FR2757348A1 - Composition de litiere pour animaux et son procede d'obtention - Google Patents
Composition de litiere pour animaux et son procede d'obtention Download PDFInfo
- Publication number
- FR2757348A1 FR2757348A1 FR9615885A FR9615885A FR2757348A1 FR 2757348 A1 FR2757348 A1 FR 2757348A1 FR 9615885 A FR9615885 A FR 9615885A FR 9615885 A FR9615885 A FR 9615885A FR 2757348 A1 FR2757348 A1 FR 2757348A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- composition according
- organic
- materials
- granulation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 49
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 14
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 11
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 11
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 10
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 claims description 8
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 5
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 5
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000281 calcium bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 4
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- -1 sodium or potassium Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- SJQBHPJLLIJASD-UHFFFAOYSA-N 3,3',4',5-tetrachlorosalicylanilide Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SJQBHPJLLIJASD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K1/00—Housing animals; Equipment therefor
- A01K1/015—Floor coverings, e.g. bedding-down sheets ; Stable floors
- A01K1/0152—Litter
- A01K1/0154—Litter comprising inorganic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K1/00—Housing animals; Equipment therefor
- A01K1/015—Floor coverings, e.g. bedding-down sheets ; Stable floors
- A01K1/0152—Litter
- A01K1/0155—Litter comprising organic material
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Housing For Livestock And Birds (AREA)
Abstract
La présente invention a pour objet une nouvelle composition multifonctionnelle de litière pour animaux, et son procédé d'obtention. Cette composition comporte au moins un matériau (I) comprenant: - au moins un agent absorbant minéral et/ou organique (A1), - au moins une silice (S1), et - au moins un (co)polymère organique (P1), et éventuellement au moins un matériau (II) comprenant: - au moins un agent absorbant minéral et/ou organique (A2), - au moins une silice (S2), et - au moins un (co)polymère organique (P2). L'un au moins des matériaux (I) ou (II) peut comprendre en outre, au moins un composé de nature à conférer à la composition au moins une fonctionnalité supplémentaire.
Description
La présente invention a pour objet une nouvelle composition multifonctionnelle de litière pour animaux, et son procédé d'obtention.
Cette composition à base d'au moins un matériau (I) ou (II), comprend au moins un agent absorbant minéral etlou organique, au moins une silice, et au moins un (co)polymère organique.
L'un au moins des matériaux (I) ou (II) peut comprendre en outre, au moins un composé de nature à conférer à la composition, au moins une fonctionnalité supplémentaire, tel qu'un agent oxydant, un agent antibactérien, etlou un colorant.
Les propriétés principales habituellement recherchées dans les litières pour animaux sont le pouvoir absorbant, la densité des granulés, la tenue mécanique après absorption de liquide, la fixation etlou la destruction des mauvaises odeurs.
D'autres propriétés qui sont importantes dans le choix d'une litière sont la couleur, I'absence de poussières, la forme et la taille des granulés.
La présente invention est ainsi relative à une nouvelle composition multifonctionnelle de litière pour animaux présentant un pouvoir absorbant nettement supérieur, une bonne tenue mécanique non altérée après imprégnation de liquide, et une excellente résistance à l'attrition.
D'autres caractéristiques de ladite composition sont la destruction des mauvaises odeurs de manière efficace et durable, et le contrôle de la prolifération bactérienne après contamination de la composition.
La présente invention concerne également des procédés simples d'obtention de ladite composition.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description et des exemples concrets qui vont suivre.
Ainsi, un premier objet de l'invention est une nouvelle composition comportant au moins un matériau (I) et éventuellement au moins un matériau (II).
Le matériau (I) comprend:
- au moins un agent absorbant minéral etlou organique (AI),
- au moins une silice (S1), et
- au moins un (co)polymère organique (P1).
- au moins un agent absorbant minéral etlou organique (AI),
- au moins une silice (S1), et
- au moins un (co)polymère organique (P1).
Le matériau (II) comprend:
- au moins un agent absorbant minéral etlou organique (A2),
- au moins une silice (S2), et
- au moins un (co)polymère organique (P2).
- au moins un agent absorbant minéral etlou organique (A2),
- au moins une silice (S2), et
- au moins un (co)polymère organique (P2).
II est à noter que dans la composition de l'invention, la présence du couple silice-(co)polymère organique est essentielle pour obtenir une bonne tenue mécanique non altérée après imprégnation de liquide, et une excellente résistance à l'attrition.
L'un au moins des matériaux (I) ou (II) peut comprendre, en outre, au moins un composé de nature à conférer à la composition, au moins une fonctionnalité supplémentaire à la composition, telle que l'absorption, la prolifération des microorganismes, le contrôle ou le traitement des mauvaises odeurs, et l'aspect visuel.
La composition selon l'invention, est caractérisée en ce que les agents absorbants minéral etlou organique (A1) etlou (A2), semblables ou différents, sont de préférence un agent minéral comprenant au moins une argile. L'argile peut être choisie parmi les polygorskites tels que l'attapulgite, les montmorillonites tels que la bentonite et la smectite, la sépiolite, leur mélange ou les mélanges les contenant.
Selon une variante préférée de l'invention, (Al) comprend au moins 50 % en poids de bentonite par rapport au poids total du matériau (I), de préférence la bentonite de calcium, et (A2) comprend au moins 80 % en poids d'attapulgite par rapport au poids total du matériau (II).
Pour le matériau (I), on préfère les absorbants comme la bentonite de calcium, dont la couleur naturelle est blanche, couleur qui dans l'esprit du consommateur est associée à la notion de pureté et de propreté.
Les silices (S1) etlou (S2) qui semblables ou différentes, sont en général choisies parmi les silices pyrogénées etlou de précipitation, de préférence des silices de précipitation.
Par silice de précipitation, on entend ici une silice obtenue par précipitation à partir de la réaction d'un silicate alcalin avec un acide, en général inorganique à un pH adéquat du milieu de précipitation, en particulier un pH basique, neutre ou peu acide ; le mode de préparation de la silice peut être ici quelconque (addition d'acide sur un pied de cuve de silicate, addition simultanée totale ou partielle d'acide et de silicate sur un pied de cuve d'eau ou de solution de silicate, etc.) et est choisi en fonction du type de silice que l'on souhaite obtenir.
Après filtration par toute méthode convenable, on récupère un gâteau de silice qui est lavé à l'eau puis seché par tout moyen connu en soi. De préférence le séchage se fait par atomisation.
A l'issue du séchage, on peut procéder à une étape de broyage avec le produit récupéré.
Les silices précipitées utilisées dans la présente invention possèdent préférentiellement une surface spécifique BET d'au moins 40 m2/g, notamment comprise entre 50 m2Ig et 400 m2lg, par exemple entre 60 m2/g et 350 m2/g.
Selon un mode de réalisation particulier, cette surface spécifique BET est comprise entre 120 m2/g et 300 m2/g.
La surface spécifique est déterminée selon la méthode de BRUNAUER
EMMET- TELLER décrite dans le Journal of the American Chemisa/ Society, Vol.
EMMET- TELLER décrite dans le Journal of the American Chemisa/ Society, Vol.
60, page 309, 1938 et correspondant à la norme NFT 45007 (novembre 1987).
De même, les silices précipitées selon l'invention possèdent une prise d'huile DOP généralement comprise entre 100 mi100 g et 400 mol/100 g, plus particulièrement entre 110 ml/100 g et 380 ml/100 g, par exemple entre 300 ml/100 g et 370 mu/100 g.
La prise d'huile est déterminée selon la norme NFT 30-022 (mars 1953) en mettant en oeuvre le dioctylphtalate.
Le pH des silices de précipitation selon l'invention est , en général, d'au moins 4, et par exemple entre 5 et 8, notamment entre 6,5 et 7,5.
On ne sortira pas du cadre de l'invention, si la silice est partiellement remplacée par du talc ou un talcoïde, etlou de la craie.
Les (co)polymères organiques jouent essentiellement le rôle de liant, assurant la cohésion de la composition. Ils confèrent à la composition de litière, en association avec les silices telles que décrites ci-dessus, un excellent compromis entre leurs différentes propriétés mécaniques, et notamment une amélioration significative de leur texture et une très bonne tenue mécanique après absorption qui ne sont obtenues en l'absence de l'un de ses éléments. Ces (co)polyméres peuvent, en outre, entre de bons rétenteurs d'eau. Dans ce cas,
I'absorptivité de la composition est, en général, sensiblement augmentée.
I'absorptivité de la composition est, en général, sensiblement augmentée.
Les (co)polymères organiques (P1) eVou (P2), semblables ou différents, sont généralement, choisis parmi un polyol, de préférence le polyéthylène glycol ou l'alcool polyvinylique, un polyamide éventuellement modifié, notamment le polyacrylamide, leur mélange ou les mélanges les contenant.
Selon une variante préférée de l'invention, I'un au moins des matériaux (I) ou (II) peut comprendre en outre, un agent oxydant. Tout agent oxydant capable de libérer de l'oxygène etlou des molécules oxygénées conviennent dans le cadre de l'invention.
L'agent oxydant peut être choisi parmi les persulfates, les hypochlorites, les percarbonates, et les perborates, de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, ou de métaux alcalinoterreux tels que le calcium ou le magnésium. A titre d'exemple, on peut citer les oxydants les plus couramment utilisés tels que
Na2S208, NaBO3.4H2O, NaCIO, Ca(ClO)2, 2Na2CO3,H202.
Na2S208, NaBO3.4H2O, NaCIO, Ca(ClO)2, 2Na2CO3,H202.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, le matériau (I) comprend:
- entre 50 % et 90 % en poids d'agent absorbant minéral (AI), de préférence environ 75 % en poids,
- entre 5 % et 45 % en poids de silice (SI), de préférence environ 20 % en poids, et
- entre 1 % et 10 % en poids de (co)polymère organique (PI), de préférence environ 5 % en poids, par rapport au poids total de du matériau (I); le matériau (II) comprend:
- entre 80 % et 99 % en poids d'agent absorbant minéral (A2), de préférence environ 95 % en poids,
- entre 0,5 % et 15 % en poids de silice (S2), de préférence environ 2,5 % en poids, et
- entre 0,5 % et 5 % en poids de (co)polymere organique (P2), de préférence environ 2,5 % en poids, par rapport au poids total de du matériau (II).
- entre 50 % et 90 % en poids d'agent absorbant minéral (AI), de préférence environ 75 % en poids,
- entre 5 % et 45 % en poids de silice (SI), de préférence environ 20 % en poids, et
- entre 1 % et 10 % en poids de (co)polymère organique (PI), de préférence environ 5 % en poids, par rapport au poids total de du matériau (I); le matériau (II) comprend:
- entre 80 % et 99 % en poids d'agent absorbant minéral (A2), de préférence environ 95 % en poids,
- entre 0,5 % et 15 % en poids de silice (S2), de préférence environ 2,5 % en poids, et
- entre 0,5 % et 5 % en poids de (co)polymere organique (P2), de préférence environ 2,5 % en poids, par rapport au poids total de du matériau (II).
Selon un mode de réalisation encore plus particulièrement avantageux, la composition de litière pour animaux comprend de l'ordre de 80 % en matériau (I) et de l'ordre de 20 % en matériau (II).
Ladite composition est également caractérisée en ce que l'un au moins des matériaux (I) et (II) comprend entre 0 % à 15 % en poids d'oxydant, de préférence environ 10 % en poids, par rapport au poids total du matériau le comprenant.
Selon une autre variante préférée de l'invention, I'un au moins des matériaux (I) et (II) peut comprendre, en outre, un agent antibactérien capable de contrôler la prolifération des micro-organismes. Parmi les agents antibactériens on peut citer les halogénodiphényl éthers éventuellement substitués comme par exemple le 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) phénol, les N-halogénophényl benzamides éventuellement substitués comme par exemple le 3,5-dichloro-N (3,4-dichlorophényl)-2-hydroxybenzamide, et les dérivés aromatiques halogénés éventuellement substitués de l'urée comme par exemple la N-(4-Chlorophényl) N~14-chloro-3-(trifluorométhyl)phényl urée. L'agent antibactérien préféré est le 5chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) phénol.
L'agent antibactérien peut également être un colorant, pelliculant l'un au moins des matériaux (I) ou (II). Parmi les colorants rentrant dans cette catégorie, on peut citer en particulier le vert malachite. On ne sortira pas du cadre de l'invention, à utiliser des colorants n'ayant aucune autre fonction que la coloration.
L'opération de pelliculage peut être mise en oeuvre par pulvérisation d'une solution aqueuse à 0,1 % en poids de colorant, en quantité suffisante de manière à obtenir 0,05 % en poids de colorant dans la composition colorée.
La composition selon l'invention est avantageusement sous forme de granulés arrondis, avec un diamètre compris entre 0,5 mm et 6,3 mm.
Le procédé de mise en forme de la composition est généralement, caractérisé en ce que la granulation des matériaux (I) et (II) est réalisée séparément, par voie humide, semi-humide, ou sèche.
Ces trois types de procédés peuvent être mis en oeuvre en continu ou en discontinu. Ils se distinguent essentiellement par leur ratio de mouillage (Rm).
Par ratio de mouillage (Rm), on entend la quantité d'eau utilisée par rapport à la quantité de solide à granuler. Le Rm est égal à 1 lorsque 1 kg d'eau est utilisé pour granuler 1 kg de solide.
Par voie humide, on définit un procédé dans lequel le ratio de mouillage (Rm) nécessaire à la granulation est de 0,8 < Rm c < I 2 Les différentes étapes de ce type de procédé consistent à: a) introduire les matières sèches sous forme pulvérulente dans un mélangeurgranulateur; b) homogénéiser ce mélange; c) introduire l'eau par pulvérisation; d) granuler; et e) sécher les granulés arrondis dont le diamètre est compris entre 2 mm et 6,3 mm.
II est possible qu'à ce stade, les granulés aient un diamètre nettement supérieur à la spécification. II conviendra alors de: f) les passer au travers d'une grille dite "granulateur" dont les perforations sont calibrées pour récupérer les granulés dans la coupe granulométrique resserée voulue; et g) tamiser afin de sélectionner au mieux les granulés de granulométrie souhaitée.
II est possible que les granulés aient un diamètre convenable , mais une forme indésirable. Dans ce cas, à l'issue de l'étape de granulation, les granulés sont introduits dans un plateau tournant ayant pour rôle d'arrondir les granulés. A la sortie, les granulés dont le diamètre est compris entre 2 mm et 6,3 mm sont séchés, et si nécessaire, éventuellement tamisés.
Dans une autre variante du procédé par voie humide selon l'invention, la granulation peut avoir lieu directement dans le plateau tournant. Les différentes étapes consistent alors à: a) introduire les matières sèches sous forme pulvérulente dans le plateau tournant; b) homogénéiser ce mélange; c) introduire l'eau par pulvérisation; et d) granuler.
Les paramètres de cette mise en forme sont définis, principalement, en fonction de la cible granulométrique. Ce procédé a des propriétés et des avantages de sélection granulométrique, qui limitent les équipements de tamisage.
Les étapes suivantes consistent à: e) sécher lesdits granulés; et f) tamiser afin de sélectionner au mieux les granulés de granulométrie souhaitée.
II est également envisageable de réaliser la granulation directement dans le plateau tournant selon les étapes décrites ci-dessus, à la seule différence que les matières sèches sous forme pulvérulente sont alors mélangées et homogénéisées dans un mélangeur-granulateur, avant d'être introduites dans le plateau tournant.
Selon l'invention, dans ce type de procédé où les quantités d'eau introduites sont importantes, ainsi que dans les procédés par voie semi-humide et par voie sèche, les températures de séchage varient dans une large gamme dépendant de la nature de l'argile. En général, lorsque l'argile est de la bentonite, la température de séchage ne peut pas aller au-delà de 75"C. Avec l'attapulgite, la température peut aller jusqu'à 120"C.
Un autre type de procédé de mise en forme est la granulation par voie semihumide. Par voie semi-humide, on définit un procédé dans lequel le ratio de mouillage (Rm) nécessaire à la granulation est de 0,4 < Rm < 0,8. Les différentes étapes de ce type de procédé consistent à: a) introduire les matières sèches sous forme pulvérulente dans un mélangeurgranulateur; b) homogénéiser ce mélange; c) introduire l'eau par pulvérisation; d) Introduire le mélange ainsi préhumidifié dans une presse, de type presse à rouleaux perforée, dont l'un des rouleaux est perforé et l'autre pas, les rouleaux tournant en sens inverse l'un par rapport à l'autre e) couper les extrudés formés dans l'étape (d) à la longueur souhaitée, au moyen d'un couteau fixé à l'intérieur du rouleau perforé; et f) sécher.
Une étape de tamisage peut être éventuellement envisagée après le séchage si on veut affiner davantage la granulométrie.
Par voie sèche, on désigne plus particulièrement un procédé caractérisé par un ratio de mouillage (Rm) de 0,05 < Rm < 0,2. Les différentes étapes selon ce type de procédé consistent à: a) introduire les matières sèches sous forme pulvérulente dans un mélangeurgranulateur par exemple de type Lödige ou Drais; b) homogénéiser ce mélange; c) introduire une quantité d'eau par pulvérisation de manière à ce que le mélange obtenu à l'issue de l'étape (b) conserve son aspect de poudre ( 0,05 < Rm < 0,2); d) introduire le mélange (c) entre les rouleaux d'une compacteuse de type
Komarek ou Alexanderwerk à une pression de l'ordre de 200.105 Pa, et de préference entre 150.105 Pa et 180.105 Pa, les rouleaux tournant en sens inverse l'un par rapport à l'autre.
Komarek ou Alexanderwerk à une pression de l'ordre de 200.105 Pa, et de préference entre 150.105 Pa et 180.105 Pa, les rouleaux tournant en sens inverse l'un par rapport à l'autre.
On obtient des plaquettes de différentes longueurs dont la forme est fonction des corrugations existantes sur les rouleaux, par exemple des frettes à plaquettes.
Les étapes suivantes consistent à: e) sécher les plaquettes formées en (d); f) broyer au moyen d'une grille dite granulateur, dont les perforations sont calibrées pour récupérer la coupe granulométrique resserrée; et g) tamiser, afin de sélectionner des granulés de granulométrie souhaitée.
La granulation des matériaux (I) et (II) selon les procédés décrits peut être éventuellement facilitée par l'utilisation d'eau additionnée de silicate de métal alcalin.
Lorsque l'un au moins des matériaux (I) ou (II) doit être pelliculé par un colorant, cette opération a lieu, de préférence, à l'issue de l'étape de séchage etlou éventuellement de tamisage, dans l'un quelconque des procédés.
Selon une variante préférée de l'invention, lorsque (Al) comprend de la bentonite de calcium et (A2) de l'attapulgite, le matériau à pelliculer est avantageusement le matériau (II).
Des exemples concrets mais non limitatifs de l'invention vont maintenant être présentés.
Exemple I
Dans un mélangeur-granulateur à socs de charrue Lôdige de 5 litres, fonctionnant en discontinu, on introduit 630 g de bentonite de calcium, 202,5 g de silice de précipitation T38AB, et 67,5 g d'alcool polyvinylique.
Dans un mélangeur-granulateur à socs de charrue Lôdige de 5 litres, fonctionnant en discontinu, on introduit 630 g de bentonite de calcium, 202,5 g de silice de précipitation T38AB, et 67,5 g d'alcool polyvinylique.
Ces trois poudres sont mélangées et homogénéisées pendant 10 min à 250 tours/min.
738 g d'eau sont introduits par pulvérisation en Il min. L'ensemble est mélangé pendant 4 min. Le ratio de mouillage est de 0,8.
Les granulés qui sont de forme arrondie avec un diamètre compris entre 2 mm et 6,3 mm, sont récupérés, puis séchés à une température de l'ordre de 70"C à750C.
Un tamisage éventuel peut être effectué pour récupérer les granulés de la granulométrie souhaitée.
Dans cet exemple, I'eau peut être remplacée par de l'eau silicatée. La teneur en silicate sec exprimé par rapport au granulé fini, sera alors comprise entre 0,5 % et 5 % en poids.
Exemple 2
Dans un mélangeur-granulateur à socs de charrue Lôdige de 5 litres, fonctionnant en discontinu, on introduit 900 g d'un mélange contenant 855g d'attapulgite, 22,5 g de silice de précipitation T38AB, et 22,5 g d'alcool polyvinylique.
Dans un mélangeur-granulateur à socs de charrue Lôdige de 5 litres, fonctionnant en discontinu, on introduit 900 g d'un mélange contenant 855g d'attapulgite, 22,5 g de silice de précipitation T38AB, et 22,5 g d'alcool polyvinylique.
Ces trois poudres sont mélangées et homogénéisées pendant 10 minutes à 250 tours/min.
700 g d'eau additionnée par 53 g de silicate R 3,3 en solution, sont introduits par pulvérisation en 10 min. L'ensemble granulé est mélangé pendant 5 min supplémentaires. Le ratio de mouillage est d'environ 0,8.
Les granulés qui sont de forme arrondie avec un diamètre compris entre 2mm et 6,3 mm sont récupérés, puis séchés à une température de l'ordre de 1 20 C.
Ces granulés peuvent être transférés dans un plateau tournant pour être pelliculés par une solution colorée, éventuellement avec des propriétés antibactériennes. Ce colorant qui peut être du vert malachite, est mis en solution à 0,1 % p/v. II est pulvérisé à raison de 0,5 litre de solution pour 1 kg de granulés. II est impératif de procéder à un nouveau séchage de granulés après coloration.
Exemple 3
Dans un mélangeur-granulateur à socs de charrue Lôdige de 5 litres, fonctionnant en discontinu, on introduit 845 g d'attapulgite, 22,5 g de silice de précipitation T38AB, 22,5 g d'alcool polyvinylique et 10 g de percarbonate de sodium.
Dans un mélangeur-granulateur à socs de charrue Lôdige de 5 litres, fonctionnant en discontinu, on introduit 845 g d'attapulgite, 22,5 g de silice de précipitation T38AB, 22,5 g d'alcool polyvinylique et 10 g de percarbonate de sodium.
Ces quatre poudres sont mélangées et homogénéisées pendant 10 min à 250 tours/min.
700 g d'eau additionnée par 53 g de silicate R 3,3 en solution sont introduits par pulvérisation en 10 min. L'ensemble, granulé, est mélangé pendant 5 min.
supplémentaires. Le ratio de mouillage est d'environ 0,8.
Les granulés de forme arrondie, ayant un diamètre compris entre 2 et 6,3 mm sont récupérés puis séchés à une température ne dépassant pas I 000C.
Les granulés peuvent être colorés tels que décrit dans l'exemple 2.
Claims (20)
1. Composition de litière pour animaux caractérisée en ce qu'elle comporte au moins un matériau (I) comprenant:
- au moins un agent absorbant minéral etlou organique (AI),
- au moins une silice (SI), et
- au moins un (co)polymêre organique (P1).
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre, au moins un matériau (II) comprenant:
- au moins un agent absorbant minéral etlou organique (A2),
- au moins une silice (S2), et
- au moins un (co)polymère organique (P2).
3. Composition de litière pour animaux selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le matériau (I) ou (II) comprend en outre au moins un composé lui conférant au moins une fonctionnalité supplémentaire.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que ledit composé est de nature à conférer à la composition des propriétés d'absorption, de contrôle de la prolifération des micro-organismes, de contrôle ou de traitement des mauvaises odeurs etlou visuelles.
5. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que les agents absorbants (Al) etlou (A2), semblables ou différents, sont un agent minéral comprenant au moins une argile choisie parmi les polygorskites tels que l'attapulgite, les montmorillonites tels que la bentonite et la smectite, la sépiolite, leur mélange ou les mélanges les contenant.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que (Al) comprend au moins 50 % en poids de bentonite par rapport au poids total du matériau (I), de préférence la bentonite de calcium et (A2) comprend au moins 80 % en poids d'attapulgite par rapport au poids total du matériau (II).
7. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que les silices (S1) etlou (S2), semblables ou différentes, sont des silices pyrogénées etlou de précipitation, de préférence des silices de précipitation.
8. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que les (co)polymères organiques (P1) et/ou (P2), semblables ou différents, sont choisis parmi un polyol, de préférence le polyéthylène glycol ou l'alcool polyvinylique, un polyamide éventuellement modifié, notamment le polyacrylamide, leur mélange ou les mélanges les contenant.
9. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le matériau (I) comprend:
- entre 50 % et 90 % en poids d'agent absorbant minéral (AI), de préférence 75 % en poids,
- entre 5 % et 45 % en poids de silice (S1), de préférence 20 % en poids, et
- entre 1 % et 10 % en poids de (co)polymère organique (P1), de préférence 5 % en poids, par rapport au poids total de du matériau (I); et le matériau (II) comprend:
- entre 80 % et 99 % en poids d'agent absorbant minéral (A2), de préférence 95 % en poids,
- entre 0,5 % et 15 % en poids de silice (S2), de préférence 2,5 % en poids, et
- entre 0,5 % et 5 % en poids de (co)polymère organique (P2), de préférence 2,5 % en poids, par rapport au poids total de du matériau (II).
10. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'ordre de 80 % en matériau (I) et de l'ordre de 20 % en matériau (II).
11. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l'un au moins des matériaux (I) ou (II) comprend en outre, un agent oxydant choisi parmi les persulfates, les hypochlorites, les percarbonates, et les perborates, de métaux alcalins ou de métaux alcalinoterreux.
12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que l'un au moins des matériaux (I) et (II) comprend entre 0 % à 15 % en poids d'oxydant, de préférence 10 % en poids d'oxydant, par rapport au poids total du matériau le comprenant.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'un au moins des matériaux (I) et (II) comprend un agent antibactérien choisi parmi les halogénodiphényl éthers éventuellement substitués, les N-halogénophényl benzamides éventuellement substitués, et les dérivés aromatiques halogénés éventuellement substitués de l'urée.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que l'agent antibactérien est aussi un colorant, pelliculant l'un au moins des matériaux (I) ou (II).
15. Composition de litière pour animaux selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous forme de granulés arrondis, ayant de préférence un diamètre compris entre 0,5 mm à 6,3 mm.
16. Procédé de mise en forme d'une composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en que la granulation des matériaux (I) et (II) est réalisée séparément, par voie humide, de manière à ce que le ratio de mouillage (Rm) nécessaire à la granulation est de 0,8 < Rm < 1,2.
17. Procédé de mise en forme d'une composition selon l'une des revendications 1 à 15, caractérisé en que la granulation des matériaux (I) et (II) est réalisée séparément, par voie semi-humide, de manière à ce que le ratio de mouillage (Rm) nécessaire à la granulation est de 0,4 < Rm < 0,8.
18. Procédé de mise en forme d'une composition selon l'une des revendications 1 à 15, caractérisé en que la granulation des matériaux (I) et (II) est réalisée séparément, par voie sèche, de manière à ce que le ratio de mouillage (Rm) nécessaire à la granulation est de 0,05 < Rm < 2.
19. Procédé de mise en forme d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la granulation des matériaux (I) et (II) est facilitée par l'utilisation d'eau additionnée de silicate de métal alcalin.
20. Procédé de préparation d'une composition selon la revendication 14, caractérisé en ce que le colorant est ajouté à l'issue des procédés tels que définis à l'une des revendications 16 à 19.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9615885A FR2757348B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de litiere pour animaux et son procede d'obtention |
PCT/FR1997/002413 WO1998027809A1 (fr) | 1996-12-23 | 1997-12-23 | Composition de litiere pour animaux et son procede d'obtention |
EP97953006A EP0967857A1 (fr) | 1996-12-23 | 1997-12-23 | Composition de litiere pour animaux et son procede d'obtention |
AU56698/98A AU5669898A (en) | 1996-12-23 | 1997-12-23 | Animal litter composition and method for obtaining same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9615885A FR2757348B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de litiere pour animaux et son procede d'obtention |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2757348A1 true FR2757348A1 (fr) | 1998-06-26 |
FR2757348B1 FR2757348B1 (fr) | 1999-03-05 |
Family
ID=9499029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9615885A Expired - Fee Related FR2757348B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de litiere pour animaux et son procede d'obtention |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0967857A1 (fr) |
AU (1) | AU5669898A (fr) |
FR (1) | FR2757348B1 (fr) |
WO (1) | WO1998027809A1 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1361787A2 (fr) * | 2000-12-07 | 2003-11-19 | Nestec Ltd. | Composition de litiere animale contenant du gel de silice et procedes associes |
EP2484206A1 (fr) * | 2011-02-03 | 2012-08-08 | Werner Dr. Harnischmacher | Granulés modifiés pour litières pour animaux. |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2160088B1 (es) * | 2000-02-18 | 2002-06-16 | Tolsa Sa | Composicion aglomerante, aditivo para conferir capacidad aglomerante a materiales absorbentes, y su uso en lechos para animales. |
EP1215170A1 (fr) * | 2000-12-14 | 2002-06-19 | Akzo Nobel N.V. | Silice précipitée pour litière pour chat |
US7343874B2 (en) | 2002-08-07 | 2008-03-18 | The Clorox Company | Silica gel based animal litter |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1533261A (en) * | 1975-10-02 | 1978-11-22 | Star Kist Foods | Animal litter |
FR2518897A1 (fr) * | 1981-12-30 | 1983-07-01 | Menard Paul | Nouveau produit absorbant, son procede d'obtention et son application en tant que litiere |
FR2629678A1 (fr) * | 1988-04-08 | 1989-10-13 | Chelle Rene | Produit desodorisant et bactericide pour litieres pour chats |
US4914066A (en) * | 1989-02-24 | 1990-04-03 | Hoechst Celanese Corporation | Pellets of clay and superabsorbent polymer |
WO1990003219A1 (fr) * | 1988-09-27 | 1990-04-05 | Kemira Kemi Aktiebolag | Agent de desodorisation et d'absorption de liquide, preparation et utilisation |
WO1992020218A1 (fr) * | 1991-05-22 | 1992-11-26 | Maedaseikan Co., Ltd. | Sable a etaler servant a eliminer les excrements des animaux domestiques et procede de production de ce sable |
EP0717928A1 (fr) * | 1994-12-22 | 1996-06-26 | Tolsa S.A. | Litière absorbante pour animaux, contenant de la sépiolite et procédé pour sa préparation |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615885A patent/FR2757348B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-12-23 WO PCT/FR1997/002413 patent/WO1998027809A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1997-12-23 AU AU56698/98A patent/AU5669898A/en not_active Abandoned
- 1997-12-23 EP EP97953006A patent/EP0967857A1/fr not_active Withdrawn
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1533261A (en) * | 1975-10-02 | 1978-11-22 | Star Kist Foods | Animal litter |
FR2518897A1 (fr) * | 1981-12-30 | 1983-07-01 | Menard Paul | Nouveau produit absorbant, son procede d'obtention et son application en tant que litiere |
FR2629678A1 (fr) * | 1988-04-08 | 1989-10-13 | Chelle Rene | Produit desodorisant et bactericide pour litieres pour chats |
WO1990003219A1 (fr) * | 1988-09-27 | 1990-04-05 | Kemira Kemi Aktiebolag | Agent de desodorisation et d'absorption de liquide, preparation et utilisation |
US4914066A (en) * | 1989-02-24 | 1990-04-03 | Hoechst Celanese Corporation | Pellets of clay and superabsorbent polymer |
WO1992020218A1 (fr) * | 1991-05-22 | 1992-11-26 | Maedaseikan Co., Ltd. | Sable a etaler servant a eliminer les excrements des animaux domestiques et procede de production de ce sable |
EP0717928A1 (fr) * | 1994-12-22 | 1996-06-26 | Tolsa S.A. | Litière absorbante pour animaux, contenant de la sépiolite et procédé pour sa préparation |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1361787A2 (fr) * | 2000-12-07 | 2003-11-19 | Nestec Ltd. | Composition de litiere animale contenant du gel de silice et procedes associes |
EP1361787A4 (fr) * | 2000-12-07 | 2007-09-12 | Nestec Ltd | Composition de litiere animale contenant du gel de silice et procedes associes |
EP2484206A1 (fr) * | 2011-02-03 | 2012-08-08 | Werner Dr. Harnischmacher | Granulés modifiés pour litières pour animaux. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0967857A1 (fr) | 2000-01-05 |
AU5669898A (en) | 1998-07-17 |
WO1998027809A1 (fr) | 1998-07-02 |
FR2757348B1 (fr) | 1999-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0304331A2 (fr) | Procédé pour la préparation d'un enzyme granulé | |
CH670548A5 (fr) | ||
JPH06296851A (ja) | 粉末状の固体からの球形顆粒の製造方法およびカーボン顆粒 | |
AU693877B2 (en) | Thermal granulation process | |
JP2002521239A5 (fr) | ||
DE4329463A1 (de) | Mehrenzymgranulate | |
FR2757348A1 (fr) | Composition de litiere pour animaux et son procede d'obtention | |
WO2006023856A3 (fr) | Microcapsules | |
FR2787110A1 (fr) | Sorbitol pulverulent et son procede de preparation | |
DE50000118D1 (de) | Granulate auf Basis von pyrogen hergestelltem Titandioxid, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE60225262D1 (de) | Granulatförmige zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
FR2578548A1 (fr) | Noir d'acetylene et son procede de fabrication | |
WO2002067666A1 (fr) | Masse absorbante et litiere pour animaux | |
CN107864956B (zh) | 扩散剂及含有该扩散剂的漂浮粒剂及其制备方法 | |
EP0912442B8 (fr) | Utilisation de silice comme agent controlant la degradation du bicarbonate, melange resultant et son application | |
EP0188979B1 (fr) | Procédé de préparation d'anthraquinone | |
KR102367007B1 (ko) | 비목질계 나노셀룰로오스 미세섬유를 이용한 생활 방역 방지 기능성 복합재 첨가제의 제조 방법 | |
EP0358572A1 (fr) | Procédé pour conférer des propriétés biocides durables à un produit nettoyant et/ou essuyant à base de cellulose | |
EP0688861A1 (fr) | Procédé de préparation de compositions de tensioactifs anioniques en poudre, en perles ou en granulés et utilisation de ces compositions dans les produits de nettoyage et d'entretien | |
EP0796889B1 (fr) | Compositions de polymères du fluorure de vinylidène stabilisés à la chaleur | |
EP0784925B1 (fr) | Granulés absorbants, procédé de fabrication de ces granulés à partir de sépiolite et/ou d'attapulgite pulvérulente et litiéres constituées de ces granulés | |
CA2867579A1 (fr) | Procede de preparation de silice precipitee mettant en oeuvre un malaxeur ou une extrudeuse | |
EP0427602A1 (fr) | Agent liant et composition liante pour l'agglomération de matériaux finement divisés, agglomérés ainsi obtenus et procédé pour les préparer | |
EP0926104A1 (fr) | Béton de bois renfermant un granulat de bois enrobé de ciment | |
EP0145087B1 (fr) | Compositions contenant des produits pesticides biosynthétiques et procédé pour leur obtention et leur utilisation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |