FR2733149A1 - Nouvelles compositions cosmetiques amincissantes - Google Patents
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Abstract
Ce brevet décrit de nouvelles compositions cosmétiques caractérisées par l'association de l'AMP cyclique, de la caféine, et d'enzymes lipolytiques et leur utilisation pour les traitements cutanés amincissants.
Description
La surcharge pondérale est un problème esthétique autant que médical.
Alors que maigrir sainement et durablement demande des mesures draconiennes, des régimes stricts, et souvent une surveillance médicale, l'amélioration de la silhouette, de l'état lipidique sous-cutané, de l'aspect cellulitique, peut être obtenue par des traitements cosmétiques, par le massage et l'utilisation topique de compositions élaborées à cette fin.
De nombreuses compositions ont été conçues, brevetées et utilisées dans ce but. La caféine et ses dérivés, la carnitine et ses sels, les héparinoïdes, sont parmi les substances les plus couramment utilisées.
Les chemins métaboliques de la lipogénèse et de la lipolyse dans les cellules, en particulier dans les adipocytes, sont très complexes, impliquant un grand nombre d'étapes, d'enzymes, de régulateurs et d'inhibiteurs.
Néanmoins, quelques principes sont bien connus, et l'on peut espérer intervenir au niveau de certains points clés pour soit inhiber la lipogénèse, soit favoriser la lipolyse.
L'objet du présent brevet est la découverte qu'une combinaison d'ingrédients connus augmente l'efficacité lipolytique de façon notable.
L'effet de la caféine en tant qu'inhibiteur de la phosphodiesterase est connu: il assure une plus grande stabilité de l'adénosine monophosphate cyclique, activateur nécessaire pour la phosphorylation de la triglycéride lipase.
La composition, objet du présent brevet, renferme de l'AMP cyclique pour renforcer la quantité présente dans les cellules, ainsi que des enzymes lipolytiques (lipases) pour initier la lipolyse in situ. Un des aspects importants de l'invention est la combinaison équilibrée des trois agents: caféine/AMPc/lipase dans un excipient constitué essentiellement (80-99%) d'un gel de glycerylpolymethacrylate (par exemple celui choisi dans la gamme de produits appelés LUBRAJELR commercialisés par la société
United Guardian) qui assure une stabilité accrue à l'enzyme et à 'AMP cyclique. II a été observé que cette forme galénique permet de maintenir l'activité enzymatique à un niveau élévé sur une période prolongée, alors que les solutions habituelles d'enzymes lipolytiques perdent rapidement leur pouvoir.
United Guardian) qui assure une stabilité accrue à l'enzyme et à 'AMP cyclique. II a été observé que cette forme galénique permet de maintenir l'activité enzymatique à un niveau élévé sur une période prolongée, alors que les solutions habituelles d'enzymes lipolytiques perdent rapidement leur pouvoir.
L'AMP cyclique peut provenir de sources différentes: obtenu par synthèse chimique, par extraction ou par fermentation. II peut être utilisé dans les compositions objet du présent brevet soit sous forme pure, soit en tant que composant actif titré d'un milieu de culture de microorganisme ou d'un extrait tissulaire.
L'utilisation de l'AMP cyclique en cosmétique est déjà décrite, mais jamais en association avec les principes amincissants cités. Sans ce mélange spécifique, I' AMP cyclique a trop de possibilités d'intervention métabolique pour avoir une activité amincissante.
Les lipases peuvent être obtenues par extraction de tissus d'animaux, de plantes ou par voie biotechnologique (fermentation de microorganismes lipolytiques tels que Candida lipolytica, Bacillus subtilis, Rhizopus orizae, Penicillium cyclopium et autres).
Les effets de la synergie entre l'AMP cyclique, la caféine et les lipases peuvent être démontrés in vitro et in vivo.
<tb> <SEP> A <SEP> | <SEP> B <SEP> C <SEP> C <SEP> D
<tb> AMP <SEP> cyclique <SEP> 0.1 <SEP> - <SEP> 0.1
<tb> Cafeine <SEP> (benzoate) <SEP> 2.0 <SEP> - <SEP> 2.0 <SEP> 2.0
<tb> Filtrat <SEP> bactérien <SEP> contenant <SEP> 1000 <SEP> ppm
<tb> de <SEP> lipase <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP>
<tb> Excipient <SEP> qsp <SEP> qsp <SEP> qsp <SEP> qsp
<tb> <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb>
Le test est basé sur la libération du glycérol lors de la lipolyse. On incube des adipocytes dans un milieu de survie, tamponné pendant un temps déterminé (90 minutes) en absence ou en présence de différentes concentrations du mélange à tester. La quantité de glycérol relarguée dans le milieu est mesurée par un dosage enzymatique.
<tb> AMP <SEP> cyclique <SEP> 0.1 <SEP> - <SEP> 0.1
<tb> Cafeine <SEP> (benzoate) <SEP> 2.0 <SEP> - <SEP> 2.0 <SEP> 2.0
<tb> Filtrat <SEP> bactérien <SEP> contenant <SEP> 1000 <SEP> ppm
<tb> de <SEP> lipase <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP>
<tb> Excipient <SEP> qsp <SEP> qsp <SEP> qsp <SEP> qsp
<tb> <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb>
Le test est basé sur la libération du glycérol lors de la lipolyse. On incube des adipocytes dans un milieu de survie, tamponné pendant un temps déterminé (90 minutes) en absence ou en présence de différentes concentrations du mélange à tester. La quantité de glycérol relarguée dans le milieu est mesurée par un dosage enzymatique.
Les résultats sont les suivants
Si l'on prend le taux de glycerol libéré en absence d'ajout de produit comme base = 100Fon obtient
mélange A 250
mélange B 170
mélange C 110
mélange D 105 II est clair que ni la caféine seule, ni 'AMP cyclique seul ne stimulent la lipolyse, alors que la lipase possède une activité notable. Le mélange qui est l'objet du présent brevet est pourtant beaucoup plus actif.
Si l'on prend le taux de glycerol libéré en absence d'ajout de produit comme base = 100Fon obtient
mélange A 250
mélange B 170
mélange C 110
mélange D 105 II est clair que ni la caféine seule, ni 'AMP cyclique seul ne stimulent la lipolyse, alors que la lipase possède une activité notable. Le mélange qui est l'objet du présent brevet est pourtant beaucoup plus actif.
In vivo, I'effet amincissant peut être démontré par la mesure de l'épaisseur de la couche adipeuse (sur les cuisses ou la hanche) avant et après l'utilisation prolongée d'un produit cosmétique adéquat.
Nous avons testé un gel amincissant (gel ACTIF) contenant 5% du mélange
A, décrit ci-dessus, contre un gel placèbo sans actif. 20 personnes de sexe féminin, âgées de 32 à 59 ans, ont participé à l'étude. A l'aide d'un appareil à ultrason (échographe) on mesure l'épaisseur de la couche adipeuse au niveau de la cuisse. Les personnes ont utilisé les gels ACTIF et placébo (I'un à droite, I'autre à gauche, en aveugle) pendant 4 semaines en massage de 5 minutes quotidien.
A, décrit ci-dessus, contre un gel placèbo sans actif. 20 personnes de sexe féminin, âgées de 32 à 59 ans, ont participé à l'étude. A l'aide d'un appareil à ultrason (échographe) on mesure l'épaisseur de la couche adipeuse au niveau de la cuisse. Les personnes ont utilisé les gels ACTIF et placébo (I'un à droite, I'autre à gauche, en aveugle) pendant 4 semaines en massage de 5 minutes quotidien.
On observe une diminution de la couche adipeuse de 8.1% (p < 0.05) dans le cas d'utilisation du gel amincissant ACTIF, et seulement de 1.9% pour le placèbo (effet du massage). Cette différence dépasse largement les valeurs obtenues habituellement.
Les compositions amincissantes (prémélange) qui font l'objet du brevet contiennent donc au moins l'AMP cyclique, la lipase et la caféine.
Préférentiellement, ce mélange est incorporé dans un gel de glycerylpolymethacrylate
Les proportions respectives des composants dans le mélange (=100%) peuvent varier considérablement : pour 'AMP cyclique entre 0.001 et 1%, préférentiellement entre 0.01 et 0.5%, pour la caféine entre 0.01 et 10%, préférentiellement entre 0.1 et 2%, pour la lipase entre 0.001% et 5% en poids, préférentiellement entre 0.01 et 1%, le reste étant majoritairement constitué par le gel cité.
Les proportions respectives des composants dans le mélange (=100%) peuvent varier considérablement : pour 'AMP cyclique entre 0.001 et 1%, préférentiellement entre 0.01 et 0.5%, pour la caféine entre 0.01 et 10%, préférentiellement entre 0.1 et 2%, pour la lipase entre 0.001% et 5% en poids, préférentiellement entre 0.01 et 1%, le reste étant majoritairement constitué par le gel cité.
Ces mélanges d'ingrédients actifs amincissants décrits (caféine + AMPc + lipase) peuvent être utilisés pour la fabrication de produits cosmétiques finis sous toute forme galénique adéquate : en solution ; absorbés sur ou dans des vecteurs (macro-, micro-ou nanoparticules ou macro-, micro-ou nanocapsules, microéponges, liposomes), émulsionnés ; les produits cosmétiques finis peuvent être des gels de toute sorte, des laits, des crèmes, des lotions, des masques.
La concentration du prémélange d'actifs dans le produit cosmétique peut varier entre 0.1 et 100%, préférentiellement entre 1 et 30%.
Cette énumération des formes galéniques n'est pas limitative, I'esprit de l'invention résidant dans l'association de 'AMP cyclique avec la caféine et les lipases dans un mélange stabilisé par le gel de glycerylpolymethacrylate, destiné au produits cosmétiques amincissants.
Claims (9)
1) Nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement amincissant
caractérisées en ce qu'elles sont constituées d'un mélange d' AMP
cyclique, de caféine et de lipases.
2) Nouvelles compositions cosmétiques selon la revendication 1,
caractérisées en ce que le mélange est stabilisé dans un excipient,
un gel de glycerylpolymethacrylate.
3) Nouvelles compositions cosmétiques selon les revendications de 1 à
2, caractérisées en ce que le mélange contient entre 0.001 et 1%
d'AMP cyclique, préférentiellement entre 0.01 et 0.5%.
4) Nouvelles compositions cosmétiques selon les revendications de 1
à 3, caractérisées en ce que l'AMP cyclique provient de synthèse
chimique,d'extraction tissulaire ou de fermentation microbienne.
5) Nouvelles compositions cosmétiques selon les revendications de 1 à
4, caractérisées en ce que le mélange contient entre 0.01 et 10 %
de caféine, préférentiellement entre 0.1 et 2%.
6) Nouvelles compositions cosmétiques selon les revendications de 1 à
5, caractérisées en ce que le mélange contient entre 0.001 et 5% de
lipase, préférentiellement entre 0.01 et 1%.
7) Nouvelles compositions cosmétiques selon les revendications de 1 à
6, caractérisées en ce qu'elles sont utilisées sous forme de solution,
de dispersion ou d'émulsion ou absorbées sur ou dans des macro-,
micro- ou nanoparticules ; ou macro-, micro-ou nanocapsules, sur
ou dans des microéponges, des liposomes.
8) Nouvelles compositons cosmétiques selon les revendications de 1 à
7, caractérisées en ce qu'elles contiennent le mélange à une
concentration située entre 0.1 et 100%, préférentiellement entre 1 et
30%.
9) Nouvelles compositions cosmétiques selon la revendication 8
caractérisées en ce qu'elles sont des gels, des laits, des crèmes,
des lotions, des masques.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9504896A FR2733149B1 (fr) | 1995-04-21 | 1995-04-21 | Nouvelles compositions cosmetiques amincissantes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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FR9504896A FR2733149B1 (fr) | 1995-04-21 | 1995-04-21 | Nouvelles compositions cosmetiques amincissantes |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2733149A1 true FR2733149A1 (fr) | 1996-10-25 |
FR2733149B1 FR2733149B1 (fr) | 1997-05-23 |
Family
ID=9478403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9504896A Expired - Lifetime FR2733149B1 (fr) | 1995-04-21 | 1995-04-21 | Nouvelles compositions cosmetiques amincissantes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2733149B1 (fr) |
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