FR2786783A1 - Poche comportant un textile poreux biocompatible pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules notamment a usage therapeutique - Google Patents
Poche comportant un textile poreux biocompatible pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules notamment a usage therapeutique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2786783A1 FR2786783A1 FR9815497A FR9815497A FR2786783A1 FR 2786783 A1 FR2786783 A1 FR 2786783A1 FR 9815497 A FR9815497 A FR 9815497A FR 9815497 A FR9815497 A FR 9815497A FR 2786783 A1 FR2786783 A1 FR 2786783A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- textile
- cell culture
- permeable
- cells
- network
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/14—Bags
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
- C12M25/14—Scaffolds; Matrices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
- C12M29/10—Perfusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/44—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of volume or liquid level
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Poche comportant un textile poreux biocompatible pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules notamment à usage thérapeutique.L'invention concerne un dispositif de culture cellulaire ou bioréacteur pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules du type, constitué d'une poche plane flexible de volume variable délimitant un espace de culture cellulaire dans lequel les cellules sont confinées et cultivées dans un milieu liquide, caractérisé en ce que cet espace de culture cellulaire intègre un textile synthétique poreux biocompatible et comporte deux voies opposées d'accès direct. Plus qu'un simple container, cette poche conditionne l'expansion des cellules selon des critères de l'histologie des tissus in vivo et permet notamment un maintien amélioré à long terme des propriétés et fonctions physiologiques desdites cellules.
Description
La présente invention est relative à un dispositif de culture cellulaire
ou bioréacteur permettant
l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules notamment à usage thérapeutique.
Différents systèmes de poches planes flexibles pour l'expansion cellulaire in vitro ont été conçus et se sont d'ores et déjà révélés performants notamment pour la préparation de cellules en vue d'une transplantation ultérieure desdites cellules. Comparativement aux boites et flacons de culture cellulaire conventionnels, une poche pour l'expansion cellulaire présente un certain nombre d'avantages notamment en matière de prévention des risques de contamination et des erreurs techniques de manipulation. L'utilisation d'une poche pour l'expansion cellulaire permet notamment d'ensemencer, de prélever des aliquotes, de récolter et de transférer des cellules selon les techniques de remplissage, d'échantillonnage et de transfert approuvées pour les produits transfusables. Cependant, ces différents systèmes de poches à simple comme à multiple compartiment, ne jouent le rôle que de simple container liquide. Ils ne confinent en aucun cas les cellules dans un microenvironnement capable de structurer une prolifération cellulaire dans des conditions comparables à celles des tissus physiologiques, et ne permettent pas de promouvoir des cultures de cellules in vitro à long terme, ni de conserver et d'exploiter le véritable potentiel
desdites cellules.
La présente invention remédie à cette lacune et répond mieux aux besoins de la pratique que les dispositifs de l'art antérieur, notamment en ce qu'elle conditionne une expansion tridimensionnelle des cellules in vitro selon des critères de l'histologie des tissus in vivo, tels qu'une haute densité cellulaire, des contacts cellule à cellule et cellule à stroma qui sont des caractéristiques histologiques majeures des tissus physiologiques indispensables à leur bon fonctionnement. De ce fait, la présente invention permet notamment un maintien amélioré à long
terme des propriétés et fonctions physiologiques des cellules en culture in vitro.
Le dispositif de culture cellulaire ou bioréacteur selon l'invention est constitué d'une poche plane flexible délimitant un espace de culture cellulaire dans lequel les cellules sont confinées et cultivées dans un milieu liquide. Le dispositif selon l'invention est caractérisé en ce que l'espace de culture cellulaire intègre un textile synthétique poreux biocompatible et comporte deux voies
opposées d'accès direct dans ledit espace de culture cellulaire.
Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, la porosité du textile conditionne une prolifération cellulaire dans un espace tridimensionnel et favorise une culture à
haute densité cellulaire et l'établissement de contacts cellule à cellule.
$j99p 1 ne caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, ledit textile peut aussi favoriser l'adhi!sion de fractions cellulaires stromales, la reconstitution d'un stroma cellulaire et
moléculaire (matrice extracellulaire) et, l'établissement de contacts cellule à stroma.
-2 - Selon une autre caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, à volume égal de l'espace de culture cellulaire et comparativement aux dispositifs de l'art antérieur, ledit textile offre une surface accrue de culture cellulaire et conditionne les cellules dans un volume réduit de milieu de culture. Cela permet notamment l'obtention d'un plus grand nombre de cellules et une diminution du coût de l'expérimentation. Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, les deux voies opposées d'accès direct dans l'espace de culture cellulaire permettent l'inoculation des cellules et facilitent la récolte desdites cellules, notamment par l'administration d'un milieu liquide par l'une de ces
deux voies tandis que la récolte s'opère simultanément par l'autre voie.
Le dispositif selon l'invention est également caractérisé en ce que les deux voies opposées d'accès direct dans l'espace de culture cellulaire permettent d'établir une perfusion directe de milieu de culture dans l'espace de culture cellulaire, le milieu circulant dans les pores et interstices libres du textile au contact des cellules. Les deux voies opposées d'accès direct dans l'espace de culture cellulaire sont connectées à tout type de moyen de mise en circulation de milieux liquides et d'alimentation des cellules, pour une perfusion directe de milieu de culture dans ledit espace de culture cellulaire, sous un flux liquide favorable à la circulation du milieu de
culture dans les pores et interstices libres du textile.
Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, la perfusion directe de milieu de culture dans le textile permet notamment le maintien de conditions stables de culture cellulaire par un apport continu ou intermittent de milieu frais et le retrait simultané du milieu de culture usagé. On entend par milieu frais, au sens du présent document, un milieu rigoureusement défini (sans sérum) ou non, contenant les molécules, nutriments et/ou facteurs de croissance adaptés spécifiquement aux besoins, à la prolifération et/ou la différenciation des cellules cultivées dans ledit dispositif. On entend par milieu usagé, au sens du présent document, le milieu appauvri en sortie de culture et contenant les métabolites excrétés par les cellules dont certains
sont inhibiteurs et/ou potentiellement toxiques pour la culture.
Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, la perfusion directe de milieu de culture dans le textile permet aussi un apport aux cellules cultivées de tout type de gaz
dissous dans ledit milieu de culture.
Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, la perfusion directe de milieu de culture dans le textile permet aussi un apport contrôlé aux cellules cultivées de toutes molécules ou entités chimiques ou biologiques afin de déterminer l'activité desdites molécules ou entités et/ou influer sur le développement cellulaire et/ou modifier la nature même des cellules
cultivées (l'apport de vecteurs de thérapie génique à titre d'exemple non limitatif).
Le dispositif selon l'invention est également caractérisé en ce que les deux voies opposées d'accès direct dans l'espace de culture cellulaire permettent de conditionner une rétention partielle -3-
des cellules dans le textile.
Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, ce concept novateur de rétention cellulaire partielle consiste à favoriser le maintien dans le textile d'une fraction cellulaire au détriment d'une autre du fait notamment de propriétés différentes d'adhérence et d'une contrainte de cisaillement exercée par la vitesse du flux liquide. A titre d'exemples non limitatifs d'application, ce concept de rétention cellulaire partielle permet de maintenir une culture cellulaire à long terme dans le dispositif selon l'invention par un phénomène de dilution permanent de la population cellulaire; de séparer et/ou récupérer des fractions cellulaires distinctes selon des propriétés variables d'adhérence dépendantes des propriétés du textile
utilisé et/ou du stade de développement des cellules en terme de prolifération et/ou différenciation.
Selon des modes particuliers de réalisation du dispositif selon l'invention
La poche est totalement imperméable aux liquides comme aux gaz.
La poche est imperméable aux liquides mais cependant perméable aux gaz (air, 02, N2, CO, CO2...etc.). Le textile peut occuper la totalité du volume de l'espace de culture cellulaire de sorte que le volume de conditionnement liquide du dispositif selon l'invention correspond au volume vide
défini par le degré de porosité dudit textile.
Le textile peut occuper une part variable du volume de l'espace de culture cellulaire de sorte que le volume de conditionnement liquide du dispositif selon l'invention est supérieur au volume
vide défini par le degré de porosité dudit textile.
La figure annexée illustre le dispositif selon l'invention.
En référence à cette figure, le dispositif selon l'invention comporte une poche flexible délimitant un espace de culture cellulaire (1) dans lequel les cellules sont confinées et cultivées dans un milieu liquide. L'espace de culture cellulaire (1) délimité par la poche, est caractérisé en ce qu'il intègre un textile synthétique poreux biocompatible (2) qui conditionne notamment une expansion tridimensionnelle des cellules. L'espace de culture cellulaire (1) délimité par la poche, est aussi caractérisé en ce qu'il comporte deux voies opposées (3) d'accès direct dans l'espace de culture cellulaire (1) qui permettent notamment l'ensemencement des cellules dans le textile (2) et la récolte desdites cellules. Dans la forme de réalisation du dispositif selon la figure, le textile (2) occupe la totalité du volume de l'espace de culture cellulaire (1) délimité par la poche, de sorte que le volume de conditionnement liquide dudit dispositif correspond au volume vide défini par le
degré de porosité dudit textile (2).
Les cellules qui peuvent être mises en culture dans le dispositif selon l'invention sont notamment les micro-organismes et les cellules humaines, animales ou végétales procaryotes et eucaryotes normales ou modifiées. Même si le dispositif selon l'invention est particulièrement destiné à la production et manipulation in vitro de cellules utilisées à des fins thérapeutiques dans
Il. -
-4- le cadre de la transplantation desdites cellules ou de la constitution d'organes bioartificiels, il peut être également recommandé pour la reconstitution in vitro de tissus cellulaires à base de cellules normales ou lignées cellulaires dans le cadre d'une recherche fondamentale, d'études de toxicocinétique, de pharmacocinétique, de biocompatibilité, de la production de métabolites cellulaires et de toutes autres expérimentations basées sur la reconstitution in vitro desdits tissus cellulaires. Dans un mode préféré mais non limitatif de réalisation du dispositif selon l'invention, la poche plane flexible délimitant l'espace de culture cellulaire (1) et le textile (2) incorporé dans ledit espace de culture cellulaire (1) sont constitués de matériaux stérilisables avantageusement sélectionnés notamment parmi les matériaux synthétiques à base de polymères et/ou copolymères, alliant de façon préférentielle mais non limitative des critères de transparence et de souplesse. La transparence des matériaux associée à une moindre épaisseur dudit dispositif, favorise une observation microscopique du développement de la culture cellulaire à l'intérieur dudit dispositif La souplesse des matériaux permet de malaxer manuellement la suspension cellulaire lors de son inoculation et de sa récolte pour faciliter respectivement, un ensemencement cellulaire homogène dans le textile (2) puis le détachement et la récupération des cellules. La souplesse des matériaux permet également l'application d'une contrainte mécanique par une torsion et/ou un étirement sur l'ensemble du dispositif pouvant concourir notamment au concept précédemment décrit de rétention partielle des cellules dans le textile (2). Des propriétés spécifiques du textile (2) sont obtenues par le choix du matériau, du traitement dudit matériau, d'une structure tissée ou non-tissée, du diamètre, du type et de l'orientation préférentielle des fibres textiles, de la densité volumique et de la taille des pores; ces critères non limitatifs sont adaptés en fonction de la population cellulaire à cultiver. La conception du textile (2) peut également résulter de la juxtaposition ou du mélange de plusieurs types de matériaux aux caractéristiques et propriétés différentes pour notamment conditionner la culture d'une population cellulaire hétérogène. Les deux voies opposées (3) d'accès direct dans l'espace de culture cellulaire (1) sont compatibles avec les techniques de remplissage, d'échantillonnage et de transfert approuvées pour les produits transfusables et confèrent audit dispositif des critères d'application médicale. Le dispositif selon l'invention aura des dimensions de l'ordre de 10 cm pour la largeur et 18 cm pour la longueur pour une épaisseur inférieure au cm. Dans le cas d'une application d'une perfusion directe de milieu de culture dans le textile (2), les deux voies opposées (3) d'accès direct dans l'espace de culture cellulaire (1) du dispositif selon l'invention, sont connectées par une tubulure à deux réservoirs de stockage adaptés permettant respectivement l'alimentation en milieu frais et la collecte du milieu usagé. La circulation des milieux du réservoir d'alimentation en milieu frais vers le dispositif de culture cellulaire selon l'invention puis vers le réservoir de stockage du milieu usagé, est assurée par un système de pompe péristaltique ou tout autre moyen de circulation des
-n -
- milieux liquides. Un système de filtration et/ou d'élimination des bulles d'air peut être établi en sortie du réservoir d'alimentation. La circulation du milieu de culture peut être également réalisée à l'aide d'un circuit en boucle fermée, connecté à tout type de moyens d'analyse et d'étalonnage
de tout ou partie des paramètres du milieu variables au cours de la culture.
Le dispositif selon l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; il s'adapte au contraire et de façon simple à toutes les variantes utiles à la réalisation et l'exploitation d'une culture cellulaire et/ou d'une expérimentation particulière. En particulier, les dimensions du dispositif selon l'invention et par conséquent le volume de conditionnement de l'espace de culture cellulaire (1), sont aisément extrapolables selon notamment le volume de la culture cellulaire, ce qui confère
audit dispositif un potentiel d'application industrielle.
Selon une variante non illustrée, le dispositif selon l'invention est caractérisé en ce que le textile intègre un réseau membranaire perméable ou semi-perméable de perfusion sélective de milieu de culture dont, l'espace intramembranaire est en communication de part et d'autre dudit réseau avec deux nouvelles voies d'accès ménagées dans ledit dispositif, ces voies d'accès sont en communication avec tout type de moyen de mise en circulation de milieux liquides sous un débit favorable à la filtration tangentielle du milieu de culture au travers des parois poreuses dudit
réseau perméable.
Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, ce réseau membranaire permet d'établir une perfusion sélective de milieu de culture dans le textile. Utilisable aux mêmes fins que la perfusion directe de milieu de culture dans le textile, la perfusion sélective de milieu de culture dans le textile permet cependant d'appliquer une restriction spécifique à la perfusion en fonction du seuil de perméabilité membranaire. Cette perfusion sélective de milieu de culture dans le textile peut garantir notamment un confinement absolu des cellules dans l'espace de culture
cellulaire dudit dispositif lors de la perfusion.
Dans un mode préféré mais non limitatif de réalisation du dispositif selon l'invention, les
membranes constituant le réseau membranaire sont sous la forme de capillaires ou fibres creuses.
Ces capillaires ou fibres creuses sont constitués de matériaux stérilisables avantageusement sélectionnés notamment parmi les matériaux synthétiques à base de polymères et/ou copolymères alliant de façon préférentielle mais non limitative des critères de transparence et de souplesse. Ils possèdent une paroi au moins perméable aux molécules d'un poids moléculaire inférieur ou égal à OkDa. Ils sont répartis uniformément dans le textile par juxtaposition, tissage, tricotage ou jacquard, de manière à pourvoir une perfusion homogène de la culture cellulaire. L'espace intracapillaire dudit réseau est en communication de part et d'autre avec deux voies d'accès ménagées dans ledit dispositif, ces voies sont compatibles avec les techniques de remplissage, d'échantillonnage et de transfert approuvées pour les produits transfusables. La perfusion
1 oW -
-6- sélective du milieu de culture dans le textile peut être notamment réalisée dans un circuit en boucle fermée, connecté à tout type de moyens d'analyse et d'étalonnage de tout ou partie des paramètres variables de la perfusion, selon un débit adapté pour garantir la filtration tangentielle
du milieu de culture au travers des parois poreuses desdits capillaires ou fibres creuses.
Le dispositif selon l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; il s'adapte au contraire et de façon simple à toutes les variantes utiles à la réalisation et l'exploitation d'une culture cellulaire et/ou d'une expérimentation particulière. A titre d'exemple non limitatif, les deux systèmes de perfusion directe et sélective de milieu de culture dans le textile, peuvent être utilisés simultanément en combinaison. Ainsi, un flux direct de milieu de culture entrant dans le textile peut être combiné avec un flux sélectif de milieu de culture sortant dudit textile par le réseau membranaire perméable ou réciproquement. Un flux direct de milieu de culture entrant dans le textile associé à un flux sélectif de milieu de culture sortant dudit textile peut notanunment favoriser l'accumulation dans la culture cellulaire d'une molécule ou entité chimique ou biologique apportée par le flux direct de milieu de culture entrant dans le textile, dans la mesure o le réseau membranaire conditionnant le flux sélectif de milieu de culture sortant dudit textile demeure imperméable pour ladite molécule ou entité (accumulation de vecteurs de thérapie génique dans
une population cellulaire cible à modifier génétiquement à titre d'exemple non limitatif).
Selon une autre variante non illustrée, le dispositif selon l'invention est caractérisé en ce que le textile intègre un réseau membranaire perméable ou semi-perméable d'alimentation gazeuse dont, l'espace intramembranaire est en communication de part et d'autre dudit réseau avec deux nouvelles voies d'accès ménagées dans ledit dispositif, ces voies d'accès sont en communication avec tout type de moyen de mise en circulation ou diffusion des gaz sous une tension favorable
aux échanges gazeux avec la culture cellulaire au travers des parois dudit réseau perméable.
Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, ce réseau membranaire permet un apport gazeux contrôlé directement au sein du textile et facilite des échanges gazeux rapides avec la culture cellulaire en ce qui concerne notamment l'apport d'oxygène et le retrait de
dioxyde de carbone.
Dans un mode préféré mais non limitatif de réalisation de cette caractéristique, les membranes constituant ledit réseau sont sous la forme de capillaires ou fibres creuses. Ces capillaires ou fibres creuses sont constitués de matériaux stérilisables avantageusement sélectionnés notamment parmi les matériaux synthétiques à base de polymères et/ou copolymères alliant de façon préférentielle mais non limitative des critères de transparence et de souplesse. Ils possèdent une paroi hydrophobe perméable à l'air, 02, N2, CO, C02...etc. Ils sont répartis uniformément dans le textile par juxtaposition, tissage, tricotage ou jacquard, de manière a pourvoir une alimentation gazeuse homogène de la culture cellulaire. L'espace intracapillaire dudit réseau est en - 7communication de part et d'autre avec deux voies d'accès ménagées dans ledit dispositif, ces voies sont compatibles avec les techniques de remplissage, d'échantillonnage et de transfert approuvées pour les produits transfusables. Les gaz sont apportés par un générateur de gaz relié audit réseau et, connecté à tout type de moyens d'analyse et d'étalonnage de tout ou partie des paramètres variables de l'alimentation gazeuse. Le dispositif selon l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; il s'adapte au contraire et de façon simple à toutes les variantes utiles à la réalisation et l'exploitation d'une culture cellulaire et/ou d'une expérimentation particulière. A titre d'exemple non limitatif, l'alimentation gazeuse peut être conditionnée par la simple diffusion dans le réseau membranaire, de gaz générés dans
une enceinte d'incubation dudit dispositif (une étuve à C02 à titre d'exemple non limitatif).
Selon une variante non illustrée, le dispositif selon l'invention intègre l'un et l'autre des deux
réseaux membranaires perméables ou semi-perméables précédemment décrits.
Selon une caractéristique avantageuse du dispositif selon l'invention, ce double réseau de perfusion sélective de milieu de culture et d'apport gazeux dans le textile permet une gestion simultanée et/ou indépendante ou combinée des conditions de perfusion de milieu de culture et
d'apport des gaz au sein de la culture cellulaire.
Ce dispositif selon l'invention s'adapte de façon simple à toutes les variantes utiles à la
réalisation et l'exploitation d'une culture cellulaire et/ou d'une expérimentation particulière.
Le dispositif selon l'invention est également caractérisé en ce qu'il peut être monté en série avec l'établissement d'une communication de fluides liquides et/ou gazeux entre chaque dispositif
du montage résultant.
Selon une caractéristique avantageuse dudit montage conforme à l'invention, le montage permnet notamment la culture simultanée de plusieurs types cellulaires et la circulation d'un milieu
de culture conditionné d'un dispositif à l'autre c'est à dire, d'une culture cellulaire à une autre.
Ainsi, I'activité métabolique d'une culture cellulaire peut alors alimenter et/ou influer sur le développement d'une autre culture cellulaire sans contacts directs entre les différentes populations de cellules. Un système de filtration cellulaire peut être établi entre chaque dispositif pour garantir
un confinement absolu des différentes populations cellulaires.
Dans un mode préféré mais non limitatif de réalisation de cette caractéristique, les dispositifs selon l'invention utilisés pour ledit montage sont en communication liquide par l'intermédiaire d'un réseau membranaire perméable capillaire de perfusion sélective de milieu de culture dans le textile. L'espace intracapillaire dudit réseau sert alors à la conduite du milieu conditionné d'un dispositif à l'autre et garantit un confinement absolu des différentes populations cellulaires par la
non circulation de cellules entre chaque dispositif.
I_ w -
-8- Ce montage en série de plusieurs dispositifs selon l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; il s'adapte au contraire et de façon simple à toutes les variantes utiles à la réalisation et
l'exploitation de cultures cellulaires simultanées et/ou d'une expérimentation particulière.
A titre de premier exemple non limitatif, ce montage est favorable à la circulation de vecteurs de thérapie génique issus d'un dispositif selon l'invention dans lequel des cellules productrices de ces vecteurs sont cultivées, vers un autre dispositif selon l'invention dans lequel les cellules cibles
à modifier génétiquement sont cultivées.
A titre de second exemple non limitatif, ce montage associé au concept de rétention cellulaire
partielle, est favorable à la circulation de cellules d'un dispositif selon l'invention vers un autre.
Dans un mode préféré mais non limitatif de réalisation de cet exemple, les cellules peuvent circuler d'un dispositif selon l'invention vers un autre par l'établissement d'une perfusion directe du milieu de culture dans le textile d'un espace de culture cellulaire à l'autre. Pour ce montage, le choix de dispositifs selon l'invention intégrant un réseau membranaire de perfusion sélective de milieu de culture et/ou un réseau membranaire d'apport gazeux permet alors l'application particulière d'une perfusion sélective de milieu de culture et/ou d'une alimentation gazeuse dans le textile de chacun desdits dispositifs. Les cellules circulent donc d'un dispositif à l'autre avec l'application de conditions distinctes et spécifiques de développement cellulaire dans chacun desdits dispositifs. La nature et les propriétés du textile peuvent également concourir aux conditions particulières de développement cellulaire dans chacun desdits dispositifs. La conception d'un tel montage est particulièrement adapté à l'expansion in vitro de populations cellulaires dont il convient de scinder notamment les étapes de prolifération et de différenciation qui relèvent de l'application de conditions de culture différentes. A titre d'exemple non limitatif, il s'adapte à l'expansion in vitro des cellules hématopolétiques avec l'établissement: dans un premier dispositif selon l'invention, de conditions de culture favorables en termes de milieu de culture et d'apport gazeux à l'expansion (étape d'amplification) du compartiment des cellules souches adhérentes sur un stroma; de la circulation des progéniteurs non adhérents pour un ensemencement continu d'un second dispositif selon l'invention; dans ce second dispositif, de conditions de culture spécifiques de la différenciation (étape de maturation) desdits progéniteurs permettant la préparation spécifique et la récupération de tous types de cellules sanguines matures
ou substituts de plasma.
-9-
Claims (12)
1) Dispositif de culture cellulaire ou bioréacteur pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules du type, constitué d'une poche plane flexible de volume variable délimitant un espace de culture cellulaire (1) dans lequel les cellules sont confinées et cultivées dans un milieu liquide, caractérisé en ce que cet espace de culture cellulaire intègre un textile synthétique poreux biocompatible (2) et comporte deux voies opposées (3) d'accès direct. 2) Dispositif selon la revendication I caractérisé en ce que la poche délimitant l'espace de culture cellulaire (1) comportant le textile (2) est totalement imperméable aux liquides comme aux gaz. 3) Dispositif selon la revendication I caractérisé en ce que la poche délimitant l'espace de culture cellulaire (1) comportant le textile (2) est imperméable aux liquides mais perméables aux
gaz (air, 02, N2, CO, C02,...etc.).
4) Dispositif selon l'une quelconque des revendications I à 3 caractérisé en ce que le textile (2)
occupe la totalité du volume de l'espace de culture cellulaire (1) de sorte que le volume de conditionnement liquide du dispositif selon l'invention correspond au volume vide défini par le
degré de porosité dudit textile.
) Dispositif selon l'une quelconque des revendications I à 3 caractérisé en ce que le textile (2)
occupe une part du volume de l'espace de culture cellulaire (1) de sorte que le volume de conditionnement liquide du dispositif selon l'invention est supérieur au volume vide défini par le
degré de porosité dudit textile.
6) Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le
textile (2) intègre un réseau membranaire permeable ou semi-perméable pour établir une perfusion sélective de milieu de culture dans ledit textile, l'espace intramenibranaire est en communication de part et d'autre dudit réseau avec deux nouvelles voies d'accès ménagées dans ledit dispositif, ces voies d'accès sont en communication avec tout type de moyen de mise en circulation de milieux liquides sous un débit favorable à la filtration tangentielle du milieu de
culture au travers des parois poreuses dudit réseau perméable.
7) Dispositif selon la revendication 6 caractérisé en ce que les membranes constituant le réseau membranaire sont sous la forme de capillaires ou fibres creuses, possèdent une paroi au moins perméable aux molécules d'un poids moléculaire inférieur ou égal à 100kDa et, sont répartis
uniformément dans le textile par juxtaposition.
8) Dispositif selon la revendication 6 caractérisé en ce que les membranes constituant le réseau membranaire sont sous la forme de capillaires ou fibres creuses, possèdent une paroi au moins perméable aux molécules d'un poids moléculaire inférieur ou égal à 10OkDa et, sont répartis
uniformément dans le textile par tissage, tricotage ou jacquard.
l[E - - 10-
9) Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le
textile (2) intègre un réseau membranaire perméable ou semi-perméable pour établir une alimentation gazeuse, l'espace intramembranaire est en communication de part et d'autre dudit réseau avec deux nouvelles voies d'accès ménagées dans ledit dispositif, ces voies d'accès sont en communication avec tout type de moyen de mise en circulation ou diffusion des gaz sous une tension favorable aux échanges gazeux avec la culture cellulaire au travers des parois dudit
réseau perméable.
) Dispositif selon la revendication 9 caractérisé en ce que les membranes constituant ledit réseau sont sous la forme de capillaires ou fibres creuses, possèdent une paroi hydrophobe perméable aux gaz (air, 02, N2, CO, C02...etc.) et, sont répartis uniformément dans le textile par juxtaposition. 1) Dispositif selon la revendication 9 caractérisé en ce que les membranes constituant ledit réseau sont sous la forme de capillaires ou fibres creuses, possèdent une paroi hydrophobe perméable aux gaz (air, 02, N2, CO, C02...etc.) et, sont répartis uniformément dans le textile par
tissage, tricotage ou jacquard.
12) Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que les
différents compartiments dudit dispositif sont constitués de matériaux stérilisables et souples avantageusement sélectionnés parmi les matériaux textiles à base de polymères et/ou copolymères synthétiques. 13) Dispositif selon la revendication 12 caractérisé en ce que le textile (2) possède des propriétés spécifiques, définies par le choix du matériau, du traitement dudit matériau, d'une structure tissée ou non- tissée, du diamètre, du type et de l'orientation préférentielle des fibres textiles, de la densité volumique et de la taille des pores entre autres critères cruciaux et, adaptées
en fonction de la population cellulaire cultivée.
14) Dispositif selon la revendication 13 caractérisé en ce que la conception du textile (2) résulte de la juxtaposition ou du mélange de plusieurs types de matériaux aux caractéristiques
différentes et propriétés spécifiques.
) Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il est
transparent et permet une observation microscopique de la culture cellulaire directement dans ledit dispositif
16) Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que les
voies d'accès dans l'espace de culture cellulaire et dans l'espace intramembranaire des réseaux de perfusion sélective de milieu de culture ou d'alimentation gazeuse sont compatibles avec les techniques de remplissage, d'échantillonnage et de transfert approuvées pour les produits
transfisables.
!!-
- 11 -
17) Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que les
deux voies opposées (3) d'accès direct dans l'espace de culture cellulaire (1) sont connectées à tout type de moyen de mise en circulation de milieux liquides et d'alimentation des cellules, pour une perfusion directe de milieu de culture dans ledit espace de culture cellulaire, sous un flux liquide favorable à la circulation du milieu de culture dans les pores et interstices libres du textile (2). 18) Dispositif selon la revendication 17 caractérisé en ce que la vitesse du flux liquide de la perfusion directe de milieu de culture dans l'espace de culture cellulaire (1) conditionne une
rétention partielle des cellules dans le textile (2).
19) Dispositif selon la revendication 18 caractérisé par l'application d'une contrainte mécanique variable sur ledit dispositif concourant à la rétention partielle des cellules dans le
textile (2).
) Dispositif selon la revendication 17 caractérisé en ce que les deux systèmes de perfusion
directe et sélective de milieu de culture dans le textile sont utilisés simultanément en combinaison.
21) Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé ce qu'il est
monté en série par l'établissement d'une communication de milieux liquides et/ou gazeux entre
chaque dispositif, selon l'une quelconque des revendications précédentes, du montage résultant.
=!I[
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9815497A FR2786783B1 (fr) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | Poche comportant un textile poreux biocompatible pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules notamment a usage therapeutique |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9815497A FR2786783B1 (fr) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | Poche comportant un textile poreux biocompatible pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules notamment a usage therapeutique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2786783A1 true FR2786783A1 (fr) | 2000-06-09 |
FR2786783B1 FR2786783B1 (fr) | 2002-12-06 |
Family
ID=9533735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9815497A Expired - Fee Related FR2786783B1 (fr) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | Poche comportant un textile poreux biocompatible pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules notamment a usage therapeutique |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2786783B1 (fr) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10010950A1 (de) * | 2000-03-06 | 2001-09-20 | Sefar Ag Rueschlikon | Bioreaktor und Verfahren zum Züchten dendritischer Zellen |
WO2001074992A2 (fr) * | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Rootec Gesellschaft Für Bioaktive Wirkstoffe mbH | Dispositif de culture de tissus vegetaux ou animaux |
WO2003027223A2 (fr) * | 2001-04-25 | 2003-04-03 | Cornell Research Foundation, Inc. | Dispositifs et procedes pour systeme de culture cellulaire pharmacocinetique |
US8647861B2 (en) | 2008-07-16 | 2014-02-11 | Children's Medical Center Corporation | Organ mimic device with microchannels and methods of use and manufacturing thereof |
US9725687B2 (en) | 2011-12-09 | 2017-08-08 | President And Fellows Of Harvard College | Integrated human organ-on-chip microphysiological systems |
EP3483253A1 (fr) * | 2017-11-08 | 2019-05-15 | Viscofan, S.A. | Membranes de collagène cellularisées dans un sac culture cellulaire |
CN115141712A (zh) * | 2016-08-03 | 2022-10-04 | 东洋制罐集团控股株式会社 | 容器的制造方法及它的制造装置和细胞培养方法、细胞培养容器及它的制造方法、制造装置 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB788449A (en) * | 1955-01-10 | 1958-01-02 | Pierre Frederic Henri Georges | Improvements in or relating to the packaging and culture of tissues and organisms |
US3865695A (en) * | 1971-06-25 | 1975-02-11 | Agricole De Mycelium Du Centre | Culture of mycelium |
FR2324365A1 (fr) * | 1975-09-19 | 1977-04-15 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Dispositif pour elever, garder et transporter des organismes vivants en enceinte impermeable aux microorganismes |
DE3544382A1 (de) * | 1985-12-14 | 1987-06-19 | Ivan Prof Dr Ing Sekoulov | Verfahren zur sauerstoffversorgung von bioreaktoren und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens und die anwendung der vorrichtung |
WO1987006952A1 (fr) * | 1986-05-12 | 1987-11-19 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Procede et systeme de dosage de milieux nutritifs pour des recipients de culture de cellules |
EP0263371A2 (fr) * | 1986-10-04 | 1988-04-13 | Akzo N.V. | Procédé et appareil pour la culture de cellules animales |
US4758453A (en) * | 1985-10-01 | 1988-07-19 | Paul Challet | Textile substrate for bio-transformation and phase separation |
US5122470A (en) * | 1988-07-05 | 1992-06-16 | Banes Albert J | Floating cell culture device and method |
US5266476A (en) * | 1985-06-18 | 1993-11-30 | Yeda Research & Development Co., Ltd. | Fibrous matrix for in vitro cell cultivation |
-
1998
- 1998-12-04 FR FR9815497A patent/FR2786783B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB788449A (en) * | 1955-01-10 | 1958-01-02 | Pierre Frederic Henri Georges | Improvements in or relating to the packaging and culture of tissues and organisms |
US3865695A (en) * | 1971-06-25 | 1975-02-11 | Agricole De Mycelium Du Centre | Culture of mycelium |
FR2324365A1 (fr) * | 1975-09-19 | 1977-04-15 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Dispositif pour elever, garder et transporter des organismes vivants en enceinte impermeable aux microorganismes |
US5266476A (en) * | 1985-06-18 | 1993-11-30 | Yeda Research & Development Co., Ltd. | Fibrous matrix for in vitro cell cultivation |
US4758453A (en) * | 1985-10-01 | 1988-07-19 | Paul Challet | Textile substrate for bio-transformation and phase separation |
DE3544382A1 (de) * | 1985-12-14 | 1987-06-19 | Ivan Prof Dr Ing Sekoulov | Verfahren zur sauerstoffversorgung von bioreaktoren und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens und die anwendung der vorrichtung |
WO1987006952A1 (fr) * | 1986-05-12 | 1987-11-19 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Procede et systeme de dosage de milieux nutritifs pour des recipients de culture de cellules |
EP0263371A2 (fr) * | 1986-10-04 | 1988-04-13 | Akzo N.V. | Procédé et appareil pour la culture de cellules animales |
US5122470A (en) * | 1988-07-05 | 1992-06-16 | Banes Albert J | Floating cell culture device and method |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10010950A1 (de) * | 2000-03-06 | 2001-09-20 | Sefar Ag Rueschlikon | Bioreaktor und Verfahren zum Züchten dendritischer Zellen |
US6794183B2 (en) | 2000-04-03 | 2004-09-21 | Rootec Gesellschaft Für Bioaktive Wirkstoffe mbH | Device for cultivating plant or animal tissue cultures |
WO2001074992A2 (fr) * | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Rootec Gesellschaft Für Bioaktive Wirkstoffe mbH | Dispositif de culture de tissus vegetaux ou animaux |
WO2001074992A3 (fr) * | 2000-04-03 | 2002-05-23 | Rootec Ges Fuer Bioaktive Wirk | Dispositif de culture de tissus vegetaux ou animaux |
US7288405B2 (en) | 2001-04-25 | 2007-10-30 | Cornell Research Foundation, Inc. | Devices and methods for pharmacokinetic-based cell culture system |
WO2003027223A3 (fr) * | 2001-04-25 | 2003-12-18 | Cornell Res Foundation Inc | Dispositifs et procedes pour systeme de culture cellulaire pharmacocinetique |
WO2003027223A2 (fr) * | 2001-04-25 | 2003-04-03 | Cornell Research Foundation, Inc. | Dispositifs et procedes pour systeme de culture cellulaire pharmacocinetique |
US8030061B2 (en) | 2001-04-25 | 2011-10-04 | Cornell Research Foundation, Inc. | Devices and methods for pharmacokinetic-based cell culture system |
US8647861B2 (en) | 2008-07-16 | 2014-02-11 | Children's Medical Center Corporation | Organ mimic device with microchannels and methods of use and manufacturing thereof |
US9725687B2 (en) | 2011-12-09 | 2017-08-08 | President And Fellows Of Harvard College | Integrated human organ-on-chip microphysiological systems |
US10954482B2 (en) | 2011-12-09 | 2021-03-23 | President And Fellows Of Harvard College | Integrated human organ-on-chip microphysiological systems |
US11773359B2 (en) | 2011-12-09 | 2023-10-03 | President And Fellows Of Harvard College | Integrated human organ-on-chip microphysiological systems |
CN115141712A (zh) * | 2016-08-03 | 2022-10-04 | 东洋制罐集团控股株式会社 | 容器的制造方法及它的制造装置和细胞培养方法、细胞培养容器及它的制造方法、制造装置 |
EP3483253A1 (fr) * | 2017-11-08 | 2019-05-15 | Viscofan, S.A. | Membranes de collagène cellularisées dans un sac culture cellulaire |
WO2019091944A1 (fr) * | 2017-11-08 | 2019-05-16 | Viscofan, S.A. | Membranes de collagène cellularisé dans un sac de culture cellulaire |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2786783B1 (fr) | 2002-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0474847B1 (fr) | Dispositif de culture cellulaire | |
CA2251594C (fr) | Appareil de conditionnement et de culture a grande echelle de suspensions cellulaires et de cultures tissulaires tridimensionnelles | |
EP1174497B1 (fr) | Chambre de culture cellulaire et bioréacteur pour la culture extracorporelle de cellules animales | |
EP1250417B1 (fr) | Dispositif de culture cellulaire et tissulaire a circulation de fluide de culture controlee | |
CA2244659C (fr) | Reacteur biologique pour la culture cellulaire | |
EP1121414B1 (fr) | Procede pour ameliorer le rendement d'un photobioreacteur | |
CA2219643C (fr) | Bioreacteur | |
FR2624022A1 (fr) | Appareil de perfusion contenant des hepatocytes et procedes pour sa preparation et son utilisation | |
ES2766199T3 (es) | Armazón para el crecimiento de tejido in vivo | |
CN103328625A (zh) | 生物反应器 | |
KR20100016187A (ko) | 개선된 생물반응기 표면 | |
EP2670835A1 (fr) | Bioreacteur pour la culture cellulaire sur substrat tridimensionnel | |
FR2786783A1 (fr) | Poche comportant un textile poreux biocompatible pour l'expansion tridimensionnelle in vitro de cellules notamment a usage therapeutique | |
AU2008294406A1 (en) | Non-invasive automated cell proliferation apparatus | |
FR2797887A1 (fr) | Dispositif emboitable a usage biologique, notamment pour la culture cellulaire | |
KR20230117119A (ko) | 세포 및 물질을 수용하기 위한 캡슐화 장치에 대한 방법 및 시스템 | |
JP4599315B2 (ja) | バイオ人工臓器 | |
US6242248B1 (en) | Bioreactor and related method | |
CA2666608A1 (fr) | Procede de conservation de cellules secretrices d'insuline destinees a etre transplantees | |
EP1180134B1 (fr) | Procede et dispositif de culture de cellules a applications multiples | |
FR2797886A1 (fr) | Dispositif de culture cellulaire permettant la culture in vitro sous perfusion de cellules notamment a usage therapeutique | |
JPH04341176A (ja) | 細胞培養器 | |
FR2771421A1 (fr) | Dispositif d'amplification de cellules hematopoietiques et ses applications | |
CN111849778B (zh) | 细胞培养装置及系统 | |
US6410307B1 (en) | Membrane module for testing active substances at cells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |