FR2674863A1 - Resinate metallique contenant du zinc modifie par un aminopolyester et encre d'impression contenant a ce resinate. - Google Patents

Resinate metallique contenant du zinc modifie par un aminopolyester et encre d'impression contenant a ce resinate. Download PDF

Info

Publication number
FR2674863A1
FR2674863A1 FR9116024A FR9116024A FR2674863A1 FR 2674863 A1 FR2674863 A1 FR 2674863A1 FR 9116024 A FR9116024 A FR 9116024A FR 9116024 A FR9116024 A FR 9116024A FR 2674863 A1 FR2674863 A1 FR 2674863A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
resinate
mixture
printing ink
polyester
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9116024A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2674863B1 (fr
Inventor
Frederick G Hutter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Westvaco Corp
Original Assignee
Westvaco Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Westvaco Corp filed Critical Westvaco Corp
Publication of FR2674863A1 publication Critical patent/FR2674863A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2674863B1 publication Critical patent/FR2674863B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/08Printing inks based on natural resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L93/00Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
    • C08L93/04Rosin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

L'invention concerne de nouvelles résines aminopolyesters et le procédé pour les préparer. En particulier, l'invention concerne des résines aminopolyesters ayant des propriétés qui les rendent utiles en tant qu'agents de dilution de résinates pour formuler des véhicules pour des encres d'impression en héliogravure et en taille douce.

Description

-I L'invention concerne de nouvelles résines aminopolyesters et leur
procédé de préparation En particulier, l'invention concerne des résines aminopolyesters ayant des propriétés qui les rend utiles en tant qu'agents de dilution de résinates pour
formuler des véhicules pour des encres d'impression en héliogra-
vure et en taille douce.
Les indices d'acide élevés courantsdans les colophanes utilisées pour fabriquer des résines d'encre peuvent être abaissés en faisant réagir les colophanes avec de l'oxyde de zinc, de l'acétate de calcium ou des composés similaires pour produire des résinates métalliques Les résinates métalliques sont
largement utilisés en tant que liants pour des encres d'impres-
sion en héliogravure du fait de leur libération rapide des solvants et leur aptitude à empêcher certains pigments basiques d'épaissir Ces résinates sont solubles dans les hydrocarbures,
mais non dans un alcool.
Un des inconvénients d'utiliser des résinates métalliques dans des encres d'héliogravure a été leur faible viscosité en solution, résultant de leur faible poids moléculaire Ces faibles viscosités rendent difficile la formulation d'encres ayant des rapports pigments à liants désirés pour des viscosités
nécessaires pour ce type d'impression.
Une autre propriété critique des solutions de résinates métalliques qui est directement liée à la viscosité est la diluabilité La viscosité est mesurée par le temps nécessaire pour qu'une quantité exacte de solution s'écoule par gravité à travers un appareil spécialement dimensionné La diluabilité est mesurée par la quantité de solvant nécessaire pour réduire à une certaine valeur la viscosité d'un poids donné d'une solution de résinate La spécification caractéristique pour une solution de résinate métallique exige le volume de toluène nécessaire pour réduire 100 g de résinate à un écoulement de 18 secondes, comme
il est mesuré avec un bêcher Shell No 2.
Les valeurs habituelles de diluabilité des résinates commerciaux sont comprises entre 70 et 120 ml Les fabricants d'encres préféreraient des valeurs de diluabilité supérieures à celles-ci afin d'obtenir un équilibre approprié de solides, de résistance de couleur et de viscosité dans les encres finies. Pour résoudre ces problèmes de viscosité et de diluabilité avec des compositions de résinates métalliques, les fabricants d'encres ont traditionnellement ajouté de petites quantités d'éthylcellulose ou d'éthylhydroxyéthylcellulose (EHEC) à l'encre en tant qu'épaississant (les propriétés en sont discutées dans le Brevet US No 2610180) EHEC doit son aptitude à l'épaississement à trois facteurs: (a) un poids moléculaire très élevé, (b) une structure moléculaire rigide, et (c) une association intermoléculaire par liaison des hydrogènes de groupes hydroxyles non éthérifiés sur le squelette de cellulose Ces facteurs permettent d'utiliser EHEC pour produire une réduction brutale dans les solides de la résine pour des viscositéssans_ presse (exprimées dans l'industrie en tant que "dilution
élevée").
Toutefois, l'utilisation de EHEC en tant qu'épaississant soulève d'autres problèmes, comme il est décrit dans Leach, R H, The Printing Ink Manual (Manuel des encres d'impression), Van Nostrand Reinhold Co, Ltd, Londres, 1988 De très petites quantités de EHEC peuvent provoquer des réductions notables dans le brillant d'une encre Par ailleurs, le coût de EHEC est relativement élevé Finalement, EHEC est seulement marginalement compatible avec les résinates métalliques Cette incompatiblité semble varier d'un lot à un autre, et peut se manifester par une
séparation de phases de l'encre au repos.
On a tenté de résoudre ces problèmes avec EHEC en produisant d'autres épaississants d'encre On sait préparer des liants pour encres d'impression basés sur des produits de réaction de (a) résines naturelles, (b) autres résines synthétiques (par exemple résines d'hydrocarbures ayant un indice de brome de 5 à 80), et (c) composés de calcium (et, si c'est approprié, d'autres composés du groupe II du tableau périodique) Dans ce procédé, on fait réagir en même temps un acide dicarboxylique insaturé (par exemple un anhydride maléique) Ce procédé, décrit dans le Brevet US No 3468829, a l'inconvénient que les produits visqueux résultants ne sont pratiquement pas utilisables en tant que
liants d'encres d'impression.
Les Brevets US Nos 4528036 et 4552592 décrivent d'autres liants connus Ici, les liants sont basés sur les produits de réaction de (a) résines naturelles, (b) un copolymère ou une résine synthétique et (c) composés de calcium On fait réagir ensuite les produits de réaction obtenus avec de l'acide acétique pour former un sel de la résine correspondante Ces solutions ont des
poids moléculaires et des viscosités relativement faibles.
Un autre liant connu est le complexe formé par la réaction d'un résinate métallique et d'un polyamide réagissant aux amines tel qu'il est décrit dans le Brevet US No 4767835 Le polyamide réagissant aux amines, étant un polymère de condensation, a un
poids moléculaire relativement faible.
Un exemple d'un agent de dilution utilisant un mécanisme à base de complexes d'azote et de zinc, semblable à celui de la présente invention, est décrit dans la Demande de brevet US communément cédée No 07/571990, déposée par G Frédérick Hutter le 24 août 1990 Cette Demande précédemment déposée enseigne que la diluabilité d'un résinate peut être notablement augmentée en utilisant de petites quantités de polymères acryliques contenant des groupes amines accrochés Ces groupes amines forment des complexes coordonnés avec les ions zinc présents dans le résinate Ces complexes formés créent un poids moléculaire apparent plus élevé, qui procure au résinate des viscosités plus élevées, permettant ainsi la dilution désirée des encres avec un solvant avant impression Lorsqu'elles sont comparées à EHEC, les résines aminoacrylates décrites sont comparables en aptitude à l'épaississement et ne soulèvent pas les problèmes de
réduction de brillant associés à l'utilisation de EHEC.
Toutefois, on a constaté que ces résines étaient plus difficiles à mélanger avec des résinates que EHEC du fait d'une formation
de gel qui ne peut être réduit que par une vigoureuse agitation.
En dépit du développement de ces épaississants et d'autres, EHEC reste le renforçateur de viscosité préféré dans ce domaine En conséquence, c'est un but de cette invention de produire un épaississant économique de poids moléculaire élevé et de diluabilité élevée, présentant une plus grande compatibilité avec les résinates métalliques couramment utilisés dans les
encres d'impression en héliogravure.
Ce but est atteint en faisant réagir les ions métalliques présents dans la solution de résinate pour former un complexe avec un polyester de poids moléculaire élevé contenant de multiples groupes amines L'azote présent dans la résine aminopolyester entre en complexe avec les ions métalliques (en particulier les ions zinc) présents dans la solution de résinate
pour former l'agent de dilution.
En outre, une très large variété de polyesters contenant des groupes amines appropriés pour être utilisés dans ce procédé peut être synthétisée à partir de matières premières disponibles dans le commerce Par exemple, on peut faire réagir un aminodiol, tel que méthyldiéthanolamine, avec une variété de diacides allant de l'acide succinique ( 4 atomes de carbone) à un dimère ( 36 atomes de carbone) pour produire des aminopolyesters linéaires avec une plage appropriée de poids moléculaires et de
teneurs en azote.
On peut produire des aminoesters ramifiés appropriés, ou des
aminoalkydes, en incorporant des aminotriols, tels que triétha-
nolamine, ou des triacides, tels que TE-95 (fabriqué par
Westvaco) On sait contrôler les poids moléculaires d'aminoalky-
des par addition de monoacides, tels que l'acide L-5 (un dérivé
d'acides gras de tallol fabriqué par Westvaco) ou de monoalco-
ols, tels que diméthyléthanolamine Cette aptitude à adapter de façon spécifique des agents de dilution de résinates pour satisfaire des exigences précises facilite grandement les fabricants d'encres pour produire des véhicules pour des encres
d'impression en taille douce et en héliogravure.
L'invention, qui propose un épaississant pour des encres d'héliogravure de publication, est préparée en faisant réagir un
résinate métallique avec une résine aminopolyester en solution.
Les résinates métalliques appropriés doivent contenir du zinc et peuvent contenir d'autres composés du groupe II du tableau périodique, soit seuls, soit en combinaison avec une colophane, une colophane phénolée, une colophane polymérisée, une colophane maléatée, une colophane fumaratée, etc, et leurs mélanges La colophane peut être dérivée d'une colophane de tallol, d'une
résine de térébenthine ou d'une colophane de gomme.
Des solvants appropriés pour être utilisés dans la réaction
comportent des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques.
Les polyesters appropriés pour être utilisés dans la réaction peuvent être linéaires ou ramifiés, bien qu'on préfère des polyesters linéaires Le composant acide du polyester est constitué par un acide carboxylique contenant 2 à 4 groupes carboxyle (ou leurs équivalents anhydrides) et de 4 à 54 atomes de carbone, ou un mélange de ces acides et anhydrides Le composant alcool du polyester est constitué par un composé contenant au moins un groupe amine tertiaire et de 2 à 5 groupes hydroxyle, ou un mélange de ces aminoalcools Le rapport du réactif acide et du réactif alcool doit être tel que le poids équivalent du polymère par groupe amine soit compris entre 200 et 600, et que le polymère soit soluble dans les hydrocarbures
aliphatiques ou aromatiques.
En outre, de tels polyesters peuvent facultativement contenir également: (a) un alcool ou acide carboxylique monofonctionnel aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique; (b) un aminoalcool contenant eun groupe amine tertiaire et un groupe hydroxyle; (c) un diol ou un étherdiol d'un poids moléculaire compris entre 62 et 600; et (d) toute combinaison de (a), (b), ou (c), le rapport des réactifs étant choisi de telle sorte que le poids équivalent du polymère par groupe amine soit compris entre 200 et 600 et que le polymère soit soluble dans des hydrocarbures aliphatiques
ou aromatiques L'homme de l'art peut utiliser les options ci-
dessus pour préparer spécifiquement le polyester pour qu'il
satisfasse les exigences de formulation d'encres spécifiques.
La forme préférée du polyester utilisé dans la réaction est le produit de réaction linéaire de (a) un acide dicarboxylique aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique contenant 4 à 36 atomes de carbone (ou un mélange de ces acides); et (b) un aminodiol de la formule
HO R N R' OH
R" dans laquelle R et R' sont des groupes alcoylène contenant 2 à 4 atomes de carbone et R" est un groupe alcoyle ou aryle contenant de 1 à 18 atomes de carbone, ou un mélange de tels diols, les rapports des réactifs étant choisis de telle sorte que le poids équivalent du polymère par groupe amine soit compris entre 240 et 400 et que la résine soit soluble dans des
hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Comme l'appréciera l'homme de l'art, les composants précis et les propriétés précises des composants souhaités pour toute application d'encre donnée peuvent varier et, en conséquence, une expérimentation de routine peut être nécessaire pour déterminer les composants optionnels et les proportions des composants pour une application donnée et des propriétés
désirées.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention et ne doivent pas être considérés comme la limitant
d'une manière quelconque.
EXEMPLE 1
On charge dans un flacon de 500 ml équipé d'un agitateur mécanique et d'une arrivée d'azote 158 g d'Empol 1010 (un acide dimère fabriqué par Henkel) et 42 g de méthyldiéthanolamine La charge est chauffée à 2000 C et est maintenue à cette température pendant 1,5 heure pour donner une résine polyester semi-solide avec un indice d'acide de 5 Ce produit est désigné en tant que
résine No 1 dans le Tableau 1 ci-après.
On fait une comparaison de dilution entre cette résine aminopo-
lyester et EHEC en utilisant la solution de résinate JONREZR MR-560 (JONREZ MR-560 est une solution de résinates de calcium et de zinc soluble dans le toluène utilisée pour des encres d'héliogravure, vendues par Westvaco Corporation) Les dilutions sont préparées en prenant 100 g du résinate ou du mélange de
résinate et de polyester et en mesurant le nombre de millili-
tres de toluène nécessaires pour obtenir une viscosité de 18
secondes avec un bécher Shell No 2 Ici, la dilution témoin MR-
560 était 100; les pourcentages représentent des rapports de la
résine polyester sèche au résinate sec.
Comme énoncé précédemment, les valeurs de diluabilité usuelles des résinates commerciaux sont comprises entre 70 et 120 Pour une concentration de 0,9 %, EHEC mesurait 130,tandis que la
résine polyester de l'invention mesurait 130 Pour une concen-
tration de 1,8 %, EHEC mesurait 170, tandis que la résine mesurait 150 Pour une concentration de 3,6 %, EHEC mesurait 245, pour la résine 200 Ainsi, la possibilité pour l'invention d'augmenter la diluabilité se comparait favorablement avec EHEC, notamment lorsqu'on tient compte que EHEC est plus coûteux que
la résine polyester.
8 2674863
EXEMPLE 2
On prépara une série de résines polyesters linéaires de
différentes compositions par le procédé décrit dans l'exemple 1.
On effectua ensuite des comparaisons de dilution entre les résines ainsi obtenues et EHEC de la même manière qu'indiqué
dans l'exemple 1.
TABLEAU I
Exemples d'amines polyester linéaires Résine No Composition I 1 Poids eq 2 Dilution(%)3 par azote 0,9 1,8 3,6
E 1010
HDEA AA MDEA Az A MDEA Az A AA MDEA MAA MDEA DEG MDEA CM 3 MDEA AA EC 12 Az A BDEA MAA MDEA DTC MDEA
150 20 0
Insol dans Toluene Insol dans Toluene Incompat w/MR 560
150 230
145 180
185 290
135 150
165 250
165 210
145 175
79,0 21; O 52 f 5
58 X 7
24,4 53; 9 21 t 7 39 3 51,2 48 t 8 37,7 39 r 3 79,8 ,2 TABLEAU I (suite) Exemples d'amines polyester linéaires 1 R Poids eq2 Dli 1,8 3 Résine No Composition poi e Dilution (%)3 par azote 0,9 1,8 3,6
120 155
145 200
145 220
130 170
175 265
170 235
170 240
110 125
Témoin EHEC 130 170 245 39,5 19.4 41; 1 59,1 r 9 53 1 37,0 9,9 54,1 36,2 9 t 7 48 t 2 6,6 39,2 52 6 39,6 SA MDEA
CM 1 I
MDEA AA MDEA DEG THPA MDEA DEG AA IPA MDEA PG AA BDEA DEG AA IPA MDEA EG AA PDEA DEG 6,6 X O ,1 42 t 5 7,4 Témoin
170 245
EHEC 1 Composition des aminopolyesters linéaires en parties pour
cent en poids.
AA acide adipique Aza acide azélaïque BDEA butyldiéthanolamine CM 1 Corfree M 1 (diacide à 11 à 12 C mélangés, de Du Pont) CM 3 Corfree M 3 (un diacide à 12 C, de Du Pont) DEG diéthylène glycol DTC DTC 195 (un mélange d'un acide dimère à 36 C et d'un acide trimère à 54 C, de Westvaco) E 1010 Empol 1010 (un acide dimère à 36 C de Henkel) EC 12 Ethomine C/12 (une bis- hydroxyéthylcocoamine de Akzo) EG éthylène glycol IPA acide isophtalique MDEA méthyldiéthanolamine PG propylène glycol PDEA phényldiéthanolamine SA anhydride succinique THPA anhydride tétrahydrophtalique 1595 diacide 1595 (un diacide à 21 C de grande pureté, de Westvaco)
2 Poids équivalent par azote.
3 Quantité de toluène (en millimitres) nécessaire pour réduire la viscosité de 100 g du mélange à 18 secondes, comme mesuré par un bécher Shell No 2 Les trois colonnes de pourcentages reflètent les pourcentages en poids sec de polyester actif sur
des solides de résinates MR-560.
Bien que les compositions indiquées sur le Tableau 1 n'épuisent d'aucune manière toutes les possibilités de cette chimie, elles sont suffisamment variées pour qu'on puisse établir des corrélations entre la structure et le renforcement de la dilution. il Pour des aminopolyesters linéaires, il semble qu'il y ait une teneur en azote préférée d'un équivalent d'amine pour 270 g de résine (voir résine No 7) Une teneur plus faible en amines (par exemple résines Nos 1 et 6) procure une diluabilité du résinate un peu plus faible, bien qu'encore acceptable Une teneur en amines plus élevée tend à produire une insolubilité dans le toluène (par exemple résines Nos 2 et 3) ou une précipitation du complexe de polyester et de résinate (voir résine No 4) Une exception notable à ceci semble être la résine No 12, qui
contient de l'acide succinique La combinaison d'acide succini-
que avec méthyldiéthanolamine donne probablement une quantité notable d'un sous-produit constitué par un ester cyclique, qui
abaisserait le poids moléculaire moyen du polymère.
En conséquence, comme les résultats du Tableau 1 le montrent, on peut produire toute une variété de polyesters linéaires qui se comparent favorablement avec EHEC à la fois en ce qui concerne
le renforcement de la dilution et le coût.
EXEMPLE 3
On prépare une série de résines polyesters ramifiées de différentes compositions par le procédé indiqué dans l'exemple 1 On effectue ensuite des comparaisons de dilution entre les résines obtenues et EHEC de la même manière qu'il est indiqué
dans l'exemple 1.
TABLEAU II
Exemples d'amino Dolyesters ramifiés Résine No Composition 1 Poids eq 2 par azote Dilution (%)3
0,9 1,8 3,6
72,9 E 1010
2711 TEA
54,0 L-5
19,2 MAA
26 8 TEA
2 L-5
3218 M
47,0 MDEA
2115 MAA
79,5 EDAC 13
62,8 1595
37,2 TEA
3518 MAA
13,1 TBBA
51 t 1 TEA 52 r 4 TE-95
3811 MDEA
975 DMEA
26 r 5 C 3 B
3013 MAA
43,2 TEA
145 170
115 120
125 150
105 120
110 125
105 125
110 135
110 125
Tmo EHEC 130 170 245 Témoin EHEC
170 245
1 Composition d'aminopolyesters ramifiés en partie pour cent en poids.
AA acide adipique C 3 B mélange de colophane et d'acides gras, de Westvaco DMEA diméthyléthanolamine E 1010 Empol 1010 (un acide dimère à 36 C de Henkel) EDAC 13 Ethoduomeen C/13 (une diamine grasse hydroxyéthylée de Akzo) L-5 acide gras de tallol de Westvaco MDEA méthyldiéthanolamine TBBA acide tert-butylbenzoïque TE-95 produit d'addition d'un acide gras de tallol et d'anhydride maléique, de Westvaco TEA triéthanolamine 1595 Diacide 1595 (un diacide à 21 C de grande pureté
de Westvaco).
2 Poids équivalent par azote.
3 Quantité de toluène (en millilitres) nécessaire pour réduire la viscosité de 100 g du mélange à 18 secondes, comme mesurée par un bécher Shell No 2 Les trois colonnes de pourcentages reflètent les pourcentages en poids sec du polyester actif sur
les solides de résinate MR-560.
A nouveau, les compositions indiquées sur le Tableau 2 n'épui-
sent pas toutes les possibilités de cette chimie Les exemples procurent une base pour établir des corrélations entre la
structure et le renforcement de la dilution.
En comparant les valeurs du Tableau 1 et celles du Tableau 2, on peut voir que les polyesters linéaires donnent généralement des
dilutions plus élevées que ne le font les polyesters ramifiés.
Toutefois, ceci est dû à ce que les aminopolyesters ramifiés ont des poids moléculaires relativement faibles Les aminoalkydes furent formulés pour une valeur de gel Flory Pa de 1,05 pour garantir qu'ils ne gélifieront pas, même si refroidis à un indice d'acide zéro Des aminoalkydes de poids moléculaire plus élevé peuvent être préparés en abaissant la valeur de gel Pa* Ces polyesters ramifiés à poids moléculaire plus élevé se
compareraient favorablement avec EHEC.
De nombreuses modifications et variantes de la présente invention apparaîtront à l'homme de l'art, à la lumière des enseignements ci- dessus Il est en conséquence bien entendu que
la portée de l'invention n'est pas limitée par la description
précédente, mais qu'elle est définie par les revendications
jointes.

Claims (8)

Revendications
1. Résinate métallique contenant du zinc modifié avec un polyester linéaire ou ramifié comprenant le produit de réaction de condensation de: (a) un acide carboxylique aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique contenant de 2 à 4 groupes carboxyle ou leurs équivalents d'anhydrides, et de 4 à 54 atomes de carbone, ou un mélange de ces acides et anhydrides; et (b) un aminoalcool contenant au moins un groupe amine tertiaire
et de 2 à 5 groupes hydroxyle, ou un mélange de ces aminoalco-
ols; (c) le rapport des réactifs étant tel que le poids équivalent du polymère par groupe amine est compris entre 200 et 600; et (d) le polyester étant soluble dans des hydrocarbures aliphatiques
ou aromatiques.
2. Résinate selon la revendication 1, dans lequel le résinate métallique contenant du zinc contient également du calcium, du
magnésium ou un mélange de ceux-ci.
3. Encre d'impression contenant le résinate métallique de la revendication 1 dissous dans un solvant hydrocarboné et un
pigment dispersé dans la solution.
4 Encre d'impression contenant le résinate métallique de la revendication 2 dissous dans un solvant hydrocarboné et un
pigment dispersé dans la solution.
5. Résinate métallique contenant du zinc modifié avec un
polyester linéaire contenant le produit de réaction de condensa-
tion de: (a) un acide dicarboxylique aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique contenant de 4 à 36 atomes de carbone, ou un mélange de ces acides; et (b) un aminodiol de la formule
HO R N R' OH
dans laquelle R et R' sont des groupes alcoylène contenant 2 à 4 atomes de carbone et R" est un groupe alcoyle ou aryle contenant 1 à 18 atomes de carbone, ou un mélange de ces diols; (c) les rapports des réactifs choisis étant tels que le poids équivalent du polymère par groupe amine est compris entre 240 et 400; et
(d) le polyester étant soluble dans des hydrocarbures aliphati-
ques ou aromatiques.
6 Résinate selon la revendication 5, dans lequel le résinate métallique contenant du zinc contient également du calcium, du
magnésium ou un mélange de ceux-ci.
7. Encre d'impression comprenant le résinate métallique de la revendication 5 dissous dans un solvant hydrocarboné et un
pigment dispersé dans le solvant.
8. Encre d'impression comprenant le résinate métallique de la revendication 6 dissous dans un solvant hydrocarboné et un
pigment dispersé dans le solvant.
FR919116024A 1991-04-08 1991-12-23 Resinate metallique contenant du zinc modifie par un aminopolyester et encre d'impression contenant a ce resinate. Expired - Fee Related FR2674863B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/682,121 US5085699A (en) 1991-04-08 1991-04-08 Amniopolyester resins as dilution extenders for zinc-containing metal resinate inks

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2674863A1 true FR2674863A1 (fr) 1992-10-09
FR2674863B1 FR2674863B1 (fr) 1994-06-10

Family

ID=24738301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR919116024A Expired - Fee Related FR2674863B1 (fr) 1991-04-08 1991-12-23 Resinate metallique contenant du zinc modifie par un aminopolyester et encre d'impression contenant a ce resinate.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5085699A (fr)
DE (1) DE4141642A1 (fr)
FR (1) FR2674863B1 (fr)
GB (1) GB2254617B (fr)
IT (1) IT1254728B (fr)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5180424A (en) * 1991-10-07 1993-01-19 Westvaco Corporation Michael addition aminopolyester resins as dilution extenders for zinc-containing metal resinate inks
US5420229A (en) * 1993-11-16 1995-05-30 Resinall Corporation Flushing vehicles for preparing flushed organic pigments and method for preparing the same
US5973025A (en) * 1994-04-12 1999-10-26 Sri International Aqueous ink compositions containing a binder of a neutralized acidic resin
US5510452A (en) * 1994-07-11 1996-04-23 Rheox, Inc. Pourable liquid polyesteramide rheological additives and the use thererof
US5512622A (en) * 1994-11-17 1996-04-30 Hercules Incorporated Dilution-enhancing additives for publication gravure vehicles
JP6848120B1 (ja) * 2020-11-30 2021-03-24 サカタインクス株式会社 金属印刷用インキ組成物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0012946A1 (fr) * 1978-12-28 1980-07-09 Kraftwerk Union Aktiengesellschaft Procédé de production de rubans d'enroulement pour l'isolation à haute tension de machines et appareils électriques, et ruban d'enroulement pour la production d'une gaine isolante pour des conducteurs électriques
US4767835A (en) * 1985-04-01 1988-08-30 Sun Chemical Corporation Polyamide-modified metal resinates and their use in publication gravure printing inks
EP0341054A1 (fr) * 1988-05-05 1989-11-08 Sun Chemical Corporation Procédé de préparation d'encre
EP0346064A2 (fr) * 1988-06-09 1989-12-13 Sakata Inkusu Kabushiki Kaisha Agent de dispersion pour pigment et composition d'encre à imprimerie offset l'utilisant
EP0395279A1 (fr) * 1989-04-18 1990-10-31 Union Camp Corporation Liant résineux à dilution modifiée

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2610180A (en) * 1951-03-31 1952-09-09 Hercules Powder Co Ltd Ethyl oxyethyl cellulose derivatives and method of preparation of the same
US3468829A (en) * 1964-10-31 1969-09-23 Arakawa Rinsan Kagaku Kogyo Kk Gravure ink for paper
DE3127719A1 (de) * 1981-07-14 1983-02-10 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von druckfarbenbindemitteln
DE3119637A1 (de) * 1981-05-16 1982-12-02 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "verfahren zur herstellung von druckfarbenbindemitteln"
US4374716A (en) * 1981-08-06 1983-02-22 Eastman Kodak Company Novel amorphous aromatic polyester modified with amine and UV curable composition containing the same
US4395539A (en) * 1981-08-06 1983-07-26 Eastman Kodak Company Amorphous aromatic polyester modified with amine and UV curable composition containing the same
US4681903A (en) * 1985-08-24 1987-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Polyester polyols, a process for their production and their use in the isocyanate polyaddition process
DE3638743A1 (de) * 1986-11-13 1988-05-26 Hoechst Ag Verzweigte polyoxalkylenmischpolyester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4789719A (en) * 1988-03-15 1988-12-06 Neochem Polymers Inc. Manufacture of block polyester polyols, and polyurethanes derived therefrom
US4990187A (en) * 1988-05-05 1991-02-05 Sun Chemical Corporation Process for preparing gravure base ink
US5026753A (en) * 1989-02-22 1991-06-25 Union Camp Corporation Resinous binders comprising a metal rosin resinate and a carboxylated polystyrene resin

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0012946A1 (fr) * 1978-12-28 1980-07-09 Kraftwerk Union Aktiengesellschaft Procédé de production de rubans d'enroulement pour l'isolation à haute tension de machines et appareils électriques, et ruban d'enroulement pour la production d'une gaine isolante pour des conducteurs électriques
US4767835A (en) * 1985-04-01 1988-08-30 Sun Chemical Corporation Polyamide-modified metal resinates and their use in publication gravure printing inks
EP0341054A1 (fr) * 1988-05-05 1989-11-08 Sun Chemical Corporation Procédé de préparation d'encre
EP0346064A2 (fr) * 1988-06-09 1989-12-13 Sakata Inkusu Kabushiki Kaisha Agent de dispersion pour pigment et composition d'encre à imprimerie offset l'utilisant
EP0395279A1 (fr) * 1989-04-18 1990-10-31 Union Camp Corporation Liant résineux à dilution modifiée

Also Published As

Publication number Publication date
GB9126540D0 (en) 1992-02-12
IT1254728B (it) 1995-10-10
US5085699A (en) 1992-02-04
DE4141642A1 (de) 1992-10-15
FR2674863B1 (fr) 1994-06-10
GB2254617A (en) 1992-10-14
GB2254617B (en) 1994-11-09
ITMI920129A0 (it) 1992-01-24
ITMI920129A1 (it) 1993-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0561102B1 (fr) Polyesters cycloaliphatiques contenant des groupes carboxyle terminaux pour la préparation de peintures en poudre
US5180424A (en) Michael addition aminopolyester resins as dilution extenders for zinc-containing metal resinate inks
CN102171298B (zh) 水分散的聚酯树脂组合物
US7265197B2 (en) Polymeric dispersant
US20070221091A1 (en) Process for Producing Modified Rosin Ester Resin Composition for Use in Lithographic Ink Varnish and Process for Producing Lithographic Ink Varnish
US6172174B1 (en) Phenolic rosin resin compositions
FR2674863A1 (fr) Resinate metallique contenant du zinc modifie par un aminopolyester et encre d'impression contenant a ce resinate.
FR2507609A1 (fr) Emulsions aqueuses de resines alkydes pour peintures et vernis sechant a l'air
CN101473003A (zh) 一种空气干燥型树脂和组合物
US5420229A (en) Flushing vehicles for preparing flushed organic pigments and method for preparing the same
US5427615A (en) Process for making a gelled ink vehicle for heatset printing
JP4291414B2 (ja) インク配合物用自己ゲル化樹脂溶液の製造方法
US4873311A (en) Water dispersible polyamide ester
JPH07506134A (ja) 水性塗料組成物及びその製造方法
US5820667A (en) Flushed pigments and method for making flushed pigments
JPS6320316A (ja) 光硬化性オリゴマーの製法
FR2507610A1 (fr) Emulsions aqueuses de resines alkydes pour peintures et vernis sechant a l'air
US5137965A (en) Water-borne alkyd resin compositions
JPH05155972A (ja) ロジン骨格を有するポリウレタン
EP0473450B1 (fr) Liant résineux à dilution améliorée
US5096960A (en) Water-borne alkyd resin compositions
JP3337085B2 (ja) 印刷用インキ組成物
CH397718A (it) Composition thixotropique format des films
JP2836094B2 (ja) 樹脂組成物およびその製造法
JPH08269152A (ja) 低アルコール含有量ポリウレタン樹脂の製造法及びそれを用いた印刷インキ組成物

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse