FR2766369A1 - Use of polyvinyl pyrrolidone - Google Patents

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Abstract

Use of an organic chemical, specifically polyvinylpyrrolidone (povidone), of mol. wt. 10000 to over 2800000, (which may be crosslinked), in reducing or eliminating variations in waist size and in diminishing the effect of constipation resulting from taking activated charcoal or clay, is new.

Description

L'invention concerne l'utilisation d'au moins un composé chimique organique, pour diminuer ou faire disparaître les variations du tour de taille au cours de la journée. The invention relates to the use of at least one organic chemical compound, to reduce or eliminate variations in the waist during the day.

L'invention concerne aussi une diminution de l'effet constipant de certains composés chimiques. The invention also relates to a reduction in the constipating effect of certain chemical compounds.

Les habitudes alimentaires et modes de vie dans les pays industriels favorisent des dérèglements et des déséquilibres physiologiques. Eating habits and lifestyles in industrial countries favor physiological imbalances and imbalances.

Le présent inventeur a pu observer que ces désordres avaient pour conséquence pour les sujets concernés, et plus particulièrement pour les citadins femmes ou hommes, une variation du tour de taille au cours de la journée, et dont les conséquences sont une sensation de compression dans les vêtements, jupes ou pantalons. The present inventor was able to observe that these disorders had as a consequence for the subjects concerned, and more particularly for urban women or men, a variation in waist size during the day, and the consequences of which are a feeling of compression in the clothing, skirts or pants.

Le présent inventeur a pu observer que certains agents favorables à la diminution du tour de taille produisaient un effet constipant indésirable. The present inventor has been able to observe that certain agents favorable to the reduction of the waist circumference produce an undesirable constipating effect.

La présente invention a donc pour but de fournir des solutions qui permettent de diminuer ou d'éliminer les variations du tour de taille, tout en supprimant les effets en question. The object of the present invention is therefore to provide solutions which make it possible to reduce or eliminate variations in the waist size, while eliminating the effects in question.

L'invention fournit une solution nouvelle, techniquement fiable, satisfaisante à l'échellc industrielle, dans le domaine de la production soit de produits de confort, soit dc compléments diététiqucs, soit de produits alimentaires ne favonsant pas les variations du tour de taille. The invention provides a new solution, technically reliable, satisfactory on an industrial scale, in the field of production of either comfort products, dietary supplements, or food products which do not favor variations in waist size.

L'intérêt dc cette solution nouvclle réside encore dans le fait qu'elle présente une innocuité complète vis-à-vis de l'organisme. The interest of this new solution also lies in the fact that it is completely harmless to the body.

Ainsi, selon un premicr aspect, l'invention concerne l'utilisation d'au moins un agent chimique, d'origine organique, pour diminuer les cffets de variation du tour de taille, liés au mode dc vie et aux habitudes alimentaires de la population dans les pays industrialisés. Thus, according to a first aspect, the invention relates to the use of at least one chemical agent, of organic origin, to reduce the effects of variation in the waist circumference, linked to the lifestyle and to the eating habits of the population. in industrialized countries.

Selon un deuxième aspcct, l'invention concerne aussi l'utilisation d'au moins un agent chimique, d'ongine organique, pour diminuer l'effet de constipation de certains composants tels que l'argile.  According to a second aspcct, the invention also relates to the use of at least one chemical agent, an organic ougin, to reduce the effect of constipation of certain components such as clay.

Selon un autre mode de réalisation, L'agent en question est une polyvinylpyrrolidone (PVP). Le terme polyvinylpyrrolidone rcgroupe toutes les polyvinylpyrrolidones cn particulier les polyvinylpyrrolidones ayant un poids moléculaire compris entre 10000 et plus de 2,8 millions, solubles ou insolubles, réticulées ou non réticulées. Les polyvinylpyrrolidones insolubles sont aussi parfois dénommées polyvinylpolypyrrolidones. De ce fait, I'invention couvre aussi les polyvinylpolypyrrolidones. De telles polyvinylpyrrolidones ou polyvinylpolypyrrolidones sont disponibles, notamment chez GAF, société américaine, sous les dénominations Plasdones pour les polyvinylpyrrolidones solubles et Polyplasdone@, pour les polyvinylpyrrolidones ou les polyvinylpolypyrrolidones insolubles. According to another embodiment, the agent in question is a polyvinylpyrrolidone (PVP). The term polyvinylpyrrolidone includes all polyvinylpyrrolidones cn in particular polyvinylpyrrolidones having a molecular weight between 10,000 and more than 2.8 million, soluble or insoluble, crosslinked or noncrosslinked. Insoluble polyvinylpyrrolidones are also sometimes called polyvinylpolypyrrolidones. Therefore, the invention also covers polyvinylpolypyrrolidones. Such polyvinylpyrrolidones or polyvinylpolypyrrolidones are available, in particular from GAF, an American company, under the names Plasdones for soluble polyvinylpyrrolidones and Polyplasdone @, for insoluble polyvinylpyrrolidones or polyvinylpolypyrrolidones.

Selon un autre mode de réalisation avantageux, l'agent est présent sous forme d'une composition distinctc à absorber séparément des aliments. According to another advantageous embodiment, the agent is present in the form of a distinct composition to be absorbed separately from food.

Selon un autre mode de réalisation avantageux, L'agent précité est incorporé directement dans un ou plusieurs aliments. According to another advantageous embodiment, the above-mentioned agent is incorporated directly into one or more foods.

On peut formuler l'agent sous différentes formes galléniques. De telles formes galléniqucs ct leurs modes de préparation sont familiers à l'homme de l'art. The agent can be formulated in different gallenic forms. Such gallenic forms and their methods of preparation are familiar to those skilled in the art.

Selon un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, la concentration de l'agent précité est comprise entre une concentration homéopathique et 100 % en poids ou cn volume. According to another advantageous embodiment of the invention, the concentration of the above-mentioned agent is between a homeopathic concentration and 100% by weight or by volume.

Selon un autre mode de réalisation, l'agent en question, c'est-à-dire de préférence la PVP, pourra être formulé en association en synergie avec un autre composé choisi parmi le groupe consistant d'un charbon actif, d'une argile, de préférence une argile montmorillonite, kaolinite, attapulgite, sépiolite, smectite et bentonite. Il s'est révélé que les préparations contenant de la PVP en association avec un ou plusieurs composés actifs cités ci-dessus produisent des effets de synergie tout en diminuant le prix de revient. According to another embodiment, the agent in question, that is to say preferably PVP, can be formulated in synergy with another compound chosen from the group consisting of an activated carbon, a clay, preferably a montmorillonite, kaolinite, attapulgite, sepiolite, smectite and bentonite clay. It has been found that preparations containing PVP in combination with one or more active compounds mentioned above produce synergistic effects while reducing the cost price.

La PVP est déjà utilisce dans les compositions alimentaires en tant qu'additif ayant la fonction tcchnologique de raffcrmissant, stabilisant (SIN 1201).  PVP is already used in food compositions as an additive with the technological function of firming agent, stabilizer (INS 1201).

Selon le brevet du me me déposant cnregistré à L'INPUT sous le N" 9603276, la PVP peut âtre utilisée cn mélange dans des compositions alimentaires, pour diminuer ou éliminer les effets secondaires liés à l'absorption d'agents édulcorants. Ces effets sont par exemple désordre électrolytique, diarrhée, sensation de torsion digestive. According to the patent of the applicant registered with INPUT under number 9603276, PVP can be used as a mixture in food compositions, to reduce or eliminate the side effects linked to the absorption of sweetening agents. These effects are for example electrolyte disorder, diarrhea, feeling of digestive twist.

La PVP a également été utilisée cn thérapeutique et a reçu des autorisations de misc sur le marché en tant que médicament notamment dans le cas de maladies cntcrogastriqucs. On trouve en particulier Ic médicament connu en
France sous les numéros d'AMM 307 529.2 et 314 449.0.
PVP has also been used therapeutically and has received marketing authorizations as a medicine, particularly in the case of gastro-intestinal diseases. We find in particular the drug known in
France under the AMM numbers 307 529.2 and 314 449.0.

Dans ce domaine entérogastrique, il existe de nombreux autres médicaments à base d'inhibiteurs de la pompe à protons, de prostaglandines, d'anti-ulcéreux topiques, d'antiacides d'action locale. Ces médicaments peuvent aussi comprendre de l'argile, du charbon actif, de la polyvinylpyrrolidone, des silicones et bien d'autres molécules disponibles. On trouve ces médicaments en
France sous les numéros d'AMM: 319 230.7 / 319 231.3 / 322 970.8 / 322 971.4 / 300 071.0 / 300 072.7 / 330 605.5 / 300 606.1 / 329 851.4 / 330 869.0. Tous ces produits ont pour point commun de traiter des maladies.
In this enterogastric area, there are many other drugs based on proton pump inhibitors, prostaglandins, topical anti-ulcers, locally acting antacids. These drugs can also include clay, activated carbon, polyvinylpyrrolidone, silicones and many other available molecules. These drugs are found in
France under AMM numbers: 319 230.7 / 319 231.3 / 322 970.8 / 322 971.4 / 300 071.0 / 300 072.7 / 330 605.5 / 300 606.1 / 329 851.4 / 330 869.0. All of these products have in common the treatment of diseases.

Par contre, dans le cadre de la présente invention, on vise a mettre au point un produit de confort. L'objectif est de traiter principalement le bol alimentaire afin que celui ci ne soit pas à l'origine de désordres et de dérèglements augmentant la variation du tour dc taille. On the other hand, in the context of the present invention, the aim is to develop a comfort product. The objective is to treat mainly the food bowl so that it does not cause disorders and imbalances increasing the variation in waist circumference.

Dans le cadre de la présente invention, on vise également à diminuer les effets constipants d'autres agents, tels les argiles, qui ont déjà été utilisées dans le domaine des troubles digestifs. In the context of the present invention, the aim is also to reduce the constipating effects of other agents, such as clays, which have already been used in the field of digestive disorders.

L'invention couvre aussi une composition, telle que composition alimentaire, boisson, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un agent chimique d'origine organique, de préférence la polyvinylpyrrolidone en une quantité efficace pour diminuer ou supprimer les variations du tour de taille. The invention also covers a composition, such as food composition, drink, characterized in that it contains at least one chemical agent of organic origin, preferably polyvinylpyrrolidone in an amount effective to reduce or eliminate variations in the waist. .

Selon un autre aspect, I'invention concerne une compostion telle que composition alimentaire, boisson, caractérisée en ce qu'elle contint au moins un agent chimique d'origine organique, de préférence la polyvinylpyrrolidone, en association en synergie avec un autre agent, en particulier argilc, cn une quantité efficace pour diminuer ou éliminer les variations du tour de taille et la constipation liée à l'autre agent. According to another aspect, the invention relates to a composition such as food composition, drink, characterized in that it contains at least one chemical agent of organic origin, preferably polyvinylpyrrolidone, in synergistic association with another agent, in particular clay, cn an effective amount to reduce or eliminate the variations of the waist and constipation related to the other agent.

La présente invention a encore pour objectif des compositions dont le composant actif principal sera au moins un agent chimique d'origine organique précité, de préférence la PVP, seul ou cn association en synergie avec d'autres composés actifs tels que charbon, argile, la concentration en agent, de préférence en PVP variant entre une concentration homéopathique et 100% cn poids ou en volume, les autres composants pouvant être conccntrés dc 99,9% à 0%. Ces compositions scront préscntécs soit sous différentes formes galéniques (gélules, comprimés, cachets, granulés), soit sous forme d'aliments anti-variations du tour de taille tels des boissons, des huilcs pour salades, de l'eau potable, du chewinggum.  Another object of the present invention is to provide compositions in which the main active component will be at least one chemical agent of organic abovementioned, preferably PVP, alone or in combination in synergy with other active compounds such as carbon, clay, concentration of agent, preferably in PVP varying between a homeopathic concentration and 100% by weight or by volume, the other components being able to be concentrated from 99.9% to 0%. These compositions will prescntécs either in different galenical forms (capsules, tablets, cachets, granules), or in the form of food anti-variations of the waist size such as drinks, oils for salads, drinking water, chewinggum.

L'invention concerne aussi un procédé de traitement du bol alimentaire, caractérisé en ce qu'il comprend l'administration à un être humain s'alimentant avec ledit bol alimentaire, simultanément ou séparément audit bol alimentaire d'une quantité efficacc d'au moins un agent chimique, de préférence la polyvinylpyrrolidone, formulé seul ou en association en synergie avec d'autres agents tels que le charbon actif, l'argile, de préférence une argile choisie parmi une argile montmorillonite, kaolinite, attapulgite, sépiolite, smectite et bentonite, pour diminuer ou supprimer les variations du tour de taille ou pour diminuer les effets constipants de tels autres agents et en particulier les argiles. The invention also relates to a method for treating the food bowl, characterized in that it comprises the administration to a human being eating with said food bowl, simultaneously or separately to said food bowl of an effective amount of at least a chemical agent, preferably polyvinylpyrrolidone, formulated alone or in combination with other agents such as activated carbon, clay, preferably a clay chosen from a montmorillonite, kaolinite, attapulgite, sepiolite, smectite and bentonite clay , to reduce or eliminate variations in waist size or to reduce the constipating effects of such other agents and in particular clays.

Pour l'un quelconquc des aspects de l'invention, au moins un agent chimique d'origine organique précité, avantageusement une polyvinylpyrrolidone ou polyvinylpolypyrrolidone, peut etre utilisé à une concentration depuis une concentration homéopathique jusqu'à 100 % en poids ou en volume selon que la composition est solide ou liquide. Une concentration avantagcuse est d'environ au moins 10-l2 g à 100 % en poids ou en volume de la composition ou bol alimentaire, à absorber séparément ou de préférence incorporée directement dans un ou plusieurs aliments. Une dose encore préférée sera de l'ordre de 10-l2 g à 1 g par dose unitaire, ou pour 100 g de produit à mâcher tel que chewing-gum, ou à consommer. For any of the aspects of the invention, at least one chemical agent of organic origin mentioned above, advantageously a polyvinylpyrrolidone or polyvinylpolypyrrolidone, can be used at a concentration from a homeopathic concentration up to 100% by weight or by volume according to that the composition is solid or liquid. An advantageous concentration is approximately at least 10 -12 g to 100% by weight or by volume of the food composition or bowl, to be absorbed separately or preferably incorporated directly into one or more foods. A more preferred dose will be of the order of 10 -12 g to 1 g per unit dose, or per 100 g of product to be chewed, such as chewing gum, or to be consumed.

L'invention peut âtre formulée sous forme de différcntes formes galéniques telles que gélules, comprimés, granulés, en mélange dans des compositions alimentaires telles que compositions buvables ou sucrées, compositions d'huiles alimentaires, eau potable, gommes à mâcher, et les exemples donnés ci-après font partic intégrante de la présente invention, dans les caractéristiqucs les plus générales. The invention can be formulated in the form of various galenical forms such as capsules, tablets, granules, as a mixture in food compositions such as drinkable or sweet compositions, compositions of edible oils, drinking water, chewing gums, and the examples given. below are an integral part of the present invention, in the most general characteristics.

D'autres buts, caractéristiques ct avantages de l'invention apparaitront clairement à l'homme dc l'art à partir de la description suivantc faite cn référence à plusieurs excmples de réalisation donnés simplcmcnt à titrc d'illustration, ct qui ne sauraicnt donc cn aucunc façon limitcr la portée de l'invention. Dans les exemples, toutes les proportions sont données cn poids sauf indication contraire. Other objects, characteristics and advantages of the invention will appear clearly to those skilled in the art from the following description made with reference to several embodiments given simply by way of illustration, which therefore will not be known. no way to limit the scope of the invention. In the examples, all the proportions are given by weight unless otherwise indicated.

EXEMPLE 1
PVP formulée sous diffcrentes formes galéniques
La PVP est le seul composant actif, formulé cn comprimés, gélules ou granulés.
EXAMPLE 1
PVP formulated in different dosage forms
PVP is the only active component, formulated as tablets, capsules or granules.

a) Cas de gelules
On prépare des gélules de manière classique qui contiennent environ 0,1 g par gélule de polyvinylpyrrolidone, par exemple Plasdonew K29-32 ou
Polyplasdone INF 10, disponibles dans le commerce chez GAPS, USA, qui se présentent sous forme de poudre. La composition de la gélule est classique et peut, par exemple, être réalisée en gélatine.
a) Cases of capsules
Capsules are prepared in a conventional manner which contain approximately 0.1 g per capsule of polyvinylpyrrolidone, for example Plasdonew K29-32 or
Polyplasdone INF 10, commercially available from GAPS, USA, which are in powder form. The composition of the capsule is conventional and can, for example, be made of gelatin.

On peut absorber jusqu'à 6 gélules par jour, avant ou après les principaux repas, de manière à fournir de 0.3 à 0.6 g par jour de polyvinylpyrrolidone dont la présence dans le corps pcrmettra de diminuer ou éliminer les variations du tour dc taille, causées par les habitudes alimentaires. We can absorb up to 6 capsules per day, before or after the main meals, so as to provide 0.3 to 0.6 g per day of polyvinylpyrrolidone, the presence of which in the body will reduce or eliminate the variations in waist size caused by eating habits.

b) Cas de eom primes
Dans ce cas, la polyvinylpyrrolidone, peut être mélangée avec un excipient classique à l'état dc poudre, et ensuite comprimée cn comprimés.
b) Cases of eom premiums
In this case, the polyvinylpyrrolidone can be mixed with a conventional excipient in the powder state, and then compressed into tablets.

L'excipient que l'on peut utiliser est tout excipient alimentairement ou médicalement acceptable tcl que gélatine, stéarate de magnésium. Dans ce cadre la proportion en PVP dans le comprimé sera prévue de manière à fournir une quantité de l'ordre de 0.05 g à 3 g par jour, soit en un comprimé soit en plusieurs comprimés.The excipient which can be used is any food or medically acceptable excipient such as gelatin, magnesium stearate. In this context, the proportion of PVP in the tablet will be provided so as to provide an amount of the order of 0.05 g to 3 g per day, either in one tablet or in several tablets.

c) Cas de granules
Les granulés pcuvcnt être formulés pour être avalés facilement avec un peu d'eau. Dans cc cas, la PVP peut âtre ou non associée à un excipient, puis un grain peut être produit par voie sèche ou par voie humide. Dans le cadre d'une posologic, par exemple dc 0.5 g par jour, on peut préparer un sachet de 5 g de granulés contenant 0.5 g de PVP.
c) Case of granules
The granules can be formulated to be swallowed easily with a little water. In this case, the PVP may or may not be combined with an excipient, then a grain may be produced dry or wet. As part of a dosage, for example dc 0.5 g per day, one can prepare a sachet of 5 g of granules containing 0.5 g of PVP.

EXEMPLE 2
PVP formulée en mélange dans des compositions alimentaires a) Composition buvablc sucrée
La PVP selon l'invention peut âtre incorporée dès la formulation initiale des compositions buvables. Il s'agit ici des compositions buvables sucrées ou contenant des édulcorants autres que le sucre.
EXAMPLE 2
PVP formulated as a mixture in food compositions a) Sweet oral composition
The PVP according to the invention can be incorporated from the initial formulation of the oral compositions. These are oral compositions sweetened or containing sweeteners other than sugar.

Par exemple, dans une boisson à base de coca, on incorporera îg de
Plasdone K29-32 ou K90 disponible dans le commerce chez GARS, USA, par simple mélange lors de la fabrication.
For example, in a coca drink, we will incorporate
Plasdone K29-32 or K90 commercially available from GARS, USA, by simple mixing during manufacture.

b) Composition d'huile alimentaire
Dans ce cas, la PVP est incorporée en mélange après la phase d'extraction. On incorporera par exemple 2 grammes de PVP pour 1 litre d'huile pour salade.
b) Composition of edible oil
In this case, the PVP is incorporated as a mixture after the extraction phase. For example, 2 grams of PVP will be incorporated into 1 liter of salad oil.

c) Incorporation dans une eau potable
La PVP peut être ajoutée directement dans une eau potable. On peut mélanger 0,5 g de Polyplasdone INF 10, disponible chez GAF#, USA, à 1 litre d'eau minérale avant son conditionnement en bouteille.
c) Incorporation into drinking water
PVP can be added directly to drinking water. 0.5 g of Polyplasdone INF 10, available from GAF #, USA, can be mixed with 1 liter of mineral water before being bottled.

d) Composition dc gomme a macher
Dans une composition de gomme à mâcher classique, on ajoutera pour 100 g dc la pâte à mâcher 0,5 g de PVP et 0,2 g d'argile montmorillonite.
d) Composition of chewing gum
In a conventional chewing gum composition, 0.5 g of PVP and 0.2 g of montmorillonite clay will be added per 100 g of chewy paste.

ESSAIS COMPARATIFS DEMONTRANT LA DIMINUTION DE
VARIATIONS DU TOUR DE TAILLE ET DE CONSTIPATION PAR
ABSORPTION DE PVP SELON L'INVENTION APRES DES REPAS.
COMPARATIVE TESTS DEMONSTRATING THE DECREASE IN
VARIATIONS IN SIZE AND CONSTIPATION BY
ABSORPTION OF PVP ACCORDING TO THE INVENTION AFTER MEALS.

EXEMPLE 3
PVP formulée en préparation avec de l'argile montmonllonite
On réalise selon l'invention des comprimés dosés à 30 mg dc PVP et 50 mg dc montmorillonite de granulométrie moyenne dc l'ordre dc 20 ,um, et des comprimés dosés à 300 mg dc montmorillonite. Dcs placcbos sont réalisés en remplaçant les agents précités par l'agent de compression.
EXAMPLE 3
PVP formulated in preparation with montmonllonite clay
Tablets dosed at 30 mg dc PVP and 50 mg dc montmorillonite with an average particle size dc of the order of 20 µm are produced according to the invention, and tablets dosed with 300 mg dc montmorillonite. Dcs placcbos are made by replacing the aforementioned agents by the compression agent.

Lc tcst est réalisé sur 21 jours, durant Icsquels les sujets consomment deux comprimés après les trois principaux repas, soit 6 comprimés par jour. Lc tcst is performed over 21 days, during which the subjects consume two tablets after the three main meals, ie 6 tablets per day.

On procède à une répartition entre trois groupes, un groupe témoin A consommant un placcbo, un groupe B consommant les comprimés de montmorillonite, ct un groupe C consommant les comprimés de PVP + montmorillonite.  A division is made between three groups, a control group A consuming a placcbo, a group B consuming the montmorillonite tablets, and a group C consuming the PVP + montmorillonite tablets.

La mesure du périmètre abdominal est réalisée les jours J1, J3, J5, J8,
J10, J12, J15, J17 et J19, pour le repas du midi. Pour chaque jour d'évaluation, la mesurc a été effectuée aux heures suivantes : H-1, HO (heure d'absorption des comprimés), H0.25,.H0.5, Hî, H1.5.
The abdominal perimeter is measured on days D1, D3, D5, D8,
D10, D12, D15, D17 and D19, for the midday meal. For each evaluation day, the measurement was carried out at the following times: H-1, HO (tablet absorption time), H0.25, .H0.5, Hî, H1.5.

Les résultats sont exprimés en variation moyennc du périmètre abdominal après les repas par rapport à H-1, en centimètres:
GROUPEZ: HO: +1,5 / H0,95: : +2,0/H0,5 : + 1,9/H1 : +1,9/H1,5 : +1,3
GROUPE B: HO: +1,3/H0,25 : + 1,3/H0,5 : + 1,0/H1 : +0,9/H1,5 : +0,6
GROUPEC:H0:+1,^/H0,95:+1.1/H0,5:+1,0/H1:+0,8/H1.5+0,5
L'analyse statistique de ces résultats montre que la différence existant entre le groupe placebo et les deux autres groupes est significative.
The results are expressed in average variation of the abdominal perimeter after meals compared to H-1, in centimeters:
GROUP: HO: +1.5 / H0.95:: + 2.0 / H0.5: + 1.9 / H1: + 1.9 / H1.5: +1.3
GROUP B: HO: + 1.3 / H0.25: + 1.3 / H0.5: + 1.0 / H1: + 0.9 / H1.5: +0.6
GROUPEC: H0: +1, ^ / H0.95: + 1.1 / H0.5: + 1.0 / H1: + 0.8 / H1.5 + 0.5
Statistical analysis of these results shows that the difference between the placebo group and the other two groups is significant.

La tolérance au traitement était:
GROUPE A: aucune sensation particulière
GROUPE B: problèmes de constipation, surtout la première semaine
GROUPE C: pas de problème particulier
On constate ainsi que l'utilisation de la PVP associée à la montmorillonitc selon la présente invention développe une synergie favorisant la diminution dc la variation du tour dc taille après les repas. De plus, elle résout le problème dc constipation rencontré avec l'argile.
Tolerance to treatment was:
GROUP A: no particular feeling
GROUP B: constipation problems, especially the first week
GROUP C: no particular problem
It is thus found that the use of PVP associated with montmorillonite according to the present invention develops a synergy favoring the reduction in the variation in waist size after meals. In addition, it solves the problem of constipation encountered with clay.

EXEMPLE 4
Chewing-gum contenant de la PVP
L'essai est réalisé sur dcux groupes, un groupe témoin A, consommant des chewing-gums normaux, ct un groupe B qui consomme des chewing-gum additionnés dc Polyplasdonc INF 10 à la concentration dc 0,7 g pour 100 g de pâte à mâcher. La prisc est dc un chcwing-gum après chaque repas.
EXAMPLE 4
Chewing gum containing PVP
The test is carried out on two groups, a control group A, consuming normal chewing gum, and a group B which consumes chewing gum added with Polyplasdonc INF 10 at a concentration of 0.7 g per 100 g of dough to chew. The prisc is a chewing gum after each meal.

L'essai est réalisé selon la procédure suivante:
Semaine 1 jour 1: groupe A : sensations de compression après les repas
groupe B : rien à signaler jour 2: témoin A : gonflement abdominal après les repas
groupe B : sentiment de bien être après les repas jour 3: témoin A : gonflement abdominal après les repas
groupe B : impression d'une meilleure silhouette du ventre
On laisse ensuite au repos pendant une semaine (7 jours), puis on inverse la prise, le groupe A prenant le produit auquel a été ajoutée la PVP selon la présente invention, ct la groupe B devenant le groupe Témoin B sans PVP. La prise est toujours de trois chewing-gums par jour, un après chaque repas.
The test is carried out according to the following procedure:
Week 1 day 1: group A: feelings of compression after meals
group B: nothing to report day 2: witness A: abdominal swelling after meals
group B: feeling of well-being after meals day 3: witness A: abdominal swelling after meals
group B: impression of a better belly shape
It is then left to stand for a week (7 days), then the intake is reversed, group A taking the product to which the PVP according to the present invention has been added, and group B becoming the control group B without PVP. The intake is always three chewing gums per day, one after each meal.

Semaine2 jour 1: groupe A : ricn à signaler
groupe B : sensations dc compression après les repas jour 2: témoin A : sentiment de bien être après les repas
groupe B : gonflement abdominal après les repas
L'invention permet ainsi, encore une fois, de diminuer les sensations de compression ct de gonflement liées aux variations du tour de taille et causées par le mode d'alimentation.
Week 2 day 1: group A: ricn to report
group B: feelings of compression after meals day 2: witness A: feeling of well-being after meals
group B: abdominal swelling after meals
The invention thus makes it possible, once again, to reduce the sensations of compression and swelling linked to variations in the waist size and caused by the mode of feeding.

Claims (7)

REVENDICATIONS 1. Utilisation d'au moins un agent chimique d'origine organique pour diminuer ou éliminer les variations de tour de taille. 1. Use of at least one chemical agent of organic origin to reduce or eliminate variations in waist size. 2. Utilisation d'au moins un agent chimique d'origine organique pour diminuer l'effet de constipation de certains composants tels que l'argile. 2. Use of at least one chemical agent of organic origin to reduce the constipation effect of certain components such as clay. 3. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent précité est une polyvinylpyrrolidone, en particulier une polyvinylpyrrolidone ayant un poids moléculaire compris entre 10 000 et plus de 2,8 millions, soluble ou insoluble, réticulée ou non réticulée. 3. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the aforementioned agent is a polyvinylpyrrolidone, in particular a polyvinylpyrrolidone having a molecular weight between 10,000 and more than 2.8 million, soluble or insoluble, crosslinked or not crosslinked. A. Utilisation selon les revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'agent est présent sous forme d'une composition distincte à absorber séparément des aliments. A. Use according to claims 1 to 3, characterized in that the agent is present in the form of a separate composition to be absorbed separately from food. 5. Utilisation selon les revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'agent est incorporé directement dans un ou plusieurs aliments. 5. Use according to claims 1 to 4, characterized in that the agent is incorporated directly into one or more foods. 6. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la concentration de l'agent est comprise entre une concentration homéopathique et 100% en poids ou en volume. 6. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the concentration of the agent is between a homeopathic concentration and 100% by weight or by volume. 7. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent chimique précité est formulé seul ou en association en synergie avec d'autres agents tels que le charbon actif, l'argile, de préférence une argile montmorillonite, kaolinite, attapulgite, sépiolite, smectite et bentonite. 7. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the aforementioned chemical agent is formulated alone or in combination in synergy with other agents such as activated carbon, clay, preferably a montmorillonite clay, kaolinite , attapulgite, sepiolite, smectite and bentonite. 8. Composition, telle que composition alimentaire, boisson, caractérisée cn ce qu'elle contient au moins un agent chimique d'origine organique, de préférence une polyvinylpyrrolidone, à une concentration efficace pour diminuer ou supprimer les variations du tour dc taille, tcl que défini à la revendication 3. 8. Composition, such as food composition, drink, characterized in that it contains at least one chemical agent of organic origin, preferably a polyvinylpyrrolidone, at a concentration which is effective in reducing or eliminating the variations in size, tcl that defined in claim 3. 9. Composition, telle que composition alimentaire, boisson, caractérisée cn ce qu'elle conticnt au moins un agent chimique d'origine organique, dc préférence une polyvinylpyrrolidone, en association en synergie avec un autre agent tel que défini à la revendication 7, en une quantité efficace pour diminuer ou éliminer les variations du tour de taille et la constipation liée à l'autre agent. 9. Composition, such as food composition, drink, characterized in that it contains at least one chemical agent of organic origin, preferably a polyvinylpyrrolidone, in synergistic association with another agent as defined in claim 7, in an amount effective to decrease or eliminate variations in waist and constipation related to the other agent. 10. Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que la concentration de l'agent chimique d'origine organique précité est compnse entre une concentration homéopathique et 100 % cn poids ou cn volume, avantageusement entre environ au moins 10-12 g et 100 % en poids ou cn volume, encore mieux entre environ 10-12 g et 1 g par dose unitaire pour 100 g de produits à mâcher ou à absorber.  10. Composition according to claim 8 or 9, characterized in that the concentration of the aforementioned chemical agent of organic origin is between a homeopathic concentration and 100% by weight or by volume, advantageously between at least 10-12 g and 100% by weight or volume, even better between about 10-12 g and 1 g per unit dose per 100 g of chewable or absorbed products.
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