FR2735368A1 - Composition pharmaceutique comprenant les vitamines a, d, e et k en quantites utiles pour le traitement de la mucoviscidose - Google Patents
Composition pharmaceutique comprenant les vitamines a, d, e et k en quantites utiles pour le traitement de la mucoviscidose Download PDFInfo
- Publication number
- FR2735368A1 FR2735368A1 FR9507249A FR9507249A FR2735368A1 FR 2735368 A1 FR2735368 A1 FR 2735368A1 FR 9507249 A FR9507249 A FR 9507249A FR 9507249 A FR9507249 A FR 9507249A FR 2735368 A1 FR2735368 A1 FR 2735368A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- vitamin
- soluble vitamins
- composition according
- fat
- iron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
Abstract
Cette invention concerne une composition pharmaceutique sous forme de dose unitaire administrable par voie orale, comprenant à titre de principe actif une association de vitamines liposolubles A, D, E et K en quantités utiles pour le traitement de la mucoviscidose.
Description
La présente invention est relative à de nouvelles compositions pharmaceutiques destinées à la prévention et la correction des carences en vitamines et oligo-éléments chez les patients atteints de mucoviscidose ou fibrose kystique du pancréas (FKP).
Cette maladie héréditaire atteint environ 1 naissance sur 2 500.
A l'époque de sa description en 1939 par ANDERSEN, la mucoviscidose avait un pronostic extrêmement sombre, la survie moyenne ne dépassant pas alors quelques mois. Depuis cette période, avec la mise sur le marché de molécules d'antibiotiques efficaces vis-à-vis des staphylocoques et des pyocyaniques et le développement de la kinésithérapie, la survie moyenne dépasse maintenant vingt ans dans les centres de traitement spécialises. Parmi les acquisitions les plus récentes intervenant dans le pronostic dc la mucoviscidose figurent, pour la plupart des équipes, le dépistage néonatal et une prise en charge nutritionnelle adaptée.
Un des aspects de la prise en charge nutritionnelle est basé sur le fait que les patients atteints de mucoviscidose présentent des carences en vitamines lipo et hydrosolubles et oligo-éléments.
L'ensemble des données actuellement publiées plaide très clairement pour la nécessité de supplémentations vitaminiques et minérales adaptées à chaque sujet atteint dc mucoviscidose; les connaissances concernant les liens entre oligo-éléments et immunité -tout du moins pour le fer, le zinc, le cuivre et à un moindre degré le sélénium et le manganèse, et pour les vitamines
A, E, D, C, B6 et Folates, renforcent les arguments avancés quant à l'importance du maintien ou du rétablissement d'un statut nutritionnel normal.Pour pallier ces déficits, un certain nombre de rccommantlations en supplémentations vitaminiques ont été publiées par différcnts organismes mondiaux (Peter SA, 1993 - Ramsey
BW, 1992 - Duhamel) mais il n'csistc à cc jour aucune composition thérapeutique adaptée, le praticien étant obligé dc réaliser lui-même des préparations et de les compléter avec des mélangcs extempora nes.
A, E, D, C, B6 et Folates, renforcent les arguments avancés quant à l'importance du maintien ou du rétablissement d'un statut nutritionnel normal.Pour pallier ces déficits, un certain nombre de rccommantlations en supplémentations vitaminiques ont été publiées par différcnts organismes mondiaux (Peter SA, 1993 - Ramsey
BW, 1992 - Duhamel) mais il n'csistc à cc jour aucune composition thérapeutique adaptée, le praticien étant obligé dc réaliser lui-même des préparations et de les compléter avec des mélangcs extempora nes.
Les inventeurs dc li présente invention ont antérieurement mis au point en collaboration avec C. RICOUR et J. REY en 1978 une préparation dite RDR comportant 9 oligo-éléments et destinée à la correction des déficits habituels dans la malnutrition protéino-énergétique ou dans les diarrhées chroniques par malabsorption intestinale. La composition de cette préparation fabriquée dans de nombreuses pharmacies hospitalières ne convient pas à la prévention ou à la correction des carences rencontrées chez les enfants atteints de
FKP. Dans ces conditions, il est donc apparu indispensable de réfléchir à une préparation nouvelle qui, pour les vitamines, soit particulièrement enrichie en vitamines A, E et C, et pour les oligo-éléments, en fer, zinc et sélénium, et dont la présentation permette une fragmentation de l'unité de prescription.L'objet dc la présente invention permet de répondre à ce besoin.
FKP. Dans ces conditions, il est donc apparu indispensable de réfléchir à une préparation nouvelle qui, pour les vitamines, soit particulièrement enrichie en vitamines A, E et C, et pour les oligo-éléments, en fer, zinc et sélénium, et dont la présentation permette une fragmentation de l'unité de prescription.L'objet dc la présente invention permet de répondre à ce besoin.
La présente invention a pour objet des compositions pharma ceutiques sous forme de dosc unitaire administrable par voie orale, contenant à titre de principe actif une association de vitamines liposolubles A, D, E et K, ou une association de ces vitamines et d'oligo-éléments, ou une association de ces vitamines, de vitamines hydn)solubles et d'oligo-éléments, en quantités utiles pour le traitement de la mucoviscidosc.
Ces compositions peuvent être avantageusement préparées par mélange des principes actifs avec des excipients classiquement utilisés puis granulation.
Leur présentation pcrmettra leur utilisation depuis la premièrc année de la vie jusqu'à l'âge adulte.
Selon un mode dc réalisation, les compositions selon l'invention comprennent à titre de principe actif les vitamines liposolubles A, D, E et K.
Sclon un modc dc réalisation préféré, les compositions selon l'invention comprennent des vitamines A, D, E et K associées à des oligoéléments.
Préférentiellement cncc > re, les compositions selon la présente invention comprennent les vitamines liposolubles A, D, E et K et des vitamines hydrosolubles associées à des oligo-éléments.
Vinvention a égalcment pour objet l'utilisation d'associations dc vitamines A, D, E et K, ou d'associations de ces vitamines et d'oligo-éléments, ou d'associations de ces vitamines, de vitamines hydrosolubles et d'oligo-éléments, pour la fabrication de compositions pharmaceutiques destinées à la prévention ou à la correction des déficits vitaminiques et en oligo-élément chez des sujets atteints de mucoviscidose.
Les quantités de vitamines et/ou d'oligo-éléments contenues dans les compositions de la présente invention avantageusement sont les suivantes
- vitamines liposolubles
Vitamine A de 5 000 UI à 30 000 UI préférentiellement 10 000 UI
Vitamine D de 750 UI à 4 500 UI préférentiellement 1 500 UI
Vitamine E de 100 mg à 600 mg préférentiellement 200 mg
Vitamine K1 de 0,075 mg à 0,450 mg préférentiellement 0,150 mg - vitamines hydrosolubles::
Vitamine B1 de 1,5 mg à 9 mg préférentiellement 3 mg
Vitamine B2 de 1,365 mg à 8,19 mg préférentiellement 2,73 mg
Vitamine BS de 6 mg à 36 mg préférentiellement 12 mg
Vitamine B6 de 1,5 mg à 9 mg préférentiellement 3 mg
Vitamine B9 de 0,038 mg à 0,225 mg préférentiellement 0,075 mg
Vitamine B12 de 0.005 mg à 0,03 mg préférentiellement 0,01 mg
Acide folique de 0,075 mg à 0.45 mg préférentiellement 0,15 mg
Vitamine C de 100 mg à 600 mg préférentiellement 200 mg
Vitamine PP de 7,5 mg à 45 mg préférentiellement 15 mg - oligoéléments ::
Fer de 10 mg à 60 mg préférentiellement 20 mg
Zinc de 7.5 mg à 45 mg préférentiellement 15 mg
Cuivre de 0.75 mg à 4.5 mg preferentlellement 1.5 rng
Manganèse de 0.15 mg à 0.9 mg préférentiellement 0.3 mg
Molybdène de 0 @ mg à 0.6 mg préférentiellement 0.2 mg Selen@um de 0 06 mg à 0.36 mg préférentiellement 0.12 mg
Chro@ de 0 0@@@ @ 0.09 mg préférentiellement 0 03 mg
Les exemples suivants dc compositions illustrent la présente invention.
- vitamines liposolubles
Vitamine A de 5 000 UI à 30 000 UI préférentiellement 10 000 UI
Vitamine D de 750 UI à 4 500 UI préférentiellement 1 500 UI
Vitamine E de 100 mg à 600 mg préférentiellement 200 mg
Vitamine K1 de 0,075 mg à 0,450 mg préférentiellement 0,150 mg - vitamines hydrosolubles::
Vitamine B1 de 1,5 mg à 9 mg préférentiellement 3 mg
Vitamine B2 de 1,365 mg à 8,19 mg préférentiellement 2,73 mg
Vitamine BS de 6 mg à 36 mg préférentiellement 12 mg
Vitamine B6 de 1,5 mg à 9 mg préférentiellement 3 mg
Vitamine B9 de 0,038 mg à 0,225 mg préférentiellement 0,075 mg
Vitamine B12 de 0.005 mg à 0,03 mg préférentiellement 0,01 mg
Acide folique de 0,075 mg à 0.45 mg préférentiellement 0,15 mg
Vitamine C de 100 mg à 600 mg préférentiellement 200 mg
Vitamine PP de 7,5 mg à 45 mg préférentiellement 15 mg - oligoéléments ::
Fer de 10 mg à 60 mg préférentiellement 20 mg
Zinc de 7.5 mg à 45 mg préférentiellement 15 mg
Cuivre de 0.75 mg à 4.5 mg preferentlellement 1.5 rng
Manganèse de 0.15 mg à 0.9 mg préférentiellement 0.3 mg
Molybdène de 0 @ mg à 0.6 mg préférentiellement 0.2 mg Selen@um de 0 06 mg à 0.36 mg préférentiellement 0.12 mg
Chro@ de 0 0@@@ @ 0.09 mg préférentiellement 0 03 mg
Les exemples suivants dc compositions illustrent la présente invention.
EXEMPLE l
Composition à basc de vitamines liposolubles
Composition unitaire (2g)
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000
E mg 200,000
K1 mg 0,150
EXEMPLE 2
Composition à basc de vitamines liposolubles et d'oligoéléments.
Composition à basc de vitamines liposolubles
Composition unitaire (2g)
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000
E mg 200,000
K1 mg 0,150
EXEMPLE 2
Composition à basc de vitamines liposolubles et d'oligoéléments.
Composition unitaire (2g)
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000
E mg 200,000
K1 mg 0,150
Fer mg 20,000
Zinc mg 15,000
Cuivre mg 1,500
Manganèse mg 0,300
Molybdène mg 0,200
Sélénium mg 0,120
Chrome mg 0,030
EXEMPLE 3
Composition à base de vitamines lipo et hydrosolubles et d'oligo-éléments.
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000
E mg 200,000
K1 mg 0,150
Fer mg 20,000
Zinc mg 15,000
Cuivre mg 1,500
Manganèse mg 0,300
Molybdène mg 0,200
Sélénium mg 0,120
Chrome mg 0,030
EXEMPLE 3
Composition à base de vitamines lipo et hydrosolubles et d'oligo-éléments.
Composition unitaire (2g)
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000
E mg 200,000
C mg 200,000
B6 mg 3,000
B1 mg 3,000
PP mg 15,000
B12 mg 0,010
B2 mg 2,730
B5 mg 12,000
K1 mg 0,150
Biotine (B9) mg 0,075
Ac. Folique mg 0,150
Fer mg 20,000
Zinc mg 15,000
Cuivre mg 1,500
Manganèse mg 0,300
Molybdène mg 0,200
Sélénium mg 0,120
Chrome mg 0,030
EXEMPLE 4
Exemple de préparation d'une formulation sous forme de granulés.
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000
E mg 200,000
C mg 200,000
B6 mg 3,000
B1 mg 3,000
PP mg 15,000
B12 mg 0,010
B2 mg 2,730
B5 mg 12,000
K1 mg 0,150
Biotine (B9) mg 0,075
Ac. Folique mg 0,150
Fer mg 20,000
Zinc mg 15,000
Cuivre mg 1,500
Manganèse mg 0,300
Molybdène mg 0,200
Sélénium mg 0,120
Chrome mg 0,030
EXEMPLE 4
Exemple de préparation d'une formulation sous forme de granulés.
Quantité par
Nom des composants
doseunitaire
COMPOSANTS ACTIFS:
1) VITAMINE A 10000 UI
2) CHOLBCALCIFEROL (vitamine D@) 1500 UI
3) ACETATE D'α-TOCOPHEROL (vitamine E) 200,00 mg
4) VITAMINE K@ 0,15 mg
5) NTTRATE DE THIAMINE (vitamide B1) 3,00 mg
6) RIBOFLAVINE (vitamine B2) 2,73 mg
7) CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE (vitamine B6) 3,00 mg
8) CYANOCOBALAMINE (vitamine B@2) 0,01 mg
9) NICOTINAMIDE 15,00 mg
10) PANTOTHENATE DE CALC@UM 12,00 mg
11) ACIDE FOUQUE 0,15 mg
12) ACIDE ASCORBIQUE 200,00 mg
13) BIOTINE 0,075 mg
14) FUMARATE DE FER (Fer) 20,00 mg
15) OXYDE DE ZINC (Zinc) 15,00 mg
16) CARBONATE BASIQUE DE CUIVRE (Cuivre) 1,50 mg
17) SULFATE DE MANGANESE (Manganèse) 0,30 mg
18) MOLYBDATE DE SODIUM (Sélénium) 0,20 mg
19) SELENITE DE SODIUM 0,12 mg
20) CHLORURE DE CHROME (Chrome) 0,03 mg
AUTRES COMPOSANTS:
Saccharose antimo@tant (di@uant) 1161.00 mg
Silice colloidale anhydre (agen@ favorisant l'écoulement) 10.00 mg
COMPOSANTS éliminés lors de la fabrication:
Eau purifièe (solvant de granulation)
Alcool dénature (solvant de granulation)
2000.00 mg
Claims (9)
1. Composition pharmaceutique sous forme de dose unitaire administrable par voie orale, comprenant à titre de principe actif une association de vitamines liposolubles A, D, E et K en quantités utiles pour le traitement de la mucoviscidose.
2. Composition selon la revendication 1, comprenant à titre de principe actif une association de vitamines liposolubles A, D, E et K1 à des concentrations choisies dans les gammes suivantes
A de 5 000 UI à 30 000 Ul et préférentiellement 10 000,000 UI
D de 750 UI à 4 500 UI et préférentiellement 1 500,000 UI
E de 100 mg à 600 mg et préférentiellement 200,000 mg K1 de 0,075 mg à 0,450 mg ct préféreiitiellement 0,150 mg
3.Composition selon la revendication 1, comprenant à titre de principe actif une association dc vitamines liposolubles et d'oligo-éléments à des concentrations choisies parmi la gamme suivante
A de 5 000 UI à 30 ()0() Ul et préférentiellement 10 000,000 UI
D de 750 Ut à 4 5()() UI ct préférentiellement 1 500,000 UI
E de 100 mg à 600 mg ct préférentiellement 200,000 mg K1 de 0,075 mg à 0,450 mg ct préférentiellement 0,150 mg
Fer de 10,000 mg à 60,000 mg et préférentiellement 20,000 mg
Zinc de 7,500 mg à 45,000 mg ct préférentiellement 15,000 mg
Cuivre de 0,750 mg à A,5()() mg ct préférentiellement 1,500 mg
Manganèse de 0,150 mg à 0,900 mg et préférentiellement 0,300 mg
Molybdène de 0,100 mg à 0,600 mg et préférentiellement 0,200 mg
Sélénium de 0,060 mg à 0,36() mg et préférentiellement 0,120 mg
Chrome de 0,015 mg à 0,090 mg et préférentiellement 0,030 mg
4. Composition selon la revendication 1, comprenant à titre dc principe actif une association dc vitamines lipo et hydrosolubles et d'oligo
éléments choisis dans les gammes suivantes
A de 5 000,00 UI à 30 000,000 UI et préférentiellement 10 000,000 UI
D de 750,000 UI à 4 500,000 UI et préférentiellement 1 500,000 UI
E de 100,000 mg à 600,000 mg et préférentiellement 200,000 mg
C de 100,000 mg à 600,000 mg et préférentiellement 200,000 mg
B6 de 1,500 mg à 9,000 mg et préférentiellement 3,000 mg
B1 de 1,500 mg à 9,000 mg et préférentiellement 3,000 mg
PP de 7,500 mg à 45,000 mg et préférentiellement 15,000 mg
B12 de 0,005 mg à 0,030 mg et préférentiellement 0,010 mg
B2 de 1,365 mg à 8,190 mg et préférentiellement 2,730 mg
B5 de 6,000 mg à 36,000 mg et préférentiellement 12,000 mg
K1 de 0,075 mg à 0,450 mg et préférentiellement 0,150 mg
Biotine ('39) de 0,038 mg à 0,225 mg et préférentiellement 0,075 mg
Ac.Folique de 0,075 mg à 0,450 mg et préférentiellement 0,150 mg
Fer de 10,000 mg à 60,000 mg et préférentiellement 20,000 mg
Zinc de 7,500 mg à 45,000 mg et préférentiellement 15,000 mg
Cuivre de 0,750 mg à 4,500 mg et préférentiellement 1,500 mg
Manganèse de 0,150 mg à 0,900 mg et préférentiellement 0,300 mg
Molybdène de 0,100 mg à 0,600 mg et préférentiellement 0,200 mg
Sélénium de 0,060 mg à 0,360 mg et préférentiellement 0,120 mg
Chrome de 0,015 mg à 0,090 mg et préférentiellement 0,030 mg
5. Composition selon la revendication 2, comprenant à titre de principe actif le mélange de vitamines liposolubles suivantes
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000 -
E mg 200,000
K1 mg 0,150
6.Composition selon la revendication 3, comprenant à titre de principe actif l'association dc vitamines liposolubles et d' oligo-éléments suivante:
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000
E mg 200,000
K1 mg 0,150
Fer mg 20,000
Zinc mg 15,000
Cuivre mg 1,500
Manganèse mg 0,300
Molybdène mg 0,200
Sélénium mg 0,120
Chrome mg 0,030
7. Composition selon la revendication 4, comprenant à titre de principe actif une association dc vitamines lipo et hydrosolubles et d'oligoéléments selon les quantités suivantes:
A UI 10 000,000
D UI 1 500,000
E mg 200,000
C mg 200,000
B6 mg 3,000
B1 mg 3,000
PP mg 15,000
B12 mg 0,010
B2 mg 2,730
B5 mg 12,000
K1 mg 0,150
Biotine (B9) mg 0,075
Ac.Folique mg 0,150
Fer mg 20,000
Zinc mg 15,000
Cuivre mg 1,500
Manganèse mg 0,300
Molybdène mg 0,200
Sélénium mg 0,120
Chrome mg 0,030
8. Composition selon la revendication 1, la revendication 4 ou la revendication 7 destinée à une administration orale, contenant les composés suivants :
Quantité par
Nom des composants
doseunitaire
COMPOSANTS ACTIFS::
1) VITAMINE A 10000 UI
2) CHOLECALCIFEROL (vitamine D@) 1500 UI
3) ACETATE D'α-TOCOPHEROL (vitamine E) 200,00 mg
4) VITAMINE K@ 0,15 mg
5) NITRATE DE THIAMINE (vitamine B1) 3,00 mg
6) RIBOFLAVINE (vitamine B2) 2,73 mg
7) CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE (vitamine B6) 3,00 mg
8) CYANOCOBALAMINE (vitamine B@2) 0,01 mg
9) NICOTINAMIDE 15,00 mg
10) PANTOTHENATE DE CALC@UM 12,00 mg
11) ACIDE FOUQUE 0,15 mg
12) ACIDE ASCORBIQUE 200,00 mg
13) BIOTINE 0,075 mg
14) FUMARATE DE FER (Fer) 20,00 mg
15) OXYDE DE ZINC (Zinc) 15,00 mg
16) CARBONATE BASIQUE DE CUIVRE (Cuivre) 1,50 mg
17) SULFATE DE MANGANESE (Manganèse) 0,30 mg
18) MOLYBDATE DE SODIUM (Sélénium) 0,20 mg
19) SELENITE DE SODIUM 0,12 mg
20) CHLORURE DE CHROME (Chrome) 0,03 mg
AUTRES COMPOSANTS: :
Saccharose antimotant (diluant) 1161.00 mg
Silice colloidale anhydre (agen@ favorisant l'écoulement) 10.00 mg
30 COMPOSANTS éliminés lors de la fabrication:
Eau purifiée (solvant de granulation)
Alcool dénature (solvant de granulation)
2000.00 mg
9. Utilisation d'associations de vitamines liposolubles A, D, E et
K, ou d'associations de ces vitamines et d'oligo-éléments, ou d'associations de ces vitamines, de vitamines hydrosolubles et d'oligo-éléments pour la fabrication de compositions pharmaceutiques destinées à la prévention ou à la correction des déficits vitaminiques et des déficits en oligo-éléments chez des sujets atteints de mucoviscidose.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9507249A FR2735368B1 (fr) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | Composition pharmaceutique comprenant les vitamines a, d, e et k en quantites utiles pour le traitement de la mucoviscidose |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9507249A FR2735368B1 (fr) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | Composition pharmaceutique comprenant les vitamines a, d, e et k en quantites utiles pour le traitement de la mucoviscidose |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2735368A1 true FR2735368A1 (fr) | 1996-12-20 |
| FR2735368B1 FR2735368B1 (fr) | 1997-08-29 |
Family
ID=9480102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9507249A Expired - Lifetime FR2735368B1 (fr) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | Composition pharmaceutique comprenant les vitamines a, d, e et k en quantites utiles pour le traitement de la mucoviscidose |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2735368B1 (fr) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2329291A1 (fr) * | 1975-11-03 | 1977-05-27 | Procter & Gamble | Compositions pour inhiber l'absorption du cholesterol |
| FR2355462A1 (fr) * | 1976-06-24 | 1978-01-20 | Farmos Oy | Produit vitamine |
-
1995
- 1995-06-16 FR FR9507249A patent/FR2735368B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2329291A1 (fr) * | 1975-11-03 | 1977-05-27 | Procter & Gamble | Compositions pour inhiber l'absorption du cholesterol |
| FR2355462A1 (fr) * | 1976-06-24 | 1978-01-20 | Farmos Oy | Produit vitamine |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| DANIELS L.A. ET AL: "Current issues in the nutritional management of children with cystic fibrosis", AUST. PAEDIATR. J., 1989, 25/5 (261-266), AUSTRALIA, XP000568177 * |
| PETERS S A ET AL: "VITAMIN THERAPY IN CYSTIC FIBROSIS A REVIEW AND RATIONALE", J CLIN PHARM THER, 18 (1). 1993. 33-38., XP000568179 * |
| RAYNER, ROSEMARY J.: "Fat-soluble vitamins in cystic fibrosis", PROC. NUTR. SOC., 1992, 245-50, XP000568296 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2735368B1 (fr) | 1997-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Diamond et al. | Annual intramuscular injection of a megadose of cholecalciferol for treatment of vitamin D deficiency: efficacy and safety data | |
| US4505896A (en) | Method of treating acne vulgaris and composition | |
| US5869473A (en) | Method for treating and preventing hyperparathyroidism | |
| AU2007203159B2 (en) | Compositions for therapeutic use comprising a vitamin, a metal salt and insulin or a growth hormone | |
| US4743596A (en) | Anti-arthritic preparation | |
| Green et al. | comparison of two doses of balsalazide in maintaining ulcerative colitis in remission over 12 months | |
| US4252797A (en) | Corticosteroid calcium compositions and treatment of rheumatic diseases therewith | |
| Garau et al. | Pancreatitis associated with olsalazine and sulfasalazine in children with ulcerative colitis | |
| FR2735368A1 (fr) | Composition pharmaceutique comprenant les vitamines a, d, e et k en quantites utiles pour le traitement de la mucoviscidose | |
| JPS6218A (ja) | 皮膚疾患治療用組成物 | |
| CA1341408C (fr) | Methode de prevention et de traitement de la perte de masse osseuse | |
| US4954505A (en) | Use of oxoquinazoline derivatives in the treatment of hyperuricaemia | |
| EP0919239A1 (fr) | Composition pour le traitement des gastro-entérites aigues, comprenant une solution de réhydratation avec un composé à action synérgique | |
| JP2003159028A (ja) | 花粉症治療用食品 | |
| WEINER et al. | Ganglioneuroma and acute lymphoblastic leukemia in association with neurofibromatosis | |
| FR2619313A1 (fr) | Nouvelles compositions d'elements mineraux et/ou oligoelements et leur procede de preparation | |
| US4663345A (en) | Etodolac for treatment of gout | |
| US4810707A (en) | Herpes simplex treatment | |
| RU2063753C1 (ru) | Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом | |
| JPH072674A (ja) | 白血病治療剤 | |
| US4105794A (en) | Process of mitigating cholelithiasis | |
| Hooper et al. | Randomized, active-controlled study of once-weekly alendronate 280 mg high dose oral buffered solution for treatment of Paget’s disease | |
| Mabey et al. | Treatment of African histoplasmosis with ketoconazole | |
| GB2133285A (en) | Pharmaceutical compositions | |
| JPH08208464A (ja) | 高脂血症の治療及び予防薬 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CD | Change of name or company name | ||
| TP | Transmission of property | ||
| CD | Change of name or company name |
Owner name: ABBOTT PRODUCTS SAS, FR Effective date: 20140612 |