FR2533129A1 - Produits de protection et desensibilisation solaire cutanees et de reparation tissulaire a base de filtrats cellulaires et d'acide 18 b glycyrrhetinique - Google Patents

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Abstract

PRODUITS DE PROTECTION ET DE DESENSIBILISATION SOLAIRES CUTANEES ET DE REPARATION TISSULAIRE COMPRENANT DES FILTRATS CELLULAIRES DE CULTURES DE BACTERIES GRAM, FILTRANT LES UVB, POUVANT ETRE ASSOCIEES A DES CORTICOIDES EGALEMENT FILTRES A UVB ET A L'ACIDE 18B GLYCYRRHENETIQUE ET RENFORCES PAR DES FILTRES A UVB. PROCEDE POUR LEUR PREPARATION. APPLICATION A TOUS LES CAS DE PEAUX SENSIBLES, SENSIBILISEES OU SOUFFRANT DE LESIONS OU EN PHASE POSTOPERATOIRE.

Description

PRODUITS DE PROTECTION ET DESENSIBILISATION SOLAIRE CUTANEES
ET DE REPARATION TISSULAIRE A BASE DE FILTRATS CELLULAIRES
ET D'ACIDE 18ss GLYCYRRHETINIQUE
La présente invention a pour objet des nouveaux produits de protection et de désensibilisation solaires de la peau particulièrement adaptés aux peaux généralement,ou épisodiquement,intolérantes au rayonnement solaire. Ces produits jouent également un rôle de réparateur tissulaire.
L'invention a donc pour but essentiel la protection des peaux sensibles et notamment des personnes hypersensibles au rayonnement solaire, des nourrissons, des personnes sous traitements photosensibilisants ou ayant subi des opérations chirurgicales,par exemple esthétiques ou même des personnes à peau non particulièrement sensibles mais très exposées (zones tropicales, hautes altitudes, pleine mer, etc ...). Ils conviennent notamment aux cas des personnes présentant des lésions cutanées du type cicatrices ou autres.
Il est connu que dans le rayonnement ultraviolet dit UV et notamment dans la gamme d'ultraviolets que présente le rayonnement solaire, on distingue deux zones d'activités assez nettement différentes : les
UVA situés approximativement entre 400 et 320 nm de longueur d'onde et les UVB situés approximativement entre 280 et 320 nm.
Or, ces derniers sont très agressifs et peuvent entrainer surtout chez les sujets sensibles, des effets nocifs se traduisant par des allergies et/ou des érythèmes parfois aigus et pouvant même aller jusqu'au cancer.
On a donc proposé de nombreuses solutions dont la plus ancienne consiste à ne pas s'exposer au soleil ce qui n'est pas toujours possible du fait de l'activité ou de la localisation géographique du sujet. On a également proposé des couches protectrices, par exemple à l'oxyde de zinc dont l'effet esthétique est désastreux.
On a également proposé des filtres appliqués au derme sous forme de crèmes ou de lotions, réduisant l'effet des UVB.
Mais le problème subsiste pour de nombreux sujets qui restent sensibles même aux UVA et notamment chez ceux ayant subi des interventions chirurgicales et notamment esthétiques. Ils conviennent également aux personnes sous traitement à l'aide de médications photosensibilisantes.
La présente invention a donc pour but plus spécialement de définir une étroite fenêtre de pénétration réduisant la gamme des UV et leur énergie, et d'assurer à la fois la neutralisation des UVB, la réduction des effets des UVA, la prévention des éventuels effets nocifs sur la peau et la réparation tissulaire.
Pour ce faire, elle recourt à des systèmes filtrants à profil d'absorption en fréquence précis et combinés avec des radicaux à caractère antiinflammatoire et à des caractères de réparateur tissulaire. On ne laisse donc passer que des rayonnements peu agressifs à faible énergie et encore leurs effets éventuels sont-ils prévenus. I1 a été surprenant de constater que la combinaison des moyens mis en oeuvre selon l'invention présentait des effets préventifs, protecteurs et réparateurs bien supérieurs à ce qu'on pouvait attendre d'une simple association de moyens dont certains peuvent être considérés comme connus en eux-mêmes et même donnant lieu a un effet réparateur tissulaire totalement nouveau.
Les divers radicaux et composants utilisés doivent être pharma ceutiquement-acceptables et présenter les qualités cosmétiques nécessaires.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention on recourt, pour la réparation tissulaire, à des composants du type filtrat cellulaire obtenus à partir de microorganismes en culture sur milieux organiques enrichis par des broyats de tissus divers tels que de foie, de rate ou de peau de joue de porc. En ce qui concerne la prévention des éventuels effets nocifs sur la peau, on recourt à des radicaux ou composants antiinflammatoires et de préférence du type corticoide.
L'une des caractéristiques de l'invention est que les facteurs de réparation utilisés présentent eux-mêmes un spectre d'absorption des
UVB très appréciable alors qu'en UVA leur taux d'absorption est voisin de zéro. I1 est donc intéressant de les associer à tout filtre UVB de type connu mais à la limite, ces derniers ne sont pas indispensables, dès lors que les facteurs de réparation tissulaire jouent en même temps le rôle de filtres.
Pour mieux faire comprendre les caractéristiques techniques de la présente invention, on va en décrire.divers modes de réalisation étant bien entendu que ceux-ci ne sont pas limitables quant à leur mode de mise en oeuvre et aux applications qu'on peut en faire.
Exemple 1
On ensemence un broyat de rate de porc avec une sélection de bactéries GRAM . Ceci peut égalèment se faire sur tout milieu organique adéquat enrichi avec leditbroyat. Après développement de la culture, on extrait le filtrat cellulaire.
Exemple 2
Ce qui vient d'être décrit à propos de l'exemple 1 peut être réalisé dans des conditions équivalentes sur foie de porc.
Exemple 3
On peut également comme aux exemples précédents travailler sur tissu cutané de joue de porc.
Dans les trois exemples précédents les prôtéolysats tissulaires obtenus agissent spécifiquement sur les tissus. il semble dans l'état actuel des études qu'au cours de leur dégradation les micro- organismes métabolisent les broyats tissulaires fournis libérant des fragments peptidiques spécifiques de petite taille rêutilisables directement par l'organisme, accélérant par conséquent le processus de restructuration en sautant,dans la biosynthèse des protéines, des étapes généralement considérées comme limitantes. Ces peptides interagiraient de plus avec des sites récepteurs membranaires spécifiques induisant une série de réactions caractéristiques du tissu considéré.
Ces protéolysats présentent des teneurs particulièrement élevées en glycine (de 15 à 27 %, des acides aminés totaux) et en prolyne (de 10 à 22 %) et pauvres en tyrosine (voire en sont exempts). En ce qui concerne les oligoéléments potassium, magnésium, calcium et fer, ils sont généralement prépondérants.
Exemple 4
On prépare des compositions sur les bases pondérales suivantes
Facteur réparateur tissulaire 0,1 à-4 % acide 18 ss glycyrrhétinique 0,1 à 4 %
Hydroxy-2 méthoxy-4 benzophênone O à 8 %
Acide phényl-2-benzimidazolsufonique-5 0 à 8 % Al 1 antoîne O à 2 X
Palmicite de vitamine A O à 1 %
Vitamine F O a 1 %
Le tout est complété par des excipients et additifs (eau, huile, émulsifiants, stabilisants, parfums, etc ...). I1 est essentiel qu'ils présentent de bonnes qualités d'agents de surface pour répartir et maintenir uniformément les filtres sur la peau tout en assurant la pénétration du facteur réparateur.Le facteur réparateur tissulaire est de préférence l'un de ceux des exemples 1 à 3, présentant par ailleurs un pouvoir filtrant très appréciable. L'acide 18ss glycyrrhêtinique et ses dérivés sont des exemples remarquables corticoïdes à caractère antiinflammatoire.
L'allantoïne et ses dérivés sont également antiinflammatoires mais présentent également un effet filtrant.
Les filtres ci-dessus indiqués peuvent être remplacés par de l'acide para-aminobenzoique ou d'autres de ses dérivés et par des benzophénones ou d'autres de leurs dérivés.
L'usage de produits tels que le palmitat de vitamine A ou la vitamine F est considéré comme classique. Cette composition donne de remarquables résultats sur le plan cosmétique.
De plus, au cours de tests sur animaux, on a pu constater l'action particulièrement bénéfique du réparateur tissulaire.
La comparaison entre rats traités avec une composition contenant ce facteur et d'autres traités sans ce facteur est frappante. Toxicité DL50 sur souris et irritation cutanée sur lapin sont null-es.

Claims (13)

REVENDICATIONS
1. Procédé de préparation dé produits de protection et de désen sibilisation solaires cutanés et de réparation tissulaire, caractérisés par le fait qu'il comprend la culture de bactéries GRAN sur milieux organiques suivie de l'extraction du filtrat cellulaire.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les bactéries sont cultivées sur milieu enrichi par un broyat de tissu cutané de joue de porc.
3. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que les bactéries sont cultivées sur milieu enrichi par un broyat de foie de porc.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que les bactéries sont cultivées sur milieu enrichi par un broyat de rate de porc.
5. Produits de protection et de désensibilisation solaires cutanées et de réparation tissulaire caractérisés par le fait qu'ils sont à base de filtrat cellulaires issus des procédés selon l'une des revendications 1 à 4.
6. Produits selon la revendication 5, caractérisés par le fait que les filtrats sont des filtres pour les rayonnements UVB mais sont transparents aux UVA.
7. Produits selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisés par le fait que les filtrats sont renforcés par au moins un filtre pour les UVB.
8. Produits selon l'une des revendications 5 à 7, caractérisés par le fait qu'ils contiennent de 0,1 à 4 % de filtrats
9. Produits selon l'une des revendications 5 à 8, caractérisés par le fait qu'ils contiennent de 0,1 à 4 % d'acide 18ss glycyrrhétinique.
10. Produits selon l'une des revendications 5 à 9, caractérisés par le fait qu'ils contiennent au moins un cortico-ide.
11. Produits selon la revendication 10, caractérisés par le fait qu'au moins un corticoïde est un filtre à UVB.
12. Produits selon l'une des revendications 9 ou 10, caractérisés par le fait qu'ils contiennent O à 2 % d'allantoine.
13. Produits selon l'une des revendications 6 à 12, caractérisés par le fait qu'ils contiennent de O à 16 % de filtres à UVB renforçateurs des filtrats et des corticoides.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2653014A1 (fr) * 1989-10-17 1991-04-19 Roussel Uclaf Utilisation de glycoproteines extraites de bacteries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmetiques ou dermatologiques et compositions les renfermant.
FR2676645A1 (fr) * 1991-05-21 1992-11-27 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau contre le rayonnement uv.
WO2010121676A3 (fr) * 2009-04-23 2011-09-22 Beiersdorf Ag Utilisation d'acide glycyrrhétinique et/ou de ses dérivés pour produire des compositions cosmétiques ou dermatologiques prévenant les dommages de l'adn de la peau et/ou réparant des dommages déjà subis par l'adn de la peau

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1390184A (fr) * 1963-06-20 1965-02-26 Chemie Patent G M B H Procédé pour activer le bon fonctionnement des cellules différenciées de la peau
FR2380293A1 (fr) * 1977-02-11 1978-09-08 Freudenberg Carl Procede de preparation de produits d'hydrolyse hydrosolubles a partir de matieres premieres keratiniques, produits obtenus et leur utilisation pour les soins de la chevelure ou de la peau

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1390184A (fr) * 1963-06-20 1965-02-26 Chemie Patent G M B H Procédé pour activer le bon fonctionnement des cellules différenciées de la peau
FR2380293A1 (fr) * 1977-02-11 1978-09-08 Freudenberg Carl Procede de preparation de produits d'hydrolyse hydrosolubles a partir de matieres premieres keratiniques, produits obtenus et leur utilisation pour les soins de la chevelure ou de la peau

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, volume 94, no. 10, 9 mars 1981, page 356, abrégé 71202u (COLUMBUS OHIO, US) & Parfuem. Kosmet. 1980, 61(9), 325-30, A. DOMSCH et al. "Cosmetic-dermatological effects of protein hydrolyzates" *
SEIFEN-\LE-FETTE-WACHSE, 97e édition, no. 10, 1971, Verlag f}r Chemische Industrie, Ziolkowski K.G. (AUGSBURG, DE) H. HADERT "Betrachtungen }ber Kollagene, Glutinleim und Gelatine", pages 337-338 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2653014A1 (fr) * 1989-10-17 1991-04-19 Roussel Uclaf Utilisation de glycoproteines extraites de bacteries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmetiques ou dermatologiques et compositions les renfermant.
BE1004601A3 (fr) * 1989-10-17 1992-12-22 Roussel Uclaf Utilisation de glycoproteines extraites de bacteries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmetiques ou dermatologiques et compositions les renfermant.
FR2676645A1 (fr) * 1991-05-21 1992-11-27 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau contre le rayonnement uv.
WO2010121676A3 (fr) * 2009-04-23 2011-09-22 Beiersdorf Ag Utilisation d'acide glycyrrhétinique et/ou de ses dérivés pour produire des compositions cosmétiques ou dermatologiques prévenant les dommages de l'adn de la peau et/ou réparant des dommages déjà subis par l'adn de la peau

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