FR2653434A1 - Polymeres a fonctions disulfure de thiurame pendantes, leur fabrication, et leur application a la fabrication de copolymere greffes. - Google Patents
Polymeres a fonctions disulfure de thiurame pendantes, leur fabrication, et leur application a la fabrication de copolymere greffes. Download PDFInfo
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Abstract
Ces polymères sont constitués par un enchaînement de motifs: (CF DESSIN DANS BOPI) cet enchaînement pouvant comporter, distribués au hasard, d'autres motifs issus d'au moins un monomère vinylique, R1 = H; allyle, cycloalkyle ou aryle éventuellement substitué par au moins un halogène; (CF DESSIN DANS BOPI) alkyle, cycloalkyle ou aryle); A = simple liaison; alkylène, cycloalkylène ou arylène; ou (CF DESSIN DANS BOPI) (B = alkylène, cycloalkylène ou arylène); R2 , R3 et R4 = alkyle, cycloalkyle ou aryle; au moins l'un parmi R3 et R4 pouvant représenter une séquence polyoxyéthylène ou polyester. Ces polymères servent de base à la préparation de copolymères greffés comportant les motifs de formule: (CF DESSIN DANS BOPI) où Po = séquence polymère vinylique ou diénique, et d'autres motifs vinyliques. Ces copolymères greffés sont utiles notamment comme compatibilisants.
Description
La présente invention porte sur des homopolymères et copolymères à fonctions disulfure de thiurame pendantes, sur un procédé de fabrication de ces polymères, et sur leur utilisation comme agents ayant la triple fonction d'initiateur, d'agent de transfert de chaîne et d'agent de terminaison (désignés par l'abréviation iniferters ) dans la polymérisation radicalaire de monomères vinyliques et diéniques conduisant à des copolymères greffés.
La présente invention porte d'abord sur des polymères constitués par un enchaînement de motifs
cet enchaînement pouvant comporter, distribués au hasard, d'autres motifs issus d'au moins un monomère vinylique, où:
- R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical
organique monovalent choisi parmi : un radical alkyle,
cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes ; un radical
cet enchaînement pouvant comporter, distribués au hasard, d'autres motifs issus d'au moins un monomère vinylique, où:
- R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical
organique monovalent choisi parmi : un radical alkyle,
cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes ; un radical
R7 représentant hydrogène, un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes; ou un radical alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux d'entre eux, substitué par au moins un atome d'halogène, par exemple, un radical trifluoro-3,3,3 propyle A représente une simple liaison ; un reste alkylène, cycloalkylène ou arylène ou une combinaison d'au moins deux de ces restes ; ou un reste
B représen
tant un reste alkyléne, cycloalkylène ou arylène ou une
combinaison d'au moins deux de ces restes
- R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment un
reste alkyle, cycloalkyle ou aryle, ou une combinaison
d'au moins deux de ces restes ; au moins l'un parmi R3
et R4 pouvant en outre représenter une séquence
polyoxyéthylène ou polyester issue respectivement d'un
polyoxyéthylène ou d'un polyester terminé par une
fonction hydroxyle les restes alkyle, cycloalkyle, aryle ou leurs combinaisons, alkylène, cycloalkylène, arylène, ou leurs combinaisons, entrant dans les définitions données ci-dessus pouvant comporter au moins un hététéroatome, tel que 0 ou S, et/ou au moins un reste
tant un reste alkyléne, cycloalkylène ou arylène ou une
combinaison d'au moins deux de ces restes
- R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment un
reste alkyle, cycloalkyle ou aryle, ou une combinaison
d'au moins deux de ces restes ; au moins l'un parmi R3
et R4 pouvant en outre représenter une séquence
polyoxyéthylène ou polyester issue respectivement d'un
polyoxyéthylène ou d'un polyester terminé par une
fonction hydroxyle les restes alkyle, cycloalkyle, aryle ou leurs combinaisons, alkylène, cycloalkylène, arylène, ou leurs combinaisons, entrant dans les définitions données ci-dessus pouvant comporter au moins un hététéroatome, tel que 0 ou S, et/ou au moins un reste
R représentant alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes.
Comme autres motifs vinyliques, on peut mentionner des motifs de formule
où R5 et R6 représentent hydrogène, un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes ; un radical alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes, substitué par au moins un atome d'halogène ; un reste -C=-N
avec
D = alkylène, cycloalkylène, arylène ou une combinaison d'au moins deux de ces restes
avec R16, R17 et R18 représentant un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes ; ou un reste pyridinique ; avec la condition que
R5 et R6 ne représentent jamais simultanément hydrogène.
où R5 et R6 représentent hydrogène, un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes ; un radical alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes, substitué par au moins un atome d'halogène ; un reste -C=-N
avec
D = alkylène, cycloalkylène, arylène ou une combinaison d'au moins deux de ces restes
avec R16, R17 et R18 représentant un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes ; ou un reste pyridinique ; avec la condition que
R5 et R6 ne représentent jamais simultanément hydrogène.
On peut également mentionner les motifs issus de l'anhydride maléique et des maléimides substitués sur l'azote par un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle.
Les masses moléculaires de ces homopolymères et copolymères statistiques sont comprises notamment entre 500 et 2 000 000. La teneur en motif (I) peut varier dans de larges limites, car il peut y avoir au moins un motif (I) par chaîne de copolymère.
Les groupes alkyle entrant dans les définitions ci-dessus sont notamment des groupes alkyle en C1C12, en particulier, en C1-C6 ; les groupes cycloalkyle sont notamment des groupes cycloalkyle en C3-C12, en particulier, en C1-C7 ; et les groupes aryle sont, par exemple, les groupes phényle ou naphtyle. Par ailleurs, lorsqu'on indique qu'un groupe peut signifier un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle, ou un reste alkylène, cycloalkylène ou arylène, on entend également les combinaisons d'au moins deux de ces restes, par exemple, un reste aralkyle, alkaryle, etc.
La séquence polyalkylène entrant dans la définition de R3 ou R4 peut être issue des polyoxyalkylènes suivants, par suppression de la fonction OH terminale R8-o-(-CH2-CH2-O-)a~CH2~CH2-OH
Rg-0-(-(CH2)4-0-)a (CH2)4-OH où
- R8 représente un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle
ou une combinaison d'au moins deux de ces restes, et
- a vaut de 1 à 1000, de préférence, de 1 à 200.
Rg-0-(-(CH2)4-0-)a (CH2)4-OH où
- R8 représente un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle
ou une combinaison d'au moins deux de ces restes, et
- a vaut de 1 à 1000, de préférence, de 1 à 200.
La séquence polyester entrant dans la définition de R5 peut être issue des polyesters suivants, par suppression de la fonction OH terminale
où - Rg est tel que défini ci-dessus pour R8 - R10 et R11 représentent chacun indépendamment un reste
alkylène, cycloalkylène, arylène, alcénylène, arylène
substitué par alcényle, ces restes pouvant comprendre au moins un hétéroatome et/ou au moins un reste
où - Rg est tel que défini ci-dessus pour R8 - R10 et R11 représentent chacun indépendamment un reste
alkylène, cycloalkylène, arylène, alcénylène, arylène
substitué par alcényle, ces restes pouvant comprendre au moins un hétéroatome et/ou au moins un reste
R12 étant choisi parmi les groupes alkyle, cycloalkyle
et aryle, et pouvant comporter des substituants ; et
- b vaut de 1 à 300, de préférence, de 1 à 50.
et aryle, et pouvant comporter des substituants ; et
- b vaut de 1 à 300, de préférence, de 1 à 50.
On peut mentionner, comme exemples de restes R10 et R11 qui comportent au moins une insaturation, les restes
-CH=CH -CH2-CH=CH-CH2
- c valant de 1 à 12 - R13 et R15 représentant chacun indépendamment une
simple liaison, un reste.alkylène, cycloalkylène
ou arylène ou une combinaison d'au moins deux de
ces restes ;; - R14 représentant hydrogène, aîkyîe, cycloalkyle ou
aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces
restes
-CH=CH -CH2-CH=CH-CH2
- c valant de 1 à 12 - R13 et R15 représentant chacun indépendamment une
simple liaison, un reste.alkylène, cycloalkylène
ou arylène ou une combinaison d'au moins deux de
ces restes ;; - R14 représentant hydrogène, aîkyîe, cycloalkyle ou
aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces
restes
La présente invention a également pour objet un procédé de fabrication de ces polymères, caractérisé par le fait que
- dans une première étape, on conduit la polymérisation
d'au moins un monomère de formule
- dans une première étape, on conduit la polymérisation
d'au moins un monomère de formule
X représentant un contre-ion, tel qu'halogène ou un
reste d'acide, comme HSO3 , et
le cas échéant, d'au moins un comonomère vinylique - dans une seconde étape, on fait réagir le polymère
obtenu comportant des motifs
et, le cas échéant, des motifs issus du ou des comonomères, en présence d'au moins un agent oxydant, avec le disulfure de carbone et un composé de formule
R3-NH-R4 (V) ou
reste d'acide, comme HSO3 , et
le cas échéant, d'au moins un comonomère vinylique - dans une seconde étape, on fait réagir le polymère
obtenu comportant des motifs
et, le cas échéant, des motifs issus du ou des comonomères, en présence d'au moins un agent oxydant, avec le disulfure de carbone et un composé de formule
R3-NH-R4 (V) ou
Comme monomères de formule (III), on peut citer, entre autres, le méthacrylate de N-t.butylaminoéthyle, le méthacrylate de N-l-butylaminoéthyle, le méthacrylate de Néthylaminoéthyle, le méthacrylate de N-méthylaminoéthyle et les acrylates correspondants.
Comme comonomères, on peut citer, entre autres, les méthacrylates et acrylates d'alkyle, dont le groupe alkyle comporte, par exemple, de 1 à 8 atomes, les hydrocarbures vinylaromatiques, les nitriles insaturés, les acrylates de cyanoéthyle, l'acrylamide, les acrylates et méthacrylates d'hydroxyalkyle inférieurs, l'acide acrylique et l'acide méthacrylique, l'anhydride maléique et les maléimides substitués par des groupes alkyle ou aryle. En particulier, on peut mentionner les méthacrylates de méthyle, d'éthyle, dtisopropyle, de n-butyle, de n-hexyle, d'éthyl-2 hexyle, dtisopropyle, d'isobutyle et de tert.butyle, le styrène, l'alphaméthylstyrène, le monochlorostyrène, le tertiobutylstyrène, le vinyltoluène, la vinyl-2 pyridine et la vinyl-4 pyridine, etc.
On va maintenant indiquer des modes de réalisation préférés des deux étapes de ce procédé.
Première étape
On conduit la polymérisation, soit en masse, soit en suspension, soit en émulsion, soit en milieu solvant, à une température comprise, par exemple, entre environ 30 et 1500C. Le solvant est choisi parmi ceux capable de solubiliser la chaîne de polymère, par exemple, le tétrahydrofuranne, le toluène, méthanol et leurs mélanges.
On conduit la polymérisation, soit en masse, soit en suspension, soit en émulsion, soit en milieu solvant, à une température comprise, par exemple, entre environ 30 et 1500C. Le solvant est choisi parmi ceux capable de solubiliser la chaîne de polymère, par exemple, le tétrahydrofuranne, le toluène, méthanol et leurs mélanges.
L'initiateur est choisi parmi des générateurs de radicaux libres comme les peroxydes, les azotiques, les peracides, les systèmes Redox. La polymérisation peut être réalisée photochimiquement ou radiochimiquement.
Seconde étape
Conformément à des modes de réalisation préférés, on utilise une quantité équimoléculaire de CS2 à la totalité des groupes amine secondaire : ceux portés par les motifs (IV) et (IV') du polymère de la dernière étape, plus ceux portés par le composé de formule (V) ou (V'), ces derniers étant utilisés dans un excès molaire important par rapport à (IV) ou (IV'), la réaction pouvant- être effectuée en présence d'une amine tertiaire (par exemple, la triéthylamine ou la pyridine), à raison d'environ 1 mole par mole du composé (III) ou à raison d'environ 2 moles par mole du composé (III'). L'agent oxydant est ajouté, par exemple, à raison d'environ 1 mole par mole de CS2.Il peut être choisi, entre autres, parmi l'iode, lieau-oxygénée, les hypochlorites de métaux alcalins et les hydroperoxydes d'alkyle et d'aryle, et l'hexacyanoferrate de potassium.
Conformément à des modes de réalisation préférés, on utilise une quantité équimoléculaire de CS2 à la totalité des groupes amine secondaire : ceux portés par les motifs (IV) et (IV') du polymère de la dernière étape, plus ceux portés par le composé de formule (V) ou (V'), ces derniers étant utilisés dans un excès molaire important par rapport à (IV) ou (IV'), la réaction pouvant- être effectuée en présence d'une amine tertiaire (par exemple, la triéthylamine ou la pyridine), à raison d'environ 1 mole par mole du composé (III) ou à raison d'environ 2 moles par mole du composé (III'). L'agent oxydant est ajouté, par exemple, à raison d'environ 1 mole par mole de CS2.Il peut être choisi, entre autres, parmi l'iode, lieau-oxygénée, les hypochlorites de métaux alcalins et les hydroperoxydes d'alkyle et d'aryle, et l'hexacyanoferrate de potassium.
La réaction peut être conduite en milieu solvant, par exemple, dans liteau, un alcool ou un mélange eau-alcool,
CS2 ou l'amine tertiaire pouvant du reste faire office de solvant. La réaction est conduite généralement à une température se situant entre environ -200C et la température ambiante.
CS2 ou l'amine tertiaire pouvant du reste faire office de solvant. La réaction est conduite généralement à une température se situant entre environ -200C et la température ambiante.
La présente invention porte également sur des copolymères greffés dont les greffons comportent des séquences vinyliques ou diéniques, ces copolymères étant constitués par un enchaînement de motifs
où Po représente une séquence polymère vinylique ou diénique, cet enchaînement pouvant comporter, distribués au hasard, des motifs issus d'au moins un autre monomère vinylique.
où Po représente une séquence polymère vinylique ou diénique, cet enchaînement pouvant comporter, distribués au hasard, des motifs issus d'au moins un autre monomère vinylique.
Les masses moléculaires de la séquence Po sont généralement comprises entre environ 1 000 et 100 000.
L'invention porte aussi sur un procédé de fabrication de ces copolymères greffés, caractérisé par le fait qu'on conduit la polymérisation d'un monomère vinylique ou diénique à une température d'environ 50 à 1600C en présence d'un polymère iniferter tel que défini ci-dessus, ce dernier étant introduit, de préférence en début de polymérisation avec les monomères.
La quantité de polymère iniferter introduite est généralement comprise entre 10-5 et 0,5 mole/l par rapport aux monomères vinyliques et diéniques-.
Comme monomères vinyliques, on peut citer ceux mentionnés ci-dessus.
Comme monomères diéniques, on peut mentionner, entre autres, le butadiène, l'isoprène, le 1,3-pentadiène, le 1,4-pentadiène, le 1,4-hexadiène, le 1,5-hexadiène, le 1,9-décadiène, le 5-méthylène-2-norbornène, le 5-vinyl2-norbornène, les 2-alkyl-2,5-norbornadiènes, le 5-éthylidène-2-norbornène, le 5- (2-propényl) -2-norbornène, le 5-(5-hexényl)-2-norbornène, le 1,5-cyclooctadiène, le bicycloC2,2,2jocta-2,5-diène, le cyclopentadiène, le 4,7,8,9 -tétrahydroindène et l'isopropylidène tétrahydroindène.
Ces copolymères greffés peuvent servir de compatibilisant à un mélange d'homopolymères PA et PB, auquel cas la séquence PO sera de même nature chimique que
PA par exemple, le monomère B étant de même nature que le comonomère qui a servi à constituer le polymère de l'invention.
PA par exemple, le monomère B étant de même nature que le comonomère qui a servi à constituer le polymère de l'invention.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois en limiter la portée.
Exemples 1 à 6
Copolymérisation radicalaire de méthacrylate de méthyle (MMA) avec le méthacrylate de N-t.butylaminoéthyle (Matbae) (Ex. 1 à 3) et du méthacrylate de n-butyle (MMB) avec le Matbae (Ex. 4 à 6).
Copolymérisation radicalaire de méthacrylate de méthyle (MMA) avec le méthacrylate de N-t.butylaminoéthyle (Matbae) (Ex. 1 à 3) et du méthacrylate de n-butyle (MMB) avec le Matbae (Ex. 4 à 6).
Mode opératoire qénéral
Les copolymérisations ont été réalisées en masse ou en solution dans du benzène, du tétrahydrofuranne (THF) ou du diméthylformamide (DMF) à une concentration de l'ordre de 2 moles/l de monomère et une concentration en amorceur (azoïque ou peroxydique) de l'ordre de 2 x 10-3 mole/l. Les copolymérisations sont effectuées, à l'abri de la lumière, dans des ballons munis d'une agitation, qui sont scellés sous vide ou maintenus sous gaz inerte (N2, argon) après introduction des réactifs. On conduit la polymérisation en immergeant le ballon dans un bain d'huile thermostaté à la température requise et pendant le temps désiré. Après copolymérisation, le ballon est retiré, réfrigéré dans un mélange isopropanol-carboglace. Le polymère et dilué dans du toluène, du THF ou tout autre solvant, puis il est précipité goutte à goutte dans de l'heptane ou du méthanol.
Les copolymérisations ont été réalisées en masse ou en solution dans du benzène, du tétrahydrofuranne (THF) ou du diméthylformamide (DMF) à une concentration de l'ordre de 2 moles/l de monomère et une concentration en amorceur (azoïque ou peroxydique) de l'ordre de 2 x 10-3 mole/l. Les copolymérisations sont effectuées, à l'abri de la lumière, dans des ballons munis d'une agitation, qui sont scellés sous vide ou maintenus sous gaz inerte (N2, argon) après introduction des réactifs. On conduit la polymérisation en immergeant le ballon dans un bain d'huile thermostaté à la température requise et pendant le temps désiré. Après copolymérisation, le ballon est retiré, réfrigéré dans un mélange isopropanol-carboglace. Le polymère et dilué dans du toluène, du THF ou tout autre solvant, puis il est précipité goutte à goutte dans de l'heptane ou du méthanol.
Le précipité ou le produit résineux obtenu est recueilli dans un creuset en verre fritté, lavé à 1'heptane ou au méthanol, séché à 450C sous vide jusqu'à poids constant (pendant 12 à 24 heures).
Réactions de polymérisation réalisées à 60 C # 5 C pour des temps de polymérisation compris entre 45 et 90 minutes en solution dans le toluène
<tb> Ex. <SEP> Monomères <SEP> Fraction <SEP> molaire <SEP> - <SEP> Fraction <SEP> molair
<tb> <SEP> de <SEP> M2 <SEP> dans <SEP> le <SEP> mé- <SEP> Mn <SEP> x <SEP> 10-4 <SEP> I* <SEP> de <SEP> M2 <SEP> dans <SEP> le
<tb> <SEP> M1 <SEP> M2 <SEP> lange <SEP> réactionnel <SEP> copolymère
<tb> 1 <SEP> MMA <SEP> Matbae <SEP> 0,1 <SEP> 9,6 <SEP> 1,36 <SEP> 0,101
<tb> 2 <SEP> MMA <SEP> " <SEP> 0,4 <SEP> 10,9 <SEP> 1,53 <SEP> 0,41
<tb> 3 <SEP> " <SEP> " <SEP> 0,7 <SEP> 11,5 <SEP> 1,58 <SEP> 0,695
<tb> 4 <SEP> MMB <SEP> Matbae <SEP> - <SEP> <SEP> 0,1 <SEP> 18,4 <SEP> -- <SEP> <SEP> 1,97 <SEP> 0,23
<tb> 6 <SEP> " <SEP> " <SEP> 0,55 <SEP> 6,4 <SEP> 3,20 <SEP> 0,83
<tb>
I = indice de polydispersité
Exemples 7a et 7b
Svnthèse de polyiniferters à qroupe thiurame pendants
<tb> <SEP> de <SEP> M2 <SEP> dans <SEP> le <SEP> mé- <SEP> Mn <SEP> x <SEP> 10-4 <SEP> I* <SEP> de <SEP> M2 <SEP> dans <SEP> le
<tb> <SEP> M1 <SEP> M2 <SEP> lange <SEP> réactionnel <SEP> copolymère
<tb> 1 <SEP> MMA <SEP> Matbae <SEP> 0,1 <SEP> 9,6 <SEP> 1,36 <SEP> 0,101
<tb> 2 <SEP> MMA <SEP> " <SEP> 0,4 <SEP> 10,9 <SEP> 1,53 <SEP> 0,41
<tb> 3 <SEP> " <SEP> " <SEP> 0,7 <SEP> 11,5 <SEP> 1,58 <SEP> 0,695
<tb> 4 <SEP> MMB <SEP> Matbae <SEP> - <SEP> <SEP> 0,1 <SEP> 18,4 <SEP> -- <SEP> <SEP> 1,97 <SEP> 0,23
<tb> 6 <SEP> " <SEP> " <SEP> 0,55 <SEP> 6,4 <SEP> 3,20 <SEP> 0,83
<tb>
I = indice de polydispersité
Exemples 7a et 7b
Svnthèse de polyiniferters à qroupe thiurame pendants
Exemple 7a)
15 g (1,56 x 10-4 mole) du copolymère de l'Exemple 1 (contenant 1,56 x 10-5 mole d'amine secondaire) est dissous dans 150 ml de toluène auquel 1 ml (1,56 x 10-2 2 mole) de CS2, puis 1,56 g (1,56 x 10 2 mole) de triéthylamine sont additionnés. 2 g (1,56 x 10-2 mole) d'iode en solution dans 50 ml de toluène sont ensuite additionnés au milieu réactionnel maintenu à 200C sous agitation.
15 g (1,56 x 10-4 mole) du copolymère de l'Exemple 1 (contenant 1,56 x 10-5 mole d'amine secondaire) est dissous dans 150 ml de toluène auquel 1 ml (1,56 x 10-2 2 mole) de CS2, puis 1,56 g (1,56 x 10 2 mole) de triéthylamine sont additionnés. 2 g (1,56 x 10-2 mole) d'iode en solution dans 50 ml de toluène sont ensuite additionnés au milieu réactionnel maintenu à 200C sous agitation.
Le mélange est agité jusqu/ disparition complète de l'iode. I1 est ensuite versé dans un mélange méthanol/eau. Le précipité est redissous dans du toluène, séché et récupéré par évaporation du solvant sous vide partiel.
Exemple 7b)
4,34 g (6,78 x 10-5 mole) du copolymère de l'Exemple 6 contenant (1,56 x 10 5 mole) d'amine secondaire sont traités de manière identique à celle de l'Exemple 7a.
4,34 g (6,78 x 10-5 mole) du copolymère de l'Exemple 6 contenant (1,56 x 10 5 mole) d'amine secondaire sont traités de manière identique à celle de l'Exemple 7a.
Exemples 8 à 15
Synthèse de copolymères greffés
Polymérisation radicalaire d'un monomère vinylique: styrène (ex. 8 à 11) et méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) (ex. 12 à 15) à partir des polyiniferters greffés des Exemples 7a et 7b.
Synthèse de copolymères greffés
Polymérisation radicalaire d'un monomère vinylique: styrène (ex. 8 à 11) et méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) (ex. 12 à 15) à partir des polyiniferters greffés des Exemples 7a et 7b.
Mode opératoire général
Les polymérisations sont effectuées dans des ballons (ou des tubes) munis d'une agitation qui sont, après introduction des réactifs, scellés sous vide ou maintenus sous gaz inerte (N2, argon). (Les polyiniferters greffés obtenus aux Exemples 7a et 7b sont dissous dans du toluène).
Les polymérisations sont effectuées dans des ballons (ou des tubes) munis d'une agitation qui sont, après introduction des réactifs, scellés sous vide ou maintenus sous gaz inerte (N2, argon). (Les polyiniferters greffés obtenus aux Exemples 7a et 7b sont dissous dans du toluène).
Les polymérisations sont conduites par immersion des ballons dans un bain d'huile thermostaté à la température requise, dans le temps désiré. Le ballon, à la fin de la polymérisation, est retiré du bain d'huile, réfrigéré dans un mélange isopropanol-carboglace, et le copolymère greffé est versé goutte à goutte dans de l'heptane ou du méthanol suivant le comonomère greffé. La fraction soluble est redis soute dans du toluène (ou du méthanol dans le cas de 1'HEMA comme comonomère greffé) et reprécipitée dans les non-solvants adéquats.
Le copolymère greffé est ensuite séché à 450C jusqu'à poids constant (24 à 48 heures).
On a effectué diverses polymérisations du styrène (Exemples 8 à 11) et de 1'HEMA (Exemples 12 à 15) en faisant varier la concentration en gramme de polyiniferter greffé par litre de monomère, la température et le temps de polymérisation, avec les composés issus des Exemples 7a et 7b.
Le copolymère greffé est caractérisé par sa masse moléculaire moyenne en poids (Mw) et son pourcentage en poids de comonomère greffé.
<tb>
Ex. <SEP> PIg <SEP> Temps <SEP> de <SEP> Temps <SEP> de
<tb> <SEP> polym. <SEP> polym. <SEP> Pourcentage <SEP> en <SEP> poids
<tb> <SEP> Nature <SEP> conc. <SEP> en <SEP> g/l <SEP> C <SEP> t <SEP> (h) <SEP> du <SEP> monomère <SEP> greffé
<tb> 8 <SEP> 7a <SEP> 400 <SEP> 70 <SEP> 36 <SEP> 73
<tb> 9 <SEP> 7a <SEP> 200 <SEP> 80 <SEP> 24 <SEP> 36
<tb> 10 <SEP> 7b <SEP> 300 <SEP> 70 <SEP> 36 <SEP> 50
<tb> 11 <SEP> 7b <SEP> 100 <SEP> 80 <SEP> 24 <SEP> 80
<tb> 12 <SEP> 7a <SEP> 100 <SEP> 85 <SEP> 17 <SEP> 40
<tb> 13 <SEP> 7a <SEP> 100 <SEP> 85 <SEP> 26 <SEP> 61
<tb> 14 <SEP> 7b <SEP> 100 <SEP> 85 <SEP> 20 <SEP> 67
<tb> 15 <SEP> 7b <SEP> 100 <SEP> 85 <SEP> 33 <SEP> 80
<tb>
PIg : Polyiniferter greffé des Exemples 7a ou 7b
<tb> <SEP> polym. <SEP> polym. <SEP> Pourcentage <SEP> en <SEP> poids
<tb> <SEP> Nature <SEP> conc. <SEP> en <SEP> g/l <SEP> C <SEP> t <SEP> (h) <SEP> du <SEP> monomère <SEP> greffé
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<tb>
PIg : Polyiniferter greffé des Exemples 7a ou 7b
Claims (9)
1 - Polymères constitués par un enchaînement de motifs
cet enchaînement pouvant comporter, distribués au hasard, d'autres motifs issus d'au mo-ins un monomère vinylique, où
- R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical
organique monovalent choisi parmi : un radical alkyle,
cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes ; un radical
cycloalkylène ou arylène ou une-combinaison d'au moins deux de ces restes ; ou un reste
atome d'halogène - A représente une simple liaison ; un reste alkyîène,
d'au moins deux d'entre eux, substitué par au moins un
radical alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison
combinaison d'au moins deux de ces restes; ou un
hydrogène, un reste alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une
R7 représentant
fonction hydroxyle les restes alkyle, cycloalkyle, aryle ou leurs combinaisons, alkylène, cycloalkylène, arylène, ou leurs combinaisons, entrant dans les définitions données ci-dessus pouvant comporter au moins un hététéroatome, et/ou au moins un reste
polyoxyéthylène ou d'un polyester terminé par une
polyoxyéthylène ou polyester issue respectivement d'un
et R4 pouvant en outre représenter une séquence
d'au moins deux de ces restes ; au moins l'un parmi R3
reste alkyle, cycloalkyle ou aryle, ou une combinaison
- R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment un
combinaison d'au moins deux de ces restes
tant un reste alkylène, cycloalkylène ou arylène ou une
B représen
R représentant alkyle, cycloalkyle ou aryle ou une combinaison d'au moins deux de ces restes.
2 - Polymères selon la revendication 1, caractérisés par le fait que leur masse moléculaire est comprise entre 500 et 2 000 000.
3 - Procédé de fabrication des polymères tels que définis à la revendication 1, caractérisé par le fait que
- dans une première étape, on conduit la polymérisation
d'au moins un monomère de formule
R3-NH-R4 (V) ou
et, le cas échéant, des motifs issus du ou des comonomères, en présence d'au moins un agent oxydant, avec le disulfure de carbone et un composé de formule
obtenu comportant des motifs
le cas échéant, d'au moins un comonomère vinylique - dans une seconde étape, on fait réagir le polymère
X représentant un contre-ion, et
4 - Procédé selon la revendication 3, caractérisé par le fait qu'on utilise, comme monomère de formule (III), le méthacrylate de N-t.butylaminoéthyle, le méthacrylate de
N-1-butylaminoéthyle, le méthacrylate de N-éthylaminoéthyle, le méthacrylate de N-méthylaminoéthyle et les acrylates correspondants.
5 - Procédé selon l'une des revendications 3 et 4, caractérisé par le fait qu'à la seconde étape, on utilise au moins 1 mole de CS2 par groupement amine secondaire porté par les motifs (IV) ou (IV') du polymère obtenu à la première étape, et on utilise le composé de formule (V) ou (V') dans un excès molaire important.
6 - Procédé selon l'une des revendications 3 à 5, caractérisé par le fait qu'on conduit la réaction de la seconde étape en présence d'une amine tertiaire, à raison d'environ 1 mole par mole du composé (III) ou à raison d'environ 2 moles par mole du composé (III').
7 - Copolymères greffés dont les greffons comportent des séquences vinyliques ou diéniques, ces copolymères étant constitués par un enchaînement de motifs
où Po représente une séquence polymère vinylique ou diénique, cet enchaînement pouvant comporter, distribués au hasard, des motifs issus d'au moins un monomère vinylique.
8 - Polymères selon la revendication 7, caractérisés par le fait que la masse moléculaire de la séquence Po est comprise entre 1 000 et 100 000.
9 - Procédé de fabrication des copolymères greffés tels que définis à l'une des revendications 7 et 8, caractérisé par le fait qu'on conduit la polymérisation d'un monomère vinylique ou diénique en présence d'un polymère iniferter tel que défini à la revendication 1, à une température de 50 à 1600C.
Priority Applications (8)
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|---|---|---|---|
| FR8913706A FR2653434A1 (fr) | 1989-10-19 | 1989-10-19 | Polymeres a fonctions disulfure de thiurame pendantes, leur fabrication, et leur application a la fabrication de copolymere greffes. |
| CA002027612A CA2027612A1 (fr) | 1989-10-19 | 1990-10-15 | Polymeres a fonctions disulfure de thiurame pendantes, leur fabrication, et leur application a la fabrication de copolymeres greffes |
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| CA002042015A CA2042015A1 (fr) | 1989-10-19 | 1990-10-15 | Polymeres a fonctions disulfure de thiurame pendantes, leur fabrication, et leur application a la fabrication de copolymeres greffes |
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| US07/687,793 US5189112A (en) | 1989-10-19 | 1991-04-19 | Polymers having pendant thiuram disulphide functions |
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Publications (1)
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Family Applications (1)
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| FR8913706A Withdrawn FR2653434A1 (fr) | 1989-10-19 | 1989-10-19 | Polymeres a fonctions disulfure de thiurame pendantes, leur fabrication, et leur application a la fabrication de copolymere greffes. |
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| Country | Link |
|---|---|
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| KR (1) | KR910008026A (fr) |
| CA (2) | CA2042015A1 (fr) |
| FR (1) | FR2653434A1 (fr) |
| IE (1) | IE903693A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2690266A1 (fr) * | 1992-04-17 | 1993-10-22 | Cray Valley Sa | Polymères comportant des séquences vyniliques et leur procédé de fabrication. |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1091317A (fr) * | 1953-01-16 | 1955-04-12 | Basf Ag | Procédé de préparation de poly-(bis-thiurame-disulfures) |
-
1989
- 1989-10-19 FR FR8913706A patent/FR2653434A1/fr not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-10-15 CA CA002042015A patent/CA2042015A1/fr not_active Abandoned
- 1990-10-15 IE IE369390A patent/IE903693A1/en unknown
- 1990-10-15 CA CA002027612A patent/CA2027612A1/fr not_active Abandoned
- 1990-10-18 JP JP2280536A patent/JPH0717701B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-18 KR KR1019900016833A patent/KR910008026A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1091317A (fr) * | 1953-01-16 | 1955-04-12 | Basf Ag | Procédé de préparation de poly-(bis-thiurame-disulfures) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JOURNAL OF POLYMER SCIENCE: PART A: POLYMER CHEMISTRY, vol. 27, mai 1989, pages 1795-1809, John Wiley and Sons, Inc., New York, US; C.P. REGHUNADHAN NAIR et al.: "Functionalization of PMMA by a functional "Iniferter": Kinetics of polymerization of MMA using N,N'-diethyl-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)thiuram disulfide" * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2690266A1 (fr) * | 1992-04-17 | 1993-10-22 | Cray Valley Sa | Polymères comportant des séquences vyniliques et leur procédé de fabrication. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03170508A (ja) | 1991-07-24 |
| KR910008026A (ko) | 1991-05-30 |
| IE903693A1 (en) | 1991-04-24 |
| CA2042015A1 (fr) | 1991-04-20 |
| CA2027612A1 (fr) | 1991-04-20 |
| JPH0717701B2 (ja) | 1995-03-01 |
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