FR2692905A1 - Composition renfermant des dérivés aminés pouvant être mis en contact et ou renfermer des dérivés chlorés sans réagir, sans former d'agglomérats, sans prise de couleur ou sédimentation. - Google Patents
Composition renfermant des dérivés aminés pouvant être mis en contact et ou renfermer des dérivés chlorés sans réagir, sans former d'agglomérats, sans prise de couleur ou sédimentation. Download PDFInfo
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Abstract
L'invention concerne une composition renfermant des dérivée aminés alkyliques et/ou aryliques et/ou alkylaminoalkylglycines et/ou alkylamines tertiaires et un diamino propyle amine pouvant être mis en contact et/ou renfermant des dérivée chlorés, y compris CLO2 sans réagir, sans former d'agglomérats, sans prise de couleur ou sédimentation et caractérisée en ce qu'elle contient du peroxyhydrate de carbonate de sodium et/ou du perborate de sodium. Elle concerne l'utilisation des compositions à pouvoir désinfectant avec des agents de formulations tels que - tensio actifs épaississants, solvants - présentées sous forme concentrée ou diluée, liquide, gel, poudre, capsules, cachets ou imprégnées dans des revêtements tissés ou non tissés.
Description
La présente invention a pour objet des compositions renfermant des dérivés aminés pouvant être mis en contact et/ou renfermant des dérivés chlorés, sans reagir, sans former d'agglomérats, sans prise de couleur, sans sédimentation.
Les dérivés aminés aikyliques et/ou aryliques et/ou alkylaminoalkylglycines et/ou arylamines tertiaires sont réputés pour réagir et être incompatibles å bon nombre de molécules et en particulier aux dérivés chlorés.
Ces amines sont utilisés dans de nombreux domaines tels que les traitements de surfaces, dans l'industrie des métaux mais aussi dans le domaine de la désinfection.
Le dioxyde de chlore est aussi employé dans l'industrie.
Des utilisations en tant que désinfectant de l'eau de piscine, de l'eau potable, sont connues. On obtient le CLO par des réactions sur le chlorite de soude qui, une fois réagi, libère du CL02-
Le dioxyde de chlore a pu être stabilisé à des concentrations de 40.0W et 60,û00 PPN On pourra en connaître les procédés de stabilisation en se référant aux brevets USA N 2701781 et 3123521
Le dioxyde de chlore ainsi stabilisé est peu compatible avec d'autres molécules
Néanmoins, des préparations å base de dioxyde de chlore stabilisé ont pu être mélangées è des molécules cationiques mais toujours a faible concentration tels que du benzalkonium ou du chlorure de didécyl diméthyl ammonium
La présente invention consiste en des compositions de dérivés aminés alkyliques et/ou amyliques et/ou alkylaminoalkylglycines et/ou alkylamines tertiaires et/ou diamino propyle amine dans lesquels on incorpore du peroxyhydrate de carbonate de sodium (2NA CUa SH202) et/ou du percarbonate de sodium ; on obtient le peroxyhydrate de carbonate de sodium par addition de carbonate de sodium et de peroxyde d'hydrogène
On peut également se le procurer auprès des grands industriels de peroxyde d'hydrogène
La préparation ainsi obtenue peut être mise en contact avec les produits de réaction du chlorite de soude, en particulier avec du CLO sans réagir, sans former d'agglomérats, sans pr-ise de couleur, sans sédimentation
Une telle préparation de dérivés amines associée 9 du peroxyhydrate de carbonate de sodium et/ou au percarbonate de sodium est stable même Si l'on introduit le produit de la réaction du chlorite de soude (CL0z} à des concentrations inférieures à la limite explosive soit 6 X
Cette manipulation reste dangereuse car le CL02 atteint rapidement la concentration explosive.
Le dioxyde de chlore a pu être stabilisé à des concentrations de 40.0W et 60,û00 PPN On pourra en connaître les procédés de stabilisation en se référant aux brevets USA N 2701781 et 3123521
Le dioxyde de chlore ainsi stabilisé est peu compatible avec d'autres molécules
Néanmoins, des préparations å base de dioxyde de chlore stabilisé ont pu être mélangées è des molécules cationiques mais toujours a faible concentration tels que du benzalkonium ou du chlorure de didécyl diméthyl ammonium
La présente invention consiste en des compositions de dérivés aminés alkyliques et/ou amyliques et/ou alkylaminoalkylglycines et/ou alkylamines tertiaires et/ou diamino propyle amine dans lesquels on incorpore du peroxyhydrate de carbonate de sodium (2NA CUa SH202) et/ou du percarbonate de sodium ; on obtient le peroxyhydrate de carbonate de sodium par addition de carbonate de sodium et de peroxyde d'hydrogène
On peut également se le procurer auprès des grands industriels de peroxyde d'hydrogène
La préparation ainsi obtenue peut être mise en contact avec les produits de réaction du chlorite de soude, en particulier avec du CLO sans réagir, sans former d'agglomérats, sans pr-ise de couleur, sans sédimentation
Une telle préparation de dérivés amines associée 9 du peroxyhydrate de carbonate de sodium et/ou au percarbonate de sodium est stable même Si l'on introduit le produit de la réaction du chlorite de soude (CL0z} à des concentrations inférieures à la limite explosive soit 6 X
Cette manipulation reste dangereuse car le CL02 atteint rapidement la concentration explosive.
On préférera a cette pratique une préparation aminée contenant du peroxyhydrate de carbonate de sodium et/ou percarbonate de sodium que l'on introduira dans une eau traitée à une concentration choisie de CL02
Aussi, on pourra préférer des préparations de dérivés aminés tels que dérivés aminés alkyliques et/ou aryliques et/ou alkylaminoalkylglycines et/ou alkylamines tertiaires et/ou diamino propyle amines dans lesquelles on y introduira des dioxyde de chlore déja stabilisés afin d'éviter les risques d'explosion au moment de la fabrication d'un tel produit
La concentration de peroxyhydrate de carbonate de sodium et/ou de perborate de sodium pourra être augmentée dans la préparation dans le cas où l'on envisage qu'unie telle préparation d'un mélange d'un dérivé aminé et d'un dioxyde de chlore stabilisé puisse être mise en contact avec des agents chlorés ou oxydants tel que du CLO2 libre que l'an rencontrerait au moment de l'utilisation d'un tel produit
Il n'est pas recommandé d'utiliser des dérivés aminés directement en contact avec du CLO sans l'objet qui caractérise la présente invention et en particulier en présence de métal alcalin ou d'agent chloré En effet, une tres forte probabilité de réaction vive avec modification thermique est å prévoir- jusqu'a une explosion pouvant provoquer des dégâts très importants
Parmi les dérivés aminés, on pourra utiliser LONZABAC 4 et
LONZABAC 12, de la Société LONZA BALE/SUISSE, produit connu sous l'appellation de diamino propyle lauryl amine
Une telle préparation aura un pouvoir désinfectant intéressant telle qu'on pourra l'utiliser dans de nombreux domaines industriels ou la bactériostase, où la destruction de microorganismes est recherchée
De telles compositions pourront être formules par l'homme de l'art en y incorporant des tensio-actifs et d'une manière nonexhaustive, tels que le BL 330 de chez GAF, des épaississants, des parfums, des colorants, au titre de solvants et d'une maniere non-exhaustive, on pourra utiliser tout solvant compatible, et d'une manière non exhaustive, l'eau, les alcools compatibles.
Aussi, on pourra préférer des préparations de dérivés aminés tels que dérivés aminés alkyliques et/ou aryliques et/ou alkylaminoalkylglycines et/ou alkylamines tertiaires et/ou diamino propyle amines dans lesquelles on y introduira des dioxyde de chlore déja stabilisés afin d'éviter les risques d'explosion au moment de la fabrication d'un tel produit
La concentration de peroxyhydrate de carbonate de sodium et/ou de perborate de sodium pourra être augmentée dans la préparation dans le cas où l'on envisage qu'unie telle préparation d'un mélange d'un dérivé aminé et d'un dioxyde de chlore stabilisé puisse être mise en contact avec des agents chlorés ou oxydants tel que du CLO2 libre que l'an rencontrerait au moment de l'utilisation d'un tel produit
Il n'est pas recommandé d'utiliser des dérivés aminés directement en contact avec du CLO sans l'objet qui caractérise la présente invention et en particulier en présence de métal alcalin ou d'agent chloré En effet, une tres forte probabilité de réaction vive avec modification thermique est å prévoir- jusqu'a une explosion pouvant provoquer des dégâts très importants
Parmi les dérivés aminés, on pourra utiliser LONZABAC 4 et
LONZABAC 12, de la Société LONZA BALE/SUISSE, produit connu sous l'appellation de diamino propyle lauryl amine
Une telle préparation aura un pouvoir désinfectant intéressant telle qu'on pourra l'utiliser dans de nombreux domaines industriels ou la bactériostase, où la destruction de microorganismes est recherchée
De telles compositions pourront être formules par l'homme de l'art en y incorporant des tensio-actifs et d'une manière nonexhaustive, tels que le BL 330 de chez GAF, des épaississants, des parfums, des colorants, au titre de solvants et d'une maniere non-exhaustive, on pourra utiliser tout solvant compatible, et d'une manière non exhaustive, l'eau, les alcools compatibles.
De telles préparations pourraient être formulées sous forme concentrée ou diluée conforme au besoins du marché Des présentations gelr poudre, cachets, capsules seront réalisables par l'homme de l'art. L'imprégnation de telles préparations sera possible par les méthodes habituelles d'imprégnation des tissus et non-tissés.
Claims (10)
1) Composition renfermant des dérivés aminés pouvant être mis en contact et/ou renfermant des dérivés chlorés sans réagirr sans former d'agglomérats, sans prise de couleur, sans sédimentation et caractérisée en ce qu'elle contient du peroxyhydrate de carbonate de sodium et/ou du perborate de sodium.
2) Composition selon la revendication N01, caractérisée en ce que le dérivé chloré est du dioxyde de chlore (CLO2).
3) Composition selon l'une des quelconques revendications caractérisée en ce que le dérivé aminé est un dérivé alkylique et/ou arylique et/ou alkylaminoalkylglycine et/ou alkylamîne tertiaire et/ou diamino propyle amine
4) Composition selon l'une des quelconques revendications caractérisée en ce que le dérivé aminé est un diamino propyle lauryl amine
5) Composition selon l'une des quelconques revendications caractérisée en ce que le dérivé chloré est dioxyde de chlore stabilisé.
6) Composition selon l'une des quelconques revendications caractérisée en ce qu 'elle a un pouvoir désinfectant.
7) Composition selon l'une des quelconques revendications caractérisée en ce qu'elle contient des agents de formulation tels que tensio-actifs, épaississants, parfum, colorants, solvants, eau, alcools
8) Composition selon l'une des quelconques revendications caractérisée en ce qu'elle est présentée sous forme concentrée ou diluée.
9) Composition selon l'une des quelconques revendications caractérisée en ce qu'elle est présentée sous forme liquide, gel, poudre, capsules, cachets.
10) Composition selon l'une des quelconques revendications caractérisée en ce qu'elle est imprégnée dans un revetement tissé et non tissé
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9208077A FR2692905A1 (fr) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | Composition renfermant des dérivés aminés pouvant être mis en contact et ou renfermer des dérivés chlorés sans réagir, sans former d'agglomérats, sans prise de couleur ou sédimentation. |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2692905A1 true FR2692905A1 (fr) | 1993-12-31 |
Family
ID=9431386
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|---|---|---|---|
| FR9208077A Pending FR2692905A1 (fr) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | Composition renfermant des dérivés aminés pouvant être mis en contact et ou renfermer des dérivés chlorés sans réagir, sans former d'agglomérats, sans prise de couleur ou sédimentation. |
Country Status (1)
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| FR (1) | FR2692905A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003062149A2 (fr) * | 2002-01-22 | 2003-07-31 | Lonza Inc. | Composition comprenant une triamine et un biocide, et procede permettant d'inhiber la croissance de micro-organismes avec cette composition |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2701781A (en) * | 1949-12-30 | 1955-02-08 | Charles Van Buren | Aqueous chlorine dioxide antiseptic compositions and production thereof |
| US3123521A (en) * | 1964-03-03 | |||
| US3201311A (en) * | 1962-01-19 | 1965-08-17 | Armour Pharma | Algicidal and sanitizing compositions |
| EP0315204A2 (fr) * | 1987-11-04 | 1989-05-10 | Lion Corporation | Composition de blanchiment |
-
1992
- 1992-06-29 FR FR9208077A patent/FR2692905A1/fr active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003062149A2 (fr) * | 2002-01-22 | 2003-07-31 | Lonza Inc. | Composition comprenant une triamine et un biocide, et procede permettant d'inhiber la croissance de micro-organismes avec cette composition |
| WO2003062149A3 (fr) * | 2002-01-22 | 2004-01-08 | Lonza Ag | Composition comprenant une triamine et un biocide, et procede permettant d'inhiber la croissance de micro-organismes avec cette composition |
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