FR2577919A1 - Procede de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites a liant thermodurcissable et produits ainsi obtenus, notamment poudres propulsives composites - Google Patents
Procede de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites a liant thermodurcissable et produits ainsi obtenus, notamment poudres propulsives composites Download PDFInfo
- Publication number
- FR2577919A1 FR2577919A1 FR8502796A FR8502796A FR2577919A1 FR 2577919 A1 FR2577919 A1 FR 2577919A1 FR 8502796 A FR8502796 A FR 8502796A FR 8502796 A FR8502796 A FR 8502796A FR 2577919 A1 FR2577919 A1 FR 2577919A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- diisocyanate
- process according
- composite
- prepolymer
- powders
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0033—Shaping the mixture
- C06B21/0075—Shaping the mixture by extrusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
- C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
- C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENTION SE RAPPORTE AU DOMAINE DES PRODUITS PYROTECHNIQUES COMPOSITES. L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE FABRICATION EN TROIS ETAPES, SANS SOLVANT, DE PRODUITS PYROTECHNIQUES COMPOSITES A LIANT THERMODURCISSABLE OBTENU PAR REACTION D'UN PREPOLYMERE POLYHYDROXYLE AVEC UN DIISOCYANATE CARACTERISE EN CE QUE : -DANS UNE PREMIERE ETAPE ON MELANGE LEDIT PREPOLYMERE AVEC UNE CHARGE ENERGETIQUE ET AVEC UNE QUANTITE DE DIISOCYANATE REPRESENTANT 50 A 90 DE LA QUANTITE STOECHIOMETRIQUE NECESSAIRE; DANS UNE SECONDE ETAPE ON RAJOUTE LE COMPLEMENT NECESSAIRE POUR ATTEINDRE LADITE QUANTITE STOECHIOMETRIQUE ET APRES MELANGE ON EXTRUDE LE MELANGE PATEUX AINSI OBTENU; -DANS UNE TROISIEME ETAPE ON ACHEVE A CHAUD LA RETICULATION DU LIANT THERMODURCISSABLE. L'INVENTION PERMET D'OBTENIR DE MANIERE INDUSTRIELLE, PAR EXTRUSION, DES PRODUITS PYROTECHNIQUES A LIANT THERMODURCISSABLE DE PETITS DIAMETRES SANS CONTRAINTE DE DUREE DE "VIE DE POT". L'INVENTION EST PARTICULIEREMENT BIEN ADAPTEE A L'OBTENTION DE POUDRES PROPULSIVES COMPOSITES POUR ARMES.
Description
- 1
Procédé de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites à liant thermodurcissable et produits ainsi obtenus,
notamment poudres propulsives composites.
La présente invention se rapporte au domaine des produits pyrotech- niques composites et notamment aux poudres propulsives pour armes et à leurs procédés de fabrication. Plus précisément l'invention concerne
un nouveau procédé de fabrication sans solvant de produits pyrotech-
niques composites à liant thermodurcissable, c'est-à-dire de produits
pyrotechniques constitués essentiellement par un liant inerte thermo-
durcissable et par au moins une charge oxydante pulvérulente. L'in-
vention concerne également les produits pyrotechniques, notamment les
poudres propulsives, obtenus grâce au procédé selon l'invention.
On connait les poudres propulsives dites "homogènes" constituées par une ou plusieurs bases énergétiques gélatinisées présentant, vues en
coupe, un aspect homogène, d'o leur nom. Parmi les poudres propul-
sives homogènes les plus connues on peut citer les poudres "sans
fumées" à base de nitrocellulose seule ou à base d'un mélange nitro-
cellulose-nitroglycérine. En vue d'améliorer les performances balis-
tiques de ces poudres, on a cherché à y incorporer des charges oxy-
dantes minérales ou organiques pulvérulentes. Ces poudres, vues en coupe, ne présentent plus un aspect homogène, mais présentent un aspect hétérogène dans lequel on distingue d'une part le liant énergétique et d'autre part la charge oxydante, ces poudres sont
dites "composites" ou "hétérogènes".
De telles poudres sont par exemple décrites dans le brevet français
2 488 246.
L'emploi de liants énergétiques comme par exemple la nitrocellulose
présente cependant l'inconvénient de rendre les poudres vulnérables.
On entend par vulnérabilité le fait que ces poudres peuvent s'allumer et déflagrer sous l'effet d'un phénomène physique aléatoire non désiré comme par exemple l'impact d'un projectile. La vulnérabilité est un défaut majeur pour les poudres destinées à être embarquées à bord des navires, des avions ou des chars de combat. Le développement
des engins modernes de combat amine donc l'homme de métier à recher-
cher des poudres propulsives peu vulnérables.
Les poudres composites à liant inerte constituées principalement par
une résine synthétique et par une charge oxydante minérale ou orga-
nique se sont avérées être nettement moins vulnérables que les poudres homogènes ou composites à liant énergétique. Mais du fait qu'elles contiennent un liant inerte ces poudres doivent, pour présenter lors de la mise à feu l'énergie nécessaire, contenir des taux de charges très élevés, souvent voisins de 80 % du poids total de la poudre. Les poudres composites à liant inerte présentent ainsi la caractéristique, par rapport aux autres matériaux composites, de
contenir en réalité très peu de liant par rapport à la charge pul-
vérulente. Néanmoins ces poudres doivent pouvoir être travaillées dans des conditions assez dures, elles doivent notamment pouvoir être extrudées à travers une filière de diamètre relativement petit, comportant le plus souvent des broches destinées à créer les canaux présents dans le brin de poudre, et conserver ensuite leur forme géométrique dans le temps. C'est précisément au niveau de la mise en oeuvre des poudres propulsives composites à liant inerte pour armes
que l'homme de métier a rencontré de nombreuses difficultés.
Les liants inertes d'origine synthétique utilisables dans les produits pyrotechniques composites peuvent se classer, comme toute résine, en liants thermoplastiques et en liants thermodurcissables. C'est, bien entendu, d'abord vers l'emploi de liants thermoplastiques que s'est orienté l'homme de métier, ces liants permettant un travail mécanique
en température du produit pour lui conférer la géométrie v-.7ulue.
La demande de brevet européen 0036481 décrit ainsi un procédé de fabrication d'explosifs composites à liant thermoplastique. Néanmoins les produits composites à liant thermoplastique décrits dans ce brevet ne donnent pas entière satisfaction dans la mesure o leur géométrie est trop sensible aux variations thermiques. L'homme de métier s'est alors orienté vers l'emploi de liants inertes thermodurcissables comme les liants polyuréthannes ou polyesters tridimensionnels, permettant, après polymérisation complète de la résine, de figer définitivement la géométrie du grain de poudre. La fabrication à l'échelle industrielle de telles poudres est cependant très difficile du fait d'une part que les résines thermodurcissables ont une "vie de pot" limitée (on entend par "vie de pot" la période
en cours de polymérisation de la résine durant laquelle cette der-
nière peut être travaillée comme une matière plastique) et d'autre part du fait qu'en raison du taux de charge élevé dans les poudres composites, le liant doit déjà avoir une bonne tenue mécanique au
moment de l'extrusion pour assurer la cohésion de la pâte propulsive.
Pour remédier à ces inconvénients dans le cadre de l'emploi de liants thermodurcissables, l'homme de métier a cherché à travailler en
présence de solvants comme décrit par exemple dans les brevets fran-
çais 2 268 770 et 2 488 246. Ces techniques sont cependant d'une mise en oeuvre complexe et coûteuse qui ne donne pas satisfaction à
l'échelle industrielle.
Pour opérer sans solvant avec des liants thermodurcissables l'homme de métier a eu largement recours à la technique dite de "coulée" ou
encore "globale" qui consiste à mélanger simultanément dans un ma-
laxeur les constituants élémentaires liquides de la résine et la charge oxydante et à couler, avant polymérisation, le mélange ainsi obtenu dans un moule pour y conduire la polymérisation proprement dite. Cette technique qui a été largement décrite, par exemple dans les brevets français 2 109 102, 2 196 998, 2 478 623 et 2 491 455, peut convenir à la fabrication de propergols solides composites pour moteurs de fusées ou de roquettes, ou encore à la fabrication d'explosifs composites pour les têtes d'engins qui sont le plus souvent utilisés sous forme de produits de gros diamètre, mais se révèle mal adaptée à la fabrication industrielle de grosses poudres composites et totalement inadaptée à la fabrication industrielle de poudres composites de petits diamètres et plus généralement de
produits pyrotechniques composites de petit diamètre.
Pour fabriquer sans solvant des produits pyrotechniques composites de petit diamètre à liant inerte thermodurcissable, l'homme de métier ne dispose donc, à l'heure actuelle, que de la solution qui consiste à mélanger dans un malaxeur les constituants de la résine avec la charge oxydante, à amorcer la polymérisation de la résine et, en cours de polymérisation, à effectuer, en un laps de temps très court, l'extrusion du produit comme décrit par exemple dans les brevets français 1 409 203 et 2 159 826. Cette technique qui ne permet pas la fabrication simultanée de grandes quantités de produit ne donne pas satisfaction à l'échelle industrielle, et par ailleurs n'est en
pratique utilisable que pour des extrusions en gros diamètres.
L'homme de métier est donc à la recherche d'un procédé industriel de fabrication, sans solvant, de produits pyrotechniques composites de
petit diamètre à liant inerte thermodurcissable.
L'objet de la présente invention est précisément de proposer un tel
procédé.
L'invention concerne donc un procédé de fabrication de produits pyrotechniques composites, et notamment de poudres propulsives
composites, constitués principalement d'une part par un liant polyu-
réthanne obtenu par réaction d'un prépolymère polyhydroxylé avec un diisocyanate et d'autre part par au moins une charge énergétique
minérale ou organique caractérisé en ce que ledit prépolymère poly-
hydroxylé a une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 2000 et 5000 et une fonctionalité moyenne en groupes hydroxyles OH supérieure à 2 et inférieure à 3, et en ce que: - dans une première étape on mélange ledit prépolymère polyhydroxylé avec ladite charge énergétique et avec une quantité de diisocyanate comprise entre 50 % et 90 % en masse de la quantité stoechiométrique nécessaire à la polymérisation complète de tous les groupDs hydroxyles OH dudit prépolymère, et on effectue la réaction de condensation des groupes isocyanates NCO sur les groupes hydroxyles OH de manière à obtenir une pâte partiellement polymérisée, -dans nne seconde étape on mélange à la pate partiellement Dolymerisée ainsi obtenue le complément de diisocyanate nécessaire pour atteindre ladite quantité stoechiométrique nécessaire à la polymérisation complète et on extrude le mélange piteux ainsi obtenu, -dans une troisième étape on achève par cuisson à chaud la réaction de condensation des groupes isocyanates NCO rajoutés au cours de
la deuxième 6tape sur les groupes hydroxyles OH encore libres.
L'invention concerne également les produits pyrotechniques composites tels que poudres propulsives pour armes, propergols0 explDosifs obtenus par le procédé selon l'invention. L'invention concerne en particulier les poudres dont le liant est obtenu par réaction d'un polybutadiéne hydroxytéléchélique ayait une fonctionalité moyenne en groupes hydroxyles OH voisine de 2,3 sur un diisocyanate et dont la
charge énergétique est constituée par de l'hexogène.
L'invention permet ainsi à l'hoime de métier de disposer d'un procédé industriel de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites et notamment de poudres propulsives composites, ayant un liant inerte thermodurcissable. Lm choix de la fonctionalité du prepoly:ere polyhydroxylé confère en effet au polyuréthanne resultant 1 ecaractère thermodurcissable. Le mode opératoire particulier retenu dcrsle cadre de l'invention permet, à l'issue de la première étape, de disposer d'une pâte partiellement Dolymérisée possédant a ce stade certaines propriétés plastiq2es la rendant extrudable y compris en
uetits diamètres, notamment après adjonction de la quantité complé-
aentaire de diisocyanate. Il a en effet été observé par la deman-
deresse Tque le mélange pâteux obtenu à l'issue de la seconde étape eft uaÄiîment non réactif à température ambiante ou légèrement supérieure à la température ambiante et peut être travaillé sans précipitation et-sans crainte d'une prise en masse irréversible. Ce n'est que par la cuisson à chaud prévue à la troisième étape que le produit extrudé est figé dans sa structure chimique. Le procédé selon l'invention permettant de préparer sans solvant des grandes quantités de pâte extrudable en petit diamètre et pouvant se conserver dans le temps rend ainsi possible la fabrication à l'échelle réellement industrielle de brins de produits pyrotechniques composites à liant thermodurcissable de petit diamètre. Ce procédé convient très bien à
la fabrication de poudres propulsives composites.
On donne ci-après une description détaillée de la mise en oeuvre de
l'invention. L'invention concerne donc un procédé de fabrication de produits pyrotechniques composites, et notamment de poudres propulsives composites, constitués principalement d'une part par un liant inerte thermodurcissable et d'autre part par au moins une charge énergétique organique ou minérale. Le liant inerte thermodurcissable utilisable dans le cadre de la présente invention est un liant polyuréthanne
obtenu par réaction d'un prépolymère polyhydroxylé avec un diiso-
cyanate. Le prépolymère polyhydroxylé, de préférence liquide, pos-
sède, et il s'agit là d'une caractéristique essentielle de l'inven-
tion, une fonctionalité moyenne en groupes hydroxyles OH supérieure à
2 et inférieure à 3, préférentiellement voisine de 2,3. Un tel prépo-
lymère doit etre constitué par un mélange de prépolymères polyfonc-
tionnels hydroxytéléchéliques, mais la fonctionalité finale du prépolymère ne doit pas être obtenue par adjonction à un prépolymére
essentiellement difonctionnel de polyols courts tri ou tétrafonc-
tionnels de masse molaire inférieure à 400 comme par exemple le triméthylol éthane, le triméthylol propane, ou le tétraméthylol méthane, contrairement à ce qui est souvent pratiqué dans l'industrie des résines polyuréthannes therm2durcissables. Ledit prépolymère polyhydroxylé doit par ailleurs avoir une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 2000 et 5000 et préférentiellement voisine de 4000. Les prépolymères polyhnyd-oxylés pré; rës dans le cadre 4e la présente invention sont les mélanges essentiellement constitués
par des polybutadiènes polyhydroxylés.
Ledit liant polyuréthanne est obtenu par réaction dudit prépolymère polyhydroxylé avec un diisocyanate. I1 s'agit là d'une autre carac-
téristique essentielle de l'invention, à savoir que le réseau tri-
dimensionnel du polyuréthanne thermodurcissable est obtenu par ré-
action d'un prépolymère polyhydroxylé de fonctionalité supérieure à 2 avec un diisocyanate, à l'exclusion de tout polyisocyanate dont la fonctionalité serait supérieure à 2. La demanderesse expliquera plus
loin dans la description l'importance fondamentale de cette condition
dans la mise en oeuvre du procédé selon l'invention. Comme diiso-
cyanate il est possible d'utiliser les diisocyanates aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques habituellement utilisés dans la fabrication des compositions pyrotechniques faisant appel à un liant polyuréthanne. On peut ainsi citer le toluène-2,4 diisocyanate, le toluène-2,6 diisocyanate, le méthyl-l cyclohexane-2,6 diisocyanate, le dicyclohexyl méthane-4,4' diisocyanate, l'isophorone diisocyanate,
le méthylène diisocyanate, l'hexane-l,6diisocyanate, le triméthyl-
2,2,4 hexane-l,6 diisocyanate, le benzène-l,3 diisocyanate, le ben-
zène-l,4 diisocyanate, le diphényl-4,4' diisocyanate, le diphény-
lméthane-4,4' diisocyanate, le diméthoxy-3,3' diphényl-4,4' diiso-
cyanate. Les diisocyanates préférés dans le cadre de la présente invention sont choisis dans le groupe constitué par le toluène-2,4 diisocyanate, le toluène-2,6 diisocyanate, le méthyl-l cyclohexane-2,4 diisocyanate, le méthyl-l cyclohexane-2,6 diisocyanate, le dicyclohexylméthane-4,4' diisocyanate, l'isophorone diisocyanate, l'hexane-l,6 diisocyanate, le triméthyl-2,2,hexane-l,6 diisocyanate. Pour obtenir des compo sitions pyrotechniques dégageant très peu de fumées lors de leur combustion on choisira de préférence, dans la liste précitée, les
diisocyanates aliphatiques ou cycloaliphatiques.
Le prépolynère polyhydroxylé et le diisocyanate doivent posséder des
propriétés rhéologiques permettant une mise en oeuvre sans solvant.
Préférentiellement ils sont liquides.
Audit liant polyuréthanne est mélangée au moins une charge éner-
gétique organique ou minérale. Comme charge énergétique minérale on peut utiliser les charges choisies dans le groupe constitué par le nitrate d'ammonium, le perchlorate d'ammonium, les nitrates alcalins, les nitrates alcalino-terreux, les perchlorates alcalins, les per- chlorates alcalino-terreux. Comme charge énergétique organique on peut utiliser les composés organiques nitrés connus comme composes
énergétiques et notamment le cyclotrimnéthylène trinitramine (hexo-
gène), le cyclotétraméthylène tétranitramine (octogène), le tétra-
nitrate de pentaérythol (pentrite), le nitrate de triaminoguanidine.
Dans le cadre de la présente invention, le rapport entre le poids de charge énergétique par rapport au poids de liant polyuréthanne est
préférentiellement voisin de 4.
A côté du liant et de la charge les produits pyrotechniques selon l'invention contiennent en général les additifs usuels connus de l'homme de métier et spécifiques de l'application finale à laquelle sont destinées lesdits produits, tels que notamment des plastifiants, des agents mouillant, des agents anti-oxydant, des agents anti-lueur,
des agents anti-errosifs, des catalyseurs de combustion, etc...
Le procédé de fabrication des produits pyrotechniques composites selon l'invention se caractérise d'autre part par le fait que l'on
opère en trois étapes distinctes.
Dans une première étape on mélange, de préférence dans un malaxeur,
ledit polymère polyhydroxylé avec ladite charge énergétique en pré-
sence des additifs désirés tels que décrits ci-dessus et avec une quantité de diisocyanate comprise entre 50 % et 90 % en poids de la quantité stoechiométrique nécessaire à la polymérisation complète de tous les groupes hydroxyles OH dudit prépolymère polyrydroxylé. Après
obtention d'un mélange homogène, on effectue la réaction de conden-
sation des groupes isocyanates NCO sur les groupes hydroxyles OH de manière à obtenir une pâte partiellement polymérisée. C'est au niveau de cette première étape que se situe l'importance des conditions de
fonctionalité énoncées précédement au sujet du prépolymère poïyhy-
droxylé et du diisocyanate. Il a en effet été constaté par la deman-
deresse que les prépolymères polyhydroxylés présentant une fonctio-
nalité en groupes hydroxyles OH comprise entre 2 et 3 obtenue par mélange de prépolymères di fonctionnels et de prépolymêres trifonc- tionnels à l'exclusion de tout polyol court tri ou tétrafonctionnel, possedent statistiquement deux groupes hydroxyles OH plus réactifs
que le troisième groupe servant à assurer le complément de fonc-
tionalité. En ajoutant dans la première étape une quantité de diiso-
cyanate représentant seulement 50 % à 90 % en poids de la quantité
stoechiométrique totale de diisocyanate nécessaire à la polyméri-
sation compléte de tous les groupes hydroxyles OH dudit prépolymère, le diisocyanate va réagir préférentiellement avec les deux groupes OH
les plus réactifs du prépolymère selon une polymérisation essen-
tiellement linéaire. On obtient ainsi, à l'issue de la première étape, une pâte partiellement polymérisée, possédant encore certaines propriétés plastiques et pouvant se conserver dans le temps. Ce résultat ne pourrait pas 9tre obtenu en présence de polyols courts ou
de polyisocyanates comportant plus de 2 groupes NCO.
Selon un mode de réalisation préféré de la première étape la quantité de diisocyanate introduite est comprise entre 70 % et 80 % en poids de ladite quantité stoechiométrique et la réaction de condensation
des groupes isocyanates NCO sur les groupes hydroxyles OH est ef-
fectuée à une température comprise entre 50 et 800C.
Dans une seconde étape on mélange, préférentiellement dans un malaxeur-
extrudeur, ou dans une boudineuse bi-vis, à la pâte partiellement polymérisée obtenue A l'issue de la première étape le complément de
diisocyanate nécessaire pour atteindre ladite quantité stoechio-
métrique nécessaire à la polymérisation complète de tous les groupes hydroxyles OH dudit préDolymnre, après homogénéisation on extrude à la géométrie désirée le mélange pâteux ainsi obtenu. Comme il a déjà
été dit plus haut, un des avantages majeurs du procédé selon l'in-
vention réside dans le fait que le mélange piteux obtenu dans cette detxiàme étape tout en étant de nature thermodurcissable est quasiment non réactif à température amhiante ou même à température légèrement
supérieure à la température ambiante. Il est donc possible de tra-
vailler ce mélange piteux sans précipitation et sans crainte d'une prise en masse irréversible du moment que l'on opére en pratique à une température inférieure A 40 C. Par ailleurs, et c'est là un autre avantage du procédé selon l'invention, ce mélange pâteux possède à la fois encore suffisament de propriétés plastiques pour pouvoir être extrudé, même en petit diamètre, 'à travers des filières comportant des broches et déjà suffisamment de tenue mécanique pour conserver, après extrusion, sa forme dans l'attente de la réticulation finale à
chaud qui constitue la troisième étape du procédé selon l'invention.
Dans une troisième étape on achève donc par cuisson A chaud la réaction de condensation des groupes isocyanates NCO rajoutés au cours de la
deuxième étape sur les groupes hydroxyles OH encore libres du prépo-
lymère. Cette cuisson qui est effectuée de préférence à une tempé-
rature comprise entre 50"C et 80"C, permet d'achever la réticulation
tridimensionnelle du liant thermodurcissable et de figer définiti-
vement la structure chimique du produit pyrotechnique obtenu.
A l'issue de la troisième étape, le produit obtenu peut subir les traitements de finition usuels nécessités en vue de son application finale après avoir éventuellement été mis sous sa forme définitive
par usinage ou découpage.
Le procédé selon l'invention permet ainsi d'obtenir des produits pyrotechniques composites à liant thermodurcissable sans utilisation de solvant et en étant affranchi des inconvénients présentés par les procédés antérieurs utilisant des mélanges ayant une vie de pot limitée.
Le procédé selon l'invention est en particulier bien adapté a l'ob-
tention de poudres propulsives composites à liant thermodurcissable pour armes, et notamment pour armes de petit calibre. Le procédé selon l'invention permet notamment l'obtention aisée de poudres
propulsives composites cylindriques présentant les géométries clas-
siques à un trou, à sept trous ou à dix-neuf trous utilisées dans les
armes de petit et moyen calibre. Dans ce cadre, des poudres préférées -
sont les poudres obtenues en utilisant comme prépolymère un polybu-
tadiène polyhydroxylé ayant une fonctionalité moyenne en groupes
hydroxyles OH voisine de 2,3 et en utilisant comme charge de l'hexo-
gène. Des poudres particulièrement préférées sont celles obtenues en utilisant en plus comme diisocyanate un diisocyanate choisi dans le groupe constitué par les diisocyanates aromatiques et notamment le
toluène diisocyanate.
Mais le procédé selon l'invention est aussi applicable à l'obtention de propergols composites à liant thermodurcissable ou d'explosifs composites à liant thermodurcissable. Le recours au procédé selon l'invention, dans ce cadre, est particulièrement avantageux dans les cas o l'on veut obtenir des propergols composites ou des explosifs
composites extrudés de petit diamètre.
Les exemples qui suivent illustrent, de manière non limitative,
certaines possibilités de mise en oeuvre de l'invention.
Exemle 1 On a fabriqué une poudre granulaire en géométrie cylindrique avec 7
canaux selon le procédé objet de la présente invention.
La composition de la poudre est la suivante: liant - polybutadiène hydroxytéléchélique 11,31 % en poids - polyéther hydroxytéléchélique 0,34 % n - toluène diisocyanate 0,94 % " - dioctyl azelate 7,10 % " - méthylène di (orthotertiobutyl= paraméthyl phénol) 0,12 % - lécithine 0, 19 % charge - hexogène (0-100/i) 80 % Le polybutadiène utilisé a une masse molaire moyenne en poids de 4000 et une fonctionalité moyenne en groupes hydroxyles OH de 2,3 tandis que le polyéther utilisé a une masse molaire moyenne en poids de 2000
et une fonctionalité moyenne en groupes hydroxyles OH de 3.
Le procédé utilisé pour la fabrication de la poudre est le suivant:
Première étape: homogénéisation sous vide à 60"C des divers ingré-
dients de la composition excepté le réticulant, ceci dans un malaxeur.
Après deux heures d'homogénéisation, addition d'une fraction du réticulant de telle façon à obtenir un rapport NCO/OH = 0,78. Après homogénéisation, la pâte ainsi obtenue est préréticulée 5 jours à
"C en étuve.
Deuxième étape: la pâte préréticulée, découpée sous forme parallé-
lépipédique est introduite dans la cuve d'un malaxeur-extrudeur.
Après 10 mn de malaxage le complément de réticulant est réalisé puis
homogénéisé à 30 C.
L'extrusion de la pâte est réalisée après 20 mn de malaxage, au travers de trois filières qui présentent la géométrie finale de la poudre. Troisième étape: une post cuisson en étuve est effectuée sur les
brins longs extrudés, durant deux jours à 60 C.
La découpe en grain est ensuite réalisée permettant de disposer d'une
poudre en vrac directement utilisable.
Les caractéristiques de la poudre obtenue sont les suivantes: géométrie cylindrique à 7 trous D = 5,4 mm (diamètre du grain) d: 0,6 mm (diamètre d'un trou) web: 0,9 mm longueur du grain L = 8,1 mm force: 1,06 MJ/kg température de flamme: 2429 K masse volumique: 1,59 g/cm3 vitesse de combustion à 100 MPa: 45 mm/s
Exemple 2
On a fabriqué des brins de poudre propulsive de même composition et selon le m9me procédé qu'à l'exemple 1, dans des géométries calculées à priori pour une munition de moyen calibre de 30 mmo Deuz géométries ont été réalisées: - poudre cylindrique monotubulaire: D = 1,20 mm (diamètre du grain) d = 0,4 mm (diamètre du trou central) web = 0,4 mm L - 1,80 mm (longueur du grain) - poudre cylindrique heptatubulaire: D - 2,3 mm (diamètre du grain) d = 0,3 mm (diamètre d'un trou) web = 0,35 mm L - 3, 45 mm (longueur du grain) Ces poudres ont donné les résultats balistiques suivant dans une iunition utilisant un obus de 245 g: - poudre monotubulaire: - charge de poudre: 51,5 g - pression maximale dans l'arme: 300 MPa (crusher) - vitesse initiale de l'obus: 850 m/s - poudre heptatubulaire: - charge de poudre: 55 g - pression maximale dans l'arme: 300 MPa (crusher) - vitesse initiale de l'obus: 890 m/s
Exemple 3
On a fabriqué une poudre granulaire en géométrie cylindrique avec 7
canaux selon le procédé objet de la présente invention.
La composition est la même que dans l'exemple 1 excepté la nature de
la nitramine, l'hexogène étant remplacé par de l'octogène (0-1OOJM).
Le procédé utilisé est le meme que celui de l'exemple 1 excepté dans la première étape du procédé ou la préréticulation du liant est assurée pour un rapport NCO/OH = 0,72. Les caractéristiques de la poudre obtenue sont les suivantes: géométrie cylindrique 7 trous: D: 5,4 mm d = 0,6 mm web = 0,9 m longueur du grain: L 8,1 mm force: 1,064 MJ/kg température de flamme: 2439 K masse volumique: 1,61 g/cm3 vitesse de combustion à 100 MPa 45 mm/s
Exemple 4
On a fabriqué une poudre en grains de géométrie cylindrique comportant
7 canaux selon le procédé objet de la présente invention.
La composition de la poudre est la suivante: liant - polybutadiène hydroxytéléchélique = 11,31 % en poids - polyéther hydroxytéléchélique = 0,34 % - toluène diisocyanate = 0,94 % " - phtalate de dioctyle = 3,32 % " - méthylène di (orthoterdiobutyl= paraméthyl phénol) = 013 % " - lécithine = 0419 % - dérivé ferrocénique = 3,77 % " charge = hexogène (0- 100/) 0 8I
Le polybutadiène et le polyéther sont ceux utilisés dans l'exemple 1. Le procédé utilisé pour la mise en oeuvre de cette composition est le même
que celui décrit dans l'exemple 1 excepté dans la première étape
o le rapport NCO/OH a été égal à 0,75.
On a ainsi obtenu une poudre présentant les caractéristiques suivantes: mgme géométrie que la poudre décrite à l'exemple 1 - force = 1,06 MJ/kg température de flamme: 2429 K - masse volumique = 1,59 g/cm3 - vitesse de combustion à 100 MPa = 55 mm/s
Exemple 5
On a fabriqué une poudre en grains de géométrie cylindrique comportant
7 canaux selon le procédé objet de la présente invention.
La composition de la poudre est la suivante: liant - polybutadiène hydroxytéléchélique = 11,81 % en poids - polyéther hydroxytéléchélique = 0,95 % - toluène diisocyanate = 0,95 % - phtalate de dioctyle = 5,96 % méthylène di (orthotertiobutyl= paraméthyl phénol) = 0,13 % " - lécithine = 0,20 % charge - nitrate de triaminoguanidine = 10 % " - hexogène (0100l) = 70 % "
Le polybutadiéne et le polyéther sont ceux utilisés dans l'exemple 1.
Le procédé utilisé pour la mise en oeuvre de cette composition est le même que celui décrit dans l'exemple 1 excepté dans la première étape
o le rapport NCO/OH a été égal à 0,70.
On a ainsi obtenu une poudre présentant les caractéristiques sui-
vantes: - même géométrie que la poudre décrite à l'exemple 1 - force: 1, 024 MJ/kg - température de flamme: 2250 K - masse volumique: 1,51 g/cm3 vitesse de combustion a 100 MPa: 65 mm/s
Exemple 6
On a fabriqué une poudre en grains de géométrie cylindrique compor-
tant 7 canaux selon le procédé objet de la présente invention.
La composition de la poudre est la suivante: liant [ polyéther hydroxytéléchélique = 10,63 % en poids - polyéther triol = 0,32 % isophorone diisocyanate = 2,05 % " - phtalate de dioctyle = 6,64 % " lécithine = 0,20 % " - méthylène di (orthotertiobutyl= paraméthyl phénol) = 0,13 % " - dilaurate de dibutyl étain = 0,03 % " charge = hexogène (0100/) = 80 % Le polyéther hydroxytéléchélique a une masse molaire moyenne en poids de 2800 et une fonctionalité en groupes hydroxyles OH voisine de 2, le polyéther triol a une masse molaire moyenne en -poids de 2000 et
une fonctionalité en groupes hydroxyles OH égale à 3.
Le procédé utilisé pour la mise en oeuvre de cette composition est le même que celui décrit dans l'exemple 1 excepté dans la première étape
o le rapport NCO/OH a été égal à 0,69.
On a ainsi obtenu une poudre présentant les caractéristiques sui-
vantes: - m&me géométrie que la poudre décrite l'exemple 1 - force: 1,09 MJ/kg - température de flamme: 2500 K - masse volumique: 1,63 g/cm3 vitesse de combustion & 100 MPa: 40 mm/s
Exemple 7
On a fabriqué une poudre en grains de géométrie cylindrique compor-
tant 7 canaux selon le procédé objet de la présente invention.
La composition de la poudre est la suivante: liant - polyester hydroxytéléchélique: 13,90 % en poids - polyéther triol 0,42: - méthylène dicyclohexyl diisocyanate: 3,13 % ' - carbonate de diéthyle et de butyle: 5,23 % - graphite: 0,77 % " charge octogène (0-100/.): 76,5 % Le polyester hydroxytéléchélique a une masse molaire moyenne en poids de 3200 et une fonctionalité en groupes hydroxyles OH égale à 2,4, le
polyéther triol est le mêe que celui utilisé dans l'exemple 6.
Le procédé utilisé pour la mise en oeuvre de cette composition est le meme qie celui décrit dans l'exemple 1 excepté dans la première étape
ou le rapport NCO/OH a été égal à 0,84.
On a ainsi obtenu une poudre présentant les caractéristiques sui-
vantes: - même géométrie que la poudre décrite à l'exemple 1 - force: 1, 16 MJ/kg - température de flamme: 2861 K - masse volumique: 1,72 g/cm3 vitesse de combustion à 100 MPa: 38 mm/s
Exemple 8
On a fabriqué une poudre en grains de géométrie cylindrique compor-
tant sept canaux selon le procédé objet de la présente invention.
La composition de la poudre est la suivante: liant -polycarbonate hydroxytélèchélique - 12,66 % en poids - méthylène dicyclohexyl diisocyanate: 4,19 % - carbonate de diéthyle et de butyle: 5,07 % m lécithine: 0,17 I
- méthylène di (orthotertiobutyl-
paraméthyl phénol): 0,34 % -graphite: 0,77 % charge = octogène (0-100l) :76,8 % Le polycarbonate hydroxytéléchélique a une masse molaire moyenne en poids de 3000 et une fonctionalité en groupes hydroxyles OH voisine
de 2,7.
Le procédé utilisé pour la mise en oeuvre de cette composition est en
tout point identique à celui décrit dans l'exemple 1.
On a ainsi obtenu une poudre présentant les caractéristiques sui-
vantes: - m9me géométrie que la poudre décrite v -'exemple 1 - force: 1, 17 MJ/kg - température de flamme: 2671 K - masse volumique: 1,67 g/cm3 vitesse de combustion à 100 MPa 30 mm/s
Exemple 9
On a fabriqué des brins creux en propergol composite pour la réali-
sation de chargements à très courte durée de combustion selon le
procédé de la présente invention.
La composition du propergol est la suivante: liant - polybutadiène hydroxytéléchélique. 11,37 parties en poids - dérivé ferrocénique: 5,45 méthylène di (orthotertiobutyl paraméthyl phénol): 0,176 " - lécithine: 0, 176 - toluène diisocyanate: 0,74 chargei - perchlorate d'ammonium (15 /): 38 - perchlorate d'ammonium (3): 42 " [ - aluminium: 2 Le polybutadiène hydroxytéléchélique est le même que celui utilisé à
l'exemple 1.
Le procédé de fabrication employé est le même que celui décrit dans l'exemple 1 excepté dans la première étape o le rapport NCO/OH a été
égal à 0,75.
Les caractéristiques des brins obtenus sont les suivantes: diamètre extérieur: 10,2 mm diamètre du canal central: 6 mm longueur d'un brin: 137 mm
Z577919
Le chargement est formé de 31 brins identiques qui sont encastrés
dans une semelle inerte.
Les performances de ce chargement sont les suivantes: - pression: 44 MPa à + 20 C - vitesse de combustion: 106 mm/s - coefficient d'autoserrage: 0, 56 - diamètre du col de la tuyère: 43,1 mm - impulsion de poussée palier: 664 newton X seconde
Exemple 10
On a fabriqué des cylindres d'explosif composite selon le procédé de
la présente invention.
La composition de cet explosif est la suivante: - polyester hydroxytéléchélique 13,90 % - polyéther triol 0,42 % - méthylène dicyclohexyl diisocyanate 3,13 % - carbonate de diéthyle et de butyle 5, 23 % - graphite 0,77 % - acétyl acétonate de Fer 0,0005 % - octogène(O100/w) 76,5 % Le polyester et le polyéther sont les mêmes que ceux utilisés dans l'exemple 7. Le procédé utilisé pour la mise en oeuvre de cette composition est le meme que celui décrit dans l'exemple 1, excepté
* dans la première étape o le rapport NCO/OH a été égal A 0,84.
Les caractéristiques mesurées sur ce produit sont: - masse volumique: 1, 67 g/cm3 - vitesse de détonation: 7915 m/s - propri6t6s mécaniques à 20 C - en compression (lmm/min) À Sm = 2,8 MPa (contrainte maximale à la rupture) E = 29 MPa (module d'élasticité) 5.em = 17,3 % (écrasement maximum avant rupture) - en traction (10 mm/mTin) Sm 0,8 NPa
Exemple 11
On a fabriqué un explosif composite de composition identique à celle de la poudre citée en exemple 8 et déterminé quelques une de ses caract6ristiques - masse volumique: 1,67 g/cm3 - vitesse de détonation: 8060 m/s - propriétés mécaniques à 20 C en compression: Sm= 5,9 MPa E = 55,9 MPa em 15,6 %
Claims (13)
1- Procédé de fabrication de produits pyrotechniques composites constitués principalement d'une part par un liant polyuréthanne obtenu par réaction d'un prépolymére polyhydroxylé avec un diiso- cyanate et d'autre part par au moins une charge énergétique minérale ou organique caractérisé en ce que ledit prépolymère polyhydroxylé a une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 2000 et 5000 et une fonctionalité moyenne en groupes hydroxyles OH supérieure à 2 et inférieure à 3 et en ce que: - dans une première étape on mélange ledit prépolymère polyhydroxylé avec ladite charge énergétique et avec une quantité de diisocyanate comprise entre 50 % et 90 % en poids de la quantité stoechiométrique nécessaire à la polymérisation complète de tous les groupes hydroxyles OH dudit prépolymère, et on effectue la réaction de condensation des groupes isocyanates NCO sur les groupes hydroxyles OH de manière à obtenir une pite partiellement polymérisée, - dans une seconde étape on mélange à la pâte partiellement polymérisée ainsi obtenue le complément de diisocyanate nécessaire pour atteindre ladite quantité stoechiométrique nécessaire à la polymérisation complète et, on extrude le mélange pâteux ainsi obtenu,, dans une troisième étape on achève par cuisson à chaud la réaction de condensation des groupes isocyanates NCO rajoutés au cours de la
deuxième étape sur les groupes hydroxyles encore libres.
2- Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que ledit prépolymère polyhydroxylé a une fonctionalité moyenne en-groupes
hydroxyles OH voisine de 2,3.
3- Procédé selon l'une quelconque des revendications I ou 2 caractérisé
en ce que ledit prépolymère polyhydroxylé a une masse moléculaire
moyenne en poids voisine de 4000.
4- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 carac-
t6risé en ce que ledit prépolymère polyhydroxylé est un polybutadiéne polyhydroxylé.
5- Procéd6 selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 carac-
t6risé en ce que ledit diisocyanate est choisi dans le groupe cons-
titué par le toluène-2,4 diisocyanate, le toluène-2,6 diisocyanate, le méthyl-l cyclohexane-2,4 diisocyanate, le méthyl-1 cyclohexane-2,6 diisocyanate, le dicyclohexyl méthane-4,4' diisocyanate, l'isophorone diisocyanate, le m6thylène diisocyanate, l'hexane-l,6 diisocyanate,
le triméthyl-2,2,4 hexane-l,6 diisocyanate.
6- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 carac-
térisé en ce que ladite charge 6nergétique min6rale est choisie dans
le groupe constitué par le nitrate d'ammonium, le perchlorate d'am-
monium, les nitrates alcalins, les nitrates alcalino-terreux, les
perchlorates alcalins, les perchlorates alcalino-terreux.
7- Procéd6 selon l'une quelconque des revendications i à 6 carac-
térisé en ce que ladite charge énergétique organique est choisie dans le groupe constitué par l'hexogène, l'octogène, la pentrite, le
nitrate de triaminoguanidine.
8- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 carac-
térisé en ce que le rapport entre le poids de charge énergétique par
rapport au poids de liant polyuréthanne est voisin de 4.
9- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 carac-
térisé en ce que la quantité de diisocyanate introduite dans la première étape est comprise entre 70 % et 80 % en poids de ladite
quantité stoechiométrique.
- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 cara-
ctérisé en ce que dans la première étape la réaction de condensation des groupes isocyanates sur les groupes hydroxyles est effectuée à
une température comprise entre 50"C et 80"C.
11- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 carac-
térisé en ce que dans la troisième étape la cuisson est effectuée à
une température comprise entre 50"C et 80"C.
12- Poudres propulsives composites caractérisées-en ce qu'elles sont
obtenues par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à
11. 13- Poudres selon la revendication 12 caractérisées en ce que ledit prépolymère polyhydroxylé est un polybutadiène polyhydroxylé ayant une fonctionalité moyenne en groupes hydroxyles OH voisine de 2,3 et
en ce que ladite charge énergétique est de l'hexogène.
14- Poudres selon la revendication 13 caractérisées en ce que ledit diisocyanate est choisi dans le groupe constitué par les diisocyanates aromatiques. - Propergols composites caractérisés en ce qu'ils sont obtenus par
le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11.
16- Explosifs composites caractérisés en ce qu'ils sont obtenus par
le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8502796A FR2577919B1 (fr) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | Procede de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites a liant thermodurcissable et produits ainsi obtenus, notamment poudres propulsives composites |
| EP86400307A EP0194180B1 (fr) | 1985-02-27 | 1986-02-13 | Procédé de fabrication sans solvants de produits pyrotechniques composites à liant thermodurcissable |
| DE8686400307T DE3663134D1 (en) | 1985-02-27 | 1986-02-13 | Process for the solventless production of pyrotechnical products having a thermosetting binder |
| JP61033082A JPS61201687A (ja) | 1985-02-27 | 1986-02-19 | 複合火工製品及びその製造方法 |
| CA000502564A CA1256702A (fr) | 1985-02-27 | 1986-02-24 | Procede pour la fabrication sans solvant de melanges pyrotechniques renfermant un liant thermodurcissable; produits ainsi obtenus, et notamment poudres propulsives |
| KR1019860001346A KR900000084B1 (ko) | 1985-02-27 | 1986-02-26 | 열경화성 결합제-함유 혼합 화공제품의 무용매 제조방법 및 이에 의해 제조된 제품 |
| US06/833,142 US4657607A (en) | 1985-02-27 | 1986-02-26 | Process for the solvent-free manufacture of compound pyrotechnic products containing a thermosetting binder and products thus obtained |
| AU54148/86A AU577250B2 (en) | 1985-02-27 | 1986-02-27 | Process for the solvent-free manufacture of compound pyrotechnic products containing a thermosetting binder and products thus obtained |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8502796A FR2577919B1 (fr) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | Procede de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites a liant thermodurcissable et produits ainsi obtenus, notamment poudres propulsives composites |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2577919A1 true FR2577919A1 (fr) | 1986-08-29 |
| FR2577919B1 FR2577919B1 (fr) | 1987-02-20 |
Family
ID=9316656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8502796A Expired FR2577919B1 (fr) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | Procede de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites a liant thermodurcissable et produits ainsi obtenus, notamment poudres propulsives composites |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4657607A (fr) |
| EP (1) | EP0194180B1 (fr) |
| JP (1) | JPS61201687A (fr) |
| KR (1) | KR900000084B1 (fr) |
| AU (1) | AU577250B2 (fr) |
| CA (1) | CA1256702A (fr) |
| DE (1) | DE3663134D1 (fr) |
| FR (1) | FR2577919B1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4307731A1 (de) * | 1992-03-11 | 1993-09-30 | Poudres Et Explosifs Paris Soc | Leichtzündendes Schießpulver mit geringer Anfälligkeit gegen Wärme- und Stoßeinwirkungen |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO831850L (no) * | 1982-05-28 | 1997-02-26 | Royal Ordnance Plc | Fremgangsmåte for fremstilling av en formet gummiaktig drivmiddelladning for raketter og liknende |
| GB8615212D0 (en) * | 1986-06-21 | 1986-07-23 | Freeman Chemicals Ltd | Protection of dangerous substances |
| US5500060A (en) * | 1986-07-04 | 1996-03-19 | Royal Ordnance Plc | Energetic plasticized propellant |
| DE3804095A1 (de) * | 1988-02-10 | 1989-08-17 | Contec Chemieanlagen Gmbh | Giess- und/oder pressbare gasgeneratortreibstoffe |
| US5320043A (en) * | 1990-10-17 | 1994-06-14 | Snpe Inc. | Low-vulnerability explosive munitions element including a multicomposition explosive charge, and method for obtaining a blast and/or bubble effect |
| FR2668146B1 (fr) * | 1990-10-17 | 1993-10-22 | Poudres Explosifs Ste Nale | Element peu vulnerable de munition explosive comportant un chargement explosif multi-composition et procede d'obtention d'un effet de souffle et/ou de bulles. |
| GB2258656B (en) * | 1991-08-15 | 1994-01-12 | Albright & Wilson | Processing of powder |
| DE4200743C2 (de) * | 1991-09-18 | 1994-04-07 | Wasagchemie Sythen Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Verringerung der Korngröße von kristallinem Explosivstoff |
| FR2723086B1 (fr) * | 1994-07-29 | 1996-09-13 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Procede continu de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites |
| FR2728562B1 (fr) * | 1994-12-22 | 1997-01-24 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Procede de fabrication en continu de chargements pyrotechniques a liant silicone et compositions susceptibles d'etre mises en oeuvre par ce procede |
| AU6903996A (en) * | 1995-10-03 | 1997-04-28 | Atlantic Research Corporation | Quick cure hydroxyl-terminated binder system for gas-generating compositions |
| FR2749008B1 (fr) * | 1996-05-23 | 1998-06-26 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Procede continu de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites thermodurcissables |
| EP0959058A1 (fr) | 1998-05-20 | 1999-11-24 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno | Propergols solides à haut rendement à base d'hydrazine-nitroforme |
| US6835255B2 (en) | 1998-06-01 | 2004-12-28 | Alliant Techsystems Inc. | Reduced energy binder for energetic compositions |
| US6802533B1 (en) | 2000-04-19 | 2004-10-12 | Trw Inc. | Gas generating material for vehicle occupant protection device |
| FR2835519B1 (fr) * | 2002-02-01 | 2004-11-19 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Procede bicomposant semi-continu d'obtention d'un chargement explosif composite a matrice polyurethanne |
| JP2006151791A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-06-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ニトラミン発射薬 |
| FR2893613B1 (fr) * | 2005-11-24 | 2008-04-04 | Eurenco France Sa | Procede bicomposant semi-continu perfectionne d'obtention d'un chargement explosif composite a matrice polyurethanne |
| JP4131748B1 (ja) * | 2008-01-16 | 2008-08-13 | 株式会社タイホーコーザイ | 燃料添加剤 |
| US8575074B2 (en) | 2011-06-06 | 2013-11-05 | Los Alamos National Security, Llc | Insensitive explosive composition and method of fracturing rock using an extrudable form of the composition |
| FR3013705B1 (fr) | 2013-11-22 | 2016-07-01 | Herakles | Produit pyrotechnique composite a liant non reticule et son procede de preparation |
| FR3013706B1 (fr) | 2013-11-22 | 2015-12-25 | Herakles | Produit pyrotechnique composite a liant reticule et son procede de preparation |
| FR3072676A1 (fr) * | 2017-10-24 | 2019-04-26 | Arianegroup Sas | Procede de fabrication d'un produit pyrotechnique composite |
| KR101974125B1 (ko) * | 2018-01-08 | 2019-08-23 | 주식회사 한화 | 고체 추진제 조성물 및 이를 제조하는 방법 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2225979A5 (en) * | 1969-12-24 | 1974-11-08 | France Etat | Highly explosive composite contg. crosslinked polyurethane binder - and nitro org cpds., with high explosive content |
| FR2427317A1 (fr) * | 1978-05-30 | 1979-12-28 | Hercules Inc | Liant reticule pour composition propulsive a double base reticulee |
| US4267132A (en) * | 1974-05-28 | 1981-05-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method for high strength double base solventless gun propellant |
| GB2073764A (en) * | 1980-03-20 | 1981-10-21 | Hercules Inc | Crosslinked Propellants |
| US4456493A (en) * | 1983-04-11 | 1984-06-26 | Thiokol Corporation | Low vulnerability gun propellant |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4110135A (en) * | 1976-11-11 | 1978-08-29 | Thiokol Corporation | Control of cure rate of polyurethane resin based propellants |
| US4184031A (en) * | 1976-11-11 | 1980-01-15 | Thiokol Corporation | Control of cure rate of polyurethane resins |
| US4196129A (en) * | 1977-01-21 | 1980-04-01 | California Institute Of Technology | Prepolymer dianhydrides |
| US4555277A (en) * | 1985-01-29 | 1985-11-26 | The United States Of America As Represented By The Unites States Department Of Energy | Extrusion cast explosive |
-
1985
- 1985-02-27 FR FR8502796A patent/FR2577919B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-02-13 EP EP86400307A patent/EP0194180B1/fr not_active Expired
- 1986-02-13 DE DE8686400307T patent/DE3663134D1/de not_active Expired
- 1986-02-19 JP JP61033082A patent/JPS61201687A/ja active Granted
- 1986-02-24 CA CA000502564A patent/CA1256702A/fr not_active Expired
- 1986-02-26 US US06/833,142 patent/US4657607A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-26 KR KR1019860001346A patent/KR900000084B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-02-27 AU AU54148/86A patent/AU577250B2/en not_active Ceased
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2225979A5 (en) * | 1969-12-24 | 1974-11-08 | France Etat | Highly explosive composite contg. crosslinked polyurethane binder - and nitro org cpds., with high explosive content |
| US4267132A (en) * | 1974-05-28 | 1981-05-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method for high strength double base solventless gun propellant |
| FR2427317A1 (fr) * | 1978-05-30 | 1979-12-28 | Hercules Inc | Liant reticule pour composition propulsive a double base reticulee |
| GB2073764A (en) * | 1980-03-20 | 1981-10-21 | Hercules Inc | Crosslinked Propellants |
| US4456493A (en) * | 1983-04-11 | 1984-06-26 | Thiokol Corporation | Low vulnerability gun propellant |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4307731A1 (de) * | 1992-03-11 | 1993-09-30 | Poudres Et Explosifs Paris Soc | Leichtzündendes Schießpulver mit geringer Anfälligkeit gegen Wärme- und Stoßeinwirkungen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR860006423A (ko) | 1986-09-11 |
| EP0194180B1 (fr) | 1989-05-03 |
| JPS61201687A (ja) | 1986-09-06 |
| DE3663134D1 (en) | 1989-06-08 |
| AU5414886A (en) | 1986-09-04 |
| FR2577919B1 (fr) | 1987-02-20 |
| EP0194180A1 (fr) | 1986-09-10 |
| CA1256702A (fr) | 1989-07-04 |
| KR900000084B1 (ko) | 1990-01-19 |
| US4657607A (en) | 1987-04-14 |
| AU577250B2 (en) | 1988-09-15 |
| JPH0432038B2 (fr) | 1992-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0194180B1 (fr) | Procédé de fabrication sans solvants de produits pyrotechniques composites à liant thermodurcissable | |
| EP0210881B1 (fr) | Utilisation du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole comme explosif secondaire et compositions pyrotechniques contenant du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole | |
| EP1790626B1 (fr) | Procédé bicomposant semi-continu perfectionné d'obtention d'un chargement explosif composite à matrice polyuréthanne | |
| US4726919A (en) | Method of preparing a non-feathering nitramine propellant | |
| CA2418319C (fr) | Procede bicomposant semi-continu d'obtention d'un chargement explosif composite a matrice polyurethanne | |
| US20050281968A1 (en) | Energetic structural material | |
| EP3071537B1 (fr) | Produit pyrotechnique composite a liant non reticule et son procede de preparation | |
| EP3071536B1 (fr) | Produit pyrotechnique composite a liant réticule et son procédé de préparation | |
| FR2490628A1 (en) | Smokeless crosslinked double-base propellant - comprising nitrocellulose, energetic plasticiser, polyester-di:isocyanate prepolymer, lead salt and carbon black | |
| EP3753916B1 (fr) | Produit pyrotechnique composite | |
| Pande et al. | NG PLASTICIZED PE− PCP BINDER-BASED ADVANCED SOLID ROCKET PROPELLANTS: STUDIES ON MECHANICAL PROPERTIES | |
| FR2691963A1 (fr) | Composition d'agent propulsif extrudable. | |
| EP0124398B1 (fr) | Chargement propulsif comprimé pour munitions et procédé de préparation | |
| KR20140091508A (ko) | 추진제 조성물 | |
| FR2518086A1 (fr) | Materiau pyrotechnique alveolaire agglomere | |
| CA1133703A (fr) | Propergols a liaisons transversales, sans fumee | |
| KR20150095319A (ko) | 결합제의 투입 공정 개선에 의한 인장강도가 증진된 고체 추진제 제조방법 | |
| Muthiah et al. | Room temperature cured polyurea‐urethane propellant with unique mechanical properties | |
| FR2680783A1 (fr) | Procede pour ameliorer les proprietes mecaniques d'un propergol double base composite obtenu par la methode de moulage et propergol ainsi obtenu. | |
| FR2608682A1 (fr) | Couche intermediaire entre le propergol et la couche isolante d'un propergol solide pour fusees |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |