FR2747572A1 - Nouvelles compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale - Google Patents

Nouvelles compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale Download PDF

Info

Publication number
FR2747572A1
FR2747572A1 FR9605210A FR9605210A FR2747572A1 FR 2747572 A1 FR2747572 A1 FR 2747572A1 FR 9605210 A FR9605210 A FR 9605210A FR 9605210 A FR9605210 A FR 9605210A FR 2747572 A1 FR2747572 A1 FR 2747572A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
cosmetic
dermopharmaceutical
veterinary compositions
compositions according
diol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9605210A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2747572B1 (fr
Inventor
Daniel Greff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
STOA SA
Original Assignee
STOA SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR9605210A priority Critical patent/FR2747572B1/fr
Application filed by STOA SA filed Critical STOA SA
Priority to JP52985897A priority patent/JP4224553B2/ja
Priority to AT97906237T priority patent/ATE220318T1/de
Priority to PCT/FR1997/000320 priority patent/WO1997030692A1/fr
Priority to AU20993/97A priority patent/AU2099397A/en
Priority to EP97906237A priority patent/EP0967967B1/fr
Priority to US09/125,350 priority patent/US6123953A/en
Priority to ES97906237T priority patent/ES2176692T3/es
Priority to DE69713904T priority patent/DE69713904T2/de
Publication of FR2747572A1 publication Critical patent/FR2747572A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2747572B1 publication Critical patent/FR2747572B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0041—Mammary glands, e.g. breasts, udder; Intramammary administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone

Abstract

L'utilisation des alcanes -1,2-diol pour inactiver les micro-organismes cutanés par application topique est nouvelle. En particulier, le 1,2-octanediol s'avère efficace contre les germes responsables de l'acné, des pellicules du cuir chevelu ainsi que les germes responsables des mammites des animaux laitiers. Son action est renforcée par une synergie avec les gels de type glyceryl poly(méth)acrylate.

Description

La peau humaine ou animal (mammifères) n'est pas stérile. Elle héberge soit des germes saprophytes qui constituent la microflore résidente non pathogène et protectrice, soit des germes pathogènes parasites, opportunistes qui peuvent engendrer des maladies ou des états pathologiques plus ou moins graves, surtout s'il réussissent à pénétrer à l'intérieur du tissu pour coloniser le système sanguin, lymphatique ou des organes internes.
Le traitement aseptisant des peaux humaines et/ou animales cherche ses origines dans les travaux de Pasteur et de Semmelweiss; aujourd'hui, il existe un grand nombre de molécules microbicides utilisées pour différentes applications: traitement de l'acné, traitement des pellicules capillaires, désinfection des petites plaies (égratignures), désinfection des mains des chirurgiens et infirmières, désinfection des pis des mamelles des bêtes laitières pour prévenir les mammites.
L'objet du présent brevet est la découverte que la classe de molécules de formule générale
R-CHOH-CH2-OH où R est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée de 5 à 12 atomes de carbone, préférentiellement linéaire de 8 à 10 atomes de carbone, possède une activité microbicide suffisamment forte pour être utilisable dans les traitements de la peau évoqués précédemment. Ces molécules alcane-diols ont été décrites en tant qu'ingrédients hydratants, en tant que conservateurs antimicrobiens pour la protection des produits cosmétiques ; leur application topique sur la peau pour combattre les microbes pathogènes n'a pas été envisagée.
En plus, il a été découvert que la combinaison des alcane-diols avec des gels de type glyceryl poly(méth)acrylate dans une formule est encore plus efficace que chacun des composants seuls.
Le brevet FR 2682296 a proposé une méthode de conservation non chimique de produits cosmétiques ou dermopharmaceutiques qui est basée sur l'utilisation de gels de type glyceryl poly(meth)acrylate, dont la propriété est d'exercer un fort effet osmotique sur son environnement, ce qui permet d'inactiver les microorganismes introduits dans une préparation cosmétique en les privant d'eau. La demande de brevet 95-09512 du 4 août 1995 a proposé une amélioration de l'efficacité de la méthode en associant des polyols et un agent fluidifiant au gel poly(méth)acrylate.
La découverte objet du présent brevet est que les alcane-diols peuvent être utilisées seuls ou en combinaison avec les gels cités à des concentrations plus basses pour le traitement des problèmes d'acné, de pellicules, d'impétigo, des odeurs corporelles causées par les microorganismes, des causes du "pied d'athlète" et d'autres mycoses, des affections microbiennes cutanées en général, et la prévention des mammites par application topique.
Quelques exemples vont illustrer l'invention:
Exemple 1: 1 ml d'une suspension de Staphylococcus Aureus (75.106 germes/ml) est inoculée dans 10 g d'une solution d'octane-1,2-diol (dosé à 0.2% dans l'eau).
Après 30 secondes, 15 minutes et 30 minutes de contact, on compte le nombre de microorganismes revivifiables (étalement en gélose).
On obtient: à 30 secondes: environ 8.106 germes/ml, à 15 minutes: environ 1.2.106 germes/ml, à 30 minutes: environ 250.000 germes/ml, donc on constate un léger effet bactéricide à 30 minutes.
Un gel de glyceryl poly(méth)acrylate comme ceux décrits dans les brevets
FR 2682296 ou FR 2678830 dont la propriété est d'exercer un fort effet osmotique sur son environnement, ce qui permet d'inactiver les microorganismes introduits dans une préparation cosmétique en les privant d'eau perd son activité quand il est trop dilué. A 40% dans l'eau, ce gel n'inactive plus les microorganismes testés.
Dans un protocole identique au précédent, on retrouve la totalité des germes inoculés après 30 secondes, 15 minutes et 30 minutes.
Inoculation avec S. aureus : 3106 germes/g : après 30 secondes, on retrouve 3.1.106 germes/g, après 15 minutes 3.6.106 germes/g et après 30 minutes 3.9.106 germes/g.
Un mélange de gel à 40% dans l'eau et d'octane-1,2-diol dosé à 0.2% conduit aux résultats suivants:
Inoculation avec S. aureus : 106 germes/g : après 30 secondes, on retrouve 2.104 germes/g, après 15 minutes aucun germe revivifiable et après après 30 minutes aucun germe revivifiable.
L'effet d'inactivation des germes est donc un effet synergique entre le gel et son pouvoir osmotique et l'alcane-diol, puisqu'il est beaucoup plus fort que l'addition des deux substances ne laisse supposer.
Ceci est d'autant plus important qu'il permet de diminuer les concentrations de diol nécessaire pour obtenir un effet microbicide dans les produits finis.
Les alcane-diols de courte chaîne peuvent posséder des propriétés légèrement irritantes, la concentration utilisable sans risque est donc limitée.
La synergie avec le gel permet de surmonter cet obstacle.
Le gel de type glyceryl polyacrylate ou polyméthacrylate est particulièrement important pour réaliser cette synergie. Ce gel chlatrate se caractérise par son fort pouvoir de rétention d'eau. II ne sèche pas, même exposé pendant des mois à l'air ambiant ou soumis au vide d'air pendant 48 heures. Cette propriété est essentielle, les hydrogels classiques, les gels d'alginate, de polysaccharide, de cellulose ou ses dérivés ou de silicate ne satisfont pas ce critère. Ce gel est particulièrement efficace pour inactiver les microorganismes avec lesquels ils entrent en contact, privant les germes par son effet osmotique de l'eau dont ils ont besoin pour survivre.
Ce gel glyceryl poly(méth)acrylate est caractérisé par sa composition de glycérine (variant entre 50 et 75% p/p), d'eau (variant entre 20 et 49% p/p) et de polyacrylate et/ ou -méthacrylate (variant entre 0.1 et 5% p/p) et sa viscosité (50.000-2.000.000 centipoises).
Le polymère est choisi de préférence parmi les sels sodiques, potassiques, triéthylaminiques, triéthanolaminiques, ammoniacaux de l'acide acrylique et/ou de l'acide méthacrylique, mais aussi parmi les esters ou les amides de ces polymères acides, ou les dérivés réticulés du type carbomère (réticulation par des éthers allyliques de pentaérythritol, de sucrose ou de propylène, par exemple).
Exemple 2:
Inactivation des germes responsables de l'acné Propionibacterium acnes: 10 g d'un gel de carbomère contenant 0.5% d'hexane-1,2-diol sont inoculés avec 4.8.106 germes/g d'une culture anaérobie à 35"C. Au temps t=0, t=15 minutes et t=30 minutes on prélève pour un comptage des germes revivifiables.
On ne retrouve aucun germe vivant, même au temps t=0 (maximum 30 secondes), alors que dans le gel sans hexane-1,2-diol, les germes prolifèrent (on retrouve entre 3 et 8.106 germes/g.
Un résultat identique est obtenu pour l'octane-1 ,2-diol contre la levure
Pityrosporum ovale= Malassezia furfur: inactivation rapide (en 15 minutes, la réduction logarithmique est d'un facteur 5).
Les alcanes -1,2-diol objets du présent brevet peuvent être utilisés dans toute forme galénique employée en cosmétique, dermopharmacie ou en application vétérinaire par voie topique à vocation aseptisante ou antimicrobienne: solutions aqueuses, émulsions H/E et E/H, laits, lotions, gels, pommades, lotions capillaires, shampooings et après shampooings, savons, sticks, sprays, cataplasmes, pansements, sans que cette liste soit limitative.
La concentration d'utilisation de ces alcane-diols objets du présent brevet peut varier entre 0.1 et 10% (p/p), préférentiellement entre 0.5 et 3% (p/p) dans le produit fini quand ils sont utilisés seuls, ou entre 0.01 et 5%, préférentiellement entre 0.1 et 1% quand ils sont associés au gel glyceryl poly(méth)acrylate. La concentration en gel glyceryl poly(métha)crylate peut varier entre 1 et 99%, préférentiellement entre 5 et 20%
Les alcane-diols objets du présent brevet peuvent être combinés dans les compositions cosmétiques, dermopharmaceutiq ues ou vétérinaires avec tout autre ingrédient habituellement utilisé dans ces domaines respectifs: lipides d'extraction et ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits de plantes, extraits tissulaires, extraits marins, polyols, adoucissants, autres agents anti-microbiens.
Ces compositions contenant les alcane-diols objets du présent brevet peuvent être destinées aux traitements et aux soins de la peau, des cheveux, des ongles et du cuir chevelu, à savoir en particulier, le traitement anti-acné, anti-pellicules, anti-impétigo, anti-déodorant, anti-mycose, ou bien destinées à la prévention de mammites par application topique sur les pis ou les mamelles des animaux laitiers.

Claims (8)

REVENDICATIONS
1. Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques ou vétérinaires
pour application topique sur la peau et destinées à l'utilisation locale
pour leur effet anti-microbien, caractérisées en ce qu'elles
contiennent au moins un alcane-diol de formule générale
R-CHOH-CH2-OH
où R est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée de 5 a 12 atomes de
carbone, préférentiellement linéaire de 8 à 10 atomes de carbone.
2. Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques ou vétérinaires
selon la revendication 1 caractérisées en ce que l'alcane-diol est l'octane-i 2-diol.
3. Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques ou vétérinaires
selon les revendications 1 et 2 caractérisées en ce qu'elles
contiennent en outre un gel de type glyceryl poly(méth)acrylate pour
renforcer son activité anti-microbienne due à un effet osmotique et
obtenir un effet synergique des deux mécanismes.
4. Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques ou vétérinaires
selon les revendications 1 à 3 caractérisées en ce que la
concentration des alcane-diols varie entre 0.1% et 10% (p/p),
préférentiellement entre 0.5 et 3% (p/p) quand ils sont utilisés seuls
et entre 0.01 et 5% (p/p), préférentiellement entre 0.1 et 1% (p/p)
quand ils sont associés au gel glyceryl poly(méth)acrylate.
5. Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques ou vétérinaires
selon les revendications 1 à 4 caractérisées en ce que la
concentration du gel glyceryl poly(méth)acrylate varie entre 1 et 99%,
préférentiellement entre 5 et 20%.
6. Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques ou vétérinaires
selon les revendications 1 à 5 caractérisées en ce qu'elles sont
formulées sous toute forme galénique employée en cosmétique,
dermopharmacie ou en application vétérinaire par voie topique à
vocation aseptisante ou anti-microbienne: solutions aqueuses,
émulsions H/E et E/H, laits, lotions, gels, pommades, lotions
capillaires, shampooings et après-shampooings, savons, sticks,
sprays, masques, cataplasmes, pansements.
7. Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques ou vétérinaires
selon les revendications 1 à 6 caractérisées en ce que les alcane
diols peuvent être combinés dans les compositions cosmétiques,
dermopharmaceutiques ou vétérinaires avec tout autre ingrédient
habituellement utilisé dans ces domaines respectifs lipides
d'extraction et ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants,
tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles,
extraits de plantes, extraits tissulaires, extraits marins, polyols,
adoucissants, autres agents anti-microbiens.
8. Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques ou vétérinaires
selon les revendications 1 à 7 caractérisées en ce quelles peuvent
être destinées aux traitements et aux soins de la peau, des cheveux,
des ongles et du cuir chevelu, à savoir en particulier le traitement
anti-acné, anti-pellicules, anti-impétigo, anti-déodorants, anti
mycose, ou bien destinées à la prévention des mammites par
application topique sur les pis et les mamelles des animaux laitiers.
FR9605210A 1996-02-21 1996-04-23 Nouvelles compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale Expired - Lifetime FR2747572B1 (fr)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9605210A FR2747572B1 (fr) 1996-04-23 1996-04-23 Nouvelles compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale
AT97906237T ATE220318T1 (de) 1996-02-21 1997-02-20 Kosmetische, dermopharmazeutische oder tierärztliche zusammensetzungen zur antiseptischen behandlung von menschlicher oder tierischer haut
PCT/FR1997/000320 WO1997030692A1 (fr) 1996-02-21 1997-02-20 Compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale
AU20993/97A AU2099397A (en) 1996-02-21 1997-02-20 Cosmetic, dermopharmaceutical or veterinary compositions for disinfecting human or animal skin
JP52985897A JP4224553B2 (ja) 1996-02-21 1997-02-20 ヒト及び動物の皮膚の無菌処理のための化粧用、皮膚医薬用又は獣医学用組成物
EP97906237A EP0967967B1 (fr) 1996-02-21 1997-02-20 Compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale
US09/125,350 US6123953A (en) 1996-02-21 1997-02-20 Cosmetic, dermopharmaceutical or veterinary compositions for disinfecting human or animal skin
ES97906237T ES2176692T3 (es) 1996-02-21 1997-02-20 Composiciones cosmeticas, dermofarmaceuticas o veterinarias para el tratamiento aseptico de la piel humana o animal.
DE69713904T DE69713904T2 (de) 1996-02-21 1997-02-20 Kosmetische, dermopharmazeutische oder tierärztliche zusammensetzungen zur antiseptischen behandlung von menschlicher oder tierischer haut

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9605210A FR2747572B1 (fr) 1996-04-23 1996-04-23 Nouvelles compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2747572A1 true FR2747572A1 (fr) 1997-10-24
FR2747572B1 FR2747572B1 (fr) 1998-09-11

Family

ID=9491574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9605210A Expired - Lifetime FR2747572B1 (fr) 1996-02-21 1996-04-23 Nouvelles compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2747572B1 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003069994A1 (fr) * 2002-02-19 2003-08-28 Symrise Gmbh & Co. Kg Melanges synergiques de 1,2-alcane-diols
EP1426029A1 (fr) * 2001-06-27 2004-06-09 Mandom Corporation Compositions en emulsion
WO2006134160A2 (fr) * 2005-06-17 2006-12-21 Symrise Gmbh & Co. Kg Melanges synergiques d'alcools aromatiques et de derives de ces derniers et de tropolone (derives)
EP1598064B2 (fr) † 2003-09-06 2015-02-25 Symrise AG Combination de alcane-diol de hydroxy-acide pour le traitement de l'acne

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2125530A1 (fr) * 1971-02-17 1972-09-29 Oreal
JPS5191327A (fr) * 1975-02-07 1976-08-10
JPS5618910A (en) * 1979-07-24 1981-02-23 Kanebo Ltd Liquid hair cosmetic
EP0336803A1 (fr) * 1988-03-24 1989-10-11 L'oreal Savon transparent contenant un alcanediol-1,2
JPH02206695A (ja) * 1989-02-03 1990-08-16 Kao Corp 洗浄剤組成物
FR2678830A1 (fr) * 1991-07-08 1993-01-15 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques contenant des acides gras hydroxyles.
EP0524548A1 (fr) * 1991-07-25 1993-01-27 Henkel KGaA Mélanges antimicrobiens
US5190978A (en) * 1989-09-29 1993-03-02 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co. Ltd. Carcinostatic compositions and methods
FR2682296A1 (fr) * 1991-10-14 1993-04-16 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques contenant des gels polymeriques.
EP0584692A2 (fr) * 1992-08-27 1994-03-02 MÄURER + WIRTZ GmbH & Co. KG Produit de nettoyage et de conditionnement pour les cheveux, la peau, ainsi que les textiles et les surfaces dures
DE4320744A1 (de) * 1993-06-23 1995-01-05 Dragoco Gerberding Co Gmbh Verwendung von Alkandiolen in kosmetischen Produkten

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2125530A1 (fr) * 1971-02-17 1972-09-29 Oreal
JPS5191327A (fr) * 1975-02-07 1976-08-10
JPS5618910A (en) * 1979-07-24 1981-02-23 Kanebo Ltd Liquid hair cosmetic
EP0336803A1 (fr) * 1988-03-24 1989-10-11 L'oreal Savon transparent contenant un alcanediol-1,2
JPH02206695A (ja) * 1989-02-03 1990-08-16 Kao Corp 洗浄剤組成物
US5190978A (en) * 1989-09-29 1993-03-02 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co. Ltd. Carcinostatic compositions and methods
FR2678830A1 (fr) * 1991-07-08 1993-01-15 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques contenant des acides gras hydroxyles.
EP0524548A1 (fr) * 1991-07-25 1993-01-27 Henkel KGaA Mélanges antimicrobiens
FR2682296A1 (fr) * 1991-10-14 1993-04-16 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques contenant des gels polymeriques.
EP0584692A2 (fr) * 1992-08-27 1994-03-02 MÄURER + WIRTZ GmbH & Co. KG Produit de nettoyage et de conditionnement pour les cheveux, la peau, ainsi que les textiles et les surfaces dures
DE4320744A1 (de) * 1993-06-23 1995-01-05 Dragoco Gerberding Co Gmbh Verwendung von Alkandiolen in kosmetischen Produkten

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 7639, Derwent World Patents Index; Class C03, AN 76-72925X, XP002022306 *
DATABASE WPI Section Ch Week 9039, Derwent World Patents Index; Class A97, AN 90-294123, XP002022305 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 005, no. 067 (C - 053) 7 May 1981 (1981-05-07) *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1426029A1 (fr) * 2001-06-27 2004-06-09 Mandom Corporation Compositions en emulsion
EP1426029A4 (fr) * 2001-06-27 2009-12-30 Mandom Corp Compositions en emulsion
WO2003069994A1 (fr) * 2002-02-19 2003-08-28 Symrise Gmbh & Co. Kg Melanges synergiques de 1,2-alcane-diols
EP1731036A1 (fr) * 2002-02-19 2006-12-13 Symrise GmbH & Co. KG Mélanges synergiques de 1,2-alcanediols
US7582681B2 (en) 2002-02-19 2009-09-01 Symrise Gmbh & Co. Kg Synergistic mixtures of 1,2-alkane diols
EP1598064B2 (fr) † 2003-09-06 2015-02-25 Symrise AG Combination de alcane-diol de hydroxy-acide pour le traitement de l'acne
WO2006134160A2 (fr) * 2005-06-17 2006-12-21 Symrise Gmbh & Co. Kg Melanges synergiques d'alcools aromatiques et de derives de ces derniers et de tropolone (derives)
WO2006134160A3 (fr) * 2005-06-17 2007-02-01 Symrise Gmbh & Co Kg Melanges synergiques d'alcools aromatiques et de derives de ces derniers et de tropolone (derives)
US10022310B2 (en) 2005-06-17 2018-07-17 Symrise Ag Synergistic mixtures of aromatic alcohols and derivatives thereof and tropolone (derivatives)

Also Published As

Publication number Publication date
FR2747572B1 (fr) 1998-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0967967B1 (fr) Compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale
JP6055905B2 (ja) 抗微生物調合物の局所的使用
CH657987A5 (fr) Composition anti-acneique a base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un autre principe actif.
JP2012504553A (ja) 微生物の殺滅または増殖抑制のためのテトラキス（ｎ−アルキルピリジニウム）−ポルフィリン誘導体の使用
US3950554A (en) Treatment of mastitis in bovine udders
EP0136231A2 (fr) Composition à pouvoir bactéricide élevé contenant un biguanide et une pyrimidine
US20120177747A1 (en) Compositions and Methods for Treating Lameness in Hoofed Domesticated Animals Due to Hairy Foot Warts and Foot Rot
KR20110043661A (ko) 항미생물 젤 제형물
US9474729B2 (en) Topical antimicrobial compositions and methods of using same
FR2747572A1 (fr) Nouvelles compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale
US9161982B2 (en) Sanitizer compositions comprising alcohol and an antimicrobial efficacy enhancer
FR2804868A1 (fr) Utilisation de composes permettant de modifier les proprietes physio-chimiques de la peau et/ou des muqueuses en tant qu'agents empechant ou diminuant l'adhesion des micro-organismes sur ces dernieres
EP0909557B1 (fr) Utilisation du miel en tant qu'agent diminuant l'adhésion des micro-organismes
FR2713086A1 (fr) Nouvelles compositions cosmétiques contenant des polyols simples.
RU2370259C1 (ru) Способ для лечения заболеваний сосков молочной железы коров при машинном доении
EP0983055A1 (fr) Composition comportant un n-undecylenoyl aminoacide; application en cosmetique
FR2770228A1 (fr) Procede d'obtention d'oligomeres de proanthocyanidines par biofermentation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques, dietetiques, pharmaceutiques, chimiques et alimentaires
EP0869800B1 (fr) Composition antibacterienne a base d'acylglycine et de sel de zinc
US3830920A (en) Bactericidal veterinary compositions
CN113967185A (zh) 一种免洗消毒液及其制备方法
FR2902290A1 (fr) Nouvel agent conservateur anti bacterien et son procede d'obtention
JP2003160502A (ja) 木酢液から有効画分を製造する方法とその利用
RU2786973C1 (ru) Антибактериальное средство для обработки рук
CN105326875B (zh) 一种天然无抗保湿皮肤消毒液及其制备方法
FR2744919A1 (fr) Nouvelles compositions pour le traitement et la protection des mamelles des animaux de traite

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20