FR2763506A1 - Composition pour la realisation d'une formulation triphasique emulsionnable, formulation obtenue et association de cyclodextrine et de silice amorphe - Google Patents
Composition pour la realisation d'une formulation triphasique emulsionnable, formulation obtenue et association de cyclodextrine et de silice amorphe Download PDFInfo
- Publication number
- FR2763506A1 FR2763506A1 FR9706103A FR9706103A FR2763506A1 FR 2763506 A1 FR2763506 A1 FR 2763506A1 FR 9706103 A FR9706103 A FR 9706103A FR 9706103 A FR9706103 A FR 9706103A FR 2763506 A1 FR2763506 A1 FR 2763506A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- phase
- composition according
- cyclodextrins
- cyclodextrin
- lipophilic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/066—Multiple emulsions, e.g. water-in-oil-in-water
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/738—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition pour la réalisation d'une formulation triphasique émulsionnable, notamment à usage topique externe, caractérisée en ce qu'elle comprend séparément d'une part un système biphasique liquide constitué d'une phase lipophile et d'une phase hydrophile, d'autre part, une phase solide pulvérulente formée de cyclodextrine micronisée et de silice.L'invention concerne également les associations de cyclodextrine micronisée et de silice amorphe, utile notamment pour la préparation des compositions selon l'invention.
Description
i La présente invention concerne des compositions pour la réalisation de
formulations topiques triphasiques émulsionnables contenant
des principes actifs utilisables en cosmétologie et/ou dermatologie.
Elle concerne également les formulations triphasiques S émulsionnables obtenues et une association de cyclodextrine micronisée et de
silice utile pour la réalisation de telles compositions.
L'émulsification a été largement utilisée dans la préparation de crèmes et de lotions dermatologiques et cosmétologiques car elle facilite la pénétration du principe actif dans la peau (réf. Remington Pharmaceutical
Science 15 th Ed Mack Publishing Co. Easton p 327 (1937)).
Dans certains cas, les émulsions que l'on veut obtenir sont rendues instables, par la nature même des phases lipophiles ou hydrophiles entrant dans leur composition ou par la fluidité finale imposée par l'usage ou l'application du produit. Cette instabilité constitue un barrage à l'obtention
d'un délai de péremption suffisant pour la commercialisation du produit.
Par ailleurs, elle peut constituer une gêne à l'utilisation du produit lui-même par suite de modifications physico-chimiques ou organoleptiques
pouvant se produire dans la formule au cours du temps.
Toutefois, dans certaines applications cosmétiques et pharmaceutiques, notamment présentées sous forme de doses unitaires, la stabilité de l'émulsion au moment de l'application du produit est suffisante pour garantir son efficacité. Dans ces cas, l'émulsion pourra être préparée au moment de l'emploi, son niveau de stabilité étant largement suffisant pour
une application immédiate et unique.
On a déjà proposé dans la demande de brevet FR-A-2 645 740, déposée précédemment par la Demanderesse, des formulations qui permettent de solubiliser extemporanément sous forme d'émulsion et/ou de microémulsion des principes actifs cosmétiques et/ou pharmaceutiques
instables et/ou non solubles dans les formulations classiques.
3() Ce type de composition topique cosmétologique et/ou dermatologique se présente sous forme de trois phases distinctes, destinées à être mélangées extemporanément de façon à obtenir une émulsion et/ou microémulsion, les dites phases étant une phase solide sous une forme
pulvérulente, une phase hydrophile et une phase lipophile.
La phase solide sous forme pulvérulente permettant d'obtenir une émulsification extemporanée des deux phases hydrophile et lipophile est notamment constituée: - des tensioactifs pouvant être anioniques du type lauryl sulfate, alkylsulfosuccinate, cocoyliséthionate, non ioniques du type alcools gras éthoxylés, cationiques ammoniums quaternaires ou ampholytes du type
bétaïnique ou imidazoline.
- des émulsionnants naturels tels que le lactosérum ou les
lécithines en poudre.
Outre l'agent émulgateur, la phase poudre peut contenir des principes actifs instables en solution ou peu solubles. Ces principes actifs sont sélectionnés parmi les vitamines (dérivés de la vitamine A comme l'acide ou l'aldéhyde rétinoïque), les enzymes (kératinase ou lipoxygénase), les antiseptiques, les molécules sensibles à l'hydrolyse ou à l'oxydation
(dioxyanhtranol, DHA, acide acétyl salicylique,...).
La composition selon l'invention apporte une amélioration significative à l'émulsification des phases lipophile et hydrophile telle qu'elle a
été décrite dans la demande de brevet FR-A-2 645 740.
Un objet de la présente invention est de proposer une composition pour la réalisation d'une formulation triphasique émulsionnable, notamment extemporanément, de principes actifs de nature hydrophile et lipophile, en vue
d'obtenir une préparation à usage cosmétique et pharmaceutique.
Un autre objet de la présente invention est de proposer une composition pour la réalisation d'une formulation triphasique en vue d'obtenir
r25 une préparation destinée à une application immédiate.
Selon l'invention, la composition est caractérisée en ce qu'elle comprend séparément d'une part un système biphasique liquide constitué d'une phase lipophile et d'une phase hydrophile, d'autre part, une phase solide
pulvérulente formée de cyclodextrines micronisées et de silice.
3<) Dans une telle composition, la phase aqueuse peut contenir des substances hydrosolubles actives de nature diverse et ce, de façon non limitative. A titre d'exemples, on peut citer les principes actifs d'origine minérale ou organique tels que les oligoéléments sous forme de sels, vitamines hydrosolubles, produits d'extraction d'origine animale ou végétale, amino acides, protéines, peptides, agents antiseptiques ou antifongiques, enzymes, facteurs de croissance cellulaire et, d'une façon générale, toute molécule
ayant un intérêt dans le traitement de la peau et du cuir chevelu.
Parmi les substances ayant un intérêt dans le traitement du cuir chevelu, on peut citer à titre d'exemple non limitatif: - les vitamines ou provitamines hydrosolubles ou liposolubles, - les acides aminés, peptides ou protéines, - les facteurs de croissance cellulaire, - les oligo éléments comme le cuivre, le zinc ou le sélénium, - les molécules ou complexes ayant une action inhibitrice sur les a réductases. L'excipient de la phase hydrophile pourra être constitué d'eau et renfermer des alcools aliphatiques ou cycliques, des polyéthylènes glycols de bas poids moléculaires, du propylène glycol, du butylène glycol, de l'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol, du glycérol, des dérivés hydroxylés, éthoxylés ou propoxylés, des eaux parfumées, auxquels pourront éventuellement y être intégrés, des colorants, des conservateurs, des agents complexants, des
régulateurs de pH.
Dans une telle composition, la phase hydrophile pourra représenter
entre 49 et 94 % du poids total de la composition, de préférence 55 à 80 r%.
Dans la composition triphasique décrite, la phase lipophile pourra être composée: - d'huiles végétales et plus particulièrement d'huile d'amande douce, d'huile d'avocat, d'huile de coco, d'huile de germe de blé, d'huile de maïs, d'huile d'olive, d'huile de palme, d'huile de sésame, d'huile de soja, d'huile d'argan, d'huile d'onagre, d'huile de bourrache, d'huile de pépins de curcubitacées ou de beurre de karité: - d'huiles d'origine animale telles que huiles de castor, de tortue, de
vison ou de poissons.
- d'huiles minérales, huiles paraffiniques et isoparaffiniques, huiles de silicones linéaires ou cycliques, plus particulièrement celles
présentant une faible viscosité et ayant un indice de volatilité approprié.
Selon la présente invention, cette phase lipidique pourra également contenir des principes actifs lipophiles d'origine naturelle ou extractive tels que: extraits huileux végétaux, stérols, composés insaponifiables, acides gras essentiels C18 (1-2-3) ou leurs dérivés, vitamines, extraits de plantes à
propriétés antiradicalaires, huiles essentielles...
La phase lipidique pourra également renfermer, sous forme dissoute, des principes actifs d'origine synthétique, tels que filtres solaires, antifongiques, antioxydants, vasodilatateurs, anti-inflammatoires, et, d'une façon générale, tous les produits ayant un intérêt dans le traitement de la
peau ou du cuir chevelu.
Dans une telle composition, la phase huileuse pourra représenter 5
à 50 % de la composition, préférentiellement entre 15 et 40 %.
La phase solide selon l'invention apporte une amélioration significative à l'émulsification des phases lipophile et hydrophile. Elle est généralement présente à raison de 0,5 à 5 % en poids de la composition, de préférence. Les cyclodextrines micronisées sont des dérivés de la chimie du glucose, généralement utilisées comme vecteurs d'actifs encapsulés à l'intérieur de leur cavité hydrophobe. Ce sont des composés naturels
consistant en motifs 6 (a), 7 (13) ou 8 (y) (1 - 4) Dglucopyranosidiques.
Les cyclodextrines convenant dans le cadre de la présente invention sont celles couramment utilisées en cosmétologie et sont notamment les acyclodextrines, les 13-cyclodextrines, les 13-cyclodextrines modifiées telles que les B13-cyclodextrines partiellement méthylées et les
hydroxypropyl-13-cyclodextrines, les y-cyclodextrines, seules ou en mélange.
De préférence, on utilise les 13-cyclodextrines éventuellement modifiées, les (30 y-cyclodextrines, seules ou en mélange Ces cyclodextrines se présentent sous
une forme micronisée.
Dans la présente invention, les cyclodextrines utilisées ont une granulométrie inférieure à 50 microns, 80 % ayant unedimension comprise entre 5 et 30 microns. Cette finesse particulaire offre l'avantage d'obtenir une solubilité plus rapide et un pouvoir émulsionnant meilleur au moment du mélange des deux phases lipophile et hydrophile avec la poudre. La silice à l'état amorphe (SiO2) se présente sous la forme de micro-particules poreuses sphériques. Cette particularité structurale lui confère des propriétés particulièrement intéressantes dans le cadre de la
présente invention.
La dimension particulaire de la poudre se situe entre 1 et 30 #m, la grande majorité des particules étant de préférence inférieure à 5;Im. Ces caractéristiques physiques confèrent à la poudre d'excellentes qualités d'écoulement, ainsi qu'une grande fluidité du mélange final dont il empêche l'agglomération pouvant gêner sa dispersion ultérieure dans les phases
liquides.
Ces silices ont la particularité d'être microporeuses, le diamètre des pores allant de 60 à 300 À, la moyenne se situant aux alentours de 250 A. La présence de micropores dans ces silices de forme amorphe, leur confère des densités très basses et une surface spécifique très importante
pouvant aller de 300 m2/g à 900 m2/g.
Dans le cas de la présente invention, on a plus particulièrement utilisé une silice amorphe sphérique creuse présentée par la société ASAHI
GLASS CO. Ltd sous l'appellation SILDEX .
Plusieurs qualités référencées:
SILDEX H 31 à H 122
SILDEX L 31 à L 121
SILDEX F 51 à F 121
peuvent être notamment utilisées dans le cas de la présente invention. A( Toutes présentent des caractéristiques intéressantes et entrent
dans le cadre de l'invention.
Toutefois, c'est la qualité SILDEX H52 qui a donné les meilleurs
résultats dans le cadre de la formule développée.
En effet, cette qualité présente l'avantage d'être dispersible dans l'eau et possède, en outre, un pouvoir absorbant important vis-à-vis des huiles. Ainsi 100 g de silice amorphe de type SILDEX H 52 , peuvent absorber jusqu'à 350 ml d'huiles de natures diverses, tels que triglycérides, esters, silicones ou paraffiniques. Cette double polarité, dispersibilité dans l'eau et pouvoir absorbant des phases lipophiles, confère aux SILDEX, et particulièrement au SILDEX H
52 , une analogie avec les cyclodextrines.
Ainsi, il a été démontré que l'émulsification des deux phases lipophile et hydrophile était améliorée de façon très significative en utilisant, en association, la cyclodextrine et la silice amorphe SILDEX H 52 , par rapport à l'utilisation de la cyclodextrine prise isolément ou la silice prise isolément. Selon une variante avantageuse, la phase solide comprend également un ou plusieurs sucres tels que le lactose, le mannitol ou d'autres
sucres similaires.
Le sucre utilisé dans le mélange ternaire ne joue pas un rôle décisif dans le cadre de l'invention. Toutefois, il apporte un volume complémentaire au mélange final dont il participe à l'homogénéité, aux qualités d'écoulement et
à la précision du dosage lors de son conditionnement.
Selon une variante avantageuse, la composition selon l'invention est caractérisée en ce que la phase solide comprend en pourcentage en poids par rapport à l'ensemble de la composition: - cyclodextrine ou mélange de cyclodextrines 0,6 à 1,6 % de préférence 0,8 à 1,2 % - silice amorphe 0,02 à 1 % de préférence 0,04 à 0,08 %
- sucre éventuellement, de préférence 0,5 à 2 %.
La composition selon l'invention est particulièrement avantageuse
pour la réalisation d'une formulation émulsionnable extemporanément.
3() Les compositions obtenues selon la présente invention peuvent être conditionnées dans des dispositifs tout particulièrement appropriés pour conserver séparément la phase solide des deux phases aqueuse et lipophile,
réunies elles en une phase liquide biphasique.
Le dispositif décrit dans la demande de brevet FR-A-2 645 740 adapté au conditionnement de cette composition est décrit ci-après en liaison
avec la figure unique annexée.
Ce dispositif est constitué d'un flacon (1) obturé par un bouchon (2) présentant un évidement central ouvert supérieurement de façon à définir une cavité réceptrice (3) pour une phase solide, le bouchon étant luimême
obturé par un organe coulissant de fermeture et de perçage (4).
Cet organe (4) a la forme d'un piston creux coulissant, il est fermé supérieurement pour obturer la cavité (3) et présente un bord inférieur biseauté pour le perçage de l'opercule constitué par la paroi inférieure du
bouchon (2).
Lors de la manipulation du dispositif dans le cadre de la présente invention, il est exercé une poussée manuelle verticale sur l'organe piston (4) qui vient alors percer la paroi inférieure du bouchon (2) de façon à permettre l'écoulement de la phase solide (A), contenue dans la cavité réceptrice (3), dans le flacon (1) o sont présentes la phase aqueuse (B) et la phase lipophile (C). Lorsque l'organe piston (4) est enfoncé, l'étanchéité de l'ensemble du dispositif est préservée et permet donc l'agitation des trois phases
désormais réunies dans le flacon, avant usage.
L'invention concerne également les formulations triphasiques émulsionnables obtenues par mise en contact des phases lipophile, hydrophile, solide de la composition telle que définie ci-dessus, notamment au
moyen du dispositif décrit.
Elle concerne également les associations de cylodextrine
micronisée, de silice amorphe, éventuellement de sucre, telles que définies ci-
dessus, notamment pour la préparation d'une composition selon l'invention
présentant les qualités appropriées mentionnées ci-dessus.
De préférence, l'association comprend en partie en poids: () cyclodextrine ou mélange de cyclodextrines 0,6 à 1,6 % de préférence 0,8 à 1,2 %' - silice amorphe 0,02 à 1 % de préférence 0,04 à 0, 08 %/
- sucre éventuellement, de préférence 0,5 à 2 %.
Les exemples ci-après illustrent l'invention.
L'exemple 1 démontre que l'émulsification des deux phases lipophile et hydrophile est améliorée de façon très significative en utilisant en association la cyclodextrine et la silice amorphe SILDEX H 52 par rapport à l'utilisation de la cylodextrine ou la silice prise isolément. L'évaluation des propriétés émulsionnantes des différentes poudres ou de leurs mélanges a été effectuée dans des flacons équipés d'un mécanisme
adapté au mélange extemporané, comme décrit dans la figure 1.
L'appréciation des performances de la poudre ou du mélange de poudres testé tient compte de l'évaluation de trois paramètres: Facilité de dispersion et/ou de solubilisation de la poudre dans le
mélange des phases lipophile et hydrophile.
Blancheur de l'émulsion obtenue traduisant sa qualité.
Stabilité de l'émulsion obtenue extemporanément par appréciation du temps mis par les deux phases pour amorcer une séparation nette.
Les résultats obtenus sont mentionnés dans le tableau ci-après.
Poudres Dispersion Qualité de temps de émulsionnantes l'émulsion déphasage Cyclodextrines Totale Insuffisante 18" à 23" (1) Silice amorphe Insoluble Mauvaise Instable (Sildex H52) (1) Mélange cyclo- Bonne Bonne 45" à 1' dextrine + (dépôt (Sildex H 52) (2) négligeable) Remarques: (1) A l'état pur, les poudres cyclodextrines et SILDEX H 52 ont été évaluées dans les proportions de 1.5 % (P/P) rapportée à la masse des deux
phases lipophile et hydrophile.
Les cyclodextrines sont du type P ou y et peuvent être micronisées. (2) Les associations de cyclodextrine et de SILDEX H 52 ont été évaluées selon les proportions suivantes: Cyclodextrines 0. 6 é% à 1.6 % Sildex H 52R 0.02 % à 0.1 %b Ces chiffres représentent les pourcentages pondéraux rapportés à la masse des deux phases réunies. Les mélanges de poudres ayant donné les meilleurs résultats permettant d'obtenir une émulsion de qualité suffisante pour un usage extemporané sont compris entre: - 0.04 % et 0. 08 % pour la silice amorphe (SILDEX H 52R)
- 0.8 % et 1.2 % pour les cyclodextrines.
Dans les exemples 2 et 3 ci-après, les ingrédients des phases liquides B et C ne sont cités que d'une façon qualitative, leur concentration pouvant varier selon les applications cosmétiques souhaitées. QS = Quantité souhaitée
EXEMPLE 1
Phase poudre (A) ( 2 %) _û f13-cyclodextrines 1.2 %r Silice amorphe (SILDEX H 52) 0.04 %/ Lactose fast flo 0.8 % Phase lipophile (B) (28 %) Huile de pépins QS 3<) Alpha tocophérol acétate QS Béta carotène stabilisé QS Huile essentielle de mélaleuca QS Silicone volatil QS Isohexadecane QS O10 Phase hydrophile (C) (70 %) D-Panthénol QS Méthionine QS Peptides naturels QS Vitamine PP QS Vitamine B6 QS Sulfate de zinc QS Alcool QS Eau déminéralisée stérile QS
EXEMPLE 2
Phase poudre (A) (2.5 %) 13Bet y cyclodextrines (50/50) 0.8 % Sildex H 52 0.06 % Mannitol (pearlitol 300 DC) 1.7 % Phase lipophile (B) (35 %) Extrait huileux de serenoa repens QS Retinaldéhyde QS Tocophérols QS 2() Linoléate d'éthyle QS Essence de pin QS Ethanol QS C12-C15 Alkyl benzoates QS Phase hydrophile (C) (62.5 '/c) Nicotinamide QS Lactamide MEA QS Méthionine QS Arginine QS Vitamine B6 (chlorhydrate) QS () Gluconate de zinc QS Piroctonolamine QS PCA de cuivre QS Alcool isopropylique QS Eau déminéralisée stérile QS
Claims (18)
1. Composition pour la réalisation d'une formulation triphasique émulsionnable, notamment à usage topique externe, caractérisée en ce qu'elle comprend séparément d'une part un système biphasique liquide constitué d'une phase lipophile et d'une phase hydrophile, d'autre part, une phase solide
pulvérulente formée de cyclodextrine micronisée et de silice.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase hydrophile contient une substance active hydrosoluble et un véhicule inerte choisi dans le groupe constitué par l'eau, les alcools et leurs dérivés éthoxylés, les eaux parfumées, et éventuellement des adjuvants choisis dans le groupe constitué par les colorants, les conservateurs, les agents
complexants, les régulateurs de pH.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que la substance active hydrosoluble est choisie dans le groupe constitué par les oligoéléments sous forme de sel, les vitamines hydrosolubles, les produits d'extraction d'origine animale ou végétale, les amino acides, les protéines, les peptides, les agents antiseptiques, les agents antifongiques, les enzymes, les facteurs de croissance cellulaire, les substances utiles dans le traitement du
cuir chevelu.
2(
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que la substance utile dans le traitement du cuir chevelu est choisi dans le groupe constitué par: - les vitamines ou provitamines hydrosolubles ou liposolubles, - les acides aminés, peptides ou protéines, - les facteurs de croissance cellulaire, - les oligo éléments comme le cuivre, le zinc ou le sélénium, - les molécules ou complexes ayant une action inhibitrice sur les (x réductases.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la () phase lipophile comprend une huile choisie dans le groupe constitué par les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales et éventuellement un ou plusieurs principes actifs lipophiles d'origine naturelle ou extractive
et/ou un ou plusieurs principes actifs d'origine synthétique.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la
phase solide comprend un ou plusieurs sucres.
7. Composition selon la revendication 1 ou 6, caractérisée en ce que les cyclodextrines micronisées sont choisies dans le groupe constitué par les 13-cyclodextrines éventuellement modifiées, les y-cyclodextrines.
8. Composition selon la revendication 1, 6 ou 7, caractérisée en ce que la silice est sous forme de microparticules poreuse de taille moyenne comprise entre 1 et 30 /m et de surface spécifique comprise entre 300 m2/g et
900 m2/g.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que la
silice est du type SILDEX H 52 .
10. Composition selon l'une des revendications précédentes,
caractérisée en ce qu'elle comprend en poids: - phase hydrophile 49 à 94 % - phase lipophile 5 à 50 %
- phase solide 0,5 à 5 %.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend en poids: - phase hydrophile 55 à 80 %< - phaselipophile 15 à 40 %
- phase solide 1 à 4 r%.
12. Composition selon la revendication 1, 6 à 11, caractérisée en ce que la phase solide comprend en poids par rapport à l'ensemble de la composition: - cyclodextrine ou mélange de cyclodextrines 0,6 à 1,6 %I silice amorphe 0,02 à O, 1 %
- éventuellement du sucre.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que A)30 la phase solide comprend en poids par rapport à l'ensemble de la composition: - cyclodextrine ou mélange de cyclodextrines 0,8 à 1,2 % - silice amorphe 0,04 à 0,08 %r
- sucre 0,5 à 2 %.
14. Composition selon l'une des revendications précédentes, pour
la réalisation d'une formulation émulsionnable extemporanément.
15. Formulation triphasique émulsionnable obtenue par mise en contact des phases lipophile, hydrophile, solide de la composition telle que
définie aux revendications 1 à 14.
16. Association de cyclodextrine micronisée et de silice,
éventuellement de sucre, telle que définie aux revendications 1, 6 à 9, 12, 13,
notamment pour la préparation d'une composition selon l'une des
revendications i à 14.
17. Association selon la revendication 16, caractérisée en ce qu'elle comprend en partie en poids: - cyclodextrine ou mélange de cyclodextrines 0,6 à 1,6 - silice amorphe 0,02 à 0,1
- éventuellement du sucre.
18. Association selon la revendication 17, caractérisée en ce qu'elle comprend en partie en poids: - cyclodextrine ou mélange de cyclodextrines 0,8 à 1,2 - silice amorphe 0,04 à 0,08
-sucre 0,5 à 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9706103A FR2763506B1 (fr) | 1997-05-20 | 1997-05-20 | Composition pour la realisation d'une formulation triphasique emulsionnable, formulation obtenue et association de cyclodextrine et de silice amorphe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9706103A FR2763506B1 (fr) | 1997-05-20 | 1997-05-20 | Composition pour la realisation d'une formulation triphasique emulsionnable, formulation obtenue et association de cyclodextrine et de silice amorphe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2763506A1 true FR2763506A1 (fr) | 1998-11-27 |
| FR2763506B1 FR2763506B1 (fr) | 1999-08-13 |
Family
ID=9507013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9706103A Expired - Lifetime FR2763506B1 (fr) | 1997-05-20 | 1997-05-20 | Composition pour la realisation d'une formulation triphasique emulsionnable, formulation obtenue et association de cyclodextrine et de silice amorphe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2763506B1 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2902995A1 (fr) * | 2006-06-29 | 2008-01-04 | Lessonia | Preparation emulsionnable extemporanement a base de principes actifs,destinee a la cosmetologie,la dermatologie ou le spa |
| WO2011151667A1 (fr) * | 2010-06-02 | 2011-12-08 | Adbula Kurkayev | Compositions antivirales |
| WO2017144820A1 (fr) * | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Composition cosmétique biphase et son utilisation par application topique |
| IT201900020526A1 (it) * | 2019-11-07 | 2021-05-07 | Francesco Leva | Formulazione trifasica emulsionabile e suoi impieghi terapeutici e/o cosmetologici |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0259237A1 (fr) * | 1986-09-04 | 1988-03-09 | Soprema S.A. | Plot à hauteur réglable pour le support d'éléments tels que dalles ou caillebotis |
| FR2645740A1 (fr) * | 1989-04-12 | 1990-10-19 | Fabre Pierre Cosmetique | Compositions topiques triphasiques et extemporanement emulsionnables utiles en cosmetologie et/ou dermatologie |
| WO1994001088A1 (fr) * | 1992-07-09 | 1994-01-20 | Kartar Singh Lalvani | Preparation pharmaceutique ou cosmetique extemporanee |
-
1997
- 1997-05-20 FR FR9706103A patent/FR2763506B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0259237A1 (fr) * | 1986-09-04 | 1988-03-09 | Soprema S.A. | Plot à hauteur réglable pour le support d'éléments tels que dalles ou caillebotis |
| FR2645740A1 (fr) * | 1989-04-12 | 1990-10-19 | Fabre Pierre Cosmetique | Compositions topiques triphasiques et extemporanement emulsionnables utiles en cosmetologie et/ou dermatologie |
| WO1994001088A1 (fr) * | 1992-07-09 | 1994-01-20 | Kartar Singh Lalvani | Preparation pharmaceutique ou cosmetique extemporanee |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2902995A1 (fr) * | 2006-06-29 | 2008-01-04 | Lessonia | Preparation emulsionnable extemporanement a base de principes actifs,destinee a la cosmetologie,la dermatologie ou le spa |
| WO2011151667A1 (fr) * | 2010-06-02 | 2011-12-08 | Adbula Kurkayev | Compositions antivirales |
| WO2017144820A1 (fr) * | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Composition cosmétique biphase et son utilisation par application topique |
| FR3048177A1 (fr) * | 2016-02-25 | 2017-09-01 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Composition cosmetique biphase et son utilisation par application topique |
| CN108697621A (zh) * | 2016-02-25 | 2018-10-23 | 皮埃尔·法布尔皮肤化妆品公司 | 双相化妆品组合物及其外用用途 |
| RU2735539C2 (ru) * | 2016-02-25 | 2020-11-03 | Пьер Фабр Дермо-Косметик | Двухфазная косметическая композиция и её применение для местного нанесения |
| TWI733764B (zh) * | 2016-02-25 | 2021-07-21 | 法商皮耶法帛荷皮膚化粧品有限公司 | 雙相化妝品組成物及其局部施用之用途 |
| IT201900020526A1 (it) * | 2019-11-07 | 2021-05-07 | Francesco Leva | Formulazione trifasica emulsionabile e suoi impieghi terapeutici e/o cosmetologici |
| WO2021090284A1 (fr) * | 2019-11-07 | 2021-05-14 | Leva Francesco | Composition pour la fabrication d'une formulation triphasique émulsionnable, et kit pour l'utilisation de ladite composition |
| CN115605176A (zh) * | 2019-11-07 | 2023-01-13 | 弗朗西斯科·莱瓦（It） | 用于制备可乳化三相制剂的组合物以及使用该组合物的试剂盒 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2763506B1 (fr) | 1999-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0664112B1 (fr) | Poudre cosmétique ou dermatologique, son procédé de préparation et utilisations | |
| EP0793955B1 (fr) | Dispositifs pressurisés comprenant une èmulsion huile dans eau moussante ultrafine | |
| EP1020219B1 (fr) | Nanoémulsion à base de citrates d'alkylether et ses utilisations dans les domaines cosmétique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique | |
| EP1013338B1 (fr) | Nanoémulsion à base d'esters gras d'acide phosphorique, et ses utilisations dans les domaines cosmétique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique | |
| EP0516508B1 (fr) | Microémulsion contenant un concentré parfumant et produit corresponant | |
| US10980888B2 (en) | Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use | |
| WO2015082660A1 (fr) | Microcapsules lipidiques comprenant de preference un actif lipophile et composition les contenant, leur procede de preparation et leur utilisation en dermatologie et en cosmetique | |
| CA2535593C (fr) | Emulsions huile-eau concentrees et diluees, stables | |
| CA2298016A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile | |
| EP0728460A1 (fr) | Nanoémulsion transparante à base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmétique ou en dermopharmacie | |
| EP3419589B1 (fr) | Composition cosmétique biphase et son utilisation par application topique | |
| EP0737062B1 (fr) | Lotion eau dans huile contenant du corticosteroide | |
| FR2940109A1 (fr) | Nanoemulsion huile dans l'eau contenant de l'huile de noix du bresil, composition cosmetique et produit cosmetique renfermant cette emulsion et utilisation de cette derniere. | |
| EP0669125B1 (fr) | Compositions cosmétiques autobronzantes à base de dihydroxyacétone | |
| EP1025898B1 (fr) | Nanoémulsion à base d'alkényl succinates alkoxylés ou d'alkényl succinates de glucose alkoxylés et ses utilisations dans les domaines cosmétique, dermatologique, ophtalmologique et/ou pharmaceutique | |
| FR2763506A1 (fr) | Composition pour la realisation d'une formulation triphasique emulsionnable, formulation obtenue et association de cyclodextrine et de silice amorphe | |
| FR2663847A1 (fr) | Composition cosmetique comportant une phase grasse et une phase hydrosoluble, l'une desdites phases contenant au repos une microemulsion. | |
| EP1151745A1 (fr) | Composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile et ses utilisations cosmétiques | |
| FR2642305A1 (fr) | Nouvelles compositions de dermo-cosmetologie et leur procede d'obtention | |
| FR2777182A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermotalogiques pour application topique sous forme d'emulsions de type huile-dans-eau renfermant des esters liquides d'acide gras et d'alcool gras et des phospholipides et leur procede de preparation | |
| FR2777180A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation | |
| FR2777194A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures ramifies liquides et des phospholipides et leur procede de preparation | |
| CA2179931C (fr) | Lotion eau dans huile contenant du corticosteroide | |
| WO2011077062A1 (fr) | Formulations parfumantes sous forme de nanodispersion | |
| FR3147499A1 (fr) | Pulvérisation de maquillage bi-phasique micellaire dans un emballage à brouillard fin non aérosol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 20 |