FR2710839A1 - Composition cosmétique et méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau. - Google Patents
Composition cosmétique et méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2710839A1 FR2710839A1 FR9312040A FR9312040A FR2710839A1 FR 2710839 A1 FR2710839 A1 FR 2710839A1 FR 9312040 A FR9312040 A FR 9312040A FR 9312040 A FR9312040 A FR 9312040A FR 2710839 A1 FR2710839 A1 FR 2710839A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- skin
- cosmetic composition
- agent
- cosmetic
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 title abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 23
- 102100022712 Alpha-1-antitrypsin Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 101000823116 Homo sapiens Alpha-1-antitrypsin Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 101001010513 Homo sapiens Leukocyte elastase inhibitor Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 3
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 claims 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 claims 1
- 230000007166 healthy aging Effects 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 L-cysteine, metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N trilaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUARCIYIVXVTAE-ZAPOICBTSA-N uvaol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(CO)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C XUARCIYIVXVTAE-ZAPOICBTSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 210000005045 desmin Anatomy 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000037393 skin firmness Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- SYFNOXYZEIYOSE-UHFFFAOYSA-N uvaol Natural products CC1CCC2(O)CCC3(C)C(=CCC4(C)C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C SYFNOXYZEIYOSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention a pour objet une composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité efficace d'une association d'un agent anti-élastase, d'un agent anti-collagènase et d'un agent stimulant la synthèse du collagène III, dans un excipient cosmétique approprié, et une méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau.
Description
La présente invention concerne une composi-
tion cosmétique comprenant une quantité efficace d'une association de trois types de substances présentant des
activités différentes.
La présente invention concerne également une
méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillis-
sement de la peau.
La cosmétologie, afin de pallier au phénomène du vieillissement de la peau, a mis au point différentes
compositions cosmétiques.
Ces compositions peuvent comporter des éléments nutritifs des cellules (acides aminés, sucres, vitamines...), des éléments constitutifs de la peau (collagène, élastine, acides gras essentiels, facteurs, NMF,... ), et des agents protecteurs du milieu extérieur (capteurs de radicaux libres, agents filmogènes, filtres anti-UVA,...). L'activité de ces différentes compositions cosmétiques étant relativement éphémère et faiblement efficace, il s'avérait donc utile de mettre au point des compositions cosmétiques présentant une activité durable
et efficace.
Les auteurs de la présente invention ont découvert de façon surprenante que l'association d'une quantité efficace de trois types de substances connues
avait une activité synergique pour s'opposer au vieillis-
sement de la peau, en comparaison avec l'activité des
substances prises séparément.
Ainsi, la présente invention concerne une composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend en quantité efficace une association d'un agent anti-élastase, d'un agent anti-collagénase et d'un agent stimulant la synthèse du collagène III, dans un excipient
cosmétique approprié.
Comme agent stimulant la synthèse du collagè-
ne, on peut utiliser le produit décrit dans une demande de brevet français déposé par la Société MERCK-CLEVENOT, qui comprend, en association avec du cholestérol, des
phospholipides et du dipalmitate d'acide aminé-alcool.
La structure phospholipidique monomembranaire de ces "vecteurs" est rhomboëdrique. Ils offrent ainsi
un rapport surface/volume supérieur aux vecteurs sphéri-
ques.
Cette composition est décrite comme ayant une
activité stimulatrice déclenchant une réponse non dose-
dépendante par les fibroblastes, réveillant en eux leur
capacité à synthétiser le collagène III.
Cette activité stimulatrice est due à la
structure rhomboédrique et au mélange des trois substan-
ces en quantité efficace. Ainsi, dans les vecteurs de type phospholipidique, les phospholipides (lécithine) représentent 70 à 95% en poids, le cholestérol représente 1 à 15% en poids, et le dipalmitate d'acide aminé-alcool
i à 15% en poids de la composition.
Cette composition s'oppose au phénomène de
vieillissement de la peau.
Pour ce qui concerne la préparation de la composition stimulant la synthèse du collagène III, il est nécessaire de travailler en milieu stérile avec du matériel également stérilisé. Les principes actifs, dans des proportions bien définies, sont mélangés selon un
ordre précis. On se référera pour une description
complète à la demande de brevet.
L'agent anticollagénase peut être un chéla-
tant tel que l'EDTA, la L-cystéine, des métaux tels que
Fe++, Cu++, Zn++, des mercaptans, l'origine des anticolla-
génases pouvant être naturelle, végétale et sérique (l anticollagénase, a2 macroglobuline). On peut se reporter à ce propos à "Handbook of Enzyme Inhibitors", 2nd
Edition, A et B d'Elmward Zollner, p. 131 à 135.
L'agent anti-élastase peut être choisi parmi des anti-élastases d'origine végétale telles que le tanin, l'acide oléique, le triterpène, l'uvaol, le cucurbita maxima; les anti-élastases d'origine fongique
telle que la céphalosporine; les anti-élastases d'ori-
gine sérique telle que l'a-2 macroglobuline; les anti-
élastases d'origine naturelle et autres (dérivés de
propionylaminoacides, dérivés d'acide thiazolidincar-
boxylique). On peut se rapporter à ce propos à "Handbook of Enzyme Inhibitors", 2nd Edition, A et B d'Elmward
Zollner, p. 195 à 199).
De façon préférentielle, l'association des agents anti-élastase, anti-collagénase et stimulant la synthèse du collagène III représente 0, 3 à 10% en poids de la composition, et les différents agents sont présents
à raison de 0,1 à 5% en poids de la composition.
Selon que les compositions sont sous forme d'une crème, d'une émulsion fluide ou d'un gel, on
choisit bien entendu les excipients cosmétiques appro-
priés. L'activité des compositions cosmétiques de la présente invention ont été testées en comparaison avec
celles comprenant les trois agents séparément.
Les tests consistent en l'examen du réseau micro-dépressionnaire (RmD) de la peau par vision
assistée par ordinateur (V.A.O.) et mesure de la profon-
deur de la ride, ainsi que la mesure de la fermeté
cutanée.
L'évaluation des éléments de la structure du microrelief cutané a pour objet l'évaluation chez l'homme
de l'effet d'un produit cosmétique ou d'hygiène corpo-
relle sur les éléments de la structure du microrelief
cutané, à partir d'une quantification par V.A.O.
Les essais sont réalisés sur des sujets volontaires sains, préalablement informés de la nature de l'expérimentation et ayant donné leur consentement éclairé. Empreinte de précision de la peau: - XANTOPRENR VL (BAYER), matériaux basse
viscosité, à base de silicone réticulant par condensa-
tion.
- OPTOSILR - XANTOPRENR ACTIVATOR (BAYER),
activateur liquide.
- Farbkonzentrat BLAU RL, colorant bleu.
Analyseur d'imaqe: Il comprend: - Une caméra vidéo IVC 800 BC (SONY) munie
d'un objectif MD MACRO 50 mm 1: 3,5; 0 = 55 mm (MINOL-
TA) et reliée à un moniteur (SONY); - Un micro-ordinateur compatible IBM PC; - Un logiciel d'apprentissage des techniques d'analyse d'images, MICROMORPH (Centre de Morphologie
Mathématique de l'Ecole des Mines de Paris).
Appareillage:
- Loupe binoculaire (NIKON).
La méthode est la suivante: La zone d'exploration est variable en fonction de l'indication pour laquelle le produit est testé. Des repères anatomiques sont choisis afin de la délimiter de façon soigneuse. En l'occurrence, c'est la
peau du visage qui sera testée.
Le mélange pour empreintes est préparé de façon extemporanée: 2,5 grammes de XANTOPRENR VL et 45 milligrammes de Farbkonzentrat BLAU RL sont mélangés à 3 gouttes d'OPTOSILR - XANTOPREN" ACTIVATOR pendant
30 secondes.
La prise d'empreintes s'effectue avant traitement sur la peau non lavée, et n'ayant reçu aucun
produit depuis au moins 8 heures.
Les sujets sont confortablement installés, le plan d'inclinaison de la tête est déterminé. A l'aide d'uns spatule, le mélange pour empreintes est rapidement
appliqué en couche uniforme sur la zone d'exploration.
La surface couverte est d'environ 25 à 30 cm2. Le temps
de prise afin de permettre la polymérisation est d'envi-
ron 2 minutes. Le décollement de l'empreinte se fait à partir du bord supérieur, dans le sens des poils et des duvets. La prise d'empreintes sur peau traitée est
faite en effet immédiat, soit 15 minutes après applica-
tion du produit, et/ou après une fréquence et un temps
d'application définis par le promoteur de l'expérimenta-
tion. Les empreintes sont examinées à l'aide d'une loupe binoculaire au grossissement 15 et/ou 20. Une zone soigneusement repérée est mise en mémoire sur ordinateur, la quantification des différents éléments de la structure du microrelief cutané, réseau microdépressionnaire de surface (RmD) et polygones, est faite par vision assistée
par ordinateur.
Les résultats de l'effet des produits testés
sur l'évolution des éléments de la structure du microre-
lief cutané sont exprimés par: - Les différences entre les intégrales des éléments de la structure du microrelief cutané, réseau microdépressionnaire de surface (RmD) et polygones, avant
et après traitement.
Les variations sont calculées selon la formule: Intégrale après traitement - Intégrale avant traitement x 100 Intégrale avant traitement Appréciation clinique des éléments de la structure du microrelief cutané observés à la loupe
binoculaire, avant et après traitement.
La mesure de la fermeté cutanée a pour principe l'aspiration de l'épiderme par une sonde sous dépression constante et réglable de 0 à 500 mbars suivant
les zones à étudier.
Le déplacement de l'épiderme dans la sonde
est mesuré par deux lentilles optiques.
La montée de l' épiderme correspond à l'exten-
sibilité, sa descente à la tonicité.
Le rapport des mesures tonicité est extensibilité calculé par ordinateur et évalue la fermeté comprise
entre 0 et 1.
Le matériel comprend: - i Fermomètre SEM 474 - 1 ordinateur AMSTRAD 1640 SD - 1 imprimante PANASONIC KX P1124 Le protocole consiste à effectuer, après réglage de la dépression en mbars, du temps de montée et de relâchement de l'épiderme dans la sonde, une série de trois mesures sur une zone déterminée avant et après
traitement, dans des conditions identiques.
Les deux tests décrits précédemment ont donné des résultats qui montrent que l'association d'une
quantité efficace des agents anti-élastase, anti-collagé-
nase et stimulant la synthèse du collagène III a un effet synergique pour s'opposer au vieillissement de la peau, comparé à l'effet obtenu dans les mêmes conditions des
trois agents testés séparément.
La présente invention a également pour objet une méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau, caractérisée en ce qu'on
applique sur la peau une quantité efficace d'une composi-
tion cosmétique selon la présente invention.
Dans les différentes formulations qui suivent, l'expression "complexe fermenté" signifie
"association des trois types de substances selon l'inven-
tion", c'est-à-dire de 0,1 à 5% de chacun des agents anti-élastase, anticollagénase et stimulant la synthèse
du collagène III.
Des exemples de compositions cosmétiques type sont les suivantes:
EXEMPLE 1
Crème de Soins Eau déminéralisée qsp Triglycéride C8/C10 1 à 10 % Trilaurate glycérol 1 à 5 % Silicone 1 à 8 % Glucate SS 1 à 15 % Acide stéarique 1 à 10 % Alcool cétylique 1 à 8 % Acide polyacrylique 1 à 5 % Triéthanolamine 0,1 à 1 % Conservateurs 0,3 à 1 % Complexe fermeté 0,3 à 10 %
EXEMPLE 2
Emulsion Fluide Eau déminéralisée qsp Propylène glycol 1 à 3 % Glycérine 1 à 8 %
PCA 0,05 à 1%
L. Lysine 0,2 à 1% Na4 EDTA 0,01 à 0,1 % Carbopol 941 0,1 à 2 % Stéaroxyldiméthicone 0,5 à 3 % Cocoate éthyl hexyl 5 à 8 % Huile minérale 1 à 15 % Arlacel 60 1 à 8 % Brij 58 0,1 à 1 % Conservateurs 0,3 à 1 % Complexe fermeté 0,3 à 10 %
EXEMPLE 3
Gel Eau déminéralisée qsp Glycérine 5 à 20 % Na4 EDTA 0,01 à 0,5 % Seppigel 305 Conservateurs 0,3 à 1 % Complexe fermeté 0,3 à 10 % Exemple de préparation de l' émulsion fluide: On prépare un gel en introduisant sous vive agitation la poudre Carbopol 941 (0,1 à 2% en poids) dans
de l'eau froide, que l'on vortexe.
On prépare séparément une phase aqueuse en mélangeant les composants propylène glycol (1 à 3% en poids), glycérine (1 à 8%), PCA (0,05 à 1%), L. Lysine (0,2 à 1%), Na4 EDTA (0,01 à 0,1%) et conservateurs (0,3 à 1%). On chauffe alors à 70-75"C sous agitation le mélange précité, puis on introduit le gel précédemment
préparé dans la phase aqueuse.
On prépare la phase grasse, en chauffant l'ensemble des constituants stéaroxyldiméthicone (0,5 à 3%), cocoate éthyle hexyle (5 à 8%), huile minérale (1
à 15%), Arlacel 60 (1 à 8%) et Brij 58 (0,1 à 1%) à 75-
80 C. Puis on aspire la phase grasse dans la phase aqueuse avec le gel. On fait le vide. On laisse refroidir à 35 C pour introduire le "complexe fermeté" (0,3 à 10% en poids). On agite et laisse refroidir sous vide. A
C, on arrête l'agitation et on contrôle la prépara-
tion.
Claims (7)
1. Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend en quantité efficace une association d'un agent anti-élastase, d'un agent anti-collagènase et d'un agent stimulant la synthèse du collagène III, dans
un excipient cosmétique approprié.
2. Composition cosmétique selon la revendica-
tion 1, caractérisée en ce que l'association d'un agent anti- élastase, d'un agent anti-collagènase et d'un agent stimulant la synthèse du collagène III, représente 0,3
à 10% en poids de la composition.
3. Composition cosmétique selon les revendi-
cations 1 et 2, caractérisée en ce que l'agent anti-
élastase est présent à raison de 0,1 à 5% en poids de la composition.
4. Composition cosmétique selon les revendi-
cations 1 et 2, caractérisée en ce que l'agent anti-
collagénase est présent à raison de 0,1 à 5% en poids de
la composition.
5. Composition cosmétique selon les revendi-
cations 1 et 2, caractérisée en ce que l'agent stimulant la synthèse du collagène III est présent à raison de 0,1
à 5% en poids de la composition.
6. Composition cosmétique selon l'une
quelconque des revendications précédentes, caractérisée
en ce qu'elle est sous forme d'une crème, d'une émulsion
fluide ou d'un gel.
7. Méthode de traitement esthétique s'oppo-
sant au vieillissement de la peau, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau une quantité efficace d'une
composition cosmétique selon les revendications 1 à 6.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9312040A FR2710839B1 (fr) | 1993-10-08 | 1993-10-08 | Composition cosmétique et méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau. |
IT94TO000790A IT1267465B1 (it) | 1993-10-08 | 1994-10-07 | Composizione cosmetica e procedimento di trattamento estetico che contrasta l'invecchiamento della pelle. |
GB9420224A GB2284154A (en) | 1993-10-08 | 1994-10-07 | Anti-aging compositions for cosmetic use |
ES09402180A ES2072230B1 (es) | 1993-10-08 | 1994-10-07 | Composicion cosmetica y metodo de tratamiento estetico que se opone al envejecimiento de la piel. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9312040A FR2710839B1 (fr) | 1993-10-08 | 1993-10-08 | Composition cosmétique et méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2710839A1 true FR2710839A1 (fr) | 1995-04-14 |
FR2710839B1 FR2710839B1 (fr) | 1995-12-08 |
Family
ID=9451687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9312040A Expired - Fee Related FR2710839B1 (fr) | 1993-10-08 | 1993-10-08 | Composition cosmétique et méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
ES (1) | ES2072230B1 (fr) |
FR (1) | FR2710839B1 (fr) |
GB (1) | GB2284154A (fr) |
IT (1) | IT1267465B1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996028008A2 (fr) * | 1996-03-19 | 1996-09-19 | Guerlain S.A. | Compositions cosmetiques et dermatologiques pour lutter contre le vieillissement de la peau |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2281944C (fr) * | 1997-02-25 | 2007-05-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Procedes et compositions servant a prevenir et a traiter un viellissement de la peau humaine du a l'age |
EP1163900A1 (fr) * | 1998-11-05 | 2001-12-19 | Protease Sciences, Incorporated | Composition cosmétique comprenant des inhibiteurs de la sérine protéase type humaine |
US6875444B2 (en) | 2001-05-30 | 2005-04-05 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Wrinkle indicator tape strip |
US6926904B2 (en) * | 2001-05-30 | 2005-08-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic product with proof device |
JP5725864B2 (ja) * | 2010-08-06 | 2015-05-27 | 株式会社 資生堂 | エラスターゼ阻害剤 |
US8895034B2 (en) | 2011-11-02 | 2014-11-25 | Mark K Bennett | Collagen production compound |
CN107531655B (zh) | 2015-04-28 | 2021-03-12 | 荷兰联合利华有限公司 | N-芳烷基羰基-哌嗪和n-芳烷基羰基-高哌嗪化合物以及包含它们的个人护理组合物 |
MX368097B (es) | 2015-04-28 | 2019-09-19 | Unilever Nv | Compuestos de n-aralquilcarbonildiamina y composiciones para el cuidado personal que comprende los mismos. |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0126009A1 (fr) * | 1983-05-16 | 1984-11-21 | Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | Nouveaux dérivés de peptides, leur préparation et leur application comme inhibiteurs de l'élastase |
EP0245669A2 (fr) * | 1986-05-14 | 1987-11-19 | Medopharm Arzneimittelwerk Dr. Zillich GmbH & Co. | Préparation pharmaceutique pour empêcher les dommages aux cellules vivantes par des radicaux libres, respectivement pour augmenter l'efficacité des composés organiques du soufre et procédé pour augmenter la durée de vie d'organes isolés |
EP0283349A1 (fr) * | 1987-02-20 | 1988-09-21 | Jean-Louis Lamaison | Procédé d'obtention de principes tanniques d'origine végétale, composition cosmétologique et composition pharmaceutique contenant le principe tannique purifié obtenu selon le procédé |
FR2666226A1 (fr) * | 1990-08-30 | 1992-03-06 | Jean Noel Thorel | Composition protectrice de la peau. |
EP0493223A1 (fr) * | 1990-12-21 | 1992-07-01 | Sanofi | Compositions cosmétiques à base d'extraits végétaux |
EP0537092A1 (fr) * | 1991-10-08 | 1993-04-14 | Patrinove Societe Civile | Vecteurs vésiculaires infracellulaires et leurs applications dans les compositions cosmétiques, médicamenteuses et les milieux de culture |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2683720B1 (fr) * | 1991-11-15 | 1994-08-19 | Jouvance Daniel | Composition a usage cosmetique comportant des grains d'une substance gelefiee. |
-
1993
- 1993-10-08 FR FR9312040A patent/FR2710839B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-10-07 GB GB9420224A patent/GB2284154A/en not_active Withdrawn
- 1994-10-07 ES ES09402180A patent/ES2072230B1/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-07 IT IT94TO000790A patent/IT1267465B1/it active IP Right Grant
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0126009A1 (fr) * | 1983-05-16 | 1984-11-21 | Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | Nouveaux dérivés de peptides, leur préparation et leur application comme inhibiteurs de l'élastase |
EP0245669A2 (fr) * | 1986-05-14 | 1987-11-19 | Medopharm Arzneimittelwerk Dr. Zillich GmbH & Co. | Préparation pharmaceutique pour empêcher les dommages aux cellules vivantes par des radicaux libres, respectivement pour augmenter l'efficacité des composés organiques du soufre et procédé pour augmenter la durée de vie d'organes isolés |
EP0283349A1 (fr) * | 1987-02-20 | 1988-09-21 | Jean-Louis Lamaison | Procédé d'obtention de principes tanniques d'origine végétale, composition cosmétologique et composition pharmaceutique contenant le principe tannique purifié obtenu selon le procédé |
FR2666226A1 (fr) * | 1990-08-30 | 1992-03-06 | Jean Noel Thorel | Composition protectrice de la peau. |
EP0493223A1 (fr) * | 1990-12-21 | 1992-07-01 | Sanofi | Compositions cosmétiques à base d'extraits végétaux |
EP0537092A1 (fr) * | 1991-10-08 | 1993-04-14 | Patrinove Societe Civile | Vecteurs vésiculaires infracellulaires et leurs applications dans les compositions cosmétiques, médicamenteuses et les milieux de culture |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996028008A2 (fr) * | 1996-03-19 | 1996-09-19 | Guerlain S.A. | Compositions cosmetiques et dermatologiques pour lutter contre le vieillissement de la peau |
WO1996028008A3 (fr) * | 1996-03-19 | 1997-03-13 | Guerlain S A | Compositions cosmetiques et dermatologiques pour lutter contre le vieillissement de la peau |
FR2746316A1 (fr) * | 1996-03-19 | 1997-09-26 | Guerlain | Nouvelles compositions cosmetologiques ou dermatologiques |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ITTO940790A0 (it) | 1994-10-07 |
IT1267465B1 (it) | 1997-02-05 |
ITTO940790A1 (it) | 1996-04-07 |
GB2284154A (en) | 1995-05-31 |
ES2072230A1 (es) | 1995-07-01 |
GB9420224D0 (en) | 1994-11-23 |
FR2710839B1 (fr) | 1995-12-08 |
ES2072230B1 (es) | 1996-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1337234B1 (fr) | Utilisation de derives de l'acide 2-oxothiazolidine 4-carboxylique comme agents prodesquamants | |
EP0709084B1 (fr) | Utilisation d'une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant | |
EP0706368B1 (fr) | Composition antiacneique contenant un extrait de poria cocos wolf | |
EP3174603B1 (fr) | Extrait de camellia japonica et compositions cosmétiques le comprenant | |
EP0796612A1 (fr) | Compositions cosmétiques comprenant des nanopigments | |
KR20060032594A (ko) | 피부 타이트닝 조성물 중의 개질 대두 단백질 | |
EP1086945B1 (fr) | Composition comprenant un composé dérivé de cyclohexane, composé et utilisation dudit composé pour structurer une composition | |
FR2718639A1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant un tri (alpha-hydroxyacylate) de glycerol comme seul précurseur de glycerol. | |
EP0756867A1 (fr) | Utilisation d'acides carboxyliques hydroxylés pour le traitement des ongles | |
EP0681831A2 (fr) | Utilisation d'extraits de bactéries filamenteuses comme agents cosmétiques contre le vieillissement cutané | |
FR2710839A1 (fr) | Composition cosmétique et méthode de traitement esthétique s'opposant au vieillissement de la peau. | |
EP0875495B1 (fr) | Nouveaux dérivés de l'acide salicylique et leur utilisation dans une composition cosmétique et/ou dermatologique | |
EP1337233B1 (fr) | Utilisation d'au moins un derive amino sulfonique dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau | |
EP0550779B1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique contenant un diol diester | |
JP2656463B2 (ja) | カプセル入りの植物抽出物を含有する化粧用もしくは皮膚科用組成物 | |
JPS6281307A (ja) | 皮膚化粧料 | |
WO2010136657A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'une combinaision de 4 extraits vegetaux et ses utilisations | |
FR3008891A1 (fr) | Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia pulcherrima et utilisation cosmetique | |
EP0662813B1 (fr) | Composition cosmetique contenant de l'acide desoxyribonucleique et une cire | |
CH689373A5 (fr) | Complexe hydratant et compositions cosmétiques le contenant. | |
FR3090374A1 (fr) | Soin des ongles à base de taurine végétale | |
FR2823670A1 (fr) | Procede pour diminuer partiellement ou totalement les symptomes associes a la liberation d'histamine dans l'organisme | |
WO2021224575A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins une algue rouge calcaire | |
FR3144006A1 (fr) | Association comprenant un extrait de spiruline ou de pigment indigo et un pigment d’oxyde de fer noir, et utilisations | |
WO2003059314A1 (fr) | Utilisation de l'acide methyl glycinediacetique ou de ses derives comme desquamant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |