FR2590446A1 - Pheromone mixt. for bark beetles control - Google Patents
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Abstract
Description
Aaent pour attirer et combattre les bostrvches et son utilisation.Aaent to attract and fight bostrvches and its use.
L'invention concerne un agent pour lutter contre les bostryches, en particulier les bostryches de l'espèce
Orthotomicus erosus.The invention relates to an agent for combating bark beetles, in particular the bark beetles of the species.
Orthotomicus erosus.
Il est connu [. Giesen et coll.; Z. angew. Entomol, 98 (1984)95], d'utiliser, pour attirer les bostryches de l'espèce Orthotomicus erosus, un mélange binaire de méthylbutenol et d'ipsdiénol. He is known [. Giesen et al .; Z. angew. Entomol, 98 (1984) 95], to use, to attract the beetles of the species Orthotomicus erosus, a binary mixture of methylbutenol and ipsdienol.
Il est connu par ailleurs que le méthylbuténol seul [G.K. Karnavar; Journal of the Royal Swaziland
Society of Science and Technology, 5 (1984)2], attire les bostryches de l'espèce Orthotomicus erosus.It is also known that methylbutenol alone [GK Karnavar; Journal of the Royal Swaziland
Society of Science and Technology, 5 (1984) 2], attracts beetles of the species Orthotomicus erosus.
Il est connu en outre (DE-OS 28 OO 479) que des mélanges ternaires constitués de méthylbuténol, de cisverbénol et d'ipsdiénol attirent les bostryches de l'espèce Ips typographus. It is also known (DE-OS 28 OO 479) that ternary mixtures consisting of methylbutenol, cisverbénol and ipsdienol attract beetles of the species Ips typographus.
On a trouvé à présent, que d'une manière surprenante, une addition de frontaline et/ou de cis-verbénol au mélange binaire déjà connu de méthylbuténol et d'ipsdiénol présente une remarquable action d'attraction sur les bostryches, en particulier de l'espèce Orthotomicus erosus. It has now been found that, surprisingly, an addition of frontaline and / or cis-verbenol to the already known binary mixture of methylbutenol and ipsdienol has a remarkable action of attraction on the beetles, in particular of 'Orthotomicus erosus.
Un des objets immédiats de l'invention est donc constitué d'agents pour attirer les bostryches, contenant
a) du méthylbuténol, de l'ipsdiénol et de la frontaline,
ou
b) du méthylbuténol, de l'ipsdiénol, de la frontaline et du cis-verbénol, ainsi que de l'utilisation d'un agent d'attraction déjà connu pour lutter contre les bostryches de l'espèce Ips erosus, contenant
c) du méthylbuténol, de l'ipsdiénol et du cisverbénol.One of the immediate objects of the invention therefore consists of agents for attracting beetles, containing
a) methylbutenol, ipsdienol and frontaline,
or
b) methylbutenol, ipsdienol, frontaline and cis-verbenol, as well as the use of an attraction agent already known for combating the beetles of the species Ips erosus, containing
c) methylbutenol, ipsdienol and cisverbénol.
Les divers constituants des mélanges a), b) et c) sont connus et décrits en détail dans la littérature chimique. The various constituents of mixtures a), b) and c) are known and described in detail in the chemical literature.
Le méthylbuténol est le 2-méthyl-3-butène-2-ol (I), 1 'ipsdiénol est le 2-méthyl-6-méthylène-2,7-octadiène-4-ol (II), la frontaline est le 1,5-diméthyl-6,8-dioxabicyclo [3.2.1] octane (III) et le cis-verbénol est le (cis)-2,6,6-triméthyl-bicyclo (3.1.1]hept-2-ène-4-ol (IV) (schéma 1)
Methylbutenol is 2-methyl-3-butene-2-ol (I), 1 ipsdienol is 2-methyl-6-methylene-2,7-octadiene-4-ol (II), frontaline is 1 , 5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo [3.2.1] octane (III) and cis-verbenol is (cis) -2,6,6-trimethyl-bicyclo (3.1.1] hept-2-ene- 4-ol (IV) (diagram 1)
Les composés (II) à (IV) peuvent se présenter sous diverses formes énantiomères. Pour toutes les substances citées, il est également possible d'utiliser le racémate. Compounds (II) to (IV) can be in various enantiomeric forms. It is also possible to use the racemate for all the substances mentioned.
Les mélanges a), b) et c) selon l'invention peuvent être utilisés soit seuls, soit associés à des substances auxiliaires et des supports appropriés, selon des procédés connus en soi. La proportion des divers constituants (I) à (IV) peut varier dans ce cas dans de larges limites. The mixtures a), b) and c) according to the invention can be used either alone or in combination with suitable auxiliary substances and supports, according to methods known per se. The proportion of the various constituents (I) to (IV) can vary in this case within wide limits.
On préfère les modes d'application et mélanges qui dégagent le bouquet de phéromone sur une durée prolongée. We prefer the methods of application and mixtures which release the pheromone bouquet over an extended period.
On préfère un net excès de méthylbuténol, qui peut servir en même temps de solvant pour les autres constituants des agents a), b) et c).A clear excess of methylbutenol is preferred, which can serve at the same time as a solvent for the other constituents of agents a), b) and c).
L'application des agents d'attraction conformes à l'invention s'effectue par des procédés connus en soi. On préfère des sachets de plastique dans lesquels on enferme par soudure les substances attractives isolément, ou encore le mélange déjà prêt. The application of the attractants in accordance with the invention is carried out by methods known per se. Plastic bags are preferred in which the attractive substances are isolated by soldering, or the mixture already ready.
Le choix et le rapport de mélange des mélanges cités en a) à c) est déterminé par divers facteurs, entre autres par:
- le procédé de capture (piège à la pose, tel que le tube à peigne (Kammrohr) norvégien, le système à entonnoirs multiples canadien; des barrières de vol telles que l'entonnoir à plat de Rôchling, le piège à fente de
Theyson; une attraction par des arbres de capture, etc.)
- le but de la capture (capture de 0. erosus seul ou en même temps que d'autres espèces de bostryches; capture en masse; monitoring etc.)
- la durée d'action recherchée
- la nature du distributeur (distributeur capillaire; petits tubes à couvercle perforé; sachet de polyéthylène; pulvérisation directe sur le bois etc.).The choice and the mixing ratio of the mixtures mentioned in a) to c) is determined by various factors, among others by:
- the capture process (setting trap, such as the Norwegian comb tube (Kammrohr), the Canadian multi-funnel system; flight barriers such as the Rôchling flat funnel, the slit trap
Theyson; an attraction by capture trees, etc.)
- the purpose of the capture (capture of 0. erosus alone or at the same time as other species of beetles; mass capture; monitoring etc.)
- the duration of action sought
- the nature of the distributor (capillary distributor; small tubes with perforated cover; polyethylene bag; direct spraying on wood, etc.).
L'utilisation de diluants et de solvants permet une manipulation et un dosage plus aisés de combinaisons de substances attractives. Comme solvants ou diluants, on citera par exemple:
- des hydrocarbures saturés ou insaturés ayant un point d'ébullition jusqu'à 150*C, en pårticlll er les divers pentanes, hexanes ainsi que le cyclohexane, le méthylcyclohexane, le cyclohexène etc.The use of thinners and solvents allows easier handling and dosing of combinations of attractive substances. As solvents or diluents, there may be mentioned for example:
- saturated or unsaturated hydrocarbons having a boiling point up to 150 ° C, in particular the various pentanes, hexanes as well as cyclohexane, methylcyclohexane, cyclohexene etc.
- des alcools tels que le méthanol, l'éthanol ainsi que les propanols, butanols, pentanols et hexanols isomères
- des alcools cycliques
- des alcools insaturés
- des polyéthylèneglycols
- des vaselines
- de l'acide silicique colloïdal.- alcohols such as methanol, ethanol as well as propanols, butanols, pentanols and hexomer isomers
- cyclic alcohols
- unsaturated alcohols
- polyethylene glycols
- Vaselines
- colloidal silicic acid.
L'utilisation a lieu d'une manière connue en soi, par exemple conformément à la DE-OS 28 32 248. The use takes place in a manner known per se, for example in accordance with DE-OS 28 32 248.
En outre, la combinaison de substances attractives peut être incorporée à des pâtes et utilisée emballée dans des sachets de plastique conformément à la
DE-OS- 29 45 655. Les sachets de plastique, de préférence en polyéthylène, ont en général une épaisseur de paroi de 20 à 200 microns et une surface d'environ 80 à 320 cm2. Le rapport des constituants dans la combinaison de substances attractives peut varier dans de larges limites. Une proportion élevée de solvant est en général avantageuse.In addition, the combination of attractive substances can be incorporated into pasta and used packed in plastic bags in accordance with the
DE-OS- 29 45 655. Plastic bags, preferably of polyethylene, generally have a wall thickness of 20 to 200 microns and an area of about 80 to 320 cm2. The ratio of the constituents in the combination of attractive substances can vary within wide limits. A high proportion of solvent is generally advantageous.
Les constituants de la combinaison de substances attractives conforme à l'invention -peuvent aussi être répartis entre plusieurs distributeurs. Ceci est avantageux en ce sens que, par exemple lors de l'utilisation de distributeurs à sachet de plastique, les vitesses de dégagement des diverses phéromones peuvent être harmonisées les unes avec les autres par le choix d'épaisseurs de film différentes. The constituents of the combination of attractive substances according to the invention can also be distributed among several distributors. This is advantageous in the sense that, for example when using dispensers with a plastic bag, the release rates of the various pheromones can be harmonized with one another by the choice of different film thicknesses.
L'invention comprend donc également la combinaison de divers distributeurs entre lesquels la combinaison de substances attractives de l'invention est répartie. The invention therefore also includes the combination of various distributors between which the combination of attractive substances of the invention is distributed.
Comme exemples de mélanges des divers constituants, on citera les proportions suivantes, en pourcentages
Mélange ternaire a)
Ipsdiénol 0,1-10 %
Frontaline 0,1-20 %
Méthylbuténol pour faire 100
ou
Mélange quaternaire b)
Cis-verbénol 0,1-10 %
Ipsdiénol 0,1-10 %
Frontaline 0,1-10
Méthylbuténol pour faire 100
ou
Mélange ternaire c)
Cis-verbénol 0,1-10 %
Ipsdiénol 0,1-10 %
Méthylbuténol pour faire 100
Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration de l'invention.As examples of mixtures of the various constituents, the following proportions may be cited, in percentages
Ternary mixture a)
Ipsdienol 0.1-10%
0.1-20% frontal
Methylbutenol to make 100
or
Quaternary mixture b)
Cis-verbenol 0.1-10%
Ipsdienol 0.1-10%
0.1-10 frontal
Methylbutenol to make 100
or
Ternary mixture c)
Cis-verbenol 0.1-10%
Ipsdienol 0.1-10%
Methylbutenol to make 100
The following examples are given by way of illustration of the invention.
EXEMPLE 1
Capture de 0. erosus dans des pièces à entonnoirs à plat.EXAMPLE 1
Capture of 0. erosus in flat funnel pieces.
Dans un sachet de polyéthylène de 4 sur 5 cm ayant une épaisseur de paroi de 0,05 mm, on enferme par soudure
la) 2500 mg de méthylbuténol, 30 mg d'ipsdiénol et 100 mg de (S)-cis-verbénol,
lb) 2500 mg de méthylbuténol, 30 mg d'ipsdiénol et 100 mg de frontaline racémique.In a 4 x 5 cm polyethylene bag with a wall thickness of 0.05 mm, it is sealed
la) 2500 mg of methylbutenol, 30 mg of ipsdienol and 100 mg of (S) -cis-verbenol,
lb) 2500 mg methylbutenol, 30 mg ipsdienol and 100 mg racemic frontaline.
On suspend les appâts ainsi préparés dans des pièges à entonnoir à plat. Pour éviter des effets de position, on fait tourner les appâts après chaque contrôle. The baits thus prepared are suspended in flat funnel traps. To avoid positional effects, the baits are rotated after each control.
Les essais ont été effectués du 20.07.1985 au 25.07.1985 dans un peuplement de pins près de Bordeaux. The tests were carried out from 20.07.1985 to 25.07.1985 in a pine stand near Bordeaux.
N du passage d'essai I II III
Substance attractive la) 131 197 29
Substance attractive lb) 137 286 32
(nombre des Orthotomicus
erosus capturés) No. of test pass I II III
Attractive substance la) 131 197 29
Attractive substance lb) 137 286 32
(number of Orthotomicus
erosus captured)
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19853541467 DE3541467A1 (en) | 1985-11-23 | 1985-11-23 | Insect attractant |
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Family Applications (1)
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FR (1) | FR2590446A1 (en) |
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EP0413325A2 (en) * | 1989-08-18 | 1991-02-20 | BASF Aktiengesellschaft | Device for controlling bark beetles |
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1986
- 1986-11-21 FR FR8616253A patent/FR2590446A1/en active Pending
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ZEITSCHRIFT ANGEWANDTE ENTOMOLOGIE, vol. 98, 1984, pages 95-97, Verlag Paul Parey, Hamburg, DE; H. GIESEN et al.: "Das Aggregationspheromon des mediterranen Kiefernborkenk{fers Ips (Orthotomicus) erosus" * |
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EP0413325A2 (en) * | 1989-08-18 | 1991-02-20 | BASF Aktiengesellschaft | Device for controlling bark beetles |
EP0413325A3 (en) * | 1989-08-18 | 1991-09-04 | Basf Aktiengesellschaft | Device for controlling bark beetles |
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DE3541467A1 (en) | 1987-05-27 |
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