FR2710839A1 - Composition cosmétique et méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau. - Google Patents

Composition cosmétique et méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau. Download PDF

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Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité efficace d'une association d'un agent anti-élastase, d'un agent anti-collagènase et d'un agent stimulant la synthèse du collagène III, dans un excipient cosmétique approprié, et une méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau.

Description

La présente invention concerne une composi-
tion cosmétique comprenant une quantité efficace d'une association de trois types de substances présentant des
activités différentes.
La présente invention concerne également une
méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillis-
sement de la peau.
La cosmétologie, afin de pallier au phénomène du vieillissement de la peau, a mis au point différentes
compositions cosmétiques.
Ces compositions peuvent comporter des éléments nutritifs des cellules (acides aminés, sucres, vitamines...), des éléments constitutifs de la peau (collagène, élastine, acides gras essentiels, facteurs, NMF,... ), et des agents protecteurs du milieu extérieur (capteurs de radicaux libres, agents filmogènes, filtres anti-UVA,...). L'activité de ces différentes compositions cosmétiques étant relativement éphémère et faiblement efficace, il s'avérait donc utile de mettre au point des compositions cosmétiques présentant une activité durable
et efficace.
Les auteurs de la présente invention ont découvert de façon surprenante que l'association d'une quantité efficace de trois types de substances connues
avait une activité synergique pour s'opposer au vieillis-
sement de la peau, en comparaison avec l'activité des
substances prises séparément.
Ainsi, la présente invention concerne une composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend en quantité efficace une association d'un agent anti-élastase, d'un agent anti-collagénase et d'un agent stimulant la synthèse du collagène III, dans un excipient
cosmétique approprié.
Comme agent stimulant la synthèse du collagè-
ne, on peut utiliser le produit décrit dans une demande de brevet français déposé par la Société MERCK-CLEVENOT, qui comprend, en association avec du cholestérol, des
phospholipides et du dipalmitate d'acide aminé-alcool.
La structure phospholipidique monomembranaire de ces "vecteurs" est rhomboëdrique. Ils offrent ainsi
un rapport surface/volume supérieur aux vecteurs sphéri-
ques.
Cette composition est décrite comme ayant une
activité stimulatrice déclenchant une réponse non dose-
dépendante par les fibroblastes, réveillant en eux leur
capacité à synthétiser le collagène III.
Cette activité stimulatrice est due à la
structure rhomboédrique et au mélange des trois substan-
ces en quantité efficace. Ainsi, dans les vecteurs de type phospholipidique, les phospholipides (lécithine) représentent 70 à 95% en poids, le cholestérol représente 1 à 15% en poids, et le dipalmitate d'acide aminé-alcool
i à 15% en poids de la composition.
Cette composition s'oppose au phénomène de
vieillissement de la peau.
Pour ce qui concerne la préparation de la composition stimulant la synthèse du collagène III, il est nécessaire de travailler en milieu stérile avec du matériel également stérilisé. Les principes actifs, dans des proportions bien définies, sont mélangés selon un
ordre précis. On se référera pour une description
complète à la demande de brevet.
L'agent anticollagénase peut être un chéla-
tant tel que l'EDTA, la L-cystéine, des métaux tels que
Fe++, Cu++, Zn++, des mercaptans, l'origine des anticolla-
génases pouvant être naturelle, végétale et sérique (l anticollagénase, a2 macroglobuline). On peut se reporter à ce propos à "Handbook of Enzyme Inhibitors", 2nd
Edition, A et B d'Elmward Zollner, p. 131 à 135.
L'agent anti-élastase peut être choisi parmi des anti-élastases d'origine végétale telles que le tanin, l'acide oléique, le triterpène, l'uvaol, le cucurbita maxima; les anti-élastases d'origine fongique
telle que la céphalosporine; les anti-élastases d'ori-
gine sérique telle que l'a-2 macroglobuline; les anti-
élastases d'origine naturelle et autres (dérivés de
propionylaminoacides, dérivés d'acide thiazolidincar-
boxylique). On peut se rapporter à ce propos à "Handbook of Enzyme Inhibitors", 2nd Edition, A et B d'Elmward
Zollner, p. 195 à 199).
De façon préférentielle, l'association des agents anti-élastase, anti-collagénase et stimulant la synthèse du collagène III représente 0, 3 à 10% en poids de la composition, et les différents agents sont présents
à raison de 0,1 à 5% en poids de la composition.
Selon que les compositions sont sous forme d'une crème, d'une émulsion fluide ou d'un gel, on
choisit bien entendu les excipients cosmétiques appro-
priés. L'activité des compositions cosmétiques de la présente invention ont été testées en comparaison avec
celles comprenant les trois agents séparément.
Les tests consistent en l'examen du réseau micro-dépressionnaire (RmD) de la peau par vision
assistée par ordinateur (V.A.O.) et mesure de la profon-
deur de la ride, ainsi que la mesure de la fermeté
cutanée.
L'évaluation des éléments de la structure du microrelief cutané a pour objet l'évaluation chez l'homme
de l'effet d'un produit cosmétique ou d'hygiène corpo-
relle sur les éléments de la structure du microrelief
cutané, à partir d'une quantification par V.A.O.
Les essais sont réalisés sur des sujets volontaires sains, préalablement informés de la nature de l'expérimentation et ayant donné leur consentement éclairé. Empreinte de précision de la peau: - XANTOPRENR VL (BAYER), matériaux basse
viscosité, à base de silicone réticulant par condensa-
tion.
- OPTOSILR - XANTOPRENR ACTIVATOR (BAYER),
activateur liquide.
- Farbkonzentrat BLAU RL, colorant bleu.
Analyseur d'imaqe: Il comprend: - Une caméra vidéo IVC 800 BC (SONY) munie
d'un objectif MD MACRO 50 mm 1: 3,5; 0 = 55 mm (MINOL-
TA) et reliée à un moniteur (SONY); - Un micro-ordinateur compatible IBM PC; - Un logiciel d'apprentissage des techniques d'analyse d'images, MICROMORPH (Centre de Morphologie
Mathématique de l'Ecole des Mines de Paris).
Appareillage:
- Loupe binoculaire (NIKON).
La méthode est la suivante: La zone d'exploration est variable en fonction de l'indication pour laquelle le produit est testé. Des repères anatomiques sont choisis afin de la délimiter de façon soigneuse. En l'occurrence, c'est la
peau du visage qui sera testée.
Le mélange pour empreintes est préparé de façon extemporanée: 2,5 grammes de XANTOPRENR VL et 45 milligrammes de Farbkonzentrat BLAU RL sont mélangés à 3 gouttes d'OPTOSILR - XANTOPREN" ACTIVATOR pendant
30 secondes.
La prise d'empreintes s'effectue avant traitement sur la peau non lavée, et n'ayant reçu aucun
produit depuis au moins 8 heures.
Les sujets sont confortablement installés, le plan d'inclinaison de la tête est déterminé. A l'aide d'uns spatule, le mélange pour empreintes est rapidement
appliqué en couche uniforme sur la zone d'exploration.
La surface couverte est d'environ 25 à 30 cm2. Le temps
de prise afin de permettre la polymérisation est d'envi-
ron 2 minutes. Le décollement de l'empreinte se fait à partir du bord supérieur, dans le sens des poils et des duvets. La prise d'empreintes sur peau traitée est
faite en effet immédiat, soit 15 minutes après applica-
tion du produit, et/ou après une fréquence et un temps
d'application définis par le promoteur de l'expérimenta-
tion. Les empreintes sont examinées à l'aide d'une loupe binoculaire au grossissement 15 et/ou 20. Une zone soigneusement repérée est mise en mémoire sur ordinateur, la quantification des différents éléments de la structure du microrelief cutané, réseau microdépressionnaire de surface (RmD) et polygones, est faite par vision assistée
par ordinateur.
Les résultats de l'effet des produits testés
sur l'évolution des éléments de la structure du microre-
lief cutané sont exprimés par: - Les différences entre les intégrales des éléments de la structure du microrelief cutané, réseau microdépressionnaire de surface (RmD) et polygones, avant
et après traitement.
Les variations sont calculées selon la formule: Intégrale après traitement - Intégrale avant traitement x 100 Intégrale avant traitement Appréciation clinique des éléments de la structure du microrelief cutané observés à la loupe
binoculaire, avant et après traitement.
La mesure de la fermeté cutanée a pour principe l'aspiration de l'épiderme par une sonde sous dépression constante et réglable de 0 à 500 mbars suivant
les zones à étudier.
Le déplacement de l'épiderme dans la sonde
est mesuré par deux lentilles optiques.
La montée de l' épiderme correspond à l'exten-
sibilité, sa descente à la tonicité.
Le rapport des mesures tonicité est extensibilité calculé par ordinateur et évalue la fermeté comprise
entre 0 et 1.
Le matériel comprend: - i Fermomètre SEM 474 - 1 ordinateur AMSTRAD 1640 SD - 1 imprimante PANASONIC KX P1124 Le protocole consiste à effectuer, après réglage de la dépression en mbars, du temps de montée et de relâchement de l'épiderme dans la sonde, une série de trois mesures sur une zone déterminée avant et après
traitement, dans des conditions identiques.
Les deux tests décrits précédemment ont donné des résultats qui montrent que l'association d'une
quantité efficace des agents anti-élastase, anti-collagé-
nase et stimulant la synthèse du collagène III a un effet synergique pour s'opposer au vieillissement de la peau, comparé à l'effet obtenu dans les mêmes conditions des
trois agents testés séparément.
La présente invention a également pour objet une méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau, caractérisée en ce qu'on
applique sur la peau une quantité efficace d'une composi-
tion cosmétique selon la présente invention.
Dans les différentes formulations qui suivent, l'expression "complexe fermenté" signifie
"association des trois types de substances selon l'inven-
tion", c'est-à-dire de 0,1 à 5% de chacun des agents anti-élastase, anticollagénase et stimulant la synthèse
du collagène III.
Des exemples de compositions cosmétiques type sont les suivantes:
EXEMPLE 1
Crème de Soins Eau déminéralisée qsp Triglycéride C8/C10 1 à 10 % Trilaurate glycérol 1 à 5 % Silicone 1 à 8 % Glucate SS 1 à 15 % Acide stéarique 1 à 10 % Alcool cétylique 1 à 8 % Acide polyacrylique 1 à 5 % Triéthanolamine 0,1 à 1 % Conservateurs 0,3 à 1 % Complexe fermeté 0,3 à 10 %
EXEMPLE 2
Emulsion Fluide Eau déminéralisée qsp Propylène glycol 1 à 3 % Glycérine 1 à 8 %
PCA 0,05 à 1%
L. Lysine 0,2 à 1% Na4 EDTA 0,01 à 0,1 % Carbopol 941 0,1 à 2 % Stéaroxyldiméthicone 0,5 à 3 % Cocoate éthyl hexyl 5 à 8 % Huile minérale 1 à 15 % Arlacel 60 1 à 8 % Brij 58 0,1 à 1 % Conservateurs 0,3 à 1 % Complexe fermeté 0,3 à 10 %
EXEMPLE 3
Gel Eau déminéralisée qsp Glycérine 5 à 20 % Na4 EDTA 0,01 à 0,5 % Seppigel 305 Conservateurs 0,3 à 1 % Complexe fermeté 0,3 à 10 % Exemple de préparation de l' émulsion fluide: On prépare un gel en introduisant sous vive agitation la poudre Carbopol 941 (0,1 à 2% en poids) dans
de l'eau froide, que l'on vortexe.
On prépare séparément une phase aqueuse en mélangeant les composants propylène glycol (1 à 3% en poids), glycérine (1 à 8%), PCA (0,05 à 1%), L. Lysine (0,2 à 1%), Na4 EDTA (0,01 à 0,1%) et conservateurs (0,3 à 1%). On chauffe alors à 70-75"C sous agitation le mélange précité, puis on introduit le gel précédemment
préparé dans la phase aqueuse.
On prépare la phase grasse, en chauffant l'ensemble des constituants stéaroxyldiméthicone (0,5 à 3%), cocoate éthyle hexyle (5 à 8%), huile minérale (1
à 15%), Arlacel 60 (1 à 8%) et Brij 58 (0,1 à 1%) à 75-
80 C. Puis on aspire la phase grasse dans la phase aqueuse avec le gel. On fait le vide. On laisse refroidir à 35 C pour introduire le "complexe fermeté" (0,3 à 10% en poids). On agite et laisse refroidir sous vide. A
C, on arrête l'agitation et on contrôle la prépara-
tion.

Claims (7)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend en quantité efficace une association d'un agent anti-élastase, d'un agent anti-collagènase et d'un agent stimulant la synthèse du collagène III, dans
un excipient cosmétique approprié.
2. Composition cosmétique selon la revendica-
tion 1, caractérisée en ce que l'association d'un agent anti- élastase, d'un agent anti-collagènase et d'un agent stimulant la synthèse du collagène III, représente 0,3
à 10% en poids de la composition.
3. Composition cosmétique selon les revendi-
cations 1 et 2, caractérisée en ce que l'agent anti-
élastase est présent à raison de 0,1 à 5% en poids de la composition.
4. Composition cosmétique selon les revendi-
cations 1 et 2, caractérisée en ce que l'agent anti-
collagénase est présent à raison de 0,1 à 5% en poids de
la composition.
5. Composition cosmétique selon les revendi-
cations 1 et 2, caractérisée en ce que l'agent stimulant la synthèse du collagène III est présent à raison de 0,1
à 5% en poids de la composition.
6. Composition cosmétique selon l'une
quelconque des revendications précédentes, caractérisée
en ce qu'elle est sous forme d'une crème, d'une émulsion
fluide ou d'un gel.
7. Méthode de traitement esthétique s'oppo-
sant au vieillissement de la peau, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau une quantité efficace d'une
composition cosmétique selon les revendications 1 à 6.
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IT94TO000790A IT1267465B1 (it) 1993-10-08 1994-10-07 Composizione cosmetica e procedimento di trattamento estetico che contrasta l'invecchiamento della pelle.
GB9420224A GB2284154A (en) 1993-10-08 1994-10-07 Anti-aging compositions for cosmetic use
ES09402180A ES2072230B1 (es) 1993-10-08 1994-10-07 Composicion cosmetica y metodo de tratamiento estetico que se opone al envejecimiento de la piel.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996028008A2 (fr) * 1996-03-19 1996-09-19 Guerlain S.A. Compositions cosmetiques et dermatologiques pour lutter contre le vieillissement de la peau

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2281944C (fr) * 1997-02-25 2007-05-15 The Regents Of The University Of Michigan Procedes et compositions servant a prevenir et a traiter un viellissement de la peau humaine du a l'age
EP1163900A1 (fr) * 1998-11-05 2001-12-19 Protease Sciences, Incorporated Composition cosmétique comprenant des inhibiteurs de la sérine protéase type humaine
US6875444B2 (en) 2001-05-30 2005-04-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Wrinkle indicator tape strip
US6926904B2 (en) * 2001-05-30 2005-08-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic product with proof device
JP5725864B2 (ja) * 2010-08-06 2015-05-27 株式会社 資生堂 エラスターゼ阻害剤
US8895034B2 (en) 2011-11-02 2014-11-25 Mark K Bennett Collagen production compound
CN107531655B (zh) 2015-04-28 2021-03-12 荷兰联合利华有限公司 N-芳烷基羰基-哌嗪和n-芳烷基羰基-高哌嗪化合物以及包含它们的个人护理组合物
MX368097B (es) 2015-04-28 2019-09-19 Unilever Nv Compuestos de n-aralquilcarbonildiamina y composiciones para el cuidado personal que comprende los mismos.

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0126009A1 (fr) * 1983-05-16 1984-11-21 Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) Nouveaux dérivés de peptides, leur préparation et leur application comme inhibiteurs de l'élastase
EP0245669A2 (fr) * 1986-05-14 1987-11-19 Medopharm Arzneimittelwerk Dr. Zillich GmbH & Co. Préparation pharmaceutique pour empêcher les dommages aux cellules vivantes par des radicaux libres, respectivement pour augmenter l'efficacité des composés organiques du soufre et procédé pour augmenter la durée de vie d'organes isolés
EP0283349A1 (fr) * 1987-02-20 1988-09-21 Jean-Louis Lamaison Procédé d'obtention de principes tanniques d'origine végétale, composition cosmétologique et composition pharmaceutique contenant le principe tannique purifié obtenu selon le procédé
FR2666226A1 (fr) * 1990-08-30 1992-03-06 Jean Noel Thorel Composition protectrice de la peau.
EP0493223A1 (fr) * 1990-12-21 1992-07-01 Sanofi Compositions cosmétiques à base d'extraits végétaux
EP0537092A1 (fr) * 1991-10-08 1993-04-14 Patrinove Societe Civile Vecteurs vésiculaires infracellulaires et leurs applications dans les compositions cosmétiques, médicamenteuses et les milieux de culture

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2683720B1 (fr) * 1991-11-15 1994-08-19 Jouvance Daniel Composition a usage cosmetique comportant des grains d'une substance gelefiee.

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0126009A1 (fr) * 1983-05-16 1984-11-21 Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) Nouveaux dérivés de peptides, leur préparation et leur application comme inhibiteurs de l'élastase
EP0245669A2 (fr) * 1986-05-14 1987-11-19 Medopharm Arzneimittelwerk Dr. Zillich GmbH & Co. Préparation pharmaceutique pour empêcher les dommages aux cellules vivantes par des radicaux libres, respectivement pour augmenter l'efficacité des composés organiques du soufre et procédé pour augmenter la durée de vie d'organes isolés
EP0283349A1 (fr) * 1987-02-20 1988-09-21 Jean-Louis Lamaison Procédé d'obtention de principes tanniques d'origine végétale, composition cosmétologique et composition pharmaceutique contenant le principe tannique purifié obtenu selon le procédé
FR2666226A1 (fr) * 1990-08-30 1992-03-06 Jean Noel Thorel Composition protectrice de la peau.
EP0493223A1 (fr) * 1990-12-21 1992-07-01 Sanofi Compositions cosmétiques à base d'extraits végétaux
EP0537092A1 (fr) * 1991-10-08 1993-04-14 Patrinove Societe Civile Vecteurs vésiculaires infracellulaires et leurs applications dans les compositions cosmétiques, médicamenteuses et les milieux de culture

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996028008A2 (fr) * 1996-03-19 1996-09-19 Guerlain S.A. Compositions cosmetiques et dermatologiques pour lutter contre le vieillissement de la peau
WO1996028008A3 (fr) * 1996-03-19 1997-03-13 Guerlain S A Compositions cosmetiques et dermatologiques pour lutter contre le vieillissement de la peau
FR2746316A1 (fr) * 1996-03-19 1997-09-26 Guerlain Nouvelles compositions cosmetologiques ou dermatologiques

Also Published As

Publication number Publication date
ITTO940790A0 (it) 1994-10-07
IT1267465B1 (it) 1997-02-05
ITTO940790A1 (it) 1996-04-07
GB2284154A (en) 1995-05-31
ES2072230A1 (es) 1995-07-01
GB9420224D0 (en) 1994-11-23
FR2710839B1 (fr) 1995-12-08
ES2072230B1 (es) 1996-02-01

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