FR2517291A1 - Procede de fabrication de zeolite de type y - Google Patents
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- C01B33/2807—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures
- C01B33/2838—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures of faujasite type, or type X or Y (UNION CARBIDE trade names; correspond to GRACE's types Z-14 and Z-14HS, respectively)
- C01B33/2853—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures of faujasite type, or type X or Y (UNION CARBIDE trade names; correspond to GRACE's types Z-14 and Z-14HS, respectively) of type Y
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE FABRICATION DE ZEOLITE DE TYPE Y. CE PROCEDE EST CARACTERISE EN CE QU'IL COMPORTE LES ETAPES SUIVANTES : 1.ON OPERE A TEMPERATURE AMBIANTE LE MELANGE D'UNE SOLUTION AQUEUSE D'UN COMPOSE SOLUBLE D'ALUMINIUM ET D'UNE SOLUTION AQUEUSE DE SILICATE DE SODIUM DE FACON A OBTENIR UNE SOLUTION OU UN SOL. 2.ON OPERE UN TRANSFERT DE CALORIES POUR PORTER LE MELANGE A L'ETAT DE SOL OU DE SOLUTION DE LA TEMPERATURE AMBIANTE A LA TEMPERATURE DE CRISTALLISATION QUI EST COMPRISE ENTRE 50 ET 120C. 3.ON OPERE ENSUITE LA CRISTALLISATION DE LA ZEOLITE Y PAR CHAUFFAGE DU MELANGE OBTENU A UNE TEMPERATURE COMPRISE ENTRE 50 ET 120C. LES ZEOLITES Y OBTENUES PEUVENT NOTAMMENT ETRE UTILISEES DANS LES DOMAINES DE L'ADSORPTION ET DE LA CATALYSE.
Description
PROCEDE DE FABRICATION DE ZFOLITE DE TYPE Y
La présente invention concerne un procédé de fabrication de zéolite de type Y.
La présente invention concerne un procédé de fabrication de zéolite de type Y.
La zéolite de type Y est une zéolite cristalline bien connue, elle est de même structure que la faujasite naturelle ou la zéolite de type X mais sa composition chimique est différente. Le brevet américain nO 3 130 007 décrit cette composition caractéristique des zéolites de type Y et donne les valeurs de diffraction des rayons X de ces produits.
On connaît divers procédés de fabrication de zéolites de type
Y ; le brevet américain nO 3 130 007 décrit un procédé qui comporte les étapes suivantes
- on prépare un mélange dans des proportions données d'un aluminate de sodium et d'une source de silice prise dans le groupe comportant la silice colloidale, les gels de silice, l'acide silicique, les silicates de sodium et les silices amorphes,
- ce mélange gélifie immédiatement, on opère son mûrissement à température ambiante pendant une durée comprise entre 16 et 40 heures,
- on opère ensuite la cristallisation de la zéolite Y, sans agiter pour éviter la formation de zéolites parasites, en portant le mélange à une température d'environ 1000C,
- les cristaux de zéolite Y formés sont enfin séparés de la liqueur mère par filtration, on les lave, puis on les sèche.
Y ; le brevet américain nO 3 130 007 décrit un procédé qui comporte les étapes suivantes
- on prépare un mélange dans des proportions données d'un aluminate de sodium et d'une source de silice prise dans le groupe comportant la silice colloidale, les gels de silice, l'acide silicique, les silicates de sodium et les silices amorphes,
- ce mélange gélifie immédiatement, on opère son mûrissement à température ambiante pendant une durée comprise entre 16 et 40 heures,
- on opère ensuite la cristallisation de la zéolite Y, sans agiter pour éviter la formation de zéolites parasites, en portant le mélange à une température d'environ 1000C,
- les cristaux de zéolite Y formés sont enfin séparés de la liqueur mère par filtration, on les lave, puis on les sèche.
Le procédé décrit dans ce brevet américain n" 3 130 007 présente essentiellement l'inconvénient de nécessiter une période de mûrissement longue à température ambiante et des temps de cristallisation également longs. Selon l'exemple 14 de ce brevet, l'opération de mûrissement dure 28 heures et l'opération de cristallisation 48 heures.
Par ailleurs, le brevet français nO 1 475 167 décrit un procédé de fabrication de zéolite Y qui comporte les étapes suivantes
- on opère le mélange d'un composé soluble d'aluminium, d'un composant siliceux ayant un taux d'activité d'au moins 100 unités (dit "silicate actif") et de silice colloldale.
- on opère le mélange d'un composé soluble d'aluminium, d'un composant siliceux ayant un taux d'activité d'au moins 100 unités (dit "silicate actif") et de silice colloldale.
- Ce mélange gélifie immédiatement et on opère la cristallisation de la zéolite Y par chauffage à une température comprise entre 20 et 1200C sous agitation.
- On sépare, on lave et on sèche les cristaux formés.
Le procédé décrit dans ce brevet français n0 1 475 167 présente essentiellement l'inconvénient de nécessiter la mise en oeuvre d'un "silicate actif" tres particulier qui en rend son intérêt sur le plan industriel très limité. I1 est en effet nécessaire, pour mettre en oeuvre ce procédé, de vérifier préalablement "l'activité" du silicate.
La demanderesse a mis au point un procédé de fabrication de zéolite de type Y qui remédie aux-inconvénients présentés par les procédés de l'art antérieur et qui permet notamment d'obtenir des zéolites Y pures en évitant des étapes trop longues et en partant de matières premières courantes et facilement accessibles industriellement.
La présente invention concerne en effet un procédé de fabrication de zéolite de type Y caractérisé en ce qu'il comporte les étapes suivantes
1) on opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'une solution aqueuse de silicate de sodium de façon à obtenir une solution ou un sol,
2) on opère un transfert de calories pour porter le mélange à l'état de sol ou de solution de la température ambiante à la température de cristallisation qui est comprise entre 50 et 1200C.
1) on opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'une solution aqueuse de silicate de sodium de façon à obtenir une solution ou un sol,
2) on opère un transfert de calories pour porter le mélange à l'état de sol ou de solution de la température ambiante à la température de cristallisation qui est comprise entre 50 et 1200C.
3) on opère ensuite la cristallisation de la zéolite Y par chauffage du mélange obtenu à une température comprise entre 50 et 1200C.
La zéolite Y ainsi obtenue est cristallisée à 100 %, c'est-à-dire qu'elle est entièrement pure.
Selon la première étape du procédé de l'invention, on opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'une solution de silicate de sodium de façon à obtenir une solution ou un sol.
On entend par sol un système colloïdal dont le milieu de dispersion est un liquide et la phase dispersée un solide. Le sol s'entend au sens de l'invention par opposition au gel qui est une masse visco-élastique formée à partir de certaines suspensions colloidales.
Le sol ou la solution selon l'invention peuvent être obtenus soit par mélange en continu des réactifs, soit-par mélange rapide des réactifs sous agitation violente. Le mélange doit être fait de façon à éviter la gélification de celui-ci, autrement dit le temps de mélange doit être inférieur au temps à partir duquel le mélange commence à gélifier. Ce temps de "gélification" dépend notamment de la composition chimique du mélange réactionnel, de la nature des réactifs et de la température.
La solution aqueuse du composé soluble de l'aluminium mise en oeuvre selon l'invention peut être une solution d'aluminate de sodium ou une solution d'un sel d'aluminium soluble dans l'eau comme, par exemple, une solution de sulfate, de chlorure, de nitrate d'aluminium ou de silicate d'aluminium.
On utilise de préférence l'aluminate de sodium car il limite la tendance à l'introduction d'ions étrangers dans-le réseau de la zéolite.
La solution de silicate de sodium mise en oeuvre selon l'invention est obtenue par dissolution de métasilicate de sodium hydraté dans une solution de silicate de sodium du commerce. Le métasilicate de sodium hydraté utilisé de préférence est un produit du commerce qui peut-être penta-ou nona-hydraté, il présente la formule Na2SiO3, 5H20 ou Na2SiO3, 9H20.La solution de silicate de sodium utilisée de préférence est une solution du commerce ; on peut, par exemple, mettre en oeuvre des solutions de silicates de sodium vendues par la Société Rhône-Poulenc et présentant les compositions pondérales suivantes :
<tb> % <SEP> SiO2 <SEP> 22,7 <SEP> 25,8 <SEP> 27,7 <SEP> 28,5 <SEP> 26,6 <SEP> 30,6
<tb> % <SEP> Na2O <SEP> 5,7 <SEP> 7,7 <SEP> 8,3 <SEP> 8,9 <SEP> 13,1 <SEP> 15,0
<tb> % <SEP> H2O <SEP> 71,4 <SEP> 66,3 <SEP> 63,7 <SEP> 62,1 <SEP> 60,0 <SEP> 53,6
<tb>
La proportion entre le silicate de sodium du commerce et le métasilicate peut varier dans de larges proportions ainsi de 1 à 100 Z en poids de la silice totale peut être introduite sous forme de métasilicate hydraté.On préfère mettre en oeuvre 2 à 60 Z de métasilicate hydraté et plus particulièrement 5 à 15%.
<tb> % <SEP> Na2O <SEP> 5,7 <SEP> 7,7 <SEP> 8,3 <SEP> 8,9 <SEP> 13,1 <SEP> 15,0
<tb> % <SEP> H2O <SEP> 71,4 <SEP> 66,3 <SEP> 63,7 <SEP> 62,1 <SEP> 60,0 <SEP> 53,6
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La proportion entre le silicate de sodium du commerce et le métasilicate peut varier dans de larges proportions ainsi de 1 à 100 Z en poids de la silice totale peut être introduite sous forme de métasilicate hydraté.On préfère mettre en oeuvre 2 à 60 Z de métasilicate hydraté et plus particulièrement 5 à 15%.
Selon une variante du procédé de l'invention, la solution de silicate de sodium peut également contenir de l'eau et de la soude supplémentaire que l'on a introduit soit dans la solution de silicate de sodium du commerce, soit dans la solution de métasilicate, soit dans le mélange des deux.
La solution du composé soluble de l'aluminium et la solution de silicate de sodium sont mélangées dans des proportions telles que le rapport molaire des oxydes dans le mélange est tel que :
SiO2/A1203 est compris entre 5 et 40
Na2O/SiO2 est compris entre 0,2 et 2
H2O/Na2O est compris entre 12 et 200.
SiO2/A1203 est compris entre 5 et 40
Na2O/SiO2 est compris entre 0,2 et 2
H2O/Na2O est compris entre 12 et 200.
Dans le cas où l'on met en oeuvre un sel soluble d'aluminium dans l'eau, le rapport molaire Na2O/SI02 indiqué ci-dessus ne comprend pas le Na2O qui sera utilisé pour l'obtention d'un sol neutre avec l'anion dégagé au cours de la réaction, par exemple le sulfate donnant le sulfate de sodium, le chlorure donnant le chlorure de sodium, etc...
L'ordre dans lequel on mélange les réactifs pour obtenir le sol ou la solution n'est pas critique, toutefois on préfère pour obtenir une zéolite Y de-plus grande pureté introduire la solution du composé d'aluminium dans la solution de silicate de sodium sous agitation violente. Des dispositifs tels que la boite à mélange, la turbine, un mélangeur statique pour réaliser ce mélange peuvent convenir.
Selon un mode de mise en oeuvre préféré du procédé de l'invention, on opère le mélange des réactifs en continu dans un réacteur tubulaire, le temps de séjour étant inférieur au temps de gélification et généralement inférieur à 1 minute.
Selon la deuxième étape du procédé de l'invention, on opère un transfert de calories très rapide pour porter le mélange à l'état de sol ou de solution de la température ambiante à la température de cristallisation qui est comprise entre 50 et 1200C.
Ce transfert de calories peut être réalisé par tout moyen et, en particulier, par mise en contact du sol ou de la solution avec de la vapeur d'eau sous pression ou par passage du sol ou de la solution dans un fluide caloporteur tel que le pétrole chaud. On opère de préférence ce transfert de calories en continu en moins d'une minute et de préférence en moins d'une seconde par mise en contact du sol ou de la solution obtenu par mélange des réactifs en continu avec de la vapeur d'eau sous pression. Durant le transfert de calories qui est tres rapide, il ne se produit pas de changement d'état pour le sol ou la solution, lorsque celui-ci est effectué, le sol ou la solution se trensformant immédiatement en gel.
Selon la troisième étape du procédé de l'invention, on opère ensuite la cristallisation de la zéolite Y par chauffage du gel obtenu à une température comprise entre 50 et 1200C et de préférence entre 90 et 1050C. Ce chauffage du gel peut être court ou long, il doit permettre l'obtention de zéolite Y totalement cristallisée et très pure, c1es t- à-dire ne contenant pas ou peu de matière amorphe ni d'autres phases cristallisées. L'homme de l'art sait déterminer le temps de la réaction de cristallisation optimum qui est notamment déterminé par les rapports et les concentrations du mélange réactif initial, les caractéristiques de l'appareillage dans lequel est mis en oeuvre le procédé, la température de réaction.Généralement la durée optimum de la réaction de cristallisation varie entre environ 2 heures et environ 48 heures. Cette très courte durée est un des avantages du procédé de l'invention, la durée étant d'autant plus courte que le rapport molaire silice/ alumine de la zéolite Y obtenu est faible. Cette étape de cristallisation peut être mise en oeuvre par tout moyen connu et en particulier dans un réacteur à double enveloppe agité ou non.
Lorsque l'on opère une agitation, celle-ci ne doit intervenir qu'après environ une heure de cristallisation.
Le procédé de la présente invention ne nécessite pas de mettre en oeuvre une étape de vieillissement, ceci constitue un avantage important de ce procédé.
Le procédé selon la présente invention permet d'obtenir les divers types de zéolite Y de rapport molaire silice/alumine compris entre 3 et 6.
Il est particulièrement adapté à la fabrication de zéolite Y
SiO2 présentant un rapport molaire supérieur à 4,5.
SiO2 présentant un rapport molaire supérieur à 4,5.
Al 203
Ainsi qu'il est bien connu de l'homme de l'art, la zéolite Y obtenue est généralement ensuite séparée de la liqueur mère par filtration, elle est ensuite lavée à l'eau distillée de façon à ce que le pH des effluents des eaux de lavage soit d'environ 10,5. La poudre résultante peut être ensuite échangée, séchée, calcinée, mise en forme, etc....
Ainsi qu'il est bien connu de l'homme de l'art, la zéolite Y obtenue est généralement ensuite séparée de la liqueur mère par filtration, elle est ensuite lavée à l'eau distillée de façon à ce que le pH des effluents des eaux de lavage soit d'environ 10,5. La poudre résultante peut être ensuite échangée, séchée, calcinée, mise en forme, etc....
Les zéolites Y obtenues selon le procédé de l'invention présentent le diagramme de diffraction X caractéristique des zéolites Y, elles sont d'une grande pureté.
Elles peuvent être utilisées dans toutes les applications mettant notamment en oeuvre leurs qualités dans les domaines de l'adsorption et de la catalyse.
Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans en limiter la portée.
EXEMPLE 1
On opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'une solution de silicate de sodium.
On opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'une solution de silicate de sodium.
La solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium est constituée par une solution d'aluminate de sodium de composition molaire 1,25 Na20, 1 A1203, 112 H20.
La solution de silicate de sodium mise en oeuvre est obtenue par dissolution de métasilicate de sodium pentahydraté Na2Si03 5 H20 dans une solution aqueuse de silicate de sodium de composition pondérale 28,3 % Si02, 8,2 % Na20, 63,5 % H20 et d'eau.
Cette solution de composition molaire 5,29 Na20, 15 SiO2, 188 lui20 comporte 10 % de la silice totale sous forme de métasilicate pentahydraté.
Les solutions aqueuses d'aluminate de sodium et de silicate de sodium sont introduites à 200C avec des débits de 55 l/h, respectivement 102 l/h dans un mélangeur statique. Le temps de séjour dans le mélangeur est de 0,5 seconde. Le mélange à l'état de solution est caractérisé par les rapports molaires suivants
SiO2/A1203 = 15
Na2O/Si02 = 0,437
H20/Na2O = 45,8
Le transfert de calories pour porter le mélange à l'état de solution de 200C à 940C a été obtenu en continu, à l'aide d'un éjecteur vapeur en mettant en contact le mélange et de la vapeur sous presion à des débits de 157 l/h de mélange et 26 kg de vapeur par heure, avec un temps de contact d'environ 1 seconde.A la sortie de l'éjecteur vapeur, on obtient une solution qui gélifie instantanément.
SiO2/A1203 = 15
Na2O/Si02 = 0,437
H20/Na2O = 45,8
Le transfert de calories pour porter le mélange à l'état de solution de 200C à 940C a été obtenu en continu, à l'aide d'un éjecteur vapeur en mettant en contact le mélange et de la vapeur sous presion à des débits de 157 l/h de mélange et 26 kg de vapeur par heure, avec un temps de contact d'environ 1 seconde.A la sortie de l'éjecteur vapeur, on obtient une solution qui gélifie instantanément.
ta cristillisation du gel obtenu est effectuée dans un réacteur à double enveloppe non agité à 1000C pendant 8 heures.
Le solide qui décante est filtré puis lavé à l'eau distillée, de façon à ce que le pH des eaux de lavage soit d'environ 10,5.
Le produit solide obtenu après filtration.et lavage, est une zéolithe Y cristallisée à 100 Z, caractérisée par un rapport molaire Si02/A1203 =4,8.
EXEMPLE 2
On opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'une solution de silicate de sodium.
On opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'une solution de silicate de sodium.
La solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium est constituée par une solution d'aluminate de sodium de composition molaire 1,6 Na20, 1 A1203, 113 1120.
La solution de silicate de sodium mise en oeuvre est obtenue par dissolution de métasilicate de sodium pentahydraté Na2 SiO3 5H20 dans une solution aqueuse de silicate de sodium de composition pondérale 28,3 % SiO2, 8,2 % Na20, 63,5 % H2O d'eau et de soude. Cette solution de composition molaire 4,4 Na20, 10 Si02, 187 H20 comporte 10 x de la silice totale sous forme de métasilicate.
Les solutions aqueuses d'aluminate de sodium et de silicate de sodium sont introduites en continu à 200C dans un mélangeur statique avec un temps de contact de 1 seconde dans des proportions telles que l'on ait dans la solution obtenue les rapports molaires suivantes:
SiO21A1203 = 10
Na20/SiO2 = 6
H2O/Na2O = 50
Le transfert de calories pour porter le mélange à l'état de solution de 200C à 1000C est effectué en continu par mise en contact du mélange avec de la vapeur d'eau sous pression dans un éjecteur à vapeur avec un temps de contact de 1 seconde.
SiO21A1203 = 10
Na20/SiO2 = 6
H2O/Na2O = 50
Le transfert de calories pour porter le mélange à l'état de solution de 200C à 1000C est effectué en continu par mise en contact du mélange avec de la vapeur d'eau sous pression dans un éjecteur à vapeur avec un temps de contact de 1 seconde.
La ctistallisation du gel obtenu est effectuée dans' un réacteur à double enveloppe non agité à 1000C pendant 4 h. Le solide qui décante est filtré puis lavé à l'eau distillée, de façon à ce que le pH des eaux de lavage soit d'environ 10,5.
Le produit solide obtenu après filtration et lavage est une zéolithe Y cristallisée à 100 Z, caractérisée par un rapport molaire SiO2/A1203 = 3,8.
EXEMPLE 3
On opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'un sol de silicate de sodium.
On opère à température ambiante le mélange d'une solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'un sol de silicate de sodium.
ta solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium est constituée par une solution d'aluminate de sodium de composition molaire 1,4 Na20, 1 A1203, 77 1120.
Le sol de silicate de sodium mis en oeuvre est obtenu par dissolution de métasilicate de sodium dans un silicate de sodium de composition pondérale 28,3 % Si02, 8,2 Z Na20, 63,5 Z 1120.
Ce sol de composition molaire 3,6 Na20, 10 Si02, 73 1120 comporte 10 t de la silice totale sous forme de métasilicate pentahydraté.
L'aluminate de sodium et le silicate de sodium sont introduits à 200C dans un mélangeur statique avec un temps de contact de 0,3 seconde dans des proportions telles que dans le sol obtenu, l'on ait les rapports molaires suivants :
Si02/A1203 = 10
Na2/SiO2 = 0,5
H20/Na20 = 30
Le transfert de calories pour porter le mélange à l'état de sol de 20 C à 1000 a été obtenu en continu à l'aide d'un éjecteur vapeur par mise en contact pendant 1 seconde du mélange et de vapeur d'eau sous pression. A la sortie de l'éjecteur vapeur, on observe une gélification instantanée.
Si02/A1203 = 10
Na2/SiO2 = 0,5
H20/Na20 = 30
Le transfert de calories pour porter le mélange à l'état de sol de 20 C à 1000 a été obtenu en continu à l'aide d'un éjecteur vapeur par mise en contact pendant 1 seconde du mélange et de vapeur d'eau sous pression. A la sortie de l'éjecteur vapeur, on observe une gélification instantanée.
La cristallisation du gel obtenu est effectuée dans un réacteur à double enveloppe non agitée à 1000C pendant 2 h. Le solide qui décante est filtré puis lavé à l'eau distillée, de façon à ce que le pH des eaux de lavage soit d'environ 10,5.
Le produit solide obtenu après filtration et lavage est une zéolithe Y cristallisée à 100 X, caractérisée par un rapport molaire Si02/A1203 = 4.
EXEMPLE 4
On a reproduit le procédé décrit à l'exemple 1 en faisant varier la composition du mélange des réactifs mis en oeuvre.
On a reproduit le procédé décrit à l'exemple 1 en faisant varier la composition du mélange des réactifs mis en oeuvre.
Le Tableau 1 ci-après présente les essais réalisés en indiquant les caractéristiques des réactifs et du mélange obtenu. I1 présente également les temps de cristallisation à 1000C obtenus et le rapport silice/alumine de la zéolithe Y obtenue.
TABLEAU 1
Composé <SEP> soluble <SEP> Silicate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> Mélange <SEP> Temps <SEP> Y
<tb> Essais <SEP> SiO
<tb> de <SEP> SiO2
<tb> d'aluminium <SEP> métasilicate <SEP> SiO2 <SEP> Na2O <SEP> H2O
<tb> Na2O <SEP> SiO2 <SEP> H2O <SEP> cristil
Na2O <SEP> Al2O3 <SEP> H2O <SEP> SiO <SEP> AI2O3 <SEP> SiO2 <SEP> Na2O <SEP> lisation <SEP> AI2O3
<tb> total
<tb> 1 <SEP> 1,25 <SEP> 1 <SEP> 112 <SEP> 5,29 <SEP> 15 <SEP> 188 <SEP> 0,05 <SEP> 15 <SEP> 0,44 <SEP> 46 <SEP> 18 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 2 <SEP> 1,25 <SEP> 1 <SEP> 112 <SEP> 6,45 <SEP> 15 <SEP> 188 <SEP> 0,20 <SEP> 15 <SEP> 0,51 <SEP> 42 <SEP> 4 <SEP> h <SEP> 4,0
<tb> 3 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 6,20 <SEP> 8 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 8 <SEP> 0,40 <SEP> 94 <SEP> 8 <SEP> h <SEP> 4,4
<tb> 4 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 4,85 <SEP> 6 <SEP> 0,10 <SEP> 6 <SEP> 0,31 <SEP> 98 <SEP> 8 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 5 <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 112 <SEP> 4 <SEP> 8 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 8 <SEP> 0,75 <SEP> 50 <SEP> 2 <SEP> h <SEP> 3,6
<tb> 6 <SEP> 1,3 <SEP> 1 <SEP> 250 <SEP> 3,7 <SEP> 10 <SEP> 350 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,5 <SEP> 140 <SEP> 10 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 7 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 350 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,4 <SEP> 150 <SEP> 12 <SEP> h <SEP> 5,0
<tb> 8 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 8 <SEP> 10 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,5 <SEP> 60 <SEP> 6 <SEP> h <SEP> 4,2
<tb> 9 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 5,1 <SEP> 5 <SEP> 200 <SEP> 0,10 <SEP> 5 <SEP> 0,42 <SEP> 157 <SEP> 4 <SEP> h <SEP> 3,8
<tb> 10 <SEP> 1,5 <SEP> 1 <SEP> 112 <SEP> 4,9 <SEP> 15 <SEP> 188 <SEP> 0,01 <SEP> 15 <SEP> 0,43 <SEP> 47 <SEP> 9 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 11 <SEP> Al <SEP> (NO3)3 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,4 <SEP> 75 <SEP> 8 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 12 <SEP> Al2(SO4)3 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,4 <SEP> 75 <SEP> 8 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb>
<tb> Essais <SEP> SiO
<tb> de <SEP> SiO2
<tb> d'aluminium <SEP> métasilicate <SEP> SiO2 <SEP> Na2O <SEP> H2O
<tb> Na2O <SEP> SiO2 <SEP> H2O <SEP> cristil
Na2O <SEP> Al2O3 <SEP> H2O <SEP> SiO <SEP> AI2O3 <SEP> SiO2 <SEP> Na2O <SEP> lisation <SEP> AI2O3
<tb> total
<tb> 1 <SEP> 1,25 <SEP> 1 <SEP> 112 <SEP> 5,29 <SEP> 15 <SEP> 188 <SEP> 0,05 <SEP> 15 <SEP> 0,44 <SEP> 46 <SEP> 18 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 2 <SEP> 1,25 <SEP> 1 <SEP> 112 <SEP> 6,45 <SEP> 15 <SEP> 188 <SEP> 0,20 <SEP> 15 <SEP> 0,51 <SEP> 42 <SEP> 4 <SEP> h <SEP> 4,0
<tb> 3 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 6,20 <SEP> 8 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 8 <SEP> 0,40 <SEP> 94 <SEP> 8 <SEP> h <SEP> 4,4
<tb> 4 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 4,85 <SEP> 6 <SEP> 0,10 <SEP> 6 <SEP> 0,31 <SEP> 98 <SEP> 8 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 5 <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 112 <SEP> 4 <SEP> 8 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 8 <SEP> 0,75 <SEP> 50 <SEP> 2 <SEP> h <SEP> 3,6
<tb> 6 <SEP> 1,3 <SEP> 1 <SEP> 250 <SEP> 3,7 <SEP> 10 <SEP> 350 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,5 <SEP> 140 <SEP> 10 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 7 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 350 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,4 <SEP> 150 <SEP> 12 <SEP> h <SEP> 5,0
<tb> 8 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 8 <SEP> 10 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,5 <SEP> 60 <SEP> 6 <SEP> h <SEP> 4,2
<tb> 9 <SEP> Al(NO3)3 <SEP> 5,1 <SEP> 5 <SEP> 200 <SEP> 0,10 <SEP> 5 <SEP> 0,42 <SEP> 157 <SEP> 4 <SEP> h <SEP> 3,8
<tb> 10 <SEP> 1,5 <SEP> 1 <SEP> 112 <SEP> 4,9 <SEP> 15 <SEP> 188 <SEP> 0,01 <SEP> 15 <SEP> 0,43 <SEP> 47 <SEP> 9 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 11 <SEP> Al <SEP> (NO3)3 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,4 <SEP> 75 <SEP> 8 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb> 12 <SEP> Al2(SO4)3 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 188 <SEP> 0,10 <SEP> 10 <SEP> 0,4 <SEP> 75 <SEP> 8 <SEP> h <SEP> 4,8
<tb>
Claims (8)
1) on opère à température ambiante le mélange d'une
solution aqueuse d'un composé soluble d'aluminium et d'une
solution aqueuse de silicate de sodium de façon à obtenir une
solution ou un sol.
entre 50 et 1200C.
ambiante à la température de cristallisation qui est comprise
mélange à l'état de sol ou de solution de la température
2) on opère un transfert de calories pour porter le
entre 50 et 1200 C.
par chauffage du mélange obtenu à une température comprise
3) on opère ensuite la cristallisation de la zéolite Y
2) Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que la
solution ou le sol de la première étape sont obtenus, soit
par mélange en continu des réactifs, soit par mélange rapide
des réactifs sous agitation violente.
3) Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que la
solution de silicate de sodium a été fabriquée par
dissolution de métasilicate de sodium hydraté dans une
solution de silicate de sodium du commerce.
4) Procédé selon la revendication 3 caractérisé en ce que la
proportion de métasilicate de sodium hydraté dans la solution
de silicate de sodium est telle que de 1 à 100% en poids de
la silice totale de la solution de silicate de sodium
provient du métasilicate de sodium hydraté.
5) Procédé selon la revendication 4 caractérisé en ce que de 2 à
60% et de préférence de 5 à 15% en poids de la silice totale
de la solution de silicate de sodium provient du métasilicate
de sodium hydraté.
6) Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que le
mélange de la solution aqueuse du composé soluble d'aluminium
et de la solution aqueuse de silicate de sodium présente un
rapport molaire des oxydes dans les proportions suivantes
SiO2/A1203 compris entre 5 et 40
Na2O/SiO2 compris entre 0,2 et 2
H20/Na20 compris entre 12 et 200.
7) Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que le
transfert de calories est opéré en continu en moins d'une
minute et de préférence en moins d'une seconde par mise en
contact de la solution ou du sol avec de la vapeur d'eau sous
pression.
8) Procéde selon la revendication 1 caractérisé en ce que la
cristallisation est opérée à une température comprise entre
90 et 105 C pendant un temps compris entre 2 et 48 heures
dans un réacteur à double enveloppe.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8122219A FR2517291B1 (fr) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | Procede de fabrication de zeolite de type y |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8122219A FR2517291B1 (fr) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | Procede de fabrication de zeolite de type y |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2517291A1 true FR2517291A1 (fr) | 1983-06-03 |
| FR2517291B1 FR2517291B1 (fr) | 1985-06-21 |
Family
ID=9264423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8122219A Expired FR2517291B1 (fr) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | Procede de fabrication de zeolite de type y |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2517291B1 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0128766A2 (fr) * | 1983-06-09 | 1984-12-19 | Tosoh Corporation | Procédé pour la préparation de zéolite à haut contenu en silice du type faujasite |
| US4540559A (en) * | 1983-08-22 | 1985-09-10 | Rhone-Poulenc Specialites Chimiques | Preparation of type Y zeolites |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1440937A (fr) * | 1964-05-20 | 1966-06-03 | Peter Spence & Sons Ltd | Fabrication de zéolites |
| FR1475167A (fr) * | 1965-04-09 | 1967-03-31 | Peter Spence & Sons Ltd | Préparation de zéolites y |
| FR2376074A1 (fr) * | 1976-12-30 | 1978-07-28 | Rhone Poulenc Ind | Nouveau silico-aluminate cristallin synthetique, finement divise, mode d'obtention et application |
-
1981
- 1981-11-27 FR FR8122219A patent/FR2517291B1/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1440937A (fr) * | 1964-05-20 | 1966-06-03 | Peter Spence & Sons Ltd | Fabrication de zéolites |
| FR1475167A (fr) * | 1965-04-09 | 1967-03-31 | Peter Spence & Sons Ltd | Préparation de zéolites y |
| FR2376074A1 (fr) * | 1976-12-30 | 1978-07-28 | Rhone Poulenc Ind | Nouveau silico-aluminate cristallin synthetique, finement divise, mode d'obtention et application |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0128766A2 (fr) * | 1983-06-09 | 1984-12-19 | Tosoh Corporation | Procédé pour la préparation de zéolite à haut contenu en silice du type faujasite |
| EP0128766A3 (en) * | 1983-06-09 | 1988-10-12 | Tosoh Corporation | Process for preparation of high-silica faujasite type zeolite |
| US4540559A (en) * | 1983-08-22 | 1985-09-10 | Rhone-Poulenc Specialites Chimiques | Preparation of type Y zeolites |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2517291B1 (fr) | 1985-06-21 |
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