FR2722099A1 - Nouveau produit de combinaison comprenant de la carpipramine et un neuroleptique. - Google Patents
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- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
Abstract
La présente invention concerne un nouveau produit de combinaison destiné à la prévention et au traitement des mouvements anormaux, et plus particulièrement des tremblements et des dyskinésies iatrogènes dans le cadre d'un syndrome extra-pyramidal, liés à la prise de neuroleptiques. Le produit selon l'invention comprend la combinaison de la capripramine et d'un neuroleptique.La présente invention concerne également l'utilisation de la carpipramine et ses sels thérapeutiquement acceptables pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention et au traitement des mouvements anormaux liés à la prise de neuroleptiques.
Description
La présente invention concerne un nouveau produit de combinaison destiné à la prévention et au traitement des mouvements anormaux, et plus particulièrement des tremblements et des dyskinésies iatrogènes dans le cadre d'un syndrome extra-pyramidal, liés à la prise de neuroleptiques.
Les neuroleptiques sont des médicaments prescrits notamment pour les traitements des psychoses où prédominent l'excitation, les états délirants avec agitation psychomotrices et l'agressivité.
I1 s'agit en particulier des neuroleptiques sélectionnés parmi les phénothi azine s (notamment les chlorpromazine, thioproperazine, thiodirazine, fluphenazine (simple, decanoate ou oenanthate), periciazine, levomepromazine, pipothiazine et son ester palmitique, perphenazine enanthate, aceptromazine, cyamemazine cyamemazine trifluoperazine, alimemazine), les 2-butyrophénones (notamment les pipamperone, droperidol, fluanzizone, trifluperidol, haloperidol decanoate, penfluridol, sultopride), le flopentixol, la lexapine et le pimozide.
Toutefois, ces neuroleptiques sont également connus pour produire des effets indésirables, tels que des dyskinésies, notamment des dyskinésies précoces (torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus), un syndrome extrapyramidal ou encore des dyskinésies tardives observées lors de cures prolongées.
Ces effets secondaires indésirables observés sont plus particulièrement des tremblements de repos parkinsonien ou iatrogène, des myoclonies et des dyskinésies.
Il est donc important d'accompagner le traitement par un neuroleptique par un traitement de ces effets secondaires.
I1 a été trouvé d'une manière inattendue que l'administration de carpipramine à un patient présentant des troubles liés à un traitement par un neuroleptique, permettait d'atténuer fortement ces effets secondaires en améliorant également les symptômes négatifs du patient.
La présente invention concerne donc un nouveau produit contenant un neuroleptique et de la carpipramine comme produit de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps en thérapie.
Une telle combinaison permet de diminuer les effets secondaires liés à la prise de neuroleptiques, et donc améliorer le traitement des affections nécessitant la prise desdits neuroleptiques.
Par carpipramine, on entendra selon la présente invention toute forme pharmaceutiquement acceptable de la carpipramine, en particulier ses sels thérapeutiquement acceptables, notamment le dichlorhydrate de carpipramine monohydraté.
D'une manière avantageuse, le rapport pondéral neuroleptique/carpipramine est compris entre 1/3 et Ü10, de préférence entre 1/5 et 1/7.
Enfin, la présente invention concerne l'utilisation de la carpipramine et ses sels thérapeutiquement acceptables pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention et au traitement des mouvements anormaux, en particulier des tremblements et des dyskinésies iatrogènes dans le cadre d'un syndrome extra-pyramidal, liés à la prise de neuroleptiques.
Une étude a été effectuée avec pour neuroleptique l'haloperidol, commercialisé sous la marque HALDOLa9 et de la carpipramine, commercialisée sous la marque PRAZINIL49
ETUDE CLINIQUE
Une étude a été conduite en double aveugle chez 120 patients présentant les caractéristiques suivantes:
CRITÈRES D'INCLUSION - patients des deux sexes, - pouvant être hospitalisés pendant le premier mois d'administration de
la Carpipramine, - âgés de 18 à 65 ans, - présentant un diagnostic de schizophrénie selon les critères diagnosti
ques de DSMllI-R, exception faite des formes paranoides, - d'évolution chronique ou subchronique, - présentant une stabilité d'un mois au plus sous traitement neurolepti
que : Haldol à posologie maximale de 30mg parjour; - une différence de six points entre les scores des dimensions négative et
positive composant le PANSS ("Positive And Négative Syndrome Scalp").
ETUDE CLINIQUE
Une étude a été conduite en double aveugle chez 120 patients présentant les caractéristiques suivantes:
CRITÈRES D'INCLUSION - patients des deux sexes, - pouvant être hospitalisés pendant le premier mois d'administration de
la Carpipramine, - âgés de 18 à 65 ans, - présentant un diagnostic de schizophrénie selon les critères diagnosti
ques de DSMllI-R, exception faite des formes paranoides, - d'évolution chronique ou subchronique, - présentant une stabilité d'un mois au plus sous traitement neurolepti
que : Haldol à posologie maximale de 30mg parjour; - une différence de six points entre les scores des dimensions négative et
positive composant le PANSS ("Positive And Négative Syndrome Scalp").
- score strictement inférieur à 3 aux points "hallucinations" de la
PANSS; - les tremblements.
PANSS; - les tremblements.
CRITERES D'EVALUATION
Réduction des symptômes extra pyramidaux : échelle de Simpson et Angus
Les tremblements sont de 8HZ et sont diminués par les mouvements volontaires chez tous les patients. Le tremblement est présent à l'écriture et au dessin (spirales).
Réduction des symptômes extra pyramidaux : échelle de Simpson et Angus
Les tremblements sont de 8HZ et sont diminués par les mouvements volontaires chez tous les patients. Le tremblement est présent à l'écriture et au dessin (spirales).
- les échelles de score utilisé sont l'échelle de SIMPSON avec un score
allant de 4 à 19 (moyenne 9) avec un score maximum à 33.
allant de 4 à 19 (moyenne 9) avec un score maximum à 33.
Les évaluations sont faites à JO, J30 et J90.
Amélioration des symptômes négatifs * PANNS amélioration de 30Se *AMDP5 * CGI * Echelle de Chapmann (émoussement affectif)
TRAITEMENTS COMPARES
Plan expérimental
Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant après une période de pré-inclusion, deux groupes parallèles traités par PRAZINIL ou placebo pendant trois mois.
TRAITEMENTS COMPARES
Plan expérimental
Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant après une période de pré-inclusion, deux groupes parallèles traités par PRAZINIL ou placebo pendant trois mois.
Randomisation équilibrée par site (---verum pour ---placebo) à la fin de la période de pré-inclusion en deux groupes parallèles de patients recevant soit trois à quatre comprimés de 50 mg de PRAZINIL matin, midi, et soir, soit trois à quatre comprimés de placebo, matin, midi et soir.
La durée de trois mois représente une période suffisante pour obtenir une amélioration sensible chez les patients répondeurs.
Après une période destinée à vérifier que le patient, traité par haldol à dose fixe soit bien stabilisé, administration en double aveugle, pendant trois mois de: - PRAZINILX (carpipramine), 3 à 4 comprimés de 50 mg par jour en 2 à
4 prises à doses(s) progressives (s) (150 à 200 mg) - PLACEBO (3 à 4 comprimés par jour en 2 à 4 prises) selon les mêmes
modalités que le PRAZINILQ9.
4 prises à doses(s) progressives (s) (150 à 200 mg) - PLACEBO (3 à 4 comprimés par jour en 2 à 4 prises) selon les mêmes
modalités que le PRAZINILQ9.
RESULTATS
Les effets extra pyramidaux
Au terme des 3 mois il a été enregistré une efficacité de carpipramine, vis-à-vis des dyskinésies et des tremblements, meilleure que sous placebo.
Les effets extra pyramidaux
Au terme des 3 mois il a été enregistré une efficacité de carpipramine, vis-à-vis des dyskinésies et des tremblements, meilleure que sous placebo.
Les résultats ont été considérés comme positifs par une baisse du score de 2 points à l'échelle de Simpson.
Neuro- Dose/J Compétiteur %Trem- O/oDyski- Amélioleptique Dose/J blement nésie ration
HALDOL 30 mg Placebo 60% 30% 30%
HALDOL 30 mg Carpipra
mine 200mg 15% 5% 60%
Les symptômes négatifs
Nous avons observé une évolution très nettement favorable des symptômes négatifs sous le traitement associant neuroleptiques et carpipramine nettement plus efficace que neuroleptiques et placebo.
HALDOL 30 mg Placebo 60% 30% 30%
HALDOL 30 mg Carpipra
mine 200mg 15% 5% 60%
Les symptômes négatifs
Nous avons observé une évolution très nettement favorable des symptômes négatifs sous le traitement associant neuroleptiques et carpipramine nettement plus efficace que neuroleptiques et placebo.
* ralentissement idéique, * émoussement émotionnel majeur, * perte de l'initiative avec : ralentissement confinant aux attitude catatoni
ques, * isolement et perte du contact familial et social, * ralentissement des comportements vitaux tels que : comportement
alimentaire, comportement de défense, sexuel, etc...
ques, * isolement et perte du contact familial et social, * ralentissement des comportements vitaux tels que : comportement
alimentaire, comportement de défense, sexuel, etc...
Les patients retrouvent une initiative et une capacité d'autonomie qu'ils avaient perdu dans une proportion de 30% sous haldol avec placebo et de 60% sous haldol et carpipramine soit un gain de (?) à 30% avec carpipramine.
Cela représente une resocialisation possible pour 30% de patients supplémentaires quant ils sont traités par la carpipramine associée au traitement par un neuroleptique.
Claims (6)
1. Produit contenant un neuroleptique et de la carpipramine comme produit de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps en thérapie, notamment pour le traitement des psychoses.
2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que le neuroleptique est sélectionné parmi les phénothiazines (notamment les chlorpromazine, thioproperazine, thiodirazine, fluphenazine (simple, decanoate ou oenanthate), periciazine, levomepromazine, pipothiazine et son ester palmitique, perphenazine enanthate, aceptromazine, cyamemazine cyamemazine trifluoperazine, alimemazine), les 2-butyrophénones (notamment les pipamperone, droperidol, fluanzizone, trifluperidol, haloperidol decanoate, penfluridol, sultopride), le flopentixol, la lexapine et le pimozide.
3. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que le neuroleptique est de l'halopéridol.
4. Produit selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la carpipramine est un sel pharmaceutiquement acceptable de la carpipramine, notamment le dichlorhydrate de carpipramine monohydraté.
5. Produit selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le rapport pondéral neuroleptique/carpipramine est compris entre 1/3 et 1/10, de préférence entre 1/5 et 1/7.
6. Utilisation de la carpipramine et ses sels thérapeutiquement acceptables pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention et au traitement des mouvements anormaux, en particulier des tremblements et des dyskinésies iatrogènes dans le cadre d'un syndrome extra-pyramidal, liés à la prise de neuroleptiques.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9408539A FR2722099B1 (fr) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | Nouveau produit de combinaison comprenant de la carpipramine et un neuroleptique. |
| AU29840/95A AU2984095A (en) | 1994-07-11 | 1995-07-11 | Novel combination product comprising capripramine and a neuroleptic |
| PCT/FR1995/000925 WO1996001631A1 (fr) | 1994-07-11 | 1995-07-11 | Nouveau produit de combinaison comprenant de la capripramine et un neuroleptique |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9408539A FR2722099B1 (fr) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | Nouveau produit de combinaison comprenant de la carpipramine et un neuroleptique. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2722099A1 true FR2722099A1 (fr) | 1996-01-12 |
| FR2722099B1 FR2722099B1 (fr) | 1996-10-04 |
Family
ID=9465224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9408539A Expired - Fee Related FR2722099B1 (fr) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | Nouveau produit de combinaison comprenant de la carpipramine et un neuroleptique. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2984095A (fr) |
| FR (1) | FR2722099B1 (fr) |
| WO (1) | WO1996001631A1 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001041769A2 (fr) * | 1999-12-10 | 2001-06-14 | Aventis Pharma S.A. | Association de cyamemazine et d'un neuroleptique atypique |
| WO2002053140A2 (fr) * | 2001-01-02 | 2002-07-11 | Pharmacia & Upjohn Company | Nouvelles combinaisons medicamenteuses |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3505451A (en) * | 1967-08-14 | 1970-04-07 | Geigy Chem Corp | Compositions and methods for alleviating schizophrenia employing one of haloperidol,trifluperidol or an acid addition salt thereof and one of desipramine,imipramine and an acid addition salt thereof |
| US4316897A (en) * | 1980-09-10 | 1982-02-23 | Hoffmann-La Roche Inc. | Method of lowering serum prolactin |
-
1994
- 1994-07-11 FR FR9408539A patent/FR2722099B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-07-11 AU AU29840/95A patent/AU2984095A/en not_active Abandoned
- 1995-07-11 WO PCT/FR1995/000925 patent/WO1996001631A1/fr active Application Filing
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US3505451A (en) * | 1967-08-14 | 1970-04-07 | Geigy Chem Corp | Compositions and methods for alleviating schizophrenia employing one of haloperidol,trifluperidol or an acid addition salt thereof and one of desipramine,imipramine and an acid addition salt thereof |
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| WO2001041769A2 (fr) * | 1999-12-10 | 2001-06-14 | Aventis Pharma S.A. | Association de cyamemazine et d'un neuroleptique atypique |
| FR2802101A1 (fr) * | 1999-12-10 | 2001-06-15 | Aventis Pharma Sa | Association de cymemazine et d'un neuroleptique atypique |
| WO2001041769A3 (fr) * | 1999-12-10 | 2002-02-28 | Aventis Pharma Sa | Association de cyamemazine et d'un neuroleptique atypique |
| US6720318B2 (en) | 1999-12-10 | 2004-04-13 | Aventis Pharma S. A. | Combination of cyamemazine and an atypical neuroleptic |
| US6982262B2 (en) | 1999-12-10 | 2006-01-03 | Aventis Pharma S. A. | Combination of cyamemazine and an atypical neuroleptic |
| WO2002053140A2 (fr) * | 2001-01-02 | 2002-07-11 | Pharmacia & Upjohn Company | Nouvelles combinaisons medicamenteuses |
| WO2002053140A3 (fr) * | 2001-01-02 | 2002-10-24 | Upjohn Co | Nouvelles combinaisons medicamenteuses |
| AU2002232470B2 (en) * | 2001-01-02 | 2005-11-03 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | New drug combinations of norepinehrine reuptake inhibitors and neuroleptic agents |
| US6964962B2 (en) | 2001-01-02 | 2005-11-15 | Pharmacia & Upjohn Company | Combinations of reboxetine and neuroleptic agents |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2984095A (en) | 1996-02-09 |
| WO1996001631A1 (fr) | 1996-01-25 |
| FR2722099B1 (fr) | 1996-10-04 |
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| ST | Notification of lapse |