FR2575486A1 - Nouveau procede d'obtention de l'effet antibuee sur les vitres - Google Patents
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Abstract
LE NOUVEAU PROCEDE D'OBTENTION DE L'EFFET ANTIBUEE SUR LES VITRES, MIROIRS, PARE-BRISE, CARRELAGES, SURFACES VITREES ET VITREUSES SELON L'INVENTION EST CARACTERISE PAR L'UTILISATION DE TELOMERES HYDROSOLUBLES SEQUENCES A BASE DE MERCAPTANS HYDROCARBONES DONT LA CHAINE VARIE ENTRE 8 ET 20 ATOMES DE CARBONE ET D'UN OU DE DEUX MONOMERES ETHYLENIQUES TELS QUE L'ACIDE ACRYLIQUE, L'ACRYLAMIDE, LA N-METHYLOLACRYLAMIDE, L'ACIDE ACRYLAMIDO-2 PROPANE SULFONIQUE. CES TELOMERES SONT DISSOUS A RAISON DE 1 A 10G PAR LITRE SOIT DANS L'EAU, SOIT DANS UNE SOLUTION AQUEUSE CONTENANT DES ALCOOLS.
Description
La présente invention concerne un procédé d'obtention de l'effet antibuée sur des surfaces vitres ou vitreuses ou autres supports
En effet la formation de buée est un phénomène indés@able sur les vitres d'automobiles di' autobus de trains etc ...,mais aussi sur les vitres de logements, les miroirs plus particulièr- ement ceux des salles de bains , sur les carrelages et: autres, supports.
En effet la formation de buée est un phénomène indés@able sur les vitres d'automobiles di' autobus de trains etc ...,mais aussi sur les vitres de logements, les miroirs plus particulièr- ement ceux des salles de bains , sur les carrelages et: autres, supports.
Jusqu'à présent les antibuées utilisés étaient très
onéreux ,ce sont en général des produits perfluorés. D'autre part certains produits utilisés dans le commerce ont un faible pouvoir antibuée
L'objet de la présente invention est caractérisé par l'utilisation de télomères et ou & polymères. supprimant, absolument toute formation de buée . Lés télomères décrits dans l'invention sont caractérisés par le fait qu'ils résultent principalement d'une synthèse de télomérisation entre un mercaptan appelé aussi thiol hydrocarboné hydrophobe dont le nombre de carbone varie entre 8 et 20 et un ou deux monomères éthyl- éniques hydrophiles de préférence non@ionique.
onéreux ,ce sont en général des produits perfluorés. D'autre part certains produits utilisés dans le commerce ont un faible pouvoir antibuée
L'objet de la présente invention est caractérisé par l'utilisation de télomères et ou & polymères. supprimant, absolument toute formation de buée . Lés télomères décrits dans l'invention sont caractérisés par le fait qu'ils résultent principalement d'une synthèse de télomérisation entre un mercaptan appelé aussi thiol hydrocarboné hydrophobe dont le nombre de carbone varie entre 8 et 20 et un ou deux monomères éthyl- éniques hydrophiles de préférence non@ionique.
Les mercaptans utilisés sont
C8H17SH, C10H23SH, C12H25SH, C14H29SH ,C16H33SH, C18H37SH
C20H43SH . Cette liste n'est pas limitative , ainsi d'autre3 thiols ayant un nombre de carbone impair peuvent aussi etre employés tels que C13H27SHi , C15H31SH ainsi que des mercaptans ramifiés. Toutefois les thiols donnant les meilleurs résultats sont ceux à cheire linéaire
Les monomères éthyléniques utilisés sont principalement:
ainsi que les esters et les sels de sodium de potassium -et de calcium des acides carboxyliques et sulfoniques correspondants.
C8H17SH, C10H23SH, C12H25SH, C14H29SH ,C16H33SH, C18H37SH
C20H43SH . Cette liste n'est pas limitative , ainsi d'autre3 thiols ayant un nombre de carbone impair peuvent aussi etre employés tels que C13H27SHi , C15H31SH ainsi que des mercaptans ramifiés. Toutefois les thiols donnant les meilleurs résultats sont ceux à cheire linéaire
Les monomères éthyléniques utilisés sont principalement:
ainsi que les esters et les sels de sodium de potassium -et de calcium des acides carboxyliques et sulfoniques correspondants.
Toutefois cette liste n'est pas limitative
Les produits de l'invention sont utilisés soit an solution dans l'eau à raison de 1 à 10 g par litre ou an solution aqueuse contenant des produits volatils tels que les alcools ou les cétones . Les alcools comme l'éthanol et e butylglycol donnent les. meilleurs résultats , leur pourcentage par rapport à l'eau pouvant varier de 2 à 30% en poids de préférence entre 8 et 15%
Les produits de l'invention sont parfaitement compatibles avec les produits pour vitres ou carrelages rencon- trés dans le commerce tels que Altor vitres , PPZ vitres
Glassex vitres , Bref vitres , Monsieur Propre ( marques etc ...De part leur très fort pouvoir tensioactif les produits de l'invention remplacent trèa largement les tensioatifs employés dans les produits commerciaux énoncés ci - dessus , em outre le pouvoir nettoyant est très nettement accru
L'invention sera mieux comprise par les exemples suivants non limitatifs
Exemple 1
Dans 1 litre d'eau on dissout 5 g de télomère ide strmo- ture
Les produits de l'invention sont utilisés soit an solution dans l'eau à raison de 1 à 10 g par litre ou an solution aqueuse contenant des produits volatils tels que les alcools ou les cétones . Les alcools comme l'éthanol et e butylglycol donnent les. meilleurs résultats , leur pourcentage par rapport à l'eau pouvant varier de 2 à 30% en poids de préférence entre 8 et 15%
Les produits de l'invention sont parfaitement compatibles avec les produits pour vitres ou carrelages rencon- trés dans le commerce tels que Altor vitres , PPZ vitres
Glassex vitres , Bref vitres , Monsieur Propre ( marques etc ...De part leur très fort pouvoir tensioactif les produits de l'invention remplacent trèa largement les tensioatifs employés dans les produits commerciaux énoncés ci - dessus , em outre le pouvoir nettoyant est très nettement accru
L'invention sera mieux comprise par les exemples suivants non limitatifs
Exemple 1
Dans 1 litre d'eau on dissout 5 g de télomère ide strmo- ture
On applique ensuite 20 g de la solution ainsi obtenue sur 0,5 m# d'une v:itre de logement de 1,5 m2 de surface à. l'aide d'un pulvérisateur on essuie la partie traitée avec: un chiffon propre et sec On génère ensuite de la vapeur d'eau à proximité de la vitre et cm s'aperçoit que les 0,75 m2 traités ne présentent aucune formation de buée alors que l'autre moitié en est totalement reconvertie
Exemple 2
Dans 500 millilitres de produit pour vitres liter (marque déposée), on dissout 2,5 g de. télomère de structure
Exemple 2
Dans 500 millilitres de produit pour vitres liter (marque déposée), on dissout 2,5 g de. télomère de structure
On applique ensuite sur 0,36 m d'un pare-brise de 0,72 m2 d'une voiture coté conducteur 25 g de cette solution au moyen d'un pulvérisateur . On constate lorsqu'on conduit le véhicule, quand la différence de température antre l'in@ériaur et l'extérieu est telle qu'habituellement il y a une formation de buée, que sur les 0,36 m traités avec la sol@sion de télomère il n'y a aucune formation de bués.
Exemple 3
Dans 500 millilitres d'eau à 2 % d'ethanol et à 11 % de butylglycol en poids, on dissout 0,8 g de produit de stucture
Dans une salle de bains de 4,5 m' comportant un miroir de 0,35 m? on applique à l'aide d'un chiffon propre 5 g de solution sur une moitié de-ce miroir . Après avoir pris une douche d'environ 10 minutes on constate que l'on peut se voir nettement dans la partie traitée avec l'agent antibuée alors qu'on ne peut le faire dans l'autre moitié . Il est d noter que. le pouvoir antibuée est durable dans le temps , environ 15 j ours S
Dans 500 millilitres d'eau à 2 % d'ethanol et à 11 % de butylglycol en poids, on dissout 0,8 g de produit de stucture
Dans une salle de bains de 4,5 m' comportant un miroir de 0,35 m? on applique à l'aide d'un chiffon propre 5 g de solution sur une moitié de-ce miroir . Après avoir pris une douche d'environ 10 minutes on constate que l'on peut se voir nettement dans la partie traitée avec l'agent antibuée alors qu'on ne peut le faire dans l'autre moitié . Il est d noter que. le pouvoir antibuée est durable dans le temps , environ 15 j ours S
Claims (5)
1. Procédé caractérisé par l'utIlisation de télomeres hydrosolubles séquencés issus d'une synthèse entre un mercaptan hydrocarboné dont la chaine varie entre 8 et 20 atomes de carbone et d'un ou de deux monomères éthyléniques éventuellement substitués tels que l'acide acrylique, , la
N-méthylolacrylamide , I'acrylamide, 11 acide acrylamido-2 propane sulfonique; où le degré de polymérisation moyen en nombre varie entre 5 et 200 de préférence entre 12 et 50
2.Procédé caractérisé selon la revendication 1 où ces télomères sont utilisés à des concentrations comprises entre l et 10 g par litre soit dans l'eau soit en solution aqueuse contenant 2 à 30 % en poids de préférence 10 à 15 % d'un mélange d'méthanol et de butylglycol dans les- proportions respectives de 1 pour 10 en poids de préférence de 1 pour 5
3 Procédé caractérisé par le fait que les télomères selon les revendications l-et 2 , sont appliqués sur des supports vitrés et ou vitreux par pulvérisation ou au moyen d'un chiffon propre
4. Procédé caractérisé selon les revendications 1 et 3 dans lequel ces télomères peuvent être utilisés en solution dans des produits commerciaux pour vitres ou carrelages
5. Procédé d'obtention de l'effet antibuée sur les vitres , pare-brises , miroirs , carrelages , surfaces vitrées et viteuses ; par l'utilisation du procédé selon les revendications 1 à 4
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8500117A FR2575486B1 (fr) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Nouveau procede d'obtention de l'effet antibuee sur les vitres |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8500117A FR2575486B1 (fr) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Nouveau procede d'obtention de l'effet antibuee sur les vitres |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2575486A1 true FR2575486A1 (fr) | 1986-07-04 |
| FR2575486B1 FR2575486B1 (fr) | 1988-08-19 |
Family
ID=9315030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8500117A Expired FR2575486B1 (fr) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Nouveau procede d'obtention de l'effet antibuee sur les vitres |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2575486B1 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1122279A2 (fr) * | 2000-02-05 | 2001-08-08 | Eastman Kodak Company | Tensio-actifs oligomères non-ioniques et leur usage en tant que dispersant et stabilisateur |
| EP1122280A2 (fr) * | 2000-02-05 | 2001-08-08 | Eastman Kodak Company | Tensio-actifs non-ioniques comme agents de revêtement pour la production de produits photographiques |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3488215A (en) * | 1968-06-21 | 1970-01-06 | Nat Patent Dev Corp | Nonfogging transparent material |
| EP0042112A1 (fr) * | 1980-06-12 | 1981-12-23 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Télomérisation de monomères hydrosolubles |
-
1985
- 1985-01-02 FR FR8500117A patent/FR2575486B1/fr not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3488215A (en) * | 1968-06-21 | 1970-01-06 | Nat Patent Dev Corp | Nonfogging transparent material |
| EP0042112A1 (fr) * | 1980-06-12 | 1981-12-23 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Télomérisation de monomères hydrosolubles |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1122279A2 (fr) * | 2000-02-05 | 2001-08-08 | Eastman Kodak Company | Tensio-actifs oligomères non-ioniques et leur usage en tant que dispersant et stabilisateur |
| EP1122280A2 (fr) * | 2000-02-05 | 2001-08-08 | Eastman Kodak Company | Tensio-actifs non-ioniques comme agents de revêtement pour la production de produits photographiques |
| EP1122280A3 (fr) * | 2000-02-05 | 2001-10-04 | Eastman Kodak Company | Tensio-actifs non-ioniques comme agents de revêtement pour la production de produits photographiques |
| EP1122279A3 (fr) * | 2000-02-05 | 2002-10-02 | Eastman Kodak Company | Tensio-actifs oligomères non-ioniques et leur usage en tant que dispersant et stabilisateur |
| US6472139B1 (en) | 2000-02-05 | 2002-10-29 | Eastman Kodak Company | Nonionic surface active oligomers as coating aids for the manufacture of photographic products |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2575486B1 (fr) | 1988-08-19 |
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