FR2695506A1 - Gaine pour combustible nucléaire revêtue de poison neutronique consommable et son procédé d'obtention. - Google Patents

Gaine pour combustible nucléaire revêtue de poison neutronique consommable et son procédé d'obtention. Download PDF

Info

Publication number
FR2695506A1
FR2695506A1 FR9211009A FR9211009A FR2695506A1 FR 2695506 A1 FR2695506 A1 FR 2695506A1 FR 9211009 A FR9211009 A FR 9211009A FR 9211009 A FR9211009 A FR 9211009A FR 2695506 A1 FR2695506 A1 FR 2695506A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
boron
cladding
assisted
metal sheath
sheath
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9211009A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2695506B1 (fr
Inventor
Philippe Diez
Pierre Netter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Uranium Pechiney
Original Assignee
Uranium Pechiney
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uranium Pechiney filed Critical Uranium Pechiney
Priority to FR9211009A priority Critical patent/FR2695506B1/fr
Publication of FR2695506A1 publication Critical patent/FR2695506A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2695506B1 publication Critical patent/FR2695506B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C7/00Control of nuclear reaction
    • G21C7/02Control of nuclear reaction by using self-regulating properties of reactor materials, e.g. Doppler effect
    • G21C7/04Control of nuclear reaction by using self-regulating properties of reactor materials, e.g. Doppler effect of burnable poisons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/04Coating on selected surface areas, e.g. using masks
    • C23C16/045Coating cavities or hollow spaces, e.g. interior of tubes; Infiltration of porous substrates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/448Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials
    • C23C16/4488Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials by in situ generation of reactive gas by chemical or electrochemical reaction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/448Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials
    • C23C16/452Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials by activating reactive gas streams before their introduction into the reaction chamber, e.g. by ionisation or addition of reactive species
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C3/00Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
    • G21C3/02Fuel elements
    • G21C3/04Constructional details
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C3/00Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
    • G21C3/02Fuel elements
    • G21C3/04Constructional details
    • G21C3/16Details of the construction within the casing
    • G21C3/18Internal spacers or other non-active material within the casing, e.g. compensating for expansion of fuel rods or for compensating excess reactivity
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C3/00Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
    • G21C3/02Fuel elements
    • G21C3/04Constructional details
    • G21C3/06Casings; Jackets
    • G21C3/10End closures ; Means for tight mounting therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

Gaine métallique pour combustible nucléaire revêtue d'un matériau poison neutronique constitué exclusivement par un au moins des composés du bore, tels que les borures métalliques, le nitrure, le carbure de bore, le revêtement pouvant être obtenu sans échauffement préjudiciable de la gaine par CVD ou PVD.

Description

GAINE POUR COMBUSTIBLE NUCLEAIRE REVETUE DE POISON NEUTRONIQUE
CONSOMMABLE ET SON PROCEDE D'OBTENTION
DOMAINE TECHNIQUE
L'invention concerne une gaine pour combustible nucléaire revêtue extérieurement ou de préférence intérieurement d'une couche d'agent neutrophage consommable et ses procédes d'obtention.
ETAT DE LA TECHNIQUE
La présence de poison neutrophage consommable dans les éléments combustibles nucléaires est nécessaire au bon fonctionnement d'un réacteur nucleaire de puissance et contribue en particulier à ameliorer l'épuisement du combustible.
Le poison consommable peut être introduit sous forme de barreaux de poison répartis dans l'assemblage combustible, ou directement dans chacune des gaines sous forme de pastilles frittees insérées en alternance entre les pastilles combustibles frittées, ou encore mélangé au combustible et coffritté avec lui, ou encore sous forme de revêtement des pastilles combustibles frittées.
I1 peut être aussi avantageusement introduit sous forme de revêtement plaqué sur la paroi intérieure des gaines. I1 est connu, par exemple du brevet US 3 625 821, de réaliser un tel revêtement par dépôt électrolytique anodique à partir d'une solution d'un sel métallique contenant en suspension un composé de bore; on obtient alors un dépôt métallique où sont occlus des particules du composé de bore. Un tel dépôt a cependant une adhérence et une solidité limitées.
De même, selon le brevet CA 682 057, il est connu de realiser une gaine ayant un revêtement intérieur constitué d'une couche de métal contenant du bore ou un de ses composés, ce revêtement étant obtenu par coextrusion, laminage, matriçage,.... Si un tel revêtement peut être considéré comme adhérent, il requiert néanmoins la mise au point de l'alliage contenant le bore ou un de ses composés à plaquer sur la paroi intérieure de la gaine.
Enfin, le brevet EP 192 495 décrit un revêtement interieur de poison consommable constitué également du mélange d'un alliage de Zr et d'un matériau contenant du bore, recouvert d'un revêtement supplémentaire de
Zr. Là encore, il est nécessaire de preparer spécialement l'alliage de
Zr contenant le matériau boré; dans ce cas, il est préparé par métallurgie des poudres sous forme d'un tube inséré dans la gaine, mais aucun mode de liaison entre le revêtement boré et la gaine n'est donnée, ce qui fait qu'il est difficile d'évaluer le degré d'adhérence et de solidité de l'ensemble ; il est necessaire d'effectuer un usinage du revêtement, apres sa mise en place, pour l'amener à la dimension voulue; une telle opération est généralement delicate.
On voit ainsi que tous les revêtements sont à base de métaux ou alliages métalliques contenant du bore ou des composés borés, la présence de la phase métallique pouvant permettre d'améliorer l'adhérence du revêtement. Mais la présence d'une telle phase métallique représente une perte d'un volume utile qui pourrait être occupé par du combustible ou du poison consommable, c'est-à-dire des matières actives.
Par ailleurs, un tel revêtement doit être mis en place et lié de façon la plus adhérente possible à la gaine qui est en général à base d'alliage de Zr, sans en modifier ses caractéristiques mécaniques ou de résistance à la corrosion. Ceci n'est possible qu'en évitant toute élévation intempestive de température, qui en général ne doit jamais être supérieure à 400"C, la structure des alliages de ce type étant particulièrement sensible à la température.
La demanderesse a donc recherché à disposer d'une gaine pour combustible nucléaire possédant un revêtement de poison consommable exempt de phase inerte (ne prenant pas part à la reaction nucléaire) inutile, tout en présentant une excellente adherence sur la gaine métallique, voire une adhérence améliorée.
Elle a également recherché des procédés, pour obtenir un tel revêtement qui préserve la qualité de la gaine sur laquelle il est déposé.
DESCRIPTION DE L'INVENTION
L'invention est une gaine métallique pour combustible nucléaire revêtue d'un matériau poison neutronique consommable contenant du bore, caractérisée en ce que ce matériau est constitué exclusivement par un au moins des composés du bore.
Ce revêtement vu sa solidité et son excellente adhérence peut se trouver sur la paroi extérieure de la gaine, mais de préférence sur sa paroi interne, éventuellement sur les deux.
Le compose du bore ne contient que du bore lié et est en général un composé défini stable sous radiation ou vis- -vis du combustible, des produits de fission générés lors de la réaction nucléaire, ou à la température de fonctionnement dudit réacteur. Parmi les composés du bore, on utilise de préférence les borures métalliques tels que les borures de Zr (ZrB2), de Ti (TiB2), de tungstène (WB, WB2), de Nb (NbB2)...., mais aussi le nitrure de bore (BN), le carbure de bore (B4C)...ou encore le bore élémentaire.
On voit que le revêtement est composé exclusivement d'un, ou de plusieurs, composé(s) de bore et qu'il ne comprend aucun lest ou charge ou matrice neutroniquement inerte, en particulier ledit composé de bore n'est pas dispersé dans un alliage ou une matrice métallique ou autre.
L'épaisseur du revêtement de poison consommable est fonction des besoins neutroniques de l'ensemble combustible; il est en général supérieur à 10 um et generalement compris entre 5 et 20 rm, mais il peut dépasser cette épaisseur.
Le revêtement de l'invention est effectué par des procédés permettant de limiter, voire d'éviter, tout échauffement de la gaine support généralement en alliage de Zr du type Zircalloy, afin de ne pas modifier sa structure, donc de conserver ses caractéristiques (mécanique, étanchéité, résistance à la corrosion, ...).
Parmi ces procédés, on utilise de préférence des méthodes de dépôt en phase vapeur par voie chimique ou par voie physique, connus respectivement sous les noms de CVD (Chemical Vapor Deposition) ou PVD (Physical Vapor Deposition) réactive, et en particulier la CVD assistée par plasma RF (radio fréquence) ou micro-onde, ou assistée par laser, la
PVD assistée par laser (par exemple dépôt par ablation d'une cible à l'aide d'un laser pulsé). Ces procédés sont particulièrement intéressants compte tenu de l'aspect des gaines, ou crayons, qui sont habituellement long (plus de 4 m.) et étroits (diametre environ 9 mm).
Pour les revêtements effectués par des procédés CVD réactives, on utilise des composés précurseurs permettant d'obtenir le composé boré à deposer ; il est préférable que lesdits précurseurs aient une tension de vapeur suffisante pour qu'ils soient gazeux à des températures inférieures à 400 C pour la raison évoquée plus haut.
Ainsi par exemple, on peut utiliser ZrCl4, BCl3 et H2 pour obtenir un dépôt de ZrB2 TiC14, BC13 et H2 pour obtenir un depôt de TiB2
WF6 , BF3 et H2 pour obtenir un dépôt de WB
D'autres précurseurs de bore comme B2 H6, B10 H14 peuvent être substitués à BC13 et BF3.
Quant au précurseur contenant l'élément métallique il est possible de le former seulement au moment de son emploi, par exemple dans un reacteur adjacent à l'enceinte de depôt, par réaction entre ses éléments constitutifs par exemple entre HC1 ou C12 et le metal voulu.
Cette variante présente l'avantage de pouvoir régler la proportion des réactifs de façon, par exemple, à se trouver en défaut d'halogène pour obtenir un sous halogénure susceptible de réagir à plus basse température avec H2 et le composé précurseur de bore et donner le dépôt final de composé bore.
Dans le cas où l'on effectue un depôt selon l'invention sur la paroi intérieure des gaines, on peut opérer par CVD assistée par plasma micro-onde généré dans un mélange de gaz précurseurs, avec post-décharge dans la gaine. Pour cela on cree un plasma à l'aide de micro-ondes dans les gaz précurseurs à l'intérieur d'une enceinte dans laquelle débouche une extrémité des gaines à revêtir intérieurement; ce plasma est vehiculé dans les gaines, par pompage effectué par l'autre extrémité desdites gaines par l'intermédiaire d'une autre enceinte dans laquelle débouche lesdites gaines, et va s'y post-décharger pour constituer le dépôt recherché.
Etant donné la grande longueur des gaines il est avantageux de procéder de la sorte successivement à partir de chaque extrémité.
La figure 1 illustre un dispositif apte à effectuer un tel dépôt par post-décharge. I1 comprend deux enceintes étanches (1) et (2) assujetties respectivement à chacune des extrémités des gaines (3) à revêtir intérieurement, généralement en zircalloy. Ces enceintes sont en matériau conducteur de l'électricité ; elles servent alternativement de cavité génératrice de plasma micro-onde et de volume de pompage.
Elles comportent chacune une face munie de moyens de fixation étanches (4) (5) des extrémités des gaines à revêtir (3). Ces moyens sont isolants au passage des micro-ondes ; ils comprennent généralement un bloc de matériau isolant muni d'orifices compatibles avec le diamètre des gaines (3).
Elles comportent également des orifices de pompage (13,23), d'introduction des gaz précurseurs (11,12,21,22), des embouchures de guide d'onde (14,24) reliés à des générateurs micro-ondes (15,25) et des moyens de chauffage (non représentés) pour leur maintien en température lorsqu'elles sont utilisées comme cavité génératrice de plasma.

Ces enceintes sont mises sous vide à une pression d'environ 10 4 /10 torr. Elles fonctionnent généralement en alternance comme générateur de plasma et comme enceinte de pompage ; ainsi pendant que l'enceinte (1) fonctionne en générateur, un pompage est effectué en permanence dans l'enceinte (2).
Après mise sous vide de l'ensemble, le pompage n'est maintenu que dans une enceinte, par exemple (2), les gaz précurseurs sont introduits à la temperature voulue dans l'autre enceinte (1), tandis que fonctionnne le générateur micro-onde (15).
Au cours du depôt, la pression dans l'enceinte à plasma peut être située dans un intervalle assez large pouvant aller de 10 3 à 100 torr.
Dans le cas où l'on veut effectuer un depôt selon l'invention sur la paroi extérieure des gaines, on peut procéder à un dépôt par CVD assisté par plasma RF (radio fréquence).
La figure 2 illustre schématiquement un tel dispositif.
On y voit une enceinte de réaction (21) fermée, généralement cylindrique, comportant à l'intérieur une gaine concentrique (32) polarisee en RF (22) reliée à un générateur RF (non representé) par l'intermédiaire d'un adapteur d'impédance (23). Dans la gaine polarisée en RF (22) prennent place les gaines à revêtir (3) qui sont mises à la masse (27).
Après avoir fait le vide par le conduit (25) dans l'enceinte de réaction (21) on y introduit les gaz précurseurs jusqu'à une pression de 10 à 10 torr par un ou plusieurs conduits débouchant par exemple en plusieurs endroits le long de la gaine polarisee (22) au voisinage des gaines (3).
Par application d'un champ électrique HF sur la gaine polarisée (22), il se forme alors un plasma à partir des gaz précurseurs et le depôt du composé bore se fait à la surface des gaines (3).
Ainsi les gaines selon l'invention présentent l'avantage d'avoir un revêtement de poison consommable très adhérent permettant, en particulier, l'introduction des pastilles combustibles sans le détériorer et résistant aux conditions de fonctionnement du réacteur nucléaire ; ce revêtement est, de plus, peu épais en comparaison de la quantité de poison presente et ne nécessite pas d'usinage préalable à l'introduction des pastilles combustibles.
On peut aussi effectuer le dépôt selon l'invention à l'intérieur des gaines par un procédé PVD assisté laser, par exemple par ablation par laser d'un composé boré à partir d'une cible.
La figure 3 illustre une telle technique.
Tout d'abord, on réalise une cible, par exemple sous forme d'une pastille cylindrique de diamètre inférieur à celui de la gaine (de façon à ce qu'elle puisse y pénetrer) et de hauteur pouvant atteindre 100 mm, de composition identique à celle du dépôt que l'on veut effectuer; ainsi cette pastille peut être en ZrB2, TiB2, BN, B4C, WB, W2B, NbB2 et obtenue par frittage de poudre ou CVD thermique classique.
I1 est toutefois souhaitable d'utiliser ladite CVD thermique pour obtenir une cible de haute purete ; la cible peut être alors constituée d'un dépôt épais dudit compose effectué sur un support de forme appropriée (par exemple pastille de W ou de graphite).
Par ailleurs on dispose d'une enceinte étanche (31) dans laquelle la gaine (3) est maintenue à l'aide de supports (32). L'enceinte (31) comporte une fenêtre (33) transparente à la radiation d'un laser excimère (généralement ArF, KrF ou autres halogènures de gaz rare) située dans l'axe de la gaine (3) et un conduit (34) pour y faire le vide (de l'ordre de 10 10 torr). La cible (35) est introduite dans la gaine (3) et fixée sur un moyen lui permettant de se déplacer en rotation sur elle-même et le long de la gaine (3).
Ce moyen est généralement programmable par l'intermédiaire d'un automate (46). Pour conserver T'étanchéité on peut utiliser une succession de sas à pressions différentes de plus en plus basses.
Le faisceau laser est dirigé sur la cible (35). Généralement il est pulsé, avec des fréquences de l'ordre de la nanoseconde, et delivre des impulsions de haute puissance (de l'ordre de 100W). Ceci provoque l'ablation et l'éjection des molécules du compose boré de la cible, sous forme de plasma dans un angle solide dépendant de la puissance du laser, de la nature dudit composé etc... Un effet thermique localisé peut se superposer provoquant une vaporisation et augmentant ainsi la quantité de plasma.
Les particules éjectées à grande vitesse vont se deposer sur la paroi pour former le dépôt selon l'invention.
Ce type de dépôt s'effectue sans accroissement de la température de la gaine généralement en zircalîoy et donc ne provoque pas de transformation métallurgique notable de celle-ci. Tout type de composé bore peut être déposé par cette technique (qu'il ait une évaporation congruente ou pas) sous réserve qu'il existe une méthode pour fabriquer une cible de composition identique à celle du depôt désiré.
On peut encore realiser un dépôt de composé bore selon l'invention sur la paroi extérieure d'une gaine par un procédé de CVD assisté par un laser pulsé, consistant en une pyrolyse locale des gaz précurseurs à l'aide d'une radiation laser pulsée.
Pour cela, comme précédemment, les gaines sont placées dans une enceinte étanche dans laquelle on peut faire un vide poussé et on peut introduire les gaz précurseurs (généralement à une pression d'environ 10 3 torr).
Ces derniers sont par exemple ZrCl4 ,BCl3 et H2 pour un depôt de ZrB2 ou TiC14, BC13 et H2 pour un depôt de
La radiation laser arrive perpendiculairement aux gaines à travers une (ou plusieurs) fenêtres disposées ainsi parallèlement à la grande longueur des gaines.
Elle est constituee d'impulsions à haute fréquence et de très forte puissance, provoque la réaction chimique des gaz précurseurs et ainsi le dépôt du composé boré souhaité. I1 est à remarquer que cette activation thermique de la réaction chimique ne produit pas d'echauffement néfaste de la masse de la gaine, seule la surface subit un échauffement local sans effet nocif sur la gaine. Des vitesses de dépôt de l'ordre de 1 à 10 rm/h sont obtenues.
Les gaines sont généralement montées sur un barillet tournant, qui les fait passer les unes apres les autres devant la ou les fenêtres tout en les faisant tourner sur elles-mêmes autour de leur axe.
Les fenêtres sont équipées d'un ou plusieurs lasers mobiles, par exemple du type C02 ,YAG, excimere..., se déplaçant parallèlement aux gaines.
Une variante de ce procédé consiste à deposer le composé boré par photolyse d'un mélange de gaz précurseurs à l'aide d'un laser excimêre ou d'un rayonnement UV incohérent.
L'équipement utilisé est le même que précédemment par contre l'activation photochimique de la réaction de dépôt entre les gaz precurseurs se fait à l'aide d'un laser spécifique dont la radiation, choisie spécialement, permet ladite activation photochimique, ou à l'aide d'un rayonnement UV incohérent permettant de traiter de plus grandes surfaces grâce à une pénétration plus profonde du faisceau dans le mélange précurseur.
On obtient des vitesses de croissance du depôt un peu plus faibles que précédemment.
Par contre en combinant les deux méthodes (par pyrolyse et par photolyse) on obtient des cinétiques de dépôt supérieures à 10 gm/h.

Claims (9)

REVENDICATIONS
1. Gaine métallique pour combustible nucléaire revêtue d'un matériau poison neutronique consommable contenant du bore, caractérisée en ce que ce matériau est constitué exclusivement par un au moins des composés du bore.
2. Gaine métallique selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé du bore est choisi parmi les borures de Zr, de Ti, de W, de Nb, le nitrure ou le carbure de bore ou le bore.
3. Gaine métallique selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la gaine est revêtue sur sa paroi intérieure.
4. Gaine métallique selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la gaine est revêtue sur sa paroi exterieure.
5. Gaine métallique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le revêtement est obtenu par CVD ou PVD réactive.
6. Gaine métallique selon l'une quelconque des revendications 2 ou 5, caractérisé en ce que la CVD est assistée par plasma micro-onde genéré dans un mélange de gaz précurseurs, avec post-décharge dans la gaine.
7. Gaine métallique selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, caractérisée en ce que la CVD à partir de gaz précurseurs est assistée par plasma RF généré à l'extérieur des gaines.
8. Gaine métallique selon l'une quelconque des revendications 2 ou 5, caractérisée en ce que la PVD assistée par laser est effectuée par ablation à l'aide d'un faisceau laser, d'un composé bore situe sur une cible se déplaçant à l'intérieur de la gaine.
9. Gaine métallique selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, caractérisée que ce que la CVD à partir de gaz précurseurs est assistée par un laser provoquant une pyrolyse et/ou une photolyse desdits gaz précurseurs.
FR9211009A 1992-09-10 1992-09-10 Gaine pour combustible nucléaire revêtue de poison neutronique consommable et son procédé d'obtention. Expired - Fee Related FR2695506B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9211009A FR2695506B1 (fr) 1992-09-10 1992-09-10 Gaine pour combustible nucléaire revêtue de poison neutronique consommable et son procédé d'obtention.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9211009A FR2695506B1 (fr) 1992-09-10 1992-09-10 Gaine pour combustible nucléaire revêtue de poison neutronique consommable et son procédé d'obtention.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2695506A1 true FR2695506A1 (fr) 1994-03-11
FR2695506B1 FR2695506B1 (fr) 1994-10-28

Family

ID=9433542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9211009A Expired - Fee Related FR2695506B1 (fr) 1992-09-10 1992-09-10 Gaine pour combustible nucléaire revêtue de poison neutronique consommable et son procédé d'obtention.

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2695506B1 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2743088A1 (fr) * 1995-12-27 1997-07-04 Framatome Sa Procede de revetement d'un substrat en metal passivable ou en alliage par une couche de borure metallique en tube de gainage obtenue par ce procede
EP1094128A1 (fr) * 1999-10-22 2001-04-25 INPRO Innovationsgesellschaft für fortgeschrittene Produktionssysteme in der Fahrzeugindustrie mbH Procédé pour revêtement de l'intérieur de corps creux
FR2894374A1 (fr) * 2005-12-05 2007-06-08 Commissariat Energie Atomique Combustible nucleaire comportant un poison consommable et un procede de fabrication d'un tel combustible
EP1975944A1 (fr) * 2007-03-29 2008-10-01 Westinghouse Electric Company LLC Procédé d'application d'un poison consommable à l'extérieur de la gaine d'un barreau de combustible nucléaire

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1532581A (fr) * 1967-05-31 1968-07-12 Commissariat Energie Atomique Procédé de revêtement de surfaces
US3625821A (en) * 1968-06-26 1971-12-07 Westinghouse Electric Corp Fuel-element coating containing burnable poison
FR2276662A1 (fr) * 1974-06-24 1976-01-23 Gen Electric Element de combustible nucleaire
EP0192405A2 (fr) * 1985-02-19 1986-08-27 Westinghouse Electric Corporation Gainage pour combustible nucléaire
EP0204565A2 (fr) * 1985-06-06 1986-12-10 Westinghouse Electric Corporation Procédé pour le revêtement d'une surface interne d'un tube métallique avec un absorbeur de neutrons

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1532581A (fr) * 1967-05-31 1968-07-12 Commissariat Energie Atomique Procédé de revêtement de surfaces
US3625821A (en) * 1968-06-26 1971-12-07 Westinghouse Electric Corp Fuel-element coating containing burnable poison
FR2276662A1 (fr) * 1974-06-24 1976-01-23 Gen Electric Element de combustible nucleaire
EP0192405A2 (fr) * 1985-02-19 1986-08-27 Westinghouse Electric Corporation Gainage pour combustible nucléaire
EP0204565A2 (fr) * 1985-06-06 1986-12-10 Westinghouse Electric Corporation Procédé pour le revêtement d'une surface interne d'un tube métallique avec un absorbeur de neutrons

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2743088A1 (fr) * 1995-12-27 1997-07-04 Framatome Sa Procede de revetement d'un substrat en metal passivable ou en alliage par une couche de borure metallique en tube de gainage obtenue par ce procede
WO1997024470A1 (fr) * 1995-12-27 1997-07-10 Framatome Procede de revetement d'un substrat en metal
EP1094128A1 (fr) * 1999-10-22 2001-04-25 INPRO Innovationsgesellschaft für fortgeschrittene Produktionssysteme in der Fahrzeugindustrie mbH Procédé pour revêtement de l'intérieur de corps creux
FR2894374A1 (fr) * 2005-12-05 2007-06-08 Commissariat Energie Atomique Combustible nucleaire comportant un poison consommable et un procede de fabrication d'un tel combustible
WO2007065836A1 (fr) * 2005-12-05 2007-06-14 Commissariat A L'energie Atomique Combustible nucleaire comportant un poison consommable et un procede de fabrication d'un tel combustible
EP1975944A1 (fr) * 2007-03-29 2008-10-01 Westinghouse Electric Company LLC Procédé d'application d'un poison consommable à l'extérieur de la gaine d'un barreau de combustible nucléaire
CN101276657B (zh) * 2007-03-29 2013-03-06 西屋电气有限责任公司 将可燃抑制剂施加到核燃料棒覆层外表上面的方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2695506B1 (fr) 1994-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0124432B1 (fr) Procédé et dispositif pour le revêtement d'une pièce par projection de plasma
CA2416518A1 (fr) Revetement barriere depose par plasma comprenant une couche d'interface, procede d'obtention d'un tel revetement et recipient ainsi revetu
EP0249516B1 (fr) Cellule pour épitaxie par jets moléculaires et procédé associé
EP0349420B1 (fr) Procédé et dispositif de protection simultanée des surfaces internes et externes, notamment par aluminisation de pièces en alliages résistant à chaud, à base de Ni, Co ou Fe
FR2491501A1 (fr) Procede et appareil pour realiser le depot reactif d'un revetement d'oxyde sur un substrat
EP1846588B1 (fr) Procédé d'élaboration par projection thermique d'une cible à base de silicium et de zirconium
EP2571048B1 (fr) Procédé de réalisation d'une structure à cavité fermée hermétiquement et sous atmosphère contrôlée
WO1996017105A1 (fr) Procede de realisation d'une couche en oxyde
FR2695506A1 (fr) Gaine pour combustible nucléaire revêtue de poison neutronique consommable et son procédé d'obtention.
CA2215487A1 (fr) Dispositif a microtete photo-ionique pour le traitement d'une surface de materiau par depot de poudre
CA2282664C (fr) Agencement et procede pour ameliorer le vide dans un systeme a vide tres pousse
EP0522986A1 (fr) Dispositif et procédé de dépot de diamant par DCPV assisté par plasma microonde
FR2576916A1 (fr) Procede de formation en phase gazeuse constamment renouvelee, sous pression reduite, de revetements protecteurs sur des pieces en alliages refractaires, et dispositif pour sa mise en oeuvre
EP0409693B1 (fr) Procédé de réalisation d'une couche d'isolation en oxyde de chrome entre les pastilles et la gaine d'un élément combustible nucléaire et élément combustible comportant une telle couche d'isolation
FR2695507A1 (fr) Gaine pour combustible nucléaire revêtue d'un piège à produit de fission et son procédé d'obtention.
FR2785834A1 (fr) Procede de traitement de surface d'un materiau destine a recevoir un revetement
EP1274873B1 (fr) Procede de traitement de surface d'une piece et piece obtenue
FR2543165A1 (fr) Procede et dispositif d'elaboration de couches composites, par superposition, en continu et en atmosphere controlee
EP0250291B1 (fr) Procédé d'immersion d'un transducteur à ultrasons dans un métal liquide, avec un bon mouillage, et dispositif pour la mise en oeuvre du procédé
WO1987001738A1 (fr) Procede et dispositif de traitement chimique, notamment de traitement thermochimique et de depot chimique dans un plasma homogene de grand volume
EP0792382B1 (fr) Appareil de depot sous vide relatif d'un materiau sur des pieces en vrac
CA1045916A (fr) Procede de protection de pieces metalliques refractaires contre la corrosion
EP4249632A1 (fr) Dispositif de diffusion d'un précurseur à contenant ayant au moins un élément poreux permettant la génération d'un aérosol vers une surface de croissance
WO1997024470A1 (fr) Procede de revetement d'un substrat en metal
EP1743952A1 (fr) Procédé de traitement d'une pièce en titane ou alliage de titane et pièce obtenue.

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse