sécrétées non pancréatiques
<Desc/Clms Page number 10>
La présente invention a également pour objet l'utilisation d'au moins un composé de formule générale (I) telle que décrite ci-dessus, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'inflammation, notamment de l'inflammation chronique et de l'inflammation aiguë, c'est à dire en particulier des pathologies inflammatoires dans lesquelles s'avère être impliquée la PLA2 sécrétée non pancréatique
Il s'agit donc tout particulièrement des pathologies inflammatoires mentionnées ci-dessus, à savoir la polyarthrite rhumatoide, le choc septique, que sa cause en soit une infection, une péritonite, la malaria ou même une intoxication à l'aspirine, le collapsus respiratoire, l'hypotension, le syndrome de détresse respiratoire, l'asthme, la rhinite allergique, la lésion aigue du poumon, l'asbestose, l'ischémie, la morbidité cardiovasculaire, la maladie de Crohn, les colites ulcératives, les inflammations intestinales, la cirrhose, la pancréatite aigue, le psoriasis et enfin les lésions cellulaires et tissulaires de l'ischémie cérébrale et de la schizophrénie.
Il s'agit donc tout particulièrement des pathologies inflammatoires mentionnées ci-dessus, à savoir la polyarthrite rhumatoide, le choc septique, que sa cause en soit une infection, une péritonite, la malaria ou même une intoxication à l'aspirine, le collapsus respiratoire, l'hypotension, le syndrome de détresse respiratoire, l'asthme, la rhinite allergique, la lésion aigue du poumon, l'asbestose, l'ischémie, la morbidité cardiovasculaire, la maladie de Crohn, les colites ulcératives, les inflammations intestinales, la cirrhose, la pancréatite aigue, le psoriasis et enfin les lésions cellulaires et tissulaires de l'ischémie cérébrale et de la schizophrénie.
La présente invention a enfin pour objet l'utilisation d'au moins un composé de formule générale (I) telle que décrite ci-dessus, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des troubles rhumatismaux
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention et ne doivent en aucun cas être interprétés comme pouvant en limiter la portée.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention et ne doivent en aucun cas être interprétés comme pouvant en limiter la portée.
Exemple 1 : Préparation de la 4,5-dihydro-3-(4'-tétraadécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]oxadiazol-5-one (composé de formule (I) dans laquelle X = 0, Y = C=O, R = 4tétradécyloxybenzyle, soit n = 14, m = 1, R5 = R6 = H, Z = 0)
1.1 -Préparation du 4-tétradécyloxyphénylacétonitrile
Dans un ballon de 250 ml, 6 g (45,1 mmoles) de 4-hydroxyphénylacétonitrile sont dissous dans 30 ml d'éthanol absolu. La solution est refroidie dans la glace et 1,9 g (47,3 mmoles) de soude en pastilles dissous dans 20 ml d'éthanol est additionné goutte à goutte. Le mélange est agité pendant 15 minutes puis l'éthanol
1.1 -Préparation du 4-tétradécyloxyphénylacétonitrile
Dans un ballon de 250 ml, 6 g (45,1 mmoles) de 4-hydroxyphénylacétonitrile sont dissous dans 30 ml d'éthanol absolu. La solution est refroidie dans la glace et 1,9 g (47,3 mmoles) de soude en pastilles dissous dans 20 ml d'éthanol est additionné goutte à goutte. Le mélange est agité pendant 15 minutes puis l'éthanol
<Desc/Clms Page number 11>
est éliminé sous pression réduite Au résidu repris dans 50 ml de diméthylformamide (DMF), on ajoute goutte à goutte 14,1 ml (47,3 mmoles) de 1-bromotétradécane et le mélange est agité à température ambiante pendant 48 h. Après dilution avec 200 ml d'eau, le produit est extrait avec 200 ml d'acétate d'éthyle et 100 ml de dichlorométhane Les phases organiques sont lavées à l'eau salée et séchées sur MgS04. Après filtration et évaporation des solvants, on obtient 17,11 g de produit brut et une chromatographie sur colonne de gel de silice utilisant 20% de dichlorométhane dans l'éther comme éluant permet de récupérer 7,09 g de cristaux blancs Rendement 48 % Point de fusion 64 C Rf = 0,75 (MeOH/CH2Cl2, 5 95, v/v)
1 2 - Préparation du 4-tétradécyloxyphénylacétamidoxime
Dans un ballon de 500 ml, on mélange 10 g (30,4 mmoles) de 4tétradécyloxyphénylacétonitrile, 22 g (157,5 mmoles) de K2CO3, 10,94 g (157,5 mmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine et 250 ml d'éthanol absolu Le mélange est chauffé à reflux pendant 18 h sous agitation magnétique. La solution est filtrée à chaud et les sels sont rincés à l'éthanol chaud L'oxime cristallise rapidement en refroidissant Après filtration et lavage à l'éthanol froid, on obtient 6,5 g de cristaux blancs Rendement 59%. Point de fusion . 102 C Rf 0,2 (MeOH/CH2Cl2, 5 95, v/v)
1.3 - Préparation de la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)- 1,2,4[4H ]-oxadiazol-5-one
Dans un ballon rodé de 100 ml refroidi dans la glace, on introduit 6,5 g (18 mmoles) de 4-tétradécyloxyphénylacétamidoxime, 1,5 ml (19,7 mmoles) de pyridine et 50 ml de DMF On ajoute goutte à goutte 3,52 ml (18 mmoles) de chloroformate de 2-éthylhexyle. Après 45 min d'agitation magnétique à 0 C, puis 45 min à température ambiante, le mélange est dilué à l'eau (200 ml) et extrait à l'acétate d'éthyle La phase organique est lavée à l'eau saturée en chlorure de sodium, séchée sur MgS04, filtrée et évaporée. Le résidu est repris dans 80 ml de xylène et chauffé à reflux (120 C) pendant 2 h sous agitation magnétique Le xylène est évaporé à la pompe à palette et la purification du produit sur colonne de gel de silice
1 2 - Préparation du 4-tétradécyloxyphénylacétamidoxime
Dans un ballon de 500 ml, on mélange 10 g (30,4 mmoles) de 4tétradécyloxyphénylacétonitrile, 22 g (157,5 mmoles) de K2CO3, 10,94 g (157,5 mmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine et 250 ml d'éthanol absolu Le mélange est chauffé à reflux pendant 18 h sous agitation magnétique. La solution est filtrée à chaud et les sels sont rincés à l'éthanol chaud L'oxime cristallise rapidement en refroidissant Après filtration et lavage à l'éthanol froid, on obtient 6,5 g de cristaux blancs Rendement 59%. Point de fusion . 102 C Rf 0,2 (MeOH/CH2Cl2, 5 95, v/v)
1.3 - Préparation de la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)- 1,2,4[4H ]-oxadiazol-5-one
Dans un ballon rodé de 100 ml refroidi dans la glace, on introduit 6,5 g (18 mmoles) de 4-tétradécyloxyphénylacétamidoxime, 1,5 ml (19,7 mmoles) de pyridine et 50 ml de DMF On ajoute goutte à goutte 3,52 ml (18 mmoles) de chloroformate de 2-éthylhexyle. Après 45 min d'agitation magnétique à 0 C, puis 45 min à température ambiante, le mélange est dilué à l'eau (200 ml) et extrait à l'acétate d'éthyle La phase organique est lavée à l'eau saturée en chlorure de sodium, séchée sur MgS04, filtrée et évaporée. Le résidu est repris dans 80 ml de xylène et chauffé à reflux (120 C) pendant 2 h sous agitation magnétique Le xylène est évaporé à la pompe à palette et la purification du produit sur colonne de gel de silice
<Desc/Clms Page number 12>
éluée au dichlorométhane permet d'obtenir 4,9 g du composé terminal Rendement 70%. Point de fusion: 121 C. Rf : 0,58 (MeOH/CH2CI2, 5 95, v/v) IR (KBr) : 3371 (N-H), 1726 (C=O), 1599, 1515 (C=C), 1460 (C=N) cm-1 RMN 1 H (200 MHz, CDC13, HMDS) # ppm 7 (d, 2H, H aromatiques), 6,81 (d, 2H, H aromatiques), 3,86 (t, 2H, CH20), 3,73 (s, 2H, PhCH2), 1,70 (m, 2H, CH2-C-0), 1,28 (large s, 22H, CH2), 0,81 (t, 3H, CH3).
Exemple 2 : Préparation de la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphényl)-1,2,4[4H]oxadiazol-5-one (composé de formule (I) dans laquelle X = 0 et Y = C=O, R = 4tétradécyloxyphényle, soit n = 14, m = 0, Z = 0)
2 1 - Préparation du 4-tétradécyloxybenzonitrile
Dans un erlenmeyer de 500 ml refroidi dans de la glace, on suspend 20 g (0,5 mole) d'hydrure de sodium (60% dans l'huile de paraffine) dans 100 ml de diméthylformamide (DMF). Le mélange est agité 5 min à 0 C puis 59,5 g (0,5 mole) de 4-cyanophénol dissous dans 100 ml de DMF sont ajoutés goutte à goutte à 4 C Lorsque le dégagement d'hydrogène s'arrête, on ajoute goutte à goutte et à température ambiante, 139 g (0,5 mole) de bromure de tétradécane et le mélange est agité pendant 7 h à la même température. Le DMF est évaporé et le résidu, repris à l'éther est lavé à l'eau. La phase organique est séchée sur MgS04, filtrée, évaporée pour donner 139,5 g du nitrile qui cristallise dans l'hexane sous forme de cristaux blancs Rendement : 95%. Point de fusion . 54,8 C.
2 1 - Préparation du 4-tétradécyloxybenzonitrile
Dans un erlenmeyer de 500 ml refroidi dans de la glace, on suspend 20 g (0,5 mole) d'hydrure de sodium (60% dans l'huile de paraffine) dans 100 ml de diméthylformamide (DMF). Le mélange est agité 5 min à 0 C puis 59,5 g (0,5 mole) de 4-cyanophénol dissous dans 100 ml de DMF sont ajoutés goutte à goutte à 4 C Lorsque le dégagement d'hydrogène s'arrête, on ajoute goutte à goutte et à température ambiante, 139 g (0,5 mole) de bromure de tétradécane et le mélange est agité pendant 7 h à la même température. Le DMF est évaporé et le résidu, repris à l'éther est lavé à l'eau. La phase organique est séchée sur MgS04, filtrée, évaporée pour donner 139,5 g du nitrile qui cristallise dans l'hexane sous forme de cristaux blancs Rendement : 95%. Point de fusion . 54,8 C.
2. 2 - Préparation de la 4-tétradécyloxybenzamidoxime
Elle s'effectue comme dans l'étape 1. 2 de l'exemple 1 A partir de 30 g (95,2 mmoles) de 4-tétradécyloxybenzonitrile, 65,6 g (475,2 mmoles) de K2CO3, 33 g (475,2 mmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine et 300 ml d'éthanol absolu, on obtient 25,1 g de cristaux blancs de l'oxime Rendement 76% Point de fusion 110 C.
Elle s'effectue comme dans l'étape 1. 2 de l'exemple 1 A partir de 30 g (95,2 mmoles) de 4-tétradécyloxybenzonitrile, 65,6 g (475,2 mmoles) de K2CO3, 33 g (475,2 mmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine et 300 ml d'éthanol absolu, on obtient 25,1 g de cristaux blancs de l'oxime Rendement 76% Point de fusion 110 C.
<Desc/Clms Page number 13>
2. 3 - Préparation de la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphényl)-1,2,4 [4H]oxadiazol-5-one
Elle s'effectue comme dans l'étape 1. 3 de l'exemple 1 A partir de 0,5 g (1,44 mmoles) de 4-tétradécyloxybenzamidoxime, on obtient 0,27 g du composé titre Rendement : 50%. Point de fusion : 151 C IR (KBr) : 3080 (O-H), forme tautomère, 1730 (C=O), 1616,1525 (C=C), 1469 (C=N) cm-1.
Elle s'effectue comme dans l'étape 1. 3 de l'exemple 1 A partir de 0,5 g (1,44 mmoles) de 4-tétradécyloxybenzamidoxime, on obtient 0,27 g du composé titre Rendement : 50%. Point de fusion : 151 C IR (KBr) : 3080 (O-H), forme tautomère, 1730 (C=O), 1616,1525 (C=C), 1469 (C=N) cm-1.
RMN 1 H (200 MHz, CDC13, HMDS) 8 ppm : 7,72 (d, 2H, H aromatiques), 7,00 (d, 2H, H aromatiques), 4,00 (t, 2H, CH20), 1,71 (qt, 2H, CH2-C-0), 1,23 (large s, 22H, CH2), 0,82 (t, 3H, CH3).
Exemple 3 : Préparation de la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécycloxyphénéthyl)-1,2,4[4H]oxadiazol-5-one (composé de formule (1) dans laquelle X = 0 et Y = C=O, R = 4tétradécyloxyphénéthyle, soit n = 14, m = 2, R5 = R6 = H, Z = 0)
3 1 - Préparation du 3-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile
Dans un ballon de 250 ml, on dissous 29,4 g (0,2 mole) de 3-(4'hydroxyphényl)propionitrile dans 10 ml d'éthanol absolu à 0 C Une solution 8,8 g (0,2 mole) de soude dans l'éthanol (100 ml) est ajoutée goutte à goutte. Le solvant est alors chassé sous vide et le culot repris dans 30 ml de diméthylformamide (DMF) Le DMF est éliminé à la pompe à palette et le résidu repris à nouveau dans 200 ml de DMF pour donner une solution à laquelle sont ajoutés goutte à goutte 62,4 ml (0,2 mole) de 1-bromotétradécane Après 48 h d'agitation à température ambiante, un traitement identique à celui décrit dans la préparation du 2-(4'tétradécyloxyphényl)acétonitrile, étape 1 1 de l'exemple 1, permet d'obtenir 64,23 g de 3-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile sous forme d'un solide blanc. Rendement 93,5%. Point de fusion 58,6-60,5 C
3 1 - Préparation du 3-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile
Dans un ballon de 250 ml, on dissous 29,4 g (0,2 mole) de 3-(4'hydroxyphényl)propionitrile dans 10 ml d'éthanol absolu à 0 C Une solution 8,8 g (0,2 mole) de soude dans l'éthanol (100 ml) est ajoutée goutte à goutte. Le solvant est alors chassé sous vide et le culot repris dans 30 ml de diméthylformamide (DMF) Le DMF est éliminé à la pompe à palette et le résidu repris à nouveau dans 200 ml de DMF pour donner une solution à laquelle sont ajoutés goutte à goutte 62,4 ml (0,2 mole) de 1-bromotétradécane Après 48 h d'agitation à température ambiante, un traitement identique à celui décrit dans la préparation du 2-(4'tétradécyloxyphényl)acétonitrile, étape 1 1 de l'exemple 1, permet d'obtenir 64,23 g de 3-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile sous forme d'un solide blanc. Rendement 93,5%. Point de fusion 58,6-60,5 C
<Desc/Clms Page number 14>
3. 2 - Préparation de la 3-(4'-tétradécyloxyphényl)propionamidoxime
En suivant le même protocole que pour l'étape 1. 2 de l'exemple 1 mais à partir de 30 g (87,4 mmoles) de 3-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile, 66,4 g (480,60 mmoles) de K2C03, 30,3 g (437 mmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine et 500 ml d'éthanol absolu, on obtient 21,21 g de cristaux blancs de l'oxime titre Rendement 65% Point de fusion 106,2-107,9 C.
En suivant le même protocole que pour l'étape 1. 2 de l'exemple 1 mais à partir de 30 g (87,4 mmoles) de 3-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile, 66,4 g (480,60 mmoles) de K2C03, 30,3 g (437 mmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine et 500 ml d'éthanol absolu, on obtient 21,21 g de cristaux blancs de l'oxime titre Rendement 65% Point de fusion 106,2-107,9 C.
3 3 - Préparation de la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphénéthyl)-1,2,414H ]- oxadiazol-5-one
En suivant le même protocole que celui décrit dans l'étape 1 3 de l'exemple 1, mais à partir de 3,76 g (10 mmoles) de 3-(4'-tétradécyloxyphényl) propionamidoxime, 1,7 ml (21 mmoles) de pyridine et 1,16 ml (10 mmoles) de chloroformate de phényle, on obtient 1,3 g du composé titre Rendement 47% Point de fusion 101,6- 102,5 C IR (KBr) 3136, 3068 (N-H), 2916, 2850 (C-H), 1764 (C=O), 1609,1514 (C=C), 1471 (C=N), 1242 (C-0) cm- 1 RMN 1 H (200 MHz, CDC13, HMDS) # ppm : 7,01 (d, J = 8,6Hz, 2H, H aromatiques), 6,79 (d, 2H, H aromatiques), 3,85 (t, 2H, CH20), 2,82 (m, 4H, Ph(CH2)2), 1,70 (m, 2H, CH2-C-0), 1,20 (large s, 22H, CH2), 0,81 (t, 3H, CH3) Exemple 4 : Préparation de la 4,5-dihydro-3-(a-méthyl-4'-tétradécyloxybenzyl)- 1,2,4 [4H]-oxadiazol-5-one (composé de formule (I) dans laquelle X = 0, Y = C=O, R = a-méthyl-4tétradécyloxybenzyle, soit n = 14, m = 1, R5 = Me, R6 = H, Z = 0)
4.1 -Préparation du 2-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile
Dans un ballon de 250 ml, on dissout 3,9 g (10 mmoles) de 4tétradécyloxyphénylacétonitrile préparé selon le protocole décrit étape 1 1 de l'exemple 1 dans 50 ml de DMF à 0 C A cette solution est ajoutée une suspension de 0,4 g (10 mmoles) d'hydrure de sodium (60% dans l'huile de paraffine) dans 10 ml
En suivant le même protocole que celui décrit dans l'étape 1 3 de l'exemple 1, mais à partir de 3,76 g (10 mmoles) de 3-(4'-tétradécyloxyphényl) propionamidoxime, 1,7 ml (21 mmoles) de pyridine et 1,16 ml (10 mmoles) de chloroformate de phényle, on obtient 1,3 g du composé titre Rendement 47% Point de fusion 101,6- 102,5 C IR (KBr) 3136, 3068 (N-H), 2916, 2850 (C-H), 1764 (C=O), 1609,1514 (C=C), 1471 (C=N), 1242 (C-0) cm- 1 RMN 1 H (200 MHz, CDC13, HMDS) # ppm : 7,01 (d, J = 8,6Hz, 2H, H aromatiques), 6,79 (d, 2H, H aromatiques), 3,85 (t, 2H, CH20), 2,82 (m, 4H, Ph(CH2)2), 1,70 (m, 2H, CH2-C-0), 1,20 (large s, 22H, CH2), 0,81 (t, 3H, CH3) Exemple 4 : Préparation de la 4,5-dihydro-3-(a-méthyl-4'-tétradécyloxybenzyl)- 1,2,4 [4H]-oxadiazol-5-one (composé de formule (I) dans laquelle X = 0, Y = C=O, R = a-méthyl-4tétradécyloxybenzyle, soit n = 14, m = 1, R5 = Me, R6 = H, Z = 0)
4.1 -Préparation du 2-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile
Dans un ballon de 250 ml, on dissout 3,9 g (10 mmoles) de 4tétradécyloxyphénylacétonitrile préparé selon le protocole décrit étape 1 1 de l'exemple 1 dans 50 ml de DMF à 0 C A cette solution est ajoutée une suspension de 0,4 g (10 mmoles) d'hydrure de sodium (60% dans l'huile de paraffine) dans 10 ml
<Desc/Clms Page number 15>
de DMF Le mélange est laissé se rechauffer à la température ambiante et l'agitation poursuivie durant 30 min. A la suspension est alors ajouté 0,63 ml (10 mmoles) d'iodométhane goutte à goutte. L'agitation est maintenue 3h à la température ambiante puis le solvant concentré sous vide à la moitié de son volume Après dilution avec 50 ml d'eau et deux extractions à l'éther (100 et 50 ml), les phases organiques regroupées sont lavées avec HCI 1 N (25 ml), l'eau (2 fois 25 ml), l'eau salée puis séchées (MgS04). La filtration et l'évaporation du solvant conduisent à l'obtention de 3,55 g d'un solide orangé qui est chromatographié sur colonne de gel de silice éluée avec un mélange dichlorométhane/éther de pétrole (5 95, v/v) pour donner, dans un premier temps, 0,81 g de 2-méthyl-2-(4'tétradécyloxyphényl)propionitrile, correspondant à la disubstitution du produit de départ, sous forme d'un solide blanc Rendement 23% Point de fusion 38,5- 40,2 C. On élue ensuite 0,52 g de 2-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile sous forme d'un solide jaunâtre. Rendement . 15% Point de fusion : 35,1-36,8 C.
4. 2 - Préparation du 4,5-dihydro-3-(a-méthyl-4'-tétradécyloxybenzyl)- 1,2,4[4H]-oxadiazol-5-one
En suivant le même protocole que dans l'étape 1 2 de l'exemple 1, mais à partir de 0,41 g (1,2 mmoles) de 2-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile, 0,91 g (6,6 mmoles) de K2C03, 0,43 g (6,2 mmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine dans 10 ml d'éthanol absolu, on obtient 0,2 g (44%) de 2-(4'tétradécyloxyphényl)propionamidoxime. Le traitement de 147 mg (0,39 mmoles) de cet oxime par 0,05 ml (0,62 mmoles) de pyridine et 0,06 ml (0,46 mmoles) de chloroformate de phényle selon le procédé décrit dans l'étape 1 3 de l'exemple 1, et une chromatographie sur colonne de gel de silice utilisant un mélange dichlorométhane/éther de pétrole (80 20, v/v) comme éluant, permettent d'obtenir
69,2 mg de 4,5-dihydro-3-(a-méthyl-4'-tétradécyloxybenzyl-1,2,4[4HJ-oxadiazol-5- one. Rendement : 44%. Point de fusion : 93,3-94,5 C.
En suivant le même protocole que dans l'étape 1 2 de l'exemple 1, mais à partir de 0,41 g (1,2 mmoles) de 2-(4'-tétradécyloxyphényl)propionitrile, 0,91 g (6,6 mmoles) de K2C03, 0,43 g (6,2 mmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine dans 10 ml d'éthanol absolu, on obtient 0,2 g (44%) de 2-(4'tétradécyloxyphényl)propionamidoxime. Le traitement de 147 mg (0,39 mmoles) de cet oxime par 0,05 ml (0,62 mmoles) de pyridine et 0,06 ml (0,46 mmoles) de chloroformate de phényle selon le procédé décrit dans l'étape 1 3 de l'exemple 1, et une chromatographie sur colonne de gel de silice utilisant un mélange dichlorométhane/éther de pétrole (80 20, v/v) comme éluant, permettent d'obtenir
69,2 mg de 4,5-dihydro-3-(a-méthyl-4'-tétradécyloxybenzyl-1,2,4[4HJ-oxadiazol-5- one. Rendement : 44%. Point de fusion : 93,3-94,5 C.
IR (KBr) 3431 (N-H), 3195 (0-H). forme tautomère, 2917, 2850 (C-H), 1759, 1747 (C=O), 1611, 1513 (C=C), 1474 (C=N), 1248 (C-0) cm-1.
<Desc/Clms Page number 16>
RMN 1 H (200 MHz, CDC13, HMDS) 8 ppm : 7,11 (d, 2H, H aromatiques), 6,82 (d, 2H, H aromatiques), 3,87 (m, 3H, CH20 et PhCH), 1,68 (m, 2H, CH2-C-0), 1,54 (d, 3H, CH3), 1,19 (large s, 22H, CH2), 0,81 (t, 3H, CH3).
Exemple 5 : Préparation de la 4,5-dihydro-3-(aa-diméthl-4'-tétradé1cyloxybenzyl)- 1,2,4 [4H]-oxadiazol-5-one (composé de formule (I) dans laquelle X = 0, Y = C=O, R = a,a-diméthyl-4tétradécyloxybenzyle, soit n = 14, m = 1, R5 = R6 = Me, Z = 0)
Les étapes 1. 2 et 1. 3 décrites dans l'exemple 1, mais en partant de 0,5 g (1,4 mmoles) de 2-méthyl-2-(4'-tétradécyloxyphényl)propio- nitrile obtenu dans l'étape 4 1 de l'exemple 4, conduisent à l'oxime intermédiaire avec un rendement de 87% puis au produit terminal (PMS 1099) avec un rendement de 73% après purification sur colonne de gel de silice utilisant un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle (90:10, v/v) comme éluant. Point de fusion : 86-87 C.
Les étapes 1. 2 et 1. 3 décrites dans l'exemple 1, mais en partant de 0,5 g (1,4 mmoles) de 2-méthyl-2-(4'-tétradécyloxyphényl)propio- nitrile obtenu dans l'étape 4 1 de l'exemple 4, conduisent à l'oxime intermédiaire avec un rendement de 87% puis au produit terminal (PMS 1099) avec un rendement de 73% après purification sur colonne de gel de silice utilisant un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle (90:10, v/v) comme éluant. Point de fusion : 86-87 C.
IR (KBr) : 3098 (0-H), 2918, 2850 (C-H), 1772, 1744 (C=O), 1609,1513 (C=C), 1474 (C=N), 1251 (C-O) cm- 1.
RMN 1 H (200 MHz, CDC13, HMDS) 5 ppm '7,16 (d, 2H, H aromatiques), 6,80 (d, 2H, H aromatiques), 3,85 (t, 2H, CH20 ), 1,69 (m, 2H, CH2-C-0), 1,59 (s, 6H, CH3), 1,19 (large s, 22H, CH2), 0,81 (t, 3H, CH3) Exemple 6 : Préparation de la 2,3-dihydro-2-oxo-4-(4'-tétradécyloxybenzvl)- 1,2,3,5 [3H]-oxathiadiazole (composé de formule (1) dans laquelle X = 0 et Y = S=O, R = 4tétradécyloxybenzyle, soit n = 14, m = 1, R5 = R6 = H, Z = 0)
A une solution de 2 g (5,5 mmoles) de 4-tétradécyloxyphénylacétamidoxime préparé selon le protocole décrit dans les étapes 1. 1 et 1 2 de l'exemple 1, dans 0,8 g (10 mmoles) de pyridine et 100 ml de tétrahydrofuranne refroidie dans la glace, est ajouté goutte à goutte, 0,7 g (5,9 mmoles) de chlorure de thionyle dissous dans 20 ml de dichlorométhane Le mélange est agité et chauffé à 40 C pendant 1 h Le solvant est ensuite éliminé sous vide et le résidu repris par le dichlorométhane est
A une solution de 2 g (5,5 mmoles) de 4-tétradécyloxyphénylacétamidoxime préparé selon le protocole décrit dans les étapes 1. 1 et 1 2 de l'exemple 1, dans 0,8 g (10 mmoles) de pyridine et 100 ml de tétrahydrofuranne refroidie dans la glace, est ajouté goutte à goutte, 0,7 g (5,9 mmoles) de chlorure de thionyle dissous dans 20 ml de dichlorométhane Le mélange est agité et chauffé à 40 C pendant 1 h Le solvant est ensuite éliminé sous vide et le résidu repris par le dichlorométhane est
<Desc/Clms Page number 17>
lavé à l'eau. La phase organique est séchée sur MgS04 puis filtrée et évaporée et le résidu chromatographié sur colonne de gel de silice éluée par un mélange éther de pétrole/dichlorométhane (40 60, v/v) pour conduire à 0,32 g de 2,3-dihydro-2-oxo-4-
(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,3,5[3HJ oxathiadiazole qui cristallise à 0 C dans 50 ml d'un mélange dichlorométhane/éther (1#10, v/v). Rendement : 15% Point de fusion 91 C.
(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,3,5[3HJ oxathiadiazole qui cristallise à 0 C dans 50 ml d'un mélange dichlorométhane/éther (1#10, v/v). Rendement : 15% Point de fusion 91 C.
IR (KBr) 3214 (N-H), 1606 (C=C), 1377 (S=O) cm-1.
RMN 1H (200 MHz, CDC13, HMDS) 8 ppm : 7,14 (d, 2H, H aromatiques), 6,84 (d, 2H, H aromatiques), 3,87 (t, 2H, CH20, 3,79 (s, 2H, PhCH2), 1,63 (qt, 2H, CH2-C- 0), 1,18 (large s, 22H, CH2), 0,80 (t, 3H, CH3).
Exemple 7 Préparation de la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1.2,4[4/-/l- thiadiazol-5-one (composé de formule (I) dans laquelle X = S, Y = C=O, R = 4tétradécyloxybenzyle, soit n = 14, m = 1, R5 = R6 = H, Z = 0)
A une solution à 0 C de 2 g (5,5 mmoles) de 4tétradécyloxyphénylacétamidoxime préparé selon le protocole décrit dans les étapes 1 1 et 1.2 de l'exemple 1, dans 50 ml de tétrahydrofuranne (THF) anhydre, est ajouté goutte à goutte 1,2 g (6,1 mmoles) de 1,1-thiocarbonyldiimidazole (TCDI, 90%) dissous dans 15 ml de THF anhydre Le mélange est agité pendant 2 h à température ambiante et sous atmosphère d'argon Il est ensuite versé sur une suspension de 25 g de silice dans 300 ml d'un mélange de méthanol/dichlorométhane (1 5, v/v). Après agitation 24 h à température ambiante, la silice est filtrée et rincée 3 fois avec le même mélange de solvants Le filtrat est évaporé à sec et donne 2,9 g d'une huile brune qui est chromatographiée sur colonne de gel de silice éluée par un mélange méthanol/dichlorométhane (0,5 99,5, v/v) On obtient, après recristallisation dans un mélange acétate d'éthyle/éther de pétrole (12. 60, v/v), 0,37 g du composé titre. Rendement : 17%. Point de fusion 108-109 C.
A une solution à 0 C de 2 g (5,5 mmoles) de 4tétradécyloxyphénylacétamidoxime préparé selon le protocole décrit dans les étapes 1 1 et 1.2 de l'exemple 1, dans 50 ml de tétrahydrofuranne (THF) anhydre, est ajouté goutte à goutte 1,2 g (6,1 mmoles) de 1,1-thiocarbonyldiimidazole (TCDI, 90%) dissous dans 15 ml de THF anhydre Le mélange est agité pendant 2 h à température ambiante et sous atmosphère d'argon Il est ensuite versé sur une suspension de 25 g de silice dans 300 ml d'un mélange de méthanol/dichlorométhane (1 5, v/v). Après agitation 24 h à température ambiante, la silice est filtrée et rincée 3 fois avec le même mélange de solvants Le filtrat est évaporé à sec et donne 2,9 g d'une huile brune qui est chromatographiée sur colonne de gel de silice éluée par un mélange méthanol/dichlorométhane (0,5 99,5, v/v) On obtient, après recristallisation dans un mélange acétate d'éthyle/éther de pétrole (12. 60, v/v), 0,37 g du composé titre. Rendement : 17%. Point de fusion 108-109 C.
<Desc/Clms Page number 18>
IR (KBr) : 3434 (N-H), 2919, 2850 (C-H), 1655 (C=O), 1610, 1511 (C=C), 1475 (C=N), 1244 (C-O) cm- 1.
RMN 1 H (200 MHz, CDC13, HMDS) # ppm 7,10 (d, 2H, H aromatiques) 6,82 (d, 2H, H aromatiques), 3,89 (t, 2H, CH20 ), 3,85 (s, 2H, PhCH2), 1,66 (m, 2H, CH2-C-O), 1,19 (large s, 22H, CH2), 0,81 (t, 3H, CH3) Exemple 8 : Etude de l'activité biologique 8 1) Généralités
Depuis que leur participation a été largement évoquée dans les phénomènes inflammatoires, les PLA2 sont depuis quelques années, la cible de recherche des biochimistes. ln vitro, plusieurs méthodes permettent d'apprécier l'activité anti-PLA2 , notamment la technique de marquage au tritium ou au carbone 14 des substrats phospholipidiques, la technique du pH stat, la mesure indirecte de l'activité PLA2 via l'agrégation plaquettaire, le dosage de l'activité PLA2 par hémolyse, le dosage de l'activité PLA2 sur des phospholipides en monocouches, la spectrofluorimétrie, et la spectrophotométrie UV.
Depuis que leur participation a été largement évoquée dans les phénomènes inflammatoires, les PLA2 sont depuis quelques années, la cible de recherche des biochimistes. ln vitro, plusieurs méthodes permettent d'apprécier l'activité anti-PLA2 , notamment la technique de marquage au tritium ou au carbone 14 des substrats phospholipidiques, la technique du pH stat, la mesure indirecte de l'activité PLA2 via l'agrégation plaquettaire, le dosage de l'activité PLA2 par hémolyse, le dosage de l'activité PLA2 sur des phospholipides en monocouches, la spectrofluorimétrie, et la spectrophotométrie UV.
Cependant certaines de ces techniques de dosage de l'activité PLA2 présentent, nonobstant un intérêt certain, des inconvénients qui peuvent parfois limiter leur utilisation. En particulier, ces méthodes impliquent parfois une complexité et sont pour la plupart peu sensibles. Deux méthodes très complémentaires leur ont été préférées, à savoir le dosage fluorimétrique de l'activité PLA2 et le dosage spectrophotométrique UV, qui seront explicitées plus en détail ci-après
Pour l'essentiel, les phospholipases A2 hydrolysent la liaison ester en position sn-2 des phospholipides et libèrent un acide gras
L'action des composés a en particulier été évaluée in vitro par le dosage de cet acide gras selon la méthode fluorimétrique de Radvanyi et coll (Anal Biochem 1989, 177, 103-109), en utilisant un substrat fluorescent. l'acide palmitoyl-2-(10- pyrényldécanoyl)-sn-glycéro-3-phosphatidyl glycérol Ce dosage fluorimétrique est utilisé en routine depuis sa mise au point par Radvanyi et al.
Pour l'essentiel, les phospholipases A2 hydrolysent la liaison ester en position sn-2 des phospholipides et libèrent un acide gras
L'action des composés a en particulier été évaluée in vitro par le dosage de cet acide gras selon la méthode fluorimétrique de Radvanyi et coll (Anal Biochem 1989, 177, 103-109), en utilisant un substrat fluorescent. l'acide palmitoyl-2-(10- pyrényldécanoyl)-sn-glycéro-3-phosphatidyl glycérol Ce dosage fluorimétrique est utilisé en routine depuis sa mise au point par Radvanyi et al.
<Desc/Clms Page number 19>
8 2) Matériel et méthodes
8. 2 1) Matériel
Les principales enzymes utilisées dans ces tests sont - les phospholipases A2 de pancréas de porc et de pancréas de b#uf (groupe 1) achetées chez Sigma en conditionnement de 1 mg - la sous-unité basique de la PLA2 de Crotalus durissus terrificus (PLA2-11), la PLA2 du venin de Naja naja atra (PLA2-1), la PLA2 recombinante humaine (PLA2-11). la PLA2 de plaquettes soniquées de lapin (PLA2-11) et la PLA2 du venin d'abeille (PLA2III), et - la PLA2 de pancréas humain (PLA2-1).
8. 2 1) Matériel
Les principales enzymes utilisées dans ces tests sont - les phospholipases A2 de pancréas de porc et de pancréas de b#uf (groupe 1) achetées chez Sigma en conditionnement de 1 mg - la sous-unité basique de la PLA2 de Crotalus durissus terrificus (PLA2-11), la PLA2 du venin de Naja naja atra (PLA2-1), la PLA2 recombinante humaine (PLA2-11). la PLA2 de plaquettes soniquées de lapin (PLA2-11) et la PLA2 du venin d'abeille (PLA2III), et - la PLA2 de pancréas humain (PLA2-1).
Comme substrat fluorescent, on a utilisé l'acide palmitoyl-2-(10pyrényldécanoyl)-sn-glycéro-3-phosphatidyl glycérol tel que celui commercialisé par Interchim en conditionnement de 1 mg
Les mesures de densité optique ont été réalisées au moyen de microcuves plastiques à usage unique telles que celles commercialisées par Polylabo alors que le dosage du substrat fluorescent a été réalisé au moyen de cuves en quartz telles que cells commercialisée par Hellma-France Les tests de mesure en UV ont été réalisés au moyen d'un spectrophotomètre Unikon 810 Kontron et les tests fluorimétriques ont été faits sur un spectrofluorimètre Kontron
8 2 2) Dosage fluorimétrique de l'activité PLA2 (substrat vésiculaire)
Les PLA2 hydrolysent la liaison ester en position sn-2 des phospholipides et libèrent un acide gras Lorsqu'on utilise un substrat synthétique estérifié à cette même position par un acide gras fluorescent, par exemple, l'acide palmitoyl-2-(10pyrényldécanoyl)-sn-glycéro-3-phosphatidyl glycérol, la fluorescence observée est de type eximère (émission faible à 490 nanomètres) lorsque le substrat est sous forme agrégée. Après hydrolyse enzymatique, la fluorescence émise par l'acide gras libéré (acide pyrényl décanoique) en présence de SAB (Sérum Albumine Bovine, telle que celle commercialisée par Sigma) est exaltée (émission forte à 380 et à 398 nanomètres) Le principe du dosage repose sur la mesure de cette différence de fluorescence qui est mise à profit pour étudier la cinétique d'apparition
Les mesures de densité optique ont été réalisées au moyen de microcuves plastiques à usage unique telles que celles commercialisées par Polylabo alors que le dosage du substrat fluorescent a été réalisé au moyen de cuves en quartz telles que cells commercialisée par Hellma-France Les tests de mesure en UV ont été réalisés au moyen d'un spectrophotomètre Unikon 810 Kontron et les tests fluorimétriques ont été faits sur un spectrofluorimètre Kontron
8 2 2) Dosage fluorimétrique de l'activité PLA2 (substrat vésiculaire)
Les PLA2 hydrolysent la liaison ester en position sn-2 des phospholipides et libèrent un acide gras Lorsqu'on utilise un substrat synthétique estérifié à cette même position par un acide gras fluorescent, par exemple, l'acide palmitoyl-2-(10pyrényldécanoyl)-sn-glycéro-3-phosphatidyl glycérol, la fluorescence observée est de type eximère (émission faible à 490 nanomètres) lorsque le substrat est sous forme agrégée. Après hydrolyse enzymatique, la fluorescence émise par l'acide gras libéré (acide pyrényl décanoique) en présence de SAB (Sérum Albumine Bovine, telle que celle commercialisée par Sigma) est exaltée (émission forte à 380 et à 398 nanomètres) Le principe du dosage repose sur la mesure de cette différence de fluorescence qui est mise à profit pour étudier la cinétique d'apparition
<Desc/Clms Page number 20>
de l'acide gras libéré dans le temps, autrement dit, l'activité PLA2 Cette technique est très sensible et utilise un substrat sous forme vésiculaire.
La mesure de l'activité enzymatique est réalisée avec des cuves en polystyrène de 1 cm de largeur dans lesquelles on échantillonne 980 (.il de tampon Tris, HCI 50 mM à pH 7,5 ; NaCI 0,5 M, EGTA, 1 mM; substrat 1 M, auxquels sont ajoutés successivement, sous agitation, 10 l de SAB à 10%, 10 (.il d'éthanol ou d'inhibiteur, 10 l d'enzyme à une concentration donnée et enfin 10 (il de chlorure de calcium 1 M (le calcium est nécessaire à l'activité PLA2).
L'activité enzymatique se traduit par une courbe dont la pente à l'origine permet de calculer la vitesse initiale de la réaction.Si So est la pente de la courbe en absence de calcium (témoin), S la pente de la courbe en présence de calcium, V le volume en (il de la solution de substrat et Fmax le signal de fluorescence maximale obtenue une fois la réaction enzymatique à son terme, la relation :
A = 2.10-4x(S-S0)x V
Fmax permet de calculer l'activité enzymatique (A) en moles d'acide gras libéré par minute. L'activité résiduelle en présence d'inhibiteur est alors évaluée par le rapport des pentes obtenues en absence et en présence d'inhibiteur.
A = 2.10-4x(S-S0)x V
Fmax permet de calculer l'activité enzymatique (A) en moles d'acide gras libéré par minute. L'activité résiduelle en présence d'inhibiteur est alors évaluée par le rapport des pentes obtenues en absence et en présence d'inhibiteur.
Activité résiduelle = (S-So) en présence d'inhibiteur x 100 (S-So) en absence d'inhibiteur
Les valeurs obtenues reportées en fonction de la concentration de l'inhibiteur utilisé permettent de déterminer sur une échelle semi-logarithmique la valeur de la Cl50, c'est-à-dire la concentration d'inhibiteur qui fait baisser l'activité enzymatique de moitié. Cette valeur qui peut varier suivant la nature de l'enzyme utilisé reflète l'efficacité de l'inhibiteur.
Les valeurs obtenues reportées en fonction de la concentration de l'inhibiteur utilisé permettent de déterminer sur une échelle semi-logarithmique la valeur de la Cl50, c'est-à-dire la concentration d'inhibiteur qui fait baisser l'activité enzymatique de moitié. Cette valeur qui peut varier suivant la nature de l'enzyme utilisé reflète l'efficacité de l'inhibiteur.
<Desc/Clms Page number 21>
Plus cette valeur de la Cl50 est faible, meilleure est l'activité inhibitrice du composé.
Ce test, bien qu'aisé, peut se prêter à quelques artefacts Ainsi, est-il recommandé de vérifier l'absence d'une fluorescence spontanée de l'inhibiteur et la nature vésiculaire du substrat. Cette vérification a été faite en mesurant la fluorescence après une heure, après addition de concentrations différentes des composés. La constance du signal de fluorescence à ces différentes concentrations d'inhibiteurs élimine la possibilité d'artefact dans l'inhibition.
Par ailleurs, les bonnes conditions de mesure de l'activité enzymatique exigent une saturation de l'enzyme. Pour ce faire, toutes les mesures ont été réalisées dans les conditions suivantes (les concentrations données sont des concentrations finales) : - concentration en substrat : 10-6M; - concentration de la PLA2 de pancréas de porc . 5 g / ml (3,57 10-7M), - concentration de la PLA2 Naja naja atra : 25 ng / ml (10-9M), - concentration de la PLA2 de plaquettes de lapin 2 105 cellules/ l; - concentration de la PLA2 recombinante humaine 40 ng / ml (2 10-9M), - concentration de la PLA2 du venin de Crotalus durissus temficus - 90 ng / ml (6.10-9M), - concentration de la PLA2 du venin d'abeille .1 g / ml (7,1 10-8M)
8. 2.3) Réversibilité par Fluorimétrie
Même si cette exigence n'est pas exhaustive, il est souhaitable de disposer de composés qui inhibent l'activité enzymatique de façon réversible, la finalité étant l'utilisation des inhibiteurs en thérapeutique La réversibilité des inhibiteurs sur des PLA2 de groupes 1 et Il a été étudiée en utilisant la méthode de dilution de l'aliquote enzyme-inhibiteur préincubé.
8. 2.3) Réversibilité par Fluorimétrie
Même si cette exigence n'est pas exhaustive, il est souhaitable de disposer de composés qui inhibent l'activité enzymatique de façon réversible, la finalité étant l'utilisation des inhibiteurs en thérapeutique La réversibilité des inhibiteurs sur des PLA2 de groupes 1 et Il a été étudiée en utilisant la méthode de dilution de l'aliquote enzyme-inhibiteur préincubé.
Pour ce faire, l'enzyme est incubé pendant 5 minutes avec l'inhibiteur à la concentration qui induit 70% d'inhibition (cette concentration étant variable avec les inhibiteurs). Des parties aliquotes sont ensuite prélevées et l'activité enzymatique est mesurée, soit dans des cuves contenant l'inhibiteur à différentes concentrations, soit dans une cuve qui en est dépourvue
<Desc/Clms Page number 22>
Deux cas sont alors possibles: - si l'inhibiteur se fixe de manière réversible sur le site actif de l'enzyme alors la dilution faite dans la deuxième cuve doit restaurer intégralement l'activité enzymatique initiale; - si l'inhibiteur se fixe de manière covalente, la dilution pratiquée dans la deuxième cuve ne doit pas faire varier son potentiel inhibiteur En clair, l'activité mesurée dans cette cuve doit être identique à celle du dosage pratiqué en routine et devrait correspondre à 70% d'inhibition.
8. 3. Résultats
8 3. 1. Activité inhibitrice
Les résultats sont regroupés dans le Tableau 1 ci-après qui indique les significations respectives de n et A dans la formule (III) de la molécule testée suivante :
8 3. 1. Activité inhibitrice
Les résultats sont regroupés dans le Tableau 1 ci-après qui indique les significations respectives de n et A dans la formule (III) de la molécule testée suivante :
<Desc/Clms Page number 23>
oo< oo< oo< oo< oo< 1 o HXJ- OOK OOK OOK OOK 00< HN-t/~ OOl< OOL< OOL< OOl< 006< ~ZH ; 1 -Z..j:>-- OO< OO< OO< 00< 00 6-tf ko i o H (9 aldwaxe) oo< se SZ OO< 00 !JH z 9ldwaxa) t o H oo< tk 6 OO< OOK 6:J- 6 O H (Z 9ldwaxa) OO< H Zk OO< OOK "N CI. Z axa) O H aidwaxe) OO< Z OO< OO< O!)H /, -zH:>-- L 9ldwaxa) efeu 9||!9qB,p euiewnq ,uldel ap mod ap efeN Ulu9A alueuiqwooei sananbeld Se9JOUEd ap uiuan d u 9socIujoo III adnoy Il adnoje) 1 adnoje) (Vyrl)0510 Tableau 1 : Activité sur les PLA2 des trois groupes (test fluorimétrique) * (enzyme non purifié)
<Desc/Clms Page number 24>
Une vue globale de ces résultats permet de constater une sélectivité très nette pour les phospholipases A2 sécrétées de groupe Il les composés actifs et sélectifs sont totalement inactifs pour les enzymes de groupe 1 et III
Il est à noter que non seulement cette sélectivité existe mais que le niveau d'activité est très important avec une Cl50 du composé de l'exemple 1 selon l'invention de 2 M sur la PLA2 de lysat de plaquettes de lapin
On peut constater en outre que le remplacement de l'hydrogène mobile du Composé de l'exemple 1 selon l'invention par un méthyle dans le composé C1 de comparaison abolit totalement l'activité de ce dernier. Cette inactivité du composé C1 de comparaison illustre clairement l'importance de la fonction NH dans la structure des composés selon l'invention.
Il est à noter que non seulement cette sélectivité existe mais que le niveau d'activité est très important avec une Cl50 du composé de l'exemple 1 selon l'invention de 2 M sur la PLA2 de lysat de plaquettes de lapin
On peut constater en outre que le remplacement de l'hydrogène mobile du Composé de l'exemple 1 selon l'invention par un méthyle dans le composé C1 de comparaison abolit totalement l'activité de ce dernier. Cette inactivité du composé C1 de comparaison illustre clairement l'importance de la fonction NH dans la structure des composés selon l'invention.
Par ailleurs, le remplacement du cycle 1,2,4-oxadiazol-5-one du composé de l'exemple 2 selon l'invention par la 1,3,4-oxadiazol-2-one dans le composé de comparaison C2, ce qui revient à la simple interversion des éléments 0 et NH, se traduit également par la perte totale de l'activité inhibitrice
La spécificité du composé de l'exemple 1 pour les enzymes de groupe Il a été vérifiée pour les enzymes de groupe Il humains et d'autres mammifères C'est ainsi que ce composé de l'exemple 1 s'est révélé inhibiteur de la PLA2 recombinante humaine avec une Cl50 de 3 M et de la PLA2 de plaquettes de lapin avec une Cl50 de 2 M. En revanche, il est inactif sur les PLA2 sécrétées de groupe I, qu'elles soient de pancréas de porc, de boeuf ou humain ou de venin de Naja naja atra
Cette spécificité a été également observée avec un test mettant en oeuvre la spectrophotométrie UV (le dosage spectrophotométrique UV est une technique décrite par Reynolds et al dans l'article Reynolds, L J , Hughes, L L & Dennis, E A Analysis of Human Synovial Fluid Phospholipase A2 on Short Chain Phosphatidylcholine-Mixed Micelles: Development of a Spectrophotométrie Assay Suitable for Microtiterplate Reader. Anal. Biochem 1992,204, 190-197 Ce test a été adapté à l'utilisation d'une sonde thiophospholipidique nouvelle et originale synthétisée au laboratoire et la mise au point de ce dernier test a nécessité de nombreux tâtonnements). D'après ce test spectrophotométrique. Il ressort des résultats que le composé de l'exemple 1 selon l'invention inhibe aussi la PLA2 de
La spécificité du composé de l'exemple 1 pour les enzymes de groupe Il a été vérifiée pour les enzymes de groupe Il humains et d'autres mammifères C'est ainsi que ce composé de l'exemple 1 s'est révélé inhibiteur de la PLA2 recombinante humaine avec une Cl50 de 3 M et de la PLA2 de plaquettes de lapin avec une Cl50 de 2 M. En revanche, il est inactif sur les PLA2 sécrétées de groupe I, qu'elles soient de pancréas de porc, de boeuf ou humain ou de venin de Naja naja atra
Cette spécificité a été également observée avec un test mettant en oeuvre la spectrophotométrie UV (le dosage spectrophotométrique UV est une technique décrite par Reynolds et al dans l'article Reynolds, L J , Hughes, L L & Dennis, E A Analysis of Human Synovial Fluid Phospholipase A2 on Short Chain Phosphatidylcholine-Mixed Micelles: Development of a Spectrophotométrie Assay Suitable for Microtiterplate Reader. Anal. Biochem 1992,204, 190-197 Ce test a été adapté à l'utilisation d'une sonde thiophospholipidique nouvelle et originale synthétisée au laboratoire et la mise au point de ce dernier test a nécessité de nombreux tâtonnements). D'après ce test spectrophotométrique. Il ressort des résultats que le composé de l'exemple 1 selon l'invention inhibe aussi la PLA2 de
<Desc/Clms Page number 25>
venin de Crotalus durissus terrificus (PLA2-11) avec une Cl50 de 0,1 M et la PLA2 recombinante humaine avec une Cl50 de 0,4 M. Aucune activité n'a été notée cependant sur les PLA2 de Naja naja, de pancréas humain, de pancréas de porc et de pancréas de b#uf qui appartiennent au groupe I.
8. 3 2) Réversibilité de l'inhibition
La réversibilité du composé de l'exemple 1 sur la PLA2 recombinante humaine (groupe Il) a été étudiée en utilisant la méthode de dilution de l'aliquote enzyme-inhibiteur préincubé (voir paragraphe 8. 2.3) ci-dessus)
Les résultats obtenus avec le composé de l'exemple 1 expriment une restauration totale de l'activité PLA2 montrant ainsi la réversibilité de l'inhibition Cette restauration totale de l'activité enzymatique a pu également être vérifiée lors du test par dosage spectrophotométrique UV mentionné ci-dessus.
La réversibilité du composé de l'exemple 1 sur la PLA2 recombinante humaine (groupe Il) a été étudiée en utilisant la méthode de dilution de l'aliquote enzyme-inhibiteur préincubé (voir paragraphe 8. 2.3) ci-dessus)
Les résultats obtenus avec le composé de l'exemple 1 expriment une restauration totale de l'activité PLA2 montrant ainsi la réversibilité de l'inhibition Cette restauration totale de l'activité enzymatique a pu également être vérifiée lors du test par dosage spectrophotométrique UV mentionné ci-dessus.
8. 3.3) Autres résultats - Toxicité
Des études in vivo ont permis de montrer que le composé de l'exemple 1 selon l'invention est aussi actif que l'indométacine (anti-inflammatoire de référence) sur l'#dème à la carragénine sur la patte de rat.
Des études in vivo ont permis de montrer que le composé de l'exemple 1 selon l'invention est aussi actif que l'indométacine (anti-inflammatoire de référence) sur l'#dème à la carragénine sur la patte de rat.
D'autre part, des tests de cytotoxicité effectués sur des cellules rénales de porc (lignée LLC-PK1) ont montré que l'inhibiteur de l'exemple 1 selon l'invention a un très faible potentiel néphrotoxique. Ce composé de l'exemple 1 se révèle aussi particulièrement intéressant au regard de ses effets très discrets sur la production de radicaux NO' par les macrophages péritonéaux de souris (lignée RAW 264.7).
Enfin des études réalisées sur des lysats cellulaires de macrophages alvéolaires de cobaye montrent que le composé de l'exemple 1 selon l'invention utilisé à 10 M, inhibe entièrement l'activité des sPLA2 Ces enzymes libèrent en effet après hydrolyse des phospholipides du surfactant pulmonaire, des lysophospholipides responsables de pathologies graves au niveau du système respiratoire. Ces résultats suggèrent donc tout particulièrement une utilisation en thérapeutique pulmonaire.
Claims (24)
- dans laquelle : X est choisi dans le groupe constitué par 0, S, NH, NR0 et CR1 R2 , Ro représentant soit un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, soit un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, R1 et R2 formant ensemble, avec l'atome de carbone de l'hétérocycle, C=CR1'R2' avec R1' et R2' , identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou R1 et R2 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; Y est choisi dans le groupe constitué par C=O, C=S, S=O et CR3R4 ,R3 et R4 formant ensemble, avec l'atome de carbone de l'hétérocycle, C=CR3'R4' avec R3' et R4' , identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou R3 et R4 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R est choisi dans le groupe constitué par les groupes alkyle linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 19 atomes de carbone, les groupes hydrocarbonés mono- ou polyinsaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de trois à 19 atomes de carbone, et les groupes ayant pour formule :
Revendications 1. Composés caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale<Desc/Clms Page number 27>W représente NR7 ,avec R7 représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou W représente (CR5R6)m avec m étant un nombre entier ayant une valeur comprise dans la gamme allant de 0 à 6 et avec , lorsque m est différent de 0, R5 et R6 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone.dans laquelle formule (II) R' est choisi dans le groupe constitué par les groupes alkyle linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, les groupes polyéther de même longueur, et les groupes polyaryle; Z est choisi dans le groupe constitué par 0, S, Se, (CH2)n avec n étant un nombre entier compris entre 1 et 6, et NR8 où R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- 2. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que X est 0 ou S, avec Y est C=O ou S=O lorsque X est 0 et Y est C=O lorsque X est S
- 3. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que X est CR1R2 avec R1 et R2 , identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone
- 4 Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que X est NH ou NRo, Ro représentant soit un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone soit un groupe alkényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone<Desc/Clms Page number 28>
- 5. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que Y est CR3R4 avec R3 et R4 , identiques ou différents, représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone
- 6. Composés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que R est un groupe de formule (II) ci-dessus où W est (CR5R6)m avec m étant un nombre entier ayant une valeur comprise dans la gamme allant de 1 à 3 et R5 et R6 , identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone.
- 7. Composés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que R est un groupe de formule (II) ci-dessus où W est NR7 avec R7 représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 3 atomes de carbone.
- 8 Composés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que R est un groupe de formule (II) ci-dessus où R' comporte en outre au moins un groupe fonctionnel latéral et/ou en position terminale choisi dans le groupe constitué par les groupes fonctionnels alcool, acide carboxylique, amine, et amide.
- 9. Composés selon l'une quelconque des revendications 1,2 et 6, caractérisés en ce qu'ils sont choisis dans le groupe constitué par :
a) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]-oxadiazol-5-one; b) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphényl)-1 ,2,4[4H]-oxadiazol-5-one; c) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxyphénéthyl)-1,2,4[4H ]-oxadiazol-5- one;
d) la 4,5-dihydro-3-(a-méthyl-4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]-oxadiazol- 5-one; e) la 4,5-dihydro-3-(a,a-diméthyl-4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]- oxadiazol-5-one;
f) la 2,3-dihydro-2-oxo-4-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,3,5[3HJoxathiadiazole; et g) la 4,5-dihydro-3-(4'-tétradécyloxybenzyl)-1,2,4[4H]-thiadiazol-5-one<Desc/Clms Page number 29> - 10. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quleconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant : a) soit à faire réagir du chlorhydrate d'hydroxylamine sur un dérivé de formule R-CN où R est défini comme précédemment pour former l'oxime intermédiaire correspondant, puis à soumettre cet oxime à une cyclisation par réaction avec un chlorocarbonate suivie d'un chauffage à une température suffisante pour obtenir une cyclisation pratiquement complète, b) soit à faire réagir un halogénure de cyanogène sur un dérivé de formule R-NH2 où R est défini comme précédemment, pour former le cyanamide substitué correspondant R-NH-CN puis à soumettre ce cyanamide substitué à l'étape a) ci-dessus; c) soit à faire réagir un tri(alkyl en C1-C4)aluminium et de l'éthylène diamine sur un dérivé de formule R-C02Et où R est défini comme précédemment.
- 11. Composition caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9
- 12 Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un excipient choisi dans le groupe constitué par les excipients pharmaceutiquement acceptables et les excipients cosmétiquement acceptables.
- 13. Composition selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable approprié pour une administration de la composition par voie topique
- 14. Composition selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable approprié pour une administration de la composition par voie orale
- 15. Composition selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable approprié pour une administration de la composition par voie parentérale.<Desc/Clms Page number 30>
- 16. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, pour son utilisation en tant que principe thérapeutiquement actif dans un médicament.
- 17. Utilisation d'au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, pour la préparation d'un médicament destiné à inhiber l'activité des PLA2.
- 18. Utilisation d'au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, pour la préparation d'un médicament destiné à inhiber l'activité des PLA2 de groupe II.
- 19. Utilisation d'au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, pour la préparation d'un médicament destiné à inhiber spécifiquement l'activité des PLA2 sécrétées non pancréatiques.
- 20. Utilisation d'au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'inflammation.
- 21. Utilisation selon la revendications 20, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'inflammation chronique.
- 22. Utilisation selon la revendications 20, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'inflammation aiguë
- 23 Utilisation selon l'une quelconque des revendications 17 à 22, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement d'au moins une pathologie choisie dans le groupe constitué par la polyarthrite rhumatoide, le choc septique, le collapsus respiratoire, l'hypotension, le syndrome de détresse respiratoire, l'asthme, la rhinite allergique, la lésion aigue du poumon, l'asbestose, l'ischémie, la morbidité cardiovasculaire, la maladie de Crohn, les colites ulcératives, les inflammations intestinales, la cirrhose, la pancréatite aigue, le psoriasis et les lésions cellulaires et tissulaires de l'ischémie cérébrale et de la schizophrénie.
- 24. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 17 à 22, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des troubles rhumatismaux
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9906366A FR2793791B1 (fr) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de phospholipases a2 |
| AU47661/00A AU4766100A (en) | 1999-05-19 | 2000-05-19 | Phospholipase a2-specific inhibiting compounds |
| PCT/FR2000/001386 WO2000071118A1 (fr) | 1999-05-19 | 2000-05-19 | Composes inhibiteurs specifiques de la phospholipase a¿2? |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9906366A FR2793791B1 (fr) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de phospholipases a2 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2793791A1 true FR2793791A1 (fr) | 2000-11-24 |
| FR2793791B1 FR2793791B1 (fr) | 2002-01-25 |
Family
ID=9545771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9906366A Expired - Fee Related FR2793791B1 (fr) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de phospholipases a2 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU4766100A (fr) |
| FR (1) | FR2793791B1 (fr) |
| WO (1) | WO2000071118A1 (fr) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2833261B1 (fr) * | 2001-12-06 | 2004-07-02 | Yang Ji Chemical Company Ltd | Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de la phospholipase a2 secretee non pancreatique humaine du groupe ii |
| US20030181488A1 (en) | 2002-03-07 | 2003-09-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Administration form for the oral application of 3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridin-2-yl-amino]-propionic acid ethyl ester and the salts thereof |
| AUPS282602A0 (en) | 2002-06-07 | 2002-06-27 | Garvan Institute Of Medical Research | Method of inhibiting cell proliferation |
| DE10226934A1 (de) * | 2002-06-17 | 2003-12-24 | Bayer Ag | Regulation der sPLA2G2A |
| US7521473B2 (en) | 2004-02-25 | 2009-04-21 | Wyeth | Inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B |
| US8884034B2 (en) | 2009-07-08 | 2014-11-11 | Dermira (Canada), Inc. | TOFA analogs useful in treating dermatological disorders or conditions |
| EP2822931B1 (fr) | 2012-03-09 | 2017-05-03 | Inception 2, Inc. | Composés de triazolone et leurs utilisations |
| EP2935228B9 (fr) | 2012-12-20 | 2017-12-06 | Inception 2, Inc. | Composés de triazolone et leurs utilisations |
| CN105579440A (zh) | 2013-09-06 | 2016-05-11 | 因森普深2公司 | 三唑酮化合物及其应用 |
| ES2735729T3 (es) | 2014-01-24 | 2019-12-20 | Turning Point Therapeutics Inc | Macrociclos de diarilo como moduladores de proteínas cinasas |
| US10316044B2 (en) | 2015-07-02 | 2019-06-11 | Tp Therapeutics, Inc. | Chiral diaryl macrocycles as modulators of protein kinases |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998024756A1 (fr) * | 1996-12-03 | 1998-06-11 | Eli Lilly And Company | Phenyl acetamides utilises comme inhibiteurs de spla¿2? |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995010508A1 (fr) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Shionogi & Co., Ltd. | Derive d'oxazolinone presentant une activite inhibitrice de la phospholipase a2 intracellulaire |
| DE69422379T2 (de) * | 1993-08-13 | 2000-05-11 | Zeneca Ltd | Thiadiazolderivate und ihre verwendung als fungizide oder insektizide |
| US5641796A (en) * | 1994-11-01 | 1997-06-24 | Eli Lilly And Company | Oral hypoglycemic agents |
-
1999
- 1999-05-19 FR FR9906366A patent/FR2793791B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-05-19 AU AU47661/00A patent/AU4766100A/en not_active Abandoned
- 2000-05-19 WO PCT/FR2000/001386 patent/WO2000071118A1/fr active Application Filing
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998024756A1 (fr) * | 1996-12-03 | 1998-06-11 | Eli Lilly And Company | Phenyl acetamides utilises comme inhibiteurs de spla¿2? |
Non-Patent Citations (22)
| Title |
|---|
| BABU G ET AL: "Heterocycles from N-ethoxycarbonylthioamides and dinucleophilic reagents. 1. Dihydro-1,2,4-triazolones and 1,2,4-oxadiazolones", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 41, no. 20, 1 October 1976 (1976-10-01), pages 3233 - 7, XP002129714 * |
| BOLL. CHIM. FARM., vol. 105, 1966, pages 911 - 21 * |
| CHEM. BER., vol. 90, 1957, pages 182, 184 * |
| CHEM. PHARM. BULL., vol. 23, 1975, pages 955, 957, 964 * |
| CHIM. ACTA TURC., vol. 2, 1974, pages 1, 8 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129716 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129717 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129718 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129719 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129720 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129721 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129722 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129723 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129724 * |
| DATABASE CROSSFIRE Beilstein Institut für Literatur der organischen Chemie; XP002129725 * |
| HARFENIST M ET AL: "2-(Alkoxyaryl)-2-imidazoline monoamine oxidase inhibitors with antidepressant activity", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 21, no. 4, April 1978 (1978-04-01), pages 405 - 9, XP002129715 * |
| HELV. CHIM. ACTA, vol. 63, no. 4, 1980, pages 841 - 59 * |
| HETEROCYCLES, vol. 26, no. 1, 1987, pages 181 - 90 * |
| HETEROCYCLES, vol. 36, no. 5, 1993, pages 1027 - 38 * |
| IZV. AKAD. NAUK. ARM. SSR KHIM. NAUKI, vol. 10, 1957, pages 357, 359, 360 * |
| J. CHIN. CHEM. SOC. (TAPEI), vol. 43, no. 1, 1996, pages 83 - 94 * |
| J. HETEROCYCL. CHEM., vol. 17, 1980, pages 673 - 8 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU4766100A (en) | 2000-12-12 |
| FR2793791B1 (fr) | 2002-01-25 |
| WO2000071118A1 (fr) | 2000-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1709027B1 (fr) | Composes de type hydrazide et leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques pour le traitement des maladies cardiovasculaires | |
| EP0564350B1 (fr) | Nouvelles 3',5'-ditertbutyl-4'-hydroxy flavones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques exerçant une activité anti-oxydante et anti-vasoconstrictrice | |
| FR2793791A1 (fr) | Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de phospholipases a2 | |
| FR2833261A1 (fr) | Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de la phospholipase a2 secretee non pancreatique humaine du groupe ii | |
| EP2300424B1 (fr) | Utilisation de derives d'indole comme activateurs de nurr-1, pour le traitement de la maladie de parkinson | |
| EP0162776B1 (fr) | Dérivés hétérocycliques, leurs procédés de préparation,médicaments les contenant, utiles notamment comme inhibiteurs de l'aldose réductase | |
| EP0516532B1 (fr) | Dérivés de coumarines hydrosolubles, leur préparation et leur utilisation comme substrat d'enzyme ou pour la préparation de tels substrats | |
| EP0452204B1 (fr) | Nouveaux dérivés du 3-aminochromane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| EP0533827B1 (fr) | Nouveaux derives de l'oxazole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| EP0187085A1 (fr) | Dérivés 1-substitués de l'acide 6-fluoro-7-(pyrrol-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoléine-3-carboxylique, leur préparation et leur application en tant que médicaments | |
| EP0173597B1 (fr) | Nouveaux éther-oxydes dérivés de cyclopropylphénols | |
| EP0169755B1 (fr) | Nouveaux dérivés de l'acide 4-hydroxy 3-quinoléine carboxylique subsititués en 2 par une fonction aminée, leur préparation, leur application comme médicaments, les compositions les renfermant et les intermédiaires nouveaux obtenus | |
| FR2491064A1 (fr) | Quinolones, leurs procedes de preparation et composition therapeutique les contenant | |
| EP0379413B1 (fr) | Dérivés de benzonaphtyridine-1,8, leur préparation et les compositions qui les contiennent | |
| EP2953947A1 (fr) | 3,5-diaryl-azaindoles comme inhibiteurs de la protéine dyrk1a pour le traitement des déficiences cognitives liées au syndrome de down et à la maladie d'alzheimer | |
| EP0504017A1 (fr) | Dérivés du benzopyrane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| EP0374029A1 (fr) | Application de benzamides substitués comme gastromoteurs | |
| EP0635491B1 (fr) | (Thia)Cycloalkyl(b)indoles, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| CA2015626A1 (fr) | Derives benzothiazolinoniques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| CA1080233A (fr) | Procede de preparation de nouveaux derives de l'oxadiazole et de leurs sels | |
| LU84142A1 (fr) | Esters 2-methoxyphenyliques d'amino-acides n-substitues,procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| EP0233801A1 (fr) | Nouveaux amides substitués, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| FR2707980A1 (fr) | Nouveaux cyclohept[b]indoles et cyclooct[b]indoles, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. | |
| FR2594826A1 (fr) | Nouveaux n-acyl derives d'esters amino-4 phenyle de l'acide oxo-2 pyrrolidine carboxylique 5, preparation et medicaments les contenant | |
| WO2013110796A1 (fr) | Dérivés de thiazolidinedione, leur préparation et leur utilisation dans le traitement des cancers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |