FR2613230A1 - Seringue - Google Patents

Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE LES SERINGUES. LA SERINGUE SELON L'INVENTION COMPORTE UNE AIGUILLE 1 COMPRENANT AU MOINS DEUX PARTIES 2, 3, UNE PREMIERE PARTIE 2 DE FAIBLE SECTION COMPORTANT UNE PREMIERE EXTREMITE POINTUE 4 ET UNE DEUXIEME PARTIE 3 SOLIDAIRE DE LA SECONDE EXTREMITE DE LA PREMIERE PARTIE, D'UNE SECTION 6 SUPERIEURE A CELLE 7 DE LA PREMIERE PARTIE, UN CONDUIT 9 TRAVERSANT LES DEUX PARTIES POUR DEBOUCHER A L'EXTREMITE POINTUE 4 DE LA PREMIERE PARTIE, CARACTERISEE PAR LE FAIT QU'ELLE COMPORTE, EN OUTRE, UNE TROISIEME PARTIE 10, LA TROISIEME PARTIE COMPRENANT AU MOINS UN LOGEMENT 11 AYANT UNE SECTION 12 LEGEREMENT SUPERIEURE A LA SECTION DE LA PREMIERE PARTIE 2 ET UNE PROFONDEUR INFERIEURE A LA LONGUEUR DE CETTE PREMIERE PARTIE. APPLICATION A LA NEUTRALISATION D'UNE SERINGUE, POUR RENDRE IMPOSSIBLE UNE UTILISATION ULTERIEURE DE CETTE SERINGUE.

Description

Seringue
La présente invention concerne les seringues, c'est-à-dire les éléments qui permettent d'effectuer des injections de produits liquides à l'intérieur d'un corps, après avoir traversé au moyen d'une aiguille les couches superficielles de ce corps, et notamment les seringues utilisées dans le domaine médical.

Dans ce dernier domaine, on utilise de très grandes quantités de seringues pour injecter des produits les plus divers à des personnes généralement atteintes d'une maladie. On conçoit donc que ces seringues ne doivent entre utilisées qu'une seule fois, pour des raisons él~mentaires de sécurité, ne serait-ce, par exemple, que pour éviter de donner à un patient un produit, même en très faible quantité, qui aurait été précédemment injecté à un autre, ou de transmettre une maladie.

Il est vrai que de grandes précautions sont prises, notamment d'aseptie et de stérilisation, en particulier dans le milieu médical professionnel. De plus, la règlementation de l'utilisation des seringues impose la destruction de toute seringue après sa première utilisation.

Cependant, entre l'instant où une seringue vient d'être utilisée et celui où elle est détruite, il peut arriver des accidents causés par simple maladresse, mais aussi parfois par malveillance, ou pour des raisons de récupération de matériel.

Il importe donc que chaque seringue soit neutralisée le plus rapidement possible par son utilisateur-même, aussitôt après l'injection pour laquelle elle a servi, pour que sa réutilisation soit rendue impossible en attendant sa destruction.

La présente invention a pour but de réaliser une seringue qui puisse être neutralisée aussitôt après son utilisation, en attendant qu'elle soit complètement détruite, cette neutralisation pouvant être effectuée par l'utilisateur de la seringue lui-m#me, sans risque de blessures.

Plus précisément, la présente invention a pour objet une seringue comportant une aiguille comprenant au moins deux parties, une première partie de faible section comportant une première extrémité pointue et une deuxième partie solidaire de la seconde extrémité de la première partie, d'une section supérieure à celle de la première partie, un conduit traversant les deux dites parties pour déboucher à l'extrémité pointue de la première partie, caractérisée par le fait qu'elle comporte, en outre, une troisième partie, ladite troisième partie comprenant au moins un logement ayant une section légèrement supérieure à la section de ladite première partie et une profondeur inférieure à la longueur de cette dite première partie.

D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparattront au cours de la description suivante donnée en regard des dessins annexés à titre illustratif mais nullement limitatif, dans lesquels
- les Figures l à 4 représentent une premier mode de réalisation d'une seringue selon l'invention, les différentes vues illustrant la structure de la seringue et permettant d'expliciter la neutralisation de cette seringue, et
- les Figures 5 à 7 représentent différentes vues explicatives d'un deuxième mode de réalisation d'une seringue selon l'invention et de sa neutralisation.

En revenant plus particulièrement à l'ensemble des Figures l à 4, celles-ci représentent un premier mode de réalisation d'une seringue selon l'invention.

La Figure 1 représente plus particulierement une aiguille l comprenant au moins deux parties 2 et 3 solidaires l'une de l'autre. La première partie 2 est généralement en matériau métallique, de très faible section et présentant à son extrémité 8 une pointe effilée 4 permettant la pénétration, notamment dans les chairs, lors d'une injection. La deuxième partie 3 est généralement d'une section 6 nettement supérieure à la section 7 de la première partie 2, et généralement réalisée en un matériau du type plastique.

L'ensemble de ces deux éléments 2 et 3 est traversé de part en part par un conduit 9 qui débouche à l'extrémité pointue 4. Ce conduit 9 a, lui-aussi, deux sections, l'une très fine et de type capillaire dans la partie 2, et l'autre beaucoup plus importante dans la partie 3 qui constituera une réserve pour le produit à injecter.

La seringue comporte, en plus, une troisième partie 10, généralement de forme oblongue dans laquelle est aménagé un logement en creux il dont la section 12 est légèrement supérieure à la section 7 de la première partie 2 de l'aiguille 1. De plus, la profondeur de ce logement il est inférieure à la longueur de la partie effilée 2 de l'aiguille 1 prise entre son extrémité pointue 4 et l'endroit où elle est raccordée à la deuxième partie 3.

Cette troisième partie 10 est avantageusement réalisée en un matériau du type plastique présentant une certaine dureté, mais pouvant être pénétré par l'extrémité effilée 4, comme cela apparait sur la
Figure 2.

Pour pouvoir neutraliser cette seringue selon l'invention, on introduit la partie de pénétration 2 dans le logement Il du corps 10.

Par une légère poussée, on oblige l'extrémité pointue 4 à pénétrer et s'ancrer dans le fond du logement 11. L'utilisateur n'a plus qu'à effectuer une légère torsion entre la partie 10 et la deuxième partie 3 de l'aiguille 1. Sous cet effort, l'aiguille casse au point 5 situé entre le manchon 10 et la deuxième partie 3 de l'aiguille. Celle-ci se trouve ainsi neutralisée, et la partie effilée dangereuse 2 reste bloquée dans le logement en creux ll du manchon 10.

Avantageusement, ce manchon 10 a une section extérieure 50 égale, au moins sur une partie, à la section intérieure 51 du conduit 9 de la deuxième partie 3 de l'aiguille. Le manchon 10 peut alors pénétrer à l'intérieur de ce conduit 9 et constituer dans celui-ci une chambre à volume variable, pour pouvoir effectuer, de façon connue, l'injection du produit contenu dans ce conduit 9. Bien entendu, le manchon 10 a une extrémité conformée en piston 14 permettant d'effectuer une étanchéité latérale, et la seringue est livrée telle que le manchon soit introduit dans le conduit 9. Une fois l'injection terminée, l'utilisateur enlève alors le manchon de l'intérieur du conduit 9 et neutralise l'aiguille de la façon explicitée ci-dessus. Il peut alors replacer le manchon contenant la partie effilée 2 dans le conduit 9.La seringue ainsi neutralisée peut attendre sa destruction complète par tous moyens connus pour ce genre de précaution, sans risquer de provoquer des blessures par accident ou d'être à nouveau utilisée.

Dans le mode de réalisation d'une seringue selon l'invention qui vient d'être décrit, la seringue comportait deux première et deuxième parties solidaires l'une de l'autre, indissociables.

Il existe cependant des seringues d'un autre type. Tel est le cas de celle illustrée sur les Figures 5 à 7.

Dans ce mode de réalisation, la seringue illustrée sur la
Figure 5 comporte une aiguille 100 composée au moins de trois parties 120, 122 et 123. Les deux parties 120 et 123 sont solidaires l'une de l'autre, tandis que la première partie 122, celle qui est effilée, comporte à l'extrémité opposée à celle 126 qui est pointue, des moyens 130 qui permettent de l'emmancher sur la deuxième partie 123. Dans ces conditions, la seringue est généralement fournie de façon que la première partie 122 présentant la pointe 126 soit maintenue protégée dans un capuchon 150 en forme de corps oblong présentant une cavité débouchante 151 d'une section intérieure 152 supérieure à celle de ladite première partie 122 et sensiblement égale à la section extérieure 160 des moyens d'emmanchage 130, et d'une longueur supérieure à celle de la première partie effilée 122.La section intérieure 152 de la cavité 151 est donc supérieure à la section extérieure de la deuxième partie 123 de l'aiguille 100.

Les seringues selon ce mode de réalisation sont livrées en deux ensembles dissociés, la partie effilée 122 protégée dans le capuchon 150 qui prend appui sur les moyens d'emmanchage 130, et les parties 123 et 120 solidaires l'une de l'autres, la partie 120 contenant un piston 161 qui sert au moment de l'injection. Ce piston 161 est conformé en manchon similaire à celui, 10, décrit ci-avant et comporte en particulier un logement 162 de fonction identique à celle du logement 11.

Lorsque l'on veut utiliser une telle seringue, on emplit la partie 120 de la quantité nécessaire de produit à injecter en l'aspirant a l'aide du piston, on place la partie effilée en ltemoanchant sur la deuxième partie 123 par les moyens d'emaanchage 130, on enlève le capuchon protecteur 150, et on effectue l'injection, de façon classique.

L'injection terminée, l'utilisateur peut neutraliser la seringue en procédant de la façon suivante. Il extrait le piston 161 de la partie 120 et peut donc réaliser la brisure de la partie effilée 122 de la même façon que décrite en regard des Figures 1 à 4. Puis, à l'aide du capuchon 150 dont il place le bord 163 de l'extrémité ouverte 164 sur la deuxième partie 123, l'utilisateur pince cette partie 123 et, par une torsion, la casse, Figure 6. A cet effet, il est d'ailleurs avantageux de prévoir, sur au moins une portion de la périphérie 125 de cette partie 123, des points de faiblesse, par exemple des pointillés de prédécoupage 124. La brisure de cette extrémité élimine totalement la possibilité de pouvoir réutiliser la seringue en emmanchant sur la deuxième partie 123 une nouvelle partie effilée telle que 122.

La Figure 7 représente une seringue selon le deuxième mode de réalisation totalement neutralisée. La partie effilée pointue 122 est maintenue emprisonnée dans le logement 162 du piston 161 et la deuxième partie 123 a été détruite. Toute nouvelle utilisation d'une telle seringue est rendue impossible. Cette seringue neutralisée peut être stockée en attendant d'être détruite, mais ne peut plus risquer de causer des accidents.

il est à noter que le manchon comme celui qui est défini en 10 ou 161 peut aussi être constitué, soit par une portion latérale du capuchon 150, soit par une portion latérale de ladite partie 120.

Claims (7)

REVENDICATIONS

1. Seringue comportant une aiguille (1,100) comprenant au moins deux parties, une première partie (2, 122) de faible section comportant une première extrémité pointue (4, 126) et une deuxième partie (3,120,123,130) solidaire de la seconde extrémité (5) de la première partie, d'une section (6) supérieure à celle (7) de la première partie, un conduit (9) traversant les deux dites parties pour déboucher à l'extrémité pointue (4) de la première partie, caractérisée par le fait qu'elle comporte, en outre, une troisième partie (10,161) ladite troisième partie comprenant au moins un logement (11,162) ayant une section légèrement supérieure à la section de ladite première partie (2,122) et une profondeur inférieure a la longueur de cette dite première partie.

2. Seringue selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ladite troisième partie (10,161) est constituée d'un manchon réalisé en un matériau relativement dur mais pouvant être pénétré par ladite extrémité pointue (4,126) de ladite première partie.

3. Seringue selon la revendication 2, caractérisée par le fait que ledit manchon (10,161) a une section extérieure (50) sensiblement complémentaire, sur au moins une certaine longueur, de la section intérieure (51) du conduit (9) traversant ladite seconde partie (3,120).

4. Seringue selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle comporte, en outre, au moins une quatrième partie (120), ladite quatrième partie étant solidaire de ladite deuxième partie (123) et traversée par un conduit, ladite première partie (122) étant solidarisée par des moyens d'emmanchage (130) avec ladite deuxième partie (123).

5. Seringue selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle comporte une cinquième partie (150) constituée d'un capuchon en forme de corps oblong comportant une cavité débouchante (151) d'une longueur supérieure à celle de ladite première partie (122), la section (152) de ladite cavité débouchante étant sensiblement égale à la section extérieure desdits moyens d'emmanchage (130) et supérieure à la section de ladite deuxième partie (123), cette dite deuxième partie comportant des points de faiblesse (124) réalisés sur au moins une portion de sa périphérie (125).

6. Seringue selon l'une des revendications 2 et 5, caractérisée par le fait que ledit manchon (161) est constitué par une portion latérale dudit capuchon (150).

7. Seringue selon les revendications 2 et 4, caractérisée par le fait que ledit manchon (161) est constitué par une portion de ladite quatrième partie (120).